NO174181B - Rensetablett for rensing av tannproteser i vandig oppl!sning - Google Patents

Description

Oppfinnelsen angår en rensetablett for selvstendig rensing av tannproteser i vandig oppløsning, i henhold til krav 1.

Rensetabletter for tannproteser, som beskrevet

f.eks. i vest-tysk off.skrift 2133710, blir anvendt på den måte at de samtidig med tannprotesen som skal renses, legges inn i vann, hvorpå rensetabletten under mer eller mindre sterk gassutvikling faller fra hverandre og frigir virke-stoffer som skal angripe og fjerne smussbelegg som henger fast på tannprotesen.

Slike rensetabletter som for øvrig også er gjenstand for vest-tyske patenter nr. 2312847, nr. 2548469,

nr. 2658450 og nr. 2741079, for europeiske patenter nr. 0010412, nr. 0028005 og nr. 0102418 såvel som for de "europeiske patentsøknader nr. 0133354, nr. 0149308,

nr. 0157464 og nr. 0225658, inneholder i det vesentlige oxygenavgivende stoffer for oxydasjon og desinfeksjon (som monopersulfater og/eller perborater), uorganiske hard-hetsfjernende midler og kalkbindende midler (som fosfater og/eller polyfosfater), chelatedannere, som EDTA, gassdan-nende bærere^ som carbonater og/eller bicarbonater, sitronsyre, vinsyre, amidosulfonsyre hhv. salter derav, des-infeksjonsmidler, som benzoater og/eller hydroxybenzosyre-alkylestere, såvel som glide-, binde- og/eller sprengmidler, tensider, fargestofftilsetninger og endelig aroma-masse(r). pH-verdiene ved oppløsning i vann varierer, alt efter sammensetning, mellom surt, nøytralt og alkalisk. I

de fleste tilfeller dreier det seg da om hurtigrense-tabletter, dvs. slike med en rensetid fra 10 til 15 minutter. I enkelte tilfeller dreier det seg imidlertid også om lang-somtvirkende tabletter med forholdsvis lange anvendelses-tider med hvilken den fullstendige rensevirkning først oppnås i løpet av 1 til 2 timer for den deri behandlede tann-protese.

Alle de ovenfor beskrevne tabletter er hva gjelder rensing av tannproteser beheftet med en ulempe som er typisk for sammensetningen og anvendelsespraksisen, nemlig at dannelsen av perboratoxygenet i den ønskede aktive form via ionet H00 finner sted tilfredsstillende bare ved tem-peraturer over 60°C. Vanligvis skjer rensingen av tannproteser fra brukerens side imidlertid ved 30-40°C i løpet av 10-15 minutter, slik at med de kjente rensetabletter vil en stor del av den tilsiktede oxyderende såvel som desinfiserende virkning av de oxygenavgivende stoffer ikke gjøre seg gjeldende.

Fra den publiserte europeiske patentsøknad nr. 0253772 er en rensetablett av den beslektede art kjent, hvor det som fosforforbindelse anvendes en fosfatkombinasjon som som sådan understøtter renseprosessen henholdsvis tar del i denne, mens polymert fluorhydrocarbon anvendes som bindemiddel.

Ved anvendelsen av et slikt hydrofobt fluorhydrocarbon be-står et problem i at det ved oppløsningen av rensetabletten ikke bare vanskeliggjør oppløsningen som sådan på grunn av dets hydrofobe art, men i tillegg flyter i den oppløste rensevæske slik at den separerer re aksjonsdeltagerne og dermed virker renseforsinkende. Anvendelsen av et slikt polymert, hydrofobt bindemiddel gjør det også forståelig hvorfor et høyt aktivatorinnhold av 5-15 vekt% anvendes for rensetabletten ifølge europeisk patentsøknad nr. 0253772, idet denne andel går på bekostning av innholdet av virkelig rensespesifikke virksomme stoffer. Dessuten finner, som allerede nevnt, uorganiske fosfater anvendelse for den kjente rensetablett, og disse er likeledes virksomme som metall-bindemiddel på samme måte som det anvendte EDTA, men vur-deres ikke som ubetenkelige på grunn av de mulige miljøpåvirkninger .

Det tas derfor ved oppfinnelsen sikte på å tilveie-bringe en såkalt hurtigrensetablett av den ovennevnte type, hvor det under sikring av tablettens stabilitet og virkning ved hjelp av et prosesstabiliseringsmiddel som er egnet for dette, kan gis avkall på anvendelse av et hydrofobt bindemiddel som ikke tar del i renseprosessen, såvel som på miljøbelastende uorganiske polyfosfater, EDTA/NTA og NLS.

Ifølge oppfinnelsen blir denne oppgave løst ved hjelp av de trekk som er angitt i det foreliggende selv-stendige patentkravs karakteriserende del. Spesielt fore trukne utførelsesformer av oppfinnelsen er gjenstand for de uselvstendige patentkrav.

Til grunn for den foreliggende oppfinnelse ligger den overraskende erkjennelse at det lykkes å overvinne de ovenfor beskrevne problemer ved de kjente rensetabletter derved at en organisk fosfonsyre anvendes som metallbinde-middel og for å stabilisere peroxydet, under avkall på et hydrofobt polymert bindemiddel. Den organiske fosfonsyre er samtidig en hydrolysestabil kompleksdanner f.eks. for alkalimetaller og tungmetaller og erstatter i tillegg de fra miljøsynspunkter problematiske fosfater/polyfosfater såvel som EDTA som for de hittil kjente rensemidler for tannproteser utgjør de uorganiske kompleksdannere. Når rensetabletten oppløses, blir peroxydet ikke hindret av en inert polymer, men er i rensetabletten stabilisert med et stoff som ved renseprosessen efter oppløsningen har den virking at det på grunn av at det fanger opp kontaktgifter etc. som er tilstede i vannet, holder aktivatorvirkningen systeminherentfri for negative påvirkninger. Av denne grunn er det ifølge oppfinnelsen tilstrekkelig allerede med et aktivatorinnhold av bare 0,5-3,0 vekt%, hvorved andelen i rensetabletten av i virkeligheten aktive stoffer kan økes ytterligere. Dette lykkes dessuten også ved at for rensetabletten ifølge oppfinnelsen kan på grunn av aktivatorens høye virkning fem til ti. deler polyfosfater, som er vanlige for rensetabletter i henhold til. teknikkens stand, erstattes med bare én del fosfonater.

Den fulle virksomhet av peroxydet og aktivatoren i rensevæsken, uten "fremmedmateriale" som flyter i denne i form av f.eks. hydrofobe polymerer, sikrer at i løpet av den samlede rensetid på f.eks. 15 minutter oppnås den fulle virksomhet av peroxydene til tross for den derved langsomt synkende temperatur for rensevæsken i et vannglass eller lignende, slik dette er gjenstand for en foretrukken ut-førelsesform av oppfinnelsen, ved at det som aktivator anvendes tetraacetylethylendiamin (TAED), og derved lar av-givelsen av aktivt oxygen i den form som er ønsket for den rensende og antimikrobielle virkning, seg tydelig for- sterke og stabilisere via dannelsen av den sterkt virksomme pereddiksyre.

De ifølge oppfinnelsen anvendte hydrolysestabile organiske fosfonsyrer henholdsvis deres salter oppviser en øket kalk-, metall- og spesielt jernbindende virkning og virker samtidig dispergerende/avfnokkende. Den ifølge oppfinnelsen foretrukne tilsiktede innarbeidelse i rensetabletten av et fargestoffsystem av den krevede type byr på mulighet for optisk å følge renseforløpet inntil slutten av hovedrensingen og også under hele rensingen. I løpet av renseprosessen finner i henhold til denne utførelsesform en kvantitativ svekkelse av fargeintensiteten sted, efterfulgt av et kvalitativt fargeomslag før en avfarging inntrer.

Det er karakteristisk for rensetabletten i henhold

til oppfinnelsen at den inneholder ingen miljøskadelige uorganiske fosfater, polyfosfater såvel som organisk kompleksdanner . på basis av aminocarboxylsyrer (f.eks. EDTA). Den rensende og antimikrobielle virkning er temperaturuømfintlig innenfor området for den praktiske anvendelse, hvilket inne-bærer at tabletten kan anvendes med optimal rensevirkning innen området 25-45°C.

På grunn av perborataktivatoren som anvendes i rensetabletten ifølge oppfinnelsen, igangsettes en reaksjons-mekariisme i vandig oppløsning som forenklet kan representeres som følger:

Det er i den forbindelse viktig at pereddiksyre dannes som mellomtrinn og derefter spaltes til eddiksyre og oxygen. Den således aktiverte oxygenavgivelse fra perboratet fører til en tydelig forbedret rensevirkning.

Den foreliggende rensetabletts antimikrobielle virkning som oppnås via perborat/peroxydaktivatoren, med pereddiksyre som mellomtrinn, overtreffer likeledes for-ventningene. Det viser seg at selv ved sterke fortynninger og i løpet av korte innvirkningstider oppnås kimfrihet, hvorved den konkrete sammensetning for rensetabletten kan varieres på en for fagmannen naturlig måte i overensstemmelse med de formål som hver gang tilstrebes. For å få bakterie-frie kulturer efter 48 timers inkubasjon er en innvirknings-tid på 2-10 minutter på de vanlige prøvebakterier (Escherichia coli, Staphylococcus aureus,Streptococcus mutans, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Bacillus mesen-terieus) ved en pereddiksyrekonsentrasjon av 0,002-0,005 vekt% tilstrekkelig til å drepe disse. Det samme gjelder også for tråd- og spiresopper (Trichophyton rubrum, Candida albicans) .Selv for enteroviruser som er kjente som resistente, trenges med den foreliggende rensetablett en flere ganger lavere konsentrasjon, som følge av den tilstedeværende pereddiksyre, enn for det hittil anvendte ^C^.

Mens oppskriftene for de mest kjente rensemidler

for tannproteser inneholder uorganiske fosfater og polyfosfater for kalkdannelse og dispergering, såvel som organiske kompleksdannere på basis av aminocarboxylsyrer, somEDTAog NTA, trenger rensetabletten ifølge oppfinnelsen ikke

slike tilsetninger. Dette er fordelaktig fordi polyfosfåtene er hydrolysefølsomme, dvs. at de hydrolyserer i vandig opp-løsning under dannelse av orthofosfater og derved taper deres dispergerende virkning, mens EDTA på forhånd ikke har noen dispergerende virkning. Dessuten må det fastslås at uorganiske fosfater og f.eks. EDTA ikke er ubetenkelige ut fra miljøvernmessige synspunkter fordi de. ene medfører problemer på grunn av anrikningen av dreneringen med oxygen-forbrukende planter, mens det andre medfører problemer på grunn av den tunge nedbrytbarhet.

For rensetabletten ifølge oppfinnelsen holdes begge de ovennevnte produktgrupper som ut fra miljøvernmessige synspunkter ikke er uproblematiske, vekk fra den samlede sammensetning. De ifølge oppfinnelsen for første gang for rensetabletter for tannproteser anvendte høyvirksomme kalk-og metallbindere i form av organiske kompleksdannere på basis av fosfonsyre henholdsvis salter derav er hydrolysestabile, oppviser korrosjonshindrende virkning og forbedrer renseforløpet i tillegg derved at de ved syner-gistisk samarbeide med perborataktivatoren stabiliserer oxygenavgiveren henholdsvis oxygenavgivelsen og samtidig har gode dispergerende og fnokkfjernende egenskaper.

Praktisk talt alle kjente henholdsvis vanlige markedsførte rensetabletter for tannproteser foreskriver varmt vann, noen opp til 50°C, for rensevæsken. For de fleste vanlige oppskrifter er dette også ubetinget nød-vendig for rettidig å bringe peroxydets aktive oxygen i oppløsning. Derved må imidlertid andre ulemper tas med på kjøpet, f.eks. hurtigere hydrolyse, svakere -dispergering/ fnokkfjerning, begrenset korrosjonshindring. Som følge av virkningen ifølge oppfinnelsen av peroxydaktivatoren/ stabilisatoren og den hydrolysestabile organiske kompleksdanner på basis av fosfonsyre såvel som på grunn av eliminering av de hydrolysefølsomme uorganiske polyfosfater oppviser rensetabletten ifølge oppfinnelsen ikke de ovenfor beskrevne ulemper. Dessuten er den også fullt virksom fra værelsetemperatur og ikke bare ved varmtvannstemperaturene som hittil har vært nødvendige i praksis. For brukeren bortfaller derfor den hittil berettigede bekymring angående rense- og desinfeksjonsvirkningen ved manglende oppfølging av temperaturen for den fra produsentenes side anbefalte varme rensevæske.

For de kjente rensetabletter er en feilfri sensor-messig/visuell oppfølging av forløpet og slutten av renseprosessen hittil ikke mulig. Selv for de kjente toskikts-tabletter kan bare et forrense-mellomtrinn erkjennes, mens avslutningen av hoved- og sluttrensingen har forblitt skjult for brukeren. De hittil anvendte farger for tablettene (f.eks. blått, rosa) er ved anvendelse av glassbeholdere

også erkjennbare lenge efter at vaskeprosessen

er blitt avsluttet, selv når en annen virkning i og for seg er tilstrebet.

Dersom det ifølge oppfinnelsen foreslåtte fargestoff system derimot anvendes, kan de problemer som hittil har vært forbundet med en optisk overvåkning av renseprosessen, ryddes til side. Det dreier seg derved om anvendelse av et redoxømfintlig fargestoff med et forholdsvis svakt oxydasjonspotensial i kombinasjon med et fargestoff med annen farge som er uavhengig av redoxpotensial. Protonene som blir frigjort på grunn av oxydasjonen av smusstoffene, såvel som en viss protonavgivelse fra de andre tablett-stoffer,-,bevirker en kvantitativ forringelse av fargestoff-intensiteten, efterfulgt av et kvalitativt fargeomslag,

før en avfarging finner sted. Tidsforløpet er avhengig av tannprotesens tilsmussingsgrad og delvis også av vannets temperatur og pH-verdi. For praktisk talt samtlige an-vendelsestilfeller kan imidlertid slutten av hovedrensefasen overvåkes optisk ved hjelp av fargeomslaget og slutten av den optimaliserte renseprosess for den tilsiktede innvirk-ningstid også overvåkes optisk ved hjelp av fullstendig avfarging. Dette kan ifølge oppfinnelsen realiseres ved hjelp av forskjellige vanlige fargesystemer, hvorved en grønn-turkis-farge dannes ved anvendelse av den her tilsiktede kombinasjon . med indigotindisulfonsyre, dinatriumsalt og ki-nofthalondi-sulfonsyre, dinatriumsalt. Fargeintensiteten blir forringet i løpet av renseprosessen og slår derefter over i grønn-gult

(slutten på hovedrensingen) før avfargingen finner sted (slutten på rensingen).

Rensetabletten ifølge oppfinnelsen kan bygges opp innen de følgende sammensetningsoitiråder:

Nedenfor er en rensetablett i henhold til oppfinnelsen beskrevet ved hjelp av et konkret utførelses-eksempel:

30 vekt% natriumperboratmonohydrat

20 vekt% kaliummonopersulfat

20 vekt% natriumhydrogencarbonat

5 vekt% natriumcarbonat

4 vekt% natriumsulfat

7 vekt% sitronsyre, natriumsalt

1,5 vekt% tetraacethylendiamin

1,5 vekt% organiske fosfonsyrer hhv. deres salter

4 vekt% polyethylenglykol 20.000

1,5 vekt% polyvinylpyrrolidon

1,5 vekt% Aerosil<®>200/300

0,75 vekt% natriumdodecylbenzensulfonat

0,5 vekt% herdede triglycerider

1 vekt% fettalkoholpolyglykolether

1 vekt% konserveringsmiddel

0,5 vekt% peppermyntepulver , og

0,25 vekt% Indigotin L-Blue og

kinolingult L-gult 3,

ble i form av pulver henholdsvis i granulert form presset i like andeler til en rensetablett ved hjelp av kjente metoder. Den på denne måte dannede rensetablett viste efter oppløsning en pH-verdi i rensevæsken på 9,0, ved en temperatur for rensevæsken av 30°C, hvorved renseprosessen under dens forløp var fullstendig optisk overvåkningsbar ved hjelp av tilsvarende fargeomslag og efter ca. 10 minutter var fullstendig avsluttet.

Claims (7)

1. Rensetablett for selvstendig rensing av tannproteser i vandig oppløsning, med et innhold av natriumhydrogencarbonat og/eller natriumcarbonat(er), sitronsyre henholdsvis citrat(er), natriumperborat, kaliummonopersulfat, tensider og skumdannere, binde-, glide- og sprengmidler, antimikrobielle midler, bærer- og aromastoffer, minst én perborat/peroxydaktivator og minst én fosforforbindelse.karakterisert vedat (i) aktivatorinnholdet utgjør mellom 0,5 og 3,0 vekt% av rensetablettens samlede sammensetning, at som fosforforbindelse utelukkende minst én som stabiliseringsmiddel virkende hydrolysestabil organisk fosfonsyre og/eller et salt av denne med et innhold mellom 0,5 og 3,0 vekt% av rensetablettens samlede sammensetning er anvendt, og at rensetablettens samlede sammensetning er fri for uorganiske fosfater/polyfosfater såvel som organiske kompleksdannere på basis av aminocarboxylsyrer,og at rensetabletten eventuelt inneholder (ii) et fargestoffsystem med minst to fargestoffer hvorav minst ett foreligger i den med kromofore grupper fargede keto-form og går over til den fargeløse desmotropiske leuco-enol-form på grunn av hydrogenionene som frigjøres under rensingen, og hvorav minst ett er redoxnøytralt.

2. Rensetablett ifølge krav 1,karakterisert vedat tetraacetylethylendiamin (TAED) er anvendt som aktivator.

3. Rensetablett ifølge krav 1,karakterisert vedat fargestoffsystemet oppviser en kombinasjon av natrium-indigotindisulfonat og natrium-kinofthalondisulfonat.

4 . Rensetablett ifølge krav 1 eller 3.,karakterisert vedat fargestoffsystem-innholdet av rensetablettens samlede sammensetning utgjør mellom 0,05 og 0,3 5 vekt%.

5. Rensetablett ifølge krav 1-4,karakterisert vedat pH-verdien for en rensevæske fremstilt med denne ved oppløsning i vann ligger mellom 7,6 og 9,6.

6. Rensetablett ifølge krav 1-5,karakterisert vedat den er bygget opp med flere skikt.

7. Rensetablett ifølge krav 1-6,karakterisert vedat innholdet av fosfor-forbindelsen av rensetablettens samlede sammensetning ut-gjør mellom 0,5 og 2,5 vekt%.