NO147405B - Middel for konservering av tre og trematerialer. - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse angår et middel for konservering av tre og trematerialer, bestående av bestemte vektmengder av en insektisidblanding, et alkoksy-fenyl-N-alkylkarbamat og/eller alkylfenyl-N-alkylkarbamater og minst en halogenert eller halogengruppefri insektisid thionofosforsyreester, og/eller thionofosfonsyreester og et fungisid, samt mer enn 60 vekt-% av et lite flyktig oljeligrnende eller oljeaktig organisk, kjemisk oppløsningsmiddel med et fordampningstall på over 35 og et flammepunkt over 30°C.

Det er allerede kjent at tallrike karbamater og thiofosforsyreestere oppviser god insektisid virkning. Disse forbindelser blir derfor fremfor alt anvendt som bekjempnings-middel mot skadedyr, som plantebeskyttelsesmiddel (se f.eks. DE-PS 1.137.895), som sprøytemiddel og lignende for direkte eller indirekte bekjemping av skadeinsekter. Som plantebeskyttelsesmiddel består for disse insiktisider hyppig den nødvendighet og det krav at de skal være nedbrutt etter en viss tid, slik at det ikke skjer noen skade på mennesker eller dyr ved næringsopptak., Ønskelig er det videre at disse insektisider kan spyles ned fra plantene med vann slik at grønn-saker og frukt som har vært behandlet med disse insektisider kan behandles med vann før de spises.

Tallrike, meget virksomme og i plantevernøyemed anvendte insektisider oppviser derfor selv ved korrekt bruk på planter ikke lenger den nødvendige virkning etter en viss tid, slik at det i de enkelte tilfeller alt etter behov kan være nødvendig med etterbehandling. Så vidt mulig skal heller ikke insektisidene, f.eks. i form av oppløsninger, emulsjoner, spraykonsentrater og lignende, ikke trenge inn i de indre plantedeler, men kun utfolde sin virksomhet på overflaten,

der de etter en viss tid vaskes av eller brytes ned. Derimot trenger svært ofte de systemiske insektisider inn i det indre av planten, men bygges dog ned der etter en viss tid, f.eks. i løpet av. 3 uker. Videre oppviser de pulverformige insektisider i form av støvmidler hyppig en for dårlig ved-heftingsevne, slik at de lett spyles av.

I tillegg skal de fleste insektisider-hyppig ha et selektivt virkningskrav, således skal f.eks. nyttedyr som bier, fugler og lignende ikke settes i fare. Dette har ført til at mange insektisider med hell kun kan anvendes mot bestemte skadedyr, f.eks. midd og lignende, mens de ved andre insekter hyppig ikke viser noen virkning.

Innenfor rammen av foreliggende oppfinnelse ble det derfor prøvet tallrike insektisider med henblikk på deres brukbarhet som tre konserver ingsmidleir , hvorved det ble fastslått at til og med tallrike meget virksomme insektisider med et bredt insektisid virkningsspektrum, f.eks. insektiside fos-for syreestere og lignende, ikke er egnet som trekonserveringsmidler.

Det stilles nemlig krav til trekonserveringsmidler som til dels avviker sterkt fra de krav som stilles til insektisider i disses vanlige anvendelsesområder, f.eks. når det gjelder plantebeskyttelsesmiddel,eller skadedyrbekjemp-ningsmidler. Mens insektisidene, f.eks. ved plantebeskyttelse, nedbygges etter en viss tid, vaskes bort eller lignende, stilles det krav til lang virkning når det gjelder trekonser-ver ingsmidler . Trekonserveringsmidlet skal derved ikke bare holde seg til overflaten og drepe de dyr som kommer i "kontakt med denne, tvert imot skal de trenge 'lengst mulig inn i treverket og beskytte dette mot et senere angrep. Selv ved klimatiske påkjenninger skal det ikke opptre noen særlig virknings-reduksjon og heller ikke noen vesentlig reduksjon av den konserverende virkning. Da treverket videre ikke bare angripes av tallrike skadedyr, insekter og disses larver, men også angripes av planter, slik som sopp og:lignende, må det virksomme trekonserveringsmiddel også oppvise en tilsvarende fungisid virkning, hvorved det er viktig at den fungiside og den insektiside virkning ikke påvirkes av ' hverandre på ugunstig måte.

Mål og oppgave for foreliggende oppfinnelse er således å finne et trekonserveringsmiddel med god virkning som også etter lang tid oppviser en tilstrekkelig insektisid og fungisid trebeskyttelsesvirkning, og som beskytter treet, hhv. trematerialene i lang tid uten å forringe deres kvalitet. Tre-konserver ingsmidlet må også etter klimautsettelse og lignende, dvs. etter påvirkning av regn. snø, frost og sol, oppvise en tilstrekkelig konserverende virkning. Midlet bør samtidig med konserveringsvirkningen for treet med god fungisid og insektisid langtidsvirkning også kunne være brukbart som trebeskyttende grunningsmiddel eller farge- eller lasurmiddel og kunne trenge langt inn i treverket eller trematerialet.

Ifølge oppfinnelsen er det fastslått at disse mål

og oppgaver finnes i et middel for konservering av tre og trematerialer, bestående av oljeoppløslige eller i oljeaktige oppløsningsmidler oppløselige organisk-kjemiske insektisider og fungisider, tungtflyktige oppløsningsmidler og eventuelt vandige tilsetningsstoffer, og disse midler for konservering karakteriseres ved at konserveringsmidlet utgjøres av 0,5 til 7 vekt-%, fortrinnsvis 2 til 5 vekt-%, beregnet på basis av den ferdige blanding, av en blanding bestående av minst ett i et organisk-kjemisk tungtflyktig eller oljeaktig oppløsnings-middel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C oppløselig insektisid alkoksy-fenyl-N-alkylkarbarnat og/ eller alkylfenyl-N-alkylkarbarnat og minst en i et organisk-kjemisk tungtflyktig eller oljeaktig oppløsningsmiddel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C oppløselig insektisid halogenert eller halogengruppefr i thionofosforsyreester og/eller thionofosfonsyreester med den generelle formel:

hvor R1 angir en alkylrest med 1 til 4 C-atomer, R2 en alkylrest eller en alkoksygruppe med 1 til 4 C-atomer eller en fenylrest, og angir en fenylrest eller en med 1 til 3 halo-genatomer eller med lavere alkyl- eller alkoksygrupper substi-tuert fenylrest, hvorved karbamatet hhv. karbamatblandingen i insektisidblandingen forholder seg til thiofosforsyreesteren hhv. thionofosfonsyreesteren eller blandingen av disse som 3:1 til 1:3, fortrinnsvis 1:0,75 til 1:2 (på vektbasis), og fra 0,3 til 10 vekt-%, beregnet på basis av den ferdige bland-

ing, av et i et organisk-kjemisk tungtflyktig oljeaktig eller oljelignende oppløsningsmiddel med et fordampningstall på over 35 og et flammepunkt over 30°C oppløselig fungisid hhv. fungisidblanding samt mer enn 64 vekt-%, fortrinnsvis mer enn 72 vekt-%, beregnet på basis av den ferdige blanding, av et tungtflyktig oljelignende eller oljeaktig organisk-kjemisk oppløsningsmiddel med et fordampningtall' over 35 og et flammepunkt over 30°C.

Insektisidblandingen anvendes derved i vektmengder på 0,5 til 7 vekt-%, og fortrinnsvis 2 til 5 vekt-%.

Ifølge en foretrukket utførelsesform inneholder insektisidblandingen et alkoksy-fenyl-N-alkylk.arbarnat med den generelle formel

og/eller et alkylfenyl-N-alkylkarbamat med den generelle formel 1 '

hvori i begge tilfeller R-^ betyr en alkylrest med 1 til 4 C-atomer, fortrinnsvis em metylrest, og R2 betyr en alkylrest med 1 til 5 C-atomer, fortrinnsvis en alkylrest med 3 eller 4 C-atomer.

Videre anvendes fortrinnsvis som halogenert eller halogengruppefr i thionofosforsyreester'en ester med' formelen

fortr innsvis (dietoksy-thiofosforyloksyamino)-fenylacetonitril eller ifølge nyere terminologi: 0,0-dietyl-O-(alfa-cyanbenzyliden-amino)thionofosfat og/eller (dietoksy-thio-fosf or ylok sy imono) -2-klorfenylacetonitril. Som fungisid anvendes i de angitte vektmengder i og for seg kjente og i de angitte oppløsningsmidler oppløselige fungisider. Fortrinnsvis anvendes som fungisid et fungisid klorfenol, fortrinnsvis penta- og/eller tetraklorfenol eller en fungisid tetravalent tinnorganisk forbindelse eller et 1-trityl-l,2-4-triasol med den generelle formel hvori R angir et fluor-, klor- eller bromatom, en trifluormetyl-, nitro- eller cyanogruppe eller en alkylgruppe med opp til 4 karbonatomer, og n angir en eller to, samt salter derav med organiske eller uorganiske syrer, fortrinnsvis trifluormetyl-trifenylmetyltriasol eller en blanding av en eller flere av de ovenfor angitte fungisider. I henhold til en spesiell foretrukket utførelses-form anvender man en blanding bestående av 2-isopropoxy-fenyl-N-metylkarbarnat og/eller butylfenyl-N-metylkarbarnat og en insektisid> halogenert eller halogengruppefr i thionofosforsyreester med formelen

fortrinnsvis (d ietoksy-thiofosforyloksyimino)-fenylacetoni tr il hhv. 0,0 -dietyl-0-(alfa-cyanbensyliden-amino)thionofosfat

og/eller (dietoksy-thiofosforyloksyimino)-2-klorfenylacetoni-tril.

Selv om tallrike insektisider med et bredt virkningsspektrum, f.eks. 0,0-dietyl-O-[(2-isopropyl-4-metyl)-6-pyrimidyl]-thionofosfat, 0,0-dimetyl-0-2,2-diklorvinyl-fosfat, dietylvinylfosfat og bis(dimetylamino)-fosforylfluo-rid osv., ikke ér egnet som trekonserveringsmiddel i forfor-søk, da virkningen etter en viss forsøksvarighet synker i betydelig utstrekning, ble det innenfor rammen av oppfinnelsen fastslått at ved anvendelse av( en kombinasjon av insektisid alkoksy-fenyl-N-alkylkarbamat og/eller alkylfenyl-N-alkylkarbamat og minst en insektisid halogenert eller halogengruppefri thionofosforsyreester hhv. insektisid thionofosfonsyreester oppnås en langtidsvirkning for trekonserveringsmidlet med en stigning av virkningen, hvorved det ved tilsetning av fungiside virksomme stoffer ikke kunne fastslås en virknings-reduksjon av den insektiside virkning. Trekonserveringsmidlet trenger inn i treet og i trematerialene slik at det også oppnås en viss dybdekonservering og -impregnering. Ved frilufts-forsøk ble det videre fastslått at konserveringsmidlet forble virksomt også ved lang klimapåkjenning og bibeholdt både sin trebeskyttende fungiside og insektiside virkning uten at man kunne fastslå treskadende påvirkninger.

I henhold til en spesiell1 foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen erstattes 0,5 til 20 vekt-%, fortrinnsvis 2 til 15 vekt-%, av det organiske tungtflyktige, oljelignende eller oljeaktige oppløsningsmiddel hhv. blanding av oppløsnings-midler med et fordampingstall på over 35 og et flammepunkt på over 30°C med den samme mengde av en eller flere organiske kjemiske bindemidler og/eller fikseringsmidler, hvorved det som organisk kjemiske bindemidler og/eller fikseringsmidler anvendes slike som kan fordeles hhv. emulgeres og fortrinnsvis oppløses i det nevnte oppløsningsmiddel.

Som bindemiddel anvendes ifølge en spesielt hensiktsmessig utførelsesform kunstharpiks i'form av en emulsjon, dis-persjon eller oppløsning, fortrinnsvis alkydharpiks hhv. modifisert alkydharpikser eller fenolharpikser og/eller inden-kumaronharpikser. Som bindemiddel kan også bitumen eller bitu-

minøse stoffer anvendes i en mengde på opp til 10 vekt-%.

I tillegg kan det tilsettes i og for seg kjente fargestoffer, pigmenter, vannavvisende middel, lukttilsetninger og inhibi-torer hhv..korrosjonsbeskyttelsesmidler og lignende. Som vannavstøtende middel anvendes parafiner, voks. ullfett og lignende i vektmengder på 0,2 til 5 vekt-% og fortrinnsvis 0,5 til 2 vekt-%, beregnet på trebeskyttelsesmidlet.

Som fikseringsmiddel hhv. mykner anvendes fremfor alt slike forbindelser som i tillegg skal forhindre en for-dampning av de virksomme stoffer og/eller en krystallisering hhv. utfelling av disse. Fortrinnsvis anvendes

a) myknere, f.eks. alkyl-, aryl- eller aralkylftala-ter, fortrinnsvis dibutyl-, dioktyi- og benzylbutylftalater, alkylfosfater hhv. fosforsyreester, fortrinnsvis tributylfosfat/ adipater, fortrinnsvis di-2-étyl-heksyl-adipat, steara-ter og oleater, f.eks. alkylstearater og alkyloleater, fortrinnsvis butyloleat, butylstearat eller amylstéarat, bis-dimetylbenzyletér, p-tolueiisulfonsyreetylester, glycerinester, glycerineter eller høyere molekylære glykoletere, og/eller b) oljer, f.eks. linolje, risinusolje, tallolje og estere derav og/eller c) fikseringsmidler på basis av ketoner og/eller polyvinylalkyleter, f.eks. ketoner med alkyl-, aryl- eller

aralkylgrupper, fortrinnsvis benzofenon. etylbenzofenonj polyvinylalkyleter, fortrinnsvis polyvinylmetyleter.

Som organisk tungtflyktige oljeaktige eller oljelignende oppløsningsmiddel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C, fortrinnsvis over 45°C, anvendes fortrinnsvis, vannuoppløselige eller lite vannoppløselige oppløsningsmidler. Som den slags oppløsningsmiddel anvendes tilsvarende mineraloljer eller disses aromatfraksjoner eller mineraloljeholdige oppløsningsmiddelblandinger, fortrinnvis testbensin, petroleum, gassolje og/eller alkylbenzol.

Fortrinnsvis anvendes mineralolje med et kokeområde fra 170 til 220°C, testbensin med et kokeområde fra 170 til 220°C, spindelolje med et kokeområde fra 250 til 350°C, petroleum med henholdsvis aromater med et kokeområde fra 160

til 280°C eller terpentinolje og lignende.

I en utførelsesform anvendes også høytkokende blandinger av aromatiske og alifatiske hydrokarboner med et kokeområde fra 180 til 220°C og/eller spindelolje og/eller monoklornaftalin, fortrinnsvis a-monoklornaftalin.

Det organiske tungtflyktige oljelignende eller oljeaktige oppløsningsmiddel med et fordampingstall over 35 og et flammepunkt over 30°C, fortrinnsvis over 45°C, kan delvis erstattes av lett- eller middelsflyktige organisk kjemiske oppløsningsmidler, forutsatt at oppløsningsmiddelblandingen beholder et fordampingstall over 35 og et flammepunkt over 30°C, fortrinnsvis over 45°C, og at ,'blandingen insektisid-fungisid er oppløselig i denne oppløsningsmiddelblanding. Derved bør insektisid-fungisid blandingen i det minste være like godt oppløselig som i de tidligere nevnte oppløsningsmidler. Det er fastslått at man alt etter fordampningstall og flammepunkt for de anvendte oljelignende eller oljeaktige oppløs-ningsmidler kan erstatte disse med opp til 20 vekt-%, fortrinnsvis opp til 5 vekt-%, av et oppløsningsmiddel med et lavere fordampingstall.

Hva angår de fungiside virksomme stoffer, har det vist seg at det må anvendes i forskjellige konsentrasjoner alt etter arten av fungisid. Som spesielt fordelaktig med henblikk på den fungiside virkning har det vist seg å anvende 3 til 8 vekt-% klorfenol, fortrinnsvis penta- og/eller tetraklorfenol. Overraskende har det vist seg at de tetravalente fungiside tinnorganiske forbindelser og de fungiside 1-trityl-1,2,4-triasoler gir trekonserveringsmidlet en meget god fungisid virkning allerede i konsentrasjoner på 0,2 til 2 vekt-%. Fortrinnsvis blir det derfor i trekonserveringsmidlet som fungisid anvendt 0,3 til 2 vekt-% av en fungisid tetravalent tinnorganisk forbindelse og/eller 1-trityl-1,2,4-triasol med den generelle formel I hvori R er et fluor-, klor- eller bromatom, en trifluormetyl-, nitro- eller cyanogruppe eller en alkylgruppe med opp til 4 karbonatomer, og n er 1 eller 2, samt alter derav med organiske eller uorganiske syrer, fortrinnsvis trifluormetyl-tri-fenylmetyltriasol eller en blanding av ett eller flere av de ovenfor nevnte fungisider.

Som tetravalente tinnorganiske forbindelser kan man anvende de i og for seg kjente fungiside tetravalente tinnorganiske forbindelser. Som spesielt egnet i trekonserverings-midlene ifølge oppfinnelsen har man funnet følgende tetravalente tinnorganiske fungiside forbindelser: Bis-(tri-butyl-tinn) oksyd, tlri-n-butyltinntrikloracetat, tri-n-butyltinn-8-oksychinolin, tri-n-butyltinnpentaklorfenolat, tri-n-tubyl-tinnbisetylendithiokarbamat, tri-n-butyltinnbenzoylcyanoeddik-syre, tri-n-butyltinndimetylarsensyre, tri-n-butyltinnfluorid., tri-n-butyltinnrhodanid, tributyltinndiklorfenolat såvel som aduktet tri-n-butyltinnakrylat/heksaklorcyklopentadien. I stedet for disse som nevnt tidligere foretrukne fungisider kan man dog anvende andre som er oppløselige i de angitte oppløsningsmidler, eller også blandinger av slike andre fungisider, f.eks. fungiside oljeoppløslige naftenater, fortrinnsvis sink- og/eller kobbernaftenater; 8-oksykinolin hhv. disses fungiside oljeoppløslige salter eller derivater, fortrinnsvis fenylkvikksølv-8-oksykinolat; fungiside forbindelser hhv. derivater eller blandinger av klorfenoler, fortrinnsvis forbindelser eller blandinger av penta- og/eller tetraklorfenol med tungtflyktige aminer, f.eks. kolofoniumamin; nitrofenoler hhv. nitroklorfenoler og/eller nitroklorbenzoler, fortrinnsvis 1,2-dinitrotetraklorbenzol; oijeoppløselige fungiside metallorganisie forbindelser, f.eks. av kobber, sink, mangan, kobolt, krom eller kvikksølv, f.eks. i form av kaprilater, naftenater, oleater og lignende; fungiside salter av N-nitroso-N-cykloheksylydroksylamin, fortrinnsvis aluminiumsaltet av N-nitroso-N-cykloheksylhydroksylamin og/eller N-triklor-metylthiotetrahydroftalimid. Ved anvendelse av N-nitroso-N-cykloheksylhydroksylamin og/eller aluminiumsaltet av N-nitroso-N-cykloheksylhydroksylamin må man dog ta hensyn til at disse fungiside forbindelser tilsynelatende kun er egnet for bestemte tretyper, hhv. mot spesielle tresopper. I fungisid-blandingene kan det også innarbeides tjæreoljedestillater og/ eller tjæreolje.

I henhold til en annen utførelsesform er det organisk kjemiske tungtflyktige eller oljeaktige oppløsningsmiddel samtidig et fungisid virksomt stoff- f.eks. kiornaftalin, fortrinnsvis monoklornaftalin og/eller,diklornaftalin. Derved blir konsentrasjonen av fungisid i dette unntakstilfelle over-skredet. Fortrinnsvis anvendes dog ikke monoklornaftalin og/ eller diklornfatalin som eneste fungisid virksomt stoff, men anvendes sammen med andre oppløsningsmidler og/eller fungisider innenfor rammen av oppfinnelsen.;

Alt etter de anvendte virksomme stoffer og lignende, kan det være hensiktsmessig å anvende ytterligere emulgatorer og/eller fornettningsmidler.

Med henblikk på virkningen av konserveringsmidlet

og for å redusere korrosjonen, anvendes konserveringsmidler sammen med mandelsyre og/eller benzotriazol. I denne kombinasjon forhindres misfarging av trebeskyLtelsesmidlet i blikkbe-holdere hhv. ved innvirkning av trekonserveringsmidlet på

1

metall eller metalldeler på grunn av en eventuell opptredende korrosjon. Disse korrosjonsbeskyttelsesmidler anvendes fortrinnsvis i vektmengder på 0,05 til 0,2 vekt-%.

Hyppig fremstilles konserveringsmidlene i form av konsentrater som etter transport til det sted de skal benyttes, fortynnes med de ^angitte oppløsningsmidler til de vanlige konsentrasjoner. Derved er det mulig å fremstille meget virksomme trebeskyttelseskonsentrater som kan fraktes meget rime-lig.

Ved konserveringsmidlene ifølge oppfinnelsen er

det meget fordelaktig å fremstille et konsentrat. Ved frem-stillingen av konsentratene, forskyver selvfølgelig de angitte konsentrasjoner seg på en slik måte at vektmengdene av insektisidblandingene og fungisidene forhøyes, slik at det etter transporten er mulig å oppnå de tidligere nevnte konsentrasjoner ved tilsetning av oppløsningsmiddel.

Påføringsmengden av konserveringsmidler ifølge oppfinnelsen er forskjellig alt etter anvendelsesområde, kon-sentrasjon av virksomt stoff og lignende. Generelt utgjør mengdene 100 til 350 g/m 2 , fortrinnsvis 150 til 200 g/m 2. Midlet kan anvendes på alle typer tre hhv. trematerialer, og fortrinnsvis på tørre sådanne.

Sammenligningsforsøk.

Prøvede konserveringsmidler og prøvemetoder.

Det ble fremstilt 1%-ig impregneringsmiddeloppløs-ninger av dietoksy-thiofosforyloksyimino-fenylacetonitril hhv. 0,0-dietyl-O-a-cyanbenzyliden-amino tionofosfat; dietoksy-thiof osf oryloksy-imino-2-klorf enylacetonitril og 2-isopro-poksyfenyl-N-metylkarbamat i et organisk oppløsningsmiddel med et fordampingstall over 35 og et flammepunkt over 30°C, og med et sideområde mellom 180 og 210°C. Som fikseringsmiddel inne-holdt impregneringsmidlet i tillegg tributylfosfat. Man prøvde de virksomme stoffer alene og en kombinasjon av disse i spesielle vektforhold.

For utprøvingen ble rundfiltre dynket med det for-tynnede impregneringsmiddel og tørket åpent i 8 dager. Der-etter ble små glassrør (diam. 2 cm, høyde 5 cm) som var fylt med 2 fuktige kunststoffskiver (polyuretanskum) satt på filtret. I hvert rør innførte man 50 mg tre og 30 arbeidere av termitt-stammen Reticulitermes santonensis. Forsøkets varighet var 21 dager.

Ved forsøkene ble det arbeidet slik at denne påførte virksomme mengde stoff var 20 g/m 2 ved en forsøksserie og 25

2

g/m ved den andre.

Av disse sammenligningsforsøk fremgår det at under overholdelse av bestemte mengdeforhold oppnås en virknings-stigning for beskyttel sesmidlet som sogar ligger over den additive virkning av enkeltstoffene.

Med uttrykket "% døde" angis middelverdien av de drepte termitter fra tre sammenligningsforsøk. Med skade angis en større materialødeleggelse mens angrep kun angir en delødeleggelse hhv. en liten beskadigelse, f.eks. på grunn av begynnende angrep uten vidtgående skade. Under disse forsøk bie det videre meget overraskende fastslått at tiden som gikk med til termittene var døde ble forkortet for kombinasjonene i forhold til enkeltstoffene.

i

Dette konserveringsmiddel egnet seg som trebeskyttende grunningsmiddel med god virkning mot sopp og insekter inkludert te rini tier.

Dette trekonserveringsmiddel egner seg til bekjemp-ning av insekter og termitter med samtidig forebyggende virkning med samtidig god fungisid virkning.

Denne blanding egner seg som forebyggende trekonserveringsmiddel .

Dette trekonserveringsmiddel har en god forebyggende virkning mot insekter, spesielt mot termitter. Det har en ut-merket inntrengningsevne og en lang virkningsvarighet også ved klimatiske påkjenninger.

Motstanden mot sopp er også meget god for denne blanding .

Trekonserveringsmidlet bevirker en lasierende farging av treverket og beskytter dette mot 'sopp og insekter.

Dette konserveringsmiddel egner seg som trebeskyttende gruiuiingsmiddel med god virkning mot sopp og insekter inkludert termitter og blåsopp.

Claims (5)

1. Middel for konservering av tre og trematerialer, bestående av oljeoppløselige eller i oljeaktige oppløsnings-midler oppløselige organisk-kjemiske insektisider og fungisider, tungtflyktige oppløsningsmidler og eventuelt vanlige tilsetningsstoffer, karakterisert ved at konserveringsmidlet utgjøres av 0,5 til 7 vekt-%, fortrinnsvis 2 til 5 vekt-%, beregnet på basis av den ferdige blanding, av en blanding bestående av minst ett i et organisk-kjemisk tungtflyktig eller oljeaktig oppløsningsmiddel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C oppløselig insektisid alkoksy-fenylrN-alkylkarbamat og/eller alkylfenyl-N-alkylkarbamat og minst en i et organisk-kjemisk tungtflyktig eller oljeaktig oppløsningsmiddel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C oppløselig insektisid halogenert eller halogengruppefri thionofosforsyrester og/eller thionofosfonsyreester med den generelle formel hvor angir en alkylrest med 1 til 4 C-atomer, R2 en alkylrest eller en alkoksygruppe med 1 til 4 C-atomer eller en fenylrest, og R^ angir en fenylrest eller en med 1 til 3 halo-genatomer eller med lavere alkyl- eller alkoksygrupper substi-tuert fenylrest, hvorved karbamatet hhv. karbamatblandingen i insektisidblandingen forholder seg til thionofosforsyre-esteren hhv. thionofosfonsyreesteren eller blandingen av disse som 3:1 til 1:3, fortrinnsvis 1:0,75 til 1:2 (på vektbasis), og fra 0,3 til 10 vekt-% beregnet på basis av den ferdige blanding, av et i et organisk-kjemisk tungtflyktig oljeaktig eller oljelignende oppløsningsmiddel med et fordampingstall på over 35 og et flammepunkt over 30°C uoppløselig fungisid hhv. fungisidblanding samt mer enn 64 vekt-%, fortrinnsvis mer enn 72 vekt-%, beregnet på basis av den ferdige blanding, av et tungtflyktig oljelignende eller oljeaktig organisk-kjemisk oppløsningsmiddel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°cJ

2. Middel for konservering av tre og trematerialer ifølge krav 1, karakterisert ved at insektisidblandingen inneholder et alkoksyfenyl-N-karbamat med den generelle formel og/eller et alkylfenyl-N-alkylkarbamat med den generelle formel hvorved i begge tilfelle betyr eh alkylrest med 1 til 4 C-atomer, fortrinnsvis en metylrest, og R2 i begge tilfeller betyr en alkylrest med 1 til 5 karbonatomer, fortrinnsvis en alkylrest med 3 eller 4 karbonatomer.

3. Middel ifølge krav 1, karakterisert ved at det som halogénert eller halogengruppefrie thionofosforsyreester inneholder en esterjmed formelen fortrinnsvis dietoksy-tiofosforyloksyimino-fenylacetonitril eller ifølge nyere terminologi 0,0 -dietyl-0-(a-cyanbenzyliden-amino) thionofosfat og/eller (dietoksy-thiofosforyloksyimino)-2-klorfenylacetonitril.

4. Middel ifølge kravene 1 til 3, karakterisert ved at det inneholder en blanding av 2-isopro-poksyfenyl-N-metylkarbamat og/eller butylfenyl-N-metylkarba-mat og en insektisid halogenert eller halogengruppefri thionofosforsyreester med formelen fortrinnsvis (dietoksy-thiofosforyloksyimino)-fenylacetonitril hhv. 0,0-dietyl-O-(ct-cyanbenzyliden-amino) thionofosfat og/eller (dietoksy-thiofosforyloksyamino)-2-klor-fenyl-ace-tonitril.

5. Middel ifølge kravene 1 til 4, karakterisert ved at 0,5 til 20 vekt-% fortrinnsvis 2 til 15 vekt-%, av det organiske tungtflyktige oljelignende eller oljeaktige oppløsningsmiddel hhv. oppløsningsmiddelblanding med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C, er erstattet med den samme mengde av ett eller flere organisk-kjemiske bindemidler og/eller fikseringsmidler, hvorved det som organisk-kjemiske bindemidler og/eller fikseringsmidler anvendes slike som kan fordeles hhv. emulgeres i det oljeaktige eller oljelignende oppløsningsmiddel hhv. blandingen av disse, men som fortrinnsvis er oppløselige deri.