PL204211B1 - Stabilizowany, wodny fenolowy środek wiążący do wełny mineralnej, sposób wytwarzania emulgowalnej żywicy fenolowej, sposób wytwarzania stabilizowanego wodnego, fenolowego środka wiążącego do wełny mineralnej oraz jego zastosowanie, sposób wytwarzania wyrobu z wełny mineralnej i wyrób z wełny mineralnej - Google Patents
Stabilizowany, wodny fenolowy środek wiążący do wełny mineralnej, sposób wytwarzania emulgowalnej żywicy fenolowej, sposób wytwarzania stabilizowanego wodnego, fenolowego środka wiążącego do wełny mineralnej oraz jego zastosowanie, sposób wytwarzania wyrobu z wełny mineralnej i wyrób z wełny mineralnejInfo
- Publication number
- PL204211B1 PL204211B1 PL344288A PL34428899A PL204211B1 PL 204211 B1 PL204211 B1 PL 204211B1 PL 344288 A PL344288 A PL 344288A PL 34428899 A PL34428899 A PL 34428899A PL 204211 B1 PL204211 B1 PL 204211B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- binder
- mineral wool
- polymers
- phenol
- phenolic resin
- Prior art date
Links
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 114
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 19
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract description 43
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 35
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims description 4
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 3
- RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N Acrylamide-acrylic acid resin Chemical compound NC(=O)C=C.OC(=O)C=C RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- KUKFKAPJCRZILJ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;prop-2-enoic acid Chemical compound C=CC#N.OC(=O)C=C KUKFKAPJCRZILJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000000047 product Substances 0.000 description 24
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 17
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 15
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 9
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 9
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 9
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 5
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1C QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 2,5-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(C)C(O)=C1 NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 3,4-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1C YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TUAMRELNJMMDMT-UHFFFAOYSA-N 3,5-xylenol Chemical compound CC1=CC(C)=CC(O)=C1 TUAMRELNJMMDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MPWGZBWDLMDIHO-UHFFFAOYSA-N 3-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=CC(O)=C1 MPWGZBWDLMDIHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUKRYONWZHRJRE-UHFFFAOYSA-N 9-anthrol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 AUKRYONWZHRJRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHGMKSSBGDXIY-UHFFFAOYSA-N heptanal Chemical compound CCCCCCC=O FXHGMKSSBGDXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N (2-ethenylphenyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1C=C NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHULEACXTONYPS-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 SHULEACXTONYPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRUGBBIQLIVCSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylphenol Chemical class CC1=CC=C(O)C(C)=C1C XRUGBBIQLIVCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C)=C1 KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNNGUFMVYQJGTD-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylbutanal Chemical compound CCC(CC)C=O UNNGUFMVYQJGTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylphenol Chemical class CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanal Chemical compound CCCCC(CC)C=O LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKSISJGIJFEBMS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=CC(O)=C1 ZKSISJGIJFEBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PARGHORKDQHVPM-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylpropan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C=CC(O)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 PARGHORKDQHVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKFDELMIGLPLAX-UHFFFAOYSA-N 3-benzylphenol Chemical compound OC1=CC=CC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 JKFDELMIGLPLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNOJRWOWILAHAV-UHFFFAOYSA-N 3-bromophenol Chemical compound OC1=CC=CC(Br)=C1 MNOJRWOWILAHAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HORNXRXVQWOLPJ-UHFFFAOYSA-N 3-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC(Cl)=C1 HORNXRXVQWOLPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDVLCNQYYICCCQ-UHFFFAOYSA-N 3-hexadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1 GDVLCNQYYICCCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutanal Chemical compound CC(C)CC=O YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-SQOUGZDYSA-N L-guluronic acid Chemical group O=C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 240000005428 Pistacia lentiscus Species 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical group OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 235000010407 ammonium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000728 ammonium alginate Substances 0.000 description 1
- KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N ammonium alginate Chemical compound [NH4+].[NH4+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- UBXYXCRCOKCZIT-UHFFFAOYSA-N biphenyl-3-ol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 UBXYXCRCOKCZIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001841 cholesterols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-YBSDWZGDSA-N d-mannuronic acid Chemical compound O[C@@H]1O[C@@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YBSDWZGDSA-N 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical group C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- LDVMBMMEPJDZLP-UHFFFAOYSA-N oxirane;styrene Chemical compound C1CO1.C=CC1=CC=CC=C1 LDVMBMMEPJDZLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical class OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C09J161/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
- C03C25/32—Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C03C25/34—Condensation polymers of aldehydes, e.g. with phenols, ureas, melamines, amides or amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Paper (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku są stabilizowany, wodny fenolowy środek wiążący do wełny mineralnej, sposób wytwarzania emulgowalnej żywicy fenolowej, sposób wytwarzania stabilizowanego wodnego, fenolowego środka wiążącego do wełny mineralnej oraz jego zastosowanie, sposób wytwarzania wyrobu z wełny mineralnej i wyrób z wełny mineralnej.
Wiadomo, że fenolowe żywice i środki wiążące mogą zawierać nisko przereagowane i nieprzereagowane reagenty, np. fenol i formaldehyd, które odparowują podczas wytwarzania wełny mineralnej i powodują problemy związane z zanieczyszczeniem oraz zmniejszają skuteczność działania i właściwości użytkowe środka wiążącego w różnych zastosowaniach spoiwowych. W związku z tym pożądane jest, aby żywica była możliwie jak najbardziej wolna od nieprzereagowanych materiałów wyjściowych lub ich pozostałości, przy zachowaniu jej jakości użytkowej.
Osiąga się to przez poddawanie reakcji np. fenolu z nadmiarem formaldehydu w obecności alkalicznego katalizatora, aby zapewnić niską zawartość wolnego fenolu, a następnie poddawanie reakcji nadmiaru formaldehydu ze środkiem wiążącym aldehyd, np. ze związkiem zawierającym azot, takim jak mocznik, melamina lub amoniak.
Dodatek amoniaku dodatkowo stabilizuje żywicę fenolową i zapobiega jej rozdzielaniu się na dwie fazy ciekłe lub wytrącaniu się fazy stałej lub krystalicznej. Takie fazy stałe lub krystaliczne trudno jest następnie rozpuścić. Na dodatek amoniak ułatwia stabilizowanie roztworu, tak aby osiągnąć lepszą rozcieńczalność wodą, gdy żywica ma być stosowana w środku wiążącym.
Jednakże jakikolwiek nadmiar amoniaku powoduje niepożądaną emisję amoniaku podczas nanoszenia środka wiążącego i utwardzania takiego środka wiążącego. W związku z tym istnieje zapotrzebowanie na stabilizowany fenolowy środek wiążący do wełny mineralnej, który nie wykazuje tej wady.
W WO 96/26 164 ujawniono fenolowy ś rodek wiążący, zawierają cy fenol, formaldehyd, zwią zek cukrowy i amoniak, do wyrobów z wełny mineralnej, w których emisję amoniaku zmniejsza się przez dodanie związku cukrowego przed dodaniem amoniaku.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5371140 ujawniono trwałą emulgowalną żywicę fenolową i środek wiążący do wyrobów z wełny mineralnej, które przykładowo zawierają 0,01% wag. wolnego fenolu i 0,6% wag. formaldehydu. Środek emulgujący stanowi materiał białkowy, taki jak kazeina i białko sojowe, w ilości od około 0,25% do około 10% wag. Do innych emulgatorów należy guma arabska, żywica guar, żywica Karaya, alginian amonu, polialkohol winylowy, polioctan winylu i karboksylowana metyloceluloza. Moż na takż e stosować połączenia gumy arabskiej i polisacharydów zawierających zasadniczo mery mannozy i galaktozy, lub mery kwasu D-mannuronowego i L-guluronowego. Emulgator zapobiega krystalizacji i umożliwia przechowywanie żywicy przed użyciem. Jednakże nic nie wspomniano, ani nie zasugerowano, w jaki sposób zapewnić niską emisję amoniaku przy utwardzaniu takich środków wiążących, ani też, czy można stosować takie środki emulgujące w ilości poniżej 0,1% wag. Odwrotnie, stwierdzono, że przy jego zawartości poniżej 0,1% wag., układ żywicy fenolowej traci zdolność do emulgowania w wodzie.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4060504 ujawniono zastosowanie kazeiny jako emulgatora, w ilości 1 - 12% wag.
W opisie patentowym japońskim nr 7268181 ujawniono kompozycję żywicy fenolowej, zawierającą emulgator kazeinowy, do stosowania do impregnacji i wzmacniania materiałów opartych na papierze i tkaninie, lub jako środek wiążący do włókna szklanego i wiórów drzewnych. Kazeina może być obecna w stężeniu 0,1 - 5% wag., wraz z anionowym środkiem powierzchniowo czynnym, który zapewnia otrzymanie trwałego roztworu.
Shay i inni, „A new class of alkali-swellable association thickeners”, JOCCA (Journal of the Oil & Color Chemists' Association), listopad 1993, ujawnili tak zwane zagęstniki HEURASE, łączące chemizm emulsji pęczniejących w środowisku alkalicznym (ASE) i hydrofobowych, modyfikowanych etoksylowanych uretanowych (HEUR) zagęstników. Zagęstniki HEURASE dostarczane jak produkt o znaku towarowym Polyphobe® przez Union Carbide są znane jako modyfikatory właściwości reologicznych w farbach, ale nie był y stosowane w ś rodkach wiążących do weł ny mineralnej.
W opisie niemieckim patentowym nr 2330852 ujawniono rozcieńczalne wodą, zawierające wodną emulsję i koloid ochronny dyspersje żywicy fenolowej, zawierające niejonowe emulgatory i koloidy ochronne, takie jak polialkohol winylowy, dodawane po wytworzeniu emulsji w celu jej chronienia, oraz ich zastosowanie np. jako środków wiążących do płyt z wełny mineralnej.
PL 204 211 B1
Celem wynalazku jest dostarczenie wodnego fenolowego środka wiążącego do wełny mineralnej, który podczas wytwarzania wełny mineralnej wykazuje niską emisję zanieczyszczających związków o niskiej masie cząsteczkowej, takich jak wolny fenol i wolny amoniak.
Innym celem jest dostarczenie żywicy fenolowej do środka wiążącego, trwałej przy transporcie i przechowywaniu przez odpowiedni okres czasu.
Jeszcze innym celem jest dostarczenie wodnego fenolowego środka wiążącego do wytwarzania wyrobów z wełny mineralnej, o niskiej zawartości wolnego fenolu i wolnego amoniaku, który wykazuje wysoką zdolność wiązania i zapewnia dobrą jakość wytwarzanych wyrobów z wełny mineralnej.
Kolejnym celem wynalazku jest dostarczenie wodnego środka wiążącego, który można stosować w zwykłych sposobach stosowania środków wiążących w produkcji wyrobów z wełny mineralnej, i który powoduje zmniejszone zapotrzebowanie na urządzenia czyszczące w instalacji produkcyjnej.
Zatem wynalazek dotyczy stabilizowanego, wodnego fenolowego środka wiążącego do wełny mineralnej, zawierającego zemulgowaną żywicę fenolową, obejmującą żywicę fenolową o stopniu przereagowania fenolu 99% lub powyżej, przy czym żywicę fenolową stanowi produkt reakcji fenolu i aldehydu przy stosunku molowym fenolu do aldehydu poniżej 1:1, który to środek wiążący zawiera koloid ochronny w stężeniu w zakresie od 0,005 do poniżej 0,1% wag., w przeliczeniu na zawartość części stałych w środku wiążącym.
Nieoczekiwanie okazało się, że można otrzymać stabilizowany, wodny fenolowy środek wiążący do wełny mineralnej według wynalazku, zawierający zemulgowaną żywicę fenolową o stopniu przereagowania fenolu około 99% lub powyżej, czyli żywicę fenolową o stosunkowo wysokiej masie cząsteczkowej, o niskiej zawartości nieprzereagowanych składników, np. fenolu i formaldehydu, oraz że zemulgowaną żywicę fenolową można stabilizować przez okres czasu wystarczający do jej transportu i przechowywania przez zastosowanie w normalnej produkcji wyrobów z wełny mineralnej; efekty te osiąga się przez dodanie do środka wiążącego koloidu ochronnego, w stężeniu poniżej 0,1%, tj. w zakresie od 0,005 do poniżej 0,1% wag., w przeliczeniu na zawartość części stałych w środku wiążącym.
Taki sposób stabilizacji zemulgowanej żywicy fenolowej wymaga dodawania jedynie niewielkiej ilości amoniaku, poza ilością dodawaną do przereagowania z nadmiarem formaldehydu, dzięki czemu emisję amoniaku można zmniejszyć lub nawet wyeliminować.
Ponadto, z uwagi na to, że ilość koloidu ochronnego wynosi poniżej 0,1% wag., otrzymuje się dobre właściwości produktu. Na dodatek użycie jedynie małej ilości koloidu ochronnego jest korzystne ze względów ekonomicznych.
Korzystnie w odniesieniu do środka wiążącego według wynalazku rozcieńczalność wodą żywicy fenolowej wynosi 5 lub poniżej.
Korzystnie środek wiążący według wynalazku jako koloid ochronny zawiera polimeryczny emulgator i/lub kopolimeryczny emulgator, zawierający co najmniej jedną spośród grup akrylowych i uretanowych.
Ponadto korzystnie środek wiążący według wynalazku jako koloid ochronny zawiera polimeryczny emulgator i/lub kopolimeryczny emulgator, wybrany z grupy obejmującej
a) polimery obejmujące: związki polietylenowe; poli(octan winylu);
poli(alkohol winylowy);
polikwasy karboksylowe, takie jak poliakrylan;
polikwasy sulfonowe, takie jak poli(kwas styrenosulfonowy);
poliestry, takie jak poliakrylan glikolu;
poliamidy, takie jak poliakryloamid;
poliuretany, takie jak elastomery poliuretanowe zawierające grupy jonowe, takie jak -COO-, SO3 i czwartorzędowe grupy amoniowe, oraz elastomery poliuretanowe zawierające niejonowe grupy hydrofilowe;
poliwinylopirolidon; poli(tlenek etylenu); polimeryczne związki kationowe, oraz ich mieszaniny; i
b) kopolimery obejmujące:
kopolimery styrenu, takie jak polimery styren-akrylan i polimery styren-tlenek etylenu;
kopolimery związków winylowych i kwasu maleinowego lub jego pochodnych, takie jak polimery styren-bezwodnik maleinowy i polimery octan winylu-ester kwasu maleinowego;
PL 204 211 B1 kopolimery poliwinylowo-polialkilenowe, takie jak polimery octan winylu-etylen; polimery etylen-kwas akrylowy-ester kwasu akrylowego, oraz polimery etylen-kwas akrylowy-akrylonitryl;
inne kopolimery winylowe, takie jak polimery octanu winylu; polimery kwas akrylowy-akrylonitryl, polimery kwas akrylowy-akryloamid oraz polimery butadien-akrylonitryl;
polimery akrylonitryl-butadien-styren (polimery ABS); oraz ich mieszaniny;
a także mieszaniny takich polimerów (a) i kopolimerów (b).
Ponadto korzystnie środek wiążący według wynalazku jako koloid ochronny zawiera addycyjny terpolimer, zawierający monomer X z grupą karboksylową, stosunkowo nierozpuszczalny w wodzie monomer Y i asocjacyjny monomer Z z grupą uretanową, o wzorze
-[X]-[Y]-[Z]w którym
I x = -ch2-c(R)-co-o; nh4 + gdzie R oznacza atom wodoru, metyl lub etyl,
I
Y = -CH2-C(r')-CO-O-R2 gdzie R1 oznacza atom wodoru, metyl lub etyl, a R2 oznacza metyl, etyl, propyl lub butyl, i
I ,
Z = -CH2-C(R3)-C6H4-C(CH3)2- NH-CO-O-Rn4-C6H4-R5 gdzie R3 oznacza atom wodoru, metyl lub etyl, R4 oznacza grupę C2-C4 oksyalkilenową, R5 oznacza grupę C5-C15, oraz n oznacza 6 - 150, korzystnie 40 - 60, a korzystniej 50.
W grupach Z wewnętrzna grupa alkoksylowa, oraz cała grupa może powtarzać się.
Korzystniej środek wiążący według wynalazku jako koloid ochronny zawiera modyfikowany etoksylowany uretan, taki jak Polyphobe®.
®
Do przykładowych takich środków, dostępnych jako wyroby o znaku towarowym Polyphobe®, należą korzystnie Polyphobe® 102, 103 i TR117, dostępne z Union Carbide Corporation.
Ponadto korzystnie środek wiążący według wynalazku jako koloid ochronny zawiera naturalny emulgator wybrany z grupy obejmującej:
lanolinę;
lecytyny, albuminy i cholesterole, takie jak żółtko jaja; woski, takie jak wosk pszczeli;
lignosulfoniany, celulozę i pochodne celulozy, takie jak etery celulozy; białka, takie jak kazeina, białko z serwatki lub żelatyna; polisacharydy, takie jak skrobia, dekstryna i pektyna;
typy kauczuku, takie jak lateks kauczuku naturalnego, guma arabska, mastyki, tragakant i żywica guar;
śluzy z glonów i porostów (alginiany), takie jak karaginan, agar; saponiny; oraz mączkę z grochodrzewu; i ich mieszaniny.
Ponadto korzystnie w środku wiążącym według wynalazku stosunek molowy fenolu do aldehydu wynosi od 1:2 do 1:6.
Ponadto korzystnie w środku wiążącym według wynalazku żywica zawiera od 15% do 60% wag. części stałych.
Ponadto korzystnie w odniesieniu do środka wiążącego według wynalazku wartość pH wynosi powyżej 7.
Ponadto korzystnie w środku wiążącym według wynalazku zawartość wolnego fenolu wynosi poniżej 0,5% wag.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania emulgowalnej żywicy fenolowej, charakteryzującego się tym, że
a) składnik fenolowy poddaje się reakcji z formaldehydem w obecności skutecznej ilości alkalicznego katalizatora, prowadzonej przez wystarczający okres czasu i w temperaturze odpowiedniej dla osiągnięcia stopnia przereagowania fenolu 99% lub powyżej,
PL 204 211 B1
b) mieszaninę reakcyjną chłodzi się w celu zatrzymania dalszej kondensacji oraz
c) dodaje się koloidu ochronnego w stężeniu w zakresie od 0,005 do poniżej 0,1% wag., w przeliczeniu na zawartość części stałych.
Korzystnie w powyższym sposobie według wynalazku rozcieńczalność wodą ochłodzonej mieszaniny reakcyjnej z etapu b) wynosi od 0,5 do 5.
Korzystnie w powyższym sposobie według wynalazku ponadto zobojętnia się alkaliczny katalizator.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania stabilizowanego wodnego, fenolowego środka wiążącego do wełny mineralnej, charakteryzującego się tym, że
- dostarcza się emulgowalną żywicę fenolową wytworzoną zgodnie ze sposobem polegającym na tym, że
a) składnik fenolowy poddaje się reakcji z formaldehydem w obecności skutecznej ilości alkalicznego katalizatora, prowadzonej przez wystarczający okres czasu i w temperaturze odpowiedniej dla osiągnięcia stopnia przereagowania fenolu 99% lub powyżej,
b) mieszaninę reakcyjną chłodzi się w celu zatrzymania dalszej kondensacji oraz
c) dodaje się koloidu ochronnego w stężeniu w zakresie od 0,005 do poniżej 0,1% wag., w przeliczeniu na zawartość części stałych;
- doprowadza się odczyn do wartoś ci pH w zakresie od 7 do 10; oraz
- dodaje się wody w iloś ci skutecznej dla otrzymania ukł adu dwufazowego.
Korzystnie w powyższym sposobie według wynalazku ponadto dodaje się środka wiążącego aldehyd.
Korzystnie w powyższym sposobie według wynalazku ponadto dodaje się silanu.
Korzystnie w powyższym sposobie według wynalazku ponadto dodaje się siarczanu amonu.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania określonego powyżej stabilizowanego, wodnego fenolowego środka wiążącego do wytwarzania wyrobów z wełny mineralnej.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania wyrobu z wełny mineralnej, charakteryzującego się tym, że
a) dostarcza się określonego powyżej stabilizowanego, wodnego fenolowego środka wiążącego; b) nanosi się ten środek wiążący na wełnę mineralną;
oraz
c) utwardza się ten środek wiążący w wełnie mineralnej.
Korzystnie w powyższym sposobie według wynalazku stabilizowany, wodny fenolowy środek wiążący wytwarza się bezpośrednio przed naniesieniem na wełnę mineralną.
Ponadto wynalazek dotyczy wyrobu z wełny mineralnej, który zawiera od 0,5 do 12% wag. określonego powyżej stabilizowanego, wodnego fenolowego środka wiążącego.
Koloidami ochronnymi są związki, które są zdolne do otaczania całkowicie lub częściowo kropelek żywicy fenolowej, ale które nie przechodzą do fazy wewnętrznej.
Stężenie koloidu ochronnego dobiera się tak, aby stanowiło ono dowolną odpowiednią ilość, zapewniającą wystarczającą trwałość zemulgowanego fenolowego środka wiążącego, która to ilość nie pogarsza jego właściwości wiążących.
W korzystnej postaci stężenie koloidu ochronnego wynosi 0,05 - 0,02% wag., dzięki czemu osiąga się odpowiednie trwałość i właściwości wiążące.
W środku wiążącym według wynalazku, żywica fenolowa może zawierać dowolny z odpowiednich składników fenolowych. Jak podano powyżej, żywicę fenolową stanowi produkt reakcji fenolu i aldehydu, w stosunku molowym fenolu do aldehydu poniż ej 1:1.
Zazwyczaj w środku wiążącym według wynalazku, korzystne stężenie fenolu i aldehydu doprowadza się do odpowiedniego poziomu, w zależności od zastosowania. Jak podano powyżej, korzystnie stosunek molowy fenolu do aldehydu wynosi od 1:2 do 1:6, korzystniej od 1:3 do 1:4,5.
Zawartość części stałych zależy od konkretnego zastosowania. Jak podano powyżej, zawartość części stałych w żywicy wynosi 15 - 60% wag., korzystniej 20 - 45% wag.
Wartość pH środka wiążącego zależy od zastosowania. W tym aspekcie wartość pH dobiera się tak, aby uniknąć rozdzielania się zemulgowanej żywicy fenolowej. Jak podano powyżej, korzystnie pH wynosi powyżej 7, a najkorzystniej 8 - 10.
Emulgowalne żywice fenolowe według wynalazku zazwyczaj mają wyższą masę cząsteczkową niż zwykłe żywice fenolowe, gdyż w takich żywicach normalnie stopień przereagowania fenolu wynosi poniżej 99%, a typowo często ich rozcieńczalność wodą wynosi ponad 5,5.
PL 204 211 B1
W korzystnej postaci stopień przereagowania fenolu wynosi 99,4% lub powyżej, korzystnie wynosi 99,6% lub powyżej.
Zazwyczaj rozcieńczalność wodą żywicy fenolowej wynosi 5 lub poniżej. W korzystnej postaci mieści się w zakresie 0,5 - 5, korzystnie 1 - 4, zwłaszcza 2 - 4.
Odpowiednie żywice fenolowe można wytwarzać znanymi sposobami, które to sposoby obejmują reakcję składników fenolowych, np. fenolu z nadmiarem formaldehydu, w obecności skutecznej ilości alkalicznego katalizatora, przy wystarczającym czasie reakcji i w odpowiedniej temperaturze, tak aby osiągnąć rozcieńczalność wodą wynoszącą 5 lub poniżej; taką syntezę ewentualnie modyfikuje się przeprowadzając dodatkową reakcję z mocznikiem, melaminą i/lub dicyjanodiamidem; patrz np. publikacje DK-A-4982/88, EP-A-0148050, i opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5371140.
Do odpowiednich fenoli do wytwarzania żywic fenolowych według wynalazku należą (patrz opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5371140) orto-, para-kierujące aromatyczne związki hydroksylowe lub aminowe, zawierające 6 - 24 atomy węgla, takie jak sam fenol (C6H5OH), naftol, antranol i ich podstawione pochodne. Podstawniki w pierścieniu aromatycznym są niezależnie wybrane z grupy obejmującej atom wodoru; atom chlorowca, taki jak Cl, Br i F; NH2; oraz grupy węglowodorowe, takie jak:
(a) grupy lub ugrupowania alkilowe o 1 - 12 atomach węgla, korzystnie o 1 - 9 atomach węgla, oraz ich różne postaci izomeryczne, podstawione w pierścieniu aromatycznym w pozycji orto- i para-;
(b) grupy cykloalkilowe o 5 - 12 atomach węgla, takie jak cykloheksyl, cyklopentyl, metylocykloheksyl, butylocykloheksyl, itp.;
(c) arylowe grupy ketonowe, w których część węglowodorowa jest zdefiniowana poniżej w (e);
(d) grupy alkilo-, arylo- i cykloalkilo-karboksylowe, w których część węglowodorowa jest zdefiniowana powyżej w (a) i (b);
(e) grupy arylowe o 6 - 24 atomach węgla, takie jak fenyl, naftyl, antryl itp.;
(f) alkil podstawiony arylem, w którym aryl oznacza fenyl, który może zawierać podstawniki niższo alkilowe i/lub hydroksylowe, tak że powstałym związkiem hydroksyaromatycznym jest np. bisfenol;
(g) grupy oksywęglowodorowe odpowiadające powyższym grupom węglowodorowym; oraz (h) mieszaniny wyżej wspomnianych związków hydroksyaromatycznych.
Do odpowiednich podstawionych fenoli należy m-krezol, m-propylofenol, m-izobutylofenol, m-s-butylofenol, m-t-butylofenol, m-bromofenol, m-chlorofenol, m-fenylofenol, m-benzylofenol, m-cetylofenol, m-kumylofenol, m-hydroksyacetofenon, m-hydroksybenzofenon, m-d-limonenofenol. Odpowiednie fenole podstawione w pozycjach orto- i para mogą być stosowane częściowo, ale nie są korzystne.
Stosować można również mieszaniny różnych związków hydroksyaromatycznych, wspomnianych powyżej.
Do reagentów fenolowych, które można zastosować, należą tak zwane „kwasy krezolowe”, które często stanowią niejednorodne mieszaniny związków, z których każdy zawiera po dwie pozycje z aktywnymi atomami wodoru; są to związki niepodstawione w pozycjach orto- i para, z których, w związku z tym, otrzymuje się stosunkowo niereaktywne żywice. Do związków takich mogą należeć następujące: 3,5-ksylenol, m-krezol, 3,4-ksylenol, 2,5-ksylenol, 2,3-ksylenol, fenol, p-krezol, o-krezol, 2,4-ksylenol i 2,6-ksylenol. Kwasy krezylowe lub kwasy smołowe mogą zawierać fenol i jego homologi, takie jak krezole, ksylenole, trimetylofenole, etylofenole oraz materiały o wyższej temperaturze wrzenia, takie jak dihydroksyfenole, policykliczne fenole itp. Często otrzymuje się je na drodze niskotemperaturowej trimeryzacji węgla kamiennego, lignitu itp., lub ze zwykłej wysokotemperaturowej smoły koksowniczej, z ciekł ego produktu krakingu termicznego i katalitycznego ropy naftowej, z oleju ł upkowego, z produktów uwodornienia węgla kamiennego itp.
Można także stosować polihydroksyaromatyczne reagenty, takie jak rezorcyna. Według wynalazku przydatne są również mieszaniny aniliny i fenolu, które poddaje się reakcji z aldehydem lub ketonem, otrzymując rezol. Dodatkowo jako zamiennik części fenolu można zastosować lignosulfonian sodu.
Do odpowiednich aldehydów do wytwarzania żywic fenolowych według wynalazku należy (patrz opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5371140) formaldehyd i dowolne z jego odmian, takie jak formalina o wyższych stężeniach, taka jak formalina 30 procentowa lub o wyższych stężeniach lub paraldehyd, aldehyd octowy, aldehyd propionowy, aldehyd izomasłowy, izopentoaldehyd itp. Aldehyd powinien zawierać nie więcej niż 8 atomów węgla i nie powinien niekorzystnie wpływać na powstawanie żywicy. Korzystnymi aldehydami są te, które zawierają od 1 do 4 atomów węgla, takie jak formaldehyd, który może być w postaci roztworu wodnego (np. o stężeniu 30% lub wyższym), lub w postaci dowolnej z jego niskospolimeryzowanych postaci, takich jak paraformaldehyd
PL 204 211 B1 lub trioksan. Do innych aldehydów należą paraldehydy, furfural, 2-etyloheksanal, aldehyd etylomasłowy, heptanal, benzaldehyd i aldehyd krotonowy. Można także zastosować glioksal. Takie inne aldehydy i ich mieszaniny można zastosować zamiast formaldehydu lub jako częściowy jego zamiennik; jednakże korzystnie stosuje się formaldehyd w jednej z jego postaci dostępnych w handlu.
Jak już podano powyżej, wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania emulgowalnej żywicy fenolowej, który to sposób obejmuje powyżej opisane etapy.
Nieoczekiwanie okazało się, że w wyniku reakcji składnika fenolowego, np. fenolu, z formaldehydem, w obecności skutecznej ilości alkalicznego katalizatora prowadzonej przez wystarczający okres czasu i w temperaturze odpowiedniej dla osiągnięcia stopnia przereagowania fenolu 99% lub powyżej, otrzymać można żywicę fenolową o wysokiej masie cząsteczkowej, która po utwardzeniu zapewnia niski poziom emisji zanieczyszczających związków, takich jak wolny fenol i wolny amoniak, i którą po dodaniu od 0,005 do poniżej 0,1% wag. koloidu ochronnego można stabilizować przez okres czasu wystarczający do tego, aby żywicę fenolową utrzymać w roztworze bez jego rozdzielania się i bez utraty zdolności do wiązania przed zastosowaniem.
Powyżej opisano korzystne postacie w odniesieniu do sposobu wytwarzania emulgowalnej żywicy fenolowej.
W korzystnej postaci amoniak dodaje się w ilości od 60 do 120 litrów na 1000 kg suchej masy, dzięki czemu zapewnia się zmniejszenie skłonności do rozdzielania się lub powstawania substancji stałej lub kryształów w żywicy podczas przechowywania, dzięki czemu zwiększa się trwałość wytworzonej żywicy.
Stopień przereagowania
Podczas kondensacji składnika fenolowego pobiera się próbki w celu oznaczenia zawartości wolnego fenolu. Zawartość wolnego fenolu oznacza się metodą chromatografii gazowej. Z danych tych oblicza się stopień przereagowania.
Testy rozcieńczalności wodą
Do 5 ml próbki mieszaniny reakcyjnej fenolu i aldehydu powoli dodaje się dejonizowanej wody do pojawienia się trwałego zmętnienia. Objętość dodanej wody, podzieloną przez 5 przyjmuje się jako rozcieńczalność wodą.
Wyrób z wełny mineralnej
Ogólnie wyrób z wełny mineralnej zestala się jako blok, arkusz lub inny kształtowany wyrób. Wyroby według wynalazku można formować jako wyroby o dowolnym zwykłym przeznaczeniu, w których stosuje się włókna MMV (sztuczne włókna szkliste), np. jako bloki, arkusze, rury lub inne kształtowane wyroby, które mają służyć jako izolacja cieplna, izolacja i ochrona przeciwogniowa lub do zmniejszania lub regulacji hałasu, lub jako odpowiednie kształty do stosowania jako ośrodki wzrostu w ogrodnictwie.
Wynalazek dodatkowo ilustrują przykłady.
P r z y k ł a d A - Wytwarzanie stabilizowanej żywicy fenolowej
W 1,5 litrowym dwuściennym reaktorze, wyposażonym w chłodnicę zwrotną, termometr, mieszadło i wloty, umieszczono 94 g (1 mol) ciepłego fenolu (o temperaturze 60°C), po czym dodano 278 g formaliny (o temperaturze 20°C), o zawartości formaldehydu 37%, co odpowiadało stosunkowi molowemu formaldehyd: fenol 3,43:1.
W temperaturze około 35°C do mieszaniny dodano 3,7 g Ca(OH)2. Nastę pnie temperaturę podwyższono do około 80°C. Po około 10 - 20 minutach temperaturę podwyższono do około 84 - 86°C, co spowodowało reakcję egzotermiczną.
Po około 85 minutach od dodania katalizatora, rozpoczęto pobieranie próbek w celu oznaczenia stopnia przereagowania fenolu.
Po osiągnięciu stopnia przereagowania 99,4% dodano 60 g mocznika, mieszaninę reakcyjną ochłodzono do około 60°C i roztwór utrzymywano w temperaturze 60°C przez 30 minut, po czym ochłodzono go do 35°C z szybkością 0,5°/minutę.
Po ochłodzeniu roztworu zawierającego mocznik dodano 11 g 25% roztworu amoniaku.
Reakcję przerwano przez wytrącenie alkalicznego katalizatora w wyniku dodania wodorowęglanu amonu.
Dodano 0,019 g Polyphobe®, co odpowiada 0,01 g części stałych, w celu otrzymania emulgowalnej stabilizowanej żywicy.
PL 204 211 B1
Test trwałości żywicy
Przykład A powtórzono, z tym, że dodawano różne ilości kazeiny i Polyphobe® (patrz poniższa tabela 1). Otrzymane produkty wykazywały bardzo dobrą trwałość przy zawartości koloidu ochronnego poniżej około 0,10%, w przeliczeniu na zawartość części stałych.
Zbadano wpływ różnych ilości alkalicznego katalizatora i stwierdzono bardzo dobrą trwałość we wszystkich przypadkach.
Wykonano próby z różnymi ilościami mocznika i stwierdzono bardzo dobrą trwałość we wszystkich przypadkach.
T a b e l a 1
| Koloid ochronny | % Suchej masy | Woda (ml) | T rwały* |
| Kazeina | 0,1% | 60 | bardzo |
| Kazeina | 0,05% | 60 | tak |
| Kazeina | 0,02% | 60 | tak |
| Polyphobe® | 0,10 | 60 | bardzo |
| Polyphobe® | 0,05 | 60 | bardzo |
| Polyphobe® | 0,02 | 60 | tak |
| Polyphobe® | 0,01 | 60 | tak |
| Polyphobe® | 0,002 | 60 | 8 minut |
* Trwał o ść jest zadowalają ca, gdy emulsje wykazują trwał o ść co najmniej 20 minut.
Test emisji fenolu i amoniaku ze środków wiążących - test w pełnej skali
Żywiczne środki wiążące z koloidami ochronnymi otrzymano w sposób opisany w przykładzie A, z przerwaniem reakcji kondensacji przy stopniu przereagowania 99,4%. Do ż ywicy dodano wody w celu otrzymania ś rodka wiążącego. Ś rodki wiążące wytwarzano w reaktorze o pojemności 5 m3, wyposażonym w płaszcz, mieszadło i chłodnicę zwrotną.
Emisję fenolu i amoniaku przy produkcji wełny mineralnej oznaczano przez pobieranie próbek gazu odlotowego i analizę próbek metodami chromatografii gazowej i chromatografii jonowej. Wyniki dla przeciętnych emisji podano w tabeli 2.
Można wyciągnąć wniosek, że wydłużenie czasu reakcji przy wytwarzaniu żywicy fenolowej, a nastę pnie stabilizowanie ż ywicy fenolowej o zwię kszonej masie czą steczkowej w wyniku dodania koloidu ochronnego według wynalazku zapewnia równocześnie zmniejszenie emisji zarówno fenolu, jak i amoniaku.
T a b e l a 2
| Typ środka wiążącego | Emisja fenolu (mg/Nm3) | Emisja amoniaku (mg/Nm3) |
| Zwykły środek wiążący bez koloidu ochronnego | 12 | 82 |
| Środek wiążący według wynalazku | 6 | 26 |
Test wytrzymałości środka wiążącego - test laboratoryjny
Znormalizowane beleczki o wymiarach 25 x 10 x 150 mm wykonano z użyciem 3% wag. żywicy opisanej w przykładzie A, w przeliczeniu na suchą masę. Do żywicy dodano wody w celu otrzymania środka wiążącego. Zmieszano środek wiążący, silan i śrut z włókien wełny mineralnej (czyli pozostałości wełny mineralnej, np. w postaci perełek) i całość utwardzono.
Wyniki pomiarów wytrzymałości na rozciąganie, wykonane na znormalizowanych beleczkach, w warunkach suchych i wilgotnych, podano w tabeli 3.
PL 204 211 B1
T a b e l a 3
| Dodany koloid ochronny, % wag. | Na sucho (MPa) | W warunkach wilgotnych (MPa) |
| 0% | 5,9 | 3,7 |
| Kazeinian Na, 1% | 5,7 | 2,3 |
| Kazeinian Na, 0,1% | 6,6 | 3,3 |
| Polyphobe®, 0,1% | 5,7 | 2,9 |
| Polyphobe®, 0,03% | 6,0 | 3,6 |
P r z y k ł a d B - Wytwarzanie wyrobów z wełny mineralnej - test w pełnej skali
Test jakości wyrobu 3
Wyroby z wełny mineralnej o gęstości 150 kg/m3 i zawierające 3,5% wag. zwykłego środka wiążącego, zawierającego silan, lub zawierającego silan środka wiążącego według wynalazku zbadano pod względem odporności na rozwarstwianie, w odniesieniu do wyrobów świeżych i po starzeniu, czyli wyrobów przetrzymywanych przez 15 minut przy wilgotności 100% w temperaturze 121°C pod ciśnieniem 0,1 MPa. Wyniki odporności na rozwarstwianie (kPa) podano w tabeli 4.
Środki wiążące z koloidami ochronnymi otrzymano w sposób opisany w przykładzie A.
Środki wiążące bez koloidu ochronnego otrzymano w sposób opisany w przykładzie A, z tym że reakcję fenolu zatrzymano przy stopniu przereagowania fenolu 98,4%, oraz nie dodawano koloidu ochronnego. Ponadto ilość dodanego amoniaku zwiększono z 11 g do 59 g, aby osiągnąć wystarczającą trwałość środka wiążącego.
T a b e l a 4
| Dodany koloid ochronny, % wag. | Produkt świeży (kPa) | Produkt po starzeniu (kPa) |
| 0% | 17-18,5 | 8,1-10,3 |
| Kazeinian Na, 2% | 12,2 | 5,9 |
| Kazeinian Na, 1% | 13,1 | 5,7 |
| Kazeinian Na, 0,1% | 15,0 | 7,5 |
| Polyphobe®, 0,1% | 16,0 | 6,5 |
| Polyphobe®, 0,03% | 17,6 | 10,3 |
Z tabeli 4 wynika, że dodatek koloidu ochronnego w celu zapewnienia odpowiedniej stabilizacji środka wiążącego powoduje zmniejszenie odporności na rozwarstwianie badanych wyrobów, w porównaniu z wyrobami nie zawierającymi koloidu ochronnego.
Jednakże w przypadku, gdy koloid ochronny doda się w ilości mniejszej niż 0,1% wag., zmniejszenie odporności na rozwarstwianie jest nieistotne.
Claims (5)
1. Stabilizowany, wodny fenolowy środek wiążący do wełny mineralnej, znamienny tym, że zawiera zemulgowaną żywicę fenolową, obejmującą żywicę fenolową o stopniu przereagowania fenolu 99% lub powyżej, przy czym żywicę fenolową stanowi produkt reakcji fenolu i aldehydu przy stosunku molowym fenolu do aldehydu poniżej 1:1, który to środek wiążący zawiera koloid ochronny w stężeniu w zakresie od 0,005 do poniżej 0,1% wag., w przeliczeniu na zawartość części stałych w środku wiążącym.
2. Środek wiążący według zastrz. 1, znamienny tym, że rozcieńczalność wodą żywicy fenolowej wynosi 5 lub poniżej.
PL 204 211 B1
3. Środek wiążący według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako koloid ochronny zawiera polimeryczny emulgator i/lub kopolimeryczny emulgator, zawierający co najmniej jedną spośród grup akrylowych i uretanowych.
4. Środek wiążący według zastrz. 3, znamienny tym, że jako koloid ochronny zawiera polimeryczny emulgator i/lub kopolimeryczny emulgator, wybrany z grupy obejmującej
a) polimery obejmujące: związki polietylenowe; poli(octan winylu);
poli(alkohol winylowy); polikwasy karboksylowe; polikwasy sulfonowe;
poliestry;
poliamidy;
poliuretany oraz elastomery poliuretanowe zawierające niejonowe grupy hydrofilowe;
poliwinylopirolidon;
poli(tlenek etylenu);
polimeryczne związki kationowe, oraz ich mieszaniny; i
b) kopolimery obejmujące:
kopolimery styrenu;
kopolimery związków winylowych i kwasu maleinowego lub jego pochodnych;
kopolimery poliwinylowo-polialkilenowe, polimery etylen-kwas akrylowy-ester kwasu akrylowego oraz polimery etylen-kwas akrylowy-akrylonitryl;
inne kopolimery winylowe, polimery kwas akrylowy-akrylonitryl, polimery kwas akrylowy-akryloamid oraz polimery butadien-akrylonitryl;
polimery akrylonitryl-butadien-styren (polimery ABS); oraz ich mieszaniny;
a także mieszaniny takich polimerów (a) i kopolimerów (b).
5. Środek wiążący według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako koloid ochronny zawiera addycyjny terpolimer, zawierający monomer X z grupą karboksylową, stosunkowo nierozpuszczalny w wodzie monomer Y i asocjacyjny monomer Z z grupą uretanową , o wzorze
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK67998 | 1998-05-18 | ||
| PCT/DK1999/000274 WO1999060042A1 (en) | 1998-05-18 | 1999-05-18 | Stabilized aqueous phenolic binder for mineral wool and production of mineral wool products |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL344288A1 PL344288A1 (en) | 2001-10-22 |
| PL204211B1 true PL204211B1 (pl) | 2009-12-31 |
Family
ID=8096304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL344288A PL204211B1 (pl) | 1998-05-18 | 1999-05-18 | Stabilizowany, wodny fenolowy środek wiążący do wełny mineralnej, sposób wytwarzania emulgowalnej żywicy fenolowej, sposób wytwarzania stabilizowanego wodnego, fenolowego środka wiążącego do wełny mineralnej oraz jego zastosowanie, sposób wytwarzania wyrobu z wełny mineralnej i wyrób z wełny mineralnej |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1084167B2 (pl) |
| AT (1) | ATE223448T1 (pl) |
| AU (1) | AU3701599A (pl) |
| DE (1) | DE69902783T3 (pl) |
| DK (1) | DK1084167T4 (pl) |
| ES (1) | ES2178428T5 (pl) |
| HU (1) | HU229158B1 (pl) |
| PL (1) | PL204211B1 (pl) |
| SI (1) | SI1084167T2 (pl) |
| WO (1) | WO1999060042A1 (pl) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8367098B2 (en) | 2002-04-30 | 2013-02-05 | The Population Council, Inc. | Unique combinations of antimicrobial compositions |
| ES2732298T3 (es) | 2005-07-26 | 2019-11-21 | Knauf Insulation Gmbh | Un método de fabricación de productos de aislamiento de fibra de vidrio |
| PL2108006T3 (pl) | 2007-01-25 | 2021-04-19 | Knauf Insulation Gmbh | Spoiwa i wytworzone z nich materiały |
| BRPI0721232B1 (pt) | 2007-01-25 | 2023-01-24 | Knauf Insulation Limited | Placa de madeira compósita |
| CN101668713B (zh) | 2007-01-25 | 2012-11-07 | 可耐福保温材料有限公司 | 矿物纤维板 |
| EP2137223B1 (en) | 2007-04-13 | 2019-02-27 | Knauf Insulation GmbH | Composite maillard-resole binders |
| CN101081960B (zh) * | 2007-07-26 | 2010-09-01 | 内蒙古自治区建筑材料工业科学研究设计院 | 一种聚氨酯防水涂料的制备方法 |
| GB0715100D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| CA2770396A1 (en) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Knauf Insulation | Molasses binder |
| KR102023264B1 (ko) | 2010-05-07 | 2019-11-04 | 크나우프 인설레이션, 인크. | 탄수화물 폴리아민 결합제 및 이를 이용하여 제조된 물질 |
| JP5992903B2 (ja) | 2010-05-07 | 2016-09-14 | ナフ インサレーション エセペーアールエル | 炭水化物結合剤およびそれを用いて作製される材料 |
| US20130082205A1 (en) | 2010-06-07 | 2013-04-04 | Knauf Insulation Sprl | Fiber products having temperature control additives |
| RU2591951C2 (ru) | 2010-12-06 | 2016-07-20 | Роквул Интернэшнл А/С | Способ уменьшения выделения формальдегида из минерально-волокнистого изделия и минерально-волокнистое изделие с уменьшенным выделением формальдегида |
| US20140186635A1 (en) | 2011-05-07 | 2014-07-03 | Knauf Insulation | Liquid high solids binder composition |
| GB201206193D0 (en) | 2012-04-05 | 2012-05-23 | Knauf Insulation Ltd | Binders and associated products |
| GB201214734D0 (en) | 2012-08-17 | 2012-10-03 | Knauf Insulation Ltd | Wood board and process for its production |
| CA2892900C (en) | 2012-12-05 | 2020-08-11 | Benedicte Pacorel | Method for manufacturing an article comprising a collection of matter bound by a cured binder |
| FR3015472A1 (fr) | 2013-12-23 | 2015-06-26 | Rockwool Int | Methode pour reduire les emissions de formaldehyde et de composes organiques volatils (cov) dans un produit a base de fibres minerales |
| CN103756604B (zh) * | 2014-01-22 | 2015-10-28 | 九洲生物技术（苏州）有限公司 | 一种生物胶乳及其制备方法和应用 |
| PL3102587T3 (pl) | 2014-02-07 | 2019-01-31 | Knauf Insulation, Inc. | Nieutwardzone wyroby o ulepszonym okresie trwałości |
| GB201408909D0 (en) | 2014-05-20 | 2014-07-02 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| GB201517867D0 (en) | 2015-10-09 | 2015-11-25 | Knauf Insulation Ltd | Wood particle boards |
| GB201610063D0 (en) | 2016-06-09 | 2016-07-27 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| GB201701569D0 (en) * | 2017-01-31 | 2017-03-15 | Knauf Insulation Ltd | Improved binder compositions and uses thereof |
| GB201804907D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Composite products |
| GB201804908D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Binder compositions and uses thereof |
| CN112661978A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-16 | 太尔胶粘剂(广东)有限公司 | 一种可乳化的低醛环保型水基酚醛树脂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1001788A (en) * | 1972-06-08 | 1976-12-14 | Hendrik J. Deuzeman | Resin binder compositions |
| CH579602A5 (pl) | 1972-06-21 | 1976-09-15 | Hoechst Ag | |
| US4060504A (en) | 1975-09-15 | 1977-11-29 | Monsanto Company | Emulsifiable resoles having dispersed inert salts |
| FR2555591B1 (fr) | 1983-11-29 | 1986-09-26 | Saint Gobain Isover | Resine pour une composition d'encollage, son procede de fabrication et la composition d'encollage obtenue |
| JPS61258819A (ja) † | 1985-05-13 | 1986-11-17 | Unitika Ltd | 微小球状硬化フエノ−ル樹脂粒子の製造法 |
| DK498288A (da) | 1988-09-07 | 1988-10-12 | Rockwool Int | Fremgangsmaade til fremstilling af et bindemiddel ved kondensation af phenol, formaldehyd og urinstof |
| AU658289B2 (en) † | 1992-11-25 | 1995-04-06 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Emulsifiable phenolic resole resin |
| JPH07268181A (ja) | 1994-03-30 | 1995-10-17 | Showa Highpolymer Co Ltd | フェノール樹脂組成物 |
| DK0810981T4 (da) | 1995-02-21 | 2009-01-19 | Rockwool Lapinus Bv | Fremgangsmåde til fremstilling af et mineraluldsprodukt |
| US5670571A (en) † | 1995-11-03 | 1997-09-23 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Process for producing a dispersed novolac resin and use in a binder system for thermal insulation |
-
1999
- 1999-05-18 PL PL344288A patent/PL204211B1/pl unknown
- 1999-05-18 WO PCT/DK1999/000274 patent/WO1999060042A1/en active IP Right Grant
- 1999-05-18 HU HU0101812A patent/HU229158B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-05-18 DE DE69902783T patent/DE69902783T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-18 AU AU37015/99A patent/AU3701599A/en not_active Abandoned
- 1999-05-18 SI SI9930155T patent/SI1084167T2/sl unknown
- 1999-05-18 AT AT99919130T patent/ATE223448T1/de active
- 1999-05-18 EP EP99919130A patent/EP1084167B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-18 ES ES99919130T patent/ES2178428T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-18 DK DK99919130.7T patent/DK1084167T4/da active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2178428T5 (es) | 2011-01-27 |
| DE69902783D1 (de) | 2002-10-10 |
| AU3701599A (en) | 1999-12-06 |
| DK1084167T3 (da) | 2002-10-28 |
| WO1999060042A1 (en) | 1999-11-25 |
| EP1084167B1 (en) | 2002-09-04 |
| EP1084167B2 (en) | 2010-08-18 |
| DE69902783T2 (de) | 2003-05-28 |
| PL344288A1 (en) | 2001-10-22 |
| DE69902783T3 (de) | 2011-02-24 |
| EP1084167A1 (en) | 2001-03-21 |
| SI1084167T1 (en) | 2003-02-28 |
| HUP0101812A3 (en) | 2004-01-28 |
| ATE223448T1 (de) | 2002-09-15 |
| DK1084167T4 (da) | 2010-12-20 |
| SI1084167T2 (sl) | 2010-12-31 |
| HUP0101812A2 (hu) | 2001-09-28 |
| HU229158B1 (en) | 2013-09-30 |
| ES2178428T3 (es) | 2002-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL204211B1 (pl) | Stabilizowany, wodny fenolowy środek wiążący do wełny mineralnej, sposób wytwarzania emulgowalnej żywicy fenolowej, sposób wytwarzania stabilizowanego wodnego, fenolowego środka wiążącego do wełny mineralnej oraz jego zastosowanie, sposób wytwarzania wyrobu z wełny mineralnej i wyrób z wełny mineralnej | |
| US5371140A (en) | Emulsifiable phenolic resole resin | |
| US5952440A (en) | Water soluble and storage stable resole-melamine resin | |
| US3956204A (en) | Antipunking phenolic resin binder systems for mineral fiber thermal insulation | |
| US5708121A (en) | Storage stable melamine-modified phenolic resole resins using an alkaline condensation and polyhydroxyl compound stabilization | |
| EP1874866B1 (en) | Stable aqueous dispersions of hydrophilic phenolic resins having low xylenol and bisphenol-a content | |
| CA2098230C (en) | Latent catalyzed phenolic resole resin composition | |
| DE2643163A1 (de) | Verfahren zur herstellung von phenolharzschaeumen | |
| US3956205A (en) | High efficiency aqueous resole solutions being stable to crystallization and emulsifiable with method of manufacture | |
| US4794051A (en) | Low shrinkage phenolic molding compositions | |
| US5530048A (en) | Phenolic resins for reinforced composites | |
| US7671097B2 (en) | Stable phenolic resin polymer dispersions having low free aldehyde content | |
| EP2052004B1 (en) | Hydrophilic binder system for porous substrates | |
| EP1091989B1 (en) | Stabilized aqueous phenolic binder for mineral wool and production of mineral wool products | |
| DE69935968T2 (de) | Wässerige phenolharzdispersionen | |
| JP3920685B2 (ja) | ボード | |
| JP3636795B2 (ja) | アスファルト乳剤 | |
| EP0588013B1 (de) | Wässrige Resollösung, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung | |
| JP2005264387A (ja) | 鉱物繊維バインダー用樹脂組成物 | |
| JPH02169656A (ja) | 低収縮性フェノール樹脂成形材料 | |
| PL198670B1 (pl) | Sposób wytwarzania ciekłej żywicy rezolowej do produkcji materiałów ściernych |