NO313159B1 - Fremgangsmåte for å separere ut hydrokarbongassbestanddeler samt anlegg for utförelse av samme - Google Patents

Fremgangsmåte for å separere ut hydrokarbongassbestanddeler samt anlegg for utförelse av samme Download PDF

Info

Publication number
NO313159B1
NO313159B1 NO19995428A NO995428A NO313159B1 NO 313159 B1 NO313159 B1 NO 313159B1 NO 19995428 A NO19995428 A NO 19995428A NO 995428 A NO995428 A NO 995428A NO 313159 B1 NO313159 B1 NO 313159B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
stream
compressed
components
distillation
combined
Prior art date
Application number
NO19995428A
Other languages
English (en)
Other versions
NO995428D0 (no
NO995428L (no
Inventor
Roy E Campbell
John D Wilkinson
Hank M Hudson
Kyle T Cuellar
Original Assignee
Elcor Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elcor Corp filed Critical Elcor Corp
Publication of NO995428D0 publication Critical patent/NO995428D0/no
Publication of NO995428L publication Critical patent/NO995428L/no
Publication of NO313159B1 publication Critical patent/NO313159B1/no

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0242Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 3 carbon atoms or more
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0204Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the feed stream
    • F25J3/0209Natural gas or substitute natural gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0204Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the feed stream
    • F25J3/0219Refinery gas, cracking gas, coke oven gas, gaseous mixtures containing aliphatic unsaturated CnHm or gaseous mixtures of undefined nature
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0233Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 1 carbon atom or more
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0238Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 2 carbon atoms or more
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/02Processes or apparatus using separation by rectification in a single pressure main column system
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/70Refluxing the column with a condensed part of the feed stream, i.e. fractionator top is stripped or self-rectified
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/76Refluxing the column with condensed overhead gas being cycled in a quasi-closed loop refrigeration cycle
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/02Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum
    • F25J2205/04Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum in the feed line, i.e. upstream of the fractionation step
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/06Splitting of the feed stream, e.g. for treating or cooling in different ways
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/12Refinery or petrochemical off-gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2230/00Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure of gaseous process streams
    • F25J2230/30Compression of the feed stream
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2235/00Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure or for conveying of liquid process streams
    • F25J2235/60Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure or for conveying of liquid process streams the fluid being (a mixture of) hydrocarbons
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2240/00Processes or apparatus involving steps for expanding of process streams
    • F25J2240/02Expansion of a process fluid in a work-extracting turbine (i.e. isentropic expansion), e.g. of the feed stream
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2245/00Processes or apparatus involving steps for recycling of process streams
    • F25J2245/02Recycle of a stream in general, e.g. a by-pass stream
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2270/00Refrigeration techniques used
    • F25J2270/02Internal refrigeration with liquid vaporising loop
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2270/00Refrigeration techniques used
    • F25J2270/12External refrigeration with liquid vaporising loop
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2270/00Refrigeration techniques used
    • F25J2270/60Closed external refrigeration cycle with single component refrigerant [SCR], e.g. C1-, C2- or C3-hydrocarbons

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treatment Of Fiber Materials (AREA)

Description

Oppfinnelsens bakgrunn
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for å separere ut hydrokarbongassbestanddeler, samt anlegg for utførelse av samme. Søkerne krever prioritet fra US 60/045,874, innlevert 7. mai 1997.
Etylen, etan, propylen, propan og/eller tyngre hydrokarboner kan utvinnes fra mange gasser, slik som naturgass, raffinerigass og syntetiske gasstrømmer oppnådd fra andre hydrokarbonmaterialer slik som kull, råolje, nafta, oljeskifer, tjæresand og lignitt. Naturgass har vanligvis en hovedandel av etan og metan, dvs. at metan og etan sammen omfatter minst 50 mol% av gassen. Gassen inneholder også relativt mindre mengder av tyngre hydrokarboner slik som propan, butaner, pentaner og lignende, så vel som hydrogen, nitrogen, karbondioksid og andre gasser.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører generelt utvinning av etylen, etan, propylen, propan og tyngre hydrokarboner fra slike gasstrømmer. En typisk analyse av en gasstrøm for prosessering i henhold til den foreliggende oppfinnelse kan være, i mol%, 67,0 % metan, 15,6 % etan og andre C2-komponenter, 7,7 % propan og andre C3-komponenter, 1,8 % isobutan, 1,7 % normalbutan, 1,0 % pentaner og 2,2 % karbondioksid, med rest av nitrogen. Svovelholdige gasser er iblant også til stede.
De historiske sykliske fluktuasjoner i prisene av både naturgass og dens flytende naturgassbestanddeler (NGL) har til tider redusert tilleggsverdien av etan, etylen og tyngre komponenter slik som væskeprodukter. Dette har resultert i et behov for prosesser som kan tilveiebringe mer effektivt uttak av disse produkter, og prosesser som kan tilveiebringe effektive uttak til redusert investert kapital. Tilgjengelige prosesser for å separere ut disse materialer innbefatter dem basert på avkjøling og ned-kjøling av gass, oljeabsorpsjon og oljeabsorpsjon under nedkjøling. Videre har kryogene prosesser blitt populære på grunn av tilgjengeligheten av økonomisk utstyr som produserer kraft samtidig som gassen ekspanderes og det tas ut varme fra gassen som prosesseres. Avhengig av trykket av gasskilden, likheten (innholdet av etan, etylen og tyngre hydrokarboner) av gassen, og de ønskede sluttprodukter, kan hver av disse prosesser eller en kombinasjon derav benyttes.
Den kryogene ekspansjonsprosess blir nå generelt foretrukket for uttak av naturgassvæsker fordi den tilveiebringer maksimal enkelhet med letthet ved oppstart, driftsfleksibilitet, godt utbytte, sikkerhet og god pålitelighet. I US-patentpublikasjoner 4157904, 4171964,4278457, 4519824, 4687499, 4854955, 4869740, 4889545, 5275005, 5555748 og 5568737 beskrives relevante prosesser. (Selv om beskrivelsen av den foreliggende oppfinnelse i noen tilfeller er basert på avvikende prosesserings-betingelser enn dem beskrevet i de anførte US-patentpublikasjoner).
I en typisk kryogen ekspansjonsutvinningsprosess, avkjøles en fødegasstrøm under trykk ved varme veksling med andre strømmer i prosessen og/eller eksterne kilder til nedkjøling, slik som et propan kompresjonskjølesystem. Ettersom gassen avkjøles kan væsker kondenseres og samles i én eller flere separatorer som høytrykks-væsker inneholdende noen av de ønskede C2+-komponenter. Avhengig av rikheten av gassen og mengden av væsker som blir dannet, kan høytrykksvæskene ekspanderes til et lavere trykk og fraksjoneres. Vaporiseringen som finner sted under ekspansjonen av væskene resulterer i ytterligere avkjøling av strømmen. Under noen betingelser kan forkjøling av høytrykksvæskene før ekspansjonen være ønskelig for ytterligere å senke temperaturen som fremkommer ved ekspansjonen. Den ekspanderte strøm, omfattende en blanding av væske og damp, fraksjoneres i en destillasjonskolonne (metanfjerner). I kolonnen destilleres de ekspanderte avkjølte strømmer for å separere ut resterende metan, nitrogen og andre flyktige gasser som toppdamp fra de ønskede C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter som bunn-væskeprodukter.
Dersom fødegassen ikke er fullstendig kondensert (vanligvis er den ikke det), kan dampen som er igjen fra den partielle kondensasjon splittes til to eller flere strøm-mer. En del av dampen føres gjennom en arbeidsekspansjonsmaskin eller motor, eller en ekspansjonsventil, til et lavere trykk hvorved ytterligere væsker kondenseres som et resultat av ytterligere nedkjøling av strømmen. Trykket etter ekspansjonen er i hovedsak det samme som trykket hvorved destillasjonskolonnen opereres. De kombinerte damp-væskefaser som fremkommer ved ekspansjonen tilføres som føde til kolonnen.
Den resterende del av dampen avkjøles til i hovedsak kondensasjon ved varmeveksling med andre prosesstrømmer, f.eks. den kalde toppstrøm fra fraksjoneringstårnet. Noe eller all høytrykks væske kan kombineres med denne dampdel før nedkjøling. Den resulterende nedkjølte strøm ekspanderes deretter gjennom en hensiktsmessig ekspansjonsanordning, slik som en ekspansjonsventil, til trykket hvorved metanfjerneren opereres. Under ekspansjon vil en del av væsken fordampe, hvilket medfører avkjøling av totalstrømmen. Den flashekspanderte strøm tilføres deretter som toppføde til metanfjerneren. Vanligvis kombineres dampdelen av den ekspanderte strøm og toppdampen fra metanfjerneren i en øvre separatorseksjon i fraksjoneringstårnet som resterende metanproduktgass. Alternativt kan den avkjølte og ekspanderte strøm tilføres til en separator for å tilveiebringe damp og væskestrømmer. Dampen kombineres med toppen fra tårnet og væsken tilføres til kolonnen som en topp kolonneføde.
Ved ideell drift av en slik separasjonsprosess vil restgassen som forlater prosessen inneholde i hovedsak all metan i fødegassen, med i hovedsak ingen av de tyngre hydrokarbonkomponenter, og bunnfraksjonen som forlater metanfjerneren vil inneholde i hovedsak alle de tyngre hydrokarbonkomponenter og er i hovedsak uten noe metan eller mer flyktige komponenter. I praksis oppnås imidlertid ikke denne ideelle situasjon, av to hovedårsaker. Den første årsak er at den konvensjonelle metanfjerner opereres i stor grad som en avdriverkolonne. Metanproduktet fra prosessen omfatter derfor vanligvis damp som forlater toppfraksjoneringstrinnet fra kolonnen, sammen med damp som ikke er blitt underkastet noen rektifikasjon. Betydelige tap av C2-komponenter finner sted fordi toppvæskeføden inneholder vesentlige mengder av C2-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, hvilket medfører korresponderende likevektsmengder av C2-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter i dampen som forlater toppfraksjoneringstrinnet, fra metanfjerneren. Tapet av disse ønskelige komponenter kunne reduseres vesentlig dersom de oppadstigende damper kunne bringes i kontakt med en vesentlig mengde væske (til-bakestrøm) i stand til å absorbere C2-komponentene og tyngre hydrokarbonkomponenter fra dampene.
Den andre årsak til at den ideelle situasjon ikke kan oppnås er at karbondioksid som finnes i fødegassen fraksjoneres i metanfjerneren og kan bygges opp til konsentrasjoner så høye som 5 % til 10 % eller mer i tårnet, selv når fødegassen inneholder mindre enn 1 % karbondioksid. Ved slike høye konsentrasjoner kan dannelse av fast karbondioksid finne sted, avhengig av temperatur, trykk og væskeløselighet. Det er velkjent at naturgasstrømmer vanligvis inneholder karbondioksid, iblant i betydelige mengder. Dersom karbondioksidkonsentrasjonen i fødegassen er tilstrekkelig høy, blir det umulig å prosessere fødegassen slik som ønsket på grunn av blokkering av pro-sessutstyret med fast karbondioksid (såfremt ikke utstyr for karbondioksidfjerning er anordnet, hvilket øker investeringskostnaden betydelig). Med den foreliggende oppfinnelse tilveiebringes muligheten for å danne en væsketilbakestrøm som vil forbedre utvinningsutbyttet av de ønskede produkter samtidig som problemet med karbondioksidising (tørris) dempes betydelig. Nærmere bestemt oppnås dette ved at det med den foreliggende oppfinnelse tilveiebringes fremgangsmåter for å separere ut hydrokarbongassbestanddeler samt anlegg for utførelse av samme, med utforming og sær-preg slik det fremgår av de selvstendige patentkrav.
I henhold til den foreliggende oppfinnelse er det blitt funnet at C2-uttak større enn 95 % kan oppnås. For de tilfeller hvor uttak av C2-komponenter ikke er ønskelig, kan C3-uttak større enn 95 % opprettholdes. I tillegg gjøres det med den foreliggende oppfinnelse mulig med i hovedsak 100 % separasjon av metan (eller C2-komponenter) og lettere komponenter fra C2-komponenter (eller C3-komponenter) og tyngre komponenter, ved redusert energibehov sammenlignet med kjent teknikk, samtidig som de samme utbyttenivåer opprettholdes, og sikkerhetsfaktoren forbedres med hensyn til faren for karbondioksidising. Selv om den foreliggende oppfinnelse er anvendbar for magrere gasstrømmer ved lavere trykk og høyere temperaturer, er den særlig fordelaktig ved prosessering av rikere gasstrømmer ved trykk i området 4,14-6,89 MPa eller høyere, under betingelser som påkrever kolonnetopptemperaturer på -79 °C eller lavere.
For en bedre forståelse av den foreliggende oppfinnelse henvises det til de følgende eksempler og tegninger. Med henvisning til tegningene fremstiller disse: Fig. 1 er et flytskjema av et anlegg for kryogenisk naturgassekspansjon i henhold til kjent teknikk, ifølge patentpublikasjon US 478457; Fig. 2 er et flytskjema av et anlegg for kryogenisk naturgassekspensjon ifølge et alternativt system ifølge kjent teknikk, ifølge patentpublikasjon US 5568737; Fig. 3 er et flytskjema for et anlegg for naturgassprosessering i henhold til den foreliggende oppfinnelse;
Fig. 4 er et konsentrasjons-temperaturdiagram
for karbondioksid, hvilket viser virkningen med den foreliggende oppfinnelse;
Fig. 5 er et flytskjema som illustrerer en alternativ utførelsesform ifølge den foreliggende oppfinnelse, for anvendelse med en naturgasstrøm; Fig. 6 er et konsentrasjons-temperaturdiagram for karbondioksid, hvilket viser virkningen med den foreliggende oppfinnelse med hensyn til prosessen på Fig. 5; Fig. 7 er et flytskjema som illustrerer en annen alternativ utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse for prosessering av en naturgasstrøm; Fig. 8 er et konsentrasjons-temperaturdiagram for karbondioksid, hvilket viser virkningen med den foreliggende oppfinnelse med hensyn til prosessen ifølge Fig. 7; og Fig. 9 til 17 er flytskjemaer som illustrerer alternative utførelsesformer av den
foreliggende oppfinnelse.
I den etterfølgende forklaring av de ovennevnte figurer, tilveiebringes det tabeller som oppsummerer strømningsmengdene beregnet for representative prosess-betingelser. I tabellene som her frembys, er verdiene for strømningsmengdene (i pund mol pr. time) blitt avrundet til nærmeste hele tall for enkelhets skyld. De totale strøm-ningsmengder vist i tabellene innbefatter alle ikke-hydrokarbonkomponenter, og er derfor generelt større enn summen av strømningsmengdene for hydrokarbonkom-ponentene. Temperaturene indikert er omtrentlige verdier avrundet til nærmeste grad. Det bør også bemerkes at designberegningene for prosessen som er gjennomført for å sammenligne prosessene angitt i figurene er basert på antagelsen om at ingen varme strømmer mellom omgivelsene og prosessen. Kvaliteten av kommersielt tilgjengelige isolasjonsmaterialer gjør at dette er en meget rimelig antagelse, hvilken vanligvis foretas innen denne teknikk.
Beskrivelse av kjent teknikk
Det henvises nå til Fig. 1 for en simulering av prosessen ifølge US 4278457, hvorved fødegass ankommer anlegget ved 31 °C og 5,79 MPa som strøm 31. Dersom fødegassen inneholder en konsentrasjon av svovelforbindelser som vil kunne forhindre produktstrømmene fra å oppfylle spesifikasjonene, fjernes svovelforbindelsene ved hensiktsmessig forbehandling av fødegassen (ikke illustrert). Videre blir føde-strømmen vanligvis dehydrert for å forhindre hydratdannelse under kryogene betingelser. Fast tørkemiddel er vanligvis blitt benyttet for dette formål.
Fødestrømmen 31 splittes i to deler, strøm 32 og strøm 35. Strøm 35, inneholdende ca. 26 % av den totale fødegass, ankommer varmeveksler 15 og avkjøles til - 27 °C ved varmeveksling med en del av den kalde restgass ved -31 °C (strøm 41) og med eksternt propankjølemiddel. Merk at i alle tilfeller er varmevekslerne 10 og 15 representative for enten flere eller individuelle varmevekslere med enkelt- eller multipassgjennomløp, eller enhver kombinasjon derav. (Bestemmelsen hvorved det benyttes mer enn én varmeveksler for den indikerte kjøling vil avhenge av et antall faktorer, innbefattende, men ikke begrenset til, fødegassens strømningsmengde, varmevekslerstørrelsen, strømtemperaturer, etc.)
Den partielt avkjølte strøm 35a ankommer deretter varmeveksler 16 og rettes i en varmevekslerrelasjon med metanfjernerens toppdampstrøm 39, resulterende i ytterligere avkjøling og i betydelig kondensasjon av gasstrømmen. Den betydelig kondenserte strøm 35b ved -97 °C flashekspanderes deretter gjennom en hensiktsmessig ekspansjonsinnretning, slik som en ekspansjonsventil 17, til driftstrykket (ca. 1,7 MPa) i fraksjoneirngstårnet 18. Underekspansjonen vil en del av strømmen fordampes, hvilket resulterer i avkjøling av totalstrømmen. I prosessen illustrert på Fig. 1 når den ekspanderte strøm 35c som forlater ekspansjonsventil 17 en temperatur på -106 °C, og forsynes til en separatorseksjon 18a i den øvre del av fraksjoneirngstårn 18. Væskene som der separeres blir toppføden til metanfjernerseksjon 18b.
Vedrørende den andre del (strøm 32) av fødegassen, ankommer de resterende 74 % av fødegassen varmeveksler 10 hvor gassen kjøles til -46 °C og kondenseres partielt ved varmeveksling med en del av den kalde restgass ved -31 °C (strøm 42), metanfjernerens gjenkokervæsker ved 12 °C, metanfjernerens sidegjenkokervæsker ved -57 °C, og eksternt propankjølemiddel. Den avkjølte strøm 32a ankommer separator 11 ved -46 °C og 5,69 MPa hvor dampen (strøm 33) separeres ut fra den kondenserte væske (strøm 34).
Dampen fra separator 11 (strøm 33) ankommer en arbeidsekspansjonsmaskin 12 hvor mekanisk energi tas ut fra denne del av høytrykksføden. Maskinen 12 ekspanderer dampen i hovedsak isentropisk fra et trykk på ca. 5,69 MPa til et trykk ca. 1,72 MPa, hvorved arbeidsekspansjonen avkjøler den ekspanderte strøm 33a til en temperatur på ca. -89 °C. De kommersielt tilgjengelige ekspanderingsinnretninger er i stand til å ta ut i størrelsesorden 80-85 % teoretisk av arbeidet som er tilgjengelig ved en ideell isentropisk ekspansjon. Arbeidet som tas ut benyttes ofte til å drive en sentri-fugekompressor (slik som enhet 13), hvilken kan benyttes til å rekomprimere restgassen (strøm 39b), for eksempel. Den ekspanderte og partielt kondenserte strøm 33a tilføres som føde til destillasjonskolonne 18 ved et mellomliggende punkt. Separatorvæsken (strøm 34) blir tilsvarende ekspandert til ca. 1,72 MPa gjennom ekspansjonsventil 14, hvorved strøm 34 avkjøles til -74 °C (strøm 34a) før den tilføres til metanfjerneren i fraksjoneringstårn 18 ved et lavere punkt i den midlere kolonnedel.
Metanfjerneren i fraksjoneirngstårn 18 er en konvensjonell destillasjonskolonne som inneholder mange vertikalt adskilte trau, ett eller flere pakkede sjikt, eller kombinasjoner av trau og pakking. Slik tilfellet ofte er i prosesseirngsanlegg for naturgass, kan fraksjoneirngstårnet bestå av to seksjoner. Den øvre seksjon 18a er en separator hvor den partielt avdampede toppføden ledes inn i sine respektive damp- og væskedeler, og hvor dampen stiger fra den nedre destillasjons- eller metanfjernings-seksjon 18b og kombineres med dampdelen (hvis noen) av toppføden for å danne den kalde restgassdestillasjonsstrøm 39 som tas ut fra toppen av tårnet. Den lavere, metanfjernende del 18b inneholder trau og/eller pakkinger, og tilveiebringer den nødvendige kontakt mellom væsken som faller nedover og dampene som stiger oppover. Den metanfjernende del innbefatter også gjenkokere som varmer og avdamper en del av væskene som strømmer ned i kolonnen for å tilveiebringe avdrivningsdampene som strømmer opp i kolonnen for å avdrive væskeproduktet, strøm 40, av metan. En typisk spesifikasjon for bunnvæskeproduktet er å ha et forhold metan:etan på 0,015:1 på volumbasis. Den væskeformige produktstrøm 40 tas ut fra bunnen av metanfjerneren ved -1 °C og strømmer til etterfølgende prosessering og/eller lagring. Den kalde rest-gasstrøm 39 føres i motstrøm til en del (strøm 35a) av fødegassen i varmeveksler 16 hvor den varmes til -31 °C (strøm 39a) hvorved den tilveiebringer videre kjøling og betydelig kondensasjon av strøm 35b. Den kalde restgasstrøm 39a deles deretter i to deler, strøm 41 og 42. Strømmene 41 og 42 føres i motstrøm til fødegassen i varmevekslerne hhv. 15 og 10, og varmes til 26 °C og 27 °C (hhv. strømmene 41a og 42a) hvorved strømmene tilveiebringer kjøling og partiell kondensasjon av fødegassen. De to varmede strømmer 41a og 42a rekombineres deretter som restgasstrøm 39b ved en temperatur på 26 °C. Denne rekombinerte strøm rekomprimeres deretter i to trinn. Det første trinn er kompressor 13 drevet av ekspansjonsmaskin 12. Det andre trinn er kompressor 19 drevet av en supplementerende kraftkilde som komprimerer restgassen (strøm 39c) til salgsledningstrykk. Etter kjøling i utløpskjøler 20, strømmer restgassproduktet (strøm 39e) til salgsgassledningen ved 31 °C og 5,76 MPa.
En oppsummering av strømningsmengdene og energiforbrukene for prosessen illustrert på Fig. 1 er fremsatt i den etterfølgende tabell:
Den kjente teknikk illustrert på Fig. 1 er begrenset til etanutvinningen vist i Tabell I ved mengden av i hovedsak kondensert fødegass som kan produseres for å tjene som tilbakestrøm for den øvre rektifikasjonsdel av metanfjerneren. Utvinningen av C2-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter kan forbedres opp til et punkt enten ved å øke mengden av i hovedsak kondensert fødegass tilført som toppføde til metanfjerneren, eller ved å senke temperaturen i separator 11 for å redusere temperaturen av arbeidsekspandert fødegass og derved redusere temperaturen og mengden av damp som tilføres til det midlere kolonnefødepunkt i metanfjerneren som må rektifiseres. Endringer av denne type kan kun oppnås ved å fjerne mer energi fra fødegassen, enten ved å tilføre ytterligere nedkjøling for å avkjøle fødegassen videre, eller ved å senke driftstrykket av metanfjerneren for å øke energiuttaket i arbeidsekspansjonsmaskin 12.1 begge tilfeller vil hjelpebehovene (kompresjon) øke uhensikts-messig samtidig som det tilveiebringes kun en marginal økning av C2+komponentut-vinningsni våene.
En måte for å oppnå mer effektiv etanutvinning som ofte benyttes for rike føde-gasser slik som denne (hvor uttaket er begrenset ved energien som kan fjernes fra fødegassen) er i hovedsak å kondensere en del av den rekomprimerte restgass og resirkulere denne til metanfjerneren som dens toppføde (tilbakestrøm). Dette er essensielt en åpen kompresjon-nedkjølingssyklus for metanfjerneren ved bruk av en del av den flyktige restgass som arbeidsfluid. Fig. 2 representerer en slik alternativ tidligere kjent prosess i henhold til US 5568737, hvorved det resirkuleres en del av restgassproduktet for å tilveiebringe toppføden til metanfjerneren. Prosessen ifølge Fig. 2 er blitt anvendt på samme fødegassammensetning og betingelser som beskrevet ovenfor for Fig. 1.
I simuleringen av denne prosess, som i simuleringen for prosessen ifølge Fig. 1, ble driftsbetingelsene valgt for å minimere energiforbruket for et gitt utvinnings-nivå. Fødestrømmen 31 splittes til to strømmer, strøm 32 og strøm 35. Strøm 35, inneholdende ca. 19 % av den totale fødegass, ankommer varmeveksler 15 og nedkjøles til -29 °C ved varmeveksling med en del av den kalde restgass ved -40 °C (strøm 44) og med eksternt propankjølemiddel. Den partielt avkjølte strøm 35a ankommer deretter varmeveksler 16 og rettes i varmeveksling med en del av den kalde metanfjerningsoverdamp ved -102 °C (strøm 42), hvilket resulterer i ytterligere nedkjøling og betydelig kondensasjon av gasstrømmen. Den betydelig kondenserte strøm 35b ved -98 °C flashekspanderes deretter gjennom ekspansjonsventil 17 til driftstrykket (ca. 1,9 MPa) i fraksjoneirngstårn 18. Under ekspansjonen fordampes en del av strømmen, hvilket avkjøler den totale strøm til -103 °C (strøm 35c). Den ekspanderte strøm 35c ankommer deretter destillasjonskolonnen eller metanfjerneren ved en mellomliggende kolonnefødeposisjon. Destillasjonskolonnen er i en lavereliggende del av fraksjoneirngstårn 18. Tilbake til den andre del (strøm 32) av fødegassen, ankommer de resterende 81 % av fødegassen varmeveksler 10 hvor gassen nedkjøles til -44 °C og kondenseres partielt ved varmeveksling med en del av den kalde restgass ved -40 °C (strøm 45), metanfjernerens rekokervæsker ved 7 °C, metanfjernerens siderekokervæsker ved -57 °C, og eksternt propankjølemiddel. Den nedkjølte strøm 32a ankommer separator 11 ved -44 °C og 5,69 MPa hvor dampen (strøm 33) separeres ut fra den kondenserte væske (strøm 34).
Dampen fra separator 11 (strøm 33) ankommer en arbeidsekspansjonsmaskin 12 hvor mekanisk energi tas ut fra denne del av høytrykksføden. Maskinen 12 ekspanderer dampen i hovedsak isentropisk fra et trykk på ca. 5,69 MPa til trykket i metanfjerneren (ca. 1,9 MPa), hvorved arbeidsekspansjonen nedkjøler den ekspanderte strøm til en temperatur på ca. -84 °C (strøm 33a). Separatorvæsken (strøm 34) blir tilsvarende ekspandert til ca. 1,9 MPa ved ekspansjonsventil 14, hvorved strøm 34 nedkjøles til -71 °C (strøm 34a) før den forsynes til metanfjerneren i fraksjoneringstårn 18 ved et lavereliggende midtkolonne-fødepunkt.
En del av høytrykksrestgassen (strøm 46) tas ut fra hovedreststrømmen (strøm 39e) for å bli toppdestillasjonskolonneføde (tilbakestrøm). Resirkulert gasstrøm 46 føres gjennom varmeveksler 21 i varmeveksling med en del av den kalde restgass (strøm 43) hvorved gassen avkjøles til minst 18 °C (strøm 46a). Avkjølt resirkula-sjonsstrøm 46a føres deretter gjennom varmeveksler 22 i varmeveksling med den andre del av den kalde metanfjerneroverdestillasjonsdamp, strøm 41, hvilket resulterer i ytterligere nedkjøling og betydelig kondensasjon av resirkulasjonsstrømmen. Den betydelig kondenserte strøm 46b ved -98 °C ekspanderes deretter gjennom ekspansjonsventil 23. Ettersom strømmen ekspanderes til metanfjernerens driftstrykk på 1,9 MPa, fordampes en del av strømmen, hvilket avkjøler totalstrømmen til en temperatur på ca. -111 °C (strøm 46c). Den ekspanderte strøm 46c forsynes til tårnet som topp-føde.
Det væskeformige produkt (strøm 40) tas ut fra bunnen av tårn 18 ved 6 °C og strømmer deretter til etterfølgende prosessering og/eller lagring. Den kalde destil-lasjonsstrøm 39 fra den øvre seksjon av metanfjerneren deles i to strømmer, strøm 41 og 42. Strøm 41 føres i motstrøm til resirkulasjonsstrøm 46a i varmeveksler 22, hvorved den oppvarmes til -50 °C (strøm 41a) hvorved den tilveiebringer kjøling og betydelig kondensasjon av den nedkjølte resirkulasjonsstrøm 46a. Tilsvarende ledes strøm 42 i motstrøm til strøm 35a i varmeveksler 16, hvorved den oppvarmes til
-33 °C (strøm 42a), hvorved den tilveiebringer nedkjøling og betydelig kondensasjon av strøm 35a. De to partielt varmede strømmer 41a og 42a kombineres deretter som strøm 39a ved en temperatur på -40 °C. Denne rekombinerte strøm deles i tre deler, strømmene 43, 44 og 45. Strøm 43 føres i motstrøm til resirkulasjonsstrøm 46 i varmeveksler 21, hvorved den oppvarmes til 26 °C (strøm 43a). Den andre del, strøm 44, strømmer gjennom varmeveksler 15, hvorved den oppvarmes til 26 °C (strøm 44a), hvorved den tilveiebringer avkjøling til den første del av fødegassen (strøm 35). Den tredje del, strøm 45, strømmer gjennom varmeveksler 10 hvorved den oppvarmes til 27 °C (strøm 45a), hvorved den tilveiebringer avkjøling til den andre del av føde-gassen (strøm 32). De tre varmede strømmer 43a, 44a og 45a rekombineres som varm destillasjonsstrøm 39b. Den varme destillasjonsstrøm ved 27 °C rekomprimeres deretter i to trinn. Det første trinn er kompressor 13 drevet av ekspansjonsmaskin 12. Det andre trinn er kompressor 19 drevet av en supplementerende kravkilde, hvilken komprimerer restgassen (strøm 39c) til salgsledningstrykket. Etter kjøling i utgangs-
kjøler 20, splittes den nedkjølte strøm 39e til restproduktgassen (strøm 47) og resirku-lasjonsstrømmen 46, som tidligere beskrevet. Restgassproduktet (strøm 47) strømmer til salgsgassledningen ved 31 °C og 5,76 MPa.
En oppsummering av strømningsmengdene og energiforbrukene for prosessen illustrert på Fig. 2 er fremsatt i den etterfølgende tabell:
Sammenligning av utvinningsnivåene og forbrukene som vises i Tabellene I og II viser at nedkjølingen tilveiebrakt ved tilsats av resirkulsjonsstrøm 46 ikke var effektiv til å forbedre etanutvinningsutbyttet i dette tilfelle. Selv om den betydelig kondenserte og ekspanderte strøm 46c på Fig. 2-prosessen er signifikant kaldere og signifikant magrere (med lavere konsentrasjon av C2+-komponenter) enn toppføden for Fig. 1-prosessen (strøm 35c), er kvantiteten av strøm 46c utilstrekkelig til å absorbere C2+-komponentene på en effektiv måte fra dampen som stiger opp i tårnet 18. Slik tilfellet var for prosessen vist på Fig. 1, er utvinningsnivåene ennå gitt av mengden energi som kan tas ut fra fødegassen, hvilket betyr at mengden av toppføde (ikke dens sammensetning) er den bestemmende faktor som bestemmer etanutvinningsutbyttet i dette tilfelle. Den magrere toppfødesammensetning som er et trekk med prosessen ifølge Fig. 2 kunne bare forbedre etanutvinningen i dette tilfelle dersom mengden av toppføde ble øket, hvilket ville øke kraftbehovet som ovenfor er opplistet i Tabell II.
Beskrivelse av oppfinnelsen
Eksempel 1
Fig.3 illustrerer et flytskjema av en prosess i henhold til den foreliggende oppfinnelse. Fødegassammensetningen og betingelsene som er betraktet i prosessen presentert på Fig. 3 er de samme som dem for Figurene 1 og 2. Følgelig kan prosessen ifølge Fig. 3 sammenlignes med prosessene ifølge Fig. 1 og Fig. 2, for å illustrere fordelene med den foreliggende oppfinnelse.
I simuleringen av prosessen ifølge Fig. 3, ankommer fødegass ved 31 °C og trykk 5,79 MPa som strøm 31, og splittes i to deler, strøm 32 og strøm 35. Strøm 32, inneholdende ca. 79 % av den totale fødegass, ankommer varmeveksler 10 og avkjøles ved varmeveksling med en del av den kalde restgass ved -34 °C (strøm 42), metanfjernerens gjenkokervæsker ved 4 °C, metanfjernerens sidegjenkokervæsker ved -57 °C, og eksternt propankjølemiddel. Den nedkjølte strøm 32a ankommer separator 11 ved -46 °C og 5,69 MPa, hvor dampen (strøm 33) separeres ut fra den kondenserte væske (strøm 34).
Dampen (strøm 33) fra separator 11 ankommer en arbeidsekspansjonsmaskin 12 hvor mekanisk energi tas ut fra denne del av høytrykksføden. Maskinen 12 ekspanderer dampen betydelig isentropisk fra et trykk på ca. 5,69 MPa til driftstrykket (ca. 2,1 MPa) i fraksjoneringstårn 18, hvorved arbeidsekspansjonen avkjøler den ekspanderte strøm 33a til en temperatur på ca. -83 °C. Den ekspanderte og partielt kondenserte strøm 33a forsynes deretter som føde til destillasjonskolonne 18 ved et mellomliggende fødepunkt.
Den kondenserte væske (strøm 34) fra separator 11 flashekspanderes gjennom en hensiktsmessig ekspansjonsanordning, slik som ekspansjonsventil 14, til driftstrykket i fraksjoneringstårn 18, hvorved strøm 34 avkjøles til en temperatur på -71 °C (strøm 34a). Den ekspanderte strøm 34a som forlater ekspansjonsventil 14 forsynes deretter til fraksjoneringstårn 18 ved et lavereliggende fødepunkt i den mellomliggende kolonnedel.
Tilbake til den andre del (strøm 35) av fødegassen, inneholdende de resterende 21 % avfødegassen, kombineres denne med en del av høytrykksrestgassen (strøm 46) tatt ut fra hovedreststrømmen (strøm 39e). Den kombinerte strøm 38 ankommer varmeveksler 15 og avkjøles til -31 °C ved varmeveksling med en andre del av den kalde restgass ved -34 °C (strøm 41) og med eksternt propankjølemiddel. Den partielle nedkjølte strøm 38a føres deretter gjennom varmeveksler 16 i varmeveksling med den kalde destillasjonsstrøm 39 ved -97 °C, hvorved den kjøles ytterligere ned til -93 °C (strøm 38b). Den resulterende betydelig kondenserte strøm 38b flashekspanderes deretter gjennom en hensiktsmessig ekspansjonsanordning, slik som ekspansjonsventil 17, til driftstrykket (ca. 2,1 MPa) i fraksjoneringstårn 18. Under ekspansjonen fordampes en del av strømmen, hvilket resulterer i nedkjøling av totalstrøm-men. I prosessen illustrert på Fig. 3, når den ekspanderte strøm 38c som forlater ekspansjonsventil 17 en temperatur på -102 °C og forsynes til fraksjoneringstårn 18 som toppkolonneføde. Da MPa andelen (dersom denne finnes) av strøm 38c kombineres med dampene som stiger fra toppen av fraksjoneringstrinnet av kolonnen, for å danne destillasjonsstrøm 39, hvilken tas ut fra den øvre del av tårnet.
Det flytende produkt (strøm 40) tas ut fra bunnen av tårn 18 ved 9 °C og strøm-mer til etterfølgende prosessering og/eller lagring. Den kalde destillasjonsstrøm 39 ved -97 °C fra den øvre seksjon av metanfjernere fører strøm til den partielle avkjølte kombinerte strøm 38a i varmeveksler 16, hvorved den varmes til -34 °C (strøm 39a), hvorved den tilveiebringer videre kjøling og betydelig kondensasjon av strøm 38b. Den kalde restgasstrøm 39a deles deretter inn i to deler, strømmene 41 og 42. Strøm 41 føres i motstrøm til blandingen av fødegass og resirkulasjonsgass i varmeveksler
15 og varmes til 26 °C (strøm 41a), hvorved den tilveiebringer kjøling og partiell
kondensasjon av den kombinerte strøm 38. Strøm 42 føres i motstrøm til fødegassen i varmeveksler 10 og varmes til -5 °C (strøm 42a), hvorved den tilveiebringer kjøling og partiell kondensasjon av fødegassen. De to oppvarmede strømmer 41a og 42a kombineres deretter som restgasstrøm 39b med temperatur 10 °C. Denne rekombinerte strøm rekomprimeres deretter i to trinn. Det første trinn er kompressor 13 drevet av ekspansjonsmaskin 12. Det andre trinn er kompressor 19 drevet av en supplementerende kraftkilde hvilken komprimerer restgassen (strøm 39c) til salgsledningstrykket. Etter avkjøling i utløpskjøler 20 splittes den nedkjølte strøm 39e til restgassproduktet (strøm 47) og resirkulasjonsstrømmen 46, slik det tidligere er
beskrevet. Restgassproduktet (strøm 47) strømmer til salgsgassledningen ved 31 °C
- og 5,76 MPa.
En oppsummering av strømningsmengdene og energiforbrukene for prosessen illustrert på Fig. 3 er fremsatt i den etterfølgende tabell:
Sammenligning av utvinningsnivåene og forbrukene fremvist i Tabellene I og III viser at med den foreliggende oppfinnelse opprettholdes i hovedsak de samme utvinningsnivåer av etan, propan og butaner+, som for prosessen ifølge Fig. 1, samtidig som kraftforbruket reduseres med ca. 6 %. Mengden av toppføde til tårnet ifølge prosessen vist på Fig. 3 (strøm 38c), er omtrent den samme som for prosessen ifølge Fig. 1 (strøm 35c), men med den foreliggende oppfinnelse består en betydelig fraksjon av toppføden av restmetan, hvilket resulterer i konsentrasjoner av C2+-komponenter i toppføden som er signifikant lavere for prosessen ifølge Fig. 3. Ved å kombinere restmetan i resirkulasjonsstrøm 46 med en del av fødegassen muliggjøres det derfor med den foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en tilbakeløpsstrøm for toppen av metanfjerneren 18 som er magrere enn fødegassen, men som ennå er av tilstrekkelig mengde til å være effektiv til å absorbere C2+-komponentene i dampen som stiger opp i tårnet.
Sammenligning av utvinningsnivåene og forbrukene som er vist i Tabellene II og III viser at med den foreliggende oppfinnelse opprettholdes også den samme etanutvinning som ved prosessen ifølge Fig. 2, med en tilsvarende reduksjon på ca.
6 % i kraftforbruket. Selv om prosessen ifølge Fig. 2 har en svakt bedre propanutvinning (100 % mot 99,8 %) og utvinning av butaner+ (100 % mot 99,93 %) enn prosessen ifølge Fig. 3, er det med den foreliggende oppfinnelse, slik det er vist på
Fig. 3, behov for signifikant færre utstyrsenheter enn med prosessen ifølge Fig. 2, hvilket resulterer i betydelig lavere kapitalinvestering. Fraksjoneringstårnet 18 ifølge prosessen ifølge Fig. 3 har også behov for færre kontakttrinn enn det korresponderende tårn vist på Fig. 2, hvilket ytterligere reduserer kapitalinvesteringen. Reduk-sjonen for både kostnader forbundet med drift og investering som oppnås med den foreliggende oppfinnelse er et resultat av å bruke massen av en del av fødegassen til et supplement til massen i restmetanresirkulasjonsstrømmen, slik at det derved er tilstrekkelig masse i tilbakestrømmen i toppføden til metanfjerneren til å benytte ned-kjølingen tilgjengelig i resirkulasjonsstrømmen på en effektiv måte for å absorbere C2+-komponenter fra dampene som stiger opp i tårnet.
En ytterligere fordel med den foreliggende oppfinnelse i forhold til prosessene ifølge kjent teknikk er redusert sannsynlighet for karbondioksidising. Fig. 4 er en graf av sammenhengen mellom karbondioksidkonsentrasjon og temperatur. Linje 71 representerer likevektsforholdene mellom fast of væskeformig karbondioksid i hydrokarbonblandinger som dem som finnes i fraksjoneringstrinnene i metanfjerner 18 ifølge Figurene 1 til 3. (Grafen er tilsvarende en graf gitt i artikkelen "Shortcut to C02 Solubility", Warren E. White, Karl M. Forency, og Ned P. Baudat, Hydrocarbon Processing, V. 52, s. 107-108. august 1973, men sammenhengen vist på Fig. 4 for væske-faststofflikevektslinjen er blitt beregnet ved bruk av en tilstandsligning for på hensiktsmessig måte å ta i betraktning virkningen av hydrokarboner tyngre enn metan.) En væsketemperatur på eller til høyre for linjen 71, eller en karbondioksidkonsentrasjon på eller ovenfor denne linje, betyr en tilstand med ising. På grunn av variasjonene som normalt finner sted i gassprosesseringsutstyr (for eksempel føde-gassammensetning, betingelser og strømningsmengde), er det vanligvis ønskelig å designe en methanfjerner med en betydelig sikkerhetsfaktor mellom forventede driftsbetingelser og isingsbetingelsene. Erfaring ha vist at betingelsene for væsker i fraksjoneringstrinnene i en metanfjerner, fremfor betingelsene for damper, styrer de mulige driftsbetingelser for de fleste metanfjernere. Av denne årsak er den korresponderende damp-faststoff-likevektslinje ikke vist på Fig. 4.
På Fig. 4 er det også plottet linjer som representerer betingelsene for væsker i fraksjoneringstrinnene i metanfjerneren i henhold til prosessene vist på Figurene 1 og 2 (henholdsvis linjer 72 og 73). For Fig. 1 er det en sikkerhetsfaktor på 1,17 mellom forventede driftsbetingelser og isingsbetingelsene. Det betyr at en økning på 17 % i karbondioksidinnhold i væsken vil bevirke ising. For prosessen ifølge Fig. 2 er imidlertid en del av driftslinjen til høyre for likevektslinjen væske-faststoff, hvilket indikerer at prosessen ifølge Fig. 2 ikke kan opereres ved disse betingelser uten at det støtes på isingsproblemer. Som et resultat derav er det ikke mulig å benytte prosessen ifølge Fig. 2 under disse betingelser, slik at dens potensial for forbedret utbytte i forhold til prosessen ifølge Fig. 1 faktisk ikke kan realiseres i praksis uten fjerning av i det minste noe av karbondioksidet fra fødegassen. Dette vil selvfølgelig øke kapital-kostnaden betydelig.
Linje 74 på Fig. 4 representerer betingelsene for væskene i fraksjoneringstrinnene i metanfjerner 18 ifølge den foreliggende oppfinnelse, som vist på Fig. 3.1 motsetning til prosessene ifølge Figurene 1 og 2 er det en sikkerhetsfaktor på 1,33 mellom de forventede driftsbetingelser og isingsbetingelsene for prosessen ifølge Fig. 3. Med den foreliggende oppfinnelse vil det derfor kunne tolereres nær dobbelt økning av konsentrasjonen av karbondioksid i forhold til prosessen ifølge Fig. 1, uten risiko for ising. Mens prosessen ifølge Fig. 2 ikke kan opereres for å oppnå utvinningsnivåene gitt i Tabell II på grunn av ising, kan videre den foreliggende oppfinnelse faktisk opereres ved enda høyere utvinningsnivåer enn dem gitt i Tabell III uten risiko for ising.
Skiftet i driftsbetingelser for metanfjerneren i henhold til Fig. 3, som indikert ved linje 74 på Fig. 4, kan forstås ved å sammenligne de adskillende trekk med den foreliggende oppfinnelse med prosessene i henhold til kjent teknikk ifølge Figurene 1 og 2. Formen av driftslinjen for prosessen ifølge Fig. 1 (linje 72) er veldig lik formen for driftslinjen for den foreliggende oppfinnelse. Hovedforskjellen er at driftstem-peraturene for fraksjoneringstrinnene i metanfjerneren i prosessen ifølge Fig. 3 er signifikant høyere enn dem i de korresponderende fraksjoneirngstrinn i metanfjerneren i prosessen ifølge Fig. 1, hvilket effektivt forskyver driftslinjen på prosessen ifølge Fig. 3 bort fra likevektslinjen faststoff-væske. De høyere temperaturer i fraksjoneringstrinnene i metanfjerneren ifølge Fig. 3 er resultatet av drift av tårnet ved betydelig høyere trykk enn for prosessen ifølge Fig. 1. Imidlertid bevirker det høyere trykk i tårnet ikke et tap i utvinningsnivåene av C2+-komponenter, fordi resirkula-sjonsstrømmen 46 i prosessen ifølge Fig. 3 i hovedsak er en åpen direktekontakt kompresjons-nedkjølingssyklus for metanfjerneren ved bruk av en del av den flyktige restgass som arbeidsfluidet, med tilførsel av den nødvendige kjøling til prosessen for å overvinne tapet i utvinning som normalt følger ved en økning av metanfjernerens driftstrykk.
Den kjente prosess ifølge Fig. 2 tilsvarer den foreliggende oppfinnelse ved at det også gjøres bruk av en åpen kompresjons-nedkjølingssyklus for å tilføre ytterligere nedkjøling til metanfjerneren. Med den foreliggende oppfinnelse blir imidlertid den flyktige restgass som er arbeidsfluidet anriket med tyngre hydrokarboner fra føde-gassen. Dette resulterer i at væskene i fraksjoneringstrinnene i den øvre del av metanfjerneren ifølge Fig. 3 inneholder høyere konsentrasjoner av C4+-hydrokarboner enn de korresponderende fraksjoneirngstrinn i metanfjerneren i prosessen ifølge Fig. 2. Virkningen av disse tyngre hydrokarbonkomponenter (sammen med det høyere driftstrykk i tårnet) er å heve boblepunkttemperaturene i trauvæskene. Dette frem-bringer høyere driftstemperaturer for fraksjoneringstrinnene for metanfjerneren ifølge Fig. 3, hvilket igjen forskyver driftslinjen for prosessen ifølge Fig. 3 bort fra likevektslinjen væske-faststoff.
Eksempel 2
Fig. 3 representerer den foretrukne utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse for temperatur- og trykkbetingelsene som er vist, fordi den vanligvis med-fører lavest kapitalinvesteringsbehov og utstyrsbehov. En alternativ metode for å anrike resirkulasjonsstrømmen er vist i en annen utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse, illustrert på Fig. 5. Fødegassammensetningen og betingelsene som er betraktet ved prosessen presentert på Fig. 5 er de samme som dem i Figurene 1 til 3. Følgelig kan Fig. 5 sammenlignes med prosessene ifølge Fig. 1 og 2 for å illustrere fordelene med den foreliggende oppfinnelse, og kan likedan sammenlignes med utførelsesformen vist på Fig. 3.
Ved simuleringen av prosessen på Fig. 5 ankommer fødegass ved 32 °C og
5,79 MPa som strøm 31, og avkjøles i varmeveksler 10 ved varmeveksling med en del av den kalde restgass ved -48 °C (strøm 42), metanfjernerens gjenkokervæsker ved -6 °C, metanfjernerens sidegjenkokervæsker ved -57 °C, og eksternt propankjølemiddel. Den nedkjølte strøm 31a ankommer separator 11 ved -43 °C og 5,69 MPa, hvor dampen (strøm 33) separeres ut fra den kondenserte væske (strøm 34).
Dampen (strøm 33) fra separator 11 ankommer en arbeidsekspansjonsmaskin 12 hvor mekanisk energi tas ut fra denne del av høytrykksføden. Maskinen ekspanderer dampen i hovedsak isentropisk fra et trykk på ca. 5,69 MPa til driftstrykket (ca. 1,92 MPa) i fraksjoneirngstårn 18, hvorved arbeidsekspansjonen avkjøler den ekspanderte strøm 33a til en temperatur på ca. -81 °C. Den ekspanderte og partielt kondenserte strøm 33a forsynes deretter som føde til destillasjonskolonnen 18 ved et mellomliggende kolonnefødepunkt.
Den kondenserte væske (strøm 34) fra separator 11 deles i to strømmer, strømmene 36 og 37. Strøm 37 inneholdende ca. 67 % av den totale kondenserte væske, flashekspanderes til driftstrykket (ca. 1,92 MPa) i fraksjoneringstårn 18 gjennom en hensiktsmessig ekspansjonsanordning, slik som en ekspansjonsventil 14, hvilket avkjøler strøm 37 til en temperatur på -68 °C (strøm 37a). Den ekspanderte strøm 37a som forlater ekspansjonsventil 14 forsynes deretter til fraksjoneringstårn 18 ved et lavere mellomliggende fødepunkt.
En del av høytrykksrestgassen (strøm 46) tas ut fra hovedreststrømmen (strøm 39e) og avkjøles til -33 °C i varmeveksler 15 ved varmeveksling med den andre del av den kalde restgass ved -48 °C (strøm 41). Den partielt nedkjølte resirkulasjonsstrøm 46a kombineres deretter med den andre del av væsken fra separator 11, strøm 36 inneholdende ca. 33 % av den totale kondenserte væske. Den kombinerte strøm 38 føres deretter gjennom varme-veksler 16 i varmeveksling med den kalde destillasjons-strøm 39 som holder -97 °C, og avkjøles derved til -93 °C (strøm 38a). Den resulterende betydelig kondenserte strøm 38a flashekspanderes deretter gjennom en hensiktsmessig ekspansjonsanordning, slik som ekspansjonsventil 17, til driftstrykket (ca. 1,92 MPa) i fraksjoneringstårn 18. Under ekspansjonen blir en del av strømmen fordampet, hvilket resulterer i avkjøling av totalstrømmen. I prosessen illustrert på Fig. 5, når den ekspanderte strøm 38b som forlater ekspansjonsventil 17 en temperatur på -102 °C og forsynes til fraksjoneirngstårn 18 som toppkolonneføden. Dampdelen (om noen) av strøm 38b kombineres med dampene som stiger fra toppen av fraksjoneirngstrinnet av kolonnen for å danne destillasjonsstrøm 39, hvilken tas ut fra den øvre del av tårnet.
Det væskeformige produkt (strøm 40) tas ut fra bunnen av tårn 18 ved 8 °C og strømmer til etterfølgende prosessering og/eller lagring. Den kalde destillajsonsstrøm 39 ved -97 °C fra den øvre del av metanfjerneren føres i motstrøm til den kombinerte
strøm 38 i varmeveksler 16, hvor den varmes til -48 °C (strøm 39a) som derved
tilveiebringer kjøling og betydelig kondensasjon av strøm 38a. Den kalde rest-gasstrøm 39a deles deretter i to deler, strømmene 41 og 42. Strøm 41 føres i motstrøm til resirkulasjonsgassen i varmeveksler 15 og varmes til 26 °C (strøm 41a), hvorved den tilveiebringer kjøling av resirkulasjonsstrøm 46. Strøm 42 føres i motstrøm til fødegassen i varmeveksler 10 og oppvarmes til 27 °C (strøm 42a), hvorved den tilveiebringer kjøling og partiell kondensasjon av fødegassen. De to oppvarmede strømmer 41a og 42a rekombineres deretter som restgasstrøm 39b ved en temperatur på 27 °C. Denne rekombinerte strøm rekomprimeres deretter i to trinn. Det første trinn er kompressor 13 drevet av ekspansjonsmaskin 12. Det andre trinn er kompressor 19 drevet av en supplementerende kraftkilde, hvilken komprimerer restgassen (strøm
39c) til salgsledningstrykket. Etter avkjøling i utløpskjøler 20 blir den avkjølte strøm 39e splittet i restgassproduktstrømmen (strøm 47) og resirkulasjonsstrømmen 46, slik det er beskrevet tidligere. Restgassproduktet (strøm 47) strømmer til salgsgassledningen ved 31 °C og 5,76 MPa.
En oppsummering av strømningsmengdene og energiforbrukene for prosessen illustrert på Fig. 5 er fremsatt i den etterfølgende tabell:
En sammenligning av tabellene III og IV viser at denne utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse (Fig. 5) gjør det mulig å oppnå i hovedsak samme produktutvinning som den tidligere viste utførelsesform i henhold til Fig. 3, selv om det er påkrevet med høyere kraftforbruk. Når den foreliggende oppfinnelse benyttes som i Eksempel 2 ved bruk av en del av den kondenserte væske for å anrike resirkulasjonsstrømmen, blir imidlertid fordelen med hensyn til å unngå betingelser som gir karbondioksidising ytterligere forbedret sammenlignet med utførelsesformen ifølge Fig. 3. Fig. 6 er en annen graf av sammenhengen mellom karbondioksidkonsentrasjon og temperatur, hvor linje 71 i likhet med tidligere representerer likevektstilstanden mellom fast og væskeformig karbondioksid i hydrokarbonblandinger som dem som finnes i fraksjoneringstrinnene i metanfjerneren 18 på Figurene 1, 2, 3 og 5. Linjen 75 på Fig. 6 representerer betingelsene for væskene i fraksjoneringstrinnene i metanfjerneren 18 i den foreliggende oppfinnelse, som vist på Fig. 5, og viser en sikkerhetsfaktor på 1,45 mellom de forventede driftsbetingelser og isingsbetingelsene for prosessen ifølge Fig. 5. Derfor kan det med denne utførelses-form av den foreliggende oppfinnelse tolereres en økning på 45 % av konsentrasjonen av karbondioksid uten risiko for ising. I praksis kan denne forbedring av isingssikker-hetsfaktoren benyttes for fordelaktig å operere metanfjerneren ved lavere trykk (dvs. med lavere temperaturer i fraksjoneringstrinnene) for å heve utvinningsnivåene av C2+-komponenter uten å støte på isingsproblemer. Formen av linje 75 på Fig. 6 er meget lik den for linje 74 på Fig. 4. Hovedforskjellen er de noe høyere driftstemperaturer i fraksjoneringstrinnene for metanfjerneren ifølge Fig. 5, på grunn av virkningen av væskeboblepunkttemperaturene fra høyere konsentrasjoner av tyngre hydrokarboner med denne utførelsesform, idet den kondenserte væske benyttes til å anrike resirkulasjonsstrømmen.
Eksempel 3
En tredje utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse er vist på Fig. 7, hvor ytterligere utstyr benyttes for å forbedre utvinningsutbyttet med den foreliggende oppfinnelse. Fødegassammensetningen og betingelsene som betraktes ved prosessen illustrert på Fig. 7 er de samme som dem i Figurene 1, 2, 3 og 5.
I simuleringen av prosessen ifølge Fig. 7, er fødegassplittingen, avkjølingen og separasjonen, og resirkulasjonsanrikingen, i hovedsak de samme som dem benyttet på
Fig. 3. Forskjellen ligger i anbringelsen av kondenserte væsker som forlater separator 11 (strøm 34). Istedenfor å flashekspandere væskestrømmen og tilføre den direkte til
fraksjoneirngstårnet ved et lavereliggende fødepunkt i mellomkolonnen, kan den
såkalte autonedkjølingsprosess benyttes for å avkjøle en del av væskene slik at de kan bli en effektiv øvre mellomkolonnefødestrøm.
Fødegassen ankommer ved 31 °C og 5,79 MPa som strøm 31 og splittes i to deler, strøm 32 og strøm 35. Strøm 32, inneholdende ca. 79 % av den totale fødegass, ankommer varmeveksler 10 og avkjøles ved varmeveksling med en del av den kalde restgass ved -32 °C (strøm 42), metanfjernerens rekokervæsker ved -5 °C, metan-kokerens siderekokervæsker ved -49 °C, og eksternt propankjølemiddel. Den avkjølte strøm 32a ankommer separator 11 ved -39 °C og 5,69 MPa, hvor dampen (strøm 33) separeres ut fra den kondenserte væske (strøm 34).
Dampen (strøm 33) fra separator 11 ankommer en arbeidsekspansjonsmaskin 12 hvor mekanisk energi tas ut fra denne del av høytrykks føden. Maskinen 12 ekspanderer dampen i hovedsak isentropisk fra et trykk på ca. 5,69 MPa til driftstrykket (ca. 2,06 MPa) i fraksjoneringstårn 18, hvorved arbeidsekspansjonen avkjøler den ekspanderte strøm 33a til en temperatur på ca. -77 °C. Den ekspanderte og partielt kondenserte strøm 33a forsynes deretter som føde til destillasjonskolonne 18 ved et midtkolonnefødepunkt.
Den kondenserte væskestrøm (strøm 34) fra separator 11 ledes til varmeveksler 22 hvor den nedkjøles til -82 °C (strøm 34a). Den etterkjølte strøm 34a deles deretter i to deler, strømmene 36 og 37. Strøm 37 flashekspanderes gjennom en hensiktsmessig ekspansjonsanordning, slik som ekspansjonsventil 23, til noe over driftstrykket i fraksjoneringstårn 18. Under ekspansjon fordampes en del av væsken, hvilket nedkjøler totalstrømmen til en temperatur på -86 °C (strøm 37a). Den flashekspanderte strøm 37a ledes deretter til varmeveksler 22 for å være forsyning til avkjølingen av strøm 34, som er beskrevet tidligere. Den resulterende varmede strøm 37b, ved en temperatur på -43 °C, tilføres deretter til fraksjoneringstårn 18 ved et lavere mellom-kolonnefødepunkt. Den andre del av den etterkjølte væske (strøm 36) flashekspanderes også gjennom en hensiktsmessig ekspansjonsanordning, slik som ekspansjonsventil 14. Under flashekspansjonen til driftstrykket i metanfjerneren (ca. 2,06 MPa), fordampes en del av væsken, hvilket nedkjøler totalstrømmen til en temperatur på -86 °C (strøm 36a). Den flashekspanderte strøm 36a forsynes deretter til fraksjoneringstårn 18 ved et øvre mellomkolonnefødepunkt, over fødepunktet for den arbeidsekspanderte strøm 33 a.
Tilbake til den andre del (strøm 35) av fødegassen, kombineres de resterende 21 % av fødegassen med en del av høytrykksrestgassen (strøm 46) tatt ut fra hoved-reststrømmen (strøm 39e). Den kombinerte strøm 38 ankommer varmeveksler 15 og nedkjøles til -28 °C ved varmeveksling med den andre del av den kalde restgass ved - 32 °C (strøm 41) og med eksternt propankjølemiddel. Den partielt avkjølte strøm 38a ledes deretter gjennom varmeveksler 16 i varmeveksling med den kalde destil-lasjonsstrøm 39, ved -98 °C, hvorved den kjøles videre ned til -94 °C (strøm 38b). Den resulterende betydelig kondenserte strøm 38b flashekspanderes deretter gjennom en hensiktsmessig ekspansjonsanordning, slik som ekspansjonsventil 17, til driftstrykket (ca. 2,06 MPa) i fraksjoneringstårn 18. Under ekspansjonen fordampes en del av strømmen, hvilket resulterer i avkjøling av totalstrømmen. I prosessen illustrert på Fig. 7 når den ekspanderte strøm 38c, hvilken forlater ekspansjonsventil 17, en temperatur på -103 °C, og forsynes til fraksjoneirngstårn 18 som toppkolonneføde. Da MPa andelen (om noen) av strøm 38c kombineres med dampene som stiger fra topp-fraksjoneirngstrinnet i kolonnen for å danne destillasjonsstrøm 39, hvilken tas ut fra den øvre del av tårnet.
Det væskeformige produkt (strøm 40) tas ut fra bunnen av tårnet 18 ved 8 °C og strømmer til etterfølgende prosessering og/eller lagring. Den kalde destillasjons-strøm 39 ved minst 98 °C fra den øvre del av metanfjerneren føres i motstrøm til den partielt nedkjølte kombinerte strøm 38a i varmeveksler 16, hvor den varmes til -32 °C (strøm 39a), hvorved den tilveiebringer videre kjøling og betydelig kondensasjon av strøm 38b. Den kalde restgasstrøm 39a deles deretter i to deler, strømmene 41 og 42. Strøm 41 føres i motstrøm til blandingen av fødegass og resirkulasjonsgass i varme-veksler 15 og varmes til 26 °C (strøm 41a), hvorved den tilveiebringer avkjøling og partiell kondensasjon av den kombinerte strøm 38. Strøm 42 føres i motstrøm til fødegassen i varmeveksler 10 og varmes til 26 °C (strøm 42a), hvorved den tilveiebringer kjøling og partiell kondensasjon av fødegassen. De to varmede strømmer 41a og 42a rekombineres deretter som restgasstrøm 39b med en temperatur på 26 °C. Denne rekombinerte strøm rekomprimeres deretter i to trinn. Det første trinn er kompressor 13 drevet av ekspansjonsmaskin 12. Det andre trinn er kompressor 19 drevet av en supplementær kraftkilde, hvilken komprimerer restgassen (strøm 39c) til salgsledningstrykket. Etter kjøling i utløpskjøler 20 splittes den nedkjølte strøm 39e i restgassproduktet (strøm 47) og resirkulasjonsstrømmen 46, slik det er beskrevet tidligere. Restgassproduktet (strøm 47) strømmer til salgsgassledningen ved 31 °C og 5,76 MPa.
En oppsummering av strømningsmengdene og energiforbrukene for prosessen illustrert på Fig. 7 er fremsatt i den etterfølgende tabell:
En sammenligning av Tabellene III og V viser at denne utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse (Fig. 7) gjør det mulig å oppnå i hovedsak den samme produktutvinning som ved den tidligere viste utførelsesform ifølge Fig. 3, samtidig som det er behov for enda lavere kraftforbruk (dvs. ca. 10 % lavere enn for de kjente prosesser som er angitt i Figurene 1 og 2). I tillegg er fordelen med hensyn til å unngå karbondioksidising ytterligere forbedret sammenlignet med Fig. 3- og Fig.
5-utførelsesformene. Fig. 8 er en annen graf av sammenhengen mellom karbondioksidkonsentrasjon og temperatur, og hvor linje 71 slik som tidligere representerer likevektsbetingelsene mellom fast og flytende karbondioksid i hydrokarbonblandinger som dem funnet i fraksjoneringstrinnene i metanfjerner 18 på Figurene 1, 2, 3, 5 og 7. Linje 76 på Fig. 8 representerer betingelsene for væsker i fraksjoneringstrinnene i metanfjerner 18 med den foreliggende oppfinnelse, slik som angitt på Fig. 7, og viser en sikkerhetsfaktor på 1,84 mellom de forventede driftsbetingelser og isingsbetingelsene for prosessen ifølge Fig. 7. Følgelig kan denne utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse tolerere en økning på 84 % av konsentrasjonen av karbondioksid uten risiko for ising. I praksis kan denne forbedring av sikkerhetsfaktoren mot ising benyttes fordelaktig ved å operere metanfjerneren ved lavere trykk (dvs. ved lavere temperaturer i fraksjoneringstrinnene) for å heve utvinningsnivåene av C2+-komponenter uten at det støtes på isingsproblemer. Karbondioksidkonsentrasj onene for linje 76 på Fig. 8 er signifikant lavere enn dem for linje 74 på Fig. 4. Dette skyldes adsorpsjonen av karbondioksid av de tyngre hydrokarbonkomponenter i den øvre mellomkolonneføde, strøm 36a, hvilket forhindrer karbondioksidet fra å konsentreres i så stor grad i den øvre del av metanfjerneren i prosessen ifølge Fig. 7, slik som det foregår ved de tidligere utførelsesformer.
Andre utførelsesformer
I henhold til den foreliggende oppfinnelse kan anrikingen av resirkula-sjonsstrømmen med tyngre hydrokarboner utføres på mange måter. I utførelses-formene ifølge Figurene 3 og 7 gjennomføres anrikingen ved å blande en del av fødegassen med resirkulasjonsgassen før det finner sted noen kjøling av fødegassen. I utførelsesformen ifølge Fig. 5 gjennomføres anrikingen ved å blande resirkulasjonsgassen med en del av den kondenserte væske som er resultatet etter avkjøling av fødegassen. Som illustrert på Fig. 9, kunne anrikingen istedenfor gjennomføres ved å blande resirkulasjonsgassen med en del (strøm 35) av dampen som er igjen etter avkjøling og partiell kondensasjon av fødegassen. I tillegg kan anrikingen vist på Fig.
9 økes ved også å blande all eller en del av den kondenserte væske (strøm 36) som er
resultatet etter nedkjøling av fødegassen. Den resterende del, om noen, av den kondenserte væske (strøm 37) kan benyttes til fødegasskjøling eller annen varmevekslingstjeneste før eller etter ekspansjonstrinnet før innstrømning til metanfjerneren. I noen utførelsesformer kan dampsplitting bevirkes i en separator. Alternativt kan separatoren 11 i prosessen vist på Fig. 9 være unødvendig dersom fødegassen er relativt mager.
Som vist på Fig. 10 kan anrikingen også oppnås ved å blande resirkulasjonsgassen med en del av fødegassen før kjøling, eller etter kjøling men før noen fra-separasjon av væsker som kan kondenseres fra fødegassen. Enhver væske som kondenseres (strøm 34) fra fødegassen kan ekspanderes og tilføres til metanfjerneren, eller kan benyttes for fødegasskjøling eller annen varmevekslingstjeneste før eller etter ekspansjonstrinnet, før strømning til metanfjerneren. Separatoren 11 i prosessen vist på Fig. 10 kan være unødvendig dersom fødegassen er relativt mager.
Avhengig av de relative temperaturer og mengder av individuelle strømmer, kan to eller flere av fødestrømmene, eller deler derav, kombineres, og den kombinerte strøm kan deretter tilføres til den midlere kolonnefødeposisjon. For eksempel, slik som vist på Fig. 9, kan den resterende del av den kondenserte væske (strøm 37) flashekspanderes med ekspansjonsventil 14, og deretter kan hele eller deler av den flashekspanderte strøm 37a kombineres med minst en del av den arbeidsekspanderte strøm 33a for å danne en kombinert strøm som deretter forsynes til kolonne 18 ved en midlere kolonnefødeposisjon. Tilsvarende, som vist på Figurene 10 og 11, kan hele eller en del av den flashekspanderte strøm (strøm 34a) på Fig. 10, strøm 36a på Fig. 11) kombineres med minst en del av den arbeidsekspanderte strøm 33a for å danne en kombinert strøm som deretter forsynes til kolonnen 18 ved en midlere kolonneføde-posisjon.
Eksemplene av den foreliggende oppfinnelse illustrert på Figurene 3, 5, 7, 9, 10 og 11 illustrerer uttak av resirkulasjonsstrøm 46 etter at destillasjonsstrøm 39 er blitt varmet ved varmeveksling med fødestrømmer og er blitt komprimert til rørlednings-trykk. Avhengig av anleggsstørrelse, utstyrskostnad og tilgjengelighet, etc., kan det være fordelaktig å ta ut resirkulasjonsstrøm 46 etter varming men før komprimering, slik det er vist på Fig. 12. Ved en slik utførelsesform kan en separat kompressor 24 og utløpskjøler 25 benyttes for å heve trykket av resirkulasjonsstrøm 46b slik at den deretter kan kombineres med en del (strøm 35) av fødegassen. Slik det er vist på Fig. 13 kan resirkulasjonsstrøm 46 alternativt tas ut fra destillasjonsstrøm 39 før både varming og komprimering. Resirkulasjonsstrøm 46 kan benyttes som en del av for-syningen for fødegasskjøling, og deretter strømme til en separat kompressor 24 og utløpskjøler 25 for å heve trykket i resirkulasjonsstrøm 46d slik at den kan kombineres med en del (strøm 35) av fødegassen.
Eksemplene som hittil er blitt presentert har alle betraktet bruk av den foreliggende oppfinnelse når trykkene av fødegassen og restgassen i hovedsak er de samme. I situasjoner hvor dette ikke er tilfellet kan imidlertid trykkhevning av lavtrykksstrømmen benyttes i henhold til den foreliggende oppfinnelse. Noen av de alternative måter å benytte den foreliggende oppfinnelse i disse situasjoner er illustrert på Figurene 14 til 16, hvilke illustrerer trykkhevning av henholdsvis resirkulasjonsgassen, fødegassen og de kondenserte væsker.
I henhold til den foreliggende oppfinnelse kan bruk av ekstern nedkjøling som supplement til kjølingen tilgjengelig til fødegassen fra andre prosesstrømmer være unødvendig, spesielt i tilfellet med en fødegass som er magrere enn den benyttet i
Eksempel 1. Bruken og distribusjonen av metanfjernervæsker for prosessvarme-
- veksling, og særlig arrangementet med varmevekslere for fødegasskjøling, må evalueres for hver bestemt anvendelse, så vel som valget av prosesstrømmer for spesifikke varmevekslingsformål.
Høytrykksvæsken på Fig. 3 (strøm 34) og den første del av høytrykksvæsken på Fig. 5 (strøm 37) kan benyttes til fødegasskjøling eller andre varmevekslingsformål før eller etter ekspansjonstrinnet før strømning til metanfjerneren. Slik det er angitt på Fig. 17, kan den arbeidsekspanderte strøm 33a også benyttes til fødegasskjøling eller andre varmevekslingsformål før strømning til kolonnen.
Fremgangsmåten ifølge den foreliggende oppfinnelse er også anvendbar til prosessering av gasstrømmer når det er ønskelig å utvinne kun C3-komponentene og tyngre hydrokarbonkomponenter (bortsending av C2-komponenter og lettere komponenter til restgassen). På grunn av de varmere prosessdriftsbetingelser forbundet med propanutvinning (etanbortsending), er fødegassens kjøling vanligvis forskjellig fra tilfellene med etanutvinning, illustrert på Figurene 3, 5, 7 og 9 til 16. Fig. 17 illustrerer en typisk anvendelse av den foreliggende oppfinnelse når utvinning av kun C3-komponentene og tyngre hydrokarbonkomponenter er ønsket. Ved drift som en etanfjerner (etanbortsending), er tårnets gjenkokertemperaturer signifikant høyere enn ved drift som en metanfjerner (etanutvinning). Dette gjør det generelt umulig å gjen-koke tårnet ved bruk av anleggsfødegassen, slik det vanligvis gjøres ved etanutvinning. Derfor blir en ekstern kilde til gjenkokervarme normalt benyttet. For eksempel kan en del av den komprimerte restgass (strøm 39d) iblant benyttes for å tilveiebringe den nødvendige gjenkokervarme. I noen tilfeller kan en del av væskenedløpet fra den øvre, kaldere del av tårnet tas ut og benyttes til fødegasskjøling i varmeveksler 10 og deretter returneres til tørnet i en lavereliggende, varmere seksjon, hvorved varmegjenvinningen fra tårnet maksimeres mens de eksterne varmetilførsler minimeres.
Det vil også innses at den relative mengde av føde som finnes i hver gren av kolonnefødestrømmene vil avhenge av flere faktorer, innbefattende gasstrykk, fødegassammensetning, mengden varme som økonomisk kan tas ut fra føden, og mengden kraft tilgjengelig. Mer føde til toppen av kolonnen kan øke gjenvinningen samtidig som kraften som tas ut fra ekspansjonsmaskinen senkes, hvorved rekom-primeringskraftbehovet økes. Økning av føden lengre ned i kolonnen reduserer kraftforbruket, men kan også redusere produktutvinningen. De midlere kolonne-fødeposisjoner angitt i Figurene 3, 5 og 7 er de foretrukne fødeplasseringer for prosessdriftsbetingelsene som er beskrevet. Imidlertid kan de relative posisjoner av de midlere kolonneføder variere avhengig av innløpssammensetning og andre faktorer slik som ønskede utvinningsnivåer og mengden av væske som dannes under fødegasskjølingen. Figurene 3, 5 og 7 er de foretrukne utførelsesformer for sammensetningene og trykkbetingelsene som er vist. Selv om individuell strømekspansjon fremstilles i spesielle ekspansjonsanordninger, kan alternative ekspansjonsanordninger benyttes der det er hensiktsmessig. For eksempel kan forholdene betinge arbeidsekspansjon av den betydelig kondenserte strøm (38b på
Figurene 3 og 7, 38a på Fig. 5).
Selv om de utførelsesformer som menes å være foretrukne er blitt beskrevet, vil fagpersoner innen denne teknikk innse at andre og ytterligere modifikasjoner kan foretas, for eksempel å tilpasse oppfinnelsen til forskjellige betingelser, typer av føde eller andre betingelser, ute å fravike fra idéen med den foreliggende oppfinnelse, slik denne er definert i de etterfølgende krav.

Claims (67)

1. Fremgangsmåte for separasjon av en gasstrøm inneholdende metan, C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, til en flyktig restgassfraksjon og en relativt mindre flyktig fraksjon inneholdende C2-komponentene, C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter eller C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter, hvor fremgangsmåten omfatter: (a) å kjøle gassen under trykk for å tilveiebringe en nedkjølt strøm; (b) å ekspandere den nedkjølte strøm til et lavere trykk, hvorved strømmen nedkjøles ytterligere; og (c) å fraksjonere den ytterligere nedkjølte strøm ved lavere trykk, hvorved komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes; karakterisert ved at før kjøling deles gassen til en første gasstrøm og en andre gasstrøm; og (1) en destillasjonsstrøm tas ut fra en øvre del av et fraksjoneringstårn og varmes; (2) den oppvarmede destillasjonsstrøm komprimeres til høyere trykk og deles deretter til den flyktige restgassfraksjon og en komprimert resirkulasjonsstrøm; (3) den komprimerte resirkulasjonstrøm kombineres med den gassformige første strøm for å danne en kombinert strøm; (4) den kombinerte strøm kjøles for å kondensere i hovedsak hele strømmen; (5) den i hovedsak kondenserte kombinerte strøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til fraksjoneirngstårnet ved en toppfødeposisjon; (6) den gassformige andre strøm kjøles under trykk tilstrekkelig til partielt å kondensere den; (7) den partielt kondenserte andre strøm separeres for derved å tilveiebringe en dampstrøm og en kondensert strøm; (8) dampstrømmen ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til en første mellomkolonnefødeposisjon til en destillasjonskolonne i en lavereliggende del av fraksj oneringstårnet; (9) minst en del av den kondenserte strøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til destillasjonskolonnen ved en andre mellomkolonnefødeposisjon; og (10) mengden og trykket av den kombinerte strøm og mengdene og temperaturene av fødestrømmene til kolonnen er virksomme til å opprettholde tårnets topptemperatur ved en temperatur hvorved hovedandelene av komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes.
2. Fremgangsmåte for separasjon av en gasstrøm inneholdende metan, C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, til en flyktig restgassfraksjon og en relativt mindre flyktig fraksjon inneholdende C2-komponentene, C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter eller C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter, hvor fremgangsmåten omfatter: (a) å kjøle gassen under trykk for å tilveiebringe en nedkjølt strøm; (b) å ekspandere den nedkjølte strøm til et lavere trykk, hvorved strømmen nedkjøles ytterligere; og (c) å fraksjonere den ytterligere nedkjølte strøm ved lavere trykk, hvorved komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes; karakterisert ved at strømmen kjøles tilstrekkelig til partielt å kondensere den; og (1) den partielt kondenserte gasstrøm separeres for derved å tilveiebringe en dampstrøm og en kondensert strøm; (2) en destillasjonsstrøm tas ut fra en øvre del av et fraksjoneringstårn og varmes opp; (3) den oppvarmede destillasjonsstrøm komprimeres til høyere trykk og deles deretter til den flyktige restgassfraksjon og en komprimert resirkulasjonsstrøm; (4) den komprimerte resirkulasjonsstrøm kombineres med minst en del av den kondenserte strøm for å danne en kombinert strøm; (5) den kombinerte strøm kjøles for i hovedsak å kondensere den; (6) den i hovedsak kondenserte kombinerte strøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til fraksjoneirngstårnet ved en toppfødeposisjon; (7) dampstrømmen ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til en mellomkolonnefødeposisjon til et destillasjonstårn i en lavereliggende del av fraksjoneirngstårnet; og (8) mengden og trykket av den kombinerte strøm og mengdene og temperaturene av fødestrømmene til kolonnen er virksomme til å opprettholde tårnets topptemperatur ved en temperatur hvorved hovedandelene av komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes.
3. Fremgangsmåte for separasjon av en gasstrøm inneholdende metan, C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, til en flyktig restgassfraksjon og en relativt mindre flyktig fraksjon inneholdende C2-komponentene, C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter eller C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomonenter, hvor fremgangsmåten omfatter: (a) å kjøle gassen under trykk for å tilveiebringe en nedkjølt strøm; (b) å ekspandere den nedkjølte strøm til et lavere trykk, hvorved strømmen nedkjøles ytterligere; og (c) å fraksjonere den ytterligere nedkjølte strøm ved lavere trykk, hvorved komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes; karakterisert ved at etter kjøling deles den nedkjølte strøm til en første og en andre strøm; og (1) en destillasjonsstrøm tas ut fra en øvre del av et fraksjoneringstårn og oppvarmes; (2) den oppvarmede destillasjonsstrøm komprimeres til et høyere trykk og deles deretter til den flyktige restgassfraksjon og en komprimert resirkulasjonsstrøm; (3) den komprimerte resirkulasjonsstrøm kombineres med den første strøm for å danne en kombinert strøm; (4) den kombinerte strøm avkjøles for å kondensere i hovedsak hele strømmen; (5) den i hovedsak kondenserte strøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til fraksjoneringstårnet ved en toppfødeposisjon; (6) den andre strøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til en mellomkolonnefødeposisjon til en destillasjonskolonne i en lavereliggende del av fraksjoneringstårnet; og (7) mengden og trykket av den kombinerte strøm og mengdene og temperaturene av fødestrømmene til kolonnen er virksomme til å opprettholde tårnets topptemperatur ved en temperatur hvorved hoveddelene av komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes.
4. Fremgangsmåte for separasjon av en gasstrøm inneholdende metan, C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, til en flyktig restgassfraksjon og en relativt mindre flyktig fraksjon inneholdende C2-komponentene, C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter eller C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter, hvor fremgangsmåten omfatter: (a) å kjøle gassen under trykk for å tilveiebringe en nedkjølt strøm; (b) å ekspandere den nedkjølte strøm til et lavere trykk, hvorved strømmen nedkjøles ytterligere; og (c) å fraksjonere den ytterligere nedkjølte strøm ved lavere trykk, hvorved komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes; karakterisert ved at gasstrømmen kjøles tilstrekkelig til partielt å kondensere den; og (1) den partielt kondenserte gasstrøm separeres for derved å tilveiebringe en dampstrøm og en kondensert strøm; (2) dampstrømmen deles deretter i den første gasstrøm og en andre gasstrøm; (3) en destillasjonsstrøm tas ut fra en øvre del av et fraksjoneringstårn og varmes; (4) den oppvarmede destillasjonsstrøm komprimeres til høyere trykk og deles deretter til den flyktige restgassfraksjon og en komprimert resirkulasjonsstrøm; (5) den komprimerte resirkulasjonsstrøm kombineres med den første gasstrøm for å danne en kombinert strøm; (6) den kombinerte strøm kjøles for å kondensere i hovedsak hele strømmen; (7) den i hovedsak kondenserte kombinerte strøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til fraksjoneringstårnet ved en toppfødeposisjon; (8) den gassformige andre strøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til den første midtkolonnefødeposisjon til en destillasjonskolonne i en lavere del av fraksj oneringstårnet; (9) minst en del av den kondenserte strøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til destillasjonskolonnen ved en andre mellomkolonnefødeposisjon; og (10) mengden og trykket av den kombinerte strøm og mengdene og temperaturene av fødestrømmene til kolonnen er virksomme til å opprettholde tårnets topptemperatur ved en temperatur hvorved hoveddelene av komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes.
5. Fremgangsmåte for separasjon av en gasstrøm inneholdende metan, C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, til en flyktig restgassfraksjon og en relativt mindre flyktig fraksjon inneholdende C2-komponentene, C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter eller C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter, hvor fremgangsmåten omfatter: (a) å kjøle gassen under trykk for å tilveiebringe en nedkjølt strøm; (b) å ekspandere den nedkjølte strøm til et lavere trykk, hvorved strømmen nedkjøles ytterligere; og (c) å fraksjonere den ytterligere nedkjølte strøm ved lavere trykk, hvorved komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes; karakterisert ved at gasstrømmen kjøles tilstrekkelig til partielt å kondensere den; og (1) den partielt kondenserte gasstrøm separeres for derved å tilveiebringe en dampstrøm og en kondensert strøm; (2) dampstrømmen deles deretter til en første og en andre gasstrøm; (3) en destillasjonsstrøm tas ut fra en øvre del av et fraksjoneringstårn og varmes; (4) den oppvarmede destillasjonsstrøm komprimeres til høyere trykk og deles deretter til den flyktige restgassfraksjon og en komprimert resirkulasjonsstrøm; (5) den komprimerte resirkulasjonsstrøm kombineres med den første gasstrøm og minst en del av den kondenserte strøm for å danne en kombinert strøm; (6) den kombinerte strøm kjøles for kondensere i hovedsak hele strømmen; (7) den i hovedsak kondenserte kombinerte strøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til fraksjoneirngstårnet ved en toppfødeposisjon; (8) den gassformige andre strøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til en mellomkolonnefødeposisjon til en destillasjonskolonne i en lavere del av fraksjoneirngstårnet; (9) mengden og trykket av den kombinerte strøm og mengdene og temperaturene av fødestrømmene til kolonnen er virksomme til å opprettholde tårnets topptemperatur ved en temperatur hvorved hoveddelene av komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes.
6. Fremgangsmåte for separasjon av en gasstrøm inneholdende metan, C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, til en flyktig restgassfraksjon og en relativt mindre flyktig fraksjon inneholdende C2-komponentene, C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter eller C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter, hvor fremgangsmåten omfatter: (a) å kjøle gassen under trykk for å tilveiebringe en nedkjølt strøm; (b) å ekspandere den nedkjølte strøm til et lavere trykk, hvorved strømmen nedkjøles ytterligere; og (c) å fraksjonere den ytterligere nedkjølte strøm ved lavere trykk, hvorved komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes; karakterisert ved at før kjøling deles gassen til en første gasstrøm og en andre gasstrøm; og (1) en destillasjonsstrøm tas ut fra en øvre del av et fraksjoneirngstårn og varmes; (2) den oppvarmede destillasjonsstrøm komprimeres til høyere trykk og deles deretter til den flyktige restgassfraksjon og en komprimert resirkulasjonsstrøm; (3) den komprimerte resirkulasjonsstrøm kombineres med den første gasstrøm for å danne en kombinert strøm; (4) den kombinerte strøm kjøles for å kondensere i hovedsak hele strømmen: (5) den i hovedsak kondenserte kombinerte strøm ekspanderes til lavere trykk og tilføres til fraksjoneringstårnet ved en toppfødeposisjon; (6) den andre gasstrøm kjøles under trykk og ekspanderes deretter til det lavere trykk og tilføres ved en mellomkolonnefødeposisjon til en destillasjonskolonne i en lavere del av fraksjoneringstårnet; og (7) mengden og trykket av den kombinerte strøm og mengdene og temperaturene av fødestrømmene til kolonnen er virksomme til å opprettholde tårnets topptemperatur ved en temperatur hvorved hoveddelene av komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes.
7. Fremgangsmåte for separasjon av en gasstrøm inneholdende metan, C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, til en flyktig restgassfraksjon og en relativt mindre flyktig fraksjon inneholdende C2-komponentene, C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter eller C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomonenter, hvor fremgangsmåten omfatter: (a) å kjøle gassen under trykk for å tilveiebringe en nedkjølt strøm; (b) å ekspandere den nedkjølte strøm til et lavere trykk, hvorved strømmen nedkjøles ytterligere; og (c) å fraksjonere den ytterligere nedkjølte strøm ved lavere trykk, hvorved komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes; karakterisert ved at etter kjøling deles den kjølte strøm til en første og en andre strøm; og (1) en destillasjonsstrøm tas ut fra en øvre del av et fraksjoneringstårn og varmes; (2) den oppvarmede destillasjonsstrøm komprimeres til høyere trykk og deles deretter til den flyktige restgassfraksjon og en komprimert resirkulasjonsstrøm; (3) den komprimerte resirkulasjonsstrøm kombineres med den første strøm for å danne en kombinert strøm; (4) den kombinerte strøm kjøles for å kondensere i hovedsak hele strømmen; (5) den i hovedsak kondenserte kombinertstrøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til fraksjoneringstårnet ved en toppfødeposisjon; (6) den andre strøm kjøles tilstrekkelig til partielt å kondensere den; (7) den partielt kondenserte andre strøm separeres for derved å tilveiebringe en dampstrøm og en kondensert strøm; (8) dampstrømmen ekspanderes til det lave trykk og tilføres til den første mellomkolonnefødeposisjon til en destillasjonskolonne i en lavere del av fraksj oneringstårnet; (9) minst en del av den kondenserte strøm ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til destillasjonskolonnen ved en andre mellomkolonnefødeposisjon; og (10) mengden og trykket av den kombinerte strøm og mengdene og temperaturene av fødestrømmene til kolonnen er virksomme til å opprettholde tårnets topptemperatur ved en temperatur hvorved hoveddelene av komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 7, karakterisert ved at (a) den varmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 7, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 2 eller 5, karakterisert ved at minst en del av den kondenserte strøm ekspanderes til lavere trykk og deretter tilføres til destillasjonskolonnen ved en andre mellomkolonnefødeposisjon.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at (a) den varmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm. -
13. Fremgangsmåte ifølge krav 1, 4 eller 7, karakterisert ved at (a) den kondenserte strøm kjøles og deles deretter i en første væskedel og en andre væskedel, før ekspansjonen; (b) den første væskedel ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til kolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon; og (c) den andre væskedel ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til kolonnen ved en høyere mellomkolonnefødeposisjon.
14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
15. Fremgangsmåte ifølge krav 13, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
16. Fremgangsmåte ifølge krav 13, karakterisert ved at den ekspanderte første væskeandel oppvarmes før den føres til destillasjonskolonnen.
17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
18. Fremgangsmåte ifølge krav 16, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
19. Fremgangsmåte i følge krav 13, karakterisert ved den første væskeandel ekspanderes, ledes i varme-vekslingsforhold med den kondenserte strøm og føres deretter til kolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon.
20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
21. Fremgangsmåte ifølge kr av 19, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
22. Fremgangsmåte ifølge krav 1, 2 eller 7, karakterisert ved at minst en del av dampstrømmen oppvarmes etter ekspansjon til det lavere trykk.
23. Fremgangsmåte ifølge krav 22, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
24. Fremgangsmåte ifølge krav 22, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm. .
25. Fremgangsmåte ifølge krav 3, 4, 5 eller 6, karakterisert ved at minst en del av den andre strøm oppvarmes etter ekspansjon til det lavere trykk.
26. Fremgangsmåte ifølge krav 25, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonssstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
27. Fremgangsmåte ifølge krav 25, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
28. Fremgangsmåte ifølge krav 1, 4 eller 7, karakterisert ved at minst en del av den ekspanderte kondenserte strøm oppvarmes før den føres til destillasjonskolonnen.
29. Fremgangsmåte ifølge krav 28, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
30. Fremgangsmåte ifølge krav 28, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
31. Fremgangsmåte ifølge krav 2 eller 5, karakterisert ved at minst en del av den kondenserte strøm ekspanderes til det lavere trykk, oppvarmes og tilføres deretter til destillasjonskolonnen ved en andre mellomkolonnefødeposisjon.
3 2. Fremgangsmåte ifølge krav 31, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
33. Fremgangsmåte ifølge krav 31, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
34. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 7, karakterisert ved at minst deler av den ekspanderte dampstrøm og den ekspanderte kondenserte strøm kombineres for å danne en andre kombinertstrøm, hvorpå den andre kombinertstrøm tilføres til kolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon.
35. Fremgangsmåte ifølge krav 34, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
36. Fremgangsmåte ifølge krav 34, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
37. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at minst en del av den kondenserte strøm ekspanderes til det lavere trykk og kombineres med minst en del av den ekspanderte dampstrøm for å danne en andre kombinertstrøm, hvorpå den andre kombinertstrøm tilføres til kolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon.
38. Fremgangsmåte ifølge krav 37, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
39. Fremgangsmåte ifølge krav 37, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
40. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at minst deler av den ekspanderte andre strøm og den ekspanderte kondenserte strøm kombineres for å danne en andre kombinertstrøm, hvorpå den andre kombinertstrøm tilføres til kolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon.
41. Fremgangsmåte ifølge krav 40, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
42. Fremgangsmåte ifølge krav 40, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
43. Fremgangsmåte ifølge krav 5, -karakterisert ved at minst en del av den kondenserte strøm ekspanderes til det lavere trykk og kombineres med minst en del av den ekspanderte andre strøm for å danne en andre kombinertstrøm, hvorpå den andre kombinertstrøm tilføres til kolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon.
44. Fremgangsmåte ifølge krav 43, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
45. Fremgangsmåte ifølge krav 43, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
46. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 7, karakterisert ved at (a) den kondenserte strøm kjøles og deles deretter til en første og en andre væskeandel før ekspansjonen; (b) den første væskeandel ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til kolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon; (c) den andre væskeandel ekspanderes til det lavere trykk og kombineres med minst en del av den ekspanderte dampstrøm for å danne en andre kombinertstrøm; og (d) den andre kombinertstrøm tilføres til kolonnen ved en høyere mellomkolonnefødeposisjon.
47. Fremgangsmåte ifølge krav 46, karakterisertvedat (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
48. Fremgangsmåte ifølge krav 46, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
49. Fremgangsmåte ifølge krav 46, karakterisert ved at den ekspanderte første væskeandel oppvarmes før den tilføres til destillasjonskolonnen.
50. Fremgangsmåte ifølge krav 49, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
51. Fremgangsmåte ifølge krav 49, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulsjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
52. Fremgangsmåte ifølge krav 46, karakterisert ved at den første væskeandel ekspanderes, rettes i varmeveksling med den kondenserte strøm, og forsynes deretter til kolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon.
53. Fremgangsmåte ifølge krav 52, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
54. Fremgangsmåte ifølge krav 52, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm for oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
55. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at (a) den kondenserte strøm kjøles og deles deretter til en første og en andre væskeandel før ekspansjonen; (b) den første væskeandel ekspanderes til det lavere trykk og tilføres til kolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon; (c) den andre væskeandel ekspanderes til det lavere trykk og kombineres med minst en del av den ekspanderte andre strøm for å danne en andre kombinertstrøm; og (d) den andre kombinertstrøm tilføres til kolonnen ved den høyere mellomkolonnefødeposisj on.
56. Fremgangsmåte ifølge krav 55, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
57. Fremgangsmåte ifølge krav 55, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
58. Fremgangsmåte ifølge krav 55, karakterisert ved at den ekspanderte første væskeandel oppvarmes før den tilføres til destillasjonskolonnen.
59. Fremgangsmåte ifølge krav 58, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
60. Fremgangsmåte ifølge krav 58, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
61. Fremgangsmåte ifølge krav 5 5, karakterisert ved at den første væskeandel ekspanderes, rettes i varmeveksling med den kondenserte strøm og tilføres deretter til kolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon.
62. Fremgangsmåte ifølge krav 61, karakterisert ved at (a) den oppvarmede destillasjonsstrøm deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før kompresjon; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
63. Fremgangsmåte ifølge krav 61, karakterisert ved at (a) destillasjonsstrømmen deles til den flyktige restgassfraksjon og en resirkulasjonsstrøm før oppvarming; og (b) resirkulasjonsstrømmen komprimeres deretter for å danne den komprimerte resirkulasjonsstrøm.
64. Anlegg for separasjon av en gass inneholdende metan, C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, til en flyktig restgassfraksjon og en relativt mindre flyktig fraksjon inneholdende C2-komponentene, C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter eller C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter, hvor anlegget omfatter: (a) en første kjøleinnretning for å nedkjøle den tilkoblede gass under trykk, for å tilveiebringe en nedkjølt strøm under trykk; (b) en første ekspansjonsinnretning tilkoblet for å motta minst en del av den nedkjølte strøm, for å ekspandere strømmen til et lavere trykk, hvorved den nedkjøles ytterligere; og (c) et fraksjoneringstårn koblet til den første ekspansjonsinnretning for å motta den ytterligere nedkjølte strøm derfra; karakterisert ved at anlegget innbefatter: (1) en første deleinnretning før den første kjøleinnretning for å dele fødegassen til en første gasstrøm og en andre gasstrøm; (2) en varmeinnretning koblet til fraksjoneringstårnet for å motta en destillasjonsstrøm som stiger opp i fraksjoneringstårnet og å varme denne; (3) en komprimeringsinnretning koblet til varmeinnretningen for å motta den oppvarmede destillasjonsstrøm og å komprimere denne; (4) en andre deleinnretning koblet til komprimeringsinnretningen for å motta den oppvarmede komprimerte destillasjonsstrøm og å dele denne til den flyktige restgassfraksjon og en komprimert resirkulasjonsstrøm; (5) en kombineringsinnretning tilkoblet for å kombinere den komprimerte resirkulasjonsstrøm og den første gasstrøm til en kombinertstrøm; (6) en andre kjøleinnretning tilkoblet til kombineringsinnretningen for å motta den kombinerte strøm og å kjøle denne tilstrekkelig til i hovedsak å kondensere den; (7) en andre ekspansjonsinnretning koblet til den andre kjøleinnretning for å motta den i hovedsak kondenserte kombinerte strøm og å ekspandere denne til det lavere trykk; hvor den andre ekspansjonsinnretning videre er koblet til fraksjoneirngstårnet for å tilføre den ekspanderte kondenserte kombinertstrøm til tårnet ved en toppfødeposisjon; (8) en anordning hvormed den første kjøleinnretning kobles til den første deleinnretning for å motta den andre gasstrøm og å kjøle denne under trykk tilstrekkelig til partielt å kondensere den; (9) en separasjonsanordning koblet til den første kjøleinnretning for å motta den partielt kondenserte andre strøm og å separere den til en damp og en kondensert strøm; (10) en anordning hvormed den første ekspansjonsinnretning er koblet til separasjonsinnretningen for å motta dampstrømmen og ekspandere denne til det lavere trykk; hvor den første ekspansjonsinnretning videre er koblet til en destillasjonskolonne i en nedre del av fraksjoneirngstårnet, for å tilføre den ekspanderte dampstrøm til destillasjonskolonnen ved den første mellomkolonnefødeposisjon; (11) en tredje ekspansjonsinnretning koblet til separasjonsinnretningen for å motta den kondenserte strøm og ekspandere denne til det lavere trykk; hvor den tredje ekspansjonsinnretning videre er koblet til destillasjonskolonnen for å tilføre den ekspanderte kondenserte strøm til destillasjonskolonnen ved en andre mellomkolonnefødeposisjon; og (12) en styreinnretning tilpasset til å regulere trykket av den kombinerte strøm og mengdene og temperaturene av den kombinerte strøm, den andre strøm og den kondenserte strøm, til å opprettholde kolonnens topptemperatur ved en temperatur hvorved hoveddelene av komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes.
65. Anlegg for separasjon av en gass inneholdende metan, C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, til en flyktig restgassfraksjon og en relativt mindre flyktig fraksjon inneholdende C2-komponentene, C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter eller C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter, hvor anlegget omfatter: (a) en første kjøleinnretning for å nedkjøle den tilkoblede gass under trykk, for å tilveiebringe en nedkjølt strøm under trykk; (b) en første ekspansjonsinnretning tilkoblet for å motta minst en del av den nedkjølte strøm, for å ekspandere strømmen til et lavere trykk, hvorved den nedkjøles ytterligere; og (c) et fraksjoneringstårn koblet til den første ekspansjonsinnretning for å motta den ytterligere nedkjølte strøm derfra; karakterisert ved at anlegget innbefatter: (1) en første kjøleinnretning tilpasset til å kjøle fødegassen under trykk tilstrekkelig til partielt å kondensere den; (2) en separasjonsinnretning koblet til den første kjøleinnretning for å motta den partielt kondenserte fødestrøm og separere denne til en damp og en kondensert strøm; (3) en varmeinnretning koblet til fraksjoneringstårnet for å motta en destillasjonsstrøm som stiger opp i fraksjoneringstårnet og å varme den; (4) en komprimeringsinnretning koblet til varmeinnretningen for å motta den varmede destillasjonsstrøm og å komprimere den; (5) en deleinnretning koblet til komprimeringsinnretningen for å motta den oppvarmede komprimerte destillasjonsstrøm og å dele den til den flyktige restgassfraksjon og en komprimert resirkulasjonsstrøm; (6) en kombinasjonsinnretning koblet til for å kombinere den komprimerte resirkulasjonsstrøm og minst en del av den kondenserte strøm til en kombinertstrøm; (7) en andre kjøleinnretning koblet til kombinasjonsinnretningen for å motta den kombinerte strøm og å kjøle den tilstrekkelig til i hovedsak å kondensere den; (8) en andre ekspansjonsinnretning koblet til den andre kjøleinnretning for å motta den i hovedsak kondenserte kombinerte strøm og å ekspandere den til det lavere trykk; hvor den andre ekspansjonsinnretning videre er koblet til fraksjoneringstårnet for å tilføre den ekspanderte kondenserte kombinerte strøm til tårnet ved en - toppfødeposisjon; (9) en anordning hvormed en første ekspansjonsinnretning er koblet til separasjonsinnretningen for å motta dampstrømmen og å ekspandere den til det lavere trykk; hvor den første ekspansjonsinnretning videre er koblet til en destillasjonskolonne i en lavere del av fraksjoneringstårnet for å tilføre den ekspanderte dampstrøm til destillasjonskolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon; og (10) en styreinnretning tilpasset til å regulere trykket av den kombinerte strøm og mengdene og temperaturene av den kombinerte strøm og dampstrømmen, for å opprettholde en kolonnetopptemperatur hvorved hoveddelene av komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes.
66. Anlegg for separasjon av en gass inneholdende metan, C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, til en flyktig restgassfraksjon og en relativt mindre flyktig fraksjon inneholdende C2-komponentene, C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter eller C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter, hvor anlegget omfatter: (a) en første kjøleinnretning for å nedkjøle den tilkoblede gass under trykk, for å tilveiebringe en nedkjølt strøm under trykk; (b) en første ekspansjonsinnretning tilkoblet for å motta minst en del av den nedkjølte strøm, for å ekspandere strømmen til et lavere trykk, hvorved den nedkjøles ytterligere; og (c) et fraksjoneringstårn koblet til den første ekspansjonsinnretning for å motta den ytterligere nedkjølte strøm derfra; karakterisert ved at anlegget innbefatter: (1) en første deleinnretning før den første kjøleinnretning for å dele fødegassen til en første gasstrøm og en andre gasstrøm; (2) en varmeinnretning koblet til fraksjoneringstårnet for å motta en destillasjonsstrøm som stiger i fraksjoneringstårnet og å varme den; (3) en komprimeringsinnretning koblet til varmeinnretningen for å motta den oppvarmede destillasjonsstrøm og å komprimere den; (4) en andre deleinnretning koblet til komprimeringsinnretningen for å motta den oppvarmede komprimerte destillasjonsstrøm og å dele den til den flyktige restgassfraksjon og en komprimert resirkulasjonsstrøm; (5) en kombineringsinnretning tilkoblet for å kombinere den komprimerte resirkulasjonsstrøm og den første gasstrøm til en kombinertstrøm; (6) en andre kjøleinnretning koblet til kombineringsinnretningen for å motta den kombinerte strøm og å kjøle den tilstrekkelig til i hovedsak å kondensere den; (7) en andre ekspansjonsinnretning koblet til den andre kjøleinnretning for å - motta den i hovedsak kondenserte kombinerte strøm og å ekspandere den til det lavere trykk; hvor den andre ekspansjonsinnretning videre er koblet til fraksjoneringstårnet for å tilføre den ekspanderte kondenserte kombinertstrøm til tårnet ved en toppfødeposisj on; (8) en anordning hvormed den første kjøleinnretning er koblet til den første deleinnretning for å motta den andre gasstrøm og å kjøle den under trykk; (9) en anordning hvormed den første ekspansjonsinnretning er koblet til den første kjøleinnretning for å motta den nedkjølte andre strøm og å ekspandere den til det lavere trykk; hvor den første ekspansjonsinnretning videre er koblet til en destillasjonskolonne i en lavere del av fraksjoneirngstårnet for å tilføre den ekspanderte andre strøm til destillasjonskolonnen ved en mellomkolonnefødeposisjon; og (10) en styreinnretning tilpasset til å regulere trykket av den kombinerte strøm og mengdene og temperaturene av den kombinerte strøm og den andre strøm for å opprettholde en kolonnetopptemperatur hvorved hoveddelene av komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes.
67. Anlegg for separasjon av en gass inneholdende metan, C2-komponenter, C3-komponenter og tyngre hydrokarbonkomponenter, til en flyktig restgassfraksjon og en relativt mindre flyktig fraksjon inneholdende C2-komponentene, C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter eller C3-komponentene og de tyngre hydrokarbonkomponenter, hvor anlegget omfatter: (a) en første kjøleinnretning for å nedkjøle den tilkoblede gass under trykk, for å tilveiebringe en nedkjølt strøm under trykk; (b) en første ekspansjonsinnretning tilkoblet for å motta minst en del av den nedkjølte strøm, for å ekspandere strømmen til et lavere trykk, hvorved den nedkjøles ytterligere; og (c) et fraksjoneirngstårn koblet til den første ekspansjonsinnretning for å motta den ytterligere nedkjølte strøm derfra; karakterisert ved at anlegget innbefatter: (1) en første deleinnretning før den første kjøleinnretning for å dele fødegassen til en første gasstrøm og en andre gasstrøm; (2) en varmeinnretning koblet til fraksjoneirngstårnet for å motta en destillasjonsstrøm som stiger i fraksjoneringstårnet og å varme den; (3) en komprimeringsinnretning koblet til varmeinnretningen for å motta den varmede destillasjonsstrøm og å komprimere den; (4) en andre deleinnretning koblet til komprimeringsinnretningen for å motta den varmede komprimerte destillasjonsstrøm og å dele den til den flyktige restgassfraksjon og en komprimert resirkulasjonsstrøm; (5) en kombineringsinnretning koblet til for å kombinere den komprimerte resirkulsjonsstrøm og den første gasstrøm til en kombinertstrøm; (6) en andre kjøleinnretning koblet til kombineringsinnretningen for å motta den kombinerte strøm og å kjøle den tilstrekkelig til i hovedsak å kondensere den; (7) en andre ekspansjonsinnretning koblet til den andre kjøleinnretning for å motta den i hovedsak kondenserte kombinertstrøm og å ekspandere den til det lavere trykk; hvor den andre ekspansjonsinnretning videre er koblet til fraksjoneringstårnet for å tilføre den ekspanderte kondenserte kombinertstrøm til tårnet ved en toppfødeposisjon; (8) en anordning hvormed den første kjøleinnretning er koblet til den første deleinnretning for å motta den andre gasstrøm og å kjøle den under trykk tilstrekkelig til partielt å kondensere den; (9) en separasjonsinnretning koblet til den første kjøleinnretning for å motta den partielt kondenserte andre strøm og å separere den til en damp og en kondensert strøm; (10) en anordning hvormed den første ekspansjonsinnretning er koblet til separasjonsinnretningen for å motta dampstrømmen og å ekspandere den til det lavere trykk; hvor den første ekspansjonsinnretning videre er koblet til en destillasjonskolonne i en lavere del av fraksjoneringstårnet for å tilføre den ekspanderte dampstrøm til destillasjonskolonnen ved en første mellomkolonnefødeposisjon; (11) en varmevekslingsinnretning koblet til separasjonsinnretningen for å motta den kondenserte strøm og å kjøle den; (12) en tredje deleinnretning koblet til varmevekslingsinnretningen for å motta den nedkjølte kondenserte strøm og å dele den til en første væskestrøm og en andre væskestrøm; (13) en tredje ekspansjonsinnretning koblet til den tredje deleinnretning for å motta den første væskestrøm og å ekspandere den til det lavere trykk; hvor den tredje ekspansjonsinnretning videre er koblet til varmevekslingsinnretningen for å varme den ekspanderte første væskestrøm og derved tilføre kjøling til den kondenserte strøm; hvor varmevekslingsinnretningen videre er koblet til destillasjonskolonnen for å tilføre den oppvarmede ekspanderte første væskestrøm til destillasjonskolonnen ved en andre mellomkolonnefødeposisjon; (14) en fjerde ekspansjonsinnretning koblet til den tredje deleinnretning for å motta den andre væskestrøm og å ekspandere den til det lavere trykk; hvor den fjerde ekspansjonsinnretning videre er koblet til destillasjonskolonnen ved den øvre mellomkolonnefødeposisjon; og (15) en styreinnretning tilpasset til å regulere trykket i den kombinerte strøm og mengdene og temperaturene av den kombinerte strøm, den andre strøm, den første væskestrøm og den andre væskestrøm, for å opprettholde kolonnens topptemperatur ved en temperatur hvorved hovedandelene av komponentene i den relativt mindre flyktige fraksjon utvinnes.
NO19995428A 1997-05-07 1999-11-05 Fremgangsmåte for å separere ut hydrokarbongassbestanddeler samt anlegg for utförelse av samme NO313159B1 (no)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4587497P 1997-05-07 1997-05-07
US08/915,065 US5881569A (en) 1997-05-07 1997-08-20 Hydrocarbon gas processing
PCT/US1998/007556 WO1998050742A1 (en) 1997-05-07 1998-04-16 Process for separating hydrocarbon gas constituents

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO995428D0 NO995428D0 (no) 1999-11-05
NO995428L NO995428L (no) 1999-11-05
NO313159B1 true NO313159B1 (no) 2002-08-19

Family

ID=26723292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO19995428A NO313159B1 (no) 1997-05-07 1999-11-05 Fremgangsmåte for å separere ut hydrokarbongassbestanddeler samt anlegg for utförelse av samme

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5881569A (no)
EP (1) EP0980502B1 (no)
CN (1) CN1171062C (no)
AR (1) AR011727A1 (no)
AU (1) AU730624B2 (no)
BR (1) BR9812261B1 (no)
CA (1) CA2286112C (no)
CO (1) CO5040108A1 (no)
DE (1) DE69826459T2 (no)
EA (1) EA001330B1 (no)
EG (1) EG21756A (no)
ID (1) ID20306A (no)
MY (1) MY114943A (no)
NO (1) NO313159B1 (no)
NZ (1) NZ500066A (no)
PE (1) PE94499A1 (no)
SA (1) SA98190108B1 (no)
TW (1) TW397704B (no)
UA (1) UA52746C2 (no)
UY (1) UY24990A1 (no)
WO (1) WO1998050742A1 (no)

Families Citing this family (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5983664A (en) * 1997-04-09 1999-11-16 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US6182469B1 (en) 1998-12-01 2001-02-06 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US6182468B1 (en) * 1999-02-19 2001-02-06 Ultimate Process Technology Thermodynamic separation of heavier components from natural gas
DE19919932A1 (de) * 1999-04-30 2000-11-02 Linde Ag Verfahren zum Gewinnen einer Reinmethanfraktion
GB0000327D0 (en) 2000-01-07 2000-03-01 Costain Oil Gas & Process Limi Hydrocarbon separation process and apparatus
MXPA03002804A (es) * 2000-10-02 2005-08-26 Elcor Corp Procesamiento de gas de hidrocarburos.
US6712880B2 (en) 2001-03-01 2004-03-30 Abb Lummus Global, Inc. Cryogenic process utilizing high pressure absorber column
US6526777B1 (en) 2001-04-20 2003-03-04 Elcor Corporation LNG production in cryogenic natural gas processing plants
US6742358B2 (en) 2001-06-08 2004-06-01 Elkcorp Natural gas liquefaction
US6425266B1 (en) 2001-09-24 2002-07-30 Air Products And Chemicals, Inc. Low temperature hydrocarbon gas separation process
US6945075B2 (en) * 2002-10-23 2005-09-20 Elkcorp Natural gas liquefaction
US7484385B2 (en) * 2003-01-16 2009-02-03 Lummus Technology Inc. Multiple reflux stream hydrocarbon recovery process
JP4571934B2 (ja) * 2003-02-25 2010-10-27 オートロフ・エンジニアーズ・リミテッド 炭化水素ガス処理
US7107788B2 (en) * 2003-03-07 2006-09-19 Abb Lummus Global, Randall Gas Technologies Residue recycle-high ethane recovery process
US6889523B2 (en) 2003-03-07 2005-05-10 Elkcorp LNG production in cryogenic natural gas processing plants
JP4452239B2 (ja) * 2003-07-24 2010-04-21 東洋エンジニアリング株式会社 炭化水素の分離方法および分離装置
US7155931B2 (en) * 2003-09-30 2007-01-02 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied natural gas processing
US9360249B2 (en) * 2004-01-16 2016-06-07 Ihi E&C International Corporation Gas conditioning process for the recovery of LPG/NGL (C2+) from LNG
US7204100B2 (en) * 2004-05-04 2007-04-17 Ortloff Engineers, Ltd. Natural gas liquefaction
NZ549467A (en) * 2004-07-01 2010-09-30 Ortloff Engineers Ltd Liquefied natural gas processing
MY140540A (en) * 2004-07-12 2009-12-31 Shell Int Research Treating liquefied natural gas
KR101301013B1 (ko) * 2004-09-14 2013-08-29 엑손모빌 업스트림 리서치 캄파니 액화 천연 가스로부터 에탄의 추출방법
RU2272973C1 (ru) * 2004-09-24 2006-03-27 Салават Зайнетдинович Имаев Способ низкотемпературной сепарации газа (варианты)
US9080810B2 (en) * 2005-06-20 2015-07-14 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
MX2008013462A (es) * 2006-06-02 2008-10-29 Ortloff Engineers Ltd Procesamiento de gas natural licuado.
US8567213B2 (en) * 2006-06-20 2013-10-29 Fluor Technologies Corporation Ethane recovery methods and configurations for high carbon dioxide content feed gases
US8499581B2 (en) * 2006-10-06 2013-08-06 Ihi E&C International Corporation Gas conditioning method and apparatus for the recovery of LPG/NGL(C2+) from LNG
US7777088B2 (en) 2007-01-10 2010-08-17 Pilot Energy Solutions, Llc Carbon dioxide fractionalization process
US8590340B2 (en) * 2007-02-09 2013-11-26 Ortoff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
DE102007010874A1 (de) * 2007-03-06 2008-09-11 Linde Ag Abtrennverfahren
US9869510B2 (en) * 2007-05-17 2018-01-16 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied natural gas processing
US8919148B2 (en) * 2007-10-18 2014-12-30 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9243842B2 (en) 2008-02-15 2016-01-26 Black & Veatch Corporation Combined synthesis gas separation and LNG production method and system
WO2009105541A1 (en) * 2008-02-20 2009-08-27 Delphi Technologies, Inc. Method and apparatus for cooling at least one internal component of an oxygen generating system
US8209997B2 (en) * 2008-05-16 2012-07-03 Lummus Technology, Inc. ISO-pressure open refrigeration NGL recovery
US20090282865A1 (en) * 2008-05-16 2009-11-19 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing
US20090293537A1 (en) * 2008-05-27 2009-12-03 Ameringer Greg E NGL Extraction From Natural Gas
US8584488B2 (en) * 2008-08-06 2013-11-19 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied natural gas production
US20100050688A1 (en) * 2008-09-03 2010-03-04 Ameringer Greg E NGL Extraction from Liquefied Natural Gas
WO2010042266A1 (en) * 2008-10-07 2010-04-15 Exxonmobil Upstream Research Company Helium recovery from natural gas integrated with ngl recovery
US8881549B2 (en) * 2009-02-17 2014-11-11 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9933207B2 (en) * 2009-02-17 2018-04-03 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
EP2399091A4 (en) * 2009-02-17 2018-04-18 Ortloff Engineers, Ltd Hydrocarbon gas processing
US9939195B2 (en) * 2009-02-17 2018-04-10 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing including a single equipment item processing assembly
US9052137B2 (en) 2009-02-17 2015-06-09 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9080811B2 (en) * 2009-02-17 2015-07-14 Ortloff Engineers, Ltd Hydrocarbon gas processing
US9074814B2 (en) * 2010-03-31 2015-07-07 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9052136B2 (en) * 2010-03-31 2015-06-09 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US8434325B2 (en) 2009-05-15 2013-05-07 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied natural gas and hydrocarbon gas processing
US20100287982A1 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing
WO2010144288A1 (en) * 2009-06-11 2010-12-16 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US10132561B2 (en) * 2009-08-13 2018-11-20 Air Products And Chemicals, Inc. Refrigerant composition control
US9476639B2 (en) * 2009-09-21 2016-10-25 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing featuring a compressed reflux stream formed by combining a portion of column residue gas with a distillation vapor stream withdrawn from the side of the column
US9021832B2 (en) 2010-01-14 2015-05-05 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9057558B2 (en) * 2010-03-31 2015-06-16 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing including a single equipment item processing assembly
US9068774B2 (en) * 2010-03-31 2015-06-30 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US10113127B2 (en) 2010-04-16 2018-10-30 Black & Veatch Holding Company Process for separating nitrogen from a natural gas stream with nitrogen stripping in the production of liquefied natural gas
KR101666254B1 (ko) 2010-06-03 2016-10-13 오르트로프 엔지니어스, 리미티드 탄화수소 가스 처리공정
US9777960B2 (en) 2010-12-01 2017-10-03 Black & Veatch Holding Company NGL recovery from natural gas using a mixed refrigerant
US10451344B2 (en) 2010-12-23 2019-10-22 Fluor Technologies Corporation Ethane recovery and ethane rejection methods and configurations
FR2969745B1 (fr) * 2010-12-27 2013-01-25 Technip France Procede de production d'un courant riche en methane et d'un courant riche en hydrocarbures en c2+ et installation associee.
DE102011010633A1 (de) * 2011-02-08 2012-08-09 Linde Ag Verfahren zum Abkühlen eines ein- oder mehrkomponentigen Stromes
US10852060B2 (en) 2011-04-08 2020-12-01 Pilot Energy Solutions, Llc Single-unit gas separation process having expanded, post-separation vent stream
US10139157B2 (en) * 2012-02-22 2018-11-27 Black & Veatch Holding Company NGL recovery from natural gas using a mixed refrigerant
US20140075987A1 (en) * 2012-09-20 2014-03-20 Fluor Technologies Corporation Configurations and methods for ngl recovery for high nitrogen content feed gases
AU2013370173B2 (en) 2012-12-28 2018-10-04 Linde Engineering North America Inc. Integrated process for NGL (natural gas liquids recovery) and LNG (liquefaction of natural gas)
US9423175B2 (en) 2013-03-14 2016-08-23 Fluor Technologies Corporation Flexible NGL recovery methods and configurations
US9581385B2 (en) 2013-05-15 2017-02-28 Linde Engineering North America Inc. Methods for separating hydrocarbon gases
CA2923267C (en) 2013-09-11 2020-09-15 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
WO2015038288A1 (en) 2013-09-11 2015-03-19 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon processing
MY179078A (en) 2013-09-11 2020-10-27 Ortloff Engineers Ltd Hydrocarbon gas processing
US10563913B2 (en) 2013-11-15 2020-02-18 Black & Veatch Holding Company Systems and methods for hydrocarbon refrigeration with a mixed refrigerant cycle
US10436505B2 (en) * 2014-02-17 2019-10-08 Black & Veatch Holding Company LNG recovery from syngas using a mixed refrigerant
US9574822B2 (en) 2014-03-17 2017-02-21 Black & Veatch Corporation Liquefied natural gas facility employing an optimized mixed refrigerant system
MX2017003628A (es) 2014-09-30 2017-07-13 Dow Global Technologies Llc Proceso para aumentar el rendimiento de etileno y propileno de una planta de propileno.
CA2976071C (en) * 2015-02-09 2020-10-27 Fluor Technologies Corporation Methods and configuration of an ngl recovery process for low pressure rich feed gas
US10006701B2 (en) 2016-01-05 2018-06-26 Fluor Technologies Corporation Ethane recovery or ethane rejection operation
CN108778439B (zh) * 2016-01-22 2021-06-11 弗洛吉斯蒂克公司 油气回收***和方法
DE102016003305A1 (de) * 2016-03-17 2017-09-21 Linde Aktiengesellschaft Verfahren zum Abtrennen einer ethanreichen Fraktion aus Erdgas
US10330382B2 (en) 2016-05-18 2019-06-25 Fluor Technologies Corporation Systems and methods for LNG production with propane and ethane recovery
US10551118B2 (en) 2016-08-26 2020-02-04 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US10533794B2 (en) * 2016-08-26 2020-01-14 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US10551119B2 (en) 2016-08-26 2020-02-04 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US11402155B2 (en) * 2016-09-06 2022-08-02 Lummus Technology Inc. Pretreatment of natural gas prior to liquefaction
US11725879B2 (en) * 2016-09-09 2023-08-15 Fluor Technologies Corporation Methods and configuration for retrofitting NGL plant for high ethane recovery
US11428465B2 (en) 2017-06-01 2022-08-30 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
US11543180B2 (en) 2017-06-01 2023-01-03 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
US20200318897A1 (en) * 2017-10-11 2020-10-08 Jianguo Xu CO2 Removal or Capture from CO2-rich Gas Mixtures
CA3077409A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 Fluor Technologies Corporation Phase implementation of natural gas liquid recovery plants
US11473837B2 (en) 2018-08-31 2022-10-18 Uop Llc Gas subcooled process conversion to recycle split vapor for recovery of ethane and propane
MX2021010986A (es) 2019-03-11 2021-10-13 Uop Llc Procesamiento de gases de hidrocarburos.
CN111765717A (zh) * 2019-04-02 2020-10-13 天津中油科远石油工程有限责任公司 一种从天然气中提取乙烷的工艺装置和方法
EP4031820A1 (en) * 2019-09-19 2022-07-27 Exxonmobil Upstream Research Company (EMHC-N1-4A-607) Pretreatment, pre-cooling, and condensate recovery of natural gas by high pressure compression and expansion
WO2021055021A1 (en) 2019-09-19 2021-03-25 Exxonmobil Upstream Research Company Pretreatment and pre-cooling of natural gas by high pressure compression and expansion
US11806639B2 (en) 2019-09-19 2023-11-07 ExxonMobil Technology and Engineering Company Pretreatment and pre-cooling of natural gas by high pressure compression and expansion
US11643604B2 (en) 2019-10-18 2023-05-09 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
AR121085A1 (es) * 2020-01-24 2022-04-13 Lummus Technology Inc Proceso de recuperación de hidrocarburos a partir de corrientes de reflujo múltiples

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2880592A (en) * 1955-11-10 1959-04-07 Phillips Petroleum Co Demethanization of cracked gases
US4171964A (en) * 1976-06-21 1979-10-23 The Ortloff Corporation Hydrocarbon gas processing
US4157904A (en) * 1976-08-09 1979-06-12 The Ortloff Corporation Hydrocarbon gas processing
US4278457A (en) * 1977-07-14 1981-07-14 Ortloff Corporation Hydrocarbon gas processing
IT1136894B (it) * 1981-07-07 1986-09-03 Snam Progetti Metodo per il recupero di condensati da una miscela gassosa di idrocarburi
US4519824A (en) * 1983-11-07 1985-05-28 The Randall Corporation Hydrocarbon gas separation
US4657571A (en) * 1984-06-29 1987-04-14 Snamprogetti S.P.A. Process for the recovery of heavy constituents from hydrocarbon gaseous mixtures
US4687499A (en) * 1986-04-01 1987-08-18 Mcdermott International Inc. Process for separating hydrocarbon gas constituents
US4710214A (en) * 1986-12-19 1987-12-01 The M. W. Kellogg Company Process for separation of hydrocarbon gases
US4869740A (en) * 1988-05-17 1989-09-26 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US4854955A (en) * 1988-05-17 1989-08-08 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US4889545A (en) * 1988-11-21 1989-12-26 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US5275005A (en) * 1992-12-01 1994-01-04 Elcor Corporation Gas processing
US5568737A (en) * 1994-11-10 1996-10-29 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US5555748A (en) * 1995-06-07 1996-09-17 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US5685170A (en) * 1995-11-03 1997-11-11 Mcdermott Engineers & Constructors (Canada) Ltd. Propane recovery process

Also Published As

Publication number Publication date
AU730624B2 (en) 2001-03-08
NO995428D0 (no) 1999-11-05
NZ500066A (en) 2001-03-30
DE69826459D1 (de) 2004-10-28
CN1171062C (zh) 2004-10-13
DE69826459T2 (de) 2005-10-13
EA199901005A1 (ru) 2000-06-26
NO995428L (no) 1999-11-05
AR011727A1 (es) 2000-08-30
CA2286112A1 (en) 1998-11-12
CA2286112C (en) 2002-06-25
US5881569A (en) 1999-03-16
UA52746C2 (uk) 2003-01-15
TW397704B (en) 2000-07-11
PE94499A1 (es) 1999-09-29
BR9812261A (pt) 2000-07-18
ID20306A (id) 1998-11-26
CO5040108A1 (es) 2001-05-29
EP0980502B1 (en) 2004-09-22
EA001330B1 (ru) 2001-02-26
SA98190108B1 (ar) 2006-08-12
BR9812261B1 (pt) 2009-05-05
AU7119198A (en) 1998-11-27
CN1254411A (zh) 2000-05-24
EG21756A (en) 2002-02-27
UY24990A1 (es) 1998-10-27
WO1998050742A1 (en) 1998-11-12
EP0980502A1 (en) 2000-02-23
MY114943A (en) 2003-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO313159B1 (no) Fremgangsmåte for å separere ut hydrokarbongassbestanddeler samt anlegg for utförelse av samme
AU2010216329B2 (en) Hydrocarbon gas processing
AU2008312570B2 (en) Hydrocarbon gas processing
US9068774B2 (en) Hydrocarbon gas processing
CA2763714C (en) Hydrocarbon gas processing
CA2764630C (en) Hydrocarbon gas processing
AU2011233579B2 (en) Hydrocarbon gas processing
CA2764282C (en) Hydrocarbon gas processing
CA2764144C (en) Hydrocarbon gas processing
AU2011233590B2 (en) Hydrocarbon gas processing
AU2011233648B2 (en) Hydrocarbon gas processing
NO146554B (no) Fremgangsmaate og apparat for separering av en tilfoerselsgass under trykk
EP2553368A1 (en) Hydrocarbon gas processing

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees