PL202080B1 - Synergistyczna detergentowa kompozycja - Google Patents

Abstract

Przedstawiono synergistyczn a czyszcz ac a kompozycj e zawieraj ac a srodki powierzchniowo czynne i polimer, w której: (a) jeden lub wi ecej srodek powierzchniowo czynny wyst epuje w ilo sci 5% do 95%, przy czym niejonowy srodek powierzchniowo czynny stanowi co najmniej 40% wagowych ca lego srodka powierzchniowo czynnego; i (b) jeden lub wi ecej p eczniej acy w wodzie polimer absor- buj acy wi ecej wody ni z sam wa zy, wyst epuje w ilo sci 5% do 95%; przy czym stosunek wagowy srodka powierzchniowo czynnego do p eczniej acego w wodzie polimeru mie sci si e w zakresie 1:0,4 do 0,4:1, i przy czym p eczniej acy w wodzie polimer jest wybrany z grupy sk ladaj acej si e z kwasów poliakrylo- wych, poliakrylanów, sieciowanych polimerów akrylanowych, gumy guar i jej pochodnych, szczepio- nych kopolimerów skrobia-akrylowy, hydrolizatów szczepionych kopolimerów skrobia akrylonitryl, sie- ciowanego polioksyetylenu, sieciowanej karboksymetylocelulozy, czesciowo sieciowanych p eczniej a- cych w wodzie polimerów takich jak poli(tlenek etylenu) i poliakrylamid, i kopolimeru izobutylen/kwas maleinowy. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku

Niniejszy wynalazek dotyczy synergistycznych, czyszczących kompozycji zawierających środki powierzchniowo czynne i pęczniejące polimery, kompozycji odpowiednich do czyszczenia twardych powierzchni (do szorowania).

Stan techniki

Handlowo dostępne kompozycje do czyszczenia twardych powierzchni zazwyczaj zawierają jeden lub więcej niż jeden środek powierzchniowo czynny i zdyspergowaną w nim dużą ilość ścierających cząstek. Kombinacje środków powierzchniowo czynnych z elektrolitami często stosuje się do wytwarzania układu zawieszającego substancje ścierające, co jest dobrze znane w stanie techniki.

Dostępne są różne czyszczące kompozycje w postaci cieczy, past, żelów, proszków i kostek (do szorowania). Typowe substancje ścierające używane w takich kompozycjach obejmują kalcyty i dolomity.

Twarde powierzchnie występujące w gospodarstwie domowym to naczynia kuchenne, ściany i drzwi kuchni, blaty do pracy w kuchni i zlewy, ściany łazienek, podłogi i armatura, inne podłogi, itp. Na takich powierzchniach spotyka się różnego rodzaju zabrudzenia. Zabrudzenia na ogół występujące na kuchennych naczyniach i blatach przeznaczonych do pracy w kuchni są dwóch rodzajów, tj. ruchome lub tłuste zabrudzenia i odporne, trudne do usunięcia zabrudzenia składające się z wyschniętej lub przypalonej żywności. Problem z usuwaniem tych zabrudzeń staje się bardziej wyraźny, gdy odporne zabrudzenia narastają z upływem czasu i ich usunięcie wymaga znacznego wysiłku.

Na ogół, ilość środka powierzchniowo czynnego w czyszczących kompozycjach wynosi aż do około 20%, resztę stanowią inne składniki. Substancje ścierające, wypełniacze aktywne i napełniacze stanowią istotną część preparatów. Konieczne jest dodawanie takich składników dla poprawienia zdolności do rozprowadzania substancji powierzchniowo czynnej na czyszczonych powierzchniach, zwłaszcza w przypadku ręcznego czyszczenia.

Polimery stosuje się w czyszczących kompozycjach ze względu na to, że zapewniają różne korzyści, jak nadawanie struktury i pełnią funkcje uwalniania brudu. W publikacji EP 883670 (Unilever, 1998) ujawniono kompozycje żelu do mycia naczyń przeznaczonego do stosowania w automatycznych zmywarkach, ten żel ma dużą lepkość. Takie kompozycje zawierają dwuskładnikowy układ nadający strukturę zawierający 0,2% do 2% sieciowanego polikarboksylanu i azol.

Dodawanie dużej ilości wody razem z substancjami ścierającymi, wypełniaczami aktywnymi i napełniaczami przyczynia się do zwiększania (nadawania) masy produktowi, a przez to zwiększa koszty i trudności związane z jego transportowaniem z miejsca wytwarzania do miejsca stosowania.

Zatem istnieje zapotrzebowanie na dostarczenie zatężonej czyszczącej kompozycji, którą użytkownik może przekształcać w produkt gotowy do użycia przez dodanie wody. Taka stężona kompozycja mogłaby oszczędzać koszty transportu i pakowania w porównaniu do rozcieńczonej kompozycji.

Niniejszy wynalazek dostarcza synergistycznej zatężonej kompozycji zawierającej jeden, lub więcej niż jeden środek powierzchniowo czynny, i jeden lub więcej niż jeden pęczniejący w wodzie polimer, który może absorbować wody więcej niż sam waży. Kompozycje można przekształcać w produkt o dużej objętości w postaci pasty, lub gęstej cieczy przez zwykłe dodanie wody przed użyciem, dla nadania kompozycji zdolności do rozprowadzania na wielu różnych powierzchniach przeznaczonych do czyszczenia.

Wszystkie części i procenty wymienione w opisie odnoszą się do wagi kompozycji, jeżeli nie podano inaczej.

Przedmiotem wynalazku jest synergistyczna czyszcząca kompozycja zawierająca środki powierzchniowo czynne i polimer, zawierająca:

(a) jeden lub więcej środek powierzchniowo czynny w ilości 5% do 95%, przy czym niejonowy środek powierzchniowo czynny stanowi co najmniej 40% wagowych całego środka powierzchniowo czynnego; i (b) jeden lub więcej pęczniejący w wodzie polimer absorbujący więcej wody niż sam waży, w ilości 5% do 95%;

przy czym stosunek wagowy środka powierzchniowo czynnego do pęczniejącego w wodzie polimeru mieści się w zakresie 1:0,4 do 0,4:1, i przy czym pęczniejący w wodzie polimer jest wybrany z grupy składającej się z kwasów poliakrylowych, poliakrylanów, sieciowanych polimerów akrylanowych, gumy guar i jej pochodnych, szczepionych kopolimerów skrobia-akrylowy, hydrolizatów szczepionych kopolimerów skrobia akrylonitryl, sieciowanego polioksyetylenu, sieciowanej karboksymetyloPL 202 080 B1 celulozy, częściowo sieciowanych pęczniejących w wodzie polimerów takich jak poli(tlenek etylenu) i poliakrylamid, i kopolimeru izobutylen/kwas maleinowy.

Korzystnie pęczniejący w wodzie polimer wybiera się z kwasów poliakrylowych lub częściowo zneutralizowanych soli sodowych sieciowanych kwasów poliakrylowych.

Także korzystnie pęczniejący w wodzie polimer stanowi od 5% do 75% kompozycji, a zwłaszcza pęczniejący w wodzie polimer stanowi od 5% do 50% kompozycji.

Korzystnie środki powierzchniowo czynne są wybrane spośród anionowych i/lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych, a korzystnie stosunek wagowy anionowego do niejonowego środka powierzchniowo czynnego mieści się w zakresie 0,1:1 do 6:4; a zwłaszcza 1:1.

Korzystnie kompozycja zawiera wszystkie środki powierzchniowo czynne mieszczące się w zakresie 5% do 50% kompozycji, a zwłaszcza w zakresie 5% do 25% kompozycji.

Korzystnie kompozycja jest w postaci stałego proszku, tabletek, peletek, nitek, pasty lub żelu.

Korzystnie pęczniejący w wodzie polimer jest w postaci stałej, zwłaszcza jest w postaci rozdrobnionej, granulatu, peletek, płatków lub krótkich nitek.

W innym wykonaniu kompozycja według wynalazku dodatkowo zawiera do 90% nieorganicznych substancji rozdrobnionych i inne konwencjonalne składniki.

Korzystnie kompozycja zawiera 10% do 90% rozdrobnionej fazy nieorganicznej, a bardziej korzystnie rozdrobniona faza jest nierozpuszczalną w wodzie lub częściowo rozpuszczalną substancją ścierającą.

W kontekście niniejszego wynalazku wyraż enie „czyszcząca kompozycja odnosi się do kompozycji w postaci stałego proszku, tabletek, peletek lub nitek, albo pasty lub żelu, która może być przekształcona w produkt o zwiększonej objętości przez dodanie wody. Tak otrzymany produkt można łatwo nakładać na, albo rozprowadzać po powierzchni przeznaczonej do czyszczenia.

Środki powierzchniowo czynne

Kompozycja według wynalazku zawiera jeden lub więcej niż jeden środek powierzchniowo czynny, który ogólnie biorąc jest wybrany z anionowych, niejonowych, kationowych lub amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych. Korzystne jest aby co najmniej 10% całej ilości środka powierzchniowo czynnego w kompozycji stanowił niejonowy środek powierzchniowo czynny, a bardziej korzystnie aby stanowił co najmniej 40% wszystkich środków powierzchniowo czynnych. Korzystne jest aby środek powierzchniowo czynny w kompozycji stanowił od 5% do 50%, a bardziej korzystnie 5% do 25% wagowych kompozycji.

Odpowiednią klasą anionowych środków powierzchniowo czynnych są rozpuszczalne w wodzie sole mono-estrów organicznych kwasów siarkowych i kwasów sulfonowych mających w budowie rozgałęziony albo prosty łańcuch grupy alkilowej zawierającej 8 do 22 atomów węgla, albo alkiloarylowej zawierającej 6 do 20 atomów węgla w części alkilowej.

Przykładami takich anionowych środków powierzchniowo czynnych są rozpuszczalne w wodzie sole:

- siarczany długołańcuchowych (tj. o 8 do 22 atomach węgla) alkoholi (dalej określane jako PAS), zwłaszcza związki otrzymane przez sulfonowanie tłuszczowych alkoholi wytworzonych z łoju lub oleju z orzecha kokosowego, albo syntetyczne alkohole pochodzące z ropy naftowej;

- alkilobenzeno-sulfoniany, jak te, w których grupa alkilowa ma od 6 do 20 atomów węgla;

- drugorzędowe alkanosulfoniany.

Także odpowiednie są sole:

- siarczany alkiloglicerylo-eterów, zwłaszcza eterów tłuszczowych alkoholi pochodzących z łoju i oleju z orzecha kokosowego;

- siarczany monoglicerydów kwasów tłuszczowych;

- siarczany etoksylowanych alifatycznych alkoholi mające 1 do 12 grup etylenoksylowych;

- siarczany alkilofenoloetylenoksy-eterów mające od 1 do 8 jednostek etylenoksylowych na cząsteczkę, w których grupy alkilowe mają od 4 do 14 atomów węgla;

- produkty reakcji kwasów tłuszczowych zestryfikowanych kwasem izetionowym i zneutralizowane alkaliami.

Odpowiednia klasa niejonowych środków powierzchniowo czynnych może być szeroko opisana jako związki wytworzone przez kondensację zwykłych tlenków alkilenów, które są z natury hydrofilowe, z alifatycznymi albo alkiloaromatycznymi hydrofobowymi związkami z reaktywnym atomem wodoru. Długość hydrofilowego albo polioksyalkilenowego łańcucha, który jest przyłączony do danej grupy hydrofobowej może być łatwo dostosowana tak, aby otrzymać związek o pożądanej równowadze

PL 202 080 B1 między hydrofilową a hydrofobową częścią. Umożliwia to wybór niejonowego środka powierzchniowo czynnego o odpowiedniej wartości HLB. Szczególne przykłady obejmują:

- produkty kondensacji alifatycznych alkoholi o od 8 do 22 atomach wę gla, zarówno w konfiguracji łańcucha prostego jak i rozgałęzionego, z tlenkiem etylenu, jak kondensaty alkohol z orzecha kokosowego / tlenek etylenu mające od 2 do 15 moli tlenku etylenu na mol alkoholu kokosowego;

- kondensaty alkilofenoli o grupach alkilowych C6 do C15 z 5 do 25 molami tlenku etylenu na mol alkilofenolu;

- kondensaty produktu reakcji etylen-diamina i tlenek propylenu z tlenkiem etylenu, kondensaty mające od 40% do 80% wagowych grup etylenoksylowych o ciężarze cząsteczkowym od 5000 do 11000.

Inne klasy niejonowych środków powierzchniowo czynnych to:

- alkilopoliglukozydy, które są produktami kondensacji długołańcuchowych alifatycznych alkoholi i sacharydów;

- tlenki trzeciorzę dowych amin o wzorze RRRNO, gdzie jeden R oznacza alkil mający 8 do 20 atomów węgla, a każdy z pozostałych R oznacza alkil albo hydroksyalkil mający 1 do 3 atomów węgla, na przykład tlenek dimetylododecyloaminy;

- tlenki trzeciorzę dowych fosfin o wzorze RRRPO, gdzie jeden R oznacza alkil mają cy 8 do 20 atomów węgla, a każdy z pozostałych R oznacza alkil albo hydroksyalkil mający 1 do 3 atomów węgla, na przykład tlenek dimetylo-dodecylo-fosfiny;

- sulfotlenki dialkili o wzorze RRSO, gdzie jeden R oznacza alkil mają cy od 10 do 18 atomów węgla, a drugi oznacza metyl albo etyl, na przykład sulfotlenek metylotetradecylu;

- alkiloloamidy kwasów tł uszczowych, jak amidy etanolowe;

- kondensaty tlenku alkilenu z alkiloamidami kwasów tł uszczowych;

- merkaptany alkili.

Specyficzną grupą środków powierzchniowo czynnych są trzeciorzędowe aminy otrzymane przez kondensację tlenku etylenu i/albo propylenu z długołańcuchowymi alifatycznymi aminami. Takie związki zachowują się jak niejonowe środki powierzchniowo czynne w środowisku alkalicznym i jak kationowe środki powierzchniowo czynne w środowisku kwasowym.

Do kompozycji według wynalazku ewentualnie można włączać amfoteryczne, kationowe lub obojniaczojonowe środki powierzchniowo czynne.

Odpowiednie amfoteryczne związki powierzchniowo czynne, które ewentualnie można zastosować, to pochodne alifatycznych drugorzędowych i trzeciorzędowych amin zawierające grupy alkilowe mające 8 do 18 atomów węgla, i alifatyczny rodnik podstawiony przez anionową grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie, na przykład 3-dodecyloamino-propionian sodu, 3-dodecyloaminopropanosulfonian sodu, i N-2-hydroksydodecylo-N-metylotaurynian sodu.

Przykłady odpowiednich kationowych środków powierzchniowo czynnych można znaleźć pośród czwartorzędowych soli amoniowych mających jedną lub dwie grupy alkilowe albo aralkilowe o od 8 do 20 atomach wę gla i dwie lub trzy małe grupy alifatyczne (na przykład metylowe), na przykład bromek cetylotrimetyloamoniowy.

Przykłady odpowiednich obojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych można znaleźć pośród pochodnych alifatycznych czwartorzędowych związków amoniowych, sulfoniowych i fosfoniowych, z grupą alifatyczną o od 8 do 18 atomach węgla, i alifatyczną grupą podstawioną przez grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie, na przykład 3-(N,N-dimetylo-N-heksadecyloamonio)propano-1-sulfonian betainy, 3-(dodecylometylosulfonio)propano-1-sulfonian betainy i 3-(cetylometylofosfonio)etanosulfonian betainy. Inne dobrze znane betainy to alkiloamidopropylobetainy, na przykład takie w których grupa alkiloamidowa pochodzi z kwasów tłuszczowych z orzecha kokosowego.

Dalsze przykłady odpowiednich środków powierzchniowo czynnych powszechnie stosowanych jako środki powierzchniowo czynne są podane w dobrze znanych podręcznikach „Surface Active Agents tom 1, autorstwa Schwartz i Perry, Interscience 1949; „Surface Active Agents tom 2 autorstwa Perry i Berch, Interscience 1958; aktualnym wydaniu „McCutcheon's Emulsifiers and Detergents opublikowanym przez Manufacturing Confectioners Company; „Tenside-Taschenbuch, autorstwa H. Stache, 2-gie wydanie, Carl Hauser Verlag, 1981.

Szczególnie korzystne jest, gdy środek powierzchniowo czynny jest mieszaniną anionowych i niejonowych ś rodków powierzchniowo czynnych w stosunku mieszcz ącym się w zakresie 1:0,1 do 1:10, a bardziej korzystnie mieszczącym się pomiędzy 1:0,1 a 1:1.

PL 202 080 B1

Pęczniejące polimery

Pęczniejące w wodzie polimery to kwasy poliakrylowe i poliakrylany, sieciowane polimery akrylanowe, guma guar i jej pochodne, szczepione kopolimery skrobia-akrylowy, hydrolizaty szczepionych kopolimerów skrobia-akrylonitryl, sieciowany polioksyetylen, sieciowana karboksymetyloceluloza, częściowo sieciowane pęczniejące w wodzie polimery, jak poli(tlenek etylenu) i poliakrylamid, kopolimery izobutylen/kwas maleinowy itp. Dla niniejszego wynalazku szczególnie korzystne pęczniejące w wodzie polimery to kwasy poliakrylowe, a najbardziej korzystne są częściowo zneutralizowane do soli sodowych sieciowane kwasy poliakrylowe. Pęczniejące w wodzie polimery odpowiednie do stosowania w wynalazku są dostępne jako substancje stałe i ciecze, korzystnie postać stała, jak substancja rozdrobniona, granulat, peletki, płatki, krótkie nitki i podobne.

Korzystne jest aby pęczniejący w wodzie polimer w kompozycji stanowił od 5% do 75%, a bardziej korzystnie 5% do 50% wagowych kompozycji.

Stosunek środka powierzchniowo czynnego do polimeru korzystnie mieści się w zakresie 1:0,1 do 0,1:1, a bardziej korzystnie 1:0,4 do 0,4:1.

Inne składniki

Nieorganiczne substancje rozdrobnione

Rozdrobniona, nierozpuszczalna faza stała stanowi ewentualny składnik kompozycji według wynalazku.

Korzystnie, rozdrobniona faza zawiera substancję ścierającą, która jest nierozpuszczalna w wodzie. Alternatywnie, substancja ścierająca może być w pewnym zakresie rozpuszczalna, i może występować w stosunku do wody występującej w kompozycji, gdy jest zmieszana z wodą przed użyciem w takim nadmiarze, że rozpuszczalność substancji ścierającej w fazie wodnej zostanie przekroczona, a w konsekwencji substancja ścierająca występuje w fazie stałej w napęczniałej mieszaninie.

Zdolność pęczniejących polimerów do tworzenia żelu lub pasty może być zmniejszona w obecności pewnych elektrolitów. Na przykład, jony wapnia zmniejszają zdolność do pęcznienia sieciowanego kwasu poliakrylowego, który jest polimerem pęczniejącym w wodzie. Zatem podczas wybierania substancji ścierającej i nieorganicznych substancji rozdrobnionych należy zachować ostrożność, i unikać takich materiałów. Jeżeli ich stosowanie jest absolutnie konieczne to muszą występować w minimalnych ilościach.

Odpowiednie substancje ścierające mogą być wybrane spośród, rozdrobnionych zeolitów, kalcytów, dolomitów, skaleni, krzemionek, krzemianów, innych węglanów, glinianów, wodorowęglanów, boranów, siarczanów i polimerowych materiałów, jak polietylen.

Korzystne do stosowania w kompozycjach czyszczących ogólnego stosowania substancje ścierające mają twardość Moh'a 2 do 6, chociaż substancje ścierające o większej twardości mogą być przeznaczone do specyficznych zastosowań.

Korzystnie, średni wymiar cząstek substancji ścierającej mieści się w zakresie 0,5 do 400 mikrometrów, korzystne są wartości około 5 do 2 00 mikrometrów.

Inne ewentualne składniki

Kompozycja według wynalazku może zawierać inne składniki pomagające w czyszczącym działaniu. Na przykład, kompozycja może zawierać detergentowe wypełniacze aktywne, jak nitrilotrioctany, polikarboksylany, cytryniany, kwasy dikarboksylowe, rozpuszczalne w wodzie fosforany (jak polifosforany, mieszaniny orto- i pirofosforanów), zeolity i ich mieszaniny. Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać, obok składników już wymienionych, różne inne ewentualne składniki, jak rozpuszczalniki, substancje barwiące, substancje nadające biały kolor, optyczne rozjaśniacze, środki do zawieszania brudu, piorące enzymy, kompatybilne środki wybielające (w szczególności podhalogenki), i środki konserwujące.

Nieorganiczne substancje rozdrobnione i inne ewentualne składniki mogą występować w ilości aż do 90% kompozycji.

Zatem zgodnie z korzystnym aspektem wynalazku dostarcza on synergistycznej czyszczącej kompozycji zawierającej:

(a) 5% do 50% jednego lub więcej niż jednego środka powierzchniowo czynnego, przy czym co najmniej 10% wagowych wszystkich środków powierzchniowo czynnych stanowi niejonowy środek powierzchniowo czynny;

(b) 5% do 75% jednego lub więcej niż jednego pęczniejącego w wodzie polimeru absorbującego więcej wody niż sam waży; i

PL 202 080 B1 (c) ewentualnie do 90% wagowych nieorganicznych substancji rozdrobnionych i innych konwencjonalnych składników.

Zatem zgodnie z bardziej korzystnym aspektem wynalazek dostarcza synergistycznej czyszczącej kompozycji zawierającej:

(a) 5% do 25% jednego lub więcej niż jednego środka powierzchniowo czynnego, przy czym co najmniej 40% wagowych wszystkich środków powierzchniowo czynnych jest w postaci niejonowego środka powierzchniowo czynnego;

(b) 5% do 50% wagowych jednego lub więcej niż jednego pęczniejącego w wodzie polimeru absorbującego więcej wody niż sam waży; i (c) 10% do 90% wagowych nieorganicznych substancji rozdrobnionych i innych konwencjonalnych składników.

Wynalazek zostanie poniżej zilustrowany w odniesieniu do poniższych, nieograniczających przykładów.

P r z y k ł a d y

i. Wpływ oddziaływania polimer - środek powierzchniowo czynny na tworzenie żelu: Przygotowano kompozycje o składach podanych w Tabeli 1, przez zmieszanie środka powierzchniowo czynnego i polimeru. Otrzymane produkty miały postać proszkowej masy. Do każdego z tych produktów dodawano 50 g wody i pozostawiano do odstania na 1 do 2 minut. W Tabeli 1 przedstawiono także wyniki wizualnej oceny wyglądu produktów po dodaniu wody i objętość wytworzonego żelu.

Pomiar objętości żelu (ml) po dodaniu nadmiaru wody: Pasty/gęste ciecze o składach według poniższych Przykładów 1 do 6 przenoszono do oddzielnych 250 ml cylindrów miarowych ze skalą, i dodawano wodę do objętości 250 ml. Zawartości cylindrów mieszano przez minutę i pozostawiono do ustalenia przez noc, po czym obserwowano. Zawartość cylindrów rozdzieliła się na dwie fazy (w kompozycjach według Przykładów 1, 2, 3 i 6). Żel utworzony przez pęczniejący polimer zestalił się na dole, a warstwa wody znajdowała się na górze. Mierzono objętość warstwy żelu. Objętości żeli (w obecności nadmiarowej ilości wody) wskazują na zdolność tworzenia żelu przez pęczniejący polimer w obecności środka powierzchniowo czynnego. Wywnioskowano, że im większa objętość żelu tym mniejsze jest ujemne oddziaływanie środka powierzchniowo czynnego na pęczniejący polimer.

T a b e l a 1

Kompozycja Waga w gramach	Przykł. 1	Przykł. 2	Przykł. 3	Przykł. 4	Przykł. 5	Przykł. 6
Liniowy alkilo-benzeno-sulfonian	0,5	-	0,25	0,5	-	-
Alkohol tłuszczowy 7EO (długość łańcucha węglowego C12 do C18)	-	0,5	0,25	-	0,5	-
Sieciowany kwas poliakrylowy GE 500F Kolon Chemicals	0,5	0,5	0,5	-	-	0,5
Dodana woda	50	50	50	50	50	50
Właściwości produktu
Fizyczny wygląd po dodaniu 50 ml wody	Miękki żel	Dobry stały jak żel	Żel	Ciecz	Ciecz	Miękki żel
Objętość żelu (ml) po dodaniu nadmiaru wody	58	68	60	0	0	75

Dane przedstawione w Tabeli 1 pokazują, że polimer jest istotny dla utworzenia żelu, oraz że w obecności niejonowych środków powierzchniowo czynnych polimer tworzy dobry, podobny do ciała stałego żel. Pokazuje to, że wybór środka powierzchniowo czynnego jest ważny przy określaniu mocy żelu i objętości, co z kolei określa konsystencję wytworzonej pasty.

ii. wpływ natury środka powierzchniowo czynnego na tworzenie żelu: Badano anionowy środek powierzchniowo czynny i niejonowy środek powierzchniowo czynny w różnych stosunkach w kompozycjach opisanych w Tabeli 2, dla określenia ich wpływu na tworzenie żelu. Produkt mieszano z wodą i badano naturę wytworzonego żelu. Zgodnie z procedurą opisaną powyżej mierzono objętość żelu (ml) po dodaniu nadmiaru wody. Działanie oceniano także przez rozpatrywanie skuteczności czyszczenia.

PL 202 080 B1

Pomiar skuteczności czyszczenia: 1 g żelu, wytworzonego przez dodanie 100 gramów wody do 7,5 g proszku, nabierano za pomocą przyrządu i czyszczono nim zabrudzoną płytkę. Podczas operacji czyszczenia określano różne parametry czyszczenia i właściwości użytkowe. W oparciu o ogólne korzyści, skuteczność czyszczenia określano według skali 1 do 5, gdzie wartość „1 odnosi się do „słabego a wartość „5 odnosi się do „dobrego działania czyszczącego.

T a b e l a 2

Kompozycja Waga w gramach	Prz. 7	Prz. 8	Prz. 9	Prz. 10	Prz. 11	Prz. 12	Prz. 13
Liniowy alkilo-benzeno-sulfonian	1,5	-	-	1,5	-	1,35	0,9
Etoksylowany alkohol tłuszczowy C12 do C18 3EO	-	1,5	-	-	1,5	0,15	0,6
Sieciowany kwas poliakrylowy GE 500F	1,5	1,5	1,5	-	-	1,5	1,5
Tripolifosforan sodu	0,2	0,20	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Krzemian alkaliczny	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
Nieorganiczne substancje rozdrobnione	4,4	4,4	4,4	4,4	4,4	4,4	4,4
Dodana woda	100	100	100	100	100	100	100
Właściwości produktu
Fizyczny wygląd	Żel	Najlepszy stały żel	Żel	Ciecz	Ciecz	Żel	Dobry stały żel
Objętość żelu (ml)	98	142	152	0	0	126	100
Działanie czyszczące	5	3	0	1	1	4	4

Dane przedstawione w Tabeli 2 pokazują, że polimer jest istotny dla otrzymania spójnego żelu, ale działa słabo w odniesieniu do czyszczenia (Przykład 9). Jeśli występuje sam środek powierzchniowo czynny przy braku polimeru to nie otrzymuje się żelu, a skuteczność czyszczenia jest mniejsza (Przykłady 10 i 11), ponieważ polimer pomaga w rozprowadzaniu substancji aktywnej. Działanie kompozycji, jak według Przykładów 7, 8, 12 i 13, w sensie tworzenia żelu i skuteczności czyszczenia pokazuje, że prawidłowa kombinacja środka powierzchniowo czynnego i polimeru jest ważna dla uzyskania kompozycji o zarówno optymalnym działaniu czyszczącym, jak i tworzeniu żelu o odpowiedniej mocy.

Claims (15)

1. Synergistyczna czyszcząca kompozycja zawierająca środki powierzchniowo czynne i polimer, znamienna tym, że:

(a) jeden lub więcej środek powierzchniowo czynny występuje w ilości 5% do 95%, przy czym niejonowy środek powierzchniowo czynny stanowi co najmniej 40% wagowych całego środka powierzchniowo czynnego; i (b) jeden lub więcej pęczniejący w wodzie polimer absorbujący więcej wody niż sam waży, występuje w ilości 5% do 95%;

przy czym stosunek wagowy środka powierzchniowo czynnego do pęczniejącego w wodzie polimeru mieści się w zakresie 1:0,4 do 0,4:1, i przy czym pęczniejący w wodzie polimer jest wybrany z grupy składającej się z kwasów poliakrylowych, poliakrylanów, sieciowanych polimerów akrylanowych, gumy guar i jej pochodnych, szczepionych kopolimerów skrobia-akrylowy, hydrolizatów szczepionych kopolimerów skrobia akrylonitryl, sieciowanego polioksyetylenu, sieciowanej karboksymetylocelulozy, częściowo sieciowanych pęczniejących w wodzie polimerów takich jak poli(tlenek etylenu) i poliakrylamid, i kopolimeru izobutylen/kwas maleinowy.

PL 202 080 B1

2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że pę cznieją cy w wodzie polimer wybiera się z kwasów poliakrylowych lub częściowo zneutralizowanych soli sodowych sieciowanych kwasów poliakrylowych.

3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że pęczniejący w wodzie polimer stanowi od 5% do 75% kompozycji.

4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że pęczniejący w wodzie polimer stanowi od 5% do 50% kompozycji.

5. Kompozycja według dowolnego z zastrzeżeń 1 do 4, znamienna tym, że środki powierzchniowo czynne są wybrane spośród anionowych i/lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych.

6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że stosunek wagowy anionowego do niejonowego środka powierzchniowo czynnego mieści się w zakresie 0,1:1 do 6:4.

7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że stosunek wagowy anionowego do niejonowego środka powierzchniowo czynnego wynosi 1:1.

8. Kompozycja wedł ug dowolnego z zastrz. 1 do 7, znamienna tym, ż e zawiera wszystkie środki powierzchniowo czynne mieszczące się w zakresie 5% do 50% kompozycji.

9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że zawiera środki powierzchniowo czynne mieszczące się w zakresie 5% do 25% kompozycji.

10. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 1 do 9, znamienna tym, że kompozycja jest w postaci stałego proszku, tabletek, peletek, nitek, pasty lub żelu.

11. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 1 do 10, znamienna tym, że pęczniejący w wodzie polimer jest w postaci stałej.

12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że pęczniejący w wodzie polimer jest w postaci rozdrobnionej, granulatu, peletek, płatków lub krótkich nitek.

13. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 1 do 12, znamienna tym, że kompozycja dodatkowo zawiera do 90% nieorganicznych substancji rozdrobnionych i inne konwencjonalne składniki.

14. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 1 do 13, znamienna tym, że kompozycja zawiera 10% do 90% rozdrobnionej fazy nieorganicznej.

15. Kompozycja według zastrz. 13 albo 14, znamienna tym, że rozdrobniona faza jest nierozpuszczalną w wodzie lub częściowo rozpuszczalną substancją ścierającą.