JP2016065093A - ピリジルエチルベンズアミド誘導体及び殺虫性化合物を含んでいる殺有害生物剤組成物 - Google Patents

ピリジルエチルベンズアミド誘導体及び殺虫性化合物を含んでいる殺有害生物剤組成物 Download PDF

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Abstract

【課題】活性成分又は既知活性成分の混合物に対する抵抗性株の成長阻害又は制御するために、広い範囲の活性を示し且つ殺菌剤又は殺虫剤としての相乗効果を示す新規殺有害生物剤混合物の提供。【解決手段】少なくとも、式(I)で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体(a)及び例えばフィプロニル、クロチアニジン、ピメトロジン、シロマジンなどの殺虫性化合物(b)を、1/1000〜1000/1の(a)(b)の重量比で含んでいる組成物。[pは1〜4の整数;qは1〜5の整数;置換基Xは各々独立にハロゲン、アルキル又はハロアルキル;置換基Yは各々独立にハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アミノ、フェノキシ、アルキルチオ、アシル、シアノ、エステル、ベンジル、ニトロ、アルキルスホニル、アルキルスルホン等]【選択図】なし

Description

本発明は、ピリジルエチルベンズアミド誘導体及び殺虫性化合物を含んでいる新規殺有
害生物剤組成物に関する。本発明は、さらに、そのような組成物を害虫及び病害が発生し
ている又は発生しそうな場所に施用することによる、害虫及び病害の駆除方法又は防除方
法にも関する。
国際特許出願 WO 2004/016088 は、ピリジルエチルベンズアミド誘導
体及びそれらの殺菌剤としての使用を開示している。活性のスペクトルを拡大するために
ピリジルエチルベンズアミド誘導体のうちの1種類以上と既知殺菌性生成物又は殺虫性生
成物を組み合わせることの可能性も開示している。該文献には、可能性を有する組合せ相
手殺虫剤についても、また、ピリジルエチルベンズアミド誘導体と組合せ相手殺虫剤を当
該組成物中に存在させるべき重量比についても、具体的な言及がなされていない。
国際特許出願 WO 2005/077901 は、ピリジルエチルベンズアミド誘導
体と殺菌剤及び植物病原性菌類微生物における呼吸鎖の電子伝達を阻害することが可能な
化合物を含んでいる殺菌剤混合物を開示している。ピリジルエチルベンズアミド誘導体と
殺虫活性成分を含んでいる混合物については、言及していない。
国際公開第2004/016088号 国際公開第2005/077901号
Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbici de combinations'' Weeds, (1967), 15, pa ges 20−22
農業においては、環境中に散布される化学製品の薬量をできる限り少なくし且つ処理コ
ストを低減しながら、とりわけ、農業従事者が使用する活性成分又は既知活性成分の混合
物に対する抵抗性株の発達を避けるために又は制御するために、広い範囲の活性を示し且
つ殺菌剤又は殺虫剤としての相乗効果を示す新規殺有害生物剤混合物を使用することに関
して、常に高い関心が持たれている。
本発明者らは、上記特性を有する数種類の新規殺有害生物剤組成物を見いだした。
従って、本発明は、
(a)一般式(I)
Figure 2016065093
[式中、
・ pは、1、2、3又は4に等しい整数であり;
・ qは、1、2、3、4又は5に等しい整数であり;
・ 各置換基Xは、残りのものから独立して、ハロゲン、アルキル又はハロアルキルであ
るように選択され;
・ 各置換基Yは、残りのものから独立して、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルキル、アルコキシ、アミノ、フェノキシ、アルキルチオ、ジアルキルアミ
ノ、アシル、シアノ、エステル、ヒドロキシ、アミノアルキル、ベンジル、ハロアルコキ
シ、ハロスルホニル、ハロチオアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルスルホンアミ
ド、ニトロ、アルキルスルホニル、フェニルスルホニル又はベンジルスルホニルであるよ
うに選択される。]
で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体(ここで、該化合物は、そのN−オキシド
でもよい。);
及び
(b)殺虫性化合物;
を、1/1000〜1000/1の(a)/(b)の重量比で含んでいる組成物に関する
(但し、該殺虫性化合物は、一般式(II)
Figure 2016065093
[式中、
・ Halは、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し;
は、R配置又はS配置にある炭素原子を表す。]
で表される化合物とは異なっている)。
本発明に関連して、
・ ハロゲンは、塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素を意味する;
・ 該分子内に存在しているアルキルラジカル又はアシルラジカルのそれぞれは、1〜
10個の炭素原子、好ましくは1〜7個の炭素原子、さらに好ましくは1〜5個の炭素原
子を含んでおりおよび直鎖であっても又は分枝鎖であってもよい;
・ 該分子内に存在しているアルケニルラジカル又はアルキニルラジカルのそれぞれは
、2〜10個の炭素原子、好ましくは2〜7個の炭素原子、さらに好ましくは2〜5個の
炭素原子を含んでおりおよび直鎖であっても又は分枝鎖であってもよい。
本発明の組成物は、相乗効果を示す。この相乗効果により、環境中に散布される化学物
質の量を低減することが可能となりおよび殺有害生物の処理にかかるコストを低減するこ
とが可能となる。
本発明に関連して、用語「相乗効果」は、論文(表題「Calculation of
the synergistic and antagonistic respon
ses of herbicide combinations'' Weeds, (1
967), 15, pages 20−22」)でコルビー(Colby)により定義
されたものである。
この論文には、下記式が記載されている:
Figure 2016065093
式中、Eは、定められた薬量(例えば、それぞれ、x及びyに等しい。)の2種類の殺有
害生物剤の組合せについての有害生物の期待される阻害割合(%)を表し、xは、定めら
れた薬量(xに等しい。)の化合物(a)による有害生物について観察された阻害割合(
%)であり、yは、定められた薬量(yに等しい。)の化合物(b)による有害生物つい
て観察された阻害割合(%)である。上記組合せについて観察された阻害割合(%)がE
を超えている場合、相乗効果が存在している。
上記論文には、下記式も記載されている:
Figure 2016065093
式中、Eは、定められた薬量(例えば、それぞれ、x、y及びzに等しい。)の3種類の
殺有害生物剤の組合せについての有害生物の期待される阻害割合(%)を表し、xは、定
められた薬量(xに等しい。)の化合物(a)による有害生物について観察された阻害割
合(%)であり、yは、定められた薬量(yに等しい。)の化合物(b)による有害生物
ついて観察された阻害割合(%)であり、zは、定められた薬量(zに等しい。)の化合
物(c)による有害生物ついて観察された阻害割合(%)である。上記組合せについて観
察された阻害割合(%)がEを超えている場合、相乗効果が存在している。
本発明の組成物は、一般式(I)で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体を含ん
でいる。好ましくは、本発明は、一般式(I)で表されるピリジルエチルベンズアミド誘
導体を含んでいる組成物に関し、ここで、式(I)の種々の特性は、以下に記載されてい
るように、単独で又は組み合わせて選択され得る:
・ pに関しては、pは、2である;
・ qに関しては、qは、1又は2であり、さらに好ましくは、qは、2である;
・ Xに関しては、Xは、残りのものから独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるよ
うに選択され、さらに好ましくは、Xは、残りのものから独立して、塩素原子又はトリフ
ルオロメチル基であるように選択される;
・ Yに関しては、Yは、残りのものから独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるよ
うに選択され、さらに好ましくは、Yは、残りのものから独立して、塩素原子又はトリフ
ルオロメチル基であるように選択される。
さらに好ましくは、本発明の組成物中に存在させる一般式(I)で表されるピリジルエ
チルベンズアミド誘導体は、
・ N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル]エチル}
−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1);
・ N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル]エチル}
−2−ヨードベンズアミド(化合物2);
又は
・ N−{2−[3,5−ジクロロ−2−ピリジニル]エチル}−2−トリフルオロメチ
ルベンズアミド(化合物3);
である。
さらに好ましくは、本発明の組成物中に存在させる一般式(I)で表されるピリジルエ
チルベンズアミド誘導体は、N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2
−ピリジニル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)である。
本発明の組成物は、殺虫性化合物(b)を含んでいる。適切な殺虫剤は、以下の群から
選択される:
(b1) アセチルコリン受容体作動薬/拮抗薬、例えば、クロロニコチニル系/ネオ
ニコチノイド系、ニコチン、ベンスルタップ又はカルタップ。クロロニコチニル系/ネオ
ニコチノイド系の適切な例としては、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、
イミダクロプリド、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、チアメトキサム、イミ
ダクロチズ(imidaclothiz)及び(2E)−1−[(2−クロロ−1,3−
チアゾール−5−イル)メチル]−3,5−ジメチル−N−ニトロ−1,3,5−トリア
ジナン−2−イミンなどを挙げることができる;
(b2) アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害薬、例えば、カーバメート系
及び有機リン酸エステル系。カーバメート系の適切な例としては、アラニカルブ、アルジ
カルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラ
カルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カル
バリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェン
カルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプ
ロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、
ホスホカルブ、ピリミカーブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノ
ックス、トリアザメート、トリメタカルブ、XMC及びキシリルカルブなどを挙げること
ができる。有機リン酸エステル系の適切な例としては、アセフェート、アザメチホス、ア
ジンホス(−メチル,−エチル)、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス(−メチ
ル)、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフ
ェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス(−メチル/−エチル)、クマホス、シア
ノフェンホス、シアノホス、ジメトン−S−メチル、ジメトン−S−メチルスルホン、ジ
アリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス/DDVP、ジクロトホス
、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ダイスルホトン、EPN、エ
チオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン
、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホス
メチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾ
ホス、イソフェンホス、O−サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メ
カルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、
ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン(−メチル/−エチル)、
フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ(p
hosphocarb)、ホキシム、ピリミホス(−メチル/−エチル)、プロフェノホ
ス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトエート、ピラクロホス、ピリダ
フェンチオン、ピリダチオン(pyridathion)、キナルホス、セブホス(se
bufos)、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、
テトラクロロビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン及びバミドチオンな
どを挙げることができる;
(b3) ナトリウムチャンネルモジュレーター/電位依存性ナトリウムチャンネル遮
断薬、例えば、ピレスロイド系及びオキサジアジン系。ピレスロイド系の適切な例として
は、アクリナトリン、アレスリン(d−シス−トランス,d−トランス)、ベータ−シフ
ルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−S−シクロペンチル異性
体、ビオエタノメトリン(bioethanomethrin)、ビオペルメトリン、ビ
オレスメトリン、クロバポルトリン(chlovaporthrin)、シス−シペルメ
トリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン(clocythri
n)、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン(アルファ−,
ベータ−,シータ−,ゼータ−)、シフェノトリン、DDT、デルタメトリン、エムペン
トリン(1R異性体)、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリ
ン(fenfluthrin)、フェンプロパトリン、フェンピリトリン、フェンバレレ
ート、フルブロシトリネート(flubrocythrinate)、フルシトリネート
、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス(fu
bfenprox)、ガンマ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、ラムダ−シ
ハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン(シス−,トランス−)、フェノトリン(1
R−トランス異性体)、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト(prot
rifenbute)、ピレスメトリン、レスメトリン、RU 15525、シラフルオ
フェン、タウ−フルバリネート、テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン(1R異
性体)、トラロシトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、ZXI 8901及び
ピレトリン類(除虫菊(pyrethrum))などを挙げることができる。オキサジア
ジン系の適切な例としては、インドキサカルブなどを挙げることができる;
(b4) アセチルコリン受容体モジュレーター、例えば、スピノシン系。スピノシン
系の適切な例としては、スピノサドなどを挙げることができる;
(b5) GABA制御塩化物チャンネル拮抗薬、例えば、シクロジエン有機塩素系及
びフィプロール系。シクロジエン有機塩素系の適切な例としては、カンフェクロル、クロ
ルダン、エンドスルファン、ガンマ−HCH、HCH、ヘプタクロル、リンダン及びメト
キシクロルなどを挙げることができる。フィプロール系の適切な例としては、アセトプロ
ール、エチプロール、フィプロニル及びバニリプロール(vaniliprole)など
を挙げることができる;
(b6) 塩化物チャンネル活性化剤、例えば、メクチン系。メクチン系の適切な例と
しては、アバメクチン、アベルメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベ
ルメクチン、レピメクチン、ミルベメクチン及びミルベマイシンなどを挙げることができ
る;
(b7) 幼若ホルモンミメティクス、例えば、ジオフェノラン、エポフェノナン(e
pofenonane)、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン
、ピリプロキシフェン、トリプレン(triprene);
(b8) エクジソン作動薬/ディスラプター、例えば、ジアシルヒドラジン系。ジア
シルヒドラジン系の適切な例としては、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフ
ェノジド及びテブフェノジドなどを挙げることができる;
(b9) キチン生合成の阻害薬、例えば、ベンゾイル尿素系、ブプロフェジン及びシ
ロマジン。ベンゾイル尿素系の適切な例としては、ビストリフルロン、クロルフルアズロ
ン、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキ
サフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン(penfl
uron)、テフルベンズロン及びトリフルムロンなどを挙げることができる;
(b10) 酸化的リン酸化の阻害薬、ATPディスラプター、例えば、有機スズ系及
びジアフェンチウロン。有機スズ系の適切な例としては、アゾシクロチン、シヘキサチン
及び酸化フェンブタスズなどを挙げることができる;
(b11) H−プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化のデカップラー、
例えば、ピロール系及びジニトロフェノール系。ピロール系の適切な例としては、クロル
フェナピルなどを挙げることができる。ジニトロフェノール系の適切な例としては、ビナ
パクリル、ジノブトン、ジノカップ及びDNOCなどを挙げることができる;
(b12) Site−I 電子伝達阻害薬、例えば、METI系、ヒドラメチルノン
及びジコホル。METI系の適切な例としては、フェナザキン、フェンピロキシメート、
ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド及びトルフェンピラドなどを挙げること
ができる;
(b13) Site−II 電子伝達阻害薬、例えば、ロテノン;
(b14) Site−III 電子伝達阻害薬、例えば、アセキノシル及びフルアク
リピリム;
(b15) 昆虫腸管膜の微生物ディスラプター、例えば、バシルス・ツリンギエンシ
ス(Bacillus thuringiensis)株;
(b16) 脂質合成の阻害薬、例えば、テトロン酸系及びテトラミン酸系。テトロン
酸系の適切な例としては、スピロジクロフェン、スピロメシフェン及びスピロテトラマト
などを挙げることができる。テトラミン酸系の適切な例としては、シス−3−(2,5−
ジメチルフェニル)−8−メトキシ−2−オキソ−1−アザスピロ[4.5]デク−3−
エン−4−イルエチルカルボネート(別名:カルボン酸3−(2,5−ジメチルフェニル
)−8−メトキシ−2−オキソ−1−アザスピロ[4.5]デク−3−エン−4−イルエ
チルエステル(CAS Reg.No.:382608−10−8)などを挙げることが
できる;
(b17) カルボキサミド系、例えば、フロニカミド;
(b18) オクトパミン作用薬、例えば、アミトラズ;
(b19) マグネシウム刺激ATPアーゼの阻害薬、例えば、プロパルギット;
(b20) リアノジン受容体作動薬、例えば、フタルアミド系又はリナキシピル(r
ynaxapyr)。フタルアミド系の適切な例としては、N−[1,1−ジメチル−
2−(メチルスルホニル)エチル]−3−ヨード−N−[2−メチル−4−[1,2,
2,2−テトラフルオロ−1−(トリフルオロメチル)エチル]フェニル]−1,2−ベ
ンゼンジカルボキサミド(即ち、フルベンジアミド,CAS reg.No.:2724
51−65−7)などを挙げることができる;
(b21) ネライストキシン類似体、例えば、チオシクラムシュウ酸水素塩(thi
ocyclam hydrogen oxalate)及びチオスルタップ−ナトリウム
(thiosultap−sodium);
(b22) 生物学的薬剤、ホルモン又はフェロモン、例えば、アザジラクチン、バシ
ルス属の種(Bacillus spec.)、ベアウベリア属の種(Beauveri
a spec.)、コドレモン(codlemone)、メタリジウム属の種(Meta
rrhizium spec.)、パエシロマイセス属の種(Paecilomyces
spec.)、チューリンギエンシン(thuringiensin)及びベルチシリ
ウム属の種(Verticillium spec.);
(b23) 作用機序が知られていないか又は特定されていない活性化合物、例えば、
燻蒸剤、選択的摂食阻害薬、ダニ成長阻害薬、アミドフルメト、ベンクロチアズ(ben
clothiaz)、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロ
フェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン
、クロチアゾベン(clothiazoben)、シクロプレン(cycloprene
)、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル(fen
trifanil)、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン(flutenz
in)、ゴシプルレ(gossyplure)、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ(ja
ponilure)、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリ
ウム、ピラフルプロール、ピリダリル、ピリプロール、スルフルラミド、テトラジホン、
テトラスル、トリアラセン、ベルブチン(verbutin)、さらに、化合物3−メチ
ルフェニルプロピルカルバメート(ツマサイドZ)、化合物3−(5−クロロ−3−ピリ
ジニル)−8−(2,2,2−トリフルオロエチル)−8−アザビシクロ[3.2.1]
オクタン−3−カルボニトリル(CAS reg.No.185982−80−3)及び
対応する3−エンド異性体(CAS reg.No.185984−60−5)(cf.
WO 96/37494, WO 98/25923)、さらに、殺虫剤として有効な
植物抽出物、線虫類、菌類又はウイルス類を含んでいる調製物。燻蒸剤の適切な例として
は、リン化アルミニウム、臭化メチル及びフッ化スルフリルなどを挙げることができる。
選択的摂食阻害薬の適切な例としては、氷晶石(cryolite)、フロニカミド及び
ピメトロジンなどを挙げることができる。ダニ成長阻害薬の適切な例としては、クロフェ
ンテジン、エトキサゾール及びヘキシチアゾクスなどを挙げることができる。
好ましくは、殺虫性化合物(b)は、アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、
アクリナトリン、アルジカルブ、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シフルトリン、ビ
フェントリン、カルバリル、カルボフラン、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、ク
ロルピリホス−E、クロチアニジン、シフルトリン、シペルメトリン、シロマジン、デル
タメトリン、ジフルベンズロン、ジノテフラン、エマメクチン安息香酸塩、エチプロール
、フェンピロキシメート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルフェノ
クスロン、ガンマ−シハロトリン、ヘキサフルムロン、イミダクロプリド、インドキサカ
ルブ、L−シハロトリン、レピメクチン、ルフェヌロン、メタミドホス、メチオカルブ、
メソミル、メトキシフェノジド、ミルベマイシン、ニテンピラム、ノバルロン、プロフェ
ノホス、ピメトロジン、リナキシピル、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフ
ェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブフ
ェンピラド、テブピリムホス、テフルベンズロン、テフルトリン、チアクロプリド、チア
メトキサム、チオジカルブ、トリアゾホス、トリフルムロン、イミダクロチズ及び(2E
)−1−[(2−クロロ−1,3−チアゾール−5−イル)メチル]−3,5−ジメチル
−N−ニトロ−1,3,5−トリアジナン−2−イミンであるように選択される。さらに
好ましくは、殺虫性化合物(b)は、アバメクチン、アセタミプリド、アルジカルブ、ベ
ータ−シフルトリン、カルボフラン、クロルピリホス−E、クロチアニジン、シペルメト
リン、シロマジン、デルタメトリン、ジフルベンズロン、エマメクチン安息香酸塩、エチ
プロール、フィプロニル、ガンマ−シハロトリン、イミダクロプリド、L−シハロトリン
、ルフェヌロン、メチオカルブ、メトキシフェノジド、ピメトロジン、リナキシピル、ス
ピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド
、テブフェンピラド、テフルトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、
トリフルムロン、イミダクロチズ及び(2E)−1−[(2−クロロ−1,3−チアゾー
ル−5−イル)メチル]−3,5−ジメチル−N−ニトロ−1,3,5−トリアジナン−
2−イミンであるように選択される。さらにいっそう好ましくは、殺虫性化合物(b)は
、アバメクチン、アルジカルブ、ベータ−シフルトリン、クロルピリホス−E、クロチア
ニジン、シロマジン、デルタメトリン、ジフルベンズロン、エマメクチン安息香酸塩、フ
ィプロニル、ガンマ−シハロトリン、イミダクロプリド、L−シハロトリン、メチオカル
ブ、ピメトロジン、リナキシピル、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン
、スピロテトラマト、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルトリン、チアメトキサ
ム、チオジカルブ、イミダクロチズ及び(2E)−1−[(2−クロロ−1,3−チアゾ
ール−5−イル)メチル]−3,5−ジメチル−N−ニトロ−1,3,5−トリアジナン
−2−イミンであるように選択される。
本発明による適切な混合物の非限定的な例としては、以下のものなどを挙げることがで
きる:化合物1とアバメクチンの混合物、化合物1とアセフェートの混合物、化合物1と
アセタミプリドの混合物、化合物1とアクリナトリンの混合物、化合物1とアルジカルブ
の混合物、化合物1とアルファ−シペルメトリンの混合物、化合物1とベータ−シフルト
リンの混合物、化合物1とビフェントリンの混合物、化合物1とカルバリルの混合物、化
合物1とカルボフランの混合物、化合物1とクロルフェナピルの混合物、化合物1とクロ
ルフルアズロンの混合物、化合物1とクロルピリホス−Eの混合物、化合物1とクロチア
ニジンの混合物、化合物1とシフルトリンの混合物、化合物1とシペルメトリンの混合物
、化合物1とシロマジンの混合物、化合物1とデルタメトリンの混合物、化合物1とジフ
ルベンズロンの混合物、化合物1とジノテフランの混合物、化合物1とエマメクチン安息
香酸塩の混合物、化合物1とエチプロールの混合物、化合物1とフェンピロキシメートの
混合物、化合物1とフィプロニルの混合物、化合物1とフロニカミドの混合物、化合物1
とフルベンジアミドの混合物、化合物1とフルフェノクスロンの混合物、化合物1とガン
マ−シハロトリンの混合物、化合物1とヘキサフルムロンの混合物、化合物1とイミダク
ロプリドの混合物、化合物1とインドキサカルブの混合物、化合物1とL−シハロトリン
の混合物、化合物1とレピメクチンの混合物、化合物1とルフェヌロンの混合物、化合物
1とメタミドホスの混合物、化合物1とメチオカルブの混合物、化合物1とメソミルの混
合物、化合物1とメトキシフェノジドの混合物、化合物1とミルベマイシンの混合物、化
合物1とニテンピラムの混合物、化合物1とノバルロンの混合物、化合物1とプロフェノ
ホスの混合物、化合物1とピメトロジンの混合物、化合物1とリナキシピルの混合物、化
合物1とスピノサドの混合物、化合物1とスピロジクロフェンの混合物、化合物1とスピ
ロメシフェンの混合物、化合物1とスピロテトラマトの混合物、化合物1とテブフェノジ
ドの混合物、化合物1とテブフェノジドの混合物、化合物1とテブフェンピラドの混合物
、化合物1とテブフェンピラドの混合物、化合物1とテブピリムホスの混合物、化合物1
とテフルベンズロンの混合物、化合物1とテフルトリンの混合物、化合物1とチアクロプ
リドの混合物、化合物1とチアメトキサムの混合物、化合物1とチオジカルブの混合物、
化合物1とトリアゾホスの混合物、化合物1とトリフルムロンの混合物、化合物1とイミ
ダクロチズの混合物、化合物1と(2E)−1−[(2−クロロ−1,3−チアゾール−
5−イル)メチル]−3,5−ジメチル−N−ニトロ−1,3,5−トリアジナン−2−
イミンとの混合物、化合物2とアバメクチンの混合物、化合物2とアセフェートの混合物
、化合物2とアセタミプリドの混合物、化合物2とアクリナトリンの混合物、化合物2と
アルジカルブの混合物、化合物2とアルファ−シペルメトリンの混合物、化合物2とベー
タ−シフルトリンの混合物、化合物2とビフェントリンの混合物、化合物2とカルバリル
の混合物、化合物2とカルボフランの混合物、化合物2とクロルフェナピルの混合物、化
合物2とクロルフルアズロンの混合物、化合物2とクロルピリホス−Eの混合物、化合物
2とクロチアニジンの混合物、化合物2とシフルトリンの混合物、化合物2とシペルメト
リンの混合物、化合物2とシロマジンの混合物、化合物2とデルタメトリンの混合物、化
合物2とジフルベンズロンの混合物、化合物2とジフルベンズロンの混合物、化合物2と
ジノテフランの混合物、化合物2とエマメクチン安息香酸塩の混合物、化合物2とエチプ
ロールの混合物、化合物2とフェンピロキシメートの混合物、化合物2とフィプロニルの
混合物、化合物2とフロニカミドの混合物、化合物2とフルベンジアミドの混合物、化合
物2とフルフェノクスロンの混合物、化合物2とガンマ−シハロトリンの混合物、化合物
2とヘキサフルムロンの混合物、化合物2とイミダクロプリドの混合物、化合物2とイン
ドキサカルブの混合物、化合物2とL−シハロトリンの混合物、化合物2とレピメクチン
の混合物、化合物2とルフェヌロンの混合物、化合物2とメタミドホスの混合物、化合物
2とメチオカルブの混合物、化合物2とメソミルの混合物、化合物2とメトキシフェノジ
ドの混合物、化合物2とミルベマイシンの混合物、化合物2とニテンピラムの混合物、化
合物2とノバルロンの混合物、化合物2とプロフェノホスの混合物、化合物2とピメトロ
ジンの混合物、化合物2とリナキシピルの混合物、化合物2とスピノサドの混合物、化合
物2とスピロジクロフェンの混合物、化合物2とスピロメシフェンの混合物、化合物2と
スピロテトラマトの混合物、化合物2とテブフェノジドの混合物、化合物2とテブフェノ
ジドの混合物、化合物2とテブフェンピラドの混合物、化合物2とテブフェンピラドの混
合物、化合物2とテブピリムホスの混合物、化合物2とテフルベンズロンの混合物、化合
物2とテフルトリンの混合物、化合物2とチアクロプリドの混合物、化合物2とチアメト
キサムの混合物、化合物2とチオジカルブの混合物、化合物2とトリアゾホスの混合物、
化合物2とトリフルムロンの混合物、化合物2とイミダクロチズの混合物、化合物2と(
2E)−1−[(2−クロロ−1,3−チアゾール−5−イル)メチル]−3,5−ジメ
チル−N−ニトロ−1,3,5−トリアジナン−2−イミンとの混合物、化合物3とアバ
メクチンの混合物、化合物3とアセフェートの混合物、化合物3とアセタミプリドの混合
物、化合物3とアクリナトリンの混合物、化合物3とアルジカルブの混合物、化合物3と
アルファ−シペルメトリンの混合物、化合物3とベータ−シフルトリンの混合物、化合物
3とビフェントリンの混合物、化合物3とカルバリルの混合物、化合物3とカルボフラン
の混合物、化合物3とクロルフェナピルの混合物、化合物3とクロルフルアズロンの混合
物、化合物3とクロルピリホス−Eの混合物、化合物3とクロチアニジンの混合物、化合
物3とシフルトリンの混合物、化合物3とシペルメトリンの混合物、化合物3とシロマジ
ンの混合物、化合物3とデルタメトリンの混合物、化合物3とジフルベンズロンの混合物
、化合物3とジフルベンズロンの混合物、化合物3とジノテフランの混合物、化合物3と
エマメクチン安息香酸塩の混合物、化合物3とエチプロールの混合物、化合物3とフェン
ピロキシメートの混合物、化合物3とフィプロニルの混合物、化合物3とフロニカミドの
混合物、化合物3とフルベンジアミドの混合物、化合物3とフルフェノクスロンの混合物
、化合物3とガンマ−シハロトリンの混合物、化合物3とヘキサフルムロンの混合物、化
合物3とイミダクロプリドの混合物、化合物3とインドキサカルブの混合物、化合物3と
L−シハロトリンの混合物、化合物3とレピメクチンの混合物、化合物3とルフェヌロン
の混合物、化合物3とメタミドホスの混合物、化合物3とメチオカルブの混合物、化合物
3とメソミルの混合物、化合物3とメトキシフェノジドの混合物、化合物3とミルベマイ
シンの混合物、化合物3とニテンピラムの混合物、化合物3とノバルロンの混合物、化合
物3とプロフェノホスの混合物、化合物3とピメトロジンの混合物、化合物3とリナキシ
ピルの混合物、化合物3とスピノサドの混合物、化合物3とスピロジクロフェンの混合物
、化合物3とスピロメシフェンの混合物、化合物3とスピロテトラマトの混合物、化合物
3とテブフェノジドの混合物、化合物3とテブフェノジドの混合物、化合物3とテブフェ
ンピラドの混合物、化合物3とテブフェンピラドの混合物、化合物3とテブピリムホスの
混合物、化合物3とテフルベンズロンの混合物、化合物3とテフルトリンの混合物、化合
物3とチアクロプリドの混合物、化合物3とチアメトキサムの混合物、化合物3とチオジ
カルブの混合物、化合物3とトリアゾホスの混合物、化合物3とトリフルムロンの混合物
、化合物3とイミダクロチズの混合物、及び、化合物3と(2E)−1−[(2−クロロ
−1,3−チアゾール−5−イル)メチル]−3,5−ジメチル−N−ニトロ−1,3,
5−トリアジナン−2−イミンとの混合物。
本発明の組成物は、一般式(I)で表される化合物(a)及び殺虫性化合物(b)を、
1/1000〜1000/1の(a)/(b)の重量比で含んでいる。好ましくは、(a
)/(b)の重量比は、1/125〜125/1である。さらに好ましくは、(a)/(
b)の重量比は、1/25〜25/1である。
本発明の組成物には、さらに、少なくとも1種類の別の異なった殺菌活性成分(c)含
ませることができる。
適切な混合相手殺菌剤の例は、以下のリストの中で選択することができる:
(c1) 核酸合成を阻害し得る化合物、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−M、
ブピリメート、キララキシル(chiralaxyl)、クロジラコン、ジメチリモール
、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メフェノキサム、メタラキシル、メタ
ラキシル−M、オフラセ、オキサジキシル、オキソリン酸;
(c2) 有糸***及び細胞***を阻害し得る化合物、例えば、ベノミル、カルベンダ
ジム、ジエトフェンカルブ、エタボキサム、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダ
ゾール、チオファネート−メチル、ゾキサミド;
(c3) 呼吸を阻害し得る化合物、例えば、
CI−呼吸阻害薬、例えば、ジフルメトリム;
CII−呼吸阻害薬、例えば、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フルトラニ
ル、フラメトピル、フルメシクロックス、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンチオピ
ラド、チフルザミド;
CIII−呼吸阻害薬、例えば、アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミ
ド、ジモキシストロビン、エネストロビン(enestrobin)、ファモキサドン、
フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、
オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン

(c4) 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、ジノカップ、フルアジナム、メ
プチルジノカップ(meptyldinocap);
(c5) ATP産生を阻害し得る化合物、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリ
フェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、シルチオファム;
(c6) AA及びタンパク質の生合成を阻害し得る化合物、例えば、アンドプリム(
andoprim)、ブラストサイジン−S、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマ
イシン塩酸塩水和物、メパニピリム、ピリメタニル;
(c7) シグナル伝達を阻害し得る化合物、例えば、フェンピクロニル、フルジオキ
ソニル、キノキシフェン;
(c8) 脂質及び膜の合成を阻害し得る化合物、例えば、ビフェニル、クロゾリネー
ト、エジフェンホス、エトリジアゾール、ヨードカルブ(iodocarb)、イプロベ
ンホス、イプロジオン、イソプロチオラン、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカ
ルブ塩酸塩、ピラゾホス、トルクロホス−メチル、ビンクロゾリン;
(c9) エルゴステロールの生合成を阻害し得る化合物、例えば、アルジモルフ、ア
ザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾ
ール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−M、ドデモルフ、酢酸ド
デモルフ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェナリモール、フェンブコナゾール
、フェンヘキサミド、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルキンコナゾール、フ
ルルプリミドール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾー
ル−シス、ヘキサコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、イミベンコナゾール、イプ
コナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ナフチフィン、ヌアリモール、オキシポ
コナゾール、パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、プロクロラズ、プ
ロピコナゾール、プロチオコナゾール、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、シメコナゾ
ール、スピロキサミン、テブコナゾール、テルビナフィン、テトラコナゾール、トリアジ
メホン、トリアジメノール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナ
ゾール、ウニコナゾール、ビニコナゾール、ボリコナゾール;
(c10) 細胞壁の合成を阻害し得る化合物、例えば、ベンチアバリカルブ、ビアラ
ホス、ジメトモルフ、フルモルフ(flumorph)、イプロバリカルブ、マンジプロ
パミド、ポリオキシン、ポリオキソリム、バリダマイシンA;
(c11) メラニンの生合成を阻害し得る化合物、例えば、カルプロパミド、ジクロ
シメット、フェノキサニル、フタリド、ピロキロン、トリシクラゾール;
(c12) 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、アシベンゾラル−S−メチル、
プロベナゾール、チアジニル;
(c13) 多部位に作用し得る化合物、例えば、ボルドー液、カプタホール、キャプ
タン、クロロタロニル、ナフテン酸銅、酸化銅、塩基性塩化銅、銅剤、例えば、水酸化銅
、硫酸銅、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、フル
オロホルペット、ホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノク
タジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンゼブ、マンネブ、
メチラム、メチラム亜鉛(metiram zinc)、オキシン銅、プロピネブ、硫黄
及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、チウラム、トリルフルアニド、ジネブ、ジラム

(c14) 以下のリストの中で選択される化合物:(2E)−2−(2−{[6−(
3−クロロ−2−メチルフェノキシ)−5−フルオロピリミジン−4−イル]オキシ}フ
ェニル)−2−(メトキシイミノ)−N−メチルアセトアミド、(2E)−2−{2−[
({[(1E)−1−(3−{[(E)−1−フルオロ−2−フェニルビニル]オキシ}
フェニル)エチリデン]アミノ}オキシ)メチル]フェニル}−2−(メトキシイミノ)
−N−メチルアセトアミド、1−(4−クロロフェニル)−2−(1H−1,2,4−ト
リアゾール−1−イル)シクロヘプタノール、1−[(4−メトキシフェノキシ)メチル
]−2,2−ジメチルプロピル−1H−イミダゾール−1−カルボキシレート、2,3,
5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)ピリジン、2−ブトキシ−6−ヨード
−3−プロピル−4H−クロメン−4−オン、2−クロロ−N−(1,1,3−トリメチ
ル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)ニコチンアミド、2−フェニルフェ
ノール及び塩、3,4,5−トリクロロピリジン−2,6−ジカルボニトリル、3,4−
ジクロロ−N−(2−シアノフェニル)イソチアゾール−5−カルボキサミド、3−[5
−(4−クロロフェニル)−2,3−ジメチルイソオキサゾリジン−3−イル]ピリジン
、5−クロロ−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)−N−[(1R)−1,2,
2−トリメチルプロピル][1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−ア
ミン、5−クロロ−7−(4−メチルピペリジン−1−イル)−6−(2,4,6−トリ
フルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン、5−クロロ−
N−[(1R)−1,2−ジメチルプロピル]−6−(2,4,6−トリフルオロフェニ
ル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−アミン、8−ヒドロキシ
キノリンスルフェート、ベンチアゾール、ベトキサジン、カプシマイシン(capsim
ycin)、カルボン、キノメチオネート、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニ
ル、ダゾメット、デバカルブ(debacarb)、ジクロロフェン、ジクロメジン、ジ
クロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、フェ
リムゾン、フルメトベル、フルオピコリド、フルオルイミド、フルスルファミド、ホセチ
ル−アルミニウム、ホセチル−カルシウム、ホセチル−ナトリウム、ヘキサクロロベンゼ
ン、イルママイシン、イソチアニル、メタスルホカルブ、(2E)−2−{2−[({シ
クロプロピル[(4−メトキシフェニル)イミノ]メチル}チオ)メチル]フェニル}−
3−メトキシアクリル酸メチル、1−(2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロ−1H−イ
ンデン−1−イル)−1H−イミダゾール−5−カルボン酸メチル、イソチオシアン酸メ
チル、メトラフェノン、ミルディオマイシン、N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フ
ェニル]−5−フルオロ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、
N−(3’,4’−ジクロロ−5−フルオロビフェニル−2−イル)−3−(ジフルオロ
メチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、N−(3−エチル−3
,5,5−トリメチルシクロヘキシル)−3−(ホルミルアミノ)−2−ヒドロキシベン
ズアミド、N−(4−クロロ−2−ニトロフェニル)−N−エチル−4−メチルベンゼン
スルホンアミド、N−(4−クロロベンジル)−3−[3−メトキシ−4−(プロプ−2
−イン−1−イルオキシ)フェニル]プロパンアミド、N−[(4−クロロフェニル)(
シアノ)メチル]−3−[3−メトキシ−4−(プロプ−2−イン−1−イルオキシ)フ
ェニル]プロパンアミド、N−[(5−ブロモ−3−クロロピリジン−2−イル)メチル
]−2,4−ジクロロニコチンアミド、N−[1−(5−ブロモ−3−クロロピリジン−
2−イル)エチル]−2,4−ジクロロニコチンアミド、N−[1−(5−ブロモ−3−
クロロピリジン−2−イル)エチル]−2−フルオロ−4−ヨードニコチンアミド、N−
[2−(4−{[3−(4−クロロフェニル)プロプ−2−イン−1−イル]オキシ}−
3−メトキシフェニル)エチル]−N<−(メチルスルホニル)バリンアミド、N−{(
Z)−[(シクロプロピルメトキシ)イミノ][6−(ジフルオロメトキシ)−2,3−
ジフルオロフェニル]メチル}−2−フェニルアセトアミド、N−{2−[1,1’−ビ
(シクロプロピル)−2−イル]フェニル}−3−(ジフルオロメチル)−、1−メチル
−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオ
ロメチル)ピリジン−2−イル]エチル}−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド、
ナタマイシン、N−エチル−N−メチル−N’−{2−メチル−5−(トリフルオロメチ
ル)−4−[3−(トリメチルシリル)プロポキシ]フェニル}イミドホルムアミド、N
−エチル−N−メチル−N’−{2−メチル−5−(ジフルオロメチル)−4−[3−(
トリメチルシリル)プロポキシ]フェニル}イミドホルムアミド、ジメチルジチオカルバ
ミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、O−{1−[(4−メトキシフェノキシ)
メチル]−2,2−ジメチルプロピル} 1H−イミダゾール−1−カルボチオエート、
オクチリノン、オキサモカルブ(oxamocarb)、オキシフェンチイン(oxyf
enthiin)、ペンタクロロフェノール及び塩、亜リン酸及びその塩、ピペラリン、
プロパモカルブホセチレート(propamocarb fosetylate)、プロ
パノシン−ナトリウム(propanosine−sodium)、プロキナジド、ピリ
ベンカルブ、ピロールニトリン、キントゼン、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキ
シド、トリクラミド、バリフェナール(valiphenal)、ザリラミド。
好ましくは、殺菌活性成分(c)は、5−フルオロ−1,3−ジメチル−N−[2−(
1,3−ジメチル)−ブト−2−オール−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミ
ド、ベナラキシル、ベナラキシル−M、ベンチアバリカルブ、カルボキシン、クロロタロ
ニル、シアゾファミド、シモキサニル、ジメトモルフ、フルアジナム、フルジオキソニル
、フルキンコナゾール、フルオキサストロビン、フルトリアホール、ホセチル−アルミニ
ウム、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、イプコナゾール、マンゼブ、マンジプロパミ
ド、マンネブ、メフェノキサム、メチラム、メタラキシル、メタラキシル−M、ペンコナ
ゾール(peconazole)、ペンチオピラド、亜リン酸、プロパモカルブ・HCl
、プロピネブ、プロチオコナゾール、テブコナゾール、チウラム、トリアジメノール、ト
リフロキシストロビン及びトリチコナゾールから選択される。さらに好ましくは、殺菌活
性成分(c)は、5−フルオロ−1,3−ジメチル−N−[2−(1,3−ジメチル)−
ブト−2−オール−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、フルジオキソニル
、フルキンコナゾール、フルオキサストロビン、イプコナゾール、プロチオコナゾール、
テブコナゾール、トリアジメノール、トリフロキシストロビン及びトリチコナゾールから
選択される。
上記で定義した第三の活性成分(c)が該組成物中に存在している場合、この化合物は
、1:0.001:0.001〜1:1000:1000の(a):(b):(c)の重
量比となる量で存在させることができる。ここで、化合物(a)と化合物(c)の比率は
、互いに独立して、変えられる。好ましくは、(a):(b):(c)の重量比は、1:
0.01:0.01〜1:100:100であり得る。さらに好ましくは、(a):(b
):(c)の重量比は、1:0.05:0.05〜1:80:80であり得る。
本発明について非限定的に例示するために、以下の組成を挙げることができる:化合物
1と5−フルオロ−1,3−ジメチル−N−[2−(1,3−ジメチル)−ブト−2−オ
ール−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド及びクロチアニジン、化合物1と
ベナラキシル及びクロチアニジン、化合物1とベナラキシル−M及びクロチアニジン、化
合物1とベンチアバリカルブ及びクロチアニジン、化合物1とカルボキシン及びクロチア
ニジン、化合物1とクロロタロニル及びクロチアニジン、化合物1とシアゾファミド及び
クロチアニジン、化合物1とシモキサニル及びクロチアニジン、化合物1とジメトモルフ
及びクロチアニジン、化合物1とフルアジナム及びクロチアニジン、化合物1とフルジオ
キソニル及びクロチアニジン、化合物1とフルキンコナゾール及びクロチアニジン、化合
物1とフルオキサストロビン及びクロチアニジン、化合物1とフルトリアホール及びクロ
チアニジン、化合物1とホセチル−アルミニウム及びクロチアニジン、化合物1とヘキサ
コナゾール及びクロチアニジン、化合物1とヒメキサゾール及びクロチアニジン、化合物
1とイプコナゾール及びクロチアニジン、化合物1とマンゼブ及びクロチアニジン、化合
物1とマンジプロパミド及びクロチアニジン、化合物1とマンネブ及びクロチアニジン、
化合物1とメフェノキサム及びクロチアニジン、化合物1とメチラム及びクロチアニジン
、化合物1とメタラキシル及びクロチアニジン、化合物1とメタラキシル−M及びクロチ
アニジン、化合物1とペンコナゾール(peconazole)及びクロチアニジン、化
合物1とペンチオピラド及びクロチアニジン、化合物1と亜リン酸及びクロチアニジン、
化合物1とプロパモカルブ・HCl及びクロチアニジン、化合物1とプロピネブ及びクロ
チアニジン、化合物1とプロチオコナゾール及びクロチアニジン、化合物1とテブコナゾ
ール及びクロチアニジン、化合物1とチウラム及びクロチアニジン、化合物1とトリアジ
メノール及びクロチアニジン、化合物1とトリフロキシストロビン及びクロチアニジン、
化合物1とトリチコナゾール及びクロチアニジン、化合物1と5−フルオロ−1,3−ジ
メチル−N−[2−(1,3−ジメチル)−ブト−2−オール−イル]−1H−ピラゾー
ル−4−カルボキサミド及びイミダクロプリド、化合物1とベナラキシル及びイミダクロ
プリド、化合物1とベナラキシル−M及びイミダクロプリド、化合物1とベンチアバリカ
ルブ及びイミダクロプリド、化合物1とカルボキシン及びイミダクロプリド、化合物1と
クロロタロニル及びイミダクロプリド、化合物1とシアゾファミド及びイミダクロプリド
、化合物1とシモキサニル及びイミダクロプリド、化合物1とジメトモルフ及びイミダク
ロプリド、化合物1とフルアジナム及びイミダクロプリド、化合物1とフルジオキソニル
及びイミダクロプリド、化合物1とフルキンコナゾール及びイミダクロプリド、化合物1
とフルオキサストロビン及びイミダクロプリド、化合物1とフルトリアホール及びイミダ
クロプリド、化合物1とホセチル−アルミニウム及びイミダクロプリド、化合物1とヘキ
サコナゾール及びイミダクロプリド、化合物1とヒメキサゾール及びイミダクロプリド、
化合物1とイプコナゾール及びイミダクロプリド、化合物1とマンゼブ及びイミダクロプ
リド、化合物1とマンジプロパミド及びイミダクロプリド、化合物1とマンネブ及びイミ
ダクロプリド、化合物1とメフェノキサム及びイミダクロプリド、化合物1とメチラム及
びイミダクロプリド、化合物1とメタラキシル及びイミダクロプリド、化合物1とメタラ
キシル−M及びイミダクロプリド、化合物1とペンコナゾール(peconazole)
及びイミダクロプリド、化合物1とペンチオピラド及びイミダクロプリド、化合物1と亜
リン酸及びイミダクロプリド、化合物1とプロパモカルブ・HCl及びイミダクロプリド
、化合物1とプロピネブ及びイミダクロプリド、化合物1とプロチオコナゾール及びイミ
ダクロプリド、化合物1とテブコナゾール及びイミダクロプリド、化合物1とチウラム及
びイミダクロプリド、化合物1とトリアジメノール及びイミダクロプリド、化合物1とト
リフロキシストロビン及びイミダクロプリド、化合物1とトリチコナゾール及びイミダク
ロプリド、化合物1と5−フルオロ−1,3−ジメチル−N−[2−(1,3−ジメチル
)−ブト−2−オール−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド及びチアメトキ
サム、化合物1とベナラキシル及びチアメトキサム、化合物1とベナラキシル−M及びチ
アメトキサム、化合物1とベンチアバリカルブ及びチアメトキサム、化合物1とカルボキ
シン及びチアメトキサム、化合物1とクロロタロニル及びチアメトキサム、化合物1とシ
アゾファミド及びチアメトキサム、化合物1とシモキサニル及びチアメトキサム、化合物
1とジメトモルフ及びチアメトキサム、化合物1とフルアジナム及びチアメトキサム、化
合物1とフルジオキソニル及びチアメトキサム、化合物1とフルキンコナゾール及びチア
メトキサム、化合物1とフルオキサストロビン及びチアメトキサム、化合物1とフルトリ
アホール及びチアメトキサム、化合物1とホセチル−アルミニウム及びチアメトキサム、
化合物1とヘキサコナゾール及びチアメトキサム、化合物1とヒメキサゾール及びチアメ
トキサム、化合物1とイプコナゾール及びチアメトキサム、化合物1とマンゼブ及びチア
メトキサム、化合物1とマンジプロパミド及びチアメトキサム、化合物1とマンネブ及び
チアメトキサム、化合物1とメフェノキサム及びチアメトキサム、化合物1とメチラム及
びチアメトキサム、化合物1とメタラキシル及びチアメトキサム、化合物1とメタラキシ
ル−M及びチアメトキサム、化合物1とペンコナゾール(peconazole)及びチ
アメトキサム、化合物1とペンチオピラド及びチアメトキサム、化合物1と亜リン酸及び
チアメトキサム、化合物1とプロパモカルブ・HCl及びチアメトキサム、化合物1とプ
ロピネブ及びチアメトキサム、化合物1とプロチオコナゾール及びチアメトキサム、化合
物1とテブコナゾール及びチアメトキサム、化合物1とチウラム及びチアメトキサム、化
合物1とトリアジメノール及びチアメトキサム、化合物1とトリフロキシストロビン及び
チアメトキサム、並びに、化合物1とトリチコナゾール及びチアメトキサム。
本発明の組成物には、さらに、農業上許容される支持体、担体又は増量剤などの付加的
な他の成分も含ませることができる。
本明細書において、用語「支持体(support)」は、該活性物質と合することで
、その活性物質の施用、特に植物の一部分への施用をより容易にする、天然又は合成の有
機物質又は無機物質を意味する。かくして、このような支持体は、一般に不活性であり、
また、農業上許容されるものであるべきである。この支持体は、固体であってもよい又は
液体であってもよい。適切な支持体の例としては、クレー、天然又は合成のシリケート、
シリカ、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール(特に、ブタノール)、有機溶媒、鉱油及
び植物油並びにこれらの誘導体などを挙げることができる。このような支持体の混合物を
使用することもできる。
上記組成物には、さらにまた、付加的な別の成分も含ませることができる。特に、該組
成物には、さらに、界面活性剤を含ませることができる。該界面活性剤は、イオン性若し
くは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能である又はこ
のような界面活性剤の混合物であることが可能である。例えば、以下のものを挙げること
ができる:ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナ
フタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物、エチレンオキシ
ドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されてい
るフェノール(特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール)、スルホコハク酸エ
ステルの塩、タウリン誘導体(特に、アルキルタウレート)、ポリオキシエチル化アルコ
ールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、ポリオ
ールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸官能基、スルホン酸官能基及びリン酸官能基を含ん
でいる上記化合物の誘導体など。該活性物質及び/又は該不活性支持体が水不溶性である
場合、及び、施用のための媒介物(vector agent)が水である場合、一般に
、少なくとも1種類の界面活性剤を存在させることが必要である。好ましくは、界面活性
剤の含有量は、該組成物の5重量%〜40重量%であり得る。
さらにまた、付加的な成分、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤
、安定化剤、金属イオン封鎖剤などを含ませることもできる。さらに一般に、該活性物質
は、通常の製剤技術に従う固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である
一般に、本発明の組成物は、0.05〜99%(重量基準)の活性物質、好ましくは1
0〜70重量%の活性物質を含有することができる。
本発明の組成物は、エーロゾルディスペンサー、カプセル懸濁液剤、冷煙霧濃厚剤、散
粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中水型エマルション剤、カプセル化粒剤、
細粒剤、種子処理用流動性剤、ガス剤(加圧下)、ガス生成剤、粒剤、温煙霧濃厚剤、大
型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性流動性濃厚混和性液剤、ペースト剤、植物用棒
状剤、乾燥種子処理用粉剤、農薬粉衣種子、可溶性濃厚剤、可溶性粉剤、種子処理用溶液
剤、懸濁液剤(流動性剤)、微量散布用(ulv)液剤、微量散布用(ulv)懸濁液剤
、顆粒水和剤、水分散性錠剤、スラリー処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子
処理用水溶性粉剤及び水和剤のような、さまざまな形態で使用することが可能である。
これらの組成物には、処理対象の植物又は種子に対して噴霧装置又は散粉装置のような
適切な装置を用いて施用される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前
に希釈することが必要な商業用の濃厚組成物も包含される。
本発明の殺有害生物剤組成物を使用して、作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に
防除することが可能であり、さらに、昆虫も治療的又は予防的に防除することが可能であ
る。
かくして、本発明のさらなる態様において、作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的
に防除する方法、及び、昆虫を治療的又は予防的に防除する方法が提供され、ここで、該
方法は、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の上記で定義されている組成物を、種
子、植物及び/若しくは植物の果実、又は、植物がそこで生育しているか若しくは植物を
そこで栽培するのが望ましい土壌及び/若しくは不活性底土(例えば、無機底土(例えば
、砂、ロックウール、グラスウール、発泡鉱物(例えば、パーライト、バーミキュライト
、ゼオライト、発泡クレー))、軽石、火砕物/凝灰岩、合成有機底土(例えば、ポリウ
レタン)、有機底土(例えば、泥炭、堆肥、木製廃棄物(例えば、コイア、木繊維/木材
チップ、樹皮))及び/若しくは液体底質(例えば、浮遊水耕システム、「Nutrie
nt Film Technique, Aeroponics」)に対して、種子処理
により、茎葉散布により、茎散布により、又は、灌注/滴下施用(ケミゲーション(ch
emigation))により施用することを特徴とする。
「有効で且つ植物に対して毒性を示さない量」という表現は、作物上に存在している又
はおそらく出現するであろう害虫及び/又は菌類を防除又は駆除するのに充分でありおよ
び該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない、本発明
組成物の量を意味する。そのような量は、駆除対照又は防除対象の害虫及び菌類、作物の
種類、気候条件、並びに、本発明の組成物に含まれている化合物に応じて、広い範囲で変
動し得る。
このような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定するこ
とが可能である。
本発明による処理方法は、塊茎又は根茎のような繁殖材料を処理するのにも有用であり
、さらには、種子、実生又は移植実生(seedlings pricking out
)及び植物又は移植植物(plants pricking out)を処理するのにも
有効である。この処理方法は、根を処理するのにも有効であり得る。本発明による処理方
法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処理
するのにも有用であり得る。
本発明の方法で保護可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる:ワタ;アマ
;ブドウ;果実又は野菜作物、例えば、バラ科各種(Rosaceae sp.)(例え
ば、ピップフルーツ(pip fruit)、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、
例えば、アンズ、アーモンド及びモモ)、リベシオイダエ科各種(Ribesioida
e sp.)、クルミ科各種(Juglandaceae sp.)、カバノキ科各種(
Betulaceae sp.)、ウルシ科各種(Anacardiaceae sp.
)、ブナ科各種(Fagaceae sp.)、クワ科各種(Moraceae sp.
)、モクセイ科各種(Oleaceae sp.)、マタタビ科各種(Actinida
ceae sp.)、クスノキ科各種(Lauraceae sp.)、バショウ科各種
(Musaceae sp.)(例えば、バナナの木及びプランタン)、アカネ科各種(
Rubiaceae sp.)、ツバキ科各種(Theaceae sp.)、アオギリ
科各種(Sterculiceae sp.)、ミカン科各種(Rutaceae sp
.)(例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ);ナス科各種(Solanac
eae sp.)(例えば、トマト)、ユリ科各種(Liliaceae sp.)、キ
ク科各種(Asteraceae sp.)(例えば、レタス)、セリ科各種(Umbe
lliferae sp.)、アブラナ科各種(Cruciferae sp.)、アカ
ザ科各種(Chenopodiaceae sp.)、ウリ科各種(Cucurbita
ceae sp.)、マメ科各種(Papilionaceae sp.)(例えば、エ
ンドウ)、バラ科各種(Rosaceae sp.)(例えば、イチゴ);主要作物、例
えば、イネ科各種(Graminae sp.)(例えば、トウモロコシ、芝、又は、禾
穀類、例えば、コムギ、イネ、オオムギ及びライコムギ)、キク科各種(Asterac
eae sp.)(例えば、ヒマワリ)、アブラナ科各種(Cruciferae sp
.)(例えば、ナタネ)、マメ科各種(Fabacae sp.)(例えば、ピーナッツ
)、マメ科各種(Papilionaceae sp.)(例えば、ダイズ)、ナス科各
種(Solanaceae sp.)(例えば、ジャガイモ)、アカザ科各種(Chen
opodiaceae sp.)(例えば、ビートの根);園芸作物及び森林作物(fo
rest crops);さらに、これら作物の遺伝子組み換えが行われたホモログ。
本発明の方法で防除可能な植物又は作物の病害の中で、以下のものを挙げることができ
る:
・ うどんこ病(powdery mildew disease)、例えば、
ブルメリア(Blumeria)病、例えば、ブルメリア・グラミニス(Blumer
ia graminis)に起因するもの;
レベイルラ(Leveillula)病、例えば、レベイルラ・タウリカ(Levei
llula taurica)に起因するもの;
ポドスファエラ(Podosphaera)病、例えば、ポドスファエラ・レウコトリ
カ(Podosphaera leucotricha)に起因するもの;
スファエロテカ(Sphaerotheca)病、例えば、スファエロテカ・フリギネ
ア(Sphaerotheca fuliginea)又はスファエロテカ・パンノサ(
Sphaerotheca pannosa)に起因するもの;
ウンシヌラ(Uncinula)病、例えば、ウンシヌラ・ネカトル(Uncinul
a necator)に起因するもの;
・ さび病(rust disease)、例えば、
ギムノスポランギウム(Gymnosporangium)病、例えば、ギムノスポラ
ンギウム・サビナエ(Gymnosporangium sabinae)に起因するも
の;
ヘミレイア(Hemileia)病、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス(Hemi
leia vastatrix)に起因するもの;
ファコプソラ(Phakopsora)病、例えば、ファコプソラ・パキリジ(Pha
kopsora pachyrhizi)又はファコプソラ・メイボミアエ(Phako
psora meibomiae)に起因するもの;
プッシニア(Puccinia)病、例えば、プッシニア・レコンジタ(Puccin
ia recondita)に起因するもの;
ウロミセス(Uromyces)病、例えば、ウロミセス・アペンジクラツス(Uro
myces appendiculatus)に起因するもの;
・ 卵菌類による病害(Oomycete disease)、例えば、
ブレミア(Bremia)病、例えば、ブレミア・ラクツカエ(Bremia lac
tucae)に起因するもの;
ペロノスポラ(Peronospora)病、例えば、ペロノスポラ・ピシ(Pero
nospora pisi)又はペロノスポラ・ブラシカエ(P. brassicae
)に起因するもの;
フィトフトラ(Phytophthora)病、例えば、フィトフトラ・インフェスタ
ンス(Phytophthora infestans)に起因するもの;
プラスモパラ(Plasmopara)病、例えば、プラスモパラ・ビチコラ(Pla
smopara viticola)に起因するもの;
プセウドペロノスポラ(Pseudoperonospora)病、例えば、プセウド
ペロノスポラ・フムリ(Pseudoperonospora humuli)又はプセ
ウドペロノスポラ・クベンシス(Pseudoperonospora cubensi
s)に起因するもの;
ピシウム(Pythium)病、例えば、ピシウム・ウルチムム(Pythium u
ltimum)に起因するもの;
・ 葉斑点性、葉汚斑性及び葉枯れ性の病害、例えば、
アルテルナリア(Alternaria)病、例えば、アルテルナリア・ソラニ(Al
ternaria solani)に起因するもの;
セルコスポラ(Cercospora)病、例えば、セルコスポラ・ベチコラ(Cer
cospora beticola)に起因するもの;
クラジオスポルム(Cladiosporum)病、例えば、クラジオスポルム・クク
メリヌム(Cladiosporium cucumerinum)に起因するもの;
コクリオボルス(Cochliobolus)病、例えば、コクリオボルス・サチブス
(Cochliobolus sativus)に起因するもの;
コレトトリクム(Colletotrichum)病、例えば、コレトトリクム・リン
デムタニウム(Colletotrichum lindemuthanium)に起因
するもの;
シクロコニウム(Cycloconium)病、例えば、シクロコニウム・オレアギヌ
ム(Cycloconium oleaginum)に起因するもの;
ジアポルテ(Diaporthe)病、例えば、ジアポルテ・シトリ(Diaport
he citri)に起因するもの;
ジプロカルポン(Diplocarpon)病、例えば、ジプロカルポン・ロサエ(D
iplocarpon rosae)に起因するもの;
エルシノエ(Elsinoe)病、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ(Elsin
oe fawcettii)に起因するもの;
グロエオスポリウム(Gloeosporium)病、例えば、グロエオスポリウム・
ラエチコロル(Gloeosporium laeticolor)に起因するもの;
グロメレラ(Glomerella)病、例えば、グロメレラ・シングラタ(Glom
erella cingulata)に起因するもの;
グイグナルジア(Guignardia)病、例えば、グイグナルジア・ビドウェリ(
Guignardia bidwelli)に起因するもの;
レプトスファエリア(Leptosphaeria)病、例えば、レプトスファエリア
・マクランス(Leptosphaeria maculans)又はレプトスファエリ
ア・ノドルム(Leptosphaeria nodorum)に起因するもの;
マグナポルテ(Magnaporthe)病、例えば、マグナポルテ・グリセア(Ma
gnaporthe grisea)に起因するもの;
ミコスファエレラ(Mycosphaerella)病、例えば、ミコスファエレラ・
グラミニコラ(Mycosphaerella graminicola)、ミコスファ
エレラ・アラキジコラ(Mycosphaerella arachidicola)又
はミコスファエレラ・フィジエンシス(Mycosphaerella fijiens
is)に起因するもの;
ファエオスファエリア(Phaeosphaeria)病、例えば、ファエオスファエ
リア・ノドルム(Phaeosphaeria nodorum)に起因するもの;
ピレノホラ(Pyrenophora)病、例えば、ピレノホラ・テレス(Pyren
ophora teres)に起因するもの;
ラムラリア(Ramularia)病、例えば、ラムラリア・コロ−シグニ(Ramu
laria collo−cygni)に起因するもの;
リンコスポリウム(Rhynchosporium)病、例えば、リンコスポリウム・
セカリス(Rhynchosporium secalis)に起因するもの;
セプトリア(Septoria)病、例えば、セプトリア・アピイ(Septoria
apii)又はセプトリア・リコペルシシ(Septoria lycopercis
i)に起因するもの;
チフラ(Typhula)病、例えば、チフラ・インカルナタ(Typhula in
carnata)に起因するもの;
ベンツリア(Venturia)病、例えば、ベンツリア・イナエクアリス(Vent
uria inaequalis)に起因するもの;
・ 根及び茎の病害、例えば、
コルチシウム(Corticium)病、例えば、コルチシウム・グラミネアルム(C
orticium graminearum)に起因するもの;
フサリウム(Fusarium)病、例えば、フサリウム・オキシスポルム(Fusa
rium oxysporum)に起因するもの;
ガエウマンノミセス(Gaeumannomyces)病、例えば、ガエウマンノミセ
ス・グラミニス(Gaeumannomyces graminis)に起因するもの;
リゾクトニア(Rhizoctonia)病、例えば、リゾクトニア・ソラニ(Rhi
zoctonia solani)に起因するもの;
タペシア(Tapesia)病、例えば、タペシア・アクホルミス(Tapesia
acuformis)に起因するもの;
チエラビオプシス(Thielaviopsis)病、例えば、チエラビオプシス・バ
シコラ(Thielaviopsis basicola)に起因するもの;
・ 穂の病害、例えば、
アルテルナリア(Alternaria)病、例えば、アルテルナリア属種(Alte
rnaria spp.)に起因するもの;
アスペルギルス(Aspergillus)病、例えば、アスペルギルス・フラブス(
Aspergillus flavus)に起因するもの;
クラドスポリウム(Cladosporium)病、例えば、クラドスポリウム属種(
Cladosporium spp.)に起因するもの;
クラビセプス(Claviceps)病、例えば、クラビセプス・プルプレア(Cla
viceps purpurea)に起因するもの;
フサリウム(Fusarium)病、例えば、フサリウム・クルモルム(Fusari
um culmorum)に起因するもの;
ジベレラ(Gibberella)病、例えば、ジベレラ・ゼアエ(Gibberel
la zeae)に起因するもの;
モノグラフェラ(Monographella)病、例えば、モノグラフェラ・ニバリ
ス(Monographella nivalis)に起因するもの;
・ 黒穂病、例えば、
スファセロテカ(Sphacelotheca)病、例えば、スファセロテカ・レイリ
アナ(Sphacelotheca reiliana)に起因するもの;
チレチア(Tilletia)病、例えば、チレチア・カリエス(Tilletia
caries)に起因するもの;
ウロシスチス(Urocystis)病、例えば、ウロシスチス・オクルタ(Uroc
ystis occulta)に起因するもの;
ウスチラゴ(Ustilago)病、例えば、ウスチラゴ・ヌダ(Ustilago
nuda)に起因するもの;
・ 果実の腐敗性及び黴性の病害、例えば、
アスペルギルス(Aspergillus)病、例えば、アスペルギルス・フラブス(
Aspergillus flavus)に起因するもの;
ボトリチス(Botrytis)病、例えば、ボトリチス・シネレア(Botryti
s cinerea)に起因するもの;
ペニシリウム(Penicillium)病、例えば、ペニシリウム・エクスパンスム
(Penicillium expansum)に起因するもの;
スクレロチニア(Sclerotinia)病、例えば、スクレロチニア・スクレロチ
オルム(Sclerotinia sclerotiorum)に起因するもの;
ベルチシリウム(Verticilium)病、例えば、ベルチシリウム・アルボアト
ルム(Verticilium alboatrum)又はベルチシリウム・フンギコラ
(Verticillium fungicola)(マッシュルーム)に起因するもの

・ 種子及び土壌が媒介する腐朽性、黴性、萎凋性、腐敗性及び苗立ち枯れ性の病害、
アルテルナリア(Alternaria)病、例えば、アルテルナリア・ブラシシコラ
(Alternaria brassicicola)に起因するもの;
アファノミセス(Aphanomyces)病、例えば、アファノミセス・エウテイケ
ス(Aphanomyces euteiches)に起因するもの;
アスコキタ(Ascochyta)病、例えば、アスコキタ・レンチス(Ascoch
yta lentis)に起因するもの;
アスペルギルス(Aspergillus)病、例えば、アスペルギルス・フラブス(
Aspergillus flavus)に起因するもの;
クラドスポリウム(Cladosporium)病、例えば、クラドスポリウム・ヘル
バルム(Cladosporium herbarum)に起因するもの;
コクリオボルス(Cochliobolus)病、例えば、コクリオボルス・サチブス
(Cochliobolus sativus)(分生子形態:Drechslera、
Bipolaris 異名:Helminthosporium)に起因するもの;
コレトトリクム(Colletotrichum)病、例えば、コレトトリクム・ココ
デス(Colletotrichum coccodes)に起因するもの;
フサリウム(Fusarium)病、例えば、フサリウム・クルモルム(Fusari
um culmorum)に起因するもの;
ジベレラ(Gibberella)病、例えば、ジベレラ・ゼアエ(Gibberel
la zeae)に起因するもの;
マクロホミナ(Macrophomina)病、例えば、マクロホミナ・ファセオリナ
(Macrophomina phaseolina)に起因するもの;
モノグラフェラ(Monographella)病、例えば、モノグラフェラ・ニバリ
ス(Monographella nivalis)に起因するもの;
ペニシリウム(Penicillium)病、例えば、ペニシリウム・エクスパンスム
(Penicillium expansum)に起因するもの;
ホマ(Phoma)病、例えば、ホマ・リンガム(Phoma lingam)に起因
するもの;
ホモプシス(Phomopsis)病、例えば、ホモプシス・ソジャエ(Phomop
sis sojae)に起因するもの;
フィトフトラ(Phytophthora)病、例えば、フィトフトラ・カクトルム(
Phytophthora cactorum)に起因するもの;
ピレノホラ(Pyrenophora)病、例えば、ピレノホラ・グラミナエ(Pyr
enophora graminea)に起因するもの;
ピリクラリア(Pyricularia)病、例えば、ピリクラリア・オリザエ(Py
ricularia oryzae)に起因するもの;
ピシウム(Pythium)病、例えば、ピシウム・ウルチムム(Pythium u
ltimum)に起因するもの;
リゾクトニア(Rhizoctonia)病、例えば、リゾクトニア・ソラニ(Rhi
zoctonia solani)に起因するもの;
リゾプス(Rhizopus)病、例えば、リゾプス・オリザエ(Rhizopus
oryzae)に起因するもの;
スクレロチウム(Sclerotium)病、例えば、スクレロチウム・ロルフシイ(
Sclerotium rolfsii)に起因するもの;
セプトリア(Septoria)病、例えば、セプトリア・ノドルム(Septori
a nodorum)に起因するもの;
チフラ(Typhula)病、例えば、チフラ(Typhula incarnata
)に起因するもの;
ベルチシリウム(Verticillium)病、例えば、ベルチシリウム・ダーリア
エ(Verticillium dahliae)に起因するもの;
・ 腐乱性病害、開花病及び枯れ込み性病害、例えば、
ネクトリア(Nectria)病、例えば、ネクトリア・ガリゲナ(Nectria
galligena)に起因するもの;
・ 枯損性病害、例えば、
モニリニア(Monilinia)病、例えば、モニリニア・ラキサ(Monilin
ia laxa)に起因するもの;
・ 葉水泡性病害又は縮葉病、例えば、
タフリナ(Taphrina)病、例えば、タフリナ・デホルマンス(Taphrin
a deformans)に起因するもの;
・ 木本植物の衰退性病害、例えば、
エスカ(Esca)病、例えば、ファエモニエラ・クラミドスポラ(Phaemoni
ella clamydospora)に起因するもの;
・ 花及び種子の病害、例えば、
ボトリチス(Botrytis)病、例えば、ボトリチス・シネレア(Botryti
s cinerea)に起因するもの;
・ 塊茎の病害、例えば、
リゾクトニア(Rhizoctonia)病、例えば、リゾクトニア・ソラニ(Rhi
zoctonia solani)に起因するもの;
ヘルミントスポリウム(Helminthosporium)病、例えば、ヘルミント
スポリウム・ソラニ(Helminthosporium solani)に起因するも
の。
本発明の組成物は、植物が良好な耐性を示し、温血動物に対する毒性は望ましい程度で
あり、また、環境にも優しい。本発明の組成物は、植物及び植物の器官を保護するのに適
しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており
、また、農業において、森林において、庭園やレジャー施設において、貯蔵生産物や材料
物質(materials)の保護において及び衛生学の分野において遭遇する害虫、特
に、昆虫類、クモ形類動物及び線虫類を防除するのに適している。これらは、好ましくは
、作物保護剤として使用する。これらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であ
り、また、全ての発育段階又は一部の発育段階に対して活性を示す。本発明の方法で同様
に防除可能な害虫の中で、以下のものを挙げることができる:
等脚目(Isopoda)の害虫、例えば、オニスクス・アセルス(Oniscus
asellus)、アルマジリジウム・ブルガレ(Armadillidium vul
gare)、及び、ポルセリオ・スカベル(Porcellio scaber);
倍脚目(Diplopoda)の害虫、例えば、ブラニウルス・グツラツス(Blan
iulus guttulatus);
唇脚目(Chilopoda)の害虫、例えば、ゲオフィルス・カルポファグス(Ge
ophilus carpophagus)、及び、スクチゲラ属種(Scutiger
a spp);
コムカデ目(Symphyla)の害虫、例えば、スクチゲレラ・イマクラタ(Scu
tigerella immaculata);
シミ目(Thysanura)の害虫、例えば、レピスマ・サッカリナ(Lepism
a saccharina);
トビムシ目(Collembola)の害虫、例えば、オニキウルス・アルマツス(O
nychiurus armatus);
バッタ目(Orthoptera)の害虫、例えば、アケタ・ドメスチクス(Ache
ta domesticus)、グリロタルパ属種(Gryllotalpa spp.
)、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス(Locusta migrator
ia migratorioides)、メラノプルス属種(Melanoplus s
pp.)、及び、シストセルカ・グレガリア(Schistocerca gregar
ia);
ゴキブリ目(Blattaria)の害虫、例えば、ブラッタ・オリエンタリス(Bl
atta orientalis)、ペリプラネタ・アメリカナ(Periplanet
a americana)、レウコファエア・マデラエ(Leucophaea mad
erae)、及び、ブラッテラ・ゲルマニカ(Blattella germanica
);
ハサミムシ目(Dermaptera)の害虫、例えば、フォルフィクラ・アウリクラ
リア(Forficula auricularia);
シロアリ目(Isoptera)の害虫、例えば、レチクリテルメス属種(Retic
ulitermes spp.);
シラミ目(Phthiraptera)の害虫、例えば、ペジクルス・フマヌス・コル
ポリス(Pediculus humanus corporis)、ハエマトピヌス属
種(Haematopinus spp.)、リノグナツス属種(Linognathu
s spp.)、トリコデクテス属種(Trichodectes spp.)、ダマリ
ニア属種(Damalinia spp.);
アザミウマ目(Thysanoptera)の害虫、例えば、ヘルシノトリプス・フェ
モラリス(Hercinothrips femoralis)、トリプス・タバシ(T
hrips tabaci)、トリプス・パルミ(Thrips palmi)、フラン
クリニエラ・オシデンタリス(Frankliniella occidentalis
);
異翅目(Heteroptera)の害虫、例えば、エウリガステル属種(Euryg
aster spp.)、ジスデルクス・インテルメジウス(Dysdercus in
termedius)、ピエスマ・クアドラタ(Piesma quadrata)、シ
メキス・レクツラリウス(Cimex lectularius)、ロドニウス・プロリ
クス(Rhodnius prolixus)、及び、トリアトマ属種(Triatom
a spp.);
同翅目(Homoptera)の害虫、例えば、アレウロデス・ブラシカエ(Aleu
rodes brassicae)、ベミシア・タバシ(Bemisia tabaci
)、トリアレウロデス・バポラリオルム(Trialeurodes vaporari
orum)、アフィス・ゴシピイ(Aphis gossypii)、ブレビコリネ・ブ
ラシカエ(Brevicoryne brassicae)、クリプトミズス・リビス(
Cryptomyzus ribis)、アフィス・ファバエ(Aphis fabae
)、アフィス・ポミ(Aphis pomi)、エリオソマ・ラニゲルム(Erioso
ma lanigerum)、ヒアロプテルス・アルンジニス(Hyalopterus
arundinis)、フィロキセラ・バスタトリクス(Phylloxera va
statrix)、ペムフィグス属種(Pemphigus spp.)、マクロシフム
・アベナエ(Macrosiphum avenae)、ミズス属種(Myzus sp
p.)、フォロドン・フムリ(Phorodon humuli)、ロパロシフム・パジ
(Rhopalosiphum padi)、エムポアスカ属種(Empoasca s
pp.)、エウスセリス・ビロバツス(Euscelis bilobatus)、ネフ
ォテッチキス・シンクチセプス(Nephotettix cincticeps)、レ
カニウム・コルニ(Lecanium corni)、サイセチア・オレアエ(Sais
setia oleae)、ラオデルファキス・ストリアテルス(Laodelphax
striatellus)、ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lu
gens)、アオニジエラ・アウランチイ(Aonidiella aurantii)
、アスピジオツス・ヘデラエ(Aspidiotus hederae)、プセウドコッ
クス属種(Pseudococcus spp.)、及び、プシラ属種(Psylla
spp.);
チョウ目(Lepidoptera)の害虫、例えば、ペクチノフォラ・ゴシピエラ(
Pectinophora gossypiella)、ブパルス・ピニアリウス(Bu
palus piniarius)、ケイマトビア・ブルマタ(Cheimatobia
brumata)、リトコレチス・ブランカルデラ(Lithocolletis b
lancardella)、ヒポノメウタ・パデラ(Hyponomeuta pade
lla)、プルテラ・キシロステラ(Plutella xylostella)、マラ
コソマ・ネウストリア(Malacosoma neustria)、エウプロクチス・
クリソロエア(Euproctis chrysorrhoea)、リマントリア属種(
Lymantria spp.)、ブクラトリクス・ツルベリエラ(Bucculatr
ix thurberiella)、フィロクニスチス・シトレラ(Phyllocni
stis citrella)、アグロチス属種(Agrotis spp.)、エウキ
ソア属種(Euxoa spp.)、フェルチア属種(Feltia spp.)、エア
リアス・インスラナ(Earias insulana)、ヘリオチス属種(Helio
this spp.)、マメストラ・ブラシカエ(Mamestra brassica
e)、パノリス・フラメア(Panolis flammea)、スポドプテラ属種(S
podoptera spp.)、トリコプルシア・ニ(Trichoplusia n
i)、カルポカプサ・ポモネラ(Carpocapsa pomonella)、ピエリ
ス属種(Pieris spp.)、キロ属種(Chilo spp.)、ピラウスタ・
ヌビラリス(Pyrausta nubilalis)、エフェスチア・クエニエラ(E
phestia kuehniella)、ガレリア・メロネラ(Galleria m
ellonella)、チネオラ・ビセリエラ(Tineola bisselliel
la)、チネア・ペリオネラ(Tinea pellionella)、ホフマノフィラ
・プセウドスプレテラ(Hofmannophila pseudospretella
)、カコエシア・ポダナ(Cacoecia podana)、カプア・レチクラナ(C
apua reticulana)、コリストネウラ・フミフェラナ(Choristo
neura fumiferana)、クリシア・アムビグエラ(Clysia amb
iguella)、ホモナ・マグナニマ(Homona magnanima)、トルト
リキス・ビリダナ(Tortrix viridana)、クナファロセルス属種(Cn
aphalocerus spp.)、及び、オウレマ・オリザエ(Oulema or
yzae);
コウチュウ目(Coleoptera)の害虫、例えば、アノビウム・プンクタツム(
Anobium punctatum)、リゾペルタ・ドミニカ(Rhizoperth
a dominica)、ブルチジウス・オブテクツス(Bruchidius obt
ectus)、アカントセリデス・オブテクツス(Acanthoscelides o
btectus)、ヒロトルペス・バジュルス(Hylotrupes bajulus
)、アゲラスチカ・アルニ(Agelastica alni)、レプチノタルサ・デセ
ムリネアタ(Leptinotarsa decemlineata)、ファエドン・コ
クレアリアエ(Phaedon cochleariae)、ジアブロチカ属種(Dia
brotica spp.)、プシリオデス・クリソセファラ(Psylliodes
chrysocephala)、エピラクナ・バリベスチス(Epilachna va
rivestis)、アトマリア属種(Atomaria spp.)、オリザエフィル
ス・スリナメンシス(Oryzaephilus surinamensis)、アント
ノムス属種(Anthonomus spp.)、シトフィルス属種(Sitophil
us spp.)、オチオリンクス・スルカツス(Otiorrhynchus sul
catus)、コスモポリテス・ソルジズス(Cosmopolites sordid
us)、セウトリンクス・アシミリス(Ceuthorrhynchus assimi
lis)、ヒペラ・ポスチカ(Hypera postica)、デルメステス属種(D
ermestes spp.)、トロゴデルマ属種(Trogoderma spp.)
、アントレヌス属種(Anthrenus spp.)、アタゲヌス属種(Attage
nus spp.)、リクツス属種(Lyctus spp.)、メリゲテス・アエネウ
ス(Meligethes aeneus)、プチヌス属種(Ptinus spp.)
、ニプツス・ホロレウクス(Niptus hololeucus)、ギビウム・プシロ
イデス(Gibbium psylloides)、トリボリウム属種(Triboli
um spp.)、テネブリオ・モリトル(Tenebrio molitor)、アグ
リオテス属種(Agriotes spp.)、コノデルス属種(Conoderus
spp.)、メロロンタ・メロロンタ(Melolontha melolontha)
、アンフィマロン・ソルスチチアリス(Amphimallon solstitial
is)、コステリトラ・ゼアランジカ(Costelytra zealandica)
、及び、リソロプトルス・オリゾフィルス(Lissorhoptrus oryzop
hilus);
ハチ目(Hymenoptera)の害虫、例えば、ジプリオン属種(Diprion
spp.)、ホプロカンパ属種(Hoplocampa spp.)、ラシウス属種(
Lasius spp.)、モノモリウム・ファラオニス(Monomorium ph
araonis)、及び、ベスパ属種(Vespa spp.);
ハエ目(Diptera)の害虫、例えば、アエデス属種(Aedes spp.)、
アノフェレス属種(Anopheles spp.)、クレキス属種(Culex sp
p.)、ドロソフィラ・メラノガステル(Drosophila melanogast
er)、ムスカ属種(Musca spp.)、ファニア属種(Fannia spp.
)、カリフォラ・エリトロセファラ(Calliphora erythrocepha
la)、ルシリア属種(Lucilia spp.)、クリソミイア属種(Chryso
myia spp.)、クテレブラ属種(Cuterebra spp.)、ガストロフ
ィルス属種(Gastrophilus spp.)、ヒポボスカ属種(Hyppobo
sca spp.)、ストモキス属種(Stomoxys spp.)、オエストルス属
種(Oestrus spp.)、ヒポデルマ属種(Hypoderma spp.)、
タバヌス属種(Tabanus spp.)、タニア属種(Tannia spp.)、
ビビオ・ホルツラヌス(Bibio hortulanus)、オシネラ・フリト(Os
cinella frit)、フォルビア属種(Phorbia spp.)、ペゴミイ
ア・ヒオスシアミ(Pegomyia hyoscyami)、セラチチス・カピタタ(
Ceratitis capitata)、ダクス・オレアエ(Dacus oleae
)、チプラ・パルドサ(Tipula paludosa)、ヒレミイア属種(Hyle
myia spp.)、及び、リリオミザ属種(Liriomyza spp.);
ノミ目(Siphonaptera)の害虫、例えば、キセノプシラ・ケオピス(Xe
nopsylla cheopis)、及び、セラトフィルス属種(Ceratophy
llus spp.);
クモ綱(Arachnida)の害虫、例えば、スコルピオ・マウルス(Scorpi
o maurus)、ラトロデクツス・マクタンス(Latrodectus mact
ans)、アカルス・シロ(Acarus siro)、アルガス属種(Argas s
pp.)、オルニトドロス属種(Ornithodoros spp.)、デルマニスス
・ガリナエ(Dermanyssus gallinae)、エリオフィエス・リビス(
Eriophyes ribis)、フィロコプトルタ・オレイボラ(Phylloco
ptruta oleivora)、ボオフィルス属種(Boophilus spp.
)、リピセファルス属種(Rhipicephalus spp.)、アンブリオンマ属
種(Amblyomma spp.)、ヒアロンマ属種(Hyalomma spp.)
、イクソデス属種(Ixodes spp.)、プソロプテス属種(Psoroptes
spp.)、コリオプテス属種(Chorioptes spp.)、サルコプテス属
種(Sarcoptes spp.)、タルソネムス属種(Tarsonemus sp
p.)、ブリオビア・プラエチオサ(Bryobia praetiosa)、パノニク
ス属種(Panonychus spp.)、テトラニクス属種(Tetranychu
s spp.)、ヘミタルソネムス属種(Hemitarsonemus spp.)、
及び、ブレビパルプス属種(Brevipalpus spp.);
植物寄生性線虫としては、例えば、プラチレンクス属種(Pratylenchus
spp.)、ラドフォルス・シミリス(Radopholus similis)、ジチ
レンクス・ジプサシ(Ditylenchus dipsaci)、チレンクルス・セミ
ペネトランス(Tylenchulus semipenetrans)、ヘテロデラ属
種(Heterodera spp.)、グロボデラ属種(Globodera spp
.)、メロイドギネ属種(Meloidogyne spp.)、アフェレンコイデス属
種(Aphelenchoides spp.)、ロンギドルス属種(Longidor
us spp.)、キシフィネマ属種(Xiphinema spp.)、トリコドルス
属種(Trichodorus spp.)、及び、ブルサフェレンクス属種(Burs
aphelenchus spp.)。
本発明の組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう害虫及び病害に対しても使
用することができる。用語「材木」は、全ての種類の木、そのような木を建築用に加工し
た全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを
意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の1種類以上の化合物又は本発
明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬
、注入又は別の適切な任意の方法が包含される。
本発明による処理において通常施用される活性物質の薬量は、茎葉処理における施用で
は、一般にまた有利に10〜800g/ha、好ましくは50〜300g/haである。
灌注/滴下施用が可能である場合、特に、ロックウール又はパーライトなどの人工底土で
は、該薬量を低減することが可能である。種子処理の場合は、活性物質の施用薬量は、一
般にまた有利に種子100kg当たり0.1〜200g、好ましくは種子100kg当た
り0.5〜150gである。上記で示されている薬量が本発明を例示するための例として
挙げられているということは、明確に理解される。当業者は、処理対象の作物の種類に応
じて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。
本発明の組成物は、さらにまた、遺伝子組み換え生物の本発明化合物又は本発明農薬組
成物による処理においても使用することができる。遺伝子組み換え植物は、興味深いタン
パク質をコードする異種の遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。「興
味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子」という表現は、本質的に、形質転換された
植物に新しい作物学的特性を付与する遺伝子を意味する又は遺伝子組み換えされた植物の
作物学的特性を改善するための遺伝子を意味する。
下記実施例により、本発明について非限定的に例示する。
実施例1: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル
]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びフィプロニルを含ん
でいる組成物のワタアブラムシ(Aphis gossypii)に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することにより、ワタアブラムシ(Aphis
gossypii)に重度に侵襲されているワタ(Gossypium herbace
um)の葉を処理する。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのアブラムシ
が死んだことを意味し、0%は、死んだアブラムシが無かったことを意味する。
化合物1とフィプロニルを単独で試験した場合及び2/1の重量比の混合物で試験した
場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例2: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル
]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びクロチアニジンを含
んでいる組成物のモモアカアブラムシ(Myzus persicae)に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することにより、モモアカアブラムシ(Myzu
s persicae)に重度に侵襲されているキャベツ(Brassica oler
acea)の葉を処理する。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのアブラムシ
が死んだことを意味し、0%は、死んだアブラムシが無かったことを意味する。
化合物1とクロチアニジンを単独で試験した場合及び125/1の重量比の混合物で試
験した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例3: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル
]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びイミダクロプリドを
含んでいる組成物のモモアカアブラムシ(Myzus persicae)に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することにより、モモアカアブラムシ(Myzu
s persicae)に重度に侵襲されているキャベツ(Brassica oler
acea)の葉を処理する。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのアブラムシ
が死んだことを意味し、0%は、死んだアブラムシが無かったことを意味する。
化合物1とイミダクロプリドを単独で試験した場合及び1250/1の重量比の混合物
で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例4: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル
]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びピメトロジンを含ん
でいる組成物のモモアカアブラムシ(Myzus persicae)に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することにより、モモアカアブラムシ(Myzu
s persicae)に重度に侵襲されているキャベツ(Brassica oler
acea)の葉を処理する。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのアブラムシ
が死んだことを意味し、0%は、死んだアブラムシが無かったことを意味する。
化合物1とイミダクロプリドを単独で試験した場合及び250/1の重量比の混合物で
試験した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例5: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル
]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びイミダクロプリドを
含んでいる組成物のマスタードビートル(Phaedon cochleariae)の
幼虫に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ(Brassica o
leracea)の葉を処理し、キャベツの葉がまだ湿っている間に、マスタードビート
ル(mustard beetle)(Phaedon cochleariae)の幼
虫を寄生させる。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのマスタード
ビートル幼虫が死んだことを意味し、0%は、死んだマスタードビートル幼虫が無かった
ことを意味する。
化合物1とイミダクロプリドを単独で試験した場合及び50/1の重量比の混合物で試
験した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例6: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル
]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びスピノサドを含んで
いる組成物のマスタードビートル(Phaedon cochleariae)の幼虫に
対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ(Brassica o
leracea)の葉を処理し、キャベツの葉がまだ湿っている間に、マスタードビート
ル(mustard beetle)(Phaedon cochleariae)の幼
虫を寄生させる。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのマスタード
ビートル幼虫が死んだことを意味し、0%は、死んだマスタードビートル幼虫が無かった
ことを意味する。
化合物1とスピノサドを単独で試験した場合及び250/1の重量比の混合物で試験し
た場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例7: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル
]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びクロチアニジンを含
んでいる組成物のマスタードビートル(Phaedon cochleariae)の幼
虫に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ(Brassica o
leracea)の葉を処理し、キャベツの葉がまだ湿っている間に、マスタードビート
ル(mustard beetle)(Phaedon cochleariae)の幼
虫を寄生させる。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのマスタード
ビートル幼虫が死んだことを意味し、0%は、死んだマスタードビートル幼虫が無かった
ことを意味する。
化合物1とクロチアニジンを単独で試験した場合及び50/1の重量比の混合物で試験
した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例8: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル
]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びシロマジンを含んで
いる組成物のマスタードビートル(Phaedon cochleariae)の幼虫に
対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ(Brassica o
leracea)の葉を処理し、キャベツの葉がまだ湿っている間に、マスタードビート
ル(mustard beetle)(Phaedon cochleariae)の幼
虫を寄生させる。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのマスタード
ビートル幼虫が死んだことを意味し、0%は、死んだマスタードビートル幼虫が無かった
ことを意味する。
化合物1とシロマジンを単独で試験した場合及び10/1の重量比の混合物で試験した
場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例9: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル
]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びフェナミホスを含ん
でいる組成物のマスタードビートル(Phaedon cochleariae)の幼虫
に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ(Brassica o
leracea)の葉を処理し、キャベツの葉がまだ湿っている間に、マスタードビート
ル(mustard beetle)(Phaedon cochleariae)の幼
虫を寄生させる。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのマスタード
ビートル幼虫が死んだことを意味し、0%は、死んだマスタードビートル幼虫が無かった
ことを意味する。
化合物1とフェナミホスを単独で試験した場合及び10/1の重量比の混合物で試験し
た場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例10: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びチアクロプリドを
含んでいる組成物のマスタードビートル(Phaedon cochleariae)の
幼虫に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ(Brassica o
leracea)の葉を処理し、キャベツの葉がまだ湿っている間に、マスタードビート
ル(mustard beetle)(Phaedon cochleariae)の幼
虫を寄生させる。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのマスタード
ビートル幼虫が死んだことを意味し、0%は、死んだマスタードビートル幼虫が無かった
ことを意味する。
化合物1とチアクロプリドを単独で試験した場合及び50/1の重量比の混合物で試験
した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例11: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
フルジオキソニルを含んでいる組成物のモモアカアブラムシ(Myzus persic
ae)に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することにより、モモアカアブラムシ(Myzu
s persicae)に重度に侵襲されているキャベツ(Brassica oler
acea)の葉を処理する。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのアブラムシ
が死んだことを意味し、0%は、死んだアブラムシが無かったことを意味する。
化合物1とクロチアニジンとフルジオキソニルを単独で試験した場合及び(250:1
:250)の重量比の混合物で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約する
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例12: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
イプコナゾールを含んでいる組成物のモモアカアブラムシ(Myzus persica
e)に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することにより、モモアカアブラムシ(Myzu
s persicae)に重度に侵襲されているキャベツ(Brassica oler
acea)の葉を処理する。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのアブラムシ
が死んだことを意味し、0%は、死んだアブラムシが無かったことを意味する。
化合物1とクロチアニジンとイプコナゾールを単独で試験した場合及び(250:1:
250)の重量比の混合物で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例13: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
トリアジメノールを含んでいる組成物のモモアカアブラムシ(Myzus persic
ae)に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することにより、モモアカアブラムシ(Myzu
s persicae)に重度に侵襲されているキャベツ(Brassica oler
acea)の葉を処理する。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのアブラムシ
が死んだことを意味し、0%は、死んだアブラムシが無かったことを意味する。
化合物1とクロチアニジンとトリアジメノールを単独で試験した場合及び(250:1
:250)の重量比の混合物で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約する
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例14: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
プロチオコナゾールを含んでいる組成物のモモアカアブラムシ(Myzus persi
cae)に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することにより、モモアカアブラムシ(Myzu
s persicae)に重度に侵襲されているキャベツ(Brassica oler
acea)の葉を処理する。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのアブラムシ
が死んだことを意味し、0%は、死んだアブラムシが無かったことを意味する。
化合物1とクロチアニジンとプロチオコナゾールを単独で試験した場合及び(250:
1:250)の重量比の混合物で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約す
る。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例15: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
テブコナゾールを含んでいる組成物のモモアカアブラムシ(Myzus persica
e)に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することにより、モモアカアブラムシ(Myzu
s persicae)に重度に侵襲されているキャベツ(Brassica oler
acea)の葉を処理する。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのアブラムシ
が死んだことを意味し、0%は、死んだアブラムシが無かったことを意味する。
化合物1とクロチアニジンとテブコナゾールを単独で試験した場合及び(1250:1
:1250)の重量比の混合物で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約す
る。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例16: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
トリフロキシストロビンを含んでいる組成物のモモアカアブラムシ(Myzus per
sicae)に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することにより、モモアカアブラムシ(Myzu
s persicae)に重度に侵襲されているキャベツ(Brassica oler
acea)の葉を処理する。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのアブラムシ
が死んだことを意味し、0%は、死んだアブラムシが無かったことを意味する。
化合物1とクロチアニジンとトリフロキシストロビンを単独で試験した場合及び(12
50:1:1250)の重量比の混合物で試験した場合に得られた結果について、下記表
に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例17: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
プロチオコナゾールを含んでいる組成物のマスタードビートル(Phaedon coc
hleariae)の幼虫に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ(Brassica o
leracea)の葉を処理し、キャベツの葉がまだ湿っている間に、マスタードビート
ル(mustard beetle)(Phaedon cochleariae)の幼
虫を寄生させる。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのマスタード
ビートル幼虫が死んだことを意味し、0%は、死んだマスタードビートル幼虫が無かった
ことを意味する。
化合物1とクロチアニジンとプロチオコナゾールを単独で試験した場合及び(1:40
:1)の重量比の混合物で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例18: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
5−フルオロ−1,3−ジメチル−N−[2−(1,3−ジメチル)−ブト−2−オール
−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(化合物A)を含んでいる組成物のマ
スタードビートル(Phaedon cochleariae)の幼虫に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ(Brassica o
leracea)の葉を処理し、キャベツの葉がまだ湿っている間に、マスタードビート
ル(mustard beetle)(Phaedon cochleariae)の幼
虫を寄生させる。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのマスタード
ビートル幼虫が死んだことを意味し、0%は、死んだマスタードビートル幼虫が無かった
ことを意味する。
化合物1とクロチアニジンと化合物Aを単独で試験した場合及び(50:1:50)の
重量比の混合物で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例19: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
プロチオコナゾールを含んでいる組成物のマスタードビートル(Phaedon coc
hleariae)の幼虫に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ(Brassica o
leracea)の葉を処理し、キャベツの葉がまだ湿っている間に、マスタードビート
ル(mustard beetle)(Phaedon cochleariae)の幼
虫を寄生させる。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのマスタード
ビートル幼虫が死んだことを意味し、0%は、死んだマスタードビートル幼虫が無かった
ことを意味する。
化合物1とクロチアニジンとプロチオコナゾールを単独で試験した場合及び(50:1
:50)の重量比の混合物で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例20: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
トリアジメノールを含んでいる組成物のマスタードビートル(Phaedon coch
leariae)の幼虫に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ(Brassica o
leracea)の葉を処理し、キャベツの葉がまだ湿っている間に、マスタードビート
ル(mustard beetle)(Phaedon cochleariae)の幼
虫を寄生させる。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのマスタード
ビートル幼虫が死んだことを意味し、0%は、死んだマスタードビートル幼虫が無かった
ことを意味する。
化合物1とクロチアニジンとトリアジメノールを単独で試験した場合及び(1:4:2
)の重量比の混合物で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例21: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
フルジオキソニルを含んでいる組成物のマスタードビートル(Phaedon coch
leariae)の幼虫に対する効力
溶媒: 7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤: 2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、1重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度と
する。
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ(Brassica o
leracea)の葉を処理し、キャベツの葉がまだ湿っている間に、マスタードビート
ル(mustard beetle)(Phaedon cochleariae)の幼
虫を寄生させる。
指定された期間が経過した後、殺虫率(%)を求める。100%は、全てのマスタード
ビートル幼虫が死んだことを意味し、0%は、死んだマスタードビートル幼虫が無かった
ことを意味する。
化合物1とクロチアニジンとフルジオキソニルを単独で試験した場合及び(50:1:
50)の重量比の混合物で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例22: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びイミダクロプリド
を含んでいる組成物のジベレラ・ゼアエ(Gibberella zeae)に対する効
力(インビトロ試験−マイクロテスト)
マイクロタイタープレートを使用して、ポテトデキストロースブロス(PDB)を含ん
でいる液体培地中で、マイクロテストを実施した。
当該活性化合物は、工業用原体(technical active substan
ce)をメタノールに溶解させたものを使用する。
ジベレラ・ゼアエ(Gibberella zeae)の胞子懸濁液を用いて接種した
。暗黒下で振盪(10Hrz)しながら4日間インキュベートした後、マイクロタイター
プレートリーダーを用いて、各くぼみ内の光学密度を評価した。
0%は、対照の効力に相当する効力を意味し、100%の効力は、菌類の増殖が観察さ
れないことを意味する。
化合物1とクイミダクロプリドを単独で試験した場合及び(1:1)の重量比の混合物
で試験した場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例23: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)及びスピノサドを含ん
でいる組成物のフィトフトラ・クリプトゲア(Phytophthora crypto
gea)に対する効力(インビトロ試験−マイクロテスト)
マイクロタイタープレートを使用して、ポテトデキストロースブロス(PDB)を含ん
でいる液体培地中で、マイクロテストを実施した。
当該活性化合物は、工業用原体(technical active substan
ce)をメタノールに溶解させたものを使用する。
フィトフトラ・クリプトゲア(Phytophthora cryptogea)の菌
糸体懸濁液を用いて接種した。暗黒下で振盪(10Hrz)しながら4日間インキュベー
トした後、マイクロタイタープレートリーダーを用いて、各くぼみ内の光学密度を評価し
た。
0%は、対照の効力に相当する効力を意味し、100%の効力は、菌類の増殖が観察さ
れないことを意味する。
化合物1とスピノサドを単独で試験した場合及び(1:1)の重量比の混合物で試験し
た場合に得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。
実施例24: N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニ
ル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミド(化合物1)、クロチアニジン及び
プロチオコナゾールを含んでいる組成物のピリクラリア・オリザエ(Pyricular
ia oryzae)に対する効力(インビトロ試験−マイクロテスト)
マイクロタイタープレートを使用して、ポテトデキストロースブロス(PDB)を含ん
でいる液体培地中で、マイクロテストを実施した。
当該活性化合物は、工業用原体(technical active substan
ce)をアセトンに溶解させたものを使用する。
ピリクラリア・オリザエ(Pyricularia oryzae)の胞子懸濁液を用
いて接種した。暗黒下で振盪(10Hrz)しながら3日間温置した後、マイクロタイタ
ープレートリーダーを用いて、各くぼみ内の光学密度を評価した。
0%は、対照の効力(%)に相当する効力を意味し、100%の効力は、菌類の増殖が
観察されないことを意味する。
得られた結果について、下記表に要約する。
Figure 2016065093
コルビー法により、上記被検混合物の相乗効果が観察された。

Claims (13)

  1. (a)一般式(I)
    Figure 2016065093
    [式中、
    ・ pは、1、2、3又は4に等しい整数であり;
    ・ qは、1、2、3、4又は5に等しい整数であり;
    ・ 各置換基Xは、残りのものから独立して、ハロゲン、アルキル又はハロアルキルであ
    るように選択され;
    ・ 各置換基Yは、残りのものから独立して、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキ
    ニル、ハロアルキル、アルコキシ、アミノ、フェノキシ、アルキルチオ、ジアルキルアミ
    ノ、アシル、シアノ、エステル、ヒドロキシ、アミノアルキル、ベンジル、ハロアルコキ
    シ、ハロスルホニル、ハロチオアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルスルホンアミ
    ド、ニトロ、アルキルスルホニル、フェニルスルホニル又はベンジルスルホニルであるよ
    うに選択される。]
    で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体(ここで、該化合物は、その2−ピリジン
    のN−オキシドでもよい。);
    及び
    (b)殺虫性化合物;
    を、1/1000〜1000/1の(a)/(b)の重量比で含んでいる組成物(但し、
    該殺虫性化合物は、一般式(II)
    Figure 2016065093
    [式中、
    ・ Halは、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し;
    は、R配置又はS配置にある炭素原子を表す。]
    で表される化合物とは異なっている。)。
  2. pが2であることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
  3. qが2であることを特徴とする、請求項1又は2に記載の組成物。
  4. Xが、残りのものから独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるように選択されるこ
    とを特徴とする、請求項1から3のいずれかに記載の組成物。
  5. Yが、残りのものから独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるように選択されるこ
    とを特徴とする、請求項1から4のいずれかに記載の組成物。
  6. 一般式(I)で表される化合物が、
    ・ N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル]エチル}
    −2−トリフルオロメチルベンズアミド;
    ・ N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル]エチル}
    −2−ヨードベンズアミド;
    又は
    ・ N−{2−[3,5−ジクロロ−2−ピリジニル]エチル}−2−トリフルオロメチ
    ルベンズアミド;
    であることを特徴とする、請求項1から5のいずれかに記載の組成物。
  7. 一般式(I)で表される化合物が、N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチ
    ル)−2−ピリジニル]エチル}−2−トリフルオロメチルベンズアミドであることを特
    徴とする、請求項6に記載の組成物。
  8. 殺虫性化合物(b)が、アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナトリ
    ン、アルジカルブ、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン
    、カルバリル、カルボフラン、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス
    −E、クロチアニジン、シフルトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、
    ジフルベンズロン、ジフルベンズロン、ジノテフラン、エマメクチン安息香酸塩、エチプ
    ロール、フェンピロキシメート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フル
    フェノクスロン、ガンマ−シハロトリン、ヘキサフルムロン、イミダクロプリド、インド
    キサカルブ、L−シハロトリン、レピメクチン、ルフェヌロン、メタミドホス、メチオカ
    ルブ、メソミル、メトキシフェノジド、ミルベマイシン、ニテンピラム、ノバルロン、プ
    ロフェノホス、ピメトロジン、リナキシピル、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロ
    メシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テブフェノジド、テブフェンピラド、
    テブフェンピラド、テブピリムホス、テフルベンズロン、テフルトリン、チアクロプリド
    、チアメトキサム、チオジカルブ、トリアゾホス及びトリフルムロンを含む群から選択さ
    れることを特徴とする、請求項1から7のいずれかに記載の組成物。
  9. さらに、殺菌性化合物(c)を含んでいる、請求項1から8のいずれか1項に記載の組
    成物。
  10. 化合物(a)、化合物(b)及び化合物(c)が、1:0.001:0.001〜1:
    1000:1000の(a):(b):(c)の重量比となる量で存在していることを特
    徴とする、請求項9に記載の組成物。
  11. 殺菌性化合物(c)が、5−フルオロ−1,3−ジメチル−N−[2−(1,3−ジメ
    チル)−ブト−2−オール−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、ベナラキ
    シル、ベナラキシル−M、ベンチアバリカルブ、カルボキシン、クロロタロニル、シアゾ
    ファミド、シモキサニル、ジメトモルフ、フルアジナム、フルジオキソニル、フルキンコ
    ナゾール、フルオキサストロビン、フルトリアホール、ホセチル−アルミニウム、ヘキサ
    コナゾール、ヒメキサゾール、イプコナゾール、マンゼブ、マンジプロパミド、マンネブ
    、メフェノキサム、メチラム、メタラキシル、メタラキシル−M、ペンコナゾール(pe
    conazole)、ペンチオピラド、亜リン酸、プロパモカルブ・HCl、プロピネブ
    、プロチオコナゾール、テブコナゾール、チウラム、トリアジメノール、トリフロキシス
    トロビン及びトリチコナゾールから選択されることを特徴とする、請求項9又は10に記
    載の組成物。
  12. さらに、農業上許容される支持体、担体、増量剤及び/又は界面活性剤を含んでいるこ
    とを特徴とする、請求項1から11のいずれか1項に記載の組成物。
  13. 有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の請求項1から12のいずれか1項に記載の
    組成物を、種子、植物及び/若しくは植物の果実又は植物がそこで生育している若しくは
    植物をそこで栽培するのが望ましい土壌及び/若しくは不活性底土、軽石、火砕物/凝灰
    岩、合成有機底土、有機底土及び/若しくは液体底質に対して、種子処理により、茎葉散
    布により、茎散布により又は灌注/滴下施用(ケミゲーション(chemigation
    ))により施用することを特徴とする、作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的に防除
    する方法さらにまた昆虫を治療的又は予防的に防除する方法。
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