PL179802B1

PL179802B1 - (4-Cyklopropylo-6-metylopirymidyn-2-ylo-)-fenyloamina w krystalicznej odmianie Bi srodek grzybobójczy PL PL PL PL PL PL PL

Info

Publication number: PL179802B1
Application number: PL94305740A
Authority: PL
Inventors: Willy Baettig; Reinhard Georg Hanreich
Original assignee: Novartis Ag
Priority date: 1993-11-09
Filing date: 1994-11-07
Publication date: 2000-10-31
Also published as: BR9404388A; FI112215B; AU7768894A; HU9403214D0; AU689805B2; CN1105995A; HU213946B; IL111537A; CZ273094A3; CA2135251C; JP3617015B2; PT655441E; KR950014078A; FI945231A; FI945231A0; DE59410036D1; JPH07188183A; HUT68779A; HK1008961A1; NO944253L

Description

Przedmiotem wynalazku jest (4-cykłopropylo-6-metylopirymidyn-2-ylo)-fenyloamina w krystalicznej odmianie B, o temperaturze topnienia powyżej 73 °C, korzystnie w zakresie 73-75°C i środek grzybobójczy zawierający tę odmianę krystalicznąjako substancję biologicznie czynna^, mający zastosowanie do zwalczania zakażeń grzybami w uprawach roślin.

Z opisu EP-A 0 310 550 znana jest (4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo)-fenyloamina w odmianie krystalicznej A, o temperaturze topnienia 67-69°C. Ten związek o właściwościach grzybobójczych działa przeciwko licznym schorzeniom, wywoływanym przez workowce lub podstawczaki. Stałe preparaty z tą substancją biologicznie czynną wykazująjednak jedynie niewielką trwałość podczas przechowywania, co przejawia się zwłaszcza w niepożądanym wzroście kryształów. W praktyce prowadzi to, przykładowo, do tego, że ciecz opryskowa przygotowana do zastosowania, stanowiąca zawiesinę względnie dyspersję, wykazuje niedostateczną stabilność i w wyniku zatyka dysze opryskiwacza.

Nieoczekiwanie stwierdzono, że przez odpowiedni wybór procesu krystalizacji (4-cyklopropylo-6-metylopirymidyn-2-ylo)-fenyloaminy można otrzymać nową odmianę krystaliczną B, która nie wykazuje tych niepożądanych własności. Nowa krystaliczna odmiana B ma temperaturę topnienia 73-75°C i różni się zarówno widmem rentgenowskim proszku (patrz tabela 1), jak również widmem w podczerwieni, od niżej topiącej się odmiany krystalicznej A (patrz wykresy widm w

179 802 podczerwieni uwidocznione na fig. 1 i fig. 2). Krystaliczna odmiana B według wynalazku różni się więc, w charakterystyczny sposób, od odmiany A temperaturątopnienia, widmem w podczerwieni oraz widmem rentgenowskim proszku.

Tabela 1

Widmo rentgenowskie proszku. Zdjęcie aparatem Guiniera (FR 552 Enraf-Nonius) w geometrii prześwietlania z kwarcem jako standardem wewnętrznym, z zastosowaniem promieniowania miedzi Kai (λ = 1,54060 · 1Q- m) na filmie rentgenowskim.

Odmiana krystaliczna A	Odmiana krystaliczna B
Wartość d (1 · 10'^lom)	Natężenie	Wartość d (1 · 10’O m)	Natężenie
13,0	średnie	12,9	średnie
7,8	średnie	8,7	mocne
6,6	średnie	6,8	mocne
6,5	słabe	6,1	słabe
5,74	b. słabe	5,93	b. słabe
5,06	b. mocne	5,66	mocne
4,90	słabe	5,39	słabe
4,81	mocne	5,19	b. słabe
4,49	b. słabe	4,96	słabe
4,39	słabe	4,81	średnie
4,11	średnie	4,75	średnie
3,93	średnie	4,55	b. mocne
3,89	mocne	4,47	średnie
3,60	słabe	4,36	słabe
3,54	b. mocne	3,97	słabe
3,34	mocne	3,86	średnie
3,30	słabe	3,80	b. mocne
3,22	b. słabe	3,78	średnie
3,16	słabe	3,67	średnie
3,12	b. słabe	3,56	średnie
		3,54	b. słabe
		3,42	średnie
		3,38	słabe
		3,30	średnie
		3,25	b. słabe
		3,16	słabe
		3,09	słabe
		3,04	b. słabe

Stałe receptury z nową odmianą krystaliczną B mają tę jednoznaczną zaletę w porównaniu z recepturami ze znanąodmianą A, że wykazują wysoką trwałość w czasie przechowywania i po długim czasie przechowywania nawet w podwyższonych temperaturach zachowują swoje doskonałe własności fizykochemiczne, jak zdolność do tworzenia zawiesin i dyspersji.

Badania termodynamiczne wykazały, że krystaliczną (4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloaminę w krystalicznej odmianie A można przeprowadzić całkowicie w nową odmianę krystaliczną B w obecności środka solubilizującego (na przykład takiego rozpuszczalnika organicznego, jak toluen lub metylocykloheksan) w temperaturze 26°C w ciągu paru go4

179 802 dzin. Poniżej tej temperatury zachodzi ilościowa przemiana odmiany krystalicznej B w A, ale po upływie znacznie dłuższego czasu. Proces tej przemiany nie odgrywajednak żadnej roli przy zastosowaniu agrotechnicznym.

Przy nieobecności środka solubilizującego odmiana krystaliczna A może być przeprowadzona w temperaturze tuż poniżej temperatury jej topnienia wynoszącej 67-69°C w odmianę B, topiącą się w wyższej temperaturze. Taki proces można obserwować zwłaszcza podczas mielenia w młynie mechanicznym. Nieoczekiwanie natomiast stwierdzono, że przemiany odmiany B w A, przy nieobecności środka solubilizującego, nie można wykazać, co ma największe znaczenie dla praktyki. Receptury trwałe podczas przechowywania tworzy się więc z odmianąB, która nawet w niższych temperaturach, na przykład w pobliżu temperatury zamarzania, nie ulega przemianie w recepturę z odmianą. A.

Doświadczenia z nasyconymi roztworami obydwu odmian dały w wyniku następujące związki:

Warunki doświadczenia: Otrzymywanie nasyconego roztworu (4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloaminy w toluenie. Następnie 2-3 godziny mieszania i zaszczepianie krystalizacji 20 mg substancji. Dalsze 2-3 godziny mieszania, a potem odsączanie ciała stałego. Suszenie wykrystalizowanej substancji w odpowiedniej temperaturze w próżni. Określenie odmiany suchej substancji wykrystalizowanej przez pomiar metodą chromatografii cienkowarstwowej (temperatura topnienia).

Temperatura [°C]	Warunki wyjściowe: Nasycony roztwór z odmianą krystaliczną A, jako składnikiem w fazie stałej	Warunki wyjściowe: Nasycony roztwór z odmianą krystaliczną B, jako składnikiem w fazie stałej
20	A + zaszczepianie przez A —> A	B + zaszczepianie przez A —> A
	A + zaszczepianie przez B —> A	B + zaszczepianie przez B —> A
26	A + zaszczepianie przez A —> A	B + zaszczepianie przez A —> A/B
30	A + zaszczepianie przez B —> A	B + zaszczepianie przez A —> B
35	A + zaszczepianie przez B —> B	B + zaszczepianie przez A —> B

Dla praktycznego stosowania jest więc ważny możliwie wysoki udział odmiany B, aby uniknąć dalszej przemiany krystalicznej A -> B podczas przechowywania lub stosowania (zatykanie dysz opryskiwaczy lub zbrylanie się recepturowanego towaru).

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest (4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloamina w krystalicznej odmianie B, o wysokiej czystości eutektycznej (zawartość przynajmniej 98%) i temperaturze topnienia powyżej 73°C, korzystnie 73°C - 75°C, o widmie w podczerwieni według wykresu na fig. 2 z charakterystycznym wiązaniem NH przy 3200-3300 cm’¹ (st = oscylacja długości) oraz o widmie rentgenowskim proszku według tabeli 1.

Należy zwrócić uwagę na fakt, że szybkie ogrzewanie próbki materiału z odmianąB może prowadzić do pozornej temperatury topnienia, wynoszącej od 74,5 do 76°C. W rozwiązaniu według wynalazku istotna jest jednorodna, krystaliczna odmiana B.

(4-Cyklopropylo-6-metylopirymidyn-2-ylo)-fenyloaminę w krystalicznej odmianie B, będącej przedmiotem wynalazku, otrzymuje się w ekonomiczny sposób, charakteryzujący się tym, że prowadzi się jej krystalizację ze stopionej substancji.

Chemiczne sposoby otrzymywania (4-cyklopropylo-6-metylopirymidyn-2-ylo)-fenyloaminy ujawniono w opisie EP-A 0 310 550.

Dla otrzymania nowej odmiany krystalicznej B wykrystalizowuje się tę substancję biologicznie czyimąz odpowiedniego rozpuszczalnika (na przykład z izopropanolu, metylocykloheksanu) lub uzyskuje się ją jako surowy stop przez oddestylowanie rozpuszczalnika. W celu osiągnięcia wymaganej czystości destyluje się ją następnie w wyparce cienkowarstwowej.

Jakość substancji biologicznie czynnej otrzymanej obydwoma sposobami (tj. zarówno metodą krystalizacji, jak i metodą stapiania) jest odpowiednia, aby po procesie krystalizacji ze stopionej substancji dać żądaną odmianę krystalicznąB o wysokiej czystości eutektycznej. Gorący,

179 802 stopiony produkt chłodzi się przy tym w odpowiednim urządzeniu do 72-75°C, przeważnie do 74°C. W szczególności, powstające kryształy zeskrobuje się z chłodzonej ścianki zbiornika. Bardzo korzystna okazuje się temperatura ścianki zbiornika od 40°C do 60°C, zwłaszcza 50°C. Tak otrzymany stop, zawierający zarodki krystalizacji, ochładza się w dalszym ciągu, do całkowitego zakończenia procesu krystalizacji. Korzystnie, stop ten kieruje się przez odpowiednie urządzenie na chłodzonąpowierzchnię (na przykład walca lub taśmy, oskrobywanych z łusek), aż do zakończenia krystalizacji.

Środek grzybobójczy, zawierający substancję biologicznie czynną wraz z nośnikiem, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że jako substancję biologicznie czynną zawiera (4-cyklopropylo-6-metyłopirymidyn-2-ylo)-fenyloaminę w krystalicznej odmianie B o temperaturze topnienia powyżej 73°C, korzystnie 73-75°C. W szczególności, środek ten może zawierać również dalsze środki grzybobójcze, środki bakteriobójcze, selektywne środki chwastobójcze, a także środki owadobójcze, środki nicieniobójcze, środki mięczakobójcze lub mieszaninę większej liczby tych substancji biologicznie czynnych.

Środek, będący przedmiotem wynalazku, otrzymuje się sposobem, polegającym na dokładnym wymieszaniu substancji aktywnej z jednym lub więcej nośnikiem i ewentualnie z inną substancją biologicznie czynną. Przez podawanie (4-cyklopropylo-6-metylopirymidyn-2-ylo)-fenyloaminy w krystalicznej odmianie B w ilości działającej skutecznie grzybobójczo lub za pomocą nowego środka grzybobójczego, leczy się rośliny.

(4-Cyklopropylo-6-metylopirymidyn-2-ylo)-fenyloamina w krystalicznej odmianie B może być używana w postaci niezmienionej, to jest uzyskiwanej podczas otrzymywania, ale przeważnie przerabia się ją w zwykły sposób ze środkami pomocniczymi używanymi przy sporządzaniu postaci użytkowych, na przykład zawiesin, proszków zawiesinowych, proszków rozpuszczalnych, preparatów opyłowych, granulatów lub mikrokapsułek. Sposób stosowania, jak opryskiwanie, rozpylanie mgły, opylanie, nawilżanie, rozsypywanie lub polewanie wybiera się, podobnie jak rodzaj środka, odpowiednio do założonego celu i występujących warunków.

Środki, preparaty i kompozycje, zawierające (4-cykłopropylo-6-metylopirymidyn-2-ylo)-fenyloaminę w krystalicznej odmianie B, o temperaturze topnienia pomiędzy 73°C i 75°C, mogą być sporządzane w znany sposób, na przykład przez dokładne wymieszanie i/lub mielenie tej substancji biologicznie czynnej z nośnikiem lub nośnikami.

Nośniki w ramach niniejszego wynalazku mogą być zarówno stałe, jak i ciekłe. Jako stałe materiały nośnikowe, na przykład do preparatów opyłowych i proszków zawiesinowych, mogą być z reguły stosowane naturalne mączki mineralne takie, jak kalcyt, talk, kaolin, montmorylonit lub atapulgit. W celu polepszenia własności fizycznych może być również dodawany wysoko dyspersyjny kwas krzemowy lub wysoko dyspersyjne nasiąkliwe polimery. Jako ziarniste, adsorbujące nośniki granulowane wchodzą w rachubę ich porowate rodzaje, jak np. pumeks, rozdrobniona cegła, sepiolit lub bentonit, a jako nie sorbujące materiały nośnikowe, na przykład kalcyt lub piasek. Ponadto można stosować wiele materiałów granulowanych o charakterze nieorganicznym lub organicznym takich, jak zwłaszcza dolomit lub rozdrobnione resztki roślin.

Przykładami ciekłych nośników są rozpuszczalniki i związki powierzchniowo czynne.

Jako rozpuszczalniki wchodzą w rachubę: węglowodory aromatyczne, zwłaszcza frakcje od C₈ do C₁₂, takie jak mieszaniny alkilobenzenów, na przykład mieszanina ksylenów lub alkilowany naftalen; węglowodory alifatyczne i cykloalifatyczne, takie jak alkany, cykloheksan lub czterowodoronaftalen; alkohole, takie jak etanol, propanol lub butanol; glikole oraz ich etery i estry, takie jak glikol propylenowy lub eter glikolu dwupropylenowego, ketony, takie jak cykloheksanon, izoforon lub alkohol dwuacetonowy, silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak N-metylo-2-pirolidon, sulfotlenek dwumetylowy lub woda; oleje roślinne oraz ich estry, takie jak olej rzepakowy, olej rycynowy lub olej sojowy; ewentualnie również oleje silikonowe.

Jako związki powierzchniowo czynne wchodzą w rachubę niejonowe, kationoaktywne i/lub anionoaktywne związki o dobrych własnościach emulgujących, dyspergujących i zwilżających. Przez związki powierzchniowo czynne rozumie się również ich mieszaniny.

179 802

Odpowiednimi anionowymi związkami powierzchniowo czynnymi mogą być zarówno tzw. rozpuszczalne w wodzie mydła, jak i rozpuszczalne w wodzie syntetyczne związki powierzchniowo czynne.

Jako mydła należy wymienić sole alkaliczne, ziem alkalicznych lub ewentualnie podstawione amonowe wyższych kwasów tłuszczowych (C₁₀-C₂2), jak na przykład sole Na lub K kwasu oleinowego albo kwasu stearynowego, bądź też naturalnych mieszanin kwasów tłuszczowych, które można uzyskać na przykład z oleju z orzechów kokosowych lub z oleju łojowego. Dalej można również wymienić sole kwasów tłuszczowych i metylotauryny.

Częściej jednak stosuje się tzw. syntetyczne związki powierzchniowo czynne, zwłaszcza sulfoniany alkoholi tłuszczowych, siarczany alkoholi tłuszczowych, sulfonowane pochodne benzimidazolu lub sulfoniany alkiloarylowe.

Sulfoniany lub siarczany alkoholi tłuszczowych występują z reguły jako sole alkaliczne, ziem alkalicznych lub ewentualnie podstawione amonowe i posiadają resztę alkilową zawierającą od 8 do 22 atomów C, przy czym alkil obejmuje również część alkilową reszty acylowej, np. sól Na lub Ca kwasu ligninosulfonowego, estru dodecylowego kwasu siarkowego lub mieszaniny siarczanów alkoholi tłuszczowych, otrzymanej z naturalnych kwasów tłuszczowych. Należą tu również sole estrów kwasu siarkowego i kwasów sulfonowych z adduktami alkoholi tłuszczowych i tlenku etylenu. Sulfonowane pochodne benzimidazolu zawierają przeważnie 2 grupy sulfonowe i jedną resztę kwasu tłuszczowego z 8-22 atomami C. Sulfoniany alkiloarylowe są to na przykład sole Na, Ca lub trójetanoloaminy kwasu dodecylobenzenosulfonowego, kwasu dwubutylonafitalenosulfonowego lub produktu kondensacji formaldehydowej kwasu naftalenosulfonowego.

Dalej wchodzą w rachubę również odpowiednie fosforany, jak na przykład sole estru kwasu fosforowego z adduktem p-nonylofenol-(4-14)-tlenek etylenu.

Jako niejonowe substancje powierzchniowo czynne wchodząw rachubę przede wszystkim pochodne eteru poliglikolowego alkoholi alifatycznych i cykloalifatycznych, nasyconych lub nienasyconych kwasów tłuszczowych i alkilofenoli, które mogą zawierać od 3 do 30 grup glikoloeterowych i od 8 do 20 atomów węgla w (alifatycznej) reszcie węglowodorowej oraz od 6 do 18 atomów węgla w reszcie alkilowej alkilofenolu.

Dalszymi odpowiednimi niejonowymi substancjami powierzchniowo czynnymi są rozpuszczalne w wodzie addukty tlenku polietylenu z glikolem polipropylenowym, glikolem etylenodwuaminopolipropylenowym i glikolem alkilopolipropylenowym (od 1 do 10 atomów węgla w łańcuchu alkilowym), zawierające od 20 do 250 grup eterowych glikolu etylenowego oraz od 10 do 100 grup eterowych glikolu propylenowego. Wymienione związki zawierają zazwyczaj od 1 do 5 jednostek glikolu etylenowego na jednostkę glikolu propylenowego.

Jako przykłady niejonowych związków powierzchniowo czynnych należy wymienić: nonylofenolopolietoksyetanole, eter poliglikolowy oleju rycynowego, addukty polipropylenu z tlenkiem polietylenu, trójbutylofenoksypolietoksyetanol, glikol polietylenowy i oktylofenoksypolietoksyetanol.

Dalej wchodzą w rachubę również estry kwasów tłuszczowych i polioksyetylenosorbitanów, takie jak trójoleinian polioksyetylenosorbitanu.

W przypadku kationowych związków powierzchniowo czynnych chodzi przede wszystkim o czwartorzędowe sole amoniowe, które zawierająjako N-podstawniki przynajmniej jedną resztę alkilową, mającąod 8 do 22 atomów C, ajako dalsze podstawniki wykazują niższe, ewentualnie chlorowcowane reszty alkilowe, benzylowe lub niższe hydroksyalkilowe. Sole te stanowią przeważnie halogenki, metylosiarczany lub etylosiarczany, na przykład chlorek oktadecylotrójmetyloamoniowy lub bromek benzylo-dwu-(2-chloroetylo)-etyloamoniowy.

Związki powierzchniowo czynne, używane przy opracowywaniu receptur, które można stosować również w środkach według wynalazku, opisano m.in. w następujących publikacjach:

- „Mc Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual” (Roczniki detergentów i emulsyfikatorów Mc Cutcheona), Mc Publishing Corp., Glen Rock, New Jersey, 1988.

179 802

- M. Ash i J.Ash, „Encyclopedia of Surfactants” (Encyklopedia związków powierzchniowo czynnych), tom I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-1981.

- Dr Helmut Stache „Tensid-Taschenbuch” (Podręcznik związków powierzchniowo czynnych), Carl Hanser Verlag, Monachium/Wiedeń 1981.

Preparaty grzybobójcze zawierają z reguły od 0,1 do 99% wagowych, zwłaszcza od 0,1 do 95% wagowych (4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloaminy w krystalicznej odmianie B, od 1 do 99% wagowych stałej lub ciekłej substancji dodatkowej oraz od 0 do 25% wagowych, zwłaszcza od 0,1 do 25% wagowych związku powierzchniowo czynnego.

O ile jako towary handlowe korzystne sąraczej środki w postaci skoncentrowanej, to użytkownik końcowy z reguły stosuje środki rozcieńczone.

Środki te mogązawierać również dalsze dodatki, jak stabilizatory, na przykład ewentualnie epoksydowane oleje roślinne (epoksydowany olej z orzechów kokosowych, olej rzepakowy lub olej sojowy), środki przeciwpieniące, na przykład olej silikonowy, środki konserwujące, regulatory lepkości, środki wiążące, środki zwiększające przyczepność, jak również substancje nawozowe lub inne substancje biologicznie czynne w celu osiągnięcia specjalnych skutków. Te dalsze substancje biologicznie czynne mogą być dostarczycielami pierwiastków śladowych lub innymi preparatami, wpływającymi na wzrost roślin.

Szczególnie korzystne receptury zestawiono, jak następuje: (% = procenty wagowe). Preparaty opyłowe.

Aktywna substancja biologicznie czynna: od 0,1 do 50%, przeważnie od 0,1 do 1%.

Stały nośnik: od 99,9 do 90%, przeważnie od 99,9 do 99%.

Koncentraty zawiesinowe:

Aktywna substancja biologicznie czynna: od 5 do 75%, przeważnie od 10 do 50%.

Woda: od 94 do 24%, przeważnie od 88 do 30%.

Środek powierzchniowo czynny: od 1 do 40%, przeważnie od 2 do 30%.

Proszki zwilżalne:

Aktywna substancja biologicznie czynna: od 0,5 do 90%, przeważnie od 1 do 80%.

Środek powierzchniowo czynny: od 0,5 do 20%, przeważnie od 1 do 15%.

Stały nośnik: od 5 do 95%, przeważnie od 15 do 90%.

Granulaty:

Aktywna substancja biologicznie czynna: od 0,1 do 30%, przeważnie od 0,1 do 15%.

Stały nośnik: od 99,5 do 70%, przeważnie od 97 do 85%.

(4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloamina według wynalazku jest z reguły używana skutecznie w ilości od 0,001 do 2 kg/ha, zwłaszcza od 0,005 do 1 kg/ha. Dawkowanie wymagane dla żądanego działania można określać doświadczalnie. Zależy ono od rodzaju działania, stadium rozwojowego upraw roślinnych oraz od stopnia zakażenia chorobą, jak również od warunków stosowania (miejsce, czas, sposób) i może zmieniać się w obrębie szerszego zakresu, uwarunkowanego tymi parametrami.

(4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloaminę w krystalicznej odmianie B według wynalazku stosuje się zazwyczaj w postaci składnika zestawu i może ona być podawana

179 802 na leczonąpowierzchnię lub roślinę równocześnie z innymi substancjami biologicznie czynnymi lub po kolei.

Korzystnym sposobem wprowadzania (4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloaminy w krystalicznej odmianie B według wynalazku, bądź też środka agrochemicznego zawierającego tę substancję biologicznie czynną, jest nanoszenie na listowie (stosowanie nalistne). Częstość stosowania i nakład ilościowy zależąprzy tym od stopnia zakażenia odnośnym czynnikiem chorobotwórczym. Krystaliczna odmiana B według wynalazku może jednak dostawać się do roślin również przez glebę i ukorzenienie (działanie systemowe) w ten sposób, ze miejsce wegetacji rośliny napaja się ciekłym preparatem lub nanosi na glebę substancję w postaci stałej, na przykład w postaci granulatu (stosowanie doglebowe). W przypadku wodnych upraw ryżu takie granulaty można dawkować na zalane pola ryżowe. (4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloamina w krystalicznej odmianie B może być jednak wprowadzana także na ziarna nasion (materiał siewny) (pokrywanie) w ten sposób, że ziarna albo nasyca się w ciekłym preparacie, albo pokrywa powłoką stałego preparatu. Dalszym korzystnym sposobem stosowania jest kontrolowane podawanie substancji biologicznie czynnej. W tym celu substancję biologicznie czynną w roztworze nanosi się na mineralny nośnik granulowany lub granulowany polimer (mocznik/formaldehyd) i pozostawia do wyschnięcia. Ewentualnie można nanosić dodatkową powłokę (granulat łuskowy), która pozwala dawkować substancję biologicznie czynną w określonym przeciągu czasu. Granulat ten następnie usuwa się w znany sposób.

(4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloamina w krystalicznej odmianie B według wynalazku wykazuje bardzo korzystne dla praktycznych potrzeb spektrum biobójcze do zwalczania zakażeń grzybami. Ma ona bardzo korzystne własności lecznicze, zapobiegawcze, a zwłaszcza systemowe i jest używana do ochrony licznych roślin uprawnych. Stosując ją można ograniczyć lub zniszczyć szkodniki, pojawiające się na roślinach lub częściach roślin (owocach, kwiatach, liściach, łodygach, bulwach, korzeniach) rozmaitych upraw użytkowych, przy czym również później zaleczone części roślin pozostają chronione, na przykład przed mikroorganizmami fitopatogenicznymi.

(4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloamina jest skuteczna przykładowo przeciwko grzybom fitopatogenicznym, należącym do następujących klas: grzyby niedoskonałe (zwłaszcza Botrytis, dalej Pyricularia, Heminthosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora i Altemaria); podstawczaki (na przykład Rhizoctonia, Hemileia, Puccinia). Ponadto działa przeciwko klasie workowców (na przykład Venturia i Erysiphe, Podosphaera, Monilinia, Uncinula) oraz lęgniowców (na przykład Phytophthora, Pythium, Plasmopara).

(4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloamina w krystalicznej odmianie B może być ponadto używana jako zaprawa przy traktowaniu materiałów siewnych (owoców, bulw, ziaren) i sadzonek roślinnych dla ochrony przed zakażeniem grzybami oraz przed fitopatogenicznymi grzybami, występującymi w glebie. Jest ona ponadto skuteczna przeciwko szkodliwym owadom, na przykład przeciwko szkodnikom zbóż, zwłaszcza przeciwko szkodnikom ryżu.

Do upraw użytkowych, których dotyczy ujawnione tutaj zastosowanie do ochrony roślin w ramach niniejszego wynalazku, należą następujące rodzaje roślin: zboża (pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż, kukurydza, proso i różne ich odmiany); buraki (cukrowe i pastewne); owoce pestkowe i jagodowe (jabłka, gruszki, śliwki, brzoskwinie, migdały, czereśnie, truskawki, maliny, jeżyny); owoce strączkowe (fasole, soczewice, grochy, soja); rośliny oleiste (rzepak, gorczyca, mak, oliwki, słoneczniki, kokosy, rącznik, kakao, orzeszki ziemne); rośliny ogórkowe (dynia, ogórki, melony); rośliny włókniste (bawełna, len, konopie, juta); owoce cytrusowe (pomarańcze, cytryny, grejpfruty, mandarynki); warzywa (szpinak, sałata głowiasta, szparagi, kapusty, marchew, cebula, pomidory, ziemniaki, papryka); rośliny wawrzynowe (awokado, cynamon, kamfora) oraz takie rośliny, jak tytoń, orzechy, kawa, trzcina cukrowa, herbata, pieprz, winorośl, chmiel, banany, rośliny kauczukowe, a także rośliny ozdobne.

Następujące przykłady objaśniaj ją bliżej wynalazek, ale go nie ograniczają.

179 802

Przykłady otrzymywania

PrzykładH1: Otrzymywanie (4-cykiopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloaminy

W 190 kg metylocykloheksanu tworzy się zawiesinę 90 kg węglanu fenyloguanidyny i dodaje 63,3 kg 1-cyklopropylo-1,3-butandionu. Następnie podczas mieszania przez 6 godzin w 100-110°C oddestylowuje się azeotropowo powstającą wodę poreakcyjną. Po ochłodzeniu do 50-60°C prowadzi się ekstrakcję 80 kg wody o pH 3-4 i oddziela wodną fazę. Dodając 50 kg wody o pH 9-10 ekstrahuje się po raz drugi. Wodną fazę znów oddziela się, a fazę organiczną ogrzewa pod chłodnicązwrotną w 105-110°C w celu azeotropowego usunięcia pozostałej wody. Wydzielanie produktu następuje albo A) w postaci stopionej, albo B) przez krystalizację.

A) Jeśli (4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloaminę wydziela się w postaci stopionej, to rozpuszczalnik oddestylowuje się na przykład w wyparce ze spływającą warstewką pod zmniejszonym ciśnieniem. Na końcowym drugim stopniu ciśnienia produkt oddestylowuje się w wyparce cienkowarstwowej, a następnie doprowadza gorący stop do procesu krystalizacji ze stopionej substancji.

B) W celu wykrystalizowania produktu roztwór organiczny chłodzi się do 37-40°C, aż rozpocznie się krystalizacja. Następnie chłodzi się dalej i w końcu odsącza się produkt. Wilgotny placek filtracyjny przemywa się 80 kg metylocykloheksanu i suszy w próżni w 45-50°C. Wysuszony produkt można następnie, według życzenia, również stopić i także doprowadzić do krystalizacji ze stopionej substancji.

Przykład H2: Otrzymywanie (4-cyklopIΌpyłc>-6-metylo-pirymidyn-2-yło-)-fenyłoaminy w krystalicznej odmianie B o temperaturze topnienia 73-75°C

Gorący stopiony produkt, doprowadzany w sposób ciągły, chłodzi się w zbiorniku ze skrobakami (objętość: 250 litrów, stopień napełnienia: 75%) i utrzymuje w temperaturze 74°C. Powstające kryształy zeskrobuje się ze ściany zbiornika specjalnym krążącym ramieniem mieszającym, które przechodzi w pobliżu ściany zbiornika chłodzonej do 50°C. Tak otrzymany stop zawierający zarodki krystalizacji w sposób ciągły odprowadza się ze zbiornika i przez odpowiednie korzystne urządzenie przenosi na chłodzonąpowierzchnię w celu ukształtowania w postaci łusek, pigułek itd. Po zakończeniu przebiegu krystalizacji (4-cyklopropylo-6-metylo-pirymidyn-2-ylo-)-fenyloaminę w krystalicznej odmianie B transportuje się do procesu sporządzania form użytkowych.

Przykłady receptur

PrzykładFł: Proszek zawiesinowy

	a)	b)	c)
Substancja biologicznie czynna
w krystalicznej odmianie B	25%	50%	75%
Ligninosulfonian Na	5%	5%	-
Laurylosiarczan Na	3%	-	5%
Dwuizobutylonaftalenosulfonian Na	-	6%	10%
Eter oktylofenolowy glikolu
polietylenowego (7-8 M tlenek etylenu)	-	2%	-
Wysokodyspersyjny kwas krzemowy	5%	10%	10%
Kaolin	62%	27%	-

Substancję biologicznie czynną miesza się starannie z dodatkami i dokładnie miele w odpowiednim młynie. Otrzymuje się proszek zawiesinowy, który można rozcieńczać wodą dla sporządzania zawiesiny o dowolnym żądanym stężeniu.

179 802

Przykład F2: Prepiardopyłowy

a) b)

Substancja biologicznie czynna w krystalicznej odmianie B 5% 8%

Talk 95% Kaolin - 92%

Otrzymuje się preparat opyłowy gotowy do zastosowania w ten sposób, że substancję biologicznie czynną miesza się z nośnikiem i miele w odpowiednim młynie.

Przykład F3: Granulat wytłaczany

Substancja biologicznie czynna
w krystalicznej odmianie B	10%
Ligninosulfonian N	2%
Karboksymetyloceluloza	1%
Kaolin	87%

Substancję biologicznie czynną miesza się z dodatkami, miele i zwilża wodą. Mieszaninę tę wytłacza się, a następnie suszy w strumieniu powietrza. Taki granulat jest nieograniczenie trwały podczas przechowywania w niskich temperaturach (od -20°C do +20°C), a także w podwyższonych temperaturach (od +20°C do +55°C).

Przykład F4: Granulat łuskowy

Substancja biologicznie czynna w
krystalicznej odmianie B	3%
Glikol polietylenowy (MC 200)	3%
Kaolin	94%
Drobno zmieloną substancję biologicznie czynnąnakłada się w mieszalniku równomiernie
na kaolin zwilżony glikolem polietylenowym. W ten sposób otrzymuj e się granulat łuskowy wol-
ny od pyłu. (MC - masa cząsteczkowa).
Przykład F5: Koncentrat zawiesinowy
Substancja biologicznie czynna w krystalicznej odmianie B	40%
Glikol etylenowy Eter nonylofenolowy glikolu	10%
polietylenowego (15 M tlenek etylenu)	6%
Ligninosulfonian N	10%
Karboksymetyloceluloza	1%
37% wodny roztwór formaldehydu	0,2%
75% wodna emulsja oleju silikonowego	0,8%
Woda	32%

Drobno zmieloną substancję biologicznie czynną miesza się dokładnie z dodatkami. W ten sposób otrzymuje się koncentrat zawiesinowy trwały podczas przechowywania zarówno w niskich, jak i podwyższonych temperaturach, z którego przez rozcieńczanie wodąmożna otrzymać zawiesiny o dowolnym żądanym stężeniu.

Przykłady zastosowań

Przykład Al: Fizykochemiczne zachowanie się obydwu odmian krystalicznych po dłuższym przechowywaniu.

Z obydwu krystalicznych odmian A i B każdorazowo sporządzono formy użytkowe według receptury przykładu F1 c) i określono ich fizykochemiczne zachowanie. Po 6 miesiącach przechowywania w 50°C zachowanie to nie zmieniło się w przypadku receptury, która zawierała odmianę krystaliczną!} według wynalazku. Natomiast zdolność tworzenia zawiesin oraz dysper179 802 sji w przypadku receptury, która zawierała znaną odmianę krystaliczną A, po 6 miesiącach przechowywania w 22°C lub po miesiącu przechowywania w 35°C pogorszyła się wyraźnie.

Otrzymano następujące wartości (TP - temperatura pokojowa).

Czas przechowywania [miesiące]

1

3

6

Temperatura przechowywania [°C]

-18

TP

35

40

50

-18

TP

35

40

50

-18

TP

35

40

50

Odmiana A Łatwość tworzenia zawiesiny

+

/-

+

/-

+

/-

Pozostałość sitowa

+

/

-

+

/

-

+

/

-

Odmiana B Łatwość tworzenia zawiesiny

+

Pozostałość sitowa

+

Ocena: + dobra / zadowalająca - zła

Przykład A2: Działanie przeciwko Venturia inaeąualis na pędach jabłoni.

Sadzonki jabłoni o długości młodych pędów od 10 do 20 cm skrapiano cieczą opryskową (0,006% substancji aktywnej), otrzymaną z proszku zawiesinowego substancji biologicznie czynnej krystalicznej odmiany B o temperaturze topnienia 73-75°C. Po 24 godzinach tak potraktowane rośliny zakażano zawiesiną zarodników grzybów. Następnie rośliny te przetrzymywano prze 5 dni w warunkach od 90 do 100% wilgotności względnej powietrza, a na następne 10 dni postawiono je w cieplarni w temperaturze od 20 do 24°C. Zakażenie strupowe oceniano po 15 dniach od zainfekowania.

(4-Cyklopropylo-6-metylopirymidyn-2-ylo)-fenyloamina w krystalicznej odmianie B zmniejszyła zakażenie grzybem Venturia do poziomu od 0 do 10%o. Natomiast rośliny kontrolne, nie potraktowane środkiem ochronnym, po zakażeniu wykazywały 100% zakażenia grzybem Yenturia.

179 802

(%) psonYzozsndazad

LICZBA FALOWA (cm

179 802

Widmo w podczerwieni Is Odmiana krystaliczna

FIG. 1

(%) psowTtfzozsnaazaa

LICZBA FALOWA (cm

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 4,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. (4-Cyklopropylo-6-metylopirymidyn-2-ylo)-fenyloamina w krystalicznej odmianie B, o wysokiej czystości eutektycznej, zwłaszcza o zawartości co najmniej 98%, o temperaturze topnienia wynoszącej ponad 73°C, korzystnie 73-75°C, zmamiemma tym, że jej widmo w podczerwieni wykazuje wiązanie NH przy 3200-3300 cm'¹, a widmo rentgenowskie proszku ma następujące dane

Wartość d (1 · 10-¹⁰ m) Natężenie Wartość d (1 · 10'¹⁰ m) Natężenie 12,9 średnie 3,97 słabe 8,7 mocne 3,86 średnie 6,8 mocne 3,80 b. mocne 6,1 słabe 3,78 średnie 5,93 b. słabe 3,67 średnie 5,66 mocne 3,56 średnie 5,39 słabe 3,54 b. słabe 5,19 b. słabe 3,42 średnie 4,96 słabe 3,38 słabe 4,81 średnie 3,30 średnie 4,75 średnie 3,25 b. słabe 4,55 b. mocne 3,16 słabe 4,47 średnie 3,09 słabe 4,36 słabe 3,04 b. słabe

2. Środek grzybobójczy, zawierający substancję biologicznie czynnąwraz z nośnikiem, znamienny tym, że jako substancję biologicznie czynną zawiera (4-cyklopropylo-6-metylopirymidyn-2-ylo)-fenyloaminę w krystalicznej odmianie B o temperaturze topnienia powyżej 73°C.

* * *