NO750117L - - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse angår et herbicid.som inneholder en blanding av virksomme stoffer. L}$ ltCi& ?

Det er kjent at benzotiadiazinondioksyder (DT-PS 1 542 836) og substituerte fenoksyakrylater (Dérwent Central Patent Index, Section G, AGDOC'/ \l971, 40. uke, referat nr. 64 4915-C, og Patert schnellbericht Teil B, Referat B 32-278/68) har en herbicid virkning. Deres herbicide virkning er imidlertid litoen.

Det ble funnet at en blanding av en

a) forbindelse med formelen

hvor R, er et lavere alkyl, eller salter deråv, og

b) en forbindelse med formelen

hvor R er en eventuelt med halogen eller metyl substituert cyk«

1'oalkylrest med 3-12 C-atomer, X betyr like eller forskjellige substituenter fra gruppen halogen, metyl og metoksy, og hvor n = 0 til 3,

harren bedre herbicid virkning enn de enkelte virksomme stoffer.

Blandingene kan inneholde en eller flere forbindelser med

formelen a og forbindelser med formelen b.

Blandingsforholdene kan velges etter ønske.Blandingsfor-holdet mellom de virksomme Istbffer a og b er eksempelvis 0,1 til 10 vektdeler a til 1 vektdel b, fortrinnsvis 0,3 til 3 vektdeler a til 1 vektdel b.

De mengder som anvendes av midlene ifølge oppfinnelsen, kan variere. Mengden avhenger hovedsakelig av arten av den ønskede virkning. Den mengde som anvendes, ligger vanligvis mellom 0,1 og 30 eller mer, fortrinnsvis 0,2-6 kg virksomt stoff pr.hektar. Midlene ifølge oppfinnelsen kan blant annet anvendes før plantingen, etter plantingen, før såingen, før plantene kommer opp av jorden, etter at plantene kommer opp av jorden eller mens kulturplantene eller de uønskede planter er iferd med å komme opp av jorden, og midlene kan anvendes en eller flere ganger.

Blandingene er egnet til bruk.i[nytteplanter, for eksempel Oryza sativa, Triticum spp.,Hordeum vulgare, Secale cereale,Zea mays, Sorghum spp.,Glycine maS^ Solanum tuberosum,Cucumis sativus, Pisum sativum, Allium cepa, Trifolium spp., Festuca spp., Poa spp. Videre kan blandingene anvendes som totalmiddel ved graver, langs elver og bekker, langs jernbaneskinner, på øde fla-ter etc.

Anvendelsen skjer eksempelvis i form av direkte sprøyt-bare løsninger, pulvere, suspensjoner eller dispersjoner, emulsjoner, oljedispersjoner, pastaer, støvformige midler, strømidler eller granulater, ved sprøyting, forstøvning, utspreding eller uthelling. Anvendelsesformene retter seg hlelt etter anvendelsesformålet; man tar alltid sikte på å oppnå en .mest mulig fin fordeling av de virk« somme stoffer ifølge oppfinnelsen.

Ved fremstilling av direkte sprøytbare løsninger, emulsjoner, pastaer og oljedispersjoner kan man bruke mineraloljefrak-sjoner med midlere til høyt kokepunkt, så som kerosih eller diesel-olje, ennvidere kulltjæreoljer etc., samt oljer av vegetabilsk eller animalsk opprinnelse, alifatiske, cykliske og aromatiske hydrokarboner,, for eksempel benzen, toluen, xylen, paraffin, tetra— hydronaftalin, alkylerte naftaliner eller deres derivater, for eksempel metanol, etanol, propanol, butanol, kloroform, karbontetra-klorid, cykloheksanol, cykloheksanon, klorbenzen, isoforon etc., sterkt polare løsningsmidler, som for eksempel dimetylformamid, dimetylsulfoksyd, n-metylpyrrolidon, vann etc.

Vandige bruksformer kan fremstilles av emulsjonskonsentra-ter,, pastaer eller fuktbaré pulvere (sprøytepulvere) eller oljedispersjoner ved tilsetning av vann. Ved fremstilling av emulsjoner, pastaer/eller pljedispersjoner kan stoffene .som isådanne eller løst i olje eller løsningsmiddel homogeniseres i vann ved hjelp av fukte-, klebe-, dispergerings- eller emulgeringsmidlér. Det kan imidlertid også fremstilles konsentrater bestående av virksomt stoff, fukte-, klebe-, dispergerings- eller emulgeringsmiddel og eventuelt løsningsmiddel eller olje, hvilke konsentrater er egnet til å fortynnes med vann.

Blant overflateaktivé stoffer kan nevnes: alkali-, jord-alkali-, ammoniumsalter av ligninsulfonsyre, naftalinsulfonsyrer, fenolsulfonsyrer, alkylarylsulfonater, alkylsulfater, alkylsulfo-nater, alkali- og jordalkalisalter av dibutylnaftalinsulfonsyre, lauryletersulfat, fettalkoholsulfater, fettsure alkali- og jord alkalisalter, salter av sulfaterte heksadekanoler, heptadekanoler, oktadekanoler, salter av sulfatert fettalkoholglykoleter, kondensasjonsprodukter av sulfonert naftalin og naftalinderivater med formaldehyd, kondensasjonsprodukter av. naftalin eller naftalinsulfonsyrer med fenol og formaldehyd, polyoksyetylenoktylfenoleter, etok-sylerte isooktylfenol-, oktylfenol-, nonylfenol-, alkylfenolpoly^-glykoleter, tributylfenylpolyglykoleter, alkylarylpolyeteralkoholer, isotridecylalkohol, fettalkoholetylenoksydkondensater, etoksylert ricinusolje, polyoksyetylenalkyleter, etoksylert polyoksyipropylen, laurylalkoholpolyglykoleteracetal, sorbitolester, lignin, sulfitt-avluter og metylcellulose.

Pulver, strø- og støvformige midler kan fremstilles ved blanding eller sammaling av de {virksomme stoffer med et fast bære-materiale.

Granulater, for eksempel omhyllings-, impregnerings- og homogengranulater kan fremstilles ved binding av de virksomme stoffer på faste bærematerialer. Faste bærematerialer er for eksempel mineralmaterialer så som silikagel, kiselsyrer, kiselgeler, sili-kater, talkum, ka&Tin, attaclay, kalkstein, kalk, kritt, bolus, løss, leire, dolomitt, diatoméjo!rd], kalsium- og magnesiumsulfat, magnesiumoksyd, malte harpikser, gjødningsstoffer som for eksempel ammoniumsulfat, ammoniumfosfat, ammoniumnitrat, urinstoffer og vege-tabilske produkter så.som mel av ko^n, bark, tre og nøtteskall, cellulosepulver og andre faste bærematerialer.

Preparatene inneholder mellom 0,1 og. 95 vekt% virksomt stoff, fortrinnsvis mellom 0,5 og 90 |vekt%.

Til blandingene eller de enkelte virksomme stoffer kan man, eventuelt først umiddelbart før anvendelsen (tankblanding), tilsette oljer av forskjellige typer, herbicider, fungicider, nematocider, insekticider, baktericider, spore lemeorvter,! g jødningsstof fer, skum-hindrende midler, (for eksempel silikoner), vekstregulatorer, mot-giftmidler eller andre herbicid virksomme forbindelser, som for eksempel

substituerte aniliner

substituerte aryloksykarboksylsyrer og deres salter, estere og amider

substituerte etere

substituerte arsomsyrer og deres salter, estere og amider substituerte benzimidazoler

substituerte benzisotiazoler

substituerte benztiadiazinondioksyder

i—.

substituerte benzoksaziner

substituerte benzoksazinoner

substituerte benztiadiazoler

substituerte biureter

substituerte kinoliner

substituerte karbamater

substituerte alifatiske karboksylsyrer og deres salter, estere og amider

substituerte aromatiske karboksylsyrer og deres salter, estere og amider

substituerte karbamoylaklyltiol- eller -ditiofosfater substituerte kinazoliner

substituerte cykloalkylaminokarbontiolsyrer og deres salter, estere og amider

substituerte cykloalkylkarbonamidotiazoler substituerte dikarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte dihydrobenzofuranylsulfonater

substituerte disulfider

substituerte dipyridyliumsalter

substituerte ditiokarbamater

substituerte ditiofosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte urinstoffer

substituerte heksahydro-l-H-karbotioater

substituerte hydantoiner

substituerte hydrazider

substituerte hydrazoniumsalter

substituerte isooksazolpyrimidoner

substituerte imidazoler

substituerte isotiazolpyrimidoner

substituerte ketoner

substituerte naftokinoner

substituerte alifatiske nitriler

substituerte aromatiske nitriler.

substituerte oksadiazoler

substituerte oksadiazinoner

substituerte oksadiazolidindioner

substituerte oksadiazindioner

substituerte fenoler og deres salter, estere og amider substituerte fosfonsyrer og deres salter, estere og amider

substituerte fosfoniumklorider

substituerte fosfonalkylglyciner

substituerte fosfiter

substituerte fosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte piperidiner

substituerte pyrazoler

substituerte pyrazolalkylkarboksylsyrer og deres salter, estere og amTder substituerte pyrazoliumsålter

substituerte pyrazoliumalkylsulfater

substituerte pyridaziner

substituerte pyridazoner

substituerte pyridinkarboksylsyrer og deres salter, estere og amider

substituerte pyridiner

substituerte pyridinkarboksylater

substituerte pyridinoner

substituerte pyrimidiner

substituerte pyrimidoner

substituert(r~pyrrplidinkarboksylsyre og dennes salter, estere og amider

substituerte pyrrolidiner

substituerte pyrrolidoner

substituerte arylsulfonsyrer og deres salter, estere og amider substituerte styrener

substituerte tetrahydrooksadiazindioner

substituerte tetrahydrooksadiazol'dioner

substituerte tetrahydrometanoindener

substituerte tetrahydrodiazoltioner

substituerte tetrahydrotiadiazintioner

substituerte tetrahydrotiadiazoldioner

substituerte aromatiske tiokarboksylsyreamider substituerte tiokarboksylsyrer og deres salter, estere og amider substituerte tiolkarbamater

substituerte tiourinstoffer

substituerte tiofosforsyrer og deres salter, estere og amider substituerte triaziner

substituerte triazoler

substituerte uraciler

substituerte uretidindioner.

De sistnevnte herbicide forbindelser kan etter ønske anvendes før eller etter de virksomme enkeltstoffer eller blandinger ifølge oppfinnelsen.

Tilblandingen av disse midler til herbicidene ifølge oppfinnelsen kan skje i yektforholSet 1:10 til 10:1. Det samme gjelder for olje, fungicider, nematocider, insekticider, baktericider, mot-giftmidler og vekstregulatorer.

Midlene oppviser en sterk herbicid virkning og kan derfor anvendes som ugrasdrepende midler eller til bekjempelse av uønsket plantevekst., Om midlene anvendes som totale eller selektive midler, avhé'nger hovedsakelig av den mengde virksomt stoff som anvendes pr.

flateenhet. •

Med ugras eller uønsket plantevekst menes her alle enfrø-bladede og tofrøbladede planter som vokser på steder hvor de ikke er ønsket.

Således kan eksempelvis de følgende planter bekjempes med midlene ifølge oppfinnelsen:

Planter av grasfamilien, så som

Rosaceae, f.eks.

Fragaria

Cucurbitaceae, f.eks.

Cucumis spp.

Liliaceae, f.eks.

Allium spp.

Vitaceae, f.eks.

Vitis vinifera

Bromeliaceae>f.eks.

Ananas satiyus.

Eksempel 1

I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 2-»18 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer dg deres blandinger som dispérsjon, emulsjon, oppløsning, i forsøks-kasser med størrels.e 20 x 20 x 15 cm:

I 3-isopropyl~2,1,3-benzotiadiazinon-(4)-2,2-dioksyd

II 3-=»'isppropyl-2,1, 3-benzotiadiazinon- (4) ~2, 2-dioksyd-na|triumsalt III 3-isopropyl-2,1,3-benzotiadiazinon~(4) .-2, 2-<dioksyd-dimetyl-aminsalt

IV 3-isopropyl«2, 1,3-*benzotiadiazinon~ (4)«2,2-dioksyd-etanolamin-salt

V Cykloheksyl.-3-(2,4-diklorfenoksy)-akrylat,

i hvert tilfelle 0,25 - 0,5 - 0, 15' og 1,0. kg/ha aktiyt stoff.

I + V, II + V, III + V i hvert tilfelle 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25;

0,5 +0,5 kg/ha aktivt stoff.

Deretter ble jordsmonnet satt under vann i 10 cm høyde.

Etter 12-18 dager ble det slått fast at blandingene visté en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet medl kulturplantene enn de

.. enkelte. virksomme, stoffer.

Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende .tabell.

Eksempel 2

I et drivhus ble forskjellige planter ved en veksthøyde på 3-25 cm behandlet med de følgende virksomme enkeltstdffer og deres blandinger som emulsjon, dispersjon eller vandig løsning:

I 3-isopropyl-2,1,3-benzotiadiazinon-(4)-2,2-dioksyd

II 3-isopropyl-2,1,3-benzotiadiazinon-(4)-2,2-dioksyd-natriumsalt

III 3-isopropyl-2,1,3-benzotiadiazinon-(4)-2,2-dioksyd-dimetylaminsalt

IV 3-isopropyl-2,1,3-benzotiadiazinon-(4)-2,2-dioksyd-etanolaminsalt

V Cykloheksyl-3-(2,4-diklorfenoksy)-akrylat

i hvert tilfelle 1,0 - 1,5 - 3,0 og 4,0 kg/ha aktivt stoff.

I + V, II + V, III + V, IV + V i hvert tilfelle 3 + 1,

1,5 + 1,5 kg/ha aktivt stoff,

og, .til sammenligning med

VI a-(2C3-diklorfenoksy)-propionsyre

med 3,0 og 4,0 kg/ha aktivt stoff

I +VI: 1,0 + 3,0 kg/ha aktivt stoff

II + VI: 1,0 + 3,0 kg/ha aktivt stoff.

Derétter ble jordsmonnet satt utider vann i 10 cm høyde. Etter 12-18 dager ble det slått fast at blandingene viste en bedre forenlighet med kulturplanten og en bedre herbicid virkning enn stoffet VI og blandingene I + VI og II + VI.

Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.

Eksempel 3

I et drivhus ble forsøkskasser fyllt med leirholdjig sand-jord, og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger som granulat:i 3-isopropyl-^,<l, 3-benzotiadiazinon-(4)-2, 2-dioksyd II . 3-isopropyl-2,1,3-benzotiadiazihon-(4)-2,2-dioksyd-natriumsalt III 3-isopropyl-2 ,1, 3-be!nzotiadiazinon-(4) -2 , 2-dipksyd-

r ~~dimetylami nsalt. ■ . }

IV 3-isopropyl-2,1,3-benzotiadiazinon~(4)-2,2-dioksyd-etanolaminsalt

V ' Cykloheksyl-3-(2,4-diklorfenoksy)-akrylat

i hvert tilfelle 1,0 - 1,5 - 2,0 - 2,5 - 3,0 - 4,0 -3/5 5,0 - 6,0 - 7,5 og 10 kg/ha aktivt stoff

I + V, II + V, III .+ V, IV + V

i hvert tilfelle 1,5 + 1,0; l,5[j- 1,5; 1,0 + 3,0; 3,0 + 1,0;

3,0 +2,0; 4,5 + 3,0 og 6,0 + 4,0 kg/ha aktivt stoff.

Deretter ble jordsmonnet satt under vann i 10 cm høyde. Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene I + V, II + V, III + V, IV + V i hvert tilfelle 1,5 + 1,0; 1,5 + 1,5; 1,0 + 3,0; 3,0 +1,0; 3,0 + 2,0; 4,5 + 3,0, viste en bedre herbicid virkning ved samme f orehlighet med kulturplant en enn de enpcelté virksomme stoffer, og at blandingene I + V, II + V, III + V, IV + V, i hvert tilfelle 6,0 + 4,0 kg/ha aktivt stoff, viste en bedre forenlig/hét med Oryza sativa enn de enkelte virksomme stoffer i en mengde på 10 kg/ha.

Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.

Claims (1)

1. Herbicid, karakterisert ved at det inneholder en blanding ava) en forbindelse med formelen

   hvor er lavere alkyl, eller salter derav, og b) en forbindelse med formelen

   hvor R er en eventuelt med halogen eller metyl substituert cykloalkylrest med 3-12 C-atomer, x er like eller forskjellige substituenter fra gruppen halogen, metyl og metoksy, og n = 0 til 3.