ES2257099T3

ES2257099T3 - Combinaciones sinergicas de sustancias activas para la represion de plantas dañinas.

Info

Publication number: ES2257099T3
Application number: ES99969311T
Authority: ES
Inventors: Erwin Hacker; Hermann Bieringer; Thomas Auler; Lothar Willms; Klemens Minn; Jens Hollander; Jurgen Zindel; Wolfgang Giencke
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 1998-09-18
Filing date: 1999-09-20
Publication date: 2006-07-16
Anticipated expiration: 2019-09-20
Also published as: JP2002526428A; BG105324A; KR20010085820A; PL200240B1; NZ510192A; HRP20010193A2; AU5979699A; HRP20010193B1; BR9917835B1; BG65251B1; RU2261598C9; SK3772001A3; TR200100781T2; IL142032A0; ATE315336T1; ID29884A; HUP0104269A3; PL346878A1; RU2261598C2; BRPI9914496B1

Abstract

Combinaciones de herbicidas con un contenido eficaz de componentes (A) y (B) realizándose que (A) contiene uno o varios compuestos de aminotriazina (I) tomados del conjunto de los compuestos de las fórmulas (II), (III), (IV) y (V), en la que R1 significa alquilo (C1-C6), que está sin sustituir o sustituido con uno o varios radicales tomados entre el conjunto formado por halógeno, ciano, nitro, tiocianato, alcoxi (C1-C4), alquiltio (C1-C4), alquilsulfinilo (C1-C4), alquilsulfonilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), fenilo, que está sin sustituir o sustituido, y heterociclilo con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo, tomados entre el conjunto formado por N, O y S, estando el anillo sin sustituir o sustituido.

Description

Combinaciones sinérgicas de sustancias activas para la represión de plantas dañinas.

El invento se refiere al sector técnico de agentes fitoprotectores, en particular a la combinación de grupos de sustancias activas con modalidades de acción y tipos de efectos diferentes, que se adecuan para su empleo contra plantas dañinas en presencia de cultivos de plantas útiles.

En muchos cultivos de plantas útiles aparecen plantas dañinas como competidoras indeseadas, que se pueden reprimir solamente con un considerable gasto y mediando altos costos. Estas últimas germinan y crecen en el suelo durante un prolongado período de tiempo y por lo tanto se pueden reprimir de una manera efectiva solamente con herbicidas que desarrollan su efecto a través de las hojas y del suelo. Como malezas importantes, que se presentan universalmente en cultivos de plantas útiles y tienen una alta importancia económica, se han de exponer a título de ejemplo: Alopecurus myosuroides, Avena fatua y otras formas de avena loca, Lolium spp., Phalaris spp., Setaria spp., Echinochloa spp., Poa spp., Bromus spp., Elymus repens, Sorghum spp. y otras, tales como Agrostis spp. y Panicum spp.

Ya desde hace mucho tiempo se conocen los efectos herbicidas de algunos derivados sustituidos en posición 6 de la 2,4-diamino-1,3,5-triazina.

En los documentos de solicitudes de patentes internacionales WO-A-97/08156, WO-A-97/31904, en el documento de solicitud de patente alemana DE-A-19826670, en los documentos WO-A-98/15536, WO-A-98/15537, WO-A-98/15538, WO-A-98/15539 así como también en el documento DE-A-19828519 y en los documentos WO-A-98/34925, WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309 y WO-A-99/37627 se describen clases más nuevas de herbicidas del tipo de aminotriazinas.

La actividad de estos herbicidas contra plantas dañinas en los cultivos de plantas se encuentra situada en un alto nivel, pero en general depende de la cantidad consumida, de la respectiva forma de formulación, de las plantas dañinas que en cada caso se tengan que reprimir o del espectro de plantas dañinas, de las condiciones climáticas y del suelo, etc.. Un criterio adicional es la duración del efecto o bien la velocidad de descomposición del herbicida. Han de tomarse en consideración eventualmente también modificaciones en la sensibilidad de plantas dañinas, que pueden aparecer en el caso de una aplicación más prolongada de los herbicidas o de un modo limitado geográficamente. Las pérdidas de efecto en el caso de plantas individuales se pueden compensar sólo de una manera condicionada por más altas cantidades consumidas de los herbicidas, p.ej. puesto que con ello se empeora frecuentemente la selectividad de los herbicidas o no aparece un mejoramiento del efecto ni siquiera con una cantidad consumida más alta. Parcialmente, la selectividad en cultivos se puede mejorar por medio de la adición de antídotos. En general, sin embargo, sigue existiendo una necesidad de métodos para conseguir el efecto herbicida con una menor cantidad consumida de sustancias activas. Un menor cantidad consumida no solamente reduce la cantidad de una sustancia activa que es necesaria para la aplicación, sino que por regla general reduce también la cantidad de los necesarios agentes coadyuvantes de formulación. Ambas cosas disminuyen el gasto económico y mejoran la compatibilidad ecológica del tratamiento con herbicidas.

Una posibilidad para el mejoramiento del perfil de aplicaciones de un herbicida puede consistir en la combinación de la sustancia activa con una o varias otras sustancias activas, que contribuyen con las deseadas propiedades adicionales. No obstante, en el caso de la aplicación combinada de varias sustancias activas aparecen con relativa frecuencia fenómenos de incompatibilidad física y biológica, p.ej. una falta de estabilidad en una formulación conjunta, una descomposición de una sustancia activa o bien un antagonismo entre las sustancias activas. Se desean por el contrario combinaciones de sustancias activas con un favorable perfil de efectos, una alta estabilidad y un efecto reforzado del modo más sinérgico que sea posible, que permita una reducción de la cantidad consumida en comparación con la aplicación individual de las sustancias activas que se han de combinar.

En los documentos de publicación antes citados ya se propone combinar las sustancias activas descritas con herbicidas conocidos, indicándose una extensa lista de posibles partícipes en las combinaciones.

Sin embargo, no se encuentran menciones acerca de propiedades favorables, en particular sinérgicas, de determinadas combinaciones.

Ya se conocen algunas combinaciones de herbicidas con herbicidas tomados entre el conjunto formado por las 2,4-diamino-1,3,5-triazinas como uno de los componentes; compárense los documentos de solicitud de patente internacional WO-A-98/10654, de solicitud de patente japonesa JP-A-10025211, los documentos WO-A-97/35481, JP-A-08198712 y de solicitudes de patentes europeas EP-A-573.897 y EP-A-573.898.

Las siguientes publicaciones describen formulaciones herbicidas sinérgicas, que contienen determinados herbicidas tomados de un conjunto estrechamente definido de derivados de triazina de la fórmula (I')

1

en la que

R^{1}: significa H o metilo,

X: significa un átomo de cloro o flúor, y

A: significa un grupo fenoximetilo, que está sin sustituir en el anillo de fenilo o está sustituido con uno o dos radicales tomados entre el conjunto formado por metilo y fluoro, o significa un radical benzofuran-2-ilo o benzotiofen-2-ilo,

en combinación con determinados herbicidas.

El documento EP-A-0471284 describe combinaciones con sulfonil-ureas, p.ej. bensulfurón-metilo, clorosulfurón, metsulfurón, nicosulfurón, primisulfurón, pirazosulfurón, rimsulfurón, tifensulfurón, triasulfurón y tribenurón-metilo;

el documento EP-A-0471221 se refiere a combinaciones con herbicidas del tipo de tiocarbamatos tales como prosulfocarb;

el documento EP-A-0469406 se refiere a combinaciones con determinados derivados de ácidos fenil-, fenoxi-, piridil- o piridiloxi-carboxílicos tales como dicamba, clopiralida, fluroxipir y picloram;

el documento EP-A-0467204 se refiere a combinaciones con derivados de urea de la fórmula R^{2}R^{3}NCONR^{4}R^{5} tales como diurón, clorotolurón, fluometurón, isoproturón, linurón o metabentiazurón;

la obra Patent Abstracts of Japan [Resúmenes de patentes de Japón], volumen 16 (1992), nº 329 (c-0963) (= documento JP 04-095003) se refiere a combinaciones con determinados herbicidas del tipo de dinitroanilinas tales como benfluralina, dinitramina, etalfluralina, orizalina, pendimetalina y trifluralina;

el documento JP 7-267804 se refiere a combinaciones con herbicidas tomados entre el conjunto formado por prodiamina, ditiopir, halosulfurón, triclopir, napropamida, bensulida, propizamida, flazasulfurón, imazosulfurón e imazaquina;

el documento JP 07-267805 se refiere a combinaciones con herbicidas tomados entre el conjunto formado por pirazosulfurón-etilo, MCPP, pendimetalina, besulodina y simazina.

Sorprendentemente, se encontró por fin que unas sustancias activas tomadas del conjunto formado por los mencionados herbicidas del tipo de aminotriazinas, en combinación con determinados otros herbicidas estructuralmente distintos, cooperan de un modo especialmente favorable, cuando se emplean en cultivos de plantas, que son apropiados para la aplicación selectiva de los herbicidas.

Son objeto del invento combinaciones de herbicidas alternativas o técnicamente ventajosas en comparación con las del estado de la técnica, que tienen un contenido eficaz sinérgicamente de componentes (A) y (B), significando

(A): uno o varios compuestos del tipo de aminotriazinas eficaces como herbicidas, tomados entre el conjunto de los compuestos de las fórmulas (II), (III), (IV) y (V) tal como se definen más adelante, y

(B): uno o varios herbicidas tomados entre el conjunto formado por los compuestos, que consisten en

(B1): herbicidas eficaces contra plantas dañinas monocotiledóneas, con efecto sobre las hojas y/o el suelo, tomados entre el conjunto formado por

(B1.1.1): isoproturón,

(B1.1.2): clorotolurón,

(B1.2.1): flufenacet,

(B1.2.2): pendimetalina,

(B1.2.3): prosulfocarb,

(B1.3.1): clodinafop-propargilo,

(B1.3.2): diclofop-metilo,

(B1.3.3): fenoxaprop-P-etilo y fenoxaprop-etilo,

(B1.3.4): quizalofop-P y sus sales y ésteres, y quizalofop y sus sales y ésteres,

(B1.3.5): fluazifop-P y sus ésteres, y fluazifop y sus ésteres,

(B1.3.6): haloxifop y haloxifop-P y sus ésteres,

(B1.3.7): propaquizafop (PM, páginas 1.021-1.022),

(B1.3.8): cihalofop y sus ésteres,

(B1.4.1): setoxidima,

(B1.4.2): cicloxidima,

(B1.4.3): cletodima,

(B1.4.4): clefoxidima,

(B1.4.5): tralkoxidima,

(B1.5.1): dimetenamida,

(B1.5.2): pentoxamida,

(B1.5.3): butacloro,

(B1.5.4): pretilacloro,

(B1.6.1): imazametabenz-metilo,

(B1.6.2): simazina,

(B1.6.3): molinato,

(B1.6.4): tiobencarb,

(B1.6.4): MY 100,

(B1.6.5): anilofos,

(B1.6.6): cafenstrole,

(B1.6.7): mefenacet,

(B1.6.8): fentrazamida,

(B1.6.9): tiazopir,

(B1.6.10): oxadiazona,

(B1.6.11): esprocarb,

(B1.6.12): piributicarb,

(B1.6.13): azimsulfurón,

(B1.6.14): AEB391 y azoles afines,

(B1.6.15): tenilcloro,

(B1.6.16): pentoxazona,

(B1.6.17): piriminobaco y piriminobaco-metilo,

(B1.6.18): flucarbazona y sus sales y

(B1.6.19): procarbazona y sus sales,

(B2): herbicidas eficaces predominantemente contra plantas dañinas dicotiledóneas, tomados entre el conjunto formado por

(B2.1.1): tribenurón-metilo,

(B2.1.2): tifensulfurón y sus ésteres,

(B2.1.3): prosulfurón,

(B2.1.4): amidosulfurón,

(B2.1.5): clorimurón y sus ésteres,

(B2.1.6): halosulfurón y sus ésteres y sales,

(B2.1.7): LAB271272, (= tritosulfurón),

(B2.1.8): bensulfurón-metilo,

(B2.1.9): etoxisulfurón,

(B2.1.10): cinosulfurón,

(B2.1.11): pirazosulfurón y sus ésteres,

(B2.1.12): imazosulfurón,

(B2.1.13): ciclosulfamurón,

(B2.2.1): MCPA,

(B2.2.2): 2,4-D,

(B2.2.3): dicloroprop,

(B2.2.4): mecoprop-(P),

(B2.2.5): fluroxipir,

(B2.2.6): dicamba,

(B2.2.7): clopiralida,

(B2.2.8): picloram,

(B2.3.1): bromoxinilo,

(B2.3.2): ioxinilo,

(B2.4.1): fluoroglicofeno-etilo,

(B2.4.2): aclonifeno,

(B2.4.3): acifluorfeno y sus sales,

(B2.5.1): cloransulam y sus ésteres,

(B2.5.2): florasulam,

(B2.6.1): bentazona,

(B2.6.2): bifenox,

(B2.6.3): carfentrazona-etilo,

(B2.6.4): piraflufeno,

(B2.6.5): piridato,

(B2.6.6): linurón,

(B2.6.7): diflufenzopir y sus sales,

(B2.6.8): cinidón-etilo,

(B2.6.9): clopiralida y sus sales y ésteres,

(B2.6.10): metribuzina,

(B2.6.11): picolinafeno,

(B2.6.12): clomazona,

(B2.6.13): bromobutida,

(B2.6.14): benfuresato,

(B2.6.15): ditiopir y

(B2.6.16): triclopir y sus sales y ésteres,

(B3): herbicidas eficaces contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, tomados entre el conjunto formado por

(B3.1.1): metsulfurón y sus ésteres,

(B3.1.2): triasulfurón,

(B3.1.3): clorosulfurón,

(B3.1.4): yodosulfurón-metilo,

(B3.1.5): AEF060,

(B3.1.6): sulfosulfurón,

(B3.1.7): flupirsulfurón y sus sales,

(B3.1.8): nicosulfurón,

(B3.1.9): rimsulfurón,

(B3.1.10): primisulfurón y ésteres,

(B3.1.11): AEF360,

(B3.2.1): cianazina,

(B3.2.2): atrazina,

(B3.2.3): terbutilazina,

(B3.2.4): terbutrin,

(B3.3.1): acetocloro,

(B3.3.2): metolacloro,

(B3.3.3): alacloro,

(B3.4.1): clomazona,

(B3.4.2): diflufenicán,

(B3.4.3): flumetsulam,

(B3.4.4): flurtamona,

(B3.4.5): isoxaflutol,

(B3.4.6): metosulam,

(B3.4.7): metribuzina,

(B3.4.8): paraquat (sales),

(B3.4.9): benoxacor,

(B3.4.10): sulcotriona,

(B3.4.11): mesotriona,

(B3.4.12): quincloraco,

(B3.4.13): propanilo,

(B3.4.14): bispiribaco, bispiribaco-Na,

(B3.4.15): LGC 40863 (piribenzoxima),

(B3.4.16): oxadiargilo,

(B3.4.17): norflurazona,

(B3.4.18): fluometurón,

(B3.4.19): ácido metil-arsónico y sus sales (DSMA, MSMA),

(B3.4.20): prometrin,

(B3.4.21): trifluralina,

(B4): herbicidas eficaces contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, que se pueden emplear especialmente en cultivos tolerantes o en terreno no cultivado, tomados entre el conjunto formado por

(B4.1.1): glufosinato,

(B4.1.2): sal monoamónica de glufosinato,

(B4.1.3): L-glufosinato,

(B4.1.4): sal monoamónica de L-glufosinato,

(B4.1.5): bilanafos,

(B4.2.1): glifosato,

(B4.2.2): sal monoisopropilamónica de glifosato,

(B4.2.3): sal sódica de glifosato,

(B4.2.4): sulfosato,

(B4.3.1): imazapir,

(B4.3.2): imazetapir,

(B4.3.3): imazabetabenz y sus sales y ésteres,

(B4.3.4): imazamox y sus sales y ésteres,

(B4.3.5): imazaquin y sus sales y ésteres,

(B4.3.6): imazapic (AC 263,222) y sus sales y ésteres,

(B4.4.1): WC9717 o CGA276854,

(B4.4.2): azafenidina,

(B4.4.3): diurón y

(B4.4.4): oxifluorfeno,

y eventualmente en cada caso en sus sales que se pueden emplear en la agricultura.

Los efectos sinérgicos se observan en el caso de un esparcimiento en común de las sustancias activas (A) y (B), pero frecuentemente se pueden comprobar también en el caso de una aplicación desfasada en el tiempo (en inglés splitting). Es posible también la aplicación de los herbicidas o de las combinaciones de herbicidas en varias porciones (aplicación en secuencia), p.ej. después de aplicaciones antes del brote, seguidas por aplicaciones después del brote o después de aplicaciones tempranas después del brote, seguidas por aplicaciones intermedias o tardías después del brote. Se prefiere en tal caso la aplicación en común o próxima en el tiempo de las sustancias activas de la respectiva combinación.

Los efectos sinérgicos permiten una reducción de las cantidades consumidas de las sustancias activas individuales, una más alta intensidad del efecto a igualdad de cantidad consumida, la represión de especies hasta ahora no abarcadas (lagunas), una ampliación del período de tiempo de aplicación y/o una reducción del número de las aplicaciones individuales necesarias y -como resultado para los usuarios- sistemas de represión de malezas más ventajosos desde puntos de vista económicos y ecológicos. Por ejemplo, mediante las combinaciones de (A) + (B) conformes al invento son posibles unos aumentos sinérgicos del efecto, que de un modo inesperado van más allá de los efectos que se consiguen con las sustancias activas individuales (A) y (B).

Las aminotriazinas (I) para las combinaciones de herbicidas son compuestos de las siguientes fórmulas (II) hasta (V) y sus sales:

1. Compuestos de la fórmula (II) y sus sales

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2

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en la que

R^{1}: significa alquilo (C_{1}-C_{6}),

\quad: que está sin sustituir o sustituido con uno o varios radicales tomados entre el conjunto formado por halógeno, ciano, nitro, tiocianato, alcoxi (C_{1}-C_{4}), alquiltio (C_{1}-C_{4}), alquilsulfinilo (C_{1}-C_{4}), alquilsulfonilo (C_{1}-C_{4}), alquenilo (C_{2}-C_{4}), alquinilo (C_{2}-C_{4}), fenilo, que está sin sustituir o sustituido, y heterociclilo con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo, tomados entre el conjunto formado por N, O y S, estando el anillo sin sustituir o sustituido,

\newpage

R^{2} y R^{3} en cada caso independientemente uno de otro, significan hidrógeno, amino o alquilamino o dialquilamino en cada caso con 1 a 6 átomos de C en el radical alquilo, un radical hidrocarbilo o radical hidrocarbiloxi acíclico o cíclico, en cada caso con 1 a 10 átomos de C, o un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino en cada caso con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo, tomados entre el conjunto formado por N, O y S, estando cada uno de los cinco radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, o significa un radical acilo, o

\quad: R^{2} y R^{3}, en común con el átomo de hidrógeno del grupo NR^{2}R^{3}, significan un radical heterocíclico con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 4 heteroátomos de anillo, realizándose que junto al átomo de N los eventualmente otros heteroátomos de anillo están seleccionados del conjunto formado por N, O y S, y el radical está sin sustituir o sustituido,

R^{4}: significa hidrógeno, amino, alquilamino o dialquilamino en cada caso con 1 a 6 átomos de C en el radical alquilo, un radical hidrocarbilo o radical hidrocarbiloxi acíclico o cíclico, en cada caso con 1 a 10 átomos de C, preferiblemente con 1 a 6 átomos de C, o un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino, en cada caso con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo tomados entre el conjunto formado por N, O y S, estando cada uno de los cinco radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, o significa un radical acilo,

R^{5}: significa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, tiocianato o un radical de la fórmula -B^{1}-Y^{1}-, siendo B^{1} e Y^{1} tal como se definen más adelante,

A: significa un radical alquileno con 1 a 5 átomos de C unidos linealmente, o significa un alquenileno o alquinileno en cada caso con 2 a 5 átomos de C unidos linealmente, estando cada uno de los tres dirradicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido con uno o varios radicales tomados entre el conjunto formado por halógeno, nitro, ciano, tiocianato y un radical de la fórmula -B^{2}-Y^{2},

(X)_{n}: significa n sustituyentes X y en este caso los X, cada vez independientemente unos de otros, significan halógeno, alquilo (C_{1}-C_{6}), alquenilo (C_{2}-C_{6}), alquinilo (C_{2}-C_{6}), alcoxi (C_{1}-C_{6}), alqueniloxi (C_{2}-C_{6}), alquiniloxi (C_{2}-C_{6}), [alquil (C_{1}-C_{4})]-carbonilo, [alcoxi (C_{1}-C_{4})]-carbonilo o [alquiltio (C_{1}-C_{4})]-carbonilo, realizándose que las partes que contienen hidrocarbilo en los 9 radicales mencionados en último término están sin sustituir o sustituidas, o significa un radical de la fórmula -B^{0}-R^{0}, siendo B^{0} como se define más adelante y significando R^{0} un radical aromático, carbocíclico o heterocíclico, saturado o parcialmente insaturado, estando el radical cíclico sustituido o sin sustituir,

\quad: o dos radicales X contiguos significan en común un ciclo condensado con 4 a 6 átomos de anillo, que es carbocíclico o contiene heteroátomos de anillo tomados entre el conjunto formado por O, S y N, y que está sin sustituir o sustituido con uno o varios radicales tomados entre el conjunto formado por halógeno, alquilo (C_{1}-C_{4}) y oxo,

n: significa 0, 1, 2, 3, 4 ó 5,

B^{0}, B^{1}, B^{2} en cada caso independientemente unos de otros, significan un enlace directo o un grupo divalente de las fórmulas -O-, -S(O)_{p}-, -S(O)_{p}-O-, -O-S(O)_{p}-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -NR'-, -O-NR'-, -NR'-O-, -NR'-CO-, -CO-NR'-, siendo p = 0, 1 ó 2, y siendo R' hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de C, fenilo, bencilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de C o alcanoílo con 1 a 6 átomos de C,

Y^{1}, Y^{2} en cada caso independientemente uno de otro, significan H o un radical hidrocarbilo acíclico, por ejemplo en cada caso con 1 a 20 átomos de C, o un radical hidrocarbilo cíclico con 3 a 8 átomos de C o un radical heterocíclico con 3 a 9 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo, tomados entre el conjunto formado por N, O y S, realizándose que cada uno de los tres radicales mencionados en último término está sin sustituir o sustituido;

2. Compuestos de la fórmula (III) o sus sales,

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3

\newpage

en la que

R^{1}: significa arilo, que está sin sustituir o sustituido, o cicloalquilo (C_{3}-C_{9}), que está sin sustituir o sustituido, o heterociclilo, que está sustituido o sin sustituir, o significa alquilo (C_{1}-C_{6}), alquenilo (C_{2}-C_{6}) o alquinilo (C_{2}-C_{6}),

: estando cada uno de los 3 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido con uno o varios radicales tomados entre el conjunto formado por halógeno, hidroxi, ciano, nitro, tiocianato, alcoxi (C_{1}-C_{4}), haloalcoxi (C_{1}-C_{4}), alqueniloxi (C_{2}-C_{4}), haloalqueniloxi (C_{2}-C_{4}), alquiltio (C_{1}-C_{4}), alquilsulfinilo (C_{1}-C_{4}), alquilsulfonilo (C_{1}-C_{4}), haloalquilsulfinilo (C_{1}-C_{4}), haloalquilsulfonilo (C_{1}-C_{4}), y cicloalquilo (C_{3}-C_{9}), que está sin sustituir o sustituido, y fenilo, que está sin sustituir o sustituido, y heterociclilo, que está sin sustituir o sustituido, y radicales de las fórmulas R'-C(=Z')-, R'-C(=Z')-Z-, R'-Z-C(=Z')-, R'R''N-C(=Z')-, R'-Z-C(=Z')-O-, R'R''N-C(=Z')-Z, R'-C(=Z')-NR''- y R'R''N-C(=Z')-NR'''-, en las que R', R'' y R''', en cada caso independientemente unos de otros, significan alquilo (C_{1}-C_{6}), arilo, aril-alquilo (C_{1}-C_{6}), cicloalquilo (C_{3}-C_{9}) o cicloalquil (C_{3}-C_{9})-alquilo (C_{1}-C_{6}), estando cada uno de los 5 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, y en las que Z y Z' independientemente uno de otro, son en cada caso un átomo de oxígeno o de azufre,

R^{2}: significa cicloalquilo (C_{3}-C_{9}), que está sin sustituir o sustituido, cicloalquenilo (C_{4}-C_{9}), que está sin sustituir o sustituido, heterocicliclo, que está sin sustituir o sustituido, o fenilo, que está sin sustituir o sustituido,

R^{3}: significa hidrógeno, alquilo (C_{1}-C_{6}), arilo o cicloalquilo (C_{3}-C_{9}), estando cada uno de los 3 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, o significa un radical de la fórmula -N(B^{1}-D^{1})(B^{2}-D^{2}) o -NR'-N(B^{1}-D^{1})(B^{2}-D^{2}), en las que en cada caso B^{1}, B^{2}, D^{1} y D^{2} son como se definen más adelante y R' significa hidrógeno, alquilo (C_{1}-C_{9}) o [alquil (C_{1}-C_{4})]-carbonilo,

R^{4}: significa un radical de la fórmula -B^{3}-D^{3}, siendo B^{3} y D^{3} como se definen más adelante,

A^{1}: significa alquileno lineal con 1 a 5 átomos de C o alquenileno o alquinileno lineal en cada caso con 2 a 5 átomos de C, estando cada uno de los tres dirradicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido con uno o varios radicales tomados entre el conjunto formado por halógeno, nitro, ciano, tiocianato y radicales de la fórmula -B^{4}-D^{4}, siendo B^{4} y D^{4} tal como se definen más adelante,

A^{2}: significa un enlace directo o alquileno lineal con 1 a 4 átomos de C o alquenileno o alquinileno lineal en cada caso con 2 a 5 átomos de C, estando cada uno de los tres dirradicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido con uno o varios radicales tomados entre el conjunto formado por halógeno, nitro, ciano, tiocianato y radicales de la fórmula -B^{5}-D^{5}, o un radical divalente de la fórmula V^{1}, V^{2}, V^{3}, V^{4} ó V^{5},

-CR^{6}R^{7}-W*-CR^{8}R^{9}-: (V^{1})

-CR^{10}R^{11}-W*-CR^{12}R^{13}-CR^{14}R^{15}-: (V^{2})

-CR^{16}R^{17}-CR^{18}R^{19}-W*-CR^{20}R^{21}-: (V^{3})

-CR^{22}R^{23}-CR^{24}R^{25}-W*-: (V^{4})

-CR^{26}R^{27}-W*-: (V^{5})

\quad: siendo cada uno de los radicales R^{6} hasta R^{27}, en cada caso independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, tiocianato o un radical de la fórmula -B^{6}-D^{6}, siendo los W* en cada caso un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo de la fórmula N(B^{7}-D^{7}) y

\quad: siendo B^{5}, B^{6}, B^{7}, D^{5}, D^{6} y D^{7} como se definen más adelante,

B^{1}, B^{2}, B^{3} y B^{7} en cada caso independientemente unos de otros, significan un enlace directo o un grupo divalente de las fórmulas -C(=Z*)-, -C(=Z*)-Z**-, -C(=Z*)-NH- ó -C(=Z*)-NR*-, siendo Z* = un átomo de oxígeno o azufre, siendo Z** = un átomo de oxígeno o azufre, y siendo R* = alquilo (C_{1}-C_{6}), arilo, aril-alquilo (C_{1}-C_{6}), cicloalquilo (C_{3}-C_{9}) o cicloalquil (C_{3}-C_{9})-alquilo (C_{1}-C_{6}), estando cada uno de los 5 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido,

B^{4}, B^{5} y B^{6} en cada caso independientemente unos de otros, significan un enlace directo o un grupo divalente de las fórmulas -O-, -S(O)_{p}-, -S(O)_{p}-O-, -O-S(O)_{p}-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NR^{0}-, -O-NR^{O}-, -NR^{O}-O-, -NR^{O}-CO-, -CO-NR^{O}-, -O-CO-NR^{O}- o –NR^{O}-CO-O-, siendo p el número entero 0, 1 ó 2 y significando R^{O} hidrógeno, alquilo (C_{1}-C_{6}), arilo, aril-alquilo (C_{1}-C_{6}), cicloalquilo (C_{3}-C_{9}) o cicloalquil (C_{3}-C_{9})-alquilo (C_{1}-C_{6}), estando cada uno de los 5 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido,

D^{1}, D^{2}, D^{3}, D^{4}, D^{5} y D^{6} en cada caso independientemente unos de otros, significan hidrógeno, alquilo (C_{1}-C_{6}), arilo, aril-alquilo (C_{1}-C_{6}), cicloalquilo (C_{3}-C_{9}) o cicloalquil (C_{3}-C_{9})-alquilo (C_{1}-C_{6}), estando cada uno de los 5 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, o en cada caso dos radicales D^{5} de dos grupos -B^{5}-D^{5} unidos a un átomo de C están unidos entre sí y proporcionan un grupo alquileno con 2 a 4 átomos de C, que está sin sustituir o sustituido con uno o varios radicales tomados entre el conjunto formado por alquilo (C_{1}-C_{4}) y alcoxi (C_{1}-C_{4}),

(X)_{n}: significa n sustituyentes X y en este caso los X, cada vez independientemente unos de otros, significan halógeno, hidroxi, amino, nitro, formilo, carboxi, ciano, tiocianato, aminocarbonilo o alquilo (C_{1}-C_{6}), alcoxi (C_{1}-C_{6}), alquiltio (C_{1}-C_{6}), mono-alquil (C_{1}-C_{6})-amino, di-alquil (C_{1}-C_{4})-amino, alquenilo (C_{2}-C_{6}), alquinilo (C_{2}-C_{6}), [alquil (C_{1}-C_{6})]carbonilo, [alcoxi (C_{1}-C_{6})]carbonilo, mono-alquil (C_{1}-C_{6})-amino-carbonilo, di-alquil (C_{1}-C_{4})-amino-carbonilo, N-alcanoíl (C_{1}-C_{6})-amino o N-alcanoíl (C_{1}-C_{4})-N-alquil (C_{1}-C_{4})-amino, estando cada uno de los 13 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, preferiblemente sin sustituir o sustituido con uno o varios radicales tomados entre el conjunto formado por halógeno, hidroxi, amino, nitro, formilo, carboxi, ciano, tiocianato, alcoxi (C_{1}-C_{4}), haloalcoxi (C_{1}-C_{4}), alquiltio (C_{1}-C_{4}), haloalquiltio (C_{1}-C_{4}), mono-alquil (C_{1}-C_{4})-amino, di-alquil (C_{1}-C_{4})-amino, cicloalquilo (C_{3}-C_{9}), cicloalquil (C_{3}-C_{9})-amino, [alquil (C_{1}-C_{4})]carbonilo, [alcoxi (C_{1}-C_{4})]carbonilo, aminocarbonilo, mono-alquil (C_{1}-C_{4})-amino-carbonilo, di-alquil (C_{1}-C_{4})-amino-carbonilo, fenilo, fenoxi, feniltio, fenilcarbonilo, heterociclilo, heterocicliloxi, heterocicliltio y heterociclilamino, estando cada uno de los 8 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido con uno o varios sustituyentes tomados entre el conjunto formado por halógeno, nitro, ciano, alquilo (C_{1}-C_{4}), alcoxi (C_{1}-C_{4}), alquiltio (C_{1}-C_{4}), haloalquilo (C_{1}-C_{4}), haloalcoxi (C_{1}-C_{4}), formilo, alquil (C_{1}-C_{4})-carbonilo y alcoxi (C_{1}-C_{4})-carbonilo,

\quad: o significa cicloalquilo (C_{3}-C_{9}), cicloalcoxi (C_{3}-C_{9}), cicloalquil (C_{3}-C_{9})-amino, fenilo, fenoxi, feniltio, fenilcarbonilo, heterociclilo, heterocicliloxi, heterocicliltio o heterociclilamino, estando cada uno de los 11 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, o dos radicales X contiguos significan en común un ciclo condensado con 4 a 6 átomos de anillo, que es carbocíclico, o contiene heteroátomos de anillo tomados entre el conjunto formado por O, S y N, y que está sin sustituir o sustituido con uno o varios radicales tomados entre el conjunto formado por halógeno, alquilo (C_{1}-C_{4}) y oxo,

n: significa 0, 1, 3, 4 ó 5 y

los "heterociclilo" en los radicales precedentemente mencionados, significan, independientemente unos de otros, en cada caso un radical heterocíclico con 3 a 7 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos tomados entre el conjunto formado por N, O y S,

realizándose que

a): la suma total de los átomos de C en los radicales A^{1} y A^{2}-R^{2} es por lo menos de 6 átomos de C, o

b): la suma total de los átomos de C en los radicales A^{1} y A^{2}-R^{2} es de 5 átomos de C y A^{1} significa = un grupo de la fórmula -CH_{2}- ó -CH_{2}CH_{2}-, así como R^{1} significa = alquilo (C_{1}-C_{4}), haloalquilo (C_{1}-C_{4}), haloalquenilo (C_{2}-C_{6}) o cicloalquilo (C_{3}-C_{9}), que está sin sustituir o sustituido;

3. Compuestos de la fórmula (IV) o sus sales,

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en la que

R^{1} y R^{2} en cada caso independientemente uno de otro, significan hidrógeno, amino, alquilamino o dialquilamino en cada caso con 1 a 6 átomos de C en el radical alquilo, un radical hidrocarbilo o radical hidrocarbiloxi acíclico o cíclico en cada caso con 1 a 10 átomos de C, o significa un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi, radical heterocicliltio o radical heterociclilamino en cada caso con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo tomados entre el conjunto formado por N, O y S, estando cada uno de los cinco radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, o

\quad: significa un radical acilo, o

R^{1} y R^{2} en común con el átomo de nitrógeno del grupo NR^{1}R^{2}, significan un radical heterocíclico con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 4 heteroátomos de anillo, realizándose que junto al átomo de N los eventualmente otros heteroátomos de anillo se seleccionan entre el conjunto formado por N, O y S, y el radical está sin sustituir o sustituido,

R^{3}: significa halógeno, ciano, tiocianato, nitro o un radical de la fórmula -Z^{1}-R^{7},

R^{4}: significa hidrógeno, amino, alquilamino o dialquilamino en cada caso con 1 a 6 átomos de C en el radical alquilo, un radical hidrocarbilo o radical hidrocarbiloxi acíclico o cíclico en cada caso con 1 a 10 átomos de C o significa un radical heterociclilo, radical heterocicliloxi o radical heterociclilamino en cada caso con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo tomados entre el conjunto formado por N, O y S, estando uno de los cinco radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, o significa un radical acilo,

R^{5}: significa halógeno, ciano, tiocianato, nitro o un radical de la fórmula -Z^{2}-R^{8},

R^{6},: cuando n es = 1, o los radicales R^{6} en cada caso independientemente unos de otros, cuando n es mayor que 1, significan halógeno, ciano, tiocianato, nitro o un grupo de la fórmula -Z^{3}-R^{9},

R^{7}, R^{8}, R^{9} en cada caso independientemente unos de otros, significan

-: hidrógeno o

-: un radical hidrocarbilo acíclico, realizándose en la cadena que unos átomos de carbono pueden estar sustituidos por heteroátomos tomados entre el conjunto formado por N, O y S, o

-: un radical hidrocarbilo cíclico o

-: un radical heterocíclico,

\quad: estando cada uno de los 3 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido,

Z^{1}, Z^{2}, Z^{3} en cada caso independientemente unos de otros, significan

-: un enlace directo o

-: un grupo divalente de la fórmula -O-, -S(O)_{p}-, -S(O)_{p}-O-, -O-S(O)_{p}-, -CO-, -CS-, -S-CO-, -CO-S-, -O-CS-, -CS-O-, -S-CS-, -CS-S-, -OCO-, -CO-O-, -NR'-, -O-NR'-, -NR'-O-, -NR'-CO- ó -CO-NR'- siendo p = 0, 1 ó 2 y siendo R' hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de C, fenilo, bencilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de C o alcanoílo con 1 a 6 átomos de C,

Y^{1}, Y^{2}, Y^{3} y otros grupos Y^{3}, cuando m es 2, 3 ó 4, en cada caso independientemente unos de otros, significan,

-: un grupo divalente de la fórmula CR^{a}R^{b}, siendo R^{a} y R^{b} iguales o diferentes y significando en cada caso un radical tomado entre el conjunto formado por los radicales posibles para R^{7} a R^{9}, o

-: un grupo divalente de la fórmula -O-, -CO-, -C(=NR*), -S(O)_{q}, -NR*- o -N(O)-, siendo q = 0, 1 ó 2 y siendo R* hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de C, o

-: Y^{1} o Y^{2} significa un enlace directo,

\quad: no estando contiguos dos átomos de oxígeno de los grupos Y^{2} e Y^{3},

m: significa 1, 2, 3 ó 4,

n: significa 0, 1, 2, 3 ó 4;

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4. 2,4-diamino-1,3,5-triazinas sustituidas de la fórmula general (V),

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en la que

R^{1}: representa hidrógeno o representa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido con hidroxi, ciano, halógeno o alcoxi C_{1}-C_{4},

R^{2}: representa hidrógeno, representa formilo, representa alquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o alquilsulfonilo en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo, en cada caso eventualmente sustituido con ciano, halógeno o alcoxi C_{1}-C_{4}, o representa fenilcarbonilo, naftilcarbonilo, fenilsulfonilo o naftilsulfonilo en cada caso eventualmente sustituido con ciano, halógeno-alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxi C_{1}-C_{4}, halógeno-alcoxi C_{1}-C_{4} o alcoxi C_{1}-C_{4}-carbonilo,

R^{3}: representa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido con ciano, halógeno o alcoxi C_{1}-C_{4}, o representa cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido con ciano, halógeno o alquilo C_{1}-C_{4},

X: representa un sustituyente tomado entre el siguiente conjunto:

\quad: hidroxi, ciano, nitro, halógeno, alquilo o alcoxi en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, en cada caso eventualmente sustituido con hidroxi, ciano o halógeno,

\quad: alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo, en cada caso eventualmente sustituido con halógeno,

\quad: fenilo o fenoxi en cada caso eventualmente sustituido con hidroxi, ciano, nitro, halógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, halógeno-alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxi C_{1}-C_{4} o halógeno-alcoxi C_{1}-C_{4}, y

Z: representa hidrógeno, hidroxi, halógeno, o representa alquilo, alcoxi, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo, en cada caso eventualmente sustituido con hidroxi, ciano, nitro, halógeno, alcoxi C_{1}-C_{4}, alquil C_{1}-C_{4}-carbonilo, alcoxi C_{1}-C_{4}-carbonilo, alquiltio C_{1}-C_{4}, alquilsulfinilo C_{1}-C_{4} o alquilsulfonilo C_{1}-C_{4}, o representa alquenilo o alquinilo en cada caso con 2 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido con halógeno, o representa cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido con ciano, halógeno o alquilo C_{1}-C_{4}.

Aminotriazinas (I) especialmente preferidas, que se han de emplear conforme al invento, son las de la fórmula (X),

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en la que

R^{1}: significa alquilo (C_{1}-C_{4}) o haloalquilo (C_{1}-C_{4});

R^{2}: significa alquilo (C_{1}-C_{4}), cicloalquilo (C_{3}-C_{6}) o cicloalquil (C_{3}-C_{6})-alquilo (C_{1}-C_{4}), y

A: significa -CH_{2}-, -CH_{2}-CH_{2}- ó -CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-.

Un halógeno es preferiblemente cloro, bromo o yodo, en haloalquilo el halógeno es preferentemente fluoro.

R^{1}: es preferentemente -CF(CH_{3})_{2},

R^{2}: es preferentemente alquilo (C_{1}-C_{4}) o cicloalquilo (C_{3}-C_{4}),

A: es -CH_{2}-, -CH_{2}-CH_{2}- ó -CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-.

Compuestos de la fórmula (X), especialmente preferidos, son los compuestos (A1), (A2), (A3)

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Se conocen aminotriazinas (I). La preparación de tales compuestos se describe por ejemplo en las siguientes publicaciones o se puede efectuar por ejemplo de acuerdo con los métodos descritos en estas publicaciones:

- documento WO-A 97/08.156 (compuestos de la fórmula (II)),

- documento DE-A 198.26.670 (compuestos de la fórmula (III)),

- documento WO-A 97/31.904 (compuestos de la fórmula (IV)),

- documento WO-A 98/15.536 (compuestos de la fórmula (V)).

Además, como aminotriazinas (I) o sus sales entran en cuestión compuestos tal como se exponen en las publicaciones WO-A-98/42.684 y WO-A-99/19.309.

En lo que se refiere a los compuestos preferidos, a su preparación y a las condiciones generales para su aplicación, así como especialmente en lo que se refiere a los compuestos de ejemplos concretos, se hace referencia a las descripciones de los documentos mencionados, y estas descripciones son por lo tanto una parte componente del presente invento.

Las sustancias activas (A) son apropiadas para la represión en una serie de cultivos de plantas, por ejemplo en cultivos importantes económicamente, tales como los de cereales (trigo, cebada, centeno, arroz, maíz), remolacha azucarera, caña de azúzar, colza, algodón y soja. Presenta un interés especial en tal caso la utilización en cereales tales como trigo y maíz, en particular maíz. Para las combinaciones (A)+(B) son también preferidos estos cultivos.

Como partícipes (B) en las combinaciones entran en cuestión uno o varios de los siguientes compuestos de los subconjuntos (B1) hasta (B4) (la designación de los herbicidas se efectúa ampliamente con el "nombre común" de acuerdo con la cita de referencia "The Pesticide Manual" 11ª edición, British Crop Protection Council 1997, mencionada abreviadamente "PM".

(B1): herbicidas con efectos sobre las hojas y/o sobre el suelo, eficaces contra plantas dañinas monocotiledóneas, preferiblemente

(B1.1): ureas predominantemente con efecto sobre el suelo:

(B1.1): isoproturón (PM, páginas 732-734), es decir 3-(4-isopropil-fenil)-1,1-dimetil-urea y/o

(B1.1.2): clorotolurón (PM, páginas 229-231, es decir 3-(3-cloro-p-tolil)-1,1-dimetil-urea y/o

(B1.2): compuestos con diferentes estructuras y predominantemente con efecto sobre el suelo:

(B1.2.1): flutiamida (= flufenacet, véase PM, páginas 82-83), es decir 4'-fluoro-N-isopropil-2-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-hidroxi)acetanilida y/o

(B1.2.2): pendimetalina (PM, páginas 937-939), es decir N-(1-etil-propil)-2,6-dinitro-3,4-xilidina y/o

(B1.2.3): prosulfocarb (PM, páginas 1.039-1.041), es decir dipropil-tiocarbamato de S-bencilo y/o

(B1.3): ácidos 2-(4-heteroaril- o 4-aril-oxifenoxi)propiónicos predominantemente con efecto sobre las hojas:

(B1.3.1): clodinafop-propargilo (PM, páginas 251-253), es decir (R)-2-[4-[(5-cloro-3-fluoro-2-piridinil)oxi]fenoxi]propanoato de prop-2-inilo y/o

(B1.3.2): diclofop-metilo (PM, páginas 374-377), es decir (RS)-2-[4-(2,4-dicloro-fenoxi)fenoxi]propanoato de metilo y/o

(B1.3.3): fenoxaprop-P-etilo (PM, páginas 519-520), es decir (R)-2-[4-[(6-cloro-2-benzoxazolil)oxi]fenoxi]propanoato de etilo, también en la forma de las mezclas de los isómeros ópticos, p.ej. en la de la mezcla racémica fenoxaprop-etilo y/o

(B1.3.4): quizalofop-P y sus ésteres, tales como el éster etílico o tefurílico (PM, páginas 1.089-1.092), también en la forma de las mezclas de los isómeros ópticos, p.ej. en la de la mezcla racémica quizalofop y sus ésteres, y/o

(B1.3.5): fluazifop-P y sus ésteres tales como el éster butílico (PM, páginas 556-557), también en la forma de las mezclas de los isómeros ópticos, p.ej. en la de la mezcla racémica fluazifop-butilo y/o

(B1.3.6): haloxifop y haloxifop-P y sus ésteres tales como el éster metílico o etotílico (PM, páginas 660-663) y/o

(B1.3.7): propaquizafop (PM, páginas 1.021-1.022) y/o

(B1.3.8): cihalofop y sus ésteres tales como el éster butílico (PM, páginas 297-298) (= (R)-ácido 2-[4-(4-ciano-2-fluoro-fenoxi)-fenoxi]-propiónico o bien su éster butílico) y/o

(B1.4): oximas de ciclohexanodiona predominantemente con efecto sobre las hojas:

(B1.4.1): setoxidima (PM, páginas 1.101-1.103), es decir (E,Z)-2-(1-etoxiimino-butil)-5-[2-(etil- tio)-propil]-3-hidroxi-ciclohex-2-enona, y/o

(B1.4.2): cicloxidima (PM, páginas 290-291), es decir 2-(1-etoxiimino-butil)-3-hidroxi-5-tian-3-ilciclohex-2-enona, y/o

(B1.4.3): cletodima (PM, páginas 250-251), es decir 2-{(E)-1-[(E)-3-cloro-aliloxiimino]-propil}-5-[-2-(etiltio)-propil]-3-hidroxi-ciclohex-2-enona, y/o

(B1.4.4): clefoxidima o "BAS 625 H" (véase AG Chem New Compound Review, volumen 17, 1999, página 26, editada por AGRANOVA) (= 2-[1-(2-(4-clorofenoxi)-propoxiimino)-butil]-3-oxo-5-tion-3-il-ciclohex-1-enol),

(B1.4.5): tralkoxidima (PM, páginas 1.211-1.212), es decir 2-[1-(etoxiimino)propil]-3-hidroxi-5-mesitil-ciclohex-2-enona, y/o

(B1.5): cloroacetamidas predominantemente con efecto sobre el suelo:

(B1.5.1): dimetenamida (PM, páginas 409-410), es decir 2-cloro-N-(2,4-dimetil-3-tienil)-N-(2-metoxi-1-metil-etil)-acetamida, y/o

(B1.5.2): pentoxamida, es decir 2-cloro-N-(2-etoxi-etil)-N-(2-metil-1-fenil-1-propenil)-acetamida (TKC-94, conocida a partir de AG Chem New Compound Review volumen 17 (1999), documento EP-A-206.251), y/o

(B1.5.3): butacloro (PM, páginas 159-160), es decir N-(butoximetil)-2-cloro-N-(2,6-dietil-fenil)-acetamida, y/o

(B1.5.4): pretilacloro (PM, páginas 995-996), es decir 2-cloro-N-(2,6-dietil-fenil)-N-(propoxie- til)-acetamida, y/o

(B1.6): compuestos con diferentes estructuras y con efecto sobre las hojas y/o sobre el suelo:

(B1.6.1): imazametabenz-metilo (PM, páginas 694-696), es decir (\pm)-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-para- y meta-toluato de metilo, y/o

(B1.6.2): simazina (PM, páginas 1.106-1.108), es decir 6-cloro-N,N'-dietil-2,4-diamino-1,3,5-triazina y/o

(B1.6.3): molinato (PM, páginas 847-849), es decir éster S-etílico de ácido azepano-1-tiocarboxílico, y/o

(B1.6.4): tiobencarb (bentiocarb) (PM, páginas 1.192-1.193), es decir éster S-4-cloro-bencílico de ácido dietil-tiocarbámico, y/o

(B1.6.4): MY 100, es decir 3-[1-(3,5-dicloro-fenil)-1,1-dimetil]-6-metil-5-fenil-2H,3H-1,3-oxazin-4-ona (entidad Rhone Poulenc), y/o

(B1.6.5): anilofos (PM páginas 47-48), es decir éster S-4-cloro-N-isopropilcarbamoílmetil-O,O-dimetílico de ácido ditiofosfórico, y/o

(B1.6.6): cafenstrole (CH 900) (PM, páginas 173-174), es decir N,N-dietil-3-mesitilsulfonil-1H-1,2,4-triazol-1-carboxamida, y/o

(B1.6.7): mefenacet (PM, páginas 779-781), es decir 2-(1,3-benzotiazol-2-iloxi)-N-metil-acetanilida, y/o

(B1.6.8): fentrazamida (NBA 061), es decir N-ciclohexil-N-etil-amida de ácido 4-(2-cloro-fenil)-5-oxo-4,5-dihidro-tetrazol-1-carboxílico, y/o

(B1.6.9): tiazopir (PM, páginas 1.185-1.187), es decir éster metílico de ácido difluorometil-5-(4,5-dihidro-1,3-tiazol-2-il)-4-isobutil-6-trifluorometil-nicotínico, y/o

(B1.6.10): oxadiazona (PM, páginas 905-907), es decir 3-terc.-butil-3-(2,4-dicloro-5-isopropoxi-fenil)-1,3,4-oxadiazol-2-(3H)-ona, y/o

(B1.6.11): esprocarb (PM, páginas 472-473), es decir éster S-bencílico de ácido 1,2-dimetil-propil(etil)tiocarbámico, y/o

(B1.6.12): piributicarb (PM, páginas 1.060-1.061), es decir éster O-3-terc.-butil-fenílico de ácido 6-(metoxi-2-piridil(metil)tiocarbámico, y/o

(B1.6.13): azimsulfurón (PM, páginas 63-65), es decir 1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-3-[1-metil-4-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-pirazol-5-il-sulfonil]urea, y/o

(B1.6.14): azoles, tal como se conocen a partir del documento EP-A-0.663.913, p.ej. AEB391, es decir nitrilo de ácido 1-(3-cloro-4,5,6,7-tetrahidro-pirazolo-[1,5-a]-piridin-2-il)-5-metil-propargilamino)-4-pirazolilcarboxílico, y/o

(B1.6.15): tenilcloro (PM, páginas 1.182-1.183), es decir 2-cloro-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-[(3-metoxi-2-tienil)-metil]-acetamida, y/o

(B1.6.16): pentoxazona (KPP 314) (PM, páginas 942-943), es decir 3-(4-cloro-5-ciclopentiloxi-2-fluoro-fenil)-5-isopropiliden-1,3-oxazolidina-2,4-diona, y/o

(B1.6.17): piriminobaco, piriminobaco-metilo (KIH 6127) (PM, páginas 1.071-1.072), es decir ácido 2-(4,6-dimetoxi-2-pirimidiniloxi)-6-(1-metoxiimino-etil)-benzoico, y sus sales y ésteres tales como el éster metílico, y/o

(B1.6.18): flucarbazona y sus sales, tales como la sal sódica de flucarbazona (BAY MKH 6562, conocida a partir de AG Chem New Compound Review, volumen 17 (1999), página 28, y documento EP-A-507.171), es decir sal sódica de 1H-1,2,4-triazol-1-carboxamida-4,5-dihidro-3-metoxi-4-metil-5-oxo-N-[[2-(trifluorometoxi)-fenil]-sulfonilo], preferible- mente en unas cantidades de 5-100, en particular de 10-80 g de SA/ha, y/o

(B1.6.19): procarbazona (BAY MKH 6561, conocida de AG Chem New Compound Review, volumen 17 (1999), página 27 y documento EP-A-507.171), es decir éster metílico de ácido 2-[[[(4,5-dihidro-4-metil-5-oxo-3-propoxi-1H-1,2,4-triazol-1-il)-carbonil]-amino]-sulfonil]-benzoico y sus sales,

\quad: preferiblemente en unas cantidades de 10-150, en particular de 20-120 g de SA/ha, y/o

(B2): herbicidas predominantemente eficaces contra plantas dicotiledóneas:

(B2.1): sulfonilureas,

(B2.1.1): tribenurón-metilo (PM, páginas 1.230-1.232), es decir 2-[4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il(metil)-carbamoílsulfamoíl]benzoato de metilo, y/o

(B2.1.2): tifensulfurón y sus ésteres, preferiblemente el éster metílico (PM, páginas 1.188-1.190), es decir ácido 3-[[[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il-amino]-carbonil]-amino]-sulfonil-2-tiofenocarboxílico y respectivamente su éster metílico y sus sales, y/o

(B2.1.3): prosulfuón (PM, páginas 1.041-1.043), es decir 1-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-3-[2-(3,3,3-trifluoro-propil)-fenilsulfonil]-urea y sus sales, y/o

(B2.1.4): amidosulfurón (PM, páginas 37-38), es decir 1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-3-mesil(metil)sulfamoíl-urea y sus sales, y/o

(B2.1.5): clorimurón y sus ésteres tales como clorimurón-etilo (PM, páginas 217-218),

\quad: (= ácido 2-(4-cloro-2-metoxipirimidin-2-ilcarbamoílsulfamoíl)-benzoico y respectivamente sus ésteres, tales como el éster etílico), y/o

(B2.1.6): halosulfurón y sus ésteres, tales como el éster metílico (PM, páginas 657-659), es decir éster metílico de ácido 3-cloro-5-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-carbamoílsulfamoíl)-1-metil-pirazol-carboxílico, también en la forma de sus sales, y/o

(B2.1.7): LAB271272, (= tritosulfurón, CAS N1 de Reg. 142469-14-5; véase AG Chem New Compound Review, volumen 17, 1999, página 24, editada por AGRANOVA)), es decir N-[[[4-metoxi-6-(trifluorometil)-1,3,5-triazin-2-il)-amino]-carbonil]-2-(trifluorometil) bencenosulfonamida), preferiblemente en una cantidad de 2-250, en particular de 10-150 g de SA/ha, y/o

(B2.1.8): bensulfurón-metilo (PM, páginas 104-105), es decir éster metílico de ácido 2-[[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-carbonil]-amino]-sulfonil]-metil]-benzoico, y/o

(B2.1.9): etoxisulfurón (PM, páginas 488-489), es decir 1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-3-(2-etoxi-fenoxisulfonil)-urea, y/o

(B2.1.10): cinosulfurón (PM, páginas 248-250), es decir 1-(4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-il)-3-[2-(2-metoxi-etoxi)-fenilsulfonil)-urea, y/o

(B2.1.11): pirazosulfurón y sus ésteres tales como pirazosulfurón-metilo (PM, páginas 1.052-1.054) (= ácido 5-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il-carbamoílsulfamoíl)-1-metil-pirazol-4-carboxílico y respectivamente sus sales y ésteres tales como el éster etílico, y/o

(B2.1.12): imazosulfurón (PM, páginas 703-704), es decir 1-(2-cloro-imidazo[1,2-a]-piridin-3-ilsulfonil)-3-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-urea, y/o

(B2.1.13): ciclosulfamurón (PM, páginas 288-289), es decir 1-(2-(ciclopropilcarbonil)-fenilsulfamoíl]-3-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-urea, y/o

(B2.2): fitohormonas (del tipo de auxinas):

(B2.2.1): MCPA (PM, páginas 767-769), es decir ácido (4-cloro-2-metil-fenoxi)-acético y sus sales y ésteres, y/o

(B2.2.2): 2,4-D (PM, páginas 323-327), es decir ácido 2,4-dicloro-fenoxiacético y sus sales y ésteres, y/o

(B2.2.3): dicloroprop (PM, páginas 368-370), es decir (RS)-ácido-2-(2,4-dicloro-fenoxi)-propiónico, y/o

(B2.2.4): mecoprop-P (PM, páginas 776-769), es decir (RS) ó (R)-ácido-2-(4-cloro-o-toliloxi)propiónico, y/o

(B2.2.5): fluroxipir (PM, páginas 597-600), es decir ácido-4-amino-3,5-dicloro-6-fluoro-2-piridiloxi-acético, y/o

(B2.2.6): dicamba (PM, páginas 356-359), es decir ácido-3,6-dicloro-o-anisólico, y/o

(B2.2.7): clopiralida (PM, páginas 260-263), es decir ácido-3,6-dicloro-2-piridina-carboxílico, y/o

(B2.2.8): picloram (PM, páginas 977-979), es decir ácido-4-amino-3,5,6-tricloro-picolínico, y/o

(B2.3): hidroxibenzonitrilos,

(B2.3.1): bromoxinilo (PM, páginas 149-151), es decir 3,5-dibromo-4-hidroxi-benzonitrilo, y/o

(B2.3.2): ioxinilo (PM, páginas 718-721), es decir 4-hidroxi-3,5-diyodo-benzonitrilo, y/o

(B2.4): difenil-éteres,

(B2.4.1): fluoroglicofeno-metilo (PM, páginas 580-582), es decir ácido O-[5-(2-cloro-\alpha,\alpha-trifluoro-p-toliloxi)-2-nitro-benzoíl]glicólico, y/o

(B2.4.2): aclonifeno (PM, páginas 14-16), es decir 2-cloro-6-nitro-3-fenoxi-anilina, preferiblemente en una cantidad de 10-5.000, en particular de 20-3.000 g de SA/ha, y/o

(B2.4.3): acifluorfeno (PM, páginas 12-14) y sus sales, tales como la sal sódica (= ácido-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)-fenoxi]-2-nitrobenzoico

\quad: y respectivamente sus sales, tales como la sal de Na), y/o

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(B2.5): [1,2,4]triazolo-pirimidina-sulfonamida,

(B2.5.1): cloransulam y preferiblemente el éster metílico (PM, página 165), es decir ácido 3-cloro-2-(5-etoxi-7-fluoro-[1,2,4]triazolo-[1,5-c]pirimidin-2-il-sulfonamido)-benzoico o su éster metílico, y/o

(B2.5.2): florasulam, es decir N-(2,6-difluorofenil)-8-fluoro-5-metoxi-1,2,4-triazolo-[1,5-c]pirimidina-sulfonamida (DE-570, compárese la revista Pfl. Krankh.. Pfl.Schutz, fascículo suplementario XVI, 527-534, 81998), y/o

(B2.6): compuestos con diferentes estructuras,

(B2.6.1): bentazona (PM, páginas 109-111), es decir 3-isopropil-1H-2,1,3-benzotiadiazin-4(3H)-ona-2,2-dióxido, y/o

(B2.6.2): bifenox (PM, páginas 116-117), es decir 5-(2,4-dicloro-fenoxi)-2-nitro-benzoato de metilo, y/o

(B2.6.3): carfentrazona-etilo (PM, páginas 191-193), es decir (RS)-2-cloro-3-[2-cloro-4-(4-difluorometil-4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-il)-4-fluoro-fenil]-propionato de etilo, y/o

(B2.6.4): piraflufeno (PM, páginas 1.048-1.049), es decir ácido-2-cloro-5-(4-cloro-5-difluorometoxi-1-metil-pirazol-3-il)-4-fluoro-fenoxiacético, y/o

(B2.6.5): piridato (PM, páginas 1.064-1.066), es decir diéster O-(6-cloro-3-fenil-piridazin-4-ílico y S-octílico de ácido tiocarbónico, y/o

(B2.6.6): linurón (PM, páginas 751-753), es decir 3-(3,4-dicloro-fenil)-1-metoxi-1-metil-urea, y/o

(B2.6.7): diflufenzopir (BASF 654 00 H) (PM, páginas 81-82), es decir ácido 2-{1-[4-(3,5-difluoro-fenil)semicarbazon]-etil}-nicotínico, y sus sales,

(B2.6.8): cinidón-etilo (BAS 615005), compárese AG Chem New Compound Review, volumen 17 (1999), página 26), preferiblemente en una cantidad de 5-500, en particular de 10-400 de SA/ha, y/o

(B2.6.9): clopiralida y sus sales y ésteres (PM, páginas 260-263), preferiblemente en una cantidad de 10-2.000, en particular de 20-1.000 g de SA/ha,

(B2.6.10): metribuzina (PM, páginas 840-841), preferiblemente en una cantidad de 50-3.000, en particular de 60-2.000 g de SA/ha, y/o

(B2.6.11): picolinafeno, es decir N-4-fluoro-fenil-6-(trifluorometilfenoxi)-amida de ácido piridina-2-carboxílico (AC 900001, compárese AG Chem New Compound Review, volumen 17 (1999), página 35), preferiblemente en una cantidad de 1-90, en particular de 2-80 g de SA/ha, y/o

(B2.6.12): clomazona (PM, páginas 256-257), preferiblemente en una cantidad de 50-5.000, en particular de 100-3.000 g de SA/ha, y/o

(B2.6.13): bromobutida (PM, páginas 144-145), es decir 2-bromo-3,3-dimetil-N-(1-metil-1-fenil-etil)-butiramida, y/o

(B2.6.14): benfuresato (PM, páginas 98-99), es decir éster 2,3-dihidro-3,3-dimetil-benzofuran-5-ílico de ácido etanosulfónico, y/o

(B2.6.15): ditiopir (PM, páginas 442-443) (= éster S,S'-dimetílico de ácido 2-difluorometil-4-isobutil-6-trifluorometil-piridina-3,5-di-(tiocarboxílico)), y/o

(B2.6.16): triclopir, es decir ácido 3,5,6-tricloro-2-piridiloxi-acético y sus sales y ésteres, y/o

(B3): herbicidas eficaces contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas,

(B3.1): sulfonilureas,

(B3.1.1): metsulfurón (PM, páginas 842-844), es decir ácido 2-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-carbamoíl-sulfamoíl]benzoico y sus ésteres, tales como preferiblemente el éster metílico metsulfurón-metilo, y/o

(B3.1.2): triasulfurón (PM, páginas 1.222-1.224), es decir 1-[2-(2-cloro-etoxi)-fenilsulfonil]-3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-urea, y/o

(B3.1.3): clorosulfurón (PM, páginas 239-240), es decir 1-(2-cloro-sulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)urea, y/o

(B3.1.4): yodosulfurón (nombre común propuesto) y preferiblemente el éster metílico (compárese el documento WO 96/41537), es decir ácido 4-yodo-2-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-ilcarbamoílsulfamoíl)-benzoico

\quad: y respectivamente su éster metílico, conocido a partir del documento WO-A-92/13.845, y/o

(B3.1.5): AEF060, es decir éster metílico de ácido 4-metilsulfonilamino-2-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-ilcarbamoílsulfamnoíl)-benzoico, conocido a partir del documento WO-A-95/ 10507, y/o

(B3.1.6): sulfosulfurón (PM, páginas 1.130-1.131), es decir 1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-3-(2-etilsulfonil-imidazo[1,2-a]piridin-3-il)sulfonilurea, y/o

(B3.1.7): flupirsulfurón (PM, páginas 586-588), es decir ácido 2-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il-carbamoílsulfamoíl)-6-trifluorometil-nicotínico,

\quad: preferiblemente la sal sódica del éster metílico, y/o

(B3.1.8): nicosulfurón (PM, páginas 877-879), es decir 2-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-3-(3-dimetilcarbamoíl-2-piridil-sulfonil)-urea, y/o

(B3.1.9): rimsulfurón (PM, páginas 1.095-1.097), es decir 1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-3-(3-etilsulfonil-2-piridilsulfonil)-urea, y/o

(B3.1.10): primisulfurón y ésteres tales como el éster metílico (PM, páginas 997-999), es decir ácido 2-[4,6-bis(difluorometoxi)-pirimidin-2-ilcarbamoíl-sulfamoíl]-benzoico y respectivamente el éster metílico, y/o

(B3.1.11): AEF360, es decir 4-formilamino-2-[[(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-carbamoíl]-sulfa- moíl]-N,N-dimetil-benzamida, conocido a partir del documento WO-A-95/29899, y/o

(B3.2): derivados de triazina,

(B3.2.1): cianazina (PM, páginas 280-283), es decir nitrilo de ácido 2-(4-cloro-6-etilamino-1,3,5-triazin-2-ilamino)-2-metil-propiónico, y/o

(B3.2.2): atrazina (PM, páginas 55-57), es decir N-etil-N'-isopropil-6-cloro-2,4-diamino-1,3,5-triazina, y/o

(B3.2.3): terbutilazina (PM, páginas 1.168-1.170), es decir N-etil-N'-terc.-butil-6-cloro-2,4-diamina-1,3,5-triazina, y/o

(B3.2.4): terbutrin (PM, páginas 1.170-1.172), es decir N-(1,1-dimetil-etil)-N'-etil-6-metiltio-2,4-diamino-1,3,5-triazina, y/o

(B3.3): cloroacetamidas,

(B3.3.1): acetocloro (PM, páginas 10-12), es decir 2-cloro-N-(etoximetil)-N-(2-etil-6-metil-fenil)-acetamida, y/o

(B3.3.2): metolacloro (PM, páginas 833-834), es decir 2-cloro-N-(2-etil-6-metil-fenil)-N-(2-metoxi-1-metil-etil)-acetamida, y/o

(B3.3.3): alacloro (PM, páginas 23-24), es decir 2-cloro-N-(2,6-dietil-fenil)-N-(metoximetil)-acetamida, y/o

(B3.4): compuestos con diversas estructuras,

(B3.4.1): clomazona (PM, páginas 256-257), es decir 2-(2-cloro-bencil)-4,4-dimetil-1,2-oxazolidin-3-ona, y/o

(B3.4.2): diflufenicán (PM, páginas 397-399), es decir 2',4'-difluoro-2-(\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-m-toliloxi)nicotin-anilida, y/o

(B3.4.3): flumetsulam (PM, páginas 573-574), es decir 2',6'-difluoro-5-metil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pirimidin-2-sulfoanilida, y/o

(B3.4.4): flurtamona (PM, páginas 602-603), es decir (RS)-5-metilamino-2-fenil-4-(\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-m-tolil)furan-3(2H)-ona, y/o

(B3.4.5): isoxaflutol (PM, páginas 737-739), es decir 5-ciclopropil-1,2-oxazol-4-il \alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-2-mesil-p-tolil cetona, y/o

(B3.4.6): metosulam (PM, páginas 836-838), es decir 2',6'-dicloro-5,7-dimetoxi-3'-metil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina-2-sulfoanilida, y/o

(B3.4.7): metribuzina (PM, páginas 840-841), es decir 4-amida-6-terc.-butil-4,5-dihidro-3-metiltio-1,2,4-triazin-5-ona, y/o

(B3.4.8): paraquat (sales), p.ej. el dicloruro (PM, páginas 923-925), es decir dicloruro de 1,1'-(dimetil)-4,4'-bipiridinio u otras sales, y/o

(B3.4.9): benoxacor (PM, páginas 102-103), es decir 4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazina, y/o

(B3.4.10): sulcotriona (PM, páginas 1.124-1.125), es decir 2-(2-cloro-4-mesil-benzoíl)-ciclohexano-1,3-diona, y/o

(B3.4.11): mesotriona, es decir 2-(4-mesil-2-nitro-benzoíl)-ciclohexano-1,3-diona (ZA1296, compárese Weed Science Society of America (WSSA) en WSSA Abstracts 1999, tomo 39, páginas 65-66, cifras 130-132), y/o

(B3.4.12): quincloraco (PM, páginas 1.079-1.080), es decir ácido 3,7-dicloro-quinolina-8-carboxílico, y/o

(B3.4.13): propanilo (PM, páginas 1.017-1.019), (= N-(3,4-dicloro-fenil)-propan-amida), y/o

(B3.4.14): bispiribaco, bispiribaco-Na (KIH 2023) (PM, páginas 129-131), es decir la sal sódica de ácido 2,6-bis(4,6-dimetoxi-2-pirimidin-2-iloxi)-benzoico, y/o

(B3.4.15): LGC 40863, es decir piribenzoxima (= 2,6-bis-(4,6-dimetoxi-piridin-2-il)-1-[N-(dife-nilmetil)-iminooxicarbonil]-benceno, presentado en la Brigthon Crop Protection Conference Weeds 1997), y/o

(B3.4.16): oxadiargilo (PM, páginas 904-905), es decir 5-terc.-butil-3-[2,4-dicloro-5-(prop-2-iniloxi)-fenil]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona, y/o

(B3.4.18): fluometurón (PM, páginas 578-579), es decir N,N-dimetil-N'-[3-(trifluorometil)fenil]urea, y/o

(B3.4.19): ácido metil-arsónico de la fórmula CH_{3}AS(=O)(OH)_{2} y sus sales, tales como DSMA = sal disódica o MSMA = sal monosódica del ácido metilarsónico (PM, páginas 821-823), y/o

(B3.4.20): prometrin (prometirin) (PM, páginas 1.011-1.013), es decir N,N'-bis(1-metil-etil)-6-metiltio)-2,4-diamino-1,3,5-triazina, y/o

(B3.4.21): trifluralina (PM, páginas 1.248-1.250), es decir 2,6-dinitro-N,N-dipropil-4-trifluorometil-anilina, y/o

(B4): herbicidas eficaces contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, que se pueden emplear especialmente en cultivos tolerantes o en un terreno no cultivado,

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(B4.1): compuestos del tipo de glufosinato o fosfinotricina (= L-glufosinato) y sus sales y derivados,

(B4.1.1): glufosinato en su sentido más estrecho (PM, páginas 643-645), es decir D,L-ácido 2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfinil]-butanoico,

(B4.1.2): sal monoamónica de glufosinato (PM, páginas 643-645),

(B4.1.3): L-glufosinato, L- o (2S)-ácido 2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfinil]butanoico (fosfinotricina) (PM, páginas 643-645),

(B4.1.4): sal monoamónica de L-glufosinato (PM, páginas 643-645),

(B4.1.5): bilanafos (o bialafos) (PM, páginas 120-121), es decir L-2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfinil]-butanoíl-L-alanil-L-alanina, en particular su sal sódica.

(B4.2): Compuestos del tipo de la fosfonometilglicina y sus sales,

(B4.2.1): glifosato (PM, páginas 646-649), es decir N-(fosfonometil)-glicina, y/o

(B4.2.2): sal monoisopropanolamónica de glifosato (PM, páginas 646-649), y/o (B4.2.3) sal sódico de glifosato (PM, páginas 646-649), y/o

(B4.2.4): sulfosato, es decir sal de trimesio de N-(fosfonometil)-glicina = sal de trimetilsulfoxonio de N-(fosfonometil)-glicina (PM, páginas 646-649), y/o

(B4.3): imidazolinonas,

(B4.3.1): imazapir (PM, páginas 697-699) y sus sales y ésteres, y/o

(B4.3.2): imazetapir (PM, páginas 701-703) y sus sales y ésteres, y/o

(B4.3.3): imazametabenz (PM, páginas 694-696) y sus sales y ésteres, y/o (B4.3.4) imazamox (PM, páginas 696-697) y sus sales y ésteres, y/o

(B4.3.5): imazaquin (PM, páginas 699-701) y sus sales y ésteres, p.ej. la sal de amonio, y/o

(B4.3.6): imazapic (AC 363,222) (PM, páginas 5-6) y sus sales y ésteres, p.ej. la sal de amonio, y/o

(B4.4): compuestos de diversos tipos estructurales,

(B4.4.1): WC9717 o CGA276854 = éster 1-aliloxicarbonil-1-metil-etílico de ácido 2-cloro-5-(3-metil-2,6-dioxo-4-trifluorometil-3,6-dihidro-2H-pirimidin-1-il)-benzoico (conocido a partir del documento US-A-5183492),

(B4.4.2): azafenidina (PM, páginas 60, 61), es decir 2-(2-dicloro-5-prop-2-iniloxi-fenil)-5,6,7,8-tetrahidro-1,2,4-triazolo[4,3-a]piridin-3(2H)-ona, y/o

(B4.4.3): diurón (PM, páginas 443-444), es decir 3-(3,4-dicloro-fenil)-1,1-dimetil-urea, y/o

(B4.4.4): oxifluorfeno (PM, páginas 919-920), es decir 2-cloro-1-(3-etoxi-4-nitro-fenoxi)-4-(tri- fluorometil)-benceno.

Cuando se utiliza la forma abreviada del "nombre común", entonces están abarcados por ésta todos los derivados corrientes, tales como los ésteres y las sales, en particular la forma usual en el comercio, la forma y respectivamente las formas usual(es) en el comercio. En el caso de sulfonil-ureas, están abarcadas por el concepto de sales también las que se forman por intercambio de un átomo de hidrógeno, situado junto al grupo sulfonamido, por un catión.

Se prefieren combinaciones de herbicidas a base de uno o varios compuestos (A) con uno o varios compuestos del conjunto (B1) o (B2) o (B3) o (B4). Se prefieren adicionalmente combinaciones de compuestos (A) con uno o varios compuestos (B) de acuerdo con el esquema:

(A) + (B1) + (B2), (A) + (B1) + (B3), (A) + (B1) + (B4) o (A) + (B2) + (B3),

(A) + (B2) + (B4), (A) + (B3) + (B4) o (A) + (B1) + (B2) + (B3),

(A) + (B1) + (B2) + (B4), (A) + (B4) + (B2) + (B3), (A) + (B1) + (B3) + (B4) o

(A) + (B1) + (B2) + (B3) + (B4).

En este contexto son conformes al invento también aquellas combinaciones a las que se añaden todavía una o varias otras sustancia(s) activa(s) con otra estructura distinta [sustancias activas (C)] tales como

(A) + (B1) + (C), (A) + (B2) + (C) o (A) + (B3) + (C), (A) + (B4) + (C),

(A) + (B1) + (B2) + (C), (A) + (B1) + (B3) + (C), (A) + (B1) + (B4) + (C) o

(A) + (B2) + (B3) + (C), (A) + (B2) + (B4) + (C) o (A) + (B3) + (B4) + (C),

(A) + (B1) + (B2) + (B3) + (C), (A) + (B1) + (B2) + (B4) + (C),

(A) + (B4) + (B2) + (B3) + (C), (A) + (B1) + (B3) + (B4) + (C) o

(A) + (B1) + (B2) + (B3) + (B4) + (C).

Para combinaciones del tipo mencionado en último término con tres o más sustancias activas, son válidas en primer término asimismo las condiciones preferidas, seguidamente explicadas en particular para combinaciones binarias conformes al invento, siempre y cuando que en ellas estén contenidas las combinaciones binarias conformes al invento.

La cantidad consumida de los herbicidas (A) se puede hacer variar ampliamente, la cantidad óptima depende del respectivo herbicida, del espectro de plantas dañinas y de las plantas cultivadas. Por regla general, la cantidad consumida está situada en el intervalo de 10 a 1.200, preferiblemente de 15 a 800, de manera muy preferida de 10 a 150 g de sustancia activa (SA/ha).

Las cantidades consumidas de los herbicidas (B) se pueden hacer variar grandemente de un herbicida a otro herbicida. Como magnitud orientativa para cantidades consumidas preferidas pueden valer los siguientes datos, pudiendo ser convenientes en las combinaciones conformes al invento también unas cantidades situadas por debajo de la cantidad más baja (S.A = sustancia activa).

Compuestos de los conjuntos (B1.1) y (B1.2): 0,5-5.000, en particular 50-5.000 g de SA/ha predominantemente contra malezas según el procedimiento de después del brote - pero también el de antes del brote;

Compuestos de los conjuntos (B1.3) y (B1.4): de 0,5 a 5.000, en particular 10-1.500 g de SA/ha predominantemente contra malezas según el procedimiento de después del brote, eventualmente en unión con antídotos;

Compuestos de los conjuntos (B1.5): de 10 a 5.000, en particular de 20 a 4.000 g de SA/ha predominantemente contra malezas según los procedimiento de antes del brote y de después del brote;

Compuestos de los conjuntos (B1.6): de 0,5 a 2.000, en particular de 10 a 1.500 g de SA/ha predominantemente contra malezas según el procedimiento de después del brote y antes del brote;

Compuestos del conjunto (B2.1): de 0,5 a 500, en particular 2,5-80 g de SA/ha predominantemente contra malezas según el procedimiento de después del brote;

Compuestos del conjunto (B2.2): de 20 a 5.000, en particular 50-2.000 g de SA/ha predominantemente contra malezas y ciperáceas según el procedimiento de después del brote;

Compuestos del conjunto (B2.3): 1-3.000, en particular 5-2.000 g de SA/ha predominantemente contra malezas según el procedimiento de después del brote;

Compuestos del conjunto (B2.4): de 1 a 3.000, en particular de 2 a 1.500 g de SA/ha predominantemente contra malezas según el procedimiento de después del brote;

Compuestos del conjunto (B2.5): de 1 a 1.000, en particular de 2 a 200 g de SA/ha contra malezas según los procedimientos de antes y de después del brote;

Compuestos del conjunto (B2.6): de 0,5 a 5.000, en particular de 10 a 1.500 g de SA/ha contra malezas según los procedimientos de antes y/o después del brote;

Compuestos del conjunto (B3.1): de 0,5 a 2.000, en particular de 1 a 500 g de SA/ha predominantemente contra malezas y malas hierbas según el procedimiento de después del brote, pero también según el procedimiento de antes del brote;

Compuestos del conjunto (B3.2): de 10 a 5.000, en particular de 100 a 4.000, especialmente 300-3.000 g de SA/ha contra malezas y malas hierbas según los procedimientos de después del brote y/o de antes del brote;

Compuestos del conjunto (B3.3): de 10 a 5.000, en particular de 100 a 4.000, muy especialmente de 200-3.000 g de SA/ha contra malezas y malas hierbas según los procedimientos de después del brote y/o de antes del brote;

Compuestos del conjunto (B3.4): de 0,5 a 5.000, en particular de 10 a 1.500 g de SA/ha contra malezas y malas hierbas según los procedimientos de después del brote y/o de antes del brote;

Compuestos del conjunto (B4.1): de 10 a 1.000, en particular de 20 a 600;

Compuestos del conjunto (B4.2): de 20 a 1.000, en particular de 20 a 800;

Compuestos del conjunto (B4.3): de 1 a 1.000, en particular de 10 a 200;

Compuestos del conjunto (B4.4): de 10 a 8.000, en particular de 10 a 6.000.

Intervalos para apropiadas relaciones cuantitativas de los compuestos (A) y (B) se establecen a partir de las mencionadas cantidades consumidas para las sustancias individuales. En las combinaciones conformes al invento, las cantidades consumidas se pueden reducir por regla general.

Preferidas relaciones de mezcladura (referidas al peso) para las combinaciones se exponen seguidamente:

(A):(B1): en el intervalo de 2.000:1 a 1:500, preferiblemente de 500:1 a 1:150,

\quad: en particular de 75:1 a 1:80;

(A):(B2): en el intervalo de 1.600:1 a 1:500, preferiblemente de 600:1 a 1:150,

\quad: en particular de 40:1 a 1:60;

(A):(B3): en el intervalo de 9.000:1 a 1:600, preferiblemente de 700:1 a 1:250,

\quad: en particular de 100:1 a 1:150;

(A):(B4): en el intervalo de 120:1 a 1:400, preferiblemente de 40:1 a 1:250,

\quad: en particular de 20:1 a 1:150.

Es de interés especial también la aplicación de agentes herbicidas con un contenido eficaz sinérgicamente de una o varias de las siguientes combinaciones de dos compuestos (A) + (B):

(A1)+(B1.1.1), (A1)+(B1.1.2),

(A1)+(B1.2.1), (A1)+(B1.2.2), (A1)+(B1.2.3),

(A1)+(B1.3.1), (A1)+(B1.3.2), (A1)+(B1.3.3), (A1)+(B1.3.4), (A1)+(B1.3.5),

(A1)+(B1.3.6), (A1)+(B1.3.7), (A1)+(B1.3.8),

(A1)+(B1.4.1), (A1)+(B1.4.2), (A1)+(B1.4.3), (A1)+(B1.4.4), (A1)+(B1.4.5);

(A1)+(B1.5.1), (A1)+(B1.5.2), (A1)+(B1.5.3), (A1)+(B1.5.4),

(A1)+(B1.6.1), (A1)+(B1.6.2), (A1)+(B1.6.3), (A1)+(B1.6.4), (A1)+(B1.6.5),

(A1)+(B1.6.6), (A1)+(B1.6.7), (A1)+(B1.6.8), (A1)+(B1.6.9), (A1)+(B1.6.10),

(A1)+(B1.6.11), (A1)+(B1.6.12), (A1)+(B1.6.13), (A1)+(B1.6.14), (A1)+(B1.6.15),

(A1)+(B1.6.16), (A1)+(B1.6.17), (A1)+(B1.6.18), (A1)+(B1.6.19);

(A1)+(B2.1.1), (A1)+(B2.1.2), (A1)+(B2.1.3), (A1)+(B2.1.4), (A1)+(B2.1.6),

(A1)+(B2.1.7), (A1)+(B2.1.8), (A1)+(B2.1.9), (A1)+(B2.1.10), (A1)+(B2.1.11),

(A1)+(B2.1.12), (A1)+(B2.1.13), (A1)+(B2.1.13);

(A1)+(B2.2.1), (A1)+(B2.2.2), (A1)+(B2.2.3), (A1)+(B2.2.4), (A1)+(B2.2.5),

(A1)+(B2.2.6), (A1)+(B2.2.7), (A1)+(B2.2.8);

(A1)+(B2.3.1), (A1)+(B2.3.2);

(A1)+(B2.4.1), (A1)+(B2.4.2), (A1)+(B2.4.3);

(A1)+(B2.5.1), (A1)+(B2.5.2);

(A1)+(B2.6.1), (A1)+(B2.6.2), (A1)+(B2.6.3), (A1)+(B2.6.4), (A1)+(B2.6.5),

(A1)+(B2.6.6), (A1)+(B2.6.7), (A1)+(B2.6.8), (A1)+(B2.6.9), (A1)+(B2.6.10),

(A1)+(B2.6.11), (A1)+(B2.6.12), (A1)+(B2.6.13), (A1)+(B2.6.14), (A1)+(B2.6.15),

(A1)+(B2.6.16);

(A1)+(B3.1.1), (A1)+(B3.1.2), (A1)+(B3.1.3), (A1)+(B3.1.4), (A1)+(B3.1.5),

(A1)+(B3.1.6), (A1)+(B3.1.7), (A1)+(B3.1.8), (A1)+(B3.1.9), (A1)+(B3.1.10),

(A1)+(B3.1.11);

(A1)+(B3.2.1), (A1)+(B3.2.2), (A1)+(B3.2.3), (A1)+(B3.2.4);

(A1)+(B3.3.1), (A1)+(B3.3.2), (A1)+(B3.3.3);

(A1)+(B3.4.1), (A1)+(B3.4.2), (A1)+(B3.4.3), (A1)+(B3.4.4), (A1)+(B3.4.5),

(A1)+(B3.4.6), (A1)+(B3.4.7), (A1)+(B3.4.8), (A1)+(B3.4.9), (A1)+(B3.4.10),

(A1)+(B3.4.11), (A1)+(B3.4.12), (A1)+(B3.4.13), (A1)+(B3.4.14), (A1)+(B3.4.15),

(A1)+(B3.4.16), (A1)+(B3.4.17), (A1)+(B3.4.18), (A1)+(B3.4.19), (A1)+(B3.4.20),

(A1)+(B3.4.21),

(A1)+(B4.1.1), (A1)+(B4.1.2), (A1)+(B4.1.3), (A1)+(B4.1.4), (A1)+(B4.1.5);

(A1)+(B4.2.1), (A1)+(B4.2.2), (A1)+(B4.2.3), (A1)+(B4.2.4);

(A1)+(B4.3.1), (A1)+(B4.3.2), (A1)+(B4.3.3), (A1)+(B4.3.4), (A1)+(B4.3.5),

(A1)+(B4.3.6);

(A1)+(B4.4.1), (A1)+(B4.4.2), (A1)+(B4.4.3), (A1)+(B4.4.4);

(A2)+(B1.1.1), (A2)+(B1.1.2),

(A2)+(B1.2.1), (A2)+(B1.2.2), (A2)+(B1.2.3),

(A2)+(B1.3.1), (A2)+(B1.3.2), (A2)+(B1.3.3), (A2)+(B1.3.4), (A2)+(B1.3.5),

(A2)+(B1.3.6), (A2)+(B1.3.7), (A2)+(B1.3.8),

(A2)+(B1.4.1), (A2)+(B1.4.2), (A2)+(B1.4.3), (A2)+(B1.4.4), (A2)+(B1.4.5);

(A2)+(B1.5.1), (A2)+(B1.5.2), (A2)+(B1.5.3), (A2)+(B1.5.4),

(A2)+(B1.6.1), (A2)+(B1.6.2), (A2)+(B1.6.3), (A2)+(B1.6.4), (A2)+(B1.6.5),

(A2)+(B1.6.6), (A2)+(B1.6.7), (A2)+(B1.6.8), (A2)+(B1.6.9), (A2)+(B1.6.10),

(A2)+(B1.6.11), (A2)+(B1.6.12), (A2)+(B1.6.13), (A2)+(B1.6.14), (A2)+(B1.6.15),

(A2)+(B1.6.16), (A2)+(B1.6.17), (A2)+(B1.6.18), (A2)+(B1.6.19);

(A2)+(B2.1.1), (A2)+(B2.1.2), (A2)+(B2.1.3), (A2)+(B2.1.4), (A2)+(B2.1.6),

(A2)+(B2.1.7), (A2)+(B2.1.8), (A2)+(B2.1.9), (A2)+(B2.1.10), (A2)+(B2.1.11),

(A2)+(B2.1.12), (A2)+(B2.1.13), (A2)+(B2.1.13);

(A2)+(B2.2.1), (A2)+(B2.2.2), (A2)+(B2.2.3), (A2)+(B2.2.4), (A2)+(B2.2.5),

(A2)+(B2.2.6), (A2)+(B2.2.7), (A2)+(B2.2.8);

(A2)+(B2.3.1), (A2)+(B2.3.2);

(A2)+(B2.4.1), (A2)+(B2.4.2), (A2)+(B2.4.3);

(A2)+(B2.5.1), (A2)+(B2.5.2);

(A2)+(B2.6.1), (A2)+(B2.6.2), (A2)+(B2.6.3), (A2)+(B2.6.4), (A2)+(B2.6.5),

(A2)+(B2.6.6), (A2)+(B2.6.7), (A2)+(B2.6.8), (A2)+(B2.6.9), (A2)+(B2.6.10),

(A2)+(B2.6.11), (A2)+(B2.6.12), (A2)+(B2.6.13), (A2)+(B2.6.14), (A2)+(B2.6.15),

(A2)+(B2.6.16);

(A2)+(B3.1.1), (A2)+(B3.1.2), (A2)+(B3.1.3), (A2)+(B3.1.4), (A2)+(B3.1.5),

(A2)+(B3.1.6), (A2)+(B3.1.7), (A2)+(B3.1.8), (A2)+(B3.1.9), (A2)+(B3.1.10),

(A2)+(B3.1.11);

(A2)+(B3.2.1), (A2)+(B3.2.2), (A2)+(B3.2.3), (A2)+(B3.2.4);

(A2)+(B3.3.1), (A2)+(B3.3.2), (A2)+(B3.3.3);

(A2)+(B3.4.1), (A2)+(B3.4.2), (A2)+(B3.4.3), (A2)+(B3.4.4), (A2)+(B3.4.5),

(A2)+(B3.4.6), (A2)+(B3.4.7), (A2)+(B3.4.8), (A2)+(B3.4.9), (A2)+(B3.4.10),

(A2)+(B3.4.11), (A2)+(B3.4.12), (A2)+(B3.4.13), (A2)+(B3.4.14), (A2)+(B3.4.15),

(A2)+(B3.4.16), (A2)+(B3.4.17), (A2)+(B3.4.18), (A2)+(B3.4.19), (A2)+(B3.4.20),

(A2)+(B3.4.21),

(A2)+(B4.1.1), (A2)+(B4.1.2), (A2)+(B4.1.3), (A2)+(B4.1.4), (A2)+(B4.1.5);

(A2)+(B4.2.1), (A2)+(B4.2.2), (A2)+(B4.2.3), (A2)+(B4.2.4);

(A2)+(B4.3.1), (A2)+(B4.3.2), (A2)+(B4.3.3), (A2)+(B4.3.4), (A2)+(B4.3.5),

(A2)+(B4.3.6);

(A2)+(B4.4.1), (A2)+(B4.4.2), (A2)+(B4.4.3), (A2)+(B4.4.4);

(A3)+(B1.1.1), (A3)+(B1.1.2),

(A3)+(B1.2.1), (A3)+(B1.2.2), (A3)+(B1.2.3),

(A3)+(B1.3.1), (A3)+(B1.3.2), (A3)+(B1.3.3), (A3)+(B1.3.4), (A3)+(B1.3.5),

(A3)+(B1.3.6), (A3)+(B1.3.7), (A3)+(B1.3.8),

(A3)+(B1.4.1), (A3)+(B1.4.2), (A3)+(B1.4.3), (A3)+(B1.4.4), (A3)+(B1.4.5);

(A3)+(B1.5.1), (A3)+(B1.5.2), (A3)+(B1.5.3), (A3)+(B1.5.4),

(A3)+(B1.6.1), (A3)+(B1.6.2), (A3)+(B1.6.3), (A3)+(B1.6.4), (A3)+(B1.6.5),

(A3)+(B1.6.6), (A3)+(B1.6.7), (A3)+(B1.6.8), (A3)+(B1.6.9), (A3)+(B1.6.10),

(A3)+(B1.6.11), (A3)+(B1.6.12), (A3)+(B1.6.13), (A3)+(B1.6.14), (A3)+(B1.6.15),

(A3)+(B1.6.16), (A3)+(B1.6.17), (A3)+(B1.6.18), (A3)+(B1.6.19);

(A3)+(B2.1.1), (A3)+(B2.1.2), (A3)+(B2.1.3), (A3)+(B2.1.4), (A3)+(B2.1.6),

(A3)+(B2.1.7), (A3)+(B2.1.8), (A3)+(B2.1.9), (A3)+(B2.1.10), (A3)+(B2.1.11),

(A3)+(B2.1.12), (A3)+(B2.1.13), (A3)+(B2.1.13);

(A3)+(B2.2.1), (A3)+(B2.2.2), (A3)+(B2.2.3), (A3)+(B2.2.4), (A3)+(B2.2.5),

(A3)+(B2.2.6), (A3)+(B2.2.7), (A3)+(B2.2.8);

(A3)+(B2.3.1), (A3)+(B2.3.2);

(A3)+(B2.4.1), (A3)+(B2.4.2), (A3)+(B2.4.3);

(A3)+(B2.5.1), (A3)+(B2.5.2);

(A3)+(B2.6.1), (A3)+(B2.6.2), (A3)+(B2.6.3), (A3)+(B2.6.4), (A3)+(B2.6.5),

(A3)+(B2.6.6), (A3)+(B2.6.7), (A3)+(B2.6.8), (A3)+(B2.6.9), (A3)+(B2.6.10),

(A3)+(B2.6.11), (A3)+(B2.6.12), (A3)+(B2.6.13), (A3)+(B2.6.14), (A3)+(B2.6.15),

(A3)+(B2.6.16);

(A3)+(B3.1.1), (A3)+(B3.1.2), (A3)+(B3.1.3), (A3)+(B3.1.4), (A3)+(B3.1.5),

(A3)+(B3.1.6), (A3)+(B3.1.7), (A3)+(B3.1.8), (A3)+(B3.1.9), (A3)+(B3.1.10),

(A3)+(B3.1.11);

(A3)+(B3.2.1), (A3)+(B3.2.2), (A3)+(B3.2.3), (A3)+(B3.2.4);

(A3)+(B3.3.1), (A3)+(B3.3.2), (A3)+(B3.3.3);

(A3)+(B3.4.1), (A3)+(B3.4.2), (A3)+(B3.4.3), (A3)+(B3.4.4), (A3)+(B3.4.5),

(A3)+(B3.4.6), (A3)+(B3.4.7), (A3)+(B3.4.8), (A3)+(B3.4.9), (A3)+(B3.4.10),

(A3)+(B3.4.11), (A3)+(B3.4.12), (A3)+(B3.4.13), (A3)+(B3.4.14), (A3)+(B3.4.15),

(A3)+(B3.4.16), (A3)+(B3.4.17), (A3)+(B3.4.18), (A3)+(B3.4.19), (A3)+(B3.4.20),

(A3)+(B3.4.21),

(A3)+(B4.1.1), (A3)+(B4.1.2), (A3)+(B4.1.3), (A3)+(B4.1.4), (A3)+(B4.1.5);

(A3)+(B4.2.1), (A3)+(B4.2.2), (A3)+(B4.2.3), (A3)+(B4.2.4);

(A3)+(B4.3.1), (A3)+(B4.3.2), (A3)+(B4.3.3), (A3)+(B4.3.4), (A3)+(B4.3.5),

(A3)+(B4.3.6);

(A3)+(B4.4.1), (A3)+(B4.4.2), (A3)+(B4.4.3), (A3)+(B4.4.4);

En este caso se prefieren respectivamente los intervalos de cantidades consumidas y las relaciones cuantitativas que antes se han mencionado.

En casos individuales puede ser conveniente combinar uno de los compuestos (A) con varios compuestos (B) tomados de las clases (B1), (B2), (B3) y/o (B4). Además, las combinaciones conformes al invento se pueden emplear en común con otras sustancias activas, por ejemplo tomadas entre el conjunto formado por los antídotos, los fungicidas, los insecticidas y los reguladores del crecimiento de las plantas o entre el conjunto formado por las sustancias aditivas y los agentes coadyuvantes de formulación que son usuales en la protección de las plantas.

Se prefieren unas combinaciones de herbicidas conformes al invento con un contenido eficaz como antídoto de ciertos antídotos (C) que se pueden emplear para la reducción de efectos colaterales fitotóxicos de los herbicidas empleados, en cultivos económicamente importantes tales como los de cereales (trigo, cebada, centeno, maíz, arroz, mijo), remolacha azucarera, caña de azúcar, colza, algodón y soja. Un sector preferido de aplicación para las composiciones de herbicidas lo constituyen los cereales. Los siguientes conjuntos de compuestos entran en cuestión por ejemplo como antídotos para las sustancias activas herbicidas (A) y (B):

a): Compuestos del tipo del ácido dicloro-fenil-pirazolina-3-carboxílico, de modo preferido compuestos tales como

\quad: éster etílico de ácido 1-(2,4-dicloro-fenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil- 2-pirazolina-3-carboxílico (S1-1) ("mefenpir-dietilo", PM, páginas 781-782), y compuestos afines, tal como se describen en el documento WO 91/07874,

b): Derivados del ácido dicloro-fenil-pirazol-carboxílico, de modo preferido compuestos tales como

\quad: éster etílico de ácido 1-(2,4-dicloro-fenil)-5-metil-pirazol-3-carboxílico (S1-2), éster etílico de ácido 1-(2,4-dicloro-fenil)-5-isopropil-pirazol-3-carboxílico (S1-3), éster etílico de ácido 1-(2,4-dicloro-fenil)-5-(1,1-dimetil-etil)-pirazol- 3-carboxílico (S1-4), éster etílico de ácido 1-(2,4-dicloro-fenil)-5-fenil-pirazol-3-carboxílico (S1-5), y compuestos afines, tal como se describen en los documentos EP-A-333.131 y EP-A-269.806.

c): Compuestos del tipo de los ácidos triazol-carboxílicos, de modo preferido compuestos tales como fenclorazol, es decir

\quad: éster etílico de ácido 1-(2,4-dicloro-fenil)-5-triclorometil-(1H)-1,2,4-triazol-3-carboxílico (S1-6), y compuestos afines (véanse los documentos EP-A-174.562 y EP-A-346.620);

d): Compuestos del tipo de ácido 5-bencil- ó 5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxílico, o de ácido 5,5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxílico, de modo preferido compuestos tales como éster etílico de ácido 5-(2,4-dicloro-bencil)-2-isoxazolina-3-carboxílico (S1-7) o éster etílico de ácido 5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxílico (S1-8) y compuestos afines, tal como se describen en el documento WO 91/08202, y respectivamente el éster etílico de ácido 5,5-difenil-2-isoxazolina-carboxílico (S1-9) ("isoxadifeno-etilo") o el éster n-propílico (S1-10), o el éster etílico de ácido 5-(4-fluoro-fenil)-5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxílico (S1-11), tal como se describen en la solicitud de patente alemana (= documento WO-A-95/07897).

e): Compuestos del tipo del ácido 8-quinolinoxi-acético (S2), de modo preferido

\quad: éster (1-metil-hex-1-ílico) de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-acético (nombre común "cloquintocet-mexilo") (S2-1), (vèase PM, páginas 263-264)

\quad: éster (1,3-dimetil-but-1-ílico) de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-acético (S2-2),

\quad: éster 4-alil-oxi-butílico de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-acético (S2-3),

\quad: éster 1-alil-oxi-prop-2-ílico de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-acético (S2-4),

\quad: éster etílico de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-acético (S2-5),

\quad: éster metílico de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-acético (S2-6),

\quad: éster alílico de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-acético (S2-7),

\quad: éster 2-(2-propiliden-iminoxi)-1-etílico de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-acético (S2-8),

\quad: éster 2-oxo-prop-1-ílico de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-acético (S2-9),

\quad: y compuestos afines, tal como se describen en los documentos EP-A-86.750, EP-A-94.349 y EP-A-191.736 o EP-A 492.366.

f): Compuestos del tipo del ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-malónico,

\quad: de modo preferido compuestos tales como

\quad: éster dietílico de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-malónico,

\quad: éster dialílico de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-malónico,

\quad: éster metílico y etílico de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-malónico y compuestos afines, tal como se describen en el documento EP-A-0.582.198.

g): Sustancias activas del tipo de los derivados de ácido fenoxiacético y respectivamente fenoxipropiónico, y respectivamente de los ácidos carboxílicos aromáticos, tales como p.ej. (ésteres de) ácido 2,4-dicloro-fenoxiacético (2,4-D), ésteres de ácido 4-cloro-2-metil-fenoxi-propiónico (mecoprop), MCPA o (ésteres de) ácido 3,6-dicloro-2-metoxi-benzoico (dicamba).

h): Sustancias activas del tipo de las pirimidinas, que se aplican como antídotos eficaces sobre el suelo en presencia de arroz, tales como p.ej.

\quad: "fenclorima" (PM, páginas 512-511) (= 4,6-dicloro-2-fenil-pirimidina), que es conocida como antídoto para el pretilacloro en presencia de arroz sembrado,

i): Sustancias activas del tipo de las pirimidinas, que se aplican como antídotos eficaces sobre el suelo en presencia de arroz, tales como p.ej.

\quad: "fenclorima" (PM, páginas 512-511) (= 4,6-dicloro-2-fenil-pirimidina), que es conocida como antídoto contra daños causados por el pretilacloro en presencia de arroz sembrado,

j): Sustancias activas del tipo de las dicloro-acetamidas, que se aplican con frecuencia como antídotos para antes del brote (antídotos eficaces sobre el suelo), tales como p.ej.

\quad: "dicloromida" (PM, páginas 363-364) (= N,N-dialil-2,2-dicloro-acetamida),

\quad: "R-29148" (= 3-dicloroacetil-2,2,5-trimetil-1,3-oxazolidona de la entidad Stauffer),

\quad: "benoxacor" (PM, páginas 102-103) (= 4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazina).

\quad: "PPG-1292" (= N-alil-N-[(1,3-dioxolan-2-il)-metil]-dicloroacetamida de la entidad PPG Industries),

\quad: "DK-24" (= N-alil-N-[(alilaminocarbonil)-metil]-dicloroacetamida de la entidad Sagro-Chem),

\quad: "AD-67" o "MON 4660" (= 3-dicloroacetil-1-oxa-3-aza-espiro[4,5]decano de las entidades Nitrokemia y Monsanto respectivamente),

\quad: "diclonona" o "BAS145138" o "LAB145138" (= 3-dicloroacetil-2,5,5-trimetil-1,3-diaza-biciclo[4.3.0]nonano de la entidad BASF) y

\quad: "furilazol" o "MON 13900" (véase PM, 637-638) (= (RS)-3-dicloroacetil-5-(2-furil)-2,2-dimetil-oxazolidina)

k): sustancias activas del tipo de los derivados de dicloroacetona, tales como p.ej. "MG 1991" (CAS-Nº de Reg. 96420-72-3) (= 2-diclorometil-2-metil-1,3-dioxolano de la entidad Nitrokemia) que es conocido como antídoto para maíz,

l): sustancias activas del tipo de los oxiimino-compuestos, que se conocen como agentes para la desinfección de semillas tales como p.ej.

\quad: "oxabetrinil" (PM, páginas 902-903) (= (Z)-1,3-dioxolan-2-ilmetoxiimino (fenil)acetonitrilo, que es conocido como antídoto y desinfectante de semillas para mijo contra daños causados por el metolacloro,

\quad: "fluxofenima" (PM, páginas 613-614) (= O-(1,3-dioxolan-2-ilmetil)-oxima de 1-(4-cloro-fenil)-2,2,2-trifluoro-1-etanona, que es conocida como antídoto y desinfectante de semillas para mijo contra daños causados por el metolacloro, y

\quad: "ciometrinil" o "CGA-43089" (PM, página 1.304) (= (Z)-cianometoxiimino(fenil)-acetonitrilo), que es conocido como antídoto y desinfectante de semillas para mijo contra daños causados por el metolacloro,

m): sustancias activas del tipo de los ésteres de ácidos tiazol-carboxílicos, que son conocidos como agentes desinfectantes de semillas, tales como p.ej.

\quad: "flurazol" (PM, páginas 590-591) (= éster bencílico de ácido 2-cloro-4-trifluorometil-1,3-tiazol-5-carboxílico), que es conocido como agente desinfectante de semillas y antídoto para mijo contra daños causados por alacloro y metolacloro,

n): sustancias activas del tipo de los derivados de ácidos naftaleno-dicarboxílicos, que son conocidos como agentes desinfectantes de semillas, tales como p.ej. "anhídrido naftálico" (PM, página 1.342) (= anhídrido de ácido 1,8-naftaleno-dicarboxílico) que es conocido como agente desinfectante de semillas y antídoto para maíz contra daños causados por herbicidas del tipo de tiocarbamatos,

o): sustancias activas del tipo de derivados de ácidos cromano-acéticos, tales como p.ej.

\quad: "CL 304415" (CAS-Nº de Reg. 31541-57-8) (= ácido 2-(4-carboxi-croman-4-il)-acético de la entidad American Cyanamid), que es conocido como antídoto para maíz contra daños causados por imidazolinonas,

p): sustancias activas, que junto a un efecto herbicida contra plantas dañinas, tienen también un efecto como antídoto en presencia de plantas cultivadas tales como arroz, tales como p.ej. "dimepiperato" o "MY-93" (PM, páginas 404-405) (= S-éster 1-metil-1-fenil-etílico de ácido piperidina-1-tiocarboxílico), que es conocido como antídoto para arroz contra daños causados por el herbicida molinato,

\quad: "daimurón" o "SK 23" (PM, página 330) (= 1-(1-metil-1-fenil-etil)-3-p-tolil-urea), que es conocido como antídoto para arroz contra daños causados por el herbicida imazosulfurón,

\quad: "cumilurón" = "JC-940" (= 3-(2-cloro-fenilmetil)-1-(1-metil-1-fenil-etil)-urea,

\quad: véase el documento de solicitud de patente japonesa JP-A-60087254), que es conocido como antídoto para arroz contra daños causados por algunos herbicidas,

\quad: "metoxifenona" o "NK 049" (= 3,3'-dimetil-4-metoxi-benzofenona), que es conocido como antídoto para arroz contra daños causados por algunos herbicidas,

\quad: "CSB" (= 1-bromo-4-(clorometilsulfonil)-benceno) (CAS-Nº de Reg. 54091-06-4 de Kumiai) que es conocido como antídoto contra daños causados por algunos herbicidas en arroz,

q): N-acilsulfonamidas de la fórmula (S3) y sus sales

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\quad: tal como se describen en el documento WO-A-97/45016,

r): Amidas de ácidos acil-sulfamoíl-benzoicos de la fórmula general (S4) eventualmente también en forma de sales,

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\quad: tal como se describen en la solicitud internacional Nº PCT/EP98/06097, y

s): Compuestos de la fórmula (S5),

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tal como se describen en documento WO-A 98/13361,

inclusive los estereoisómeros y las sales habituales en la agricultura.

Entre los mencionados antídotos son de interés especial los (S1-1) y (S1-9) y (S2-1), en particular los (S1-1) y (S1-9).

Algunos de los antídotos ya se han mencionado más arriba como herbicidas y por consiguiente, junto al efecto herbicida en el caso de plantas dañinas, desarrollan también un efecto protector en el caso de las plantas cultivadas.

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Las combinaciones (= agentes herbicidas) conformes al invento presentan una excelente actividad herbicida contra un amplio espectro de plantas dañinas mono- y di-cotiledóneas económicamente importantes. También son perfectamente abarcadas las malezas perennes difícilmente reprimibles, que brotan a partir de rizomas, cepellones de raíces u otros órganos permanentes.

En particular se han de mencionar a modo de ejemplo algunos representantes de la flora de malezas mono- y di-cotiledóneas, que se pueden reprimir por medio de los agentes herbicidas conformes al invento, sin que por esta mención tenga que efectuarse ninguna limitación a determinadas especies.

Por el lado de las especies de malezas monocotiledóneas se abarcan bien p.ej. Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp., y especies de Cyperus del conjunto de las anuales, y por el lado de las especies perennes Agropyron, Cynodon, Imperata así como Sorghum y también especies de Cyperus persistentes.

En el caso de especies de malezas dicotiledóneas, el espectro de efectos se extiende a especies tales como p.ej. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. y Viola spp., Xanthium spp., por el lado de las anuales, así como Convolvulus, Cirsium, Rumex y Artemisia en el caso de las malezas perennes.

Si los agentes conformes al invento se aplican antes de la germinación sobre la superficie del terreno, o bien se impide totalmente el brote de las plántulas de malezas o las malezas crecen hasta llegar el estadio de cotiledones, pero entonces cesan en su crecimiento y mueren finalmente de modo total tras haber transcurrido de tres a cuatro semanas.

En el caso de la aplicación de los agentes sobre las partes verdes de las plantas según el procedimiento de después del brote, aparece asimismo con mucha rapidez después del tratamiento una drástica detención del crecimiento y las plantas de malezas permanecen en el estadio de crecimiento que existía en el momento de la aplicación o mueren totalmente después de un cierto período de tiempo, por lo que de esta manera se elimina muy temprana y persistentemente una competencia por malezas que son perjudiciales para las plantas cultivadas.

Los agentes herbicidas conformes al invento se distinguen por un efecto herbicida que se inicia rápidamente y es largamente persistente. La resistencia a la lluvia de las sustancias activas en las combinaciones conformes al invento es por regla general favorable. Como ventaja especial pasa a ponderarse el hecho de que las dosificaciones utilizadas y eficaces de compuestos compuestos (A) y (B) se pueden ajustar tan pequeñas, que su efecto sobre el suelo es óptimamente bajo. Por consiguiente, su empleo es posible primeramente no sólo en cultivos sensibles, sino que se evitan prácticamente contaminaciones de las aguas subterráneas. Por medio de la combinación conforme al invento de sustancias activas se hace posible una reducción considerable de la necesaria cantidad a consumir de las sustancias activas.

En el caso de la aplicación en común de herbicidas del tipo (A)+(B) aparecen efectos superiores a los aditivos (= sinérgicos). En este caso, el efecto en las combinaciones es más fuerte que la suma que es de esperar de los efectos de los herbicidas individuales empleados. Los efectos sinérgicos permiten una reducción de la cantidad consumida, la represión de un espectro más amplio de malezas y malas hierbas, una iniciación más rápida del efecto herbicida, un efecto duradero más prolongado, una mejor represión de las plantas dañinas con solamente una aplicación y respectivamente unas pocas aplicaciones, así como una ampliación del período de tiempo de aplicación posible. Parcialmente, mediante el empleo de los agentes se reduce también la cantidad de sustancias constitutivas dañinas, tales como nitrógeno o ácido oleico, y su incorporación en el suelo.

Las mencionadas propiedades y ventajas son útiles en la represión práctica de malezas, a fin de mantener a los cultivos agrícolas libres de plantas competitivas indeseadas, y con ello asegurar y/o aumentar cualitativa y cuantitativamente los rendimientos de las cosechas. El patrón técnico es superado manifiestamente por estas nuevas combinaciones en lo que se refiere a las propiedades descritas.

Aún cuando las combinaciones conformes al invento presentan una excelente actividad herbicida frente a malezas mono- y di-cotiledóneas, las plantas cultivadas son dañadas sólo insignificantemente o incluso no son dañadas.

Además de ello, los agentes conformes al invento presentan en parte sobresalientes propiedades reguladoras del crecimiento en el caso de las plantas cultivadas. Éstos intervienen en el metabolismo propio de las plantas en el sentido de regularlo y por consiguiente se pueden emplear para la influencia deliberada sobre las sustancias constitutivas de las plantas y para facilitar las cosechas, tal como p.ej. por provocación de una desecación y un sofocamiento del crecimiento. Además, son apropiados también para el control, la regulación y la inhibición generales de un crecimiento vegetativo indeseado, sin aniquilar en tal caso a las plantas. Una inhibición del crecimiento vegetativo desempeña un gran cometido en muchos cultivos de plantas mono- y di-cotiledóneas, puesto que con ello se puede disminuir o impedir totalmente el tumbamiento.

Por causa de sus propiedades herbicidas y reguladoras del crecimiento de las plantas, los agentes se pueden emplear para la represión de plantas dañinas en conocidos cultivos de plantas o en plantas cultivadas tolerantes o modificadas por tecnología genética, que todavía se hayan de desarrollar. Las plantas transgénicas se distinguen por regla general por especiales propiedades ventajosas, junto a las resistencias frente a los agentes conformes al invento, por ejemplo, por resistencias frente a enfermedades de plantas o agentes patógenos de enfermedades de plantas tales como determinados insectos o microorganismos tales como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades especiales conciernen p.ej. al material cosechado en lo referente a la cantidad, la calidad, la aptitud para el almacenamiento, la composición y sustancias constitutivas especiales. Así, se conocen plantas transgénicas con un contenido aumentado de almidón o una calidad modificada del almidón, o las que tienen una distinta composición de ácidos grasos del material cosechado.

Vías habituales para la producción de nuevas plantas, que en comparación con las plantas hasta ahora existentes presentan propiedades modificadas, consisten por ejemplo en procedimientos clásicos de cultivación y en la producción de mutantes. Alternativamente, se pueden producir nuevas plantas con propiedades alteradas con ayuda de procedimientos de tecnología genética (véanse p.ej. los documentos EP-A-0221044, EP-A-0131624). Se describieron, por ejemplo, en varios casos

-: alteraciones por tecnología genética de plantas cultivadas, con la finalidad de conseguir una modificación del almidón sintetizado en las plantas (p.ej., los documentos WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),

-: plantas cultivadas transgénicas, que presentan resistencias contra otros herbicidas, por ejemplo contra sulfonil-ureas (documentos EP-A-0257993, US-A-5013659),

-: plantas cultivadas transgénicas, con la capacidad de producir toxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas de Bt), que hacen que las plantas se vuelvan resistentes contra determinadas plagas (documentos EP-A-0142924, EP-A-0193259),

-: plantas cultivadas transgénicas con una composición modificada de ácidos grasos (documento WO 91/ 13972).

Numerosas técnicas de biología molecular, con las que se pueden producir nuevas plantas transgénicas con propiedades alteradas, son conocidas en principio; véanse p.ej. las citas de Sambrook y colaboradores, 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual (Clonación molecular, un manual de laboratorio), 2ª edición, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; o de Winnacker "Gene und Klone" [Genes y clones], VCH Weinheim, 2ª edición, 1996, o de Christou, "Trends in Plant Science" [Tendencias en la ciencia de las plantas] 1 (1996) 423-431).

Para tales manipulaciones por tecnología genética, se pueden incorporar en plásmidos moléculas de ácidos nucleicos, que permiten una mutagénesis o una modificación de las secuencias por medio de una recombinación de secuencias de ADN. Con ayuda de los procedimientos clásicos antes mencionados, se pueden llevar a cabo p.ej. intercambios de bases, eliminar secuencias parciales o añadir secuencias naturales o sintéticas. Para la unión de los fragmentos de ADN unos con otros, se pueden adosar adaptadores o engarzadores a los fragmentos.

La producción de células de plantas con una actividad disminuida de un producto génico se puede conseguir por ejemplo mediante la expresión, por lo menos, de un correspondiente ARN antisentido, de un ARN del mismo sentido, para conseguir un efecto de supresión conjunta, o la expresión de por lo menos una ribozima correspondientemente construida, que disocia específicamente transcritos del producto génico antes mencionado.

Para esto se pueden utilizar, por una parte, moléculas de ADN, que abarcan la secuencia codificadora total de un producto génico, inclusive secuencias flanqueadoras eventualmente presentes, así como también moléculas de ADN, que abarcan solamente partes de la secuencia codificadora, teniendo estas partes que ser lo suficientemente largas como para producir en las células un efecto antisentido. Es posible también la utilización de secuencias de ADN, que presentan un alto grado de homología con respecto a las secuencias codificadoras de un producto génico, pero no son totalmente idénticas.

En el caso de la expresión de moléculas de ácidos nucleicos en plantas, la proteína sintetizada puede estar localizada en cualquier compartimiento arbitrario de la célula vegetal. Sin embargo, con el fin de conseguir la localización en un compartimiento determinado, p.ej. la región codificadora se puede reunir con secuencias de ADN, que garantizan la localización en un determinado compartimiento. Tales secuencias son conocidas para un experto en la especialidad (véanse por ejemplo las citas de Braun y colaboradores, EMBO J. 11 (1992), 3.219-3.227; Wolter y colaboradores, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald y colaboradores, Plant J. 1 (1991) 95-106).

Las células de plantas transgénicas se pueden regenerar de acuerdo con técnicas conocidas para dar plantas enteras. En el caso de las plantas transgénicas, se puede tratar en principio de plantas de cualquier especie vegetal arbitraria, es decir de plantas tanto monocotiledóneas como también dicotiledóneas. De esta manera, se pueden obtener plantas transgénicas, que presentan propiedades modificadas mediante sobreexpresión, supresión o inhibición de genes o secuencias de genes homólogos (= naturales) o expresión de genes o secuencias de genes heterólogos (= ajenos).

Es objeto del invento, por lo tanto, también un procedimiento para la represión de una vegetación de plantas indeseadas, preferiblemente en cultivos de plantaciones, que está caracterizado porque uno o varios herbicidas del tipo (A) junto con uno o varios herbicidas del tipo (B) se aplican sobre las plantas dañinas, las partes de plantas o las semillas de plantas de las mismas o sobre la superficie cultivada.

Es objeto del invento también la utilización de los agentes herbicidas a base de compuestos (A)+(B) para la represión de plantas dañinas, preferiblemente en presencia de cultivos de plantas útiles.

Las combinaciones de sustancias activas conformes al invento se pueden presentar tanto como formulaciones mixtas de los dos componentes, eventualmente junto con otras sustancias activas, sustancias aditivas y/o usuales agentes coadyuvantes de formulación, que luego se llevan a aplicación diluidas con agua de modo usual, o como las denominadas mezclas en depósito por dilución con agua en común de los componentes formulados por separado o formulados parcialmente por separado.

Los compuestos (A) y (B) o sus combinaciones se pueden formular de diferentes modos, dependiendo de cuáles sean los parámetros biológicos y/o químico-físicos que estén preestablecidos. Como posibilidades generales de formulación entran en cuestión, por ejemplo: polvos para proyectar (WP), concentrados emulsionables (EC), soluciones acuosas (SL), emulsiones (EW) tales como emulsiones de los tipos de aceite en agua y de agua en aceite, soluciones o emulsiones atomizables, dispersiones sobre la base de aceites o de agua, suspoemulsiones, agentes para espolvorear (DP), agentes desinfectantes, granulados para la aplicación sobre el suelo o por esparcimiento, o granulados dispersables en agua (WG), formulaciones ULV (de volumen ultra-bajo), microcápsulas o ceras.

Los tipos individuales de formulaciones son conocidos en principio y se describen por ejemplo en las obras de: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie" (Tecnología química), tomo 7, editorial C. Hauser, Munich, 4ª edición de 1986; van Valkenburg, "Pesticides Formulations" (Formulaciones de plaguicidas), Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook" (Manual del secado por atomización), 3ª edición de 1979, G. Goodwin Ltd, Londres.

Los necesarios agentes coadyuvantes para formulaciones, tales como materiales inertes, agentes tensioactivos, disolventes y otros materiales aditivos, son asimismo conocidos y se describen por ejemplo en las obras de: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers" (Manual de diluyentes y vehículos para polvos finos insecticidas), 2ª edición, Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen "Introduction to Clay Colloid Chemistry" (Introducción a la química de los coloides de arcillas), 2ª edición, J. Wiley & Sons, N.Y.; Marsden, "Solvents Guide" (Guía de disolventes), 2ª edición, Interscience, N.Y. 1950; "Detergents and Emulsifiers Annual" (Anual de detergentes y emulsionantes) de McCutcheon, MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley y Wood, "Encyclopedia of Surface Active Egents" (Enciclopedia de agentes tensioactivos), Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte" (Aductos con óxido de etileno interfacialmente activos), Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie" (Tecnología química), tomo 7, editorial C. Hauser Munich, 4ª edición de 1986.

Sobre la base de estas formulaciones se pueden preparar también combinaciones con otras sustancias activas como plaguicidas, tales como otros herbicidas, fungicidas o insecticidas, así como antídotos, agentes fertilizantes y/o reguladores del crecimiento, p.ej. en forma de una formulación acabada o como una mezcla en depósito.

Los polvos para proyectar (polvos humectables) son formulaciones dispersables uniformemente en agua, que junto a la sustancia activa, aparte de una sustancia diluyente o inerte, contienen además todavía agentes tensioactivos de tipos iónicos y/o no iónicos (agentes humectantes, agentes dispersantes), p.ej. alquilfenoles poli(oxietilados), alcoholes grasos poli(oxietilados) o aminas grasas poli(oxietiladas), alcano-sulfonatos o alquil-benceno-sulfonatos, una sal sódica de ácido lignina-sulfónico, una sal sódica de ácido 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfónico, una sal sódica de ácido dibutilnaftaleno-sulfónico o también una sal sódica de ácido oleoíl-metil-táurico.

Los concentrados emulsionables se producen por disolución de la sustancia activa en un disolvente orgánico, p.ej. butanol, ciclohexanona, dimetil-formamida, xileno o también compuestos aromáticos o hidrocarburos de punto de ebullición más alto, mediando adición de uno o varios agentes tensioactivos de tipos iónicos y/o no iónicos (emulsionantes). Como emulsionantes se pueden utilizar por ejemplo: sales de calcio con ácidos alquil-aril-sulfónicos tales como dodecil-benceno-sulfonato de Ca, o emulsionantes no iónicos, tales como ésteres de poliglicoles con ácidos grasos, alquil-aril-poliglicol-éteres, (alcohol graso)-poliglicol-éteres, productos de condensación de óxido de propileno y óxido de etileno, alquil-poliéteres, ésteres con ácidos grasos de sorbitán, poli(oxietilen)-ésteres con ácidos grasos de sorbitán o poli(oxietilen) ésteres de sorbita.

Los agentes para espolvorear se obtienen mediante molienda de la sustancia activa con sustancias sólidas finamente divididas, p.ej. talco, arcillas naturales, tales como caolín, bentonita y pirofilita, o tierra de diatomeas.

Los granulados se pueden producir o bien por inyección de la sustancia activa sobre un material inerte granulado, capaz de adsorción, o por aplicación de concentrados de sustancias activas mediante pegamentos, p.ej. un poli(alcohol vinílico), una poli(sal sódica de ácido acrílico) o también aceites minerales, sobre la superficie de materiales de soporte, tales como arena, caolinitas, o de un material inerte granulado. También se pueden granular sustancias activas apropiadas del modo que es usual para la producción de granallas de agentes fertilizantes -en caso deseado en mezcla con agentes fertilizantes-. Los granulados dispersables en agua se producen por regla general de acuerdo con procedimientos tales como desecación por atomización, granulación en lecho fluidizado, granulación en bandejas, mezcladura con mezcladores de alta velocidad y extrusión sin ningún material inerte sólido.

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Las formulaciones agroquímicas contienen por regla general de 0,1 a 99 por ciento en peso, en particular de 2 a 95% en peso, de sustancias activas de los tipos A y/o B, siendo usuales, según sea el tipo de formulación, las siguentes concentraciones:

En polvos para proyectar, la concentración de sustancias activas es p.ej. de aproximadamente 10 a 95% en peso, el resto hasta 100% en peso consta de los usuales constituyentes de formulaciones. En el caso de los concentrados emulsionables, la concentración de sustancias activas puede ser por ejemplo de 5 a 80% en peso.

Las formulaciones en forma de polvos finos contienen en la mayor parte de los casos de 5 a 20% en peso de sustancias activas, las soluciones atomizables contienen aproximadamente de 0,2 a 25% en peso de sustancias activas.

En el caso de granulados, tales como granulados dispersables, el contenido de sustancias activas depende en parte de si el compuesto eficaz se presenta en estado líquido o sólido, y de cuáles sean los agentes coadyuvantes de granulación y materiales de carga y relleno que se utilicen. Por regla general, el contenido en el caso de los granulados dispersables en agua está situado entre 10 y 90% en peso.

Junto a ello, las mencionadas formulaciones de sustancias activas contienen eventualmente los agentes adhesivos, humectantes, dispersantes, emulsionantes, conservantes, protectores frente a las heladas y disolventes, materiales de carga y relleno, de soporte y colorantes, antiespumantes, inhibidores de la evaporación, y agentes que influyen sobre el valor del pH y sobre la viscosidad, que en cada caso sean usuales.

Para la aplicación, las formulaciones, presentes en una forma usual en el comercio, se diluyen eventualmente de un modo usual, p.ej. mediante agua en el caso de polvos para proyectar, concentrados emulsionables, dispersiones y granulados dispersables en agua. Las formulaciones en forma de polvos finos, los granulados para el suelo y respectivamente para esparcir, así como las soluciones atomizables, usualmente ya no se diluyen con otras sustancias inertes antes de la aplicación.

Los agentes herbicidas se pueden esparcir sobre las plantas, las partes de plantas, las semillas de plantas o la superficie cultivada (suelo agrícola), de modo preferido sobre las plantas verdes y las partes de tales plantas y eventualmente de modo adicional sobre el suelo agrícola.

Una posibilidad de la aplicación es el esparcimiento en común de las sustancias activas en forma de mezclas en depósito, realizándose que las formulaciones concentradas, formuladas de manera óptima, de las sustancias activas individuales se mezclan en común con agua en el depósito, y se esparce el obtenido caldo para proyectar.

Una formulación herbicida en común de la combinación conforme al invento de sustancias activas (A) y (B) tiene la ventaja de la más fácil aptitud para la aplicación, puesto que las cantidades de los componentes ya se pueden ajustar en la relación correcta entre ellas. Además, los agentes coadyuvantes en la formulación se pueden adaptar óptimamente entre ellos, mientras que una mezcla en depósito de diferentes formulaciones puede proporcionar combinaciones indeseadas de sustancias coadyuvantes.

A. Ejemplos de formulaciones de tipo general

a): Se obtiene un agente para espolvorear, mezclando 10 partes en peso de una sustancia activa o de una mezcla de sustancias activas y 90 partes en peso de talco como material inerte, y desmenuzándolas en un molino de impactos.

b): Se obtiene un polvo humectable, fácilmente dispersable en agua, mezclando 25 partes en peso de una sustancia activa o de una mezcla de sustancias activas, 64 partes en peso de cuarzo que contiene caolín como material inerte, 10 partes en peso de una sal de potasio de ácido lignina-sulfónico y 1 parte en peso de una sal sódica de ácido oleoíl-metil-táurico, como agentes humectantes y dispersantes, y moliéndolas en un molino de púas.

c): Se obtiene un concentrado para dispersión, fácilmente dispersable en agua, mezclando 20 partes en peso de una sustancia activa o de una mezcla de sustancias activas con 6 partes en peso de un alquil-fenol-poliglicol-éter (®Triton X207), 3 partes en peso de un isotridecanol-poliglicol-éter (8 OE = óxido de etileno) y 71 partes en peso de un aceite mineral parafínico (intervalo de ebullición, p.ej. de aproximadamente 255 a 277ºC), y moliéndolas en un molino de bolas con fricción hasta llegar a una finura por debajo de 5 micrómetros.

d): Se obtiene un concentrado emulsionable a partir de 15 partes en peso de una sustancia activa o de una mezcla de sustancias activas, 75 partes en peso de ciclohexanona como disolvente y 10 partes en peso de un nonil-fenol oxietilado como emulsionante.

e): Se obtiene un granulado dispersable en agua mezclando

\quad: 75 partes en peso de una sustancia activa o de una mezcla de sustancias activas,

\quad: 10 partes de una sal de calcio de ácido lignina-sulfónico,

\quad: 5 partes en peso de lauril-sulfato de sodio,

\quad: 3 partes en peso de un poli(alcohol vinílico), y

\quad: 7 partes en peso de caolín,

\quad: moliéndolas en un molino de púas y granulando el polvo en un lecho fluidizado mediante aplicación por rociado de agua como líquido de granulación.

f): Se obtiene también un granulado dispersable en agua, homogeneizando y desmenuzando previamente en un molino de coloides,

\quad: 25 partes en peso de una sustancia activa o de una mezcla de sustancias activas,

\quad: 5 partes en peso de una sal sódica de ácido 2,2'-dinaftilmetano-6,6-disulfónico,

\quad: 2 partes en peso de una sal sódica de ácido oleoíl-metil-táurico,

\quad: 1 parte en peso de un poli(alcohol vinílico),

\quad: 17 partes en peso de carbonato de calcio, y

\quad: 50 partes en peso de agua,

\quad: a continuación moliéndolas en un molino de perlas, y atomizando y secando la suspensión así obtenida en una torre de atomización por medio de una boquilla para un solo material.

B. Ejemplos biológicos 1. Efecto sobre malezas antes del brote

Semillas o bien trozos de rizomas de plantas de malezas mono- y di-cotiledóneas se colocan en macetas dentro de tierra legamosa arenosa y se cubren con tierra. Los agentes formulados en forma de soluciones acuosas concentradas, polvos humectables o concentrados para emulsionar, se aplican luego en forma de una solución, suspensión y respectivamente emulsión acuosa, con una cantidad consumida de agua que, convertida por cálculo, es de 600 a 800 l/ha, en diferentes dosificaciones sobre la superficie de la tierra cubriente. Después del tratamiento, las macetas se colocan en un invernadero y se mantienen en buenas condiciones de crecimiento para las malezas. La valoración óptica de los daños para las plantas o para el brote se efectúa después de haber brotado las plantas experimentales tras de un tiempo de ensayo de 3 a 4 semanas en comparación con testigos sin tratar. Tal como lo muestran los resultados de los ensayos, los agentes conformes al invento presentan una buena actividad herbicida antes del brote contra un amplio espectro de malas hierbas y malezas.

Valoración y evaluación de los efectos herbicidas sinérgicos

La actividad herbicida de las sustancias activas y respectivamente de las mezclas de sustancias activas se valoró visualmente con ayuda de las parcelas que se habían tratado, en comparación con parcelas testigos sin tratar. En tal caso se averiguó el daño y el desarrollo de todas las partes de plantas situadas por encima de la tierra. La valoración se efectuó de acuerdo con una escala porcentual (100% de efecto = todas las plantas habían muerto; 50% de efecto = un 50% de las plantas y partes verdes de las plantas habían muerto; 0% de efecto = ningún efecto reconocible = igual a como la parcela testigo. Los valores de valoración en cada caso de 4 parcelas se promediaron.

En el caso de la utilización de las combinaciones conformes al invento, se observan con frecuencia efectos herbicidas para una especie de planta dañina, que superan a la suma formal de los efectos de los herbicidas contenidos en el caso de una aplicación a solas. Alternativamente, en algunos casos se puede observar que se necesita una menor cantidad consumida para la combinación de herbicidas, con el fin de conseguir en el caso de una especie de planta dañina el mismo efecto en la comparación con el de las formulaciones individuales. Tales aumentos del efecto y respectivamente aumentos de la efectividad o bien ahorros de cantidades consumidas son un indicio muy grande acerca de un efecto sinérgico.

Cuando los valores observados del efecto ya superan a la suma formal de los valores referidos a los experimentos con aplicaciones individuales, entonces ellos superan asimismo al valor esperado de acuerdo con Colby, que se calcula de acuerdo con la siguiente fórmula y asimismo se considera como un indicio de una sinergia (compárese la cita de S.R. Colby, en Weeds 15 (1967) páginas 20 a 22):

E = A+B-(A\cdot B/100)

En este caso significan: A, B = Efecto de la sustancias activas A y respectivamente B en % en el caso de una cantidad consumida de a y respectivamente b g de SA/ha;

E = Valor esperado del efecto en % de la combinación de sustancias activas en el caso de una cantidad consumida de a+b g de SA/ha. (SA = sustancia activa).

Los valores observados de los experimentos muestran en el caso de apropiadas dosificaciones bajas, un efecto de las combinaciones, que está situado por encima de la suma formal de los efectos en el caso de una aplicación individual o por encima de los valores esperados de acuerdo con Colby.

2. Efecto sobre las malezas después del brote

Semillas o bien trozos de rizomas de malezas mono- y di-cotiledóneas se colocan en macetas dentro de un suelo legamoso arenoso, se cubren con tierra y se cultivan en un invernadero en buenas condiciones de crecimiento (temperatura, humedad del aire, abastecimiento de agua). Tres semanas después de la siembra, las plantas experimentales se tratan en el estadio de tres hojas con los agentes conformes al invento. Los agentes conformes al invento, formulados como polvos para proyectar o bien como concentrados para emulsionar, se rocían en diferentes dosificaciones con una cantidad consumida de agua que, convertida por cálculo, es de 600 a 800 l/ha, sobre las partes verdes de las plantas. Después de un período de tiempo de 3 a 4 semanas de permanencia de las plantas experimentales en un invernadero en condiciones óptimas de crecimiento, el efecto de las formulaciones se valora ópticamente en comparación con testigos sin tratar. Los agentes conformes al invento presentan también después del brote una buena actividad herbicida contra un amplio espectro de malezas y malas hierbas importantes económicamente.

En tal caso, con frecuencia se observan unos efectos de las combinaciones conformes al invento, que superan a la suma formal de los efectos en el caso de una aplicación individual de los herbicidas. Los valores observados de los experimentos muestran, en el caso de apropiadas dosificaciones bajas, un efecto de las combinaciones que está situado por encima de los valores esperados de acuerdo con Colby.

3. Efecto herbicida y compatibilidad con las plantas cultivadas (experimentos en el campo)

Las plantas cultivadas se cultivaron al aire libre en parcelas en condiciones naturales al aire libre, habiéndose esparcido las semillas o los trozos de rizomas de plantas dañinas típicas o bien habiéndose utilizado la vegetación natural de malezas. El tratamiento con los agentes conformes al invento se efectuó después del brote de las plantas dañinas y de las plantas cultivadas por regla general en el estadio de 2 a 4 hojas; parcialmente (tal como se indica) la aplicación de sustancias activas individuales o de combinaciones de sustancias activas se efectuó antes del brote (compárese el párrafo 1) o después del brote (compárese el párrafo 2) o como tratamiento consecutivo parcialmente antes del brote y/o después del brote. Después de la utilización, p.ej. a las 2, 4, 6 y 8 semanas después de la aplicación, el efecto de las formulaciones se valoró ópticamente en comparación con testigos sin tratar (compárese la valoración en el ´párrafo 1). Los agentes conformes al invento presentan también en el experimento en el campo una actividad herbicida sinérgica contra un amplio espectro de malezas y malas hierbas económicamente importantes. La comparación mostró que las combinaciones conformes al invento presentan, en la mayor parte de los casos, más, y en parte considerablemente más, efecto herbicida que la suma de los efectos de los herbicidas individuales, y apunta por lo tanto a la existencia de una sinergia. Además, los efectos en segmentos esenciales del período de tiempo de valoración estaban situados por encima de los valores esperados de acuerdo con Colby y por lo tanto apuntan asimismo a la existencia de una sinergia. Por el contrario, las plantas cultivadas no fueron dañadas o fueron dañadas solo insignificantemente con los agentes herbicidas como consecuencia de los tratamientos.

Abreviaturas que aparecen en las siguientes Tablas

ia = SA = sustancia activa (referida a 100% de sustancia activa)

E^{a} = Suma formal de los efectos de las aplicaciones individuales

(compárese el párrafo 1)

E^{c} = Valor esperado de acuerdo con Colby

(compárese la valoración después del párrafo 1)

Los datos numéricos en las columnas de las tablas bajo las designaciones de las plantas dañinas y respectivamente cultivadas se refieren a los efectos herbicidas y respectivamente a los daños en las plantas en tanto por ciento.

Ejemplo 1

Compuesto	g de ia/ha	TRZAW	VERPE
(B1.1.1)+(B1.3.3)^{s}	(750)+40	2	40

(A3)	50	0	55

(A3)+(B1.1.1)+(B1.3.3)^{s}	50+(750+40)	6	96 (E^{a} = 95)
\begin{minipage}[t]{158mm} Experimento en el campo: Estadio de comienzo de la floración de VERPE, valoración a los 28 días después de la aplicación\end{minipage}
(A3) \hskip0.68cm = \; \begin{minipage}[t]{138mm} compuesto de la fórmula (A3), es decir 4-amino-6-(1-fluoro-1-metil-etil)-2-(3-fenil-1-etil-propi- lamino)-1,3,5-triazina\end{minipage}
(B1.1.1) \; = \; isoproturón
(B1.3.3) \; = \; fenoxaprop-P-etilo
^{s} \hskip1.25cm = \; con el antídoto mefenpir dietilo
TRZAW \hskip0.1cm = \; Triticum aestivum (W) = trigo otoñal
VERPE \hskip0.22cm = \; Veronica persicaria

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Ejemplo 2a

Compuesto	g de ia/ha	TRZAW	CHEAL
(B3.1.4)^{s}	2,5	6	74

(A3)	25	1	5
	50	0	35
	100	10	85

(B3.1.4)^{s}+(A3)	2,5+50	7	95 (E^{c} = 85)
Experimento en el campo: estadio de 2-4 hojas; valoración a los 28 días después de la aplicación

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Ejemplo 2b

Compuesto	g de ia/ha	TRZAW	STEME
(B3.1.5)^{s}	10	2	20
(A3)	50	2	48
(B3.1.5)^{s}+(A3)	10+50	3	71 (E^{a} = 20+48)
Experimento en el campo: estadio de 2-4 hojas; valoración a los 28 días después de la aplicación
Abreviaturas para los Ejemplos 2a y b
^{s} \hskip1.25cm = \; con el antídoto mefenpir dietilo
(A3) \hskip0.7cm = \; véase el Ejemplo 1
(B3.1.4) \; = \; sal sódica de yodosulfurón-metilo
(B3.1.5) \; = \; \begin{minipage}[t]{135mm} éster metílico de ácido [4-metilsulfonilamino-2-(4,6-dimetoxi-piridin-2-ilcarbamoílsulfamoíl)-benzoico\end{minipage}
CHEAL \; = \; Chenopodium album
STEME \; = \; Stellaria media
TRZAW \hskip0.12cm = \; Triticum aestivum (W) = trigo otoñal

Ejemplo 3 Aminotriazinas en cereales: (A1) y (A2)

Sustancia(s)	g de ia/ha	HORVW	TRZAW	CAPBP	ALOMY
activa(s)
(A1)	100	0	0	88	0
(A2)	100	0	0	90	0
(B1.1.1)	2.000	0	0	0	0
(A1)+(B1.1.1)	100+2.000	0	0	99 (E^{a} = 88)	92 (E^{a} = 0)
(A2)+(B1.1.1)	100+2.000	0	0	97 (E^{a} = 90)	52 (E^{a} = 0)
Ejemplos de las series de experimentos en el campo: Aplicación a malezas en el estadio de 1-3 hojas
Valoración a los 120 hasta 160 días después de la aplicación
(B1.1.1) \hskip0.29cm = \; isoproturón
(A1) \hskip0.8cm = \; \begin{minipage}[t]{138mm} compuesto de la fórmula (A1), es decir 4-amino-6-(1-fluoro-1-metil-etil)-2-(3-fenil-1-ciclobutil-propilamino)-1,3,5-triazina\end{minipage}
(A2) \hskip0.8cm = \; \begin{minipage}[t]{138mm} compuesto de la fórmula (A2), es decir 4-amino-6-(1-fluoro-1-metil-etil)-2-(4-fenil-1-ciclopropil-butilamino)-1,3,5-triazina\end{minipage}
CAPBP \hskip0.38cm = \; Capsella bursa-pastoris
ALOMY \hskip0.21cm = \; Alopecurus myosuroides
HORVW \hskip0.19cm = \; Hordeum vulgare W (cebada otoñal)
TRZAW \hskip0.25cm = \; Triticum aestivum (W) = trigo otoñal
VIOAR \hskip0.37cm = \; Viola arvensis

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Ejemplo 4

Sustancia(s) activa(s)	g de ia/ha	GALAP	TRZAW
(A1)	50	45	1
	100	45	2
(B1.2.1)	180	45	2
(A1)+(B1.2.1)	50+180	75 (E^{a} = 70)	3
	100+180	88 (E^{a} = 70)	4

(B1.2.2)	1.000	30
(A1)+(B1.2.2)	50+1.000	93 (E^{a} = 75)	3
	100+1.000	96 (E^{a} = 75)	5

(B1.1.1)	1.000	15	0
(A1)+(B1.1.1)	50+1.000	98 (E^{a} = 60)	6

(B3.4.4)	250	50	2
(A1)+(B3.4.4)	50+250	98 (E^{a} = 95)	7
	100+250	99 (E^{a} = 95)	7
Aplicación antes del brote en el otoño, valoración a los 169 días después de la aplicación
(A1) \hskip0.7cm = \; véase el Ejemplo 3
(B1.2.1) \; = \; flutiamida = flufenacet
(B1.2.2) \; = \; pendimetalina
(B1.1.1) \; = \; isoproturón
(B3.4.4) \; = \; flurtamona
GALAP \; = \; Galium aparine
TRZAW \hskip0.15cm = \; Triticum aestivum (W) = trigo otoñal

Ejemplo 5

Sustancia(s) activa(s)	g de ia/ha	CAPPBP	TRZAW
(A1)	25	40	0
	50	68	1
	75	73	1
	100	79	2

(B1.3.3)^{s}	60	10	1
(A1)+(B1.3.3)^{s}	50+60	100 (E^{a} = 78)	3

(B3.4.2)	75	45	0
	150	67	0

(A1)+(B3.4.2)	25+75	96 (E^{a} = 95)	2
	25+150	97 (E^{c} = 80)	3
Experimento en el campo:	Aplicación en el estadio de 2 a 4 hojas
	Valoración a los 28 días después de la aplicación
(A1) \hskip0.7cm = \; véase el Ejemplo 3
(B1.3.3) \; = \; fenoxaprop-P-etilo
^{s} \hskip1.27cm = \; con el antídoto mefenpir-dietilo
(B3.4.2) \; = \; diflufenicán
CAPBP \hskip0.25cm = \; Capsella bursa-pastoris
TRZAW \hskip0.15cm = \; Triticum aestivum (W) = trigo otoñal

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Ejemplo 6

Sustancia(s) activa(s)	g de ia/ha	LAMPU	TRZAW
(A1)	12,5	25	0
	25	65	0
	50	70	0

(B2.6.8)	25	60	3
	50	60	3
(A1)+(B2.6.8)	12,5+25	93 (E^{a} = 85)	4

(B2.5.2)	3,7	35	3
	7,5	35	3
	15	40	6
(A1)+(B2.5.2)	12,5+3,7	78 (E^{a} = 60)	4
Experimento en el campo:	Aplicación en el estadio de 2 a 4 hojas
	Valoración a los 42 días después de la aplicación
(A1) \hskip0.7cm = \; véase el Ejemplo 3
(B2.6.8) \; = \; cinidón-etilo
(B2.5.2) \; = \; florasulam
LAMPU \hskip0.13cm = \; Lamium purpurea
TRZAW \hskip0.15cm = \; Triticum aestivum (W) = trigo otoñal

Ejemplo 7

Sustancia(s) activa(s)	g de ia/ha	SORVE	TRZAS
(A1)	62,5	35	5
	125	50	13

(B2.3.1)	225	0	0
	450	25	0
(A1)+(B2.3.1)	62,5+450	73 (E^{a} = 60)	8
	125+225	65 (E^{a} = 50)	12

(B2.1.1)	12,5	0	0
(A1)+(B2.1.1)	62,5+12,5	53 (E^{a} = 35)	3
	125+12,5	76 (E^{a} = 50)	8
Experimento en el campo:	Aplicación en el estadio de 2 a 4 hojas
	Valoración a los 17 días después de la aplicación
(A1) \hskip0.7cm = \; véase el Ejemplo 3
(B2.3.1) \; = \; bromoxinilo
(B2.1.1) \; = \; tribenurón-metilo
SORVE \hskip0.23cm = \; Sorghum verticilliflorum
TRZAS \hskip0.25cm = \; Triticum aestivum (S) = trigo marzal

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Ejemplo 8

Sustancia(s) activa(s)	g de ia/ha	MATCH	TRZAS
(A1)	25	43	2
	50	58	2
	100	73	5

(B2.2.4)	750	54	0
	1.500	64	0
(A1)+(B2.2.4)	25+750	98 (E^{c} = 97)	1
	25+1.500	100 (E^{c} = 80)	2

(B2.3.2)	187	30	2
	375	45	3
(A1)+(B2.3.2)	25+187	99 (E^{a} = 73)	3
	25+375	100 (E^{a} = 90)	4
Experimento en el campo:	Aplicación en el estadio de 2 a 4 hojas
	Valoración a los 28 días después de la aplicación
(A1) \hskip0.7cm = \; véase el Ejemplo 3
(B2.2.4) \; = \; mecoprop-P (MCCP-P)
(B2.3.2) \; = \; ioxinilo
MATCH \hskip0.13cm = \; Matricaria chamomilla
TRZAS \hskip0.25cm = \; Triticum aestivum (S) = trigo marzal

Ejemplo 9

Sustancia(s) activa(s)	g de ia/ha	LAMAM	TRZAW
(A1)	25	60	0
	50	74	2
	100	80	2

(B2.1.4)	12,5	10	0
	25	25	0
(A1)+(B2.1.4)	25+25	100 (E^{a} = 85)	1
	25+12,5	97 (E^{a} = 70)	0
	50+25	100 (E^{a} = 99)	1
	100+12,5	99 (E^{a} = 90)	2
Experimento en el campo:	Aplicación en el estadio de 2 a 4 hojas
	Valoración a los 28 días después de la aplicación
(A1) \hskip0.7cm = \; véase el Ejemplo 3
(B2.1.4) \; = \; amidosulfurón
LAMAM \hskip0.02cm = \; Lamium amplexicaule
TRZAW \hskip0.15cm = \; Triticum aestivum (W) = trigo otoñal

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Ejemplo 10 Ampliación sinérgica del efecto y del espectro

Sustancia(s) activa(s):	(A1)	(B1.2.1)	(A1)+(B1.2.1)
Cantidad consumida (g de ia/ha):	50	180	50+180
Especie/efecto herbicida (%):
MYOAR	81	16	99 (E^{a} = 97)
ANTAR	0	25	100 (E^{a} = 25)
LAMSS	53	87	97 (E^{c} = 94)
MATCH	19	61	97 (E^{a} = 80)
GALAP	66	68	92 (E^{c} = 89)
HORVW	0	0	0
TRZAW	0	0	0
PAPRH	96	12	100 (E^{c} = 96)
VIOAR	90	20	99 (E^{c} = 92)
Experimento en el campo:	Después del brote, aplicación en el estadio de 2 a 3 hojas,
	Valoración a los 69 días después de la aplicación
(A1) \hskip0.7cm = \; véase el Ejemplo 3
(B1.2.1) \; = \; flufenacet = flutiamida
MYOAR \hskip0.05cm = \; Myosotis arvensis
ANTAR \; = \; Anthemis arvensis
LAMSS \; = \; Lamium ssp.
MATCH \hskip0.13cm = \; Matricaria chamomilla
GALAP \; = \; Galium aparine
HORVW \hskip0.05cm = \; Hordeum vulgare W (cebada otoñal)
TRZAW \hskip0.13cm = \; Papaver rhoeas
VIOAR \hskip0.25cm = \; Viola arvensis

Ejemplo 11

Sustancia(s) activa(s)	g de ia/ha	IPOHE	SETFA	ZEAMA

(A1)	50	85	85	0
	100	93	94	0

(B3.4.5)	105	87	90	0
	210	85	93	0

(A1)+(B3.4.5)	100+105	100 (E^{c}=99)	100 (E^{c}=99)	0
	50+105	100 (E^{c}=98)	100 (E^{c}=98)	0
Experimento en el campo:	Antes del brote,
	valoración a los 16 días después de la aplicación.
(A1) \hskip0.69cm = \; véase el Ejemplo 3
(B3.4.5) \; = \; isoxaflutol
IPOHE \hskip0.33cm = \; Ipomoea hederacea
SETFA \hskip0.3cm = \; Setaria faberi
ZEAMA \hskip0.12cm = \; Zea mays (maíz)

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Ejemplo 12

Sustancia(s) activa(s)	g de ia/ha	ELEIN	Maíz (LL)
(A1)	100	0	0
(B4.1.2)	300	55	0
	600	78	0
(A1)+(B4.1.2)	100+300	90 (E^{a} = 55)	0
	100+600	93 (E^{a} = 78)	0

(B3.1.11)^{s}	30	75	0
	45	80	0

(A1)+(B3.1.11)^{s}	100+30	88 (E^{a} = 75)	0
	100+60	93 (E^{a} = 80)	0
Experimento en el campo:	Aplicación en el estadio de 3 hojas,
	valoración a los 31 días después de la aplicación
Maíz (LL) \; = \; Maíz que es resistente frente a glufosinato-amonio
(A1) \hskip0.95cm = \; véase el Ejemplo 3
(B4.1.2) \hskip0.45cm = \; glufosinato-amonio
(B3.1.11) \hskip0.27cm = \; AEF360
^{s} \hskip1.53cm = \; combinado con el antídoto (S1-9) (isoxadifeno-etilo)
ELEIN \hskip0.63cm = \; Eleusine indica

Ejemplo 13

Sustancia(s) activa(s)	g de i.a/ha	ZEAMA	SETVI	ECHCG
(A1)	100	0	0	0

(B3.1.11)^{s}	45	0	68	78
(A1)+(B3.1.11)^{s}	(100+45)	0	83 (E^{a}=68)	90 (E^{a} =78)

(B3.1.11)^{s}+(B3.1.4)	(30+1)	0	40	55
(A1)+(B3.1.11)^{s}	100 (30+1)	0	85 (E^{a}=40)	95 (E^{a}=55)
+(B3.1.4)
Experimento en el campo:	Aplicación en el estadio de 4 a 5 hojas
	Valoración a los 31 días después de la aplicación
(A1) \hskip0.7cm = \; véase el Ejemplo 3
(B3.1.11) \hskip0.05cm = \; AEF360
(B3.1.4) \; = \; sal sódica de yodosulfurón-metilo
^{s} \hskip1.25cm = \; combinación con el antídoto (S1-9) (isoxadifeno-etilo)
SETVI \hskip0.35cm = \; Setaria viridis
ECHCG \; = \; Echinochloa crus-galli
ZEAMA \hskip0.11cm = \; Zea mays (maíz)

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Ejemplo 14

Sustancia(s) activa(s)	g de ia/ha	EPHHL	ORYSA
(A1)	25	15	0
	50	50	0
	100	60	0

(B2.1.9)	22,5	45	0
	45	65	0

(A1)+(B2.1.9)	25+22,5	75 (E^{a} = 60)	0
Experimento en el campo:	Aplicación en el estadio de 3 hojas,
	valoración a los 31 días después de la aplicación
(A1) \hskip0.7cm = \; véase el Ejemplo 3
(B2.1.9) \; = \; etoxisulfurón
EPHHL \hskip0.22cm = \; Euphorbia heterophylla
ORYSA \; = \; Oryza sativa (arroz)

Ejemplo 15

Sustancia(s) activa(s)	g de ia/ha	PHBPU	ORYSA
(A1)	25	90	0
	50	95	0
	100	97	0

(B1.3.3)^{s}	45	0	0
	60	0	0

(A1)+(B1.3.3)^{s}	50+45	97 (E^{a} = 95)	0
Experimento en el campo:	Aplicación en el estadio de 4 hojas,
	valoración a los 42 días después de la aplicación
(B1.3.3) \; = \; fenoxaprop-P-etilo
^{s} \hskip1.26cm = \; combinado con el antídoto (S1-9) (isoxadifeno-etilo)
PHBPU \hskip0.22cm = \; Pharbitis purpurea
ORYSA \; = \; Oryza sativa (arroz)

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Ejemplo 16

Sustancia(s) activa(s)	g de ia/ha	MOOVA	ORYSA
(A1)	25	3	0
	50	90	10
	100	95	13

(B1.6.5)	250	95	5
(A1)+(B1.6.5)	25+250	100 (E^{a}= 98)	0

(B1.6.14)	25	82	0
(A1)+(B1.6.14)	25+25	100 (E^{a} = 85)	9

(B1.6.4)	60	73	0

(A1)+(B1.6.4)	25+60	100 (E^{a} = 76)	0

(B2.6.3)	60	47	0
(A1)+(B2.5.3)	25+60	100 (E^{a} = 47)	0
Experimento en el campo:	Aplicación en el estadio de 2 hojas,
	valoración a los 14 días después de la aplicación
(B1.6.5) \; = \; anilofos
(B1.6.14) \hskip0.04cm = \; AEB391
(b1.6.4) \hskip0.24cm = \; MY 100
(B2.6.3) \; = \; Carfentrazona-etilo
MOOVA \hskip0.09cm = \; Monochoria vaginalis
ORYSA \; = \; Oryza sativa (arroz)

Claims

1. Combinaciones de herbicidas con un contenido eficaz de componentes (A) y (B) realizándose que

(A): contiene uno o varios compuestos de aminotriazina (I) tomados del conjunto de los compuestos de las fórmulas (II), (III), (IV) y (V), significando los compuestos:

-: compuestos de la fórmula (II) y sus sales,

13

en la que

R^{1}: significa alquilo (C_{1}-C_{6}),

n: significa 0, 1, 2, 3, 4 ó 5,

\quad: compuestos de la fórmula (III) o sus sales,

14

en la que

R^{3}: significa hidrógeno, alquilo (C_{1}-C_{6}), arilo o cicloalquilo (C_{3}-C_{9}), estando cada uno de los 3 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, o significa un radical de la fórmula -N(B^{1}-D^{1})(B^{2}-D^{2}) o -NR'-N(B^{1}-D^{1})(B^{2}-D^{2}), en las que en cada caso B^{1}, B^{2}, D^{1} y D^{2} son como se definen más adelante y R' significa hidrógeno, alquilo (C_{1}-C_{6}) o [alquil (C_{1}-C_{4})]-carbonilo,

-CR^{6}R^{7}-W*-CR^{8}R^{9}-: (V^{1})

-CR^{10}R^{11}-W*-CR^{12}R^{13}-CR^{14}R^{15}-: (V^{2})

-CR^{16}R^{17}-CR^{18}R^{19}-W*-CR^{20}R^{21}-: (V^{3})

-CR^{22}R^{23}-CR^{24}R^{25}-W*-: (V^{4})

-CR^{26}R^{27}-W*-: (V^{5})

B^{4}, B^{5} y B^{6} en cada caso independientemente unos de otros, significan un enlace directo o un grupo divalente de las fórmulas -O-, -S(O)_{p}-, -S(O)_{p}-O-, -O-S(O)_{p}-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NR^{0}-, -O-NR^{O}-, -NR^{O}-O-, -NR^{O}-CO-, -CO-NR^{O}-, -O-CO-NR^{O}- ó –NR^{O}-CO-O-, siendo p el número entero 0, 1 ó 2 y significando R^{O} hidrógeno, alquilo (C_{1}-C_{6}), arilo, aril-alquilo (C_{1}-C_{6}), cicloalquilo (C_{3}-C_{9}) o cicloalquil (C_{3}-C_{9})-alquilo (C_{1}-C_{6}), estando cada uno de los 5 radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido,

n: significa 0, 1, 3, 4 ó 5 y

realizándose que

\quad: compuestos de la fórmula (IV) o sus sales,

15

en la que

\quad: significa un radical acilo, o

R^{7}, R^{8}, R^{9} en cada caso independientemente unos de otros, significan

-: hidrógeno o

-: un radical hidrocarbilo cíclico o

-: un radical heterocíclico,

Z^{1}, Z^{2}, Z^{3} en cada caso independientemente unos de otros, significan

-: un enlace directo o

Y^{1}, Y^{2}, Y^{3} y otros grupos Y^{2}, cuando m es 2, 3 ó 4, en cada caso independientemente unos de otros, significan,

-: Y^{1} o Y^{3} significa un enlace directo,

m: significa 1, 2, 3 ó 4,

n: significa 0, 1, 2, 3 ó 4;

-: 2,4-diamino-1,3,5-triazinas sustituidas de la fórmula general (V),

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16

en la que

X: representa un sustituyente tomado entre el siguiente conjunto:

Z: representa hidrógeno, hidroxi, halógeno, o representa alquilo, alcoxi, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo, en cada caso eventualmente sustituido con hidroxi, ciano, nitro, halógeno, alcoxi C_{1}-C_{4}, alquil C_{1}-C_{4}-carbonilo, alcoxi C_{1}-C_{4}-carbonilo, alquiltio C_{1}-C_{4}, alquilsulfinilo C_{1}-C_{4} o alquilsulfonilo C_{1}-C_{4}, o representa alquenilo o alquinilo en cada caso con 2 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido con halógeno, o representa cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido con ciano, halógeno o alquilo C_{1}-C_{4},

y

(B1.1.1): isoproturón,

(B1.1.2): clorotolurón,

(B1.2.1): flufenacet,

(B1.2.2): pendimetalina,

(B1.2.3): prosulfocarb,

(B1.3.1): clodinafop-propargilo,

(B1.3.2): diclofop-metilo,

(B1.3.3): fenoxaprop-P-etilo y fenoxaprop-etilo,

(B1.3.5): fluazifop-P y sus ésteres, y fluazifop y sus ésteres,

(B1.3.6): haloxifop y haloxifop-P y sus ésteres,

(B1.3.7): propaquizafop (PM, páginas 1.021-1.022),

(B1.3.8): cihalofop y sus ésteres,

(B1.4.1): setoxidima,

(B1.4.2): cicloxidima,

(B1.4.3): cletodima,

(B1.4.4): clefoxidima,

(B1.4.5): tralkoxidima,

(B1.5.1): dimetenamida,

(B1.5.2): pentoxamida,

(B1.5.3): butacloro,

(B1.5.4): pretilacloro,

(B1.6.1): imazametabenz-metilo,

(B1.6.2): simazina,

(B1.6.3): molinato,

(B1.6.4): tiobencarb,

(B1.6.4): MY 100,

(B1.6.5): anilofos,

(B1.6.6): cafenstrole,

(B1.6.7): mefenacet,

(B1.6.8): fentrazamida,

(B1.6.9): tiazopir,

(B1.6.10): oxadiazona,

(B1.6.11): esprocarb,

(B1.6.12): piributicarb,

(B1.6.13): azimsulfurón,

(B1.6.14): AEB391 y azoles afines,

(B1.6.15): tenilcloro,

(B1.6.16): pentoxazona,

(B1.6.17): piriminobaco y piriminobaco-metilo,

(B1.6.18): flucarbazona y sus sales y

(B1.6.19): procarbazona y sus sales,

(B2.1.1): tribenurón-metilo,

(B2.1.2): tifensulfurón y sus ésteres,

(B2.1.3): prosulfurón,

(B2.1.4): amidosulfurón,

(B2.1.5): clorimurón y sus ésteres,

(B2.1.6): halosulfurón y sus ésteres y sales,

(B2.1.7): LAB271272, (= tritosulfurón),

(B2.1.8): bensulfurón-metilo,

(B2.1.9): etoxisulfurón,

(B2.1.10): cinosulfurón,

(B2.1.11): pirazosulfurón y sus ésteres,

(B2.1.12): imazosulfurón,

(B2.1.13): ciclosulfamurón,

(B2.2.1): MCPA,

(B2.2.2): 2,4-D,

(B2.2.3): dicloroprop,

(B2.2.4): mecoprop-(P),

(B2.2.5): fluroxipir,

(B2.2.6): dicamba,

(B2.2.7): clopiralida,

(B2.2.8): picloram,

(B2.3.1): bromoxinilo,

(B2.3.2): ioxinilo,

(B2.4.1): fluoroglicofeno-etilo,

(B2.4.2): aclonifeno,

(B2.4.3): acifluorfeno y sus sales,

(B2.5.1): cloransulam y sus ésteres,

(B2.5.2): florasulam,

(B2.6.1): bentazona,

(B2.6.2): bifenox,

(B2.6.3): carfentrazona-etilo,

(B2.6.4): piraflufeno,

(B2.6.5): piridato,

(B2.6.6): linurón,

(B2.6.7): diflufenzopir y sus sales,

(B2.6.8): cinidón-etilo,

(B2.6.9): clopiralida y sus sales y ésteres,

(B2.6.10): metribuzina,

(B2.6.11): picolinafeno,

(B2.6.12): clomazona,

(B2.6.13): bromobutida,

(B2.6.14): benfuresato,

(B2.6.15): ditiopir y

(B2.6.16): triclopir y sus sales y ésteres,

(B3.1.1): metsulfurón y sus ésteres,

(B3.1.2): triasulfurón,

(B3.1.3): clorosulfurón,

(B3.1.4): yodosulfurón-metilo,

(B3.1.5): AEF060,

(B3.1.6): sulfosulfurón,

(B3.1.7): flupirsulfurón y sus sales,

(B3.1.8): nicosulfurón,

(B3.1.9): rimsulfurón,

(B3.1.10): primisulfurón y ésteres,

(B3.1.11): AEF360,

(B3.2.1): cianazina,

(B3.2.2): atrazina,

(B3.2.3): terbutilazina,

(B3.2.4): terbutrin,

(B3.3.1): acetocloro,

(B3.3.2): metolacloro,

(B3.3.3): alacloro,

(B3.4.1): clomazona,

(B3.4.2): diflufenicán,

(B3.4.3): flumetsulam,

(B3.4.4): flurtamona,

(B3.4.5): isoxaflutol,

(B3.4.6): metosulam,

(B3.4.7): metribuzina,

(B3.4.8): paraquat (sales),

(B3.4.9): benoxacor,

(B3.4.10): sulcotriona,

(B3.4.11): mesotriona,

(B3.4.12): quincloraco,

(B3.4.13): propanilo,

(B3.4.14): bispiribaco, bispiribaco-Na,

(B3.4.15): LGC 40863 (piribenzoxima),

(B3.4.16): oxadiargilo,

(B3.4.17): norflurazona,

(B3.4.18): fluometurón,

(B3.4.19): ácido metil-arsónico y sus sales (DSMA, MSMA),

(B3.4.20): prometrin,

(B3.4.21): trifluralina,

(B4.1.1): glufosinato,

(B4.1.2): sal monoamónica de glufosinato,

(B4.1.3): L-glufosinato,

(B4.1.4): sal monoamónica de L-glufosinato,

(B4.1.5): bilanafos,

(B4.2.1): glifosato,

(B4.2.2): sal monoisopropilamónica de glifosato,

(B4.2.3): sal sódica de glifosato,

(B4.2.4): sulfosato,

(B4.3.1): imazapir,

(B4.3.2): imazetapir,

(B4.3.3): imazabetabenz y sus sales y ésteres,

(B4.3.4): imazamox y sus sales y ésteres,

(B4.3.5): imazaquin y sus sales y ésteres,

(B4.3.6): imazapic (AC 263,222) y sus sales y ésteres,

(B4.4.1): WC9717 o CGA276854,

(B4.4.2): azafenidina,

(B4.4.3): diurón y

(B4.4.4): oxifluorfeno,

2. Combinación de herbicidas de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque como componente (A) se emplean uno o varios compuestos de la fórmula (II) y sus sales

17

en la que

R^{1}: significa alquilo (C_{1}-C_{6}),

n: significa 0, 1, 2, 3, 4 ó 5,

Y^{1}, Y^{2} en cada caso independientemente uno de otro, significan H o un radical hidrocarbilo acíclico, por ejemplo en cada caso con 1 a 20 átomos de C, o un radical hidrocarbilo cíclico con 3 a 8 átomos de C o un radical heterocíclico con 3 a 9 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo, tomados entre el conjunto formado por N, O y S,

realizándose que cada uno de los tres radicales mencionados en último término está sin sustituir o sustituido.

3. Combinación de herbicidas de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque como componente (A) están contenidos unos o varios compuestos de la fórmula (X),

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18

\newpage

en la que

R^{1}: significa alquilo (C_{1}-C_{4}) o haloalquilo (C_{1}-C_{4});

A: significa -CH_{2}-, -CH_{2}-CH_{2}- ó -CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-.

4. Combinación de herbicidas de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque como componente (A) están contenidos unos o varios compuestos de la fórmula (IV) o sus sales,

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19

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en la que R^{1}, R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{5}, R^{6}, Y^{1}, Y^{2}, Y^{3}, m y n están definidos como en la reivindicación 1 para la fórmula (IV).

5. Combinación de herbicidas de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque como componente (A) están contenidos uno o varios compuestos de las fórmulas (A1), (A2) y (A3):

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20

\vskip1.000000\baselineskip

21

22

6. Combinaciones de herbicidas de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizadas porque contienen uno o varios componentes adicionales tomados entre el conjunto que comprende sustancias activas como agentes fitoprotectores de otro tipo distinto, sustancias aditivas usuales en la protección de las plantas y agentes coadyuvantes de formulación.

7. Procedimiento para la represión de plantas dañinas, caracterizado porque los herbicidas de la combinación de herbicidas, que se ha definido de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 6, se aplican en común o por separado antes del brote, después del brote o antes y después del brote sobre las plantas, las partes de plantas, las semillas de plantas o la superficie cultivada.

8. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7 para la represión selectiva de plantas dañinas en cultivos de plantas.

9. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7 para la represión de plantas dañinas en cereales.

10. Utilización de las combinaciones de herbicidas definidas de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, para la represión de plantas dañinas.