PT2040547E - Composição pesticida incluindo um derivado da piridiletilbenzamida e um composto insecticida - Google Patents
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Description
1
DESCRIÇÃO "COMPOSIÇÃO PESTICIDA INCLUINDO UM DERIVADO DA PIRIDILETILBENZAMIDA E UM COMPOSTO INSECTICIDA" A presente invenção refere-se a novas composições pesticidas compreendendo um derivado de piridiletilbenzamida e um composto insecticida. A presente invenção refere-se também a um método de cobate ou controlo de pragas e doenças mediante a aplicação num local infestado ou infestável desta composição. 0 pedido de Patente Internacional WO 2004/016088 dá a conhecer derivados de piridiletilbenzamida e a sua utilização como fungicidas. É também apresentada a possibilidade de combinar um ou mais destes derivados de piridiletilbenzamida com produtos fungicidas ou produtos insecticidas conhecidos para alargar o espectro de actividade. Nesse documento não há qualquer menção especifica ao potencial parceiro insecticida, nem a quaisquer percentagens em peso às quais o derivado de piridiletilbenzamida e parceiro deveriam estar presentes nessa composição. O pedido de patente internacional WO 2005/077901 apresenta misturas fungicidas compreendendo um derivado de piridiletilbenzamida com um fungicida e um composto capaz de inibir o transporte de electrões da cadeia respiratória em organismos fúngicos fitopatogénicos. Não há menção de misturas compreendendo um derivado de piridiletilbenzamida com um ingrediente activo insecticida. 2
Reveste-se sempre de grande interesse na agricultura a utilização de novas misturas pesticidas com um âmbito de actividade mais amplo e um efeito sinergético fungicida ou insecticida, a fim de evitar ou controlar o desenvolvimento de estirpes resistentes aos ingredientes activos ou às misturas de ingredientes activos conhecidos utilizados pelo agricultor, minimizando as doses de produtos químicos espalhadis no ambiente e reduzindo o custo do tratamento.
Descobrimos agora algumas novas composições pesticidas que possuem as características anteriormente mencionadas.
Assim, a presente invenção refere-se a composições que compreendem: a) N-{2- [3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2—trifluorometilbenzamida e b) um composto insecticida;
Seleccionados do grupo constituído por clotianidina, ciromazina, fipronil, imidacloprid, pimetrozina, spinosad e tiacloprid. A composição de acordo com a presente invenção proporciona um efeito sinergético. Este efeito sinergético permite uma redução das substâncias químicas espalhadas no meio ambiente e uma redução do custo do tratamento com pesticidas.
No contexto da presente invenção, o termo "efeito sinergético" encontra-se definido por Colby de acordo com o artigo intitulado "Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds, (1967), 15, páginas 20-22.
Este último artigo menciona a fórmula: 3 3 x*y 100 Ε = χ + y - em que E representa a percentagem prevista de inibição da praga para a combinação dos dois pesticidas nas doses definidas (por exemplo, igual a x e y respectivamente), x é a percentagem de inibição observada para a praga pelo composto (a) à dose definida (igual a x), y é a percentagem de inibição observada para a praga com o composto (b) à dose definida (igual a y). Quando a percentagem de inibição observada para a combinação é superior a E significa que existe efeito sinergético.
Este último artigo menciona também a fórmula: E = x + y+z- (xy + xz + yz) t xyz 1ÕÕ +10000 em que E representa a percentagem prevista de inibição da praga para a combinação de três pesticidas a doses definidas (por exemplo, igual a x, y e z respectivamente), x é a percentagem de inibição observada na praga com o composto (a) à dose definida (igual a x), y é a percentagem de inibição observada na praga com o composto (b) à dose definida (igual ay) e z é a percentagem de inibição observada na praga com o composto (c) à dose definida (igual a z). Quando a percentagem de inibição observada para a combinação é superior a E significa que existe efeito sinergético. O derivado de piridiletilbenzamida da fórmula geral (I) presente na composição da presente invenção é: - N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2— trifluorometilbenzamida (composto 1). 4
De preferência, o composto insecticida (b) é seleccionado do grupo constituído por clotianidina, ciromazina, fipronil, imidacloprid, pimetrozina, spinosad e tiacloprid.
As misturas de acordo com a presente invenção são misturas do composto 1 com clotianidina, de composto 1 com ciromazina, de composto 1 com fipronil, de composto 1 com imidacloprid, de composto 1 com pimetrozina, de composto 1 com spinosad e de composto 1 com tiacloprid. A composição de acordo com a presente invenção contém composto da fórmula geral (I) (a) e um composto insecticida (b) numa proporção em peso de (a) / (b) entre 1/1000 e 1000/1. De preferência, a proporção em peso de (a) / (b) oscila entre 1/125 a 125/1. Ainda mais preferencialmente, a proporção em peso de (a) / (b) oscila entre 1/25 a 25/1. A composição da presente invenção pode ainda conter pelo menos um outro ingrediente activo fungicida (c) diferente.
Exemplos de parceiros de mistura fungicidas adequados podem ser seleccionados da seguinte lista: cl) um composto com capacidade para inibir a síntese de ácidos nucleicos como benalaxil, benalaxil-M, bupirimato, kiralaxil, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxil, himexazol, mefenoxam, metalaxil, metalaxil-M, ofurace, oxadicil, ácido oxolínico; c2) um composto com capacidade para inibir a mitose e divisão celular como benomil, carbendazima, dietofencarb, etaboxame, fuberidazol, pencicuron, tiabendazole tiofanato-metilo, zoxamida; 5 c3) um composto com capacidade para inibir a respiração, por exemplo, o inibidor da respiração Cl como diflumetorim; como o inibidor CII da respiração, como boscalida, carboxina, fenfuram, flutolanil, furametpir, furmeciclox, mepronil, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida; como o inibidor da respiração CIII como amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamida, dimoxistrobina, enestrobina, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, kresoxim metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina; c4) um composto com capacidade para actuar como um desacoplador como dinocap, fluazinam, metildinocap; c5) um composto com capacidade para inibir a produção de ATP como acetato de fentina, hidróxido de fentina, siltiofam; c6) um composto com capacidade para inibir AA e a biossintese das proteínas como andropima, blasticidina-S, ciprodinil, casugamicina, cloridrato hidratado de casugamicina, mepanipirima, pirimetanil; c7) um composto com capacidade para inibir a transdução de sinal como fenpiclonil, fludioxonil, quinoxifeno; c8) um composto com capacidade para inibir a síntese lipídica e da membrana como bifenil, clozolinato, edifenfos, etridiazole, iodocarbe, iprobenfos, iprodione, isoprotiolano, procimidona, propamocarbe, cloridrato de de propamocarbe, pirazofos, tolclofos metilo, vinclozolina; c9) um composto com capacidade para inibir a biossintese do ergosterol como aldimorf, azaconazole, 6 bitertanol, bromuconazole, ciproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, dodemorf, acetato de dodemorf, epoxiconazole, etaconazole, fenarimol, fenbuconazole, fenhexamida, fenpropidina, fenpropimorf, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazol, imazalil, sulfato de imazalil, imibenconazole, clO) um composto com capacidade para inibir a síntese da parede celular como bentiavalicarbe, bialafos, dimetomorfe, flumorf, iprovalicarbe, mandipropamida, polioxinas, polioxorim, validamicina A; cll) um composto com capacidade para inibir a biossíntese da melanina como carpropamida, diclocimet, fenoxanil, ftalida, piroquilon, triciclazole; cl2) um composto com capacidade para induzir a defesa do hospedeiro como acibenzolar-S-metil, probenazole, tiadinil; cl3) um composto com capacidade para ter uma acção multilocalizada como a Calda Bordalesa, captafol, captan, clorotalonil, naftenato de cobre, óxido de cobre, oxicloreto de cobre, preparações como hidróxido de cobre, sulfato de cobre, diclofluanido, ditianona, dodina, base livre de dodina, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram de zinco, oxina-cobre, propineb, preparação de enxofre e enxofre, incluindo polissulfureto de cálcio, tiram, tolilfluanida, zinebe, tiram; 7 cl4) um composto da lista seguinte: (2E)—2 — (2 — { [6— (3 — cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida, (2E)—2—{2—[ ({[ (1E)-1- (3- { [ (E)-1-fluoro-2- fenilvinil]oxi}fenil)etilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida, 1-(4-clorofenil)-2-(1H— 1,2,4-triazol-l-il)ciclo-heptanol, 1- [ (4- metoxifenoxi)metil]-2,2-dimetilpropil-lH-imidazol-l-carboxilato, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina, 2-butoxi-6-iodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-lH-inden-4-il)nicotinamida, 2- fenilfenol e sais, 3,4,5-tricloropiridina-2,6- dicarbonitrilo, 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)isotiazol-5-carboxamida, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[(IR)- 1,2,2-trimetilpropil][1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-l-il)-6-(2, 4,6- trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, 5-cloro-N-[(IR)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6- trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, sulfato de 8-hidroxiquinolina, bentiazol, betoxazin, capsimicin, carvona, cinometionat, cufraneb, ciflufenamid, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, diclorano, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, ferimzona, flumetover, fluopicolide, fluoroimida, flusulfamida, fosetil-aluminio, fosetil-cálcio, fosetil-sódio, hexaclorobenzeno, irumamicina, isotianil, metasulfocarb, (2E)—2—{2—[({ciclopropil[ (4- metoxifenil)imino]metil}(tio)metil]fenil}-3-metoxi-acrilato de metilo, 1-(2,2-dimetil-2,3-di-hidro-lH-inden-l-il)-1H-imidazol-5-carboxilato de metilo, isotiocianato de metilo, 8 metrafenone, mildiomicin, N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, N- (3',4'- dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclo- hexil)-3-(formilamino)-2-hidroxibenzamida, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metilbenzenesulfonamida, N-(4- clorobenzil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-l- iloxi)fenil]propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-l-iloxi)fenil]propanamida, N-[ (5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloronicotinamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloronicotinamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2- il)etil]-2-fluoro-4-iodonicotinamida, N-[2- (4 —{[3- (4- clorofenil)prop-2-in-l-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N-(metilsulfonil)valinamida, N-{(Z)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{2-[1,1'- bi (ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-, 1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-{2-[3-cloro-5- (trifluorometil)piridin-2-il]etil}-2- (trifluorometil)benzamida, natamicin, N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5- (trifluorometil)-4-[3- (trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida, N-etil-N- metil-N '-{2-metil-5-(difluorometil)—4 —[3 — (trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida, dimetilditiocarbamato de niquel, nitrotal-isopropilo, 0-{l-[(4-metoxifenoxi)metil]-2,2-dimetilpropil}lH-imidazol-l-carbotioato, octilinona, oxamocarb, oxifentiin, quintozeno, pentaclorofenol e sais, ácido fosforoso e respectivos sais, piperalina, propamocarb fosetilato, propanosina de sódio, proquinazid, piribencarb, pirrolnitrine, 9 tecloftalam, tecnazene, triazoxide, triclamide, valifenal, zarilamid.
De preferência, o ingrediente activo fungicida (c) é seleccionado de 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, benalaxil, benalaxil-M, bentiavalicarb, carboxina, clorotalonil, ciazofamid, cimoxanil, dimetomorfe, fluazinam, fludioxonil, fluquinconazol, fluoxastrobin, flutriafol, fosetil-alumínio, hexaconazol, himexazol, ipconazol, mancozeb, mandipropamida, maneb, mefenoxam, metiram, metalaxil, metalaxil-M, peconazol, pentiopirad, ácido fosforoso, propamocarb.HC1, propineb, protioconazol, tebuconazol, tiram, triadimenol, trifloxistrobin e triticonazol. Mais preferencialmente, o ingrediente activo fungicida (c) é seleccionado de 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, fludioxonil, fluquinconazol, fluoxastrobin, protioconazol, tebuconazol, triadimenol, trifloxistrobin e triticonazol.
Sempre que o terceiro ingrediente activo (c), tal como anteriormente definido, se encontrar presente na composição, este composto pode encontrar-se presente numa proporção me peso de (a): (b) : (c) entre 1:0,001:0, 001 a 1:1000:1000; as proporções do composto (a) e do composto (c) variam independentemente entre si. De preferência, a proporção em peso de (a) : (b) : (c) pode oscilar entre 1:0,01:0,01 a 1:100:100. proporção em peso de (a) : 1:0,05:0,05 a 1:80:80.
Mais preferencialmente, a (b) : (c) pode oscilar entre
Podem ser citadas as seguintes composições para ilustrar de um modo não limitador a presente invenção: 10 composto 1 com 5-fluoro-l,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-lH-pirazol-4-carboxamida e clotianidina, composto 1 com benalaxil e clotianidina, composto 1 com benalaxil-M e clotianidina, composto 1 com bentiavalicarb e clotianidina, composto 1 com carboxina e clotianidina, composto 1 com clorotalonil e clotianidina, composto 1 com ciazofamida e clotianidina, composto 1 com cimoxanil e clotianidina, composto 1 com dimetomorfe e clotianidina, composto 1 com fluazinam e clotianidina, composto 1 com fludioxonil e clotianidina, composto 1 com fluquinconazol e clotianidina, composto 1 com fluoxastrobina e clotianidina, composto 1 com flutriafol e clotianidina, composto 1 com fosetil-aluminio e clotianidina, composto 1 com hexaconazol e clotianidina, composto 1 com himexazol e clotianidina, composto 1 com ipconazol e clotianidina, composto 1 com mancozeb e clotianidina, composto 1 com mandipropamida e clotianidina, composto 1 com maneb e clotianidina, composto 1 com mefenoxam e clotianidina, composto 1 com metiram e clotianidina, composto 1 com metalaxil e clotianidina, composto 1 com metalaxil-M e clotianidina, composto 1 com peconazol e clotianidina, composto 1 com pentiopirad e clotianidina, composto 1 com ácido fosforoso e clotianidina, composto 1 com propamocarb.HC1 e clotianidina, composto 1 com propineb e clotianidina, composto 1 com protioconazol e clotianidina, composto 1 com tebuconazol e clotianidina, composto 1 com tiram e clotianidina, composto 1 com triadimenol e clotianidina, composto 1 com trifloxistrobin e clotianidina, composto 1 com triticonazol e clotianidina, composto 1 com 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-lH-pirazol-4-carboxamida e imidacloprid, composto 1 com benalaxil e 11 imidacloprid, composto 1 com benalaxil-M e imidacloprid, composto 1 com bentiavalicarb e imidacloprid, composto 1 com carboxina e imidacloprid, composto 1 com clorotalonil e imidacloprid, composto 1 com ciazofamid e imidacloprid, composto 1 com cimoxanil e imidacloprid, composto 1 com dimetomorfe e imidacloprid, composto 1 com fluazinam e imidacloprid, composto 1 com fludioxonil e imidacloprid, composto 1 com fluquinconazol e imidacloprid, composto 1 com fluoxastrobin e imidacloprid, composto 1 com flutriafol e imidacloprid, composto 1 com fosetil-aluminio e imidacloprid, composto 1 com hexaconazol e imidacloprid, composto 1 com himexazol e imidacloprid, composto 1 com ipconazol e imidacloprid, composto 1 com mancozeb e imidacloprid, composto 1 com mandipropamida e imidacloprid, composto 1 com maneb e imidacloprid, composto 1 com mefenoxam e imidacloprid, composto 1 com metiram e imidacloprid, composto 1 com metalaxil e imidacloprid, composto 1 com metalaxil-M e imidacloprid, composto 1 com peconazol e imidacloprid, composto 1 com pentiopirad e imidacloprid, composto 1 com fosforous acid e imidacloprid, composto 1 com propamocarb.HC1 e imidacloprid, composto 1 com propineb e imidacloprid, composto 1 com protioconazol e imidacloprid, composto 1 com tebuconazol e imidacloprid, composto 1 com tiram e imidacloprid, composto 1 com triadimenol e imidacloprid, composto 1 com trifloxistrobin e imidacloprid, composto 1 com triticonazol e imidacloprid. A composição de acordo com a presente invenção pode ainda incluir um outro componente adicional, tal como um suporte, veiculo ou agente de carga aceitável em termos agrícolas. 12
Na presente especificação, o termo "suporte" denota um material natural ou sintético, orgânico ou inorgânico, com o qual a substância activa é combinada para facilitar a aplicação, nomeadamente às partes da planta. Este suporte é, deste modo, geralmente inerte e deve ser aceitável sob o aspecto agrícola. 0 suporte pode ser um sólido ou um líquido. Exemplos de suportes adequados incluem argilas, silicatos naturais ou sintéticos, sílica, resinas, ceras, adubos sólidos, água, álcoois, em particular butanol, solventes orgânicos, óleos minerais e vegetais e respectivos derivados. Também podem ser utilizadas misturas destes suportes. A composição pode também compreender componentes adicionais. Em particular, a composição pode compreender adicionalmente um agente surfactante. 0 agente surfactante pode ser um emulsionante, um agente dispersante ou um humectante de tipo iónico ou não iónico ou uma mistura destes agentes surfactantes. Pode-se mencionar, por exemplo, sais de ácido poliacrílico, sais de ácido lenhossulfónico, sais de ácido fenolsulfónico ou naftalenossulfónico, policondensados de óxido de etileno com álcoois gordos ou com ácidos gordos ou com aminas gordas, fenóis substituídos (em particular alquilfenóis ou arilfenóis), sais de ésteres do ácido sulfossuccínico, derivados da taurina (em particular tauratos de alquilo), ésteres fosfóricos de álcoois ou fenóis polioxietilados, ésteres de ácidos gordos de polióis e derivados dos compostos anteriores que contêm funções sulfato, sulfonato e fosfato. A presença de pelo menos um agente surfactante é geralmente essencial quando a substância activa e/ou o suporte inerte são insolúveis em água e quando o agente 13 vector para a aplicação é água. De preferência, o teor em substância surfactante pode estar compreendido entre 5% e 40% em peso da composição.
Opcionalmente, podem também ser incluídos componentes adicionais, por exemplo colóides protectores, adesivos, espessantes, agentes tixotrópicos, agentes de penetração, estabilizantes e agentes sequestrantes. Mais em geral, as substâncias activas podem ser combinadas com qualquer aditivo sólido ou líquido, que esteja de acordo com as técnicas de formulação habituais.
Em geral, a composição de acordo com a invenção pode conter desde 0,05 a 99% (em peso) de substância activa, de preferência 10 a 70% em peso.
As composições de acordo com a presente invenção podem ser utilizadas em várias formas tais como dispensador de aerossol, suspensão de cápsulas, concentrado de nebulização a frio, pó para espalhar, concentrado emulsionável, emulsão óleo em água, emulsão água em óleo, granulado encapsulado, granulado fino, concentrado fluidificável para tratamento de sementes, gás (sob pressão), produto gerador de gás, granulado, concentrado de fumigação a quente, macrogranulado, microgranulado, pó dispersável em óleo, concentrado fluidificável miscivel com óleo, liquido miscivel com óleo, pasta, rodelas para plantas, pó para tratamento a seco de sementes, sementes revestidas de um pesticida, concentrado solúvel, pó solúvel, solução para tratamento de sementes, concentrado em suspensão (concentrado fluidificável), liquido de volume ultra-reduzido (ulv), suspensão de volume ultra-reduzido (ulv), granulado ou comprimidos dispersáveis em água, pó 14 dispersável em água para tratamento em suspensão densa, grânulos ou comprimidos solúveis em água, pó solúvel em água para o tratamento de sementes e pó molhável.
Estas composições incluem não apenas composições que estão prontas para serem aplicadas à planta ou às sementes a tratar por meio de um dispositivo adequado, tais como um dispositivo de aspersão, mas também composições comerciais concentradas que devem ser diluídas antes da aplicação à colheita.
As composições pesticidas da presente invenção podem ser utilizadas para controlo preventivo ou curativo dos fungos fitopatogénicos de culturas mas também para controlo curativo ou preventivo de insectos.
Assim, de acordo com um outro aspecto da presente invenção, é apresentado um método de controlo a título preventivo ou curativo de fungos fitopatogénicos das culturas mas também de controlo a título curativo ou preventivo de insectos caracterizado por se aplicar uma quantidade eficaz e não-fitotóxica de uma composição tal como anteriormente definida mediante tratamento das sementes, aplicação foliar, aplicação radicular ou aplicação por impregnação/imersão (quimigação) na semente, planta e/ou frutos da planta ou no solo e/ou substrato inerte (por exemplo substratos inorgânicos (por exemplo areia, lã mineral, lã de vidro, minerais expandidos (por exemplo perlite, vermiculite, zeolite, argila expandida)), pedra-pomes, materiais piroclásticos/tufo vulcânico, substratos orgânicos sintéticos (por exemplo poliuretano), substratos orgânicos (por exemplo turfa, material de compostagem, produtos de resíduos arborícolas (por exemplo, 15 cairo, fibras de madeira/lascas, casca de árvore)) e/ou a um substrato liquido (por exemplo sistemas hidropónicos flutuantes, técnica da película nutriente, aeroponia) nos quais a planta se desenvolve ou nos quais se pretende que se venha a desenvolver. A expressão "quantidade eficaz e não-fitotóxica" significa uma quantidade de composição de acordo com a invenção a qual é suficiente para controlar ou destruir as pragas e/ou doenças presentes ou susceptíveis de aparecer nas culturas, a qual não implica qualquer sintoma apreciável de fitotoxicidade para as referidas culturas. Esta quantidade pode variar dentro de uma vasta gama, dependendo das pragas que se pretende combater ou controlar, do tipo de cultura, das condições climáticas e dos compostos incluídos na composição fungicida de acordo com a presente invenção.
Esta quantidade pode ser determinada por estudos sistemáticos na área, os quais dominado por um indivíduo especialista na técnica. 0 método de tratamento, de acordo com a presente invenção, é útil para tratar material de propagação tal como tubérculos ou rizomas, mas também sementes, rebentos ou repicagem de rebentos e plantas ou repicagem das plantas. Este método de tratamento pode ser igualmente útil para o tratamento de raízes. 0 método de tratamento, de acordo com a presente invenção, pode também ser útil para tratar as partes da planta à superfície da terra, tais como troncos, galhos ou caules, folhas, flores e frutos da planta em questão. 16
Entre as plantas que podem ser protegidas pelo método, de acordo com a presente invenção, pode mencionar-se o algodão; linho; vinha; fruta ou culturas vegetais tais como Rosaceae sp. (por exemplo, frutas de semente como maçãs e peras, mas também frutas de caroço como damascos, amêndoas e pêssegos), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (por exemplo bananeiras e plantins), familia das Rubiaceae sp., Theaceae sp. ,, Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por exemplo, limões, laranjas e uvas) ; Solanaceae sp. (por exemplo, tomates) , Liliaceae sp. , Asteraceae sp. (por exemplo, alfaces) , Umbelliferae sp., Cruciferae sp.,
Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (por exemplo, ervilhas), Rosaceae sp. (por exemplo, morangos); culturas maiores como Graminae sp. (por exemplo, milho, gramíneas ou cereais, tais como trigo, arroz, cevada e triticale), Asteraceae sp. (por exemplo, girassol), Cruciferae sp. (por exemplo, colza), Fabacae sp. (por exemplo, amendoim), Papilionaceae sp. (por exemplo, soja), Solanaceae sp. (por exemplo, batatas), Chenopodiaceae sp. (por exemplo, beterraba); horticultura e culturas florestais; assim como homólogos geneticamente modificados destas culturas.
Entre as doenças destas plantas ou culturas que podem ser controladas pelo método de acordo com a presente invenção, deverá mencionar-se o que segue:
Doenças de míldio em pó (ou oídio), tais como:
Doenças causadas por Blumeria, provocada, por exemplo, por Blumeria graminis; 17
Doenças causadas por Leveillula, provocada, por exemplo, por Leveillula taurica
Doenças causadas por Podosphaera, provocada, por exemplo, por Podosphaera leucotricha;
Doenças causadas por Sphaerotheca, provocada, por exemplo, por Sphaerotheca fuliginea ou Sphaerotheca pannosa;
Doenças causadas por Uncinula, provocada, por exemplo, por Uncinula necator,
Doença da ferrugem, tais como:
Doenças causadas por Gymnosporangium, provocada, por exemplo, por Gymnosporangium sabinae;
Doenças causadas por Hemileia, provocada, por exemplo, por Hemileia vastatríx;
Doenças causadas por Phakopsora, provocada, por exemplo, por Phakopsora pachyrhizi ou Phakopsora meibomiae;
Doenças causadas por Puccinia, provocada, por exemplo, por Puccinia recôndita;
Doenças causadas por Uromyces, provocada, por exemplo, por Uromyces appendicular,
Doenças dos oomicetos, tais como
Doenças causadas por Bremia, provocada, por exemplo, por Bremia lactucae;
Doenças causadas por Peronospora, provocada, por exemplo, por Peronmpora pisi ou P. brassicae;
Doenças causadas por Phytophthora, provocada, por exemplo, por Phytophthora infestans; 18
Doenças causadas por Plasmopara, provocada, por exemplo, por Plasmopara vitícola;
Doenças causadas por Pseudoperonospora, provocada, por exemplo, por Pseudoperonospora humull ou Pseudoperonospora cubensls;
Doenças causadas por Pythium, provocada, por exemplo, por Pythium ultimum,
Mancha foliar, doenças da mancha da folha e pulgão da planta, tais como: Doenças exemplo, por causadas por Alternaria, Alternaria solani; provocada, por Doenças exemplo, por causadas por Cercospora, Cercospora beticola; provocada, por Doenças exemplo, por causadas por Cladiosporum, Cladiosporium cucumerinum; provocada, por Doenças exemplo, por causadas por Cochliobolus, Cochliobolus sativus; provocada, por Doenças exemplo, por causadas por Colletotrichum, Colletotrichum lindemuthanium; provocada, por Doenças exemplo, por causadas por Cycloconium, Cycloconium oleaginum; provocada, por Doenças causadas por Diaporthe, provocada, por exemplo, por Diaporthe citri; Doenças exemplo, por causadas por Diplocarpon, Diplocarpon rosae provocada, por
Doenças causadas por Elsinoe, provocada, por exemplo, por Elsinoe fawcettii; 19
Doenças causadas por Gloeosporium, provocada, por exemplo, por Gloeosporium laeticolor,
Doenças causadas por Glomerella, provocada, por exemplo, por Glomerella cingulata; provocada, por
Doenças causadas por Guignardia, exemplo, por Guignardia bldwelli;
Doenças exemplo, por causadas por Leptosphaeria, provocada, por Leptosphaeria maculans; Leptosphaeria nodorum;
Doenças causadas por Magnaporthe, provocada, por exemplo, por Magnaporthe grisea;
Doenças causadas por Mycosphaerella, provocada, por exemplo, por Mycosphaerella graminicola; Mycosphaerella arachldlcola; Mycosphaenella fijiensis;
Doenças causadas por Phaeosphaeria, provocada, por exemplo, por Phaeosphaeria nodorurm·,
Doenças causadas por Pyrenophora, provocada, por exemplo, por Pyrenophora teres,
Doenças causadas por Ramularia, provocada, por exemplo, por Ramularia collocygni;
Doenças causadas por Rhynchosporium, provocada, por exemplo, por Rhynchosporium secalis;
Doenças causadas por Septoria, provocada, por exemplo, por Septoria apii ou Septoria lycopercisi;
Doenças causadas por Typhula, provocada, por exemplo, por Typhula íncarnata;
Doenças causadas por Venturia, provocada, por exemplo, por Venturia inaequalis; 20
Doenças da raiz e do caule, tais como:
Doenças causadas por Corticium, provocada, por exemplo, por Corticium graminearum;
Doenças causadas por Fusarium, provocada, por exemplo, por Fusarium oxysporum;
Doenças causadas por Gaeumannomyces, exemplo, por Gaeumannomyces graminis; , provocada, por Doenças causadas por Rhizoctonia, exemplo, por Rhizoctonia solani; provocada, por Doenças causadas por Tapesia, provocada, por exemplo, por Tapesia acuformís; Doenças causadas por Thielaviopsis, exemplo, por Thielaviopsis basicola; provocada, por Doenças da espiga e da panicula, tais como: Doenças causadas por Alternaria, exemplo, por Alternaria spp.; provocada, por Doenças causadas por Aspergillus, exemplo, por Aspergillus flavus; provocada, por Doenças causadas por Cladosporium, provocada, por exemplo, por Cladosporium spp.;
Doenças causadas por Claviceps, provocada, por exemplo, por Claviceps purpurea;
Doenças causadas por Fusarium, provocada, por exemplo, por Fusarium culmorum;
Doenças causadas por Gibberella, provocada, por exemplo, por Gibberella zeae; 21
Doenças causadas por Monographella, provocada, por exemplo, por Monognaphella nivalis;
Doenças da ferrugem e gorgulho, tais como:
Doenças causadas por Sphacelotheca, provocada, por exemplo, por Sphacelotheca reiliana;
Doenças causadas por Tilletia, provocada, por exemplo, por Tilletia caries;
Doenças causadas por Urocystis, provocada, por exemplo, por Urocystis occulta;
Doenças causadas por Ustilago, provocada, por exemplo, por Ustilago nuda;
Doença da podridão e bolor da fruta, tais como:
Doenças causadas por Aspergillus, provocada, por exemplo, por Aspergillus flavus;
Doenças causadas por Botrytis, provocada, por exemplo, por Botrytis cinerea;
Doenças causadas por Penicillium, provocada, por exemplo, por Penicillium expansum;
Doenças causadas por Sclerotinia, provocada, por exemplo, por Sclerotinia sclerotiorum;
Doenças causadas por Verticillium, provocada, por exemplo, por Verticilium alboatrum ou Verticillium fungicola (cogumelos);
Deterioração da semente e do solo, doenças de bolor, enfraquecimento e apodrecimento:
Doenças causadas por Alternaria, provocada, por exemplo, por Alternaria brassicicola; 22
Doenças causadas por Aphanomyces, provocada, por exemplo, por Aphanomyces euteiches;
Doenças causadas por Ascochyta,, provocada, por exemplo, por Ascochyta lentis;
Doenças causadas por Aspergillus, provocada, por exemplo, por Aspergillus flavus;
Doenças causadas por Gladosporium, provocada, por exemplo, por Cladosporium herbarum·,
Doenças causadas por Cochliobolus, provocada, por exemplo, por Cochliobolus sativus (conídios: Drechslera, Bipolaris Syn: Helminthosporium);
Doenças causadas por Colletotrichum, provocada, por exemplo, por Colletotrichum coccodes;
Doenças causadas por Fusarium, provocada, por exemplo, por Fusarium culmorum;
Doenças causadas por Gibberella, provocada, por exemplo, por Gibberella zeae;
Doenças causadas por Macrophomina, provocada, por exemplo, por Macrophomina phaseolina;
Doenças causadas por Monographella, provocada, por exemplo, por Monographella nivalis;
Doenças causadas por Penicillium, provocada, por exemplo, por Penicillium expansum;
Doenças causadas por Phoma, provocada, por exemplo, por Phoma Ungam;
Doenças causadas por Phomopsis, provocada, por exemplo, por Phomopsis sojae; 23
Doenças causadas por Phytophthora, provocada, por exemplo, por Phytophthora cactorum;
Doenças causadas porPyrenophora, provocada, por exemplo, por Pyrenophora graminea·,
Doenças causadas por Pyricularia, provocada, por exemplo, por Pyricularia oryzae;
Doenças causadas por provocada Pythium, por exemplo, por Pythium ultimum·,
Doenças causadas por Rhizoctonia, provocada, por exemplo, por Rhizoctonia solani
Doenças causadas por Rhizopus, provocada, por exemplo, por Rhizopus oryzae;
Doenças causadas por Sclerotium, provocada, por exemplo, por Sclerotium rolfsii;
Doenças causadas por provocada Septoria, por exemplo, por Septoria nodorum;
Doenças causadas por Typhula, provocada, por exemplo, por Typhula incarnata;
Doenças causadas por Verticillium, provocada, por exemplo, por Verticillium dahliae;
Gangrena,doenças de giesta e da perda de folha, tais como:
Doenças causadas por Nectria, provocada, por exemplo, por Nectria galligena;
Doenças de míldio tais como:
Doenças causadas por Monilinia, provocada, por exemplo, por Monilinia laxa; 24
Doença de rugosidades da folha e escamação da, tais como:
Doenças causadas por Taphrina, provocada, por exemplo, por Taphrina deformans;
Doenças de declineo de plantas de madeira, tais como:
Doenças causadas por Esca, provocada, por exemplo, por Phaemoniella clamydospora;
Doenças de Flores e de Sementes, tais como:
Doenças causadas por Botrytis, provocada, por exemplo, por Botrytis cinerea;
Doenças dos tubérculos, tais como:
Doenças causadas por Rhizoctonia, provocada, por exemplo, por Rhizoctonia solani;
Doenças causadas por Helminthosporium, provocada, por exemplo, por Helminthosporium solani. A composição de acordo com a presente invenção é bem tolerada pelas plantas, possui uma toxicidade hoemotérmica favorável e é amiga do ambiente; é adequada para a protecção de plantas e órgãos de plantas, para aumentar o rendimento das colheitas, para melhorar a qualidade do material colhido e para controlar pragas animais, em particular insectos, aracnideos e nemátodos encontrados em áreas agrícolas, florestas, jardins e espaços de lazer, na protecção de produtos e materiais armazenados e no sector da higiene. É preferencialmente utilizado como agente de protecção de colheitas. É activo contra espécies com sensibilidade e resistência normais e contra todas ou algumas fases de desenvolvimento. Entre as pragas animais 25 que podem ser controladas pelo método de acordo com a presente invenção, deverá mencionar-se o que segue:
Pragas da ordem dos Isopoda, por exemplo Oniscus asellus, Armadillidium vulgare e Porcellio scaber,
Pragas da ordem dos Diplopoda, por exemplo Blaniulus guttulatus;
Pragas da ordem dos Quilopoda, por exemplo Geophilus carpophagus e Scutigera spp;
Pragas da ordem dos Simfila, por exemplo Scutigerella immaculate;
Pragas da ordem dos Tisanura, por exemplo Lepisma saccharina;
Pragas da ordem dos Colembola, por exemplo Onychiurus armatus;
Pragas da ordem dos Ortoptera, por exemplo Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratória migratorioides, Melanoplus spp. e Schistocerca gregaria·,
Pragas da ordem dos Blataria, por exemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae e Blattella germanica;
Pragas da ordem dos Dermaptera, por exemplo Forficula auricularia;
Pragas da ordem dos Isoptera, por exemplo Reticulitermes spp.;
Pragas da ordem dos Ftiraptera, por exemplo Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.; 26
Pragas da ordem dos Tisanoptera, por exemplo Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis;
Pragas da ordem dos Heteroptera, por exemplo Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus e Triatoma spp.;
Pragas da ordem dos Homoptera, por exemplo Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium comi, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. e Psylla spp.;
Pragas da ordem dos Lepidoptera, por exemplo Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyl/ocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpoc-apsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bis- selliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona 27 magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp. e Oulema oryzae;
Pragas da ordem dos Coleoptera, por exemplo Anobium punctatum, Rhízopertha dominíca, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomania spp., Oryzaephilus surinamensis, An-thonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hy- pera postiça, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica e Lissorhoptrus oryzophilus;
Pragas da ordem dos Hymenoptera, por exemplo Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis e Vespa spp.;
Pragas da ordem dos Diptera, por exemplo Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stommys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortu- lanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp. e Li riomyza spp.;
Pragas da ordem dos Siphonaptera, por exemplo Xenopsylla cheopis e Ceratophyllus spp.; 28
Pragas da classe of dos Aracnida, por exemplo Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eniophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblvomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarson- emus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp. e Brevipalpus spp.;
Nematodes fitoparasitas tais como Pratylenchus spp., Radopholus sinailis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelencho ides spp., Longidorus spp., Xi- phinema spp., Trichodorus spp. e Bursaphelenchus spp. A composição, de acordo com a presente invenção, pode também ser utilizada contra pragas e doenças que se podem desenvolver na ou dentro da madeira. 0 termo "madeira" significa todas as espécies de madeira e todos os tipos de trabalhos feitos com esta madeira destinados à construção, por exemplo, madeira sólida, madeira de alta densidade, madeira laminada e contraplacado. 0 método para tratar a madeira, de acordo com a invenção, consiste principalmente no contacto com um ou mais compostos da presente invenção, ou uma composição, de acordo com a invenção, incluindo, por exemplo, aplicação directa, pulverização, imersão, injecção ou qualquer outro meio adequado. A dose de material active normalmente aplicada no tratamento, de acordo com a presente invenção, encontra-se normalmente e de modo vantajoso entre 10 e 800 g/ha; preferencialmente entre 50 e 300 g/ha para aplicações no tratamento foliar. Se for possível uma aplicação tipo 29 impregnação/imersão, a dose pode ser inferior, especialmente em substratos artificiais como lã mineral ou perlite. A dose de substância activa aplicada encontra-se normalmente e de modo vantajoso entre 0,1 e 200 g por 100 kg de semente, preferencialmente entre 0,5 e 150 g por 100 kg de semente no caso do tratamento da semente. É evidente que as doses acima indicadas são apenas um exemplo ilustrativo da invenção. Um especialista na técnica saberá como adaptar as doses de aplicação de acordo com a natureza da cultura a ser tratada. A composição, de acordo com a presente invenção, pode também ser utilizada no tratamento de organismos geneticamente modificados com os compostos de acordo com a invenção ou composições agroquimicas de acordo com a invenção. As plantas geneticamente modificadas são plantas cujo genoma integrou de modo estável um gene heterólogo codificador de uma proteína de interesse. A expressão "gene heterólogo codificador de uma proteína de interesse" significa essencialmente genes que facultam à planta transformada novas características agronómicas, ou genes que optimizam a qualidade agronómica da planta transformada. A presente invenção passa agora a ser ilustrada de modo não-limitativo com referência aos seguintes exemplos.
Exemplo 1: Eficácia contra Aphis gossypii de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2—trifluorometilbenzamida (composto 1) e fipronil.
Solvente 7 partes em peso de dimetilformamida 30
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluido com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de algodão (Gossypium herbaceum) fortemente infestadas pelo afideo do algodão (Aphis gossypii) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todos os afídeos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afídeos foi morto. 0 quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e fipronil isoladamente numa mistura com uma proporção em peso de 2/1.
Dose % de Mortalidade Sinergia (ppm) passado 1 d (Colby) Composto 1 200 10 - Fipronil 100 40 - composto 1 + fipronil 200+ 100 85 + 39 (proporção 2/1)
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada. 31
Exemplo 2: Eficácia contra Myzus persicae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2—trifluorometilbenzamida (composto 1) e clotianidina.
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) fortemente infestadas pelo afídeo verde do pessegueiro (Myzus persicae) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todos os afídeos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afídeos foi morto. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e clotianidina isoladamente numa mistura com uma proporção em peso de 125/1. 32
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 1 d Sinergia (Colby) Composto 1 20 0 - Clotianidina 0,16 10 - Composto 1 + clotianidina 20 + 35 +25 (proporção 125/1) 0,16
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 3: Eficácia contra Myzus persicae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2—trifluorometilbenzamida (composto 1) e imidacloprid.
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) fortemente infestadas pelo afídeo verde do pessegueiro (Myzus persicae) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todos os 33 afídeos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afideos foi morto. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e imidacloprid isoladamente numa mistura com uma proporção em peso de 1250/1.
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 1 d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Imidaclorpid 0,16 30 - Composto 1 + Imidaclorpid 200 + 65 +35 (proporção 1250/1) 0,16
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 4: Eficácia contra Myzus persicae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 1) e pimetrozina.
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada. 34
Folhas de couve (Brassica oleracea) fortemente infestadas pelo afídeo verde do pessegueiro (Myzus persicae) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada.
Passado o periodo de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todos os afideos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afideos foi morto. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e imidacloprid isoladamente numa mistura com uma proporção em peso de 250/1.
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 1 d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Pimetrozina 0,8 30 - Composto 1 + pimetrozina 200 + 50 +20 (proporção 250/1) 0,8
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 5: Eficácia contra larvas de Phaedon cochlearíae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2— trifluorometilbenzamida (composto 1) e imidacloprid.
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico 35
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluido com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada e são infestadas com larvas do besouro da mostarda (Phaedon cochleariae) enquanto as folhas estão húmidas.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todas as larvas do besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma das larvas do besouro foi morta. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e imidacloprid isoladamente numa mistura com uma proporção em peso de 50/1.
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 4d Sinergi a (Colby) Composto 1 200 5 - Imidacloprid 4 35 - Composto 1 + Imidacloprid (proporção 50/1) 200 + 4 85 +46,75
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada. 36
Exemplo 6: Eficácia contra larvas de Phaedon cochleariae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2— trifluorometilbenzamida (composto 1) e spinosad.
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada e são infestadas com larvas do besouro da mostarda (Phaedon cochleariae) enquanto as folhas estão húmidas.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todas as larvas do besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma das larvas do besouro foi morta. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e spinosad isoladamente numa mistura com uma proporção em peso de 250/1. 37
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 4d Sinergia (Colby) Composto 1 200 5 - Spinosad 0, 8 50 - Composto 1 + spinosad 200 + 70 + 17, 5 (proporção 250/1) 0, 8
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 7: Eficácia contra larvas de Phaedon cochleariae de uma composição contendo N-{2-[ 3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2— trifluorometilbenzamida (composto 1) e clotianidina
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada e são infestadas com larvas do besouro da mostarda (Phaedon cochleariae) enquanto as folhas estão húmidas.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todas as 38 larvas do besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma das larvas do besouro foi morta. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e clotianidina isoladamente numa mistura com uma proporção em peso de 50/1.
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 6d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Clotianidina 4 20 - Composto 1 + clotianidina (proporção 50/1) 200 + 4 60 +40
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 8: Eficácia contra larvas de Phaedon cochleariae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2— trifluorometilbenzamida (composto 1) e ciromasina.
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluido com água contendo emulsionante até à concentração desejada. 39
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada e são infestadas com larvas do besouro da mostarda (Phaedon cochleariae) enquanto as folhas estão húmidas.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todas as larvas do besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma das larvas do besouro foi morta. 0 quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e ciromazina isoladamente numa mistura com uma proporção em peso de 10/1.
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 6d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Ciromazina 20 5 - Composto 1 + ciromazina 200 + 20 + 15 (proporção 10/1) 20
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 9: Eficácia contra larvas de Phaedon cochleariae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2— trifluorometilbenzamida (composto 1) e tiacloprid.
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico 40
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada e são infestadas com larvas do besouro da mostarda (Phaedon cochleariae) enquanto as folhas estão húmidas.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todas as larvas do besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma das larvas do besouro foi morta. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e tiacloprid isoladamente numa mistura com uma proporção em peso de 50/1.
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 6d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Tiacloprid 4 25 - Composto 1 + tiacloprid (proporção 50/1) 200 + 4 55 +30
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 10: Eficácia contra Myzus persicae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2- 41 piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 1) e clotianidina e fludioxonil
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) fortemente infestadas pelo afideo verde do pessegueiro (Myzus persicae) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todos os afídeos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afídeos foi morto. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e clotianidina e fludioxonil isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (250:1:250). 42
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 1 d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Clotianidina 0.8 70 - Fludioxonil 200 0 - Composto 1 + clotianidina + fludioxonil (proporção 250:1: 250) 200 + 0,8 + 200 98 +28
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 11: Eficácia contra Myzus persicae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 1) e clotianidina e ipconazol
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) fortemente infestadas pelo afídeo verde do pessegueiro (Myzus 43 persicae) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todos os afídeos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afídeos foi morto. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e clotianidina e ipconazol isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (250:1:250).
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 1 d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Dose (ppm) % de Mortalidade passado 1 d Sinergia (Colby) Clotianidina 0.8 70 - ipconazol 200 0 - Composto 1 + clotianidina + ipconazol (proporção 250:1: 250) 200 + 0,8 + 200 96.5 +26, 5
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 12: Eficácia contra Myzus persicae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2- 44 piridinil]etil}-2—trifluorometilbenzamida (composto 1) e clotianidina e triadimenol
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluido com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) fortemente infestadas pelo afideo verde do pessegueiro (Myzus persicae) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada.
Passado o periodo de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todos os afideos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afideos foi morto. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e clotianidina e triadimenol isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (250:1:250). 45
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 1 d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Clotianidina 0.8 70 - Triadimenol 200 10 - Composto 1 + clotianidina + triadimenol (proporção 250:1: 250) 200 + 0,8 + 200 85 +12
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 13: Eficácia contra Myzus persicae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 1) e clotianidina e protioconazol
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) fortemente infestadas pelo afideo verde do pessegueiro (Myzus 46 persicae) são tratadas por imersão na preparaçao do composto activo na concentração desejada.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todos os afídeos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afídeos foi morto. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e clotianidina e protioconazol isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (250:1:250).
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 6d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Clotianidina 0.8 55 - Protioconazol 200 0 - Composto 1 + clotianidina + protioconazol (proporção 250:1: 1:250) 200 + 0,8 + 200 70 +15
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 14: Eficácia contra Myzus persicae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 1) e clotianidina e tebuconazol
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida 47
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) fortemente infestadas pelo afídeo verde do pessegueiro (Myzus persicae) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todos os afídeos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afídeos foi morto. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e clotianidina e tebuconazol isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (1250:1:1250). 48
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 6d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Clotianidina 0.16 30 - Tebuconazol 200 0 - Composto 1 + clotianidina + 200 + 100 +70 tebuconazol (proporção 0,16 + 250:1: 1:1250) 200
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 15: Eficácia contra Myzus persicae de uma composição contendo N-(2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2- piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 1) e clotianidina e trifloxistrobina
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) fortemente infestadas pelo afídeo verde do pessegueiro (Myzus 49 persicae) são tratadas por imersão na preparaçao do composto activo na concentração desejada.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todos os afídeos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afídeos foi morto. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e clotianidina e trifloxistrobina isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (1250:1:1250).
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 6d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Clotianidina 0.16 30 - Trifloxistrobina 200 20 - Composto 1 + clotianidina + 200 + 60 +16 trifloxistrobina (proporção 0,16 + 250:1: 1:1250) 200
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 16: Eficácia contra larvas de Phaedon cochleariae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil] etil}-2— trifluorometilbenzamida (composto 1), clotianidina e protioconazol 50
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluido com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada e são infestadas com larvas do besouro da mostarda (Phaedon cochleariae) enquanto as folhas estão húmidas.
Passado o periodo de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todas as larvas do besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma das larvas do besouro foi morta. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e clotianidina e protioconazol isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (1:40:1) . 51
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 4d Sinergia (Colby) Composto 1 1 0 - Clotianidina 4 60 - Protioconazol 1 0 - Composto 1 + clotianidina + protioconazol (proporção 1:4:1) 1+4+1 80 +20
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 17: Eficácia contra larvas de Phaedon cochleariae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2— trifluorometilbenzamida (composto 1), clotianidina e 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-1H-pirazol-4-carboxamida (Composto A)
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluido com água contendo emulsionante até à concentração desejada. 52
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada e são infestadas com larvas do besouro da mostarda (Phaedon cochleariae) enquanto as folhas estão húmidas.
Passado o periodo de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todas as larvas do besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma das larvas do besouro foi morta. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto I, clotianidina e o composto A isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (50:1:50).
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 4d Sinergi a (Colby) Composto 1 200 15 - Clotianidina 4 60 - Composto A 200 0 - Composto 1 + clotianidina + composto A (proporção 50:1:50) 200+4+200 100 +34
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 18: Eficácia contra larvas de Phaedon cochleariae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2— 53 trifluorometilbenzamida (composto 1), clotianidina e protioconazol
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluido com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada e são infestadas com larvas do besouro da mostarda (Phaedon cochlearíae) enquanto as folhas estão húmidas.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todas as larvas do besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma das larvas do besouro foi morta. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto I clotianidina e protioconazol isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (50:1:50) . 54
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 4d Sinergia (Colby) Composto 1 200 15 - Clotianidina 4 60 - Protioconazol 200 0 - Composto 1 + clotianidina + protioconazol (proporção 50:1: 50) 200 + 4 + 200 85 + 19
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 19: Eficácia contra larvas de Phaedon cochleariae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2— trifluorometilbenzamida (composto 1), clotianidina e triadimenol
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração 55 desejada e são infestadas com larvas do besouro da mostarda (Phaedon cochleariae) enquanto as folhas estão húmidas.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todas as larvas do besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma das larvas do besouro foi morta. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto I, clotianidina e triadimenol isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (1:4:2).
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 6d Sin ergia (Colby) Composto 1 0,2 0 - Clotianidina OO O 0 - Triadimenol 0,4 0 - Composto 1 + clotianidina + triadimenol (proporção 1:4:2) 0,2 + 0,8 + 0,4 65 + 65
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 20: Eficácia contra larvas de Phaedon cochleariae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2— 56 trifluorometilbenzamida (composto 1), clotianidina e fludioxonil
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes em peso de éter alquilaril poliglicólico
Para produzir uma preparação adequada de composto activo, mistura-se 1 parte em peso de composto activo com a quantidade indicada de solvente e emulsionante e o concentrado é diluído com água contendo emulsionante até à concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto activo na concentração desejada e são infestadas com larvas do besouro da mostarda (Phaedon cochleariae) enquanto as folhas estão húmidas.
Passado o período de tempo especificado, foi determinada a mortalidade em %. 100% significa que todas as larvas do besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma das larvas do besouro foi morta. O quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto I clotianidina e fludioxonil isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (50:1:50) . 57
Dose (ppm) % de Mortalidade passado 6d Sinergia (Colby) Composto 1 200 0 - Clotianidina 4 40 - Fludioxonil 200 5 - Composto 1 + clotianidina + fludioxonil (proporção 50:1:50) 200 + 4 + 200 55 +12
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 21: Eficácia contra Gibberella zeae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 1) e imidacloprid (análise in vitro - Microensaio) 0 microensaio foi executado em meio líquido com caldo de batata-dextrose (potato-dextrose broth - PDB) utilizando placas de microtitulação. 0 composto activo é aplicado como a substância activa técnica, dissolvido em metanol.
Foi utilizada uma suspensão de esporos de Gibberella zeae para inoculação. Passados 4 dias de incubação no escuro, com agitação (10 Hrz), foi avaliada a densidade óptica de cada cavidade com a ajuda de um leitor de placas de microtitulação. 0% significa uma eficácia que corresponde à do controlo, enquando uma eficácia de 100% significa que nãose observou qualquer crescimento fúngico. 58 0 quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e imidacloprid isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (1:1).
Dose Eficácia em Sinergia (ppm) o 0 (Colby) Composto 1 3 41 - Imidacloprid 3 22 - Composto 1 + Imidaclorpid 3+3 63 + 9 (proporção 1:1)
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 22: Eficácia contra Phytophthora cryptogea de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 1) e spinosad (análise in vitro - Microensaio) 0 microensaio foi executado em meio liquido com caldo de batata-dextrose (potato-dextrose broth - PDB) utilizando placas de microtitulação. 0 composto activo é aplicado como a substância activa técnica, dissolvido em metanol.
Foi utilizada uma suspensão de micélios de Phytophthora cryptogea para inoculação. Passados 4 dias de incubação no escuro, com agitação (10 Hrz), foi avaliada a densidade óptica de cada cavidade com a ajuda de um leitor de placas de microtitulação. 0% significa uma eficácia que corresponde à do controlo, enquando uma eficácia de 100% significa que nãose observou qualquer crescimento fúngico. 59 0 quadro seguinte resume os resultados obtidos com o teste do composto 1 e spinosad isoladamente e numa mistura com uma proporção em peso de (1:1) .
Dose Eficácia em Sinergia (ppm) o o (Colby) Composto 1 0,03 13 - Spinosad 0,03 5 - Composto 1 + spinosad 0,03 + 28 +11 (proporção 1:1) 0,03
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada.
Exemplo 23: Eficácia contra Pyricularia oryzae de uma composição contendo N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2- piridinil]etil}-2—trifluorometilbenzamida (composto 1), clotianidina e protioconazol (análise in vitro Microensaio) 0 microensaio foi executado em meio liquido com caldo de batata-dextrose (potato-dextrose broth - pdb) utilizando placas de microtitulação. 0 composto activo é aplicado como a substância activa técnica, dissolvido em acetona.
Foi utilizada uma suspensão de esporos de Pyricularia oryzae para inoculação. Passados 3 dias de incubação no escuro, com agitação (10 Hrz), foi avaliada a densidade óptica de cada cavidade com a ajuda de um leitor de placas de microtitulação. 60 0% significa uma eficácia que corresponde à percentagem do controlo, enquando uma eficácia de 100% significa que não se observou qualquer crescimento fúngico. O quadro seguinte resume os resultados obtidos:
Dose Eficácia Sinergia (ppm) em % (Colby) Composto 1 + clotianidina 0,3 + 0,3 25 - (proporção 1:1) Proticonazol 0, 015 12 - Composto 1 + clotianidina + 0,3 + 0,3 94 + 60 protioconazol (proporção + 0,015 1:1:0,05)
De acordo com o método de Colby, observou-se um efeito sinergético da mistura testada. 61
REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO
Esta lista das referências citadas pelo requerente serve apenas para conveniência do leitor. Esta lista não faz parte do documento da patente europeia. Apesar da compilação cuidadosa das referências, os erros ou as omissões não podem ser excluídos e o EPO rejeita toda a responsabilidade a este respeito.
Documentos de patente citados na descrição:
• WO 2.004.016.088 A
• WO 2.005.077.901 A
Literatura, não relacionada com patentes, citada na descrição: • Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations. Weeds, 1967, vol. 15, 20-22
Claims (6)
1 REIVINDICAÇÕES 1. Composição sinergética que inclui (a) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2— trifluorometilbenzamida e um composto insecticida (b) seleccionado do grupo constituído por clotianidina, ciromazina, fipronil, imidacloprid, pimetrozina, spinosad e tiacloprid.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1 compreendendo ainda uma composição fungicida (c).
3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por os compostos (a), (b) e (c) se encontrarem presentes numa proporção em peso de (a) : (b): (c) de 1:0,001:0,001 até 1:1000:1000.
4. Composição de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracterizada por o composto fungicida (c) ser seleccionado de entre 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, benalaxil, benalaxil-M, bentiavalicarb, carboxina, clorotalonil, ciazofamid, cimoxanil, dimetomorfe, fluazinam, fludioxonil, fluquinconazol, fluoxastrobin, flutriafol, fosetil-alumínio, hexaconazol, himexazol, ipconazol, mancozeb, mandipropamida, maneb, mefenoxam, metiram, metalaxil, metalaxil-M, peconazol, pentiopirad, ácido fosforoso, propamocarb.HCl, propineb, protioconazol, tebuconazol, tiram, triadimenol, trifloxistrobin e triticonazol.
5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por compreender ainda um suporte, veículo, agente de carga e/ou surfactante aceitável em termos agrícolas. 2
6. Método de controlo a título preventivo ou curativo de fungos fitopatogénicos das culturas mas também de controlo a título curativo ou preventivo de insectos, caracterizado por se aplicar uma quantidade eficaz e não-fitotóxica de uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5 mediante tratamento das sementes, aplicação foliar, aplicação radicular ou aplicação por impregnação/imersão (quimigação) na semente, planta e/ou frutos da planta ou no solo e/ou substrato inerte, pedra-pomes, materiais piroclásticos/tufo vulcânico, substratos orgânicos sintéticos, substratos orgânicos e/ou a um substrato líquido nos quais a planta se desenvolve ou nos quais se pretende que se venha a desenvolver.
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