NO169945B

NO169945B - Fast, tannsten-motvirkende munnpleiemiddel

Info

Publication number: NO169945B
Application number: NO870961A
Authority: NO
Inventors: Jordan Barth; Linda Joy Vellekoop
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1986-03-10
Filing date: 1987-03-09
Publication date: 1992-05-18
Also published as: DE3706142A1; CA1300514C; IL81825A0; NZ219348A; NO870961D0; ATA47787A; PT84418B; US4814164A; EG18148A; MX163640B; PT84418A; NO169945C; GB2187642A; SG30793G; PH23416A; NO870961L; NL8700561A; DK118487D0; HK53393A; GB8705431D0

Abstract

Ikke-cariogent, langtidsvirkende, langsomt opplselig, fast tannsten-motvirkende og lukt-fjernende munnpleiemiddel med forbedret smak, og en fremgangsmåte for å tilveiebringe forlenget munnluktreduksjon og bekjempelse av munnstendannelse omfattende en sinkforbindelse, som tilveiebringer sink, et ionon-keton-terpenderivat og et smaksstoff, fortrinnsvis myntesmak, som de essensielle, aktive ingrediensene i en sukkerfri bærer.

Description

Foreliggende oppfinnelse gjelder et nytt, fast munnpleiemiddel omfattende en sinkforbindelse, en smaksolje som inneholder et ionon keton-terpenderivat og en mynteolje som aktiv tannsten-motvirkende og luktfjernende ingredienser, i en sukkerfri bærer.

Det er tidligere beskrevet assorterte deodorant- og caries-motvirkende pastiller omfattende både en cariogen sukkerbærer eller en ikke-cariogen polyolbærer inneholdende forskjellige, aktive ingredienser omfattende kobbergluconat, vitamin B-6, antibakterielle midler, peroxydifosfatsalter og en tranexaminsyre/carbonkombinasjon som vist i US patent

2 894 876 (kobbergluconat i en sukkerbase), US patent

3 228 844 (vitamin B6 i en sucrose- eller polyethylenglycol-base), US patent 3 556 811 (antibakterielt middel i en hård sukkertøybase), US patent 4 041 149 (peroxydifosfat i en sukker- eller sorbitolbase) og US patent 4 465 662 (kombinasjon av tranexaminsyre og carvon i en glucose- eller stivelse/gummiarabicum-base).

US patent 4 169 885 beskriver en fylt kapsel eller

tablett hvor det vannløselige ytre skallet på sukkertøybasis inneholder et aktivt film-motvirkende og/eller tannsten-motvirkende middel som f.eks. et fluorid, et fluor-silikat, en sinkforbindelse, et fosfatsalt eller et antimikrobielt middel.

Det er også tidligere beskrevet munndeodoranttabletter som inneholder ionon som den eneste aktive deodorantingrediens som vist i GB patent 1 311 060 og det tilsvarende kanadiske patent 987 597. Iononet foreligger imidlertid i en sukkerbærer som er cariogen.

Orale preparater som inneholder sinkforbindelser i form av en tannpasta, et munnvaskemiddel såvel som en tablett eller pastill, er også tidligere beskrevet som vist i US patenter nr. 4 138 477, 4 325 939 og 4 469 674.

Teknikkens stand er full av orale preparater inneholdende sinksalter som f.eks. sinkklorid, sinkjodid, sinkfluorid, sinkfenolsulfonat og lignende som antiseptiske midler, og korrektiver for orale tilstander som f.eks. pyorrhoea. Sinkklorid er vanlig brukt i orale preparater for sine astringerende egenskaper. Sinkfenolsulfat er anvendt i tidligere kjente tannpreparater som et film-motvirkende og tannsten-motvirkende middel såvel som en luktinhibitor og en inhibitor av fermentering og forråtnelse som opptrer i munnhulen. Preparater i hvilke disse løselige sinksaltene er brukt, har hatt ulemper som f.eks. at de etterlater en util-talende, astringerende smak i munnen og/eller har kortvarig effektivitet mot oppbygging av tannsten og film, og som en luktinhibitor.

Tungt løselige sinksalter som f.eks. sinkcitrat, er brukt i tannpreparater for å forlenge sthfcionets tannsten-motvirkende og film-motvirkende effektivitet på grunn av den langsomme oppløsningen av sinksaltene i spyttet som beskrevet i US patenter nr. 4 100 269 og 4 144 323.

Reaksjonsproduktet mellom en sinkforbindelse og en polymer er beskrevet i US patent 4 138 477 som en forbindelse som effektivt regulerer munnlukt. En slik regulering kan vare i flere timer, men generelt ikke over natten.

Bruken av et sinkkompleks av et spesielt diketon

som et middel for bekjempelse av tannsten og tannmisfarving, er også kjent, som beskrevet i DE patent 2 229 466. Det er således tydelig at sinkforbindelser generelt er kjent for å ha deodoriserende egenskaper såvel som andre ønskelige egenskaper i oral hygiene.

Kombinasjoner av en sinkforbindelse og en annen aktiv ingrediens i tannpasta og munnvaskemidler for motvirkning av tannsten som f.eks. med et antibakterielt middel, er be? skrevet i US patent 4 022 880, med et enzym i US patent 4 082 841, med en fluoridforbindelse i US patenter 4 289 754, 4 289 755 og 4 469 674.

Et oralt preparat i form av en pastill som inneholder sinksalicylat, sinklactat eller sinkgluconat i kombinasjon med et ionisk fluoridsalt i en sukkerbærer, er beskrevet i US patent nr. 4 46 9 674.

Det er imidlertid ikke beskrevet et ikke-cariogent, fast tannsten-motvirkende og munn-deodorcintmiddel som inneholder en kombinasjon av en sinkforbindelse, et ionon-keton-terpenderivat og en myntesmak i en sukkerfri bærer.

Hovedformålet med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe et fast dosisprodukt med tannstenreduserende egenskaper, langvarige, pustoppfriskende virkninger og for-bedrede smaksegenskaper omfattende en sinkforbindelse som tilveiebringer sink, et ionon-keton-terpenderivat og en mynteolje som de aktive ingrediensene.

Et annet formål med foreliggende oppfinnelse er å maksimere effektiviteten til de aktive ingrediensene ved å anvende et fast, oralt preparat i doseform, som f.eks. en langsomt oppløselig sugetablett eller -pastill.

Enda et formål med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe et fast, tannsten-motvirkende og luktfjernende munnpleiemiddel som er synergistisk effektivt ved å motvirke dårlig ånde og redusere tannstendannelse i en forlenget tidsperiode.

Et annet formål med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe et hensiktsmessig, fast doseprodukt i form av en sugetablett eller -pastill med forlengede luktfjernings-egenskaper og forlengede tannstenfjernende egenskaper.

For å oppnå de forannevnte og andre formål overens-stemmende med foreliggende oppfinnelse, som omfattet og

bredt beskrevet her, omfatter det faste, tannsten-motvirkende og munn-luktfjernende produktet ifølge oppfinnelsen ikke-toksisk sinkforbindelse som tilveiebringer ca. 0,05 til 1 vekt% sink og ca. 0,1 til 2 vekt% av en smaks- olje som inneholder et ionon-keton-terpenderivat og en mynteolje, i en ikke-cariogen bærer.

Mere spesielt gjelder foreliggende oppfinnelse en langsomt oppløselig sugetablett eller -pastill som inneholder en sinkforbindelse som tilveiebringer ca. 0,05-1,0 vekt% sinkioner, ca. 0,001-0,1 vekt% av et ionon-keton-terpen og en mynteolje i en sukkerfri bærer.

En tidligere utvikling, beskrevet i samtidig patent-søknad 723 786, har vist at det kan oppnås effektive, munnluktreduserende munnskyllemidler ved å anvende kombinasjonen av sinkklorid, a-ionon og myntesmak. Bruken av et munnskylle-middel krever bruken av en vask. Den korte bruksvarigheten krever høyere aktive ingrediensnivåer med resulterende nega-tive smaksvirkninger. Tannpreparater med sink er vist å ha signifikante tannstenreduserende egenskaper, men kan uheldig-vis ha alvorlige smaksproblemer.

Foreliggende oppfinnelse utgjøres av en fast doseform inneholdende følgende aktive ingredienser: en ikke-toksisk sinkforbindelse som kan tilveiebringe ca. 0,05-1 vekt% sink, et ionon-keton-terpenderivat og en mynteolje.

Den faste doseformen har den dobbelte fordel at den kan anvendes hvor som helst og med større hensiktsmessighet og bruker en lengre kontakttid for å maksimere effektiviteten til de aktive ingrediensene. Dette muliggjør bruken av mindre mengder aktive ingredienser, hvilket resulterer i forbedret smak, mindre munntørrhet og gir enda større aktivitet. Produktet er effektivt for å redusere tannstendannelse og for langvarige pust-deodorantvirkninger. Den langsomt opp-løselige tabletten eller pastillen muliggjør lengre kontakttid i munnen, hvilket maksimerer dens aktivitet.

Den nye tabletten eller pastillen ifølge foreliggende oppfinnelse har den dobbelte fordel at den kan anvendes hvor som helst og tilveiebringer en lengre kontakttid for å maksimere effektiviteten til de aktive ingrediensene. Dette resulterer i forbedret smak, redusert tannstendannelse og langvarig luktfjerning av pusten.

Ifølge foreliggende oppfinnelse kan de sinkforbindelser som tilveiebringer sink for bruk i kombinasjon med ionon, være en hvilken som helst, fysiologisk godtagbar sinkforbindelse, inkludert de vannløselige og tungt vémnløselige, organiske og uorganiske sinksaltene som tilveiebringer minst ca. 0,01 mg sinkioner pr. ml vann. De vannløselige sinksaltene (minst 1% løselige) foretrekkes, spesielt sink-halogenidene og sinkacetat. Blant tungt løselige sinksalter er sinkcitrat foretrukket. Eksempler på egnede sinksalter som kan anvendes, omfatter:

Andre sinksalter som er beskrevet i US patent

4 138 477 med en løselighet på minst ca. 0,01 mg sinkioner pr. ml vann, inntas her med henvisning.

Sinkforbindelsen er til stede i mengder som tilveiebringer ca. 0,05-1 vekt% sink, og fortrinnsvis ca.

0,12-0,25 vekt% sink i det faste munnpleiemidlet.

Løseligheten av det sinksalt som tilveiebringer sinkioner, kan hjelpe som en faktor i aktiviteten mot lukt-dannelse. Effekten forbedres imidlertid synergistisk når et ionon-terpen-ketonderivat er til stede.

I tillegg til sink som tilveiebringes som ioner fra vannløselige og tungt løselige sinkforbindelser, kan fast overføring av sink til munnhulen forekomme. I det vesentlige vannuløselig sinkforbindelse som f.eks. sinkoxyd, kan derfor anvendes ifølge oppfinnelsen.

En annen essensiell aktiv ingrediens i foreliggende oppfinnelse er et ionon-keton-terpenderivat som inneholder en ketonisk carbonylgruppe. Grunniononformelen er (CH^)3CgHgCH=CHCOCH3. Det er tilgjengelig som a-ionon (kokepunkt 120°C) og p-ionon (kokepunkt 135°C), som begge er farveløse væsker og svakt løselige i vann. Andre varianter av ionon som f.eks. -y-ionon, dihydroionon og a-methylionon, kan også anvendes. Videre, slik det anvendes her, omfatter uttrykket "et ionon-keton-terpenderivat" isomere former av iononer, f.eks. iron. Det er hensiktsmessig å anvende det i faste munnpleiemidler i mengder på ca. 0,0005-1 vekt%, fortrinnsvis ca. 0,001-1%, og mest foretrukket 0,001-0,1%. a- ionon er foretrukket. Ionon kan hensiktsmessig innblandes som en bestanddel tilsatt til en smaksolje med myntesmak som f.eks. peppermynteolje.

I GB patent 1 311 060 var det en teori at forbedring av dårlig munnlukt ved hjelp av ionon kan ha forekommet på grunn av enten en evne til å blokkere luktreseptorstillinger i luktepitelet eller til å senke lukttersklene for forbind-elsen, og muligens en kombinasjon av begge. Uavhengig av grunnen til effekten er den imidlertid ikke langvarig. Når reduksjonen i pustlukt vurderes etter en natts soveperiode, finnes liten, om noen, reduksjon. På den annen side er det synergistiske virkninger i motvirkning av pustlukt i en forlenget tidsperiode, f.eks. over natten og opptil 12 timer, når ionon foreligger i kombinasjon med et salt som tilveiebringer sinkioner.

Hvilke som helst egnede myntesmaks- eller sukkerfrie søtningsmaterialer kan anvendes ved tilførsel av iononbestand-delen ifølge foreliggende oppfinnelse. Det foretrekkes å innblande ionon-keton-terpenderivatet som et additiv til smaks-mynteoljene. Nærværet av smaksoljen forbedrer smaken på det sink/iononholdige produktet. Egnede smaksoljer omfatter oljer av grønnmynte, peppermynte og vintergrønn. Peppermynteolje, er mest foretrukket. Egnede søtningsmidler omfatter sorbitol, natriumcyklamat, saccharin, acetosulfam, N-L-a-aspartyl-L-fenylanilin-methylester ("aspartam"), xylitol, chalcon-materialer. Passende kan smaks- og søtningsmidlet sammen om-fatte fra ca. 0,25 til 2,5 vekt% eller mer av midlene ifølge foreliggende oppfinnelse. I en typisk modifikasjon av smaksolje som f.eks. peppermynteolje, som inneholder ca. 50-75 % peppermynte og resten grønnmynte, anethol, menthol og/eller carvon, tilsettes ca. 0,5-3 % ionon til denne. Lignende modifikasjoner med høyt mynteinnhold kan utføres for andre smaksoljer.

Vandige løsninger og dispersjoner av kontroll, placebo og forskjellige sinkion-ionon-materialer kan testes i et in vitro-system og in vivo. I in vitro-testen inkuberes helt menneskespytt med L-cystein som substrat i 3 timer eller over natten ved 37°C i en lufttett beholder. Etter inkuber-ingen måles den flyktige svovelforbindelsen i topprommet ("VSC", hovedårsaken til dårlig pustlukt) ved hjelp av en instrumentell GC-flammefotometrisk teknikk. Siden pustlukten er tilbakeført til nærvær av VSC som f.eks. hydrogen-sulfid, methylmercaptan og i en mindre grad, dimethylsulfid, som oppstår ved forråtnelsesprosesser som forekommer i munnhulen, gir in vitro-testen resultater som er sammenlign-bare med sensoriske vurderinger in vivo.

In vivo-tester på 12 personer rapporterte at testtablettene som inneholdt sinksalt, ionon og smak, generelt er nyttige for munnen, er effektive til å fjerne gjenværende matlukter som f.eks. hvitløk eller løk, og har forlengede, utstrakte virkninger på pustlukten. Utstrakte pustlukt-vurderinger som er utført av mange erfarne folk ved disse vurderingene, mener at testtablettene har effektive, utstrakt pustluktreduksjonsegenskaper.

Mens det er oppnådd spesielt gode resultater når det gjelder inhibering av dårlig pustlukt ved ganske enkelt å anvende de vandige løsningene eller dispersjonene av sinksalt-iononmaterialet, skal det forstås at det er innenfor det bredere aspekt av oppfinnelsen å innblande sinksalt og iononmateriale i faste munnpleiemidler som f.eks. langsomt oppløselige tabletter eller pastiller som inneholder en ikke-cariogen bærer som er sukkerfri.

Bæreren i en tablett eller pastill er en ikke-cariogen, fast, vannløselig, flerverdig alkohol (polyol) som f.eks. mannitol, xylitol, sorbitol, maltitol, et hydrogenert stivelsehydrolysat, Lycasin®, hydrogenert glucose, hydrogenerte disaccharider, hydrogenerte polysaccharider og natriumbicarbonat som hovedingrediens, i en mengde på ca. 90-98 vekt% av det totale midlet. Faste salter som f.eks. natriumbicarbonat, natriumklorid, kaliumbicarbonat eller kaliumklorid, kan helt eller delvis erstatte polyolbæreren.

Tabletteringssmøremidler, i mindre mengder på ca.

0,1 til 5 vekt%, kan innblandes i tablett- eller pastill-blandingen for å lette fremstillingen av både tablettene og pastillene. Egnede smøremidler omfatter vegetabilske oljer som f.eks. kokosnøttolje, magnesiumstearat, aluminium-stearat, talkum, stivelse og carbovoks.

Partikkelblandinger inneholder ca. 2% gummi som barriæeremiddel for å tilveiebringe en skinnende overflate i motsetning til en tablett som har en glatt finish. Egnede ikke-cariogene gummier omfatter Kappa-carrageenan, carboxy-methylcellulose, hydroxyethylcellulose, Gantrez (poly-(vinyl-methylether)-maleinsyreanhydrid) og lignende.

Pastillen eller tabletten kan eventuelt belegges med et belegningsmateriale som f.eks. voks, shellakk, carboxy-methylcellulose, polyethylen/eplesyreanhydrid-copolymer eller Kappa-carrageenan for ytterligere å øke den tid det tar for tabletten eller pastillen å oppløses i munnen. Den ubelagte tabletten eller pastillen oppløses langsomt og gir en forlenget frigjøringshastighet av aktive ingredienser på ca. 3 til 5 minutter. Munnpleiemidlet ifølge oppfinnelsen i form av en fa'st dose gir derfor en lengre tidsperiode for kontakt med de aktive ingredienser i munnen enn en tannpasta, tannpulver eller munnskyllevann som er i kontakt med munnen ved bare ca. 30-90 sekunders pussing eller skylling.

Et hvilket som helst egnet eller forenelig, overflateaktivt eller rensende materiale kan innblandes i den faste tannpleiemiddelbæreren. Slike forenelige materialer er ønskelige for å tilveiebringe ytterligere rensende, skummende og antibakterielle egenskaper avhengig av den spesielle type av overflateaktivt materiale og velges avhengig av dette. Disse detergenter er vanligvis vannløselige, organiske forbindelser, og kan være anioniske, ikke-ioniske eller kationiske av struktur. Egnede, rensende materialer er kjente og omfatter f.eks. de vannløselige salter av høyere fettsyre-monoglycerid-monosulfat (f.eks. natrium-kokosnøttfettsyre-monoglycerid-monosulfat), høyere alkyl-sulfater (f.eks. natrium-laurylsulfat), alkylarylsulfonat (f.eks. natrium-dodecylbenzensulfonat), methylcocoyltaurat, høyere fettsyreestere av 1,2-dihydroxypropansulfonat) og

lignende.

Andre rensende materialer omfatter de i det vesentlige mettede, høyere alifatiske arylamider av lavere alifatiske aminocarboxylsyreforbindelser, som f.eks. de med 12 til 16 carbonatomer i acylradikalet. Aminosyredelen oppnås generelt fra de lavere alifatiske, mettede monoaminocarboxyl-syrene med ca. 2 til 6 carbonatomer, vanligvis monocarboxyl-syreforbindelsene. Egnede forbindelser er fettsyreamidene av glycin, sarcosin, alanin, 3-aminopropansyre og valin med ca. 12 til 16 carbonatomer i acylgruppen. Det foretrekkes å anvende N-lauroyl-myristoyl- og palmitoyl-sarcosid-forbindelsene for å oppnå optimale effekter.

Amidforbindelsene kan anvendes i form av den frie syren eller fortrinnsvis som de vannløselige saltene derav, som f.eks. alkalimetall-, ammonium-, amin- og alkylolamin-saltene. Spesielle eksempler på dette er natrium- og kalium-N-lauroyl-, -myristoyl- og -palmitoyl-sarcosider, ammonium- og ethanolamin, N-lauroylsarcosid, N-lauroyl-sarcosin og natrium-N-lauroyl-glycin og -alanin. Av hensikts-messighetsgrunner referereres det her når det refereres til "aminocarboxylsyreforbindelse", "sarcosid" og lignende, til slike forbindelser som har en fri carboxylgruppe eller de vannløselige carboxylatsaltene.

Andre spesielt egnede overflateaktive materialer omfatter ikke-ioniske midler som f.eks. kondensater av sorbitan-monostearat med ca. 20 mol ethylenoxyd, sorbitan-diisostearat kondensert med 40 mol polyethylenglycol-kondensater av ethylenoxyd med propylenglycol ("Pluronics" ^^w^-^ er et varemerke) og ricinusoljeester (f.eks. "Cremopher" EL) , og amfotere midler som f .eks. kvaterniserte imidazolderivater som er tilgjengelige under varemerket Miranol®som f.eks. Miranol<®>C2M. Det foretrekkes å anvende de ikke-ioniske, overflateaktive midler, spesielt konden-satene av sorbitanmonostearat eller diisostearat med 20 til 40 mol ethylenoxyd eller polyethylenglycol.

Kationiske, overflateaktive germicider og antibakterielle forbindelser som f.eks. diisobutylfenoxyethoxy-ethyl-dimethyl-benzyl-ammoniumklorid, tertiære aminer med en fettalkylgruppe (med fra 12 til 18 carbonatomer) og to (poly)-oxyethylengrupper festet til nitrogenet (typisk inneholdende en total på fra 20 til 50 ethanoxygrupper pr. mole-kyl) og salter derav med syrer, og forbindelser med struk-turen :

hvor R er en fettalkylgruppe som typisk inneholder fra 12 til 18 carbonatomer, og x, y og z totalt er 3 eller høyere, såvel som salter derav med mineral- eller organiske syrer, kan også anvendes.

De forskjellige overflateaktive materialene kan anvendes i en hvilken som helst passende mengde, generelt fra ca. 0,05 til ca. 5 vekt%, og fortrinnsvis fra ca. 0,5 til 2 vekt% av det faste tannpleiemidlet.

Antibakterielle midler kan også anvendes i de faste bærerne ifølge oppfinnelsen. Typiske antibakterielle midler omfatter: N<1->(4-klorbenzyl)-N<5->(2,4-diklorbenzyl)-biguanid, p-klorfeny1-biguanid,

4-klorbenzhydryl-biguanid,

4- klorbenzhydrylguanylurea,

N-3-lauroxypropyl-N-p-klorbenzy1-biguanid, 1,6-di-p-klorfeny1-biguanidhexan,

1-(lauryldimethylammonium)-8-(p-klorbenzyl-dimethylammonium)-octan-diklorid, 5,6-diklor-2-guanidinobenzimidazol,

N"^-p-klor f eny 1-N^-laury 1-biguanid,

5- amino-l,3-bis-(2-ethylhexyl)-3-methylhexahydro-pyrimidin

og deres ikke-toksiske syreaddisjonssalter.

Mindre mengder farvestoffer, farver eller ultra-fiolette absorpsjonsmidler for å øke farven, og lignende, for å forbedre den estetiske verdi og forbrukeraksepterbar-heten, kan også innblandes i tablettene og pastillene ifølge foreliggende oppfinnelse.

Munnpleiemidlene i fast form oppløses langsomt i munnen i en periode på ca. 3 til 5 minutter, hvilket gir langvarig luktfjerning fra pusten på opp til ca. 12 timers varighet.

Munnpleiemidlene skal ha en pH-verdi som er praktisk for bruk. Et pH-område på ca. 4-9, fortrinnsvis ca. 5-7,5, anses mest praktisk for bruk.. Egnede pH-justeringsmidler omfatter saccharinsyre, sitronsyre, eplesyre, adipinsyre, ravsyre og lignende.

De følgende spesielle eksemplene illustrerer oppfinnelsen ytterligere, men det skal forstås at oppfinnelsen ikke er begrenset til disse. Alle mengder av forskjellige ingredienser er angitt i vekt om ikke annet er angitt.

Fremstilling av eksempler

Sinkklorid forhåndsblandes med omtrent 5% av formel-mengden av pulverisert sorbitol og deretter med resten av sorbitolen i en passende blandemaskin inntil det er grundig dispergert. Natriumsaccharinet tilsettes til og blandes med. sink-sorbitolblandingen. Det overflateaktive middel i form av diisostearat forhåndsblandes med myntesmaksstoffet, a-iononet, og den nevnte forhåndsblanding tilsettes til blandingen i blandemaskinen og blandes godt. Kokosnøttoljen tilsettes til blandingen i blandemaskinen og blandes godt. Blandingen innføres i en tabletteringsmaskin som f.eks. en roterende tablettpresse for å forme sluttproduktet. Det ferdige produktet er en hvit tablett med blå flekker med en glatt finish, hver tablett veier 1,5 g. Disse tablettene oppviser utstrakte munnluktreduserende egenskaper og tilveiebringer vesentlig reduksjon av tannstendannelse. De oppløses langsomt i munnen i løpet av ca. 3 til 5 minutter. Disse tablettene motvirker dårlig pustlukt over natten og opp til 12 timer etter total oppløsning i munnen.

Eksempel 4

Eksempel 1 gjentas bortsett fra at det anvendes

0,4% magnesiumstearat istedenfor kokosnøttoljen, og sorbitol-innholdet økes til 97,694%. Dette produktet gir også blå-flekkede, hvite tabletter med samme uventede, langvarige pustluktfjernings- og tannsten-reduserende egenskaper som angitt ovenfor.

Eksempel 5

Eksempel 1 gjentas bortsett fra at mannitol anvendes istedenfor sorbitolbæreren, hvilket gir en tablett som er i det vesentlige så effektiv som i eksempel 1.

Eksempel 6

Eksempel 2 gjentas bortsett fra at LycasiiW anvendes istedenfor sorbitolbæreren. Lycasin^) utviklet av Roquette Freres, The Manufacturing Confectioner, desember 1983,

sider 69-74, er et hydrogenert stivelseshydrolysat som er en klar, farveløs sirup med en viskositet på 2.000 cp ved 20°C, omfattende 75% tørrsubstans som omfatter 6 til 8% D-sorbitol, 50 til 55% hydrogenerte disaccharider, 20 til 25% tri- til hexasaccharider, og 15-20% hydrogenerte saccharider høyere enn hexa.

Eksempel 7

Eksempel 1 gjentas bortsett fra at natriumbicarbonat anvendes istedenfor sorbitolbæreren, hvilket gir tabletter som motvirker dårlig pust og tannstendannelse i en forlenget tidsperiode.

Eksempel 8

Eksempel 2 gjentas, men sinkcitrat anvendes istedenfor sinkklorid som kilde for sinkionene. Sluttproduktet er i det vesentlige like effektivt som tablettene fra eksempel 2.

Eksempel 9

Eksempel 2 gjentas, men sinkstearat anvendes istedenfor sinkklorid som kilde for sinkioner. Sluttproduktet er i det vesentlige like effektivt som tablettene fra eksempel 2.

Eksempel 10

Eksempel 1 gjentas, men sinkoxyd anvendes istedenfor sinkforbindelsen som overføringskilde for sink. Sluttproduktet er i det vesentlige like effektivt som tablettene fra eksempel 1.

Sorbitolen blandes grundig med Kappa-carrageenanet. Sinkklorid og saccharin tilsettes til, og blandes med, sorbitol/carrageenanblandingen for å danne en pulverblanding. Farven dispergeres i det overflateaktive midlet diisostearat og tilsettes til pulverblandingen fulgt av tilsetning av kokosnøttoljen. Totalblandingen oppvarmes til ca. 116°C med blanding. Blandingen avkjøles til 82°C, og smaksstoffet inkludert ionon, tilsettes. Den avkjølte blandingen formes, lagres til den blir hard og tas ut av formen. Det resulterende produktet er en langsomtvirkende pastill som hindrer dårlig pust. Det er ikke et "fordekt" myntesukkertøy eller en "medisinaktig" eller "mynteaktig" væske for skylling og så vaske vekk. Det er en ny, langsomt oppløselig pastill med en spesiell kombinasjon av sink og ionon som langvarig luktreguleringsmiddel som hensiktsmessig kan anvendes etter måltider, ved sengetid, hvor som helst. Når pastillen opp-løses, arbeider dens effektive luktbekjempende ingredienser ditt spytt for å danne et luktbekjempende system som arbeider selv etter ditt neste måltid. Når den tas etter sengetid, vil dens effekt vare over natten for å bekjempe munnlukt om morgenen. Den tilveiebringer langvarig munn-oppfriskning. Pastillen bekjemper i tillegg oppbygging av tannsten hele dagen ved å danne en langvarig, beskyttende barriere av kombinasjonen av de aktive ingrediensene, sinkionene og ionon, for å gi en renere, sunnere munn.

Andre ionon-keton-terpenderivater kan erstatte a-iononet i eksemplene, som f. eks. (3-ionon, dihydroionon og a-methylionon. Tilsvarende kan andre søtningsmidler erstatte natriumsaccharin som f.eks. natriumcyklamat, chalcon-materialer, osv. Andre sterke myntesmaksstoffer kan også erstatte peppermynteoljen, som f.eks. grønnmynteolje, vintergrønnolje og lignende. Likeledes kan andre overflateaktive midler erstatte PEG-40 sorbitan-diisostearatet, som f.eks. polyoxyethylen-(20)-sorbitan-monoisostearat og "Pluronics".

Claims

1. Fast, tannsten-motvirkende og luktfjernende munnpleiemiddel, karakterisert ved at det foreligger i form av en sukkerfri, oppløselig sugetablett eller -pastill, omfattende en ikke-toksisk sinkforbindelse som tilveiebringer ca. 0,05 til 1 vekt% sink og ca. 0,1 til 2 vekt% av en smaksolje som inneholder et ionon-keton-terpenderivat og en mynteolje, i en ikke-cariogen bærer.

2. Middel ifølge krav 1, karakterisert ved at ionon-keton-terpenderivatet foreligger i mengder på ca. 0,001-1 vekt%.

3. Middel ifølge krav 2, karakterisert ved at ionon-keton-terpenderivatet velges fra gruppen bestående av a-ionon, (3-ionon, y-ionon, dihydroionon, a-methylionon og iron.

4. Middel ifølge krav 3, karakterisert ved at ionon-keton-terpenderivat et er a-ionon.

5. Middel ifølge krav 2, karakterisert ved at ionon-keton-terpenderivatet er til stede som en bestanddel av en smaksolje i mengder på ca. 0,5-1 vekt% av smaksoljen.

6. Middel ifølge krav 1, karakterisert ved at sinkforbindelsen er vannløselig eller tungt løselig og tilveiebringer minst 0,01 mg sinkioner i 1 ml vann.

7. Middel ifølge krav 6, karakterisert ved at sinkforbindelsen er sinkstearat.

8. Middel ifølge krav 6, karakterisert ved at sinkforbindelsen er sinkklorid.

9. Middel ifølge krav 6, karakterisert ved at sinkforbindelsen er sinkcitrat.

10. Middel ifølge krav 1, karakterisert ved at sinkforbindelsen er sinkoxyd.