NO134160B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO134160B NO134160B NO4234/73A NO423473A NO134160B NO 134160 B NO134160 B NO 134160B NO 4234/73 A NO4234/73 A NO 4234/73A NO 423473 A NO423473 A NO 423473A NO 134160 B NO134160 B NO 134160B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- parts
- hydroxyl groups
- weight
- polyhydroxyl compounds
- water
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 15
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 15
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 15
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 12
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 9
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical group NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 3
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 16
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- -1 halogen hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 6
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HJSPWKGEPDZNLK-UHFFFAOYSA-N 4-benzylphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1 HJSPWKGEPDZNLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHGFAEBHLBZCIX-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonate;2-hydroxyethylazanium Chemical compound NCCO.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O VHGFAEBHLBZCIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723353 Chrysanthemum Species 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000010915 one-step procedure Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920005903 polyol mixture Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
- C08G18/6677—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/721—Two or more polyisocyanates not provided for in one single group C08G18/73 - C08G18/80
- C08G18/725—Combination of polyisocyanates of C08G18/78 with other polyisocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7831—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing biuret groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0041—Foam properties having specified density
- C08G2110/005—< 50kg/m3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2310/00—Agricultural use or equipment
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/905—Hydrophilic or hydrophobic cellular product
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/914—Polyurethane cellular product formed from a polyol which has been derived from at least two 1,2 epoxides as reactants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Cultivation Receptacles Or Flower-Pots, Or Pots For Seedlings (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av åpenporede hydrofile polyuretanskumstoffer. De.
er spesielt egnet som substrat for innstikning av avskårne blomster.
Fremstilling av hydrofile polyuretanskumstoffer
er allerede kjent (BRD. Off. skrift nr. 20 045 18). De etter denne fremgangsmåte dannede hydrofile skumstoffer har riktignok en meget god vannopptagelsesevne, deres vannholdeevne i henhold til videre nedenfor omtalte prøvemetoder ligger imidlertid under 30%. Av denne grunn og på grunn av deres sammen-ligningsmessige lave trykkfasthet på ca. 200 p/cm 2som er å til-bakeføre på deres lave tetthet er de ifølge DOS nr. 20 04 5 18 dannede skumstoffer kanpt egnet som substrat til innstikning av blomster.
Fra DOS 1.940.182 kjennes skumstoffer av tetthet 6-15 kg pr. m^, hvis hydrofili kan innstilles ved naturen av de anvendte polyoler samt ved mengden av det anvendte polyisocyanat innen et visst område. Et maksimum av hydrofili oppnås ved anvendelse av etoksylerte polyoler og ved samtidig anvendelse av et polyisocyanat-underskudd. Hydrofilien av dette skumstoff er riktignok tilstrekkelig for mange anvendelses-områder, spesielt for anvendelse av skumstoffet som substrat for plantedyrkning, men er imidlertid helt utilstrekkelig for anvendelse av skumstoffet som holdbarhetssubstrat for,avskårne blomster. Skumstoffet ifølge eks. 5 i DOS L.,9.40.182 opptar ved 3 timers lagring under vann 11 volum- vann, mens under slike for-søksbetingelser vil skumstoffet ifølge foreliggende oppfinnelse imidlertid oppta over 70 volum- vann.
Skumstoffet ifølge dette DOS er også på grunn av sin lavere mekaniske fasthet uegnet som substrat for avskårne blomster. Denne forskjellige fasthet er selvsagt også en funk-sjon av den forskjellige tetthet. Skumstoffet ifølge dette DOS er således uegnet som stikksubstrat for avskårne bl.omster
av to grunner, nemlig manglende hydrofili og manglende fasthet.
Det er nå funnet en fremgangsmåte til fremstilling av åpenporede polyuretanskumstoffer som på grunn av deres ut-merkede vannopptakelses- og -holdeevne og deres meget gode mekaniske fasthet er utmerket som substrat til innstikning av blomster.
Oppfinnelsen vedrører altså en fremgangsmåte til fremstilling av åpenporede hydrofile polyuretanskumstoffer av tetthet 15-40 kg/m^ av polyisocyanater, polyhydroksylforbindelser, vann og/eller andre drivmidler, emulgatorer samt eventuelt ytterligere hjelpe- og tilsetningsstoffer, idet det som polyisocyanater anvendes biuretgruppeholdige polyisocyanater på toluylen-diisocyanatbasis, eventuelt i blanding med toluylendiisocyanat i en mengde som tilsvarer 35~70$ av den teoretisk til omsetning av alle i reaksjonsblandingen foreliggende overfor isocyanatgrupper aktive hydrogenatomer nødvendige mengde, karakterisert ved at
1) som polyhydroksylforbindelse anvendes blandinger av a) 50-90 vekt%, referert til den samlede mengde av polyhydroksylforbindelser av eventuelt etergruppeholdige polyhydroksylforbindelser av OH-tallområder 300 - 1820, hvis; hydroksylgrupper minst til 50% består av primære hydroksylgrupper og/eller som i deres molekyl har tertiære aminogrupper og b) 50 - 10 vekt%, referert til den samlece mengde av polyhydroksylforbindelser av aminnitrogenfrie polyhydroksypolyetere av OH-tallområdet 27 - 250, som minst inneholder 20 mol% etylen-oksydenheter og hvis hydroksylgrupper til minst
40$ er sekundære hydroksylgrupper,
2) som emulgatorer anvendes nøytrale og/eller ioniske emulgatorer i mengder på 2 - 20 vekt% referert til den samlede reaksjonsblanding.
De ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen oppnåelige skumstoffer har en tetthet i området på 15-40 kg/m^, utmerker seg ved en trykkfasthet på minst 300 p/cm p og har ifølge en nedenfor omtalt prøvemåte en vannholdeevne ved 24 timers lagring på minst 60 volum-. På grunn av disse egenskaper er de ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen tilgjengelige skumstoffer fremragende egnet for anvendelse som substrat til innstikning av avskårne blomster.
Ved polyhydroksylforbindelsene 1 a) som skal anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen dreier det seg om overfor isocyanatgrupper høyreaktive polyhydroksylforbindelser av OH-tall-området 300 - 1820. Disse polyhydrok-sylf orbindelsers høye reaktivitet er betinget av den omstendig-het at minst 50$ av deres hydroksylgrupper er primære hydroksylgrupper og/eller at de har de tertiære aminogrupper som katalyserer NCO/OH-reaksjonen. Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvendes polyhydroksylforbindelsene 1 a) i mengder på 50 - 90 vekt%, referert til de samlede hydroksylkomponenter.
Eksempler for egnede polyhydroksylforbindelser
1 a) er etylenglykol, 1,3-propylenglykol, 1,3-butandiol, 1,4-butandiol, dietylenglykol, trietylenglykol, glycerol, 1,1,1-trimetylolpropan, samt spesielt tilleiringsprodukter av inn-til 0,5 mol propylenoksyd pr. ekvivalent hydroksylgrupper til slike lavmolekylære polyoler og/eller tilleiringsprodukter av 4-6 mol etylenoksyd og/eller propylenoksyd på ammoniakk eller primære aminer, som etanolamin, amin og etylendiamin. Også blandinger av disse forbindelser er anvendbare.
Polyhydroksylforbindelser i 1 b) som skal anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er spesielt hydrofile aminnitrogenfrie polyhydroksypolyetere av OH-tall-området 27 - 250, hvis hydroksylgrupper til minst 40$, fortrinnsvis til minst 50% er sekundære hydroksylgrupper og som minst har 20 mol%, fortrinnsvis 40 - 60 mol% av etylenoksyd-enheter. Polyhydroksylforbindelsene 1 b) anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen i mengder på 10 - 50 vekt$ referert til den samlede mengde av polyhydroksylforbindelser som anvendes.
Eksempler for slike polyhydroksylforbindelser
1 b) er etoksyleringsprodukter av egnede utgangsmolekyler som f.eks. vann, etylenglykol, trimetylolpropan eller glycerol, som har endeplasserte påpodede propylenoksydenheter eller til-leiringsprodukter av etylenoksyd/propylenoksydblandinger til de nevnte utgangsmolekyler, idet molforholdet etylenoksyd : propylenoksyd skal ligge mellom 1 : 3 og 1 : 1.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvendes biuretgruppeholdige polyisocyanater, eventuelt i blanding med de isocyanater som ligger til grunn for biuretpolyisocya-natene. Det anvendes slike på toluylendiisocyanat-basis. Fremstillingen av biuretiserte polyisocyanatsystemer hører forlengst til den kjente teknikkens stand og er eksempelvis omtalt i tysk patent nr. 1.101.394. Vanligvis foregår fremstillingen av de delvis biuretiserte polyisocyanatsystemer ved omsetning av det tilsvarende diisocyanat., med vann under anvendelse av et molforhold diisocyanat : vann på minst 3:1, ved temperaturer på 80 - 160°C, fortrinnsvis i nærvær av en emulgator, eksempelvis et etoksylert fenoi. Polyisocyanat-komponentene anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen i en mengde som tilsvarer 35 - J0% av den teoretisk til omsetning av alle i reaksjonsblandingen foreliggende overfor isocyanatgrupper aktive hydrogenatomer nødvendige mengde.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen medanvendes videre overflateaktive tilsetningsstoffer i mengder på 2 - 20 vekt%, fortrinnsvis 5 - 10 vekt%, referert til den samlede reaksjonsblanding. Som emulgatorer kommer det f.eks. på tale arylalkylpolyetere, sulfonerte arylalkylpolyetere, natriumsalter av rizinusoljesulfonater eller fettsyrer eller salter av fettsyrer med aminer som oljesurt dietylamin eller stearinsurt dietanolamin. Spesielt kommer det også på tale alkali- eller ammoniumsalter av sulfonsyrer, som f.eks. dodecylbenzensulfonsyre eller dinaftyldimetandisulfonsyre eller også av fettsyrer, som ricinolsyre eller av polymere fettsyrer. Anvendelsen av disse emulgatorer som skumstabili-satorer .blant annet er i og for seg kjent. Deres anvendelse, spesielt i høyere mengder, som middel til økning av poly-uretanskumstof fenes hydrofili er imidlertid ny.
Som drivmiddel anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen vann i mengder på 4 - 8 vektdeler pir*.
100 vektdeler polyolblanding og/eller lett flyktige halogen-hydrokarboner, spesielt monofluortriklormetan.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan det raedanvendes aktivatorer av den i og for seg kjente type, spesielt tertiære aminer som f.eks. N,N-dimetylbenzylamin, trietylamin, trietylendiamin.
Som stabilisatorer som videre kan medanvendes
ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen egner det seg spesielt de ved polyuretanskumstoff-fremstillingen vanlige forbindelser på polysiloksanbasis..
Ved typen av de anvendte polyhydroksylforbindelser og det samtidige underskudd av isocyanatforbindelser oppnås at det setter inn en hurtig reaksjon av de reaktive polyolkomponenter med isocyanater og den største del av polyisocyanatene forbrukes under oppbygningen av en polyuretanstruktur, således at de lite reaktive hydrofile polyolkomponenter kan tre lite resp. overhodet ikke i reaksjon med polyisocyanatet. Derved økes det dannede skumstoffs hydrofili ved nærvær av frie hydroksylgrupper og den for en stor del ubundne hydrofile poly-olkomponent i skumstoffstrukturen. En kortere fuktningstid oppnås ved medanvendelse av overflateaktive tilsetningsstoffer.
Reaksjonskomponentene bringes .til omsetning i den i og for seg kjente entrinns-fremgangsmåten for hånd eller maskinelt.
De hydrofile egenskaper av de ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen tilgjengelige skumstoffer kan f.eks. bestemmes under anvendelse av prøvelegemer av dimensjonen 240 x 110 x 75 mm etter følgende fremgangsmåter:
1. Fuktningstid:
Prøvelegemet legges flytende på en vannoverflate.
Det måles den tid, i løpet av hvilken skumstoffet har sugd
seg fullt med vann og den øvre firkantside er helt fuktet.
2. V annutløpstid:
Etter 1 times lagring i vann har det innstillet seg metningslikevekt, prøvelegemet fjernes fra vannet. Det i de oppkuttede porer og grove celler tilstedeværende vann lar man renne av i en diagonal terningsstilling. Tidsrommet mellom uttak og avslutning av vannutstrømning (avdrypning)
betegnes som vannutløpstid.
3. Vannopptakelsesevne:
Etter foretatt bestemmelse av vannutløpstiden veies prøvelegemet. Vannopptaket fremgår av vektsdifferensen
mellom den ved denne veining fastlagte vekt og det tørre prøvelegemes vekt. 4. Vannhold etter 24 timer (evne til å holde tilbake vann): Etter foretatt veining ifølge punkt 3 lagres: prøve-legemet i 24 timer over en lengdekant ved en relativ luft-fuktighet på 70$ og en temperatur på 20°C. Vanninnholdet bestemmes deretter ved veining.
Ytterligere detaljer ved oppfinnelsen og de fast-slåtte egenskaper ved polyuretan-skumstoffene ifølge oppfinnelsen fremgår av følgende eksempler, hvor de angitte deler er vektsdeler.
Eksempel 1.
20 deler av et polyeter av etylendiamin og propylenoksyd (OH-tall 630), 10 deler av en polyeter av 1,1,1-trimetylolpropan og propylenoksyd (OH-tall 930), 15 deler glycerol, 10 deler dietylenglykol, 5,5 deler vann, 30 deler av en polyeter av glycerol, etylenoksyd/ propylenoksyd (1:1) (OH-tall 56), 10 deler av en emulgatorblanding av 50$ arylalkylpolyeter
av et mol 4-hydroksydifenylmetan og 17 mol etylenoksyd og 50$ dodecylbenzensulfonsurt monoetanolamin og 1,5 deler polysiloksanstabilisator (L 5310 fra fabrikken UCC) utrøres med hverandre. Deretter foregår sammenblandingen med 95 deler biuretisert toluylendiisocyanat (33,3$ NCO), som på forhånd var blitt utrørt med 10 deler monofluortriklormetan.
Eksempel 2.
15 deler av en polyeter av etylendiamin og propylenoksyd (OH-tall 630), 10 deler glycerol, 5 deler dietylenglykol, 10 deler av en polyeter av 1,1,1-trimetylolpropan og propylenoksyd (OH-tall 550), 5 deler vann, 10 deler av en polyeter av glycerol og etylenoksyd/propylénoksydblanding (forhold 1 : 1)
av OH-tall 56, 10 deler av en emulgatorblanding av 50$ arylalkylpolyeter av et mol 4-hydroksydifenylmetan og 17 mol etylenoksyd og 50$ dodecylbenzensulfonsurt monoetanolamin og 2 deler av polysiloksanstabilisator (L 5310 fra fabrikken UCC) utj<p>øres med hverandre. Deretter foregår sammenblanding med 100 deler biuretisert toluylendiisocyanat (33j3$ NCO), hvortil det på forhånd ble satt 10 deler monfifluortriklormetan.
Eksempel 3-
15 deler av en polyeter av etylendiamin og propylenoksyd/ etylenoksyd-b landing (forhold 1 : 1) av OH-tall 650, 10 deler glycerol, 5 deler dietylenglykol, 10 deler av en polyeter av 1,1,1-trimetylolpropan og etylenoksyd/propylen-oksydblanding (1 : 1), 10 deler av en emulgatorblanding av 50$ arylalkylbenzensulfonsurt monoetanolamin og 50% arylalkylpolyeter av et mol 4-hydroksydifenylmetan og 17 mol etylenoksyd, 5 deler vann, 10 deler av en polyeter av glycerol og etylenoksyd/propylenoksydblanding (molforhold 2 : 1) og deretter 10 mol propylenoksyd referert til 1 mol polyeter (OH-tall 27), 1, 5 deler av en polysiloksanstabilisator (L 5310 fra fabrikken UCC) utrøres med hverandre. Deretter foregår sammenblanding med 70 deler biuretisert toluylendiisocyanat (33,3$ NCO). Eksempel 4. 20 deler av en polyeter av etylendiamin og propylenoksyd (OH-tall 650), 20 deler av en polyeter av ammoniakk og propylenoksyd (OH-tall 590), 20 deler av en polyeter av 1,1,1-trimetylolpropan og etylenoksyd/propylenoksydblanding (1 : 1) og deretter 30 mol propylenoksyd referert til 1 mol polyeter (OH-tall 42), 1,5 deler vann, 20 deler monofluortriklormetan, 3 deler av et rizinusoljesulfonat og 2 deler av en polysiloksanstabilisator (L 5310 fra fabrikken UCC) utrøres med hverandre. Deretter foregår sammenblandingen med 40 deler biuretisert toluylendiisocyanat.
Eksempel 5.
Av det ifølge eksempel 3 dannede polyuretanskumstoff ble det tilkuttet et prøvelegeme med dimensjoner 240 x 110 x 75 mm. Prøvelegemet ble lagt med bredsiden nedad i et kar, hvis bunn var dekket med et 1 cm dypt vannsjikt. I det således vannfuktede prøvelegeme ble det på en lengde på ca. 5 cm stukket inn avskårne krysantemer, således at de nedre 7,5 cm av blomsterstilken stakk inn i skumstoffet. Blomstene avblomstret ved værelses-temperatur først etter 22 dager.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av åpenporede,. 'hydrofile polyuretanskumstoffer av tetthet 15-40 kg/m^ av polyisocyanater, polyhydroksylforbindelser, vann og/eller andre drivmidler, emulgatorer samt eventuelt ytterligere hjelpe-og tilsetningsstoffer, idet det som polyisocyanater anvendes ' " •'■ biuretgruppeholdige polyisocyanater på toluylendiisocyanat-basis, eventuelt i blanding med toluylendiisocyanat' i en mengde som tilsvarer J>5~ 70% av den teoretisk til omsetning av alle i reaksjonsblandingen foreliggende overfor isocyanatgrupper aktive hydrogenatomer nødvendige mengde, karakteri-sertvedatsom polyhydroksylforbindelse anvendes blandingerava) 50 - 90 vekt$, referert til den samlede mengde av polyhydroksylforbindelser av eventueltetergruppeholdige polyhydroksylforbindelser av OH-tallområdet 300 - 1820, hvis hydroksylgrupper minst til 50% består av primære hydroksylgrupper og/eller som i deres molekyl har tertiære aminogrupper ogb) 50-10 vekt$, referert til den samlede mengde av polyhydroksylforbindelser av aminnitrogen-f.rie polyhydroksylpolyetere av OH-tallområdet 27 "—-.250, som minst inneholder 20 mol% etylen-oksydenhetér og hvis hydroksylgrupper til minst k0% er sekundære hydroksylgrupper, 2) som emulgatorer anvendes nøytrale og/eller ioniskeemulgatorer i mengder på 2 - 20 vekt$, referert til den samlede reaksjonsblanding.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2253943A DE2253943B2 (de) | 1972-11-03 | 1972-11-03 | Verfahren zur Herstellung von offenzelligen, hydrophilen Polyurethanschaumstoffen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO134160B true NO134160B (no) | 1976-05-18 |
| NO134160C NO134160C (no) | 1976-08-25 |
Family
ID=5860788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO4234/73A NO134160C (no) | 1972-11-03 | 1973-11-02 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3873476A (no) |
| JP (1) | JPS4997897A (no) |
| AT (1) | AT329278B (no) |
| BE (1) | BE806806A (no) |
| CA (1) | CA1014300A (no) |
| CH (1) | CH606171A5 (no) |
| DE (1) | DE2253943B2 (no) |
| ES (1) | ES420200A1 (no) |
| FR (1) | FR2205545B1 (no) |
| GB (1) | GB1388228A (no) |
| IE (1) | IE38469B1 (no) |
| IL (1) | IL43518A (no) |
| IT (1) | IT997772B (no) |
| LU (1) | LU68720A1 (no) |
| NL (1) | NL7315020A (no) |
| NO (1) | NO134160C (no) |
| ZA (1) | ZA738454B (no) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2304892A1 (de) * | 1973-02-01 | 1974-08-08 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethanschaumstoffen |
| US4051081A (en) * | 1973-03-14 | 1977-09-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for making hydrophilic polyurethane foams |
| US4110268A (en) * | 1976-09-27 | 1978-08-29 | Witco Chemical Corporation | Polyether polyols and polyurethane foams made therefrom |
| JPS583488B2 (ja) * | 1978-05-15 | 1983-01-21 | 株式会社ブリヂストン | 軟質ポリエ−テルポリウレタンフオ−ムの製造方法 |
| DE2945986A1 (de) * | 1978-11-16 | 1980-06-04 | Bridgestone Tire Co Ltd | Sicherheits-tank und verfahren zu dessen herstellung |
| JPS5832167B2 (ja) * | 1978-11-18 | 1983-07-11 | 工業技術院長 | 親水性内部表面を持つ多孔質高分子複合体及びその製法 |
| DE3219822A1 (de) | 1982-05-26 | 1983-12-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Einphasig lagerstabile, salzhaltige polyolkompositionen mit hohem ethylenglykol- oder butandiol-anteil und ihre verwendung zur herstellung von polyurethanen |
| FR2555996B1 (fr) * | 1983-12-02 | 1987-04-30 | Atlantic Richfield Co | Compositions pour mousse polyurethane a peau autoformee |
| US4789584A (en) * | 1984-12-04 | 1988-12-06 | Synthetic Substrates Limited | Synthetic substrate for use in the rooting of cuttings and the raising of seedlings and plants |
| GB2188055B (en) * | 1986-03-20 | 1989-12-28 | Smith & Nephew Ass | Hydrophilic polyurethane foams |
| GB8606988D0 (en) * | 1986-03-20 | 1986-04-23 | Smith & Nephew Ass | Foams |
| TW293827B (no) * | 1992-04-20 | 1996-12-21 | Takeda Pharm Industry Co Ltd | |
| US5484820A (en) * | 1994-08-05 | 1996-01-16 | The Dow Chemical Company | Polyurethane foam for packaging applications |
| US5763682A (en) * | 1995-12-21 | 1998-06-09 | Woodbridge Foam Corporation | Hydrophilic polyol and process for production thereof |
| DE19707577A1 (de) * | 1997-02-26 | 1998-08-27 | Bayer Ag | Elastische Biuret-modifizierte Polyurethanschaumstoffe sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung |
| JP2005516735A (ja) * | 2002-02-15 | 2005-06-09 | コロプラスト アクティーゼルスカブ | 創傷治療具 |
| GB0517157D0 (en) * | 2005-08-20 | 2005-09-28 | Smart Tech Ltd | Water-swellable materials |
| EP2100906A1 (en) | 2008-03-12 | 2009-09-16 | Recticel N.V. | Flexible, hydrophilic polyurethane foam |
| FR2958525B1 (fr) | 2010-04-09 | 2012-10-12 | Eurvest | Eponge |
| AU2011379045B2 (en) | 2011-10-11 | 2017-02-16 | Prysmian S.P.A. | Electrical power transmission line comprising a corrosion-protected raceway and method of protecting a raceway from corrosion |
| FR2983394B3 (fr) | 2011-12-06 | 2014-04-11 | Eurvest | Eponge comprenant une couche de tissu eponge vegetal |
| US20130269245A1 (en) * | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Mario Humberto Lozano Cavazos | Composite floral sphere |
| CN117384345B (zh) * | 2023-12-13 | 2024-04-12 | 山东一诺威新材料有限公司 | 吸水膨胀聚氨酯泡沫及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3112281A (en) * | 1957-09-17 | 1963-11-26 | Wyandotte Chemicals Corp | Polyurethane foams and process for preparing same |
| US3489698A (en) * | 1967-05-03 | 1970-01-13 | Union Carbide Corp | Stable emulsions of incompatible polyols containing ethylene oxide-propylene oxide block copolymers as emulsifiers |
| US3558529A (en) * | 1967-05-03 | 1971-01-26 | Union Carbide Corp | Urethane polymers having improved stiffness-temperature properties |
| BE754455A (fr) * | 1969-06-09 | 1971-01-18 | Bayer Ag | Procede de preparation de matieres en mousses a cellules ouvertes |
| DE2100244A1 (no) * | 1970-01-05 | 1971-07-15 | Scott Paper Co Ind Highway At | |
| US3793241A (en) * | 1972-03-20 | 1974-02-19 | R Kyle | Dimensionally stable hydrophilic foam and method of preparing same |
-
1972
- 1972-11-03 DE DE2253943A patent/DE2253943B2/de active Granted
-
1973
- 1973-10-17 CA CA183,588A patent/CA1014300A/en not_active Expired
- 1973-10-23 US US408983A patent/US3873476A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-10-30 IT IT53426/73A patent/IT997772B/it active
- 1973-10-30 LU LU68720A patent/LU68720A1/xx unknown
- 1973-10-30 IL IL43518A patent/IL43518A/en unknown
- 1973-10-31 BE BE137313A patent/BE806806A/xx unknown
- 1973-11-01 NL NL7315020A patent/NL7315020A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-11-01 JP JP48122297A patent/JPS4997897A/ja active Pending
- 1973-11-01 CH CH1538773A patent/CH606171A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-11-02 ZA ZA738454A patent/ZA738454B/xx unknown
- 1973-11-02 ES ES420200A patent/ES420200A1/es not_active Expired
- 1973-11-02 AT AT923573A patent/AT329278B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-11-02 FR FR7339125A patent/FR2205545B1/fr not_active Expired
- 1973-11-02 NO NO4234/73A patent/NO134160C/no unknown
- 1973-11-02 GB GB5094673A patent/GB1388228A/en not_active Expired
- 1973-11-02 IE IE1979/73A patent/IE38469B1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1014300A (en) | 1977-07-19 |
| IL43518A (en) | 1976-08-31 |
| IE38469B1 (en) | 1978-03-15 |
| JPS4997897A (no) | 1974-09-17 |
| DE2253943C3 (no) | 1979-08-16 |
| LU68720A1 (no) | 1974-01-08 |
| IL43518A0 (en) | 1974-01-14 |
| BE806806A (fr) | 1974-04-30 |
| ZA738454B (en) | 1974-09-25 |
| IT997772B (it) | 1975-12-30 |
| US3873476A (en) | 1975-03-25 |
| AT329278B (de) | 1976-05-10 |
| NO134160C (no) | 1976-08-25 |
| FR2205545B1 (no) | 1977-03-11 |
| ES420200A1 (es) | 1976-10-16 |
| DE2253943B2 (de) | 1974-10-03 |
| NL7315020A (no) | 1974-05-07 |
| ATA923573A (de) | 1975-07-15 |
| IE38469L (en) | 1974-05-03 |
| DE2253943A1 (de) | 1974-05-22 |
| CH606171A5 (no) | 1978-10-31 |
| FR2205545A1 (no) | 1974-05-31 |
| GB1388228A (en) | 1975-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO134160B (no) | ||
| US4160076A (en) | Simulated natural sponge based on hydrophilic polyurethane | |
| US8809410B2 (en) | Process for making a flexible polyurethane foam | |
| US3861993A (en) | Composite foam scouring pad | |
| US4137200A (en) | Crosslinked hydrophilic foams and method | |
| US4377645A (en) | Dimensionally-stable polyurethane sponge and sponge-forming prepolymer | |
| ES2319118T3 (es) | Procedimiento para preparar espuma de poliuretano. | |
| BR112014010010B1 (pt) | Meio de crescimento de planta, processo para fabricar uma espuma de poliuretano, e, uso de uma espuma | |
| US3520835A (en) | Polyurethane foams and their method of preparation using stannous salts of aliphatic acids and beta-hydroxy amines as catalysts | |
| EP1162222A2 (en) | Biodegradable foams based on renewable resources | |
| US5686502A (en) | Water blown, hydrophilic, open cell polyurethane foams, method of making such foams and articles made therefrom | |
| US3970618A (en) | Process for the production of polyurethane foams | |
| US4456685A (en) | Microorganisms immobilized with hydrolysis resistant polyurethane foam | |
| CN113308019A (zh) | 一种开孔剂及其制备方法和应用 | |
| US3726816A (en) | Catalyst system for use in water-blown flexible polyetherurethane foams and foams made therefrom | |
| CN111072909B (zh) | 亲水性聚氨酯预聚物及其制备方法和在软质泡沫塑料中的应用 | |
| KR100418138B1 (ko) | 식물 고정 및 지지용 연속기포 폴리이소시아누레이트 발포체 | |
| KR101295287B1 (ko) | 흡수성 오픈 셀 경질 폴리우레탄폼 제조용 폴리올 조성물 및 이에 의해 제조된 흡수성 오픈 셀 경질 폴리우레탄폼 | |
| IL92042A (en) | Growing method and substrate for growing plants | |
| JP3338833B2 (ja) | 育苗用連続気泡ポリイソシアヌレートフォーム | |
| JPH11140156A (ja) | 植物固定支持用連続気泡ポリイソシアヌレートフォ ーム | |
| JPS6052115B2 (ja) | 育苗・移植マツト | |
| PT100786A (pt) | Composicao de espuma de poliuretano com propriedades fisicas melhoradas | |
| JPH0625374A (ja) | 親・吸水性硬質ウレタンフォームの製造方法 | |
| US20220195108A1 (en) | Process for preparing a reticulated flexible polyurethane foam |