PL102107B1 - A process of producing the catalyst for hydrodesulphurizing petroleum fractions - Google Patents
A process of producing the catalyst for hydrodesulphurizing petroleum fractions Download PDFInfo
- Publication number
- PL102107B1 PL102107B1 PL1975181663A PL18166375A PL102107B1 PL 102107 B1 PL102107 B1 PL 102107B1 PL 1975181663 A PL1975181663 A PL 1975181663A PL 18166375 A PL18166375 A PL 18166375A PL 102107 B1 PL102107 B1 PL 102107B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- group
- cobalt
- compound
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
- C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
- C10G45/08—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania
katalizatora do hydroodsiarczania frakcji weglowo¬
dorów ropy naftowej, takich jak pozostajacy po de¬
stylacji olej opalowy.
Wspólczesna technologia odsiarczania polega na
uwodornianiu i zastosowaniu katalizatorów, które
dzialajac bardziej selektywnie i/lub sprawnie w la¬
godniejszych warunkach, pozwalaja na zaniechanie
hydrokrakingu oleju opalowego.
Uwodornianie lub hydroodsiarczanie prowadzi sie
na ogól pod cisnieniem wodoru wynoszacym 7<—200
atmosfer. Wodór zazwyczaj wprowadza sie razem
z wodorem powrotnym z obiegu, w lacznej ilosci
okolo 150—10000 objetosci (15°C, 1 atm) na jedna
objetosc oleju opalowego (15°C).
Proces odsiarczania wodorem prowadzi sie na
ogól w temperaturze okolo 100—450°C, korzystnie
okolo 315—425°C. Szybkosc objetosciowa przeplywu
wynosi zwykle w temperaturze 15°C — 0,5 — 20 ob¬
jetosci oleju na godzine na 1 objetosc katalizatora.
Katalizatory odsiarczania wodorowego zawieraja
korzystnie metal z grupy V1B, zwykle molibden,
oraz metal z grupy VIII, zwykle nikiel lub kobalt,
ukladu okresowego pierwiastków, osadzone na trud-
notópliwym tlenku nieorganicznym, korzystnie na
tlenku glinu.
Znane sa sposoby wytwarzania katalizatorów do
hydroodsiarczania frakcji ropy naftowej, w których
miesza sie tlenek glinu ze zwiazkiem metalu grupy
Vl-B, takim jak bezwodnik molibdenowy i zwiaz-
2
kiem metalu grupy VIII, takim jak rozpuszczalny
w wodzie zwiazek kobaltu lub niklu, np. azotan lub
weglan, do mieszaniny dodaje sie niewielka ilosc
srodka peptyzujacego, takiego jak wodny roztwór
mocnego kwasu mineralnego w celu wytwarzania
pasty, otrzymana mieszanine miesza sie z wodnym
roztworem zwiazku alkalicznego, wyciska otrzyma¬
na paste na subtelnie rozdrobnione czastki, które
suszy sie i prazy w temperaturze 325—600°C
w obecnosci tlenu lub powietrza.
Z polskiego opisu patentowego nr 77 342 znany
jest sposób wytwarzania katalizatora do hydrood¬
siarczania, w którym tlenek glinu miesza sie ze
zwiazkami metali grupy VI-B i VIII ukladu okre-
sowego pierwiastków, a po wysuszeniu mieszanine
najpierw prazy sie w temperaturze 260—371°C
w obecnosci tlenu zawierajacego co najmniej 20%
objetosciowych pary, a nastepnie prazy ponownie
w obecnosci suchego powietrza w temperaturze
427—649°C.
Z opisu patentowego RFN DOS nr 2 056 876 rów¬
niez znany jest sposób wytwarzania katalizatora hy¬
droodsiarczania, ogólnie powyzej opisany, w którym
uzyskuje sie katalizator o zawartosci 60—90% wa^
gowych calkowitej mieszaniny tlenków metali grupy"
VI-B i VIII.
Stwierdzono, ze jezeli po wstepnym prazeniu ka¬
talizator zaimpregnuje sie dodatkowo zwiazkami
metali VI-B i VIII ukladu okresowego w postaci
wodnego roztworu zwiazków tych metali i po wysu-
102107102 ]
3
szeniu czastki katalizatora wyprazy sie ponownie
w obecnosci powietrza lub tlenu, uzyska sie katali¬
zator o zwiekszonej aktywnosci w porównaniu z ka¬
talizatorami wytworzonymi znanymi metodami.
Wyzszosc tego katalizatora w procesie hydroodsiar- 5
czania frakcji ropy naftowej wykazano w poniz¬
szych przykladach.
Sposób wedlug .wynalazku wytwarzania kataliza¬
tora do hydroodsiarczania polega na tym, ze dosko¬
nale rozdrobniony zwiazek metalu z grupy VIJB, 10
korzystnie tlenek molibdenu oraz zwiazek metalu
z grupy VIII korzystnie azotan lub weglan kobaltu
i trudnotopliwy tlenek nieorganiczny, taki jak tle¬
nek glinu miesza sie i peptyzuje w celu uzyskania
dajacej sie wyciskac ciastowatej masy, zawierajacej 15
okolo 60—90% calkowitej ilosci metali z grupy VIB
i VIII, w gotowym katalizatorze.
Nastepnie, zgodnie z wynalazkiem wycisniety
produkt suszy sie, prazy i przemywa lub impregnuje
wodnym roztworem metali z grupy VIB i VIII, ta¬
kich jak molibden oraz kobalt. Po impregnacji pro¬
dukt suszy sie i prazy w atmosferze utleniajacej
w temperaturze 400—590°C i otrzymuje katalizator
zawierajacy okolo 4—30% wagowych metalu z gru¬
py VIB oraz okolo 1—10% wagowych metalu z gru¬
py VIII. Usprawnienie procesu uwodorniania pro¬
duktów zawierajacych siarke polega na zastosowa¬
niu katalizatora wytworzonego sposobem wedlug
wynalazku. - ,
Zgodnie ze sposobem wedlug wynalazku, dosko¬
nale rozdrobniony zwiazek metalu z grupy VIB,
zwiazek metalu z grupy VIII oraz trudnotopliwy
tlenek nieorganiczny miesza sie i peptyzuje, otrzy¬
mujac dajaca sie wyciskac, ciastowata mase. Dla
zlatwienia, wszystkie skladniki miesza sie na su¬
cho przed dodaniem srodka peptyzujacego. Mozli¬
wym jest jednak równiez wymieszanie na sucho
czesci skladników, dodanie czynnika peptyzujacego
a nastepnie dodanie pozostalej ilosci suchych sklad¬
ników.
Okreslenie „doskonale rozdrobniony" oznacza
czastki o przecietnych wymiarach mniejszych niz
kolo 150 mikronów, na przyklad czastki przechodza¬
ce przez sito o oczkach 105 mikronów. Jako trudno- 45
topliwe tlenki nieorganiczne mozna stosowac tlenki
glinu, krzemu, cyrkonu, toru, boru, chromu, magne¬
zu, tytanu i podobne, lub ich mieszaniny, takie jak
mieszanina tlenku glinu z tlenkiem krzemu albo
tlenkiem cyrkonu i podobne. Korzystnym' jest tle- 53
nek glinu, zwlaszcza jednowodzian jego odmiany
alfa o strukturze diasporu. Mieszanie suchych sklad¬
ników ulatwione jest przez zastosowanie jednowo-
dzianu odmiany, alfa tlenku glinu, charakteryzuja¬
cego sie 20—30% ubytkiem wagowych podczas spa- 55
lania w temperaturze 900°C. Jednowodzian odmiany
alfa tlenku glinu ulatwia wyciskanie, umozliwiajac
latwe przetlaczanie masy przez dysze o srednicy
0,8—3,2 mm, pod cisnieniem nizszym niz okolo 35 x
atmosfer. 60
Szczególnie odpowiednim do mieszania z jedno-
wodzianem tlenku glinu zwiazkiem metalu z grupy
VIB -jest bezwodnik molibdenu a z grupy VIII
weglan kobaltu. Do innych odpowiednich zwiazków
metali z grur>v VIR naleza: kwas molibdenowy^ 65
4
molibdenian amonu, chromian amonu, octan chro¬
mu, chlorek chromawy, azotan chromu, kwas wol¬
framowy i podobne.
Innymi odpowiednimi zwiazkami metali z grupy
VIII sa: azotan niklu, siarczan niklu, chlorek niklu,
octan niklu, siarczan kobaltowy, azotan zelazowy,
siarczan zelazowy, chlorek platyny, chlorek palladu
i podobne. We wszystkich przypadkach, otrzyma¬
na mieszanine peptyzuje sie za pomoca kwasu.
Mozna w tym celu stosowac slabe kwasy, takie jak
mrówkowy, octowy lub propionowy, korzystnymi sa
jednak silniejsze kwasy, takie jak siarkowy, solny
a zwlaszcza azotowy. Odpowiedni czynnik peptyzu-
jacy miesza sie i uciera z mieszanina i otrzymuje
ciastowata lub plastyczna mase, dajaca sie wyci¬
skac. _ .
Proces wyciskania prowadzi sie w zwykly sposób,
na przyklad, mase wytlacza sie przez perforowana
plyte za pomoca wyciskarki srubowej. Produkt wy¬
ciskania mozna ciac na kawalki o pozadanej dlu¬
gosci przed wysuszeniem i wyprazeniem. W tym
celu stosuje sie obrotowy nóz, umieszczony za per¬
forowana plyta. Alternatywnie, produkt wyciska¬
nia mozna lamac podczas suszenia i prazenia na
kawalki o róznej, przypadkowej dlugosci. W kaz¬
dym przypadku produkt wyciskania suszy sie, na
ogól w temperaturze do 120°C w ciagu 1—24 go¬
dzin, i prazy w atmosferze utleniajacej, na przyklad
w powietrzu, w temperaturze 300—650°C, w ciagu
2—4 godzin.
Katalizator zawiera okolo 4—30% wagowych me¬
talu z grupy VIB oraz okolo 1—10% wagowych me¬
talu z grupy VIII. Produkt wyciskania zawiera tyl¬
ko okolo 60—90% przewidzianej . ilosci kazdego
z metali. Pozostala ilosc dodaje sie podczas impre¬
gnowania produktu zwiazkami metali z grupy VIB
i VIII.
Do impregnowania wycisnietego" produktu stosuje
sie znane techniki. W typowym sposobie, rozpusz¬
czony zwiazek pozadanego metalu osadza sie na
nosniku z roztworu wodnego. Rozpuszczalny zwia¬
zek pelni role prekursora metalu, gdyz po ogrzaniu
zaimpregnowanego nosnika do temperatury powo¬
dujacej rozklad zwiazku, wolny metal odklada sie
na powyzszym nosniku. Tak wiec, wodny roztwór
do impregnowania zawiera rozpuszczalny zwiazek
bedacy *prekursorem metalu z grupy VIB. Odpo¬
wiednimi zwiazkami sa takie jak molibdenian amo¬
nu, paramolibdenian amonu, kwas molibdenowy,
chromian amonu, nadchromian amonu, octan chro¬
mu, chlorek chromawy, azotan chromowy, meta-
wolframian amonu, kwas wolframowy i podobne.
Odpowiednimi .rozpuszczalnymi zwiazkami metali
z grupy VIII sa: azotan nikluy siarczan niklu, chlo¬
rek niklu, bromek niklu, fluorek niklu, jodek niklu,
octan niklu, mrówczan niklu, azotan kobaltawy,
siarczan kobaltawy, fluorek kobaltawy, fluorek ze¬
lazowy, bromek zelazowy, azotan zelazowy, siarczan
zelazowy, mrówczan zelazowy, octan zelazowy, chlo¬
rek platyny, kwas chloroplatyny, kwas chloropal-
ladowy, chlorek palladu i podobne zwiazki.
Proces impregnowania prowadzi sie. stosujac zna¬
ne sposoby, na przyklad za pomoca nasycania, za¬
wieszania lub zanurzania wycisnietego, produktu5
w roztworze do impregnacji, podczas których to
operacji rozpuszczalny zwiazek zawierajacy poza¬
dany skladnik katalizatora ulega absorpcji. Im¬
pregnowanie metalami z grupy VIB i VIII prowadzi
sie korzystnie ze wspólnego wodnego roztworu
amoniakalnego rozpuszczonych skladników, na przy
klad z amoniakalnego roztworu kwasu molibdeno¬
wego i azotanu kobaltu. Korzystnie jest stosowac
minimalna ilosc roztworu impregnujacego, po¬
trzebna do równomiernego osadzenia skladników
katalitycznych na czastkach wyprazonego materia¬
lu.
W korzystnej odmianie sposobu stosuje sie su¬
szarke z plaszczem parowym. Produkt wyciskania
zanurza sie w roztworze impregnacyjnym i wstrza¬
sa obracajac suszarke. Stosuje sie 0,7—1 objetosci
produktu wyciskania na jedna objetosc roztworu
do impregnacji. Rozpuszczalnik z roztworu do im¬
pregnacji odparowuje sie przepuszczajac pare przez
plaszcz suszarki i przepuszczajac w sposób ciagly
przez suszarke suchy gaz, korzystnie powietrze lub
azot. Impregnowane czasteczki produktu suszy sie
i prazy w atmosferze utleniajacej, w temperaturze
300—650°C, w ciagu 1—8 godzin lub dluzej.
Przyklad I. Okolo 450 g sproszkowanego han¬
dlowego jednowodzianu odmiany alfa tlenku glinu
(Catapal S) miesza sie dokladnie na sucho z 95,6
gramami doskonale sproszkowanego i pozbawionego
czesci lotnych tlenku molibdenu oraz okolo 19,9 g
sproszkowanego weglanu kobaltu. Nastepnie dodaje
sie okolo 245 g 13% kwasu azotowego i calosc ucie¬
ra w ciagu okolo jednej godziny, otrzymujac cia-
stowata mase, która wyciska sie przez perforowana
plyte o otworkach o srednicy 0,8 mm.
Wycisniety produkt suszy sie i wypraza w po¬
wietrzu, w ciagu jednej godziny w temperaturze
400°C oraz nastepnie równiez w ciagu jednej godzi¬
ny w temperaturze 590°C. Otrzymany produkt, po¬
kruszony na czastki o sredniej dlugosci okolo 3,2,
zawiera 2,8% wagowych kobajtu oraz 8,7% wago-
wych molibdenu.
Przyklad II. Material otrzymany w sposób
opisany w przykladzie I poddaje sie impregnacji.
Okolo 100 g produktu wyciskania impregnuje sie
amoniakalnym roztworem kwasu molibdenowego
i azotanu kobaltu. Roztwór powyzszy otrzymuje sie
mieszajac roztwór wodny 2,7 g 85% kwasu molib¬
denowego i 2,2 ml wodorotlenku amonowego z roz¬
tworem wodnym 1,2 g szesciowodnego azotanu ko¬
baltu i 1,2 ml wodorotlenku amonowego a nastep¬
nie rozcienczajac calosc woda do objetosci okolo
170 ml.
Produkt wyciskania zanurza sie w roztworze do
impregnacji a nastepnie odparowuje rozpuszczalnik
do sucha. Impregnowany material wypraza sie na
" powietrzu w ciagu jednej godziny, w temperaturze
400°C a nastepnie równiez w ciagu jednej godziny
w temperaturze 590°C. Otrzymany produkt zawiera
3,5% wagowych kobaltu oraz 10,3% wagowych mo¬
libdenu.
Przyklad III. W tym przykladzie kobalt i mo¬
libden osadza sie na nosniku katalizatora wylacznie
za pomoca impregnowania. Okolo 100 g sproszko¬
wanego jednowodzianu odmiany alfa tlenku glinu
! 107
6
uciera sie z okelo 55 g 13% kwasu azotowego
i otrzymuje ciastowata mase. Mase te wyciska sie,
suszy i prazy w powietrzu w temperaturze 400°C
w ciagu jednej godziny a nastepnie w temperaturze
590°C, równiez w ciagu jednej godziny. Wyprazone
czasteczki zanurza sie w amoniakalnym roztworze
kwasu molibdenowego i szesciowodzianu azotanu
kobaltu.
Roztwór powyzszy otrzymuje sie mieszajac roz-
io twór wodny zawierajacy 20,7 g 85% kwasu molib¬
denowego i 12 ml wodorotlenku amonowego z roz¬
tworem wodnym zawierajacym 16 g szesciowodzia¬
nu azotanu kobaltu i 12 ml wodorotlenku amono¬
wego. Okolo 87 g materialu zanurza sie w roztwo-
rze impregnacyjnym a nastepnie odparowuje roz¬
puszczalnik do sucha.
Impregnowany material wypraza sie w sposób
podany poprzednio. Otrzymany katalizator zawiera
3,25% wagowych kobaltu oraz 9,4% wagowych mo-
libdenu.
W ponizszej tablicy podano wlasciwosci kataliza¬
torów oraz -wyniki testów na ich aktywnosc.
1
Sposób dodawania
skladników
czynnych
katalizatora
Pozorny ciezar nasy¬
powy, g/cm3
Ciezar wlasciwy po¬
szczególnych cza¬
stek katalizatora,
g/cm?
Srednica, mm
Kobalt, % wagowych
Molibden, % wago¬
wych
Powierzchnia wlasci¬
wa, m2/g
Objetosc porów,
cm3/g
Srednica porów,
Angstremów
Wspól¬
ne'
wyqi-
ska-
nie-
0,685
1,25
0,71
2,8
8,7
299
0,51
68
Wspól¬
ne wy¬
ciska¬
nie i
impre¬
gnowa¬
nie''
0,733
1,30
0,71
2,5
,3
294
0,48
65
Impre¬
gnowa¬
nie
0,697
1,28
0,74
3,25
9,4
272
0,51
75
, Opisane powyzej katalizatory badano w procesie
55 odsiarczania oleju wrzacego w zakresie temperatur
315—365°C, zawierajacego 2,6% wagowych siarki.
Katalizator umieszczano w postaci trwalego zloza
w pionowym reaktorze rurowym, w którym utrzy¬
mywano temperature 399°C i cisnienie 45 atmosfer.
60 Olej przepuszczano przez katalizator z szybkoscia
. objetosciowa Wynoszaca 3,0 objetosci na godzine,
w mieszaninie z 320 objetosciami wodoru (w prze¬
liczeniu na temperature 15°C i cisnienie 1 atmosfe¬
ry), ,na jedna objetosc oleju (15°C). Wychodzace iz re-
65 aktora produkty dzielono na faze gazowa i ciekla102 107
8
w separatorze wysokocisnieniowym, w temperaturze
121°C. Lekka faze podawano na kolumne odpedowa
dla usuniecia skladników niskowrzacyeh. Ciecz po¬
zostajaca na dnie kolumny zbierano w ciagu 8 go¬
dzin i analizowano na zawartosc siarki.
Katalizator z przykladu II, w którym kobalt i mo¬
libden osadzano w tlenku glinu za pomoca wspól¬
nego wyciskania a nastepnie, zgodnie ze sposobem
wedlug wynalazku, stosowano impregnowanie, byl
o 55% aktywniejszy niz katalizator z przykladu III,
w którym kobalt i molibden osadzano wylacznie za
pomoca impregnowania oraz o 95% aktywniejszy
niz katalizator z przykladu I, w którym kobalt i mo¬
libden osadzano wylacznie za pomoca wspólnego
wyciskania z tlenkiem glinu.
Przy zastosowaniu katalizatora z przykladu II
uzyskano ciekly produkt procesu odsiarczania, za¬
wierajacy 0,17% wagowych siarki, w porównaniu
z 2,6% wagowych -w produkcie zasilajacym. Przy
zastosowaniu katalizatora z przykladu III w proce¬
sie odsiarczania tego samego oleju opalowego uzy¬
skuje sie obnizenie zawartosci siarki tylko do 0,231%
wagowych. Natomiast przy zastosowaniu kataliza-
tora z przykladu I uzyskuje sie produkt zawiera¬
jacy 0,3175% wagowych siarki.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania katalizatora do hydrood- siarczania frakcji ropy naftowej, w którym miesza sie tlenek glinu ze zwiazkiem metalu grupy VI-B ukladu okresowego pierwiastków, korzystnie tlen¬ kiem molibdenu oraz zwiazkiem metalu grupy VIII ukladu okresowego pierwiastków, korzystnie azo¬ tanem lub weglanem kobaltu, mieszanine nawilza sie i peptyzuje przez dodanie mocnego kwasu mi¬ neralnego w celu wytworzenia pasty, która wyciska sie, a otrzymane czastki suszy sie i prazy w tempe¬ raturze 325—600°C, znamienny tym, ze wyprazone czastki, zawierajace 60—90% wagowych calkowitej ilosci tlenków metali grupy VI-B i grupy VIII w go¬ towym katalizatorze, dodatkowo'przemywa sie lub impregnuje wodnym roztworem zwiazku molibde¬ nu oraz zwiazku kobaltu, a nastepnie suszy i prazy w temperaturze 400—590°C w obecnosci tlenu. LDA — Zaklad 2 — zara. 193/79 — 100 egz. Cena 45 zl
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/484,519 US3935127A (en) | 1974-07-01 | 1974-07-01 | Method of catalyst manufacture |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL102107B1 true PL102107B1 (pl) | 1979-03-31 |
Family
ID=23924482
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1975181663A PL102107B1 (pl) | 1974-07-01 | 1975-06-30 | A process of producing the catalyst for hydrodesulphurizing petroleum fractions |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS536113B2 (pl) |
AR (1) | AR230200A1 (pl) |
AT (1) | AT343609B (pl) |
BR (1) | BR7504093A (pl) |
CA (1) | CA1054130A (pl) |
CS (1) | CS193516B2 (pl) |
DK (1) | DK296375A (pl) |
EG (1) | EG11809A (pl) |
ES (1) | ES438979A1 (pl) |
FI (1) | FI61413C (pl) |
GB (1) | GB1502915A (pl) |
IE (1) | IE41780B1 (pl) |
IL (1) | IL47524A (pl) |
IN (1) | IN143296B (pl) |
IT (1) | IT1041769B (pl) |
NO (1) | NO752379L (pl) |
PL (1) | PL102107B1 (pl) |
RO (1) | RO69555A (pl) |
SE (1) | SE7507459L (pl) |
SU (1) | SU640641A3 (pl) |
TR (1) | TR18782A (pl) |
YU (1) | YU167275A (pl) |
ZA (1) | ZA753963B (pl) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61138537A (ja) * | 1984-12-11 | 1986-06-26 | Nikki Universal Co Ltd | 水素化脱硫触媒の製造方法 |
JPH03281595A (ja) * | 1990-03-28 | 1991-12-12 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | 炭化水素油用水素化脱硫触媒組成物およびその製法ならびにそれを用いた水素化脱硫法 |
JP3272384B2 (ja) * | 1991-10-24 | 2002-04-08 | 財団法人石油産業活性化センター | 触媒組成物及びその製造方法ならびに該触媒組成物を用いる含硫炭化水素の水素化脱硫方法 |
US10604709B2 (en) | 2017-02-12 | 2020-03-31 | Magēmā Technology LLC | Multi-stage device and process for production of a low sulfur heavy marine fuel oil from distressed heavy fuel oil materials |
US11788017B2 (en) | 2017-02-12 | 2023-10-17 | Magëmã Technology LLC | Multi-stage process and device for reducing environmental contaminants in heavy marine fuel oil |
US12025435B2 (en) | 2017-02-12 | 2024-07-02 | Magēmã Technology LLC | Multi-stage device and process for production of a low sulfur heavy marine fuel oil |
US20180230389A1 (en) | 2017-02-12 | 2018-08-16 | Magēmā Technology, LLC | Multi-Stage Process and Device for Reducing Environmental Contaminates in Heavy Marine Fuel Oil |
-
1975
- 1975-06-19 IL IL47524A patent/IL47524A/xx unknown
- 1975-06-19 AT AT473175A patent/AT343609B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-06-20 ZA ZA00753963A patent/ZA753963B/xx unknown
- 1975-06-23 IN IN1236/CAL/75A patent/IN143296B/en unknown
- 1975-06-24 CA CA229,995A patent/CA1054130A/en not_active Expired
- 1975-06-25 FI FI751887A patent/FI61413C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-06-28 EG EG366A patent/EG11809A/xx active
- 1975-06-30 SU SU752149603A patent/SU640641A3/ru active
- 1975-06-30 SE SE7507459A patent/SE7507459L/xx unknown
- 1975-06-30 NO NO752379A patent/NO752379L/no unknown
- 1975-06-30 PL PL1975181663A patent/PL102107B1/pl unknown
- 1975-06-30 ES ES438979A patent/ES438979A1/es not_active Expired
- 1975-06-30 GB GB27449/75A patent/GB1502915A/en not_active Expired
- 1975-06-30 BR BR5248/75D patent/BR7504093A/pt unknown
- 1975-06-30 DK DK296375A patent/DK296375A/da not_active Application Discontinuation
- 1975-06-30 CS CS754609A patent/CS193516B2/cs unknown
- 1975-06-30 AR AR259387A patent/AR230200A1/es active
- 1975-06-30 YU YU01672/75A patent/YU167275A/xx unknown
- 1975-06-30 IT IT24963/75A patent/IT1041769B/it active
- 1975-06-30 TR TR18782A patent/TR18782A/xx unknown
- 1975-07-01 JP JP8135475A patent/JPS536113B2/ja not_active Expired
- 1975-07-01 IE IE1455/75A patent/IE41780B1/en unknown
- 1975-07-01 RO RO7582726A patent/RO69555A/ro unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA473175A (de) | 1977-10-15 |
IT1041769B (it) | 1980-01-10 |
JPS536113B2 (pl) | 1978-03-04 |
JPS5124593A (pl) | 1976-02-27 |
CS193516B2 (en) | 1979-10-31 |
ZA753963B (en) | 1976-05-26 |
AR230200A1 (es) | 1984-03-01 |
YU167275A (en) | 1982-02-28 |
CA1054130A (en) | 1979-05-08 |
DK296375A (da) | 1976-01-02 |
ES438979A1 (es) | 1977-05-16 |
IE41780B1 (en) | 1980-03-26 |
SU640641A3 (ru) | 1978-12-30 |
FI751887A (pl) | 1976-01-02 |
FI61413B (fi) | 1982-04-30 |
IN143296B (pl) | 1977-10-29 |
IL47524A (en) | 1978-06-15 |
TR18782A (tr) | 1977-08-24 |
SE7507459L (sv) | 1976-01-02 |
AT343609B (de) | 1978-06-12 |
RO69555A (ro) | 1980-06-15 |
IL47524A0 (en) | 1975-08-31 |
FI61413C (fi) | 1982-08-10 |
EG11809A (en) | 1977-11-30 |
IE41780L (en) | 1976-01-01 |
BR7504093A (pt) | 1976-06-29 |
GB1502915A (en) | 1978-03-08 |
NO752379L (pl) | 1976-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2406420A (en) | Manufacture of stable alumina and impregnated alumina catalysts | |
US4196102A (en) | Catalysts for demetallization treatment of _hydrocarbons supported on sepiolite | |
EP0747122B1 (en) | Process for making sorbent compositions | |
DE2419827C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von kugelförmiger Aktivkohle | |
EP0398447A2 (en) | A method of forming lines of weakness in or grooving a plastic material, especially a packaging material | |
US2696475A (en) | Method of preparation of supported nickel, cobalt, or copper catalysts | |
US2690433A (en) | Preparation of catalysts by impregnation | |
US4289653A (en) | Comulled silica-alumina base denitrification catalyst | |
PL102107B1 (pl) | A process of producing the catalyst for hydrodesulphurizing petroleum fractions | |
CN109304183A (zh) | 处理劣质油料的加氢处理催化剂及其制备方法与应用 | |
JP3978251B2 (ja) | 担持型不均一金属触媒の製造方法 | |
US3668149A (en) | Method and equipment for the preparation of catalytically active bodies | |
US2437533A (en) | Catalysts | |
US4145316A (en) | Preparation of catalysts of predetermined pore size distribution and pore volume | |
US1914722A (en) | Catalytic dehydration of organic compounds | |
US2316726A (en) | Method of preparing catalyst | |
JPS58186440A (ja) | 高度に安定な水素化処理触媒 | |
US4034060A (en) | Exhaust gas purifying catalyst and process of making and using same | |
US5716897A (en) | Sulfur tolerant hydrocarbon conversion catalyst | |
US2267735A (en) | Manufacture of catalysts | |
US3933685A (en) | Method for producing catalyst impregnated alumina extrudates | |
US3173883A (en) | Method for producing attrition resistant sorptive alumina particles | |
DE2604521A1 (de) | Verfahren zur wasserstoffbehandlung von kohlenstoff-schwefel-bindungen, kohlenstoff-stickstoff-bindungen und/oder kohlenstoff/sauerstoff-bindungen enthaltenden kohlenwasserstoff-ausgangsmaterialien | |
PL77342B1 (pl) | ||
FI62960B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av extruderad katalytkomposition |