PL137200B1 - Method of obtaining derrivatives of pyridazine - Google Patents

Method of obtaining derrivatives of pyridazine Download PDF

Info

Publication number
PL137200B1
PL137200B1 PL1982237836A PL23783682A PL137200B1 PL 137200 B1 PL137200 B1 PL 137200B1 PL 1982237836 A PL1982237836 A PL 1982237836A PL 23783682 A PL23783682 A PL 23783682A PL 137200 B1 PL137200 B1 PL 137200B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
group
methyl
solvent
radical
Prior art date
Application number
PL1982237836A
Other languages
English (en)
Other versions
PL237836A1 (en
Inventor
Camillegeorges Wemuth
Jeanpierre Chambon
Original Assignee
Sanofi Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Sa filed Critical Sanofi Sa
Publication of PL237836A1 publication Critical patent/PL237836A1/xx
Publication of PL137200B1 publication Critical patent/PL137200B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/26Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D237/30Phthalazines
    • C07D237/34Phthalazines with nitrogen atoms directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring, e.g. hydrazine radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08Antiepileptics; Anticonvulsants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/20Nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania po¬ chodnych pirydazyny, wykazujacych dzialanie na osrod¬ kowy uklad nerwowy.Pochodne pirydazyny proponowano juz przed kilkoma latyjako leki. W duzej liczbie przypadków chodzi o substan¬ cje dzialajace na uklad sercowo-naczyniowy i wykazujace w szczególnosci efekt obnizajacy cisnienie krwi lub rozsze¬ rzajacy naczynia krwionosne. Rzadziej wymieniano po¬ chodne pirydazyny jako majace dzialanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Wreszcie w opisie patentowym francuskim nr 2 141 697 opisano grupe produktów o wzorze 1 w którym Ri oznacza atom wodoru lub nizszy rodnik alkilowy, Ar oznacza reszte aromatyczna zas R2 oznacza grupe o wzorze 2, w którym n jest równe 2 lub 3 a Y i Z oznaczaja nizszy rodnik alkilowy lub tez Y i Zrazem z atomem azotu, z którym sa polaczone oznaczaja rodnik heterocykli¬ czny.Zwiazki te charakteryzuja sie dzialaniem psychotropowym -typu psychopobudzajacego. Pózniejsze badanie zwiazku w którym Rx oznacza grupe metylowa a Ar rodnik fenylowy -zas R2 oznacza grupe o wzorze 2a, nazwanego wedlug Miedzynarodowego Nazewnictwa Ogólnego Minaprine, pozwolilo stwierdzic, ze chodzi tutaj o dzialanie psycho¬ tropowe nowego typu, które okreslono jako dzialanie cdhamowujace. Oprócz tego w dawce wyzszej niz 100 mg/kg per os produkt ten wywoluje drgawki.Obecnie stwierdzono, ze zmieniajac charakter podstawnika R2 niespodziewanie mozna silnie zmodyfikowac dzialanie otrzymanych zwiazków, które staja sie wtedy srodkami przeciwko drgawkom.U) 15 20 25 30 Wynalazek dotyczy pochodnych pirydazyny o wzorze ogólnym 3, w którym Ri oznacza rodnik fenylowy lub nizszy rodnik alkilowy a zwlaszcza metylowy, K2 oznacza, stom wodoru lub tez Ri i R2 razem oznaczaja grupe —CH= —CH—CH=CH— tak, ze tworzy sie pierscien benzenowy przylegajacy do pierscienia pirydazynowego, Ra oznacza atom wodoru lub rodnik fenylowy, R*. oznacza grupe o wzorze (CH2)n—CH*6, w którym n oznacza liczbe calkowita mogaca przybierac wartosci 0—7 zas R5 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy a R* oznacza atom wodoru, grupe hydroksylowa, grupe eterowa OR7 lub grupe estrowa —OCOR7, w której R7 oznacza nizszy rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla. Wynalazek dotyczy takze soli addycyjnych zwiazków o wzorze 3 z kwasami.Sposobem wedlug wynalazku wymienione powyzej pro¬ dukty otrzymuje sie wychodzac z odpowiednio podsta¬ wionej 3-chloropirydazyny o wzorze 4 wedlug schematu 1.Reakcje pomiedzy pochodna chlorowana o wzorze 4 i amina o wzorze 5 przeprowadza sie przewaznie poprzez ogrzewa¬ nie w srodowisku odpowiedniego rozpuszczalnika, takiego jak alkohol najczesciej w temperaturze wrzenia tegoz roz¬ puszczalnika. Czas trwania reakcji waha sie od kilku go¬ dzin do kilku dni w zaleznosci od rodzaju uzytych reagen- dów. Jesli reakcja przebiega zbyt wolno to mozna ja katali¬ zowac dodaniem malej ilosci proszku miedziowego. Reakcje przeprowadza sie w obecnosci akceptora kwasu beztleno¬ wego przeznaczonego do zwiazania utworzonego w tejze reakcji kwasu chlorowodorowego. Najczesciejjako akceptora kwasu uzywa sie nadmiaru aminy o wzorze 5. Zwiazek o wzorze 3 wyodrebnia sie poprzez rozpuszczenie w wodzie 137 290137 200 3 i wyekstrahowanie odpowiednim rozpuszczalnikiem jak na przyklad octanem etylu. Z otrzymanych w ten sposób zwiazków o wzorze 3 mozna sporzadzac sole znanym spo¬ sobem poprzez dzialanie kwasem na goracy roztwór zasady przy czym obiera sie taki rozpuszczalnik zeby sól krystalizo¬ wala przez ochlodzenie. Gdy R6 oznacza grupe estrowa —OCOR7 to wariant sposobu polega na wytworzeniu odpowiedniego zwiazku o wzorze 3 w którym R6 oznacza OH nastepnie na acylowaniu tegoz ostatniego zwyklym sposobem, na przyklad dzialaniem chlorku kwasowego R7COCI w srodowisku pirydyny.Produkty wytworzone sposobem wedlug wynalazku byly badane pod wzgledem ich dzialania farmakologicznego* Dzialanie przeciwdrgawkowe. Dzialanie przeciwdrgaw- kowe pochodnych oceniano wzgledem dwóch substancji chetnjypinyphtA znaczy strychniny i bikukuliny oraz wzgle- derh wstrzasu elektrycznego. W tych próbach produkty porównywano z minaprine opisana w powyzej cytowanym opisie patentowym francuskim nr 2141697. Produkty porównywano takze z sola sodowa kwasu 2-propylowaleria- nowego (DCI) którego dzialanie przeciwdrgawkowe jest dobrze znane i który stpspwany jest w medycynie.Dzialanie antystrychninowe: Produkty podawano do¬ ustnie na 30 minut przed strychnina (0,9 mg/kg i.p.). Po¬ jawienie sie napadów tezcowych jak tez smiertelnosc za¬ pisywano w ciagu 60 minut po podaniu strychniny.Dzialanie antybikukulinowe: Produkty podawano do¬ ustnie na 30 minut przed bikukulina (0,9 mg/kg i.v.). Po¬ jawienie sie napadów klonicznych, tonicznych jak tez smiertelnosc zapisywano w ciagu 60 minut po podaniu bikukuliny.Dzialanie antyelektrowstrzasowe: Produkty podawano doustnie na 30 minut przed wstrzasem elektrycznym (12,5 V w ciagu 0,5 s). Wstrzas elektryczny wyzwalano w zwierzeciu za posrednictwem elektrod rogówkowych. Pojawienie sie drgawek kloniczno-tonicznych u zwierzat kontrolnych bylo natychmiastowe. Zwierzeta nie wykazujace rozciagniecia tylnych czlonów byly uwazane jako chronione. W trzech przypadkach produkty podawano w szeregu dawek partiom myszy liczacym po 10 sztuk.Dla kazdego produktu oznacza sie dawke skuteczna 50 (DE5 o) lub dawke która antagonizuje dzialanie uzytej substancji wywolujace drgawki u 50% traktowanych zwie¬ rzat. W ponizszej tablicy 2 zebrano wyniki otrzymane i róznymi produktami reprezentatywnymi dla wynalazku.Produkty otrzymane sposobem wedlug wynalazku maja powazne dzialanie przeciwdrgawkowe. Wobec strychniny dzialanie to jest szczególnie silne w przypadku zwiazków CM 30096, 30310 i 30339. Wobec bikukuliny i wstrzasu elektrycznego dzialanie przeciwdrgawkowe jest nieco mniej silne lecz w kazdym razie znaczne w szczególnosci w przy¬ padku pochodnych CM 30096 i 30370. Co do produktów odniesienia to minaprine jest calkowicie nieaktywne w tychze testach az do najwiekszej tolerowanej dawki. Jesli chodzi o sól sodowa kwasu 2-propylowalerianowego podawana doustnie to w tych samych warunkach doswiadczalnych wykazuje dawke skuteczna 50 najczesciej wyzsza od takiej samej dawki skutecznej produktów otrzymanych sposobem wedlug wynalazku.Toksycznosc ostra. Produkty badane podawano do¬ ustnie w dawkach 250, 500 i 1000 mg/kg partiom myszy liczacym po 5 sztuk. Smiertelnosc wywolana przez te po¬ chodne oceniano w ciagu 24 godzin od chwili podania produktu. 4 Ta blica 1 Produkty CM 30 094 CM 30 096 CM 30 310 CM 30 339 Minaprine Sól sodowa kwasu 2-pro pylowale- rianowego Wstrzymanie drgawek wywolywanych | strychnine DEfl0 (mg/kg) 119 92 158 145 nieaktywna 480 przez: bikukuline DE50 (mg/kg) 286 175 136 86 nieaktywna 234 wstrzas elektryczny [ DE50(mg/kg)[ 107 1 209 [ 78 [ -200 1 nieaktywna | 290 Tablica 2 Numer produktu 1 Minoprine CM 30 094 CM 30 096 CM 30 097 CM 30 310 CM 30 320 CM 30 339 CM 30 340 CM 30 434 CM 30 451 CM 30 462 % smiertelnosci | przy 100 mg/kg 100 0 100 100 100 100 60 20 0 0 40 przy 500 mg/kg 100 0 20 0 0 80 60 0 0 0 20 przy 250 mg/kg | 100 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 f Powyzsza tablica przedstawia wyniki wyrazone w % zwierzat, które zmarly po podaniu róznych produktów otrzymanych sposobem wedlug wynalazku. Wszystkie badane produkty sa pozbawione toksycznosci w dawce 250 mg/kg per os. W dawce 500 mg/kg per os dzialanie ¦ toksyczne maja tylko pochodne CM 30 096, CM 30 320, CM 30 339 i CM 30 462. Minaprine ma o wiele wieksze dzialanie toksyczne gdyz wywoluje 20% smiertelnosci u myszy juz w dawce 100 mg/kg per os. Przeprowadzone w ten sposób próby wykazuja, ze produkty otrzymane1 sposobem wedlug wynalazku maja interesujace wlasciwosci farmakologiczne i niska toksycznosc. A wiec moga byd stosowane w lecznictwie zwlaszcza do leczenia chorób psychicznych, neurologicznych lub neuromiesniowych.W szczególnosci produkty te moga byc stosowane da leczenia zaburzen nastroju lub zachowania sie takich jak nerwowosc, nadmierna pobudliwosc oraz do leczenia stanów lekowych i bezsennosci. Produkty te mozna podawac droga doustna lub w postaci zastrzyków. Preparaty farma¬ ceutyczne moga byc sporzadzone w postaci stalej lub plynnej ^ i miec postac na przyklad tabletek, kapsulek zelatynowych,, granulek, czopów lub preparatów do wstrzykiwan.Dawkowanie moze wahac sie w szerokich granicach w szczególnosci zaleznie od typu i przebiegu leczonej cho¬ roby i od sposobu podawania. Najczesciej podaje sie osobom 65 doroslym doustnie od 0,050 do 0,500 g dziennie, ewentualnie137 200 Tablica 3 Zwiazek o wzorze 6 Nr kodu CM 1 30095 30096 30 097 30 339 Ri 2 —CH3 —CH3 —CH3 wzór 4 n 3 2 1 3 1 R5 4 H CH3 H H R6 5 OH OH OH OH Czas trwania (w godz.) 6 72 72 72 48 Zasada temperatura topnienia °C (rozpuszczalnik) 7 134 (izopropanol) 114 (octan etylu) 93 (octan etylu) hygroskopijne cialo stale Chlorowodorek temperatura topnienia °C (rozpuszczalnik) 8 209 (etanol 95%) | 193 (etanol 95%) , | 196 (etanol 95%) 182 (izopropanol) w kilku czesciach. Dla przykladu mozna sporzadzic naste¬ pujacy preparat galenowy: Tabletki: CM 30310 200 mg Celuloza mikrokrystaliczna 100 mg Laktoza 197 mg Stearynianmagnezu 3 mg 500 mg Wynalazek objasniaja ponizsze przyklady nie ograni¬ czajac jednakze jego zakresu.Przyklad I. Winian 3-butyloamino-4-metylo-6- -fenylopirydyny (CM 30 434) Ri=CH3j R2=H; R3=C6H5j R4=—(CH2)3CH3 Mieszanine 10,3 g 3-chloro-4-metylo-6-fenylo-pirydazyny i 7,5 g butyloaminy w 100 ml butanolu ogrzewano we wrzeniu w ciagu 48 godzin. Mieszanine wlano do 200 ml wody i wyekstrahowano octanem etylu. Faze organiczna od¬ dzielono i ekstrahowano wodnym roztworem 5N kwasu siarkowego. Kwasny wyciag zalkalizowano dodaniem wo¬ doroweglanu sodu a nastepnie wyekstrahowano chlorofor¬ mem. Roztwór przemyto woda, osuszono i .odparowano rozpuszczalnik. Otrzymano oleisty produkt. Olej ten roz¬ puszczono w goracym izopropanolu i dodano jeden równo¬ waznik kwasu winowego oraz ogrzewano az do rozpuszcze¬ nia. Po ochlodzeniu odsaczono bezbarwne cialo stale, które przekrystalizowano z izopropanolu. Temperatura topnienia 184—186°C; wydajnosc 12,5 g. Winian krystali¬ zowal z 2 czesteczkami wody. Postepujac w ten sam sposób lecz zastepujac butyloamine równowazna iloscia ektyloaminy, otrzymano winian 3-oktyloamino-4-metylo-6-fenylopiryda- zyny (CM 30 435). Temperatura topnienia 164—166 °C aizopropanol-eter); wydajnosc 54%.Przyklad II. Chlorowodorek 3-(2-hydroksyetylo- (mino) -4-metylo -6-fenylopirydazyny (CM 30094) - Ri= CH3j R.2= H; R.3 =C6n5j R4=—CH2CH2OH Mieszanine 30,6 g 3-chloro-4-metylo-6-fenylopirydazyny, 36,6 g 2-aminoetanolu i 0,1 g proszku miedziowego w 400 ml butanolu ogrzewano we wrzeniu pod chlodnica zwrotna w ciagu 3 dni. Mieszanine wlano do 500 ml wody i roztwór przesaczono przez lejek Buchnera. Ekstrahowano octanem etylu i osuszono roztwór nad siarczanem magnezu. Roz¬ puszczalnik odparowano do suchosci. Pozostalosc krystalizo¬ wano. Przekrystalizowano ja z mieszaniny octanu etylu i izopropanolu 2:1 (objetosciowo). Otrzymano bezbarwne krysztaly (20 g) o temperaturze topnienia 151 °C.Chlorowodorek. 11,45 g zasady rozpuszczono w 100 ml izopropanolu ogrzewajac az do rozpuszczenia. Dodano 4,7 ml stezonego kwasu solnego i pozostawiono do wykrys¬ talizowania poprzez ochlodzenie. Przekrystalizowano dwa 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 razy z metanolu, otrzymujac bezbarwne cialo stale (7 g) o temperaturze topnienia 200°C.Przyklady III—VI. Zmieniajac aminoalkohol lub chlorowana pochodna otrzymano zwiazki o wzorze 3 przed¬ stawione w tablicy 3.Przyklad VII. Jablczan 3-(2-propionyloksyetylo- amino) -4-metylo -6-fenylopirydazyny (CM 30 098) Ri =CH3; R2=H; R3=C6H5; R4=CH2CH2OCOCH2CH3 16 g zwiazku CM 30 094, zasady otrzymanej w przykla¬ dzie II, rozpuszczono w 250 ml pirydyny, mieszajac w tem¬ peraturze pokojowej. Nastepnie kontynuujac mieszanie wkroplono 6,3 ml chlorku propionylu. Po zakonczeniu dodawania mieszano dalej w ciagu 2 godzin w temperaturze pokojowej a nastepnie odparowano do suchosci. Pozosta¬ losc, rozpuszczona w bardzo malej ilosci chloroformu, chro- matografowano na kolumnie z krzemionka. Eluujac mie¬ szanina octanu etylu i heksanu 50:50 (objetosciowo) otrzy¬ mano po odparowaniu rozpuszczalnika bezbarwne cialo stale. Po przekrystalizowaniu z malej objetosci octanu etylu: temperatura topnienia 102°C, waga 8 g.Jablczan. 8 g zasady rozpuszczono w 100 ml goracego izopropanolu a nastepnie dodano goracego roztworu 4,02 g kwasu jablkowego w 10 ml izopropanolu. Po ochlodzeniu i dodaniu niewielkiej ilosci bezwodnego eteru, wyodrebniono bezbarwne cialo stale, które przekrystalizowano dwa razy z acetonitrylu. Temperatura topnienia 110°C, waga 6,5 g.Zastepujac chlorek propionylu równowazna iloscia chlorku acetylu wyodrebniono takim samym sposobem 3-(2-aceto- ksyetyloamino) -4-metylo -6-fenylopirydazyne o tempera¬ turze topnienia 127°C. Jablczan: temperatura topnienia 102—105 °C (acetonitryl).Przyklad VIII. Chlorowodorek 3-(2-metoksyetylo- amino) -4-metylo-6-fenylopirydazyny (CM 30 310) R^CHa; R2=H; R3=C6H5; R4=—CH2—CH2—O— —CH3 Mieszanine 7 g 3-chloro -4-metylo-6-fenylopirydazyny i 7 g 2-metoksyetyloaminy w 50 ml butanolu ogrzewano we wrzeniu pod chlodnica zwrotna w ciagu 4 dni. Goracy roztwór wlano do 200 ml wody i wyekstrahowano octanem etylu. Roztwór organiczny osuszono nad siarczanem ma¬ gnezu a nastepnie odparowano do suchosci. Pozostalosc destylowano pod bardzo zmniejszonym cisnieniem; E./13 Pa; temperatura topnienia 208—210°C; waga 6,8 g.Chlorowodorek. 6,8 g zasady rozpuszczono w goracym izopropanolu a nastepnie dodano 2,5 ml stezonego kwasu solnego i pozostawiono do wykrystalizowania; temperatura topnienia 194°C; waga 6,5 g. Substancja krystalizowala z 1/2 czasteczki wody. Postepujac analogicznie i wychodzac z 3-chloro-4,6-dwufenylopirydazyny otrzymano w ten sam137 200 sposób 3-(2-metoksyetyloamino) -4,6-dwufenylopirydazyne (CM 30 340). Zasada; temperatura topnienia 92°C (eter izopropylowy). Chlorowodorek: temperatura topnienia 193 °C (izopropanol).Przyklad IX. Chlorowodorek 3-(2-metoksyetylo- amino)-ftalazyny (CM 30 320) r1= i R3_CH=CH—CH=CH—; R3=H; IU=OCH2 CH2OCH3 Mieszanine 10 g 3-chloroftalazyny i 80 g 2-metoksy- etyloaminy w 80 ml etanolu ogrzewano we wrzeniu pod chlodnica zwrotna w ciagu 1 godziny. Rozpuszczalnik odparowano a pozostalosc wlano do 500 ml wody, zalkali- zowano stezonym wodorotlenkiem sodu i wyekstrahowano octanem etylu. Faze organiczna oddzielono, osuszono i roz¬ puszczalnik odparowano do sucha. Pozostalosc wykrystali¬ zowala. Nastepnie przekrystalizowano ja z mieszaniny izopropanolu i eteru izopropylowego 50:50 (objetosciowo).Otrzymano blado-zólte krysztaly w ilosci 10 g o tempera- urze topnienia 131°C.Chlorowodorek. 5 g zasady rozpuszczono w izopropanolu i dodano 2,6 ml stezonego kwasu solnego. Cialo stale od¬ saczono i przekrystalizowano z izopropanolu. Waga 5 g; 10 15 20 8 Temperatura topnienia 170°C. Chlorowodorek krystali¬ zowal z 1 czasteczka wody.Zastrzezenie patentowe 1. Sposób wytwarzania zwiazków o wzorze 3, w którym Ri oznacza rodnik fenylowy lub nizszy rodnik alkilowy, a zwalszcza metylowy, R2 oznacza atom wodoru lub tez Ri i R2 razem oznaczaja grupe —CH=CH—CH=CH— tak, ze tworzy sie pierscien benzenowy przylegajacy do pierscienia pirydazynowego, R3 oznacza atom wodoru lub rodnik fenylowy, R4 oznaczagrupe o wzorze (CH2)n—CH*6 w której n oznacza liczbe calkowita mogaca przybierac wartosci 0—7 zas R5 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy a R6 oznacza atom wodoru, grupe hydroksylowa, grupe eterowa OR7 lub grupe estrowa OCOR7 w której R7 oznacza nizszy rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, znamienny tym, zejako produkt wyjsciowy stosuje sie chloro¬ wana pochodna o wzorze 4, która poddaje sie reakcji z amina o wzorze 5 przy czym powyzsza reakcje przeprowadza sie w srodowisku rozpuszczalnika takiego jak alkohol, korzy¬ stnie w temperaturze wrzenia tegoz rozpuszczalnika w obec¬ nosci akceptora kwasu beztlenowego i miedzi jako katali¬ zatora.N-N Wzór^ R3-0-NH-R* N-N Wzór3 Schemat 1137 200 .Ri Ar Wzórl NH —R2 -(CH2)n-N Wzór 2 -CH,CH 2 vi «2 Wzór2a r2 R, R3-<\ VNH-R4 N-N Wzór 3 / W yNH-lCH^-CH-Re Wzór 6 PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 1. Sposób wytwarzania zwiazków o wzorze 3, w którym Ri oznacza rodnik fenylowy lub nizszy rodnik alkilowy, a zwalszcza metylowy, R2 oznacza atom wodoru lub tez Ri i R2 razem oznaczaja grupe —CH=CH—CH=CH— tak, ze tworzy sie pierscien benzenowy przylegajacy do pierscienia pirydazynowego, R3 oznacza atom wodoru lub rodnik fenylowy, R4 oznaczagrupe o wzorze (CH2)n—CH*6 w której n oznacza liczbe calkowita mogaca przybierac wartosci 0—7 zas R5 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy a R6 oznacza atom wodoru, grupe hydroksylowa, grupe eterowa OR7 lub grupe estrowa OCOR7 w której R7 oznacza nizszy rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, znamienny tym, zejako produkt wyjsciowy stosuje sie chloro¬ wana pochodna o wzorze 4, która poddaje sie reakcji z amina o wzorze 5 przy czym powyzsza reakcje przeprowadza sie w srodowisku rozpuszczalnika takiego jak alkohol, korzy¬ stnie w temperaturze wrzenia tegoz rozpuszczalnika w obec¬ nosci akceptora kwasu beztlenowego i miedzi jako katali¬ zatora. N-N Wzór^ R3-0-NH-R* N-N Wzór3 Schemat 1137 200 .Ri Ar Wzórl NH —R2 -(CH2)n-N Wzór 2 -CH,CH 2 vi «2 Wzór2a r2 R, R3-<\ VNH-R4 N-N Wzór 3 / W yNH-lCH^-CH-Re Wzór 6 PL PL PL
PL1982237836A 1981-08-11 1982-08-09 Method of obtaining derrivatives of pyridazine PL137200B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8115546A FR2511366A1 (fr) 1981-08-11 1981-08-11 Nouveaux derives de la pyridazine, leur procede de preparation et les medicaments, actifs sur le systeme nerveux central, qui en contiennent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL237836A1 PL237836A1 (en) 1983-02-28
PL137200B1 true PL137200B1 (en) 1986-05-31

Family

ID=9261385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1982237836A PL137200B1 (en) 1981-08-11 1982-08-09 Method of obtaining derrivatives of pyridazine

Country Status (30)

Country Link
US (1) US4710499A (pl)
EP (1) EP0073161B1 (pl)
JP (1) JPS5838263A (pl)
KR (1) KR880002711B1 (pl)
AR (1) AR231537A1 (pl)
AT (1) ATE23042T1 (pl)
AU (1) AU579570B2 (pl)
CA (1) CA1179347A (pl)
CS (1) CS239929B2 (pl)
DD (1) DD202550A5 (pl)
DE (1) DE3273893D1 (pl)
DK (1) DK148596C (pl)
EG (1) EG15749A (pl)
ES (1) ES514887A0 (pl)
FI (1) FI72970C (pl)
FR (1) FR2511366A1 (pl)
GR (1) GR76236B (pl)
HU (1) HU189608B (pl)
IE (1) IE53493B1 (pl)
IL (1) IL66424A (pl)
MA (1) MA19559A1 (pl)
NO (1) NO158871C (pl)
NZ (1) NZ201553A (pl)
OA (1) OA07179A (pl)
PH (1) PH18921A (pl)
PL (1) PL137200B1 (pl)
PT (1) PT75372B (pl)
SU (1) SU1356960A3 (pl)
YU (1) YU171682A (pl)
ZA (1) ZA825515B (pl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2539741A1 (fr) * 1983-01-21 1984-07-27 Sanofi Sa Composes a noyau heterocyclique diazote, leur procede de preparation et les medicaments, actifs sur le systeme nerveux central, qui en contiennent
US5001125A (en) * 1984-03-26 1991-03-19 Janssen Pharmaceutica N.V. Anti-virally active pyridazinamines
JPS60218377A (ja) * 1984-04-16 1985-11-01 Mitsubishi Yuka Yakuhin Kk 4−フエニルフタラジン誘導体及びそれを有効成分とする循環改善剤
DE3664772D1 (en) * 1985-01-14 1989-09-07 Boehringer Ingelheim Kg 12-amino pyridazinoû4',5':3,4¨pyrroloû2,1-a¨isoquinolines, process for their preparation and use
US5106973A (en) * 1987-11-23 1992-04-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Pyridzainamine derivatives
DE69408598T2 (de) * 1993-06-08 1998-09-17 Vertex Pharmaceuticals Inc Cam Pyridazine als Interleukin-1-beta Verwandlungsenzym Inhibitoren
US20100210590A1 (en) * 1995-09-27 2010-08-19 Northwestern University Compositions and treatments for seizure-related disorders
GB9707693D0 (en) * 1997-04-16 1997-06-04 Smithkline Beecham Plc Novel method of treatment
US20030176437A1 (en) * 2001-08-31 2003-09-18 D.M. Watterson Anti-inflammatory and protein kinase inhibitor compositions and related methods for downregulation of detrimental cellular responses and inhibition of cell death
WO2006050389A2 (en) 2004-11-02 2006-05-11 Northwestern University Pyridazine compounds, compositions and methods
WO2006050359A2 (en) * 2004-11-02 2006-05-11 Northwestern University Pyridazine compounds and methods
WO2007127375A2 (en) * 2006-04-28 2007-11-08 Northwestern University Formulations containing pyridazine compounds for treating neuroinflammatory diseases
CA2650711A1 (en) * 2006-04-28 2007-11-08 Northwestern University Compositions and treatments using pyridazine compounds and cholinesterase inhibitors
EP2015751A2 (en) * 2006-04-28 2009-01-21 Northwestern University Salts of pyridazine compounds
EP2131839A2 (en) * 2007-03-02 2009-12-16 Northwestern University Compositions comprising derivatives of 3-phenylpyridazine for treating seizure-related disorders

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1345880A (en) * 1971-06-18 1974-02-06 Cepbepe Pyridazine derivatives
FR2473522A1 (fr) * 1980-01-16 1981-07-17 Synthelabo Nouveaux derives substitues de dihydro-2,3 imidazo(1,2-b)pyridazines et les medicaments, utiles notamment comme antidepresseurs, qui en contiennent

Also Published As

Publication number Publication date
FI72970C (fi) 1987-08-10
FR2511366B1 (pl) 1984-12-14
EP0073161B1 (fr) 1986-10-22
FR2511366A1 (fr) 1983-02-18
FI72970B (fi) 1987-04-30
NZ201553A (en) 1985-08-16
ES8305736A1 (es) 1983-04-16
PL237836A1 (en) 1983-02-28
MA19559A1 (fr) 1983-04-01
AU579570B2 (en) 1988-12-01
EG15749A (en) 1986-09-30
US4710499A (en) 1987-12-01
DK148596B (da) 1985-08-12
GR76236B (pl) 1984-08-04
SU1356960A3 (ru) 1987-11-30
IE821822L (en) 1983-02-11
KR840001147A (ko) 1984-03-28
NO822717L (no) 1983-02-14
ATE23042T1 (de) 1986-11-15
PT75372B (en) 1984-12-10
AU8702982A (en) 1983-05-12
KR880002711B1 (ko) 1988-12-26
DK148596C (da) 1986-01-13
DD202550A5 (de) 1983-09-21
JPS5838263A (ja) 1983-03-05
DK358782A (da) 1983-02-12
CS239929B2 (en) 1986-01-16
DE3273893D1 (en) 1986-11-27
IE53493B1 (en) 1988-11-23
IL66424A (en) 1985-10-31
NO158871C (no) 1988-11-09
PH18921A (en) 1985-11-11
OA07179A (fr) 1984-04-30
NO158871B (no) 1988-08-01
HU189608B (en) 1986-07-28
FI822768A0 (fi) 1982-08-09
JPH0456032B2 (pl) 1992-09-07
PT75372A (en) 1982-09-01
ZA825515B (en) 1983-06-29
FI822768L (fi) 1983-02-11
AR231537A1 (es) 1984-12-28
ES514887A0 (es) 1983-04-16
EP0073161A1 (fr) 1983-03-02
CA1179347A (en) 1984-12-11
YU171682A (en) 1985-03-20
IL66424A0 (en) 1982-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL137200B1 (en) Method of obtaining derrivatives of pyridazine
FI72969C (fi) Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbar 3-(2-morfolinoetylamino)-5-fenylpyridazin och av dess salter.
JP4259615B2 (ja) 薬物常用および特にアルコール中毒の治寮へのγ―ヒドロキシ酪酸アミドの使用
DD204698A5 (de) Verfahren zur herstellung von 3,4-dihydro-5h-2,3-benzodiazepin derivaten
KR880002710B1 (ko) 4-메틸 6-페닐 피리다진 유도체의 제조방법
BR112020014584A2 (pt) inibição do canal iônico do receptor de potencial transitório a1
NO840329L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av 4-cyanopyridazin-derivater.
FR2619818A1 (fr) Imidazo (1,2-b) pyridazines, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
KR840001131B1 (ko) 치환된 β-옥소-α-페닐-카바모일-피롤 프로피오니트릴의 제조방법
FR2539741A1 (fr) Composes a noyau heterocyclique diazote, leur procede de preparation et les medicaments, actifs sur le systeme nerveux central, qui en contiennent
FR2593818A1 (fr) Derives d&#39;acylaminomethyl-3 imidazo(1,2-a)pyridine, leur preparation et leur application en therapeutique
JPH04282374A (ja) 新規5h−ベンゾジアゼピン誘導体、それを含有してなる製剤組成物、およびそれらの製造方法
US4897423A (en) Dinitrobenzenesulfonamides
CH633541A5 (en) Pharmacologically active substituted 1,2,4-triazines and medicaments containing these triazines
US4143143A (en) Substituted imidazo[5,1-a]isoquinolines
US3682899A (en) 1-oxo - 3-benzal-thiochromanone derivatives and a process for the production of these compounds
JPS6324514B2 (pl)
US20040038966A1 (en) Cyclic amine derivatives and use thereof
US4127576A (en) Nortropine-carbazate derivatives
JPS6022711B2 (ja) トランス−デカハイドロキノリン誘導体,その製造法,及びそれを含む医薬
KR840001357B1 (ko) 데카히드로퀴놀리놀 유도체의 제조방법
JPH0276882A (ja) 光学活性ヒダントイン誘導体
JPH0665668B2 (ja) フエニルピラジン誘導体および抗血栓剤
EP0221820A1 (fr) Dérivés de l&#39;imino-3 pyridazine, procédé d&#39;obtention et compositions pharmaceutiques en contenant
FR2599368A1 (fr) Derives hydroxyles d&#39;imidazopyridines, leur preparation et leur application en therapeutique