NO177414B - Kateter med nålepakning - Google Patents
Kateter med nålepakning Download PDFInfo
- Publication number
- NO177414B NO177414B NO903067A NO903067A NO177414B NO 177414 B NO177414 B NO 177414B NO 903067 A NO903067 A NO 903067A NO 903067 A NO903067 A NO 903067A NO 177414 B NO177414 B NO 177414B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- needle
- catheter
- blood
- gasket
- opening
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 25
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims description 8
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 claims description 4
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 44
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 206010069803 Injury associated with device Diseases 0.000 description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000011176 pooling Methods 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0606—"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
- A61M25/0631—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for fully covering the needle after its withdrawal, e.g. needle being withdrawn inside the handle or a cover being advanced over the needle
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en kateteranordning omfattende et kateter og en hul nål som kan innføres i kateteret, hvilken hule nål har en distal spiss, et nålehus og et sprutkammer festet til den proksimale ende av nålen, hvilket nålehus hvorpå kateteret er plassert har en distal åpning gjennom hvilken nålen forløper, og en pakning tildannet i åpningen omkring nålen for å retardere blodstrømmen gjennom åpningen og inn i huset.
En kateteranordning av lignende type er kjent fra US-patent 4834718 og EP-139091.
Kateteranordningen er "beregnet på intravenøs bruk og særlig for å hindre tilbakestrømning av blod og blodansamling som kunne føre til utilsiktet kontakt med blod under bruk av kateteret.
US-patent 4762516 (Luther et al.) og US-patentsøknad
nr. 335472, inngitt 10. april 1989, omhandler intravenøse katetere med nålebeskyttere som er konstruert for å beskytte medisinsk personell fra utilsiktet skade forårsaket av nålestikk etter bruk av kateternålen. Slike utilsiktede nålestikk kan medfører infeksjon av sykdommer båret i pasientens blod hvorfra nålen tidligere har blitt trukket ut fra det vaskulære system. Katetrene beskrevet i disse patenter forhindrer utilsiktede nålestikk ved å tildekke nålespissen med en nålebeskytter som rager ut fra nålefestet når nålen trekkes tilbake fra pasientens kropp.
Det er ikke bare ønskelig å beskytte medisinsk personell fra farer med utilsiktede nålestikk, men det er videre ønskelig å gi beskyttelse mot enhver kontakt med en pasients blod. Selv ved bruk av en av de forannevnte katetere med nålebeskyttere, er det mulig for medisinsk personell å komme i kontakt med en pasients blod på grunn av uønsket blodlekkasje fra kateteret. Under innsettelse av nålen i pasientens vaskulære system vil klinikeren som innfører kateteret forsøke å anbringe nålespissen i en vene eller arterie hos pasienten. Når nålespissen er korrekt plassert vil det være en liten strømning eller blodsprut gjennom den hule nål og inn i oppsamlingskammeret i nålens proksimale ende. Klinikeren vil merke denne tilstedeværelse av blod i oppsamlingskammeret som en indikasjon på korrekt nåleanbringelse. Klinikeren kan deretter videreføre kateteret inn i det vaskulære system og tilbaketrekke nålen fra pasienten, og etterlate kateterkanylen på plass i blodkaret.
Når nålespissen beveger seg til et sted nær inntil den distale ende av kateteret vil blod strømme under vene- eller arterietrykk inn i kateteret og inn i den hule nål. Blod kan imidlertid også entre det ringformede rom mellom den ytre vegg av nålen og den indre vegg av kateterkanylen. Blodstrøm-ning i dette rom mot kateterfeste er her referert til som tilbakestrømning. Vanligvis er tilbakestrømning av blod av liten bekymring, fordi kateterfeste vanligvis hurtigkoples til et slangesett når nålen trekkes tilbake fra kateteret. I de foran nevnte katetere med nålebeskyttere opptar imidlertid den distale nese av nålebeskytteren kateterfestet eller-bosset før fullstendig tilbaketrekking av nålen. Etterhvert som nålebeskytteren forlenges langs nålens lengde mot nålespissen, vil dens forlengelse bringe kateterbosset til samtidig å tre kateteret inn i venen eller arterien hos pasienten. Avslutning av denne bevegelse vil kaste kateterbosset fra beskytterens nese når beskytteren når sin full-stendige forlengelse. Således, dersom blodtilbakestrømning inn i kateterbosset skjer før utkastelse av kateterbosset fra beskytterens nese, vil nålebeskytteren bli forurenset med pasientens blod før frigjøring av kateterbosset. Det ville være ønskelig å forhindre denne forurensning slik at kontakt med medisinsk personell med blod på nesen av nålebeskytteren vil forhindres.
En teknikk for å hindre blodtilbakestrømning inn i kateter-navet er beskrevet i US-patentsøknad nr. 353276, innlevert 17. mai 1989. Denne teknikk innebærer dannelsen av en innsnevring ved avsmalning av den indre diameter av et proksimalt parti av kateterrøret. Innsnevringen bevirker at partiet av kateterrøret passer tett rundt innsettelsesnålen, som vesentlig hindrer blodstrømning gjennom innsnevringen om nålen. Kun en svært liten blodmengde kan passere gjennom innsnevringen og strømme inn i kateterbosset før uttrekking av nålen fra kateterrøret.
Når nålen er trukket tilbake til en stilling nær inntil innsnevringen, er det imidlertid ingen hindring for blod-strømning inn i kateterbosset og rundt nesen av nålebeskytteren plassert inne i bosset. Selvom denne tilstand kun er en øyeblikkssituasjon før nålebeskytteren er fjernet fra kateterbosset og bosset er forbundet til et slangesett, er det fortsatt ønskelig å hindre enhver blodtilbakestrømning både før dette og på dette tidspunkt. Dette fordi blod som strømmer inn i kateterbosset kan fortsatt passere gjennom åpningen av nålebeskytter-nesen gjennom hvilken nålen forløper. Blodtilbakestrømning gjennom åpningen i nålebeskytteren kan gå ut fra baksiden av nålebeskytteren og dekke nålen, hvor den kan utilsiktet komme i kontakt med klinikeren som innsetter kateteret og fjerner nåleanordningen. Dermed forblir det ønskelig å forhindre blodtilbakestrømning gjennom åpningen i nesen av nålebeskytteren gjennom hvilken nålen passerer.
I samsvar med prinsippene ifølge den foreliggende oppfinnelse er et kateter tilveiebragt som hindrer tilbakestrømning av blod gjennom åpningen i den distale ende av en kateter-nålebeskytter eller boss.
I samsvar med den foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en kateteranordning av den innledningsvis nevnte art som kjennetegnes ved at nålehuset innbefatter en integrert nålebeskytter montert til å gli langs nålen, og at åpningen ligger i den distale ende av nålebeskytteren, og at pakningen er tilvirket av et herdet adhesivmateriale og at adhesivmaterialet herdes inne i åpningen.
Hindringen tilveiebringes altså av en pakning i åpningen med nålen beliggende i åpningen, hvor en slik pakning er referert til her som en "formet på stedet" pakning. Pakningen dannes av et materiale som, etter å ha herdet, vil binde seg sterkt til nålebeskytteren eller nålemuffen, men ikke til selve nålen. Nålen vil således kunne gli jevnt gjennom pakningen og pakningen ville forhindre blodtilbakestrømning inn i nålebeskytteren eller muffen og ville også avstryke blod fra utsiden av nålen når den passerer gjennom pakningen.
Fig. 1 viser en kateter- og nåleenhet med blodstrømning til
oppsamlings- eller sprutkammeret i nålemuffen;
Fig. 2 viser problemet med blodtilbakestrømning og blodan
samling i nesen av nålebeskytteren; Fig. 3 viser en kateter- og nåleenhet med en "formet på stedet" pakning oppbygd i samsvar med prinsippene ifølge den foreliggende oppfinnelse; Fig. 4a,4b,5a og 5b viser detaljerte ende- og tverrsnitts-
riss av pakningen formet på stedet; og Fig. 6a-6e viser en prosess for tildanning av pakningen formet på stedet i samsvar med prinsippene ifølge den foreliggende oppfinnelse.
Det vises først til fig. 1 der et kateter og en nål med en nålebeskytter er vist, som kan oppbygges som beskrevet i det foran nevnte patent og patentsøknad med nr. 335472. Enheten innbefatter et kateterrør eller kanyle 10 som er forbundet til et kateterboss eller muffe 12. En luerlås 14 er formet i den proksimale ende av katetermuffen 12. Kanylen festes til muffen 12 med presspasningen av en utbuende metallhylse 16 inne i den proksimale ende av kanylen inne i muffen 12, som beskrevet i US-patent 4191185.
En hul innsatsnål 20 av metall har en spiss distal ende 26. Den proksimale ende av nålen 20 er festet med adhesiv til den distale endeåpning av et sprutkammer 22, som er montert inne i et nålehus 30. Montasjen av sprutkammeret til huset er ikke synlig i tegningen, og innbefatter en langsgående, skinnelig-nende forlengelse fra innsiden av huset til utsiden av sprutkammeret. Den proksimale ende av sprutkammeret er plugget med en porøs plugg 24 som beskrevet i US-patentsøknad nr. 221579, innlevert 20. juli 1988. Den porøse plugg ventilerer luft fra sprutkammeret etterhvert som kammeret fylles opp med blod, og porene i pluggen er av utilstrekkelig størrelse til at blod kan passere gjennom denne.
En nålebeskytter 34 er glidbart montert inne i nålehuset 30 og er vist i sin tilbaketrukne stilling i fig. 1. Det indre av nålebeskytteren er hul for å oppta sprutkammeret i denne. Nålebeskytteren har en langsgående åpning eller spalt i en side gjennom hvilken monteringsforlengelsen av sprutkammeret passerer. Den distale ende eller nesen 36 av nålebeskytteren er avsmalnende og inneholder en distal åpning 38 for passering av nålen gjennom beskytteren når beskytteren forlenges. Katetermuffen 12 er på nesen 36 av nålebeskytteren og beveger seg på nesen når beskytteren forlenges inntil kateteret og muffen kastes ut når beskytteren er fullstendig utkjørt eller forlenget over nålen. Fig. 1 viser også den ønskede blodstrømning inn i kateterenheten når nålespissen er korrekt plassert i et blodkar. Blod vil strømme under arterisk eller venøst trykk gjennom den hule nål som vist ved 40a og inn i sprutkammeret 22 som vist ved 40b. Fig. 2 viser den relative posisjon av komponentene i kateterenheten etter at nålespissen er plassert i et blodkar. På dette tidspunkt er nålebeskytteren 34 forlenget av klinikeren ved å presse beskytterens avtrykningsflik 32 i den distale retning. Denne bevegelse bevirker at nålespissen 26
trekker seg tilbake i forhold til den distale ende av kateteret 10 til posisjonen vist i fig. 2, som er referert til som "skjerming" av nålespissen inne i den distale ende av kateteret. Når nålespissen 26 er avskjermet, strømmer blod inn i og fyller opp den distale ende av kateteret som indikert ved 42a. Men i tillegg til den ønskede blodstrømning gjennom den hule nål, som vist i fig. 1, kan blod også strømme inn i og gjennom det lille, ringformede rom mellom utsiden av nålen og innsiden av kateterkanylen, som indikert ved 42b. Denne tilbakestrømning av blod kan nå innsiden av katetermuffen 12 hvor blodansamling vil oppstå, som indikert ved 42c. Denne blodansamling vil uønsket forurense utsiden av nålebeskytter-nesen 36, og kan også strømme inn i nesen hos nålebeskytteren gjennom åpningen 38 som indikert ved 42d. Det er et formål med den foreliggende oppfinnelse å forhindre denne tilbakestrømning av blod inn i nesen av nålebeskytteren .
Fig. 3 viser et kateter oppbygd i samsvar med prinsippene ifølge den foreliggende oppfinnelse. Denne kateterenhet innbefatter en innsnevring 50 tildannet i kateterkanylen 10 i nærheten av katetermuffen 12, som er gjenstanden for det forannevnte US-patentsøknad nr. 353276. Innsnevringen 50 innbefatter en reduksjon av den innvendige diameter av kateterkanylen til en størrelse som tett passer rundt den utvendige diameter av nålen 20. Som fig. 3 viser vil blod fortsatt strømme inn i den distale ende av kateterkanylen 10 og rundt den avskjermede spiss 26 av nålen, og kan til og med begynne tilbakestrømning gjennom det ringformede rom mellom nålen og kanylen. Men når tilbakestrømning av blod når innsnevringen 50 hindrer den forholdsvis tette pasning mellom kanylen og nålen ytterligere blodtilbakestrømning inn i katetermuffen. Dette forhindrer i hovedsak forurensning av nålebeskytter-nesen ved blodansamling rundt nesen 36 av nålebeskytteren inne i katetermuffen.
I samsvar med den foreliggende oppfinnelse, hindres enhver blodtilbakestrømning som passerer gjennom innsnevringen 50 og inn i katetermuffen 12, fra å entre nesen 36 av nålebeskytteren 34 ved tilstedeværelsen av en pakning 60 i åpningen 38 rundt nålen. Blod forhindres i å entre nålebeskytteren hvor det kan lekke ut og komme i kontakt med en kliniker, og uttrekking av nålen i den proksimale retning gjennom pakningen 60 vil medføre at pakningen avstryker blod fra utsiden av nålen 20.
Ønskeligheten av en "formet på stedet" pakning istedenfor bruk av en pref ormet pakning slik som en O-r ing, teflon-ringspakning eller lignende illustrert med henvisning til fig. 4a,4b,5a og 5b. Fig. 4a viser pakningen 60 formet i åpningen 38 i den distale ende av nålebeskytternesen 36. Nålen 20 er hovedsakelig konsentrisk med åpningen 38 og spesielt det smale diameterparti 39 av åpningen. Den konsentriske innretning av komponentene er illustrert i enderisset av nålebeskytternesen i fig. 4b.
På grunn av behovet for å sikre at nålebeskytternesen vil gli fritt langs nålen er imidlertid toleransene for komponenten og åpningsinnrettingen med hensikt avslappet. Således trenger nålen ikke alltid å være konsentrisk innrettet med åpningen 38,39. Denne tilstand er illustrert i fig. 5a, som viser nålen 20 som passerer gjennom åpningen 38,39 nær toppen av åpningen. Denne eksentriske innretting er tydelig vist i enderisset av nålebeskytternesen ifølge fig. 5b. Ved å bruke et strømmende materiale for å danne pakningen vil pakningen forme seg om nålen uansett i hvilken innretting nålen måtte være med hensyn til åpningen 38,39. Pakningen formet på stedet sikrer derved pakningens integritet mens den tillater at nålebeskytteren glir jevnt langs nålen uansett eksentrisi-teten på innrettingen mellom komponentene i kateterenheten.
Fig. 6a-6e illustrerer en foretrukket teknikk for tildanning av pakningen 60 formet på stedet ifølge den foreliggende oppfinnelse. Her benyttes en adhesiv som herdes med ultrafiolett (UV) lys for å forme pakningen. En egnet adhesiv er typen LV 3021-69 adhesiv, tilgjengelig fra Amicon Company. Andre egnede UV herdende komponenter er tilgjengelig fra Loctite og Dymax selskapene. UV adhesiven er ønskelig for dens evne til å herde hurtig under en høyvolumig tilvirk-ningsprosess, og dens evne til å forme en 100$ tett pakning. Før dannelsen av pakningen monteres nålen 20, nålehuset 30, nålebeskytteren 34 og nålen 20 med nålen adhesivmessig festet til den distale endeåpning av sprutkammeret 22, og nålebeskytteren 34 montert inne i huset 30 for å gli langs nålen. Nålen 20 smøres med et smøremiddel slik som 0,1$ Dow Corning silikon i et heksanløsemiddel. Smøremiddelet kan påføres nålen ved å dusje eller dyppe nålen i smøremiddelet.
Adhesiven påføres åpningen 38 om nålen 20 som vist i fig. 6a med en dispenser 70 slik som en EFD modell XL-100 adhesiv dispenser. I en foretrukket utførelse påføres adhesivet med en kanyle 72 med en 24 størrelsesmål nålespiss. Omkring 0,5 til 3 mg adehesiv påføres nålebeskytter-åpningen under et trykk på omkring 123,3 kPa i omlag 0,8 sek. Med nåleanordningen holdt i vertikal stilling, som vist i tegningen, vil adhesiv fylle åpningen omkring nålen. Nåleenheten beveges så til den andre stasjon, vist i fig. 6b, hvor adhesiv herdes i 0,5 til 1,0 sek. med lys fra en UV lyskilde 74. En egnet UV lyskilde er kommersielt tilgjengelig fra Dymax Company. Nåleenheten beveges deretter til en tredje stasjon, vist i fig. 6c, hvor adhesiv belyses med en andre UV lyskilde 76, som jevnt herder adhesiven. Nåleenheten belyses ved den tredje stasjon i ytterligere 0,5 til 1,0 sek. for å fullende UV belysningsprosessen.
Straks etter UV belysningen beveges nåleanordningen til den fjerde stasjon vist i fig. 6d. Innenfor ett sekund av fullendelsen av belysningen ved den tredje stasjon har adhesivet herdet tilstrekkelig til sikkert å binde nålebeskytter-nesen av plast, men har fortsatt ikke dannet en andre binding med den smurte metallnål 20. Før adhesivet kan binde tett til nålen skyves nålebeskytteren 34 opp rundt nålen med en plattform 78 som presses mot den proksimale ende 34' av nålebeskytteren, som indikert med pilen 79. Med nålehuset 30 fastholdt, vil kraften oppad av plattformen 78 bryte enhver binding av adhesiv til nålen og nålebeskytteren 34 med sin nese 36 vil gli en liten avstand oppad mot den distale ende av nålen som vist i fig. 6c. Kraften oppad blir så fjernet og nålebeskytteren tillates å gli eller mekanisk gli tilbake nedad som vist i fig. 6e. Nåleanordningen er så ferdig og nålebeskytteren og pakningen vil deretter gli jevnt langs nålen. Kateteret og kateterbosset kan da monteres over nålen og nesen 36 av nålebeskytteren for å ferdigstille kateterenheten.
Andre adhesiver kan benyttes for å forme pakningen 60. En varmsmelte-adhesiv, slik som parafin eller en polyester eller materiale av typen polyamid tigjengelig fra H.B. Fuller Company, kan også benyttes. En varmsmelte-adhesiv danner ønskelig også en 100$ tett pakning som vil avkjøle og herde hurtig på grunn av dens lille, termiske masse. Igjen manøvreres nålebeskytteren til å gli langs nålebeskytteren og pakningen langs nålen før varmsmelteadhesiv kan binde tett til nålen. Et oppløselig adhesivmateriale kan også benyttes, slik som et 30$ TPH, PVC eller polyuretan materiale i en heksan og propanol løsemiddelbærer. Et større volum av oppløselig adhesiv (f.eks. 3-5 mg) må benyttes fordi en pakning dannet av disse materialer vil krympe etterhvert som løsemiddelet fordamper. Tester med disse materialer har vist at fordampningsprosessen kan medføre dannelsen av hulrom eller lommer i den herdede pakning. Silikongummi er også et egnet pakningsmateriale, men innehar problemet av forlenget herdetid som vil hemme en høyhastig fremstillingsoperasjon.
Som konklusjon kan en akseptabel pakning formet på stedet dannes ved å bruke hvilke som helst av materialene ovenfor. En slik pakning vil forhindre tilbakestrømning av blod inn i nålebeskytteren gjennom åpningen som omgir nålen, og pakningen vil avstryke blod fra den ytre overflate av nålen når nålebeskytteren forlenges for å avskjerme nålen. Den fjernede nåleenhet med den avskjermede nål kan deretter sikkert håndteres med en vesentlig reduksjon i tilfellene av klinikerkontakt med pasientens blod.
Claims (4)
1.
Kateteranordning omfattende et kateter og en hul nål (20) som kan innføres i kateteret, hvilken hule nål (20) har en distal spiss (26), et nålehus (30) og et sprutkammer (22) festet til den proksimale ende av nålen (20), hvilket nålehus (30) hvorpå kateteret er plassert har en distal åpning (38) gjennom hvilken nålen forløper, og en pakning (60) tildannet i åpningen (38) omkring nålen (28) for å retardere blodstrøm-ning gjennom åpningen (38) og inn i huset (30), karakterisert ved at nålehuset (30) innbefatter en integrert nålebeskytter (34) montert til å gli langs nålen (20), og at åpningen (38) ligger i den distale ende av nålebeskytteren (34), og at pakningen (60) er tilvirket av et herdet adhesivmateriale og at adhesivmaterialet herdes inne i åpningen (38).
2.
Kateteranordning ifølge krav 1, karakterisert ved at pakningen (60) er dannet av et adhesiv som herdes med ultrafiolett lys.
3.
Kateteranordning ifølge krav 1, karakterisert ved at pakningen (60) er dannet av en varmsmelte-adhesiv.
4.
Kateteranordning ifølge krav 1-3, karakterisert ved at adhesivet er bundet til nålebeskytteren (34), men er ikke bundet til nålen (20).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/377,381 US5092845A (en) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | Catheter with needle gasket |
SG131394A SG131394G (en) | 1989-07-10 | 1994-09-10 | Catheter with needle gasket |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO903067D0 NO903067D0 (no) | 1990-07-09 |
NO903067L NO903067L (no) | 1991-01-11 |
NO177414B true NO177414B (no) | 1995-06-06 |
NO177414C NO177414C (no) | 1995-09-13 |
Family
ID=26664321
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO903067A NO177414C (no) | 1989-07-10 | 1990-07-09 | Kateter med nålepakning |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5092845A (no) |
EP (1) | EP0408290B1 (no) |
JP (1) | JP3301487B2 (no) |
KR (1) | KR0142419B1 (no) |
CN (1) | CN1036505C (no) |
AR (1) | AR242906A1 (no) |
AU (1) | AU630721B2 (no) |
BR (1) | BR9003301A (no) |
CA (1) | CA2020689C (no) |
DE (1) | DE69007881T2 (no) |
DK (1) | DK0408290T3 (no) |
ES (1) | ES2050956T3 (no) |
FI (1) | FI903461A0 (no) |
GR (1) | GR1000794B (no) |
MX (1) | MX174566B (no) |
NO (1) | NO177414C (no) |
NZ (1) | NZ234436A (no) |
PT (1) | PT94654B (no) |
SG (1) | SG131394G (no) |
ZA (1) | ZA905375B (no) |
ZW (1) | ZW11390A1 (no) |
Families Citing this family (68)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5205829A (en) * | 1990-02-09 | 1993-04-27 | Lituchy Andrew E | Safety disposable intravenous (I.V. assembly) |
US5352205A (en) * | 1993-09-16 | 1994-10-04 | Lawrence Dales | Bloodless insertion catheter assembly |
US5419766A (en) * | 1993-09-28 | 1995-05-30 | Critikon, Inc. | Catheter with stick protection |
JP2584597B2 (ja) * | 1993-09-29 | 1997-02-26 | ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー | 血液シールを備えたカテーテル導入装置 |
US5439449A (en) * | 1994-04-22 | 1995-08-08 | E-Z-Em, Inc. | Flow visualization needle system |
US5429616A (en) * | 1994-05-31 | 1995-07-04 | Schaffer; David I. | Occludable catheter |
GB9512531D0 (en) * | 1995-06-20 | 1995-08-23 | Boc Group Plc | Medical devices |
US5817069A (en) * | 1996-02-28 | 1998-10-06 | Vadus, Inc. | Valve assembly |
US5651772A (en) * | 1996-02-28 | 1997-07-29 | Aeroquip Corporation | Needle guard assembly |
US5725503A (en) * | 1996-08-07 | 1998-03-10 | Aeroquip Corporation | Ratcheting needle protector assembly |
WO1998005375A1 (en) * | 1996-08-07 | 1998-02-12 | Vadus, Inc. | Needle protector |
US5810785A (en) * | 1996-08-19 | 1998-09-22 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Blown-in-place blood gasket for a safety catheter |
US6080137A (en) * | 1997-01-08 | 2000-06-27 | Vadus, Inc. | Needle protector |
US5954698A (en) * | 1997-01-08 | 1999-09-21 | Vadus, Inc. | Catheter apparatus having valved catheter hub and needle protector |
US5911710A (en) * | 1997-05-02 | 1999-06-15 | Schneider/Namic | Medical insertion device with hemostatic valve |
EP0900546A1 (en) | 1997-09-05 | 1999-03-10 | Irene Cristina Luis Vega | Needle-catheter assembly for medical or veterinarian use |
US6749588B1 (en) * | 1998-04-09 | 2004-06-15 | Becton Dickinson And Company | Catheter and introducer needle assembly with needle shield |
US6669671B1 (en) | 1998-12-22 | 2003-12-30 | Owais Mohammad | Retractable needle with dual locking mechanisms |
US6302868B1 (en) | 1998-12-22 | 2001-10-16 | Owais Mohammad | Retractable hypodermic needle assembly and method of making the same |
US6379337B1 (en) | 1998-12-22 | 2002-04-30 | Owais Mohammad M. B. B. S. | Retractable safety needles for medical applications |
US6776775B1 (en) | 1999-12-23 | 2004-08-17 | Owais Mohammad | Hypodermic syringe needle assembly and method of making the same |
US6322537B1 (en) | 1999-12-30 | 2001-11-27 | Ethicon, Inc. | Safety intravenous catheter |
US6210373B1 (en) | 1999-12-30 | 2001-04-03 | Ethicon, Inc. | Needle safety cover |
US6533760B2 (en) | 2000-05-02 | 2003-03-18 | Becton, Dickinson And Company | Flashback blood collection needle |
US6533759B1 (en) | 2000-06-01 | 2003-03-18 | Robert Watson | Flash chamber with a self closing valve for use with a catheter |
FR2811578B1 (fr) * | 2000-07-11 | 2003-01-31 | Ela Medical Sa | Tete de connecteur de dispositif medical implantable actif tel que stimulateur cardiaque, defibrillateur, cardioverteur et/ou dispositif multisite, et procede de collage de cette tete sur le boitier |
US6712792B2 (en) | 2001-05-02 | 2004-03-30 | Becton, Dickinson And Company | Flashback blood collection needle |
SG121744A1 (en) | 2002-11-06 | 2006-05-26 | Becton Dickinson Co | Flashback blood collection needle with needle shield |
US6814725B2 (en) | 2002-11-20 | 2004-11-09 | Raymond Gutierrez | I.V. catheter assembly with blood exposure prevention |
US20040236290A1 (en) * | 2003-04-23 | 2004-11-25 | Zimmermann Stephan A. | Minimally invasive vascular apparatus modified to minimize scarring at introduction site |
US7396343B2 (en) * | 2004-05-03 | 2008-07-08 | Clear View Patient Safty Products, Llc | Blood drawing device with flash detection |
US7226432B2 (en) * | 2004-05-03 | 2007-06-05 | Clear View Patient Safety Products, Llc | Blood drawing device |
US7530967B2 (en) * | 2004-05-03 | 2009-05-12 | Clearview Patient Safety Technologies, Llc | Porous multiple sample sleeve and blood drawing device for flash detection |
US20050273019A1 (en) * | 2004-06-02 | 2005-12-08 | Becton, Dickinson And Company | Blood collection set with venting mechanism |
EP1602328A1 (en) * | 2004-06-02 | 2005-12-07 | Becton, Dickinson and Company | Flashback Blood Collection Needle |
WO2006022716A1 (en) | 2004-08-16 | 2006-03-02 | Becton, Dickinson And Company | Flashback blood collection needle |
US20060129064A1 (en) * | 2004-11-29 | 2006-06-15 | Becton, Dickinson And Company | Blood collection set with an expanded internal volume |
US20060178635A1 (en) * | 2005-02-08 | 2006-08-10 | Callaway George H | Easy entry catheters |
US7314462B2 (en) * | 2005-04-12 | 2008-01-01 | Span-America Medical Systems, Inc. | Passive needle-stick protector |
US20070060890A1 (en) * | 2005-09-08 | 2007-03-15 | Cuppy Medical Products, Inc. | Catheter safety tube needle retraction system |
US8197545B2 (en) | 2005-10-27 | 2012-06-12 | Depuy Spine, Inc. | Nucleus augmentation delivery device and technique |
US20070173935A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-07-26 | O'neil Michael J | Nucleus pulposus augmentation pretreatment technique |
US20070191777A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Medex, Inc. | Enclosed Needle Device with Fluid Path Access |
US7736337B2 (en) * | 2006-02-16 | 2010-06-15 | Smiths Medical, Asd, Inc. | Sealing catheter hub attachment |
US8308691B2 (en) * | 2006-11-03 | 2012-11-13 | B. Braun Melsungen Ag | Catheter assembly and components thereof |
US8382718B2 (en) | 2006-07-31 | 2013-02-26 | B. Braun Melsungen Ag | Needle assembly and components thereof |
US9011382B2 (en) * | 2006-11-22 | 2015-04-21 | Becton, Dickinson And Company | Vascular access device blood sealing and exposure prevention |
US7806869B2 (en) * | 2007-03-29 | 2010-10-05 | Anders Bengt Erik Nilsson | Blood exposure prevention in vascular access devices |
US8764710B2 (en) * | 2007-03-29 | 2014-07-01 | Becton, Dickinson And Company | Blood exposure prevention in vascular access devices |
KR100843163B1 (ko) * | 2007-04-23 | 2008-07-02 | 박상윤 | 혈액 역류 방지 카테터 |
US9066690B2 (en) * | 2007-09-27 | 2015-06-30 | Covidien Lp | Blood collection needle assembly |
US8323249B2 (en) | 2009-08-14 | 2012-12-04 | The Regents Of The University Of Michigan | Integrated vascular delivery system |
WO2011146772A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Tangent Medical Technologies Llc | Safety needle system operable with a medical device |
US8771230B2 (en) | 2010-05-19 | 2014-07-08 | Tangent Medical Technologies, Llc | Integrated vascular delivery system |
US8764711B2 (en) | 2011-02-28 | 2014-07-01 | Injectimed, Inc. | Needle guard |
US9238104B2 (en) | 2011-02-28 | 2016-01-19 | Injectimed, Inc. | Needle guard |
CN104043181B (zh) * | 2013-03-15 | 2017-04-12 | B.布劳恩梅尔松根股份公司 | 带有密封件的安全iv导管组件 |
US10500376B2 (en) | 2013-06-07 | 2019-12-10 | Becton, Dickinson And Company | IV catheter having external needle shield and internal blood control septum |
AU2015214400B2 (en) | 2014-02-04 | 2019-10-03 | Icu Medical, Inc. | Self-priming systems and methods |
BR112016024163B1 (pt) | 2014-04-18 | 2022-11-22 | Becton, Dickinson And Company | Conjunto de cateter |
US11511052B2 (en) | 2014-11-10 | 2022-11-29 | Becton, Dickinson And Company | Safety IV catheter with V-clip interlock and needle tip capture |
US10835718B2 (en) | 2016-03-28 | 2020-11-17 | Becton, Dickinson And Company | Cannula with light-emitting optical fiber |
US11478150B2 (en) | 2016-03-28 | 2022-10-25 | Becton, Dickinson And Company | Optical fiber sensor |
US10850046B2 (en) * | 2016-03-28 | 2020-12-01 | Becton, Dickinson And Company | Cannula locator device |
USD806862S1 (en) | 2016-06-06 | 2018-01-02 | Medsource International Llc | Safety I.V. catheter |
WO2018075499A1 (en) * | 2016-10-17 | 2018-04-26 | Medical Components, Inc. | Needle cannula-catheter bonding method and apparatus |
MX2020010706A (es) | 2018-04-12 | 2021-01-20 | Rocket Science Health Corp | Proceso, sistema y dispositivo de entrega intranasal de medicamentos. |
EP4028104A4 (en) | 2019-09-10 | 2023-12-13 | MedSource International LLC | INTRAVENOUS CATHETER DEVICE |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3559645A (en) * | 1968-07-01 | 1971-02-02 | Kathryn C Schaller | Disposable syringe |
CA1001035A (en) * | 1973-02-02 | 1976-12-07 | Mark Dumont | Needle reinforcing means for small gauge hypodermic needles |
US4044765A (en) * | 1975-12-17 | 1977-08-30 | Medical Evaluation Devices And Instruments Corporation | Flexible tube for intra-venous feeding |
JPS5519160A (en) * | 1978-07-28 | 1980-02-09 | Terumo Corp | Protector for sampling needle of blood body fluids sampler |
ES533509A1 (es) * | 1983-07-18 | 1985-09-01 | Abbott Lab | Conjunto de inyector y cateter para la extraccion intravenosa de sangre. |
US4581024A (en) * | 1984-12-10 | 1986-04-08 | Becton, Dickinson And Company | Needle assembly |
US4832696A (en) * | 1987-03-05 | 1989-05-23 | Luther Medical Products, Inc. | Assembly of needle and protector |
US4834718A (en) * | 1987-06-01 | 1989-05-30 | Michael McDonald | Safety needle apparatus |
US4850374A (en) * | 1987-09-24 | 1989-07-25 | Commonwealth Of Puerto Rico | Blood sampler with retractable needle |
US4846809A (en) * | 1988-02-29 | 1989-07-11 | Winifred Sims | Needle tip protective device |
US4917679A (en) * | 1988-09-12 | 1990-04-17 | Kronner Richard F | Syringe with protective sleeve |
DE8906101U1 (de) * | 1989-05-17 | 1989-06-29 | Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co Ravensburg, 7980 Ravensburg | Spritze für medizinische Zwecke |
-
1989
- 1989-07-10 US US07/377,381 patent/US5092845A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-07-09 NO NO903067A patent/NO177414C/no unknown
- 1990-07-09 ES ES90307494T patent/ES2050956T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-09 GR GR900100525A patent/GR1000794B/el not_active IP Right Cessation
- 1990-07-09 DK DK90307494.6T patent/DK0408290T3/da active
- 1990-07-09 DE DE69007881T patent/DE69007881T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-09 EP EP90307494A patent/EP0408290B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-09 ZW ZW113/90A patent/ZW11390A1/xx unknown
- 1990-07-09 FI FI903461A patent/FI903461A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1990-07-09 ZA ZA905375A patent/ZA905375B/xx unknown
- 1990-07-09 CA CA002020689A patent/CA2020689C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-10 CN CN90106672A patent/CN1036505C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-10 AU AU58882/90A patent/AU630721B2/en not_active Expired
- 1990-07-10 PT PT94654A patent/PT94654B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-07-10 NZ NZ234436A patent/NZ234436A/xx unknown
- 1990-07-10 MX MX021514A patent/MX174566B/es unknown
- 1990-07-10 AR AR90317339A patent/AR242906A1/es active
- 1990-07-10 KR KR1019900010387A patent/KR0142419B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-07-10 JP JP18252790A patent/JP3301487B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-10 BR BR909003301A patent/BR9003301A/pt not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-09-10 SG SG131394A patent/SG131394G/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU5888290A (en) | 1991-01-10 |
CN1036505C (zh) | 1997-11-26 |
KR910002478A (ko) | 1991-02-25 |
EP0408290A2 (en) | 1991-01-16 |
NZ234436A (en) | 1992-10-28 |
AR242906A1 (es) | 1993-06-30 |
JP3301487B2 (ja) | 2002-07-15 |
US5092845A (en) | 1992-03-03 |
PT94654B (pt) | 1997-09-30 |
MX174566B (es) | 1994-05-26 |
NO903067D0 (no) | 1990-07-09 |
GR1000794B (el) | 1992-12-30 |
CA2020689C (en) | 2000-10-03 |
EP0408290B1 (en) | 1994-04-06 |
KR0142419B1 (ko) | 1998-06-15 |
JPH03131269A (ja) | 1991-06-04 |
DE69007881T2 (de) | 1994-07-28 |
BR9003301A (pt) | 1991-08-27 |
EP0408290A3 (en) | 1991-07-24 |
PT94654A (pt) | 1991-04-18 |
ZW11390A1 (en) | 1992-02-26 |
ZA905375B (en) | 1992-03-25 |
ES2050956T3 (es) | 1994-06-01 |
AU630721B2 (en) | 1992-11-05 |
NO903067L (no) | 1991-01-11 |
DE69007881D1 (de) | 1994-05-11 |
DK0408290T3 (da) | 1994-05-02 |
FI903461A0 (fi) | 1990-07-09 |
CA2020689A1 (en) | 1991-01-11 |
SG131394G (en) | 1995-01-13 |
GR900100525A (en) | 1991-12-10 |
CN1048984A (zh) | 1991-02-06 |
NO177414C (no) | 1995-09-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO177414B (no) | Kateter med nålepakning | |
JP4851004B2 (ja) | 安全静脈内カテーテル | |
US6692471B2 (en) | Method and apparatus for safety catheter insertion device | |
US6585703B1 (en) | Dividable introducer catheter and positive-lock needle guard combination | |
US5688253A (en) | Needle locking system | |
RU2172187C2 (ru) | Внутривенный катетер с самоустанавливающимся защитным приспособлением иглы | |
JP2925167B2 (ja) | 自動位置付け針防護部品を有する静脈カテーテル | |
US6213978B1 (en) | Intravenous catheter insertion apparatus | |
US7465294B1 (en) | Retractable hypodermic needle | |
US5126090A (en) | Method of forming a catheter with backflow restriction | |
AU783341B2 (en) | Blood collection set | |
MXPA96002220A (en) | Containment of protective cover for ag | |
JP7397053B2 (ja) | 一体型延長セットとバネ駆動の針安全性を備えたivカテーテル | |
JP2010099534A (ja) | コンパクトな針点シールド | |
JP2009538187A (ja) | 先端シールド閉鎖体を備えるカテーテルアセンブリ | |
CA2185187A1 (en) | Needle shield with collapsible cover | |
US20040181173A1 (en) | Needle assembly | |
US6299602B1 (en) | Apparatus and method for catheterization of blood vessels | |
US5356387A (en) | Needle guard assembly with drawstring for a syringe | |
JP2023531190A (ja) | 針の安全性を提供するためのカテーテルシステムおよび関連する方法 | |
MXPA00012958A (es) | Cateter de seguridad con trayectoria de fluido sinuosa. | |
WO2019186598A1 (en) | Iv cannula with tip protector assembly | |
US5078687A (en) | Catheter with backflow restriction | |
AU2007207868B2 (en) | Needle Tip Guard For Percutaneous Entry Needles | |
CA2364972A1 (en) | Blood collection set |