NL8600671A - Polymeermengsel met pc en hips. - Google Patents

Polymeermengsel met pc en hips. Download PDF

Info

Publication number
NL8600671A
NL8600671A NL8600671A NL8600671A NL8600671A NL 8600671 A NL8600671 A NL 8600671A NL 8600671 A NL8600671 A NL 8600671A NL 8600671 A NL8600671 A NL 8600671A NL 8600671 A NL8600671 A NL 8600671A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
rubber
polymer mixture
modified polystyrene
polymer
polystyrene
Prior art date
Application number
NL8600671A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Gen Electric
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gen Electric filed Critical Gen Electric
Priority to NL8600671A priority Critical patent/NL8600671A/nl
Priority to EP87200085A priority patent/EP0240038B1/en
Priority to DE8787200085T priority patent/DE3764687D1/de
Priority to US07/023,053 priority patent/US4748203A/en
Priority to PCT/US1987/000471 priority patent/WO1987005614A1/en
Priority to JP62501762A priority patent/JPS63502836A/ja
Publication of NL8600671A publication Critical patent/NL8600671A/nl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • C08L69/005Polyester-carbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

s 8-CB-10.020 -1-
General Electric Company te Schenectady, New York, Verenigde Staten van Amerika.
Aanvraagster noemt als uitvinders: Petrus Cornells Aloysius Maria van Abeelen en Johannes Wilhelmus Jacobus de Munck.
Polymeermengsel met PC en HIPS.
De uitvinding heeft betrekking op een polymeermengsel, dat een aromatisch polycarbonaat en een met rubber gemodificeerd polystyreen bevat.
5 Polymeermengsels, die een aromatisch polycar bonaat en een met rubber gemodificeerd polystyreen bevatten, zijn bekend uit WO-A 80/00027 en EP-A-0058929. De met rubber gemodificeerde polystyreen zoals beschreven in de voorbeelden van EP-A-0058929 10 bezit een gemiddelde deeltjesgrootte van de “Weichkomponente" van 2-3 micrometer.
De uitvinding voorziet in polymeermengsels zoals boven omschreven met verbeterde mechanische 15 eigenschappen in het bijzonder met een grotere ductili-teit.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding wordt gekenmerkt doordat het een met rubber gemodifi-20 ceerd polystyreen bevat opgebouwd uit een polystyreen matrix met daarin gelijkmatig verdeelde rubberachtige deeltjes van hoofdzakelijk uit 1,3-dienen opgebouwde (co)polymerisaten met een capsule deeltjesmorfologie, waarbij de deeltjes een gemiddelde deeltjesgrootte 25 (d5o-waarde van de integrale massa verdeling) van 0.2-0.6 micrometer bezitten.
*· Λ ,Λ m, Λ -7 J
•3 2 w v 0 7 1 r /ΐ 8-CB-10.020 -2-
De polymeermengsels volgens de uitvinding kunnen 1-99 gewichtsprocent bij voorkeur 50-99 gewichts-procent aromatisch polycarbonaat en 99-1 gewichtsprocent bij voorkeur 1-50 gewichtsprocent met rubber 5 gemodificeerd polystyreen bevatten, berekend ten opzichte van de som van het polycarbonaat en het polystyreen.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding kan, 10 behalve de hierboven genoemde bestanddelen, nog een middel voor het verbeteren van de slagsterkte bevatten. Door toevoegen van een dergelijk middel wordt, zelfs wanneer een betrekkelijk geringe hoeveelheid van bijvoorbeeld 1-5 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen aro-15 matisch polycarbonaat plus polystyreen wordt toegevoegd, een merkbare verbetering van de kerfslagsterkte verkregen.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding kan 20 bovendien een middel bevatten voor het verbeteren van de hechting tussen het aromatisch polycarbonaat en de met rubber gemodificeerde polystyreen. De toepassing van dergelijke midddelen biedt het voordeel, dat de temperatuur; waarbij het breukgedrag van ductiel naar 25 bros overgaat (de zogenaamde ductile-brittle transition temperature) naar lagere waarden wordt verschoven. Als middel voor het verbeteren van de hechting wordt bij voorkeur een styreen polymeer toegepast met vrije car-boxylgroepen verkregen door polymerisatie in aanwezig-30 heid van een onverzadigd carbonzuur monomeer.
De polymeermengsels (volgens de uitvinding kunnen volgens de gebruikelijke technieken voor het bereiden van polymeermengsels worden vervaardigd zoals 35 bijvoorbeeld met mengers en extrusiemachines. De poly- o3 5 0 -5 7.1 +-.
8-CB-10» 020 -3- meermengsels kunnen verder worden verwerkt volgens de voor thermoplastische materialen gebruikelijke werkwijzen zoals spuitgieten, extrusie en blaasvormen. Ook een combinatie van dergelijke technieken kan worden toege-5 past zoals extrusie-blow-molding.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding bevat in elk geval de volgende twee bestanddelen; A. een aromatisch polycarbonaat en 10 B. een met rubber gemodificeerd polystyreen.
A. Aromatisch polycarbonaat.
Aromatische polycarbonaten zijn op zich bekende materialen. Ze worden over het algemeen bereid 15 door een dihydrische fenolverbinding met een carbonaat precursor zoals fosgeen, een halogeenformiaat of een carbonaat ester te laten reageren. Aromatische polycarbonaten zijn polymeren, die eenheden bevatten met formule 20 0 « -fO-A-O-C +· waarin A een tweewaardige aromatische radicaal voorstelt, die is afgeleid van het dihydrische fenol, 25 dat bij de bereiding van het polymeer is toegepast. De toegepaste polycarbonaten bezitten over het algemeen een. intrinsieke viscositeit van ongeveer 0.30 tot ongeveer 1.00 dl/g (gemeten in methyleenchloride bij 25° C). Als dihydrische fenolen kunnen bij de bereiding 30 van de aromatische polycarbonaten mononucleaire of polynucleaire aromatische verbindingen worden toege-past, die twee hydroxy radicalen bevatten, die ieder direkt aan een koolstofatoom van een aromatische nucleus zijn verbonden.
*> ' 9 5 ] 1 · - .'V / 4 ώ !* 8-CB-10.020 -4-
Voorbeelden van geschikte dihydrische fenolen zijn: 2,2-bis-(4-hydroxyfenyl)propaan? hydrochinon? resorcinol; 2,2-bis-(4-hydroxyfenyl)pentaan? 2,4'-(di-hydroxydifenyl)methaan? bis-* (2-hydroxyfenyl)methaan; 5 bis-(4-hydroxyfenyl)methaan; bis-(4-hydroxy-5-nitro- fenyl)methaan? 1,1-bis(4-hydroxyfenyl)ethaan? 3,3-bis(4-hydroxyfenyl)pentaan; 2,2-dihydroxyfenyl? 2,6-dihydroxynaftaleen? bis-(4-hydroxydifenyl)sulfon? bis-(3,5-diethy1-4-hydroxyfeny1)sulfon; 2,2-bis-(3,5-10 dimethyl-4-hydroxyfenyl)propaan? 2,4'-dihydroxyfenyl sulfon? 5 ' -chloor-2,4 ' -dihydroxydif enyl sul-f on? bis-(4-hydroxyfenyl)difenyl sulfon; 4'4'-dihydroxydi-fenyl ether? 4,4'-dihydroxy-3,3/-dichloordifenyl ether? 4,4'-dihydroxy-2,5-dihydroxydifenyl ether.
15
In US-A-2,999,835; 3,038,365? 3,334,154 en 4,131,575 zijn andere eveneens geschikte dihydrische fenolen beschreven.
20 De aromatische polycarbonaten kunnen volgens op zich bekende wijze worden bereid: bijvoorbeeld door een dihydrisch fenol met een carbonaat precursor, zoals fosgeen, te laten reageren. Hiervoor kan worden verwezen naar de zojuist genoemde Amerikaanse octrooi-25 schriften en naar US-A-4,018,750 en 4,123,426. Zij kunnen ook door een transesterificatie worden bereid zoals beschreven in US-A-3,153,008.
Ook geschikt zijn de op zich bekende vertakte 30 (branched) polycarbonaten zoals bijvoorbeeld beschreven in US-A-4,001,184.
Geschikte aromatische polycarbonaten zijn ook de zogenaamde polyestercarbonaten, die worden verkregen 35 door de polymerisatiereactie uit te voeren in aanwezig- ·*» ,r\ *\ Λ -7 ,!
*0 j y V* 0 J J
*Γ Jm 8-CB-10.020 -5- heid van een ester precursor zoals een difunctioneel carbonzuur zoals bijvoorbeeld tereftaalzuur of een ester vormend derivaat daarvan. Deze polyestercar-bonaten bezitten in de polymere keten ester- en car-5 bonaatbindingen. Polyestercarbonaten zijn bijvoorbeeld beschreven in US-A-3,169,121.
Het is in de polymeermengsels volgens de uitvinding tevens mogelijk als aromatisch polycarbonaat 10 een mengsel van verschillende polycarbonaten zoals hierboven genoemd toe te passen.
B. Met rubber gemodificeerd polystyreen.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding 15 bevat een met rubber gemodificeerd polystyreen van een bijzonder soort, namelijk een met rubber gemodificeerd polystyreen opgebouwd uit een polystyreen matrix met daarin gelijkmatig verdeelde rubberachtige deeltjes van hoofdzakelijk uit 1,3-dienen opgebouwde 20 (co)polymerisaten met een capsule deeltjesmorfologie, waarbij de deeltjes een gemiddelde deeltjesgrootte (d5Q-waarde van de integrale massa verdeling) van 0.2-0.6 micrometer bezitten.
25 Met gemiddelde deeltjesgrootte wordt de gemid delde deeltjesdiameter van de d5Q-waarde van de integrale massaverdeling (d5Q of the cumulative mass distribution) bedoeld. De eigenlijke bepaling van de deeltjesgrootte wordt volgens op zich bekende wijze 30 uitgevoerd door opmeten van de deeltjes in elektronen-microscopie opnames (zie F. Lenz, Zeitschrift für wissenschaftliche Mikroskopie, 63, (1956), 50-56). Het rubberachtige copolymerisaat moet een zogenaamde capsule deeltjesmorfologie bezitten (capsule partiele -i A Λ . ' Λν' . + - ϊ 8-CB-lO.020 -6- morphology). In Angew. Makromolekulare Chemie 58/59 (1977) p. 175-198 is deze morfologie en de wijze waarop men deze kan verkrijgen beschreven.
5 In de met rubber gemodificeerde polystyreen bedraagt het gehalte rubberachtige deeltjes, overeenkomend met het gehalte gel fase of zachte component, bij voorkeur 3-40 gewichtsprocent berekend ten opzichte van de hoeveelheid met rubber gemodificeerd polystyreen.
10
Het (co)polymerisaat aanwezig in de rubberachtige deeltjes bestaat gewoonlijk uit polybutadieen of een butadieen-styreen copolymeer of blokcopolymeer.
15 Met polystyreen worden niet alleen de homopo- lymeren van styreen bedoeld, maar alle polymeren of copolymeren, die voor meer dan 50 mol procent zijn opgebouwd uit vinylaromatische monomeren zoals styreen en in de kern of in de zijketen met halogeenatomen of 20 lagere alkylgroepen gesubstitueerde styreen verbindingen,
Het polymeermengsel volgens de uitvinding kan bovendien een of meer verbindingen gekozen uit de 25 volgende groepen van verbindingen bevatten: C) middelen voor het verbeteren van de slagsterkte en/of D) middelen voor het verbeteren van de hechting tussen het aromatisch polycarbonaat en de met rubber gemo- 30 dificeerde polystyreen en/of E) gebruikelijke toeslagstoffen voor thermoplastische kunststoffen.
^ > ;.*» ·** 'J - > J ί -* 8-CB-10.02Q -Τ Ο. Middelen voor het verbeteren van de slagsterkte.
Als middelen voor het verbeteren van de slagsterkte kunnen bijvoorbeeld vinylaromatische-polybutadieen di- of triblokcopolymeren worden genoemd. Deze blokcopolymeren kunnen niet gehydrogeneerd of 5 gedeeltelijk gehydrogeneerd zijn. Met name kunnen worden genoemd partieel gehydrogeneerde of niet géhydroge-neerde lineaire styreen-butadieen di- of triblokcopolymeren of ook de al dan niet partieel gehydrogeneerde radiale styreen-butadieen blok-10 copolymeren.
Verdere geschikte middelen zijn bijvoorbeeld de zogenaamde kern-schil polymeren. Deze polymeren zijn opgebouwd uit een rubberachtige kern bijvoorbeeld over-15 wegend uit een acrylaatrubber of een dieenrubber waaromheen één of meer schillen uit stijve ther-moplasten zijn aangebracht. De schil kan bijvoorbeeld uit styreen en/of acrylonitril en/of alkylmethacrylaten zijn bereid.
20
Verdere geschikte middelen zijn ABS, ASA, MBS, EPM, EPDM en dergelijke. De toepassing van MBS in poly-meermengsels, die een aromatisch polycarbonaat en een polystyreen bevatten is op zich bekend uit WO 80/00027. 25 D. Middelen voor het verbeteren van de hechting tussen aromatisch polycarbonaat en de met rubber gemodificeerde polystyreen.
Het polymeermiddel volgens de uitvinding kan 30 tevens een middel voor het verbeteren van de hechting tussen aromatisch polycarbonaat en de met rubber gemodificeerde polystyreen bevatten. Onverwachts is gebleken dat algemeen bekende in de handel verkrijgbare ~ r ** t i
- J J
j.
8-CB-10.020 -8- middelen voor het verbeteren van de hechting tussen polystyreen en andere thermoplasten zoals PVC? PA? PE? PP en dergelijke ook geschikt zijn voor het verbeteren van de hechting tussen het aromatisch polycarbonaat en 5 de met rubber gemodificeerde polystyreen. Deze betere hechting resulteert in een verschuiving van de over-gangstemperatuur tussen bros en ductiel breukgedrag naar lagere temperaturen.
10 Deze bekende middelen voor het verbeteren van de hechting tussen verschillende polymeren bestaan gewoonlijk uit een of meerdere polymeren en/of copoly-meren, die enerzijds zijn opgebouwd uit eenheden afgeleid van een vinylaromatische verbinding zoals styreen 15 en anderzijds eenheden afgeleid van een monomeer met vrije carboxylgroepen zoals maleïnezuur anhydride, acrylzuur en/of methacrylzuur. Daarnaast kunnen deze middelen polymeren bevatten met eenheden afgeleid van * acrylaat esters. Middelen van dit type zijn bijvoor-20 beeld beschreven in de volgende octrooipublicaties: BE 833-803? DE-A-2236903? DE-A-2029028? DE-A-2703078 en DE-A-2753697. Zij worden in de handel gebracht door de BASF Aktiengesellschaft bijvoorbeeld onder de aanduidingen KR 2680? KR 2681? KR 2682? KR 2683?, KR 2684 25 en KR 2685.
E. Gebruikelijke toeslagstoffen voor thermoplastische kunststoffen.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding kan 30 behalve de hierboven genoemde bestanddelen nog een of meer van de gebruikelijke toeslagstoffen voor thermoplastische kunststoffen bevatten zoals vulmiddelen, versterkende vezels bijvoorbeeld glasvezels, vormlos-maakmiddelen (release agents), vlamvertragingsmiddelen, 35 pigmenten, kleurstoffen, stabilisatoren.
P, & Π Π f* 7 ·: 'V V V V V i 8-CB-10.020 -9-
De uitvinding wórdt toegelicht aan de "hand van de volgende voorbeelden;
Voorbeelden I, II en III en vergelijkende voorbeelden 5 A, B en C.
Er werden zes verschillende polymeermengsels bereid met een samenstelling als aangegeven in de hieronder volgende tabel A. Bij alle zes polymeer-mengsels werd een aromatisch polycarbonaat afgeleid van 10 2,2-bis-(4-hydroxyfenylj -propaan en fosgeen met een intrinsieke viscositeit van 51 ml/g gemeten in methy-leenchloride bij 25°C toegepast. Bij de vergelijkende voorbeelden B en C werd een eerste met rubber gemodificeerde polystyreen (HIPS I) toegepast met een deelt-15 jesgrootte van de rubberachtige deeltjes van ongeveer twee micrometer en met een gebruikelijke morfologie (salamistruktuur). Bij voorbeelden I, II en III volgens de uitvinding werd een tweede met rubber gemodificeerde polystyreen (HIPS II) toegepast met een capsulemor-20 fologie en met een gemiddelde deeltjesgrootte van de rubberachtige deeltjes van ongeveer 0.3 micrometer. De polymeermengsels werden bereid door de in tabel A genoemde bestanddelen (bij vergelijkend voorbeeld A uitsluitend het polycarbonaat) droog te mengen en bij 25 280eC te extruderen. Het gevormde extrudaat werd tot pellets verkleind. De pellets werden in een spuit-gietmachine (bij ongeveer 300°C) gevormd tot een aantal standaardteststaafjes voor het bepalen van 1/8 inch (3.2 mm) notched Izod impact waarde (ASTM D 256). De 30 gevonden waarden voor de notched Izod impact strength zijn even-eens in tabel A aangegeven.
* -» Λ > . \ ’ , r «- * 8-CB-1Q.020 -10-
Tabel A
Voorbeeld I II III ABC
5 Samenstelling (gewichtsdelen)
Aromatisch poly- 98 80 60 100 98 80 carbonaat 10 HIPS I* -- -- 2 20 HIPS II** 2 20 40 15 Eigenschappen
Izod impact (j/m) 710 410 400 800 630 250 * deeltjesgrootte 2 micrometer; salamistruktuur 20 ** deeltjesgrootte 0.3 micrometer; capsule morfologie
Uit tabel A kan men zien dat het toevoegen van een kleine hoeveelheid met rubber gemodificeerd polystyreen aan polycarbonaat tot een verlaging van de Izod 25 impact sterkte leidt (vergelijk voorbeeld A met voorbeeld I en voorbeeld B). Door vergelijking van voorbeeld I met voorbeeld B en van voorbeeld II met voorbeeld C is duidelijk te zien, dat de toepassing van een met rubber gemodificeerde polystyreen met een 30 deeltjesgrootte van 0.3 micrometer en een capsulemorfo-logie (HIPS II) in een betere Izod impact sterkte resulteert dan de toepassing van de gebruikelijke met rubber gemodificeerde polystyreen (HIPS I).
35 Voorbeelden IV t/m IX.
Er werden zes verschillende polymeermengsels bereid uitgaande van eenzelfde aromatisch polycarbonaat en eenzelfde HIPS II (met rubber gemodificeerd polystyreen met een capsulemorfologie met een gemiddelde "-N 4'- ^ .“i d * g ΰ j s 8-CB-10.020 -11- deeltjesgrootte van 0.3 micrometer) als bij de voorbeelden I, II en III. Bovendien werd aan ieder van de zes polymeermengsels een middel voor het verbeteren van de slagsterkte toegevoegd: bij voorbeelden IV en V een 5 gedeeltelijk gehydro-geneerd styreen-butadieen-styreen triblokcopolymeer (Kraton G 1650); bij voorbeelden VI en VII een ethyleen-propyleen rubber (BA-616); bij voorbeelden VIII en IX een methylmethacrylaat-butadieen-styreen polymeer (MBS-Acryloid® van Rohm and 10 Haas Company, ü.S.A.).
De polymeermengsels en de proefstaafjes werden op dezelfde wijze bereid als bij voorbeelden I t/m III.
15 De samenstelling van de polymeermengsels, alsmede de Izod impact waarde is weergegeven in de hieronder volgende tabel B.
Tabel B
20
Voorbeeld III IV V VI VII VIII IX
Samenstelling (gewichtsdelen) 25
Polycarbonaat 60 58 56 58 56 58 56 HIPS II 40 40 40 40 40 40 40
Triblokcopolymeer - 2 4 - - - -
Ethyleen-propyleen 30 rubber - - - 2 4 MBS - - 2 4
Eigenschappen 35 Izod impact (J/m) 400 420 430 470 580 500 500 Ή » «γ/'* 8-CB-10.020 -12- üit een vergelijking van de voorbeelden IV t/m IX met voorbeeld III kan men zien, dat het toevoegen van een betrekkelijk geringe hoeveelheid van een thermoplastische rubber tot een verbetering van de Izod 5 impact sterkte leidt.
Voorbeelden X, XI en XII.
Er werden drie polymeermengsels bereid uitgaande van eenzelfde aromatisch polycarbonaat en 10 HIPS II als toegepast bij voorbeeld I. Bij de voorbeelden XI en XII werd bovendien een middel voor het verbeteren van de hechting tussen het aromatisch polycarbonaat en het met rubber gemodificeerd polystyreen toegepast. Bij voorbeelden XI en XII een polymeer-15 mengsel op basis van een styreen-malexnezuur anhydride met wat methyl methacrylaat (hechtingsmiddel 1). Hechtingsmiddel 1 is in de handel verkrijgbaar (HV-KR 2680 van BASF Aktiengesellschaft).
20 De polymeermengsels werden bij 300eC
geëxtrudeerd en bij 300°C gespuitgiet. Van de proef-staafjes werd de Izod impact sterkte bij 23°C; 0°C en -10°C bepaald. De samenstelling van de polymeermengsels . en de Izod impact sterkte is weergegeven in de 25 hieronder volgende tabel C.
{ -¾ .f* A ~ r~' - 5 * ' m "* V ^ ; * -Ρκ Ό· 8-CB-10.020 -13-
Tabel C
Voorbeeld X XI XII
5 Samenstelling (gewichtsdelen)
Polycarbonaat 80 80 80 HIPS II 20 19 18 10 Hechtingsmiddel 1 - 1 2
Eigenschappen
Izod impact* (J/m) 15 23°C 620 780/530 800/550 0eC 200 680/300 680/320 -10eC 145 300 650/320 * De Izod impact waarde werd steeds van een aantal 20 staafjes gemeten. Bij grote verschillen zijn de minimum en de maximum waarde zoals gevonden aangegeven.
Uit de waarden van tabel C kan men zien, dat het toevoegen van een hechtingsmiddel leidt tot een 25 betere waarde voor de Izod impact waarde bij lagere temperatuur.
V . . - -

Claims (7)

8-CB-lO.020 -14- CONCLUSIES.
1. Polymeermengsel, dat. een aromatisch polycarbonaat en een met rubber gemodificeerd polystyreen bevat, met het kenmerk, dat het polymeermengsel een met 5 rubber gemodificeerd polystyreen bevat, opgebouwd uit een polystyreen matrix met daarin gelijkmatig verdeelde rubberachtige deeltjes van hoofdzakelijk uit 1,3-dienen opgebouwde (co)polymerisaten met een capsule deeltjes-morfologie, waarbij de deeltjes een gemiddelde 10 deeltjesgrootte (d5Q-waarde van de integrale massa verdeling) van 0.2-0.6 micrometer bezitten.
2. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel 1-99 gewichtsprocent aromatisch polycarbonaat en 99-1 gewichtsprocent met 15 rubber gemodificeerd polystyreen bevat, berekend ten opzichte van de som van het polycarbonaat en het polystyreen.
3. Polymeermengsel volgens conclusies 1-2, met het kenmerk, dat het polymeermengsel een met rubber 20 gemodificeerd polystyreen bevat met 3-30 gewichtsprocent rubberachtige deeltjes berekend ten opzichte van de totale hoeveelheid met rubber gemodificeerde polystyreen.
4. Polymeermengsel volgens conclusies 1-3, met 25 het kenmerk, dat het polymeermengsel bovendien een middel voor het verbeteren van de slagsterkte 'bevat.
5. Polymeermengsel volgens conclusies 1-4, met het kenmerk, dat het polymeermengsel bovendien een middel bevat voor het verbeteren van de hechting tussen 30 het aromatisch polycarbonaat en de met rubber gemodificeerde polystyreen.
6. Polymeermengsel volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat het polymeermengsel als middel voor het verbeteren van de hechting een styreen polymeer bevat 35 met vrije carboxylgroepen verkregen door polymerisatie ί|,-!ή Λ. n 7 i ύ -j 'j y y * i
8-CB-10 »020 -15- in aanwezigheid van een onverzadigd carbonzuur monomeer.
7. Voorwerpen gevormd uit het polymeermengsel volgens conclusies 1-6.
NL8600671A 1986-03-17 1986-03-17 Polymeermengsel met pc en hips. NL8600671A (nl)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8600671A NL8600671A (nl) 1986-03-17 1986-03-17 Polymeermengsel met pc en hips.
EP87200085A EP0240038B1 (en) 1986-03-17 1987-01-21 Polymer mixture with pc and hips
DE8787200085T DE3764687D1 (de) 1986-03-17 1987-01-21 Polymergemische mit polycarbonaten und polystyrolen mit hoher schlagzaehigkeit.
US07/023,053 US4748203A (en) 1986-03-17 1987-03-06 Polymer mixture with PC and HIPS
PCT/US1987/000471 WO1987005614A1 (en) 1986-03-17 1987-03-12 Polymer mixture with pc and hips
JP62501762A JPS63502836A (ja) 1986-03-17 1987-03-12 ポリカ−ボネ−トと耐衝撃性ポリスチレンとのポリマ−混合物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8600671A NL8600671A (nl) 1986-03-17 1986-03-17 Polymeermengsel met pc en hips.
NL8600671 1986-03-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8600671A true NL8600671A (nl) 1987-10-16

Family

ID=19847719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8600671A NL8600671A (nl) 1986-03-17 1986-03-17 Polymeermengsel met pc en hips.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4748203A (nl)
EP (1) EP0240038B1 (nl)
JP (1) JPS63502836A (nl)
DE (1) DE3764687D1 (nl)
NL (1) NL8600671A (nl)
WO (1) WO1987005614A1 (nl)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4804711A (en) * 1987-10-26 1989-02-14 General Electric Company Melt blending of a carboxy terminated polystyrene oligomer with an aromatic polyester
US4775717A (en) * 1987-10-26 1988-10-04 General Electric Company Process of mixing melts of amorphous polyester and a graft modified polystyrene and composition thereof
US5180780A (en) * 1989-01-12 1993-01-19 Idemitsu Petrochemical Company Limited Rubber-modified styrene-based copolymer
NL9002379A (nl) * 1990-11-01 1992-06-01 Stamicarbon Polymeermengsel bevattende een aromatisch polycarbonaat hars en een slagvastheid verhogend middel.
DE4141319A1 (de) * 1991-12-14 1993-10-14 Roehm Gmbh Hochschlagzähe Polymermischungen
US5367021A (en) * 1993-01-14 1994-11-22 General Electric Company Polymer mixture composed of an aromatic polycarbonate, optionally a polyalkyleneterephthalate and a graft copolymer
TW377367B (en) * 1994-06-21 1999-12-21 Asahi Kasei Corp Aromatic polycarbonate-styrene polymer resin composition
US6066686A (en) * 1996-07-05 2000-05-23 Daicel Chemical Industries, Ltd. Polycarbonate compositions
JPH10310694A (ja) * 1997-05-14 1998-11-24 Daicel Chem Ind Ltd 熱可塑性樹脂組成物
EP0953604A3 (en) * 1998-04-27 2001-04-11 Techno Polymer Co., Ltd. Thermoplastic resin composition
EP0990679B1 (en) 1998-09-29 2004-01-28 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Thermoplastic resin compositons and their injection moldings
US7323528B2 (en) * 2002-07-19 2008-01-29 Cid Centro De Investigacion Y Desarrollo Tecnologico, S.A. De C.V. Block copolymers containing functional groups
DE602005006326T2 (de) * 2004-02-05 2009-07-09 Jsr Corp. Chemisch-mechanisches Polierkissen und Polierverfahren

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4081424A (en) * 1976-06-07 1978-03-28 Shell Oil Company Multicomponent polyolefin - block copolymer - polymer blends
US4101504A (en) * 1977-04-13 1978-07-18 General Electric Company High impact compositions of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber
DE3035551A1 (de) * 1980-09-20 1982-05-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmassen
DE3106758A1 (de) * 1981-02-24 1982-09-09 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung einer mischung aus polycarbonaten und styrol enthaltender polymerisate, verwendung der mischung und formteile aus dieser
US4584338A (en) * 1982-01-29 1986-04-22 General Electric Company High impact strength polycarbonate resin composition
US4469843A (en) * 1982-05-19 1984-09-04 Atlantic Richfield Company Molding composition comprising modified styrene-maleic anhydride copolymer and polycarbonate
JPH0613635B2 (ja) * 1983-04-06 1994-02-23 三井東圧化学株式会社 ポリカーボネート系樹脂組成物の製造方法
US4477627A (en) * 1983-10-27 1984-10-16 General Electric Company Gel impact modified polycarbonate resin compositions
DE3414119A1 (de) * 1984-04-14 1985-10-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmassen
NL8402555A (nl) * 1984-08-20 1986-03-17 Gen Electric Polymeermengsel, dat een aromatisch polycarbonaat hars en een slagsterkte verbeterend middel bevat.

Also Published As

Publication number Publication date
DE3764687D1 (de) 1990-10-11
JPS63502836A (ja) 1988-10-20
US4748203A (en) 1988-05-31
EP0240038B1 (en) 1990-09-05
EP0240038A1 (en) 1987-10-07
WO1987005614A1 (en) 1987-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4881531B2 (ja) 再生樹脂組成物の製造方法
CA1150437A (en) Stabilized thermoplastic moulding compositions
US8703869B2 (en) Impact-modified polycarbonate compositions for the production of metallised mouldings with homogeneous surface gloss
US5750602A (en) Flameproofed polycarbonate/ABS blends resistant to stress cracking
NL8600671A (nl) Polymeermengsel met pc en hips.
US11124647B2 (en) Thermoplastic resin composition and molded article using same
US4758626A (en) Melt of an amorphous aromatic polyester with a melt of a carboxy terminated polyacrylate oligomer
BRPI0613648A2 (pt) composições de moldagem de policarbonato
CA1182236A (en) Thermoplastic moulding compositions of aromatic polycarbonate and graft polymer of o,o,o',o' tetra- methyl bisphenol polycarbonate and a graft polymer with an acrylate rubber base
US4622363A (en) Thermoplastic moulding compositions with an improved heat distortion point
US20210095119A1 (en) Composition and thermoplastic moulding compound for production of moulded articles having elevated gloss
GB1586910A (en) Thermoplastic moulding compositions of polycarbonates and abs-polymers
EP3851495B1 (en) Thermoplastic polycarbonate compositions with improved hydrolytic stability and electrical tracking resistance and shaped articles thereof
JPS63235360A (ja) 熱可塑性成形用組成物
NL8600806A (nl) Polymeermengsel dat een aromatisch polycarbonaat, een polyalkyleentereftalaat en een middel voor het verbeteren van de slagsterkte bevat.
CN105051109B (zh) 聚合物组合物、制备方法、及由其形成的制品
US7374718B2 (en) Radiation stable aromatic carbonate polymer compositions
JPH0158218B2 (nl)
JPH02105848A (ja) 芳香族ポリエステルカーボネートおよびポリアルキレンテレフタレートの耐衝撃性熱可塑性成形コンパウンド
US4632956A (en) Stabilizer systems for ABS plastics and ABS alloys
US11104797B2 (en) Composition and thermoplastic molding compound having good low-temperature toughness, high gloss, and high processing stability
JPH01103659A (ja) ポリカーボネートとスチレン共重合体との混和性配合物
US5236990A (en) Low gloss polycarbonate/abs blends obtained by using a hydroxy functional rigid polymer
TW201936747A (zh) 穩定性佳之熱塑性組合物
JP2939353B2 (ja) 熱安定性の成型用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A1B A search report has been drawn up
BV The patent application has lapsed