PL200240B1 - Kompozycja herbicydów oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin - Google Patents

Kompozycja herbicydów oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin

Info

Publication number
PL200240B1
PL200240B1 PL346878A PL34687899A PL200240B1 PL 200240 B1 PL200240 B1 PL 200240B1 PL 346878 A PL346878 A PL 346878A PL 34687899 A PL34687899 A PL 34687899A PL 200240 B1 PL200240 B1 PL 200240B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
plants
compounds
group
herbicides
ethyl
Prior art date
Application number
PL346878A
Other languages
English (en)
Other versions
PL346878A1 (en
Inventor
Erwin Hacker
Hermann Bieringer
Thomas Auler
Lothar Willms
Klemens Minn
Jens Hollander
Jürgen Zindel
Wolfgang Giencke
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of PL346878A1 publication Critical patent/PL346878A1/xx
Publication of PL200240B1 publication Critical patent/PL200240B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/06—Nitrogen directly attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy kompozycji herbicydów zawieraj acej synergicznie skuteczn a ilosc sk ladni- ków (A) i (B), przy czym (A) oznacza chwastobójczo skuteczne zwi azki aminotriazynowe wybrane spo sród zwi azków o wzorze (II) i ich soli: gdzie: R 1 , R 5 oraz A s a zdefiniowane w zastrze zeniach, a herbicydy (B) s a wybrane z grup oznaczo- nych symbolami (B1), (B2), (B3) oraz (B4) zdefiniowanymi w zastrze zeniach. Wynalazek dotyczy równie z sposobu zwalczania szkodliwych ro slin. PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy kompozycji herbicydów oraz sposobu zwalczania szkodliwych roślin.
W wielu uprawach roślin użytkowych występują szkodliwe rośliny jako niepożądani konkurenci, których zwalczenie jest możliwe tylko przy znacznym wysiłku i wysokich kosztach. Szkodliwe rośliny kiełkują i rosną w ziemi przez dłuższy okres czasu, toteż można je skutecznie zwalczać tylko herbicydami, które działają poprzez liście i glebę.
Jako ważne chwasty często występujące w uprawach roślin użytkowych i mające duże znaczenie w rolnictwie można przykładowo wymienić:
Alcopecurus myosuroides, Avena fatua i inne postacie owsa głuchego, Lolium spp., Phalaris spp., Setaria spp., Echinochloa spp., Poa spp., Bromus spp., Elymus repens, Sorghum spp. i inne chwasty, takie jak Agrostis spp. i Panicum spp.
Chwastobójcze działanie pewnych podstawionych w pozycji 6 pochodnych 2,4-diamino-1,3,5-triazyny są już znane od dawna.
W WO-A 97/08156, WO-A-97/31904, DE-A-19826670, WO-A-98/15536, WO-A-8/15537, WO-A-98/15538, WO-A-98/15539, a także w DE-A-19828519, WO-A-98/34925, WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309 i WO-A-99/37627 opisano nowsze grupy herbicydów aminotriazynowych.
Skuteczność tych herbicydów w stosunku do szkodliwych roślin w uprawach roślin jest wysoka, jednak ogólnie zależy ona od dawki nanoszenia, postaci preparatu, rodzaju zwalczanych szkodliwych roślin lub spektrum szkodliwych roślin, warunków klimatycznych i glebowych itd. Innym kryterium jest czas trwania ich skuteczności lub szybkość rozpadu herbicydu. Czasem należy uwzględnić także zmiany wrażliwości szkodliwych roślin, które mogą wystąpić przy dłuższym stosowaniu herbicydów lub podlegać uwarunkowaniom geograficznym. Utratę skuteczności wobec danych roślin można wyrównać tylko przez zwiększenie dawek nanoszenia, np. gdy następuje pogorszenie selektywności herbicydów, albo gdy poprawa skuteczności nie następuje także przy wyższej dawce nanoszenia. Selektywność w uprawach można częściowo poprawić przez stosowanie środków ochronnych. Zawsze jednak istnieje zapotrzebowanie na sposoby zapewniające działanie herbicydu przy zmniejszonych dawkach nanoszenia substancji czynnych. Mniejsza dawka nanoszenia zmniejsza nie tylko konieczną do naniesienia ilość substancji czynnej, lecz także zmniejsza zazwyczaj ilość substancji pomocniczych potrzebnych do formulacji. Obniża to nakłady ekonomiczne i poprawia ekologiczność zabiegów z użyciem herbicydów.
Możliwość poprawienia profilu stosowania herbicydu można uzyskać dzięki połączeniu tej substancji czynnej z jedną lub większą liczbą innych substancji czynnych, które nadają pożądane dodatkowe właściwości. Przy łącznym stosowaniu większej liczby substancji czynnych występują często zjawiska niezgodności fizycznej i biologicznej, np. brak trwałości ich łącznego preparatu, rozkład substancji czynnej lub antagonizm substancji czynnych. Pożądane są zatem kompozycje substancji czynnych o korzystnym profilu działania, wyższej trwałości i możliwie synergicznie wzmocnionym działaniu, które pozwala na zredukowanie dawek nanoszenia w porównaniu z dawkami, w których substancje czynne zawarte w łącznym preparacie nanosi się przy ich stosowaniu pojedynczo.
W powyżej cytowanych publikacjach zaproponowano zestawianie opisywanych substancji czynnych ze znanymi herbicydami z podaniem obszernej listy możliwych składników kompozycji.
Nie ujawniono jednak dla określonych kompozycji właściwości korzystnych, a zwłaszcza synergicznych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że substancje czynne z grupy wspomnianych herbicydów aminotriazynowych w połączeniu z innymi herbicydami o określonej budowie oddziaływają wspólnie szczególnie korzystnie, gdy stosuje się je w uprawach roślin, w których trzeba było dotychczas stosować herbicydy o działaniu selektywnym.
Pewne kompozycje herbicydów zawierające jako składniki herbicydy z grupy 2,4-diamino-1,3,5-triazyn są już znane; patrz WO-A-98/10654, JP-A-10025211, WO-A-97/35481, JP-A-08198712, EP-A-573897 i EP-A-573898.
Przedmiotem wynalazku są alternatywne względem dotychczasowego stanu techniki lub technicznie ulepszone kompozycje herbicydów zawierających synergicznie skuteczną ilość składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza chwastobójczo skuteczne związki aminotriazynowe wybrane spośród związków o wzorze (II) i ich soli:
PL 200 240 B1
gdzie:
R1 oznacza (C1-C6)-alkil podstawiony atomem chlorowca;
1 1
R5 oznacza grupę o wzorze -B1-Y1;
A oznacza prostołańcuchowy alkilen o 1 - 5 atomach węgla;
1
B1 w każdym przypadku oznacza wiązanie bezpośrednie;
1
Y1 oznacza acykliczną grupę węglowodorową o 1 - 6 atomach węgla lub cykliczną grupę węglowodorową o 3 - 8 atomach węgla;
(B) oznacza herbicydy wybrane z grupy związków obejmującej (B1) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym działające poprzez liście i/lub glebę wybrane z grupy obejmującej:
(B1.1.1) izoproturon, (B1.2.1) flufenacet, (B1.2.2) pendimetalinę, (B1.3.3) fenoksaprop-P-etylowy, (B1.6.4) MY 100, (B1.6.5) anilofos i (B1.6.14) AEB391, (B2) herbicydy skuteczne głównie przeciw szkodliwym roślinom dwuliściennym wybrane z grupy obejmującej:
(B2.1.1.) tribenuron metylowy, (B2.1.4) amidosulfuron, (B2.1.9) etoksysulfuron, (B2.2.4) mekoprop- (P), (B.2.3.1) bromoksynil, (B.2.3.2) joksynyl, (B2.5.2) florasulam, (B2.6.3) karfentrazon etylowy i (B2.6.8) cynidon etylowy, (B3) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym wybrane z grupy obejmującej:
(B3.1.4) jodosulfuron metylowy, (B3.1.5) AEF060, (B3.1.11) AEF360, (B3.4.2) diflufenikan, (B3.4.4) flurtamon i (B3.4.5) izoksaflutol, (B4) herbicyd, który jest skuteczny przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym i który można stosować zwłaszcza w tolerujących uprawach lub na obszarach nieuprawnych, czyli (B4.1.2) sól monoamonową glufosynatu, i ewentualnie ich sole przydatne w rolnictwie. Korzystnie kompozycja herbicydów zawiera jako składnik (A) związek o wzorze (X)
PL 200 240 B1 w którym 1
R1 oznacza (C1-C4)-chlorowcoalkil;
R5 oznacza (C1-C4)-alkil lub (C3-C6)-cykloalkil, a
A oznacza -CH2-, -CH2-CH2- lub -CH2-CH2-CH2-.
Korzystnie kompozycja herbicydów zawiera jako składnik (A) jeden lub większą liczbę związków
Korzystnie kompozycja herbicydów zawiera jako składnik (A) związek wybrany z grupy obejmującej związki (A1), (A2) i (A3):
PL 200 240 B1 a jako składnik (B) zawiera jeden lub dwa zwią zki wybrane z grupy obejmują cej związki:
(B1.1.1) izoproturon, (B1.2.1) flufenacet, (B1.2.2) pendimetalinę, (B1.3.3) fenoksaprop-P-etylowy, (B1.6.4) MY 100, (B1.6.5) anilofos i (B1.6.14) AEB391, (B2.1.1.) tribenuron metylowy, (B2.1.4) amidosulfuron, (B2.1.9) etoksysulfuron, (B2.2.4) mekoprop-(P), (B.2.3.1) bromoksynil, (B.2.3.2) joksynyl, (B2.5.2) florasulam, (B2.6.3) karfentrazon etylowy i (B2.6.8) cynidon etylowy, (B3.1.4) jodosulfuron metylowy, (B3.1.5) AEF060, (B3.1.11) AEF360, (B3.4.2) diflufenikan, (B3.4.4) flurtamon i (B3.4.5) izoksaflutol, (B4.1.2) sól monoamonową glufosynatu.
Korzystnie kompozycja herbicydów zawiera jeden lub większą liczbę innych składników wybranych z grupy obejmującej inne substancje czynne środków ochrony roślin, znane w dziedzinie ochrony roślin substancje pomocnicze i substancje pomocnicze stosowane do formulacji.
Wynalazek dotyczy także sposobu zwalczania szkodliwych roślin, polegającego na tym, że herbicydy tworzące kompozycję herbicydów zdefiniowane powyżej nanosi się wspólnie lub oddzielnie przed wzejściem roślin, po wzejściu roślin lub przed i po wzejściu roślin na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na glebę.
Korzystnie sposób służy do selektywnego zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych.
Korzystnie sposób służy do zwalczania szkodliwych roślin w zbożu.
Synergiczne działanie obserwuje się przy wspólnym stosowaniu substancji czynnych (A) i (B), może ono jednak wystąpić przy stosowaniu z przesunięciem czasowym (stosowanie oddzielne). Możliwe jest także stosowanie herbicydów lub kompozycji herbicydowych w większej liczbie dawek (stosowanie sekwencyjne), np. po zastosowaniu w okresie przedwschodowym prowadzi się nanoszenie w okresie powschodowym, wzglę dnie po wczesnym zabiegu po wzejś ciu roś lin uprawnych prowadzi się nanoszenie w pośrednim lub późniejszym okresie wzrostu. Korzystne jest stosowanie substancji czynnych kompozycji wspólnie lub z przesunięciem czasowym.
Działanie synergiczne pozwala na zmniejszenie dawek nanoszenia poszczególnych substancji czynnych, wyższą skuteczność działania przy tej samej dawce nanoszenia, zwalczenie dotychczas nie objętych zwalczaniem gatunków (luki), rozszerzenie zakresu stosowania i/lub zmniejszenie liczby koniecznych zabiegów jednostkowych, a w przypadku użytkownika zapewnia korzystniejsze ekonomicznie i ekologicznie sposoby zwalczania chwastów.
Dzięki kompozycjom (A) + (B) według wynalazku możliwe jest np. synergiczne zwiększenie skuteczności, która znacznie i nieoczekiwanie przewyższy skuteczność osiąganą z użyciem substancji czynnych (A) i (B) stosowanych oddzielnie.
Aminotriazyny o wzorze (II) są znane. Wytwarzanie takich związków opisano lub można je wytworzyć np. sposobami opisanymi w publikacji WO-A 97/08156.
Do aminotriazyn należą również związki podane w publikacjach WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309 i WO-A-99/37627.
Podane publikacje przytaczane odnośnie korzystnych związków, ich wytwarzania i ogólnych warunków ich stosowania, jak również odnośnie konkretnych przykładów tych związków, stanowią składową część niniejszego wynalazku.
PL 200 240 B1
Substancje czynne (A) są odpowiednie do zwalczania szkodliwych roślin w wielu uprawach roślin, np. w takich ważnych w rolnictwie uprawach jak zboża (pszenica, jęczmień, żyto, ryż, kukurydza), buraki cukrowe, trzcina cukrowa, rzepak, bawełna i soja. Szczególnie interesujące jest ich stosowanie w zboż ach, takich jak pszenica i kukurydza, a zwłaszcza kukurydza. Korzystne dla tych upraw są również kompozycje (A)+(B).
Współskładnikiem kompozycji (B) są np. jeden lub większa liczba następujących związków z podgrup (B1) do (B4) (herbicydy okreś lono z uż yciem ich „nazw zwyczajowych zgodnie ze wskazaniami w The Pesticide Manual wyd. 11, British Crop Protection Council 1997, w skrócie PM).
(B1) Herbicydy działające przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym poprzez liście i/lub glebę, korzystnie (B1.1) moczniki działające głównie poprzez glebę, takie jak (B1.1.1) izoproturon (PM, str. 732-734), to jest 3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznik i/lub (B1.2) związki o różnej budowie działające głównie poprzez glebę, takie jak (B1.2.1) flutiamid (= flufenacet, patrz PM, str. 82-83), to jest 4'-fluoro-N-izopropylo-2-(5-trifluorometylo-1,3,4-tiadiazol-2-iloksy)acetanilid i/lub (B1.2.2) pendimetalina (PM, str. 937-939), to jest N-(1-etylopropylo)-2,6-dinitro-3,4-ksylidyna i/lub (B1.3) kwasy 2-(4-heteroarylo- lub 4-aryloksyfenoksy)propionowe działające głównie poprzez liście, takie jak (B1.3.3) fenoksaprop-P-etylowy (PM, str. 519-520), to jest (R)-2-[4-[(6-chloro-2-benzoksazolilo)oksy]fenoksy]propionian etylu, także w postaci mieszaniny izomerów optycznych, np. racemicznej mieszaniny fenoksapropu-etylowego i/lub (B1.6) związki o różnej budowie działające poprzez liście i/lub glebę, takie jak (B1.6.4) MY 100, to jest 3-[1-(3,5-dichlorofenylo)-1,1-dimetylo]-6-metylo-5-fenylo-2H,3H-1,3-oksazyn-4-on (Rhone Poulenc), i/lub (B1.6.5) anilofos (PM, str. 47-48), to jest ester S-4-chloro-N-izopropylokarbaniloilometylo-O,O-dimetylowy kwasu ditiofosforowego, i/lub (B1.6.14) azole, takie jak te znane z EP-A-0663913, np. AEB391, to jest nitryl- kwasu 1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropirazolo-[1,5-a]-pirydyn-2-ylo)-5-metylo-propargiloamino)-4-pirazolilokarboksylowego, i/lub (B2) herbicydy działające głównie przeciw chwastom dwuliściennym, a zwłaszcza (B2.1) sulfonylomoczniki, takie jak (B2.1.1) tribenuron metylowy (PM, str. 1230-1232), to jest 2-[4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo(metylo)karbamoilosulfamoilo]benzoesan metylu, i/lub (B2.1.9) etoksysulfuron (PM, str. 488-489), to jest 1-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)-3-(2-etoksyfenoksysulfonylo)mocznik, i/lub (B2.2) substancje wzrostowe (typu auksyn), takie jak (B2.2.4) mekoprop-P (PM, str. 776-779), to jest kwas (RS) lub (R)-2-(4-chloro-o-toliloksy)propionowy, i/lub (B2.3) hydroksybenzonitryle, takie jak (B2.3.1) bromoksynil (PM, str. 149-151), to jest 3,5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl, i/lub (B2.3.2) joksynil (PM, str. 718-721), to jest 4-hydroksy-3,5-dijodobenzonitryl, i/lub (B2.5) [1,2,4]triazolopirymidynosulfonamidy, takie jak (B2.5.2) florasulam, to jest N-(2,6-difluorofenylo)-8-fluoro-5-metoksy-1,2,4-triazolo[1,5C]-pirymidyno-2-sulfonoamid (DE-570, patrz Zeitschrift Pfl. Krankh. PflSchutz, Sonderblatt XVI, 527-534 81998), i/lub (B2.6) związki o różnej budowie, takie jak (B2.6.8) cynidon etylowy (BAS 615005, patrz AG Chem New Compound Review Vol. 17 (1999), strona 26), korzystnie w ilości 5-500, a zwłaszcza 10-400 g s.c./ha, i/lub (B3) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym, zwłaszcza (B3.1) sulfonylomoczniki, takie jak (B3.1.4) jodosulfuron (proponowana nazwa zwyczajowa), zwłaszcza ester metylowy (patrz WO 96/41537), to jest kwas 4-jodo-2-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)benzoesowy względnie jego ester metylowy znany z WO-A-92/13845, i/lub (B3.1.5) AEF060, to jest 4-metylosulfonyloamino-2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)benzoesan metylu, znany z WO-A-95/10507, i/lub
PL 200 240 B1 (B3.1.11) AEF360, to jest 4-formyloamino-2-[[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)karbamoilo]sulfamoilo]-N,N-dimetylobenzamid, znany z WO-A-95/29899, i/lub (B3.4) związki o różnej budowie, takie jak (B3.4.2) diflufenikan (PM, str. 397-399), to jest 2',4'-difluoro-2-(a,a,a-trifluoro-m-toliloksy)nikotynoanilid, i/lub (B3.4.4) flurtamon (PM str. 602-603), to jest (RS)-5-metyloamino-2-fenylo-4-(a,a,a-trifluoro-m-tolilo)furan-3(2H)-on, i/lub (B3.4.5) izoksaflutol (PM str. 737-739), to jest keton 5-cyklopropylo-1,2-oksazol-4-ilowo-a,a,a-trifluoro-2-mezylo-p-tolilowy, i/lub (B4) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym, które mogą być stosowane szczególnie w tolerujących uprawach lub na gruntach nieuprawnych, korzystnie (B4.1) związki typu glufosynatu lub fosfinotricynu (= L-glufosynat) i ich pochodne i sole, takie jak (B4.1.2) sól monoamonowa glufosynatu (PM, str. 643-645).
„Nazwą zwyczajową są tu objęte także wszystkie znane pochodne, takie jak estry i sole, a zwłaszcza postać lub postacie zwykle spotykane w handlu. W przypadku sulfonylomoczników są nią objęte także sole powstające przez podstawienie atomu wodoru w grupie sulfonoamidowej kationem.
Korzystne są kompozycje herbicydów zawierające jeden lub większą liczbę związków (A) z jednym lub większą liczbą związków z grupy (B1) lub (B2) lub (B3) lub (B4).
Również korzystne są kompozycje związków (A) z jednym lub większą liczbą związków (B) we-
dług układu
(A) + (B1) + (B2), (A) + (B1) + (B3), (A) + (B1) + (B4) lub (A) + (B2) + (B3),
(A) + (B2) + (B4), (A) + (B3) + (B4) lub (A) + (B1) + (B2) + (B3),
(A) + (B1) + (B2) + (B4), (A) + (B4) + (B2) + (B3), (A) + (B1) + (B3) + (B4) lub
(A) + (B1) + (B2) + (B3) + (B4).
Dawka nanoszenia herbicydów A może się znacznie zmieniać, a optymalna ilość zależy od danego herbicydu, spektrum szkodliwych roślin i roślin uprawnych. Dawka nanoszenia wynosi na ogół od 10 do 1200, korzystnie 15 do 800, a szczególnie korzystnie od 10 do 150 g substancji czynnej (s.c.)/ha.
Dawki nanoszenia herbicydów (B) mogą bardzo się różnić w zależności od nanoszonego herbicydu. Właściwymi korzystnymi dawkami nanoszenia mogą być te poniżej, przy czym w kombinacjach według wynalazku także ilości poniżej najniższej ilości są do przyjęcia (s.c. = substancja czynna).
Związki z grup (B1.1) i (B1.2): 0,5 - 5000, a zwłaszcza 50 - 5000 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom trawiastym po wzejściu roślin, ale także przed wzejściem roślin;
związki z grupy (B1.3): 0,5 do 5000, a zwłaszcza 10 - 1500 g s.c./ha głównie przeciw chwastom trawiastym po wzejściu roślin, ewentualnie w połączeniu ze środkami zabezpieczającymi;
związki z grupy (B1.6): 0,5 do 2000, a zwłaszcza 10 do 1500 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom trawiastym po wzejściu roślin i przed wzejściem roślin;
związki z grupy (B2.1): 0,5 do 500, a zwłaszcza 2,5 - 80 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym po wzejściu roślin;
związki z grupy (B2.2.): 20 do 5000, a zwłaszcza 50 - 2000 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym i Cyperacea po wzejściu roślin;
związki z grupy (B2.3): 1 - 3000, a zwłaszcza 5 - 2000 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym po wzejściu roślin;
związki z grupy (B2.5): 1 do 1000, a zwłaszcza 2 do 200 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym przed wzejściem i po wzejściu roślin;
związki z grupy (B2.6): 0,5 do 5000, a zwłaszcza 10 do 1500 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym przed wzejściem i po wzejściu roślin;
związki z grupy (B3.1): 0,5 do 2000, a zwłaszcza od 1 do 500 g s.c./ha, głównie przeciw chwastom szerokolistnym i chwastom trawiastym przed wzejściem i po wzejściu roślin;
związki z grupy (B3.4): 0,5 do 5000, a zwłaszcza od 10 do 1500 g s.c,/ha przeciw chwastom szerokolistnym i chwastom trawiastym po wzejściu i/lub przed wzejściem roślin;
związki z grupy (B4.1): 10 do 1000, a zwłaszcza od 20 do 600 g s.c./ha;
Zakres odpowiednich stosunków ilościowych związków (A) i (B) wynika z dawek nanoszenia dla pojedynczych substancji. W kompozycjach według wynalazku dawki nanoszenia mogą być z reguły zmniejszone.
PL 200 240 B1
Korzystne stosunki zmieszania składników kompozycji (w przeliczeniu na masę) podano poniżej:
(A) : (B1) w zakresie od 2000:1 do 1:500, korzystnie 500:1 do 1:150, a zwłaszcza 75:1 do 1:80;
(A) : (B2) w zakresie od 1600:1 do 1:500, korzystnie 600:1 do 1:150, a zwłaszcza 40:1 do 1:60; (A) : (B3) w zakresie od 9000:1 do 1:600, korzystnie 700:1 do 1:250, a zwłaszcza 100:1 do 1:150; (A) : (B4) w zakresie od 120:1 do 1:400, korzystnie 40:1 do 1:250, a zwłaszcza 20:1 do 1:150. Szczególnie interesujące jest stosowanie środków chwastobójczych zawierających synergicznie skuteczną ilość jednej lub większej liczby następujących kompozycji dwóch związków (A) + (B):
(A1) + (B1.1.1),
(A1) + (B1.2.1), (A1) + (B1.2.2),
(A1) + (B1.3.3), (A1) + (B1.6.4), (A1) + (B1.6.5), (A1) + (B1.6.14),
(A1) + (B2.1.1), (A1) + (B2.1.4), (A1) + (B2.1.9), (A1) + (B2.2.4),
(A1) + (B2.3.1), (A1) + (B2.3.2);
(A1) + (B2.5.2);
(A1) + (B2.6.3), (A1) + (B2.6.8), (A1) + (B3.1.4), (A1) + (B3.1.5),
(A1) + (B3.1.11);
(A1) + (B3.4.2), (A1) + (B3.4.4), (A1) + (B3.4.5), (A1) + (B4.1.2),
(A2) + (B1.1.1),
(A2) + (B1.2.1), (A2) + (B1.2.2.),
(A2) + (B1.3.3), (A2) + (B1.6.4), (A2) + (B1.6.5), (A2) + (B1.6.14),
(A2) + (B2.1.1), (A2) + (B2.1.4), (A2) + (B2.1.9), (A2) + (B2.2.4),
(A2) + (B2.3.1), (A2) + (B2.3.2)
(A2) + (B2.5.2);
(A2) + (B2.6.3), (A2) + (B2.6.8), (A2) + (B3.1.4), (A2) + (B3.1.5),
(A2) + (B3.1.11);
(A2) + (B3.4.2), (A2) + (B3.4.4), (A2) + (B3.4.5), (A2) + (B4.1.2),
(A3) + (B1.1.1),
(A3) + (B1.2.1), (A3) + (B1.2.2.),
(A3) + (B1.3.3), (A3) + (B1.6.4), (A3) + (B1.6.5), (A3) + (B1.6.14),
(A3) + (B2.1.1), (A3) + (B2.1.4), (A3) + (B2.1.9), (A3) + (B2.2.4),
(A3) + (B2.3.1), (A3) + (B2.3.2);
(A3) + (B2.5.2);
(A3) + (B2.6.3), (A3) + (B2.6.8), (A3) + (B3.1.4), (A3) + (B3.1.5),
(A3) + (B3.1.11);
(A3) + (B3.4.2), (A3) + (B3.4.4), (A3) + (B3.4.5), (A3) + (B4.1.2);
Wyżej podane zakresy dawek nanoszenia i stosunki ilościowe są korzystne.
W określonych przypadkach korzystne moż e być łączenie jednego lub większej liczby związków (A) z większą liczbą związków (B), korzystnie z grup (B1), (B2), (B3) i/lub (B4). Kompozycje według wynalazku można również stosować razem z innymi substancjami czynnymi, np. z grupy środków ochronnych, fungicydów, insektycydów i regulatorów wzrostu roślin lub z grupy znanych w ochronie roślin dodatków i środków pomocniczych do formulacji.
Korzystne są kompozycje herbicydów według wynalazku z odtruwająco skuteczną ilością środków ochronnych (C), które mogą być stosowane dla zmniejszenia fitotoksycznego ubocznego działania stosowanych herbicydów w ważnych w rolnictwie uprawach, takich jak zboża (pszenica, jęczmień, żyto, kukurydza, ryż, proso), buraki cukrowe, trzcina cukrowa, rzepak, bawełna i soja. Kompozycje herbicydów korzystnie stosuje się w zbożach. Następujące grupy związków można np. stosować jako środki ochronne w przypadku wyżej wspomnianych substancji czynnych (A) i (B):
a) związki typu kwasu dichlorofenylopirazolino-3-karboksylowego, korzystnie takie związki jak 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(etoksykarbonylo)-5-metylo-2-pirazolino-3-karboksylan etylu (S1-1) (mefenpyr dietylowy, PM, str. 781-782), i pokrewne związki, takie jak opisano w WO 91/07874,
b) pochodne kwasu dichlorofenylopirazolokarboksylowego, korzystnie takie związki jak 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-metylopirazolo-3-karboksylan etylu (S1-2), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-izopropylopirazolo-3-karboksylan etylu (S1-3), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(1,1-dimetyloetylo)pirazolo-3-karboksylan etylu (S1-4), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-fenylopirazolo-3-karboksylan etylu (S1-5) i pokrewne związki, takie jak opisane w EP-A-333131 i EP-A-269806.
PL 200 240 B1
c) związki typu kwasów triazolokarboksylowych, korzystnie takie związki jak fenchlorazol (ester etylowy), to jest 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-trichlorometylo-(1H)-1,2,4-triazolo-3-karboksylan etylu (S1-6) i pokrewne zwią zki znane z EP-A-174562 i EP-A-346620);
d) związki typu kwasu 5-benzylo- lub 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego lub 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego, korzystnie takie związki jak 5-(2,4-dichlorobenzylo)-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (S1-7) lub 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (S1-8) i pokrewne związki, takie jak opisane w WO 91/08202, względnie 5,5-difenylo-2-izoksazolinokarboksylan etylu (S1-9) (izoksadifen etylowy) lub ester n-propylowy (S1-10), albo 5-(4-fluorofenylo)-5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (S1-11), opisane w WO-A-95/07897;
e) związki typu kwasu 8-chinolinoksyoctowego (S2), korzystnie ester (1-metyloheks-1-ylowy) kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (nazwa zwyczajowa chlochintocet meksylu (S2-1) (patrz PM, str. 263-264), ester (1,3-dimetylobut-1-ylowy) kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-2), ester 4-alliloksybutylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-3), ester 1-alliloksyprop-2-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-4), ester etylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-5), ester metylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-6), ester allilowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-7), ester 2-(2-propylidenoiminoksy)-1-etylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-8), ester 2-oksoprop-1-ylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)octowego (S2-9) i pokrewne zwią zki, takie jak opisane w EP-A-86750, EP-A-94349 i EP-A-191736 lub
EP-A-0 492366,
f) związki typu kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)malonowego, korzystnie takie związki jak ester dietylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)malonowego, ester diallilowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)malonowego, ester metyloetylowy kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)malonowego i pokrewne związki, takie jak opisane w EP-A-0 582198.
g) substancje czynne typu kwasu fenoksoctowego albo pochodnych kwasu propionowego lub aromatycznych kwasów karboksylowych, takie jak np. kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (ester) (2,4-D), kwas 4-chloro-2-metylofenoksypropionowy (ester) (Mekoprop), MCPA lub kwas 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowy (ester) (Dikamba),
h) substancje czynne typu pirymidyn, stosowane w ryżu jako środki ochronne działające poprzez glebę, takie jak np. fenchloryna (PM, str. 512-511) (= 4,6-dichloro-2-fenylopirymidyna), który jest znany jako środek zabezpieczający przed pretilachlorem w dojrzałym ryżu,
j) substancje czynne typu dichloroacetamidów, często stosowane jako środki ochronne w okresie przed wzrostem roślin (środki ochronne działające poprzez glebę), takie jak np.
dichlormid (PM, str. 363-364) (= N,N-diallilo-2,2-dichloroacetamid),
R-29148 (= 3-dichloroacetylo-2,2,5-trimetylo-1,3-oksazolidyna firmy Stauffer), benoksakor (PM, str. 102-103) (= 4-dichloroacetylo-3,4-dihydro-3-metylo-2H-1,4-benzoksazyna).
PPG-1292 (= N-allilo-N-[(1,3-dioksolan-2-ylo)metylo]dichloroacetamid firmy PPG Industries),
DK-24 (= N-allilo-N-[(alliloaminokarbonylo)metylo]dichloroacetamid firmy Sagro-Chem),
AD-67 lub MON 4660 (= 3-dichloroacetylo-1-oksa-3-aza-spiro[4,5]dekan firmy Nitrokemia lub Monsanto), dichlonon lub BAS145138 lub LAB145138 (= 3-dichloroacetylo-2,5,5-trimetylo-1,3-diazabicyklo[4.3.0]nonan firmy BASF) i furilazol lub MON 13900 (patrz PM, str. 637-638) (=(RS)-3-dichloroacetylo-5-(2-furylo)-2,2-dimetyloksyazolidyna),
k) substancje czynne typu pochodnych dichloroacetonu, takie jak np.
MG 191 (CAS-Reg. Nr. 96420-72-3) (= 2-dichlorometylo-2-metylo-1,3-dioksolan firmy Nitrokemia), znany jako ś rodek ochronny dla kukurydzy,
l) substancje czynne typu związków oksyiminowych znane jako zaprawy do nasion, takie jak np.
oksabetrynil (PM, str. 902-903) (= (Z)-1,3-dioksolan-2-ylometoksyimino(fenylo)acetonitryl), znany jako środek ochronny do zapraw do nasion dla prosa przeciw uszkodzeniom przez metolachlor, fluksofenim (PM, str. 613-614) (= 1-(4-chlorofenylo)-2,2,2-trifluoro-1-etanono-O-(1,3-dioksolan-2-ylometylo)oksym, znany jako środek ochronny do zapraw do nasion dla prosa przeciw uszkodzeniom przez metolachlor i
PL 200 240 B1 cyjometrynil lub -CGA-43089 (PM, str. 1304) (= (Z)-cyjanomethoksyimino(fenylo)acetonitryl), znany jako środek ochronny do zapraw do nasion dla prosa przeciw uszkodzeniom przez metolachlor,
m) substancje czynne typu estrów kwasu tiazolokarboksylowego, które są znane jako zaprawy do nasion, takie jak np.
flurazol (PM, str. 590-591) (= ester benzylowy kwasu 2-chloro-4-trifluorometylo-1,3-tiazolo-5-karboksylowego), znany jako środek ochronny do zapraw do nasion dla prosa przeciw uszkodzeniom przez alachlor i metolachlor,
n) substancje czynne typu pochodnych kwasu naftalenodikarboksylowego, które są znane jako zaprawy do nasion, takie jak np.
bezwodnik naftalowy (PM, str. 1342) ( = bezwodnik kwasu 1,8-naftalenodikarboksylowego), znany jako środek ochronny do zapraw do nasion kukurydzy przeciw uszkodzeniom przez herbicydy tiokarbaminianowe,
o) substancje czynne typu pochodnych kwasu chromanooctowego, takie jak np.
CL 304415 (CAS-Reg. Nr. 31541-57-8) (= kwas 2-(4-karboksychroman-4-ylo)octowy firmy American Cyanamid), znany jako środek ochronny do zapraw do nasion kukurydzy przeciw uszkodzeniom przez imidazolinony,
p) substancje czynne wykazujące obok działania chwastobójczego przeciw szkodliwym roślinom także działanie ochronne w uprawach roślin użytkowych, takich jak ryż, takie jak np.
dimepiperat lub MY-93 (PM, str. 404-405) (= ester S-1-metylo-1-fenyloetylowy kwasu piperydyno-1-tiokarboksylowego), znany jako środek ochronny w uprawach ryżu przeciw uszkodzeniom przez herbicyd molinat, daimuron lub SK 23 (PM, str. 330) (= 1-(1-metylo-1-fenyloetylo)-3-p-tolilomocznik), znany jako środek ochronny w uprawach ryżu przeciw uszkodzeniom przez herbicyd imazosulfuron, kumyluron = JC-940 (= 3-(2-chlorofenylometylo)-1-(1-metylo-1-fenyloetylo)mocznik, patrz JP-A60087254), znany jako środek ochronny w uprawach ryżu przeciw uszkodzeniom przez niektóre herbicydy, metoksyfenon lub NK 049 (= 3,3'-dimetylo-4-metoksybenzofenon), znany jako środek ochronny w uprawach ryżu przeciw uszkodzeniom przez niektóre herbicydy,
CSB (= 1-bromo-4-(chlorometylosulfonylo)benzen) (CAS-Reg. Nr. 54091-06-4 z Kumiai), znany jako środek ochronny w uprawach ryżu przeciw uszkodzeniom przez niektóre herbicydy,
q) N-acylosulfonoamidy o wzorze (S3) i ich sole,
opisane w WO-A-97/45016,
r) amidy kwasu acylosulfamoilobenzoesowego o ogólnym wzorze (S4), także w postaci ich soli,
opisane w międzynarodowym zgłoszeniu PCT/EP98/06097 i s) związki o wzorze (S5),
opisane w WO-A 98/13361,
PL 200 240 B1 a także ich stereoizomery i sole odpowiednie do stosowania w rolnictwie.
Szczególnie interesujące są niżej podane środki ochronne (S1-1), (S1-9) i (S2-1), a zwłaszcza (S1-1) i (S1-9).
Niektóre środki ochronne wymieniono już powyżej jako herbicydy, przy czym obok działania chwastobójczego przeciw szkodliwym roślinom, wykazują one jednocześnie działanie ochronne w uprawach roś lin uż ytkowych.
Kompozycje według wynalazku (czyli środki chwastobójcze) wykazują doskonałą skuteczność działania chwastobójczego przeciw szerokiemu spektrum ważnych w rolnictwie szkodliwych roślin jedno- i dwuliściennych. Także trudne do zwalczania wieloletnie chwasty szerokolistne wyrastające z kłączy, z odrośli i innych trwałych organów są przez te substancje czynne dobrze zwalczane.
Gdy w poszczególnych przypadkach znanych jest np. kilka gatunków chwastów jedno- i dwuliściennych, które mogą być zwalczane przez związki według wynalazku, nie oznacza to żadnego ograniczenia co do oddziaływania na inne określone gatunki chwastów.
Do zwalczanych gatunków chwastów jednoliściennych należą np. Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. jak również gatunki Cyperus z grupy jednorocznych, a wśród chwastów wieloletnich gatunki Agropyron, Cynodon, Imperata oraz Sorghum i oporne gatunki Cyperus.
W przypadku gatunków chwastów dwuliś ciennych spektrum dział ania obejmuje takie gatunki jak np. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. i Viola spp., Xanthium spp., dla chwasów jednorocznych, Convolvulus, Cirsium, Rumex i Artemisia dla chwastów wieloletnich.
Nanoszenie związków według wynalazku na powierzchnię gleby przed okresem kiełkowania powoduje całkowite zahamowanie wzrostu kiełków chwastów, albo wzrost chwastów do stadium pierwszego liścia i zatrzymanie ich dalszego wzrostu, a po okresie 3-4 tygodni całkowite zamarcie.
Przy nanoszeniu substancji czynnych na części zielone roślin w zabiegu powschodowym bardzo szybko po potraktowaniu występuje drastyczne zatrzymanie wzrostu i rośliny chwastów pozostają w stadium wzrostu sprzed naniesienia albo giną po pewnym czasie, dzięki czemu konkurencja szkodliwych chwastów względem roślin uprawnych zostaje bardzo wcześnie i trwale wyeliminowana.
Chwastobójcze środki według wynalazku odznaczają się w porównaniu do pojedynczych preparatów szybszym wnikaniem i dłużej trwającym działaniem chwastobójczym. Trwałość zawartych w kompozycjach według wynalazku substancji czynnych po oprysku jest zazwyczaj zadowalająca. Szczególną, godną podkreślenia zaletą jest to, że mimo, iż zawartość związków (A) i (B) w kompozycjach i skuteczne dawki ich nanoszenia mogą być małe, ich skuteczność działania poprzez glebę jest optymalna. Tak więc nie tylko można je stosować we wrażliwych uprawach, ale także unika się praktycznie zatrucia wód gruntowych. Stosowanie kompozycji substancji czynnych według wynalazku umożliwia znaczne zmniejszenie potrzebnej dawki nanoszenia tych substancji czynnych.
Przy wspólnym stosowaniu herbicydów typu (A)+(B) występuje działanie nadaddytywne (synergiczne). Działanie kompozycji jest zatem silniejsze niż oczekiwana suma działania herbicydów użytych pojedynczo. Efekt synergiczny pozwala na zmniejszenie dawki nanoszenia, zwalczanie szerszego spektrum chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych, szybsze wystąpienie chwastobójczego działania, dłuższy czas działania, lepsze zwalczenie szkodliwych roślin przy tylko jednym lub niewielkiej liczbie zabiegów nanoszenia, jak również na poszerzenie czasokresu stosowania. Przez zmniejszenie dawki tych środków zmniejsza się także częściowo zawartość substancji szkodliwych, takich jak azot lub kwas oleinowy, w roślinach uprawnych i ich ubytek w glebie.
Podane właściwości i zalety są niezbędne w praktycznym zwalczaniu chwastów dla uwolnienia upraw rolniczych od niepożądanych roślin konkurencyjnych i zapewnienia właściwej jakości i ilości plonów i/lub dla ich podwyższenia. Nowe kompozycje wyraźnie przewyższają techniczne normy w odniesieniu do opisanych wł aś ciwości.
Pomimo, że zgodne z wynalazkiem związki wykazują doskonałą chwastobójczą aktywność wobec chwastów jedno- i dwuliściennych, rośliny uprawne są przez nie uszkadzane tylko nieznacznie lub wcale.
Ponadto zgodne z wynalazkiem środki częściowo wykazują znakomite działanie regulujące wzrost roślin uprawnych. Wpływają one regulująco na właściwą roślinom przemianę materii i mogą być stosowane do ukierunkowanego wpływania na zawartość pewnych substancji w roślinach, a także ułatwiają żniwa przez uniknięcie wysychania i splątania roślin przy ich wzroście. Nadają się one ponadto do ogólnego sterowania niepożądanym wzrostem wegetatywnym i do jego hamowania, bez
PL 200 240 B1 uśmiercania przy tym roślin. Hamowanie wzrostu wegetatywnego odgrywa bardzo ważną rolę w przypadku wielu upraw jedno- i dwuliściennych, ponieważ zmniejsza ono wylęganie lub całkowicie może mu zapobiec.
Dzięki ich działaniu chwastobójczemu i regulującemu wzrost roślin można te środki stosować do zwalczania szkodliwych roślin w znanych uprawach roślin lub jeszcze opracowywanych lub zmienianych metodami inżynierii genetycznej. Transgeniczne rośliny wyróżniają się z reguły szczególnie korzystnymi właściwościami, np. obok oporności wobec środków według wynalazku również opornością wobec chorób roślin lub patogenów chorób roślin, takich jak określone owady lub mikroorganizmy, takie jak grzyby, bakterie lub wirusy. Inne szczególne właściwości dotyczą np. jakości plonów pod względem ilości, jakości, trwałości przy przechowywaniu, składu i zawartości konkretnych substancji. Tak więc są znane transgeniczne rośliny z podwyższoną zawartością skrobi lub zmienioną jakością skrobi lub z innym zestawem kwasów tłuszczowych.
Tradycyjne sposoby wytwarzania nowych roślin wykazujących zmodyfikowane właściwości w porównaniu z dotychczas wystę pującymi roś linami, obejmują np. klasyczne metody hodowli lub wytwarzanie mutantów. Nowe rośliny o zmienionych właściwościach można alternatywnie wytwarzać z uż yciem metod inż ynierii genetycznej (patrz np. EP-A-0221044, EP-A-0131624).
Opisano np. wiele przypadków
- realizowanych metodami inżynierii genetycznej zmian roślin uprawnych polegających na zmodyfikowaniu zachodzącej w roślinach syntezy skrobi (np. WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),
- transgenicznych roślin uprawnych wykazujących oporność względem pewnych herbicydów, np. sulfonylomoczników (EP-A-0257993, US-A-5013659),
- transgenicznych roślin uprawnych o zdolności produkowania toksyny Bacillus thuringiensis (toksyny Bt), która nadaje roślinom oporność przeciw określonym szkodnikom (EP-A-0142924, EP-A-0193259),
- transgenicznych roś lin uprawnych o zmodyfikowanym zestawie kwasów tł uszczowych (WO 91/13972).
Liczne metody biologii molekularnej, z użyciem których można wytwarzać nowe rośliny transgeniczne, są w zasadzie znane; patrz np. Sambrook i inni, 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; lub Winnacker Gene und Klone, VCH Weinheim 2. Auflage 1996 lub Christou, Trends in Plant Science 1 (1996) 423-431).
W celu takich manipulacji metodami inżynierii genetycznej można cząsteczki kwasu nukleinowego wprowadzić do plazmidów umożliwiających mutagenezę lub zmianę sekwencji w wyniku rekombinacji sekwencji DNA. Z użyciem tych standardowych sposobów można np. dokonać wymiany zasad, odłączyć część sekwencji lub dołączyć sekwencje naturalne lub syntetyczne. Dla połączenia ze sobą fragmentów DNA można między innymi użyć fragmentów adaptorowych lub linkerowych.
Wytworzenie komórek roślin ze zmniejszoną aktywnością produktu genowego można osiągnąć np. przez ekspresję co najmniej jednego odpowiedniego antysensownego RNA, jednego sensownego RNA dla osiągnięcia efektu kosupresji lub ekspresję co najmniej jednego odpowiednio skonstruowanego rybozymu, specyficznie odszczepiającego transkrypty tego produktu genowego.
Można ponadto stosować cząsteczki DNA, które zawierają całą sekwencję kodującą produkt genowy, ewentualnie z sekwencjami flankującymi, jak również cząsteczki DNA, które zawierają tylko część sekwencji kodującej, przy czym te części muszą być wystarczająco długie, aby w komórkach wywołać działanie antysensowne. Możliwe jest także stosowanie sekwencji DNA wykazujących wysoki stopień homologii do sekwencji kodujących produkt genowy, które jednak nie są z nią identyczne.
W przypadku ekspresji cząsteczek kwasu nukleinowego w roślinach syntetyzowane białko może być lokalizowane w dowolnym przedziale komórki roślinnej. Dla osiągnięcia zlokalizowania w określonym przedziale komórki można np. region kodujący sprzęgnąć z sekwencjami DNA, które zapewniają lokalizację w określonym przedziale. Tego rodzaju sekwencje są fachowcowi znane (patrz np. Braun i inni, EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter i inni, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald i inni, Plant J. 1 (1991), 95-106).
Transgeniczne komórki roślin mogą być regenerowane znanymi sposobami w całych roślinach. Transgenicznymi roślinami mogą w zasadzie być rośliny dowolnego rodzaju, to jest zarówno jednoliścienne, jak i dwuliścienne. Rośliny transgeniczne o zmienionych właściwościach można wytworzyć przez nadekspresję, supresję lub hamowanie homologicznych (czyli naturalnych) genów lub sekwencji genowych albo ekspresję heterologicznych (czyli obcych) genów lub sekwencji genowych.
PL 200 240 B1
Przedmiotem wynalazku jest zatem także sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, korzystnie w roślinach uprawnych, znamienny tym, że nanosi się jeden lub większą liczbę herbicydów typu (A) wraz z jednym lub większą liczbą herbicydów typu (B) na szkodliwe rośliny, części roślin lub powierzchnię uprawną.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie chwastobójczych środków ze związków (A)+(B) do zwalczania szkodliwych roślin, korzystnie w uprawach roślin użytkowych.
Kompozycje substancji czynnych według wynalazku mogą występować zarówno w postaci mieszanych preparatów dwóch składników, ewentualnie wraz z innymi substancjami czynnymi, dodatkami i/lub znanymi środkami pomocniczymi do stosowania przy formułowaniu, które to preparaty mogą być następnie w znany sposób rozcieńczane wodą przed użyciem, albo w postaci tak zwanych mieszanek zbiornikowych wytwarzanych przez rozcieńczenie wodą oddzielnie sformułowanych lub częściowo oddzielnie sformułowanych składników.
Związki (A) i (B) lub ich kompozycje mogą być formułowane różnymi sposobami, w zależności od tego jakie parametry biologiczne i/lub fizykochemiczne chce się uzyskać. Odpowiednimi preparatami są na ogół proszki do zawiesin (WP), koncentraty do emulgowania (EC), roztwory wodne (SL), emulsje (EW), takie jak olej w wodzie i woda w oleju, roztwory lub emulsje opryskowe, dyspersje na bazie oleju lub wody, suspensjoemulsje, preparaty do opylania (DP), zaprawy, granulaty do nanoszenia na glebę lub roztrząsania, granulaty dyspergowalne w wodzie (WG), ultramałoobjętościowe formy użytkowe (ULV), mikrokapsułki lub woski.
Poszczególne typy preparatów są w zasadzie znane i opisane np. w: Winnacker-Kiichler, Chemische Technologie, Band 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, wyd. 4., 1986; van Valkenburg, Pesticides Formulations, Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, Spray Drying Handbook, wyd. 3., 1979, G. Goodwin Ltd. Londyn.
Środki pomocnicze stosowane do formułowania, takie jak substancje obojętne, środki powierzchniowo czynne i inne substancje pomocnicze, są również znane i opisane np. w: Watkins, Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, wyd. 2., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, Introduction to Clay Colloid Chemistry; wyd. 2., J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, Solvents Guide, wyd. 2., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, Encyclopedia of Surface Active Egents, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kiichler, Chemische Technologie, Rozdział 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, wyd. 4., 1986.
Na bazie tych preparatów można wytworzyć kompozycję z innymi pestycydowo skutecznymi substancjami, takimi jak inne herbicydy, fungicydy lub insektycydy, jak również środki ochronne, nawozy i/lub regulatory wzrostu roślin, np. w postaci gotowego preparatu lub mieszanki zbiornikowej.
Proszki do zawiesin (proszki zwilżalne) są preparatami równomiernie dyspergowalnymi w wodzie, które obok substancji czynnej, substancji rozcieńczającej lub obojętnej zawierają jeszcze jonowe lub niejonowe środki powierzchniowo czynne (środki zwilżające, środki dyspergujące), np. polioksyetylowane alkilofenole, polioksyetylowane alkohole tłuszczowe lub aminy tłuszczowe, alkanosulfoniany lub alkilobenzenosulfoniany, ligninosulfonian sodu, 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonian sodu, dibutylonaftalenosulfonian sodu, a także oleoilometylotaurynian sodu.
Koncentraty do emulgowania wytwarza się przez rozpuszczenie substancji czynnej w rozpuszczalniku organicznym, takim jak np. butanol, cykloheksanon, dimetyloformamid, ksylen lub wyżej wrzące związki aromatyczne lub węglowodory, z dodatkiem jednego lub większej liczby jonowych lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych (emulgatorów). Jako emulgatory można stosować np. sole wapniowe kwasów alkiloarylosulfonowego, takie jak dodecylobenzenosulfonian wapnia, lub emulgatory niejonowe, takie jak estry poliglikoli i kwasów tłuszczowych, etery alkiloarylowe poliglikoli, etery poliglikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji tlenku propylenu i tlenku etylenu, polietery alkilowe, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetylenosorbitanu i kwasów tłuszczowych lub estry polioksyetylenosorbitu.
Preparaty do opylania otrzymuje się przez zmielenie substancji czynnej z dobrze rozdrobnionymi materiałami stałymi, np. talkiem, naturalnymi iłami, takimi jak kaolin, bentonit i pirofilit, lub ziemią okrzemkową.
Granulaty można wytwarzać albo przez rozpylenie substancji czynnej na chłonnym zgranulowanym materiale obojętnym lub przez naniesienie koncentratów substancji czynnych wraz z środkami klejącymi, np. polialkoholem winylowym, poliakrylanem sodu lub olejami mineralnymi, na powierzchnię
PL 200 240 B1 nośników, takich jak piasek, kaolinity i granulowane materiały obojętne. Odpowiednie substancje czynne można także granulować znanymi sposobami stosowanymi przy wytwarzaniu granulowanych nawozów sztucznych, w razie potrzeby wraz z nawozami. Granulaty dyspergowalne w wodzie wytwarza się zazwyczaj bez użycia materiału obojętnego, takimi sposobami jak suszenie rozpyłowe, granulacja w złoż u fluidalnym, granulacja talerzowa, mieszanie w mieszalnikach zapewniających duż e naprężenia ścinające i wytłaczanie.
Preparaty agrochemiczne zwierają na ogół 0,1 do 99% wag., a zwłaszcza 2 do 95% wag. substancji czynnych typu A i/lub B, przy czym w zależności od rodzaju preparatu zwykle stosuje się niżej podane stężenia:
Stężenie substancji czynnej w proszkach do zawiesin wynosi np. około 10 do 95% wag., a resztę do 100% wag. stanowią zwykłe składniki preparatu.
W koncentratach do emulgowania stężenie substancji czynnej wynosi np. 5 do 80% wag.
Preparaty pyłowe zawierają przeważnie 5 do 20% wag. substancji czynnej, a roztwory opryskowe około 0,2 do 25% wag. substancji czynnej.
W granulatach, takich jak granulaty dyspergowalne, zawartość substancji czynnej zależy częściowo od tego, czy czynny związek występuje w stanie płynnym, czy stałym i jakie zastosowano środki pomocnicze do granulacji i wypełniacze. Na ogół w granulatach dyspergowalnych w wodzie zawartość substancji czynnej wynosi 10 - 90% wag.
Ponadto wymienione preparaty substancji czynnych ewentualnie zawierają zwykłe środki adhezyjne, sieciujące, dyspergujące, emulgujące, konserwujące i przeciw zamarzaniu oraz rozpuszczalniki, wypełniacze, barwniki i nośniki, środki przeciwpieniące, środki hamujące odparowywanie i środki wpływające na wartość pH lub lepkość, środki zagęszczające, nawozy sztuczne i/lub barwniki.
Preparaty w zwykłych postaciach handlowych, np. proszki do zawiesin, koncentraty do emulgowania, dyspersje i granulaty dyspergowalne w wodzie, rozcieńcza się ewentualnie przed użyciem wodą, w znany sposób. Preparaty pyliste, granulaty do roztrząsania, jak również roztwory opryskowe zazwyczaj nie są przed stosowaniem rozcieńczane obojętnymi substancjami.
Środki chwastobójcze mogą być nanoszone na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na powierzchnię uprawną (glebę orną), korzystnie na zielone rośliny i części roślin i ewentualnie dodatkowo na glebę orną.
Możliwe jest także łączenie substancji czynnych w postaci mieszanek zbiornikowych, poprzez zmieszanie optymalnie sformułowanych stężonych preparatów poszczególnych substancji czynnych z wodą w zbiorniku, po czym tak otrzymaną ciecz opryskową nanosi się.
Łączny chwastobójczy preparat kompozycji substancji czynnych (A) i (B) według wynalazku ma zaletę łatwiejszego stosowania, ponieważ zawiera składniki w ilości o właściwych proporcjach. Ponadto poszczególne środki pomocnicze zawarte w preparacie są dobrane optymalnie, podczas gdy mieszanka zbiornikowa z różnych preparatów może zawierać niekorzystne kompozycje dodatków.
A. Ogólne przykłady preparatów
a) Preparat do opylania otrzymuje się przez zmieszanie 10 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych i 90 części wagowych talku jako substancji obojętnej oraz ich rozdrobnienie w młynie udarowym.
b) Łatwo dyspergowalne w wodzie zwilżalne proszki otrzymuje się przez zmieszanie 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 64 części wagowych zawierającego kaolin kwarcu jako substancji obojętnej, 10 części wagowych lignosulfonianu potasu i 1 części wagowej oleoilometylotaurynianu sodu jako środka sieciującego i dyspergującego oraz zmielenie całości w młynie palcowym.
c) Łatwo dyspergowalny w wodzie koncentrat zawiesinowy otrzymuje się przez zmieszanie 20 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych z 6 częściami wagowymi eteru alkilofenylowego poliglikolu etylenowego (7Triton X 207), 3 częściami wagowymi eteru izotridekanolowego poliglikolu etylenowego (8 EO) i 71 części wagowych parafinowego oleju mineralnego (zakres wrzenia np. około 255°C do 277°C) i zmielenie całości w rozcierającym młynie kulowym do uzyskania uziarnienia poniżej 5 mikronów.
d) Koncentrat do emulgowania otrzymuje się z 15 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 75 części wagowych cykloheksanonu jako rozpuszczalnika i 10 części wagowych oksyetylenowanego nonylofenolu jako emulgatora.
e) Granulat dyspergowalny w wodzie otrzymuje się przez zmieszanie części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych,
PL 200 240 B1 części wagowych lignosulfonianu wapnia, części wagowych laurylosiarczanu sodu, części wagowych polialkoholu winylowego i 7 części wagowych kaolinu, zmielenie całości w młynie palcowym i granulację proszku w złożu fluidalnym przez natryskiwanie wody jako cieczy granulującej.
f) Granulat dyspergowalny w wodzie można także otrzymać gdy 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, części wagowych 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonianu sodu, części wagowe oleoilometylotaurynianu sodu, część wagową polialkoholu winylowego, części wagowych węglanu wapnia i 50 części wagowych wody podda się homogenizacji i rozdrobnieniu w młynie koloidalnym, a następnie zmieli w młynie kulkowym i otrzymaną zawiesinę rozpyli się przez dyszę i wysuszy w wieży rozpyłowej.
P r z y k ł a d y b i o l o g i c z n e
1. Przedwschodowe działanie na chwasty
Nasiona lub kłącza chwastów jedno- i dwuliściennych umieszczono w doniczkach w glebie piaszczysto-gliniastej i przykryto glebą. Środki w postaci stężonych wodnych roztworów, zwilżalnych proszków lub koncentratów do emulgowania sformułowano jako wodne roztwory, zawiesiny lub emulsje i naniesiono w różnych dawkach na powierzchnię gleby z taką ilością wody, by w przeliczeniu uzyskać dawkę nanoszenia 600 - 800 l/ha. Po potraktowaniu doniczki przeniesiono do szklarni i pozostawiono w warunkach dobrych dla wzrostu chwastów szerokolistnych. Optyczną ocenę roślin lub uszkodzeń wzrastających roślin przeprowadzono po wzrastaniu badanych roślin przez 3-4 tygodnie i przeprowadzono porównanie z nietraktowanymi roślinami kontrolnymi. Wyniki badań środków według wynalazku wykazują dobre przedwschodowe działanie chwastobójcze przeciw szerokiemu spektrum chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych.
Ocena i oszacowanie synergicznych działań herbicydów:
Chwastobójczą skuteczność substancji czynnych względnie mieszanin substancji czynnych oceniono optycznie na podstawie potraktowanych działek w porównaniu do niepotraktowanych roślin na działkach kontrolnych. Określono przy tym uszkodzenie i rozwój wszystkich części roślin nad ziemią. Ocenę przeprowadzono w skali procentowej (100% działania = wszystkie rośliny uśmiercone; 50% działania = 50% roślin i zielonych części roślin uśmiercone; 0% działania = brak zauważalnego działania = jak na działce kontrolnej. Oceniane wartości uśredniono dla 4 działek.
Przy stosowaniu kompozycji według wynalazku często działanie chwastobójcze obserwowane wobec danego gatunku szkodliwych roślin przewyższa formalną sumę działań zawartych w kompozycji herbicydów przy ich nanoszeniu oddzielnie. Alternatywnie w wielu przypadkach obserwuje się, że zmniejszona dawka nanoszenia kompozycji herbicydów jest wystarczająca dla osiągnięcia działania przeciw danemu gatunkowi szkodliwych roślin takiego samego jak uzyskiwane przy nanoszeniu pojedynczych preparatów. Tego rodzaju wzmocnienie działania lub wzrost skuteczności, lub zmniejszenie dawki nanoszenia są wyraźnym wskaźnikiem działania synergicznego.
Gdy obserwowana wartość działania przewyższa formalną sumę działania obserwowanego przy nanoszeniu pojedynczo, to przewyższa ona również wartość oczekiwaną według Colby'ego, obliczoną według poniższego wzoru i również stanowi wskaźnik synergizmu (patrz S. R. Colby; w Weeds 15 (1967) str. 20 -22):
E = A+B-(AxB/100)
Oznaczenia: A, B oznacza działanie substancji czynnych A lub B w % w dawce nanoszenia a lub b g s.c./ha; E oznacza wyrażoną w % wartość oczekiwaną działania kompozycji substancji czynnych przy dawce nanoszenia a+b g s.c./ha (s.c. = substancja czynna).
Wartości obserwowane w próbach wykazują, że przy odpowiednich niższych dawkach nanoszenia działanie kompozycji przewyższa formalną sumę działań przy pojedynczych nanoszeniach czyli obliczone według Colby'ego wartości oczekiwane.
2. Powschodowe działanie na chwasty
Nasiona lub kłącza chwastów jedno- i dwuliściennych umieszczono w doniczkach w glebie piaszczysto-gliniastej, przykryto glebą, umieszczono w szklarni i hodowano w dobrych warunkach wzrostu. (temperatura, wilgotność powietrza, polewanie wodą). Po 2 tygodniach od wysiewu badane rośliny w sta16
PL 200 240 B1 dium trzeciego liścia potraktowano środkami według wynalazku. Środki według wynalazku sformułowane jako zwilżalne proszki lub koncentraty emulsyjne zastosowano w różnych dawkach do opryskiwania zielonych części roślin, z użyciem takiej ilości wody by w przeliczeniu dawki nanoszenia wynosiły 600 - 800 l/ha. Po około 3 - 4 tygodniach przebywania próbnych roślin w szklarni w optymalnych warunkach wzrostu oceniono optycznie działanie preparatów w porównaniu do nietraktowanych kontrolnych roślin (patrz punkt 1). Środki według wynalazku wykazują dobre powschodowe działanie chwastobójcze przeciw szerokiemu spektrum ważnych w rolnictwie chwastów trawiastych i chwastów szerokolistnych.
Obserwowano przy tym często działania kompozycji według wynalazku przewyższające formalną sumę działań przy pojedynczych nanoszeniach herbicydów. Obserwowane wartości próby pokazują przy odpowiednich niższych nanoszeniach działanie kompozycji, które jest wyższe od formalnej sumy działań przy pojedynczych nanoszeniach lub obliczonych według Colby'ego wartości oczekiwanych.
3. Działanie chwastobójcze i odporność roślin uprawnych (próba polowa)
Rośliny uprawne wyhodowano na działkach w naturalnych warunkach pod gołym niebem, przy czym dołączono nasiona lub kłącza typowych szkodliwych roślin względnie wykorzystano naturalne zachwaszczenie. Nanoszenie środków według wynalazku realizowano po okresie wzrostu szkodliwych roślin i roślin uprawnych, zazwyczaj w stadium 2 - 4 liścia; częściowo (jak podano) nanoszenie pojedynczych substancjami lub kompozycji substancji czynnych realizowano przed wzejściem roślin (patrz punkt 1) lub po wzejściu roślin (patrz punkt 2) lub jako nanoszenie sekwencyjne częściowo przed wzejściem roślin i/lub po wzejściu roślin. Po zabiegu, np. po 2, 4, 6 i 8 tygodniach po naniesieniu, oceniono optycznie działanie preparatów w porównaniu do nietraktowanych roślin kontrolnych (patrz ocena w punkcie 1). Środki według wynalazku wykazują także w próbie polowej synergiczną chwastobójczą skuteczność przeciw szerokiemu spektrum ważnych w rolnictwie chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych. Porównanie wykazało, że kompozycje według wynalazku wykazują silniejsze, a częściowo znacznie silniejsze działanie chwastobójcze niż suma działań pojedynczych herbicydów, co świadczy o synergizmie. Działanie w badanych odstępach czasu przewyższało wartości oczekiwane według Colby'ego, co wskazuje na synergizm. Rośliny użytkowe nie zostały uszkodzone na skutek traktowania chwastobójczymi środkami lub zostały uszkodzone tylko nieznacznie.
Skróty podane w tabelach:
s.c. = substancja czynna (w przeliczeniu na 100% substancji czynnej)
Ea = formalna suma działań przy pojedynczych nanoszeniach (patrz punkt 1)
Ec = wartość według Colby'ego (patrz ocena według punktu 1)
Liczby podane w kolumnach tabel dla roślin szkodliwych lub roślin uprawnych dotyczą działania chwastobójczego lub uszkodzeń roślin w procentach.
P r z y k ł a d 1
Związek g s.c./ha HORVW PAPRH
(A4) 25 0 0
50 0 0
100 0 0
(B1.1.1) 1000 0 15
(A4)+(B1.1.1) 100+1000 0 90(Ea=15)
Próba polowa, stadium 2. - 4. liścia, ocena w 28 dni po naniesieniu (A4) Związek o wzorze (A4), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-[2-(3-chlorofenoksy)-1-metyloetyloamino]-1,3,5-triazyna (B1.1.1) = izoproturon HORVW = jęczmień ozimy PAPRH = Papaver rhoeas P r z y k ł a d 2
Związek g s.c./ha HORVW PAPRH
1 2 3 4
(A4) 100 0 0
50 0 0
25 0 0
PL 200 240 B1 cd. przykładu 2
1 2 3 4
(B3.1.5)s 10 0 40
(A4)+(B3.1.5)s 10+100 0 99(Ea =40)
(B3.1.4)s 2,5 0 0
(A4)+(B3.1.4)s 100+2,5 0 99(Ea = 0)
50+2,5 0 90(Ea = 0)
25+2,5 0 90(Ea = 0)
Próba polowa - nanoszenie jesienią, stadium 2. - 4. liścia Ocena w 45 dni po naniesieniu (A4) = związek o wzorze (A4), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-[2-(3-chlorofenoksy)-1-metyloetyloamino]-1,3,5-triazyna s = w połączeniu ze środkiem ochronnym, mefenpirem dietylowym (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuronu metylowego (B3.1.5) = (4-metylosulfonyloamino-2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)benzoesan metylu)
HORVW = Hordeum vulgare (W) = jęczmień ozimy PAPRH = Papaver rhoeas P r z y k ł a d 3
Związek g s.c./ha TRZAW VIOAR
(B3.1.5)s 10 0 13
(B3.1.5)s +(B3.1.4) 10+2,5 0 24
(A4) 50 0 78
(B3.1.5)s+(B3.1.4)+(A4) (10+2,5)+100 0 97(Ec= 91)
Próba polowa: nanoszenie jesienią w stadium 2. - 4. liścia Ocena w - 60 dni po naniesieniu s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym (A4) = związek o wzorze (A4), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-[2-(3-chlorofenoksy)-1-metyloetyloamino]-1,3,5-triazyna (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuronu metylowego (B3.1.5) = (4-metylosulfonyloamino-2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)benzoesan metylu)
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima VIOAR = Viola arvensis P r z y k ł a d 4
Związek g s.c./ha TRZAW Aphanes arvensis Veronica hederifolia
(A4) 100 0 20 40
(B3.1.4)s+(B3.1.5) 2,5+10 0 60 55
(A4)+(B3.1.4)s +(B3.1.5) 100+(2,5+10) 0 85(Ea = 80) 90(Ec = 73)
Próba polowa: nanoszenie jesienią w stadium 2. - 4. liścia Ocena w - 60 dni po naniesieniu s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym (A4) = patrz przykład 3 (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuronu metylowego (patrz przykład 3) (B3.1.5) = patrz przykład 3
PL 200 240 B1
P r z y k ł a d 5:
Związek g s.c./ha HORVW PAPRH
(B3.1.4) 2,5 0 0
(B3.1.5)s 10 0 40
(B3.1.4)+(B3.1.5)s 2,5+10 0 80(Ea = 40)
(A4) 100 0 0
50 0 0
[(B3.1.4)+ (B3.1.5)s]+(A4) (2,5+10)+100 (2,5+10)+50 0 100(Ea = 80) 100(Ea = 80)
Próba polowa: stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 28 dni po naniesieniu s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym (A4) = patrz przykład 3 (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuronu metylowego (B3.1.5) = patrz przykład 3
HORVW = Hordeum vulgare W (jęczmień ozimy)
PAPRH = Papaver rhoeas
P r z y k ł a d 6
Związek g s.c./ha TRZAW VERPE
(B1.1.1)+(B1.3.3)s (750)+40 2 40
(A3) 50 0 55
(A3)+(B1.1.1)+(B1.3.3)s 50+(750+40) 6 96(Ea = 95)
Próba polowa: Stadium początku kwitnięcia VERPE, ocena w 28 dni po naniesieniu (A3) = związek o wzorze (A3), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-(3-fenylo-1-etylopropyloamino)-1,3,5-triazyna (B1.1.1) = izoproturon (B1.3.3) = fenoksaprop-P-etylowy s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima VERPE = Veronica persicaria
P r z y k ł a d 7a
Zwitek g s.c./ha TRZAW CHEAL
(B3.1.4)s 2,5 6 74
(A3) 25 1 5
50 0 35
100 10 85
(B3.1.4)s+(A3) 2,5+50 7 95(Ec =85)
Próba polowa: stadium 2. - 4. liścia; ocena w 28 dni po naniesieniu P r z y k ł a d 7b
Związek g s.c./ha TRZAW STEME
(B3.1.5)s 10 2 20
(A3) 50 2 48
(B3.1.5)s+(A3) 10+50 3 71(Ea=20+48)
Próba polowa: stadium 2. - 4. liścia;
Ocena w 28 dni po naniesieniu
Skróty do 7a i b:
s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym (A3) = patrz przykład 6 (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuronu metylowego (patrz przykład 3)
PL 200 240 B1 (B3.1.5) = patrz przykład 3
CHEAL = Chenopodium album
STEME = Stellaria media
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima P r z y k ł a d 8:
Związek g s.c./ha TRZAW VERHE
(B3.1.5)s 10 0 0
(A5) 25 0 14
50 0 22
100 0 34
(B3.1.5)s+(A5) 10+25 82(Ea=14)
Próba polowa: stadium 2. - 4. liścia;
Ocena w 28 dni po naniesieniu (A5) = związek o wzorze (A5), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-[2-(3-chloro-5-metoksyfenoksy)-1-metyloetyloamino]-1,3,5-triazyna (B3.1.5) = patrz przykład 3 s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym
VERHE = Veronica hederofolia
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
P r z y k ł a d 9 Aminotriazyny w zbożu: (A1) i (A2)
Substancja(-e) czynna(-e) g s.c./ha HORVW TRZAW CAPBP ALOMY
(A1) 100 0 0 88 0
(A2) 100 0 9 90 0
(B1.1.1) 2000 0 0 0 0
(A1)+(B1.1.1) 100+2000 0 0 99(Ea=88) 92(Ea=0)
(A2)+ (B1.1.1) 100+2000 0 0 97(Ea=90) 52(Ea=0)
Przykłady szeregu prób polowych:
Nanoszenie na chwasty w stadium 1. - 3. liścia Ocena w 120 do 160 dni po naniesieniu (B1.1.1) = izoproturon (A1) = związek o wzorze (A1), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-(3-fenylo-1-cyklobutylopropyloamino)-1,3,5-triazyna (A2) = związek o wzorze (A2), to znaczy 4-amino-6-(1-fluoro-1-metyloetylo)-2-(4-fenylo-1-cyklopropylobutyloamino)-1,3,5-triazyna
CAPBP = Capsella bursa-pastoris
ALOMY = Alopecurus myosuroides
HORVW = Hordeum vulgare W (jęczmień ozimy)
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima VIOAR = Viola arvensis
P r z y k ł a d 10
Substancja(-e) czynna(-e) g s.c./ha GALAP TRZAW
1 2 3 4
(A1) 50 45 1
100 45 2
(B1.2.1) 180 45 2
(A1)+(B1.2.1) 50+180 75(Ec=70) 3
100+180 88(Ec=70) 4
(B1.2.2) 1000 30
PL 200 240 B1 cd. przykładu 10
1 2 3 4
(A1)+(B1.2.2) 50+1000 93(Ea=75) 3
100+1000 96(Ea =75) 5
(B1.1.1) 1000 15 0
(A1)+(B1.1.1) 50+1000 98(Ea = 60) 6
(B3.4.4) 250 50 2
(A1)+ (B3.4.4) 50+250 98(Ea = 95) 7
100+250 99(Ea = 95) 7
Naniesienie przed wzejściem na jesieni, ocena w 169 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B1.2.1) = flutiamid = flufenacet, (B1.2.2) = pendimetalina (B1.1.1) = izoproturon (B3.4.4) = flurtamon
GALAP = Galium aparine
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
P r z y k ł a d 11
Substancja(-e) czynna(-e) g s.c./ha CAPPBP TRZAW
(A1) 25 40 0
50 68 1
75 73 1
100 79 2
(B1.3.3)s 60 10 1
(A1)+(B1.3.3)s 50+60 100(Ea=78) 3
(B3.4.2) 75 45 0
150 67 0
(A1)+ (B3.4.2) 25+75 96(Ea=78) 2
25+150 97(Ec=80) 3
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 28 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B1.3.3) = fenoksaprop-P-etylowy s = w połączeniu ze środkiem ochronnym mefenpirem dietylowym (B3.4.2) = diflufenikan
CAPBP = Capsella bursa-pastoris
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
P r z y k ł a d 12
Substancja(-e) czynna(-e) g s.c./ha LAMPU TRZAW
(A1) 12,5 25 0
25 65 0
50 70 0
(B2.6.8) 25 60 3
50 60 3
(A1)+ (B2.6.8) 12,5+25 93(Ea = 85) 4
(B2.5.2) 3,7 35 3
7,5 35 3
15,0 40 6
(A1) + (B2.5.2) 12,5+3,7 78(Ea = 60) 4
PL 200 240 B1
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 42 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B2.6.8) = cynidon etylowy (B2.5.2) = florasulam
LAMPU = Lamium purpurea
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
P r z y k ł a d 13
Związek g s.c./ha SORVE TRZAS
(A1) 62,5 35 5
125 50 13
(B2.3.1) 225 0 0
450 25 0
(A1)+(B2.3.1) 62,5+450 73(Ea = 60) 8
125+225 65(Ea = 50) 12
(B2.1.1) 12,5 0 0
(A1)+(B2.1.1) 62,5+12,5 53(Ea = 35) 3
125+12,5 76(Ea = 50) 8
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 17 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B2.3.1) = bromoksynil (B2.1.1) = tribenuron metylowy
SORVE = Sorghum verticilliflorum
TRZAS = Triticum aestivum (S) = pszenica jara
P r z y k ł a d 14
Substancja(-e) czynna(-e) g s.c./ha MATCH TRZAS
(A1) 25 43 2
50 58 2
100 73 5
(B2.2.4) 750 54 0
1500 63 0
(A1)+ (B2.2.4) 25+750 98(Ec = 97) 1
25+1500 100(Ec = 80) 2
(B2.3.2) 187 30 2
375 45 3
(A1)+ (B2.3.2) 25+187 99(Ea = 73) 3
25+375 100(Ea = 90) 4
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 28 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B2.2.4) = mekoprop-P (MCCP-P) (B2.3.2) = joksynil
MATCH = Matricaria chamomilla
TRZAS = Triticum aestivum (S) = pszenica jara
P r z y k ł a d 15
Substancje czynne g s.c./ha LAMAM TRZAW
1 2 3 4
(A1) 25 60 0
50 74 2
100 80 2
PL 200 240 B1 cd. przykładu 15
1 2 3 4
(B2.1.4) 12,5 10 0
25 25 0
(A1)+(B2.1.4) 25+25 100(Ea=85) 1
25+12,5 97(Ea =70) 0
50+25 100(Ea=99) 1
100+12,5 99(Ea=90) 2
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. - 4. liścia
Ocena w 28 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B2.1.4) = amidosulfuron
LAMAM = Lamium amplexicaule
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
P r z y k ł a d 16: Działanie synergiczne/spektrum rozszerzone
Substancja(-e) czynna(-e): Dawka nanoszenia (g s.c./ha): (A1) 50 (B1.2.1) 180 (A1)+ (B1.2.1) 50+180
Rodzaj/chwastobójcze działanie w %
MYOAR 81 16 99(Ea = 97)
ANTAR 0 25 100(Ea = 25)
LAMSS 53 87 97(Ec = 94)
MATCH 19 61 97(Ea = 80)
GALAP 66 68 92(Ec = 89)
HORVW 0 0 0
TRZAW 0 0 0
PAPRP 96 12 100(Ec = 92)
VIOAR 90 20 99(Ec = 92)
Próba polowa: Po wzejściu roślin, naniesienie w stadium 2. - 3. liścia Ocena w 69 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B1.2.1) = flufenacet = flutiamid,
MYOAR = Myosotis arvensis ANTAR = Anthemis arvensis LAMSS = Lamium ssp.
MATCH = Matricaria chamomilla GALAP = Galium aparine
HORVW = Hordeum vulgare W = (jęczmień ozimy)
TRZAW = Triticum aestivum (W) = pszenica ozima
PAPRH = Papaver rhoeas
VIOAR = Viola arvensis
P r z y k ł a d 17
Substancja(-e) czynna(-e) g s.c./ha IPOHE SETFA ZEAMA
(A1) 50 85 85 0
100 93 94 0
(B3.4.5) 105 87 90 0
210 85 93 0
(A1)+ (B3.4.5) 100+105 100(Ec = 99) 100(Ec = 99) 0
50+105 100(Ec = 98) 100(Ec = 99) 0
Próba polowa: Przed wzejściem roślin Ocena w 16 dni po naniesieniu
PL 200 240 B1 (A1) = patrz przykład 9 (B3.4.5) = izoksaflutol IPOHE = Ipomoea hederacea SETFA = Setaria faberi ZEAMA = Zea mays (kukurydza) P r z y k ł a d 18
Substancje czynne g s.c./ha ELEIN Kukurydza (LL)
(A1) 100 0 0
(B4.1.2) 300 55 0
600 78 0
(A1)+(B4.1.2) 100+300 90(Ea = 55) 0
100+600 93(Ea = 78) 0
(B3.1.11)s 30 75 0
45 80 0
(A1)+(B3.1.11)s 100+30 88(Ea = 75) 0
100+60 93(Ea = 80) 0
Próba polowa: Naniesienie w stadium 3. liścia
Ocena w 31 dni po naniesieniu
Kukurydza (LL) = kukurydza oporna przeciw glufosynatowi amonu, (A1) = patrz przykład 9 (B4.1.2) = glufosynat amonu (B3.1.11) = AEF360 s = w połączeniu ze środkiem ochronnym (S1-9) (izoksadifen etylowy) ELEIN = Eleusine indica P r z y k ł ad 19
Substancja czynna g s.c./ha ZEAMA SETVI ECHCG
(A1) 100 0 0 0
(B3.1.11)s 45 0 68 78
(A1)+(B3.1.11)s (100+45) 0 83(Ea = 68) 90(Ea = 78)
(B3.1.11)s+ (B3.1.4) (30+1) 0 40 55
(A1)+(B3.1.11)s+ (B3.1.4) 100(30+1) 0 85(Ea = 40) 95(Ea = 55)
Próba polowa: Naniesienie w stadium 4. - 5. liścia
Ocena w 31 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B3.1.11) = AEF360 (B3.1.4) = sól sodowa jodosulfuron metylowy s = w połączeniu ze środkiem ochronnym (S1-9) (izoksadifen etylowy) SETVI = Setaria viridis ECHCG = Echinochloa crus-galli ZEAMA = Zea mays (kukurydza)
P r z y k ł a d 20
Substancja(-e) czynna(-e) g s.c./ha EPHHL ORYSA
(A1) 25 15 0
50 50 0
100 60 0
(B2.1.9) 22,5 45 0
45 65 0
(A1)+(B2.1.9) 25+22,5 75(Ea = 60) 0
Próba polowa: Naniesienie w stadium 3. liścia
PL 200 240 B1
Ocena w 31 dni po naniesieniu (A1) = patrz przykład 9 (B2.1.9) = etoksysulfuron
EPHHL = Euphorbia heterophylla ORYSA = Oryza sativa (ryż)
P r z y k ł a d 21
Substancje czynne g s.c./ha PHBPU ORYSA
(A1) 25 90 0
50 95 0
100 97 0
(B1.3.3)s 45 0 0
60 0 0
(A1)+(B1.3.3)s 50+45 97(Ea = 95) 0
Próba polowa: Naniesienie w stadium 4. liścia
Ocena w 42 dni po naniesieniu (B1.3.3) = fenoksaprop-P-etylowy s = w połączeniu ze środkiem ochronnym (S1-9) (izoksadifen etylowy) PHBPU = Pharbitis purpurea ORYSA = Oryza sativa (ryż)
P r z y k ł a d 22
Substancje czynne g s.c./ha MOOVA ORYSA
(A1) 25 3 0
50 90 10
100 95 13
(B1.6.5) 250 95 5
(A1)+(B1.6.5) 25+250 100(Ea = 98) 0
(B1.6.14) 25 82 0
(A1)+(B1.6.14) 25+25 100(Ea = 85) 9
(B1.6.4) 60 73 0
(A1)+(B1.6.4) 25+60 100(Ea = 76) 0
(B2.6.3) 60 47 0
(A1)+ (B2.6.3) 25+60 100(Ea = 47) 0
Próba polowa: Naniesienie w stadium 2. liścia Ocena w 14 dni po naniesieniu (B1.6.5) = anilofos (B1.6.14) = AEB391 (B1.6.4) = MY 100 (B2.6.3) = karfentrazon etylowy
MOOVA = Monochoria vaginalis
ORYSA = Oryza sativa (ryż)

Claims (8)

1. Kompozycja herbicydów, znamienna tym, że zawiera synergicznie skuteczną ilość składników (A) i (B), przy czym (A) oznacza chwastobójczo skuteczne związki aminotriazynowe wybrane spośród związków o wzorze (II) i ich soli:
PL 200 240 B1 gdzie:
R1 oznacza (C1-C6)-alkil podstawiony atomem chlorowca;
R5 oznacza grupę o wzorze -B1-Y1-;
A oznacza prostoł ań cuchowy alkilen o 1 - 5 atomach wę gla;
B1 w każdym przypadku oznacza wiązanie bezpośrednie;
Y1 oznacza acykliczną grupę węglowodorową o 1 - 6 atomach węgla lub cykliczną grupę węglowodorową o 3 - 8 atomach węgla;
(B) oznacza herbicydy wybrane z grupy związków obejmującej (B1) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym działające poprzez liście i/lub glebę wybrane z grupy obejmującej:
(B1.1.1) izoproturon, (B1.2.1) flufenacet, (B1.2.2) pendimetalinę, (B1.3.3) fenoksaprop-P-etylowy, (B1.6.4) MY 100, (B1.6.5) anilofos i (B1.6.14) AEB391, (B2) herbicydy skuteczne głównie przeciw szkodliwym roślinom dwuliściennym wybrane z grupy obejmującej:
(B2.1.1.) tribenuron metylowy, (B2.1.4) amidosulfuron, (B2.1.9) etoksysulfuron, (B2.2.4) mekoprop-(P), (B.2.3.1) bromoksynil, (B.2.3.2) joksynyl, (B2.5.2) florasulam, (B2.6.3) karfentrazon etylowy i (B2.6.8) cynidon etylowy, (B3) herbicydy skuteczne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym wybrane z grupy obejmującej:
(B3.1.4) jodosulfuron metylowy, (B3.1.5) AEF060, (B3.1.11) AEF360, (B3.4.2) diflufenikan, (B3.4.4) flurtamon i (B3.4.5) izoksaflutol, (B4) herbicyd, który jest skuteczny przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym i który można stosować zwłaszcza w tolerujących uprawach lub na obszarach nieuprawnych, czyli (B4.1.2) sól monoamonową glufosynatu, i ewentualnie ich sole przydatne w rolnictwie.
2. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera związek o wzorze (X)
PL 200 240 B1 w którym
R1 oznacza (C1-C4)-chlorowcoalkil;
R4 5 oznacza (C1-C4)-alkil lub (C3-C6)-cykloalkil, a A oznacza -CH2-, -CH2-CH2- lub -CH2-CH2-CH2-.
3. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera jeden lub większą liczbę związków o wzorach (A1), (A2) i (A3)
4. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera związek wybrany z grupy obejmującej związki (A1), (A2) i (A3):
PL 200 240 B1 a jako składnik (B) zawiera jeden lub dwa zwią zki wybrane z grupy obejmują cej związki:
(B1.1.1) izoproturon, (B1.2.1) flufenacet, (B1.2.2) pendimetalinę, (B1.3.3) fenoksaprop-P-etylowy, (B1.6.4) MY 100, (B1.6.5) anilofos i (B1.6.14) AEB391, (B2.1.1.) tribenuron metylowy, (B2.1.4) amidosulfuron, (B2.1.9) etoksysulfuron, (B2.2.4) mekoprop-(P), (B.2.3.1) bromoksynil, (B.2.3.2) joksynyl, (B2.5.2) florasulam, (B2.6.3) karfentrazon etylowy i (B2.6.8) cynidon etylowy, (B3.1.4) jodosulfuron metylowy, (B3.1.5) AEF060, (B3.1.11) AEF360, (B3.4.2) diflufenikan, (B3.4.4) flurtamon i (B3.4.5) izoksaflutol, (B4.1.2) sól monoamonową glufosynatu.
5. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że zawiera jeden lub większą liczbę innych składników wybranych z grupy obejmującej inne substancje czynne środków ochrony roślin, znane w dziedzinie ochrony roślin substancje pomocnicze i substancje pomocnicze stosowane do formulacji.
6. Sposób zwalczania szkodliwych roślin, znamienny tym, że herbicydy tworzące kompozycję herbicydów zdefiniowane w zastrz. 1-5 nanosi się wspólnie lub oddzielnie przed wzejściem roślin, po wzejściu roślin lub przed i po wzejściu roślin na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na glebę.
7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że służy do selektywnego zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych.
8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że służy do zwalczania szkodliwych roślin w zboż u.
PL346878A 1998-09-18 1999-09-20 Kompozycja herbicydów oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin PL200240B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19842894A DE19842894A1 (de) 1998-09-18 1998-09-18 Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen
PCT/EP1999/006937 WO2000016627A1 (de) 1998-09-18 1999-09-20 Synergistische wirkstoffkombinationen zur bekämpfung von schadpflanzen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL346878A1 PL346878A1 (en) 2002-03-11
PL200240B1 true PL200240B1 (pl) 2008-12-31

Family

ID=7881466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL346878A PL200240B1 (pl) 1998-09-18 1999-09-20 Kompozycja herbicydów oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin

Country Status (26)

Country Link
US (1) US20040171489A1 (pl)
EP (1) EP1113720B1 (pl)
JP (1) JP4733269B2 (pl)
KR (1) KR100676018B1 (pl)
CN (1) CN1243477C (pl)
AT (1) ATE315336T1 (pl)
AU (1) AU772607B2 (pl)
BG (1) BG65251B1 (pl)
BR (2) BRPI9914496B1 (pl)
CA (1) CA2344394A1 (pl)
CZ (1) CZ303507B6 (pl)
DE (2) DE19842894A1 (pl)
ES (1) ES2257099T3 (pl)
HR (1) HRP20010193B1 (pl)
HU (1) HU229822B1 (pl)
ID (1) ID29884A (pl)
IL (2) IL142032A0 (pl)
NZ (1) NZ510192A (pl)
PL (1) PL200240B1 (pl)
PT (1) PT1113720E (pl)
RU (1) RU2261598C9 (pl)
SK (1) SK287091B6 (pl)
TR (1) TR200100781T2 (pl)
UA (1) UA72746C2 (pl)
WO (1) WO2000016627A1 (pl)
ZA (1) ZA200102106B (pl)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19960684A1 (de) * 1999-12-15 2001-06-21 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen von herbiziden Alkylazinen und Safenern
GB0022835D0 (en) 2000-09-18 2000-11-01 Aventis Cropscience Sa New herbicidal composition
GB0022932D0 (en) 2000-09-18 2000-11-01 Aventis Cropscience Sa New herbicidal composition
GB0022833D0 (en) 2000-09-18 2000-11-01 Aventis Cropscience Sa New herbicidal composition
DE10117505A1 (de) * 2001-04-07 2002-10-10 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen
DE10209468A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10209430A1 (de) 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
DE102004034571A1 (de) * 2004-07-17 2006-02-23 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
EP1790227A1 (de) 2005-11-25 2007-05-30 Bayer CropScience AG Wässrige Suspensionskonzentrate aus 2,4-Diamino-s-triazinherbiziden
EP1854355A1 (de) * 2006-03-15 2007-11-14 Bayer CropScience AG Wässrige Suspensionskonzentrate
EP1958509A1 (de) * 2007-02-19 2008-08-20 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
WO2009089165A2 (en) * 2008-01-07 2009-07-16 Auburn University Combinations of herbicides and safeners
CN102026545A (zh) * 2008-02-12 2011-04-20 北美爱利思达生命科学有限责任公司 控制多余植物的方法
EP2092825A1 (de) * 2008-02-21 2009-08-26 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbizid-Kombinationen enthaltend ein Herbizid der Klasse der Diamino-s-triazine
AU2011218123B2 (en) 2010-02-19 2015-02-12 Corteva Agriscience Llc Synergistic herbicide/fungicide composition containing a pyridine carboxylic acid and a fungicide
CA2803687C (en) 2010-07-20 2019-04-30 Vestaron Corporation Insecticidal triazines and pyrimidines
CN101926349A (zh) * 2010-09-13 2010-12-29 尹小根 一组含有酰嘧磺隆与莠去津的除草组合物
US8916183B2 (en) * 2012-02-02 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
US8916499B2 (en) 2012-07-24 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a protoporphyrinogen oxidase inhibitor
CN102986706B (zh) * 2012-12-20 2014-02-26 联保作物科技有限公司 一种水稻田除草组合物
AU2015250895B2 (en) * 2014-04-23 2018-11-01 Basf Se Herbicidal combination comprising azines
AU2016254233B2 (en) 2015-04-27 2020-10-08 Basf Se Herbicide combinations comprising glufosinate and indaziflam
BR112017024174B1 (pt) 2015-05-11 2023-01-10 Basf Se Combinações de herbicida que compreendem l-glufosinato e indaziflam
MX2021009954A (es) 2019-02-19 2021-12-10 Gowan Company L L C Composiciones liquidas estables y metodos para usar las mismas.
KR20230038457A (ko) 2020-06-10 2023-03-20 알리고스 테라퓨틱스 인코포레이티드 코로나바이러스, 피코르나바이러스 및 노로바이러스 감염을 치료하기 위한 항바이러스 화합물
IL309732A (en) 2021-07-09 2024-02-01 Aligos Therapeutics Inc Antiviral compounds

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0477403A (ja) * 1990-07-20 1992-03-11 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
JPH0489409A (ja) * 1990-08-01 1992-03-23 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
JPH0495004A (ja) * 1990-08-13 1992-03-27 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
JPH0495003A (ja) * 1990-08-13 1992-03-27 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
JP2908853B2 (ja) * 1990-08-15 1999-06-21 出光興産株式会社 除草剤組成物
JPH07267804A (ja) * 1994-03-28 1995-10-17 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
JPH07267805A (ja) * 1994-03-28 1995-10-17 Idemitsu Kosan Co Ltd 芝生用除草剤組成物
DE19531084A1 (de) * 1995-08-24 1997-02-27 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE19607450A1 (de) * 1996-02-28 1997-09-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 2-Amino-4-bicycloamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
AU1943897A (en) * 1996-03-22 1997-10-17 Idemitsu Kosan Co. Ltd Herbicidal composition
DE19641692A1 (de) * 1996-10-10 1998-04-23 Bayer Ag Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine
DE19641694A1 (de) * 1996-10-10 1998-04-16 Bayer Ag Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine
DE19641693A1 (de) * 1996-10-10 1998-04-16 Bayer Ag Substituierte 2-Amino-4-alkylamino-1,3,5-triazine
DE19641691A1 (de) * 1996-10-10 1998-04-16 Bayer Ag Substituierte 2-Amino-4-alkylamino-1,3,5-triazine
DE19704922A1 (de) * 1997-02-10 1998-08-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, ihre Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE19711825A1 (de) * 1997-03-21 1998-09-24 Bayer Ag Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine
DE19744232A1 (de) * 1997-10-07 1999-04-08 Bayer Ag Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine
DE19744711A1 (de) * 1997-10-10 1999-04-15 Bayer Ag Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine
DE19802236A1 (de) * 1998-01-22 1999-07-29 Bayer Ag Substituierte Aminoalkylidenaminotriazine
DE19925329A1 (de) * 1998-06-16 1999-12-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE19828519A1 (de) * 1998-06-26 1999-12-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren

Also Published As

Publication number Publication date
WO2000016627A1 (de) 2000-03-30
AU772607B2 (en) 2004-05-06
RU2261598C9 (ru) 2006-03-27
TR200100781T2 (tr) 2001-10-22
AU5979699A (en) 2000-04-10
CN1243477C (zh) 2006-03-01
HRP20010193B1 (en) 2010-10-31
ATE315336T1 (de) 2006-02-15
KR20010085820A (ko) 2001-09-07
BG65251B1 (bg) 2007-10-31
PT1113720E (pt) 2006-05-31
NZ510192A (en) 2003-12-19
EP1113720A1 (de) 2001-07-11
ES2257099T3 (es) 2006-07-16
HUP0104269A2 (hu) 2002-03-28
CZ303507B6 (cs) 2012-10-31
CZ2001986A3 (cs) 2001-07-11
BR9917835B1 (pt) 2013-03-19
JP4733269B2 (ja) 2011-07-27
EP1113720B1 (de) 2006-01-11
DE59913050D1 (de) 2006-04-06
KR100676018B1 (ko) 2007-01-29
ID29884A (id) 2001-10-18
IL142032A0 (en) 2002-03-10
SK287091B6 (sk) 2009-11-05
BR9914496A (pt) 2001-06-26
CA2344394A1 (en) 2000-03-30
IL142032A (en) 2006-08-20
DE19842894A1 (de) 2000-03-23
US20040171489A1 (en) 2004-09-02
JP2002526428A (ja) 2002-08-20
BG105324A (bg) 2001-12-29
UA72746C2 (en) 2005-04-15
HUP0104269A3 (en) 2002-04-29
PL346878A1 (en) 2002-03-11
RU2261598C2 (ru) 2005-10-10
HU229822B1 (en) 2014-08-28
CN1317931A (zh) 2001-10-17
HRP20010193A2 (en) 2002-04-30
BRPI9914496B1 (pt) 2016-08-16
SK3772001A3 (en) 2001-09-11
ZA200102106B (en) 2002-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8791050B2 (en) Herbicidal compositions
PL200240B1 (pl) Kompozycja herbicydów oraz sposób zwalczania szkodliwych roślin
JP4480890B2 (ja) アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を有する除草剤組成物
PL212964B1 (pl) Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów
PL212625B1 (pl) Kompozycja herbicydów zawierajaca okreslone sulfonylomoczniki, sposób zwalczania szkodliwych roslin oraz zastosowanie tej kompozycji
PL211717B1 (pl) Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów
PL218201B1 (pl) Kompozycja herbicydów zawierająca określone sulfonylomoczniki i dikambę, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów do zwalczania szkodliwych roślin
DE19928387A1 (de) Herbizide Mittel
MXPA01002878A (en) Synergistic active substance combinations for controlling harmful plants