CN102475092B - 含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂及制备方法 - Google Patents
含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102475092B CN102475092B CN201010572619.1A CN201010572619A CN102475092B CN 102475092 B CN102475092 B CN 102475092B CN 201010572619 A CN201010572619 A CN 201010572619A CN 102475092 B CN102475092 B CN 102475092B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- suspension emulsion
- ethyl ester
- spiral shell
- chlopyrifos
- shell worm
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含毒死蜱和螺虫乙酯复配杀虫悬乳剂及其制备方法,该悬乳剂含有螺虫乙酯2-30%、毒死蜱10-40%、有机溶剂5-20%、水余量;采用机械搅拌、砂磨及高速剪切均质制成。本产品性质稳定、药效高,可用于防治柑桔、棉花、苹果介壳虫、蔬菜烟粉虱等害虫。以水作为主要分散介质,对环境污染小,常温贮存两年无析油、无沉淀等现象,货架寿命长,不易燃,贮运安全,成本相对单独使用螺虫乙酯低等优点。
Description
技术领域:
本发明涉及杀虫剂,特别是涉及一种含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂及制备方法。
背景技术:
毒死蜱(chlorpyrifos)是胆碱酯酶抑制剂的广谱性杀虫剂,有良好的触杀和胃毒作用,并有一定的熏蒸性,没有内吸和渗透作用,对刚孵化的介壳虫、蚜虫、粉蚧、木虱的幼虫有良好的防治效果,对已经形成蜡质层的介壳虫效果不理想,对害虫具有触杀、胃毒和熏蒸作用,是我国防治蔬菜、果树及地下害虫的当家品种之一,已成为目前市场上的大吨位农药。
螺虫乙酯(spirotetramat)是一种新型季酮酸类杀虫剂,具有双向内吸传导性能,杀虫谱广,持效期长。它是通过干扰昆虫的脂肪生物合成导致幼虫死亡,害虫在取食受药植物至死亡一般需要3-5天。由于其独特的作用机制,可有效地防治对现有杀虫剂产生抗性的害虫,如柑桔、苹果、梨、蔬菜作物上的刺吸式口器害虫:介壳虫、蚜虫、粉蚧、木虱、白粉虱、蓟马等。
螺虫乙酯虽然效果好,但速效性慢,而农民一般是见到害虫后才用药,从而晚于用药时间7-10天,而此时大量的幼虫已固定在植物的生长位点,在取食受药植物至死亡一般还需要3-5天,如此时能与一种速效性的药剂混配使用就可迅速杀死害虫,减轻危害。毒死蜱就是非常理想的可混药剂。
实际生产中,毒死蜱单剂与螺虫乙酯单剂的混合使用已用于柑桔、苹果、蔬菜、棉花害虫防治。但实际使用中碰到如下几个问题:1、在桶混时使用者不能确定两个药的最佳配比,从而无法获得最佳防效,而增量使用所产生的防治费用高或不合理配用使得防治并不便宜;2、不同的品牌毒死蜱单剂有不同的质量(在我国销售的毒死蜱乳油单剂多达350多个),这使得桶混的质量得不到保证,从而使得防治效果无法得到保证。
所以迫切需要研发一种螺虫乙酯与毒死蜱的复配制剂,以解决以上问题。通过生物测定筛选获得合理的复配配比,使螺虫乙酯与毒死蜱之间的生物效应协同作用达到最佳,既达到增效的作用,又可降低药剂的使用量,减轻对环境的压力。同时对螺虫乙酯与毒死蜱的复配剂进行剂型配方研究,以保障两有效成份的生物活性充分发挥,并取得优异的田间药效,但上述工作需付出大量创造性劳动。
发明内容:
本发明旨在解决前述技术问题,提供一种含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂及其制备方法,以解决毒死蜱与螺虫乙酯复配的问题,为生产出合格的复配产品产业化提供技术支持。
本发明的上述目的是通过如下的技术手段来实现的。
本发明所提供一种含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂,以重量百分比计含有如下组分:
毒死蜱 10-40%
螺虫乙酯 2-30%
有机溶剂 5-20%
水 余量。
以重量百分比计还含有如下组分:
乳化剂 5-12%
助表面活性剂 0-5%
分散剂 2-6%
润湿剂 1-3%
防冻剂 0-5%
增稠剂 0-3%
消泡剂 0-0.4%。
以重量百分比计所述毒死蜱、螺虫乙酯及有机溶剂的含量之和不大于65%。
所述的含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂,优选以重量百分比计含有如下组分:
毒死蜱 20-30%
螺虫乙酯 5-20%
有机溶剂 5-10%
乳化剂 5-10%
助表面活性剂 2-4%
分散剂 2-4%
润湿剂 1-2%
防冻剂 2-5%
增稠剂 2-3%
消泡剂 0.2-0.4%
水 余量。
所述有机溶剂选自环己酮、二甲苯、1500号溶剂、1800号溶剂、2000号溶剂、戊醇、异辛烷或其混合物;
所述的乳化剂选自聚氧乙烯壬基酚醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇乙氧基化合物、苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚醚、仲辛基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪醇烷氧基化合物、牛油脂乙氧基胺盐、辛烯基琥珀酸淀粉钠、聚氧乙烯醚磷酸酯盐、烷基磷酸酯盐、萘磺酸钠盐或其混合物;
所述助表面活性剂选自正丁醇、异丁醇、正辛醇或其混合物;
所述的湿润剂选自EO/PO嵌段聚醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇乙氧基化合物、牛油脂乙氧基铵盐、烷基萘磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、酰基谷胺酸盐。所述分散剂选自萘磺酸缩合物钠盐、苯酚磺酸缩合物钠盐、甲基萘磺酸钠甲醛缩合物、木质素磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠、丙烯酸均聚物钠盐、高分子聚羧酸盐、二辛基磺基琥珀酸钠盐、马来酸-丙烯酸共聚物钠盐或其混合物;
所述防冻剂选自乙二醇、聚乙二醇400、丙二醇、丙三醇、异丙醇或其混合物;
所述的增稠剂选自黄原胶、硅酸铝镁、羧甲基纤维素钠、有机膨润土或其混合物;
所述消泡剂为有机硅消泡剂、聚醚消泡剂或其混合物;
所述的水为去离子水或蒸馏水。
本发明还提供一种含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂的制备方法,其包括如下工艺步骤:
a.按照螺虫乙酯2-30%、毒死蜱10-40%、有机溶剂5-20%、水余量的重量比称取原料;
b.将上述原料混合、砂磨、过滤;
c.过滤物经高速剪切均质得悬乳剂成品。
所述的制备方法以重量比称取的原料还包括乳化剂5-12%、分散剂2-6%、润湿剂1-3%、助表面活性剂0-5%、防冻剂0-5%、增稠剂0-3%、消泡剂0-0.4%。
本发明又提供一种含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂的制备方法,其包括如下工艺步骤:
a.按照螺虫乙酯2-30%、毒死蜱10-40%、有机溶剂5-20%、水余量的重量比分别称取原料;
b.将所称取的螺虫乙酯、水混合均匀砂磨、过滤得螺虫乙酯悬浮剂;
c.将所称取的毒死蜱、有机溶剂混合均匀,高速剪切下加到螺虫乙酯悬浮剂中,高速剪切、过滤得悬乳剂成品。
所述的制备方法以重量比称取的原料还包括乳化剂5-12%、分散剂2-6%、润湿剂1-3%、助表面活性剂0-5%、防冻剂0-5%、增稠剂0-3%、消泡剂0-0.4%。
本发明再提供一种含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂的制备方法,其包括如下工艺步骤:
a.按照螺虫乙酯2-30%、毒死蜱10-40%、有机溶剂5-20%、水余量的重量比分别称取原料;
b.将螺虫乙酯制成悬浮剂;
c.将毒死蜱制成水乳剂;
d.将以上所得悬浮剂和水乳剂高速剪切,均质乳化、过滤得悬乳剂。
所述的制备方法以重量比称取的原料还包括乳化剂5-12%、分散剂2-6%、润湿剂1-3%、助表面活性剂0-5%、防冻剂0-5%、增稠剂0-3%、消泡剂0-0.4%。
本发明所提供的含螺虫乙酯和毒死蜱的复配杀虫悬乳剂能够解决毒死蜱与螺虫乙酯之间难以做成常规的混配制剂的难题,解决害虫对毒死蜱的抗药性和持效期问题,同时降低单独使用螺虫乙酯成本较高的问题。
本发明所提供的含毒死蜱和螺虫乙酯复配杀虫悬乳剂外观均一;易流动性;乳液稳定性合格;冷热贮物理稳定性合格;在54±1℃的条件下热贮两周,毒死蜱和螺虫乙酯分解率均小于5%,贮后制剂乳液稳定性合格。
含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂及其制备存在以下制备技术难点:悬乳剂为农药油珠及固体颗粒悬浮于水中形成的外观均一的水基农药制剂,是热力学不稳定体系。在重力作用下,悬浮的油珠及固体颗粒会逐渐下沉,另外因油珠及固体颗粒之间存在范德华作用力,易相互吸引发生团聚现象而进一步加速沉降,产生堆积。堆积较轻时,制剂外观呈底部较浓稠,往上逐渐变稀薄;过密堆积时则出现絮凝,甚至产生沉淀或破乳(析油)现象,致使无法重新分散形成均一体系。因此解决制剂的体系稳定性是研制螺虫乙酯·毒死蜱悬乳剂的技术难点之一。
本发明是通过以下途径解决前述悬乳剂制备的技术难点:
①采用在农药油珠表面有较强吸附能力的表面活性剂,如聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚醚等,在油珠表面形成较稳定的空间位阻作用,防止聚结;
②选择合适的表面活性剂进行复配,使复配乳化剂能在农药油珠表面形成机械强度较高的复合界面膜,界面膜强度越高,油珠相互碰撞时不易发生聚结增大,体系就更稳定;
③选择合适阴离子助剂,如牛油脂乙氧基胺盐、磷酸酯盐类、萘磺酸钠盐等,增强Zeta电位势,使油珠间、固体颗粒间静电排斥力增强,不易发生聚结;
④选择合适的工艺路线与工艺参数,使油珠及颗粒的粒径分布范围较窄、中位径较小,减缓沉降速度,并显著减轻奥氏熟化现象;
⑤在保持制剂较好的流动性及分散性情况下,利用黄原胶、硅酸铝镁、羧甲基纤维素钠、有机膨润土等增稠剂调节体系粘度,形成三维网状结构,支撑分散相(螺虫乙酯、毒死蜱)质量,进而延缓沉降,防止货架寿命期内的产生沉淀或破乳现象;
经过大量的试验,我们选择了将毒死蜱和螺虫乙酯开发成悬乳剂。悬乳剂中至少含有两种不溶于水的有效成分,以固体微粒和微细液珠形式稳定地分散在以水为连续相的非均相液体中,具有悬浮剂和水乳剂的优点,是一种水性化环保型剂型。在开发过程中,我们克服了悬乳剂在重力作用下,悬浮的油珠及固体颗粒会逐渐下沉,及油珠及固体颗粒之间在范德华力作用下,而产生团聚现象、甚至产生沉淀或破乳(析油)现象,致使无法重新分散形成均一体系的关键技术难点。该制剂为水性化制剂,生产过程中无粉尘,使用过程中无吸入性健康风险,同时可配制出高含量的制剂,为生产、推广使用提供可能。
本案通过大量生测试验筛选两者的合适配比,达到经济有效地解决生产中碰到的单剂无法解决的问题;再通过制剂配方筛选、生产工艺开发,形成可以产业化的产品。
经多次试验,以重量百分比计所述毒死蜱、螺虫乙酯及有机溶剂的含量之和大于65%时,因制剂中所含水量过少,所配制的产品过于浓稠造成分散性及倾倒性不佳,不利生产与使用,亦会因包装瓶中药剂残存过多对环境产生不必要的污染,同时配方中水量过少亦会导致无法配制出合格的制剂产品。
本发明所提供的本发明所提供的含螺虫乙酯·毒死蜱复配杀虫悬乳剂在现实的使用下具有以下特点:
1、找到了理想的助溶剂、乳化剂、分散剂、润湿剂及合理的生产方法,使得螺虫乙酯能形成悬浮剂体系,并能使毒死蜱在此体系中能以微小油珠的形式稳定地存在。
2、速效性明显优于螺虫乙酯单剂,同时又保留了螺虫乙酯单剂药效期长的优点;杀虫谱广于螺虫乙酯单剂及毒死蜱单剂,且药剂亦得以显著提高。
3、由于配比合理,在药效提升的同时降低了防治成本,并减轻了对环境的影响。
4、用水作为主要溶剂,降低环境污染,节省原料成本,同时又可免受国际石油市场价格的影响。
5、无溶剂气味,对眼无刺激性,对人的皮肤毒性显著低于乳油。
6、制造和使用时安全且加工成本低。
具体实施方式:
为了更好的理解发明的实质,下面就更好的利用实例来细说发明的技术内容。但本发明的内容不仅局限于此,所有与本发明的本质和范围密不可分的改变、修改、变形、或者其他使用和应用,都被视为落入本发明的范围之内。
原料中:螺虫乙酯原药(拜耳公司),毒死蜱原药(浙江新农化工股份有限公司),240g/L螺虫乙酯悬浮剂(拜耳公司生产),40%毒死蜱ME(浙江新农化工股份有限公司生产),环己酮、二甲苯、1500号溶剂(嘉兴市中禾石化有限公司),1800号溶剂(湖州渤海石油化工有限公司),2000号溶剂(高邮市中大精细化工厂)、戊醇、异辛烷。
悬乳剂的配制
实施例1:
42%活性化合物(2%螺虫乙酯和40.0%毒死蜱组合物):将20.0%螺虫乙酯、EO/PO嵌段聚醚1%、苯酚磺酸缩合物钠盐2%、丙烯酸均聚物钠盐1.0%、乙二醇2.0%、黄原胶0.3%、聚醚消泡剂0.1%、去离子水补足充分混合,再投入到高剪切均质乳化剂中高速剪切粗磨和均质,再泵至砂磨机中砂磨,砂磨至一定粒径,再过滤后即得悬浮剂。悬浮剂中含20.0%螺虫乙酯,D90粒径为3-5微米。再将10%的20.0%螺虫乙酯悬浮剂、毒死蜱40.0%、二甲苯20.0%、正丁醇3%、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚4%、脂肪醇乙氧基化合物8.0%、乙二醇3.0%、黄原胶0.1%、聚醚消泡剂0.1%、去离子水补足充分混合,高速剪切,均质乳化、过滤即制得悬乳剂,悬乳剂含42%含量的活性化合物。
实施例2:
40%活性化合物(5.0%螺虫乙酯和35.0%毒死蜱组合物):将25.0%螺虫乙酯、烷基萘磺酸盐1.0%、木质素磺酸钠2.0%、高分子聚羧酸盐1.0%、聚乙二醇400 2.0%、硅酸铝镁0.4%、聚醚消泡剂0.1%、去离子水68.6%充分混合,再投入到高剪切均质乳化剂中高速剪切粗磨和均质,再泵至砂磨机中砂磨,砂磨至一定粒径,再过滤后即得悬浮剂。悬浮剂中含25.0%螺虫乙酯,D90粒径为3-5微米。再将20.0%的25.0%螺虫乙酯悬浮剂、毒死蜱35.0%、1800号溶剂10.0%、异丁醇5%、蓖麻油聚氧乙烯醚3.0%、脂肪醇烷氧基化合物3.0%、聚乙二醇3.0%、硅酸铝镁0.3%、聚醚消泡剂0.1%、去离子水补至100%,充分混合,高速剪切,均质乳化、过滤即制得悬乳剂,悬乳剂含40%含量的活性化合物。
实施例3:
30%活性化合物(10.0%螺虫乙酯和20.0%毒死蜱组合物):将螺虫乙酯40.0%、脂肪醇聚氧乙烯醚2.0%、甲基萘磺酸钠甲醛缩合物3.0%、亚甲基二萘磺酸钠1.0%、丙二醇2.0%、羧甲基纤维素钠0.6%、聚醚消泡剂0.1%、去离子水51.5%充分混合,再投入到高剪切均质乳化剂中高速剪切粗磨和均质,再泵至砂磨机中砂磨,砂磨至一定粒径,再过滤后即得悬浮剂。悬浮剂中含40%螺虫乙酯,D90粒径为3-5微米。再将25.0%的40.0%螺虫乙酯悬浮剂、毒死蜱20.0%、1500号溶剂10.0%、牛油脂乙氧基铵盐3.0%、烷基酚聚氧乙烯醚4.0%、丙二醇2.0%、羧甲基纤维素钠0.3%、聚醚消泡剂0.1%、去离子水35.6%充分混合,高速剪切,均质乳化、过滤即制得悬乳剂,悬乳剂含30%含量的活性化合物。
实施例4:
30%活性化合物(20.0%螺虫乙酯和10.0%毒死蜱组合物):将螺虫乙酯20.0%、脂肪醇乙氧基化合物2.0%、甲基萘磺酸钠甲醛缩合物3.0%、丙烯酸均聚物钠盐3.0%、丙三醇2.0%、黄原胶0.2%、羧甲基纤维素钠0.2%、聚醚消泡剂0.2%毒死蜱10.0%、2000号溶剂5.0%、仲辛基酚聚氧乙烯醚2.0%、聚氧乙烯醚磷酸酯盐2.0%、去离子水补足充分搅拌混合后砂磨至中位径处于1-5微米,过滤主,再经高速剪切均质即制得悬乳剂,悬乳剂含30%含量的活性化合物。
实施例5:
35%活性化合物(5.0%螺虫乙酯和30.0%毒死蜱组合物):将螺虫乙酯20.0%、牛油脂乙氧基铵盐2.0%、萘磺酸缩合物钠盐3.0%、丙烯酸均聚物钠盐1.0%、异丙醇4.0%、黄原胶0.1%、有机膨润土0.1%、聚醚消泡剂0.1%、去离子水补足充分混合,再投入到高剪切均质乳化剂中高速剪切粗磨和均质,再泵至砂磨机中砂磨,砂磨至一定粒径,再过滤后即得悬浮剂,悬浮剂中含20.0.%螺虫乙酯,D90粒径为3-5微米。再将25.0%的20.0%螺虫乙酯悬浮剂、毒死蜱30.0%、环己酮5.0%、1500号溶剂10%、正辛醇4%、烷基磷酸酯盐2.0%、辛烯基琥珀酸淀粉钠3.0%、异丙醇3.0%、黄原胶0.3%、聚醚消泡剂0.1%、去离子水补足充分混合,高速剪切,均质乳化、过滤即制得悬乳剂,悬乳剂含35%含量的活性化合物。
实施例6:
40%活性化合物(30.0%螺虫乙酯和10.0%毒死蜱组合物):将螺虫乙酯30.0%、毒死蜱10.0%、脂肪醇聚氧乙烯醚乙烯醚硫酸盐3.0%、甲基萘磺酸钠甲醛缩合物3.0%、二辛基磺基琥珀酸钠盐1.0%、戊醇2.0%、2000号溶剂4%、聚氧乙烯壬基酚醚2.0%、苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚3.0%、异丙醇4.0%、黄原胶0.5%、有机膨润土2.5%、有机硅消泡剂0.4%、去离子水补足充分混合,再投入到高剪切均质乳化剂中高速剪切粗磨和均质,再泵至砂磨机中砂磨,砂磨至一定粒径,再过滤后即得悬乳剂,悬乳剂含40%含量的活性化合物。
实施例7:
25%活性化合物(5.0%螺虫乙酯和20.0%毒死蜱组合物):将25.0%螺虫乙酯、酰基谷胺酸盐1.0%、马来酸-丙烯酸共聚物钠盐2.0%、高分子聚羧酸盐1.0%、聚乙二醇400 2.0%、硅酸铝镁0.4%、聚醚消泡剂0.1%、去离子水补足后充分搅拌混合均匀,再投入到砂磨机中砂磨,直至中位径处于1-5微米为止,过滤即得25%螺虫乙酯悬浮剂;将毒死蜱25.0%、异辛烷5.0%、1800号溶剂10%、异丁醇1%、正辛醇1%、苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3.0%、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚醚3.0%、聚乙二醇3.0%、硅酸铝镁0.3%、聚醚消泡剂0.1%、去离子水补足充分混合,高速剪切均质乳化后即制得25%毒死蜱水乳剂;再将20%的25.0%螺虫乙酯悬浮剂、80%的25%毒死蜱水乳剂充分搅拌混合,并经高速剪切均质,即制得含25%含量的活性化合物。
以上样品是可流动、易测量体积的稳定悬浮乳状液,在贮存放过程中可能会出现分层或沉淀,经手摇动即可恢复原状,没有结块。倾倒后残留物小于10%,洗涤后残留余物小于1.0%;持久起泡性(1min后)小于10ml。
实施例一:毒死蜱和螺虫乙酯不同配比对介壳虫的室内毒力试验(本试验由浙江省化工研究院进行):
测试所用毒死蜱原药由浙江新农化工股份有限公司提供、螺虫乙酯原药由拜耳作物科学(中国)有限公司提供;螺虫乙酯∶毒死蜱复配配比为1∶1、1∶3、1∶6、1∶9及1∶12时对介壳虫的室内生物活性,对照药剂为螺虫乙酯和毒死蜱。试验方法采用FAO推荐的浸渍法,72h后检查试验结果。根据孙云沛等介绍的共毒系数(Co-Toxicity coefficient)计算方法,计算混剂的共毒系数;以共毒系数>120为增效作用,80~120为相加作用,<80为拮抗作用,确定混剂是否增效。试验结果见表1、表2:
表1 毒死蜱与螺虫乙酯不同配比对介壳虫的室内毒力和共毒系数(72h)
表2 螺虫乙酯与毒死蜱不同配比对蚧壳虫毒力指数和共毒系数分析结果
测试结果表明:螺虫乙酯与毒死蜱对蚧壳虫在1∶1-1∶6时表现为相加作用;1∶9-1∶12表现出增效作用。以螺虫乙酯与毒死蜱以1∶9的毒力和共毒系数最高,为最佳配比。
实施例二:
表3螺虫乙酯+毒死蜱防治柑橘蚧壳虫试验结果(衢州市开化县植保站)
实施例三:
表4 螺虫乙酯+毒死蜱防治番茄烟粉虱试验结果(浙江农林大学)
以上两个试验结果表明:试验表明螺虫乙酯与毒死蜱混配能显著提高毒死蜱和螺虫乙酯对柑桔介壳虫和番茄烟粉虱的速效性和防治效果,尤其以40%螺虫乙酯·毒死蜱SE(螺虫乙酯∶毒死蜱=4∶36)1000倍液防治效果最理想,是值得开发的好配方。
Claims (1)
1.一种含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂,其特征在于以重量百分比计含有如下组分:
所述有机溶剂选自环己酮、二甲苯、1500号溶剂、1800号溶剂、2000号溶剂、戊醇、异辛烷或其混合物;
所述的乳化剂选自聚氧乙烯壬基酚醚、脂肪醇乙氧基化合物、苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚醚、仲辛基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、辛烯基琥珀酸淀粉钠、聚氧乙烯醚磷酸酯盐、烷基磷酸酯盐、萘磺酸钠盐或其混合物;
所述助表面活性剂选自正丁醇、异丁醇、正辛醇或其混合物;
所述的湿润剂选自EO/PO嵌段聚醚、脂肪醇乙氧基化合物、烷基萘磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、酰基谷胺酸盐;
所述分散剂选自萘磺酸缩合物钠盐、苯酚磺酸缩合物钠盐、甲基萘磺酸钠甲醛缩合物、木质素磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠、丙烯酸均聚物钠盐、高分子聚羧酸盐、二辛基磺基琥珀酸钠盐、马来酸-丙烯酸共聚物钠盐或其混合物;
所述防冻剂选自乙二醇、聚乙二醇400、丙二醇、丙三醇、异丙醇或其混合物;
所述的增稠剂选自黄原胶、硅酸铝镁、羧甲基纤维素钠、有机膨润土或其混合物;
所述消泡剂为有机硅消泡剂、聚醚消泡剂或其混合物;
所述的水为去离子水或蒸馏水。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010572619.1A CN102475092B (zh) | 2010-11-29 | 2010-11-29 | 含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010572619.1A CN102475092B (zh) | 2010-11-29 | 2010-11-29 | 含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂及制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102475092A CN102475092A (zh) | 2012-05-30 |
CN102475092B true CN102475092B (zh) | 2014-02-12 |
Family
ID=46087960
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201010572619.1A Active CN102475092B (zh) | 2010-11-29 | 2010-11-29 | 含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102475092B (zh) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103283774B (zh) * | 2012-02-22 | 2016-02-17 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有螺虫乙酯的杀虫组合物 |
CN102726450B (zh) * | 2012-07-23 | 2014-10-22 | 中国农业大学 | 一种含有螺虫乙酯的农药悬乳剂及其制备方法和应用 |
CN103120178B (zh) * | 2013-02-07 | 2015-09-09 | 南京红太阳股份有限公司 | 一种水基化毒死蜱新剂型zw及其加工和应用 |
CN104286018A (zh) * | 2014-09-18 | 2015-01-21 | 青岛润鑫伟业科贸有限公司 | 一种含有氯吡硫磷、***磷和螺虫乙酯的高效杀虫剂 |
CN106165692A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-11-30 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有螺虫乙酯的复配杀虫液体制剂 |
CN107950565B (zh) * | 2017-12-18 | 2021-06-29 | 青岛农业大学 | 一种农药组合物 |
WO2024003905A1 (en) * | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Adama Makhteshim Ltd. | Insecticide formulations with built-in adjuvants |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101796949A (zh) * | 2009-12-31 | 2010-08-11 | 青岛星牌作物科学有限公司 | 一种植物杀虫保护剂及应用 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8778835B2 (en) * | 2006-07-06 | 2014-07-15 | Bayer Cropscience Ag | Pesticidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and an insecticide compound |
-
2010
- 2010-11-29 CN CN201010572619.1A patent/CN102475092B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101796949A (zh) * | 2009-12-31 | 2010-08-11 | 青岛星牌作物科学有限公司 | 一种植物杀虫保护剂及应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
朱国念等.毒死蜱·阿维菌素复配剂对棉铃虫的增效机理.《浙江大学学报(农业与生命科学版)》.2002,第28卷(第3期),第319-324页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102475092A (zh) | 2012-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102475092B (zh) | 含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂及制备方法 | |
CN101785455B (zh) | 一种农药油悬剂及其制备方法 | |
CN106259403B (zh) | 具有增效作用的植物生长调节剂组合物 | |
CN104823969A (zh) | 脂肪酸甲酯作为环保溶剂在农药制剂中的开发应用 | |
CN102056480A (zh) | 农药组合物 | |
CN103858861B (zh) | 一种环境友好型甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水剂及其制备方法 | |
CN103783036A (zh) | 含有吡丙醚微胶囊的杀虫剂水悬浮剂及其制备方法 | |
CN113317431A (zh) | 一种水包油型香芹酚纳米乳剂及其制备方法 | |
CN104663701B (zh) | 一种呋虫胺增效悬浮剂及其制备方法 | |
CN104542618A (zh) | 一种含有腈吡螨酯和乙螨唑的增效杀螨组合物 | |
CN107593758B (zh) | 高效氯氟氰菊酯和毒死蜱复配的乳油及其制备方法和应用 | |
CN101213967B (zh) | 鱼藤酮与新烟碱类杀虫剂混配农药制剂 | |
CN104522010A (zh) | 一种含有腈吡螨酯和联苯肼酯的增效杀螨组合物 | |
CN102986721A (zh) | 一种噻虫嗪-三氟氯氰菊酯悬浮乳剂及其制法 | |
Nuryanti et al. | Characteristics and toxicity of nanoemulsion formulation of Piper Retrofractum and Tagetes Erecta extract mixtures | |
CN101971801B (zh) | 溶剂组合物及其应用 | |
CN102805089B (zh) | 一种含丁氟螨酯和甲氨基阿维菌素的杀虫杀螨组合物 | |
CN102037995B (zh) | 含***磷和螺螨酯的复配杀虫水乳剂及其制备方法 | |
CN107136057A (zh) | 一种高效安全除虫菊素纳米水乳液及其制备方法 | |
CN104585178A (zh) | 一种含有腈吡螨酯和螺螨酯的增效杀螨组合物 | |
CN105613542A (zh) | 一种含乙螨唑和联苯肼酯的增效杀螨组合物 | |
CN101185442A (zh) | 含氟虫腈和***磷的复配杀虫水乳剂及其制备方法 | |
CN104542617A (zh) | 一种含有腈吡螨酯和氟螨嗪的增效杀螨组合物 | |
CN103621524A (zh) | 一种农药组合物 | |
CN102763650A (zh) | 杀菌组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |