RO111533B1 - Compozitie erbicida, sub forma de suspensie stabilizata chimic, pe baza de ulei - Google Patents

Compozitie erbicida, sub forma de suspensie stabilizata chimic, pe baza de ulei Download PDF

Info

Publication number
RO111533B1
RO111533B1 RO93-00097A RO9300097A RO111533B1 RO 111533 B1 RO111533 B1 RO 111533B1 RO 9300097 A RO9300097 A RO 9300097A RO 111533 B1 RO111533 B1 RO 111533B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
oil
salt
pyridinsulfonamide
weight
parts
Prior art date
Application number
RO93-00097A
Other languages
English (en)
Inventor
Tsunezo Yoshida
Yasuhide Kuriyama
Shigehisa Kanbayashi
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ishihara Sangyo Kaisha filed Critical Ishihara Sangyo Kaisha
Publication of RO111533B1 publication Critical patent/RO111533B1/ro

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

VERSIUNE CORECTATĂ - CORRECTED VERSION Semnalat în: / Reffered to in: BOPI Ί/1998
Invenția de față se referă la o compoziție erbicidă, sub formă de suspensie stabilizată chimic, pe bază de ulei, cuprinzând derivați de piridinsulfonamidă.
Se cunoaște faptul că seriile de 5 compuși pe bază de piridinsulfonamidă, incluzând compusul N-[(4,6-dimetoxipirimidină-2-il)aminocarbonil-3-dimetilaminocarbonil-2-piridinsulfonamidă (compus A], precum și sărurile acestora, prezintă 10 efect erbicid foarte ridicat pentru un domeniu larg de buruieni, incluzând buruienile cu efect dăunător puternic [cererea de brevet EP 87300502,9; proiectul de cerere de brevet EP 232067). 15 Inventatorii au constatat de asemenea ca o compoziție în suspensie cuprinzând cel puțin un compus ales de seriile compușilor de piridinsulfonamide și sărurile acestora, un ulei vegetal și un agent 20 tensioactiv, care sunt amestecate într-un raport predeterminat, permit îmbunătățirea efectului erbicid și descreșterea cantității de component erbicid eficient [Cereri de brevet European 25
88309772,7; 313317)
In cererea de brevet EP
87300502.9 [EP 232.067-A), se menționează că, compușii din seriile pe bază de piridinsulfonamidă, inclusiv corn- 30 pusul A, conform prezentei invenții, și săruri ale acestuia, produc un efect erbicid puternic atunci când sunt aplicate la o gamă largă de buruieni, inclusiv buruieni deosebit de dăunătoare. Se 35 arata că aceste substanțe chimice pot fi folosite, sub formă de granule pulbere umectabilă, concentrate emulsionabile sau soluție apoasă.
In cererea de brevet european 40 88309772.7 (EP 313 317-A), se prezintă o compoziție în suspensie, preparata prin amestecarea unor cantități prestabilite de compuși din seriile de piridinsulfonamidă și săruri ale acestora, ulei 45 vegetal, si un agent tensioactiv. Se arată de asemenea că această compoziție în suspensie prezintă un efect erbicid îmbunătățit si ea permite reducerea cantității de componentă cu efect erbicid în corn- 50 poziție.
Pe de altă parte, se cunosc diferite metode pentru suprimarea descompunerii seriilor de compuși erbicizi pe bază de sulfoniluree, asemănători cu compusul A, în cadrul preparării substanțelor chimice pentru agricultură, astfel încât să se stabilizeze compozițiile.
Astfel în cererea de brevet EP 124295-A se arată că, un carboxilat sau o sare anorganică pot fi folosite ca inhibitor de descompunere într-o compoziție apoasă, pe bază de compus din grupa sulfonilureei, compus analog cu compusul A din prezenta invenție.
Cererea de brevet JP publicată si neexaminată 62-84004 dezvăluie o compoziție sub formă de granule, stabilizată, conținând carbonat de calciu, si, la nevoie, tripolifosfat de sodiu. O compoziție solidă stabilizată, din chimicale pentru agricultură, conținând un suport pe bază de minerale și un ulei vegetal sau un solvent având punctul de fierbere ridicat, este dezvăluită în cererea de brevet JP publicată si neexaminată 6323806
Se cunoaște de asemenea o compoziție fungicidă, conținând un compus din grupa benzimidazolului, un compus din grupa ditiocarbamatului și un compus din grupa tioureei.(cererea de brevet publicată, neexaminată JP 50-40739).
Se mai cunoaște, de asemenea, o compoziție fungicidă care conține un compus din grupa benzimidazolului, un compus din grupa tetraclorizoftalanitronilului și din grupa tioureei. [cererea de brevet JP publicată și neexaminată 517128)
Se cunoaște o compoziție fungicidă conținând un compus din grupa benzimidazolului și un compus din grupa tioureei [cererea de brevet JP 5112930 publicată și neexaminată).
Mai este cunoscută o compoziție (cererea de brevet JP 52-117422 publicată și neexaminată) fungicidă, care se prepară prin adăugarea unei sări complexe, obținută dintr-o soluție de zinc solubil și uree, la o sare metalică a acidului etilen b/s-ditiocarbamic.
RO 111533 Bl
VERSIUNE CORECTATĂ - CORRECTED VERSION Semnalat în: / Refferect to in: BOP! 1/Ί998
Se cunoaște, de asemenea, o compoziție erbicidă solidă, conținând granule de uree având suprafețele impregnate cu un sulfoxid de tiocarbamat (cererea de brevet JP publicată și neexaminată 56-169606; BE 888634-A; GB 2074871-A) □ altă compoziție cunoscută este □ compoziție insecticidă preparată prin adăugarea ureei sau tioureei la un compus din grupa nitrometilenei (cererea de brevet JP publicată și neexaminată 5718605]
Cu toate acestea, nici una din publicațiile exemplificate mai sus nu sugerează adaosul de uree la o suspensie erbicidă uleioasă, conținând compusul A și/sau a unei sări ale acestuia pentru stabilizarea chimică a acestui compus.
Ca rezultat al unei cercetări intensive asupra capacității de stabilizare chimica a unei suspensii uleioase erbicide, conținând compusul A și/sau sărurile lui, conform invenției de față, s-a constatat ca, compusul A și/sau sărurile lui pot fi preveniti de a se descompune prin adaos de uree la suspensie, așa încât s-o stabilizeze chimic.
In conformitate cu invenția de fata, s-a preparat o suspensie uleioasă de erbicid stabilizată chimic, conținând compusul A și/sau ulei mineral și un agent tensioactiv.
Invenția de față descrie de asemenea o suspensie uleioasă erbicidă, stabilizata chimic, conținând compusul A și/ sau sarea lui, ulei vegetal, uree, și/sau ulei mineral, un agent tensioactiv și cel puțin un component adițional erbicid [în continuare și la alți componenți erbicizi specifici), ales din grupa constând din
2,4-acid-diclorofenoxiacetic (denumit 2,4-
D] si esterul sau sarea acestuia cu alchil 3.6-dicloro-2-acid metoxibenzoic (denumit Dicamba) și sarea acestuia cu 2-cloro-4-etilamino-6-izopropilamino-s-triazină (denumit atrazină);
3-(1-metiletil]-1 H-2, 1, 3-benzotiadizin4(3H)-onă-2,2-dioxid (denumit Bentazonâ); 2-clor-2',6’-dietil-N-(metoximetil) acetanilidă [denumit Alaclor); 2-clor-6'etil-N-(2 metoxi-1 -metiletil)aceto-o-tolui- dină [denumit Metolaclor); 2-clor-N-izopropilacetanilidă (denumit Propaclor); N(1 -etilpropil]-2,6-dinitro-3,4 xilidină (denumit Pendimetalin); 2-(3,5-diclorfenil-
2-(2,2,2-tricloretil)oxiran (denumit
Tridifan); metil-2-[[[4,6 bis-(diflorometoxi)pirimidin-2-il] aminocarbonil] aminosulfonil] benzoat (denumit Pirimisulfuron-metil) și sarea acestuia; 3,5-dibrom-4-hidroxibenzonitril (denumit Bromoxinil), precum si esterul si sarea acestuia cu acidul carboxilic; 5,7-dimetil-N-(2,6-diclorfenil)-1,2,4-triazol [1,5-a]pirimidină-2sulfonamidă (D 489; un compus descris în Plant Physiology, 1990, volumul 93, paginile 962 la 966); 2-clor-N-(etoximetil)2'-etil-6'-metilacetanilidă (denumit Acetoclor); O-(6-cloro-3-fenil-4-piridazinilJ-
8-octilcarbonotioat (denumit Piridat); 1(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-etilsulfonil-
2-pirimidilsulfonil)uree (DPX-E 9636; un compus descris în Short Peview of Herbicides and PGRs, 1991, pag.94] precum și sarea acestuia; 2-[2-clor-4(metilsulfonil) benzoil]-1,3-ciclohexandionă (denumit sulcotrionă] și sarea acestuia; metil-3-clor-5-(4,B-dimetoxipirimidin-2-ilcarbomoilsulfamoil)-1 -metil-pirazol-4carboxilat (N.C. 319: un compus descris în BRIGHTON CROP PROTECTION CONFERENCE- Weeds - 1991, pag.31), precum si sarea acestuia și -3-(3,4diclorfenil)-1 -metoxi-1 -metiluree (denumit linuron], caracterizat prin aceea că. ureea se adaugă la acest erbicid pe bază de suspensie uleioasă.
Cu alte cuvinte, într-o suspensie uleioasă erbicidă conținând compusul A și/sau sarea acestuia, drept component erbicid eficient, sau într-o suspensie uleioasă erbicidă conținând compusul A și/sau sarea acestuia, precum și alte componente erbicide specificate, ca un component erbicid eficient, suspensia uleioasă erbicidă este stabilizată chimic prin adăugarea ureei.
Compoziția erbicidă, sub formă de suspensie uleioasă, stabilizată chimic, conform prezentei invenții, conține compusul A și/sau sarea acestuia, și, la nevoie alți componenți erbicizi specificați, și uree, un ulei vegetal și/sau ulei mineRO 111533 Bl
VERSIUNE CORECTATĂ - CORRECTED VERSION Semnalat în: / Reffered to in: BOPI 1/1998 ral. un agent tensioactiv și, opțional un aglutinant, un solvent și alte adaosuri.
Acești componenți sunt amestecați uniform, sau facultativ, compușii sunt amestecați în prealabil, urmând adăugarea altor componenți, astfel încât sa se obțină suspensia conform invenției de fata, sub forma unei suspensii concentrate uleioase sau a unei formulări cu □ capacitate de pulverizare foarte scăzuta. Pentru prepararea compoziției sub formă de suspensie, conform invenției de fată, este posibil să se utilizeze măcinarea umedă, în funcție de necesitate.
Sărurile compusului A conținute în compoziția conform invenției de față, includ, de exemplu săruri de metale alcaline cu sodiu /potasiu săruri de metale alcalino-teroase, cu magneziu și calciu, și săruri amimce ca, monometilamină, dimetilamină și trietilamină.
Este posibil, ca în locul compusului A. să fie folosită o sare a acestuia.
Ceilalți componenți erbicizi specificați includ de exemplu săruri, esteri alchilici și esteri ai acidului carboxilic. Sărurile includ pe cele similare sărurilor compusului A, descrise mai sus, săruri cu amine ca, sarea de diolamină, sarea de triolamină și sarea de dimetilamoniu. Esterii alchilici includ esteri având grupele etil, butii, heptil, octil, iso-octil și butoxietil. In continuare, esterii acidului carboxilic includ esteri cu acizi carboxilici ca, acidul butanoic, acidul heptanoic și acidul octanoic.
Printre componenții erbicizi adiționali sunt preferați compusul 2,4-D, sarea si esterul alchilic al acestuia, Dicamba si sarea acestuia, bromosinilul sarea si esterul acidului carboxilic, piridatul. (DPX-E9636) și sarea acestuia si sulcotrionul și sarea acestuia.
Uleiurile vegetale și uleiurile minerale. utilizate în compoziție sub formă de suspensie, conform invenției de față, includ de exemplu, ulei de măsline, ulei de fibre de copac, ulei de castor, ulei de papaya, ulei de camelie, ulei de palmier, ulei de susan, ulei de porumb, ulei de târâte de orez, ulei de arahide, ulei de semințe de bumbac, ulei de boabe de soia, ulei de semințe de rapiță, ulei de semințe de in, ulei de lemn chinezesc, ulei de floarea soarelui, ulei de șofrănaș, sau parafină lichidă. In mod deosebit, se preferă uleiul de porumb și uleiul de sămânță de rapiță. Aceste uleiuri vegetale și minerale pot fi utilizate dacă e necesar sub formă de amestec.
Agenții tensioactivi în invenția de față includ de exemplu sarea acidului alchilsulfonic, sarea acidului alchilbenzensulfonic, sarea acidului ligninsulfonic, polioxietilenglicol alchilester, polioxietilenlauril eter, polioxietilenalchil eter, polioxietilenalchilaril eter, esterul acidului gras polioxietilen, esterul acidului gras polioxipropilen, esterul acidului gras polioxietilensorbitan, eterul stirilfenilpolioxietilen, sarea acidului policarboxilic, sarea acidului dialchilsulfosuccinic, sarea de alchildiglicol sulfat de eter, sarea de polioxietilenă a esterului alchilaril a acidului fosforic, polioxietilen de ulei de castor hidrogenat, sare de stirilfenil a acidului fosforic, condensat de naftalensulfonat de formalină, sare de acid benzoic, poligliceride de acid gras, ester de acid gras cu glicerină, ester acid de sorbitan monooleic, ester de acid monolauric polioxietilen sorbitan și eter de alcool poliglicol de acid gras. Acești agenți tensioactivi pot fi utilizați, dacă e necesar, în amestec.
Aglutinatul conținut, așa cum se cere în suspensiile uleioase de erbicide stabilizate chimic, din prezenta invenție, include de exemplu silice și complex de alchilamino-bentonită. In continuare, solventul conținut, care se cere în suspensiile uleioase de erbicide stabilizate chimic, din invenția de față, include de exemplu hidrocarburi alifatice, ca de exemplu parafine normale, și izoparafine; hidrocarburi aromatice, ca de exemplu benzenul, alchilbenzenul, naftalină, alchilnaftalină, difenil și fenil xilil etan; compuși heterociclici ca, de exemplu, N-metilpirolidonă și 1,3-dimetil-2-imidazolidinonă, alcooli, esteri, cetone și esteri.
Materiale specifice, exemplificate mai sus ca agent aglutinant sau solvent, utilizate în compoziția conform invenției
RO 111533 Bl
VERSIUNE CORECTATĂ - CORRECTED VERSION Semnalat în: / Reffereci to in: BOPI 1/1998 de fată, pot fi folosite, dacă e necesar, sub formă de amestec.
In ceea ce privește raportul de amestec al componenților, compoziția erbicidă, sub formă de suspensie uleioa- 5 sa, stabilizată chimic, conform invenției de față, cuprinde, pe greutatea totală a suspensiei, 0,5 la 20 părți în greutate, preferabil 1 la 6 părți în greutate, și mai de preferat, 2 la 6 părți în greutate de 10 compus A și/sau sarea acestuia, 0,5 la 75 părți în greutate, de preferat 0,5 la 50 părți în greutate un alt sau alți componenți erbicizi specificați, în cazul în care suspensia conține un alt component 15 erbicid specificat 0,2 la 10 părți în greutate, de preferat 0,5 la 5 părți în greutate, uree, 1 9 la 93,8 părți în greutate, de preferat 30 la 88 părți în greutate, si mai de preferat 38,5 la 88 20 părți în greutate un ulei vegetal și/sau
Prărți în greutate
(1) Compus A (puritate 93,8%) 4,91
(2) Un amestec de eter de polioxietilennonilfenil, dialchilsulfosuccinat polietilenă de ulei de castor hidrogenat și esteri de poliglicerol de acid gras (nume comercial 3815 K, fabricat de Toho Chemical Industry, Co. Ltd 12,55
(3) Complex de alchilamino-bentonită (nume comercial: New D.Orben, fabricat de Shiraishi Kogyo, Kaisha, Ltd] 2,09
[4] Uree 1,05
(5) Ulei de porumb 79,40
Un amestec din componenții (1) la 40 [5j a fost supus timp de 5 min la o măcinare umedă, utilizând o mașină de măcinare umedă DYNO-MILL tip KDL fabricata de Willy A. Bachofen. Mașina de măcinare umedă a fost încărcată într-o 45 proporție de 60 % cu un pat de sticlă având diametrul de 1,8 mm și rotită cu o viteza periferică de 10,5 m/s, obținându-se astfel un concentrat de suspensie uleioasă. 50
Exemplul 2. S-a obținut un concentrat de suspensie uleioasă, ca în ulei mineral, 5 la 25 părți în greutate, de preferat 8 la 15 părți în greutate dintrun agent tensioactiv, O la 5 părți în greutate, de preferat 0,5 la 3 părți în greutate, și mai preferabil, 1 la 2 părți în greutate un agent aglutinant, dacă se adaugă la suspensie, și O la 74,8 părți în greutate, de preferat 10 la 49,5 părți în greutate un solvent, atunci când se adaugă în suspensie. In continuare, cantități potrivite de alte adaosuri sunt conținute după necesități, în invenția de față.
Invenția de față prezintă avantajul obținerii unei compoziții erbicide cu eficiență mărită, stabilizată chimic.
Se dau, în continuare, exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. Se dozează următorii componenți:
exemplul 1, exceptând faptul că ureea sa utilizat în proporție de 2,09 părți în greutate, spre deosebire că 1,09 părți în greutate ca în exemplul 1 de mai sus și că uleiul de porumb s-a utilizat într-o cantitate de 78,36 părți în greutate în loc de 79,40 părți în greutate ca în exemplul 1.
Exemplul 3. S-a obținut un concentrat de suspensie uleioasă, ca în exemplul 1, exceptând faptul că ureea sa utilizat în cantitate de 3,14 părți în greutate, spre deosebire de 1,05 părți
RO 111533 Bl
VERSIUNE CORECTATĂ - CORRECTED VERSION Semnalat în: / Reffered to in: BOPI Ί/Ί998 în greutate din exemplul 1 și că uleiul de porumb s-a utilizat în proporție de 77,31 părți în greutate, în loc de 79,40 părți în greutate, ca în exemplul 1.
Exemplul 4. S-a obținut o corn- 5 poziție sub forma unui concentrat de
[1] Compus A (puritate 93,8%) 2,79
(2) Ester de acid octanoic 3,5-di-bromo-4hidroxibenzonitril (puritate 94,6%) 25,38
(3) Un amestec de ester de glicerină a acidului gras și eter de polioxietilen alchilaril (denumire comercială GERONCL VCI/278, fabricat de Rhone-Poulenc) 9,44
(4) Silice amorfă fină (nume comercial AEROSIL R974, fabricat de Degussa) 0,94
(5) Uree 0,57
(6) Ulei de porumb 60,88
Un amestec din componenții (1)...
[5] a fost supus la o măcinare umedă timp de 15 min, cu aceeași mașină de măcinare umedă și în aceleași condiții din exemplul 1, obținându-se astfel un concentrat sub formă de suspensie uleioasă.
Exemplul 6. S-a obținut un concentrat de suspensie uleioasă, ca în exemplul 5, cu excepția că ureea s-a utilizat în proporție de 0,75 părți în greutate. în loc de 0,57 părți în greutate ca în exemplul 5, și prin aceea că, uleiul de porumb s-a utilizat în proporție de
60,70 părți în greutate, în loc de 60,88 părți în greutate, ca în exemplul 5.
Exemplul 7. S-a obținut un concentrat de suspensie uleioasă, ca în exemplul 5, cu excepția că ureea s-a utili suspensie uleioasă ca în exemplul 1, cu excepția că măcinarea umedă s-a efectuat timp de 30 min, în loc de 15 min, ca în exemplul 1.
Exemplul 5. Se dozează următorii componenți:
at într-o proporție de 0,94 părți în reutate, în loc de 0,57 părți în greutate, ca în exemplul 5 de formulare, si prin aceea că, uleiul de porumb s-a utilizat în proporție de 60,51 părți în greutate, în loc de 60,88 părți în greutate, ca din exemplul 5.
Exemplul 8. S-a obținut un concentrat de suspensie uleioasă, ca în exemplul 5, cu excepția că, ureea s-a utilizat în proporție de 1,42 părți în greutate, în loc de 0,57 părți în greutate din exemplul 5 de formulare, și prin aceea că, uleiul de porumb s-a utilizat în proporție de 60,03 părți în greutate, în loc de 64,88 părți în greutate din exemplul 5.
Exemplul 9. Se dozează următorii componenți:
Părți în greutate
(1) Compus A (puritate 93,8 %) 2,79
(2) Ester de acid octanoic cu 3,5dibromo-4-hidroxibenzonitril (puritate 94,6%) 25,38
RO 111533 Bl
Continuare tabel
VERSIUNE CORECTATĂ - CORRECTED VERSION Semnalat în: / Reffered to in: BOPI Ί/Τ998
(3) GERONOL VO/278 (nume comercial) 9,44
(4) AEROSIL R 974 [nume cormercial) 1,51
(5) Uree 0,94
(6) Solvent aromatic cu punct de fierbere ridicat (nume comercial SOLVESSO 200, fabricat de Exxon Chemical, Ltd) 18,87
(7) Ulei de porumb 41,07
Un amestec din componenții (1) la [7] a fost supus unei măcinări umede timp de 1 5 min, cu aceeași viteză de măcinare umedă și în aceleași condiții ca cele din exemplul 1, obținându-se un concentrat de suspensie uleioasă.
Exemplul 10. S-a obținut un concentrat de suspensie uleioasă, ca în exemplul 9, cu excepția că s-a utilizat solventul aromatic cu punct ridicat de fierbere (nume comercial HISOL SAS296, fabricat de Nippon Petrochemicals Co, Ltd) în locul lui SOLVESSO 200 (nume comercial) utilizat în exemplul 9.
Exemplul 11. S-a obtinut un concentrat de suspensie uleioasă, ca în exemplul 9, cu excepția că măcinarea umedă s-a efectuat timp de 30 min, în loc de 1 5 min, ca în exemplul 9.
Exemplul 12. Se dozează următorii componenți:
Părți în greutate
(1) Compus A (puritate 93,8%) 4,69
(2) Etil 2,4-diclorfenoxiacetat (puritate 97,8%) 21,47
(3) GERONOL VO/278 (denumire comercială) 10,00
(4) AEROSIL R 974 (denumire comercială) 1,00
[5] Uree 1,00
(6) Ulei de porumb 61,84
Un amestec din componentul (1) la (6) a fost supus unei măcinări umede timp de 15 min, cu aceeași mașină de măcinare umedă și în aceleași condiții ca în exemplul 1, obținându-se astfel un concentrat de suspensie uleioasă.
Exemplul 13. S-a obținut un concentrat de suspensie uleioasă, ca în exemplul 12, cu excepția că ureea s-a utilizat în proporție de 2,0 părți în greutate, în loc de 1,00 părți în greutate și prin aceea că, uleiul de porumb s-a utilizat într-o proporție de 60,84 părți în greutate, în loc de 61,84 părți în greutate.
Exemplul 14. S-a obtinut un concentrat de suspensie uleioasă, ca în exemplul 1, cu excepția că, în locul uleiului de porumb din exemplul 1, s-a utilizat ulei de semințe de răpită.
RO 111533 Bl
Exemplul 15. S-a obținut un concentrat de suspensie uleioasă, ca în exemplul 1, cu excepția că, eterul poliglicol de alcool gras (nume comercial:
Emulsogen EL-1OO, fabricat de Hoechst) 5 s-a utilizat în locul lui Sorpol 3815 K [nume comercial).
Exemplul 16. Se dozează următorii componenți:
VERSIUNE CORECTATĂ - CORRECTED VERSION Semnalat în: / Retferec! to in: BOPI 1/1998
Părți în greutate
(1) Compus A [puritate: 93,8 %) 2,80
(2) Ester acid octanoic de 3,5-dibrom-4hidroxibenzonitril (puritate : 94,2 %) 25,49
[3] GERCNTCL VO/278 (nume comercial) 11,32
[4] Complex alchilamino-bentonită (nume comercial BENTCNE SD-1, fabricat de RHEOX, Inc) 2,36
(5) HISOL - SAS - 296 (nume comercial) 18,87
(6) Uree 0,94
(7) Ulei de semințe de rapiță 38,22
Un amestec din componenții [1] la (7) au fost supuși unei măcinări umede timp de 15 min, cu aceeași mașină de măcinare umedă si în aceleași condiții ca în exemplul 1 de formulare, obținându-se un concentrat de suspensie uleioasă.
Exemplul 17. Se dozează următorii componenți:
Părți în greutate
(1) Compus A (puritate 93,8%) 2,45
[2] Soprol 3815 K (denumire comercială) 12,55
(3) New D ORBEN (denumire comercială) 2,09
(4) Uree 1,05
(5) Ulei de porumb 81,86
Un amestec din componenții (1) la [5] este supus la măcinare umedă timp de 15 min, cu aceeași mașină umedă și în aceleași condiții ca în exemplul 1, și se obține o formulă de □ capacitate de pulverizare foarte scăzută.
Exemplul 18. Se obține o compoziție cu o capacitate de pulverizare foarte scăzută, ca în exemplul 17, cu excepția că, compusul A este utilizat întro cantitate de 1,23 părți în greutate în loc de 2,45 părți în greutate, utilizat ca în exemplul 17, și prin aceea că, uleiul de porumb este utilizat în cantitate de 83,08 părți în greutate, în loc de 81.86 părți în greutate utilizat în exemplul 17.
Exemplul 19. Se dozează următorii componenți:
RO 111533 Bl
VERSIUNE CORECTATĂ - CORRECTED VERSION Semnalat în: / Reffered to in: BOPI 1/1998
16
Părți în greutate
(1) Compus A [puritate 93,8%) 1,40
(2) Esterul acidului octanoic cu 3,5-dibromo-4hidroxibenzonitril (puritate : 94,6 %] 12,69
(3) GERONOL VO/278 (denumire comercială) 9,44
(4) AEROSIL R974 (denumire comercială) 1,51
(5) Uree 0,94
[6] SOLVESSO 200 (denumire comercială) 18,87
(7) Ulei de porumb 55,15
Un amestec din componenții (1) la [7] este supus la măcinare umedă timp de 15 mm, cu aceeași mașină de măcinare umedă și în aceleași condiții ca în exemplul 1 de formulare, și se obține o formulare cu capacitate de pulverizare foarte scăzută.
Exemplul 1 (comparativ). Se dozează următorii componenți:
Părți în greutate
[1] Compus A [puritate: 93,8%) 4,91
(2) Sorpol 3815 K (denumire comercială) 12,55
(3) New D ORBEN (denumire comercială) 2,09
(4) Ulei de porumb 80,45
Un amestec din componenții [1] la (4) a fost supus la măcinare umedă timp de 15 min, cu aceeași mașină de măcinat si în aceleași condiții ca în exemplul
1, și s-a obținut un concentrat de suspensie uleioasă.
Exemplul 2 [comparativ). Se dozează următorii componenți:
Părți în greutate
[1] Compus A (puritate 93,8%) 2,79
(2) Ester de acid octanic cu 3,5-dibromo-4hidroxibenzonitril (puritate: 94,6%) 25,38
(3) GERONOL VO/278 [nume comercial) 9,44
(4) AEROSIL R 974 [nume comercial) 0,94
[5] Ulei de porumb 61,45
cele din exemplul 1, și s-a obținut un concentrat de suspensie uleioasă.
Exemplul 3 (comparativ). Se dozează următorii componenți:
Un amestec din componenții (1) la (5) a fost supusă la măcinare umedă timp de 15 min, în aceeași mașină de măcinare umedă și în aceleași condiții ca
RO 111533 Bl
VERSIUNE CORECTATĂ - CORRECTED VERSION Semnalat în: / Reffereci to in: BOPI 1/Ί998
Părți în greutate
[1] Compus A (puritate 93,8%) 4,69
(2) Etil 2,4-diclorofenoxiacetat (puritate 97,8%) 21,47
(3) GERONOL VO/278 (denumire comercială] 10,00
[4] AEROSIL R 974 (denumire comercială) 1,00
[5] Ulei de porumb 62,84
Un amestec din componenții [1] la (5) a fost supusă la măcinare umedă timp de 15 min, în aceeași mașină de măcinare umedă și în aceleași condiții ca cele din exemplul 1, și s-a obținut un concentrat de suspensie uleioasă.
Aceste compoziții și compozițiile comparative au fost supuse la diferite teste, precum urmează:
Testul 7. S-au introdus într-un conteiner de sticlă, prevăzut cu un dop, 50 ml din concentratul de suspensie uleioasă, obținută din fiecare din exemplele 1 la 3 și exemplul 1 comparativ si a fost supus la un test de stabilitate de conservare accelerată, timp de o săptămână, la o temperatură constantă de 60°C. Gradele de descompunere ale compusului A s-au determinat cu HPLC. Rezultatele sunt arătate în tabelul 1.
Tabelul 7
Exemplul Grade de descompunere (%) a compusului A
1 5,9
2 5,6
3 6,5
Exemplul 1 Comparativ 12,6
Așa cum reiese din tabelul 1, descompunerea compusului A a fost suprimată remarcabil în fiecare din exemplele 1 la 3, în comparație cu exemplul 1 comparativ.
Testul 2. S-au introdus, într-un container de sticlă, prevăzut cu un dop, 50 ml de concentrat de suspensie uleioasa. obținut din fiecare din exemplele 5 la 8 si din exemplul 2 comparativ și su pus unui test de stabilitate de conservare accelerată, timp de o lună, la temperatură constantă de 60°C și respectiv timp de 2 săptămâni, la temperatură constantă de 50°C. Gradele de descompunere a compusului A au fost determinate cu HPLC după perioade predeterminate. Rezultatele sunt arătate în tabelul 2.
RO 111533 Bl
Tabelul 2
VERSIUNE CORECTATĂ - CORRECTED VERSION Semnalat in: / Reffered to in: BOP! 1/1998
Exemplul Grad de descompunere (%) a compusului A
50°C 60°C
peste 2 săptămâni peste o lună peste 2 săptămâni peste o lună
5 1,2 2,4 4,0 5,6
6 1,5 2,7 3,8 4,8
7 0,5 1,9 3,5 3,4
8 0,5 2,7 0 3,4
Exemplul 2 comparativ 2,7 7,3 11,0 21,0
Tabelul 2 arată în mod clar că descompunerea compusului A a fost suprimată în mod remarcabil în fiecare din exemplele 5 la 8, în comparație cu exemplul 2 comparativ. In continuare, descompunerea esterului de acid octanoic-3.5-dibromo-4-hidroxibenzonitril nu s-a observat din aceste exemple și exemplul comparativ.
Testul 3. S-au introdus într-un container de sticlă, prevăzut cu un dop, 50 ml de concentrat de suspensie uleioasă. obținută din fiecare din exemplele de formulare 9 și 10 și supus la un test de stabilitate de conservare accelerată, timp de o săptămână, la temperatură constantă de 60°C. Gradele de descompunere a compusului A au fost determinate cu HPLC. Rezultatele sunt arătate în tabelul 3.
Tabelul 3
Exemplul Grad de descompunere (%) a compu-sului A
9 □
10 0,7
Tabelul 3 arată că descompunerea compusului A a fost suprimată în mod remarcabil, în fiecare din exemplele 9 și 10, ca în testele 1 si 2. In continuare, descompunerea esterului acid octanoic de 3,5-dibrom-4-hidroxibenzonitril nu a fost constatată în fiecare din exemplele de preparare a compoziției.
Testul 4. S-au introdus într-un pahar de sticlă, prevăzut cu un dop, 50 mol de concentrat de suspensie uleioasă, obținut în fiecare din exemplele 12 si 13 și exemplul 3 comparativ si supuse la un test de stabilitate de conservare accelerată, timp de o lună, la temperatură constantă de 50°C și timp de o săptămână, la temperatura constantă de 60°C. Gradele de descompunere a compusului A au fost determinate de HPLC, după o perioadă predeterminată. Rezultatele sunt arătate în tabelul 4.
RO 111533 Bl
Tabelul 4
VERSIUNE CORECTATĂ - CORRECTED VERSION Semnalat în: / Reffered to in: BOPI 1/Ί998
Exemplul Gradul de descompunere (%) a compusului A
5O°C 60°C
după 2 săptămâni după o lună după o săptămână
12 3,8 5,4 2,7
13 1,6 2,1 0
Exemplul 3 de formulare comparativă 2,9 7,0 12,0
Tabelul arată în mod clar că des- 10 compunerea compusului A a fost suprimată în mod remarcabil în fiecare din exemplele 12 și 13 de formulare, în comparație cu exemplul 3 comparativ. In continuare, descompunerea etil 2,4- 15 diclorofenoxiacetat nu a fost observată în nici unul din exemplele de preparare a coompozițiilor și exemplul comparativ.

Claims (10)

  1. Revendicări 20
    1. Compoziție erbicidă, sub formă de suspensie stabilizată chimic, pe bază de ulei, cuprinzând derivați de piridinsulfonamidă, caracterizată prin aceea 25 că, cuprinde N- [[4,6-dimetoxipirimidină-
  2. 2-il) aminocarbonil]-3-dimetilaminocarbonil-2-piridinsulfonamidă și/sau sarea acestuia drept component activ, uree, ulei vegetal și/sau ulei mineral și un 30 agent tensioactiv.
    2. Compoziție erbicidă, sub formă de suspensie stabilizată chimic, pe bază de ulei, cuprinzând derivați de piridinsulfonamidă, conform revendicării 1, 35 caracterizată prin aceea că, compusul activ este N-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il) aminocarbonil]-3-dimetilaminocarbonil-2piridinsulfonamidă.
  3. 3. Compoziție erbicidă, sub formă 40 de suspensie stabilizată chimic, pe bază de ulei, cuprinzând derivați de piridinsulfonamidă, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că este constituită din 0,5 ... 20 părți în greutate N - [(4,6- 45 dimetoxipirimidina-2-il] aminocarbonil] -3- dimetilaminocarbonil-2-piridinsulfonamidă și/sau sarea acestuia, 0,2 ... 10 părți în greutate uree, 19 ... 93,8 părți în greutate ulei vegetal și/sau ulei mineral, 5 ... 25 părți în greutate agent tensioactiv.
  4. 4. Compoziție erbicidă, sub formă de suspensie stabilizată chimic, pe bază de ulei, cuprinzând derivați de piridinsulfonamidă, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, mai conține un agent aglutinant și/sau un solvent.
  5. 5. Compoziție erbicidă, sub formă de suspensie stabilizată chimic, pe bază de ulei, cuprinzând derivați de piridinsulfonamidă, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, în calitate de ulei poate fi folosit un ulei vegetal.
  6. 6. Compoziție erbicidă, sub formă de suspensie utilizată chimic, pe bază de ulei, cuprinzând derivați de piridinsulfonamidă, conform revendicării 5, caracterizată prin aceea că, uleiul vegetal este cel puțin unul din uleiurile vegetale, alese din grupul constând din ulei de porumb și ulei de rapiță.
  7. 7. Compoziție erbicidă, sub formă de suspensie stabilizată chimic, pe bază de ulei, cuprinzând derivați de piridinsulfonamidă, caracterizată prin aceea că, cuprinde N-[(4,6-dimetoxipirimidin-2il)aminocarbonil]-3-dimetilaminocarboml-
    2-piridinsulfonamidă și/sau sarea acestuia, uree, ulei vegetal și/sau ulei mineral, un agent tensioactiv și cel puțin unul dintr-un al doilea compus erbicid, ales
    RO 111533 Bl
    VERSIUNE CORECTATA - CORRECTED VERSION Semnalat în: / Reffered to in: BOP! 3/1998 clin grupul constând din acidul 2,4diclorofenoxiacetic, alchilesterul și sarea acestuia; acidul 3,6-diclor-2-metoxibenzoic și sarea acestuia; 2-clor-4-etilamino-
    6-izopropilamino-s-triazină, 3-( 1-metiletil)- 5 1 H-2, 1-3-benzotiadiazin-4-(3H)-onă-2,2dioxid: 2-clor-2', 6'-dietil-N-[metoximetil)acetamlidă; 2-clor-6'-etil-N-(2-metoxi-1 metiletil)aceto-o-toluidină; 2-clor-Nizopropilacetanilidă; N-( 1 -etilpropil]-2,6-di- 10 nitro-3.4-xilid ină; 2-(3,5-diclorofenil)-2- [2,2.2-tricloroetil)oxiran; metil 2-(((4,6bis-(diflormetoxi]-pirimidin-2-il] aminocarbonil] aminosulfonil] benzoat și sarea acestuia; 3,5-dibromo-4-hidroxibenzo- 15 nitril, sarea și esterul cu acidul carboxilic al acestuia: 5,7-dimetil-N-(2,6-diclorofenill-1,2,4-triazolo [1,5-a] pirimidin-2sulfonamidă; 2-clor-N-[etoximetil-2'-etil-6'metilacetanilidă; O-(6-clor-3-fenil-4-pirida- 20 ziml]-S-octilcarbonotioat; 1 -[4,6-dimetoxip i ri mid i η-2-i I )-3-( 3-etil-su If oni l-2-pirid i Isulfoml] uree și sarea acestuia; 2-(2-clor-
    4-(metilsulfonil) benzoil] -1,3-ciclohexandionâ si sarea acestuia; metil-3-clor-5- 25 (4,6-dimetoxipirimidin-2-ilcarbamoil-sulfamoil)-1 -metilpirazol-4-carboxilat și sarea acestuia și 3-(3,4-diclorfenil)-1-metoxi-1metil uree.
  8. 8. Compoziție erbicidă, sub formă 30 de suspensie stabilizată chimic, pe bază de ulei, cuprinzând derivați de piridinsulfonamidă, conform revendicării 7, caracterizată prin aceea că, cuprinde 0,5 ...
    20 părți în greutate N-[(4,6-dimetoxi- 35 pirimidin-2-il)aminocarbonil]-3-dimetil aminocarbonil-2-piridinsulfonamidă și/ sau sarea acestuia, 0,5 ... 75 părți în greutate din cel puțin unul dintr-un al doilea compus erbicid, 0,2 ... 10 părți în greutate uree, 19 ... 93,8 părți în greutate ulei vegatal și/sau ulei mineral si 5 ... 25 părți în greutate agent tensioactiv.
  9. 9. Compoziție erbicidă, sub formă de suspensie stabilizată chimic, pe bază de ulei, stabilizată chimic, cuprinzând derivați de piridinsulfonamidă, conform revendicării 7 sau 8, caracterizată prin aceea că, cel de-al doilea compus este ales din grupul constând din acidul 2,4diclorfenoxiacetic, alchilesterul și sarea acestuia, acid 3,6-diclor-3-metoxibenzoic și sarea acestuia, 3,5-dibrom-4-hidroxibenzonitril, esterul acestuia cu acidul carboxilic, și sarea acestuia, O-(6-clor-3fenil-4-piridazinil)S-octilcarbonotioat, 1 (4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-etilsulfonil-
    2-piridilsulfonil) uree și sarea acestuia și
    2-(2-clor-4-(metilsulfonil)benzoil]-1,3ciclohexandionă și sarea acestuia.
  10. 10. Compoziție erbicidă sub formă de suspensie stabilizată chimic pe bază de ulei, stabilizată chimic, cuprinzând derivați de piridinsulfonamidă, conform revendicării 7 sau 8, caracterizată prin aceea că, cel de-al doilea compus erbicid este selecționat din grupul constând din acidul 2,4-diclorfenoxiacetic, alchilesterul acestuia și sarea acestuia și 3,5-dibrom-4-hidroxibenzonitril, esterul cu acidul carboxilic și sarea acestuia.
RO93-00097A 1992-01-28 1993-01-28 Compozitie erbicida, sub forma de suspensie stabilizata chimic, pe baza de ulei RO111533B1 (ro)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5304892 1992-01-28
JP17465192 1992-05-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO111533B1 true RO111533B1 (ro) 1996-11-29

Family

ID=26393756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO93-00097A RO111533B1 (ro) 1992-01-28 1993-01-28 Compozitie erbicida, sub forma de suspensie stabilizata chimic, pe baza de ulei

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5411932A (ro)
EP (1) EP0554015B1 (ro)
JP (1) JP3336062B2 (ro)
KR (1) KR100253529B1 (ro)
CN (2) CN1094039C (ro)
AT (1) ATE120076T1 (ro)
BR (1) BR9300297A (ro)
CA (1) CA2087930C (ro)
DE (1) DE69300089T2 (ro)
DK (1) DK0554015T3 (ro)
ES (1) ES2073326T3 (ro)
HU (1) HU216089B (ro)
MX (1) MX9300471A (ro)
PL (1) PL171086B1 (ro)
RO (1) RO111533B1 (ro)
RU (1) RU2113793C1 (ro)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9313210D0 (en) * 1993-06-25 1993-08-11 Sandoz Ltd Novel combinations
AT401994B (de) * 1994-07-25 1997-01-27 Sandoz Ag Konzentrierte stabile suspension von herbizid wirkenden 1,3,5-triazinen und pyridate
DE19605786A1 (de) 1996-02-16 1997-08-21 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Ölsuspensionskonzentrate
US5658855A (en) * 1996-09-26 1997-08-19 North Dakota State University Adjuvants for herbicidal compositions
EP0955809B1 (de) 1997-02-05 2002-05-15 Basf Aktiengesellschaft Feste mischungen auf der basis von sulfonylharnstoffen und adjuvantien
WO1998042192A1 (de) 1997-03-24 1998-10-01 Basf Aktiengesellschaft Feste mischungen auf der basis von sulfonylharnstoffen und adjuvantien
AUPQ017699A0 (en) * 1999-05-05 1999-05-27 Victorian Chemicals International Pty Ltd Agrochemical composition
AUPQ017599A0 (en) * 1999-05-05 1999-05-27 Victorian Chemicals International Pty Ltd Adjuvant composition for chemicals used in agriculture
AU2005203209C1 (en) * 1999-10-26 2009-02-19 Bayer Intellectual Property Gmbh Non-aqueous or low-water suspension concentrates of mixtures of active compounds for crop protection
PL200935B1 (pl) * 1999-10-26 2009-02-27 Bayer Cropscience Ag Środek chwastobójczy, sposób zwalczania szkodliwych roślin, zastosowanie środka chwastobójczego i sposób wytwarzania środka chwastobójczego
DE19951427A1 (de) * 1999-10-26 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Nichtwässrige oder wasserarme Suspensionskonzentrate von Wirkstoffmischungen für den Pflanzenschutz
AUPQ579800A0 (en) 2000-02-23 2000-03-16 Victorian Chemicals International Pty Ltd Plant growth hormone compositions
DE10020671A1 (de) * 2000-04-27 2001-11-08 Aventis Cropscience Gmbh Flüssige Formulierungen
TWI243019B (en) 2000-08-31 2005-11-11 Basf Ag Process for the preparation of a solid herbicidal formulation
DOP2001000246A (es) * 2000-09-13 2002-09-15 Basf Ag Suspensiones oleosas concentradas a base de una sal de litio de ciclohexenonoximeter y su uso como productos fitosanitarios
PT1333721E (pt) 2000-10-17 2006-08-31 Victorian Chemical Internat Pt Composicao herbicida
US8232230B2 (en) 2000-12-01 2012-07-31 Helena Holding Company Manufacture and use of a herbicide formulation
DE10129855A1 (de) * 2001-06-21 2003-01-02 Bayer Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
JP5025053B2 (ja) * 2001-08-23 2012-09-12 日本化薬株式会社 小川型農薬製剤
US6689720B2 (en) 2001-11-14 2004-02-10 Ndsu-Research Foundation High-pH oil based adjuvant blend for enhancing efficacy of pesticides
US6642178B2 (en) 2001-11-14 2003-11-04 North Dakota State University Adjuvant blend for enhancing efficacy of pesticides
WO2003103396A1 (en) * 2002-06-11 2003-12-18 Helena Chemical Company Research Extension And Service Center Manufacture and use of a herbicide formulation
CN1668189A (zh) * 2002-07-12 2005-09-14 拜尔作物科学有限公司 液体助剂
JP4152716B2 (ja) 2002-10-15 2008-09-17 スガツネ工業株式会社 ステー
HRP20020884A2 (en) * 2002-11-11 2005-06-30 Unbehend Ljiljana Method for preparing dough without applying external energy
EP1571908B1 (de) * 2002-12-13 2014-12-17 Bayer CropScience AG Ölsuspensionskonzentrat
WO2005009132A1 (en) 2003-07-25 2005-02-03 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition having the herbicidal effect enhanced, and method for enhancing the herbicidal effect
DE10334301A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Flüssige Formulierung
JP2005272442A (ja) * 2004-02-26 2005-10-06 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 除草組成物
AR048414A1 (es) * 2004-02-26 2006-04-26 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
JP2006257063A (ja) * 2005-03-17 2006-09-28 Maruwa Biochemical Co Ltd 保存安定性を向上させた油性懸濁除草製剤。
US8426341B2 (en) 2005-05-27 2013-04-23 Helena Holding Company Herbicide formulation
ZA200802442B (en) * 2005-09-01 2010-02-24 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
DE102006033401A1 (de) * 2006-07-19 2008-01-24 Temmen Gmbh Resistenzinduktoren/Pflanzenschutzmittel auf der Basis von Zellstreckungshormonen in Kombination mit Rapsöl und einem Emulgator zur Bekämpfung von biotrophen Schadorganismen wie z.B. Viren, Bakterien, Pilze und Insekten
TW200843642A (en) * 2007-03-08 2008-11-16 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
ES2323399B2 (es) 2007-06-19 2010-02-26 Gat Microencapsulation Ag Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas.
EP2442656A4 (en) * 2009-06-15 2014-04-16 Accuform Technologies Llc REDUCED VAPORIZATION COMPOSITIONS AND CORRESPONDING METHODS
CN101785455B (zh) * 2010-02-05 2013-03-06 深圳诺普信农化股份有限公司 一种农药油悬剂及其制备方法
DK2563115T3 (en) 2010-04-26 2018-02-05 Dow Agrosciences Llc STABILIZED AGRICULTURAL OIL DISPERSIONS
RU2444191C1 (ru) * 2010-07-15 2012-03-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидный состав
MX2013002932A (es) * 2010-09-17 2013-05-09 Dow Agrosciences Llc Formulaciones agricolas liquidas de estabilidad mejorada.
NZ613876A (en) * 2011-02-11 2015-03-27 Dow Agrosciences Llc Stable agrochemical oil dispersions
GB2496643B (en) * 2011-11-17 2016-08-17 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal suspension concentrate
UA116886C2 (uk) * 2012-05-25 2018-05-25 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Препаративна форма йодосульфурон-метилу натрієвої солі
CN102939980A (zh) * 2012-10-30 2013-02-27 吉林省八达农药有限公司 一种含有麦草畏、烟嘧磺隆和莠去津的除草剂组合物及制法
PT107186B (pt) * 2013-09-23 2015-12-02 Sapec Agro S A Formulação herbicida compreendendo nicossulfurão e sulcotriona e processo de preparação da mesma
CN104621100B (zh) * 2013-11-11 2018-01-16 沈阳中化农药化工研发有限公司 含磺酰胺类化合物的除草组合物
CN105638722B (zh) * 2014-12-05 2018-03-20 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种除草组合物及其应用
CN107427010B (zh) 2014-12-22 2020-07-17 三井农业化学国际有限公司 液态含磺酰脲的除草性组合物
JP2016145188A (ja) * 2015-12-28 2016-08-12 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 安定な農薬油分散体
EP3549443A1 (en) 2016-06-21 2019-10-09 Battelle UK Limited Liquid sulfonylurea- and li-salt containing herbicidal compositions

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE252748C (ro) *
JPS562522B2 (ro) * 1973-08-14 1981-01-20
JPS5112930A (en) * 1975-04-08 1976-01-31 Kumiai Chemical Industry Co Anteiseiryokonaru noengeiyosakinsoseibutsu
JPS517128A (en) * 1975-04-08 1976-01-21 Kumiai Chemical Industry Co Anteiseiryokonaru noengeiyosakinsoseibutsu
JPS52117422A (en) * 1976-03-29 1977-10-01 Ouchi Shinkou Kagaku Kougiyou Agricultural and horticultural insecticide containing ethylene bisudithiolcarbamine acid metallic salts
GR74847B (ro) * 1980-05-01 1984-07-12 Stauffer Chemical Co
JPS5718605A (en) * 1980-07-07 1982-01-30 Kumiai Chem Ind Co Ltd Stable insecticidal composition
DE3484360D1 (de) * 1983-04-04 1991-05-08 Du Pont Stabilisierte waesserige formulierungen von sulfonylharnstoffen.
US4659823A (en) * 1984-06-05 1987-04-21 E. I. Du Pont De Nemours & Company Herbicidal complexes with ureas
JPS6284004A (ja) * 1985-10-09 1987-04-17 Kumiai Chem Ind Co Ltd 改良された除草粒剤組成物
IN164880B (ro) * 1986-01-30 1989-06-24 Ishihara Sangyo Kaisha
JPH0774129B2 (ja) * 1986-07-16 1995-08-09 日産化学工業株式会社 安定化させた農薬固型製剤
US4816060A (en) * 1986-08-15 1989-03-28 American Cyanamid Company Herbicidal aqueous compositions of imidazolinone herbicides
DD252748A1 (de) * 1986-09-18 1987-12-30 Fahlberg List Chem U Pharmaz F Beeinflussung der herbizid-persistenz
JP2569342B2 (ja) * 1987-10-22 1997-01-08 石原産業株式会社 除草懸濁状組成物
GB8827262D0 (en) * 1988-11-22 1988-12-29 Ici Plc Herbicidal compounds

Also Published As

Publication number Publication date
HU216089B (hu) 1999-04-28
EP0554015A1 (en) 1993-08-04
JPH0640823A (ja) 1994-02-15
JP3336062B2 (ja) 2002-10-21
CA2087930C (en) 1997-07-22
EP0554015B1 (en) 1995-03-22
MX9300471A (es) 1993-07-30
KR100253529B1 (ko) 2000-04-15
CN1094039C (zh) 2002-11-13
DE69300089D1 (de) 1995-04-27
HUT63937A (en) 1993-11-29
US5411932A (en) 1995-05-02
DK0554015T3 (da) 1995-06-06
ATE120076T1 (de) 1995-04-15
CA2087930A1 (en) 1993-07-29
PL171086B1 (pl) 1997-03-28
HU9300218D0 (en) 1993-04-28
ES2073326T3 (es) 1995-08-01
PL297553A1 (en) 1993-09-20
RU2113793C1 (ru) 1998-06-27
BR9300297A (pt) 1993-08-03
DE69300089T2 (de) 1995-07-20
KR930016015A (ko) 1993-08-26
CN1075846A (zh) 1993-09-08
CN1311999A (zh) 2001-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RO111533B1 (ro) Compozitie erbicida, sub forma de suspensie stabilizata chimic, pe baza de ulei
JP4621353B2 (ja) イネの雑草を抑制するための置換フェニルスルホニル尿素含有除草剤組成物
JP4480890B2 (ja) アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を有する除草剤組成物
JP3384852B2 (ja) 除草効果の増強方法、効力の増強された除草組成物並びに効力増強組成物
ES2219417T3 (es) Concentrados de suspensiones, no acuosos o probres en agua, de mezclas de sustancias activas para la proteccion de plantas.
JP4594525B2 (ja) 除草剤
EP0492367A2 (de) Mischungen aus Herbiziden und Antidots
LV10019B (en) Herbicidal composition
JP3413227B2 (ja) 除草剤と植物保護物質との組み合わせ
KR0168467B1 (ko) 식물독성이 감소된 제초제 조성물
EA009211B1 (ru) Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов
ES2238414T4 (es) Procedimiento para proteger cultivos de los efectos fitotoxicos de herbicidas mediante el uso de esteres fosforados.
EP0603240B1 (en) Safening herbicidal pyrazolylsulfonylureas
JPH0733612A (ja) 安定化された油性懸濁状除草組成物
CS226450B2 (en) Insecticide
EP0669078A1 (en) Low ecotoxic emulsifiable concentrate formulations of pesticides
US6489267B1 (en) Herbicidal composition
US20030224937A1 (en) Selective herbicidal composition
KR860001336B1 (ko) N-아실 락탐류의 제조방법
RU2150834C1 (ru) Способ повышения гербицидной активности, гербицидные композиции с повышенной активностью, композиция для повышения активности гербицидной композиции
EP1473994A1 (en) Herbicidal composition
KR970007084B1 (ko) 벼의 잡초 방제용 제초제
RU2431960C2 (ru) Синергетическое средство борьбы с насекомыми
PL172636B1 (pl) Chemicznie stabilizowany środek chwastobójczy
JPS5989608A (ja) 除草組成物