NO911020L - Fremgangsmaate og preparat for koiontoforese. - Google Patents
Fremgangsmaate og preparat for koiontoforese. Download PDFInfo
- Publication number
- NO911020L NO911020L NO91911020A NO911020A NO911020L NO 911020 L NO911020 L NO 911020L NO 91911020 A NO91911020 A NO 91911020A NO 911020 A NO911020 A NO 911020A NO 911020 L NO911020 L NO 911020L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- active ingredient
- vasoactivator
- animal
- skin
- delivery
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 141
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 61
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims description 49
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 claims description 49
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 claims description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 45
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 43
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 claims description 39
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 claims description 32
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims description 19
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 10
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 claims description 9
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960002312 tolazoline Drugs 0.000 claims description 7
- JIVZKJJQOZQXQB-UHFFFAOYSA-N tolazoline Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=NCCN1 JIVZKJJQOZQXQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- -1 mecolyl Chemical compound 0.000 claims description 6
- BMUKKTUHUDJSNZ-UHFFFAOYSA-N 4-[1-hydroxy-2-(1-phenoxypropan-2-ylamino)propyl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(O)C(C)NC(C)COC1=CC=CC=C1 BMUKKTUHUDJSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 claims description 4
- WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N cyclandelate Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000729 cyclandelate Drugs 0.000 claims description 4
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 claims description 4
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960004819 isoxsuprine Drugs 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960001999 phentolamine Drugs 0.000 claims description 4
- MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N phentolamine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=C(O)C=CC=1)CC1=NCCN1 MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 64
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 17
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 8
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 6
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 6
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 6
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000013271 transdermal drug delivery Methods 0.000 description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- JHPHVAVFUYTVCL-UHFFFAOYSA-M methacholine chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(C)OC(C)=O JHPHVAVFUYTVCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037365 barrier function of the epidermis Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 150000001793 charged compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002550 vasoactive agent Substances 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
- A61P23/02—Local anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår iontoforetisk transdermal avlevering av en aktiv bestanddel som en medisin, og mere spesielt koiontoforese av foretrukne konsentrasjoner av valgte vasoaktivatorer for å kontrollere avgivningen av medisinen til vaskulaturen.
Under iontoforese blir ladede forbindelser bragt til å passere fra et reservoar festet til huden av en person eller et dyr inn i det underliggende vev. Fremgangsmåten er en der forbindelsens strømningshastighet er en funksjon av strøm-mengden, konsentrasjonen av forbindelsen og trykket av ionene under den iontoforetiske episode. Høyere konsentrasjoner av forbindelse, høyere nivåer av strøm og lavere konsentrasjon av andre ioner vil resultere i større avgivning av forbindelsen .
Når hastigheten for iontoforetisk administrering av ioniske forbindelser optimaliseres, uttrykt ved konsentrasjonene av den ønskede forbindelse og andre ioniske elementer som er til stede i systemet, er effektiviteten for avleveringen av den ønskede forbindelse, målt ved prosentandeliontoforetisk strøm som virkelig transporterer den ønskede forbindelse, fremdeles relativt lav sammenlignet med administrasjons-hastighetene som skulle forventes i henhold til Faraday's lov. Således er, bortsett fra for noen få elementer i det periodiske system, som angitt i US-PS 4,744,787, effektivi-tetene mindre enn 10 %. Det er således et klart behov for å tilveiebringe fremgangsmåter for å oppnå høyere effektivi-teter og derved høyere administreringsgrader.
Det er velkjent, se for eksempel "Transdermal Delivery of Drugs" av Brown & Langer, at den hastighetsbegrensende barriere for transdermal medikamentavlevering, er stratum corneum. Således fortsetter en intens forskning for å finne metoder for å redusere eller å eliminere denne hastighetsbegrensende egenskap for stratum corneum. En forståelse av barriereegenskapene for hud er angitt i artikkelen av "V/alters, Percutaneous Absorbtion and Transdermal Therapy", men det er ikke nevnt noe om lontoforese.
I en artikkel av Bellantone et al., "Enhanced Percutaneous Absorbtion via Iontophoresis: I Evaluation of an In vi tro System and Transport of Model Compounds", viser at lontoforese kan benyttes i stedet for andre midler for å øke medikamenttransporten gjennom den epidermiske barriere slik at behovet for kjemiske penetreringsforbedrere overflødig-gjøres eller alternativt med disse forbedrere å redusere medikamentkonsentrasjonene eller de energier som er nødvendig for avlevering.
En annen teknikk som antas å øke avleveringen av visse typer aktive bestanddeler ved lontoforese er beskrevet i EP 0 278 473 Al som tilsetter forbindelser til proteiner og andre makromolekyler for å redusere graden av aggregering av molekylene inn i det aktive reservoar. De tilsatte forbindelser har evnen til å understøtte oppløseliggjøring og dissosiasjon av makromolekylene.
Det er også velkjent i iontoforeseteknikken (se for eksempel "Iontophoretic Delivery of Nonpeptide Drugs" 'Formulation Optimum for Maximum Skin Permeabi1 i ty' av Sanderson et al.) at nærværet av ioner andre enn de ønskede forbindelser i donor-reservoarformuleringen reduserer den iontoforetiske effektivitet.
Således vil, for fagmannen på området transdermal medikamentavlevering og spesielt lontoforese, innarbeiding av en andre ionisk del i reservoaret sammen med den ønskede del for derved å øke administreringshastigheten, være selvmotsigende.
I den situasjon ved transdermal avlevering der fluksen begrenses av stratum corneum, har den dermale vaskulatur som virker som middel for forbindelsesfjerning fra dermalvevet, ingen virkning på administråsjonshastigheten. Uansett dilateringstilstanden er det mulig å fjerne all forbindelse som når frem. Hvis ikke ville vaskulaturen være en heller hastighetsbegrensende barriere.
I denne situasjon vil det å anbringe en vasoaktiv bestanddel i huden på en hvilken som helst måte, nær den dermale vaskulatur i den hensikt å endre blodstrømmen gjennom dermalvaskulaturen, ikke ha noen virkning. Administreringshastigheten vil fremdeles være begrenset av stratum corneum.
Vasodilatorer som tolazolin, nitrater, papaverin, fentolamin, dipyridamol, cyklandelat, isokssuprin, mekolyl, histamin og nylidrin, er kjente og dilatere blodkar og bruken ved lontoforese er studert. For eksempel ble det i "Evaluation of the local vasodilator effect of Acetyl-Beta Methylcholin Chloride (Mecholyl) av Abramson et al., vist en signifikant økning i blodstrømmen.
Koiontoforese av vasodilatorer som et middel for å øke den iontoforetiske effektivitet ved avlevering av ønskede forbindelser, er ikke beskrevet. Således argumenterer konvensjonell kunnskap hva angår både iontoforese og transdermal medikamentavgivelse overbevisende for at tilsetningen av vasodilatorioner til ionene for den iontoforetiske formulering av en ønskede forbindelse, ville være skadelig.
På samme måte er vasokonstriktoret som adrenalin, epinefrin og norepinefrin, kjent å begrense blodkarene. Deres bruk i injiserbare formuleringer av lokale anestetika for formålet å utvide varigheten av lokalanestesi, er forstått.
Koiontoforese av vasokonstriktorer som middel for å forbedre konsentrasjonen av en aktiv bestanddel i huden, er ikke vist. Også her argumenterer konvensjonell kunnskap for at en økning av den aktive bestanddels konsentrasjon i huden ved til setning av en andre ionisk del, ville være motvirkende den ønskede.
Et preparat for iontoforetisk avlevering av en aktiv bestanddel er en del av foreliggende oppfinnelse. Preparatet kan være en aktiv bestanddel og en vasoaktlvator kombinert i oppløsning i for eksempel et polart oppløsningsmiddel. Vasoaktivatoren endrer blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer av vaskulaturen i et dyrs hud. Den foretrukne polare væske er vann. Hvis vasoaktivatoren er en vasodilator, blir blodstrøm-men øket. Hvis vasoaktivatoren er en vasokonstriktor, blir blodstrømmen redusert.
En iontoforetisk avleveringsapparatur for bruk ved en formulering for å kontrollere iontoforetisk transdermal administrering av en aktiv bestanddel til blodstrømmen hos et dyr er en annen del av foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen. Apparaturen kan ha et donorreservoarsystem og et indifferent reservoarsystem på den iontoforetiske avleveringsapparatur med et elektrisk felt derimellom for strøm av ioner. Et f or tynningsmiddel som en bærer for en aktiv bestanddel som kan ha en medikering på hvilken dyret responderer, og en vasoaktlvator for å endre blodstrømmen i vaskulaturen for dyret, er også innarbeidet. Vasoaktivatoren og den aktive bestanddel kombineres i en formulering forbundet med donorreservoarsystemet for koiontoforese langs det elektriske felt til det indifferente reservoarsystem. Vasoaktivatoren endrer blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer og regulerer innføringen av den aktive bestanddel i blod-strømmen hos dyret.
En fremgangsmåte for å endre avlevering av en aktiv bestanddel til vaskulaturen hos et dyr ved lontoforese kan omfatte trinnene tilsetning av en vasoaktlvator til en formulering med en aktiv bestanddel, koiontoforesering av vasoaktivatoren og den aktive bestanddel inn i huden til dyret og å opprette en konsentrasjon av vasoaktivatoren i huden nær de øvre kaplllærsløyfer derav slik at den gjennomgående blodstrøm endres.
En metode for å endre avleveringen av en aktiv bestanddel til vaskulaturen hos et dyr ved lontoforese kan omfatte trinnene tilsetning av en vasoaktlvator til en formulering med en aktiv bestanddel og å anbringe formuleringen i donorreservoaret i et iontoforetisk system. Det iontoforetiske system anbringes på huden og aktiveres for transdermalt å. avlevere den aktive bestanddel til vaskulaturen hvori blodstrømmen er endret ved koiontoforese av den aktive bestanddel og vasoaktivatoren.
En metode for transdermal iontoforetisk avlevering av en aktiv bestanddel til de øvre kaplllærsløyfer av vaskulaturen hos et dyr kan omfatte trinnene selektering av en aktiv bestanddel som iontoforetisk skal avleveres og å velge en egnet vasoaktlvator som er i stand til å endre blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer. Deretter anbringes en formulering av den aktive bestanddel og vasoaktivatoren i donorreservoaret i det iontoforetiske system og donorreservoaret og det indifferente reservoar anbringes på dyret inn i hvilket iontoforese av den aktive bestanddel er ønsket. En elektrisk energikilde i serie med donorreservoarsystemet og det indifferente reservoarsystem påbegynner elektrisk strøm i en krets derimellom og forårsaker at ioner av den aktive bestanddel og vasoaktivatoren passerer inn i dyrets hud. Å opprette en konsentrasjon av vasoaktivatoren i dyrets hud slik at administrasjonshastigheten for den aktive bestanddel endres med tilsetning av vasoaktivatoren i forhold til administreringshastigheten for den aktive bestanddel uten vasoaktivatoren er det siste trinn i denne del av oppfinnelsen .
En alternativ metode for transdermal iontoforetisk avlevering av en aktiv bestanddel og en vasoaktlvator inn i de øvre kaplllærsløyfer i vaskulaturen hos et dyr omfatter trinnene valg av en vasoaktlvator med den samme Ioniske polaritet som en aktiv bestanddel som ønskes for iontoforetisk avlevering og bestemmelse av et forhold mellom vasoaktlvator og aktiv bestanddel som gir en formulering for den endrede transdermale iontoforetiske avlevering i vaskulaturen av den aktive bestanddel i forhold til iontoforesen av den aktive bestanddel uten vasoaktivatoren. Deretter gjennomføres sluttrinnet med koiontoforesering av den aktive bestanddel og vasoaktlvator inn i de øvre kaplllærsløyfer hos dyret.
Fremgangsmåten kan videre omfatte de ytterligere trinn med valg av aktiv bestanddel fra saltforbindelser og de ytterligere trinn med valg av vasoaktivator fra saltforbindelser.
En metode for å øke avleveringen av en aktiv bestanddel til huden på et dyr ved iontoforese omfatter trinnene tilsetning av en vasokonstriktor til en formulering med en aktiv bestanddel og koiontoforesering av vasokonstriktoren og den aktive bestanddel inn i dyrets hud. Det neste trinn med opprettelse av en konsentrasjon av vasokonstriktor i huden nær de øvre kaplllærsløyfer derav reduserer blodstrømmen derigj ennom.
En annen mer spesifikk metode for øket transdermal iontoforetisk avlevering av en aktiv bestanddel gjennom huden på et dyr omfatter valg av en vasokonstriktor fra gruppen adrenalin, epinefrin og norepinefrin og innarbeiding av vasokonstriktoren i en formulering av fortynningsmiddel og aktiv bestanddel. Ytterligere trinn kan være å anbringe formuleringen i donorreservoaret i det iontoforetiske system og å anbringe donorreservoaret sammen med en indifferent reservoar mot overflaten av huden på dyret i en posisjon i forhold til hverandre til å kunne iontoforesere den aktive bestanddel og vasokonstriktoren inn i huden. Det elektriske felt mellom donorreservoaret og det indifferente reservoar koiontoforeserer aktiv bestanddel og vasokonstriktor langs det elektriske felt inn i huden nær de øvre kaplllærsløyfer for å øke konsentrasjonen av den aktive bestanddel i huden i dyret ved å redusere blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer ved hjelp av vasokonstriktoren.
En metode for å forbedre avleveringen av en aktiv bestanddel til et dyrs vaskulatur ved lontoforese omfatter trinnene å tilsette en vasodilator til en formulering med en aktiv bestanddel og koiontoforesering av vasodilatoren med den aktive bestanddel inn i dyrets hud. Det neste trinn oppretter en konsentrasjon av vasodilator i huden nær de øvre kaplllær-sløyfer slik at blodstrømmen økes. Trinnet med opprettelse av en foretrukket konsentrasjon kan gjennomføres ved å bestemme et område for brukbare konsentrasjon av vasodilatoren med henblikk på den aktive bestanddel ved å analysere mengden aktiv bestanddel som iontoforeseres.
En ytterligere alternativ metode for transdermal iontoforetisk avlevering av en aktiv bestanddel til de øvre kaplllær-sløyfer for avgivelse til vaskulaturen i et dyr er ytterligere en annen form av oppfinnelsen. Fremgangsmåten kan omfatte trinnene valg av en vasodilator fra gruppen tolazo-liner, nitrater, papaverin, fentolamin, dipyridamol, cyklandelat, isokssuprin, mekolyl , histamin og nylidrin og å innarbeide vasodilatoren inn i en formulering av et fortynningsmiddel og en aktiv bestanddel. Å anbringe formuleringen i donorreservoaret i et donorreservoarsystem og å anbringe donorreservoarsystemet sammen med et indifferent reservoarsystem mot overflaten av huden og i en posisjon i forhold til hverandre som muliggjør koiontoforetisk transdermal avlevering av formuleringen i donorreservoaret inn i den nærlig-gende hud, er ytterligere trinn ved denne utførelsesform av oppfinnelsen. Det neste trinn er å opprette et elektrisk felt mellom donorreservoarsystemet og det indifferente reservoarsystem slik at det elektriske felt trer inn i og passerer gjennom huden nær de øvre kaplllærsløyfer. Til slutt gjennomføres trinnet med å overføre den aktive bestanddel i formuleringen langs de elektriske feltlinjer og inn i de øvre kaplllærsløyfer ved å opprettholde en konsentrasjon av vasodilator som er tilstrekkelig til å øke blodstrømmen gjennom de øvre kaplllærsløyfer, men utilstrekkelig til å nå de underliggende kar.
Oppfinnelsen skal beskrives nærmere under henvisning til de vedlagte tegninger der: Figur 1 er et skjematisk riss av huden som viser de øvre kaplllærsløyfer av hudens vaskulatur og de underliggende kar som mater de øvre kaplllærsløyfer og bypass-ledninger mellom de underliggende kar for å kontrollere blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer; Figur 2 er et skjematisk sideriss av en iontoforetisk system med donor- og det indifferente reservoarsystem forbundet med kretsen for å drive den aktive bestanddel og vasoaktlvator inn i huden på et dyr; Figur 3 er et diagram av data som viser at tilsetning av vasodilatoren tolazolin til en konsentrasjon av lidokain øker den iontoforetiske hastighet for administreringen av lidokain; Figur 4 er et diagram for data som viser at konsentrasjonen av vasodilatoren har et område der strømmen av aktiv bestanddel økes og et område der strømmen av aktiv bestanddel reduseres; Figur 5 er et diagram av data som viser konsentrasjonen av lidokain mot dybden av penetreringen etter koiontoforese med vasokonstriktoren norepinefrin; Figur 6 er et diagram for data som viser konsentrasjonen av lidokain mot dybden av penetrering etter lontoforese av lidokain alene; og Figur 7 er et flytskjema for trinnene i den foretrukne fremgangsmåte for iontoforetisk transdermal avlevering av en aktiv bestanddel inn i blodstrømmen og forbedringen som oppnås med lontoforese av en vasodilator.
Mens oppfinnelsen oppfylles ved utførelsesformer i mange forskjellige former, er det i tegningene vist og vil nedenfor i detalj beskrives en foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen under den forutsetning at denne skal ansees som et eksempel for oppfinnelsens prinsipper, men ikke skal være begrensende for oppfinnelsen. Rammen for oppfinnelsen fremgår av de ledsagende krav og deres ekvivalenter.
Figur 1 viser et snitt av huden 10 hos et dyr og mer spesielt nøkkelkomponentene i huden 10 som er vesentlige ved den transdermale avlevering av medikanter. Som brukt i beskrivel-sen omfatter uttrykket dyr også mennesker. Vist i figur 1 er stratum corneum, dermis og mer spesielt blodkarene i dermis. Ved systemisk medikamentavlevering er formålet å bringe medikamentet fra et donorreservoar nær stratum corneum inn i blodstrømmen. Ved topisk medikamentavlevering er formålet å bringe medikamentet fra donorreservoaret 11 mot stratum corneum inn i huden under stratum corneum og å unngå fjerning på grunn av blodstrømmen. Således er strukturen for både stratum corneum og vaskulaturen, viktig.
Når det gjennomføres iontoforese av en aktiv bestanddel passerer forbindelsen gjennom stratum corneum gjennom det mellomliggende dermalvev og inn i vaskulaturen. I en situasjon der stratum corneum er den hastighetsbegrensende barriere, er blodstrømmen i disse øvre kaplllærsløyfer 12 av liten betydning. Når avleveringshastigheten for forbindelsen økes, slik tilfellet er ved iontoforese, til det punkt der vaskulaturens evne til å fjerne forbindelsen er hastighetsbegrensende, blir blodstrømmen i de øvre sløyfer 12 meget viktig. Mengden medikament som fanges opp av vaskulaturen er i dette tilfellet avhengig av blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer 12 fordi disse er de første blodkar som kommer inn i bildet. De lavere eller dypereliggende blodkar 13 er også en del av hudens 10 vaskulatur. Shunts- eller korslutningsledninger 14 passerer forbi de øvre kaplllær-sløyfer 12 ved å forbinde de lavereliggende blodkar 13, se figur 1. Koiontoforese av en vasoaktlvator med en aktiv bestanddel endrer blodstrømmen og styrer så den hastighet med hvilken medikamentet fjernes av vaskulaturen.
En metode for å endre avleveringen av en aktiv bestanddel til vaskulaturen hos et dyr ved iontoforese er å tilsette en vasoaktlvator til en formulering med en aktiv bestanddel og å anbringe formuleringen i donorreservoaret 11 i en iontoforetisk system 15 (se figur 2). Det iontoforetiske system 15 blir, når det anbringes på huden 10 på dyret, aktivert til transdermalt å avlevere den aktive bestanddel til vaskulaturen hvor blodstrømmen skal forbedres ved koiontoforese av vasoaktivatoren.
Det foretrukne iontoforetiske system 15 i figur 2 omfatter en energikilde 16, for eksempel et batteri, forbundet i serie med et indifferent reservoar 17 for å opprette et elektrisk felt 18 mellom donorreservoaret 11 og det indifferente reservoar 17. En donorelektrode 19 forbinder energikilden 16 med donorreservoaret 11. Tilsvarende forbinder den indifferente elektrode 20 energikilden 16 med det indifferente reservoar 17. Et donorreservoar 21 har donorelektroden 19 og donorreservoaret 11 og et indifferent reservoarsystem har den indifferente elektrode 20 og det indifferente reservoar 17. De donor- og indifferente reservoarsystemer 21 og 22 er lagt mot huden 10 og befinner seg i avstand fra hverandre. De iontoforetiske systemelementer 15 kan ha et antall donor- og lndifferentreservoarsystemer 21 og 22 mellom hvilke det elektriske felt 18 ligger når reservoarene 17 og 11 er anbragt mot huden 10 på dyret. Donorreservoaret 11 inneholder minst et terapeutisk middel og bærer- eller fortynnings middel. Det indifferente reservoar 17 holder en elektrolytt for å fullføre strømningsveien mellom det elektriske felt 18 mellom donorreservoaret 11 og det indifferente reservoar 17.
Spesielt kan det iontoforetiske system 15 være en iontoforetisk avleveringsapparatur 23 i figur 2 som benyttes med en formulering av en aktiv bestanddel for kontrollert iontoforetisk transdermal administrering av den aktive bestanddel inn i blodstrømmen hos et dyr. Apparaturen har de donor- og indifferente reservoarsystemer 21 og 22 med det elektriske felt 18 mellom seg for strøm av ioner. En kontrollkrets 24 kan tilveiebringes for å regulere iontoforesehastigheten hvis dette er ønskelig. Et fortynningsmiddel gir en bærer for en aktiv bestanddel mot hvilken dyret bør respondere og en vasoaktivator som endrer blodstrømmen i vaskulaturen. Fortynningsmiddel, vasoaktivator og aktiv bestanddel er i den foretrukne utførelsesform kombinert i en formulering forbundet med donorreservoarsystem 21. Den aktive bestanddel og vasoaktivatoren blir koiontoforesert langs det elektriske felt 18 til det indifferente reservorsystem 22. Vasoaktivatoren endrer blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer 12 som vist i figur 1 og styrer innføringshastigheten for den aktive bestanddel inn i dyrets blodstrøm.
Alternativt blir aktiv bestanddel og en vasoaktivator i stand til å endre blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer 12 valgt og formulert for anbringelse i donorreservoaret 11 i det iontoforetiske system 15. Donorreservoaret 11 og det indifferente reservoar 17 er anbragt mot dyrets hud 10. Den elektriske energikilde 16, regulert ved hjelp av kretsen 24, i serie med donorreservoarsystemet 21 og det indifferente reservoarsystem 22, gir en elektrisk strøm derimellom og bringer ionene 1 den aktive bestanddel og vasoaktivatoren til å passere inn i dyrets hud 10. Konsentrasjonen av vasoaktivatoren i huden 10 opprettes slik at administreringshastigheten for den aktive bestanddel med tilsetning av vasoaktivatoren er større enn administreringshastigheten for den aktive bestanddel uten vasoaktivatoren.
Den foretrukne sammensetning for den endrede iontoforetiske avgivelse av den aktive bestanddel er en oppløsning av den aktive bestanddel og vasoaktivatoren i en polar væske. Den polare væsken er fortrinnsvis vann. Vasoaktivatoren endrer blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer 12 av vaskulaturen i huden 10 hos dyret. Hvis vasoaktivatoren er en vasodilator, blir blodstrømmen øket. Hvis vasoaktivatoren er en vasokonstriktor, blir blodstrømmen redusert.
En metode for å øke avgivelsen av den aktive bestanddel til vaskulaturen hos et dyr ved iontoforese omfatter trinnene tilsetning av vasodilator til en formulering med aktive bestanddel og koiontoforesering av vasodilatoren og den aktive bestanddel inn i huden 10 hos dyret. Konsentrer ing av vasodilatoren i huden 10 nær de øvre kaplllærsløyfer 12 øker blodstrømmen.
Slik det også kan sees ved henvisning til figur 10, bør enhver vasodilateringsvirkning begrenses til områdene i huden 10 som inneholder de øvre kaplllærsløyfer 12. Hvis vasodilatoren når og fortynner shunt-blodkarene 14 i huden 10 under de øvre kaplllærsløyfer 12, vil blodet som strømmer i de øvre kaplllærsløyfer 12 virkelig bli redusert og ikke øke. Spesielt vil shunt-blodkarene 14 hvis de dilateres, tillate blod å passere forbi de øvre kaplllærsløyfer 10. Således vil blodstrømmen gjennom de øvre kaplllærsløyfer 10 reduseres og avlevering av aktiv bestanddel inhiberes. Fortrinnsvis må konsentrasjonen av vasodilator i huden 10 holdes relativt høy nær de øvre kaplllærsløyfer 12 og relativt lavt nær shuntene 14.
Evnen til å opprettholde egnede konsentrasjonsforhold vil avhenge av de iontoforetiske egenskaper for den aktive bestanddel og derved de relative andeler av vasodilatoren kombinert med den aktive bestanddel i donorreservoaret. De data som er vist i figur 3 for vasodilatoren, tolazolin, og den aktive bestanddel, lidokain, viser egenskaper for en form av oppfinnelsen, men dette eksempel skal ikke begrense oppfinnelsens ramme til spesielle forhold eller formuleringer. I figur 3 viser det øvre plott 25 økningen av strømmen eller hastigheten for avgivelsen av lidokain med tilsetning av en optimal mengde av vasodilatoren, tolazolin. Det nedre plott 26 viser iontoforese av en kontroll uten vasodilator. Forbedringen i den transdermale avgivelse på grunn av koiontoforesen av den aktive bestanddel, lidokain, med vasodilatoren, tolazolin, er åpenbar ved å sammenligne de øvre og nedre plott 25 og 26.
Figur 4 viser at det er optimal konsentrasjon av vasodilator når konsentrasjonen av aktiv bestanddel holdes konstant. Uten vasodilator er effektiviteten i størrelsesorden 15$. Ved optimum er effektiviteten over 30$. Etter hvert som mer vasodilator tilsettes, ut over den optimale konsentrasjon, faller effektiviteten til et nivå under det opprinnelige nivå.
En metode for å øke avleveringen av en aktiv bestanddel til huden 10 hos et dyr ved iontoforese inkluderer tilsetning av en vasokonstriktor til en formulering med en aktiv bestanddel og koiontoforesering av vasokonstr iktoren og den ak,tive bestanddel til huden 10 hos dyret. Konsentrering av vasokonstr iktoren i huden nær de øvre kaplllærsløyfer 12 reduserer blodstrømmen derigjennom.
Figur 5 er et plott av data som viser at tilsetningen av en vasokonstriktor til en konsentrasjon av lidokain, øker konsentrasjonen av lidokain i vevet nær de øvre kaplllær-sløyfer 12 og derved reduserer avleveringen av lidokain til blodstrømmen hos dyret. Prøvene ble gjennomført ved å benytte radiomerket lidokain in vivo i griser. Figur 6 er et plott av data som viser konsentrasjonen av lidokain uten vasokonstrlktor, ført opp mot penetrerlngsdybden.
I disse eksempler er formålet med tilsetningen av en vasokonstriktor å øke konsentrasjonen av den aktive bestanddel i huden 10 under donorreservoaret 11 og ikke i blodstrøm-men eller dyrets vaskulatur. De data som er vist er den virkelige konsentrasjon av den aktive bestanddel i huden 10, målt ved telling av iontoforesert radiomerket lidokain. Denne skiller seg fra de i figur 3 og 4 gitte data som viser øket konsentrasjon av lidokain i blodstrømmen etter tilsetning av en vasodilator.
Slik det fremgår av figur 5 er konsentrasjonen av lidokain øket i huden 10 ved tilsetning av vasokonstriktoren, norepinefr in, til 1idokain-formuleringen i donorreservoaret 11. Koiontoforesen av både lidokain og norepinefrin begrenser blodstrømmen og opprettholder mer lidokain i huden 10. Figur 6 viser at lidokain uten vasokonstriktor er mindre konsen-trert i huden 10 under donorreservoaret 11. Dette fordi normal blodstrøm gjennom ikke-begrenset vaskulatur fører bort lidokainet. For å innføre og å opprettholde de smerte-stillende egenskaper hos lidokain i huden 10, tilveiebringer koiontoforese av lidokain og en vasokonstriktor en brukbar teknikk.
Figur 7 viser et strømningsdiagram av trinnene i en form av fremgangsmåten ved iontoforeseavlevering av den aktive bestanddel til blodstrømmen i et legeme, oppnådd ved koiontoforese, som resulterer i øket fluks og effektivitet. Effektiviteten er relatert til enten mengden aktiv bestanddel som avgis eller til mengden energi som er nødvendig for å avgi den aktive bestanddel med og uten en vasodilator. Et tilsvarende strømningsdiagram kan trekkes for fremgangsmåte-trinnene som benyttes med en vasokonstriktor.
I en annen metode for å endre avleveringen av den aktive bestanddel til et dyrs vaskulatur ved iontoforese, blir vasoaktivatoren tilsatt til en formulering med den aktive bestanddel koiontoforesert inn i dyrets hud. En konsentrasjon av vasoaktivatoren opprettes i huden 10 nær de øvre kaplllær-sløyfer 12 derav slik at blodstrømmen endres. Et område for brukbare konsentrasjoner av vasoaktivatoren med henblikk på den aktive bestanddel bestemmes ved å analysere mengden aktiv bestanddel som iontoforeseres.
Videre kan fremgangsmåten omfatte utvalg av en vasoaktivator med den samme ioniske polaritet som den aktive bestanddel man ønsker skal iontoforeseres og bestemme et forhold mellom vasoaktivator og den aktive bestanddel som gir en optimal formulering. Metoden kan omfatte ytterligere trinn med selektering av den aktive bestanddel og vasoaktivatoren fra saltforbindelser.
Tilsetningen av en vasoaktivator til den aktive bestanddel kontrollere fluksen eller administreringshastigheten for den aktive bestanddel ved å endre blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer 12 i huden 10 hos dyret. Denne endring i blodstrømmen gjennom de øvre kaplllærsløyfer 12 kontrollerer avleveringen av den aktive bestanddel inn i blodstrømmen. Hvis vasoaktivatorkonsentrasjonen er tilstrekkelig til å innvirke på de øvre kaplllærsløyfer 12, vil fluksen for den aktive bestanddel endres. Konsentrasjonen eller mengden vasoaktivator i forhold til aktiv bestanddel i en formulering eller en blanding er en funksjon av den spesielle aktive bestanddel og vasoaktivatoren som benyttes. Mer spesielt henger den letthet med hvilken den aktive bestanddel kan avgis på ved iontoforese, sammen med egenskapene for vasoaktivatoren, den aktive bestanddel og en viss grad av det iontoforetiske system 15.
Konsentrasjonen av vasoaktivator vil innvirke på avleverings-fluksen på to måter. Hvis vasoaktivatoren er en vasodilator og det er for mye vasodilator vil den endrede blodstrøm opptre i de lavere eller dypere beholdere 13 i huden 10 og derved åpne shuntledningene 14 som vil avlede blodstrømmen fra kapillærsløyfene 12 og derfor forhindre forbedring av avgivelse av aktiv bestanddel. Den andre virkning er resultatet av Innføringen av ytterligere ioner som konkur-rerer med ioner av den aktive bestanddel under kolontofo-resen. Som et resultat er det en optimal konsentrasjon ved hvilken forbedringen maksimaliseres. Koiontoforesen av vasodilatoren ved formulering av den aktive bestanddel er mer effektiv enn iontoforesering av aktiv bestanddel uten vasodilatoren. Tilsetningen av vasodilator tillater den samme fluks med en lavere energi eller, sagt på en annen måte, gjør det iontoforetiske system 15 brukbart med større effektivitet .
En spesiell metode omfatter trinnene selektering av en vasodilator fra gruppen tolazolin, nitrater, papaverin, fentolamin, dipyridamol, cyklandelat, isokssuprin, mekolyl, histamin og nylidrin og inkluderer vasodilatoren i en formulering av et fortynningsmiddel og en aktiv bestanddel. Å anbringe formuleringen i donorreservoaret 11 i donorreservoarsystemet 21 og å legge et indifferent reservoarsystem 22 mot overflaten av huden 10 og i en posisjon i forhold til hverandre for koiontoforetisk avlevering av vasodilatoren og den aktive bestanddel til huden 10 nær donorreservoaret 11, er ytterligere trinn ved denne metode. Å opprettholde en konsentrasjon av vasodilator som er tilstrekkelig til å øke blodstrømmen gjennom de øvre kaplllærsløyfer 12, men utilstrekkelig til å nå de lavere beholdere 13 og shuntårene 14 derunder for derved å øke transmisjonen av aktiv bestanddel inn i de øvre kaplllærsløyfer 12 og derfor også blodstrømmen i dyret, fullfører denne metode.
En spesifikk metode for forbedret transdermal iontoforetisk avlevering av en aktiv bestanddel til huden 10 omfatter selektering av en vasokonstriktor fra gruppen adrenalin, epinefrin og norepinefrin og inkluderer vasokonstriktoren i en formulering av fortynningsmiddel og aktiv bestanddel. Å anbringe formuleringen i donorreservoaret 11 i donorreservoarsystemet 21 i det iontoforetiske system 15 og å legge på et indifferent reservoarsystem 22 mot overflaten av huden 10 hos dyret i en posisjon i forhold til hverandre som tillater koiontoforetisk transdermal avlevering av den aktive bestanddel og vasokonstriktoren til huden 10 nær donorreservoaret 11, er ytterligere trinn ved denne metode. Metoden konkluderer med å opprette det elektriske felt 18 mellom donorreservoaret 11 og det indifferente reservoar 17 og transmittere den aktive bestanddel og vasokonstriktoren langs det elektriske felt 18 inn i huden 10 nær de øvre kaplllærsløyfer 12 for å øke konsentrasjonen av aktiv bestanddel i huden 10 ved å redusere blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer 12 med vasokonstriktoren.
Claims (10)
1.
Fremgangsmåte for å endre avleveringen av en aktiv bestanddel til vaskulaturen hos et dyr ved iontoforese, karakterisert ved at den omfatter de følgende trinn:
tilsetning av en vasoaktivator til en formulering med en aktiv bestanddel;
å anbringe formuleringen i et donorreservoar i et iontoforetisk system;
å anbringe det iontoforetiske system på huden av dyret;
aktivering av det iontoforetiske system for transdermalt å avgi den aktive bestanddel og vasoaktivatoren til vaskulaturen; og
å endre avleveringen av den aktive bestanddel med innvirkning av vasoaktivator på vaskulaturen.
2.
Fremgangsmåte for å endre avleveringen av en aktiv bestanddel til vaskulaturen hos et dyr ved iontoforese, karakterisert ved at den omfatter de følgende trinn:
tilsetning av en vasoaktivator til en formulering med en aktiv bestanddel;
koiontoforesering av vasoaktivatoren og den aktive bestanddel inn i dyrets hud; og
å opprette en konsentrasjon av vasoaktivatoren i huden nær de øvre kaplllærsløyfer derav slik at blodstrømmen endres derigj ennom.
3.
Preparat for iontoforetisk avlevering av en aktiv bestanddel, karakterisert ved at den omfatter:
en polar væske og en aktiv bestanddel som en oppløsning; og en vasoaktivator oppløst i oppløsningen idet vasoaktivatoren effektivt endrer blodstrømmen i de øvre kaplllærsløyfer av vaskulaturen i huden hos et dyr.
4.
Preparat ifølge krav 3, karakterisert ved at vasoaktivatoren er en vasodilator og blodstrømmen derved økes.
5.
Preparat ifølge krav 3, karakterisert ved at vasoaktivatoren er en vasokonstriktor og blodstrømmen derved reduseres.
6.
Iontoforetisk avleveringsapparatur med en dermed benyttet formulering for endring av iontoforetisk transdermal administrasjon av en aktiv bestanddel til blodstrømmen hos et dyr, karakterisert ved at den omfatter:
et donorreservoarsystem og en indifferent reservoarsystem på den iontoforetiske avleveringsapparatur med et elektrisk felt seg imellom for strøm av ioner; og
en formulering forbundet med donorreservoarsystemet for koiontoforese langs det elektriske felt av det indifferente elektrodesystem Idet den aktive bestanddel er en medikering på hvilken dyret responderer og en vasoaktivator for endring av blodstrømmen i det øvre kaplllærsløyfer hos dyret kombinert i et fortynningsmiddel som en bærer for den aktive bestanddel og vasoaktivatoren.
7.
Fremgangsmåte for transdermal iontoforetisk avlevering av en aktiv bestanddel til de øvre kaplllærsløyfer av vaskulaturen hos et dyr, karakterisert ved at den omfatter de følgende trinn:
selektering av en vasoaktivator med den samme ioniske polaritet som en aktiv bestanddel man ønsker skal avgis iontoforetisk;
fastleggelse av forholdet mellom vasoaktivator og aktiv bestanddel som gir en formulering for den endrede transdermale iontoforetiske avlevering til vaskulaturen av den aktive bestanddel i forhold til iontoforesen av den aktive bestanddel uten vasoaktivatoren; og
koiontoforesering av den aktive bestanddel og vasoaktivatoren inn i de øvre kaplllærsløyfer hos dyret.
8.
Fremgangsmåte for transdermal iontoforetisk avlevering av en aktiv bestanddel til de øvre kaplllærsløyfer for avgivelse til vaskulaturen hos et dyr inkludert de følgende trinn:
selektering av en vasodilator fra gruppen tolazolin, nitrater, papaverin, fentolamin, dipyridamol, cyklandelat, isokssuprin, mekolyl, histamin og nylidrin;
innarbeiding av vasodilatoren i en formulering av et fortynningsmiddel og en aktiv bestanddel;
å anbringe formuleringen i et donorreservoar av et iontofo-resesystem;
å legge donorreservoaret sammen med et indifferent reservoar mot overflaten av huden og i en posisjon i forhold til hverandre som muliggjør koiontoforetisk transdermal avlevering av den aktive bestanddel og vasodilatoren;
å opprette et elektrisk felt mellom donorreservoaret og det indifferente reservoar der det elektriske felt trer inn og passerer gjennom huden nær de øvre kaplllærsløyfer;
transmitter ing av den aktive bestanddel og vasodilatoren langs det elektriske felt inn i huden nær de øvre kaplllær-sløyfer og økning av avlevering av den aktive bestanddel ved å opprettholde en konsentrasjon av vasodilatoren tilstrekkelig til å øke blodstrømmen gjennom de øvre kaplllærsløyfer.
9.
Fremgangsmåte for å øke avleveringen av en aktiv bestanddel til vaskulaturen hos et dyr ved iontoforese, karakterisert ved at den omfatter:
tilsetning av en vasodilator til en formulering med en aktiv bestanddel;
koiontoforesering av vasodilatoren og den aktive bestanddel inn i dyrets hud; og
oppretting av en konsentrasjon av vasodilatoren i huden derav slik at blodstrømmen økes.
10.
Fremgangsmåte for å øke avleveringen av en aktiv bestanddel til huden av et dyr ved iontoforese, karakterisert ved at den omfatter følgende trinn:
tilsetning av en vasokonstriktor til en formulering med en aktiv bestanddel;
koiontoforesering av vasokonstriktoren og den aktive bestanddel Inn i dyrets hud; og
å opprette en konsentrasjon av vasokonstriktoren inn i huden slik at blodstrømmen reduseres.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US49406290A | 1990-03-15 | 1990-03-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO911020D0 NO911020D0 (no) | 1991-03-14 |
NO911020L true NO911020L (no) | 1991-09-16 |
Family
ID=23962871
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO91911020A NO911020L (no) | 1990-03-15 | 1991-03-14 | Fremgangsmaate og preparat for koiontoforese. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5334138A (no) |
EP (1) | EP0448300A3 (no) |
JP (1) | JPH07103046B2 (no) |
KR (3) | KR930005320B1 (no) |
AU (1) | AU7270091A (no) |
CA (1) | CA2038097C (no) |
FI (1) | FI911267A (no) |
IE (1) | IE910714A1 (no) |
NO (1) | NO911020L (no) |
ZA (2) | ZA911876B (no) |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IE64891B1 (en) * | 1990-03-15 | 1995-09-20 | Becton Dickinson Co | Composition for increased skin concentration of active agents by iontophoresis |
US5125894A (en) * | 1990-03-30 | 1992-06-30 | Alza Corporation | Method and apparatus for controlled environment electrotransport |
US6004309A (en) | 1990-03-30 | 1999-12-21 | Alza Corporation | Method and apparatus for controlled environment electrotransport |
US6287484B1 (en) | 1992-11-12 | 2001-09-11 | Robert Hausslein | Iontophoretic material |
US6060000A (en) * | 1992-11-12 | 2000-05-09 | Implemed, Inc. | Iontophoretic material containing carbon and metal granules |
AU681390B2 (en) * | 1993-04-08 | 1997-08-28 | University Of Queensland, The | Administration of vaso-active agent and therapeutic agent |
US5750141A (en) * | 1993-04-08 | 1998-05-12 | The University Of Queensland | Administration of vaso-active agent and therapeutic agent |
US7043297B2 (en) * | 1993-09-30 | 2006-05-09 | Vyteris, Inc. | Iontophoretic drug delivery device and reservoir and method of making same |
US6377847B1 (en) * | 1993-09-30 | 2002-04-23 | Vyteris, Inc. | Iontophoretic drug delivery device and reservoir and method of making same |
ATE165521T1 (de) * | 1994-03-30 | 1998-05-15 | Alza Corp | Verminderung der hautreizung während einer iontophoretischen abgabe von medikamenten |
US5990179A (en) * | 1995-04-28 | 1999-11-23 | Alza Corporation | Composition and method of enhancing electrotransport agent delivery |
US5620416A (en) * | 1995-06-07 | 1997-04-15 | North Carolina State University | Methods of using topical agents with systemically administered active agents |
US5840056A (en) * | 1995-06-15 | 1998-11-24 | Empi, Inc. | Iontophoresis electrode |
US5788666A (en) * | 1995-06-15 | 1998-08-04 | Empi, Inc. | Iontophoresis electrode |
US5833647A (en) * | 1995-10-10 | 1998-11-10 | The Penn State Research Foundation | Hydrogels or lipogels with enhanced mass transfer for transdermal drug delivery |
US5759564A (en) * | 1996-04-16 | 1998-06-02 | Implemed, Inc. | Iontophoretic material |
EP0898467B1 (en) * | 1996-04-16 | 2004-07-28 | PATHAGON, Inc. | Iontophoretic structure |
WO1997048444A1 (en) * | 1996-06-19 | 1997-12-24 | Becton Dickinson And Company | Iontophoretic delivery of cell adhesion inhibitors |
US7033598B2 (en) * | 1996-11-19 | 2006-04-25 | Intrabrain International N.V. | Methods and apparatus for enhanced and controlled delivery of a biologically active agent into the central nervous system of a mammal |
US6650934B2 (en) | 1996-12-17 | 2003-11-18 | Alza Corp | Polymeric foam reservoirs for an electrotransport delivery device |
US6246904B1 (en) | 1996-12-17 | 2001-06-12 | Alza Corporation | Electrotransport drug delivery reservoirs containing inert fillers |
US6119036A (en) * | 1997-03-26 | 2000-09-12 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Iontophoretic transdermal delivery device |
US5954675A (en) * | 1997-07-07 | 1999-09-21 | Dellagatta; Enrico Michael | Method of ultrasonic therapy |
ATE373957T1 (de) | 1997-10-09 | 2007-10-15 | Univ Emory | Verfahren und vorrichtung zur transdermalen verabreichung von lithium |
US6295469B1 (en) | 1997-11-14 | 2001-09-25 | Alza Corporation | Formulation for electrically assisted delivery of lidocaine and epinephrine |
US6319901B1 (en) * | 1998-10-15 | 2001-11-20 | Ichor Medical Systems, Inc. | Methods for prolonging cell membrane permeability |
US6730691B1 (en) | 2000-02-10 | 2004-05-04 | Miles A. Galin | Uses of alpha adrenergic blocking agents |
US6560483B1 (en) * | 2000-10-18 | 2003-05-06 | Minnesota High-Tech Resources, Llc | Iontophoretic delivery patch |
US6553255B1 (en) | 2000-10-27 | 2003-04-22 | Aciont Inc. | Use of background electrolytes to minimize flux variability during iontophoresis |
US20030065285A1 (en) * | 2001-07-23 | 2003-04-03 | Higuchi William I. | Method and apparatus for increasing flux during reverse iontophoresis |
US20030092774A1 (en) * | 2001-10-17 | 2003-05-15 | Parkinson Thomas M. | Methods for treating neoplastic, angiogenic, vascular, fibroblastic, and/or immunosuppressive iregularities of the eye and/or joint via administration of combretastatin based medicaments, and iontophoretic devices for delivering combretastatin based medicaments |
US7099713B2 (en) | 2002-06-28 | 2006-08-29 | Battelle Memorial Institute | Skin conduction and transport systems |
US7666914B2 (en) * | 2004-06-03 | 2010-02-23 | Richlin David M | Topical preparation and method for transdermal delivery and localization of therapeutic agents |
US20060013866A1 (en) * | 2004-07-16 | 2006-01-19 | Carter Stephen G | Transdermal drug delivery formulations with optimal amounts of vasodilators therein |
US20060013769A1 (en) * | 2004-07-16 | 2006-01-19 | Stephen Carter | Transdermal drug delivery formulations and method of determining optimal amounts of vasodilators therein |
US20060062836A1 (en) * | 2004-09-21 | 2006-03-23 | Carter Stephen G | Methods of device-assisted drug delivery |
US8246949B2 (en) * | 2004-10-27 | 2012-08-21 | Aciont, Inc. | Methods and devices for sustained in-vivo release of an active agent |
US20060135906A1 (en) * | 2004-11-16 | 2006-06-22 | Akihiko Matsumura | Iontophoretic device and method for administering immune response-enhancing agents and compositions |
JP2006296511A (ja) * | 2005-04-15 | 2006-11-02 | Transcutaneous Technologies Inc | 外用剤、外用剤の塗布方法、イオントフォレーシス装置及び経皮パッチ |
US20070135754A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-06-14 | Hidero Akiyama | Electrode assembly for iontophoresis for administering active agent enclosed in nanoparticle and iontophoresis device using the same |
WO2007041158A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Vyteris, Inc. | Iontophoresis drug delivery device providing acceptable depth and duration of dermal anesthesia |
US20070083185A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Darrick Carter | Iontophoretic device and method of delivery of active agents to biological interface |
JP2009509682A (ja) * | 2005-09-30 | 2009-03-12 | バイテリス,インコーポレイテッド | 予め充填された結合電気搬送パッチからの性腺刺激ホルモン放出ホルモンのパルス状搬送 |
US20070078434A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Vyteris, Inc. | Indications For Local Transport of Anaesthetic Agents By Electrotransport Devices |
WO2007041323A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoretic delivery of vesicle-encapsulated active agents |
US20070078375A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoretic delivery of active agents conjugated to nanoparticles |
US20070083186A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Darrick Carter | Transdermal drug delivery systems, devices, and methods employing novel pharmaceutical vehicles |
US20070078372A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Vyteris, Inc. | Iontophoresis Drug Delivery Formulation Providing Acceptable Sensation and Dermal Anesthesia |
US20090221985A1 (en) * | 2005-10-19 | 2009-09-03 | Shmuel Bukshpan | System for iontophoretic transdermal delivery of polymeric agents and methods of use thereof |
EP1965856A2 (en) | 2005-12-30 | 2008-09-10 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoretic systems, devices, and methods of delivery of active agents to biological interface |
US20080193514A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-08-14 | Transcu Ltd. | Compostions and methods for iontophoresis delivery of active ingredients through hair follicles |
WO2008087803A1 (ja) * | 2007-01-16 | 2008-07-24 | Hokkaido University | 抗酸化成分を封入したイオントフォレーシス用リポソーム製剤 |
EP2157970A1 (en) * | 2007-05-18 | 2010-03-03 | Tti Ellebeau, Inc. | Transdermal delivery devices assuring an improved release of an active principle through a biological interface |
JP2010187707A (ja) * | 2007-06-12 | 2010-09-02 | Hokkaido Univ | インスリンを封入したイオントフォレーシス用リポソーム製剤 |
WO2009003173A1 (en) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | The General Hospital Corporation | Method and apparatus for optical inhibition of photodymanic therapy |
AR073575A1 (es) * | 2008-09-10 | 2010-11-17 | Transcu Ltd | Aparato y metodo para dispensar basados en hpc liquidos viscosos en sustratos porosos por ejemplo proceso continuo basado en bandas |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3991755A (en) * | 1973-07-27 | 1976-11-16 | Medicon, Inc. | Iontophoresis apparatus for applying local anesthetics |
US4406658A (en) * | 1981-03-06 | 1983-09-27 | Medtronic, Inc. | Iontophoretic device with reversible polarity |
US4820263A (en) * | 1981-03-06 | 1989-04-11 | Medtronic, Inc. | Apparatus and method for iontophoretic drug delivery |
JPS5810066A (ja) * | 1981-07-10 | 1983-01-20 | 株式会社アドバンス | イオントフオレ−ゼ用プラスタ−構造体 |
US4702732A (en) * | 1984-12-24 | 1987-10-27 | Trustees Of Boston University | Electrodes, electrode assemblies, methods, and systems for tissue stimulation and transdermal delivery of pharmacologically active ligands |
US4752285B1 (en) * | 1986-03-19 | 1995-08-22 | Univ Utah Res Found | Methods and apparatus for iontophoresis application of medicaments |
IE60941B1 (en) * | 1986-07-10 | 1994-09-07 | Elan Transdermal Ltd | Transdermal drug delivery device |
CA1317522C (en) * | 1987-03-20 | 1993-05-11 | Dan Sibalis | Transdermal drug delivery system |
AU615188B2 (en) * | 1987-05-28 | 1991-09-26 | Drug Delivery Systems Inc. | Pulsating transdermal drug delivery system |
FR2616333A1 (fr) * | 1987-06-12 | 1988-12-16 | Cird | Procede d'ionophorese pour administrer une substance dissoute ou partiellement dissoute, par voie percutanee ou perungueale et dispositif correspondant |
US4845233A (en) * | 1987-09-11 | 1989-07-04 | Iprx, Inc. | Imidazolin-2-ones |
US5068226A (en) * | 1987-12-07 | 1991-11-26 | Cyclex, Inc. | Pharmaceutical preparations containing cyclodextrins and their use in iontophoretic therapies |
US5057072A (en) * | 1988-10-28 | 1991-10-15 | Medtronic, Inc. | Iontophoresis electrode |
US5088977A (en) * | 1988-12-21 | 1992-02-18 | Drug Delivery Systems Inc. | Electrical transdermal drug applicator with counteractor and method of drug delivery |
US4950229A (en) * | 1989-09-25 | 1990-08-21 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus for an electrode used for iontophoresis |
US5023085A (en) * | 1989-11-29 | 1991-06-11 | Pfizer Inc. | Transdermal flux enhancers in combination with iontophoresis in topical administration of pharmaceuticals |
US5047007A (en) * | 1989-12-22 | 1991-09-10 | Medtronic, Inc. | Method and apparatus for pulsed iontophoretic drug delivery |
US5084008A (en) * | 1989-12-22 | 1992-01-28 | Medtronic, Inc. | Iontophoresis electrode |
US5084006A (en) * | 1990-03-30 | 1992-01-28 | Alza Corporation | Iontopheretic delivery device |
US5087620A (en) * | 1990-05-17 | 1992-02-11 | Bristol-Myers Squibb Co. | Controlled dermal penetration enhancement using imidazoles |
-
1991
- 1991-02-08 US US07/653,204 patent/US5334138A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-08 US US07/653,202 patent/US5302172A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-04 IE IE071491A patent/IE910714A1/en unknown
- 1991-03-07 AU AU72700/91A patent/AU7270091A/en not_active Abandoned
- 1991-03-12 CA CA002038097A patent/CA2038097C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-03-14 ZA ZA911876A patent/ZA911876B/xx unknown
- 1991-03-14 FI FI911267A patent/FI911267A/fi unknown
- 1991-03-14 ZA ZA911875A patent/ZA911875B/xx unknown
- 1991-03-14 NO NO91911020A patent/NO911020L/no unknown
- 1991-03-15 JP JP3051725A patent/JPH07103046B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-15 KR KR1019910004167A patent/KR930005320B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-03-15 KR KR1019910004165A patent/KR910016316A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-03-15 EP EP19910302221 patent/EP0448300A3/en not_active Withdrawn
- 1991-03-15 KR KR1019910004166A patent/KR930005319B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO911020D0 (no) | 1991-03-14 |
JPH06183999A (ja) | 1994-07-05 |
ZA911876B (en) | 1992-03-25 |
FI911267A (fi) | 1991-09-16 |
AU7270091A (en) | 1991-09-19 |
ZA911875B (en) | 1992-03-25 |
CA2038097C (en) | 1997-01-07 |
IE910714A1 (en) | 1991-09-25 |
US5302172A (en) | 1994-04-12 |
JPH07103046B2 (ja) | 1995-11-08 |
KR910016316A (ko) | 1991-11-05 |
EP0448300A2 (en) | 1991-09-25 |
US5334138A (en) | 1994-08-02 |
EP0448300A3 (en) | 1991-12-27 |
KR930005320B1 (ko) | 1993-06-17 |
CA2038097A1 (en) | 1991-09-16 |
FI911267A0 (fi) | 1991-03-14 |
KR930005319B1 (ko) | 1993-06-17 |
KR910016317A (ko) | 1991-11-05 |
KR910016318A (ko) | 1991-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO911020L (no) | Fremgangsmaate og preparat for koiontoforese. | |
KR100856693B1 (ko) | 항미생물제 양립가능성 저장소 조성물을 포함하는 경피전기수송 전달 장치 | |
DK175043B1 (da) | Indretning til iontophoretisk medikamenttilförsel | |
Kari | Control of blood glucose levels in alloxan-diabetic rabbits by iontophoresis of insulin | |
JP4049389B2 (ja) | 電気的移送式作用剤投与のための組成物、デバイス及び方法 | |
US5203768A (en) | Transdermal delivery device | |
US5667491A (en) | Method for rapid temporal control of molecular transport across tissue | |
Jue-Chen et al. | Blood glucose control in diabetic rats by transdermal iontophoretic delivery of insulin | |
EP1080731A2 (en) | Composition and device structure for iontophoresis | |
AU2002303239A1 (en) | Transdermal electrotransport delivery device including an antimicrobial compatible reservoir composition | |
US5861439A (en) | Method for enhanced electrotransport agent delivery | |
EP0448299B1 (en) | Composition for increased skin concentration of active agents by iontophoresis | |
DE69105322T2 (de) | Iontophoreseverfahren und -zusammensetzung. | |
JP2002065868A (ja) | フッ化水素酸化学熱傷治療用具 |