NO144410B - DOSAGE PUMP DEVICE. - Google Patents
DOSAGE PUMP DEVICE. Download PDFInfo
- Publication number
- NO144410B NO144410B NO770247A NO770247A NO144410B NO 144410 B NO144410 B NO 144410B NO 770247 A NO770247 A NO 770247A NO 770247 A NO770247 A NO 770247A NO 144410 B NO144410 B NO 144410B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- pipe
- pressure
- pump
- rotor
- flow
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 43
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 claims description 31
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 14
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 13
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 8
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 5
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 208000028399 Critical Illness Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000003182 parenteral nutrition solution Substances 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
- A61M5/14228—Pumping with an aspiration and an expulsion action with linear peristaltic action, i.e. comprising at least three pressurising members or a helical member
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B43/00—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members
- F04B43/12—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action
- F04B43/1253—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action by using two or more rollers as squeezing elements, the rollers moving on an arc of a circle during squeezing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
- A61M5/14232—Roller pumps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/36—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests with means for eliminating or preventing injection or infusion of air into body
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B43/00—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members
- F04B43/12—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action
- F04B43/1253—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action by using two or more rollers as squeezing elements, the rollers moving on an arc of a circle during squeezing
- F04B43/1284—Means for pushing the backing-plate against the tubular flexible member
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Reciprocating Pumps (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en doseringspumpeanordning for bruk i et strømningssystem til infusjon av et fluidum fra et reservoar til det menneskelige legeme gjennom et rør, hvor pumpeanordningen omfatter en pumpe av peristal- The present invention relates to a dosing pump device for use in a flow system for infusing a fluid from a reservoir to the human body through a tube, where the pump device comprises a pump of peristaltic
tisk type med et antall bevegelige trykkorganer som trykker mot rørets sidevegg for sammenklemming av dettes tverrsnittsåpning som gjentatte ganger og fremadskridende trykkes sammen og gjenopptar sin form langs en del av røret slik at fluidum tvinges gjennom røret, og en strømningsbegrensende innretning for vedvarende, i det minste delvis begrensning av tverrsnittsåpningen nedstrøms for nevnte rørdel. tic type with a number of movable pressure means which press against the side wall of the tube for compression of its cross-sectional opening which repeatedly and progressively compresses and resumes its shape along a portion of the tube so that fluid is forced through the tube, and a flow limiting device for continuous, at least partial limitation of the cross-sectional opening downstream of said pipe part.
Infusjon av fluider, såsom parenterale oppløsninger og blod, i det menneskelige legeme utføres vanligvis ved hjelp av et administreringssett i forbindelse med en passende strøm-ningsmålende anordning til kontrollering av fluidets mengdestrøm gjennom settet. En form for strømningsmålende anordning, som er potensielt attraktiv for denne anvendelse, er en pumpe av peristaltisk type som funksjonerer ved gjentatt sammentrykking og utvidelse av et avsnitt av et rør eller en slange på en slik måte at fluidet bringes til å strømme gjennom røret eller slan-gen i en kontrollert mengde. Uheldigvis har slike peristaltisk virkende pumpers funksjon ikke vært fullstendig tilfredsstil-lende i forbindelse med administreringssett på grunn av unøyak-tigheter i doseringen eller avmålingen, som fremkalles av den delvis uelastiske egenskap for det rørsystem av vinylplast som vanligvis anvendes i slike sett, og som følge av dette har anvendelsen av slike pumper vært begrenset til anvendelses-områder, såsom blodbehandling, som krever en mindre kritisk kontroll eller styring av mengdestrøm eller strømningshastighet. Infusion of fluids, such as parenteral solutions and blood, into the human body is usually performed by means of an administration set in conjunction with a suitable flow measuring device for controlling the flow rate of the fluid through the set. One form of flow measuring device which is potentially attractive for this application is a peristaltic type pump which operates by repeatedly compressing and expanding a section of a pipe or hose in such a way as to cause the fluid to flow through the pipe or hose. -gene in a controlled quantity. Unfortunately, the function of such peristaltic-acting pumps has not been completely satisfactory in connection with administration sets due to inaccuracies in the dosage or measurement, which is caused by the partially inelastic property of the vinyl plastic piping system usually used in such sets, and as a result of this, the use of such pumps has been limited to areas of application, such as blood treatment, which require a less critical control or management of flow rate or flow rate.
Under en peristaltisk pumpes funksjon utsettes det rør-eller slangeavsnitt som pumpen påvirker for en cyklisk gjentatt sammentrykning under strekkpåvirknfng. På grunn av den delvis uelastiske natur, kan et rørsystem utformet av vinylplast eller andre termoplastiske materialer med tiden gjennomgå en permanent forandring av form og størrelse som følge av en slik cyklisk på-virkning, noe som resulterer i at den fluidummengde som avgis During the operation of a peristaltic pump, the pipe or hose section that the pump affects is subjected to a cyclically repeated compression under tension. Due to its partially inelastic nature, a piping system made of vinyl plastic or other thermoplastic materials may over time undergo a permanent change in shape and size as a result of such cyclic action, resulting in the amount of fluid being delivered
av pumpen kan forandre seg på uønsket måte. I kjente pumper av den peristaltiske type anvendes det tappfølgere, ruller, side-støtter eller liknende innretninger, som etter sammentrykningen danner anlegg mot kantene av det deformerte rør- eller slangeavsnitt i et forsøk på å tilbakeføre slangeavsnittet til dets of the pump can change in an undesirable way. In known pumps of the peristaltic type, spigot followers, rollers, side supports or similar devices are used, which, after compression, form contact with the edges of the deformed pipe or hose section in an attempt to return the hose section to its
opprinnelige form, men disse kjente fremgangsmåter har bare hatt begrenset suksess. original form, but these known methods have had only limited success.
Et annet problem som oppstår ved bruk av peristaltiske pumper sammen med infusjonssett, er at det foreligger mulighet for en ukontrollert, tyngdekraftfrembrakt fluidumstrøm inn i pasientens kropp, dersom det inntreffer en rørsystemsvikt eller dersom rørsystemet uttas fra pumpen ved et uhell. Dessuten kan oppløste gasser i en væske, som er under infusjon, frigis i form av bobler når væsken utsettes for trykk- og/eller tempera-turforandringer når væsken passerer^ gjennom den peristaltiske pumpe. Disse bobler kan forene seg og derved danne større bobler eller gasslommer som kan innføres i pasientens kropp sammen med væsken, noe som kan være skadelig eller sogar fatalt for pasienten under visse omstendigheter. Another problem that arises when using peristaltic pumps together with infusion sets is that there is a possibility of an uncontrolled, gravity-induced fluid flow into the patient's body, if a tubing failure occurs or if the tubing is accidentally removed from the pump. Also, dissolved gases in a liquid, which is being infused, can be released in the form of bubbles when the liquid is subjected to pressure and/or temperature changes as the liquid passes through the peristaltic pump. These bubbles can unite and thereby form larger bubbles or gas pockets that can be introduced into the patient's body together with the liquid, which can be harmful or even fatal to the patient under certain circumstances.
For å hindre at det innføres gass, kan det etter pumpens utløpsende anbringes følere som automatisk stanser pumpen dersom det påvises gass eller dersom fluidumstrømmen avbrytes.- Selv om slike følere er effektiv med henblikk på å hindre infusjon av gass, kan selve den stansing av infusjonsprosessen som følerne gir anledning til, være en risiko for en kritisk syk pasient, og dette nødvendiggjør at medisinsk personale til stadighet må stå til rådighet for gjenopprettelse av prosessen. In order to prevent the introduction of gas, sensors can be placed after the discharge end of the pump that automatically stop the pump if gas is detected or if the fluid flow is interrupted. - Although such sensors are effective in preventing the infusion of gas, the stopping of the infusion process which the sensors give rise to, be a risk for a critically ill patient, and this necessitates that medical staff must be constantly available to restore the process.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører eh doseringsanord-ning, hvormed det oppnås en særlig god kontroll eller styring av fluidumstrømmen ved å nedsette de fysiske og dimensjons-messige forandringer i rør- eller slangesystemet til et minimum, og hvormed frigivelsen av oppløste gasser fra fluidet nedbringes til et minimum, og hvormed det oppnås beskyttelse mot en ukontrollert fluidumstrøm dersom pumpen skulle svikte eller tas The present invention relates to a dosing device, with which a particularly good control or management of the fluid flow is achieved by reducing the physical and dimensional changes in the pipe or hose system to a minimum, and with which the release of dissolved gases from the fluid is reduced to a minimum, and with which protection is achieved against an uncontrolled fluid flow should the pump fail or seize
bort utilsiktet. away accidentally.
I de fleste kjente peristaltiske pumper omfatter som en typisk bestanddel flere ruller eller liknende mot hvilke et rør- eller slangeavsnitt sammentrykkes ved hjelp av en f jær-forspent trykkplate, slik at et røravsnitt sammentrykkes og frigis gjentatte ganger når rullene beveges hen langs platen, hvorved fluidet bringes til å strømme gjennom rørsystemet. I slike pumper foregår det en forandring av det antall ruller som er i sammentrykkende berøring med røravsnittet etter hvert som rullene føres fremover, slik at det f.eks. på ett tidspunkt kan være to ruller som trykker røravsnittet sammen, mens det på et annet tidspunkt er én rulle som trykker røret sammen. Idet rullene virker på en felles trykkplate, vil den sammen-trykningskraft som utøves på røravsnittet av en rulle, variere, når antallet ruller som trykker røret sammen varierer. Dersom sammentrykningskraften varierer for sterkt, f.eks. i et forhold på 2:1, kan de vinylplastrør som vanligvis anvendes i infusjonssett, bli utsatt for hurtige deformasjoner, strekk, utpressing, og muligens kan røret sogar åpnes ved brudd. Sluttresultatet kan bli et fall i eller et bortfall av fluidumstrømmen med derav følgende mulighet for skade for pasienten. In most known peristaltic pumps, a typical component comprises several rollers or the like against which a pipe or hose section is compressed by means of a spring-biased pressure plate, so that a pipe section is compressed and released repeatedly when the rollers are moved along the plate, whereby the fluid is made to flow through the pipe system. In such pumps, there is a change in the number of rollers that are in compressive contact with the pipe section as the rollers are moved forward, so that e.g. at one time there may be two rollers pressing the pipe section together, while at another time there is one roller pressing the pipe together. As the rollers act on a common pressure plate, the compressive force exerted on the pipe section by a roller will vary when the number of rollers pressing the tube together varies. If the compression force varies too much, e.g. in a ratio of 2:1, the vinyl plastic tubes that are usually used in infusion sets can be exposed to rapid deformations, stretching, squeezing, and possibly the tube can even be opened when broken. The end result can be a drop in or loss of fluid flow with the consequent possibility of injury to the patient.
Formålet med oppfinnelsen er å frembringe en doseringspumpeanordning som gir en meget nøyaktig dosering av fluidet og gir god beskyttelse mot ukontrollert fluidumstrømning og boble- eller gassdannelse i fluidet. The purpose of the invention is to produce a dosing pump device which provides a very accurate dosing of the fluid and provides good protection against uncontrolled fluid flow and bubble or gas formation in the fluid.
De kjennetegnende trekk ved oppfinnelsen vil fremgå av The characteristic features of the invention will be apparent from
de etterfølgende patentkrav. the subsequent patent claims.
Oppfinnelsen vil bli nærmere forklart i det etterfølgende under henvisning til de medfølgende tegninger, hvor i figurene samme henvisningstall betegner like elementer, idet: The invention will be explained in more detail below with reference to the accompanying drawings, where in the figures the same reference numerals denote similar elements, as:
Fig. 1 viser et perspektivriss av et infusjonssystem Fig. 1 shows a perspective view of an infusion system
med doseringspumpeanordningen ifølge oppfinnelsen. with the dosing pump device according to the invention.
Fig. 2 viser et forstørret frontoppriss av pumpeanordningen og en strømningsbegrensende stasjon, som inngår i infusjonssystemet ifølge fig. 1. Fig. 3a og 3b viser forstørrete riss av en del av infusjonssystemet med illustrasjon av den strømningsbegrensende stasjons innvirkning på systemet. Fig. 4 viser et frontoppriss av en pumpe av lineær peristaltisk type og en strømningsbegrensende stasjon som er knyttet til denne og som er egnet til bruk i forbindelse med det i fig. 1 viste infusjonssystem. Fig. 5 viser et forstørret riss av en pumpe av roterende peristaltisk type-og en tilknyttet, strømningsbegrensende sta- . sjon, som gjør bruk av en felles støtteblokk. Fig. 6 viser et forstørret frontoppriss av en roterende peristaltisk pumpe i likhet med den i fig. 5, men med en annen konstruksjon av den strømningsbegrensende stasjon. Fig. 7 viser et forstørret frontoppriss, delvis i snitt, av detaljer av den i fig. 2 viste strømningsbegrensende stasjons konstruksjon. Fig. 8 viser et frontoppriss av en annen konstruksjon av den strømningsbegrensende stasjon. Fig. 9 viser et snitt av enda en konstruksjon av den strømningsbegrensende stasjon. Fig. 10 viser et frontoppriss, delvis i snitt, av ytterligere en utførelsesform av den strømningsbegrensende stasjon. Fig. 11 viser et frontoppriss av en peristaltisk pumpe ifølge oppfinnelsen i en inoperativ, åpen stilling. Fig. Ila viser et partielt frontoppriss av den peristaltiske pumpe og den strømningsbegrensende stasjon i fig. 11, Fig. 2 shows an enlarged front view of the pump device and a flow-limiting station, which are included in the infusion system according to fig. 1. Figures 3a and 3b show enlarged views of part of the infusion system illustrating the effect of the flow limiting station on the system. Fig. 4 shows a front elevation of a pump of the linear peristaltic type and a flow limiting station which is connected thereto and which is suitable for use in connection with that in fig. 1 showed infusion system. Fig. 5 shows an enlarged view of a pump of the rotary peristaltic type and an associated, flow-limiting sta- . tion, which makes use of a common support block. Fig. 6 shows an enlarged front elevation of a rotary peristaltic pump similar to that in fig. 5, but with a different construction of the flow limiting station. Fig. 7 shows an enlarged front elevation, partly in section, of details of the one in fig. 2 showed the construction of the flow limiting station. Fig. 8 shows a front elevation of another construction of the flow limiting station. Fig. 9 shows a section of yet another construction of the flow limiting station. Fig. 10 shows a front elevation, partially in section, of a further embodiment of the flow limiting station. Fig. 11 shows a front elevation of a peristaltic pump according to the invention in an inoperative, open position. Fig. 11a shows a partial front elevation of the peristaltic pump and the flow limiting station in Fig. 11,
og viser systemets funksjon ytterligere. and shows the system's function further.
Fig. 12 viser et snitt etter linjen 12-12 i fig. 11 av den peristaltiske pumpe og viser den strømningsbegrensende stasjon i åpen stilling. Fig. 12a viser et liknende snitt som fig. 12, men viser den strømningsbegrensende stasjon i lukket stilling. Fig. 13 viser et snitt langs linjen 13-13 i fig. 12 og viser styre- og arbeidsflater på et plungerstempel for begrensning av strømningen. Fig. 14 viser et frontoppriss av den peristaltiske pumpe i en lukket funksjonstilstand med visse deler utelatt for å vise anordningen av trykkruller anbrakt i pumperotoren. Fig. 15 viser et snitt av den peristaltiske pumpe etter linjen 15-15 i fig. 14. Fig. 12 shows a section along the line 12-12 in fig. 11 of the peristaltic pump and shows the flow limiting station in the open position. Fig. 12a shows a similar section as fig. 12, but shows the flow limiting station in the closed position. Fig. 13 shows a section along the line 13-13 in fig. 12 and shows the control and working surfaces of a plunger piston for restricting the flow. Fig. 14 shows a front elevation of the peristaltic pump in a closed operating condition with certain parts omitted to show the arrangement of pressure rollers located in the pump rotor. Fig. 15 shows a section of the peristaltic pump along the line 15-15 in fig. 14.
Det henvises til tegningene, særlig fig. 1, hvor et. infusjonssystem til innføring av et fluidum i en vene eller en arterie fra et reservoar 11 omfatter et administreringssett til engangsbruk og består av et første rør- eller slangeavsnitt 12, et dråpelcammer 13, et andre rør- eller slangeavsnitt 14, Reference is made to the drawings, especially fig. 1, where a infusion system for introducing a fluid into a vein or an artery from a reservoir 11 comprises a single-use administration set and consists of a first pipe or hose section 12, a drip chamber 13, a second pipe or hose section 14,
en rørklemme 18 til strømningskontroll, samt en nåleholder 19 hvortil det er festet en nål eller kanyle a<y> passende størrelse a pipe clamp 18 for flow control, as well as a needle holder 19 to which a needle or needle of suitable size is attached
og form. Røravsnittene i administreringssettet, som kan være av konvensjonell utforming og konstruksjon og kan være embal-lert i steril og ikke-pyrogen tilstand, er fortrinnsvis dannet av et termoplastisk materiale, såsom vinylplast. and form. The tube sections in the administration set, which may be of conventional design and construction and may be packaged in a sterile and non-pyrogenic condition, are preferably formed of a thermoplastic material, such as vinyl plastic.
Det andre røravsnitt 14 i administreringssettet løper gjennom en pumpeanordning 15 som omfatter en roterende peristaltisk pumpe 16 og en strømningsbegrensende stasjon 17 nedstrøms for pumpen. Pumpeanordningen omfatter en passende mekanisk kopling 22 for frikopling av røret 14 fra pumpen og den strøm-ningsbegrensende stasjon under monterings- og demonterings-operasjoner. Det kan også være anordnet passende styrekretsløp for pumpen for å muliggjøre en nøyaktig og konsekvent styring og avmåling av den fluidummengde som innføres i pasientens legeme. Et slikt kretsløp kan omfatte en fotocelle 20 og en lyskilde 21 som samvirker med denne og som er innrettet til å påvise manglende fluidum i røret, en doseteller 23 til opp-summering av den leverte fluidummengde, samt kontrollinnretninger 24 og 25 til styring av leveringsmengdestrømningen respektivt den totale dosering. The second pipe section 14 in the administration set runs through a pump device 15 which comprises a rotating peristaltic pump 16 and a flow limiting station 17 downstream of the pump. The pump device comprises a suitable mechanical coupling 22 for decoupling the pipe 14 from the pump and the flow limiting station during assembly and disassembly operations. Suitable control circuits for the pump can also be arranged to enable accurate and consistent control and measurement of the amount of fluid that is introduced into the patient's body. Such a circuit can comprise a photocell 20 and a light source 21 which cooperates with this and which is designed to detect missing fluid in the tube, a dose counter 23 for summarizing the delivered fluid quantity, as well as control devices 24 and 25 for controlling the delivery quantity flow respectively the total dosage.
Som vist i fig. 2 omfatter den peristaltiske pumpe 16 en rotor 30 med flere trykkruller 31 anbrakt med samme innbyrdes avstand langs rotorens omkrets. En trykkblokk 32 med en arbeidsflate som i form stort sett motsvarer pumperotorens 30 omkrets, er anbrakt slik at røret 14 bringes i trykkoverførende berøring med en del av rullene 31, slik at rullene tillater fluidum i rørets indre å passere gjennom røret mot nåleholderen når rotoren 30 dreier seg (i urviserretningen i fig. 2). I fig. 2 As shown in fig. 2, the peristaltic pump 16 comprises a rotor 30 with several pressure rollers 31 placed at the same distance from each other along the circumference of the rotor. A pressure block 32 with a working surface which in shape largely corresponds to the circumference of the pump rotor 30 is placed so that the tube 14 is brought into pressure-transmitting contact with part of the rollers 31, so that the rollers allow fluid in the tube's interior to pass through the tube towards the needle holder when the rotor 30 rotates (clockwise in fig. 2). In fig. 2
er tre ruller 31a, 31b og 31c i inngrep med røret 14 og danner derved to isolerte avsnitt 14a og 14b langs røret, hvori fluidet befinner seg mens det beveger seg fremad. Det må bemerkes at røret 14 må presses sammen praktisk talt helt under rullene og i det minste delvis føres tilbake til den normale, ikke-sammenklemte tilstand i områdene mellom rullene for at den peristaltiske pumpe kan funksjonere. are three rollers 31a, 31b and 31c in engagement with the pipe 14 and thereby form two isolated sections 14a and 14b along the pipe, in which the fluid is located as it moves forward. It should be noted that the tube 14 must be compressed substantially completely under the rollers and at least partially returned to its normal, unclamped state in the areas between the rollers in order for the peristaltic pump to function.
Etter å ha passert gjennom den peristaltiske pumpe løper røret 14 mellom lyskilden 20 og fotodetektoren 21 til den strøm-ningsbegrensende stasjon. Dette trinn omfatter en trykk- eller motholderblokk 33 som er forskyvbart montert, og et kileformet plungerstempel 34 som danner anlegg mot rørveggen når røret holdes i stilling mot trykkblokken. Som følge av dette minskes rørets lysåpning til dannelse av et røravsnitt 14c mellom berøringspunktet for den siste rulle 31 i pumpen og berørings-punktet for det kileformete plungerstempel 34. Plungerstemplet 34 er montert forskyvbart i et hus 35 og er forspent i retning mot røret 14 ved hjelp av en skruefjær 36 i huset 35, som ligger an mot en krage 37 som er festet til plungerstemplet, After passing through the peristaltic pump, the tube 14 runs between the light source 20 and the photodetector 21 to the flow limiting station. This step comprises a pressure or counterholder block 33 which is displaceably mounted, and a wedge-shaped plunger piston 34 which forms contact with the pipe wall when the pipe is held in position against the pressure block. As a result of this, the pipe opening is reduced to form a pipe section 14c between the contact point of the last roller 31 in the pump and the contact point of the wedge-shaped plunger piston 34. The plunger piston 34 is mounted displaceably in a housing 35 and is biased in the direction of the pipe 14 by by means of a coil spring 36 in the housing 35, which rests against a collar 37 which is attached to the plunger piston,
og en propp eller hette 38 som er avtagbart innskrudd i husets bakside. and a plug or cap 38 which is removably screwed into the back of the housing.
Ifølge et trekk ved oppfinnelsen tjener den strømnings-begrensende stasjon til å øke trykket i røravsnittet 14c. Dersom denne strømningsbegrensende stasjon ikke er til stede, vil oppløste gasser i det fluidum som er under administrering, som vist i fig. 3a kunne utskilles fra fluidet nedstrøms for pumpestasjonen som følge av temperatur- og/eller trykkforandringer frembrakt av pumperullenes 31 innvirkning eller som følge av at fluidet oppvarmes av pumpeanordningen ved lave gjennomstrøm-ningshastigheter, og derved dannes det bobler 39 mellom nåleholderen 19 og pumpeanordningen. Disse bobler vil dersom de har mulighet til å forene seg, kunne danne luftlommer som dersom de innføres vil kunne resultere i dødsfall eller alvorlig skade for en pasient. Som vist i fig. 3b foregår det en økning av fluidumtrykket i røravsnittet 14c ved hjelp av den strømnings-begrensende stasjon, og derved hindres utskillelse av oppløste gasser. According to a feature of the invention, the flow-limiting station serves to increase the pressure in the pipe section 14c. If this flow limiting station is not present, dissolved gases in the fluid being administered, as shown in fig. 3a could be separated from the fluid downstream of the pump station as a result of temperature and/or pressure changes brought about by the action of the pump rollers 31 or as a result of the fluid being heated by the pump device at low flow rates, and bubbles 39 are thereby formed between the needle holder 19 and the pump device. These bubbles, if they have the opportunity to unite, could form air pockets which, if introduced, could result in death or serious injury to a patient. As shown in fig. 3b, there is an increase in the fluid pressure in the pipe section 14c by means of the flow-limiting station, and thereby the excretion of dissolved gases is prevented.
Ifølge oppfinnelsen kan trykket i avsnittet 14c også bidra til å gi en viss ekspansjon av rørveggene etter at den siste trykkrulle 31 ikke lenger er i inngrep med røret. Dette er vist i fig. 3b hvor rullen 31c er i ferd med å gå ut av inngrep med røret, og det i avsnittet 14c oppbyggete trykk kan nettopp begynne å medvirke eller bidra til en formmessig tilbake-føring av rørveggen, slik at det i lommen eller avsnittet 14b innfangete fluidum kan passere fritt fra pumpestasjonen. Det er denne tilbakeførende kraft på rørets vegger som muliggjør at en pumpe av den peristaltiske type kan anvendes sammen med de rør eller slanger av vinylplast eller termoplast som vanligvis anvendes i fluidumadministreringssett. According to the invention, the pressure in section 14c can also help to provide a certain expansion of the pipe walls after the last pressure roller 31 is no longer in engagement with the pipe. This is shown in fig. 3b, where the roller 31c is about to come out of engagement with the pipe, and the pressure built up in section 14c can just begin to help or contribute to a shape-wise return of the pipe wall, so that the fluid trapped in the pocket or section 14b can pass freely from the pumping station. It is this restoring force on the walls of the tube which enables a pump of the peristaltic type to be used together with the tubes or hoses of vinyl plastic or thermoplastic which are usually used in fluid administration sets.
De samme prinsipper gjelder når det gjøres bruk av en peristaltisk pumpe av lineær type, som kan erstatte den i fig. 1-3 viste peristaltiske pumpe av roterende type. I så fall føres røret 14 hen over en trykk- eller motholderblokk 41, og et antall individuelt utskyvbare fingre 42 bringes til å danne The same principles apply when using a peristaltic pump of the linear type, which can replace the one in fig. 1-3 showed a rotary type peristaltic pump. In that case, the tube 14 is passed over a pressure or counterholder block 41, and a number of individually extendable fingers 42 are brought to form
anlegg mot rørveggen. Disse fingre 42 trykker røret 14 sammen, installation against the pipe wall. These fingers 42 press the tube 14 together,
i det minste på to atskilte steder 14d og 14e, slik at det dannes et isolert og ikke-sammentrykket røravsnitt 14f. Under drift skyves fingrene ut cyklisk fra venstre mot høyre på en. slik måte at det isolerte avsnitt 14f og dermed det i dette innfangete fluidum beveges" fremad gjennom pumpen. at least in two separate locations 14d and 14e, so that an isolated and non-compressed pipe section 14f is formed. During operation, the fingers are pushed out cyclically from left to right on one. in such a way that the isolated section 14f and thus the trapped fluid in this is moved forward through the pump.
Systemet omfatter en strømningsbegrensende stasjon 17 som ligger nedstrøms for pumpen 40, som kan være lik stasjonen i den ovenfor beskrevne pumpeanordning 15. Det dannes derved et rør-avsnitt 14g hvor fluidumtrykket er økt med henblikk på å hindre utskillelse av oppløste gasser fra fluidet og for å bidra til den formmessige tilbakeføring av røret etter sammentrykningen ved hjelp av fingrene i den peristaltiske pumpe 40. The system comprises a flow-limiting station 17 which is located downstream of the pump 40, which can be similar to the station in the pump device 15 described above. A pipe section 14g is thereby formed where the fluid pressure is increased in order to prevent the release of dissolved gases from the fluid and for to contribute to the shape-wise return of the tube after compression by means of the fingers in the peristaltic pump 40.
For å bidra til å holde røret 14 fast i stilling kan det To help keep the tube 14 firmly in position it can
i fig. 4 viste pumpeapparat omfatte en første rørholder 43 opp-strøms for pumpen 4 0 og en andre rørholder 44 nedstrøms for den strømningsbegrensende stasjon 17. Som i den ovenfor beskrevne pumpeanordning 15 kan det være anordnet en lyskilde 20 og en fotodetektor 21 i forbindelse med røravsnittet 14g for å påvise manglende fluidum i systemet. in fig. 4, the pump device shown comprises a first pipe holder 43 upstream of the pump 40 and a second pipe holder 44 downstream of the flow limiting station 17. As in the pump device 15 described above, a light source 20 and a photodetector 21 can be arranged in connection with the pipe section 14g to detect a lack of fluid in the system.
Det må bemerkes at det kan utføres forskjellige modifika-sjoner av pumpeanordningen 15 i infusjonssystemet med henblikk på en lettvintere betjening. F.eks. kan det som vist i fig. 5 anvendes en felles trykk- eller moth<p>lderblokk 4 5 for både den peristaltiske pumpe og den strømningsbegrensende stasjon. Trykkblokken 45 omfatter en krum del, som på samme måte som den tilsvarende komponent i fig. 2, bringer røret 14 til å danne anlegg mot trykkrullene 31 på pumperptoren 30. Trykkblokken omfatter en plan del nedstrøms for rotoren, hvorved det dannes en flate som plungerstemplet 34 kan danne anlegg mot. Dette arrangement forenkler innsetting og uttaing av røret 14, men det kreves andre foranstaltninger (såsom en lukking av klemmen 18) for å hindre en tyngdekraftfrembrakt gjennomstrømning dersom blokken 45 svikter eller koples ut. It must be noted that different modifications can be made to the pump device 15 in the infusion system with a view to easier operation. E.g. can, as shown in fig. 5, a common pressure or moth<p>lder block 4 5 is used for both the peristaltic pump and the flow limiting station. The pressure block 45 comprises a curved part, which, in the same way as the corresponding component in fig. 2, brings the pipe 14 to form contact with the pressure rollers 31 on the pump raptor 30. The pressure block comprises a flat part downstream of the rotor, whereby a surface is formed against which the plunger piston 34 can form contact. This arrangement facilitates the insertion and removal of the tube 14, but other measures (such as a closing of the clamp 18) are required to prevent a gravity-induced flow if the block 45 fails or disconnects.
Fig. 6 viser en modifikasjon av den i fig. 5 viste felles trykkblokk. I denne utførelsesform omfatter den strømningsbe-grensende stasjon et kileformet plungerstempel 46 som er innsatt forskyvbart i en kanal 47 i en trykkblokk 48. Den kileformete ende av plungerstemplet 46 kan beveges mot en stasjonær blokk 50 for innsnevring av rørets 14 lysåpning. Et manuelt dreibart tannhjul 49 står i inngrep med en tannstangsflate på plungerstemplet og muliggjør at dette beveges selektivt frem eller tilbake av brukeren med henblikk på å variere det trykk som utøves på røret, og for å kunne oppta rør med forskjellige diametre og veggtykkelser, samt for å kunne kompensere for forskjellige temperatur- og trykkeffekter som kan opptre. Fig. 6 shows a modification of the one in fig. 5 showed common pressure block. In this embodiment, the flow-limiting station comprises a wedge-shaped plunger piston 46 which is inserted displaceably in a channel 47 in a pressure block 48. The wedge-shaped end of the plunger piston 46 can be moved towards a stationary block 50 to narrow the tube 14 light opening. A manually rotatable gear wheel 49 engages with a rack face on the plunger piston and enables this to be moved selectively forwards or backwards by the user in order to vary the pressure exerted on the pipe, and to be able to accommodate pipes of different diameters and wall thicknesses, as well as for to be able to compensate for different temperature and pressure effects that may occur.
Som vist i fig. 7 kan en liknende trykkinnstilling oppnås i den i fig. 1 og 2 viste strømningsbegrensende stasjon 17 ved å anordne en innstillbar hette eller propp 51 ved fjærens 36 bakre ende, slik at den kraft som utøves av fjæren, og dermed den kraft som utøves av plungerstemplet, kan økes eller minskes av brukeren. Hetten eller proppen 51 er innskrudd i huset 35 og kan være utstyrt med et riflet område 52 som kan gripes av brukeren og lette dreining av hetten i forhold til huset. As shown in fig. 7, a similar pressure setting can be achieved in the one in fig. 1 and 2 showed the flow limiting station 17 by arranging an adjustable cap or plug 51 at the rear end of the spring 36, so that the force exerted by the spring, and thus the force exerted by the plunger, can be increased or decreased by the user. The cap or stopper 51 is screwed into the housing 35 and can be equipped with a grooved area 52 which can be grasped by the user and facilitate turning of the cap in relation to the housing.
Ytterligere en utførelsesform av den strømningsbegrensende stasjon er vist i fig. 8. I denne utførelsesform er det anordnet en trykkblokk 53 med en kanal 54, og røret 14 danner anlegg mot den ene vegg i denne kanal, og en bladfjær 55 er festet til den motstående kanalvegg. Denne fjær bringes til å danne anlegg mot rørveggen ved hjelp av en gjenget fingerskrue 56 som danner anlegg mot fjærlegemets midtre del for å bevege dettes frie ende mot røret. A further embodiment of the flow limiting station is shown in fig. 8. In this embodiment, a pressure block 53 is arranged with a channel 54, and the pipe 14 forms an abutment against one wall in this channel, and a leaf spring 55 is attached to the opposite channel wall. This spring is brought into contact with the pipe wall by means of a threaded finger screw 56 which forms contact with the middle part of the spring body in order to move its free end towards the pipe.
Enda en annen utførelsesform av den strømningsbegrensende stasjon er vist i fig. 9. I denne utførelsesform er det anordnet en trykkblokk 5 7 med en midtre kanal 58 hvori en annen trykkblokk 59 er forskyvbart innsatt. Røret 14 er innsatt mellom den stasjonære blokk 57 og den forskyvbare blokk 59, og de to blok-ker bringes sammen ved hjelp av en fjær 60 som er forspent mot en propp 61, som kan reguleres av brukeren og som er innskrudd i en boring 62 i blokken 57. Yet another embodiment of the flow limiting station is shown in fig. 9. In this embodiment, a pressure block 57 is arranged with a central channel 58 in which another pressure block 59 is displaceably inserted. The tube 14 is inserted between the stationary block 57 and the displaceable block 59, and the two blocks are brought together by means of a spring 60 which is biased against a plug 61, which can be regulated by the user and which is screwed into a bore 62 in block 57.
Fig. 10 viser en modifikasjon av dette arrangement. I denne utførelsesform tvinges den forskyvbart monterte trykkblokk 59 an mot røret 14 ved hjelp av en fingerskrue 63 som er innskrudd i den stasjonære blokk 57 og som er innsatt i en boring 64 i blokken 59. En settskrue 65 kopler fingerskruen 63 til blokken 59 for aksiale bevegelser, men ikke for dreiebevegelser. Fig. 10 shows a modification of this arrangement. In this embodiment, the displaceably mounted pressure block 59 is forced against the pipe 14 by means of a thumb screw 63 which is screwed into the stationary block 57 and which is inserted into a bore 64 in the block 59. A set screw 65 connects the thumb screw 63 to the block 59 for axial movements, but not for turning movements.
Selv om den strømningsbegrensende stasjon ikke behøver å omfatte en fast trykkblokk, som plungerstemplet bringes til å danne anlegg mot, kan det oppnås vesentlige fordeler ved å fjærbélaste plungerstemplet. En slik fjærbelastning avhjelper Although the flow limiting station does not need to comprise a fixed pressure block, against which the plunger piston is brought into contact, significant advantages can be achieved by spring loading the plunger piston. Such a spring load relieves
behovet for å innstille den strømningsbegrensende stasjon til the need to set the flow limiting station to
å oppta forskjellige gjennomstrømningsmengder og forskjellige rørstørrelser. Anordning av et fjærbelastet plungerstempel gir også mulighet til å blokkere røret fullstendig dersom pumpe-trykket faller bort, slik at plungerstemplet i tilfelle av at pumpen svikter eller utilsiktet fjernes, vil fremkalle en fullstendig sammenklemming av røret og dermed hindre en ukontrollert, tyngdekraftfrembrakt strømning inn i pasienten. Dessuten bidrar fjærbelastningene til å opprettholde et trykk opp-strøms i røret når en rulle går ut av inngrep med røret. to accommodate different flow rates and different pipe sizes. The arrangement of a spring-loaded plunger also provides the ability to completely block the pipe if the pump pressure drops, so that in the event of the pump failing or being accidentally removed, the plunger will cause a complete pinching of the pipe and thus prevent an uncontrolled, gravity-induced flow into the the patient. Also, the spring loads help to maintain an upstream pressure in the pipe when a roller comes out of engagement with the pipe.
På grunn av at peristaltiske pumper kan frembringe forholdsvis store trykk, kan det utøves en forholdsvis stor kraft av plungerstemplet i den strømningsbegrensende stasjon på røret 14 for å sikre at rørledningen vil bli fullstendig sammenklemt Because peristaltic pumps can produce relatively large pressures, a relatively large force can be exerted by the plunger piston in the flow restricting station on the pipe 14 to ensure that the pipeline will be completely clamped
og avsperret dersom eller når trykket fra pumpen opphører. I and shut off if or when the pressure from the pump ceases. IN
en særlig velegnet utførelsesform av oppfinnelsen med en peristaltisk pumpe av roterende type har et rør av vinylplast med en veggtykkelse på 0,56 mm og en lysåpningsdiameter på 2,54 mm vært utsatt for et trykk på.45,4 kp. a particularly suitable embodiment of the invention with a peristaltic pump of rotary type, a pipe made of vinyl plastic with a wall thickness of 0.56 mm and a light opening diameter of 2.54 mm has been exposed to a pressure of 45.4 kp.
Før bruk åpnes den peristaltiske pumpe,, og administrerings-settets rør eller slange føres fra reservoaret gjennom pumpen og den strømningsbegrensende stasjon til pasienten. Deretter igangsettes pumpen inntil røret 14 er fylt med fluidum. Nålen eller kanylen innsettes deretter i en vene eller en arterie,, og pumpen igangsettes på ny for å begynne en kontrollert infusjon av fluidet i pasienten. Infusjonsstrømmen innstilles ved hjelp av de på pumpekonstruksjonen anordnete kontrollinnretninger. Administreringssettet kan også fylles fra reservoaret under bruk av tyngdekraften, før røret innsettes i pumpen, hvorved tilkopling til pasienten foregår etter eller umiddelbart før rørets inn-settelse i pumpen. Before use, the peristaltic pump is opened, and the administration set's tube or hose is passed from the reservoir through the pump and the flow limiting station to the patient. The pump is then started until the pipe 14 is filled with fluid. The needle or cannula is then inserted into a vein or artery, and the pump is restarted to begin a controlled infusion of the fluid into the patient. The infusion flow is set using the control devices arranged on the pump structure. The administration set can also be filled from the reservoir using gravity, before the tube is inserted into the pump, whereby connection to the patient takes place after or immediately before the tube is inserted into the pump.
Under alle omstendigheter vil den tverrsnittsreduksjon In any case, it will cross-sectional reduction
som dannes i røret av den strømningsbegrensende stasjon ned-strøms for pumpestasjonen, frembringe et mottrykk som pumpen må arbeide mot. Dette hindrer utskillelse av gasser oppløst i fluidet når fluidets temperatur og/eller trykk forandres som følge av pumpens innvirkning. Tverrsnittsreduksjonen tjener også til å hindre en fri, tyngdekraftfrembrakt fluidumstrøm gjennom systemet dersom systemtrykket faller bort. which is formed in the pipe by the flow-limiting station downstream of the pump station, produce a back pressure against which the pump must work. This prevents the release of gases dissolved in the fluid when the fluid's temperature and/or pressure changes as a result of the pump's impact. The cross-sectional reduction also serves to prevent a free, gravity-induced fluid flow through the system if the system pressure drops.
Den strømningsbegrensende stasjon kan med størst fordel anvendes når pumperotoren har et mindre antall trykkruller, såsom i den i fig. 11-15 viste utførelsesform med fire ruller. The flow limiting station can be used with the greatest advantage when the pump rotor has a smaller number of pressure rollers, such as in the one in fig. 11-15 showed an embodiment with four rollers.
I denne utførelsesform omfatter den peristaltiske pumpe In this embodiment, it comprises a peristaltic pump
en rotor 70 med fire trykkruller 71 anbrakt med samme innbyrdes avstand langs rotorens omkrets. Hver rulle er montert på en aksel 72 for fri dreining om denne, og akslene bæres av en sleide 73 (fig. 14) og er begrenset til radiale bevegelser av en tilhørende, radial spalte 74. Hver sleide 73 er montert slik at den kan beveges frem og tilbake i en radial bøssing 75, og sleiden er fjærbelastet i retning radialt utad av en skruefjær 76 som er innsatt i bøssingen. Fjærens ene ende danner anlegg mot et spor 77 i sleiden, mens den annen fjærende er innsatt i et spor 78 i rotorens nav. a rotor 70 with four pressure rollers 71 arranged with the same mutual distance along the circumference of the rotor. Each roller is mounted on a shaft 72 for free rotation about it, and the shafts are carried by a slide 73 (Fig. 14) and are limited to radial movement by an associated radial slot 74. Each slide 73 is mounted so that it can be moved back and forth in a radial bushing 75, and the slide is spring-loaded in a radially outward direction by a coil spring 76 which is inserted in the bushing. One end of the spring forms contact with a groove 77 in the slide, while the other spring end is inserted in a groove 78 in the hub of the rotor.
Pumpen omfatter også en trykk- eller motholderplate 80 The pump also includes a pressure or counterholder plate 80
med en krum arbeidsflate 81 hvis form stort sett motsvarer pumperotorens 70 omkrets, og denne arbeidsflate er anbrakt slik at røret 14 bringes i sammentrykkende berøring med en del av rullene 71 om i det minste den del av rotorens omkrets som befinner seg mellom påhverandre følgende ruller. I den viste utførelsesform med fire ruller må røret 14 løpe om rotoren i det minste langs 90° av dennes omkrets. with a curved working surface 81 whose shape largely corresponds to the circumference of the pump rotor 70, and this working surface is placed so that the pipe 14 is brought into compressive contact with a part of the rollers 71 about at least the part of the rotor's circumference that is located between successive rollers. In the embodiment shown with four rollers, the tube 14 must run around the rotor at least along 90° of its circumference.
Trykkplaten 80 kan bevege seg inn mot og bort fra rotoren 70 for å lette innsetting og uttaing av røret 14 ved å bevege en arm 82 som er holdt fast i en vertikal spalte 83 i pumpe-stativet. Denne bevegelse omsettes til en tverrgående bevegelse av trykkplaten 80 av en kam på armen 82 som står i inngrep med en tverrgående, økende spalte 84 på trykkplaten. Når armen 82 The pressure plate 80 can move towards and away from the rotor 70 to facilitate the insertion and removal of the tube 14 by moving an arm 82 which is held in a vertical slot 83 in the pump stand. This movement is translated into a transverse movement of the pressure plate 80 by a cam on the arm 82 which engages with a transverse, increasing slot 84 on the pressure plate. When the arm 82
er i sin bunnstilling som vist i fig. 14, er trykkplaten beveget innad mot rotoren 70 idet trykkplatens flate 81 ligger tilstrekkelig nær rotorperiferien til å bevirke at røret 14 blir fullstendig tillukket av rullene 71. I denne stilling vil trykkplaten være låst i stilling og holdt fast stasjonært i forhold til rotoren. Idet hver rulle 71 er individuelt forspent i inngrep med røravsnittet, er det utøvete trykk uavhengig av rullens stilling og av antallet ruller som er i inngrep med røravsnittet. is in its bottom position as shown in fig. 14, the pressure plate is moved inwards towards the rotor 70, the surface 81 of the pressure plate being sufficiently close to the rotor periphery to cause the pipe 14 to be completely closed by the rollers 71. In this position, the pressure plate will be locked in position and held stationary in relation to the rotor. Since each roller 71 is individually biased in engagement with the pipe section, the applied pressure is independent of the position of the roller and of the number of rollers that are in engagement with the pipe section.
Som i de ovenfor beskrevne utførelsesformer løper røret 14, etter å ha passert gjennom den peristaltiske pumpe, inn mellom en lyskilde 20 og en fotodetektor 21, som sammen utgjør en gass-eller bobledetektor, og videre til en strømningsbegrensende stasjon. Denne stasjon omfatter en trykk- eller motholderblokk 86 samt et forskyvbart begrensningsplungerstempel 87. Ifølge et annet aspekt ved oppfinnelsen omfatter den ende av plungerstemplet 87, som danner inngrep med røret 14, et stort sett L-formet hode 88 som har en kileformet arbeidsflate 90 og en plan styreflate 91. Plungerstemplet 87 har en skaftdel 92 som er forskyvbart innsatt i en monteringsblokk 93 og som løper gjennom den midtre del av en skrueformet trykkfjær 94, som er innrettet til å forspenne hodet 88 i inngrep med røret 14. As in the above-described embodiments, the tube 14, after passing through the peristaltic pump, runs between a light source 20 and a photodetector 21, which together form a gas or bubble detector, and on to a flow limiting station. This station comprises a pressure or counterholder block 86 and a displaceable limiting plunger piston 87. According to another aspect of the invention, the end of the plunger piston 87, which engages the tube 14, comprises a generally L-shaped head 88 having a wedge-shaped working surface 90 and a planar guide surface 91. The plunger 87 has a shaft part 92 which is displaceably inserted in a mounting block 93 and which runs through the middle part of a helical pressure spring 94, which is adapted to bias the head 88 into engagement with the tube 14.
Arbeidsflaten 90 danner anlegg mot rørets 14 vegg stort sett vinkelrett på strømningsretningen i røret når dette holdes i stilling mot trykkblokken 86. Som følge av dette lukkes rørets lysåpning i berøringspunktet, og det dannes et nedstrøms rør-avsnitt 95 mellom berøringspunktet for rullen 71a (fig. 14) i pumpen og berøringspunktet for arbeidsflaten 90. Som omtalt ovenfor øker lukkingen av røret fluidets trykk i avsnittet 95, og derved hindres utskillelse av oppløste gasser i dette. Idet de fire ruller 71 har en innbyrdes avstand langs rotorens 70 omkrets, som tilsvarer noe mindre enn den del av omkretsen som er i berøring med røravsnittet 14, vil ifølge.et annet aspekt ved oppfinnelsen stort sett hele røravsnittet nedstrøms for den strømningskontrollerende rulle.71a (fig. 14) være utsatt for mottrykk. Dette frembringer en optimal pumpevirkning, idet mottrykk foreligger over hele den rørlengde hvor pumperullene inn-virker, og derved hindres gassutskillelse i de isolerte rørav-snitt, noe som ellers ville foreligge dersom en større del av rotoromkretsen og et tilsvarende større antall ruller skulle bringes i inngrep med røret. Dette eliminerer også avmålings-unøyaktigheter, som kunne skyldes deler av røravsnittet, som påvirkes, men som ikke mottar en tilbakeførende kraft etter rulleinngrepet, idet slike isolerte røravsnitt over et visst tidsrom ikke vil vende tilbake til den usammentrykte form på grunn av kaldflyt og andre utmattelses-, tids- og temperatur-avhengige fenomener. The working surface 90 forms an abutment against the wall of the pipe 14 largely perpendicular to the direction of flow in the pipe when it is held in position against the pressure block 86. As a result, the light opening of the pipe is closed at the contact point, and a downstream pipe section 95 is formed between the contact point of the roller 71a (fig 14) in the pump and the point of contact for the working surface 90. As mentioned above, the closing of the pipe increases the pressure of the fluid in the section 95, thereby preventing the excretion of dissolved gases therein. Since the four rollers 71 have a mutual distance along the circumference of the rotor 70, which corresponds somewhat less than the part of the circumference that is in contact with the pipe section 14, according to another aspect of the invention, almost the entire pipe section will be downstream of the flow-controlling roller. 71a (fig. 14) be exposed to back pressure. This produces an optimal pumping effect, as back pressure exists over the entire pipe length where the pump rollers act, thereby preventing gas separation in the isolated pipe sections, which would otherwise exist if a larger part of the rotor circumference and a correspondingly larger number of rollers were to be brought into engagement with the tube. This also eliminates measuring inaccuracies, which could be due to parts of the pipe section, which are affected, but do not receive a restoring force after the rolling action, as such isolated pipe sections will not return to the uncompressed shape over a certain period of time due to cold flow and other fatigue -, time- and temperature-dependent phenomena.
Styreflaten 91 på plungerstemplet 87 løper stort sett. paral-lelt med fluidets strømningsretning, og styreflaten har vesentlig større areal enn arbeidsflaten 90. Arbeidsflatens 90 forholdsvis store areal gjør plungerstemplet mer følsomt overfor trykk i rørets indre når pumpen arbeider, og derved kan det utøves høyere trykkrefter av fjæren 94, hvorved røret kan av-sperres mer effektivt når pumpen ikke arbeider, uten å skade evnen til å åpne røret, selv ved lave arbeidstrykk. Som resultat av dette bevirker pumpeanordningen ifølge oppfinnelsen en meget god funksjon og effektivitet med rør av vinylplast og andre termoplastmaterialer. The guide surface 91 of the plunger piston 87 runs mostly. parallel to the flow direction of the fluid, and the control surface has a significantly larger area than the working surface 90. The relatively large area of the working surface 90 makes the plunger piston more sensitive to pressure in the interior of the pipe when the pump is working, and thereby higher pressure forces can be exerted by the spring 94, whereby the pipe can - is blocked more effectively when the pump is not working, without damaging the ability to open the pipe, even at low working pressures. As a result of this, the pump device according to the invention produces a very good function and efficiency with pipes made of vinyl plastic and other thermoplastic materials.
Som et eksempel på den meget gode effektivitet som kan oppnås ved å anvende styreflaten 91, kan det anføres at det med et typisk vinylplastrør med en lysåpning på 2,54 mm og med en veggtykkelse på 0,51 mm skal utvikles et fluidumtrykk på opptil 17,5 kp/cm 2 med pumpen for å åpne røret, dersom dette er lukket ved hjelp av et plungerstempel med en fjærkraft på As an example of the very good efficiency that can be achieved by using the control surface 91, it can be stated that with a typical vinyl plastic pipe with a light opening of 2.54 mm and with a wall thickness of 0.51 mm, a fluid pressure of up to 17 .5 kp/cm 2 with the pump to open the pipe, if this is closed by means of a plunger piston with a spring force of
1,6 kp og med et effektivt arbeidsflateareal på 9,0 mm 2. Ved å anvende en styreflate som flaten 91 med et effektivt areal på 28,1 mm 2 kreves det imidlertid bare et trykk på . 5,8 kp/cm<2 >for å åpne røret eller plungerstemplet. 1.6 kp and with an effective working surface area of 9.0 mm 2 . By using a control surface such as surface 91 with an effective area of 28.1 mm 2 , however, only a pressure of . 5.8 kp/cm<2 >to open the tube or plunger.
Plungerstemplet 87 kan bringes i åpen stilling for å The plunger piston 87 can be brought into the open position to
lette innsetting eller uttaing av røravsnittet 14 ved hjelp av en arm 96 som er innrettet til å aktiveres av brukeren og som er dreibart festet til den frie ende av skaftdelen eller spindelen '92. I plungerstemplets åpne stilling er armen 96 facilitate insertion or removal of the tube section 14 by means of an arm 96 which is adapted to be actuated by the user and which is rotatably attached to the free end of the shaft member or spindle '92. In the open position of the plunger, the arm is 96
som vist i fig. 11 anbrakt over senteret i forhold til spindelen 92, hvorved plungerstemplet blir låst i den åpne stilling. I den lukkete stilling er armen 96 som vist i fig. 14 as shown in fig. 11 placed above the center in relation to the spindle 92, whereby the plunger piston is locked in the open position. In the closed position, the arm 96 as shown in fig. 14
på ny anbrakt slik at spindelens firie bevegelser muliggjøres. repositioned so that the free movements of the spindle are enabled.
En kamflate 9 7 på armen 96 samvirker med en kamflate 98 på trykkplaten 80 for automatisk lukkirig av plungerstemplet 87 A cam surface 9 7 on the arm 96 cooperates with a cam surface 98 on the pressure plate 80 for automatic closing of the plunger piston 87
ved lukking av trykkplaten. when closing the pressure plate.
I den lukkete stilling er det av fjæren 94 utøvete trykk tilstrekkelig til å lukke røret 14 helt når det ikke opptrer trykk fra pumpen, som vist i fig. 12a. Under driften utvikles det imidlertid tilstrekkelig trykk i rørets indre til å åpne dette, i det minste delvis, som vist i fig. 12. Dette trykk foreligger i det indre av hele røravsnittet 81, og trykket tjener til å hindre ,plutselige forandringer av fluidumtrykket som ellers ville opptre i avsnittet når den nedstrøms rulle (71b i fig. 14) bringes ut av inngrep med røret. In the closed position, the pressure exerted by the spring 94 is sufficient to close the pipe 14 completely when there is no pressure from the pump, as shown in fig. 12a. During operation, however, sufficient pressure develops in the interior of the pipe to open it, at least partially, as shown in fig. 12. This pressure exists in the interior of the entire pipe section 81, and the pressure serves to prevent sudden changes in the fluid pressure that would otherwise occur in the section when the downstream roller (71b in Fig. 14) is brought out of engagement with the pipe.
Slik det fremgår best av fig. 13 har hodet 88 på plungerstemplet 87 fortrinnsvis et ledeorgan 99 som hindrer røret 14 As can be seen best from fig. 13, the head 88 of the plunger piston 87 preferably has a guide member 99 which prevents the tube 14
i å gå ut<v>av inngrep. in going out<v>of intervention.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US65293776A | 1976-01-26 | 1976-01-26 | |
US05/759,178 US4155362A (en) | 1976-01-26 | 1977-01-13 | Method and apparatus for metered infusion of fluids |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO770247L NO770247L (en) | 1977-07-27 |
NO144410B true NO144410B (en) | 1981-05-18 |
NO144410C NO144410C (en) | 1981-08-26 |
Family
ID=27096398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO770247A NO144410C (en) | 1976-01-26 | 1977-01-26 | DOSAGE PUMP DEVICE. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS52107192A (en) |
AU (1) | AU511738B2 (en) |
BE (1) | BE850770A (en) |
DE (1) | DE2703163C2 (en) |
DK (1) | DK31677A (en) |
ES (2) | ES455369A1 (en) |
FR (1) | FR2338709A1 (en) |
GB (2) | GB1556294A (en) |
IL (1) | IL51320A (en) |
IT (1) | IT1077875B (en) |
MX (1) | MX145724A (en) |
NL (1) | NL7700761A (en) |
NO (1) | NO144410C (en) |
SE (1) | SE430755B (en) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL55980A (en) * | 1977-12-02 | 1982-04-30 | Baxter Travenol Lab | Flow metering apparatus for a fluid infusion system |
DE2853200A1 (en) * | 1978-12-08 | 1980-06-26 | Josef Hirschmann | INFUSION DEVICE |
DE2918797A1 (en) * | 1979-05-10 | 1980-11-20 | Biotest Serum Institut Gmbh | HOSE PUMP FOR MEDICAL PURPOSES |
JPS56113083A (en) * | 1980-02-12 | 1981-09-05 | Terumo Corp | Choke detection method and device for peristaltic liquid pump |
GB2075128A (en) * | 1980-04-28 | 1981-11-11 | Lkb Produkter Ab | A peristaltic pump |
AT367874B (en) * | 1980-08-01 | 1982-08-10 | List Hans | HOSE PUMP |
US4394862A (en) * | 1980-08-25 | 1983-07-26 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Metering apparatus with downline pressure monitoring system |
BR8202037A (en) * | 1981-04-08 | 1983-03-22 | Fresenius Ag | ROLLER PUMP FOR MEDICAL PURPOSES |
JPS58165868A (en) * | 1982-03-26 | 1983-09-30 | 横河電機株式会社 | Transfusion liquid apparatus |
JPS59121485U (en) * | 1983-02-04 | 1984-08-16 | 井野内 康克 | Fixed amount dispensing device |
JPS612239U (en) * | 1984-06-12 | 1986-01-08 | 有限会社 日本総合医学研究所 | collective drip device |
JPS6133663A (en) * | 1984-07-27 | 1986-02-17 | 新技術開発事業団 | Blood feed pump of artificial lung apparatus |
DE3538890A1 (en) * | 1984-11-02 | 1986-09-11 | Codan Medizinische Geräte GmbH & Co KG, 2432 Lensahn | Device for regulating the throughflow during gravitational infusions and transfusions |
EP0239255A1 (en) * | 1986-02-27 | 1987-09-30 | McNeilab, Inc. | Demountable peristaltic pump for photoactivation patient treatment system |
JPH01129338U (en) * | 1988-02-16 | 1989-09-04 | ||
DE3817411A1 (en) * | 1988-05-21 | 1989-11-30 | Fresenius Ag | MULTIPLE INFUSION SYSTEM |
JPH0411844U (en) * | 1990-05-18 | 1992-01-30 | ||
JPH0726466B2 (en) * | 1991-08-22 | 1995-03-22 | 元旦ビューティ工業株式会社 | Tile panel |
JPH0577430U (en) * | 1992-03-25 | 1993-10-22 | 東陶機器株式会社 | Tile mounting structure |
DE102013012366B3 (en) * | 2013-07-25 | 2014-12-31 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Extracorporeal blood treatment device |
CN109364353B (en) * | 2018-10-25 | 2021-03-16 | 雷磊 | Throat medicine spraying pipe |
EP4166786A1 (en) * | 2021-10-18 | 2023-04-19 | Lrp Ag | Peristaltic pump |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR854088A (en) * | 1938-12-10 | 1940-04-04 | Pump for various uses including medical, surgical and scientific | |
FR1000300A (en) * | 1949-11-24 | 1952-02-11 | Blood transfusion device | |
GB1114247A (en) * | 1964-06-01 | 1968-05-22 | Holger Hesse | Infusion apparatus |
GB1253817A (en) * | 1968-12-12 | 1971-11-17 | Decca Ltd | Improvements in or relating to automatic infusion apparatus |
DE1951347C3 (en) * | 1969-10-11 | 1978-11-16 | Wolf Von Dipl.-Phys. 8130 Starnberg Casimir | Device for the pulsation-free delivery of a liquid or a gas |
US3620650A (en) * | 1969-12-05 | 1971-11-16 | Robert F Shaw | Gas-disabled liquid-pumping apparatus |
US3841799A (en) * | 1971-08-23 | 1974-10-15 | East West Med Prod | Medical cassette pump |
DE2318655A1 (en) * | 1972-05-03 | 1973-11-15 | Pye Ltd | LIQUID CONVEYOR |
DE2223354A1 (en) * | 1972-05-12 | 1973-11-29 | Wolf Von Dipl Phys Casimir | METHOD AND DEVICE FOR SMOOTHING THE PUMPING PERFORMANCE OF PERISTAL PUMPS |
FR2206956B1 (en) * | 1972-11-22 | 1976-04-30 | Vial Sarl |
-
1977
- 1977-01-25 DK DK31677A patent/DK31677A/en not_active Application Discontinuation
- 1977-01-25 IT IT19621/77A patent/IT1077875B/en active
- 1977-01-25 IL IL51320A patent/IL51320A/en unknown
- 1977-01-25 FR FR7701974A patent/FR2338709A1/en active Granted
- 1977-01-26 GB GB49066/77A patent/GB1556294A/en not_active Expired
- 1977-01-26 NO NO770247A patent/NO144410C/en unknown
- 1977-01-26 JP JP820377A patent/JPS52107192A/en active Granted
- 1977-01-26 AU AU21683/77A patent/AU511738B2/en not_active Expired
- 1977-01-26 NL NL7700761A patent/NL7700761A/en not_active Application Discontinuation
- 1977-01-26 GB GB3057/77A patent/GB1556293A/en not_active Expired
- 1977-01-26 BE BE174395A patent/BE850770A/en not_active IP Right Cessation
- 1977-01-26 MX MX167835A patent/MX145724A/en unknown
- 1977-01-26 SE SE7700793A patent/SE430755B/en unknown
- 1977-01-26 DE DE2703163A patent/DE2703163C2/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-01-28 ES ES455369A patent/ES455369A1/en not_active Expired
-
1978
- 1978-02-16 ES ES467055A patent/ES467055A1/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO770247L (en) | 1977-07-27 |
IL51320A (en) | 1980-09-16 |
SE430755B (en) | 1983-12-12 |
IT1077875B (en) | 1985-05-04 |
JPS52107192A (en) | 1977-09-08 |
JPS6242626B2 (en) | 1987-09-09 |
BE850770A (en) | 1977-05-16 |
DK31677A (en) | 1977-07-27 |
NO144410C (en) | 1981-08-26 |
IL51320A0 (en) | 1977-03-31 |
DE2703163A1 (en) | 1977-07-28 |
GB1556294A (en) | 1979-11-21 |
FR2338709A1 (en) | 1977-08-19 |
SE7700793L (en) | 1977-07-27 |
DE2703163C2 (en) | 1993-05-13 |
AU2168377A (en) | 1978-08-03 |
GB1556293A (en) | 1979-11-21 |
FR2338709B1 (en) | 1983-06-10 |
AU511738B2 (en) | 1980-09-04 |
ES455369A1 (en) | 1978-06-01 |
ES467055A1 (en) | 1979-10-16 |
MX145724A (en) | 1982-03-26 |
NL7700761A (en) | 1977-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO144410B (en) | DOSAGE PUMP DEVICE. | |
US4155362A (en) | Method and apparatus for metered infusion of fluids | |
US4526574A (en) | Differential occlusion sensing method and apparatus | |
US4490135A (en) | Single needle alternating blood flow system | |
US5336201A (en) | Syringe driving apparatus | |
JP5511508B2 (en) | Method and apparatus for improved priming, integrity and head height for medical fluid systems | |
JP2591732B2 (en) | Linear peristaltic pump | |
JP2018507087A5 (en) | ||
DK2298388T3 (en) | DEVICE AND PROCEDURE FOR PREVENTING FREE FLOW IN AN INFUSION HOSE | |
DK169832B1 (en) | Valve for producing and maintaining an administration flow magnitude in an intravenous system | |
CA2918324A1 (en) | Infusion pump including reverse loading protection | |
US2907325A (en) | Venoclysis equipment | |
SE510286C2 (en) | Method and Device for Monitoring Infusion Pump in a Hemo or Hemodia Filtration Machine | |
JP2005508712A5 (en) | ||
CN104487113A (en) | Syringe pump engagement detection apparatus and methods | |
CN106730170B (en) | Injection pump back pumping method and device | |
NO314832B1 (en) | Pump chamber and valve for a pump chamber | |
JP4166981B2 (en) | Device for preventing free flow in an infusion line | |
WO2018104028A1 (en) | Infusion device suitable to test for extravasation | |
CN110191728B (en) | Extracorporeal blood treatment device and method for checking the connection of a flexible bag in an extracorporeal blood treatment device | |
GB2035094A (en) | Liquid dispensing apparatus | |
CA1088835A (en) | Method and apparatus for metered infusion of fluids | |
CN215840841U (en) | Pre-flushing infusion apparatus for flushing vein indwelling pipeline | |
MX2014015304A (en) | Controller for the automatic control of an injection device. | |
CN208377403U (en) | Push type dispenser |