NO121342B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO121342B NO121342B NO0322/68A NO32268A NO121342B NO 121342 B NO121342 B NO 121342B NO 0322/68 A NO0322/68 A NO 0322/68A NO 32268 A NO32268 A NO 32268A NO 121342 B NO121342 B NO 121342B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- formula
- phthalazino
- bromomethyl
- nitro
- benzoyl chloride
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- ZSCSUJZQCNTODA-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1CBr ZSCSUJZQCNTODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KCOLJRSQFLZEAB-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-phthalazin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NNCC2=C1 KCOLJRSQFLZEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZLHNYIHIHQEHJQ-UHFFFAOYSA-N N,N'-Diacetylhydrazine Chemical compound CC(=O)NNC(C)=O ZLHNYIHIHQEHJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- CXSJGNHRBWJXEA-UHFFFAOYSA-N 5,12-dihydrophthalazino[3,2-b]phthalazine-7,14-dione Chemical class C1C2=CC=CC=C2C(=O)N2N1C(=O)C1=CC=CC=C1C2 CXSJGNHRBWJXEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 amino compound Chemical class 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FACXGJANFZCRTJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-diacetyl-4H-phthalazin-1-one Chemical compound C(C)(=O)N1C(C2=CC=CC=C2CN1C(C)=O)=O FACXGJANFZCRTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- CLPDGZLMLHDCOY-UHFFFAOYSA-N n-(3-oxo-1h-2-benzofuran-5-yl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C2COC(=O)C2=C1 CLPDGZLMLHDCOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 2
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VJQUJFBMLKJQIY-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-5-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1CBr VJQUJFBMLKJQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLIEBWRMLYJQL-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-5-nitrobenzoyl chloride Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(CBr)C(C(Cl)=O)=C1 IRLIEBWRMLYJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIJZDNKZJZUROE-UHFFFAOYSA-N 6-amino-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound NC1=CC=C2COC(=O)C2=C1 ZIJZDNKZJZUROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNWGZXAHUPFXLL-UHFFFAOYSA-N 6-nitro-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2COC(=O)C2=C1 RNWGZXAHUPFXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 239000002026 chloroform extract Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- LJQKCYFTNDAAPC-UHFFFAOYSA-N ethanol;ethyl acetate Chemical compound CCO.CCOC(C)=O LJQKCYFTNDAAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Analogifremgangsmåte til fremstilling av nye farma-
kologisk aktive ftalaziner(2,3-b)ftalazin-5(14H,12(7H)-
dionderivater.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer en analogifremgangsmåte
til fremstilling av nye farmakologisk aktive ftalazino(2,3-b)ftalazin-5(14-H) ,12(7H)-dionderivater med formelen:
hvor R er hydrogen, halogen, en nitrogruppe eller en aminogruppe, samt syreaddisjonssalter derav.
Fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen til fremstilling av forbindelsene består i å kondensere en 2-brommetyl-benzoylkloridforbind-else med formel I med 1,2-diacetylhydrazin i et vannfritt organisk opplosningsmiddel i nærvær av et alkylamin med 1-4 karbonatomer. Ut-gangsforbindelsene omsettes i omtrent ekvimolekylære mengder, med unn-tagelse av basen som benyttes i minst dobbelt molekylær mengde i forhold til de andre reaktantene. Den resulterende 2,3-diacetyl-3,4-di-hydro-1(2H)-ftalazinon (II) hydrolyseres til den tilsvarende 3>4~di-hydro-l(2H)-ftalazinon. Den sistnevnte forbindelse omsettes deretter med en ekvimolekylær mengde av et 2-brommetyl-benzoylklorid med formelen IV, hvor R' er hydrogen, halogen, en nitro- eller en acetamidogruppe, i nærvær av et alkylamin med 1-4 karbonatomer, for å gi en ftalazino(2,3-b)ftalazin-5(14H),12(7H)-dion med formel V. Når R» er acetamido, hydrolyseres forbindelsen V ved hjelp av konvensjonelle metoder til den tilsvarende usubstituerte aminoforbindelse VI. De så-ledes erholdte forbindelser omdannes eventuelt til deres syreaddisjonssalter.
Fremgangsmåten kan representeres som folger:
De fremstilte forbindelsene viser en hoy anti-inflammatorisk aktivitet, som ble bestemt gjennom deres evne til å nedsette carrage-nin fremkalt odem hos rotter.
Ved forsokene ble det benyttet Wistar hunrotter som veide mellom 120 og 150 g. Forbindelsene, som var suspendert eller opplost i en 10% akacie gummiopplosning, ble administrert ad oral vei. De opp-nådde resultater er angitt i tabell 1, sammenlignet med et velkjent anti-inflammatorisk middel, dvs. fenylbutazon. Toksisiteten er også angitt for å gi en bedre bedommelse av sikkerheten med hensyn til det terapeutiske indeks. Det fremgår tydelig at dette indeks er meget fordelaktig for foreliggende forbindelser i forhold til fenylbutazon.
Folgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel 1
En suspensjon av 22.4 g 1,2-diacetylhydrazin i 600 ml vannfri dioksan oppvarmes ved 80°C inntil opplosning er fullstendig, deretter tilsettes langsomt en opplosning av 45-4 g 2-brommetyl-benzoylklorid i det samme opplosningsmiddel, fulgt av dråpevis tilsetning av 39-2 g trietylamin. Reaksjonsblandingen holdes mellom 80° og 90°C i 2 timer under omroring og blir deretter avkjolt og filtrert. Opplosningen konsentreres under forminsket trykk til torrhet, resten taes opp i vann og den vandige fase ekstraheres med kloroform. Ved inndampning av kloroformen dannes en rest som omkrystalliseres fra benzen. 30 g 2,3-diacetyl-3,4-dihydro-l(2H)-ftalazinon oppnåes, smeltepunkt l60°-162°C.
20 g av den ovenfor angitte forbindelse suspenderes i 200 ml 10% saltsyreopplosning og kokes under tilbakelop i 5 minutter. Etter avkjoling noytraliseres opplosningen med natriumbikarbonat og ekstraheres gjentatte ganger med kloroform. De kombinerte kloroformekstrak-tene inndampes og den resterende resten omkrystalliseres fra etanol. Dette gir 3,4-dihydro-l(2H)-ftalazinon, utbytte 7 g, smeltepunkt 170°C. 14.8 g 3,4-dihydro-l(2H)-ftalazinon opploses i en blanding av 100 ml benzen og 30 ml dioksan under omroring. Opplosningen avkjoles til 15°C; deretter tilsettes 23-3 g 2-brommetyl-benzoylklorid opplost i 20 ml benzen, dråpevis. Til denne opplosning som på forhånd er avkjolt til 0°C, tilsettes 24.2 g trietylamin opplost i 10 ml benzen, og blandingen oppvarmes til 50°C i 2 l/2 time. Etter avkjoling ved romtemperatur vaskes blandingen forst med fortynnet saltsyre og deretter med en
mettet vandig opplosning av natriumbikarbonat. Det vandige lag kas-
seres og den organiske fasen konsentreres til torrhet. Resten omkrystalliseres fra etanol. Dette gir ftalazino (2 , 3-b )ftalazin-5 (1/J.H) , 12f7H)-dion, utbytte 19.8 g (75%), smeltepunkt 226°-227°C.
Beregnet for: Cl5H12N202 C 72-71; H 4.58; N 10.60
Funnet: C 72.52,- H 4.65; N 10.49
Eksempel 2
Fremstilling^av^
37 g 6-amino-fthalid kokes under tilbakelop med 200 ml eddik-syreanhydrid i 0.5 timer og får stå natten over. Blandingen avkjoles deretter ved 0°C i 1 time og filtreres. Krystallene oppsamles, vaskes med vann og torkes under forminsket trykk. Dette gir 18 g 6-acetamido-fthalid, smeltepunkt 226°-228°C.
Til 200 ml eddiksyre som på forhånd er mettet med hydrogenbromid, tilsettes en suspensjon av 15.6 g 6-acetylamino-fthalid i 100 ml eddiksyre. Blandingen får stå i 2 timer ved romtemperatur, oppvarmes deretter til 60°-65°C i 12 timer og får så stå ved romtemperatur i 2 dager. Blandingen helles i isvann, bunnfallet oppsamles ved filtrering og omkrystalliseres fra etylacetatetanol 100:30. Dette gir 5 g 5~ acetamido-2-brommetylbenzosyre, smeltepunkt 139°-140°C.
25.6 g av den ovenfor nevnte forbindelse suspenderes i 200 ml tionylklorid. Ftter oppvarming ved 50°C i 1 time, avdestilleres over-skudd tionylklorid. Resten, bestående av urent 5-acetamido-2-brom-metylbenzoylklorid, opploses i 30 ml benzen og tilsettes dråpevis til en opplosning av 14.8 g 3,4-dihydro-l(2H)-ftalazinon i en blanding av 100 ml benzen og 30 ml dioksan. Opplosningen avkjoles til 0 C, og deretter tilsettes 24.2 g trietylamin opplost i 10 ml benzen. Blandingen holdes ved 50°C i 3 timer, avkjoles ved romtemperatur og vaskes forst med fortynnet saltsyre og deretter med en mettet vandig opplosning av natriumbikarbonat. Den organiske fasen separeres og konsentreres til tSrrhet under forminsket trykk. Den delvis faste resten bestående av urent 10-acetamido-ftalazino(2,3-b)ftalazin-5(I4H),12(7H)-dion suspenderes og kokes under tilbakelop i 0.5 timer i 100 ml fortynnet saltsyre. Væsken får avkjoles og de utfelte krystallene oppsamles og omkrystalliseres fra vann. Dette gir 10-amino-ftalazino-(2,3-b)ftalazin-5(14H),12(7H)-dion hydroklorid, utbytte 22.0 g (70%), smeltepunkt 275°-277°C.
Analyse: Beregnet for C-^H-^N^HCl: C 60.85; H 4.46; N 13-30; Cl 11.22
'Funnet: C 60.86; H 4.64; N 13.08; Cl 11.45-
Eksempel 3
^r®5stining_av_10-nitro-ftalazi^
En opplosning av 50 g 6-nitro-fthalid i 250 ml eddiksyre tilsettes til en opplosning av 4-00 ml eddiksyre som på forhånd er mettet med hydrogenbromid. Væsken omrores ved romtemperatur i 2 timer og oppvarmes deretter ved 70°C i 8 timer. Etter avkjoling helles blandingen i en blanding av 2 kg isvann. Bunnfallet oppsamles ved filtrering og omkrystalliseres fra benzen. Dette gir 2-brommetyl-5-nitro-benzosyre, utbytte 46.4 g, smeltepunkt 124°-127°C.
Prosessen fortsettes deretter i alt vesentlig som beskrevet under eksempel 2.
Fra 7.0 g 3,4-dihydro-l(2H)-ftalazinon og 13.1 g 2-brommetyl-5-nitro-benzoylklorid, oppnåes 12 g (82.4%) 10-nitro-ftalazino-(2,3-b)ftalazin-5(14H),12(7H)-dion, smeltepunkt. 233°-234°C.
Analyse: Beregnet for C^n1^0^ C 62.13; H 3-59; N 13-59
Funnet: C 6I.8O; H 3.8I; N I3..35 Eksempel 4
Fremstilling^
Fremstillingen foretas i alt vesentlig som angitt i eksempel 2.
Fra 6.02 g 3,4-dihydro-l(2H)-ftalazinon og 10.2 g 2-brommetyl-5-fluor-benzoylklorid, oppnåes 8.0 g (70%) 10-fluor-ftalazino-(2,3-b)ftalazin-5(l4H),12(7H)-dion, smeltepunkt 228°-229°C.
Analyse:
Beregnet for C^gH-^FN^ : 0 68.08; H 3.92; N 9.92; F 6.73
Funnet: C 68.28; H 4.01; N 9.70; F 6.65
Claims (1)
- Analogifremgangsmåte til fremstilling av nye, terapeutiskaktive ftalazino-(2,3-b)ftalazin-5(14H),12(7H)-dion-derivater med formelen: hvor R er hydrogen, halogen, en nitrogruppe eller en aminogruppe, og syreaddisjonssalter derav, karakterisert ved at et 2-brommetyl-benzoylklorid med formelen: omsettes med 1,2-diacetylhydrazin i nærvær av et alkylamin med 1-4 karbonatomer i minst den dobbelte molekylære mengde, avspalting av acetylgruppene ved hydrolyse, omsetting av den dannede 3,4-dihydro-1(2H)-ftalazinon med formelen: med et 2-brommetyl-benzoylklorid i omtrent ekvimolekylær mengde og med formelen: hvor R' er hydrogen, halogen, en nitro- eller en acetamidogruppe, i nærvær av et alkylamin med 1-4 karbonatomer, hvorved folgende ftalazino-ftalazindion dannes : hvor R' har den ovenfor angitte betydning, og når R<*> er en acetamidogruppe, omdannes nevnte forbindelse ved hydrolyse til forbindelsen (VI), og eventuelt omdanner de erholdte forbindelser til deres syreaddisjons-salter.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB4842/67A GB1199482A (en) | 1967-02-01 | 1967-02-01 | Novel-Phthalazino [2,3-b] Pthalazine Derivatives, the preparation thereof and Compositions containing them |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO121342B true NO121342B (no) | 1971-02-15 |
Family
ID=9784823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO0322/68A NO121342B (no) | 1967-02-01 | 1968-01-25 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3557108A (no) |
| AT (1) | AT275530B (no) |
| BE (1) | BE710210A (no) |
| CH (1) | CH484153A (no) |
| DE (1) | DE1695381B2 (no) |
| DK (1) | DK117568B (no) |
| ES (1) | ES350001A0 (no) |
| FI (1) | FI47664C (no) |
| FR (2) | FR1583197A (no) |
| GB (1) | GB1199482A (no) |
| IL (1) | IL29345A (no) |
| NL (1) | NL6800912A (no) |
| NO (1) | NO121342B (no) |
| SE (1) | SE335348B (no) |
| YU (1) | YU31941B (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1289189A (no) * | 1970-01-27 | 1972-09-13 | ||
| GB1412527A (en) * | 1973-04-27 | 1975-11-05 | Lepetit Spa | Method for the preparation of phthalqzino o2,3-b phthalazine-5 14h, 12 7h-dione |
-
1967
- 1967-02-01 GB GB4842/67A patent/GB1199482A/en not_active Expired
-
1968
- 1968-01-16 US US698139A patent/US3557108A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-01-18 IL IL29345A patent/IL29345A/en unknown
- 1968-01-19 NL NL6800912A patent/NL6800912A/xx unknown
- 1968-01-22 FI FI680167A patent/FI47664C/fi active
- 1968-01-24 DK DK26668AA patent/DK117568B/da unknown
- 1968-01-25 NO NO0322/68A patent/NO121342B/no unknown
- 1968-01-27 DE DE19681695381 patent/DE1695381B2/de active Granted
- 1968-01-30 FR FR1583197D patent/FR1583197A/fr not_active Expired
- 1968-01-31 ES ES350001A patent/ES350001A0/es active Pending
- 1968-01-31 SE SE01305/68A patent/SE335348B/xx unknown
- 1968-01-31 AT AT96168A patent/AT275530B/de active
- 1968-01-31 CH CH145068A patent/CH484153A/fr not_active IP Right Cessation
- 1968-02-01 YU YU0239/68A patent/YU31941B/xx unknown
- 1968-02-01 BE BE710210D patent/BE710210A/xx unknown
- 1968-04-29 FR FR149898A patent/FR7422M/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI47664B (no) | 1973-10-31 |
| YU31941B (en) | 1974-02-28 |
| SE335348B (no) | 1971-05-24 |
| YU23968A (en) | 1973-08-31 |
| CH484153A (fr) | 1970-01-15 |
| DE1695381A1 (de) | 1972-04-06 |
| DE1695381B2 (de) | 1973-03-08 |
| GB1199482A (en) | 1970-07-22 |
| FI47664C (fi) | 1974-02-11 |
| IL29345A (en) | 1971-07-28 |
| DE1695381C3 (no) | 1973-10-11 |
| BE710210A (no) | 1968-06-17 |
| ES350001A0 (es) | 1969-04-16 |
| FR1583197A (no) | 1969-10-24 |
| FR7422M (no) | 1969-11-12 |
| US3557108A (en) | 1971-01-19 |
| AT275530B (de) | 1969-10-27 |
| DK117568B (da) | 1970-05-11 |
| NL6800912A (no) | 1968-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4110337A (en) | Triazolobenzodiazepines | |
| US4161538A (en) | Substituted phenylacetic acid derivatives and process for the preparation thereof | |
| NO154346B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive ftalazin-4-yl-eddiksyrederivater. | |
| US2489236A (en) | Synthesis of biotin and related compounds | |
| NZ523174A (en) | New substituted phthalides, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| JP2004500324A (ja) | ピペラジン環含有化合物の新規の合成及び結晶化 | |
| US4282360A (en) | 7-Methylthio or methylsulfinyl-5-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylic acid | |
| NO773300L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av nye eddiksyrederivater | |
| CA1294618C (en) | Pyridopyrimidinediones | |
| NO121342B (no) | ||
| Johnson et al. | Gliotoxin. VII. Synthesis of Pyrazinoindolones and Pyridindolones1 | |
| US3073826A (en) | 3-pyrrolidylmethyl-4-quinazolones | |
| US3519592A (en) | Indole compounds | |
| EP0070531B1 (en) | Tetrahydronaphthoxazoles | |
| US6576764B2 (en) | Synthesis and crystallization of piperazine ring-containing compounds | |
| Carney et al. | Investigations in Heterocycles. XVIII. The Synthesis of 1, 2-Disubstituted 5, 6, 7, 8-Tetrahydro-4-quinazolinethiones1 | |
| US3886154A (en) | Method for the preparation of phthalazino (2,3-B) phthalazine-5(14H), 12(7H)-dione | |
| CA1154766A (en) | Antiallergic nitrogen bridgehead compounds and process for the preparation thereof | |
| US3865843A (en) | 4-Oxo-4H-benzo{8 4.5{9 cyclohepta{8 1,2-b{9 thiophene derivatives | |
| NO121896B (no) | ||
| JPS6031823B2 (ja) | カルバゾ−ル誘導体の製造方法 | |
| US3438976A (en) | 1-sulfonyl-3-nortropanyl-urea derivatives | |
| US3627773A (en) | 1,3,4,4A,5,9B-HEXAHYDRO-5-PHENYL-2H-INDENO{8 1,2-c{9 -PYRIDINES | |
| US3592813A (en) | 3-phenyl-9h-pyridazino(3,4-b)indoles | |
| SU442600A1 (ru) | Способ получени производных 4нбензо-(4,5)-циклогепта-/1,2- /-тиофена |