PL207525B1 - Zastosowanie galantaminy do leczenia objawów chorobowych ośrodkowego układu nerwowego spowodowanych zatruciami substancjami psychotropowymi - Google Patents
Zastosowanie galantaminy do leczenia objawów chorobowych ośrodkowego układu nerwowego spowodowanych zatruciami substancjami psychotropowymiInfo
- Publication number
- PL207525B1 PL207525B1 PL366840A PL36684002A PL207525B1 PL 207525 B1 PL207525 B1 PL 207525B1 PL 366840 A PL366840 A PL 366840A PL 36684002 A PL36684002 A PL 36684002A PL 207525 B1 PL207525 B1 PL 207525B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- medicament
- galanthamine
- use according
- therapeutic agent
- substances
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie galantaminy do wytwarzania środka leczniczego, użytecznego w leczeniu zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, takich jak objawy mózgowe, objawy związane z nerwami ośrodkowymi lub psychiatryczne, objawów niedoboru lub chorób, wywoływanych przypadkowym lub celowym zażywaniem psychotropowych i/lub halucynogennych substancji czynnych, np. trucizn oddziałujących na środowisko, używaniem i nadużywaniem środków odurzających lub środków uzależniających, używaniem i nadużywaniem leków, występujących u ludzi i kręgowców, szczególnie w przypadku uzależnienia od środków uzależniających, przede wszystkim uzależnienia od alkoholu.
Galantamina (4a,5,9,10,11,12-heksahydro-3-metoksy-11-metylo-6-H-benzofuro-(3a,3,2-ef)-(2)-benzazepin-6-ol) to tetracykliczny alkaloid, występujący w pewnych roślinach, zwłaszcza z rodziny Amaryllidaceae (amarylkowatych). Można ją uzyskać z tych roślin znanymi sposobami (np. według DE 195 09 663 A1 lub DE 11 93 061), albo drogą syntezy (np. Kametani i in., Chem. Soc. C. 6, 1043-1047 (1971) lub Shimizu i in., Heterocycles 8, 277-282 (1977)).
Ze względu na właściwości farmakologiczne galantamina należy do grupy substancji odwracalnie hamujących cholino-esterazę. Galantaminę stosuje się do leczenia zapalenia istoty szarej rdzenia, choroby Alzheimera i różnych chorób układu nerwowego, jak również do leczenia jaskry zapalnej.
Ponadto zaproponowano zastosowanie galantaminy do leczenia uzależnienia od nikotyny lub alkoholu (DE 43 01 782 C1, DE 40 10 079 A1), przy czym w przypadku osób uzależnionych galantamina tłumi pragnienie nikotyny lub alkoholu. Do tej pory nie opisano zastosowania galantaminy do leczenia objawów lub następstw, takich jak utrata samokontroli, utrata zdolności poznawczych, spowodowanych przewlekłym nadużywaniem środków odurzających, zwłaszcza alkoholu itp.
W publikacji WO 92/20328 ujawniono terapię benzodiazepinami, w której stosuje się inhibitory cholinesterazy, przy czym galantamina jest jednym z takich inhibitorów cholinesterazy. Podawanie galantaminy lub innego inhibitora cholinesterazy przeciwdziała uspokajającemu, hipnotycznemu lub depresyjnemu na układ oddechowy działaniu benzodiazepin, gdy taki inhibitor jest podawany w trakcie leczenia benzodiazepinami.
W publikacji WO 94/16708 ujawniono zastosowanie galantaminy do leczenia uzależ nienia od nikotyny. Należy jednak zauważyć, że nikotyna nie jest ani środkiem psychotropowym, ani halucynogennym, nie jest również lekiem.
Zażywanie substancji psychotropowych, także środków odurzających, zwłaszcza alkoholu, prowadzi jak wiadomo do takich objawów jak zaburzenia percepcji, utrata pamięci, ograniczenie zdolności poznawczych, ogólna utrata samokontroli, agresywność, upośledzenie koordynacji ruchów, itp.
Jeśli substancja będąca środkiem odurzającym, takim jak np. heroina, kokaina lub napoje zawierające alkohol etylowy, jest zażywana świadomie, to tego rodzaju działania osób przyjmujących środki odurzające są wprawdzie zamierzone, jednak pod pewnymi względami są one odczuwane jako szkodliwe. Dodatkowym czynnikiem jest to, że stopień nasilenia i czas trwania tych objawów może zmieniać się i osoby przyjmujące środek odurzający często tylko z trudem mogą to wcześniej ocenić.
W szczególności przy uzależnieniu przewlekłym i kontynuowaniu nadużywania środka odurzającego dochodzi nie tylko do ogólnie znanych uszkodzeń narządów, lecz występują również utrzymujące się objawy niedoboru, które np. ograniczają zdolności poznawcze, zwłaszcza ograniczają zdolności pamięciowe. Może to prowadzić do sporadycznych lub trwałych stanów demencji. Wspomniane już objawy psychiatryczne, takie jak np, ogólna utrata samokontroli, również mogą mieć charakter przewlekły. Te przewlekłe następstwa nadużywania alkoholu, występujące w podobnej mierze przy uzależnieniach od innych środków uzależniających, stanowią znaczną przeszkodę dla skutecznego przeprowadzenia terapii odwykowej. Wiadomo, że utrata samokontroli wywołana przewlekłym nadużywaniem alkoholu powoduje niezdolność dotkniętych alkoholizmem osób do abstynencji. Jest to główną przyczyną tego, że alkoholik usiłujący sam odzwyczaić się od alkoholu ma skłonność do nawrotu choroby, najczęściej z poważnymi następstwami. Z tej obserwacji wywodzi się zasada, że „kontrolowane picie nie jest możliwe w przypadku osób uzależnionych.
Poza tym wiadomo, że pod względem zachowania się osób przyjmujących środki odurzające istnieją duże różnice indywidualne, na podstawie których dzieli się np. alkoholików na różne kategorie pijaków. W przypadku pewnych osób używających alkoholu występuje taki problem, że po przekroczeniu określonej indywidualnej dawki progowej szybko występuje ogólna utrata samokontroli, z wyżej wspomnianymi negatywnymi objawami. Dotknięte tym osoby przeważnie nie są w stanie w odpowiedPL 207 525 B1 nim czasie rozpoznać, że osiągnęły indywidualną dawkę progową lub w ogóle prawidłowo ocenić osobiste ryzyko nawrotu choroby. Ze względu na wywoływaną tym utratę samokontroli, prowadzącą często do dalszego, nadmiernego spożycia alkoholu, takie osoby określane są często jako „niebezpieczni pijacy. Często są to osoby mające już za sobą terapię odwykową i w ten sposób ulegające nawrotowi choroby.
Jak wiadomo utrata samokontroli spowodowana przewlekłym nadużywaniem środków uzależniających, jak również ograniczenie zdolności pamięciowych (aż do demencji), dla osób dotkniętych tą chorobą, jak również dla ich otoczenia ma często daleko idące następstwa, takie jak np. niezdolność wykonywania zawodu, niezdolność zaplanowania przebiegu dnia, niezdolność podejmowania i utrzymywania kontaktów towarzyskich i wynikające stąd wyizolowanie ze społeczeństwa.
Te objawy niedoboru, np. ograniczenie zdolności poznawczych, utrzymują się często nawet po skutecznej terapii odwykowej. Innymi zaburzeniami psychiatrycznymi lub mózgowymi występującymi przy nadużywaniu alkoholu lub innych środków uzależniających są np. omany postrzegania i złudzenia zmysłowe, amnezja, zmiany osobowości, zaburzenia zdolności myślenia, zaburzenia zdolności spostrzegania, urojenia, konfabulacje, dezorientacja, stany podniecenia.
Istniał zatem problem usunięcia lub przynajmniej złagodzenia objawów psychiatrycznych lub objawów związanych z nerwami ośrodkowymi, będących skutkiem przewlekłego nadużywania środków uzależniających, zwłaszcza nadużywania alkoholu, takich jak utrata samokontroli, utrata zdolności poznawczych, demencja itp.
Zgodnie z wynalazkiem problem ten rozwiązano dzięki zastosowaniu substancji czynnej galantaminy do leczenia osób cierpiących na tego rodzaju następstwa zażywania substancji psychotropowych, także z powodu uzależnienia od środków uzależniających.
Wynalazek dotyczy zastosowania galantaminy, w postaci wolnej zasady lub addycyjnej soli z kwasem, do wytwarzania ś rodka leczniczego do leczenia zaburzeń zdolnoś ci poznawczych będ ą cych następstwami
- sporadycznego lub przewlekłego używania lub nadużywania substancji halucynogennych, albo
- w przypadkach ostrego zatrucia, albo
- w przypadkach przewlekłego oddziaływania trucizn, występującymi u ludzi i kręgowców.
Środek leczniczy stosuje się zwłaszcza do leczenia ogólnej utraty samokontroli, utraty pamięci lub ograniczenia zdolności pamięciowych, zaburzeń zdolności poznawczych, demencji, zaburzeń percepcji albo upośledzenia koordynacji ruchów.
Zgodnie z korzystnym zastosowaniem podawana w środku leczniczym dawka dzienna galantaminy wynosi 0,1 - 100 mg dziennie, zwłaszcza 10 - 50 mg dziennie.
Zgodnie z korzystnym zastosowaniem środek leczniczy zawiera substancję czynną galantaminę w iloś ci 0,1 - 90% wagowych, korzystniej 2 - 20% wagowych, w przeliczeniu na wolną galantaminę .
Korzystnie środkiem leczniczym jest środek leczniczy o przedłużonym działaniu.
Korzystnie środek leczniczy stanowi środek leczniczy do podawania doustnie.
Również korzystnie środkiem leczniczym jest środek leczniczy do podawania pozajelitowo.
Ponadto korzystnie środkiem leczniczym jest środek leczniczy do podawania przezskórnie.
Podawanie galantaminy umożliwia co najmniej częściowe usuwanie lub zmniejszanie psychiatrycznych lub mózgowych objawów chorobowych spowodowanych przewlekłym spożywaniem alkoholu lub środków uzależniających, zwłaszcza następującej utraty zdolności poznawczych lub utraty samokontroli, oraz stopniowe odzyskiwanie tych zdolności. Zgodnie z wynalazkiem można zatem usunąć lub przynajmniej złagodzić określone przewlekłe objawy uzależnienia od środków uzależniających.
Wynalazek opiera się na zaskakującej obserwacji, że w badaniach na zwierzętach stwierdzono odzyskiwanie zdolności poznawczych w wyniku podawania szczurom galantaminy. W przypadku nieleczonych zwierząt kontrolnych to odzyskiwanie zdolności poznawczych nie następowało lub następowało znacznie później.
Ponadto w badaniach klinicznych przewlekle uzależnionych alkoholików wykazano, że dzięki galantaminie nastąpiło ogólne polepszenie zdolności poznawczych u badanych osobników. Inną zaletą jest to, że w szczególności możliwa jest lepsza kontrola uzależnienia, co zmniejsza ryzyko nawrotu choroby.
Zgodnie z wynalazkiem do wytwarzania środka leczniczego można stosować galantaminę zarówno w postaci wolnej zasady, jak i w postaci soli addycyjnej z kwasem, przy czym jako sole korzystnie stosuje się chlorowodorek galantaminy i bromowodorek galantaminy.
PL 207 525 B1
Galantaminę korzystnie podaje się w preparacie leczniczym zawierającym 0,1 - 90% wag., korzystnie 2 - 20% wag., substancji czynnej, w przeliczeniu na wolną galantaminę. Preparaty lecznicze wytwarzane zgodnie z wynalazkiem mogą ponadto zawierać substancje pomocnicze, nośniki, stabilizatory, itp., w ilościach znanych fachowcom.
Dawka dzienna podawanej substancji czynnej wynosi 0,1 -100 mg, zwłaszcza 10 - 50 mg.
Zgodnie z wynalazkiem preparaty stosowane do podawania galantaminy mogą zawierać jedną lub większą liczbę następujących substancji dodatkowych, którymi są:
- przeciwutleniacze, synergetyki, stabilizatory;
- konserwanty;
- ś rodki poprawiające smak;
- ś rodki barwiące;
- rozpuszczalniki, ś rodki ułatwiają ce rozpuszczanie;
- środki powierzchniowo czynne (emulgatory, solubilizatory, substancje zwilżające, substancje przeciwpieniące);
- środki wpływające na lepkość i środki wpływające na konsystencję, ś rodki żelujące;
- ś rodki przyspieszające resorpcję;
- adsorbenty, środki utrzymujące wilgoć, ś rodki poślizgowe;
- substancje wpływające na rozpad i substancje wpływające na rozpuszczalność, wypełniacze (napełniacze), środki peptyzujące;
- ś rodki spowolniające uwalnianie substancji czynnej.
Stosowane środki nie są ograniczone do wyżej wymienionych, przy czym stosowane fizjologicznie zgodne substancje są znane fachowcom.
Galantaminę można podawać doustnie lub pozajelitowo. W przypadku podawania doustnego można stosować znane postacie dawkowane, takie jak tabletki, drażetki lub pastylki. Odpowiednie są również ciekłe lub półciekłe postacie dawkowane, przy czym substancja czynna występuje w postaci roztworu lub zawiesiny. Jako rozpuszczalnik lub środek suspendujący można stosować wodę, ośrodki wodne lub farmakologicznie zgodne oleje (roślinne lub mineralne).
Środki lecznicze zawierające galantaminę korzystnie formułuje się w leki o przedłużonym działaniu, które mogą uwalniać substancję czynną do organizmu przez długi czas i w kontrolowany sposób.
Ponadto zgodnie z wynalazkiem środek leczniczy zawierający galantaminę można podawać pozajelitowe. W tym przypadku szczególnie korzystnie do podawania galantaminy można stosować postacie dawkowane do podawania transdermalnego lub przezśluzówkowego, a zwłaszcza przylepne transdermalne systemy terapeutyczne (plastry z substancją czynną). Umożliwiają one podawanie leczonym pacjentom substancji czynnej przez skórę przez długi czas i w kontrolowany sposób.
Tego rodzaju systemy mają zazwyczaj przylepcową matrycę polimerową zawierającą substancję czynną, która to matryca na stronie oddalonej od skóry jest pokryta zewnętrzną warstwą zabezpieczającą, nieprzepuszczalną dla substancji czynnej, a jej przylepna powierzchnia uwalniająca substancję czynną jest pokryta ochronną warstwą usuwalną przed użyciem. Wytwarzanie takich systemów i stosowane przy tym materiały podstawowe i substancje pomocnicze są fachowcom zasadniczo znane. Budowę takich transdermalnych systemów terapeutycznych opisano np. w niemieckich opisach patentowych DE 33 15 272 lub DE 38 43 239, albo w opisach patentowych US 4769028, 5089267, 3742951, 3797494, 3996934 i 4031894.
Wynalazek umożliwia leczenie pewnych objawów towarzyszących lub następstw sporadycznego lub przewlekłego zażywania ewentualnie używania lub nadużywania środków uzależniających, co polepsza ogólny stan zdrowia tych pacjentów oraz wspomaga ponowne włączenie się do społeczeństwa osób przewlekle poszkodowanych w wyniku używania środków uzależniających. Ponadto proponowane leczenie galantaminą zapewnia lepsze perspektywy skutecznej terapii odwykowej i zmniejsza ryzyko nawrotu choroby. Poza tym leczenie sprzyja społecznej reintegracji osób dotkniętych chorobą.
Opisane zaburzenia psychiatryczne lub mózgowe, zwłaszcza ograniczenie zdolności poznawczych lub demencja, mogą wystąpić wskutek zażywania ewentualnie używania lub nadużywania innych środków uzależniających lub odurzających, albo stosowania lub nadużywania leków. Ponadto zaburzenia te mogą być powodowane przez wprowadzanie do organizmu lub przyjmowanie innych substancji czynnych, np. takich jak trucizny oddziałujące na środowisko (PCB (polichlorowane bifenyle), dioksyny, furany, pentachlorofenol, związki rtęci i bromu, amalgamat, chlorowane węglowodory, np. pewne rozpuszczalniki).
PL 207 525 B1
Oprócz wspomnianego już alkoholu etylowego, szkodliwe substancje czynne to również metanol i inne alkohole, występujące np. jako zanieczyszczenia w napojach alkoholowych.
W kontekście niniejszego wynalazku za środki uzależniające i odurzające uważa się zatem zasadniczo wszystkie substancje psychotropowe, stałe, ciekłe, w postaci pary lub gazu, których jednorazowe, okazjonalne, częste lub przewlekłe używanie lub nadużywanie powoduje wystąpienie objawów chorobowych wymienionego rodzaju.
W zwią zku z wynalazkiem moż na w szczególnoś ci wymienić nastę pujące leki psychotropowe: neuroleptyki, leki przeciwdepresyjne, leki uspokajające (zwłaszcza benzodiazepiny), środki antypsychotyczne, środki nasenne, środki psychostymulujące (zwłaszcza amfetaminy, „modne narkotyki, takie jak np. „ekstaza, „speed, zawierające niestandaryzowane mieszaniny substancji czynnych), naturalne leki i substancje psychotropowe oraz ich syntetyczne pochodne (np. na bazie dziurawca pospolitego, kozłka lekarskiego, chmielu, melisy, lawendy, kava-kava (napoju z korzenia pieprzu Piper methysticum), absyntu, białego bielunia (Datura stramonium), Brugsmania spp., roślin z gatunku psiankowatych, wilczej jagody (Atropa belladonna) GHB (kwasu γ-hydroksymasłowego); ponadto tetrahydrokanabinol (THC) i środki odurzające zawierające THC, takie jak marihuana i haszysz, a także kokainę, „crack, LSD, psylocybinę, meskalinę, mieszaniny takich substancji, jak w przypadku opium i absyntu, morfinę i pochodne morfiny, takie jak heroina, kodeina, metadon, skopolamina i hioscyjamina, oraz rozpuszczalniki organiczne, takie jak aceton, benzyna, eter, toluen, trichloroetylen, trichlorometan, oraz inne gazy i mieszaniny gazów „wąchanych lub wdychanych, np. podtlenek azotu.
Także w przypadku zgodnego z przeznaczeniem stosowania niektórych z wyżej wymienionych substancji, wykorzystywanych do celów leczniczych w ramach terapii przepisanej przez lekarza, w szczególności przy powtarzanym lub trwającym przez dłuższy czas podawaniu, może dojść do wspomnianego działania ubocznego, np. do zaburzeń zdolności poznawczych, mózgowych objawów niedoboru, objawów psychiatrycznych itp. Uważa się, że w celu leczenia takich zaburzeń, powodowanych przez zgodne z przeznaczeniem lub niewłaściwe stosowanie wyżej wymienionych substancji, można podawać substancję czynną galantaminę. To samo dotyczy zatruć wymienionymi truciznami oddziałującymi na środowisko.
Ponadto wiadomo, że wymienione działania uboczne mogą być powodowane nie tylko przez używanie lub nadużywanie substancji psychotropowych, lecz także występować w wyniku jednorazowego, wielokrotnego lub przewlekłego podawania innych środków leczniczych. Zatem środek leczniczy zawierający galantaminę jest przydatny także w leczeniu objawów i działań ubocznych spowodowanych w ten sposób.
Również w przypadku ostrych zatruć (np. wypadków w przemyśle chemicznym), jak również w przypadku przewlekłego działania trucizn (np. trucizn oddziałujących na środowisko, takich jak środki ochrony do drewna, chlorowcowane bifenyle, dioksyny, furany, pentachlorofenol, związki rtęci i bromu, rtęć, amalgamat, chlorowcowane związki węgla i węglowodorów, zwłaszcza chlorowane węglowodory, chlorowcowane bifenyle, tributylocyna, środki ochronne do drewna zawierające chrom(VI), itp.) obserwuje się u dotkniętych tym osób zaburzenia mózgowe lub objawy psychiatryczne, np. utratę pamięci lub zaburzenia zdolności myślenia. Zatem środek leczniczy zawierający galantaminę jest przydatny także w leczeniu osób poszkodowanych w wyniku działania trucizn w wyżej wspomniany sposób.
Ponadto zgodnie z niniejszym wynalazkiem można wytwarzać środek leczniczy do podawania galantaminy w wyżej wymienionych przypadkach również innym kręgowcom, zwłaszcza ssakom, wykazującym wyżej opisane objawy lub zaburzenia.
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie galantaminy, w postaci wolnej zasady lub addycyjnej soli z kwasem, do wytwarzania środka leczniczego do leczenia zaburzeń zdolności poznawczych występujących jako następstwa- sporadycznego lub przewlekłego używania lub nadużywania substancji halucynogennych, albo- w przypadkach ostrego zatrucia, albo- w przypadkach przewlekłego oddziaływania trucizn, występujących u ludzi i kręgowców.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że środek leczniczy stosuje się do leczenia ogólnej utraty samokontroli, utraty pamięci lub ograniczenia zdolności pamięciowych, zaburzeń zdolności poznawczych, demencji, zaburzeń percepcji albo upośledzenia koordynacji ruchów.PL 207 525 B1
- 3. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że podawana w środku leczniczym dawka dzienna galantaminy wynosi 0,1 - 100 mg dziennie, zwłaszcza 10 - 50 mg dziennie.
- 4. Zastosowanie według zastrz. 1-3, znamienne tym, że środek leczniczy zawiera substancję czynną galantaminę w ilości 0,1 - 90% wagowych, korzystnie 2 - 20% wagowych, w przeliczeniu na wolną galantaminę.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 1-4, znamienne tym, że środkiem leczniczym jest środek leczniczy o przedłużonym działaniu.
- 6. Zastosowanie według zastrz. 1-5, znamienne tym, że środkiem leczniczym jest środek leczniczy do podawania doustnie.
- 7. Zastosowanie według zastrz. 1-5, znamienne tym, że środkiem leczniczym jest środek leczniczy do podawania pozajelitowo.
- 8. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że środkiem leczniczym jest środek leczniczy do podawania przezskórnie.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10119862A DE10119862A1 (de) | 2001-04-24 | 2001-04-24 | Verwendung von Galanthamin zur Behandlung von Krankheitserscheinungen des zentralen Nervensystems aufgrund von Intoxikationen mit psychotropen Substanzen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL366840A1 PL366840A1 (pl) | 2005-02-07 |
PL207525B1 true PL207525B1 (pl) | 2010-12-31 |
Family
ID=7682409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL366840A PL207525B1 (pl) | 2001-04-24 | 2002-04-18 | Zastosowanie galantaminy do leczenia objawów chorobowych ośrodkowego układu nerwowego spowodowanych zatruciami substancjami psychotropowymi |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8207159B2 (pl) |
EP (1) | EP1383507B1 (pl) |
JP (1) | JP2004531533A (pl) |
KR (1) | KR20040005934A (pl) |
CN (1) | CN100400043C (pl) |
AR (1) | AR033468A1 (pl) |
AT (1) | ATE378052T1 (pl) |
AU (1) | AU2002308148B2 (pl) |
BR (1) | BR0209126A (pl) |
CA (1) | CA2444818C (pl) |
CZ (1) | CZ20032789A3 (pl) |
DE (2) | DE10119862A1 (pl) |
DK (1) | DK1383507T3 (pl) |
EA (1) | EA200301135A1 (pl) |
ES (1) | ES2296990T3 (pl) |
HK (1) | HK1062401A1 (pl) |
HU (1) | HUP0401123A3 (pl) |
IL (2) | IL158382A0 (pl) |
MX (1) | MXPA03009765A (pl) |
NO (1) | NO20034740D0 (pl) |
NZ (1) | NZ529004A (pl) |
PL (1) | PL207525B1 (pl) |
PT (1) | PT1383507E (pl) |
SK (1) | SK287235B6 (pl) |
TW (1) | TWI329512B (pl) |
WO (1) | WO2002085370A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200308004B (pl) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2516618A1 (en) * | 2003-02-27 | 2004-09-10 | Shirankai Kyoto University Faculty Of Medicine Alumni Association Inc. | Pharmaceutical composition for treatment of drug dependence |
DE10338544B4 (de) * | 2003-08-19 | 2017-08-31 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Buccale Formulierungen des Galanthamins und deren Anwendungen |
FR2930891B1 (fr) | 2008-05-06 | 2010-09-24 | Biocodex | Composes anti-amnesiants et compositions pharmaceutiques les comprenant |
EP2586436A1 (en) | 2011-10-31 | 2013-05-01 | Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives | Use of anti-connexin agents for enhancing the therapeutic effect of acetylcholinesterase inhibitor |
EP3297632A4 (en) * | 2015-05-18 | 2019-01-16 | Synaptec Development LLC | GALANTAMINE ELIMINATION OF AMYLOIDSS |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1193061B (de) | 1961-12-20 | 1965-05-20 | Vni Chimiko Pharmazewtitschesk | Verfahren zur Gewinnung von Galanthamin-hydrobromid aus Pflanzen der Familie der Amaryllidaceen |
US3797494A (en) * | 1969-04-01 | 1974-03-19 | Alza Corp | Bandage for the administration of drug by controlled metering through microporous materials |
US3996934A (en) * | 1971-08-09 | 1976-12-14 | Alza Corporation | Medical bandage |
US3742951A (en) * | 1971-08-09 | 1973-07-03 | Alza Corp | Bandage for controlled release of vasodilators |
US4031894A (en) * | 1975-12-08 | 1977-06-28 | Alza Corporation | Bandage for transdermally administering scopolamine to prevent nausea |
DE3315272C2 (de) * | 1983-04-27 | 1986-03-27 | Lohmann Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied | Pharmazeutisches Produkt und Verfahren zu seiner Herstellung |
US4666829A (en) * | 1985-05-15 | 1987-05-19 | University Of California | Polypeptide marker for Alzheimer's disease and its use for diagnosis |
US6150354A (en) * | 1987-01-15 | 2000-11-21 | Bonnie Davis | Compounds for the treatment of Alzheimer's disease |
DE3843239C1 (pl) | 1988-12-22 | 1990-02-22 | Lohmann Therapie Syst Lts | |
US5015645A (en) * | 1989-10-19 | 1991-05-14 | Ciba-Geigy Corporation | Tetracyclic pyrrole lactam derivatives |
US5519017A (en) * | 1990-03-29 | 1996-05-21 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh + Co. Kg | Pharmaceutic formulation for the treatment of alcoholism |
DE4010079A1 (de) * | 1990-03-29 | 1991-10-02 | Lohmann Therapie Syst Lts | Pharmazeutische formulierung zur behandlung des alkoholismus |
US5336675A (en) * | 1991-05-14 | 1994-08-09 | Ernir Snorrason | Method of treating mania in humans |
DE4301782C1 (de) * | 1993-01-23 | 1994-08-25 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verwendung von Galanthamin zur Behandlung der Nicotinabhängigkeit |
DE19509663A1 (de) | 1995-03-17 | 1996-09-19 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Isolierung von Galanthamin |
US5965571A (en) * | 1996-08-22 | 1999-10-12 | New York University | Cholinesterase inhibitors for treatment of Parkinson's disease |
US5932557A (en) * | 1997-08-12 | 1999-08-03 | Mustafa; S. Jamal | Adenosine A1 receptor antisense oligonucleotide treatment of alcohol and marijuana-induced psychomotor impairments |
CN1240384C (zh) * | 1999-11-04 | 2006-02-08 | 美国爱科赛尔制药有限公司 | 石杉碱经皮给药制剂 |
US20020151591A1 (en) * | 2000-10-17 | 2002-10-17 | Anabella Villalobos | Combination use of acetylcholinesterase inhibitors and GABAa inverse agonists for the treatment of cognitive disorders |
-
2001
- 2001-04-24 DE DE10119862A patent/DE10119862A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-04-18 CZ CZ20032789A patent/CZ20032789A3/cs unknown
- 2002-04-18 HU HU0401123A patent/HUP0401123A3/hu unknown
- 2002-04-18 IL IL15838202A patent/IL158382A0/xx unknown
- 2002-04-18 JP JP2002582943A patent/JP2004531533A/ja active Pending
- 2002-04-18 AT AT02764017T patent/ATE378052T1/de active
- 2002-04-18 EP EP02764017A patent/EP1383507B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 DE DE50211207T patent/DE50211207D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 KR KR10-2003-7013971A patent/KR20040005934A/ko active Search and Examination
- 2002-04-18 CN CNB028088905A patent/CN100400043C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 DK DK02764017T patent/DK1383507T3/da active
- 2002-04-18 NZ NZ529004A patent/NZ529004A/en unknown
- 2002-04-18 US US10/475,357 patent/US8207159B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 SK SK1315-2003A patent/SK287235B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-04-18 PT PT02764017T patent/PT1383507E/pt unknown
- 2002-04-18 WO PCT/EP2002/004277 patent/WO2002085370A1/de active IP Right Grant
- 2002-04-18 AU AU2002308148A patent/AU2002308148B2/en not_active Ceased
- 2002-04-18 EA EA200301135A patent/EA200301135A1/ru unknown
- 2002-04-18 ES ES02764017T patent/ES2296990T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 CA CA002444818A patent/CA2444818C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 MX MXPA03009765A patent/MXPA03009765A/es active IP Right Grant
- 2002-04-18 BR BR0209126-7A patent/BR0209126A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-04-18 PL PL366840A patent/PL207525B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-04-22 TW TW091108204A patent/TWI329512B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 AR ARP020101482A patent/AR033468A1/es unknown
-
2003
- 2003-10-13 IL IL158382A patent/IL158382A/en active IP Right Grant
- 2003-10-15 ZA ZA200308004A patent/ZA200308004B/en unknown
- 2003-10-23 NO NO20034740A patent/NO20034740D0/no not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-07-02 HK HK04104742A patent/HK1062401A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK282247B6 (sk) | Liečivý prípravok na liečenie závislosti od nikotínu | |
KR19980014498A (ko) | 부자-유황 복합제제 | |
PL207525B1 (pl) | Zastosowanie galantaminy do leczenia objawów chorobowych ośrodkowego układu nerwowego spowodowanych zatruciami substancjami psychotropowymi | |
US7087640B2 (en) | Substance with sedative effect | |
AU2002325209B2 (en) | Use of desoxypeganine for treating central nervous system symptoms resulting from intoxications by psychotrops | |
AU2002354856B2 (en) | Active substance combination for medicamentous therapy of nicotine dependency | |
CA2253473A1 (en) | Pyridyl- and pyrimidyl-piperazines in the treatment of substance abuse disorders | |
Signs | Classification| Detailed evidence-based information | |
Maykut | Pharmacotherapy of narcotic dependence | |
MAYKUT | CLINICAL MANAGEMENT OF DRUG DEPENDENCE: PHARMACOTHERAPEUTIC ASPECTS | |
Elliott | Pharmacology and Clinical Applications of Narcotic Antagonists |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120418 |