PL200240B1 - Kompozycja herbicydów oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin - Google Patents
Kompozycja herbicydów oraz sposób zwalczania szkodliwych roślinInfo
- Publication number
- PL200240B1 PL200240B1 PL346878A PL34687899A PL200240B1 PL 200240 B1 PL200240 B1 PL 200240B1 PL 346878 A PL346878 A PL 346878A PL 34687899 A PL34687899 A PL 34687899A PL 200240 B1 PL200240 B1 PL 200240B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- plants
- compounds
- group
- herbicides
- ethyl
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title description 38
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 93
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 91
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 79
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 137
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 37
- -1 aminotriazine compound Chemical class 0.000 claims description 26
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 23
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 21
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims description 10
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 7
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 6
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims description 6
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims description 6
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 claims description 6
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 claims description 6
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 claims description 6
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims description 5
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 claims description 5
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 5
- VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 1
- QQOWHRYOXYEMTL-UHFFFAOYSA-N triazin-4-amine Chemical class N=C1C=CN=NN1 QQOWHRYOXYEMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 25
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 17
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 16
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 16
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 15
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 15
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 14
- 230000009471 action Effects 0.000 description 14
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 13
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 12
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 12
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 11
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 11
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 11
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 9
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 8
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 8
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 7
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 7
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 7
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 4
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 4
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 3
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SKTUZRDEEHAOLL-UHFFFAOYSA-N 2-n-[1-(3-chlorophenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC=CC(Cl)=C1 SKTUZRDEEHAOLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 3
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 3
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 3
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical class NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 3
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFVUIONFJOAYPK-SDNWHVSQSA-N (z)-n-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N/OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 2
- PYKLUAIDKVVEOS-JLHYYAGUSA-N (z)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(chloromethylsulfonyl)benzene Chemical compound ClCS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCOC11CCCCC1 QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOHXCLHVVJGTLU-UHFFFAOYSA-N 2-oxopropyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OCC(=O)C)=CC=C(Cl)C2=C1 LOHXCLHVVJGTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- RXPZYKWZWWXKAT-UHFFFAOYSA-N CCC1=CC(CC=C1)(C2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)C3=C(NN=C3)C(=O)O Chemical compound CCC1=CC(CC=C1)(C2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)C3=C(NN=C3)C(=O)O RXPZYKWZWWXKAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011305 Capsella bursa pastoris Nutrition 0.000 description 2
- 240000008867 Capsella bursa-pastoris Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 2
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 2
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 2
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 2
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 2
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 2
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 2
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 2
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N R-29148 Chemical compound CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 2
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1C1=CC=CC=C1 YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-2-one Chemical class CC(=O)C(Cl)Cl CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical group NC1=NC=NC(N)=N1 VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJVLVRYLIMQVDD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC=CS1 IJVLVRYLIMQVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APQVGCNYKAAMLD-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1,4,4-trimethyl-1,3,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-2-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)N2CCCC21 APQVGCNYKAAMLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQNIGXQDICUWGT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-3-yl)ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)COC21CCCCC2 QQNIGXQDICUWGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDSRERMVGFIESH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1,3-oxazin-4-one Chemical compound O=C1NCOC=C1 HDSRERMVGFIESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dihydro-2h-chromen-2-yl)acetic acid Chemical compound C1=CC=C2OC(CC(=O)O)CCC2=C1 QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound ClC(Cl)C1(C)OCCO1 OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEMOBOXECMWNEN-UHFFFAOYSA-N 2-n-(1-cyclopropyl-4-phenylbutyl)-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC(C)(F)C1=NC(N)=NC(NC(CCCC=2C=CC=CC=2)C2CC2)=N1 PEMOBOXECMWNEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBEQHUYCOOLQKS-UHFFFAOYSA-N 2-n-[1-(3-chloro-5-methoxyphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound COC1=CC(Cl)=CC(OCC(C)NC=2N=C(N=C(N)N=2)C(C)(C)F)=C1 UBEQHUYCOOLQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 4-(carboxymethyl)-2,3-dihydrochromene-4-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)(C(O)=O)CCOC2=C1 ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMNWXSUXINMZIM-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentan-2-yl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CC(C)C)=CC=C(Cl)C2=C1 QMNWXSUXINMZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1C1=CC=CC=C1 VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 241000602336 Anthemis arvensis Species 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 244000116566 Aphanes arvensis Species 0.000 description 1
- 235000002083 Aphanes arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl Chemical compound ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 244000048459 Euphorbia cyathophora Species 0.000 description 1
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 240000007218 Ipomoea hederacea Species 0.000 description 1
- 241000207890 Ipomoea purpurea Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N Methyl benzoate Natural products COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 1
- 241001442135 Myosotis arvensis Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 244000170788 Persicaria vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 235000017016 Setaria faberi Nutrition 0.000 description 1
- 241001355178 Setaria faberi Species 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 241000305926 Sorghum arundinaceum Species 0.000 description 1
- 235000013457 Sorghum bicolor subsp verticilliflorum Nutrition 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 1
- 241001166549 Veronica hederifolia Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005192 alkyl ethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 229940111131 antiinflammatory and antirheumatic product propionic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 244000030166 artemisia Species 0.000 description 1
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPVVTHQFIVXMEZ-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioate Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)OCC)C(=O)OCC)=CC=C(Cl)C2=C1 LPVVTHQFIVXMEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEMXUSHXYOXNFL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OCC)=CC=C(Cl)C2=C1 JEMXUSHXYOXNFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4h-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=CC=C1 SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYINKTVZUSKQEQ-UHFFFAOYSA-N furan-3-one Chemical compound O=C1COC=C1 LYINKTVZUSKQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical group C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC)=CC=C(Cl)C2=C1 NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- NYQXIOZBHWFCBU-UHFFFAOYSA-N n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 NYQXIOZBHWFCBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000005599 propionic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/06—Nitrogen directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy kompozycji herbicydów zawieraj acej synergicznie skuteczn a ilosc sk ladni- ków (A) i (B), przy czym (A) oznacza chwastobójczo skuteczne zwi azki aminotriazynowe wybrane spo sród zwi azków o wzorze (II) i ich soli: gdzie: R 1 , R 5 oraz A s a zdefiniowane w zastrze zeniach, a herbicydy (B) s a wybrane z grup oznaczo- nych symbolami (B1), (B2), (B3) oraz (B4) zdefiniowanymi w zastrze zeniach. Wynalazek dotyczy równie z sposobu zwalczania szkodliwych ro slin. PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy kompozycji herbicydów oraz sposobu zwalczania szkodliwych roślin.
W wielu uprawach roślin użytkowych występują szkodliwe rośliny jako niepożądani konkurenci, których zwalczenie jest możliwe tylko przy znacznym wysiłku i wysokich kosztach. Szkodliwe rośliny kiełkują i rosną w ziemi przez dłuższy okres czasu, toteż można je skutecznie zwalczać tylko herbicydami, które działają poprzez liście i glebę.
Jako ważne chwasty często występujące w uprawach roślin użytkowych i mające duże znaczenie w rolnictwie można przykładowo wymienić:
Alcopecurus myosuroides, Avena fatua i inne postacie owsa głuchego, Lolium spp., Phalaris spp., Setaria spp., Echinochloa spp., Poa spp., Bromus spp., Elymus repens, Sorghum spp. i inne chwasty, takie jak Agrostis spp. i Panicum spp.
Chwastobójcze działanie pewnych podstawionych w pozycji 6 pochodnych 2,4-diamino-1,3,5-triazyny są już znane od dawna.
W WO-A 97/08156, WO-A-97/31904, DE-A-19826670, WO-A-98/15536, WO-A-8/15537, WO-A-98/15538, WO-A-98/15539, a także w DE-A-19828519, WO-A-98/34925, WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309 i WO-A-99/37627 opisano nowsze grupy herbicydów aminotriazynowych.
Skuteczność tych herbicydów w stosunku do szkodliwych roślin w uprawach roślin jest wysoka, jednak ogólnie zależy ona od dawki nanoszenia, postaci preparatu, rodzaju zwalczanych szkodliwych roślin lub spektrum szkodliwych roślin, warunków klimatycznych i glebowych itd. Innym kryterium jest czas trwania ich skuteczności lub szybkość rozpadu herbicydu. Czasem należy uwzględnić także zmiany wrażliwości szkodliwych roślin, które mogą wystąpić przy dłuższym stosowaniu herbicydów lub podlegać uwarunkowaniom geograficznym. Utratę skuteczności wobec danych roślin można wyrównać tylko przez zwiększenie dawek nanoszenia, np. gdy następuje pogorszenie selektywności herbicydów, albo gdy poprawa skuteczności nie następuje także przy wyższej dawce nanoszenia. Selektywność w uprawach można częściowo poprawić przez stosowanie środków ochronnych. Zawsze jednak istnieje zapotrzebowanie na sposoby zapewniające działanie herbicydu przy zmniejszonych dawkach nanoszenia substancji czynnych. Mniejsza dawka nanoszenia zmniejsza nie tylko konieczną do naniesienia ilość substancji czynnej, lecz także zmniejsza zazwyczaj ilość substancji pomocniczych potrzebnych do formulacji. Obniża to nakłady ekonomiczne i poprawia ekologiczność zabiegów z użyciem herbicydów.
Możliwość poprawienia profilu stosowania herbicydu można uzyskać dzięki połączeniu tej substancji czynnej z jedną lub większą liczbą innych substancji czynnych, które nadają pożądane dodatkowe właściwości. Przy łącznym stosowaniu większej liczby substancji czynnych występują często zjawiska niezgodności fizycznej i biologicznej, np. brak trwałości ich łącznego preparatu, rozkład substancji czynnej lub antagonizm substancji czynnych. Pożądane są zatem kompozycje substancji czynnych o korzystnym profilu działania, wyższej trwałości i możliwie synergicznie wzmocnionym działaniu, które pozwala na zredukowanie dawek nanoszenia w porównaniu z dawkami, w których substancje czynne zawarte w łącznym preparacie nanosi się przy ich stosowaniu pojedynczo.
W powyżej cytowanych publikacjach zaproponowano zestawianie opisywanych substancji czynnych ze znanymi herbicydami z podaniem obszernej listy możliwych składników kompozycji.
Nie ujawniono jednak dla określonych kompozycji właściwości korzystnych, a zwłaszcza synergicznych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że substancje czynne z grupy wspomnianych herbicydów aminotriazynowych w połączeniu z innymi herbicydami o określonej budowie oddziaływają wspólnie szczególnie korzystnie, gdy stosuje się je w uprawach roślin, w których trzeba było dotychczas stosować herbicydy o działaniu selektywnym.
Pewne kompozycje herbicydów zawierające jako składniki herbicydy z grupy 2,4-diamino-1,3,5-triazyn są już znane; patrz WO-A-98/10654, JP-A-10025211, WO-A-97/35481, JP-A-08198712, EP-A-573897 i EP-A-573898.
Przedmiotem wynalazku są alternatywne względem dotychczasowego stanu techniki lub technicznie ulepszone kompozycje herbicydów zawierających synergicznie skuteczną ilość składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza chwastobójczo skuteczne związki aminotriazynowe wybrane spośród związków o wzorze (II) i ich soli:
PL 200 240 B1
gdzie:
R1 oznacza (C1-C6)-alkil podstawiony atomem chlorowca;
1 1
R5 oznacza grupę o wzorze -B1-Y1;
A oznacza prostołańcuchowy alkilen o 1 - 5 atomach węgla;
1
B1 w każdym przypadku oznacza wiązanie bezpośrednie;
1
Y1 oznacza acykliczną grupę węglowodorową o 1 - 6 atomach węgla lub cykliczną grupę węglowodorową o 3 - 8 atomach węgla;
(B) oznacza herbicydy wybrane z grupy związków obejmującej (B1) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym działające poprzez liście i/lub glebę wybrane z grupy obejmującej:
(B1.1.1) izoproturon, (B1.2.1) flufenacet, (B1.2.2) pendimetalinę, (B1.3.3) fenoksaprop-P-etylowy, (B1.6.4) MY 100, (B1.6.5) anilofos i (B1.6.14) AEB391, (B2) herbicydy skuteczne głównie przeciw szkodliwym roślinom dwuliściennym wybrane z grupy obejmującej:
(B2.1.1.) tribenuron metylowy, (B2.1.4) amidosulfuron, (B2.1.9) etoksysulfuron, (B2.2.4) mekoprop- (P), (B.2.3.1) bromoksynil, (B.2.3.2) joksynyl, (B2.5.2) florasulam, (B2.6.3) karfentrazon etylowy i (B2.6.8) cynidon etylowy, (B3) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym wybrane z grupy obejmującej:
(B3.1.4) jodosulfuron metylowy, (B3.1.5) AEF060, (B3.1.11) AEF360, (B3.4.2) diflufenikan, (B3.4.4) flurtamon i (B3.4.5) izoksaflutol, (B4) herbicyd, który jest skuteczny przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym i który można stosować zwłaszcza w tolerujących uprawach lub na obszarach nieuprawnych, czyli (B4.1.2) sól monoamonową glufosynatu, i ewentualnie ich sole przydatne w rolnictwie. Korzystnie kompozycja herbicydów zawiera jako składnik (A) związek o wzorze (X)
PL 200 240 B1 w którym 1
R1 oznacza (C1-C4)-chlorowcoalkil;
R5 oznacza (C1-C4)-alkil lub (C3-C6)-cykloalkil, a
A oznacza -CH2-, -CH2-CH2- lub -CH2-CH2-CH2-.
Korzystnie kompozycja herbicydów zawiera jako składnik (A) jeden lub większą liczbę związków
Korzystnie kompozycja herbicydów zawiera jako składnik (A) związek wybrany z grupy obejmującej związki (A1), (A2) i (A3):
PL 200 240 B1 a jako składnik (B) zawiera jeden lub dwa zwią zki wybrane z grupy obejmują cej związki:
(B1.1.1) izoproturon, (B1.2.1) flufenacet, (B1.2.2) pendimetalinę, (B1.3.3) fenoksaprop-P-etylowy, (B1.6.4) MY 100, (B1.6.5) anilofos i (B1.6.14) AEB391, (B2.1.1.) tribenuron metylowy, (B2.1.4) amidosulfuron, (B2.1.9) etoksysulfuron, (B2.2.4) mekoprop-(P), (B.2.3.1) bromoksynil, (B.2.3.2) joksynyl, (B2.5.2) florasulam, (B2.6.3) karfentrazon etylowy i (B2.6.8) cynidon etylowy, (B3.1.4) jodosulfuron metylowy, (B3.1.5) AEF060, (B3.1.11) AEF360, (B3.4.2) diflufenikan, (B3.4.4) flurtamon i (B3.4.5) izoksaflutol, (B4.1.2) sól monoamonową glufosynatu.
Korzystnie kompozycja herbicydów zawiera jeden lub większą liczbę innych składników wybranych z grupy obejmującej inne substancje czynne środków ochrony roślin, znane w dziedzinie ochrony roślin substancje pomocnicze i substancje pomocnicze stosowane do formulacji.
Wynalazek dotyczy także sposobu zwalczania szkodliwych roślin, polegającego na tym, że herbicydy tworzące kompozycję herbicydów zdefiniowane powyżej nanosi się wspólnie lub oddzielnie przed wzejściem roślin, po wzejściu roślin lub przed i po wzejściu roślin na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na glebę.
Korzystnie sposób służy do selektywnego zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych.
Korzystnie sposób służy do zwalczania szkodliwych roślin w zbożu.
Synergiczne działanie obserwuje się przy wspólnym stosowaniu substancji czynnych (A) i (B), może ono jednak wystąpić przy stosowaniu z przesunięciem czasowym (stosowanie oddzielne). Możliwe jest także stosowanie herbicydów lub kompozycji herbicydowych w większej liczbie dawek (stosowanie sekwencyjne), np. po zastosowaniu w okresie przedwschodowym prowadzi się nanoszenie w okresie powschodowym, wzglę dnie po wczesnym zabiegu po wzejś ciu roś lin uprawnych prowadzi się nanoszenie w pośrednim lub późniejszym okresie wzrostu. Korzystne jest stosowanie substancji czynnych kompozycji wspólnie lub z przesunięciem czasowym.
Działanie synergiczne pozwala na zmniejszenie dawek nanoszenia poszczególnych substancji czynnych, wyższą skuteczność działania przy tej samej dawce nanoszenia, zwalczenie dotychczas nie objętych zwalczaniem gatunków (luki), rozszerzenie zakresu stosowania i/lub zmniejszenie liczby koniecznych zabiegów jednostkowych, a w przypadku użytkownika zapewnia korzystniejsze ekonomicznie i ekologicznie sposoby zwalczania chwastów.
Dzięki kompozycjom (A) + (B) według wynalazku możliwe jest np. synergiczne zwiększenie skuteczności, która znacznie i nieoczekiwanie przewyższy skuteczność osiąganą z użyciem substancji czynnych (A) i (B) stosowanych oddzielnie.
Aminotriazyny o wzorze (II) są znane. Wytwarzanie takich związków opisano lub można je wytworzyć np. sposobami opisanymi w publikacji WO-A 97/08156.
Do aminotriazyn należą również związki podane w publikacjach WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309 i WO-A-99/37627.
Podane publikacje przytaczane odnośnie korzystnych związków, ich wytwarzania i ogólnych warunków ich stosowania, jak również odnośnie konkretnych przykładów tych związków, stanowią składową część niniejszego wynalazku.
PL 200 240 B1
Substancje czynne (A) są odpowiednie do zwalczania szkodliwych roślin w wielu uprawach roślin, np. w takich ważnych w rolnictwie uprawach jak zboża (pszenica, jęczmień, żyto, ryż, kukurydza), buraki cukrowe, trzcina cukrowa, rzepak, bawełna i soja. Szczególnie interesujące jest ich stosowanie w zboż ach, takich jak pszenica i kukurydza, a zwłaszcza kukurydza. Korzystne dla tych upraw są również kompozycje (A)+(B).
Współskładnikiem kompozycji (B) są np. jeden lub większa liczba następujących związków z podgrup (B1) do (B4) (herbicydy okreś lono z uż yciem ich „nazw zwyczajowych zgodnie ze wskazaniami w The Pesticide Manual wyd. 11, British Crop Protection Council 1997, w skrócie PM).
(B1) Herbicydy działające przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym poprzez liście i/lub glebę, korzystnie (B1.1) moczniki działające głównie poprzez glebę, takie jak (B1.1.1) izoproturon (PM, str. 732-734), to jest 3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznik i/lub (B1.2) związki o różnej budowie działające głównie poprzez glebę, takie jak (B1.2.1) flutiamid (= flufenacet, patrz PM, str. 82-83), to jest 4'-fluoro-N-izopropylo-2-(5-trifluorometylo-1,3,4-tiadiazol-2-iloksy)acetanilid i/lub (B1.2.2) pendimetalina (PM, str. 937-939), to jest N-(1-etylopropylo)-2,6-dinitro-3,4-ksylidyna i/lub (B1.3) kwasy 2-(4-heteroarylo- lub 4-aryloksyfenoksy)propionowe działające głównie poprzez liście, takie jak (B1.3.3) fenoksaprop-P-etylowy (PM, str. 519-520), to jest (R)-2-[4-[(6-chloro-2-benzoksazolilo)oksy]fenoksy]propionian etylu, także w postaci mieszaniny izomerów optycznych, np. racemicznej mieszaniny fenoksapropu-etylowego i/lub (B1.6) związki o różnej budowie działające poprzez liście i/lub glebę, takie jak (B1.6.4) MY 100, to jest 3-[1-(3,5-dichlorofenylo)-1,1-dimetylo]-6-metylo-5-fenylo-2H,3H-1,3-oksazyn-4-on (Rhone Poulenc), i/lub (B1.6.5) anilofos (PM, str. 47-48), to jest ester S-4-chloro-N-izopropylokarbaniloilometylo-O,O-dimetylowy kwasu ditiofosforowego, i/lub (B1.6.14) azole, takie jak te znane z EP-A-0663913, np. AEB391, to jest nitryl- kwasu 1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropirazolo-[1,5-a]-pirydyn-2-ylo)-5-metylo-propargiloamino)-4-pirazolilokarboksylowego, i/lub (B2) herbicydy działające głównie przeciw chwastom dwuliściennym, a zwłaszcza (B2.1) sulfonylomoczniki, takie jak (B2.1.1) tribenuron metylowy (PM, str. 1230-1232), to jest 2-[4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo(metylo)karbamoilosulfamoilo]benzoesan metylu, i/lub (B2.1.9) etoksysulfuron (PM, str. 488-489), to jest 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(2-etoksyfenoksysulfonylo)mocznik, i/lub (B2.2) substancje wzrostowe (typu auksyn), takie jak (B2.2.4) mekoprop-P (PM, str. 776-779), to jest kwas (RS) lub (R)-2-(4-chloro-o-toliloksy)propionowy, i/lub (B2.3) hydroksybenzonitryle, takie jak (B2.3.1) bromoksynil (PM, str. 149-151), to jest 3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl, i/lub (B2.3.2) joksynil (PM, str. 718-721), to jest 4-hydroksy-3,5-dijodobenzonitryl, i/lub (B2.5) [1,2,4]triazolopirymidynosulfonamidy, takie jak (B2.5.2) florasulam, to jest N-(2,6-difluorofenylo)-8-fluoro-5-metoksy-1,2,4-triazolo[1,5C]-pirymidyno-2-sulfonoamid (DE-570, patrz Zeitschrift Pfl. Krankh. PflSchutz, Sonderblatt XVI, 527-534 81998), i/lub (B2.6) związki o różnej budowie, takie jak (B2.6.8) cynidon etylowy (BAS 615005, patrz AG Chem New Compound Review Vol. 17 (1999), strona 26), korzystnie w ilości 5-500, a zwłaszcza 10-400 g s.c./ha, i/lub (B3) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym, zwłaszcza (B3.1) sulfonylomoczniki, takie jak (B3.1.4) jodosulfuron (proponowana nazwa zwyczajowa), zwłaszcza ester metylowy (patrz WO 96/41537), to jest kwas 4-jodo-2-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)benzoesowy względnie jego ester metylowy znany z WO-A-92/13845, i/lub (B3.1.5) AEF060, to jest 4-metylosulfonyloamino-2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)benzoesan metylu, znany z WO-A-95/10507, i/lub
PL 200 240 B1 (B3.1.11) AEF360, to jest 4-formyloamino-2-[[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)karbamoilo]sulfamoilo]-N,N-dimetylobenzamid, znany z WO-A-95/29899, i/lub (B3.4) związki o różnej budowie, takie jak (B3.4.2) diflufenikan (PM, str. 397-399), to jest 2',4'-difluoro-2-(a,a,a-trifluoro-m-toliloksy)nikotynoanilid, i/lub (B3.4.4) flurtamon (PM str. 602-603), to jest (RS)-5-metyloamino-2-fenylo-4-(a,a,a-trifluoro-m-tolilo)furan-3(2H)-on, i/lub (B3.4.5) izoksaflutol (PM str. 737-739), to jest keton 5-cyklopropylo-1,2-oksazol-4-ilowo-a,a,a-trifluoro-2-mezylo-p-tolilowy, i/lub (B4) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym, które mogą być stosowane szczególnie w tolerujących uprawach lub na gruntach nieuprawnych, korzystnie (B4.1) związki typu glufosynatu lub fosfinotricynu (= L-glufosynat) i ich pochodne i sole, takie jak (B4.1.2) sól monoamonowa glufosynatu (PM, str. 643-645).
„Nazwą zwyczajową są tu objęte także wszystkie znane pochodne, takie jak estry i sole, a zwłaszcza postać lub postacie zwykle spotykane w handlu. W przypadku sulfonylomoczników są nią objęte także sole powstające przez podstawienie atomu wodoru w grupie sulfonoamidowej kationem.
Korzystne są kompozycje herbicydów zawierające jeden lub większą liczbę związków (A) z jednym lub większą liczbą związków z grupy (B1) lub (B2) lub (B3) lub (B4).
Również korzystne są kompozycje związków (A) z jednym lub większą liczbą związków (B) we-
dług układu | ||||||||||
(A) + | (B1) | + | (B2), | (A) + | (B1) + | (B3), | (A) + | (B1) + | (B4) lub (A) + (B2) | + (B3), |
(A) + | (B2) | + | (B4), | (A) + | (B3) + | (B4) | lub (A) | + (B1) | + (B2) + (B3), | |
(A) + | (B1) | + | (B2) + | (B4), | (A) + | (B4) | + (B2) + (B3), | (A) + (B1) + (B3) + | (B4) lub | |
(A) + | (B1) | + | (B2) + | (B3) | + (B4). |
Dawka nanoszenia herbicydów A może się znacznie zmieniać, a optymalna ilość zależy od danego herbicydu, spektrum szkodliwych roślin i roślin uprawnych. Dawka nanoszenia wynosi na ogół od 10 do 1200, korzystnie 15 do 800, a szczególnie korzystnie od 10 do 150 g substancji czynnej (s.c.)/ha.
Dawki nanoszenia herbicydów (B) mogą bardzo się różnić w zależności od nanoszonego herbicydu. Właściwymi korzystnymi dawkami nanoszenia mogą być te poniżej, przy czym w kombinacjach według wynalazku także ilości poniżej najniższej ilości są do przyjęcia (s.c. = substancja czynna).
Związki z grup (B1.1) i (B1.2): 0,5 - 5000, a zwłaszcza 50 - 5000 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom trawiastym po wzejściu roślin, ale także przed wzejściem roślin;
związki z grupy (B1.3): 0,5 do 5000, a zwłaszcza 10 - 1500 g s.c./ha głównie przeciw chwastom trawiastym po wzejściu roślin, ewentualnie w połączeniu ze środkami zabezpieczającymi;
związki z grupy (B1.6): 0,5 do 2000, a zwłaszcza 10 do 1500 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom trawiastym po wzejściu roślin i przed wzejściem roślin;
związki z grupy (B2.1): 0,5 do 500, a zwłaszcza 2,5 - 80 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym po wzejściu roślin;
związki z grupy (B2.2.): 20 do 5000, a zwłaszcza 50 - 2000 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym i Cyperacea po wzejściu roślin;
związki z grupy (B2.3): 1 - 3000, a zwłaszcza 5 - 2000 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym po wzejściu roślin;
związki z grupy (B2.5): 1 do 1000, a zwłaszcza 2 do 200 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym przed wzejściem i po wzejściu roślin;
związki z grupy (B2.6): 0,5 do 5000, a zwłaszcza 10 do 1500 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym przed wzejściem i po wzejściu roślin;
związki z grupy (B3.1): 0,5 do 2000, a zwłaszcza od 1 do 500 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym i chwastom trawiastym przed wzejściem i po wzejściu roślin;
związki z grupy (B3.4): 0,5 do 5000, a zwłaszcza od 10 do 1500 g s.c,/ha przeciw chwastom szerokolistnym i chwastom trawiastym po wzejściu i/lub przed wzejściem roślin;
związki z grupy (B4.1): 10 do 1000, a zwłaszcza od 20 do 600 g s.c./ha;
Zakres odpowiednich stosunków ilościowych związków (A) i (B) wynika z dawek nanoszenia dla pojedynczych substancji. W kompozycjach według wynalazku dawki nanoszenia mogą być z reguły zmniejszone.
PL 200 240 B1
Korzystne stosunki zmieszania składników kompozycji (w przeliczeniu na masę) podano poniżej:
(A) : (B1) w zakresie od 2000:1 do 1:500, korzystnie 500:1 do 1:150, a zwłaszcza 75:1 do 1:80;
(A) : (B2) w zakresie od 1600:1 do 1:500, korzystnie 600:1 do 1:150, a zwłaszcza 40:1 do 1:60; (A) : (B3) w zakresie od 9000:1 do 1:600, korzystnie 700:1 do 1:250, a zwłaszcza 100:1 do 1:150; (A) : (B4) w zakresie od 120:1 do 1:400, korzystnie 40:1 do 1:250, a zwłaszcza 20:1 do 1:150. Szczególnie interesujące jest stosowanie środków chwastobójczych zawierających synergicznie skuteczną ilość jednej lub większej liczby następujących kompozycji dwóch związków (A) + (B):
(A1) + | (B1.1.1), | |||||||
(A1) + | (B1.2.1), (A1) | + | (B1.2.2), | |||||
(A1) + | (B1.3.3), (A1) | + | (B1.6.4), | (A1) | + | (B1.6.5), (A1) | + | (B1.6.14), |
(A1) + | (B2.1.1), (A1) | + | (B2.1.4), | (A1) | + | (B2.1.9), (A1) | + | (B2.2.4), |
(A1) + | (B2.3.1), (A1) | + | (B2.3.2); | |||||
(A1) + | (B2.5.2); | |||||||
(A1) + | (B2.6.3), (A1) | + | (B2.6.8), | (A1) | + | (B3.1.4), (A1) | + | (B3.1.5), |
(A1) + | (B3.1.11); | |||||||
(A1) + | (B3.4.2), (A1) | + | (B3.4.4), | (A1) | + | (B3.4.5), (A1) | + | (B4.1.2), |
(A2) + | (B1.1.1), | |||||||
(A2) + | (B1.2.1), (A2) | + | (B1.2.2.), | |||||
(A2) + | (B1.3.3), (A2) | + | (B1.6.4), | (A2) | + | (B1.6.5), (A2) | + | (B1.6.14), |
(A2) + | (B2.1.1), (A2) | + | (B2.1.4), | (A2) | + | (B2.1.9), (A2) | + | (B2.2.4), |
(A2) + | (B2.3.1), (A2) | + | (B2.3.2) | |||||
(A2) + | (B2.5.2); | |||||||
(A2) + | (B2.6.3), (A2) | + | (B2.6.8), | (A2) | + | (B3.1.4), (A2) | + | (B3.1.5), |
(A2) + | (B3.1.11); | |||||||
(A2) + | (B3.4.2), (A2) | + | (B3.4.4), | (A2) | + | (B3.4.5), (A2) | + | (B4.1.2), |
(A3) + | (B1.1.1), | |||||||
(A3) + | (B1.2.1), (A3) | + | (B1.2.2.), | |||||
(A3) + | (B1.3.3), (A3) | + | (B1.6.4), | (A3) | + | (B1.6.5), (A3) | + | (B1.6.14), |
(A3) + | (B2.1.1), (A3) | + | (B2.1.4), | (A3) | + | (B2.1.9), (A3) | + | (B2.2.4), |
(A3) + | (B2.3.1), (A3) | + | (B2.3.2); | |||||
(A3) + | (B2.5.2); | |||||||
(A3) + | (B2.6.3), (A3) | + | (B2.6.8), | (A3) | + | (B3.1.4), (A3) | + | (B3.1.5), |
(A3) + | (B3.1.11); | |||||||
(A3) + | (B3.4.2), (A3) | + | (B3.4.4), | (A3) | + | (B3.4.5), (A3) | + | (B4.1.2); |
Wyżej podane zakresy dawek nanoszenia i stosunki ilościowe są korzystne.
W określonych przypadkach korzystne moż e być łączenie jednego lub większej liczby związków (A) z większą liczbą związków (B), korzystnie z grup (B1), (B2), (B3) i/lub (B4). Kompozycje według wynalazku można również stosować razem z innymi substancjami czynnymi, np. z grupy środków ochronnych, fungicydów, insektycydów i regulatorów wzrostu roślin lub z grupy znanych w ochronie roślin dodatków i środków pomocniczych do formulacji.
Korzystne są kompozycje herbicydów według wynalazku z odtruwająco skuteczną ilością środków ochronnych (C), które mogą być stosowane dla zmniejszenia fitotoksycznego ubocznego działania stosowanych herbicydów w ważnych w rolnictwie uprawach, takich jak zboża (pszenica, jęczmień, żyto, kukurydza, ryż, proso), buraki cukrowe, trzcina cukrowa, rzepak, bawełna i soja. Kompozycje herbicydów korzystnie stosuje się w zbożach. Następujące grupy związków można np. stosować jako środki ochronne w przypadku wyżej wspomnianych substancji czynnych (A) i (B):
a) związki typu kwasu dichlorofenylopirazolino-3-karboksylowego, korzystnie takie związki jak 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(etoksykarbonylo)-5-metylo-2-pirazolino-3-karboksylan etylu (S1-1) (mefenpyr dietylowy, PM, str. 781-782), i pokrewne związki, takie jak opisano w WO 91/07874,
b) pochodne kwasu dichlorofenylopirazolokarboksylowego, korzystnie takie związki jak 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-metylopirazolo-3-karboksylan etylu (S1-2), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-izopropylopirazolo-3-karboksylan etylu (S1-3), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(1,1-dimetyloetylo)pirazolo-3-karboksylan etylu (S1-4), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-fenylopirazolo-3-karboksylan etylu (S1-5) i pokrewne związki, takie jak opisane w EP-A-333131 i EP-A-269806.
PL 200 240 B1
c) związki typu kwasów triazolokarboksylowych, korzystnie takie związki jak fenchlorazol (ester etylowy), to jest 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-trichlorometylo-(1H)-1,2,4-triazolo-3-karboksylan etylu (S1-6) i pokrewne zwią zki znane z EP-A-174562 i EP-A-346620);
d) związki typu kwasu 5-benzylo- lub 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego lub 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego, korzystnie takie związki jak 5-(2,4-dichlorobenzylo)-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (S1-7) lub 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (S1-8) i pokrewne związki, takie jak opisane w WO 91/08202, względnie 5,5-difenylo-2-izoksazolinokarboksylan etylu (S1-9) (izoksadifen etylowy) lub ester n-propylowy (S1-10), albo 5-(4-fluorofenylo)-5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (S1-11), opisane w WO-A-95/07897;
e) związki typu kwasu 8-chinolinoksyoctowego (S2), korzystnie ester (1-metyloheks-1-ylowy) kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (nazwa zwyczajowa chlochintocet meksylu (S2-1) (patrz PM, str. 263-264), ester (1,3-dimetylobut-1-ylowy) kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-2), ester 4-alliloksybutylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-3), ester 1-alliloksyprop-2-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-4), ester etylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-5), ester metylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-6), ester allilowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-7), ester 2-(2-propylidenoiminoksy)-1-etylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-8), ester 2-oksoprop-1-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-9) i pokrewne zwią zki, takie jak opisane w EP-A-86750, EP-A-94349 i EP-A-191736 lub
EP-A-0 492366,
f) związki typu kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)malonowego, korzystnie takie związki jak ester dietylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)malonowego, ester diallilowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)malonowego, ester metyloetylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)malonowego i pokrewne związki, takie jak opisane w EP-A-0 582198.
g) substancje czynne typu kwasu fenoksoctowego albo pochodnych kwasu propionowego lub aromatycznych kwasów karboksylowych, takie jak np. kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (ester) (2,4-D), kwas 4-chloro-2-metylofenoksypropionowy (ester) (Mekoprop), MCPA lub kwas 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowy (ester) (Dikamba),
h) substancje czynne typu pirymidyn, stosowane w ryżu jako środki ochronne działające poprzez glebę, takie jak np. fenchloryna (PM, str. 512-511) (= 4,6-dichloro-2-fenylopirymidyna), który jest znany jako środek zabezpieczający przed pretilachlorem w dojrzałym ryżu,
j) substancje czynne typu dichloroacetamidów, często stosowane jako środki ochronne w okresie przed wzrostem roślin (środki ochronne działające poprzez glebę), takie jak np.
dichlormid (PM, str. 363-364) (= N,N-diallilo-2,2-dichloroacetamid),
R-29148 (= 3-dichloroacetylo-2,2,5-trimetylo-1,3-oksazolidyna firmy Stauffer), benoksakor (PM, str. 102-103) (= 4-dichloroacetylo-3,4-dihydro-3-metylo-2H-1,4-benzoksazyna).
PPG-1292 (= N-allilo-N-[(1,3-dioksolan-2-ylo)metylo]dichloroacetamid firmy PPG Industries),
DK-24 (= N-allilo-N-[(alliloaminokarbonylo)metylo]dichloroacetamid firmy Sagro-Chem),
AD-67 lub MON 4660 (= 3-dichloroacetylo-1-oksa-3-aza-spiro[4,5]dekan firmy Nitrokemia lub Monsanto), dichlonon lub BAS145138 lub LAB145138 (= 3-dichloroacetylo-2,5,5-trimetylo-1,3-diazabicyklo[4.3.0]nonan firmy BASF) i furilazol lub MON 13900 (patrz PM, str. 637-638) (=(RS)-3-dichloroacetylo-5-(2-furylo)-2,2-dimetyloksyazolidyna),
k) substancje czynne typu pochodnych dichloroacetonu, takie jak np.
MG 191 (CAS-Reg. Nr. 96420-72-3) (= 2-dichlorometylo-2-metylo-1,3-dioksolan firmy Nitrokemia), znany jako ś rodek ochronny dla kukurydzy,
l) substancje czynne typu związków oksyiminowych znane jako zaprawy do nasion, takie jak np.
oksabetrynil (PM, str. 902-903) (= (Z)-1,3-dioksolan-2-ylometoksyimino(fenylo)acetonitryl), znany jako środek ochronny do zapraw do nasion dla prosa przeciw uszkodzeniom przez metolachlor, fluksofenim (PM, str. 613-614) (= 1-(4-chlorofenylo)-2,2,2-trifluoro-1-etanono-O-(1,3-dioksolan-2-ylometylo)oksym, znany jako środek ochronny do zapraw do nasion dla prosa przeciw uszkodzeniom przez metolachlor i
PL 200 240 B1 cyjometrynil lub -CGA-43089 (PM, str. 1304) (= (Z)-cyjanomethoksyimino(fenylo)acetonitryl), znany jako środek ochronny do zapraw do nasion dla prosa przeciw uszkodzeniom przez metolachlor,
m) substancje czynne typu estrów kwasu tiazolokarboksylowego, które są znane jako zaprawy do nasion, takie jak np.
flurazol (PM, str. 590-591) (= ester benzylowy kwasu 2-chloro-4-trifluorometylo-1,3-tiazolo-5-karboksylowego), znany jako środek ochronny do zapraw do nasion dla prosa przeciw uszkodzeniom przez alachlor i metolachlor,
n) substancje czynne typu pochodnych kwasu naftalenodikarboksylowego, które są znane jako zaprawy do nasion, takie jak np.
bezwodnik naftalowy (PM, str. 1342) ( = bezwodnik kwasu 1,8-naftalenodikarboksylowego), znany jako środek ochronny do zapraw do nasion kukurydzy przeciw uszkodzeniom przez herbicydy tiokarbaminianowe,
o) substancje czynne typu pochodnych kwasu chromanooctowego, takie jak np.
CL 304415 (CAS-Reg. Nr. 31541-57-8) (= kwas 2-(4-karboksychroman-4-ylo)octowy firmy American Cyanamid), znany jako środek ochronny do zapraw do nasion kukurydzy przeciw uszkodzeniom przez imidazolinony,
p) substancje czynne wykazujące obok działania chwastobójczego przeciw szkodliwym roślinom także działanie ochronne w uprawach roślin użytkowych, takich jak ryż, takie jak np.
dimepiperat lub MY-93 (PM, str. 404-405) (= ester S-1-metylo-1-fenyloetylowy kwasu piperydyno-1-tiokarboksylowego), znany jako środek ochronny w uprawach ryżu przeciw uszkodzeniom przez herbicyd molinat, daimuron lub SK 23 (PM, str. 330) (= 1-(1-metylo-1-fenyloetylo)-3-p-tolilomocznik), znany jako środek ochronny w uprawach ryżu przeciw uszkodzeniom przez herbicyd imazosulfuron, kumyluron = JC-940 (= 3-(2-chlorofenylometylo)-1-(1-metylo-1-fenyloetylo)mocznik, patrz JP-A60087254), znany jako środek ochronny w uprawach ryżu przeciw uszkodzeniom przez niektóre herbicydy, metoksyfenon lub NK 049 (= 3,3'-dimetylo-4-metoksybenzofenon), znany jako środek ochronny w uprawach ryżu przeciw uszkodzeniom przez niektóre herbicydy,
CSB (= 1-bromo-4-(chlorometylosulfonylo)benzen) (CAS-Reg. Nr. 54091-06-4 z Kumiai), znany jako środek ochronny w uprawach ryżu przeciw uszkodzeniom przez niektóre herbicydy,
q) N-acylosulfonoamidy o wzorze (S3) i ich sole,
opisane w WO-A-97/45016,
r) amidy kwasu acylosulfamoilobenzoesowego o ogólnym wzorze (S4), także w postaci ich soli,
opisane w międzynarodowym zgłoszeniu PCT/EP98/06097 i s) związki o wzorze (S5),
opisane w WO-A 98/13361,
PL 200 240 B1 a także ich stereoizomery i sole odpowiednie do stosowania w rolnictwie.
Szczególnie interesujące są niżej podane środki ochronne (S1-1), (S1-9) i (S2-1), a zwłaszcza (S1-1) i (S1-9).
Niektóre środki ochronne wymieniono już powyżej jako herbicydy, przy czym obok działania chwastobójczego przeciw szkodliwym roślinom, wykazują one jednocześnie działanie ochronne w uprawach roś lin uż ytkowych.
Kompozycje według wynalazku (czyli środki chwastobójcze) wykazują doskonałą skuteczność działania chwastobójczego przeciw szerokiemu spektrum ważnych w rolnictwie szkodliwych roślin jedno- i dwuliściennych. Także trudne do zwalczania wieloletnie chwasty szerokolistne wyrastające z kłączy, z odrośli i innych trwałych organów są przez te substancje czynne dobrze zwalczane.
Gdy w poszczególnych przypadkach znanych jest np. kilka gatunków chwastów jedno- i dwuliściennych, które mogą być zwalczane przez związki według wynalazku, nie oznacza to żadnego ograniczenia co do oddziaływania na inne określone gatunki chwastów.
Do zwalczanych gatunków chwastów jednoliściennych należą np. Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. jak również gatunki Cyperus z grupy jednorocznych, a wśród chwastów wieloletnich gatunki Agropyron, Cynodon, Imperata oraz Sorghum i oporne gatunki Cyperus.
W przypadku gatunków chwastów dwuliś ciennych spektrum dział ania obejmuje takie gatunki jak np. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. i Viola spp., Xanthium spp., dla chwasów jednorocznych, Convolvulus, Cirsium, Rumex i Artemisia dla chwastów wieloletnich.
Nanoszenie związków według wynalazku na powierzchnię gleby przed okresem kiełkowania powoduje całkowite zahamowanie wzrostu kiełków chwastów, albo wzrost chwastów do stadium pierwszego liścia i zatrzymanie ich dalszego wzrostu, a po okresie 3-4 tygodni całkowite zamarcie.
Przy nanoszeniu substancji czynnych na części zielone roślin w zabiegu powschodowym bardzo szybko po potraktowaniu występuje drastyczne zatrzymanie wzrostu i rośliny chwastów pozostają w stadium wzrostu sprzed naniesienia albo giną po pewnym czasie, dzięki czemu konkurencja szkodliwych chwastów względem roślin uprawnych zostaje bardzo wcześnie i trwale wyeliminowana.
Chwastobójcze środki według wynalazku odznaczają się w porównaniu do pojedynczych preparatów szybszym wnikaniem i dłużej trwającym działaniem chwastobójczym. Trwałość zawartych w kompozycjach według wynalazku substancji czynnych po oprysku jest zazwyczaj zadowalająca. Szczególną, godną podkreślenia zaletą jest to, że mimo, iż zawartość związków (A) i (B) w kompozycjach i skuteczne dawki ich nanoszenia mogą być małe, ich skuteczność działania poprzez glebę jest optymalna. Tak więc nie tylko można je stosować we wrażliwych uprawach, ale także unika się praktycznie zatrucia wód gruntowych. Stosowanie kompozycji substancji czynnych według wynalazku umożliwia znaczne zmniejszenie potrzebnej dawki nanoszenia tych substancji czynnych.
Przy wspólnym stosowaniu herbicydów typu (A)+(B) występuje działanie nadaddytywne (synergiczne). Działanie kompozycji jest zatem silniejsze niż oczekiwana suma działania herbicydów użytych pojedynczo. Efekt synergiczny pozwala na zmniejszenie dawki nanoszenia, zwalczanie szerszego spektrum chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych, szybsze wystąpienie chwastobójczego działania, dłuższy czas działania, lepsze zwalczenie szkodliwych roślin przy tylko jednym lub niewielkiej liczbie zabiegów nanoszenia, jak również na poszerzenie czasokresu stosowania. Przez zmniejszenie dawki tych środków zmniejsza się także częściowo zawartość substancji szkodliwych, takich jak azot lub kwas oleinowy, w roślinach uprawnych i ich ubytek w glebie.
Podane właściwości i zalety są niezbędne w praktycznym zwalczaniu chwastów dla uwolnienia upraw rolniczych od niepożądanych roślin konkurencyjnych i zapewnienia właściwej jakości i ilości plonów i/lub dla ich podwyższenia. Nowe kompozycje wyraźnie przewyższają techniczne normy w odniesieniu do opisanych wł aś ciwości.
Pomimo, że zgodne z wynalazkiem związki wykazują doskonałą chwastobójczą aktywność wobec chwastów jedno- i dwuliściennych, rośliny uprawne są przez nie uszkadzane tylko nieznacznie lub wcale.
Ponadto zgodne z wynalazkiem środki częściowo wykazują znakomite działanie regulujące wzrost roślin uprawnych. Wpływają one regulująco na właściwą roślinom przemianę materii i mogą być stosowane do ukierunkowanego wpływania na zawartość pewnych substancji w roślinach, a także ułatwiają żniwa przez uniknięcie wysychania i splątania roślin przy ich wzroście. Nadają się one ponadto do ogólnego sterowania niepożądanym wzrostem wegetatywnym i do jego hamowania, bez
PL 200 240 B1 uśmiercania przy tym roślin. Hamowanie wzrostu wegetatywnego odgrywa bardzo ważną rolę w przypadku wielu upraw jedno- i dwuliściennych, ponieważ zmniejsza ono wylęganie lub całkowicie może mu zapobiec.
Dzięki ich działaniu chwastobójczemu i regulującemu wzrost roślin można te środki stosować do zwalczania szkodliwych roślin w znanych uprawach roślin lub jeszcze opracowywanych lub zmienianych metodami inżynierii genetycznej. Transgeniczne rośliny wyróżniają się z reguły szczególnie korzystnymi właściwościami, np. obok oporności wobec środków według wynalazku również opornością wobec chorób roślin lub patogenów chorób roślin, takich jak określone owady lub mikroorganizmy, takie jak grzyby, bakterie lub wirusy. Inne szczególne właściwości dotyczą np. jakości plonów pod względem ilości, jakości, trwałości przy przechowywaniu, składu i zawartości konkretnych substancji. Tak więc są znane transgeniczne rośliny z podwyższoną zawartością skrobi lub zmienioną jakością skrobi lub z innym zestawem kwasów tłuszczowych.
Tradycyjne sposoby wytwarzania nowych roślin wykazujących zmodyfikowane właściwości w porównaniu z dotychczas wystę pującymi roś linami, obejmują np. klasyczne metody hodowli lub wytwarzanie mutantów. Nowe rośliny o zmienionych właściwościach można alternatywnie wytwarzać z uż yciem metod inż ynierii genetycznej (patrz np. EP-A-0221044, EP-A-0131624).
Opisano np. wiele przypadków
- realizowanych metodami inżynierii genetycznej zmian roślin uprawnych polegających na zmodyfikowaniu zachodzącej w roślinach syntezy skrobi (np. WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),
- transgenicznych roślin uprawnych wykazujących oporność względem pewnych herbicydów, np. sulfonylomoczników (EP-A-0257993, US-A-5013659),
- transgenicznych roślin uprawnych o zdolności produkowania toksyny Bacillus thuringiensis (toksyny Bt), która nadaje roślinom oporność przeciw określonym szkodnikom (EP-A-0142924, EP-A-0193259),
- transgenicznych roś lin uprawnych o zmodyfikowanym zestawie kwasów tł uszczowych (WO 91/13972).
Liczne metody biologii molekularnej, z użyciem których można wytwarzać nowe rośliny transgeniczne, są w zasadzie znane; patrz np. Sambrook i inni, 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; lub Winnacker Gene und Klone, VCH Weinheim 2. Auflage 1996 lub Christou, Trends in Plant Science 1 (1996) 423-431).
W celu takich manipulacji metodami inżynierii genetycznej można cząsteczki kwasu nukleinowego wprowadzić do plazmidów umożliwiających mutagenezę lub zmianę sekwencji w wyniku rekombinacji sekwencji DNA. Z użyciem tych standardowych sposobów można np. dokonać wymiany zasad, odłączyć część sekwencji lub dołączyć sekwencje naturalne lub syntetyczne. Dla połączenia ze sobą fragmentów DNA można między innymi użyć fragmentów adaptorowych lub linkerowych.
Wytworzenie komórek roślin ze zmniejszoną aktywnością produktu genowego można osiągnąć np. przez ekspresję co najmniej jednego odpowiedniego antysensownego RNA, jednego sensownego RNA dla osiągnięcia efektu kosupresji lub ekspresję co najmniej jednego odpowiednio skonstruowanego rybozymu, specyficznie odszczepiającego transkrypty tego produktu genowego.
Można ponadto stosować cząsteczki DNA, które zawierają całą sekwencję kodującą produkt genowy, ewentualnie z sekwencjami flankującymi, jak również cząsteczki DNA, które zawierają tylko część sekwencji kodującej, przy czym te części muszą być wystarczająco długie, aby w komórkach wywołać działanie antysensowne. Możliwe jest także stosowanie sekwencji DNA wykazujących wysoki stopień homologii do sekwencji kodujących produkt genowy, które jednak nie są z nią identyczne.
W przypadku ekspresji cząsteczek kwasu nukleinowego w roślinach syntetyzowane białko może być lokalizowane w dowolnym przedziale komórki roślinnej. Dla osiągnięcia zlokalizowania w określonym przedziale komórki można np. region kodujący sprzęgnąć z sekwencjami DNA, które zapewniają lokalizację w określonym przedziale. Tego rodzaju sekwencje są fachowcowi znane (patrz np. Braun i inni, EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter i inni, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald i inni, Plant J. 1 (1991), 95-106).
Transgeniczne komórki roślin mogą być regenerowane znanymi sposobami w całych roślinach. Transgenicznymi roślinami mogą w zasadzie być rośliny dowolnego rodzaju, to jest zarówno jednoliścienne, jak i dwuliścienne. Rośliny transgeniczne o zmienionych właściwościach można wytworzyć przez nadekspresję, supresję lub hamowanie homologicznych (czyli naturalnych) genów lub sekwencji genowych albo ekspresję heterologicznych (czyli obcych) genów lub sekwencji genowych.
PL 200 240 B1
Przedmiotem wynalazku jest zatem także sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, korzystnie w roślinach uprawnych, znamienny tym, że nanosi się jeden lub większą liczbę herbicydów typu (A) wraz z jednym lub większą liczbą herbicydów typu (B) na szkodliwe rośliny, części roślin lub powierzchnię uprawną.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie chwastobójczych środków ze związków (A)+(B) do zwalczania szkodliwych roślin, korzystnie w uprawach roślin użytkowych.
Kompozycje substancji czynnych według wynalazku mogą występować zarówno w postaci mieszanych preparatów dwóch składników, ewentualnie wraz z innymi substancjami czynnymi, dodatkami i/lub znanymi środkami pomocniczymi do stosowania przy formułowaniu, które to preparaty mogą być następnie w znany sposób rozcieńczane wodą przed użyciem, albo w postaci tak zwanych mieszanek zbiornikowych wytwarzanych przez rozcieńczenie wodą oddzielnie sformułowanych lub częściowo oddzielnie sformułowanych składników.
Związki (A) i (B) lub ich kompozycje mogą być formułowane różnymi sposobami, w zależności od tego jakie parametry biologiczne i/lub fizykochemiczne chce się uzyskać. Odpowiednimi preparatami są na ogół proszki do zawiesin (WP), koncentraty do emulgowania (EC), roztwory wodne (SL), emulsje (EW), takie jak olej w wodzie i woda w oleju, roztwory lub emulsje opryskowe, dyspersje na bazie oleju lub wody, suspensjoemulsje, preparaty do opylania (DP), zaprawy, granulaty do nanoszenia na glebę lub roztrząsania, granulaty dyspergowalne w wodzie (WG), ultramałoobjętościowe formy użytkowe (ULV), mikrokapsułki lub woski.
Poszczególne typy preparatów są w zasadzie znane i opisane np. w: Winnacker-Kiichler, Chemische Technologie, Band 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, wyd. 4., 1986; van Valkenburg, Pesticides Formulations, Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, Spray Drying Handbook, wyd. 3., 1979, G. Goodwin Ltd. Londyn.
Środki pomocnicze stosowane do formułowania, takie jak substancje obojętne, środki powierzchniowo czynne i inne substancje pomocnicze, są również znane i opisane np. w: Watkins, Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, wyd. 2., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, Introduction to Clay Colloid Chemistry; wyd. 2., J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, Solvents Guide, wyd. 2., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, Encyclopedia of Surface Active Egents, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kiichler, Chemische Technologie, Rozdział 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, wyd. 4., 1986.
Na bazie tych preparatów można wytworzyć kompozycję z innymi pestycydowo skutecznymi substancjami, takimi jak inne herbicydy, fungicydy lub insektycydy, jak również środki ochronne, nawozy i/lub regulatory wzrostu roślin, np. w postaci gotowego preparatu lub mieszanki zbiornikowej.
Proszki do zawiesin (proszki zwilżalne) są preparatami równomiernie dyspergowalnymi w wodzie, które obok substancji czynnej, substancji rozcieńczającej lub obojętnej zawierają jeszcze jonowe lub niejonowe środki powierzchniowo czynne (środki zwilżające, środki dyspergujące), np. polioksyetylowane alkilofenole, polioksyetylowane alkohole tłuszczowe lub aminy tłuszczowe, alkanosulfoniany lub alkilobenzenosulfoniany, ligninosulfonian sodu, 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonian sodu, dibutylonaftalenosulfonian sodu, a także oleoilometylotaurynian sodu.
Koncentraty do emulgowania wytwarza się przez rozpuszczenie substancji czynnej w rozpuszczalniku organicznym, takim jak np. butanol, cykloheksanon, dimetyloformamid, ksylen lub wyżej wrzące związki aromatyczne lub węglowodory, z dodatkiem jednego lub większej liczby jonowych lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych (emulgatorów). Jako emulgatory można stosować np. sole wapniowe kwasów alkiloarylosulfonowego, takie jak dodecylobenzenosulfonian wapnia, lub emulgatory niejonowe, takie jak estry poliglikoli i kwasów tłuszczowych, etery alkiloarylowe poliglikoli, etery poliglikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji tlenku propylenu i tlenku etylenu, polietery alkilowe, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetylenosorbitanu i kwasów tłuszczowych lub estry polioksyetylenosorbitu.
Preparaty do opylania otrzymuje się przez zmielenie substancji czynnej z dobrze rozdrobnionymi materiałami stałymi, np. talkiem, naturalnymi iłami, takimi jak kaolin, bentonit i pirofilit, lub ziemią okrzemkową.
Granulaty można wytwarzać albo przez rozpylenie substancji czynnej na chłonnym zgranulowanym materiale obojętnym lub przez naniesienie koncentratów substancji czynnych wraz z środkami klejącymi, np. polialkoholem winylowym, poliakrylanem sodu lub olejami mineralnymi, na powierzchnię
PL 200 240 B1 nośników, takich jak piasek, kaolinity i granulowane materiały obojętne. Odpowiednie substancje czynne można także granulować znanymi sposobami stosowanymi przy wytwarzaniu granulowanych nawozów sztucznych, w razie potrzeby wraz z nawozami. Granulaty dyspergowalne w wodzie wytwarza się zazwyczaj bez użycia materiału obojętnego, takimi sposobami jak suszenie rozpyłowe, granulacja w złoż u fluidalnym, granulacja talerzowa, mieszanie w mieszalnikach zapewniających duż e naprężenia ścinające i wytłaczanie.
Preparaty agrochemiczne zwierają na ogół 0,1 do 99% wag., a zwłaszcza 2 do 95% wag. substancji czynnych typu A i/lub B, przy czym w zależności od rodzaju preparatu zwykle stosuje się niżej podane stężenia:
Stężenie substancji czynnej w proszkach do zawiesin wynosi np. około 10 do 95% wag., a resztę do 100% wag. stanowią zwykłe składniki preparatu.
W koncentratach do emulgowania stężenie substancji czynnej wynosi np. 5 do 80% wag.
Preparaty pyłowe zawierają przeważnie 5 do 20% wag. substancji czynnej, a roztwory opryskowe około 0,2 do 25% wag. substancji czynnej.
W granulatach, takich jak granulaty dyspergowalne, zawartość substancji czynnej zależy częściowo od tego, czy czynny związek występuje w stanie płynnym, czy stałym i jakie zastosowano środki pomocnicze do granulacji i wypełniacze. Na ogół w granulatach dyspergowalnych w wodzie zawartość substancji czynnej wynosi 10 - 90% wag.
Ponadto wymienione preparaty substancji czynnych ewentualnie zawierają zwykłe środki adhezyjne, sieciujące, dyspergujące, emulgujące, konserwujące i przeciw zamarzaniu oraz rozpuszczalniki, wypełniacze, barwniki i nośniki, środki przeciwpieniące, środki hamujące odparowywanie i środki wpływające na wartość pH lub lepkość, środki zagęszczające, nawozy sztuczne i/lub barwniki.
Preparaty w zwykłych postaciach handlowych, np. proszki do zawiesin, koncentraty do emulgowania, dyspersje i granulaty dyspergowalne w wodzie, rozcieńcza się ewentualnie przed użyciem wodą, w znany sposób. Preparaty pyliste, granulaty do roztrząsania, jak również roztwory opryskowe zazwyczaj nie są przed stosowaniem rozcieńczane obojętnymi substancjami.
Środki chwastobójcze mogą być nanoszone na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na powierzchnię uprawną (glebę orną), korzystnie na zielone rośliny i części roślin i ewentualnie dodatkowo na glebę orną.
Możliwe jest także łączenie substancji czynnych w postaci mieszanek zbiornikowych, poprzez zmieszanie optymalnie sformułowanych stężonych preparatów poszczególnych substancji czynnych z wodą w zbiorniku, po czym tak otrzymaną ciecz opryskową nanosi się.
Łączny chwastobójczy preparat kompozycji substancji czynnych (A) i (B) według wynalazku ma zaletę łatwiejszego stosowania, ponieważ zawiera składniki w ilości o właściwych proporcjach. Ponadto poszczególne środki pomocnicze zawarte w preparacie są dobrane optymalnie, podczas gdy mieszanka zbiornikowa z różnych preparatów może zawierać niekorzystne kompozycje dodatków.
A. Ogólne przykłady preparatów
a) Preparat do opylania otrzymuje się przez zmieszanie 10 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych i 90 części wagowych talku jako substancji obojętnej oraz ich rozdrobnienie w młynie udarowym.
b) Łatwo dyspergowalne w wodzie zwilżalne proszki otrzymuje się przez zmieszanie 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 64 części wagowych zawierającego kaolin kwarcu jako substancji obojętnej, 10 części wagowych lignosulfonianu potasu i 1 części wagowej oleoilometylotaurynianu sodu jako środka sieciującego i dyspergującego oraz zmielenie całości w młynie palcowym.
c) Łatwo dyspergowalny w wodzie koncentrat zawiesinowy otrzymuje się przez zmieszanie 20 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych z 6 częściami wagowymi eteru alkilofenylowego poliglikolu etylenowego (7Triton X 207), 3 częściami wagowymi eteru izotridekanolowego poliglikolu etylenowego (8 EO) i 71 części wagowych parafinowego oleju mineralnego (zakres wrzenia np. około 255°C do 277°C) i zmielenie całości w rozcierającym młynie kulowym do uzyskania uziarnienia poniżej 5 mikronów.
d) Koncentrat do emulgowania otrzymuje się z 15 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 75 części wagowych cykloheksanonu jako rozpuszczalnika i 10 części wagowych oksyetylenowanego nonylofenolu jako emulgatora.
e) Granulat dyspergowalny w wodzie otrzymuje się przez zmieszanie części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych,
PL 200 240 B1 części wagowych lignosulfonianu wapnia, części wagowych laurylosiarczanu sodu, części wagowych polialkoholu winylowego i 7 części wagowych kaolinu, zmielenie całości w młynie palcowym i granulację proszku w złożu fluidalnym przez natryskiwanie wody jako cieczy granulującej.
f) Granulat dyspergowalny w wodzie można także otrzymać gdy 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, części wagowych 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonianu sodu, części wagowe oleoilometylotaurynianu sodu, część wagową polialkoholu winylowego, części wagowych węglanu wapnia i 50 części wagowych wody podda się homogenizacji i rozdrobnieniu w młynie koloidalnym, a następnie zmieli w młynie kulkowym i otrzymaną zawiesinę rozpyli się przez dyszę i wysuszy w wieży rozpyłowej.
P r z y k ł a d y b i o l o g i c z n e
1. Przedwschodowe działanie na chwasty
Nasiona lub kłącza chwastów jedno- i dwuliściennych umieszczono w doniczkach w glebie piaszczysto-gliniastej i przykryto glebą. Środki w postaci stężonych wodnych roztworów, zwilżalnych proszków lub koncentratów do emulgowania sformułowano jako wodne roztwory, zawiesiny lub emulsje i naniesiono w różnych dawkach na powierzchnię gleby z taką ilością wody, by w przeliczeniu uzyskać dawkę nanoszenia 600 - 800 l/ha. Po potraktowaniu doniczki przeniesiono do szklarni i pozostawiono w warunkach dobrych dla wzrostu chwastów szerokolistnych. Optyczną ocenę roślin lub uszkodzeń wzrastających roślin przeprowadzono po wzrastaniu badanych roślin przez 3-4 tygodnie i przeprowadzono porównanie z nietraktowanymi roślinami kontrolnymi. Wyniki badań środków według wynalazku wykazują dobre przedwschodowe działanie chwastobójcze przeciw szerokiemu spektrum chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych.
Ocena i oszacowanie synergicznych działań herbicydów:
Chwastobójczą skuteczność substancji czynnych względnie mieszanin substancji czynnych oceniono optycznie na podstawie potraktowanych działek w porównaniu do niepotraktowanych roślin na działkach kontrolnych. Określono przy tym uszkodzenie i rozwój wszystkich części roślin nad ziemią. Ocenę przeprowadzono w skali procentowej (100% działania = wszystkie rośliny uśmiercone; 50% działania = 50% roślin i zielonych części roślin uśmiercone; 0% działania = brak zauważalnego działania = jak na działce kontrolnej. Oceniane wartości uśredniono dla 4 działek.
Przy stosowaniu kompozycji według wynalazku często działanie chwastobójcze obserwowane wobec danego gatunku szkodliwych roślin przewyższa formalną sumę działań zawartych w kompozycji herbicydów przy ich nanoszeniu oddzielnie. Alternatywnie w wielu przypadkach obserwuje się, że zmniejszona dawka nanoszenia kompozycji herbicydów jest wystarczająca dla osiągnięcia działania przeciw danemu gatunkowi szkodliwych roślin takiego samego jak uzyskiwane przy nanoszeniu pojedynczych preparatów. Tego rodzaju wzmocnienie działania lub wzrost skuteczności, lub zmniejszenie dawki nanoszenia są wyraźnym wskaźnikiem działania synergicznego.
Gdy obserwowana wartość działania przewyższa formalną sumę działania obserwowanego przy nanoszeniu pojedynczo, to przewyższa ona również wartość oczekiwaną według Colby'ego, obliczoną według poniższego wzoru i również stanowi wskaźnik synergizmu (patrz S. R. Colby; w Weeds 15 (1967) str. 20 -22):
E = A+B-(AxB/100)
Oznaczenia: A, B oznacza działanie substancji czynnych A lub B w % w dawce nanoszenia a lub b g s.c./ha; E oznacza wyrażoną w % wartość oczekiwaną działania kompozycji substancji czynnych przy dawce nanoszenia a+b g s.c./ha (s.c. = substancja czynna).
Wartości obserwowane w próbach wykazują, że przy odpowiednich niższych dawkach nanoszenia działanie kompozycji przewyższa formalną sumę działań przy pojedynczych nanoszeniach czyli obliczone według Colby'ego wartości oczekiwane.
2. Powschodowe działanie na chwasty
Nasiona lub kłącza chwastów jedno- i dwuliściennych umieszczono w doniczkach w glebie piaszczysto-gliniastej, przykryto glebą, umieszczono w szklarni i hodowano w dobrych warunkach wzrostu. (temperatura, wilgotność powietrza, polewanie wodą). Po 2 tygodniach od wysiewu badane rośliny w sta16
PL 200 240 B1 dium trzeciego liścia potraktowano środkami według wynalazku. Środki według wynalazku sformułowane jako zwilżalne proszki lub koncentraty emulsyjne zastosowano w różnych dawkach do opryskiwania zielonych części roślin, z użyciem takiej ilości wody by w przeliczeniu dawki nanoszenia wynosiły 600 - 800 l/ha. Po około 3 - 4 tygodniach przebywania próbnych roślin w szklarni w optymalnych warunkach wzrostu oceniono optycznie działanie preparatów w porównaniu do nietraktowanych kontrolnych roślin (patrz punkt 1). Środki według wynalazku wykazują dobre powschodowe działanie chwastobójcze przeciw szerokiemu spektrum ważnych w rolnictwie chwastów trawiastych i chwastów szerokolistnych.
Obserwowano przy tym często działania kompozycji według wynalazku przewyższające formalną sumę działań przy pojedynczych nanoszeniach herbicydów. Obserwowane wartości próby pokazują przy odpowiednich niższych nanoszeniach działanie kompozycji, które jest wyższe od formalnej sumy działań przy pojedynczych nanoszeniach lub obliczonych według Colby'ego wartości oczekiwanych.
3. Działanie chwastobójcze i odporność roślin uprawnych (próba polowa)
Rośliny uprawne wyhodowano na działkach w naturalnych warunkach pod gołym niebem, przy czym dołączono nasiona lub kłącza typowych szkodliwych roślin względnie wykorzystano naturalne zachwaszczenie. Nanoszenie środków według wynalazku realizowano po okresie wzrostu szkodliwych roślin i roślin uprawnych, zazwyczaj w stadium 2 - 4 liścia; częściowo (jak podano) nanoszenie pojedynczych substancjami lub kompozycji substancji czynnych realizowano przed wzejściem roślin (patrz punkt 1) lub po wzejściu roślin (patrz punkt 2) lub jako nanoszenie sekwencyjne częściowo przed wzejściem roślin i/lub po wzejściu roślin. Po zabiegu, np. po 2, 4, 6 i 8 tygodniach po naniesieniu, oceniono optycznie działanie preparatów w porównaniu do nietraktowanych roślin kontrolnych (patrz ocena w punkcie 1). Środki według wynalazku wykazują także w próbie polowej synergiczną chwastobójczą skuteczność przeciw szerokiemu spektrum ważnych w rolnictwie chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych. Porównanie wykazało, że kompozycje według wynalazku wykazują silniejsze, a częściowo znacznie silniejsze działanie chwastobójcze niż suma działań pojedynczych herbicydów, co świadczy o synergizmie. Działanie w badanych odstępach czasu przewyższało wartości oczekiwane według Colby'ego, co wskazuje na synergizm. Rośliny użytkowe nie zostały uszkodzone na skutek traktowania chwastobójczymi środkami lub zostały uszkodzone tylko nieznacznie.
Skróty podane w tabelach:
s.c. = substancja czynna (w przeliczeniu na 100% substancji czynnej)
Ea = formalna suma działań przy pojedynczych nanoszeniach (patrz punkt 1)
Ec = wartość według Colby'ego (patrz ocena według punktu 1)
Liczby podane w kolumnach tabel dla roślin szkodliwych lub roślin uprawnych dotyczą działania chwastobójczego lub uszkodzeń roślin w procentach.
P r z y k ł a d 1
Związek | g s.c./ha | HORVW | PAPRH |
(A4) | 25 | 0 | 0 |
50 | 0 | 0 | |
100 | 0 | 0 | |
(B1.1.1) | 1000 | 0 | 15 |
(A4)+(B1.1.1) | 100+1000 | 0 | 90(Ea=15) |
Próba polowa, stadium 2. - 4. liścia, ocena w 28 dni po naniesieniu (A4) Związek o wzorze (A4), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-[2-(3-chlorofenoksy)-1-metyloetyloamino]-1,3,5-triazyna (B1.1.1) = izoproturon HORVW = jęczmień ozimy PAPRH = Papaver rhoeas P r z y k ł a d 2
Związek | g s.c./ha | HORVW | PAPRH |
1 | 2 | 3 | 4 |
(A4) | 100 | 0 | 0 |
50 | 0 | 0 | |
25 | 0 | 0 |
PL 200 240 B1 cd. przykładu 2
1 | 2 | 3 | 4 |
(B3.1.5)s | 10 | 0 | 40 |
(A4)+(B3.1.5)s | 10+100 | 0 | 99(Ea =40) |
(B3.1.4)s | 2,5 | 0 | 0 |
(A4)+(B3.1.4)s | 100+2,5 | 0 | 99(Ea = 0) |
50+2,5 | 0 | 90(Ea = 0) | |
25+2,5 | 0 | 90(Ea = 0) |
Próba polowa - nanoszenie jesienią, stadium 2. - 4. liścia Ocena w 45 dni po naniesieniu (A4) = związek o wzorze (A4), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-[2-(3-chlorofenoksy)-1-metyloetyloamino]-1,3,5-triazyna s = w połączeniu ze środkiem ochronnym, mefenpirem dietylowym (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuronu metylowego (B3.1.5) = (4-metylosulfonyloamino-2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)benzoesan metylu)
HORVW = Hordeum vulgare (W) = jęczmień ozimy PAPRH = Papaver rhoeas P r z y k ł a d 3
Związek | g s.c./ha | TRZAW | VIOAR |
(B3.1.5)s | 10 | 0 | 13 |
(B3.1.5)s +(B3.1.4) | 10+2,5 | 0 | 24 |
(A4) | 50 | 0 | 78 |
(B3.1.5)s+(B3.1.4)+(A4) | (10+2,5)+100 | 0 | 97(Ec= 91) |
Próba polowa: nanoszenie jesienią w stadium 2. - 4. liścia Ocena w - 60 dni po naniesieniu s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym (A4) = związek o wzorze (A4), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-[2-(3-chlorofenoksy)-1-metyloetyloamino]-1,3,5-triazyna (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuronu metylowego (B3.1.5) = (4-metylosulfonyloamino-2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)benzoesan metylu)
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima VIOAR = Viola arvensis P r z y k ł a d 4
Związek | g s.c./ha | TRZAW | Aphanes arvensis | Veronica hederifolia |
(A4) | 100 | 0 | 20 | 40 |
(B3.1.4)s+(B3.1.5) | 2,5+10 | 0 | 60 | 55 |
(A4)+(B3.1.4)s +(B3.1.5) | 100+(2,5+10) | 0 | 85(Ea = 80) | 90(Ec = 73) |
Próba polowa: nanoszenie jesienią w stadium 2. - 4. liścia Ocena w - 60 dni po naniesieniu s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym (A4) = patrz przykład 3 (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuronu metylowego (patrz przykład 3) (B3.1.5) = patrz przykład 3
PL 200 240 B1
P r z y k ł a d 5:
Związek | g s.c./ha | HORVW | PAPRH |
(B3.1.4) | 2,5 | 0 | 0 |
(B3.1.5)s | 10 | 0 | 40 |
(B3.1.4)+(B3.1.5)s | 2,5+10 | 0 | 80(Ea = 40) |
(A4) | 100 | 0 | 0 |
50 | 0 | 0 | |
[(B3.1.4)+ (B3.1.5)s]+(A4) | (2,5+10)+100 (2,5+10)+50 | 0 | 100(Ea = 80) 100(Ea = 80) |
Próba polowa: stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 28 dni po naniesieniu s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym (A4) = patrz przykład 3 (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuronu metylowego (B3.1.5) = patrz przykład 3
HORVW = Hordeum vulgare W (jęczmień ozimy)
PAPRH = Papaver rhoeas
P r z y k ł a d 6
Związek | g s.c./ha | TRZAW | VERPE |
(B1.1.1)+(B1.3.3)s | (750)+40 | 2 | 40 |
(A3) | 50 | 0 | 55 |
(A3)+(B1.1.1)+(B1.3.3)s | 50+(750+40) | 6 | 96(Ea = 95) |
Próba polowa: Stadium początku kwitnięcia VERPE, ocena w 28 dni po naniesieniu (A3) = związek o wzorze (A3), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-(3-fenylo-1-etylopropyloamino)-1,3,5-triazyna (B1.1.1) = izoproturon (B1.3.3) = fenoksaprop-P-etylowy s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima VERPE = Veronica persicaria
P r z y k ł a d 7a
Zwitek | g s.c./ha | TRZAW | CHEAL |
(B3.1.4)s | 2,5 | 6 | 74 |
(A3) | 25 | 1 | 5 |
50 | 0 | 35 | |
100 | 10 | 85 | |
(B3.1.4)s+(A3) | 2,5+50 | 7 | 95(Ec =85) |
Próba polowa: stadium 2. - 4. liścia; ocena w 28 dni po naniesieniu P r z y k ł a d 7b
Związek | g s.c./ha | TRZAW | STEME |
(B3.1.5)s | 10 | 2 | 20 |
(A3) | 50 | 2 | 48 |
(B3.1.5)s+(A3) | 10+50 | 3 | 71(Ea=20+48) |
Próba polowa: stadium 2. - 4. liścia;
Ocena w 28 dni po naniesieniu
Skróty do 7a i b:
s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym (A3) = patrz przykład 6 (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuronu metylowego (patrz przykład 3)
PL 200 240 B1 (B3.1.5) = patrz przykład 3
CHEAL = Chenopodium album
STEME = Stellaria media
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima P r z y k ł a d 8:
Związek | g s.c./ha | TRZAW | VERHE |
(B3.1.5)s | 10 | 0 | 0 |
(A5) | 25 | 0 | 14 |
50 | 0 | 22 | |
100 | 0 | 34 | |
(B3.1.5)s+(A5) | 10+25 | 82(Ea=14) |
Próba polowa: stadium 2. - 4. liścia;
Ocena w 28 dni po naniesieniu (A5) = związek o wzorze (A5), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-[2-(3-chloro-5-metoksyfenoksy)-1-metyloetyloamino]-1,3,5-triazyna (B3.1.5) = patrz przykład 3 s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym
VERHE = Veronica hederofolia
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
P r z y k ł a d 9 Aminotriazyny w zbożu: (A1) i (A2)
Substancja(-e) czynna(-e) | g s.c./ha | HORVW | TRZAW | CAPBP | ALOMY |
(A1) | 100 | 0 | 0 | 88 | 0 |
(A2) | 100 | 0 | 9 | 90 | 0 |
(B1.1.1) | 2000 | 0 | 0 | 0 | 0 |
(A1)+(B1.1.1) | 100+2000 | 0 | 0 | 99(Ea=88) | 92(Ea=0) |
(A2)+ (B1.1.1) | 100+2000 | 0 | 0 | 97(Ea=90) | 52(Ea=0) |
Przykłady szeregu prób polowych:
Nanoszenie na chwasty w stadium 1. - 3. liścia Ocena w 120 do 160 dni po naniesieniu (B1.1.1) = izoproturon (A1) = związek o wzorze (A1), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-(3-fenylo-1-cyklobutylopropyloamino)-1,3,5-triazyna (A2) = związek o wzorze (A2), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-(4-fenylo-1-cyklopropylobutyloamino)-1,3,5-triazyna
CAPBP = Capsella bursa-pastoris
ALOMY = Alopecurus myosuroides
HORVW = Hordeum vulgare W (jęczmień ozimy)
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima VIOAR = Viola arvensis
P r z y k ł a d 10
Substancja(-e) czynna(-e) | g s.c./ha | GALAP | TRZAW |
1 | 2 | 3 | 4 |
(A1) | 50 | 45 | 1 |
100 | 45 | 2 | |
(B1.2.1) | 180 | 45 | 2 |
(A1)+(B1.2.1) | 50+180 | 75(Ec=70) | 3 |
100+180 | 88(Ec=70) | 4 | |
(B1.2.2) | 1000 | 30 |
PL 200 240 B1 cd. przykładu 10
1 | 2 | 3 | 4 |
(A1)+(B1.2.2) | 50+1000 | 93(Ea=75) | 3 |
100+1000 | 96(Ea =75) | 5 | |
(B1.1.1) | 1000 | 15 | 0 |
(A1)+(B1.1.1) | 50+1000 | 98(Ea = 60) | 6 |
(B3.4.4) | 250 | 50 | 2 |
(A1)+ (B3.4.4) | 50+250 | 98(Ea = 95) | 7 |
100+250 | 99(Ea = 95) | 7 |
Naniesienie przed wzejściem na jesieni, ocena w 169 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B1.2.1) = flutiamid = flufenacet, (B1.2.2) = pendimetalina (B1.1.1) = izoproturon (B3.4.4) = flurtamon
GALAP = Galium aparine
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
P r z y k ł a d 11
Substancja(-e) czynna(-e) | g s.c./ha | CAPPBP | TRZAW |
(A1) | 25 | 40 | 0 |
50 | 68 | 1 | |
75 | 73 | 1 | |
100 | 79 | 2 | |
(B1.3.3)s | 60 | 10 | 1 |
(A1)+(B1.3.3)s | 50+60 | 100(Ea=78) | 3 |
(B3.4.2) | 75 | 45 | 0 |
150 | 67 | 0 | |
(A1)+ (B3.4.2) | 25+75 | 96(Ea=78) | 2 |
25+150 | 97(Ec=80) | 3 |
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 28 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B1.3.3) = fenoksaprop-P-etylowy s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym (B3.4.2) = diflufenikan
CAPBP = Capsella bursa-pastoris
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
P r z y k ł a d 12
Substancja(-e) czynna(-e) | g s.c./ha | LAMPU | TRZAW |
(A1) | 12,5 | 25 | 0 |
25 | 65 | 0 | |
50 | 70 | 0 | |
(B2.6.8) | 25 | 60 | 3 |
50 | 60 | 3 | |
(A1)+ (B2.6.8) | 12,5+25 | 93(Ea = 85) | 4 |
(B2.5.2) | 3,7 | 35 | 3 |
7,5 | 35 | 3 | |
15,0 | 40 | 6 | |
(A1) + (B2.5.2) | 12,5+3,7 | 78(Ea = 60) | 4 |
PL 200 240 B1
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 42 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B2.6.8) = cynidon etylowy (B2.5.2) = florasulam
LAMPU = Lamium purpurea
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
P r z y k ł a d 13
Związek | g s.c./ha | SORVE | TRZAS |
(A1) | 62,5 | 35 | 5 |
125 | 50 | 13 | |
(B2.3.1) | 225 | 0 | 0 |
450 | 25 | 0 | |
(A1)+(B2.3.1) | 62,5+450 | 73(Ea = 60) | 8 |
125+225 | 65(Ea = 50) | 12 | |
(B2.1.1) | 12,5 | 0 | 0 |
(A1)+(B2.1.1) | 62,5+12,5 | 53(Ea = 35) | 3 |
125+12,5 | 76(Ea = 50) | 8 |
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 17 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B2.3.1) = bromoksynil (B2.1.1) = tribenuron metylowy
SORVE = Sorghum verticilliflorum
TRZAS = Triticum aestivum (S) = pszenica jara
P r z y k ł a d 14
Substancja(-e) czynna(-e) | g s.c./ha | MATCH | TRZAS |
(A1) | 25 | 43 | 2 |
50 | 58 | 2 | |
100 | 73 | 5 | |
(B2.2.4) | 750 | 54 | 0 |
1500 | 63 | 0 | |
(A1)+ (B2.2.4) | 25+750 | 98(Ec = 97) | 1 |
25+1500 | 100(Ec = 80) | 2 | |
(B2.3.2) | 187 | 30 | 2 |
375 | 45 | 3 | |
(A1)+ (B2.3.2) | 25+187 | 99(Ea = 73) | 3 |
25+375 | 100(Ea = 90) | 4 |
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 28 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B2.2.4) = mekoprop-P (MCCP-P) (B2.3.2) = joksynil
MATCH = Matricaria chamomilla
TRZAS = Triticum aestivum (S) = pszenica jara
P r z y k ł a d 15
Substancje czynne | g s.c./ha | LAMAM | TRZAW |
1 | 2 | 3 | 4 |
(A1) | 25 | 60 | 0 |
50 | 74 | 2 | |
100 | 80 | 2 |
PL 200 240 B1 cd. przykładu 15
1 | 2 | 3 | 4 |
(B2.1.4) | 12,5 | 10 | 0 |
25 | 25 | 0 | |
(A1)+(B2.1.4) | 25+25 | 100(Ea=85) | 1 |
25+12,5 | 97(Ea =70) | 0 | |
50+25 | 100(Ea=99) | 1 | |
100+12,5 | 99(Ea=90) | 2 |
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 28 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B2.1.4) = amidosulfuron
LAMAM = Lamium amplexicaule
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
P r z y k ł a d 16: Działanie synergiczne/spektrum rozszerzone
Substancja(-e) czynna(-e): Dawka nanoszenia (g s.c./ha): | (A1) 50 | (B1.2.1) 180 | (A1)+ (B1.2.1) 50+180 |
Rodzaj/chwastobójcze działanie w % | |||
MYOAR | 81 | 16 | 99(Ea = 97) |
ANTAR | 0 | 25 | 100(Ea = 25) |
LAMSS | 53 | 87 | 97(Ec = 94) |
MATCH | 19 | 61 | 97(Ea = 80) |
GALAP | 66 | 68 | 92(Ec = 89) |
HORVW | 0 | 0 | 0 |
TRZAW | 0 | 0 | 0 |
PAPRP | 96 | 12 | 100(Ec = 92) |
VIOAR | 90 | 20 | 99(Ec = 92) |
Próba polowa: Po wzejściu roślin, naniesienie w stadium 2. - 3. liścia Ocena w 69 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B1.2.1) = flufenacet = flutiamid,
MYOAR = Myosotis arvensis ANTAR = Anthemis arvensis LAMSS = Lamium ssp.
MATCH = Matricaria chamomilla GALAP = Galium aparine
HORVW = Hordeum vulgare W = (jęczmień ozimy)
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
PAPRH = Papaver rhoeas
VIOAR = Viola arvensis
P r z y k ł a d 17
Substancja(-e) czynna(-e) | g s.c./ha | IPOHE | SETFA | ZEAMA |
(A1) | 50 | 85 | 85 | 0 |
100 | 93 | 94 | 0 | |
(B3.4.5) | 105 | 87 | 90 | 0 |
210 | 85 | 93 | 0 | |
(A1)+ (B3.4.5) | 100+105 | 100(Ec = 99) | 100(Ec = 99) | 0 |
50+105 | 100(Ec = 98) | 100(Ec = 99) | 0 |
Próba polowa: Przed wzejściem roślin Ocena w 16 dni po naniesieniu
PL 200 240 B1 (A1) = patrz przykład 9 (B3.4.5) = izoksaflutol IPOHE = Ipomoea hederacea SETFA = Setaria faberi ZEAMA = Zea mays (kukurydza) P r z y k ł a d 18
Substancje czynne | g s.c./ha | ELEIN | Kukurydza (LL) |
(A1) | 100 | 0 | 0 |
(B4.1.2) | 300 | 55 | 0 |
600 | 78 | 0 | |
(A1)+(B4.1.2) | 100+300 | 90(Ea = 55) | 0 |
100+600 | 93(Ea = 78) | 0 | |
(B3.1.11)s | 30 | 75 | 0 |
45 | 80 | 0 | |
(A1)+(B3.1.11)s | 100+30 | 88(Ea = 75) | 0 |
100+60 | 93(Ea = 80) | 0 |
Próba polowa: Naniesienie w stadium 3. liścia
Ocena w 31 dni po naniesieniu
Kukurydza (LL) = kukurydza oporna przeciw glufosynatowi amonu, (A1) = patrz przykład 9 (B4.1.2) = glufosynat amonu (B3.1.11) = AEF360 s = w połączeniu ze środkiem ochronnym (S1-9) (izoksadifen etylowy) ELEIN = Eleusine indica P r z y k ł ad 19
Substancja czynna | g s.c./ha | ZEAMA | SETVI | ECHCG |
(A1) | 100 | 0 | 0 | 0 |
(B3.1.11)s | 45 | 0 | 68 | 78 |
(A1)+(B3.1.11)s | (100+45) | 0 | 83(Ea = 68) | 90(Ea = 78) |
(B3.1.11)s+ (B3.1.4) | (30+1) | 0 | 40 | 55 |
(A1)+(B3.1.11)s+ (B3.1.4) | 100(30+1) | 0 | 85(Ea = 40) | 95(Ea = 55) |
Próba polowa: Naniesienie w stadium 4. - 5. liścia
Ocena w 31 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B3.1.11) = AEF360 (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuron metylowy s = w połączeniu ze środkiem ochronnym (S1-9) (izoksadifen etylowy) SETVI = Setaria viridis ECHCG = Echinochloa crus-galli ZEAMA = Zea mays (kukurydza)
P r z y k ł a d 20
Substancja(-e) czynna(-e) | g s.c./ha | EPHHL | ORYSA |
(A1) | 25 | 15 | 0 |
50 | 50 | 0 | |
100 | 60 | 0 | |
(B2.1.9) | 22,5 | 45 | 0 |
45 | 65 | 0 | |
(A1)+(B2.1.9) | 25+22,5 | 75(Ea = 60) | 0 |
Próba polowa: Naniesienie w stadium 3. liścia
PL 200 240 B1
Ocena w 31 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B2.1.9) = etoksysulfuron
EPHHL = Euphorbia heterophylla ORYSA = Oryza sativa (ryż)
P r z y k ł a d 21
Substancje czynne | g s.c./ha | PHBPU | ORYSA |
(A1) | 25 | 90 | 0 |
50 | 95 | 0 | |
100 | 97 | 0 | |
(B1.3.3)s | 45 | 0 | 0 |
60 | 0 | 0 | |
(A1)+(B1.3.3)s | 50+45 | 97(Ea = 95) | 0 |
Próba polowa: Naniesienie w stadium 4. liścia
Ocena w 42 dni po naniesieniu (B1.3.3) = fenoksaprop-P-etylowy s = w połączeniu ze środkiem ochronnym (S1-9) (izoksadifen etylowy) PHBPU = Pharbitis purpurea ORYSA = Oryza sativa (ryż)
P r z y k ł a d 22
Substancje czynne | g s.c./ha | MOOVA | ORYSA |
(A1) | 25 | 3 | 0 |
50 | 90 | 10 | |
100 | 95 | 13 | |
(B1.6.5) | 250 | 95 | 5 |
(A1)+(B1.6.5) | 25+250 | 100(Ea = 98) | 0 |
(B1.6.14) | 25 | 82 | 0 |
(A1)+(B1.6.14) | 25+25 | 100(Ea = 85) | 9 |
(B1.6.4) | 60 | 73 | 0 |
(A1)+(B1.6.4) | 25+60 | 100(Ea = 76) | 0 |
(B2.6.3) | 60 | 47 | 0 |
(A1)+ (B2.6.3) | 25+60 | 100(Ea = 47) | 0 |
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. liścia Ocena w 14 dni po naniesieniu (B1.6.5) = anilofos (B1.6.14) = AEB391 (B1.6.4) = MY 100 (B2.6.3) = karfentrazon etylowy
MOOVA = Monochoria vaginalis
ORYSA = Oryza sativa (ryż)
Claims (8)
1. Kompozycja herbicydów, znamienna tym, że zawiera synergicznie skuteczną ilość składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza chwastobójczo skuteczne związki aminotriazynowe wybrane spośród związków o wzorze (II) i ich soli:
PL 200 240 B1 gdzie:
R1 oznacza (C1-C6)-alkil podstawiony atomem chlorowca;
R5 oznacza grupę o wzorze -B1-Y1-;
A oznacza prostoł ań cuchowy alkilen o 1 - 5 atomach wę gla;
B1 w każdym przypadku oznacza wiązanie bezpośrednie;
Y1 oznacza acykliczną grupę węglowodorową o 1 - 6 atomach węgla lub cykliczną grupę węglowodorową o 3 - 8 atomach węgla;
(B) oznacza herbicydy wybrane z grupy związków obejmującej (B1) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym działające poprzez liście i/lub glebę wybrane z grupy obejmującej:
(B1.1.1) izoproturon, (B1.2.1) flufenacet, (B1.2.2) pendimetalinę, (B1.3.3) fenoksaprop-P-etylowy, (B1.6.4) MY 100, (B1.6.5) anilofos i (B1.6.14) AEB391, (B2) herbicydy skuteczne głównie przeciw szkodliwym roślinom dwuliściennym wybrane z grupy obejmującej:
(B2.1.1.) tribenuron metylowy, (B2.1.4) amidosulfuron, (B2.1.9) etoksysulfuron, (B2.2.4) mekoprop-(P), (B.2.3.1) bromoksynil, (B.2.3.2) joksynyl, (B2.5.2) florasulam, (B2.6.3) karfentrazon etylowy i (B2.6.8) cynidon etylowy, (B3) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym wybrane z grupy obejmującej:
(B3.1.4) jodosulfuron metylowy, (B3.1.5) AEF060, (B3.1.11) AEF360, (B3.4.2) diflufenikan, (B3.4.4) flurtamon i (B3.4.5) izoksaflutol, (B4) herbicyd, który jest skuteczny przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym i który można stosować zwłaszcza w tolerujących uprawach lub na obszarach nieuprawnych, czyli (B4.1.2) sól monoamonową glufosynatu, i ewentualnie ich sole przydatne w rolnictwie.
2. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera związek o wzorze (X)
PL 200 240 B1 w którym
R1 oznacza (C1-C4)-chlorowcoalkil;
R4 5 oznacza (C1-C4)-alkil lub (C3-C6)-cykloalkil, a A oznacza -CH2-, -CH2-CH2- lub -CH2-CH2-CH2-.
3. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera jeden lub większą liczbę związków o wzorach (A1), (A2) i (A3)
4. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera związek wybrany z grupy obejmującej związki (A1), (A2) i (A3):
PL 200 240 B1 a jako składnik (B) zawiera jeden lub dwa zwią zki wybrane z grupy obejmują cej związki:
(B1.1.1) izoproturon, (B1.2.1) flufenacet, (B1.2.2) pendimetalinę, (B1.3.3) fenoksaprop-P-etylowy, (B1.6.4) MY 100, (B1.6.5) anilofos i (B1.6.14) AEB391, (B2.1.1.) tribenuron metylowy, (B2.1.4) amidosulfuron, (B2.1.9) etoksysulfuron, (B2.2.4) mekoprop-(P), (B.2.3.1) bromoksynil, (B.2.3.2) joksynyl, (B2.5.2) florasulam, (B2.6.3) karfentrazon etylowy i (B2.6.8) cynidon etylowy, (B3.1.4) jodosulfuron metylowy, (B3.1.5) AEF060, (B3.1.11) AEF360, (B3.4.2) diflufenikan, (B3.4.4) flurtamon i (B3.4.5) izoksaflutol, (B4.1.2) sól monoamonową glufosynatu.
5. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że zawiera jeden lub większą liczbę innych składników wybranych z grupy obejmującej inne substancje czynne środków ochrony roślin, znane w dziedzinie ochrony roślin substancje pomocnicze i substancje pomocnicze stosowane do formulacji.
6. Sposób zwalczania szkodliwych roślin, znamienny tym, że herbicydy tworzące kompozycję herbicydów zdefiniowane w zastrz. 1-5 nanosi się wspólnie lub oddzielnie przed wzejściem roślin, po wzejściu roślin lub przed i po wzejściu roślin na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na glebę.
7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że służy do selektywnego zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych.
8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że służy do zwalczania szkodliwych roślin w zboż u.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19842894A DE19842894A1 (de) | 1998-09-18 | 1998-09-18 | Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen |
PCT/EP1999/006937 WO2000016627A1 (de) | 1998-09-18 | 1999-09-20 | Synergistische wirkstoffkombinationen zur bekämpfung von schadpflanzen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL346878A1 PL346878A1 (en) | 2002-03-11 |
PL200240B1 true PL200240B1 (pl) | 2008-12-31 |
Family
ID=7881466
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL346878A PL200240B1 (pl) | 1998-09-18 | 1999-09-20 | Kompozycja herbicydów oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040171489A1 (pl) |
EP (1) | EP1113720B1 (pl) |
JP (1) | JP4733269B2 (pl) |
KR (1) | KR100676018B1 (pl) |
CN (1) | CN1243477C (pl) |
AT (1) | ATE315336T1 (pl) |
AU (1) | AU772607B2 (pl) |
BG (1) | BG65251B1 (pl) |
BR (2) | BRPI9914496B1 (pl) |
CA (1) | CA2344394A1 (pl) |
CZ (1) | CZ303507B6 (pl) |
DE (2) | DE19842894A1 (pl) |
ES (1) | ES2257099T3 (pl) |
HR (1) | HRP20010193B1 (pl) |
HU (1) | HU229822B1 (pl) |
ID (1) | ID29884A (pl) |
IL (2) | IL142032A0 (pl) |
NZ (1) | NZ510192A (pl) |
PL (1) | PL200240B1 (pl) |
PT (1) | PT1113720E (pl) |
RU (1) | RU2261598C9 (pl) |
SK (1) | SK287091B6 (pl) |
TR (1) | TR200100781T2 (pl) |
UA (1) | UA72746C2 (pl) |
WO (1) | WO2000016627A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200102106B (pl) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19960684A1 (de) * | 1999-12-15 | 2001-06-21 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen von herbiziden Alkylazinen und Safenern |
GB0022835D0 (en) | 2000-09-18 | 2000-11-01 | Aventis Cropscience Sa | New herbicidal composition |
GB0022932D0 (en) | 2000-09-18 | 2000-11-01 | Aventis Cropscience Sa | New herbicidal composition |
GB0022833D0 (en) | 2000-09-18 | 2000-11-01 | Aventis Cropscience Sa | New herbicidal composition |
DE10117505A1 (de) * | 2001-04-07 | 2002-10-10 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen |
DE10209468A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
DE10209430A1 (de) | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
DE102004034571A1 (de) * | 2004-07-17 | 2006-02-23 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel |
EP1790227A1 (de) | 2005-11-25 | 2007-05-30 | Bayer CropScience AG | Wässrige Suspensionskonzentrate aus 2,4-Diamino-s-triazinherbiziden |
EP1854355A1 (de) * | 2006-03-15 | 2007-11-14 | Bayer CropScience AG | Wässrige Suspensionskonzentrate |
EP1958509A1 (de) * | 2007-02-19 | 2008-08-20 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
WO2009089165A2 (en) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Auburn University | Combinations of herbicides and safeners |
CN102026545A (zh) * | 2008-02-12 | 2011-04-20 | 北美爱利思达生命科学有限责任公司 | 控制多余植物的方法 |
EP2092825A1 (de) * | 2008-02-21 | 2009-08-26 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbizid-Kombinationen enthaltend ein Herbizid der Klasse der Diamino-s-triazine |
AU2011218123B2 (en) | 2010-02-19 | 2015-02-12 | Corteva Agriscience Llc | Synergistic herbicide/fungicide composition containing a pyridine carboxylic acid and a fungicide |
CA2803687C (en) | 2010-07-20 | 2019-04-30 | Vestaron Corporation | Insecticidal triazines and pyrimidines |
CN101926349A (zh) * | 2010-09-13 | 2010-12-29 | 尹小根 | 一组含有酰嘧磺隆与莠去津的除草组合物 |
US8916183B2 (en) * | 2012-02-02 | 2014-12-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Pesticidal compositions and processes related thereto |
US8916499B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a protoporphyrinogen oxidase inhibitor |
CN102986706B (zh) * | 2012-12-20 | 2014-02-26 | 联保作物科技有限公司 | 一种水稻田除草组合物 |
AU2015250895B2 (en) * | 2014-04-23 | 2018-11-01 | Basf Se | Herbicidal combination comprising azines |
AU2016254233B2 (en) | 2015-04-27 | 2020-10-08 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and indaziflam |
BR112017024174B1 (pt) | 2015-05-11 | 2023-01-10 | Basf Se | Combinações de herbicida que compreendem l-glufosinato e indaziflam |
MX2021009954A (es) | 2019-02-19 | 2021-12-10 | Gowan Company L L C | Composiciones liquidas estables y metodos para usar las mismas. |
KR20230038457A (ko) | 2020-06-10 | 2023-03-20 | 알리고스 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 코로나바이러스, 피코르나바이러스 및 노로바이러스 감염을 치료하기 위한 항바이러스 화합물 |
IL309732A (en) | 2021-07-09 | 2024-02-01 | Aligos Therapeutics Inc | Antiviral compounds |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0477403A (ja) * | 1990-07-20 | 1992-03-11 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 除草剤組成物 |
JPH0489409A (ja) * | 1990-08-01 | 1992-03-23 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 除草剤組成物 |
JPH0495004A (ja) * | 1990-08-13 | 1992-03-27 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 除草剤組成物 |
JPH0495003A (ja) * | 1990-08-13 | 1992-03-27 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 除草剤組成物 |
JP2908853B2 (ja) * | 1990-08-15 | 1999-06-21 | 出光興産株式会社 | 除草剤組成物 |
JPH07267804A (ja) * | 1994-03-28 | 1995-10-17 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 除草剤組成物 |
JPH07267805A (ja) * | 1994-03-28 | 1995-10-17 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 芝生用除草剤組成物 |
DE19531084A1 (de) * | 1995-08-24 | 1997-02-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
DE19607450A1 (de) * | 1996-02-28 | 1997-09-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 2-Amino-4-bicycloamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
AU1943897A (en) * | 1996-03-22 | 1997-10-17 | Idemitsu Kosan Co. Ltd | Herbicidal composition |
DE19641692A1 (de) * | 1996-10-10 | 1998-04-23 | Bayer Ag | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine |
DE19641694A1 (de) * | 1996-10-10 | 1998-04-16 | Bayer Ag | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine |
DE19641693A1 (de) * | 1996-10-10 | 1998-04-16 | Bayer Ag | Substituierte 2-Amino-4-alkylamino-1,3,5-triazine |
DE19641691A1 (de) * | 1996-10-10 | 1998-04-16 | Bayer Ag | Substituierte 2-Amino-4-alkylamino-1,3,5-triazine |
DE19704922A1 (de) * | 1997-02-10 | 1998-08-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, ihre Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
DE19711825A1 (de) * | 1997-03-21 | 1998-09-24 | Bayer Ag | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine |
DE19744232A1 (de) * | 1997-10-07 | 1999-04-08 | Bayer Ag | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine |
DE19744711A1 (de) * | 1997-10-10 | 1999-04-15 | Bayer Ag | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine |
DE19802236A1 (de) * | 1998-01-22 | 1999-07-29 | Bayer Ag | Substituierte Aminoalkylidenaminotriazine |
DE19925329A1 (de) * | 1998-06-16 | 1999-12-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
DE19828519A1 (de) * | 1998-06-26 | 1999-12-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
-
1998
- 1998-09-18 DE DE19842894A patent/DE19842894A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-09-20 AU AU59796/99A patent/AU772607B2/en not_active Expired
- 1999-09-20 ID IDW20010614A patent/ID29884A/id unknown
- 1999-09-20 SK SK377-2001A patent/SK287091B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-09-20 PT PT99969311T patent/PT1113720E/pt unknown
- 1999-09-20 KR KR1020017003489A patent/KR100676018B1/ko active IP Right Grant
- 1999-09-20 NZ NZ510192A patent/NZ510192A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-09-20 UA UA2001042577A patent/UA72746C2/uk unknown
- 1999-09-20 WO PCT/EP1999/006937 patent/WO2000016627A1/de active IP Right Grant
- 1999-09-20 CA CA002344394A patent/CA2344394A1/en not_active Abandoned
- 1999-09-20 RU RU2001107142/04A patent/RU2261598C9/ru active
- 1999-09-20 CZ CZ20010986A patent/CZ303507B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-09-20 PL PL346878A patent/PL200240B1/pl unknown
- 1999-09-20 IL IL14203299A patent/IL142032A0/xx active IP Right Grant
- 1999-09-20 CN CNB99811054XA patent/CN1243477C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 DE DE59913050T patent/DE59913050D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 BR BRPI9914496A patent/BRPI9914496B1/pt active IP Right Grant
- 1999-09-20 JP JP2000573598A patent/JP4733269B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 EP EP99969311A patent/EP1113720B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 AT AT99969311T patent/ATE315336T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-20 BR BRPI9917835-4A patent/BR9917835B1/pt active IP Right Grant
- 1999-09-20 ES ES99969311T patent/ES2257099T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 HU HU0104269A patent/HU229822B1/hu unknown
- 1999-09-20 TR TR2001/00781T patent/TR200100781T2/xx unknown
-
2001
- 2001-03-09 BG BG105324A patent/BG65251B1/bg unknown
- 2001-03-14 ZA ZA200102106A patent/ZA200102106B/en unknown
- 2001-03-15 HR HR20010193A patent/HRP20010193B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-03-15 IL IL142032A patent/IL142032A/en not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-12-12 US US10/734,792 patent/US20040171489A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8791050B2 (en) | Herbicidal compositions | |
PL200240B1 (pl) | Kompozycja herbicydów oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin | |
JP4480890B2 (ja) | アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を有する除草剤組成物 | |
PL212964B1 (pl) | Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
PL212625B1 (pl) | Kompozycja herbicydów zawierajaca okreslone sulfonylomoczniki, sposób zwalczania szkodliwych roslin oraz zastosowanie tej kompozycji | |
PL211717B1 (pl) | Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
PL218201B1 (pl) | Kompozycja herbicydów zawierająca określone sulfonylomoczniki i dikambę, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów do zwalczania szkodliwych roślin | |
DE19928387A1 (de) | Herbizide Mittel | |
MXPA01002878A (en) | Synergistic active substance combinations for controlling harmful plants |