NL9200602A - A POLYMER COMPOSITION CONTAINING A MIXTURE OF A POLYOLEFINE, A POLYMER BASED ON VINYLAROMATIC AND DICARBONIC ACID ANHYDRIDE MONOMERS AND A COMPATIBILIZER. - Google Patents

Description

EEN POLYMEERSAMENSTELLING OMVATTENDE EEN MENGSEL VAN EEN POLYOLEFINE, EEN POLYMEER OP BASIS VANA POLYMER COMPOSITION CONTAINING A MIXTURE OF A POLYOLEFINE, A POLYMER BASED ON

VINYLAROMATISCHE EN DICARBONZUURANHYDRIDE MONOMEEREENHEDEN EN EEN COMPATIBILIZERVINYLAROMATIC AND DICARBONIC ACID ANHYDRIDE MONOM UNITS AND A COMPATIBILIZER

De uitvinding heeft betrekking op een polymeer-samenstelling omvattende een mengsel van een polyolefine (A), een polymeer (B), op basis van vinylaromatische en dicarbonzuuranhydride monomeereenheden, en een "compatibilizer". Onder compatibilizer wordt hier en hierna verstaan, een verbinding die de verdraagzaamheid van A en B verbetert en zich voornamelijk op het grensvlak van het polyolefine A en het polymeer B bevindt.The invention relates to a polymer composition comprising a mixture of a polyolefin (A), a polymer (B), based on vinyl aromatic and dicarboxylic anhydride monomer units, and a "compatibilizer". Compatibilizer is understood here and hereinafter to mean a compound that improves the compatibility of A and B and is located mainly at the interface of polyolefin A and polymer B.

Een dergelijke polymeersamenstelling is bekend uit WO-A-9005759. In WO-A-9005759 wordt een polymeermengsel beschreven van een polyolefine en een tweede polymeer, zoals een copolymeer van styreen en maleïnezuuranhydride en een compatibilizer. De compatibilizer is volgens deze publicatie een blokcopolymeer van een vinyl-aromatische verbinding en een geconjugeerde dieën of partieel gehydrogeneerde derivaten daarvan.Such a polymer composition is known from WO-A-9005759. WO-A-9005759 discloses a polymer blend of a polyolefin and a second polymer, such as a copolymer of styrene and maleic anhydride and a compatibilizer. The compatibilizer, according to this publication, is a block copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene or partially hydrogenated derivatives thereof.

Uit JP-A-63.205.341 is het bekend om styreenbevattende rubberachtige copolymeren als compatibilizer toe te passen in polymeersamenstellingen bestaande uit polypropeen en styreen-maleïnezuuranhydride copolymeer.From JP-A-63,205,341 it is known to use styrene-containing rubbery copolymers as a compatibilizer in polymer compositions consisting of polypropylene and styrene-maleic anhydride copolymer.

Een nadeel van dergelijke polymeersamenstellingen is echter dat de slagvastheids-stijfheidscombinatie (Izod-Elasticiteitsmodulus) slecht is, waardoor de polymeersamenstellingen ongeschikt zijn voor toepassing in structurele vormdelen die worden toegepast in b.v. auto's en meubelen.However, a drawback of such polymer compositions is that the impact strength-stiffness combination (Izod-Elasticity modulus) is poor, making the polymer compositions unsuitable for use in structural moldings used in e.g. cars and furniture.

De uitvinding heeft tot doel een polymeersamenstelling van een polyolefine A en een polymeer B, opgebouwd uit vinylaromatische monomeereenheden en dicarbonzuuranhydride monomeereenheden, te verschaffen, die een goede slagvastheids-stijfheidscombinatie be2it. Een verder voordeel van de polymeersamenstelling volgens de uitvinding is dat deze delaminatievrij is.The object of the invention is to provide a polymer composition of a polyolefin A and a polymer B, composed of vinyl aromatic monomer units and dicarboxylic anhydride monomer units, which has a good impact strength-stiffness combination. A further advantage of the polymer composition according to the invention is that it is delamination free.

Dit wordt bereikt doordat de polymeersamenstelling een compatibilizer bevat die bestaat uit een gefunctionaliseerd polyolefine A of een gefunctionaliseerd polymeer B.This is accomplished in that the polymer composition contains a compatibilizer consisting of a functionalized polyolefin A or a functionalized polymer B.

Onder gefunctionaliseerd polyolefine A of polymeer B wordt verstaan; een polyolefine A of een polymeer B dat groepen bevat die compatibel of reactief zijn met respectievelijk polymeer B of polyolefine Δ.Functionalized polyolefin A or polymer B is understood to mean; a polyolefin A or a polymer B containing groups compatible or reactive with polymer B or polyolefin Δ, respectively.

Het gefunctionaliseerde polyolefine A kan als functionele groepen een of meer vrije groepen bevatten, zoals: - een alcohol-groep, - een thiol-groep, - een amine-groep, - een amide-groep, -.een epoxyde-groep, - een oxazoline-groep, - een isocyanaat-groep of - een alkoxyde-groep.The functionalized polyolefin A may contain as functional groups one or more free groups, such as: - an alcohol group, - a thiol group, - an amine group, - an amide group, - an epoxide group, - a oxazoline group, - an isocyanate group, or - an alkoxide group.

Bij voorkeur bevat het gefunctionaliseerde polyolefine A een of meer oxazoline-groepen, een of meer isocyanaat-groepen of een of meer amine-groepen.Preferably, the functionalized polyolefin A contains one or more oxazoline groups, one or more isocyanate groups or one or more amine groups.

Het gefunctionaliseerde polymeer B bevat als functionele groepen een of meer groepen die 10-200 koolstofatomen bezitten.The functionalized polymer B contains as functional groups one or more groups having 10-200 carbon atoms.

De polymeersamenstelling bevat gewoonlijk 0,1-40 gew.% van de compatibilizer. Bij voorkeur bevat de polymeersamenstelling 0,1-20 gew.% van de compatibilizer. Het gewichtspercentage compatibilizer dat wordt toegevoegd, verlaagt evenredig het gewichtspercentage van het polyolefine A in de polymeersamenstelling als de compatibilizer een gefunctionaliseerd polyolefine A is en verlaagt evenredig het gewichtspercentage polymeer B in de polymeersamenstelling als de compatibilizer een gefunctionaliseerd polymeer B is.The polymer composition usually contains 0.1-40% by weight of the compatibilizer. Preferably, the polymer composition contains 0.1-20% by weight of the compatibilizer. The weight percentage of compatibilizer that is added proportionally decreases the weight percentage of the polyolefin A in the polymer composition if the compatibilizer is a functionalized polyolefin A and proportionally decreases the weight percentage of polymer B in the polymer composition if the compatibilizer is a functionalized polymer B.

Het gefunctionaliseerde polyolefine A wordt bijvoorbeeld gesynthetiseerd uitgaande van een met maleïnezuuranhydride geent polyolefine A of een met acrylzuur geent polyolefine A. Het, met maleïnezuuranhydride of acrylzuur geente, polyolefine A bevat 0,01-10 gew.% maleïnezuuranhydride-groepen of acrylzuurgroepen. Bij voorkeur bevat het, met maleïnezuuranhydride of acrylzuur geente, polyolefine Δ 0,1-7 gew.% maleïnezuuranhydride-groepen of acrylzuurgroepen,For example, the functionalized polyolefin A is synthesized from a polyolefin A grafted with maleic anhydride or a polyolefin A grafted with acrylic acid. The polyolefin A grafted with maleic anhydride or acrylic acid contains 0.01-10% by weight maleic anhydride groups or acrylic acid groups. Preferably, with maleic anhydride or acrylic acid graft, polyolefin contains Δ 0.1-7 wt% maleic anhydride groups or acrylic acid groups,

Het met maleïnezuuranhydride of met acrylzuur geente polyolefine A laat men reageren met een of meer van de hierna volgende verbindingen ter verkrijging van het gefunctionaliseerde polyolefine A: - een multi-alcohol, - een multi-thiol, - een multi-amine, - een multi-amide, -,een multi-epoxide, - een verbinding die 2 of meer oxazolinegroepen bevat, - een verbinding die 2 of meer isocyanaatgroepen bevat of - een alkoxyde van een metaal uit groep III-VIII van het Periodiek Systeem.The polyolefin A grafted with maleic anhydride or acrylic acid is reacted with one or more of the following compounds to give the functionalized polyolefin A: - a multi-alcohol, - a multi-thiol, - a multi-amine, - a multi -amide, -, a multi-epoxide, - a compound containing 2 or more oxazoline groups, - a compound containing 2 or more isocyanate groups, or - an alkoxide of a metal of Group III-VIII of the Periodic Table.

Voorbeelden van deze verbindingen zijn: 1,3-fenyleenbisoxazoline, 1,4-fenyleendiamine, 1,3-fenyleen-diamine, methaan-difenyl-diisocyanaat, tetrabutyltitanaat, ethanolamine.Examples of these compounds are: 1,3-phenylene bisoxazoline, 1,4-phenylene diamine, 1,3-phenylene diamine, methane diphenyl diisocyanate, tetrabutyl titanate, ethanolamine.

Tijdens deze reacties wordt bij voorkeur tenminste 70% maleïnezuuranhydridegroepen of acrylzuurgroepen omgezet zonder dat er vernetting van het gefunctionaliseerde polyolefine plaatsvindt. Met bijzondere voorkeur wordt 100% van de maleïnezuuranhydridegroepen of acrylzuurgroepen omgezet.During these reactions, preferably at least 70% maleic anhydride groups or acrylic acid groups are converted without cross-linking of the functionalized polyolefin. Particularly preferably, 100% of the maleic anhydride groups or acrylic acid groups are converted.

Het gefunctionaliseerde polymeer B wordt bijvoorbeeld gesynthetiseerd door het polymeer B te enten met een verbinding, die 10-200 koolstofatomen bezit en een eindstandige functionele groep die met de dicarbonzuur-anhydridegroepen in het polymeer B kan reageren.For example, the functionalized polymer B is synthesized by seeding the polymer B with a compound having 10-200 carbon atoms and a terminal functional group that can react with the dicarboxylic anhydride groups in the polymer B.

Bij voorkeur is 20-90% van de dicarbonzuuranhydride-eenheden omgezet.Preferably 20-90% of the dicarboxylic anhydride units are converted.

Het gefunctionaliseerde polymeer B kan worden geënt met een verbinding met: - een primaire of secundaire amine-groep, - een primaire alcohol-groep, - een primaire thiol-groep, - een oxazoline-groep, - een epoxyde-groep en/of - een isocyanaat-groep.The functionalized polymer B can be inoculated with a compound of: - a primary or secondary amine group, - a primary alcohol group, - a primary thiol group, - an oxazoline group, - an epoxide group and / or - an isocyanate group.

Dit zijn bijvoorbeeld; 1-dodecylamine,1-octadecylamine, 1-nonadecylalchohol, epoxydodecaan, OLOA 1200r van Chevron (een amine getermineerd polybuteen van ca. 70 koolstof-atomen).These are for example; 1-dodecylamine, 1-octadecylamine, 1-nonadecyl alcohol, epoxy dodecane, OLOA 1200r from Chevron (an amine-terminated polybutene of about 70 carbon atoms).

Bij het enten met een epoxydeverbinding is het meestal nodig een activator toe te passen, zoals een imidazool, een quaternair amoniumzout of een tertiar amine.When grafting with an epoxide compound, it is usually necessary to use an activator such as an imidazole, a quaternary ammonium salt or a tertiary amine.

Bij voorkeur wordt een verbinding met 10-200 koolstofatomen en een primaire amine-functionele groep toegepast als verbinding om polymeer B mee te enten.Preferably, a compound of 10-200 carbon atoms and a primary amine functional group is used as a compound to graft polymer B with.

Polyolefinen A die kunnen worden toegepast in een polymeersamenstelling volgens de uitvinding, zijn homo-polymeren, copolymeren, terpolymeren, of mengsels hiervan. Polymeren van α-olefinen worden bij voorkeur toegepast en deze a-ol'efinen bezitten 2 tot 20 koolstof atomen. Bijzondere voorkeur bestaat er voor de toepassing van polymeren van α-olefinen met 2-6 koolstofatomen.Polyolefins A that can be used in a polymer composition according to the invention are homopolymers, copolymers, terpolymers, or mixtures thereof. Polymers of α-olefins are preferably used and these α-olefins have 2 to 20 carbon atoms. There is particular preference for the use of polymers of α-olefins with 2-6 carbon atoms.

De polyolefinen A kunnen zijn opgebouwd uit a-olefinen, zoals etheen, propeen, 1-buteen, 1-penteen, 4-methyl-l-penteen, 1-octeen, 1-deceen, 4-ethyl-l-hexeen, etc. Voorbeelden van bijzonder geschikte polyolefinen zijn: lage dichtheid polyetheen, hoge dichtheid polyetheen, lineaire lage dichtheid polyetheen, ultra-lage dichtheid polyetheen, polypropeen, (hoge en lage dichtheid) poly (1-buteen), poly(4-methyl-1-penteen), etheen-propeen copolymeren, copolymeren van etheen en/of propeen met andere copolymeriseerbare monomeren, zoals etheen-1-buteen copolymeer, etheen-vinylacrylaat copolymeer, etheen-vinylacetaat.The polyolefins A can be composed of α-olefins, such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene, 4-ethyl-1-hexene, etc. Examples of particularly suitable polyolefins are: low density polyethylene, high density polyethylene, linear low density polyethylene, ultra-low density polyethylene, polypropylene, (high and low density) poly (1-butene), poly (4-methyl-1-pentene ), ethylene-propylene copolymers, copolymers of ethylene and / or propylene with other copolymerizable monomers, such as ethylene-1-butene copolymer, ethylene-vinyl acrylate copolymer, ethylene-vinyl acetate.

Polymeren en copolymeren van gehalogeneerde olefinen kunnen ook worden toegepast.Polymers and copolymers of halogenated olefins can also be used.

In de polymeersamenstelling is een hoeveelheid van 30-95 gew. % van het polyolefine A aanwezig uitgaande van het totaal van polyolefine A en polymeer B. Bij voorkeur is de hoeveelheid polyolefine A 60-80 gew. %.In the polymer composition, an amount of 30-95 wt. % of the polyolefin A present from the total of polyolefin A and polymer B. Preferably, the amount of polyolefin A is 60-80 wt. %.

Het polymeer B is opgebouwd uit vinylaromatische monomeereenheden en dicarbonzuuranhydride monomeereenheden. Geschikte vinylaromatische monomeren om te worden toegepast in polymeer B zijn bijvoorbeeld styreen, alpha-methyl-styreen, para-methylstyreen en mengsels daarvan. Bij voorkeur wordt styreen toegepast.The polymer B is composed of vinyl aromatic monomer units and dicarboxylic anhydride monomer units. Suitable vinyl aromatic monomers for use in polymer B are, for example, styrene, alpha-methyl-styrene, para-methylstyrene and mixtures thereof. Styrene is preferably used.

Geschikte dicarbonzuuranhydriden zijn bijvoorbeeld maleïne-zuuranhydride, chloormaleïnezuuranhydride, citraconzuur-anhydride, cyclohexylmaleïnezuuranhydride, benzylmaleïne-zuuranhydride, phenylmaleïnezuuranhydride, aconietzuur-anhydride, propylmaleïnezuuranhydride en mengsels hiervan. Bij voorkeur wordt maleïnezuuranhydride (MZA) toegepast.Suitable dicarboxylic anhydrides are, for example, maleic anhydride, chloralaleic anhydride, citraconic anhydride, cyclohexylmaleic anhydride, benzylmaleic anhydride, phenylmaleic anhydride, aconitic anhydride, propylmaleic anhydride and mixtures thereof. Maleic anhydride (MZA) is preferably used.

Het polymeer B kan ook imidemonomeereenheden of spirodi-lactoneenheden bevatten. Als imide kunnen worden toegepast in polymeer B N-fenyl-maleïmide, maleïmide, citraconimide, itaconimide, aconimide, N-methylmaleïmide of mengsels daarvan. De spirodilactoneenheden kunnen ontstaan door verhitting van het polymeer B. Het polymeer B moet minimaal 5% dicarbonzuuranhydriden blijven bevatten.The polymer B may also contain imide monomer units or spiri-lactone units. As imide, N-phenyl-maleimide, maleimide, citraconimide, itaconimide, aconimide, N-methylmaleimide or mixtures thereof can be used in polymer B. The spirodilactone units can be formed by heating the polymer B. The polymer B must continue to contain at least 5% dicarboxylic anhydrides.

Het polymeer B kan worden bereid door de vinylaromatische monomeereenheden en de dicarbonzuuranhydride monomeereenheden en/of de imidemonomeereenheden op bekende wijze te copolymeriseren.The polymer B can be prepared by copolymerizing the vinyl aromatic monomer units and the dicarboxylic anhydride monomer units and / or the imide monomer units in a known manner.

Door de reactie van dicarbonzuuranhydride-eenheden in het polymeer B met een primair amine of amoniak kunnen de dicarbonzuuranhydride-eenheden worden omgezet in imide-eenheden. Voorbeelden van amines die kunnen worden toegepast/ zijn: aniline en methylamine.By reacting dicarboxylic anhydride units in polymer B with a primary amine or ammonia, the dicarboxylic anhydride units can be converted into imide units. Examples of amines that can be used are: aniline and methylamine.

Het polymeer B bestaat bij voorkeur uit styreen en maleïnezuuranhydride en kan 5-40 mol% maleïnezuuranhydride bevatten. In het bijzonder bevat het polymeer B 22-32 mol% maleïnezuuranhydride.The polymer B preferably consists of styrene and maleic anhydride and can contain 5-40 mol% maleic anhydride. In particular, the polymer B contains 22-32 mol% maleic anhydride.

Polymeer B is in de polymeersamenstelling aanwezig in een hoeveelheid van 5-70 gew.%. Bij voorkeur in een hoeveelheid van 20-40 gew.%.Polymer B is present in the polymer composition in an amount of 5-70% by weight. Preferably in an amount of 20-40% by weight.

De polymeersamenstelling volgens de uitvinding kan tevens een elastomeer of een elastomeerbevattende samenstelling bevatten als slagvastheidsverbeteraar. Voorbeelden van geschikte elastomeren of elastomeerbevattende samenstellingen zijn; polybutadieen, EPR, EPDM, gefunctionaliseerd EPDM, ABS, polybutylacrylaat en siliconenelastomeer. Er kan 0-50 gew.% van het elastomeer of van de elastomeerbevattende samenstelling aan de polymeersamenstelling worden toegevoegd. Bij voorkeur wordt 0-30 gew.% toegevoegd.The polymer composition according to the invention may also contain an elastomer or an elastomer-containing composition as an impact strength improver. Examples of suitable elastomers or elastomer-containing compositions are; polybutadiene, EPR, EPDM, functionalized EPDM, ABS, polybutyl acrylate and silicone elastomer. 0-50% by weight of the elastomer or of the elastomer-containing composition can be added to the polymer composition. 0-30% by weight is preferably added.

De polymeersamenstellingen kunnen worden bereid door mengen van polyolefine A, polymeer B en de compatibilizer met op zich gebruikelijke mengapparatuur, zoals extruders en mixers. De mengtemperatuur moet hierbij hoger zijn dan de glasovergangstemperatuur van het polymeer B en tevens hoger dan de glasovergangstemperatuur of de smelttemperatuur van het polyolefine A.The polymer compositions can be prepared by mixing polyolefin A, polymer B and the compatibilizer with conventional mixing equipment per se, such as extruders and mixers. The mixing temperature must be higher than the glass transition temperature of the polymer B and also higher than the glass transition temperature or the melting temperature of the polyolefin A.

De polyolefinesamenstelling volgens de uitvinding kan verder de gebruikelijke toevoegingen bevatten, zoals vezels, vulstoffen, weekmakers, vlamvertragers en stabilisatoren.The polyolefin composition according to the invention may further contain the usual additives, such as fibers, fillers, plasticizers, flame retardants and stabilizers.

De uitvinding wordt verder toegelicht aan de hand van de voorbeelden, zonder zich daartoe te beperken.The invention is further elucidated by means of the examples, without being limited thereto.

De Izod wordt bepaald volgens ISO R180/4A (23°C; evenwijdig aan de spuitgietrichting gemeten).The Izod is determined according to ISO R180 / 4A (23 ° C; measured parallel to the injection molding direction).

De Elasticiteitsmodulus wordt bepaald volgens ISO 178 (23°C; evenwijdig aan de spuitgietrichting gemeten).The modulus of elasticity is determined according to ISO 178 (23 ° C; measured parallel to the direction of injection molding).

Delaminatie (—=zeer slecht; -=slecht; +=goed; ++=zeer goed)Delamination (- = very bad; - = bad; + = good; ++ = very good)

Voorbeeld IExample I

Mengsels van polypropeen, SMA en compatibilizer werden gemaakt op een Brabender kneder, condities: 230°C, 5 min. mengen bij 80 rpm, en daarna gespuitgiet.Mixtures of polypropylene, SMA and compatibilizer were made on a Brabender kneader, conditions: 230 ° C, mixing for 5 min at 80 rpm, then injection molded.

De polypropeen die werd toegepast is Stamylan P 83E00r.The polypropylene used was Stamylan P 83E00r.

De SMA die werd toegepast is Stapron 28110r.The SMA used was Stapron 28110r.

TABEL 1 PP/SMA/C Emod Izod Delaminatie (gew.%) (N/mm2) (kj/m2) 60/30/10 1800 4 ++TABLE 1 PP / SMA / C Emod Izod Delamination (wt%) (N / mm2) (kj / m2) 60/30/10 1800 4 ++

Als compatibilizer c is 10 gew.% van een met NH2-groepen gemodificeerd polypropeen toegepast.As the compatibilizer c, 10% by weight of a polypropylene modified with NH 2 groups has been used.

De met NH2-groepen gemodificeerde polypropeen werd als volgt gesynthetiseerd: 100 g. Hostaprime HC5r (een met maleïnezuuranhydride gemodificeerd polypropeen van Himont) werd gedurende 1 uur in kleine porties toegevoegd aan een onder N2 geroerde droge oplossing van 25 g. 1,3-diaminobenzeen in 1 dm3 xyleen. De temperatuur van de 1,3 diaminobenzeen/xyleen-oplossing bedroeg 140°C. Nadat de volledige 100 g. Hostaprime HC5r was opgelost, werd het reactiemengsel nog 30 minuten onder N2 bij 110°C geroerd. Het reactiemengsel werd vervolgens warm uitgegoten in een 10-voudige volume overmaat methanol. De neergeslagen PP-g-NH2 werd afgefiltreerd, gewassen met methanol en gedroogd bij 60°C onder vacuum.The polypropylene modified with NH 2 groups was synthesized as follows: 100 g. Hostaprime HC5r (a Himont maleic anhydride-modified polypropylene) was added in small portions for 1 hour to a 25 g stirred dry solution under N 2. 1,3-diaminobenzene in 1 dm3 xylene. The temperature of the 1,3 diaminobenzene / xylene solution was 140 ° C. After the full 100 g. Hostaprime HC5r was dissolved, the reaction mixture was stirred at 110 ° C for another 30 minutes under N2. The reaction mixture was then poured hot into a 10-fold volume of excess methanol. The precipitated PP-g-NH2 was filtered off, washed with methanol and dried at 60 ° C under vacuum.

Vergelijkende voorbeelden A en BComparative Examples A and B

Voor de vergelijkende voorbeelden A en B zijn dezelfde polypropeen en SMA types toegepast als in voorbeeld I.For comparative examples A and B, the same polypropylene and SMA types were used as in example I.

De mengsels zijn verkregen door toepassing van dezelfde werkwijze als in voorbeeld I.The mixtures were obtained using the same procedure as in Example I.

Het mengsel van voorbeeld 1 heeft een duidelijk hogere slagvastheid als een mengsel waaraan geen compatibilizer is toegevoegd, zoals in vergelijkend voorbeeld A.The mixture of Example 1 has a significantly higher impact strength as a mixture to which no compatibilizer has been added, as in Comparative Example A.

In vergelijkend voorbeeld B is als compatibilizer C 10 gew.% van Kraton G 1652r volgens de stand van techniek toegepast. Duidelijk is te zien dat bij gebruik van een compatibilizer volgens de uitvinding de stijfheid hoger is met behoud van de slagvastheid als in voorbeeld 1. Bovendien vertoont de polymeersamenstelling volgens de uitvinding minder delaminatie.In comparative example B, 10% by weight of Kraton G 1652r according to the prior art has been used as the compatibilizer C. It can clearly be seen that when using a compatibilizer according to the invention the stiffness is higher while retaining the impact strength as in example 1. Moreover, the polymer composition according to the invention shows less delamination.

TABEL 2 PP/SMA/C Emod Izod Delaminatie (gew.%) (N/mm2) (kJ/m2) A. 70/30/0 1800 2 B. 60/30/10 1400 4 +TABLE 2 PP / SMA / C Emod Izod Delamination (wt%) (N / mm2) (kJ / m2) A. 70/30/0 1800 2 B. 60/30/10 1400 4 +

Claims (12)

1. Een polymeersamenstelling bevattende een polyolefine A, een polymeer B, opgebouwd uit vinylaromatische monomeereenheden en dicarbonzuuranhydride monomeereenheden, en een compatibilizer, met het kenmerk, dat de compatibilizer bestaat uit een gefunctionaliseerd polyolefine A of een gefunctionaliseerd polymeer B.A polymer composition containing a polyolefin A, a polymer B, composed of vinyl aromatic monomer units and dicarboxylic anhydride monomer units, and a compatibilizer, characterized in that the compatibilizer consists of a functionalized polyolefin A or a functionalized polymer B. 2. Een polymeersamenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat 0,1-40 gew.% van de compatibilizer in de polymeersamenstelling aanwezig is.A polymer composition according to claim 1, characterized in that 0.1-40% by weight of the compatibilizer is present in the polymer composition. 3. Een polymeersamenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat 0,1-20 gew.% van de compatibilizer in de polymeersamenstelling aanwezig is.A polymer composition according to claim 1, characterized in that 0.1-20% by weight of the compatibilizer is present in the polymer composition. 4. Een polymeersamenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de compatibilizer een gefunctionaliseerd polyolefine A is met een of meer oxazolinegroepen.A polymer composition according to claim 1, characterized in that the compatibilizer is a functionalized polyolefin A with one or more oxazoline groups. 5. Een polymeersamenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de compatibilizer een gefunctionaliseerd polyolefine A is met een of meer isocyanaatgroepen.A polymer composition according to claim 1, characterized in that the compatibilizer is a functionalized polyolefin A with one or more isocyanate groups. 6. Een polymeersamenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de compatibilizer een gefunctionaliseerde polyolefine A is met een of meer aminegroepen.A polymer composition according to claim 1, characterized in that the compatibilizer is a functionalized polyolefin A with one or more amine groups. 7. Een polymeersamenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de compatibilizer een gefunctionaliseerd polymeer B is, dat is geent met een verbinding die 10-200 koolstofatomen bevat en een eindstandige functionele groep.A polymer composition according to claim 1, characterized in that the compatibilizer is a functionalized polymer B grafting with a compound containing 10-200 carbon atoms and a terminal functional group. 8. Een polymeersamenstelling volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat van het gefunctionaliseerde polymeer B 20-90 % van de dicarbonzuuranhydride-groepen is omgezet.A polymer composition according to claim 7, characterized in that from the functionalized polymer B 20-90% of the dicarboxylic anhydride groups are converted. 9. Een polymeersamenstelling volgens conclusie 7-8, met het kenmerk, dat het polymeer B is geent met een primair amine.A polymer composition according to claims 7-8, characterized in that the polymer B is grafted with a primary amine. 10. Werkwijze ter verkrijging van een of meerdere polymeersamenstellingen zoals beschreven in een der conclusies 1-9, met het kenmerk dat, polyolefine A, polymeer B en de compatibilizer worden gemengd bij een temperatuur die hoger is dan de glasovergangstemperatuur van polymeer B en hoger dan de glasovergangstemperatuur of de smelttemperatuur van polyolefine A.A method for obtaining one or more polymer compositions as described in any one of claims 1-9, characterized in that, polyolefin A, polymer B and the compatibilizer are mixed at a temperature higher than the glass transition temperature of polymer B and higher than the glass transition temperature or the melting temperature of polyolefin A. 11. Voortbrengselen geheel of gedeeltelijk gevormd uit een polymeersamenstelling zoals beschreven in een der conclusies 1-9 of verkregen met de werkwijze volgens conclusie 10.11. Articles formed in whole or in part from a polymer composition as described in any one of claims 1-9 or obtained by the method according to claim 10. 12. Polymeersamenstelling, werkwijze en voortbrengselen zoals in hoofdzaak is beschreven en/of in de voorbeelden nader is toegelicht.12. Polymer composition, method and products as substantially described and / or further illustrated in the examples.