RO113242B1 - Derivati de indol, procedee de preparare, compozitie farmaceutica si metoda de tratament - Google Patents
Derivati de indol, procedee de preparare, compozitie farmaceutica si metoda de tratament Download PDFInfo
- Publication number
- RO113242B1 RO113242B1 RO94-01658A RO9401658A RO113242B1 RO 113242 B1 RO113242 B1 RO 113242B1 RO 9401658 A RO9401658 A RO 9401658A RO 113242 B1 RO113242 B1 RO 113242B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- group
- ethenyl
- formula
- indole
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 title claims description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 13
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 title claims description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 153
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 36
- -1 hydroxy, methoxy Chemical group 0.000 claims abstract description 30
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims abstract description 14
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims abstract description 10
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract description 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 6
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 27
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 17
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 10
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 7
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 7
- 102000004868 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Human genes 0.000 claims description 6
- 108090001041 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Proteins 0.000 claims description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- WZBNEZWCNKUOSM-VOTSOKGWSA-N gavestinel Chemical group OC(=O)C=1NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C2C=1\C=C\C(=O)NC1=CC=CC=C1 WZBNEZWCNKUOSM-VOTSOKGWSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000006018 1-methyl-ethenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 claims description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract description 2
- 101100496169 Arabidopsis thaliana CLH1 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 101100044057 Mesocricetus auratus SYCP3 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 101100080600 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) nse6 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 101150111293 cor-1 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 239000003257 excitatory amino acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000002461 excitatory amino acid Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 55
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 53
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 40
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 32
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 24
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 23
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 14
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 14
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 9
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 9
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 9
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 7
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 7
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 6
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N strychnine Chemical compound O([C@H]1CC(N([C@H]2[C@H]1[C@H]1C3)C=4C5=CC=CC=4)=O)CC=C1CN1[C@@H]3[C@]25CC1 QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N 0.000 description 6
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N N-Methyl-D-aspartic acid Chemical compound CN[C@@H](C(O)=O)CC(O)=O HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 5
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical class C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- YLAHLUPONQVSOT-UHFFFAOYSA-N ethyl 4,6-dichloro-1h-indole-2-carboxylate Chemical compound C1=C(Cl)C=C2NC(C(=O)OCC)=CC2=C1Cl YLAHLUPONQVSOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N tetrabromomethane Chemical compound BrC(Br)(Br)Br HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethoxy)ethyl-trimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)CCOCCl BPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N Diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- QMGVPVSNSZLJIA-UHFFFAOYSA-N Nux Vomica Natural products C1C2C3C4N(C=5C6=CC=CC=5)C(=O)CC3OCC=C2CN2C1C46CC2 QMGVPVSNSZLJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 241001279009 Strychnos toxifera Species 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 3
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 3
- 231100000189 neurotoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002887 neurotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 3
- 229960005453 strychnine Drugs 0.000 description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHXISZKSSIWRLH-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-1h-indole-2-carboxylic acid Chemical compound C1=C(Cl)C=C2NC(C(=O)O)=CC2=C1Cl DHXISZKSSIWRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- HCUARRIEZVDMPT-UHFFFAOYSA-N Indole-2-carboxylic acid Chemical class C1=CC=C2NC(C(=O)O)=CC2=C1 HCUARRIEZVDMPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N ***e Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical compound [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- JIKUXBYRTXDNIY-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-phenylformamide Chemical compound O=CN(C)C1=CC=CC=C1 JIKUXBYRTXDNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONDSBJMLAHVLMI-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyldiazomethane Chemical compound C[Si](C)(C)[CH-][N+]#N ONDSBJMLAHVLMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- ONGVVYOIHPXURB-UHFFFAOYSA-N (2-amino-2-oxoethyl)-[2-(4-ethoxyphenyl)phenyl]-diphenylphosphanium chloride Chemical compound [Cl-].C(C)OC1=CC=C(C=C1)C1=C(C=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC(=O)N ONGVVYOIHPXURB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCRXGVYICNOVAM-UHFFFAOYSA-N (2-amino-2-oxoethyl)-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(CC(=O)N)C1=CC=CC=C1 CCRXGVYICNOVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDXZOJVMTJOAPS-UHFFFAOYSA-N (3,5-dichlorophenyl)hydrazine;hydron;chloride Chemical compound Cl.NNC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 BDXZOJVMTJOAPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- BAMUEXIPKSRTBS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(Cl)Cl BAMUEXIPKSRTBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONZWFHWHTYZZLM-UHFFFAOYSA-N 1-chloroethyl cyclohexyl carbonate Chemical compound CC(Cl)OC(=O)OC1CCCCC1 ONZWFHWHTYZZLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 2-(morpholin-4-yl)ethanol Chemical compound OCCN1CCOCC1 KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCPLOIFDMMEBQZ-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-n-phenylacetamide Chemical compound BrCC(=O)NC1=CC=CC=C1 DCPLOIFDMMEBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- WWMNVMSKSYHEAW-UHFFFAOYSA-N 3-(3-anilino-3-oxoprop-1-ynyl)-4,6-dichloro-1h-indole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C2C=1C#CC(=O)NC1=CC=CC=C1 WWMNVMSKSYHEAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDWHUQDPOAEGNJ-AATRIKPKSA-N 4,6-dichloro-3-[(e)-3-(2-hydroxyanilino)-3-oxoprop-1-enyl]-1h-indole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C2C=1\C=C\C(=O)NC1=CC=CC=C1O VDWHUQDPOAEGNJ-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- ZIQJQHZHAGWXCU-AATRIKPKSA-N 4,6-dichloro-3-[(e)-3-(2-nitroanilino)-3-oxoprop-1-enyl]-1h-indole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C2C=1\C=C\C(=O)NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O ZIQJQHZHAGWXCU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[4-[(2r)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-3h-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl]ethyl]-4-methyl-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C2C(=O)OCC2=C(C)C([C@@H](O)CN2CCN(CC2)C[C@H](O)C2=CC=C3C(=O)OCC3=C2C)=C1 OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010002660 Anoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000976983 Anoxia Species 0.000 description 1
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 206010005052 Bladder irritation Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010008089 Cerebral artery occlusion Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 201000010374 Down Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N Ethyl pyruvate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=O XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000693 Neurogenic Urinary Bladder Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000920340 Pion Species 0.000 description 1
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- HYIHBOPYOYYNOA-UHFFFAOYSA-N [2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)anilino]ethyl]-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HYIHBOPYOYYNOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXJQPRYNEQDOTB-UHFFFAOYSA-N [Cl-].C(C)(C)C1=C(C=CC=C1)C=1C(=C(C=CC1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC1=CC=CC=C1)C(N)=O Chemical compound [Cl-].C(C)(C)C1=C(C=CC=C1)C=1C(=C(C=CC1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC1=CC=CC=C1)C(N)=O AXJQPRYNEQDOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQRBDWPSKAXQEI-UHFFFAOYSA-N [Cl-].CC1=C(C=CC(=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC(=O)N Chemical compound [Cl-].CC1=C(C=CC(=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC(=O)N MQRBDWPSKAXQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMCPDPBAWMMJDN-UHFFFAOYSA-N [Cl-].FC1=C(C=CC(=C1)F)C1=C(C=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC(=O)N Chemical compound [Cl-].FC1=C(C=CC(=C1)F)C1=C(C=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC(=O)N XMCPDPBAWMMJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSKUGYLHCWCIGK-UHFFFAOYSA-N [Cl-].FC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])C1=C(C=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC(=O)N Chemical compound [Cl-].FC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])C1=C(C=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC(=O)N RSKUGYLHCWCIGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPRFBDVRXCNWRF-UHFFFAOYSA-N [Cl-].OC1=C(C=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC(=O)N Chemical compound [Cl-].OC1=C(C=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)CC(=O)N NPRFBDVRXCNWRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000007953 anoxia Effects 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 125000005002 aryl methyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000007963 capsule composition Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N chloro formate Chemical compound ClOC=O FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGRHYQCXXYLUTL-UHFFFAOYSA-N chloromethyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OCCl GGRHYQCXXYLUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003920 ***e Drugs 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 230000001037 epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- UUPZKTDJWPBUFX-MDZDMXLPSA-N ethyl 4,6-dichloro-3-[(e)-3-oxo-3-(2-propan-2-ylanilino)prop-1-enyl]-1h-indole-2-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C=1NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C2C=1\C=C\C(=O)NC1=CC=CC=C1C(C)C UUPZKTDJWPBUFX-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- JPPVWMBBLRVYDE-UHFFFAOYSA-N ethyl 4,6-dichloro-3-formyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-2-carboxylate Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(COCC[Si](C)(C)C)C(C(=O)OCC)=C(C=O)C2=C1Cl JPPVWMBBLRVYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFILHPVBZNKVNP-UHFFFAOYSA-N ethyl 4,6-dichloro-3-formyl-1h-indole-2-carboxylate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C2C(C=O)=C(C(=O)OCC)NC2=C1 NFILHPVBZNKVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117360 ethyl pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 208000015362 glutaric aciduria Diseases 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001057 ionotropic effect Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- QABLOFMHHSOFRJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-chloroacetate Chemical compound COC(=O)CCl QABLOFMHHSOFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 201000007309 middle cerebral artery infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006502 nitrobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical class CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVOOVMQUISJERI-UHFFFAOYSA-K rhodium(3+);triacetate Chemical compound [Rh+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O SVOOVMQUISJERI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- ZOFJBHYCGASUQK-UHFFFAOYSA-N sodium;trimethylsilylazanide Chemical compound [Na+].C[Si](C)(C)[NH-] ZOFJBHYCGASUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O triphenylphosphanium Chemical compound C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Addiction (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
Prezenta invenție se referă la derivați de indol, la procedee pentru prepararea lor, la compoziții farmaceutice care îi conțin și metode de tratament. în particular, invenția se referă la derivați de indol, care sunt antagoniști puternici și specifici ai aminoacizilor stimulatori.
Se cunosc derivați 2-carboxilici ai indolului utilizați ca antagoniști ai aminoacizilor stimulatori (US 4960786).
De asemenea, sunt cunoscuți anumiți derivați 2-carboxilici ai indolului cu eficiență terapeutică în tratamentul tulburărilor CNS care apar din deficiențele neurotoxice sau în tratamentul bolilor neurodegenerative (EP 0396124).
Prezenta invenție lărgește gama derivaților de indol și se referă la compuși cu formula generală structurală I:
sau o sare, sau un ester labil metabolic al acestuia, în care, R reprezintă o grupare selectată dintre halogen, alchil, alcoxi, amino, alchilamino, dialchilamino, hidroxi, trifluormetil, trifluormetoxi, nitro, cian, SD2R1 sau COR.,, în care Rv reprezintă hidroxi, metoxi sau amino, m este O, sau un număr întreg 1 sau 2,
A reprezintă o grupare etinil sau o grupare etenil în mod facultativ substituită sau o grupare ciclopropil;
X reprezintă -O- sau -NH;
R2 reprezintă o grupare arii, și atunci când X reprezintă un atom de oxigen, R2 poate, de asemenea, să reprezinte un atom de hidrogen sau o grupare alchil.
Un alt obiect al prezentei invenții este procedeul pentru prepararea compușilor cu formula generală structurală (I), care constă din reacția indolului cu formula generală structurală II;
în care, Rv R3 și R4 și m au semnificațiile definite mai sus, cu o ilidă de fosfor adecvată pentru a introduce gruparea AC0XR2 unde X și R2 au semnificațiile de mai sus și A reprezintă o grupare etenil în mod facultativ substituită.
în scopul obținerii compușilor cu formula structurală I în care, A este o grupare ciclopropil în mod facultativ substituitău prezenta invenție furnizează un procedeu prin care reacționează o olefină cu formula V:
în care, Rv R3, R4 și m au semnificațiile de mai sus; și R6 și Ra, în mod independent reprezintă hidrogen sau alchil C14 cu un diazoderivat cu formula N2=CHCOXR2 (VI), în care X și R2 au semnificațiile definite mai sus.
Procedeul, conform invenției, pentru prepararea compușilor cu formula generală structurală (I) în care, A este o grupare etinil, constă în reacția unui compus cu formula VII:
în care, R, m, X și Rs au semnificațiile definite mai sus și Rg este o grupare trimetilsililetoximetil, cu acid clorhidric, urmată de tratarea cu o bază și după aceea, dacă este necesară sau dorită, continuarea procesului printr-una sau mai multe din următoarele operații:
1) îndepărtarea grupării protectoare carboxil;
2) convertirea compusului rezultat cu formula I sau a unui derivat carboxilic protejat, într-o sare sau un ester labil metabolic, al acestuia;
3) convertirea unui compus cu formula I sau a unui derivat protejat al acestuia, în alt compus cu formula I sau un derivat protejat al acestuia.
RO 113242 Bl
Un alt obiect al prezentei invenții este o compoziție farmaceutică care conține un compus cu formula generală structurală (I) asociat cu unul sau mai mulți purtători sau excipienți acceptabili fiziologic.
Prezenta invenție se referă la o metodă de tratament a unui mamifer, incluzând omul, care cuprinde administrarea la pacient, a unei cantități eficiente de compus cu formula I și/sau de sare acceptabilă farmaceutic sau de ester labil metabolic al acestuia.
Compușii, conform prezentei invenției, reprezentați prin formula generală structurală I, pot exista sub mai multe forme izomere. Astfel, când în compușii cu formula I, gruparea A este o grupare etenil, în mod facultativ substituită, sau o grupare ciclopropil, în mod facultativ substituită, există izomeri c/'sși trans și prezenta invenție se referă la toți acești izomeri și la amestecuri ale acestora.
Compușii cu formula I, sărurile și esterii labili metabolic ai acestora pot forma solvați, cum ar fi hidrații. Invenția include și astfel de solvați.
în compușii cu formula I, gruparea R poate fi atașată la oricare din cele patru poziții posibile pe nucleul benzenic condensat și când m este 2, cele două grupări R pot fi aceleași sau diferite.
Termenul alchil așa cum este utilizat în descriere reprezintă o grupare sau un rest al unei grupări alchil cu catenă lineară sau ramificată care conțin 1-4 atomi de carbon. Exemple de astfel de grupări includ gruparea: metil, etil, propil, izopropil, n-butil, izobutil, sec-butil, terț-butil.
Termenul halogen se referă la un atom de fluor, clor sau brom.
Termenul etenil în mod facultativ substituit semnifică o grupare etenil în mod facultativ substituită cu 1 sau 2 grupări alchil cum este gruparea metil și include ambele conformații, cis și trans. Exemple de astfel de grupări includ grupările: etenil, 1-metil-etenil, 2-metiletenil și/sau 1,2-dimetiletenil.
Termenul ciclopropil în mod facul tativ substituit semnifică o grupare ciclopropil în mod facultativ substituită cu 1, 2 sau 3 grupări alchil, astfel ca gruparea metil.
Pentru gruparea R2 termenul arii semnifică o grupare fenil substituită în mod facultativ, sau o grupare heteroaril cu 5 sau 6 atomi, în care gruparea heteroaril cu 5 atomi conține 1 sau 2 heteroatomi selectați dintre oxigen, sulf sau azot și gruparea heteroaril cu 6 atomi conține 1 sau 2 atomi de azot. Exemple de astfel de grupări heteroaril includ: furanil, tienil, imidazolil, tiazolil, oxazolil, piridinil și pirimidinil.
Termenul fenil substituit se referă la o grupare fenil substituită cu până la 3 substituenți selectați dintre halogen, alchil C13, alcoxi CV1,amino, alchilamino, dialchilamino, trifluormetil, trifluormetoxi, hidroxi, cian, nitro, amino, S02R.i sau COR.,, iar atunci când există mai mult de un substituent prezent, aceștia pot fi aceeași sau diferiți.
O clasă preferată de compuși cu formula I, este aceea în care R este clor, m este 1 sau 2 și R este în poziția 4 și/sau 6 și mai particular m este 2.
Când A este o grupare etenil în mod facultativ substituită ea este de preferință, în conformația E.
Când gruparea R2 este o grupare fenil substituită, restul fenil este, de preferință, substituit, cu una sau mai multe grupări selectate dintre: alchil, alcoxi, amino, alchilamino, dialchilamino, fluor, clor, hidroxi, nitro, trifluormetil, sau COR.,, în care R., este hidroxi sau metoxi.
O clasă preferată de compuși cu formula I, este aceea în care R este fenil sau fenil substituit cu una sau mai multe grupări selectate dintre fluor, trifluormetil, alchil, de exemplu, metil sau izopropil, hidroxi, alcoxi sau nitro sau mai specific, R2 este fenil.
O clasă preferată suplimentar de compuși cu formula I, este aceea în care X este NH.
Q grupare preferată de compuși cu formula I, este aceea în care R este clor și m este 1 sau mai preferabil 2, X este NH sau □ și R2 este o grupare fenil
RO 113242 Bl în mod facultativ substituită. Din acestă grupă sunt preferați în mod special compușii în care X este NH.
□ grupare preferată suplimentar de compuși cu formula I, sunt aceea în care A reprezintă o grupare ciclopropil în mod facultativ substituită sau mai special o grupare etinil sau o grupare etenil substituită cum este 1-metiletenil. Din această grupă compușii preferați, în particular, includ pe aceea în care X este NH și R2 este fenil în mod facultativ substituit și mai special, fenil.
Pentru compuși cu formula I, în care A reprezintă o grupare etenil nesubstituită, compușii preferați, conform invenției includ pe aceia în care X este NH, R2 este o grupare fenil în mod facultativ substituită și gruparea A este în configurația trans E. Din această grupă preferată de compuși, compușii preferați în mod special, includ pe aceia în care R2 este o grupare fenil substituită cu una sau două grupări selectate dintre: fluor, trifluormetil, metil, izopropil, hidroxi, alcoxi, de exemplu, metoxi sau etoxi, sau nitro.
Un compus, conform invenției, preferat în special, datorită acțiunii sale selective și puternice față de situsul de legare nespecifică a glicinei insensibil la stricnină, cuplată cu o bioaccesibilitate foarte avantajoasă, este Acidul(E)-3-[2(fenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclorindol-2carboxilic, sărurile sale acceptabile fiziologic și esterii săi labili metabolic. Sărurile preferate ale acestui compus includ sarea de potasiu și mai special, sarea de sodiu a acestui compus. Esterii labili metabolic ai acestui compus includ esterii de etil și de 2-(4-morfolino)etil.
Compușii preferați în mod special, includ:
- Acid (E)-3-[2-(fenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic, săruri acceptabile fiziologic și esteri labili metabolic ai acestuia;
- Acid (E)-3-[2-(fenilcarbamoil]propenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic, și săruri acceptabile fiziologic și esteri labili metabolic ai acestuia.
Alți compuși preferați includ:
- Acid(E)-3-[2-(4-etoxifenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic;
- Acid(E]-3-[2-(2-hid roxi-5-nitrofeniIcarbamoil]etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic;
-Ac i d (E)-3-[ 2-( 2-m eti l-4-m etoxif en i Icarbamoil)etenil]-4,6-diclorindol-2carboxilic;
- Acid(E)-3-[2-(2-izopropilfenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclor-indol-2-carboxilic;
- Acid(E)-3-[2-(2,4-difluorfenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclor-indol-2-carboxilic;
- Acid(E]-3-[2-(3,4-dimetoxifenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclor-indol-2-carboxilic;
și săruri acceptabile fiziologic ale acestora, cum ar fi săruri de sodiu și potasiu și esteri labili metabolic ai acestora.
Compușii cu formula I, și/sau sărurile lor acceptabile fiziologic sunt antagoniști ai aminoacizilor stimulatori. Mai particular, ei sunt antagoniști puternici la situsul de legare a glicinei insensibil la stricnină, asociat cu complexul receptor NMDA.
Astfel ei sunt antagoniști ai complexului receptor NMDA. în plus, compușii, conform invenției, prezintă un profil avantajos al activității incluzând o bună accesibilitate. Acești compuși sunt utilizați din acest motiv, în tratamentul sau prevenirea deficiențelor neurotoxice sau bolilor neurodegenerative. Astfel, compușii sunt utilizați pentru tratamentul leziunilor neurotoxice care urmează accidentului cerebral, accidentului tromboembolitic, accidentului hemoragie, ischemiei cerebrale, spasmelor vaselor cerebrale, hipoglicemiei, aneziei, hipoxiei, anoxiei, stopului cardiac de axfisiere perinatală.
Compușii sunt folositori în tratamentul bolilor neuro-degenerative cronice cum sunt: boala Huntingdon, demența senilă Alzheimer, scleroza aminotrofică laterală, acidemia de tip Glutaric, demența de infarct multiplu, stare epileptică, leziuni contuzive (de exemplu, leziune a măduvei spinării), neurodegenerarea indusă de infecții virale (SIDA și encefalopatii), sindromul Down, epilepsia, schizofrenia, depresia, neliniște, durere, tulburări iritative ale vezicii urinare, tulburări
RO 113242 Bl neurogene ale vezicii urinare, dependență de medicamente, care includ simptome de renunțare la alcool, ***ă, narcotice, nicotină, benzodiazepine.
Activitatea selectivă și puternică a compusului, conform invenției, față de situsul de legare a glicinei insensibil la stricnina, prezent pe complexul receptor NMDA poate fi ușor determinată utilizând procedurile de testare convenționale. Astfel capacitatea de legare la situsul de legare a glicinei insensibil la stricnină, a fost determinată utilizând procedura H.Kishimoto și colaboratorii J. Neurochem. 1981, 37, 1015-1024. Selectivitatea activității compușilor, conform invenției, pentru situsul de legare a glicinei insensibil la stricnina, a fost confirmată de studiile altor receptori ionotropici ai aminoacizilor stimulatori cunoscuți.
Astfel, compușii invenției au fost găsiți că prezintă o slabă afinitate sau că nu prezintă afinitate pentru receptorul acid cainic (cainat), receptorul acidului aamino-3-hidroxi-5-metil-4-izoxazol-propionic (AMPA) sau pentru situsul de legare NMDA.
Compușii, conform invenției, s-au găsit că inhibă convulsiile induse de NMDA la șoareci, utilizând procedura Chiamulera C. și colaboratorii, descrisă în Pcychopharmacology (1990), 102, 551-552.
Activitatea neuroprotectoare a compușilor, conform invenției, a fost, de asemenea, demonstrată în preparatele de ocluzie a arterei cerebrale medii la șoareci, utilizând procedura descrisă de Chiamulera C. și colaboratorii în European Journal of Pharmacology 216 (1992) 335-336. Compusul a fost activ atunci când s-a adminsitrat, fie înainte, fie după ischemie.
Din aceste considerente, un compus cu formula I și/sau sărurile acceptabile fiziologic sau esteri labili metabolic ai acestuia poate fi utilizat în terapie și în particular în medicină pentru contracararea efectelor aminoacizilor stimulatori asupra complexului receptor NMDA.
Conform cu un alt obiect al pre zentei invenții, se prevede o metodă pentru contracararea efectelor aminoacizilor stimulatori asupra complexului receptor NMDA, care cuprinde administrarea la un pacient în suferință a unei cantități antagoniste dintr-un compus cu formula I și/sau o sare acceptabilă fiziologic sau ester labil metabolic al acestuia.
Este evident pentru specialiștii în domeniu că datele referitoare la tratament, incluse aici, se extind la profilaxie și tot atât de bine la tratamentul afecțiunilor sau simptomelor stabilite.
în plus, se va aprecia de către specialiști că, cantitatea unui compus al invenției, necesar pentru utilizarea în tratament va varia cu natura stării de boală care se tratează, cu calea de administrare și cu vârsta și starea pacientului și în final alegerea acesteia va fi la latitudinea medicului curant.
Totuși, în general, dozele folosite în tratamentul bolnavului adult vor fi, în mod special, în domeniul cuprins între 2 și 800 mg/zi, depinzând de calea de administrare.
Astfel, pentru administrarea parenterală, o doză zilnică va fi în domeniul 20-100 mg, de preferință 60-80 mg/zi. Pentru administrarea orală, o doză zilnică va fi în mod specific în intervalul 200800 mg, de exemplu, 400-600 mg/zi.
Doza dorită poate fi, în mod convenabil, prezentată într-o singură doză sau în doze divizate, adminsitrate la intervale adecvate, de exemplu de două, trei, patru sau mai multe sub doze pe zi.
Atât timp cât, pentru utilizare în terapie, un compus, conform invenției, poate fi administrat ca un compus brut, este preferabil să prezinte ingredientul activ ca o formulare farmaceutică.
în mod suplimentar, invenția se referă la o compoziție farmaceutică a compusului cu formula I, sau a unei sări acceptabilă farmaceutic sau a unui ester labil metabolic al acestuia, împreună cu unul sau mai mulți purtători și în mod facultativ, cu un alt ingredient terapeutic și/sau cu ingredienți profilactici. Purtătorul sau putătorii pot fi “acceptabili în sensul că sunt compatibili cu alte ingreRO 113242 Bl diente ale formulării și nu sunt dăunători destinatarului acestora.
Compozițiile, conform invenției, includ pe acelea formulate într-o formă specifică pentru administrarea orală, bucală, parenterală, inhalare sau insuflare, implant sau administrare rectală.
Este preferată, administrarea parenterală.
Tabletele și capsulele pentru administrarea orală pot conține excipienți convenționali cum sunt agenții de liere, de exemplu, sirop, acacia, gelatină, sorbitol, tragacant, mucilagiu de amidon sau polivinilpirolidonă; pot conține umpluturi cum sunt: lactoză, zahăr, celuloză microcristalină, amidon de porumb, fosfat de calciu sau sorbitol; pot conține lubrifiant precum: stearat de magneziu, acid stearic, talc, polietilenglicol sau silice; dezintegrați, ca de exemplu, amidon de cartofi sau glicolat de sodiu din amidon sau agenți de umectare precum laurii sulfat de sodiu. Tabletele pot fi acoperite prin metode cunoscute specialiștilor în domeniu. Preparatele orale lichide pot să fie formulate ca suspensii apoase sau uleioase, soluții, emulsii, siropuri sau elixiruri sau pot să fie prezentate sub formă de produse uscate pentru a alcătui cu apa sau alți purtători adecvați înainte de utilizare, preparatul lichid. Astfel de preparate lichide pot conține aditivi convenționali cum sunt agenții de suspendare, de exemplu: sirop de sorbitol, metil celuloză, sirop de glucoză/zahăr, gelatină, hidroxietilceluloză, carboximetil celuloză, gel de stearat de aluminiu, sau grăsimi comestibile hidrogenate; agenți de emulsionare cum sunt: lecitina, monooleat de sorbitan sau acacia; purtători neapoși (care pot include uleiuri comestibile), de exemplu ulei de migdal, ulei de nucă de cocos fracționat, esteri uleioși, polietilenglicol sau alcool etilic; și protectori, ca de exemplu p-hidroxibenzoați de metil sau propil sau acid ascorbic. Compozițiile pot fi, de asemenea, formulate ca supozitoare, care conțin, de exemplu, suporturi convenționale pentru supozitoare, cum este untul de cacao sau alte gliceride.
Pentru adminsitrare orală compoziția poate lua formă de tablete sau pastile formulate în manieră convențională.
Compoziția, conform invenției, poate fi formulată pentru administrarea parenterală prin injectare sau prin infuzie continuă. Formulările pentru injectare pot fi prezentate sub formă de doză unică în flacoane sau în recipiente cu doze multiple, cu un conservant adăugat. Compozițiile pot lua astfel de forme ca: suspensii, soluții sau emulsii în purtători apoși sau uleioși și pot conține agenți de condiționare cum sunt agenții de suspendare, de stabilizare și/sau de dispersare.
în mod alternativ ingredientul poate fi sub formă de pulbere care se tratează înainte de utilizare cu un purtător adecvat, de exemplu, apă sterilă, apă liberă de sulf.
Pentru administrare prin inhalare compușii, conform invenției, sunt în mod convenabil furnizați sub forma unui spray cu aerosol, prezentat în ambalaje presurizate, au utilizarea unor propulsori cum sunt: diclordifluormetan, triclorfluormetan, diclortetrafluoretan, dioxid de carbon sau alte gaze adecvate sau sunt furnizate dintr-un nebulizator. în cazul unui aerosol presurizat, doza unitară poate fi determinată prin folosirea unei supape pentru a furniza o cantitate măsurată.
în mod alternativ, pentru administrare prin inhalare sau insuflare, compușii, conform invenției, pot lua forma unei compoziții de pulbere uscată, de exemplu, un amestec sub formă de pulbere a compusului și a unui purtător adecvat ca lactoza sau amidonul. Compoziția sub formă de pulbere poate fi prezentată în doze unitare, de exemplu, sub formă de capsule sau cartușe de gelatină sau ambalaje cu alveole din care pulberea poate fi administrată cu ajutorul unui dispozitiv de aspirare (inhalator) sau a unui dispozitiv de insuflare.
Compoziția, conform invenției, poate fi, de asemenea, condiționată sub formă de preparat de depozit. Această formulare cu acțiune de lungă durată
RO 113242 Bl poate fi administrată prin implantare (de exemplu, subcutanat sau intramuscular) sau prin injectare intramusculară. Astfel, de exemplu, compusul, conform invenției, poate fi formulat cu materiale polimerice adecvate sau cu materiale hidrofobe (de exemplu ca o emulsie într-un ulei acceptabil) sau cu rășini schimbătoare de ioni sau ca derivați puțin solubili, de exemplu, o sare greu solubilă.
Compozițiile conform invenției pot conține între 0,1 și 99 % ingredient activ, covenabil de la 30-95 % pentru tablete și capsule și 3-50 % pentru preparate lichide.
Compușii cu formula generală I și sărurile acestora, pot fi preparați prin metode generale schițate în continuare, în descrierea care urmează, grupările R, Rt și R2 sunt definite pentru compușii cu formula I, în afară de cazul când sunt altfel definite.
Compusul cu formula I în care A este o grupare etenil în mod facultativ substituită, poate fi preparat de la compusul II în care R, m și n au semnificațiile de mai sus, R3 este o grupă protectoare pentru carboxil și R4 este un atom de hidrogen sau o grupare alchil C1j4.
prin reacția cu o ilidă de fosfor adecvată, capabilă de convertirea grupării CR40 într-o grupare ACOXR2 în care X și R2 au semnificațiile definite mai sus, pentru formula I, urmată, acolo unde este nevoie sau acolo unde se dorește, de îndepărtarea grupării de protecție pentru gruparea carboxil.
Grupările protectoare pentru carboxil includ grupările alil, alchil, tricloralchil, trialchilsililalchil sau arilmetil cum sunt benzii, nitrobenzil sau tritil.
într-o variantă a acestui proces reacția poate fi condusă utilizând o ilidă de fosfor de formula III:
(R5)3P = CHC0XR2 (III) în care, R5 este o grupare alchil sau fenil și X și R2 au semnificațiile de mai sus.
Reacția este condusă într-un solvent aprotic precum acetonitrilul sau într-un eter precum 1,4-dioxan și preferabil cu încălzire, de exemplu, de la 40 la 120°C.
într-o variantă suplimentară a procedeului, reacția este condusă utilizând o ilidă de fosfor de formula IV:
(R7O)îOP=CCO>R2 (IV) în care, R6 reprezintă hidrogen sau alchil C^·
R7 reprezintă alchil C14 și X și R2 au semnificațiile de mai sus.
Reacția este condusă într-un solvent aprotic precum tetrahidrofuranul și în mod facultativ, cu încălzire.
Compușii cu formula I în care A este o grupare ciclopropil în mod facultativ substituită, pot fi preparați prin tra-
unde R, R3, R4, R6 și m au semnificațiile anterioare și Rs este un atom de hidrogen sau o grupare alchil C^, cu diazo derivatul VI:
N2=CHC0XR2 (VI) în care, grupările X și R2 sunt definite ca mai sus urmată acolo unde este necesar sau acolo unde se dorește, prin îndepărtarea grupării R3 protectoare pentru gruparea carboxil. Reacția este condusă într-un solvent precum este 1,2-dimetoxietanul și în prezența unui catalizator de Rodiu (11) precum acetatul sau pivalatul de rodiu.
Compușii cu formula I în care, A este o grupare etinil, pot fi preparați prin reacția unei alchine cu formula VII:
RO 113242 Bl în care, R, m, X și R2 au semnificațiile definite în formula (I) și Rg reprezintă gruparea (CH3)3SiCH2CH20CH2-, cu acid clorhidric în etanol, urmată de reacția cu o bază adecvată, precum hidroxidul de litiu.
Compușii cu formula I sau derivații protejați ai acestora, pot fi convertiți în alți compuși ai invenției. Astfel compușii cu formula I în care, A este o grupare etinil nesubstituită, cu configurația cis, pot fi preparați de la compușii corespunzători cu formula I în care, A este etinil, prin reducere utilizând hidrogen și paladiu depus pe un suport de carbonat de calciu/oxid de plumb, drept catalizator.
Compușii cu formula I în care, A este o grupare ciclopropil în mod facultativ substituită, pot fi preparați prin reacția unui compus cu formula I în care, A este o grupare etenil în mod facultativ substituită, sau un derivat protejat al acestuia, de exemplu, un ester al acestuia cu diazometan în prezența acetatului paladiu, urmată acolo unde este necesar sau de dorit, de îndepărtarea oricărei grupări protectoare. Reacția este condusă într-un solvent aprotic, ca, de exemplu, diclormetan și/sau un eter și preferabil la o temperatură în domeniul O-2O°C.
La oricare din reacțiile de mai sus gruparea R3 protectoare pentru gruparea carboxil poate fi îndepărtată prin proceduri cunoscute pentru îndepărtarea unor astfel de grupări. Astfel de grupări R3 pot fi îndepărtate prin hidroliză utilizând un hidroxid de metal alcalin, ca, de exemplu, hidroxid de litiu într-un solvent precum etanolul, urmată, acolo unde se dorește sau este necesar, de adiția unui acid adecvat ca de exemplu acidul clorhidric, pentru a da acidul carboxilic liber, corespunzător.
Sărurile fiziologic acceptabile ale compușilor cu formula I, pot fi preparate tratând acidul cu o bază adecvată, de exemplu, hidroxid de metal alcalin sau de metal alcalino-teros într-un solvent precum un alcanol, ca metanolul.
Esterii labili metabolic ai compușilor cu formula I, pot fi preparați prin esterificarea unei grupări de acid carboxilic sau o sare a acestuia sau prin transesterificare utilizând proceduri convenționale. Astfel, de exemplu, esterii aciloxialchil pot fi preparați prin reacția unui acid carboxilic liber sau a unei sări a acestuia cu halogenuri de aciloxialchil într-un solvent adecvat cum este dimetilformamida. Pentru esterificarea grupării carboxilice libere această reacție este, de preferință, condusă în prezența unei halogenuri cuaternare de amoniu cum sunt clorură de tetrabutilamoniu sau clorură de benziltrietilamoniu.
Esterii de aminoalchil pot fi preparați prin trans-esterificarea unui alchil ester corespunzător, de exemplu ester metilic sau etilic, prin reacția cu aminoalcanolul corespunzător la o temperatură ridicată cuprinsă între 50 și 1 50°C.
Compușii cu formula II în care, R3 este o grupare protectoare carboxil, R4 este hidrogen, pot fi preparați prin tratarea indolului corespunzător VIII:
(VIII) în care, R și m sunt definiți ca în formula I, cu N-metilform-anilidă și oxiclorură de fosfor într-un solvent precum 1,2-dicloretan.
Compușii cu formula II în care, R3 este o grupare protectoare carboxil, R4 este alchil, m este O, pot fi preparați prin tratarea indolului VIII cu amida [CH3]2NCCR4 și oxiclorură de fosfor într-un solvent adecvat.
Compușii cu formula V, pot fi preparați prin tratarea compusului corespunzător cu formula II cu un reactiv capabil să introducă grupa CR4=CR6RB.
Astfel, reacția unui compus cu formula II unde derivatul de trifenilfosfină Ph3P+CH2R6Br în prezența unei baze adecvate cum este butillitiu și într-un solvent aprotic, va da compusul corespunzător cu formula V în care Ra este hidrogen.
RO 113242 Bl generală a reacției descrisă de Julia și
Paris în Tetrahedron Letters No.49,
4833-4836, 1973.
Compușii cu formula VII pot fi preparați prin reacția brom acidului IX:
Compușii cu formula Vîn care, R4 reprezintă hidrogen și R6 și R8 reprezintă în mod independent, alchil C^.pot fi preparați prin tratarea unui compus cu formula II în care, R4 reprezintă hidrogen 5 cu ilide disubstituite R6Ra-C-P+Ph3 într-un solvent adecvat precum N,N-dimetilformamida. De preferință, ilida disubstituită se prepară in situ prin tratarea derivatului de trimetilsilil [CH3]3SiCR6RaP+Ph3Y, în 10 care Y este un anion, cu fluorură de cesiu. Derivatul de trimetilsilil poate fi preparat prin metoda Bestmann și Bomhard din Angew Chem. Int.Ed.Eng: 21 [1982], No.7, pp.545-546. 15
Compușii cu formula V în care, R4, R6 și R8 este fiecare o grupare alchil, pot fi preparați de la compușii corespunzători cu formula II prin reacția cu fenilsulfonatul (PhS02CHR6R8). Reacția 20 poate fi condusă utilizând procedura
cu un izocianat adecvat R2NCC sau cloroformiat RaOCCCI în prezența unei baze adecvate ca t-butil litiu, într-un solvent aprotic ca tetrahidrofuranul și reacția în continuare a produsului de reacție brut, cu trimetilsilildiazometan [[CH3)3SiCHNa]. Brom acidul IX poate fi preparat de la îndoi II, în care, R4 este hidrogen, prin următoarea secvență de reacție care urmează:
(IX)
RO 113242 Bl
Compușii cu formula IX pot fi preparați prin hidroliza alcalină a esterilor corespunzători X. Esterul X poate fi preparat de la dibrometena XI corespunzătoare prin reacția cu o bază adecvată cum este b/s-trimetilsililamida de litiu într-un solvent, precum un eter, ca tetrahidrofuranul.
Dibrometena XI poate fi preparată de la aldehida corespunzătoare XII prin reacția cu trifenilfosfină și tetrabromură de carbon într-un solvent precum diclormetanul. Indolul N-protejat XII poate fi preparat de la indolul (II; R4=H) prin reacția cu clorură de trimetilsililetoximetil în prezența unei baze ca b/s-trimetilsililamida de sodiu într-un solvent aprotic polar cum este dimetilformamida.
Indolii cu formula VIII sunt, fie compuși cunoscuți, fie că se pot prepara prin metode analoage celor descrise pentru compușii cunoscuți.
Se dau, în continuare, 12 exemple de realizare a invenției.
în exemplele pentru intermediari și în exemplele fără alte precizări: Punctele de topire (Pt] au fost determinate pe un aparat de determinare a punctelor de topire de tip Gallenkamp și sunt necorectate. Toate temperaturile sunt date în grade Celsius. Spectrele în infraroșu au fost determinate pe un Spectrometru FTIR. Spectrele de Rezonanță Magnetică de Proton (1H-RMN) și înregistrate la 3OD Mhz, maximele chimice au fost raportate în domeniul ppm - (d) față de Me4Si utilizat ca standard intern și sunt desemnate ca singleți (s), dubleți (d), dubleți ai dubleților (dd), tripleți (t), cvarteți (q) sau multipleți (m).
Coloana cromatografică s-a umplut cu silicagel (Merck AG Darmastaadt, Germania). în text sunt utilizate următoarele abrevieri: EA = acetat de etil, CH = ciclohexan, DCM = diclormetan, DBV = 1, 8-diazabiciclo-[5,4,O]-undecenă-7, DMF = dimetilformamida, THF = tetrahidrofuran, LiOH.H2O = hidroxid de litiu monohidrat. Tic se referă la cromatografia în strat subțire pe plăci cu silicagel. Soluția a fost uscată pe sulfat de sodiu anhidru.
Intermediar 1. 4,6-diclorindol-2carboxilat de etil
La o soluție de 2,05 ml piruvat de etil în 38 ml etanol absolut se adaugă □,5 ml acid sulfuric concentrat, încet, sub agitare viguroasă. Amestecul rezultat se agită la 23°C, timp de 10 min, apoi se adaugă în porțiuni 4 g de clorhidrat de 3,5-diclorfenilhidrazină. Amestecul se încălzește la reflux timp de 4 h, se răcește la 23°C, se toarnă în 500 ml apă rece și se extrage cu 3 x 300 ml dietileter. Stratul organic se separă și se usucă. Solventul se evaporă sub presiune redusă pentru a da esterul etilic al acidului 2-(3,5-diclor-fenilhidrazon]propionic ca un solid galben (5 g; Tic DCM, Rf=0,79, 0,47) sub formă de amestec de izomeri E și Z. Solidul se adaugă la 20 g acid polifosforic sub agitare și amestecul se încălzește la 45°C, timp de 20 min pentru a da un produs maro, care cristalizează din 300 ml etanol 95%, pentru a obține compusul din titlu ca un solid galben brun (3,3 g, Pt=180°C, Tic DMC, Rf=0,54), IR(CDCI3 )Vmx(cm'1)=3440(NH), 1772-1709(C=D).
Intermediar 2. 3-formil-4,6-diclorindol-2-carboxilat de etil
O soluție de 5,19 g N-metilformanilidă și 5,53 g oxiclorură de fosfor se agită la 23°C, timp de 15 min. Se adaugă 60 ml 1,2-dicloretan și 6 g intermediar 1 și suspensia care rezultă se agită la 80°C, timp de 6 h. Amestecul de reacție se toarnă în 300 ml soluție apoasă 50 % de acetat de sodiu pentru a da, prin filtrare, compusul din titlu ca un solid galben (4,1 g, Tic. EA/CH: 4/6; Rf=0,4).
Intermediar 3. 3-formil-1-[2-trim e tilsili l-etoxi metil]-4,6-diclorindol-2carboxilat acid de etil
La o soluție răcită de 700 mg intermediar 2 în 20 ml DMF la 0°C, se adaugă 3,7 ml b/s-trimetilsililamidă de sodiu, soluție 1M în THF. Amestecul se agită timp de 15 min la 0°C, apoi se adaugă 0,817 g clorură de tri-metilsililetoxi-metil. După o oră amestecul care rezultă se toarnă în 25 ml și se extrage
RO 113242 Bl cu 3 x 20 ml acetat de etil. Straturile organice reunite se usucă și se concentrează în vid. Reziduul se purifică prin cromatografie pe silicagel pentru a rezulta compusul din titlu (950 mg] ca un solid galben pal, Rf=0,3 EA/CH 1:9.
Intermediar 4. 3-(2,2-dibromvinil)-1 -(trimetilsilil-etoximetil]-4,6-diclorindol-2-carboxilat de etil □ cantitate de 300 mg intermediar 3 se dizolvă în 7 ml diclormetan uscat și soluția se răcește la -15°C, într-o baie de gheață cu sare. Apoi se adaugă 1,14 g trifenilfosfină și 719 ml tetrabromură de carbon și soluția care rezultă se agită 1,5 h, în timp ce temperatura este ridicată treptat la 0°C. Se adaugă apoi 20 ml soluție saturată de NH4CI cele două faze se separă și faza apoasă se extrage de două ori cu diclormetan. Fazele organice reunite se usucă, se concentrează și reziduul obținut se trece pe un suport de silicagel (CH/EA 9:1] pentru a da 390 ml de compus din titlu ca un ulei galben. Rf=0,62 CH/EA 9:1.
Intermediar 5. 3-brometenil-1-(2trimetilsililetoximetil)-4,6-diclorindol-2carboxilat de etil
Intermediarul 4 se dizolvă în 50 ml THF și soluția se răcește la 0°C, întro baie de gheață/sare. Se adaugă încet, dintr-o seringă 7,6 ml soluție 1,0M în THF de b/s-trimetilsililamidă de litiu, amestecul se agită la 0°C, timp de 30 min și apoi se stinge cu 20 ml soluție saturată de NH4CI. Se adaugă acetat de etil, cele două faze se separă și stratul organic se spală cu acid clorhidric 1N, se usucă și se concentrează la sec. Produsul brut se purifică prin cromatografie pe silicagel pentru a da compusul din titlu (2,9 g) ca un ulei galben. Rf=0,35 CH/EA 95/5.
Intermediar S. Acid 3-brometinil7 -[2-trimetilsililetoximetil)-4,6-di-clorindol-
3-carboxilic
O cantitate de 2,9 g intermediar se dizolvă în 40 ml etanol 95 %, apoi se adaugă LiOH.H2O și soluția se agită peste noapte la 80°C. Amestecul de reacție se concentrează apoi la sec și reziduul care rezultă se spală cu HCI 1N.
După filtrare produsul solid obținut se spală cu apă și se usucă pe P205 pentru a da compusul din titlu (2,6 g] ca un solid alb.
IR(Nujol)Vmax(cnT1)1 676(C=C], 1600(C=C) 1H-RMN[DMS0) 14,00(S], 7,9O(d],
7,38(d), 5,92(s), 3,41 (t), 0,76(t]0,13(s).
Intermediar 7. 3-Phenilcarbamoiletinil- 7 -(2-trimetilsililetoximetil)-4,6diclorindol-carboxilat de metil
O cantitate de 454 mg intermediar 6 se dizolvă în 15 ml THF uscat și soluția se răcește la -78°C. O soluție de
1,3 ml (1,7 M în hexan) de t-butil-litiu se adaugă încet și amestecul de reacție se agită timp de 2 h. O cantitate de 0,12 ml fenilizocianat se adaugă apoi și amestecul se încălzește treptat la temperatura camerei și se agită timp de 3 h. Reacția se întrerupe cu o soluție saturată de NH4CI și se extrage cu acetat de etil. Fazele organice reunite se spală cu HCI 1N, cu apă și cu saramură, se usucă și se concentrează la sec. Produsul brut se solubilizează apoi în 8 ml diclormetan și în 2 ml metanol și se tratează la temperatura camerei cu 1,2 ml soluție 1,0 M în hexan de Me3SiCHN2. După 30 min de agitare, soluția se concentrează la sec și materialul brut se purifică prin cromatografie rapidă (CH/EA: 85/5) pentru a da compusul din titlu (230 g) ca un solid galben.
Intermediar 8. (EJ-3-[2-PhenilcarbamoilJetenil- 7 -(2-trimetilsilil-etoximetil]-
4,6-diclorindol-carboxilat de etil
La o soluție răcită (0°C) de 300 mg (E]-3-[2-fenil-carbamoil]etenil-
4,6-diclorindol-carboxilat de etil în 25 ml DMF se adaugă în picături 0,0814 ml o soluție de 1M de jb/'s-(trimetilsilil] amidă de sodiu. Amestecul care rezultă se agită la temperatura camerei timp de 30 min, apoi se răcește la 0°C. Se adaugă 185 mg clorură de trimetilsilil-etoximetil și reacția se agită timp de 1 h la temperatura camerei. Soluția care rezultă se toarnă în 20 ml H20 și se extrage în (15 ml x 3) dietileter. Straturile orga
RO 113242 Bl nice se usucă, se concentrează sub vid și produsul se izolează prin cromatografie pe silicagel (CH/EA 83/15) pentru a da compusul din titlu (311 mg).
Rf = 0,35 CH/EA 85/15.
intermediar 9. 3-[[2-fenilcarbamoiljpropenil]-1 -(2-trimetilsililetoxi-metil]-
4,6-diclorindol-carboxilat de etil
Q cantitate de 644 mg p,/>dietil2-fosfono-propananilidă se dizolvă în 10 ml DMF anhidră și soluția care rezultă se răcește la 0°C și se tratează cu 2,3 ml de soluție 1,0 M în THF de LiN(Me3Si)2 timp de 1,5 h. □ cantitate de 784 mg intermediar 3 dizolvat separat în 8 ml DMF uscat se adaugă la ea și se continuă peste noapte. Reacția se întrerupe prin turnarea soluției în 50 ml de soluție saturată de NH4CI saturată; faza apoasă se extrage cu acetat de etil și faza organică se spală cu HCI 1N, cu apă și cu saramură, se usucă, se filtrează și se concentrează. Purificarea finală prin cromatografie pe coloană din compusul din titlu (660 mg) ca un solid alburiu. Rf = 0,35 CH/EA 8,5/1,5.
Exemplul 1A. [E)-3-[2-(fenilcarbamoil]etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilat de etil □ cantitate de 319 mg DBU se adaugă la o suspensie de 1 g de bromură fenilcarbamoilmetil de trifenilfosfoniu în 10 ml acetonitril, sub azot. Agitarea se continuă la 0°C, timp de 15 min, apoi se adaugă 680 mg intermediar 2 și amestecul se refluxează 6 h. După diluare cu 15 ml diclormetan, precipitatul format se colectează prin filtrare pentru a da compusul din titlu (380 mg; tic EA/CH:3/7, Rf=0,5) ca un produs alb. IR(Nujol)Vmax(cm‘1]33O5-3288(NH), 1678-1662(0=0), 1627-1601 (C=C) 1H-RMN(DMS0) 12,61(s), 10,20(s),
8,27(d], 7,73(d), 7,52(d], 7,36-7,30 (m), 7,06(m), 6,77(d], 4,39(q], 1,36(t).
Exemplul 1B. [E]-3-[2-(4-trifluormetilfenilcarbamoil]etenil]-4,B-diclonndol2-carboxilat de etil
La o suspensie sub agitare de
0,99 g de clorură de (4-trifluormetil)fenilcarbamoilmetiltrifenilfosfoniu, în 10 ml acetonitril la 0°C sub azot, se adaugă
0,3 g DBU. Agitarea se continuă la 0°C, timp de 25 min, apoi se adaugă 0,56 g intermediar 2 și amestecul se refluxează timp de 8 h. După diluare cu 20 ml diclormetan, precipitatul format se colectează prin filtrare pentru a da compusul din titlu (0,6 g, tic. EA/CH:4/6, Rf=0,49] ca un produs alb.
IR(Nujol)Vmax(crn-1)3310(NH), 1676 (0=0), 1632(0=0).
Exemplul 1C. [E]-3-[2-[2-izopropilfenil]carbamoiletenil]-4,6-diclorindol-2carboxilat de etil
La o suspensie sub agitare de 0,83 g de clorură de (2-izopropilfenil)carbamoilfenilmetiltrifenilfosfoniu, în 10 ml acetonitril la 0°C, sub azot, se adaugă □BU. Se continuă agitarea la 0°C, timp de 20 min, apoi se adaugă 0,5 g intermediar 2, și amestecul se refluxează 4 h. După diluare cu 20 ml diclormetan, precipitatul format se colectează prin filtrare pentru a da compusul din titlu. (340 mg; tic. EA/CH:4/6, Rf=0,53) ca un solid alb.
IR(Nujol)Vmax(cnT1]33O4(NH), 1 676, 1659(0=0).
Exemplul 1D. (E)-3-[2-[2-nitrofenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclorindol-2carboxilat de etil
La o suspensie sub agitare de 0,75 g de clorură de (2-nitrofenil]carbamoilmetiltrifenilfosfoniu, în 10 ml acetonitril la 0°C, sub azot, se adaugă 238 mg DBU. Se continuă agitarea la 0°C, timp de 20 min, apoi se adaugă 0,45 g intermediar 2, și amestecul se refluxează 4 h. După diluare cu 20 ml diclormetan, precipitatul format se colectează prin filtrare pentru a da compusul din titlu. (420 mg; tic. EA/CH:4/6, Rf= 0,55) ca un solid galben. IR(Nujol]Vmax(cm’1]3348-33O8(NH), 1672(0=0), 1607-1590(0=0), 15561346(ND2).
Exemplul 1E. [E)-3-[2-[2-metil-4metoxifenilaminocarbamoil]etenil]-4,6diclorindol-2-carboxilat de etil
La o suspensie de 0,998 g de clorură de (2-metil-4-metoxifenil)aminocarbonilmetil-trifenilfosfoniu, în 15 ml
RO 113242 Bl acetonitril la O°C, sub azot, se adaugă □,32 g DBU. Se continuă agitarea la □°C, timp de 25 min, apoi se adaugă 0,6 g intermediar 2, și amestecul se refluxează 3 h. După diluare cu 20 ml diclormetan, precipitatul format se colectează prin filtrare pentru a da compusul din titlu. (0,57 g; tic. EA/CH:4/6, Rf=0,34) ca un solid alburiu. IR(Nujol)Vmax(cm'1)33O2-3246(NH), 1678-1659(0=0), 1624(0=0).
Exemplul 1F [E]-3-[2-[2-hidroxifenilaminocarbonil]etenil]-4,6-diclorindol-2carboxilat de etil
La o suspensie de 0,94 g de clorură de (2-hidroxi-fenil)aminocarbonilmetil trifenilfosfoniu, în 15 ml acetonitril la 0°C, sub azot, se adaugă 0,32 g DBU. Se continuă agitarea la 0°C, timp de 25 min, apoi se adaugă 0,6 g intermediar 2, și amestecul se agită timp de 24 h la temperatura camerei. Suspensia se evaporă la sec și reziduul se purifică prin cromatografie rapidă (EA/CH 3/7 apoi 4/6) pentru a da compusul din titlu (0,37 g; tic. EA/CH:4/6, Rf=0,39) ca un solid bej.
IR(Nujol)Vmax(cm'1)331 7-3290(NH], 1678-1655(0=0), 1618(0=0).
Exemplul 1G [E]-3-[2-(3,4-dimetoxifenilaminocarboniljetenil]-4,6-didorindol-2-carboxilat de etil
La o suspensie sub agitare de 0,69 g de clorură de (3,4-dimetoxifeniljaminocarbonilmetil-trifenilfosfoniu, în 10 ml acetonitril la 0°C, sub azot, se adaugă 0,21 g DBU. Se continuă agitarea la 0°C, timp de 25 min, apoi se adaugă 0,4 g intermediar 2, și amestecul se agită peste noapte la temperatura camerei apoi se refluxează 3 h. După diluare cu 20 ml diclormetan, precipitatul format se colectează prin filtrare pentru a da compusul din titlu. (0,457 g; tic. EA/CH:4/6, Rf=0,20) ca un solid galben.
IR(Nujol)Vmax(crn1) 3317-3254(NH),
678(0=0), 1620-1 600(0=0).
Exemplul 1H (E]-3-[2-(4-etoxifenilaminocarboniljetenil]-4,6-diclorindol-2carboxilat de etil
La o suspensie sub agitare de
0,67 g de clorură de (4-etoxifenil)aminocarbonilmetiltrifenilfosfoniu, în 10 ml acetonitril la 0°C, sub azot, se adaugă 0,21 g DBU. Se continuă agitarea la 0°C, timp de 25 min, apoi se adaugă 0,6 g intermediar 2, și amestecul se refluxează 28 h. După diluare cu 20 ml diclormetan, precipitatul format se colectează prin filtrare pentru a da compusul din titlu. (0,265 g; tic. EA/CH:4/6, Rf=0,41) ca un solid galben deschis. IR(Nujol)Vmax(crri1) 3321-326O(NH), 1676(0=0), 1622(0=0).
Exemplul 11. (E)-3-[2-(2.4-difluorfenilaminocarbonil)etenH]-4,6-diclorindol2-carboxilat de etil
La o suspensie de 0,655 g de clorură de (2,4-difluor-fenil)aminocarbonilmetil trifenilfosfoniu, în 10 ml acetonitril la 0°C, sub azot, se adaugă 0,21 g DBU. Se continuă agitarea la 0°C, timp de 25 min, apoi se adaugă 0,4 g intermediar 2, și amestecul se refluxează 26 h. După diluare cu 20 ml diclormetan, precipitatul format se colectează prin filtrare pentru a da compusul din titlu. (0,42 g; tic. EA/CH:4/6, Rf=0,54) ca un solid galben deschis. lR(Nujol]Vmax(cm‘1) 3298(NH), 16781661 (0=0), 1624(0=0).
Exemplul 1J (E)-3-[2-[2 -fluor-5nitrofenilaminocarbonil]etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilat de etil
La o suspensie de 0,52 g de clorură de (2-fluor-4-nitrofenil)aminocarbonilmetiltrifenilfosfoniu, în 10 ml acetonitril la 0°C, sub azot, se adaugă 0,16 g DBU. Se continuă agitarea la 0°C, timp de 25 min, apoi se adaugă 0,3 g intermediar 2, și amestecul se refluxează 18 h. După diluare cu 20 ml diclormetan, precipitatul format se colectează prin filtrare pentru a da compusul din titlu. (0,34 g; tic. EA/CH:4/6, Rf=0,41) ca un solid bej.
IR(Nujol)Vmax(cm'1) 33OO(NH); 16801666(0=0), 1545-1377(N0a).
Exemplul 2A. Acid[E)-3-[2-[fenilcarbamoil]etenil]-4,6-diclorindol-2carboxllic
La o soluție de 250 mg compus din exemplul 1A în 2,5 ml etanol, se
RO 113242 Bl adaugă 104 mg hidroxid de litiu, la 23°C. Amestecul de reacție se agită la 50°C, timp de 6 h, apoi solventul se evaporă și reziduul se dizolvă în 5 ml de apă. Stratul apos se acidulează cu acid clorhidric 1N, până când precipită un solid alb. Acesta se colectează prin filtrare și uscare pentru a da compusul din titlu ca un solid alb.
IR(Nujol)Vmax(cm‘1)34O2-3281-3192[0H, NH), 1661 (0=0), 1607-1579(0=0).
1H-RMN(DMS0) 1 2,4(s),10,1(s), 8,50 (d),7,74(d),7,48(s),7,27(t),7,16(s),7,1 1(d], 6,99(t).
Utilizând aceeași procedură s-au preparat următorii compuși:
Exemplul 2B. Acid(E)-3-[2-(trifluormetilfenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic
Pornind de la 585 mg compus din exemplul 1B, compusul din titlu se obține ca un solid maro deschis [520 mg). IR(Nujol)Vmax(crn-1) 3430-3000(NH,0H], 1 700-1678(0=0), 1636-1 614(C=C). 1H-RMN(DMS0) 14-13,5(s), 12,55(s), 10,54(s),8,37(d),7,91,7,67(d),7,48(d), 7,3O(d), 6,86(d).
Exemplul 2C. Sare dilitiu a acidului [E)-3-[2-(izopropilfenil-carbamoiljetenil]-
4,6-diclorindol-2-carboxilic
Pornind de la 317 mg compus din exemplul 1C, se obține compusul din titlu ca un solid brun deschis (288 mg). IR(Nujol)Vmax(crn-1) 3661 (NH,OH), 1610 (C=0).
1H-RMN(DMS0) 12,1(s],9,39(s), 8,57 (d),7,57(s),7,38-7,28(m),7,28-7,10(m), 3,25(m),1,15(d).
Exemplul 2D. Acid[E]-3-[2-[2-nitrofenilcarbamoil]etenil]-4,6-diclorindol-2carboxilic
Pornind de la 440 mg de compus din exemplul 1D, se obține compusul din titlu ca un solid galben (290 mg). IR(Nujol)Vmax(crn·1) 3234(NH,0H), 16841636(0=0), 1639(0=0).
1H-RMN(DMS0) 12,2(s), 10,51(s),
8,59(d), 7,95(dd), 7,81 (dd), 7,69(m),
7,48(d), 7,38-7,28(m), 7,20(d).
Exemplul 2E. Acid[E)-3-[2-[2-metil-4-metoxifenilaminocarbonil)etenil]-4,6diclorindol-2-carboxilic
Pornind de la 0,54 mg de compus din exemplul 1E, compusul din titlu se obține ca un solid galben (0,39 g). IR(Nujol)Vmax(cm'1) 3279(NH,0H), 17031661(0=0), 1630(0=0). 1H-RMN(DMS0) 12,41(s), 9,39(s),
8,26(d), 7,48(d), 7,36(d), 6,90(d), 6,80(d), 6,75(dd), 3,73(s), 2,19(s).
Exemplul 2F. Acid(E)-3-[2-(2-hidroxifenilaminocarbonil)etenil]-4,6diclorindol-2-carboxilic
Pornind de la 0,34 mg compus din exemplul 1F, se obține compusul din titlu ca un solid brun gălbui (0,33 g). IR(Nujol)Vmax(cm'1) 3150(NH,OH), 1 7361656(0=0), 1630(0=0). 1H-RMN(DMS0]12,56(s),9,97(s), 9,76 (s),8,24(s),7,8(d),7,49(d),7,30(d),6,9 6(d), 6,96(td),6,88(dd),6,79(td).
Exemplul 2G. Acid[E)-3-[2-(3,4dimetoxifenilaminocarbonil]etenil]-4,6diclorindol-2-carboxilic
Pornind de la 0,41 g compus din exemplul 1G, se obține compusul din titlu ca un solid galben deschis. IR(Nujol)Vmax(cm’1) 3420-2381 (NH), 1690-1680(0=0), 1620-1607(0=0). 1 H-RMN( DMSO) 13,8-13,6(s), 1 2,53(s), 1 0,08(s),8,23(d),7,47(m],7,29(d], 7,20(dd), 6,89(d), 6,74(d), 3,37(s), 3,70(s).
Exemplul 2H. Acid IV(E)-3-[2-[4etoxifenilaminocarbonil}etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic
Pornind de la 0,25 g compus din exemplul 1H, se obține compusul din titlu ca un solid galben deschis (0,22 g). IR(Nujol)Vmax(cm'1 )3248(NH, OH), 1663(0=0), 1632-1610(0=0).
1 H-RMN(DMSO) 1 3,7(s), 12,50(s), 10,04(s],8,22(d),7,61 (d),7,47(d),7,2 9(d),6,86(d), 6,74(d], 3,97(q), 1,29(t).
Exemplul 21. Acid[E)-3-[2-[2,4-difluorfenilaminocarbonil)etenil]-4,6diclorindol-2-carboxilic
Pornind de la 0,41 g compus din exemplul 11, se obține compusul din titlu ca un solid galben deschis (0,37 g). IR(Nujol)Vmax(crn·1) 3431-3233 (ΝΗ,ΟΗ), 1707-1678(0=0), 1612(0=0). 1H-RMN(DMS0)14,0-13,6(s),12,54(s), 9,99(s),8,29(d),7,97(m),7,48(d),7,30
RO 113242 Bl (m), 7,29(d),7,07(m),6,90(d).
Exemplul 3. 3-[2-(Fenilcarbamoil)etinilJ-4, 6-diclorindol-2-carboxilat de metil
Intermediarul 7 se dizolvă în 18 ml etanol 95 %, apoi se adaugă în picături 18 ml HCI 5N și soluția se refluxează 3 h. După adăugarea a 50 ml de acetat de etil, cele două faze se separă și stratul organic se spală cu (2 x 40 ml] apă, se usucă și se purifică prin cromatografie. O cantitate de 140 mg solid alb obținut se dizolvă în 4 ml THF și 2 ml apă și se agită la temperatura camerei timp de 10 min. După răcire la 8°C, se adaugă 42 mg Li0H-H20 și amestecul obținut se agită timp de 1 h, apoi se toarnă într-o soluție de HCI 0,01 N și se extrage cu acetat de etil. Straturile organice reunite se usucă și se concentrează sub presiune redusă pentru a da un reziduu care se triturează în eter pentru a obține compusul din titlu [100 mg] ca un solid alb. Rf=O, 18 CE/EA 70/30.
IR(Nujol)Vmax(cm·1] 3273(NH), 2220(C=C], 1686(C=C), 1636(C=0). 1H-RMN(DMS0) 13,5(s], 10,71 (s),
7,68(m), 7,52(m), 7,40(d), 7,35(m), 7,11(m], 3,96(s).
Exemplul 4. Acid 3-[2-(fenilcarbamoil)etinil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic
Un amestec de 100 g de compus din exemplul 3, 4 ml tetrahidrofuran, 2 ml apă și 39 mg Li0H-H20 se agită la 45°C, pentru 12 h. Apoi, se toarnă în 15 ml apă și 5 ml HCI 0,05M se adaugă în picături, sub agitare. Precipitatul obținut se colectează prin filtrare pentru a da compusul din titlu ca un solid galben (63 mg] cu Pt=207°C.
IR(Nujol)Vmax(cnT1 ]31 69[NH-0H], 2240(C=C), 1745(C=0], 1661(C=0). 1H-RMN(DMS0) 13,O5(s], 14,0(s],
12,88(s), 12,07(s), 7,67(d), 7,51(d), 7,35(d), 7,33(m), 7,10(m).
Exemplul 5. (D.L.]-trans-3-[2-[2fenilcarbamoil]ciclopropil]-4,6-diclorindol2-carboxilat de etil (a) (D. L.)-trans-3-[2-[2-fenilcarbamoil]ciclopropilF1-(2-trimetilsililetoximetil]4,6-diclorindol-2-carboxilat de etil
La un amestec de 0,1 g interme28 diar 8 și 4 mg acetat de Pd(ll] în 10 ml diclormetan sub azot la 0°C, se adaugă o soluție de diazometan în 8 ml dietileter (0,125M). Se obține un solid negru cu efervescență. Amestecul de reacție se agită 15 h la temperatura camerei apoi solventul și diazometanul remanent se evaporă în curent de azot. Se adaugă diclormetan la reziduul care rezultă, apoi se filtrează pe cetită și se evaporă la presiune redusă. Purificarea prin cromatografie rapidă dă un amestec de materie primă și compus din titlu la raport 0,3:1 (86 mg] ca un solid galben pal.
(b ] (D.L. )-trans-3-[2-(2-fenilcarbamoil)ciclopropil]F4I6-diclorindol-2-carboxilat de etil
Se adaugă 2 ml HCI 5M la 66 mg produs din exemplul 5a în 2 ml alcool etilic 95 % și se agită sub reflux timp de
h. După răcire, amestecul se toarnă în 50 ml apă rece și se extrage cu x 100 ml acetat de etil. Straturile organice se reunesc, se usucă și solventul se evaporă sub presiune redusă pentru a da compusul din titlu (tic. CH/EA=6/4, Rf=0,32).
IR(Nujol]Vmax(cm‘1]3312(NH), 1672(0=0), 16487(C=0], 1599(C=C], 1535(C=C].
1 H-RMN(CDCI3) 12,1 [s], 10,2 (s), 7,60(d], 7,40(d),7,28(t),7,01(m),4,40(m),4,25 (m), 2,55(m), 1,98(m), 1,49(m), 1,27[t], 1,22(m).
Exemplul 6. Acid(D.L]-trans-3-[2[2-fenilcarbamoil)-ciclopropil]-4,6diclorindol-2-carboxilic
Pornind de la 40 mg compus din exemplul 5b și LiOH și utilizând procedura generală din Exemplul 2 a, se obține compusul din titlu ca un solid alb [23 mg).
IR(Nujol)Vmax(cm-1) 3271 (NH), 1 6631653(0=0), 1599(C=C).
1H-RMN(DMS0]1 3,4(s), 1 1,98(s], 10,11(s),7,60(s], 7,37(d],7,27(t], 7,17 (d],7,00(t), 1,97(m), 1,50(m], 1,47(m], 1,2[m).
Exemplul 7. 3-[2-(Fenilcarbamoil]propenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilat de etil
O cantitate de 660 mg Intermediar 9 se dizolvă în 6 ml ETOH 95 % și
RO 113242 Bl se tratează la reflux cu 6 ml HCI 5N, peste noapte. Soluția se reia cu acetat de etil, spălat cu HCI 1N, cu apă și saramură, se usucă, se filtrează și se concentrează. Purificarea prin cromatografie pe coloană dă compusul din titlu (220 mg] ca un solid alb.
Rf=0,30 CH/EA 7,5/2,5 ’H-RMNfDMSO] 12,48(s,1H], 9,70(s,1H], 7,80-7,72(m,3H),
7,48(d,1H], 7,33(t,2H), 7,26(d,1H), 7,O8(m,1H), 4,32(q,2H), 1,79(d,3H], 1,30(t,3H) ppm.
IR(Nujol)Vmax(crrî1) 3317-3288(str NH], 1678(str CC).
Exemplul 8. Acid 3-[(2-fenilcarbamoil)-propenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic
O cantitate de 210 mg compus din exemplul 7 se dizolvă în 6 ml ETOH 95 % și se tratează cu 32 mg Li0H-H20 la 30°C, timp de 1,5 zile și apoi la temperatura camerei timp de 2,5 zile. Soluția se concentrează apoi la sec și se tratează timp de 2 h cu acid clorhidric 1N. Precipitatul alb care se formează, se filtrează, se usucă sub vid înaintat și apoi se recristalizează din dietileter pentru a da 135 mg de compus din titlu ca un solid alb.
1 H-RMN(DMSO) 1 3,5(s, 1 H], 1 2,37(s, 1 H],9,70(s, 1 H],7,76(d,2H], 7,75(s, 1 H), 7,45(d, 1 H],7,31 (t,2H), 7,23(d,1H),7,06(t,1H],1,78(d,3H)ppm. IR(Nujol)Vmax(cm-1) 3209(str,NH), 1664 (str.CO).
Exemplul 9. Sare de sodiu a acidului (E]-3-[2-[fenilcarbamoil) etenil]-4,6diclorindol-2-carboxilic
Se adaugă metanol în picături la o suspensie de 200 mg de acid (E)3-[2(fenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclorindol-2carbo-xilic în 1,01 ml hidroxid de sodiu 0,5 M până când se obține o soluție limpede. După 15 min de agitare, soluția se evaporă până la sec și reziduul se usucă la 50°C, timp de 12 h pentru a da 150 mg de compus din titlu ca un solid alb.
IR(Nujol)Vmax(cm-1] 3404-3126(NH],
624(0=0),1 600(0=0], 1 H-RMN(DMSO) 1 1 ,9(s), 1 0,06(s,],
8,59(d],7,75(d),7,44(d],7,27[t),7,21 (d),7,10(d), 6,98(t].
Exemplul 10. (E)-3-[2-(fenilaminocarbonil)etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilat de 2-[2-(N, N-dietilamino)etil]] □ cantitate de 0,3 g (E)-3-[2-(fenilaminocarbamoil] etenil]-4,6-diclorindol-2carboxilat de etil și 1,3 g N,N-dietiletanolamina se agită timp de 20 min înainte de a se adăuga 0,078 g carbonat de sodiu și amestecul se încălzește la 7Q°C, timp de 24 h. Soluția se concentrează în vid și reziduul lăsat să stea peste noapte dă un precipitat alb. Filtrarea și cristalizarea din acetat de etil dau 0,13 g de compus din titlu ca un solid alb.
Rf 0,65=DCM/Me0H:8,2. IR(Nujol]Vmax(cm’1] 3300(NH), 1676(0=0),1624(0=0).
1H-RMN(DMS0)1 2,52(s], 10,1 8(s], 8,22(d],7,70(d),7,50(d),7,32(d),
7,31 (t],7,04(t),6,73(d),4,36(t], 2,75(t), 2,49(q),0,90(t).
Exemplul 11. (E)-3-[2-[fenilaminocarbonil)etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilat de 2-[4-(2'N-morfolino]etil)]
Un amestec de 400 mg (E]-3-[2(fenilaminocarbamoil]etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilat de etil, 7 ml 4-(2-hidroxietil]morfolină și 15 mg acid p-toluensulfonic se agită la 130°C, timp de 120 h. Amestecul se diluează cu apă și se extrage cu 3 x 100 ml acetat de etil. Extractele organice se usucă, se concentrează și precipitatul se colectează pentru a da 110 mg de compus din titlu, ca un solid alb.
Rf O,51=DCM/MeOH:9,1, mpp=266267°C.
1H-RMN(DMS0] 10,21 (s),8,28(d), 7,75 (d),7,56-7,35(d,d),7,3 5(t),7,08 (t),6,74(d),4,46[t],3,54(m],2,43(m), 2,70(t).
Exemplul 12.
(a ] [E]-3-[2-[fenilaminocarbonil)etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilat de 2-[t-butilcarboniloximetil] □ cantitate de 200 mg de compus din exemplul 2 se dizolvă în 4 ml DMF și se adaugă 168 mg clorură de tetrabutilamoniu. După agitare timp de 0,5 h, se adaugă 118 mg de clormetilpivalatîn picături și amestecul de reacție
RO 113242 Bl se agită la temperatura camerei timp de 48 h. Amestecul se diluează cu apă și se extrage cu 2 x 1OQ ml acetat de etil. Stratul organic se spală cu saramură, se usucă și se evaporă pentru a da un produs brut care se purifică prin cromatografie rapidă pentru a da 190 mg de compus din titlu ca un solid galben. P.T.=205°C.
IR(Nujol)Vmax(cm-1) 3383-3308(NH), 1 747(0 = 0), 1 688(0 = 0), 1 63 41603(0=0).
1H-RMN(DMS0) 12,75(s), 10, 22 (s), 8,22(d), 7,73(d),7,54(d), 7,36(d), 7,33 (t),7,07(t), 6,79(d),6,02 (s), 1,15(s).
Utilizând aceeași procedură, se prepară următorii compuși:
(b) [E}-3-[2-[fenilaminocarboniljetenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilat de 2-[1[tetrahidro-4-piran-4-iloxicarbonil-oxi]etil]
Dintr-o cantitate de 200 mg de compus din exemplul 2 în 11 ml DMF uscat, 178 mg clorură de benziltrietililamoniu și 244 mg clorură de 1-(tetrahidro-4-H-piran-4-iloxicarboniloxi] etil, după 4 zile de agitare la temperatura camerei, se obțin 2D9 mg de compus din titlu ca un solid galben. P.T.=209°C. IR(Nujol)Vmax(cm-1) 3300(NH), 1749 (0=0),1730(0=0).
1H-RMN(DMS0)1 2,73(s), 1 0,22(s),
8,21 (d),7,72(d),7,53(d),7,34(d),7,32( t),7,05(t),6,91 (q),6,76(d),4,76(m), 3,72(m),1,87-1,53(m),1,61(d).
(c) (EF3-[2-(fenilaminocarbonil)etenil}4,6-diclorindol-2-carboxilat de 2-[1(ciclohexiloxicarboniloxi)etil]
Dintr-o cantitate de 300 mg de compus din exemplul 2 în 8 ml DMF uscat, 178 mg clorură de benziltrietilamoniu și 242 mg clorură de 1-(ciclohexiloxicarboniloxi)etil, după 0,5 h de agitare la temperatura camerei, se obțin 170 mg de compus din titlu ca un solid galben. P.T.=125°C.
IR(Nujol)Vmax(cm’1) 3300(NH), 1730 (0=0).
1H-RMN(DMS0)1 2,71 (s), 10,21 (s),
8,21 (d),7,71 (d),7,51 (d),7,36-7,26(m), 7,05(t),6,85(q),6,76(d),4,54(m], 1,79(m), 1,51-1,1 (m), 1,6(d).
(d) (E)-3-[2-[fenilaminocarboniljete n/7M,6-c//c/or/r7doF2-carbox//at de 2-[(metoxicarbonilmetil)]
Dintr-o cantitate de 200 mg de compus din exemplul 2 în 4 ml DMF uscat, 168 mg clorură de tetrabutilamoniu și 85 mg cloracetat de metil, după 48 h de agitare la temperatura camerei, se obțin 210 mg de compus din titlu ca un solid alburiu. P.T.=241-242°C. IRfNujolJV^Jcm'1) 3348(NH), 1749 (0=0), 1672(0=0), 1634-1610( C=C). 1H-RMN(DMS0) 12,8(s), 10,21 (s), 8,28 (d), 7,72(d), 7,54(d), 7,38-7,28(t), 7,06(t), 6,48(d), 5,02(s), 3,73(s).
Exemple farmaceutice. Oompușii conform invenției pot să fie utilizați în scopuri farmaceutice drept compoziții condiționate sub diferite forme. în continuare este prezentată o formulare farmaceutică sub formă de capsulă, compușii fiind luati în mg.
A. Capsule/Tablete
- Ingredient activ200,0
-Amidon 150032,5
-Celuloză microcristalină60,0
- Croscarmeloză de sodiu6,0
- Stearat de magneziu1,5
Ingredientul activ se amestecă cu ceilalți excipienți, apoi amestecul poate fi utilizat pentru a umple capsulele de gelatină sau poate fi comprimat pentru a forma tablete, utilizând ponsoane adecvate. Tabletele pot să fie acoperite utilizând tehnici și acoperiri convenționale.
B. Tabletă
O compoziție pentru condiționare sub formă de tabletă conține următoa rele componente (luate în mg):
- Ingredient activ..............200,0;
- Lactoză........................100,0;
-Celuloză microcristalină28,5;
-Povidonă25,0;
- Croscarmeloză de sodiu6,0;
- Stearat de magneziu1,5.
Ingredientul activ se amestecă cu lactoză, celuloză microcristalină și o parte din croscarmeloză de sodiu. Amestecul se granulează cu povidonă după dispersarea într-un solvent potrivit (de preferință apă). Granula, după uscare și
RO 113242 Bl pulverizare se amestecă cu excipienții care au rămas. Amestecul poate fi comprimat utilizând ponsoane adecvate și tabletele pot să fie acoperite folosind tehnici și acoperiri convenționale.
C. Formulare pentru injectare compoziție pentru condiționare destinată injectării este constituită din :
- Ingredient activ..............................0,1-7,00 mg/ml;
- Fosfat de sodiu..............................1,0-50,00 mg/ml;
- NaOH necesar pentru atingerea pH...în domeniu 3-10;
- Apă pentru injectare........................până la 1 ml.
Formularea poate să fie ambalată 10 în sticlă (flacoane] prevăzută cu dop de cauciuc (fiole, seringi] și un dispozitiv de etanșare plastic/metal (numai fiole).
D. Pudră uscată pentru reconstituire cu purtători adecvați 15
Compoziția cu destinația menționată este constituită din: (luate în mg]
- Ingredient activ......0,1-100,00;
- Manitol necesar.......0,02-5,00;
și se ambalează în fiole de sticlă sau 20 seringi cu dop de cauciuc și un dispozitiv de etanșare plastic/metal (numai în cazul fiolelor).
E. Cartușe pentru inhalare
Compoziția cu destinația mențio- 25 nată este constituită din mg/cartuș:
- Ingredient activ (micronizat)...5,OO;
- Lactoză...........................25,00.
Ingredientul activ este micronizat într-o moară de fluide cu agitare eficien- 30 tă, la dimensiuni de particule fine înainte de amestecarea cu lactoză cu coeficient de tabletare normal, într-un amestecător de înaltă energie. Amestecul sub formă de pulbere este introdus într-un contai- 35 ner adecvat pentru doză unitară, cum sunt capsulele sau foliile cu alveole pentru utilizarea într-un aparat potrivit pentru inhalare sau insuflare.
Afinitatea compușilor invenției 40 pentru situsul de legare la glicină insensibil la stricnină s-a determinat utilizând procedura Kishimoto H. și colaboratorii, în J.Neurochem 1981,37, 1015-1024. Valorile pKi obținute cu compușii repre- 45 zentativi ai invenției sunt date în tabelul următor:
Ex. nr. | pKi |
2a | 8,5 |
2f | 8,4 |
2g | 8,1 |
2h | 8,3 |
2i | 8,3 |
2j | 8,0 |
4 | 7,7 |
8 | 8,32 |
Capacitatea compușilor, conform invenției, pentru a inhiba convulsiile induse de NMDA la șoareci, s-a determinat utilizând procedura lui Chimulera C. și colaboratorii, în Psychopharmacology 1990, 102, 551-552. în acest test, capacitatea compușilor de a inhiba accesele generalizate induse prin injectarea intracerebroventriculară a NMDA la șoareci, a fost examinată la un număr de niveluri ale dozei. Din aceste rezultate sa calculat doza necesară pentru a proteja 50 % din animale față de acțiunea convulsivă a NMDA. Aceasta s-a exprimat ca mg/kg raportat la valoarea ED50.
Rezultatele reprezentative obținute la testarea compușilor, conform invenției, atunci când sunt administrați intravenos și oral, sunt date în tabelul de mai jos.
Ex. nr. | ED5 q i.v | mg/kg p.o |
1a | 0,7 | 0,3-1 |
4 | 0,43 | 3,00 |
9 | 0,6 | 5,98 |
11 | 0,3 | 3,20 |
12 | 0,3 | 10,00 |
RO 113242 Bl
Compușii, conform invenției, sunt în mod esențial netoxici la utilizare în terapie la doze întregi. Astfel, de exemplu, compusul din exemplul 9 nu produce efecte secundare când se administrează intravenos la șobolani și șoareci la doze
3...30 mg/kg, 30...300 mg/kg oral.
Claims (3)
- Revendicări1. Derivați de indol, caracterizați prin aceea că, prezintă structura chimică corespunzătoare formulei generale structurale I:sau o sare acceptabilă fiziologic sau un ester labil metabolic al acestora, unde R reprezintă o grupare selectată dintre halogen, alchil, alcoxi, amino, alchilamino, dialchilamino, hidroxi, trifluormetil, trifluormetoxi, nitro, cian, SOgRq sau CDRi unde, R., reprezintă hidroxi, metoxi sau amino, m este O, sau un număr întreg 1 sau 2, A reprezintă o grupare etinil sau o grupare etenil în mod facultativ substituită sau o grupare ciclopropil; X reprezintă NH și R2 reprezintă o grupare arii.2. Derivat de indol, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, m este 2 și R este clor în pozițiile 4 și 6 ale nucleului indolic.3. Derivat de indol, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, R2 este o grupare fenil în mod facultativ substituită.4. Derivat de indol, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, Ra este fenil.5. Derivat de indol, conform cu oricare dintre revendicările de la 1 la 4, caracterizat prin aceea că, A este etinil, ciclopropil, în mod facultativ substituit sau etenil substituit.6. Derivat de indol, conform cu oricare dintre revendicările de la 1 la 5, caracterizat prin aceea că, A este etenil sau 1-metiletenil în configurație trans.7. Derivat de indol, conform cu oricare dintre revendicările de la 1 la 6, caracterizat prin aceea că, A este o grupare etenil nesubstituită.8. Derivat de indol, conform revendicării 7, caracterizat prin aceea că, gruparea etenil nesubstituită este în configurația trans și R2 este o grupare fenil substituită cu una două grupări selectate dintre: fluor, trifluormetil, metil, izopropil, hidroxi, metoxi, etoxi, sau nitro.9. Derivat de indol, caracterizat prin aceea că, este acid(E)-3-[2-[fenilcarbamoil]etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic și sărurile sale acceptabile fiziologic și esterii săi labili metabolic.10. Derivat de indol, conform revendicării 9, caracterizat prin aceea că, este sarea de sodiu a acidului(E)-3[2-(fenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclorindol-2carboxilic.11. Derivat de indol, caracterizat prin aceea că, este acid(E)-3-[2-(fenilcarbamoil]propenil]-4,6-diclorindol-2carboxilic și săruri acceptabile fiziologic și esteri labili metabolic ai acestuia.12. Derivat de indol, caracterizat prin aceea că, este acid(E]-3-[2-[fenilcarbamoil]etinil]-4,6-diclorindol-2carboxilic, săruri acceptabile fiziologic și esteri labili metabolic ai acestuia.13. Derivați de indol, caracterizați prin aceea că, sunt:- Acid(E)-3-[2-(4-etoxifenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic;- Acid(E)-3-[2-(2-hidroxi-5-nitrofenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic;- Acid[E)-3-[2-(2-metil-4-metoxifenilcarbamoil]etenil]-4,6-diclorindol-2-carboxilic;- Acid(E)-3-[2-(izopropilfenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclor-indol-2-carboxilic;- Acid[E)-3-[2-(2,4-difluorfenilcarbamoil]etenil]-4,6-diclor-indol-2-carboxilic;- Acid(E)-3-[2-(3,4-dimetoxifenilcarbamoil)etenil]-4,6-diclor-indol-2-carboxilic și săruri fiziologic acceptabile și esteri labili metabolic ai acestora.RO 113242 Bl14. Derivați de indol, conform revendicărilor de la 1 la 13, caracterizați prin aceea că, sunt utilizați la fabricarea unui agent terapeutic pentru antagonizarea efectelor aminoacizilor de sti- 5 mulare, asupra complexului receptor NMDA.15. Procedeu pentru prepararea compușilor cu formula generală structurală (I], caracterizat prin aceea că, 10 constă din reacția indolului cu formula generală structurală (II) în care, R-, R3,R4 și m au semnificațiile definite mai sus, cu o ilidă de fosfor adecvată pentru a 20 introduce gruparea ACOXR2 unde X și R2 au semnificațiile de mai sus și A este o grupare etenil în mod facultativ substituită.16. Procedeu pentru prepararea 25 compușilor cu formula structurală generală (I), caracterizat prin aceea că, pentru a obține un compus în care A este o grupare ciclopropil în mod facultativ substituită, reacționează o olefină 30 cu formula V:unde, Rn R3, R4 și m au semnificațiile de mai sus și R6 și R8, în mod independent reprezintă hidrogen sau alchil C14 cu un 40 diazoderivat cu formula N2=CHC0XR2 (VI), unde, X și R2 au semnificațiile defini te mai sus.17. Procedeu pentru prepararea compușilor cu formula structurală generală (I), caracterizat prin aceea că, pentru obținerea compușilor în care A este o grupare etinil, reacționează un compus cu formula VII:(VII) unde, R, m, X și R2 au semnificațiile definite mai sus și Rg este o grupare trimetilsililetoximetil, cu acid clorhidric, urmată de tratarea cu o bază, și după aceea, dacă este necesară sau dorită, continuarea procesului printr-una sau mai multe din următoarele operații:1) îndepărtarea grupării de protecție a grupării carboxil;
- 2) convertirea compusului rezultat cu formula I sau a unui derivat carboxilic protejat într-o sare sau un ester labil metabolic, al acestuia;
- 3) convertirea unui compus cu formula I sau a unui derivat protejat al acestuia în alt compus cu formula I sau un derivat protejat al acestuia.18. Compoziție farmaceutică, caracterizată prin aceea că, conține un compus cu formula generală I asociat cu unul sau mai mulți purtători sau excipienți acceptabili fiziologic.19. Metodă de tratament a unui maimifer incluzând omul, caracterizată prin aceea că, cuprinde administrarea la pacient, a unei cantități eficiente de compus cu formula I și/sau o sare acceptabilă farmaceutic sau un ester labil metabolic al acestuia.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB929208492A GB9208492D0 (en) | 1992-04-16 | 1992-04-16 | Heterocyclic compounds |
PCT/EP1993/000938 WO1993021153A1 (en) | 1992-04-16 | 1993-04-15 | Indole-2-carboxylic acid derivatives |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RO113242B1 true RO113242B1 (ro) | 1998-05-29 |
Family
ID=10714220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RO94-01658A RO113242B1 (ro) | 1992-04-16 | 1993-04-15 | Derivati de indol, procedee de preparare, compozitie farmaceutica si metoda de tratament |
Country Status (41)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US5374648A (ro) |
EP (1) | EP0568136A1 (ro) |
JP (2) | JPH0649027A (ro) |
KR (1) | KR100264114B1 (ro) |
CN (1) | CN1042331C (ro) |
AP (1) | AP480A (ro) |
AT (1) | AT403917B (ro) |
AU (1) | AU666927B2 (ro) |
BE (1) | BE1006343A5 (ro) |
BG (1) | BG62136B1 (ro) |
BR (1) | BR1100323A (ro) |
CA (3) | CA2094073A1 (ro) |
CH (1) | CH685630A5 (ro) |
CY (1) | CY2038B1 (ro) |
CZ (1) | CZ285799B6 (ro) |
DK (1) | DK169890B1 (ro) |
ES (1) | ES2105924B1 (ro) |
FI (1) | FI106198B (ro) |
FR (1) | FR2690919B1 (ro) |
GB (2) | GB9208492D0 (ro) |
GE (1) | GEP19991704B (ro) |
GR (1) | GR1001619B (ro) |
HK (1) | HK95797A (ro) |
HU (2) | HU217964B (ro) |
IL (1) | IL105412A (ro) |
IS (1) | IS3994A (ro) |
IT (1) | IT1265325B1 (ro) |
LU (1) | LU88248A1 (ro) |
MX (1) | MX9302195A (ro) |
MY (1) | MY112232A (ro) |
NO (1) | NO301879B1 (ro) |
NZ (1) | NZ247413A (ro) |
OA (1) | OA10103A (ro) |
PL (1) | PL176451B1 (ro) |
RO (1) | RO113242B1 (ro) |
RU (1) | RU2129544C1 (ro) |
SE (1) | SE504336C2 (ro) |
SK (1) | SK281941B6 (ro) |
TW (1) | TW224457B (ro) |
WO (1) | WO1993021153A1 (ro) |
ZA (1) | ZA932642B (ro) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9304500D0 (en) * | 1993-03-05 | 1993-04-21 | Glaxo Spa | Heterocyclic compounds |
US5519048A (en) * | 1993-05-27 | 1996-05-21 | Merrell Pharmaceuticals Inc. | 3-(indol-3-yl)-propenoic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof |
EP0701551B1 (en) * | 1993-05-27 | 1997-04-16 | Merrell Pharmaceuticals Inc. | 3-(indol-3-yl) propenoic acid derivatives useful as nmda antagonists |
GB9319243D0 (en) * | 1993-09-17 | 1993-11-03 | Glaxo Spa | Heterocyclic compounds |
GB9321221D0 (en) * | 1993-10-14 | 1993-12-01 | Glaxo Spa | Heterocyclic compounds |
TW280819B (ro) * | 1993-11-17 | 1996-07-11 | Sumitomo Pharma | |
US5563157B1 (en) * | 1994-10-31 | 1999-02-02 | Hoecst Marion Roussel Inc | Heterocycle substituted propenoic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof |
GB9502695D0 (en) * | 1995-02-11 | 1995-03-29 | Glaxo Spa | Pharmaceutical composition |
GB9504361D0 (en) * | 1995-03-04 | 1995-04-26 | Glaxo Spa | Heterocyclic compounds |
US6030968A (en) * | 1996-09-17 | 2000-02-29 | The Regents Of The University Of California | Positive AMPA receptor modulation to enhance brain neurotrophic factor expression |
EP0929521B1 (en) * | 1996-09-30 | 2005-11-09 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Nmda (n-methyl-d-aspartate) antagonists |
US5922752A (en) * | 1997-06-11 | 1999-07-13 | Hoechst Marion Roussell, Inc. | NMDA (n-methyl-d-aspartate) antagonists |
BRPI9909201B8 (pt) * | 1998-03-26 | 2021-05-25 | Astellas Pharma Inc | formulação de composto de macrolídeo de liberação controlada |
WO2003039540A2 (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Sepracor Inc. | D-amino acid oxidase inhibitors for learning and memory |
CA2468544A1 (en) * | 2001-12-10 | 2003-06-19 | Amgen Inc. | Vanilloid receptor ligands |
PA8579701A1 (es) * | 2002-08-23 | 2005-05-24 | Pfizer Prod Inc | Profarmaco inhibidor de beta-lactamasa |
DE10306202A1 (de) * | 2003-02-13 | 2004-08-26 | Grünenthal GmbH | Arzneimittel enthaltend substituierte 2-Aryl-Aminoessigsäure-Verbindungen und/oder substituierte 2-Heteroaryl-Aminoessigsäure-Verbindungen |
WO2004108733A1 (en) * | 2003-06-05 | 2004-12-16 | Pfizer Products Inc. | Beta-lactamase inhibitor prodrug |
US7671072B2 (en) * | 2003-11-26 | 2010-03-02 | Pfizer Inc. | Aminopyrazole derivatives as GSK-3 inhibitors |
PL380887A1 (pl) * | 2003-12-29 | 2007-04-02 | Sepracor Inc. | Pirolowe i pirazolowe inhibitory DAAO |
US20060002999A1 (en) * | 2004-06-17 | 2006-01-05 | Forest Laboratories, Inc. | Immediate release formulations of 1-aminocyclohexane compounds, memantine and neramexane |
CA2614282A1 (en) | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Sepracor Inc. | Combinations of eszopiclone and trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-n-methyl-1-napthalenamine or trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine, and methods of treatment of menopause and mood, anxiety, and cognitive disorders |
ES2594156T3 (es) | 2006-01-06 | 2016-12-16 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Cicloalquilaminas como inhibidores de la recaptación de monoaminas |
JP5438975B2 (ja) | 2006-01-06 | 2014-03-12 | サノビオン ファーマシューティカルズ インク | テトラロン系モノアミン再取り込み阻害剤 |
WO2007115185A2 (en) | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Sepracor Inc. | Preparation of chiral amides and amines |
US7579370B2 (en) * | 2006-06-30 | 2009-08-25 | Sepracor Inc. | Fused heterocycles |
US7884124B2 (en) * | 2006-06-30 | 2011-02-08 | Sepracor Inc. | Fluoro-substituted inhibitors of D-amino acid oxidase |
US20080082066A1 (en) * | 2006-10-02 | 2008-04-03 | Weyerhaeuser Co. | Crosslinked carboxyalkyl cellulose fibers having non-permanent and temporary crosslinks |
EP1942104A1 (en) | 2006-12-20 | 2008-07-09 | sanofi-aventis | Heteroarylcyclopropanecarboxamides and their use as pharmaceuticals |
US7902252B2 (en) * | 2007-01-18 | 2011-03-08 | Sepracor, Inc. | Inhibitors of D-amino acid oxidase |
WO2008089453A2 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-24 | Sepracor Inc. | Inhibitors of d-amino acid oxidase |
NZ580429A (en) | 2007-05-31 | 2012-04-27 | Sepracor Inc | Phenyl substituted cycloalkylamines as monoamine reuptake inhibitors |
US20090247644A1 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Forest Laboratories Holdings Limited | Memantine formulations |
WO2010017418A1 (en) * | 2008-08-07 | 2010-02-11 | Sepracor Inc. | Prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of d-amino acid oxidase |
CA2755118A1 (en) * | 2009-03-10 | 2010-09-16 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Preventive or therapeutic agents for optic nerve disorders comprising 4,6-dichloro-1h-indole-2-carboxylic acid derivatives or salts thereof as active ingredients |
WO2011017634A2 (en) * | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Sepracore Inc. | Prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of d-amino acid oxidase |
US9737531B2 (en) | 2012-07-12 | 2017-08-22 | Glytech, Llc | Composition and method for treatment of depression and psychosis in humans |
CN112773798B (zh) | 2014-04-30 | 2024-03-29 | 宇凤·简·曾 | 作为d-氨基酸氧化酶抑制剂的已知化合物的用途 |
CA3036250C (en) | 2016-09-14 | 2023-09-26 | Yufeng Jane Tseng | Novel substituted benzimidazole derivatives as d-amino acid oxidase (daao) inhibitors |
KR102609676B1 (ko) | 2017-06-12 | 2023-12-05 | 글리테크 엘엘씨. | Nmda 길항제 및 d2/5ht2a 또는 선택적 5ht2a 길항제를 이용한 우울증의 치료 |
CN112707874A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-27 | 广东中科药物研究有限公司 | 一种抗病毒化合物及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3010971A (en) * | 1960-08-04 | 1961-11-28 | Smith Kline French Lab | Cyclopropylamine derivatives and processes for their preparation |
DK500285A (da) * | 1984-11-02 | 1986-05-03 | Glaxo Group Ltd | Cephalosporinantibiotika |
US4960786A (en) * | 1989-04-24 | 1990-10-02 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Excitatory amino acid antagonists |
PT93943A (pt) * | 1989-05-05 | 1991-02-08 | Searle & Co | Processo para a preparacao de composicoes contendo compostos indole-2-carboxilato para tratamento de perturbacoes do snc |
JP3058688B2 (ja) * | 1990-07-16 | 2000-07-04 | メレルダウファーマスーティカルズ インコーポレイテッド | 興奮性アミノ酸拮抗剤 |
US5284862A (en) * | 1991-03-18 | 1994-02-08 | Warner-Lambert Company | Derivatives of 2-carboxyindoles having pharmaceutical activity |
US5145845A (en) * | 1991-05-14 | 1992-09-08 | Warner-Lambert Co. | Substituted 2-carboxylindoles having pharmaceutical activity |
-
1992
- 1992-04-16 GB GB929208492A patent/GB9208492D0/en active Pending
-
1993
- 1993-04-14 ZA ZA932642A patent/ZA932642B/xx unknown
- 1993-04-15 ES ES09300771A patent/ES2105924B1/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-15 JP JP5088844A patent/JPH0649027A/ja active Pending
- 1993-04-15 SK SK1241-94A patent/SK281941B6/sk unknown
- 1993-04-15 FR FR9304452A patent/FR2690919B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-15 RU RU94045915A patent/RU2129544C1/ru active
- 1993-04-15 CA CA002094073A patent/CA2094073A1/en not_active Abandoned
- 1993-04-15 GB GB9307808A patent/GB2266091B/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-15 NZ NZ247413A patent/NZ247413A/en unknown
- 1993-04-15 CZ CZ942543A patent/CZ285799B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 LU LU88248A patent/LU88248A1/fr unknown
- 1993-04-15 CA CA002094075A patent/CA2094075A1/en not_active Abandoned
- 1993-04-15 HU HU9402975A patent/HU217964B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 JP JP5517997A patent/JPH07505407A/ja active Pending
- 1993-04-15 IS IS3994A patent/IS3994A/is unknown
- 1993-04-15 CH CH1133/93A patent/CH685630A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 US US08/047,429 patent/US5374648A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-15 AU AU36923/93A patent/AU666927B2/en not_active Ceased
- 1993-04-15 RO RO94-01658A patent/RO113242B1/ro unknown
- 1993-04-15 GR GR930100154A patent/GR1001619B/el not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 IL IL105412A patent/IL105412A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 AT AT0075293A patent/AT403917B/de not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 PL PL93305554A patent/PL176451B1/pl unknown
- 1993-04-15 MX MX9302195A patent/MX9302195A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 DK DK043193A patent/DK169890B1/da active
- 1993-04-15 US US08/046,947 patent/US5373018A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-15 CA CA002094076A patent/CA2094076A1/en not_active Abandoned
- 1993-04-15 MY MYPI93000690A patent/MY112232A/en unknown
- 1993-04-15 IT IT93RM000236A patent/IT1265325B1/it active IP Right Grant
- 1993-04-15 WO PCT/EP1993/000938 patent/WO1993021153A1/en active IP Right Grant
- 1993-04-15 KR KR1019940703668A patent/KR100264114B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 BE BE9300371A patent/BE1006343A5/fr active
- 1993-04-15 CN CN93105797A patent/CN1042331C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-15 EP EP93201103A patent/EP0568136A1/en not_active Withdrawn
- 1993-04-15 SE SE9301241A patent/SE504336C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 US US08/047,430 patent/US5374649A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-16 GE GEAP19932602A patent/GEP19991704B/en unknown
- 1993-04-16 AP APAP/P/1993/000524A patent/AP480A/en active
- 1993-05-06 TW TW082103531A patent/TW224457B/zh active
-
1994
- 1994-10-10 OA OA60570A patent/OA10103A/en unknown
- 1994-10-12 FI FI944800A patent/FI106198B/fi active
- 1994-10-14 NO NO943913A patent/NO301879B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-10-14 BG BG99111A patent/BG62136B1/bg unknown
- 1994-12-08 US US08/351,762 patent/US5510367A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-06-29 HU HU95P/P00538P patent/HU211826A9/hu unknown
-
1997
- 1997-04-22 BR BR1100323-5A patent/BR1100323A/pt active IP Right Grant
- 1997-06-26 HK HK95797A patent/HK95797A/xx not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-04-30 CY CY9802038A patent/CY2038B1/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RO113242B1 (ro) | Derivati de indol, procedee de preparare, compozitie farmaceutica si metoda de tratament | |
US5686461A (en) | Indole derivatives | |
CZ296163B6 (cs) | Karboxyamidy chinolinu jako inhibitory TNF a inhibitory PDE-IV | |
JPH054983A (ja) | イソキノリノン誘導体、その製造方法およびその誘導体を有効成分として含有する5−ht3 レセプター拮抗剤 | |
EP0922034B1 (en) | Tetrahydroquinoline derivatives as eaa antagonists | |
JP2003500404A (ja) | 新たな薬学的に活性な化合物 | |
CA3170664A1 (en) | P2x3 modulators | |
EA000308B1 (ru) | Производные индола в качестве антагонистов возбуждающих аминокислот | |
HUT74678A (en) | Imidazo[1,2-a]pyrazine-4-one, preparation thereof and drugs containing same | |
KR19990063850A (ko) | Nmda 길항제로서의 테트라히드로퀴놀린 | |
KR20190094187A (ko) | 축합 고리기 아자시클로부틸 트리아졸 유도체, 이의 제조 방법 및 의약에서의 이의 용도 | |
US6093714A (en) | Tricyclic benzazepine compounds | |
AU731394B2 (en) | Quinoline-2-carboxylic acid derivative and its use as excitatory amino acids antagonist | |
RU2138501C1 (ru) | Имидазопиридиназолидиноны, их соли и лекарственное средство | |
WO1999002528A1 (en) | Novel compounds | |
JPS59141580A (ja) | インド−ル誘導体 | |
EP0309765A2 (en) | 1(2H)-Phthalazinones as cytoprotective agents | |
CZ340599A3 (cs) | Derivát kyseliny chinolin-2-karboxylové | |
MXPA99008720A (en) | Quinoline-2-carboxylic acid derivative and its use as excitatory amino acids antagonist |