PL80175B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL80175B1
PL80175B1 PL1969134940A PL13494069A PL80175B1 PL 80175 B1 PL80175 B1 PL 80175B1 PL 1969134940 A PL1969134940 A PL 1969134940A PL 13494069 A PL13494069 A PL 13494069A PL 80175 B1 PL80175 B1 PL 80175B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pyridyl
model
formula
acid
phenyl
Prior art date
Application number
PL1969134940A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19681770939 external-priority patent/DE1770939C3/de
Application filed filed Critical
Publication of PL80175B1 publication Critical patent/PL80175B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/42Formation of filaments, threads, or the like by cutting films into narrow ribbons or filaments or by fibrillation of films or filaments
    • D01D5/423Formation of filaments, threads, or the like by cutting films into narrow ribbons or filaments or by fibrillation of films or filaments by fibrillation of films or filaments

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen (Republika Federalna Niemiec) Sposób wytwarzania nowych N-dwuarylo-pirydylo-metylo) -imidazoli ewentualnie w postaci ich fizjologicznie tolerowanych soli Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych N-(dwuarylo-pirydylo-metylo) -imida¬ zoli o wzorze 1, w którym R, R1 i R2 oznaczaja wodór lub grupy alkilowe o 1—4 atomach wegla, X oznacza wodór, grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, grupe metylomerkapto, atom chlorowca, gru¬ pe nitrowa, cyjanowa i/albo trójfluorometyIowa i n oznacza liczbe calkowita 1 lu'b 2, przy czym n w obydwóch pierscieniach fenylowych moze miec odmienne znaczenie, ewentualnie w postaci ich soli z fizjologicznie tolerowanymi kwasami, nadajacych sie do zastosowania jako srodki przeciwgrzybicze, zwlaszcza przeciw grzybicy wywolanej grzybami z rodzaju Candida i grzybicy skóry wywolanej przez grzyby rodzaju Trichophyton i drobnozarod- nikowe.Pojecie rodnika alkilowego 'albo nizszego rod¬ nika alkilowego obejmuje zarówno prostolancucho- we, jak równiez rozgalezione rodniki alkilowe, przy czym moga one zawierac ewentualnie równiez wia¬ zanie podwójne.Jako sole N-(dwuaryloHpiirydylo-metylo)- imida¬ zoli mozna wymienic przede wszystkim sole z przy¬ swajalnymi fizjologicznie kwasami. Kwasami tego rodzaju sa, np. kwasy chilorowcowodorowe, kwasy fosforowe, kwasy sulfonowe, jedno- i dwufunkcyj- ne kwasy karboksylowe i kwasy hydroksykarboksy- lowe, jak nip. kwas octowy, kwas propionowy, kwas maleinowy, kwas bursztynowy, kwas fumarowy, kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas salicylowy. 25 kwas soribinowy, kwas mlekowy, kwas 1-naftaleno- dwujsulfonowy. Szczególnie korzystne sa wodoroha- loiganki (zwlaszcza chlorki), mleczany i salicylany zwiazku o wzorze 1.Wytwarzanie zwiazków wedlug wynalazku prze¬ prowadza sie, poddajac reakcji dwuarylo-pirydylo- -karoinole o wzorze 2, w którym X i n maja wy¬ zej podane znaczenie, w obojetnym rozpuszczalni¬ ku organicznym, jak benzen, toluen, cykloheksan, eter, eter naftowy lub chlorek metylenu, z odczyn¬ nikiem nadajacym sie do chlorowania alkoholi trze¬ ciorzedowych, jak np. -chlorek tionylu, chlorek fosforylu lub chlorek acetylu, korzystnie przy ogrza¬ niu pod 'Chlodnica zwrotna i otrzymany w ten spo¬ sób chlorek dwuarylopirydylometylowy po usunie¬ ciu wydzielonych kwasów za pomoca srodka wia¬ zacego kwasy, jak np. wodnego roztworu wodoro¬ weglanu ewentualnie bez posredniego wydzielania przez ogrzanie roztworu pod chlodnica zwrotna pod¬ daje isie reakcji z nadmiarem do okolo 120Vo imi- dazolu o wzorze 3, w którym R, R1 i R2 maja wy¬ zej podane znaczenie i ewentualnie wytwarza sie sól za pomoca fizjologicznie tolerowanego kwasu.Ostatni stopien mozna przeprowadzic takze ewen¬ tualnie w innym rozpuszczalniku, niz chlorowanie.W tym przypadku zageszcza sie roztwór zawiera¬ jacy chlorek dwuarylopirydylametylowy, podejmuje sie pozostalosc w polarnym rozpuszczalniku orga¬ nicznym,, jak np. acetoniitryl, dwumetyloformamid, aceton, dwumetylosulfotlenek lub nitrometan i pod- 8017580 175 3 4 Tablica 1 * - Wzór ogólny 1 wyrazany wzorem 4 Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 .- 9 10 11 p 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Ri fenyl fenyl fenyl 4-fluorofenyl 4-chlorofenyl 4 bromofenyl 1 4-fluorofenyl fenyl 2-chlorofenyl 4-chlorofenyl 4-bromofenyl -3-trójfluorometylo- fenyl 4-anetylomerkapto- fenyl 2-chloroffenyl 2-fluorofenyl 2-fluorofenyl 2-chlorofenyl 3-chlorofenyl 3- feinyl 4-metylomerkapto- fenyl 2-fluorofenyl 3-nitrafenyl R. 2-pirydyl 3-pirydyl 4-pirydyl 4-pirydyl 4-pirydyl 4-pirydyl 2-pirydyl 4^pirydyl 2-pirydyl 2-pirydyl 2-pirydyl 2-pirydyl 2-pirydyl 3-pirydyl 3^pirydyl 2-pirydyl 4^pirydyl 4-pirydyl 4-pirydyl 4-pirydyl 4-pirydyl chlorowodorek 2Hpirydylu R* 1-dniidaizolil lniniidazolil l^imidazolil l-aimidazolil 1-imidaizolil lsimidazolil l-timidazolil 2-imetylo-1-iimi- dazolil 1-iniidazolil 1-imidazolil 1-iniidazolil 1-iniidazolil 1-imidazolil 1-imidazolil 1-imidazolil 1-imidazolil 1-imidazolil 1-imidazolil 1-imidazolil 1-imidazolil 1-imidazolil 1-imidazolil Temperatura topnienia °C 222—224 208—210 217—218 145—146 157—158 136—139 162—164 175—178 1 145—149 138—140 138 94—96 150—152 116—118 172-»173 193—194 72—75 130 110—112 161 197 od 105 rozkladu daje reakcji z nadmiarem do okolo 120°/o imidazo- 35 lu w temperaturze od okolo 0°C do okolo 100°C.Z otrzymanej mieszaniny reakcyjnej wydziela sie zwiazek o wzorze 1, np. poprzez chlorowodorek i wydziela sie wolna zasade znanym sposobem przez dodaniealkaliów. 40 Zamiaist nadmiaru imidazolu mozna równiez sto¬ sowac równowazna ilosc wraz z innym srodkiem wiazacym kwas. Mozna tutaj stosowac znane za¬ sady organiczne, jak np. trójetyiloamina, dwumety- lobenzyloamina lub pirydyna lub takze zwiazki nie- 45 organiczne, np. weglany metali alkalicznych (Na, Tablica 2 1 Wzór ogólny 1 wyrazony wzorem 5 Ri 4-nitrofenyl 4-metylofenyl 2-imetylofenyl 3-metylofenyl 3-izopropyiofenyl 4-metylofenyl 3^metylofenyl 2-etylofenyl 2-izojpropylofenyl 4-chlorotfenyl R2 2npirydyl 4-pirydyl 2-pirydyl 2-pirydyl 2-pirydyl 4npirydyl 4npirydyl 4^pirydyl 4-pirydyl 2-pdrydyl R3 fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl 4-fluoro¬ fenyl Temperatura topnienia °C 123—125 144—145 162—165 108—110 162 139—141 92—96 159—161 136 138 K) albo wapniowców, np. weglan wapnia.W tablicy 1 i 2 podano stale niektórych nowych zwiazków o wzorze 1.I II III IV Sole mleczan 1 salicylan 1 mleczan 3 salicylan 3 Temperatura topnie¬ nia °C 170—180 148—152 186—200 150—160 |80175 Znane dotychczas srodki przeciwgrzybicze dzia¬ laja albo tylko przeciwko drozdzom, jak np. Am- photericin B, albo tylko przeciw plesni, jak np.Grissofulvin.W przeciwienstwie do tych srodków zwiazki o wzorze 1, jak równiez ich sole, wykazuja nie¬ oczekiwanie takze przy podawaniu doustnym dzia¬ lanie zarówno przeciwko plesni, jak i przeciw drozdzom. Dalsza zaleta zwiazków otrzymanych sposobem wedlug wynalazku polega na przyswa- jalnosci przez zwierzeta cieplokrwiiste.Zwiazki otrzymane sposobem wedlug wynalazku mozna stosowac jako srodki przeciwgrzybicze mie¬ dzy innymi w postaci wodnej emulsji, zawiesiny lub roztworu, które mozna stosowac doustnie. Moz¬ na równiez stosowac wodne roztwory nowych soli wymienionych zwiazków o wzorze 1.Dzialanie terapeutyczne in vitro, przeciwko grzy¬ bom wywolujacym choroby u ludzi: Nowe zwiazki o wzorze 1 oraz ich sole z fizjolo¬ gicznie przyswajalnymi kwasami wykazuja dobre 10 20 6 dzialanie grzybobójcze przeciw grzybicy skóry i drozdzy, które wystepuja u ludzi i u zwierzat jako zarazki chorobotwórcze.Minimalne stezenia hamujace in vitro na milieu d'epreuve Sabouroud'a zestawiono w nastepujacej tablicy 3, przy czym wszystkie dane podano w y/nn sufostratu.Dzialanie terapeutyczne in vivo. Badania prowa¬ dzono ze zwiazkami, podanymi w tablicy 1 pod nir 1, 2, 8, 9, 10, 11 i 7.Wyniki zestawiono w tablicy 4. Nowe zwiazki wykazaly dobra skutecznosc w /przypadku doswiad¬ czalnej grzybicy z rodzaju Candida u bialych my¬ szy. Szczególnie dobre wyniki osiagnieto ze zwiaz¬ kiem 7. Nowe zwiazki podawano doustnie w ilos¬ ciach okolo 50 do okolo 100 mg/kg ciezaru ciala jeden do trzech razy dziennie w ciagu 4 dni. Przy tym wiecej niz 95% zainfekowanych zwierzat prze¬ zylo infekcje. U kontrolnych zwierzat, którym nie podawano zadnych srodków, infekcja wywolala skutki smiertelne.Zwia- 1 zek 3 1 2 8 4 5 7 6 9 10 11 13 Tablica 3 1 Minimalne stezenie hamujace w Trichophyton mentagrophytes bez suro¬ wicy <4 <4 <4 100 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 z suro¬ wica <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 Candida albicans Penic' comune bez suro- z suro¬ wicy 1 wica 20 40 20 100 10 4 4 4 10 10 10 10 100 100 100 100 40 4 40 100 40 100 100 10 20 200 100 20 20 <4 20 <4 <4 10 10 y/ml in vitro Aspergillus bez suro¬ wicy 10 10 4 20 20 <4 40 10 10 20 20 z suro¬ wica 10 40 20 100 100 <4 100 20 20 40 40 Microsp. felineum 20 I - 10 10 20 20 <4 10 10 10 20 10 [ Tablica 4 1 In Zwia¬ zek 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 vitro: Trichophyt ment. <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 10 <4 <4 y/ml pozywki próbnej Candida alb. 4 4 10 4 4 20 20 4 4 4 4 4 10 10 Pen. commune 4 <4 10 <4 10 4 10 10 10 <4 10 40 10 10 Asperg. niger <4 10 10 <4 20 <4 <4 4 4 4 20 40 <4 <4 Microsp. felineum <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 <4 20 <4 <4 1 in vivo 1 Candida TV oddzialywanie oddzialywanie oddzialywanie oddzialywanie oddzialywanie oddzialywanie oddzialywanie oddzialywanie oddzialywanie oddzialywanie Trich. TV oddzialywanie 1 oddzialywanie [ oddzialywanie | oddzialywanie 180175 8 15 Doswiadczalna grzybica strzygaca, wywolana grzybem Trichophyton: U swinek morskich przez doustne podawanie oko¬ lo 25—70 mg/kg zwiazku 7 dwa razy dziennie (ciezar swinek morskie]! okolo 400—600 g) zapo- 5 biegano przyjeciu iniekcji (Trichpphyton menta- grophytes i Trichophyton rubrum). W próbie te¬ rapeutycznej nastepuje szybkie wyleczenie uszko¬ dzen grzybicznych. W przypadku uzycia zamiast zwiazku 7 innych wymienionych zwiazków (1—6, 8) io lub ich soli (9—12) uzyskuje sie podobne wyniki.LP50 u myszy, szczurów, królików, psów i ko¬ tów wynosi okolo 300 do okolo 1000 mg/kg przy podawaniu doustnym.Szczególnie korzystne w praktycznym zastosowa¬ niu sa zwiazki njiepodstawione przy pierscieniu imidazolowym, które sa ewentualnie podstawione w rodniku fenylowym przez atom chlorowca, ko¬ rzystnie chlor albo fluor w polozeniu orto, meta lufo ipara, jak równiez ich isole z kwasem chloro- 20 wodorowym, kwasem 'mlekowym lub kwasem sali¬ cylowym.Jako zakres stosowania imidazolii wedlug wyna¬ lazku przewidziano: W leczeniu ludzi: grzybice skóry, wywolane 25 przez grzyby z gatunku Trichophyton, Microspo- rium, Epidermophyten, Aspergillus, Candida alfoi- cans i dnne drozdze, oraz igrzybice narzadów wy¬ wolane przez drozdze, plesnie i grzyby wywolujace choroby skóry.W weterynarii: grzybice skóry i grzybice narza- 30 dów wywolane przez, drozdze, plesnie i grzyby wy¬ wolujace choroby skóry.Zastosowanie terapeutyczne mozna przeprowadzic doustnie lub pozajelitowo, jak równiez miejscowo w postaci roztworów, mp. dwumetylosulfotlenek/^li- 35 ceryna/woda 2:2:6, alkohol, korzystnie etanol i izo- propanol, roztwory buforowe, pudry, tabletki. Pre¬ paraty chemoterapeutyczne mozna stosowac same lub takze w polaczeniu z farmaceutycznie przy¬ swajalnymi nosnikami, srodkami slodzacymi i im- 40 nymi dodatkami.Przyklad I. 1- (fenylo-4-fluorofenylo-4-piry- dylo)-i|midazol o wzorze 6. 27,9 g (0,1 mola) fenylo-4-fluorofenylo-4-pirydy- lo-karfoinolu zawiesza sie w 150 ml suchego chlor¬ ku metylenu. Do tego dodaje sie mieszajac 13,0 g (0,11 mola) chlorku tionylu. Mieszanina po krótkim gotowaniu jest jednorodna. Zageszcza sie ja i po¬ dejmuje pozostalosc w 30 ml acetonu. Aceton usu¬ wa sie w prózni w temperaturze ponizej 50°C. Po¬ zostalosc zadaje sie ponownie 50 ml acetonu, krót¬ ko zagotowuje, oziebia lodem/isola kuchenna i od¬ ciaga krystaliczny chlorowodorek chlorku fenylo- -4-fluorofenylo-4^pirydylo-!metylowego. Wydajnosc 27,4 g = 82%. Chlorowodorek suszy sie i wprowa- 55 dza w nialych proporcjach do goracego roztworu 13,6 (0,2 mola) imidazolu w 150 ml acetonitrylu w temperaturze 80°C. Nastepnie gotuje sie w cia- 45 50 gu 5 min\it i wylewa potem na okolo 0,5 litra wo¬ dy, 0,5 kg lodu i 50 rni stezonego kwasu solnego.Roztwór miesza sie z weglem aktywnym, saczy i powoli doprowadza sie za pomoca rozcienczonego lugu sodowego do pH 8—9. 1-(fenylo-4-fluorofeny- lo-4Hpirydylo)-imidazol wytracony po zarobieniu w postaci krystalicznej odciaga sie i przemywa woda.Wydajnosc 24,3 g = 75fl/o wydajnosci teoretycznej W odniesieniu do karbinolu. Temperatura topnie¬ nia 139—141 °C.Analogicznie mozna otrzymac równiez inne zwiaz¬ ki o wzorze 1.Przyklad II. Sole N-dwuarylopirydylornetylo- -imidazoli. Salicylan N-dwufenylo-2-pirydylomety- loimidazolu. 31,3 g (0,1 mola) N-dwufenylo-2^pirydylornetylo- -imidazolu zawiesza sie w 300 ml bezwodnego eteru. Do tego dodaje sie 13,8 g (0,1 mola) sprosz¬ kowanego kwasu salicylowego, gotuje 6 godzin mieszajac pod chlodnica zwrotna i zageszcza cal¬ kowicie. Pozostalosc suszy sie nad P2Of5. Salicylan stanowi nieco hygroskopijny bialy proszek. Tem¬ peratura topnienia 148—152°C. Wydajnosc 43,9 g = lOO^/o. .W analogiczny sposób otrzymano nastepujace sole: I. Mleczan N^dwufenylo-2-pirydylometylo-iimida- zolu. Temperatura topnienia 170—180°C.II. Salicylan N-dwufenylo-4^pirydylometylo-imi- dazolu. Temperatura topnienia 150—160°C.III. Mleczan N-dwufenylo-4-pirydylo'metylo-imi- dazolu. Temperatura topnienia 186—200°C. PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych N-(dwuarylo-piiry- dylo^metylo)-imidazoli o wzorze 1, w którym R, R1 i R2 oznaczaja wodór lufo grupy alkilowe o 1—4 atomach wegla, X oznacza wodór, grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, grupe metylomenkapto, atom chlorowca, grupe nitrowa, cyjanowa i/albo trój- fluoronietylowa i n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2, przy czym n w obydwóch pierscieniach fenylo- wych moze miec odmienne znaczenie, ewentualnie w postaci ich soli z fizjologicznie tolerowanymi kwasami, znamienny tym, ze dwuarylopirydylo- karibinole o wzorze 2, w którym X i n maja wy¬ zej podane znaczenie, poddaje sie reakcji w obo¬ jetnym rozpuszczalniku organicznym z odczynni¬ kiem nadajacym sie do chlorowania alkoholi trze¬ ciorzedowych, korzystnie chlorkiem tionylu, chlor¬ kiem fosforylu lub chlorkiem acetylu i po usunie¬ ciu uwolnionego przy tym kwasu poddaje sie ireak- cji z co najmniej stechiometrycznie potrzebna ilos¬ cia imidazoli o wzorze 3, w którym R, R1 i R2 maja wyzej podane znaczenie i ewentualnie wytwarza sie sól za pomoca fizjologicznie tolerowanego kwasu.KI. 12p, 9 80 175 MKP C07d 49/36 - 1 - WZÓR i // \N ' X OH i c- n o *n WZÓR 2 1 H WZÓR 3 r2—^KA"R N O WZÓR 4 1 ¦ 3 R—C—R WZÓR 5 f\ -C ¦N N WZÓR 6 CZYIlLNIA Urzedu Paleritowego PL PL PL PL PL PL
PL1969134940A 1968-07-20 1969-07-19 PL80175B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19681770939 DE1770939C3 (de) 1968-07-20 N-<Diphenyl-pyridyl-methyl) - imidazole und deren Salze

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL80175B1 true PL80175B1 (pl) 1975-08-30

Family

ID=5700700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1969134940A PL80175B1 (pl) 1968-07-20 1969-07-19

Country Status (20)

Country Link
AT (1) AT288370B (pl)
BE (1) BE736314A (pl)
BG (1) BG17317A3 (pl)
BR (1) BR6910837D0 (pl)
CH (1) CH513893A (pl)
DK (1) DK131342B (pl)
EG (1) EG9984A (pl)
ES (1) ES369679A1 (pl)
FI (1) FI50880C (pl)
FR (1) FR2013409B1 (pl)
GB (1) GB1227905A (pl)
IE (1) IE33828B1 (pl)
IL (1) IL32472A (pl)
LU (1) LU59089A1 (pl)
NL (1) NL160825C (pl)
NO (1) NO124371B (pl)
PL (1) PL80175B1 (pl)
RO (1) RO56656A (pl)
SE (1) SE347971B (pl)
YU (1) YU32954B (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2229128C2 (de) * 1972-06-15 1983-02-10 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-(Dialkylphenyl-phenyl-pyridyl-)methyl-imidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1170188A (en) * 1967-09-15 1969-11-12 Bayer Ag N-trityl-imidazoles and salts and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
NO124371B (pl) 1972-04-10
GB1227905A (pl) 1971-04-15
FR2013409A1 (pl) 1970-04-03
FI50880C (fi) 1976-08-10
RO56656A (pl) 1974-09-01
YU32954B (en) 1975-12-31
FR2013409B1 (pl) 1973-07-13
EG9984A (en) 1976-08-31
IE33828L (en) 1970-01-20
IL32472A0 (en) 1969-08-27
DE1770939A1 (de) 1972-01-13
LU59089A1 (pl) 1969-11-24
FI50880B (pl) 1976-04-30
NL160825B (nl) 1979-07-16
BR6910837D0 (pt) 1973-05-10
SE347971B (pl) 1972-08-21
AT288370B (de) 1971-03-10
IL32472A (en) 1972-09-28
CH513893A (de) 1971-10-15
DK131342C (pl) 1975-11-24
IE33828B1 (en) 1974-11-13
ES369679A1 (es) 1971-06-01
BE736314A (pl) 1970-01-19
NL6911094A (pl) 1970-01-22
NL160825C (nl) 1979-07-16
BG17317A3 (bg) 1973-07-25
DE1770939B2 (de) 1977-05-12
DK131342B (da) 1975-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3839573A (en) Antifungal compositions and methods of treatment employing n-trityl imidazoles
KR960007524B1 (ko) 치환된 이미다졸릴-알킬-피페라진 및 -디아제핀 유도체
HU187521B (en) Process for producing new substituted benzimidazoles
US4171365A (en) Antiviral aryloxyalkylpyrazoles
NO154089B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive imidazolderivater.
JPS5823673A (ja) 新規なイミダゾリル誘導体およびその塩の製法
CA1238909A (en) Antifungal 2-heterocyclyl-1,3-bis-triazolyl- propan-2-ols
US4261928A (en) 2-Benzoyl-8-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)-1-phenyl-1-octanone
IE56055B1 (en) Triazole antifungal agents
US4234725A (en) 4-[6-(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]-3,5-diethyl-1-[4-(4-morpholinyl)-1-oxobutyl]-1H-pyrazole
US4232161A (en) 4-[6-(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]-3,5-diethyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole
EP0010361B1 (en) Bis-imidazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EP0115400B1 (en) Triazole antifungal agents
US4678789A (en) Triazole antifungal agents
US4209526A (en) Antiviral arylenedioxyalkyl substituted pyrazoles
US4273776A (en) Antibacterial and antifungal derivatives of 3-(1H-imidazol-1-yl)-2-propen-1-ones
HU195502B (en) Process for producing triazol derivatives of fungicide activity and pharmaceutical compositions containing them
PL80175B1 (pl)
US4228177A (en) 2,3-Dihydro-3-(1H-imidazol-1-ylmethylene)-4H-1-benzothiopyran-4-ones
IE56228B1 (en) Triazole antifungal agents
JPH01258671A (ja) 5−(1h−イミダゾール−1−イル)−3(2h)−ピリダジノン誘導体
US4218461A (en) 2,3-Dihydro-2-[(1H-imidazol-1-yl)-methylene]-1H-inden-1-ones
DE2521046A1 (de) 3-(5-nitroimidazol-2-yl)-pyrazolo eckige klammer auf 3,4-d eckige klammer zu pyrimidine und verfahren zu ihrer herstellung
JPH0425953B2 (pl)
EP0388165A2 (en) Chemical compounds