NO141951B - Fremgangsmaate for oppslutning av loev-ved - Google Patents
Fremgangsmaate for oppslutning av loev-ved Download PDFInfo
- Publication number
- NO141951B NO141951B NO198873A NO198873A NO141951B NO 141951 B NO141951 B NO 141951B NO 198873 A NO198873 A NO 198873A NO 198873 A NO198873 A NO 198873A NO 141951 B NO141951 B NO 141951B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- sodium
- minutes
- hardwood
- sodium hydroxide
- wood
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 44
- 239000002023 wood Substances 0.000 title description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 63
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 22
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 claims description 10
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 14
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 3
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical compound O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000009993 causticizing Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000003403 water pollutant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C3/00—Pulping cellulose-containing materials
- D21C3/02—Pulping cellulose-containing materials with inorganic bases or alkaline reacting compounds, e.g. sulfate processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Rod-Shaped Construction Members (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
Description
Nærværende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for oppslutning av løv-ved som er særliq egnet for fremstilling av korrugert materiale, i hvilken man fullstendig eliminerer anvendelsen av alle svovelholdige forbindelser. Fremgangsmåten anvender kokevæske som inneholder natriumhydroksyd og natriumkarbonat. Ingen skadelig innvirkning på egenskapene til det korrugerte materialet, som fremstilles med en slik væske, har kunnet iakttas, og da sammenlignet med det materialet som fremstilles ved hjelp av den konvensjonelle halvkjemiske nøytralsulfittprosessen. En av de mest anvendte prosessene for fremstilling av korrugert materiale er den halvkjemiske nøytralsulfittprosessen, som i det følgende blir kalt NSSC-prosessen. Kokevæsken i denne prosess har et molforhold mellom natriumsulfitt og natriumkarbonat fra ca- 7:1 til ca. 3:1, hvilket leder til et oppslutningsutbytte på ca. 65 til 80%. Eventuelt kan forskjellige buffer-stoffer tilsettes, såsom natriumhydrogenkarbonat eller natriumhydroksyd, selv om hydrogen-karbonatet av og til foretrekkes på grunn av at det ikke bibringer massen en så rnork farge som hydroksydet. En forbedring av NSSC-prosessen, hvorved betydelig mindre natriumsulfitt
anvendes, er beskrevet i det amerikanske patentskriftet 3.003.909. En typisk prosess som egner seg for tilvirkning av korrugert
papp fra lovved har et forhold mellom natriumsulfitt og natriumhydrogenkarbonat på 5:1, en konsentrasjon i væsken på 35 g/ liter, 14% kjemikalier beregnet på veden, en temperatur på
170°C ved et trykk på 7 kp/cm^ i ca. 2 til 3 timer samt et ut-bytte på 70%. Nærvær av svovel i kokevæsken er imidlertid meget ugunstig okologisk sett på grunn av at sluttproduktene fra nedbrytningen av lut fra NSSC-prosessen inneholder svovel-hydrogen og svoveldioksyd, som begge er illeluktende og etsende og således har en tendens til å forurense atmosfæren.
Fig. 1 på vedlagte tegninger er et prosess-skjema for en korrugeringsmateriale-fabrikk som anvender kjent noytralsulfitt-prosess. I en slik prosess går generende svovelforbindelser ut i atmosfæren fra blåsetanken, multipelindunsterne, kask-adeindunsterne, gjenvinningsovnen og sulfitteringstårnet for gronnlut samt fra forskjellige væsketanker og bassenger for lagring av avlopsvann.
I det amerikanske patentskriftet 51.568 er det beskrevet en fremgangsmåte for behandling av ved, ved å koke veden bare i natriumkarbonat under trykk, mens man ifolge den kanadiske patentskriftet 469.638 anvender natriumhydroksyd bare som oppslutningsmiddel. Dessuten er en fremgangsmåte med anvendelse av ren natriumhydroksydlosning som kokemiddel for lovved beskrevet i Tappi, vo. 36, No. 7, 294 (1953). Anvendelsen av bare natriumkarbonat resulterer i langsom oppslutning og krever meget mer kjemikalier, hvilket er uokonomisk eftersom bare natriumhydroksyd ekstraherer mer av de onskede hemicellulosene som kreves for oppnåelse av et godt korrugeringsmateriale.
Hovedformålet med nærværende oppfinnelse er å avstedkomme
en kokevæske for oppslutning av løvved, hvilken kokevæske inneholder natriumkarbonat og natriumhydroksyd i den riktige likevekten, og hvorved man unngår de ulemper som er angitt oven-for i forbindelse med anvendelse av bare en av komponentene.
Et annet formål er å avstedkomme en fremgangsmåte som utnytter en væske som er fullstendig fri for svovelforbindelser, og som leder til en masse som egner seg til korrugeringsmateriale med lignende fysikalske egenskaper som hos det materialet som erholdes med noytralsulfitt-væske, men hvorved man med nærværende prosess eliminerer lukten, korrosjonen og luft- og vann-forurensningene som fås i forbindelse med de prosesser som for tiden er kjente.
Et annet formål er å avstedkomme en fremgangsmåte som mulig-gjbr en forenkling av kokevæskefremstillings- og gjenvinnings-systemet, for derved å oppnå okonomiske fordeler både med hensyn til anlegningsomkostninger og driftsomkostninger.
Et annet formål er å avstedkomme en fremgangsmåte for okning av hastigheten ved tilvirkning av papir ved anvendelse av en svovel-fri kokevæske.
Det er nå overraskende funnet en fremgangsmåte ved oppslutning av løvved, som er særlig egnet for fremstilling av korrugert materiale og denne er karakterisert ved at løvveden kokes i form av flis med en vandig løsning som inneholder fra 8 til 20 g pr. liter natriumhydroksyd og 80 til 92 g pr. liter natriumkarbonat uttrykt som natriumoksyd, under betingelser for tid, temperatur og trykk som er tilstrekkelig for å gjennomtrenge og bløte opp flisene, slik at de mekanisk kan defibreres til masse.
Ifølge en foretrukken utførelsesform av oppfinnelsen kokes løv-veden ved en temperatur fra 171°C til 193°C fra 45 til 3 minutter.
I en ytterligere foretrukken utførelsesform kokes løvveden ved en temperatur og et ekvivalent tidsrom for betingelsene mellom:
koking ved 191°C i 4 minutter, og
oppvarming til 171°C i løpet av 50 minutter,
etterfulgt av koking ved 171°C i 45 minutter.
Følgende fordeler oppnås når svovel utelates fra oppslutningssystemet: 1. Fjerningen av vann i papirmaskinen forbedres i en utstrek-ning på ca. 5% som følge av anvendelsen av nærværende fremgangsmåte, hvorved en tilsvarende reduksjon av vanndamp-forbruket fås.
2. Totalt forbruk av oppslutningskjemikalier minskes.
Den kjente NSSC-prosessen krevde en gjennomsnittlig oppslutnings-tilsetning av 6% kjemikalier beregnet som Na,,0, og beregnet på ovnstorr flis, mens nærværende fremgangsmåte krever totalt bare 4,5% kjemikalier, også beregnet på ovnstorr flis.
3. Belastningen på fabrikkens inndampere minskes med 23%.
4. Masseutbyttet okes 1,8%, beregnet på en bestemt mengde ved. 5. Gjenvinningsovns-smelten er meget mindre omfintlig for smelte-vannreaksjoner, da det foreligger en merkbar minskning når det gjelder styrken hos "stoter" ("bumps") i opplosningstanken. 6. All ubehagelig lukt fra svovelholdige forbindelser som dannes ved NSSC-prosessen elimineres fra fabrikken og dennes omgivelse. 7. Vanskeligheter med avløpsvannet reduseres da svovelholdige reduksjonsmidler ikke er tilstede i avluten. 8. Fjerningen av svovel fra oppslutningssystemet eliminerer slamdannelse og dermed forbundne disooneringsproblemer.
Fig. 2 viser et prosess-strømningsskjerna av det nye systemet fra en korrugeringsmateriale-fabrikk basert på en karbonat-hydroksyd-prosess.
I en slik fabrikk kan man eliminere svovelbrenneren og gronnlut-sulfitteringstårnet, såvel som håndteringen og lagringen av svovel, og som nå kreves for noytralsulfitt-korrugeringsmateri-alet, som vises i fig. 1. Man kan også eliminere klarings-anordningen for gronnlut og natriumsulfitt-forrådet, såvel som forrådssiloen for natriumhydroksyd og opplosningstanken, og dette medforer vesentlige besparinger når det gjelder anlegningsomkostninger for en ny fabrikk. Likeledes kan rustfritt stål erstattes med vanlig stål i de fleste væske-kontaktsteder med ytterligere besparinger av anlegningsomkostninger. I en ny installasjon kan man dessuten i stedet for kaskade-inndam-perne og gjenvinningsovnene anvende et billigere fluidisert sjikt for å brenne avluten og for å omdanne det uorganiske materialet til natriumkarbonat for resirkulasjon til oppslut-ningsprosessen. Dette er ikke mulig når sulfitt anvendes ved kcliing, da det under de oksyder ende betingelsene ved forbren-ningen i et slikt fluidisert sjikt dannes natriumsulfat, som ikke egner seg for oppslutning.
Det i fig. 2 viste systemet frigjor ikke noen ubehagelige svovelforbindelser fra noe trinn, hvorved man eliminerer luft-forurensningen, og dette er karakteristisk for nærværende noytralsulfitt-prosess.
Som det fremgår av fig. 2 tilfores hensiktsmessig en kaustisk losning av natriumhydroksyd som erstatningskjemikalier for prosessen. Denne natriumhydroksyd kan imidlertid også innkjopes i fast form, eller alternativt kan den tilberedes ved kausti-fisering av nytt eller gjenvunnet natriumkarbonat. I det sistnevnte tilfelle kan natriumkarbonat anvendes som erstat-ningskjemikalie i stedet for natriumhydroksyd.
EKSEMPEL 1- 5
De folgende eksempler anskueliggjør oppslutningen av lovved
ved anvendelse av kokevæsker som inneholder forskjellige mengder natriumhydroksyd og natriumkarbonat samt.effekten av disse væsker på egenskapene hos det korrugerte materialet som fremstilles på denne måte sammenlignet med NSSC-standardprosessen.
Kjemikalieinnholdet hos den i standardprosessen anvendte kokevæsken var 70 vekts-% natriumkarbonat, 2 2 vekts-% natriumsulfitt og 8 vekts-% natriumsulfid, alt beregnet som Na20. Hvert kok utgjordes av 2000 g lovvedflis, beregnet på ovnstort materiale, som er behandlet med tilsammen 7 vekts-% kjemikalier beregnet som Na20. Forholdet mellom væske og ved var 4:1.
Koket ble oppvarmet til 171°C i lopet av 50 minutter, og denne temperatur ble holdt i 45 minutter. Den kokte flisen fikk gjennomgå en laboratorieskiveraffinator med 0,25 mm spillerom mellom skivene i og for defibrering. Den erholdte massen ble raffinert i en laboratorie-raffinator og omdannet til håndark og testet ifolge standard-prosedyrer. Arkenes styrkeegenskaper var folgende, hvorved GMT betyr korrugert materiale-test, OH betyr natriumhydroksyd og CO^ betyr natriumkarbonat, uttrykt som Na20.
I ovenstående tabell er ringknusing uttrykt i pund/6", riv-styrke i gram/16 ark, strekkfasthet i pund/l" bredde og CMT
i pund/10 rifler.
Det fremgår av de ovenstående verdiene at utbyttet av korrugert materiale og dets fysikalske egenskaper ikke påvirkes .signi-fikant når et svovelfritt oppslutningsmiddel anvendes, og sammenlignet med NSSC-standardkokevæsken. Mindre mengder natriumhydroksyd (ca. 20%) og storre mengder natriumkarbonat (ca. 80%) er imidlertid å foretrekke.
EKSEMPEL 6- 7
I disse eksempler anvendes igjen NSSC-prosessen som standard, og denne sammenlignes med en kokevæske, hvis kjemikalieinnhold kan uttrykkes som bestående av 20 vekts-% natriumhydroksyd og 80 vekts-% natriumkarbonat, beregnet psom Na20. Ethvert kok besto av 2000 g lovved-flis, beregnet på ovnstort materiale, og som ble behandlet med tilsammen 7 vekts-% kjemikalier
(som Na20). Forholdet væske til ved var 6:1, og kokene ble oppvarmet til 193°C i lbpet av 3 minutter, og denne temperatur ble derefter holdt i 3 minutter. Den kokte flisen ble be-arbeidet som beskrevet i de foregående eksempler, og omdannet til håndark. Arkenes styrkeegenskaper er angitt i efterfol-gende tabell.
De ovenstående verdiene viser at utbyttet ved den nærværende ikke-svovelprosessen kan være noe hoyere, men at egenskapene hos det fremstilte korrugerte materialet kan være noe dårligere sammenlignet med NSSC-standardprosessen i laboratorieskala.
EKSEMPEL 8- 9
Ved fabrikk-forsok ble lovvedflis oppsluttet i Pandia kontinu-erlige kokere under anvendelse av 12,25 kp/cm 2vanndamptrykk, en temperatur på 190°C og en koketid på 4 - 6 minutter. Den totale kjemikaliechargen, beregnet som Na20, var 4,5 vekts-%
av en kokevæske som inneholdt 15% natriumhydroksyd og 85% natriumkarbonat, eller hhv. 8 g/liter hydroksyd og 44,5 g/liter karbonat, uttrykt som Na20. Denne kokevæske ble sammenlignet med den som ble anvendt i NSSC-standardprosessen, hvorved kjemikaliechargen til kokerne var 6-10 vekts-%, beregnet som Na20.
Vedflisen ble kokt i kokerne og derefter raffinert i en serie masse-raffinatorer, som separerte fibrene samt avkortet disse, inntil massen egnet seg for fremstilling av papir på en plan-virepapirmaskin. Efter to trinn av denne raffinering ble avluten vasket, dvs. svartluten, ut av massen i en roterende vakuumsylinder. Svartluten ble derefter oppkonsen-trert ved inndampning samt brent i en smelteovn. Den smeltede asken fra ovnen ble opplost i vann, hvorved gronnlut ble tilvirket, og denne gronnlut besto i hovedsak av en natrium-karbonatlosning når hydroksyd-karbonatkoking ble anvendt. Gr-onnluten ble forsterket med natriumhydroksyd for tilberedelse av kokevæske for anvendelse i kokerne, hvorved væskegjenvinnings-syklusen var fullstendig. Massen, som ble fremstilt ved nærværende hydroksyd-karbonat-fremgangsmåte, ble omdannet til korrugert materiale, 26 pund/1000 kvadratfot, og styrkeegen-skapene ble sammenlignet med lignende korrugert materiale som var fremstilt ved hjelp av NSSC-prosessen. De gjennomsnittlige resultatene fra 7 måneders fabrikkdrift var angitt i efter-folgende tabell.
De ovenstående verdiene viser tydelig at det korrugerte materialet, som er fremstilt ved den nye fremgangsmåten, har like gode eller bedre fysikalske egenskaper sammenlignet med det materialet som blir fremstilt ved NSSC-standardprosessen. Dessuten viste fabrikk-forsokene samtlige foran nevnte fordeler, nemlig ca. 2% okning av utbyttet, lavere kjemikalie-forbruk, eliminering av sjenerende lukt og okt produksjons-hastighet.
Eventuelt kan andre alkalimetall-hydroksyder og-karbonater anvendes i stedet for de ifolge nærværende oppfinnelse anvendte natriumforbindelsene. Natriumhydroksyd og natriumkarbonat er imidlertid å foretrekke av okonomiske årsaker.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte ved oppslutning av løvved, som særlig er egnet for fremstilling av korrugert materiale, karakterisert ved at løvveden kokes i form av flis med en vandig løsning som inneholder fra 8 til 20 g pr. liter natriumhydroksyd og 80 til 92 g pr. liter natriumkarbonat uttrykt som natriumoksyd, under betingelser for tid, temperatur og trykk som er tilstrekkelig for å gjennomtrenge og bløte opp flisene, slik at de mekanisk kan defibreres til masse.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at løvveden kokes ved en temperatur fra 171°C til 193°C fra 45 til 3 minutter.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert, ved at løvveden kokes ved en temperatur og et ekvivalent tidsrom for betingelsene mellom: koking ved 191°C i 4 minutter, og oppvarmning til 171°C i løpet av 50 minutter, etterfulgt av koking ved 171°C i 4 5 minutter.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US25333172A | 1972-05-15 | 1972-05-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO141951B true NO141951B (no) | 1980-02-25 |
NO141951C NO141951C (no) | 1980-06-04 |
Family
ID=22959834
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO198873A NO141951C (no) | 1972-05-15 | 1973-05-14 | Fremgangsmaate for oppslutning av loev-ved. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPS4947601A (no) |
BR (1) | BR7303500D0 (no) |
CA (1) | CA990910A (no) |
DE (1) | DE2320812C2 (no) |
ES (1) | ES414474A1 (no) |
FI (1) | FI55363C (no) |
FR (1) | FR2184608B1 (no) |
GB (1) | GB1425901A (no) |
NO (1) | NO141951C (no) |
SE (1) | SE404043B (no) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5249302A (en) * | 1975-10-16 | 1977-04-20 | Hitachi Shipbuilding Eng Co | Process for alkali pulping |
JPS5653295A (en) * | 1979-10-04 | 1981-05-12 | Kogyo Gijutsuin | Pulping method of waste rubber material |
US4559103A (en) * | 1982-08-05 | 1985-12-17 | Honshu Seishi Kabushiki Kaisha | Packaging paper and packaging material for packaging metallic material and method of producing the same |
DE3401072C2 (de) * | 1984-01-13 | 1986-04-10 | Nukem Gmbh, 6450 Hanau | Elektrodynamischer Wandlerkopf |
RU2091529C1 (ru) * | 1995-11-21 | 1997-09-27 | Грудинин Владимир Павлович | Способ приготовления варочного раствора для получения волокнистого полуфабриката |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE252411C (no) * | ||||
US1859846A (en) * | 1926-08-04 | 1932-05-24 | Arthur M Hyde | Wood pulp and process of making the same |
FR716303A (fr) * | 1930-09-04 | 1931-12-18 | Papeteries Navarre | Méthode d'extraction de la cellulose des végétaux et déchets industriels |
JPS4887101A (no) * | 1972-02-22 | 1973-11-16 | ||
GB1432245A (en) * | 1972-05-01 | 1976-04-14 | Westvaco Corp | Method of pulping wood |
-
1973
- 1973-04-11 FR FR7313157A patent/FR2184608B1/fr not_active Expired
- 1973-04-25 DE DE19732320812 patent/DE2320812C2/de not_active Expired
- 1973-05-07 ES ES414474A patent/ES414474A1/es not_active Expired
- 1973-05-11 GB GB2255173A patent/GB1425901A/en not_active Expired
- 1973-05-14 FI FI153573A patent/FI55363C/fi active
- 1973-05-14 SE SE7306753A patent/SE404043B/xx unknown
- 1973-05-14 NO NO198873A patent/NO141951C/no unknown
- 1973-05-14 CA CA171,289A patent/CA990910A/en not_active Expired
- 1973-05-14 BR BR350073A patent/BR7303500D0/pt unknown
- 1973-05-15 JP JP5320773A patent/JPS4947601A/ja active Pending
-
1980
- 1980-07-15 JP JP9577680A patent/JPS5643495A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE404043B (sv) | 1978-09-18 |
CA990910A (en) | 1976-06-15 |
FR2184608B1 (no) | 1975-04-04 |
DE2320812A1 (de) | 1973-11-29 |
FI55363B (fi) | 1979-03-30 |
DE2320812C2 (de) | 1982-06-16 |
NO141951C (no) | 1980-06-04 |
BR7303500D0 (pt) | 1974-07-18 |
AU5452873A (en) | 1974-10-17 |
GB1425901A (en) | 1976-02-25 |
JPS4947601A (no) | 1974-05-08 |
FR2184608A1 (no) | 1973-12-28 |
JPS5643495A (en) | 1981-04-22 |
FI55363C (fi) | 1979-07-10 |
ES414474A1 (es) | 1976-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR930018098A (ko) | 티슈-급 종이 섬유를 만드는 폐지의 일관 펄프화 방법 | |
AU2007253774C1 (en) | Methods for carbonate pretreatment and pulping of cellulosic material | |
NO167079B (no) | Anordning for fremstilling og pakking av like porsjoner av snus. | |
NO300928B1 (no) | Cellulosemasse basert på resirkulert bölgepapp, bleket masse, fremstilling av massen og installasjon | |
US4507172A (en) | Kraft pulping process | |
US3210235A (en) | Pulping of cellulose materials in the presence of free sulfur in a kraft pulping system and cyclic liquor recovery therefor | |
FI83437B (fi) | Sulfitkokfoerfarande foer framstaellning av cellulosa ur lignocellulosahaltiga material. | |
US3691008A (en) | Two-stage soda-oxygen pulping | |
US4302281A (en) | Method for producing pulp | |
NO176109B (no) | Fremgangsmåte til fremstilling av kokevæsker med höy sulfiditet for sulfatmassekoking | |
Covey et al. | The potential for bagasse pulping in Australia | |
US20060102300A1 (en) | Alkaline process for the manufacturing of pulp using alkali metaborate as buffering alkali | |
NO141951B (no) | Fremgangsmaate for oppslutning av loev-ved | |
US4073678A (en) | High yield semichemical wood pulping process | |
JPH07505926A (ja) | 上質パルプ及び白い紙製品 | |
FI92725C (fi) | Menetelmä keittolipeän valmistamiseksi | |
NO132279B (no) | ||
US4005060A (en) | Method, applied in the production of tall oil, of preventing or reducing the emission of odorous sulphur compounds and/or acid sulphur combustion products from the black liquor recovery process in alkaline pulping | |
US4411737A (en) | Pulp treating process | |
US3811995A (en) | Method of high yield semichemical pulp production | |
US3954553A (en) | Non-sulfur pulping process for corrugating medium using sodium carbonate and sodium hydroxide | |
NO820336L (no) | Fremstilling av kjemimekanisk masse | |
CA1042159A (en) | High yield pulping process | |
NO178935B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av kraftmasse | |
US20050155730A1 (en) | Method for the production of high yield chemical pulp from softwood |