PL359255A1 - Powłoka zabezpieczająca przed ścieraniem dla narzędzi do obróbki wiórowej, zwłaszcza dla obrotowychnarzędzi skrawających - Google Patents

Powłoka zabezpieczająca przed ścieraniem dla narzędzi do obróbki wiórowej, zwłaszcza dla obrotowychnarzędzi skrawających

Info

Publication number
PL359255A1
PL359255A1 PL03359255A PL35925503A PL359255A1 PL 359255 A1 PL359255 A1 PL 359255A1 PL 03359255 A PL03359255 A PL 03359255A PL 35925503 A PL35925503 A PL 35925503A PL 359255 A1 PL359255 A1 PL 359255A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coating
tools
proportion
crn
coatings
Prior art date
Application number
PL03359255A
Other languages
English (en)
Inventor
Eberhard Moll
Frank-R. Weber
Original Assignee
Jorg Guhring
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jorg Guhring filed Critical Jorg Guhring
Publication of PL359255A1 publication Critical patent/PL359255A1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/044Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material coatings specially adapted for cutting tools or wear applications
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/40Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition
    • C23C28/42Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition characterized by the composition of the alternating layers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • C23C30/005Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T50/00Aeronautics or air transport
    • Y02T50/60Efficient propulsion technologies, e.g. for aircraft
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12576Boride, carbide or nitride component

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Drilling Tools (AREA)
  • Milling, Broaching, Filing, Reaming, And Others (AREA)

Description

ΊΟ OK-1-80/52462
Powłoka zabezpieczająca przed ścieraniem dla narzędzi do obróbki wiórowej, zwłaszcza dla obrotowych narzędzi skrawających
Przedmiotem wynalazku jest powłoka zabezpieczająca przed ścieraniem dla narzędzi do obróbki wiórowej, zwłaszcza dla obrotowych narzędzi skrawających.
Jako narzędzia w grę wchodzą narzędzia do obróbki 5 skrawaniem, zwłaszcza obrotowe narzędzia trzpieniowe, jak wiertła, pogłębiacze, gwintowniki, rozwiertaki i inne do obróbki wiórowej metali. W przypadku powłok zabezpieczających przed ścieraniem chodzi o powłoki z materiałów twardych o grubości około 1 do 10 μπι, osadzane 10 na powierzchni narzędzia korzystnie za pomocą metody PVD (Physical Vapor Deposition - fizycznego naparowywania próżniowego). Wśród specjalistów od dłuższego czasu podejmowane są starania, zmierzające do znalezienia powłoki 15 zabezpieczającej przed ścieraniem dla obróbki metali na sucho. Pojęciem obróbki na sucho określa się tutaj skrawanie bez użycia płynu chłodząco-smarującego, ale 2 również skrawaniem z użyciem minimalnej ilości środka smarowego.
Przy opracowywaniu powłoki, zwłaszcza w zakresie doboru materiału powłoki, przyjęto założenie, że narzędzie podczas skrawania na sucho nagrzewa się do znacznie wyższych temperatur i że ten niepożądany wzrost temperatury można zredukować, jeżeli jak największa ilość ciepła będzie odprowadzana nie przez narzędzie, lecz przez wióry. Dlatego też rozważono koncepcję, polegającą na stworzeniu kombinacji materiałów, znanych albo ze swej wysokiej twardości w podwyższonych temperaturach i/lub wysokiej odporności na utlenianie i/lub niskiej przewodności cieplnej.
Najbardziej rozpowszechniona powłoka zabezpieczająca przed ścieraniem składa się ze złocistożółtego azotku tytanu TiN. Powłoki TiN mają uniwersalne zastosowanie. Powłoki z ciemnego, połyskującego niebieskoczerwonym kolorem azotku tytanowo-glinowego (Ti,Al)N są znane ze swej wysokiej twardości w podwyższonych temperaturach. Procentowy stosunek atomów tytanu do atomów glinu wynosi w nich najczęściej 50:50 (Τϊο,δΑΙο,δ) N, czasami jest przesunięty w kierunku 40:60 (Tio,4Alo,6) N. Przy ulepszaniu narzędzi znajdują one zastosowanie zarówno jako powłoka pojedyncza (patrz również na przykład Gilles i inni, Surface and Coatings Technology 94-95 (1997) 285-290), jak też jako powłoki wielowarstwowe (Ti,Al)N/TiN z warstwami pośrednimi z azotku tytanu (patrz na przykład tak zwana powłoka FIRE firmy GUhring oHG). 3
Powłoki CrN są zalecane do obróbki metali nieżelaznych (patrz na przykład Hones, Surface and Coatings Technology 94-95 (1997) 398-402).
Znane są również stopy MeCrAlY (Me = metal) do powlekania łopatek turbin. Podwyższają one odporność na utlenianie i izolację cieplną, a co za tym idzie, dopuszczalną temperaturę i sprawność silników lotniczych (patrz na przykład W. Brandl i inni, Surface and Coatings Technology 94-95 (1997) 21-26). Z nowszych rozwiązań znana jest również wielowarstwowa powłoka (multilayer) z (Ti,Al)N i CrN (patrz na przykład I. Wadsworth i inni, Surface and Coatings Technology 94-95 (1997) 315-321). Jej odporność na utlenianie była tym wyższa, im wyższy był udział Cr, w każdym jednak razie do zawartości 30% atomowych Cr. W tym samym laboratorium badano również powłoki z TiAIN o niewielkim dodatku Cr i Y (opis patentowy DE 19818782, data zgłoszenia 27 kwietnia 1998).
Celem wynalazku jest opracowanie powłoki zabezpieczającej przed ścieraniem opisanego na wstępie rodzaju, która poza prostotą wytwarzania charakteryzuje się również lepszymi parametrami ścierania, zwłaszcza w odniesieniu do tak zwanej obróbki na sucho i minimalnego smarowania.
Powłoka zabezpieczająca przed ścieraniem dla narzędzi do obróbki wiórowej, zwłaszcza dla obrotowych narzędzi skrawających, składająca się w zasadzie z azotków, ze składnikami metalowymi w postaci Cr, Ti i Al, i korzystnie 4 niewielkiego udziału pierwiastków do zmniejszania wielkości ziarna, odznacza się według wynalazku tym, że udział Cr wynosi od 30 do 65%, korzystnie od 30 do 60%, zwłaszcza od 40 do 60%, udział Al wynosi od 15 do 35%, korzystnie 17 do 25%, zaś udział Ti wynosi od 16 do 40%, korzystnie od 16 do 35%, zwłaszcza od 24 do 35%, przy czym każdy z tych udziałów odnosi się do wszystkich atomów metali w całej powłoce.
Korzystnie cała powłoka składa się z jednorodnej fazy wieloskładnikowej.
Korzystnie cała powłoka składa się z kilku, samych w sobie jednorodnych warstw, które składają się naprzemiennie z jednej strony z (TixAlyYz)N, gdzie x = 0,38 do 0,5, y = 0,48 do 0,6, i z = 0 do 0,04, z drugiej zaś strony z CrN.
Korzystnie wierzchnią warstwę powłoki zabezpieczającej przed ścieraniem stanowi warstwa CrN.
Twórcy wykonali narzędzia z HSS (high speed steel -stal szybkotnąca| i ze stopu twardego z najróżniejszymi powłokami i układami warstw z następujących składników: azotki metali w postaci chromu, glinu i tytanu oraz niewielki dodatek itru (około 1% atomowy) celem zmniejszenia wielkości ziarna. Optymalizacja zawierała następujące operacje: (1) powlekanie, (2) analizę składu powłoki, określenie faz i badanie tekstury, (3) próby wiercenia dla różnych parametrów wkładek, (4) pomiar ścierania podczas prób wiercenia, (5) obliczenia i wyniki, (6) powlekanie takich samych narzędzi powłoką o zmiennym składzie procentowym atomów metali i tak dalej. 5
Stwierdzono, że najlepszą odporność na ścieranie osiąga się za pomocą zwiększenia według wynalazku ilości Cr w łącznym udziale metali do wartości pomiędzy 30 i 65 % atomowych, korzystnie 30 do 60% atomowych, zwłaszcza 40 do 60% atomowych. Udziały Al i Ti ulegają przy tym odpowiedniemu obniżeniu do wartości pomiędzy 15 i 35% atomowych, korzystnie pomiędzy 17 i 25% atomowych względnie 16 do 40% atomowych, korzystnie 16 do 35% atomowych, zwłaszcza 24 do 35% atomowych. Jak pokazały testy porównawcze, można było osiągnąć znaczne wydłużenie czasów pracy (dokładniej: dróg borowania) w porównaniu do stanu techniki. Wynik jest zaskakujący i nieoczekiwany, wiadomo bowiem, że najbardziej odpowiednim materiałem na takie wkładki jest powłoka wielowarstwowa (Ti,Al)N/TiN, nie zaś CrN.
Kolejnym celem badań twórców było znalezienie odpowiedzi na pytanie, czy dłuższe czasy pracy zapewnia powłoka pojedyncza, czy też powłoka wielowarstwowa. Dlatego też próby wykonywano dwukrotnie, z jednej strony z użyciem pojedynczych powłok z jednorodnej fazy wieloskładnikowej, z drugiej zaś z użyciem powłok wielowarstwowych złożonych z kilku podwójnych warstw o kolejności (Ti,Al,Y)N/CrN. Wyniki badań okazały się korzystne dla powłoki pojedynczej, nawet jeżeli ta przewaga nie była zbyt wyraźna. Stwierdzono jednak, że wysoki udział Cr w całej powłoce jest ważniejszy niż struktura powłoki.
Na pytanie, czy w przypadku powłoki wielowarstwowej pierwszą warstwę na podłożu z HSS lub stopu twardego powinien stanowić korzystnie CrN, czy też (Ti,Al,Y)N, nie 6 znaleziono jednoznacznej odpowiedzi. Wyniki prób dostarczyły natomiast odpowiedzi na pytanie, czy ostatnią (wierzchnią) warstwę powinien stanowić korzystnie CrN, czy też (Ti,Al,Y)N, na korzyść CrN.
Poniżej opisane są korzystne przykłady wykonania powłoki zabezpieczającej przed ścieraniem według wynalazku, na podstawie trzech przykładów oraz porównawczego testu zastosowania. Opis zawiera sposób wytwarzania i charakterystykę, sporządzoną na podstawie analizy XPS (rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronowej) i dyfrakcji rentgenowskiej. Przedmiot wynalazku jest bliżej objaśniony w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia zdjęcie z elektronowego mikroskopu skaningowego jednorodnej pojedynczej powłoki (Ti,Al,Cr,Y)N według wynalazku, zawierającej 59% atomowych Cr w łącznym udziale metali na podłożu ze stopu twardego, fig. 2 - rentgenogram dyfrakcyjny dla powłoki (Ti,Al,Cr,Y)N z fig. 1, fig. 3 -zdjęcie z elektronowego mikroskopu skaningowego jednorodnej pojedynczej powłoki (Ti,Al,Cr,Y)N według wynalazku o grubości 1,7 |xm, zawierającej 40% atomowych Cr w łącznym udziale metali na podłożu ze stopu twardego, fig. 4 -rentgenogram dyfrakcyjny dla powłoki (Ti, Al, Cr, Y)N z fig. 3, fig. 5 - zdjęcie z elektronowego mikroskopu skaningowego powłoki wielowarstwowej (Ti,Al,Y)N/CrN według wynalazku o grubości 2,1 μιη, na podłożu ze stopu twardego, fig. 6 -rentgenogram dyfrakcyjny dla powłoki wielowarstwowej z fig. 5, fig. 7 - maksymalne drogi wiercenia w GGG 40 przy użyciu wiertła pokrytego TiN, wiertła pokrytego powłoką typu FIRE, czyli (Ti,Al)N/TiN, oraz wiertła z pojedynczą powłoką 7 (Ti,Al,Cr,Y)N z fig. 1, fig. 8 - maksymalne drogi wiercenia w ST 52 przy użyciu wiertła pokrytego TiN, wiertła pokrytego (Ti,Al)N, wiertła pokrytego powłoką typu FIRE, czyli (Ti,Al)N/TiN, wiertła pokrytego powłoką wielowarstwową (Ti,Al,Y)N/CrN z fig. 5 oraz wiertła z pojedynczą powłoką (Ti, Al, Cr, Y) N z fig. 3, zaś fig. 9 -maksymalne drogi wiercenia w AISIM2 przy użyciu wiertła pokrytego TiN, wiertła pokrytego powłoką typu FIRE, czyli (Ti,Al)N/TiN, oraz wiertła z pojedynczą powłoką (Ti,Al,Cr,Y)N z fig. 1.
Przykład 1:
Za pomocą łukowej metody powlekania na narzędziach trzpieniowych z HSS i stopu twardego osadzono pojedyncze powłoki (Ti,Al,Cr,Y)N. Jako źródła par zastosowano katodę Cr i katodę (Τϊ,ΑΙ,Υ). Parametry procesu: temperatura podłoża Ts = 450°C, napięcie polaryzacji UB = -50V, całkowity strumień jonów Jj0n = 14A na powlekane podłoża próbek, strumień katodowy dla katod Cr względnie TiAlY IK = 300A, czysta plazma azotowa (ciśnienie cząstkowe azotu pN2 = 5 Pa) .
Przed procesem powlekania przeprowadzono czyszczenie podłoża za pomocą trawienia wspomaganego plazmą (bombardowanie jonami Ar z wyładowania łuku niskonapięciowego). Powlekano narzędzia z HSS, narzędzia wykonane w całości ze stopu twardego i płaskie podłoża próbek.
Zdjęcie przedstawione na fig. 1 wykonano przy użyciu elektronowego mikroskopu skaningowego (REM). Ukazuje ono w 8 10000-krotnym powiększeniu powłokę (Ti,Al,Cr,Y)N osadzoną w podanych warunkach na podłożu ze stopu twardego. Powłokę tę zbadano za pomocą rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronowej (XPS) i dyfrakcji rentgenowskiej.
Analiza na podstawie rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronowej (XPS):
Zastosowano spektrometr Cameca Nanoscan 50. Źródło promieniowania rentgenowskiego stanowił niemonochromatyczny Al K« 12 kV i 25 mA (moc 300 W) . Analizator miał rozdzielczość 1,5 eV i podziałkę 0,1 eV. Zbadano spektra Ti2p, A13p, Cr, Y3d i Nls. Przed analizą powierzchnię próbek zdejmowano przy użyciu strumienia jonów aż do praktycznie całkowitego usunięcia z niej tlenu (najniższy poziom piku Ols) . Stężenia atomowe w powłokach wyznaczano na podstawie współczynników czułości, które z kolei określano na podstawie wzorców dla Cr, Ti, TiN, TiAIN i Y203. Niewielki udział węgla w powłokach został pominięty i nie uwzględniano go przy wyznaczaniu stężeń. Otrzymano następujące składy powłok:
Pierwiastek Cr [%at] Ti[%at] Al[%at] Y[%at] N[%at] Stężenie 32 13 9 0, 5 45, 5
Odpowiada to następującemu składowi łącznego udziału metali: 59% Cr, 24% Ti i 17% Al-.· --- --- 9
Dyfrakcja rentgenowska:
Obecność faz w powłokach wyznaczono za pomocą dyfrakcji rentgenowskiej o geometrii Θ - 2 Θ przy użyciu promieniowania Cu Ka (20 kV). Na fig. 2 przedstawiony jest rentgenogram dyfrakcyjny dla powłoki (Ti,Al,Cr, Y)N. Chodzi tutaj o azotkową fazę wieloskładnikową złożoną z pierwiastków Ti, Al i Cr o teksturze <111>, ponieważ odbicia dyfrakcyjne dla płaszczyzn sieciowych 111 wykazują znacznie większe natężenia niż dla płaszczyzn sieciowych 200 i 220. Odbicia dyfrakcyjne płaszczyzn sieciowych <111>, <200> i <220> leżą pomiędzy odbiciami dla wzorców (Ti,Al)N i CrN.
Przykład 2:
Za pomocą tej samej łukowej metody powlekania, co w przykładzie 1, na narzędziach trzpieniowych z HSS i stopu twardego osadzono pojedyncze powłoki (Ti,Al,Cr,Y)N. Jedyna różnica w stosunku do przykładu 1 polegała na ustawieniu mocy odparowywania. Prąd wyładowania katody Cr wynosił Ικ/cr = 200 A, prąd katody (Τΐ,ΑΙ,Υ) wynosił Ik/tiaiy = 300 A.
Fig. 3 przedstawia zdjęcie z elektronowego mikroskopu skaningowego, które w 10000-krotnym powiększeniu ukazuje powłokę (Ti,Al,Cr,Y)N osadzoną w podanych warunkach na podłożu ze stopu twardego. Grubość powłoki wynosi 1,7 μιη.
Analiza na podstawie rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronowej (XPS): Również w tym przypadku wyznaczono skład powłoki za pomocą rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronowej (XPS). Osadzone powłoki miały następujący skład: 23% atomowe Cr, 10 20% atomowych Ti, 14% atomowych Al, 0,7% atomowych Y i 42,3% atomowe N. Całkowity udział metali w powłoce składał się zatem z 40% atomowych Cr, 35% atomowych Ti i 25% atomowych Al.
Dyfrakcja rentgenowska: Wyniki badania przy użyciu dyfrakcji rentgenowskiej są przedstawione na fig. 4. Powłoka wykazuje takie same odbicia dyfrakcyjne, jak powłoka w przykładzie 1. Jedynie natężenia są różne. Również tutaj występuje tekstura <111>, jednak nieco słabsza niż tekstura w przykładzie 1. Podobnie jak w przykładzie 1, chodzi tutaj o azotkową fazę wieloskładnikową złożoną z pierwiastków Ti, Al i Cr.
Przykład 3:
Do wytwarzania powłok zastosowano ponownie metodę łukową. Do naprzemiennego osadzania poszczególnych warstw układu wielowarstwowego (Ti,Al,Cr,Y)N/CrN użyto katody Cr i katody (Τΐ,ΑΙ,Υ). Powłoki mają grubość całkowitą równą 2,1 μια. Parametry procesu były następujące: temperatura podłoża Ts = 450°C, napięcie polaryzacji UB = -50V, prąd wyładowania dla katody Cr względnie (Τΐ,ΑΙ,Υ) w pracy naprzemiennej wynosił IK = 300A, całkowity strumień jonów na powlekane narzędzia wynosił przy osadzaniu CrN Jj0n = 9A, zaś przy osadzaniu (Τΐ,ΑΙ,Υ) N wynosił Jj0n = 7A, czysta plazma azotowa (ciśnienie cząstkowe azotu pN2 = 5 Pa) .
Przed procesem powlekania, podobnie jak w poprzednich przykładach, przeprowadzono czyszczenie podłoża za pomocą trawienia wspomaganego plazmą. Powlekano narzędzia z HSS, 11 narzędzia wykonane w całości ze stopu twardego i płaskie podłoża próbek.
Fig. 5 przedstawia zdjęcie z elektronowego mikroskopu skaningowego, które w 10000-krotnym powiększeniu ukazuje powłokę wielowarstwową (Ti,Al,Y)N/CrN osadzoną w podanych warunkach na podłożu ze stopu twardego. Powłoka wielowarstwowa składa się z naprzemiennych warstw CrN i stechiometrycznego (Tio.sAlo.sYo.oos) N. Cały układ warstw zawiera około 60% Cr w łącznym udziale metali.
Wyniki badania powłoki wielowarstwowej z użyciem dyfrakcji rentgenowskiej są przedstawione na fig. 6. Kryształy w pojedynczych warstwach są zorientowane statystycznie. Przy powiększeniu odbić dyfrakcyjnych (111) i (200) można wyraźnie stwierdzić obecność dwupikowej struktury dla fazy CrN i (Ti,Al)N.
Test porównawczy dla powłok opisanych w przykładach
Wiertło ze stopu twardego, pokryte opisanymi w przykładach 1 do 3 powłokami według wynalazku poddano testowi w próbie terenowej w odniesieniu do ich maksymalnej drogi wiercenia w różnych materiałach, a następnie porównano z innymi powlekanymi narzędziami. Maksymalna droga wiercenia wierteł ze stopów twardych jest zdefiniowana jako droga, jaką wiertło musi pokonać, aby na głównej krawędzi tnącej znacznik ścierania osiągnął określoną szerokość. Wynosi ona zazwyczaj 400 |im, w testach porównawczych jednak może być również mniejsza, jeżeli w przeciwnym razie maksymalne drogi wiercenia miałyby być nierozsądnie długie. Znaczniki ścierania są dobrze 12 widoczne, ponieważ szary odcień powłoki według wynalazku różni się wyraźnie od barwy stopu twardego lub HSS. Aby ograniczyć nakłady, wykonanie testów ograniczono do narzędzi ze stopów twardych, mniej wrażliwych na temperaturę. Poza tym testy ograniczono w dużej mierze do wiercenia, które stawia wyjątkowo wysokie wymagania w zakresie chłodzenia i smarowania. W testach porównawczych porównywano zawsze narzędzia z jednego z przykładów 1 do 3 z kilkoma narzędziami z innymi powłokami, ale jednakowym podłożem i jednakowym kształtem geometrycznym przy takiej samej obróbce wstępnej. Aby podczas badania wykluczyć ewentualne niejednorodności detalu, podczas wiercenia utrzymywano wystarczający odstęp, aby otwory porównawcze można było wykonać bezpośrednio obok. W zasadzie nie wykonywano otworów przelotowych, lecz otwory ślepe o głębokości pięciu średnic wiertła.
Wiercenie w GGG40
Powlekane wiertła z pełnego stopu twardego o średnicy 8,5 mm przetestowano w stali odlewniczej GGG40. Opisaną w przykładzie 1 powłokę zabezpieczającą przed ścieraniem według wynalazku porównywano ze sprawdzoną powłoką TiN i reprezentującą stan techniki powłoką wielowarstwową (Ti,Al)N/TiN. Stosowano przy tym następujące parametry skrawania: prędkość skrawania vc = 110 m/min, posuw f = 0,26 mm/obrót, głębokość otworu ap = 42,5 mm (5x średnica wiertła), smarowanie minimalną ilością smaru.
Przy szerokości znacznika ścierania równej 80 μιη otrzymano maksymalną drogę wiercenia przedstawioną na fig. 13 7. Narzędzia z jednorodną pojedynczą powłoką (Ti,Al,Cr,Y)N według wynalazku z 59% atomowymi Cr w łącznym udziale metalu wykazują największą maksymalną drogę wiercenia. Wynosi ona przeciętnie 185 m.
Wiercenie w ST52
Powlekane wiertła proporcjonalne z pełnego stopu twardego o średnicy 8,5 mm zastosowano do wiercenia otworu w stali konstrukcyjnej ST52. Opisane w przykładach 2 i 3 powłoki zabezpieczające przed ścieraniem według wynalazku, zawierające 40% atomowych Cr w łącznym udziale metalu, porównywano ze sprawdzoną powłoką TiN, sprawdzoną powłoką (Ti,Al)N i reprezentującą stan techniki powłoką wielowarstwową (Ti,Al)N/TiN. Stosowano przy tym następujące parametry skrawania: prędkość skrawania vc = 107 m/min, posuw f = 0,12 mm/obrót, głębokość otworu ap = 42,5 mm, smarowanie minimalną ilością smaru.
Przy szerokości znacznika ścierania równej 400 μπ\ otrzymano maksymalną drogę wiercenia przedstawioną na fig. 8. Narzędzia z powłoką według wynalazku wykazują największą maksymalną drogę wiercenia, równą 63 m dla powłoki wielowarstwowej (Ti,Al,Y)N/CrN i 65 m dla pojedynczej powłoki (Ti, Al,Cr,Y)N.
Wiercenie w AISIM2
Powlekane wiertła z pełnego stopu twardego o średnicy 8,5 mm zastosowano do wiercenia otworów w stali wysokosprawnej AISIM2. Opisaną w przykładzie 1 powłokę zabezpieczającą przed ścieraniem według wynalazku, porównywano ze sprawdzoną powłoką TiN i reprezentującą stan 14 techniki powłoką wielowarstwową (Ti,Al)N/TiN. Stosowano przy tym następujące parametry skrawania: prędkość skrawania vc = 60 m/min, posuw f = 0,25 mm/obrót, głębokość otworu ap = 42,5 mm, smarowanie minimalną ilością smaru.
Przy szerokości znacznika ścierania równej 400 μπι otrzymano maksymalną drogę wiercenia przedstawioną na fig. 9. Narzędzia z pojedynczą powłoką (Ti, Al,Cr,Y)N według wynalazku, zawierającą 59% atomowych Cr w łącznym udziale metali, wykazują największą maksymalną drogę wiercenia, wynoszącą średnio 8,2 m. W powyższych przykładach pokazano, że za pomocą powłoki zabezpieczającej przed ścieraniem według wynalazku osiąga się znakomite parametry w odniesieniu do ścierania. Charakterystyczną cechę tej powłoki stanowi to, że pojedyncza warstwa w przypadku powłoki jednowarstwowej lub poszczególne warstwy w przypadku powłoki wielowarstwowej są same w sobie jednorodne, to znaczy warstwy (TiAlY)N względnie (TiAlCrY)N stanowią jednorodne fazy wieloskładnikowe o sieci regularnej. Rozłożony w nich jednorodnie Y służy przy tym do zmniejszenia wielkości ziarna. Ponadto przy wytwarzaniu powłoki zabezpieczającej przed ścieraniem według wynalazku nie jest potrzebne ani zastosowanie warstwy nadającej przyczepność, ani późniejsza specjalna obróbka cieplna, co pozwala na proste wytwarzanie powłoki zabezpieczającej przed ścieraniem według wynalazku.
Powłokę osadza się korzystnie, przy użyciu czystego naparowywania próżniowego (powlekania łukowego) przy temperaturach podłoża wynoszących maksymalnie 450°C. 15
Całkowita grubość powłoki zabezpieczającej przed ścieraniem leży korzystnie w przedziale od 1,5 do 5 μπι. W przypadku powłoki wielowarstwowej nakłada się korzystnie od 10 do 15 pojedynczych warstw. 5 Korzystnie pojedyncze warstwy powłoki wielowarstwowej mają grubość od 100 do 500 nm, zwłaszcza od 100 do 200 nm.
Korzystnie pojedyncze warstwy powłoki wielowarstwowej mają jednakową grubość. Szczególnie korzystne jest przy tym, jeżeli wierzchnia warstwa (CrN) ma większą grubość, 10 wynoszącą do 100% grubości poszczególnych warstw. Jórg Guhring peftkeimGE:sp.zo.o. 00-613 Warszawa, ul. Chałubińskiego 8 REGON 011891370 mgr inż. Tereaa Szlagomka-Kiszko rzecznik patentowy

Claims (4)

  1. ΟΚ-Ι-80/52462 359255)Ą Zastrzeżenia patentowe 1. Powłoka zabezpieczająca przed ścieraniem dla narzędzi do obróbki wiórowej, zwłaszcza dla obrotowych narzędzi skrawających, składająca się w zasadzie z azotków, ze składnikami metalowymi w postaci Cr, Ti i Al, i korzystnie niewielkiego udziału pierwiastków do zmniejszania wielkości ziarna, znamienna tym, że udział Cr wynosi od 30 do 65%, korzystnie od 30 do 60%, zwłaszcza od 40 do 60%, udział Al wynosi od 15 do 35%, korzystnie 17 do 25%, zaś udział Ti wynosi od 16 do 40%, korzystnie od 16 do 35%, zwłaszcza od 24 do 35%, przy czym każdy z tych udziałów odnosi się do wszystkich atomów metali w całej powłoce.
  2. 2. Powłoka według zastrz. 1, znamienna tym, że cała powłoka składa się z jednorodnej fazy wieloskładnikowej.
  3. 3. Powłoka według zastrz. 1, znamienna tym, że cała powłoka składa się z kilku, samych w sobie jednorodnych warstw, które składają się naprzemiennie z jednej strony z (TixAlyYz)N, gdzie x = 0,38 do 0,5, y = 0,48 do 0,6, i z = 0 do 0,04, z drugiej zaś strony z CrN. 2
  4. 4. Powłoka według zastrz. 3, znamienna tym, że wierzchnią warstwę powłoki zabezpieczającej przed ścieraniem stanowi warstwa CrN. Jdrg Guhring Pełnomocnik: POLSERVICEsP.,„.o 00-613 Warszawa, ii Chałubińskiego b REGON 0I1B9JJ70 tngK im. Teresa rzecznik SzhgowMa-Kiszko patentowy
PL03359255A 2002-03-20 2003-03-20 Powłoka zabezpieczająca przed ścieraniem dla narzędzi do obróbki wiórowej, zwłaszcza dla obrotowychnarzędzi skrawających PL359255A1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10212383A DE10212383A1 (de) 2002-03-20 2002-03-20 Verschleißschutzschicht für spanabhebende Werkzeuge, insbesondere für rotierende Zerspanwerkzeuge

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL359255A1 true PL359255A1 (pl) 2003-09-22

Family

ID=28050723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL03359255A PL359255A1 (pl) 2002-03-20 2003-03-20 Powłoka zabezpieczająca przed ścieraniem dla narzędzi do obróbki wiórowej, zwłaszcza dla obrotowychnarzędzi skrawających

Country Status (5)

Country Link
US (1) US7217466B2 (pl)
EP (1) EP1354984B1 (pl)
JP (1) JP2004001188A (pl)
DE (1) DE10212383A1 (pl)
PL (1) PL359255A1 (pl)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10318203A1 (de) * 2003-04-22 2004-11-11 Gühring, Jörg, Dr. Verfahren, Werkzeug und Vorrichtung zur Herstellung von Gewinden
DE10347981A1 (de) * 2003-10-15 2005-07-07 Gühring, Jörg, Dr. Verschleißschutzschicht für spanabhebende Werkzeuge, insbesondere für rotierende Zerspanungswerkzeuge
DE502004007606D1 (de) * 2004-02-18 2008-08-28 Juergen Bach Immobilien Und Ma Verschleissschutzschicht für ein formgebendes Werkzeug
JP2006116831A (ja) * 2004-10-22 2006-05-11 Sony Corp プリンタ及びプリンタの制御方法
EP1757388B1 (en) * 2004-06-18 2015-11-04 Mitsubishi Materials Corporation Surface-coated cutware and process for producing the same
EP1502694A3 (de) * 2004-07-21 2005-02-16 Jürgen Bach Immobilien und Maschinen KG Düse zum Schneiden oder Schweissen
JP4555862B2 (ja) * 2005-09-01 2010-10-06 オーエスジー株式会社 硬質積層被膜、および硬質積層被膜被覆工具
US7897272B2 (en) * 2005-10-26 2011-03-01 Kyocera Corporation Wear-resistant structure
DE112006003471B4 (de) * 2006-01-18 2017-02-09 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Feststoffteilchenerosionsbeständige Beschichtung und damit behandelte rotierende Maschine
DE102006006564B4 (de) 2006-01-23 2022-12-08 Gühring KG Werkzeug zum Entgraten von Bohrungen sowie Bausatz für ein solches Werkzeug
DE102006015367B4 (de) * 2006-04-03 2020-08-13 Gühring KG Drehantreibbares Werkzeug zur Herstellung von Gewinden
JP4713413B2 (ja) * 2006-06-30 2011-06-29 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜およびその製造方法
US20080090684A1 (en) * 2006-10-12 2008-04-17 Martinez Kelly M Dart
US20100119819A1 (en) * 2007-03-30 2010-05-13 Rodgers John R Coating
JP5016961B2 (ja) * 2007-03-30 2012-09-05 株式会社神戸製鋼所 刃部材
EP2351870B1 (de) * 2007-06-25 2018-08-08 Oerlikon Surface Solutions AG, Pfäffikon Schichtsystem zur Bildung einer Oberflächenschicht auf einer Oberfläche eines Substrats
JP2009120912A (ja) * 2007-11-15 2009-06-04 Kobe Steel Ltd 硬質皮膜を備えた耐摩耗性部材
DE102008019891A1 (de) * 2008-04-21 2009-10-22 Mtu Aero Engines Gmbh Erosionsschutzbeschichtung
JP5234926B2 (ja) * 2008-04-24 2013-07-10 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜および硬質皮膜形成用ターゲット
JP5234931B2 (ja) * 2008-06-23 2013-07-10 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜被覆部材および成形用冶工具
US8092922B2 (en) * 2008-06-30 2012-01-10 GM Global Technology Operations LLC Layered coating and method for forming the same
CN102560347A (zh) * 2010-12-27 2012-07-11 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 具有硬质涂层的被覆件及其制备方法
DE102011008998B4 (de) 2011-01-19 2024-07-25 Mercedes-Benz Group AG Verfahren zum spanenden Bearbeiten eines Werkstücks
US8475943B2 (en) * 2011-07-08 2013-07-02 Kennametal Inc. Coated article having yttrium-containing coatings applied by physical vapor deposition and method for making the same
KR20130099763A (ko) * 2012-02-29 2013-09-06 현대자동차주식회사 엔진용 밸브 및 그 표면처리방법
DE102013019691A1 (de) * 2013-11-26 2015-05-28 Oerlikon Trading Ag, Trübbach Hartstoffschicht zur Reduzierung eines Wärmeeintrags in das beschichtete Substrat
US9643260B2 (en) * 2014-01-22 2017-05-09 The Boeing Company Systems and methods for forming an opening in a stack
DE102016108734B4 (de) * 2016-05-11 2023-09-07 Kennametal Inc. Beschichteter Körper und Verfahren zur Herstellung des Körpers

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US132141A (en) * 1872-10-15 Improvement in machines for wiring blind-slats
DE1174528B (de) * 1959-12-19 1964-07-23 Karl Groebner Selbsttaetige Abschaltvorrichtung fuer den Antriebsmotor von Foerderbandwaagen
DE3152742C2 (de) * 1981-02-23 1985-06-27 Vsesojuznyj naučno-issledovatel'skij instrumental'nyj institut, Moskva Werkzeug für die spanabhebende Bearbeitung mit einem mehrschichtigen Überzug
CH652629A5 (de) * 1981-03-02 1985-11-29 Vsesoyuzny Ni Instr I Schneidwerkzeug mit beschichtung.
DE3532733A1 (de) * 1984-12-03 1986-06-05 Veb Werkzeugkombinat Schmalkalden, Ddr 6080 Schmalkalden Verschleissfester ueberzug aus einem metallcarbid, -nitrid oder -carbonitrid
DE3545636A1 (de) * 1985-12-21 1987-06-25 Leybold Heraeus Gmbh & Co Kg Hartstoffbeschichtung auf grundkoerpern
JPH04128363A (ja) 1990-09-19 1992-04-28 Limes:Kk 複合材料
DE4115616C2 (de) * 1991-03-16 1994-11-24 Leybold Ag Hartstoff-Mehrlagenschichtsystem für Werkzeuge
EP0592986B1 (en) * 1992-10-12 1998-07-08 Sumitomo Electric Industries, Limited Ultra-thin film laminate
EP0616050B1 (de) * 1993-03-16 1997-08-13 Balzers Aktiengesellschaft Verfahren zur Standzeiterhöhung von Werkzeugen und Verschleissschutz-beschichtetes Werkzeug
JP2999346B2 (ja) * 1993-07-12 2000-01-17 オリエンタルエンヂニアリング株式会社 基体表面被覆方法及び被覆部材
EP0695731B1 (en) * 1994-08-01 2000-11-08 Sumitomo Electric Industries, Limited Super hard composite material for tools
EP0701982B1 (en) * 1994-09-16 2002-07-03 Sumitomo Electric Industries, Limited Layered film made of ultrafine particles and a hard composite material for tools possessing the film
JP2860064B2 (ja) * 1994-10-17 1999-02-24 株式会社神戸製鋼所 Ti−Al合金ターゲット材の製造方法
DE19523550A1 (de) * 1995-06-28 1997-01-02 Hauzer Holding PVD-Hartstoffbeschichtung
DE19530517A1 (de) * 1995-08-19 1997-02-20 Widia Gmbh Verbundkörper und Verfahren zu dessen Herstellung
DE19547305A1 (de) * 1995-12-18 1997-06-19 Univ Sheffield Verfahren zum Beschichten von metallischen Substraten
DE19609647A1 (de) * 1996-03-12 1997-09-18 Univ Sheffield Hartstoffschicht
JPH09256138A (ja) * 1996-03-19 1997-09-30 Kobe Steel Ltd 耐酸化性および耐摩耗性に優れたTi基合金部材
JP3229947B2 (ja) * 1996-04-26 2001-11-19 日立ツール株式会社 表面被覆スローアウェイインサート
JP3447034B2 (ja) * 1996-05-21 2003-09-16 日立ツール株式会社 表面被覆超硬合金製スローアウェイインサート
JP3382781B2 (ja) * 1996-06-05 2003-03-04 日立ツール株式会社 多層被覆硬質工具
JP3452726B2 (ja) * 1996-06-05 2003-09-29 日立ツール株式会社 多層被覆硬質工具
JPH10168583A (ja) * 1996-12-10 1998-06-23 Balzers Ag 被覆硬質合金
JP3451877B2 (ja) * 1997-03-10 2003-09-29 三菱マテリアル株式会社 耐摩耗性のすぐれた表面被覆超硬合金製切削工具
JPH11131216A (ja) * 1997-10-29 1999-05-18 Hitachi Tool Eng Ltd 被覆硬質工具
JP3891520B2 (ja) * 1997-11-27 2007-03-14 日本コーティングセンター株式会社 固体潤滑性および非親和性を有する複合耐摩耗性硬質皮膜、並びに皮膜付き物品
WO1999040233A1 (en) * 1998-02-04 1999-08-12 Osg Corporation Multilayer coated tool
DE19818782A1 (de) * 1998-04-27 1999-10-28 Muenz Wolf Dieter Werkzeugbeschichtung und Verfahren zu deren Herstellung
JP3824199B2 (ja) * 1998-08-24 2006-09-20 日本ピストンリング株式会社 摺動部材
US6492011B1 (en) * 1998-09-02 2002-12-10 Unaxis Trading Ag Wear-resistant workpiece and method for producing same
JP3084402B1 (ja) * 1999-04-14 2000-09-04 工業技術院長 AlTi系合金スパッタリングターゲット及び耐摩耗性AlTi系合金硬質皮膜並びに同皮膜の形成方法
JP3877124B2 (ja) * 2000-03-09 2007-02-07 日立ツール株式会社 硬質皮膜被覆部材
EP1132498B1 (en) * 2000-03-09 2008-05-07 Sulzer Metaplas GmbH Hard layer coated parts
DE10016958A1 (de) * 2000-04-06 2001-10-18 Widia Gmbh Verfahren zur Herstellung von Multilagenschichten auf Substratkörpern und Verbundwerkstoff, bestehend aus einem beschichteten Substratkörper
ES2273772T3 (es) * 2000-12-28 2007-05-16 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Una pelicula dura para herramientas de corte.
JP3910373B2 (ja) * 2001-03-13 2007-04-25 オーエスジー株式会社 回転切削工具用硬質積層被膜、および硬質積層被膜被覆回転切削工具
DE10347981A1 (de) 2003-10-15 2005-07-07 Gühring, Jörg, Dr. Verschleißschutzschicht für spanabhebende Werkzeuge, insbesondere für rotierende Zerspanungswerkzeuge

Also Published As

Publication number Publication date
US20040005981A1 (en) 2004-01-08
EP1354984B1 (de) 2014-07-09
JP2004001188A (ja) 2004-01-08
US7217466B2 (en) 2007-05-15
DE10212383A1 (de) 2003-10-16
EP1354984A2 (de) 2003-10-22
EP1354984A3 (de) 2004-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL359255A1 (pl) Powłoka zabezpieczająca przed ścieraniem dla narzędzi do obróbki wiórowej, zwłaszcza dla obrotowychnarzędzi skrawających
KR101333559B1 (ko) 절삭 인서트, 절삭 인서트의 제조 방법 및 절삭 인서트를 사용하는 방법
KR101465278B1 (ko) 다층 피복 절삭 공구
CA2478999C (en) Nanolayered coated cutting tool and method for making the same
KR101764101B1 (ko) 나노적층식 코팅 절삭 공구
KR101831014B1 (ko) 코팅된 절삭 공구 인서트
US8409696B2 (en) Multilayered coated cutting tool
KR101699557B1 (ko) 코팅 시스템, 코팅된 워크피스 및 이를 제조하는 방법
KR101643010B1 (ko) 코팅된 절삭 공구 및 그의 제조 방법
WO2013131943A1 (en) A body with a metal based nitride layer and a method for coating the body
EP2300636A1 (en) Coated cutting tool for metal cutting applications generating high temperatures
KR20160050056A (ko) 코팅된 절삭 공구 및 절삭 공구를 코팅하기 위한 방법
WO2010114448A1 (en) Coated cutting tool for metal cutting applications generating high temperatures
JP2022540554A (ja) 被覆切削工具を製造する方法および被覆切削工具
US8216702B2 (en) Coated cutting tool for metal cutting applications generating high temperatures
KR20180030522A (ko) 코팅된 절삭 공구
KR20060118484A (ko) 내마모층
KR20220024490A (ko) 코팅된 절삭 공구
Czechowski et al. of article:„Nanostructured multilayer coatings on cemented carbide and high speed steel cutting tools”

Legal Events

Date Code Title Description
REFS Decisions on refusal to grant patents (taken after the publication of the particulars of the applications)