NL190805C

NL190805C - Verfpreparaat voor de directe verving van menselijk haar en werkwijze voor het verven van menselijk haar met een dergelijk preparaat.

Info

Publication number: NL190805C
Application number: NL8103735A
Authority: NL
Original assignee: Oreal
Priority date: 1980-08-08
Filing date: 1981-08-07
Publication date: 2000-09-21
Also published as: PT73492B; IT1144754B; US4555247A; AU547270B2; AU7388881A; DK155077B; CH648204A5; AR227934A1; ATA349281A; GB2082207A; DE3131366A1; CA1177410A; DE3131366C2; DK155077C; NL8103735A; AT390187B; PT73492A; BR8105108A; GB2082207B; IT8168107A0

Description

1 190805

Verfpreparaat voor de directe verving van menselijk haar en werkwijze voor het verven van menselijk haar met een dergelijk preparaat

De uitvinding heeft betrekking op een verfpreparaat voor de directe verving van menselijk haar, omvattende 5 een combinatie van ten minste een nitro-p-fenyleendiamine als violette genitreerde kleurstof en ten minste een nitroaniline als gele genitreerde kleurstof, welke kleurstoffen niet-mutageen of zeer zwak mutageen zijn.

Dergelijke verfpreparaten zijn bekend uit het Duitse ’’Offenlegungsschrift’’ 1.492.207 (c.q. het daarmee overeenkomende Oostenrijkse octrooischrift 254.395, dat met het Amerikaanse octrooischrift 3.446.567 overeenkomt). Meer in het bijzonder heeft dit Duitse ’Offenlegungsschrift” betrekking op verfpreparaten op 10 basis van een combinate van enerzijds een nitro-p-fenyldiamineverbinding, als violette kleurstof, waarvan de aminogroepen monogesubstitueerd zijn door een hydroxyalkylgroep van 2-6 koolstofatomen en de benzeenring op de meta- en para-plaats ten opzichte van de nitrogroep door een waterstofatoom of een alkylgroep met 1-4 koolstofatomen is gesubstitueerd en anderzijds een nitroaniline als gele kleurstof, waarbij de aminogroep op de paraplaats van de nitrogroep digesubstitueerd is met een al dan niet gelijke 15 hydroxyalkylgroep met 2-6 koolstofatomen, de aminogroep op de metaplaats van de nitrogroep ongesubstitueerd is en de benzeenring op de andere metaplaats respectievelijk de daarnaast gelegen ortho-plaats ten opzichte van de nitrogroep door een waterstofatoom of een alkylgroep met 1-4 koolstofatomen is gesubstitueerd.

Met de uit het Duitse "Offenlegungsschrift” 1.492.207 bekende verfpreparaten is getracht de problemen 20 te verhelpen, die bij het verven van partieel gepermanente haren optreden voor wat betreft verschillende kleurdiepten respectievelijk verschillende nuanceringen van de haren, waarvan de gevoeligheid van wortel tot haartop verschilt.

Gebleken js echter, dat de met de verfpreparaten volgens het Duitse ’’Offenlegungsschrift” 1.492.207 bereikte resultaten te wensen overlaten.

25 In Voorbeeld 10 van de Franse octrooiaanvrage 2.348.911, welke octrooiaanvrage op zich in het bijzonder betrekking heeft op ten opzichte van waterstofperoxide in ammoniakale oplossing respectievelijk oxiderende kleurstoffen stabiele rode kleurstoffen, wordt een verfpreparaat voor het direct verven van menselijk haar beschreven, dat naast de mutagene kleurstof nitrometafenyleendiamine, als rode kleurstof 0,1 gew.% 3-nitro-4-(2-hydroxyethylamino)fenol en daarnaast 0,1 gew.% 4-nitro-3-methyl-30 aminofenoxyethanol als gele kleurstof en 0,75 gew.% N1-methyl-N4,N4-bis(2-hydroxyethyl) -2-nitroparafenyleendiamine als violette kleurstof bevat. Bij toepassing van dit verfpreparaat onder weglating van het mutagene nitrometafenyleendiamine op haar met zeer grijze wortels en gepermanente punten, dat wil zeggen haar waarvan de gevoeligheid voor haarvervingen van wortel tot top of punt verschilt, wordt een onesthetische niet-natuurlijke tint verkregen, welke van wortel tot punt 15 Munsell-eenheden verschilt.

35 Tenslotte betreft het Duitse "Offenlegungsschrift” 2.549.451 specifieke al dan niet gesubstitueerd aminonitrofenoxyalkylverbindingen, waarbij de alkylgroep gesubstitueerd is en bijvoorbeeld een hydroxyalkyl-, aminoalkyl-, carbamyalkyl-, carboxyalkyl- of carbalkoxyalkylgroep voorstelt, waarin de alkylrest 1-6 koolstofatomen bevat. Deze gele kleurstoffen bezitten, wanneer de gesubstitueerde alkylgroep een hydroxy- of carboxyalkylgroep is, een versterkte affiniteit voor haren of vertonen, wanneer de gesubsti-40 tueerde alkylgroep een carbamyalkylgroep voorstelt, een verbeterde gelijkmatigheid over haren met een van de wortel tot de haartop verschillende gevoeligheid voor haarvervingen. Met betrekking tot de in de voorbeelden A, D, E, I en J beschreven haarverfpreparaten, welke een combinatie van ten minste een gele nitrokleurstof volgens dit Duitse "Offenlegungsschrift” 2.549.451 en een violette-nitro-p-fenyleendiamine kleurstof omvatten, wordt naar voren gebracht, dat de uniformiteit van de met deze preparaten verkregen 45 tint op haar met verschillende gevoeligheid bijvoorbeeld natuurlijk en gepermanent haar te wensen overlaat.

Gevonden werd, dat het bovengenoemde nadeel met de in de aanhef vermelde werkwijze kan worden opgeheven, wanneer het haarverfpreparaat aan de volgende vier criteria voldoet: a. als violette genitreerde kleurstof met een nuance volgens Munsell van 7,5 P tot 10 PB wordt gekozen een verbinding uit de groep N-gesubstitueerde 2-nitro-p-fenyleendiaminen met formule 1 van het formule- 50 blad, waarin R, een B-hydroxyethylgroep voorstelt, R2 een B-hydroxyethyl- of methylgroep voorstelt, R3 een β-hydroxyethyl- of methylgroep of een B-aminoethylgroep voorstelt wanneer R2 een B-hydroxyethylgroep voorstelt, b. als gele genitreerde kleurstof met een nuance volgens Munsell van 10 Y tot 2,5 Y wordt gekozen een verbinding uit de groep van o- of p-nitroanilinen met formule 2 van het formuleblad, waarin R4 waterstof 55 voorstelt, R5 een isopropylgroep en R6 een aminogroep voorstellen of R4 een B-hydroxyethyloxygroep voorstelt, R5 waterstof en R6 een methylamino- of B-hydroxyethylaminogroep voorstellen of R4 een Β,γ-dihydroxypropyloxygroep voorstelt, R5 waterstof en Re een amino-, methylamino of 190805 2 B-hydroxyethylaminogroep voorstellen of R4 een β-fiydroxyethylaminogroep voorstelt, R5 een methoxygroep en R6 waterstof voorstellen of R4 een methoxygroep voorstelt, Rs waterstof en R6 een β-hydroxyethylamino-, β-hydroxypropylamino of β,γ-dihydroxypropylaminogroep voorstellen, c. de violette en gele kleurstof in een gewichtsverhouding van 1:1 tot 3:1 aanwezig zijn en 5 d. de violette en gele kleurstof een gelijke of nagenoeg gelijke selectiviteitscoëfficiënt hebben met een waarde van 3 tot 8 bij een concentratie tussen 0,1 en 0,6 gew.%.

Met het verfpreparaat volgens de uitvinding is het mogelijk gebleken natuurlijke, esthetische tinten te realiseren op haren, waarvan de gevoeligheid voor haarvervingen van de wortel tot de haartop verschilt. Dit geldt in het bijzonder voor haren, waarvan de wortels natuurlijk zijn en de toppen reeds verscheidene 10 behandelingen zoals ontkleur- en permanentbehandelingen hebben ondergaan, zodat gesteld kan worden, dat de uitvinding in een behoefte voorziet.

Ten aanzien van de in de verfpreparaten volgens de uitvinding toegepaste kleurstoffen wordt gesteld dat daarin één of meer gele respectievelijk één of meer violette kleurstoffen aanwezig kunnen zijn. Wanneer dit het geval is, dienen de hoeveelheden van de violette, respectievelijk de gele kleurstoffen bij elkaar te 15 worden opgeteld in het kader van de hiervoor genoemde maatregelen c en d.

Het is algemeen bekend dat de volgens de notatie van Munsell een kleur wordt gedefinieerd door de formule HV/C, waarvan de drie parameters respectievelijk de nuance of "hue" (H), de intensiteit of ’’value" (V) en de zuiverheid of "chromaticiteit” (C) voorstellen, waarbij de schuine streep de gangbare betekenis bezit.

20 De nuance H kan worden uitgedrukt door een cijfer, gevolgd door een of twee letters, die de kleur karakteriseren, waarbij P bijvoorbeeld violet, B blauw en V geel voorstellen.

In verband met de notatie van Munsell kan worden verwezen naar de publicatie in de Official Digest, april 1964, blz. 375, figuur 2.

Daar de selectiviteit van een kleurstof varieert met de concentratie daarvan is het meer rationeel voor 25 een bepaalde kleurstof de selectiviteitscoëfficiënt daarvan bij een gegeven concentratie te definiëren. Deze coëfficiënt maakt het aldus mogelijk verschillende kleurstoffen onderling met elkaar te vergelijken.

De selectiviteitscoëfficiënt van een kleurstof kan op de volgende wijze worden bepaald:

Men verft een haarlok van niet-gesensibiliseerde natuurlijke haren, dat wil zeggen die geen permanent-behandeling hebben ondergaan, met behulp van een verfpreparaat, bevattende de kleurstof X bij een 30 gewichtsconcentratie C0 onder constante verfomstandigheden voor wat betreft de drager, de pH, de temperatuur, etc. Men verkrijgt een intensiteit V0.

Men verft een gesensibiliseerde haarlok, dat wil zeggen een haarlok die een permanentbehandeling heeft ondergaan, onder dezelfde verfomstandigheden, maar met verfpreparaten, bevattende afnemende gewichtsconcentraties aan kleurstof X,C.,,C2.....Cn.

35 Men bepaalt de concentratie Cn voor welke men dezelfde intensiteit V0 verkrijgt op de gesensibiliseerde haarlok als op de niet-gesensibiliseerde haarlok met de concentratie C0 aan kleurstof X.

De selectiviteitscoëfficiënt van de kleurstof X bij de concentratie C0 in de gegeven drager wordt vervolgens gedefinieerd als de verhouding Sco = Co/Cn.

Gebleken is dat de bovengenoemde kleurstoffen, in combinatie gebruikt in een verfpreparaat, niet alleen 40 de verkrijging mogelijk maken van neutrale en natuurlijke vervingen, waarvan de reflectie gehandhaafd blijft vanaf de niet-gesensibiliseerde gedeelten tot de gesensibiliseerde gedeelten van de haren en deze slechts wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd door het licht, haarwasmiddelen en transpiratie, maar deze kleurstoffen, eveneens de zeer belangwekkende eigenschap vertonen niet-mutageen of slechts zeer zwak mutageen te zijn.

45 In de onderhavige beschrijving wordt het niet-mutagene karakter van de kleurstoffen bepaald volgens de proef van Ames op Salmonella Typhimurium, zonder of met S9 mix, al of niet geactiveerd met Arochloor (voorafgaande behandeling van de ratten met Arochloor), en wel op de vijf stammen TA 1535, TA 1637, TA 100, TA 1538 en TA 98.

De proef van Ames is in het bijzonder beschreven in de volgende publicaties: B.N. Ames, H.O. Kammen 50 en E Yamasaki, "Dyes are mutagenic; Identification of a variety of mutagenic Ingredients”, Proc. Nat. Acad. Sci. USA, vol. 72, no. 6, pag. 2423-2427 (juni 1975), en B.N. Ames, J. McCann en E. Yamasaki, Methods for detecting carcinogens and mutagens with Salmonella mammalian microsome mutagenicity test, Mutation Res. 31, 347-364 (1975).

Volgens een ander kenmerk van de onderhavige uitvinding kan de som van de concentraties van de 55 violette kleurstoffen en de gele kleurstoffen, aanwezig in de verfpreparaten volgens de uitvinding, variëren van 0,04 tot 2,5 gew.%.

De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen behalve de hierboven aangegeven violette kleurstoffen 3 190805 . en gele kleurstoffen als verdere kleurstoffen andere genitreerde kleurstoffen bevatten, die de verkrijging mogelijk maken van meer of minder rode en meer of minder goudkleurige of koperkleurige nuances met gevarieerde esthetische en natuurlijke reflecties.

Deze kleurstoffen moeten een selectiviteit vertonen, die altijd lager is dan die van de violette en gele 5 kleurstoffen met de formules 1 en 2.

Kleurstoffen, die in het bijzonder geschikt kunnen worden gebruikt in combinatie met de bovengenoemde violette en gele kleurstoffen, zijn de 3-nitroaminofenolen met de formule 3, waarin R7 waterstof en Re een amino- of β-hydroxyethylaminogroep ofwel R7 een aminogroep en R8 waterstof voorstellen.

Andere extra kleurstoffen, die in het bijzonder geschikt zijn, zijn oranje tot gele nitroaminobenzenen met 10 de formule 4, waarin R9 een hydroxygroep, R10 waterstof en R·,, de Ν-β-hydroxyethylaminogroep voorstellen ofwel R9 de β-hydroxyethyloxy- of β,γ-dihydroxypropyloxygroep, R10 de Ν-β-hydroxyethylaminogroep en Rn waterstof voorstellen.

Bovendien werd gevonden dat de bovengenoemde kleurstoffen met de formules 3 of 4 het voordeel bezitten niet-mutageen of zeer zwak mutageen te zijn bij de proef van Ames.

15 De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen 0,001-2,5 gew.% en bij voorkeur 0,005-1,5 gew.% van een of meer van de bovengenoemde kleurstoffen met de formules 3 en/of 4 bevatten.

De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen in een waterig vehikel behalve de hierboven gedefinieerde genitreerde directe kleurstoffen een oplosmiddel, bijvoorbeeld een alcohol, zoals ethylalcohol, isopropylalcohol of benzylalcohol, of een glycol of glycolether, bijvoorbeeld butylglycol, ethyleenglycol, 20 propyleenglycol, ethylcellosolve, carbitol of butylcarbitol, bevatten in concentraties van 0,5-20 gew.% en bij voorkeur 2-10 gew.%.

Zij kunnen eveneens anionische, kationische, amfotere of niet-ionische oppervlakactieve middelen of mengsels daarvan bevatten in concentraties van in het algemeen 0,05-50 gew.% en bij voorkeur 0,5-10 gew.%.

25 Als voorbeelden kunnen als anionische oppervlakactieve middelen, die alleen of in een mengsel kunnen worden gebruikt, worden genoemd de alkalimetaalzouten, de magnesiumzouten, de ammoniumzouten, de zouten van aminen of de zouten van alkanolaminen van de volgende verbindingen: alkylsulfaten, alkylethersulfaten en sulfaten van alkylamiden, die al of niet geëthoxyleerd zijn, alkylsulfona-ten, sulfonaten van alkylamiden en sulfonaten van α-alkenen, alkylsulfoacetaten, waarbij de alkylresten van 30 deze verbindingen een lineaire keten met 12-18 koolstofatomen bevatten, vetzuren, zoals laurinezuur, myristinezuur, oliezuur, ricinolzuur, palmitinezuur, stearinezuur, de zuren van copra-olie of gehydrogeneerde copra-olie, en de carbonzuren van polyglycolethers.

Als kationische oppervlakactieve middelen, die alleen of in een mengsel kunnen worden gebruikt, kunnen worden genoemd: 35 de zouten van vetaminen, de kwatemaire ammoniumzouten, zoals de alkyldimethylbenzylammonium-, alkyltrimethylammonium-, alkyldimethylhydroxyethylammonium- en dimethyldistearylammoniumchloriden en -bromiden, de alkylpyridiniumzouten, en de imidazolinederivaten.

40 Eveneens kunnen worden genoemd de verbindingen met kationisch karakter, zoals de oxiden van aminen.

Als amfotere oppervlakactieve middelen, die gebruikt kunnen worden, kunnen in het bijzonder worden genoemd: de alkylaminomono- en dipropionaten, 45 de betaïnen, zoals de alkylbetaïnen, N-alkylsulfobetaïnen, N-alkylaminobetaïnen, waarbij de alkylrest 1-22 koolstofatomen bevat, en de cyclomidiniums, zoals de alkylimidazolinen.

Als niet-ionische oppervlakactieve middelen, die eventueel kunnen worden gebruikt in een mengsel met de bovengenoemde anionische en/of kationische middelen, kunnen worden genoemd: 50 de condensatieproducten van een monoalcohol, een α-diol, een alkylfenol of een amide met glycidol, bijvoorbeeld de verbindingen met de formule R-CH0H-CH2-0-(CH2-CH0H-CH2-0)n2H waarin R voorstelt een alofatische, cycloalifatische of arylalifatische rest met 7-21 koolstofatomen en hun mengsels, waarbij alifatische ketens ether-, trioëther en hydroxymethyleengroepen kunnen bevatten en n2 voorstelt een geheel getal op zodanige wijze dat 1<n2<10, de verbindingen met de formule RO[C2H30(CH2OH waarin R 55 voorstelt een alkyl-, alkenyl- of alkylaryirest met 8-22 koolstofatomen en 1<n3<10; de alcoholen, alkylfenolen of vetzuren, gepolyethoxyleerd of gepolyglyceroleerd, met een lineaire vetketen met 8-18 koolstofatomen, de condensaten van ethyleenoxide en propyleenoxide met vetalcoholen, 190805 4 de gepolyethoxyleerde vetaminen en de gepolyethoxyleerde vetaminen.

De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen eveneens vetamiden bevatten, zoals de mono- en diëthanolamiden van de zuren, afgeleid van copra, van laurinezuur of oliezuur, in concentraties van 0,05-10 5 gew.%.

De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen eveneens verdikkingsmiddelen bevatten, zoals natriumalginaat of arabische gom of cellullosederivaten, zoals methylcellullose, hydroxymethylcellullose, hydroxyethylcellullose en hydroxypropylcellullose, in concentraties van 0,5-15 gew.%.

Behalve de bovengenoemde bestanddelen kunnen zij toevoegsels bevatten, zoals parfums, conserveer-10 middelen en sequestreemiddelen.

De pH van de verfpreparaten volgens de uitvinding kan liggen tussen 6 en 11, maar ligt bij voorkeur tussen 8 en 10.

De pH wordt ingesteld met alkalische middelen, zoals monoëthanolamine, diëthanolamine, triëthanol-amine, ammonia, ammonium-, kalium-, of natriumcarbonaat, of natriumhydroxide, of met zure middelen, 15 zoals fosforzuur, chloorwaterstofzuur, wijsteenzuur, azijnzuur, melkzuur of citroenzuur.

De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen worden gebracht in de verschillende gebruikelijke vormen zoals verdikte vloeistoffen, schuimende vloeistoffen, schuimen voor aërosolen etc.

Zij kunnen worden aangebracht op natuurlijke haren, gepermanente natuurlijke haren of op in lichte of sterke mate ontkleurde haren, die eventueel gepermanent zijn.

20 De onderhavige uitvinding heeft dus eveneens betrekking op een werkwijze voor het verven van menselijke haren door directe kleuring.

Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding onderwerpt men de haren aan een bleek-behandeling, ofwel met behulp van een waterstofperoxide-oplossing welke ammoniak of alkalische middelen, zoals alifatische of hydroxyalifatische aminen bevat, ofwel met behulp van een ammoniakale .

25 oplossing van peroxiden of alkalimetaalperzouten, zoals natriumperoxide, kaliumperiodixe, natriumperboraat, natriumpercarbonaat, ureumperoxide, of additieverbindingen van waterstofperoxide en organische verbindingen, zoals melanine-perthydraat,

Men brengt deze bleekoplossing aan op de haren, men laat deze gedurende 5-30 minuten inwerken al naar gelang de gewenste bleking, waarna men met water spoelt en het verfpreparaat volgens de uitvinding 30 aanbrengt, dat men gedurende 15-30 minuten bij omgevingstemperatuur laat inwerken; de haren worden vervolgens gespoeld en gedroogd. Volgens een andere variant brengt men op de haren (de haardos) tegelijkertijd de bleekoplossing en het verfpreparaat volgens de uitvinding aan. Na een inwerkingstijd van 15-30 minuten spoelt men de haren en laat men deze drogen.

De verfpreparaten volgens de uitvinding maken in alle gevallen op gepermanente haren de verkrijging 35 mogelijk van een eenheidskleur in een nuance, waarvan de reflectie gehandhaafd blijft vanaf de wortel tot de top van het haar, zonder dat deze wordt gemodificeerd door licht, haarwasmiddelen of transpiratie.

De uitvinding wordt verder toegelicht door de volgende voorbeelden.

Voorbeeld I

40 Men bereidt een bleekoplossing door menging van 30 g waterstofperoxide van 20 volumes met 10 g van een waterige oplossing, bevattende 3,5% ammonia en 5% hydroxyethylcellullose. Men brengt deze oplossing aan op de haren, die enige tijd van te voren zijn onderworpen aan een permanentbehandeling, welk haren zullen worden aangeduid als haren met gepermanente toppen. Men laat de oplossing gedurende 15 minuten inwerken en vervolgens spoelt men met water.

45 Men bereidt het volgende verfpreparaat: N1-methyl-N4,N 4-bis(l3-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,5 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 1,1 g (3-nitro-5-N-B-hydroxyethylamino)fenoxyethano! 0,15 g 3-nitro-4-B-hydroxyethylaminofenol 0,18 g 50 Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g

Monoëthanolamine tot pH g 55 Water tot 1000 g

Dit preparaat wordt aangebracht op haren met gepermanente toppen, die de hierboven genoemde 5 190805 bleekvoorbehandeiing hebben ondergaan. Dit preparaat verleent aan het haar, na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een goudblonde parelmoerachtige kleur. De reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top zonder dat deze wordt gemodificeerd door licht of transpiratie.

5

Voorbeeld II

Men brengt op de haren met gepermanente toppen de bleekoplossing van voorbeeld lil aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat: N’-methyl-N4^ 4-bis(B-hydroxyethyi)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,5 g 10 (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 1 g 3-nitro-2-aminofenol 1,75 g 3-nitro-4-B-hydroxyethylaminofenol 5 g (3-nitro-6-N-B-hydroxyethylamino)fenol 1,5 g

Laurinezuuramide 15 g 15 Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g

Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g 20 Dit preparaat verleent aan de haren, na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur, gevolgd door spoeling, een diepe koperrode kleur. Opgemerkt kan worden dat deze kleuring intenser is bij de toppen, maar dat de reflectie van de tint vanaf de wortel tot aan de top van het haar gehandhaafd blijft. Deze wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd door licht of transpiratie.

25 Voorbeeld III

Men bereidt het volgende verfpreparaat: N’-methyl-N^N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,5 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 1 g (3-nitro-4-N-B-hydroxyethylamino)fenyl-B-y-dihydroxypropylether 2 g 30 Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g

Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g 35 Dit preparaat, aangebracht gedurende 30 minuten op natuurlijke haren met gepermanente toppen, geeft aan deze haren, na een spoeling en droging, een koperachtige mahonie-achtige lichtblonde kleur.

Dezelfde waarnemingen als voor het voorgaande voorbeeld kunnen worden gedaan voor wat betreft de reflectie van de tint.

40 Voorbeeld IV

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g 45 Hydroxyethylcellullose 50 g N1,-N4,N 4-tris(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 7,0 g 2-isopropyl-o-nitroaniline 3,8 g

Monoëthanolamine tot pH g9

Water tot 1000 g 50 Men brengt dit preparaat aan op haren, die van te voren zijn blootgesteld aan de bleekbehandeling van voorbeeld I. Na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur worden de haren gespoeld en vervolgens gedroogd. Deze oplossing verschaft een zeer uniforme natuurlijke kleur. Opgemerkt wordt dat deze kleuring intenser is op de gepermanente gedeelten, dat wil zeggen op de toppen, maar dat de reflectie van de tint gehandhaafd blijft vanaf de wortel tot de top van het haar. Deze wordt verzwakt zonder te 55 worden gemodificeerd door licht of door transpiratie.

190805 6

Voorbeeld V

Men brengt op de haren met gepermanente toppen de bleekoplossing van voorbeeld III aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g 5 Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(6-hydroxyethyl)-2~nitro-p-fenyleendiamine 0,5 g 2-isopropyl-o-nitroaniline 0,3 g 10 Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g

Dit preparaat verleent aan de haren, na een inwerkingsduur van 20 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zuur uniforme natuurlijke kleur. Vastgesteld wordt dat men nagenoeg dezelfde resultaten als in voorbeeld I verkrijgt.

15

Voorbeeld VI

Met bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g 20 Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(6-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,0 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 0,8 g

Monoëthanolamine tot pH g 25 Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke haren, die enkele weken van te voren zijn gepermanent. Men laat het preparaat gedurende 15 minuten bij omgevingstemperatuur inwerken en vervolgens spoelt men. Deze oplossing verleent aan het haar een uniforme natuurlijke kleur, bovendien worden dezelfde resultaten als hierboven beschreven waargenomen.

30

Voorbeeld VII

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g 35 Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,4 g 2- isopropyl-o-nitroaniline 0,9 g 3- nitro-4-aminofenol 0,15 g 40 Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g

Men brengt het bovengenoemde preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleekvoorbehandeling volgens voorbeeld I. Men laat het preparaat gedurende 15 minuten bij omgevingstemperatuur inwerken, waarna men de haren spoelt en droogt. Deze oplossing verleent aan het 45 haar een zeer uniforme natuurlijke blonde kleur. Dezelfde resultaten als in voorbeeld III worden waargenomen.

Voorbeeld VIII

Men bereidt het volgende verfpreparaat: 50 Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 4,6 g 55 3-nitro-4-aminofenol 0,3 g 3-nitro-4-(B-hydroxyethyl)aminofenol 0,36 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 2,3 g 7 190805

Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke haren met gepermanente toppen. Deze oplossing verleent aan het haar, na een inwerkingsduur van 20 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, 5 een zeer uniforme diepe goudachtige blonde kleur. De reflectie van de tint blijft eveneens gehandhaafd vanaf de wortel tot de top van het haar.

t/oorbeeld IX

Men bereidt het volgende verfpreparaat: 10 Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 4,0 g 15 2-isopropyl-o-nitroaniline 3,5 g 3-nitro-4-(B-hydroxyethyl)aminofenol 3,0 g

Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die van te voren zijn blootgesteld aan 20 de bleekvoorbehandeling volgens voorbeeld I. Deze oplossing verleent aan het haar na een inwerkingsduur van 20 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water een zeer uniforme iriserende dieprode blonde kleur. De verkregen resultaten zijn bovendien identiek aan die welke hierboven zijn verkregen.

Voorbeeld X

25 Men brengt op haren met gepermanente toppen de bleekoplossing van voorbeeld III aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g 30 Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(i3-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,1 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 0,5 g 3-nitro-4-aminofenol 0,06 g

Monoëthanolamine tot pH g 35 Water tot 1000 g

Deze oplossing verleent aan het haar, na een inwerkingsduur van 25 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme natuurlijke lichtblonde kleur. Bovendien worden dezelfde resultaten als hierboven beschreven waargenomen.

40 Voorbeeld XI

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g 45 Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,6 g 2- isopropyl-o-nitroaniline 2,6 g 3- nitro-4-aminofenol 0,25 g 3-nitro-4-(B-hydroxyethyl)aminofenol 0,2 g' 50 Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke haren met gepermanente toppen; deze oplossing verleent aan het haar, na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme goudachtige blonde kleur. De verkregen resultaten zijn bovendien identiek welke hierboven 55 werden verkregen.

190805 8

Voorbeeld XII

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g 5 Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g 3-nitro-4-(B-hydroxyethyl)aminofenol 3,5 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 2,5 g N\N4,N 4-tri(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 4,5 g 10 Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleek-voorbehandeling volgens voorbeeld I. Deze oplossing verschaft aan het haar, na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme roodbruine tot kastanje-15 bruine kleur. Bovendien wordt waargenomen dat de verkregen resultaten identiek zijn aan die welke hierboven werden verkregen.

Voorbeeld XIII

Men bereidt het volgende verfpreparaat: 20 Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1,N4,N 4-tri(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-feny!eendiamine 4 g 25 2-isopropy!-o-nitroaniline 4 g 3-nitro-4-(8-hydroxyethyl)aminofenol 4 g

Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleek-30 voorbehandeling volgens voorbeeld I. Men laat het preparaat gedurende 25 minuten bij omgevingstemperatuur inwerken, waarna men de haren spoelt en droogt. Deze oplossing verschaft aan het haar een zeer uniforme roodbruine tot kastanjebruine kleur. Bovendien wordt waargenomen dat de verkregen resultaten nagenoeg identiek zijn aan die welke hierboven werden verkregen.

35 Voorbeeld XIV

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g 40 Hydroxyethylcellullose 50 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 0,85 g N\N4,N 4-tri(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,5 g 3-nitro-4-aminofenol 0,1 g

Monoëthanolamine tot pH g 45 Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die enigszins ontkleurd zijn, zoals beschreven in voorbeeld I. Deze oplossing verschaft aan het haar, na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme lichtblonde kleur. De reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top. Deze wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd 50 door het licht of transpiratie.

Voorbeeld XV

Men brengt op haren, die enkele weken van te voren zijn gepermanent, de bleekoplossing van voorbeeld III aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat: 55 Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g 9 190805

Hydroxyethylcellullose 50 g N1 ,N4,N 4-tri(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,05 g 2- isopropyl-o-nitroaniline 0,55 g 3- nitro-4-aminofenol 0,10 g 5 3-nitro-4-(B-hydroxyethyl)aminofenol 0,05 g

Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g

Deze oplossing verschaft aan het haar, na een inwerkingsduur van 25 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme goudachtige lichtblonde kleur. De verkregen resultaten zijn 10 bovendien dezelfde als die welke hierboven werden verkregen.

Voorbeeld XVI

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g 15 Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g 2- isopropyl-o-nitroaniline 0,65 g 3- nitro-4-aminofenol 0,10 g 20 N1,N4,N4-tri(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,15 g

Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g

Men brengt het preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die enigszins zijn ontkleurd als beschreven in voorbeeld I. Deze oplossing verschaft aan het haar, na een inwerkingsduur van 30 minuten 25 bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme heldere kastanjebruine kleur. Men verkrijgt verder dezelfde resultaten als hierboven beschreven.

Voorbeeld XVII

Men bereidt het volgende verfpreparaat: 30 Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,4 g 35 2-isopropyl-o-nitroaniline 1,0 g 3-nitro-4-aminofenol 0,12 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 0,6 g N\N4,N4-tri{B-hydroxyethyI)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,45 g

Monoëthanolamine tot pH g 40 Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleek-voorbehandeling volgens voorbeeld I. Deze oplossing verschaft aan het haar, na een inwerkingsduur van 20 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme diepblonde kleur.

Verder worden dezelfde resultaten als hierboven aangegeven waargenomen.

45

Voorbeeld XVIII

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g 50 Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1-(B-hydroxyethyl)-N4-methyl-N4(Bhydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 3 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 1,3 g

Monoëthanolamine tot pH g 55 Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleek-voorbehandeling van voorbeeld I.

190805 10

Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 15 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water een zuur uniforme natuurlijke kleur. Waargenomen wordt dat deze kleuring sterker is voor de gepermanente gedeelten, maar dat de reflectie van de tint gehandhaafd blijft. Deze wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie.

5

Voorbeeld XIX

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g 10 Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1 -methyl-N4-methyl-,N4(8-hydroxyethyl)-2*nitro-p-fenyleendiamine 3 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 1,5 g

Monoëthanolamine tot pH g 15 Water tot 1000 g

Men brengt het preparaat aan op natuurlijke haren met gepermanente toppen. Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 20 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. Bovendien worden dezelfde resultaten waargenomen als in het voorgaande voorbeeld.

20 Voorbeeld XX

Men brengt op enkele weken van te voren gepermanente haren de bleekoplossing volgens voorbeeld lil aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g 25 Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1 -methyl-N4-methyl-N4(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 3 g 4-nitro-2-methoxy-B-hydroxyethylaniline 0,7 g (3-methylamino-4-nitro-fenyl-8,y-dihydroxypropylether 0,5 g 30 Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g

Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 20 minuten en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur; bovendien wordt waargenomen dat de verkregen resultaten identiek zijn aan die welke hierboven werden verkregen.

35

Voorbeeld XXI

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g 40 Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1-(B-aminoethyl)-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2 g 2-isopropyl-o-nitroaniline 1,6 g

Monoëthanolamine tot pH g 45 Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke haren met gepermanente toppen. Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. De reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top. Deze wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie.

50

Voorbeeld XXII

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g 55 Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2 g 11 190805 • (3-methylamino-4-nitro)-fenyl-B,Y-dihydroxypropylether 1,1 g

Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleek-5 voorbehandeling volgens voorbeeld I. Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 25 minuten en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. Bovendien wordt waargenomen dat de resultaten identiek zijn aan die welke hierboven zijn aangegeven.

Voorbeeld XXIII

10 Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g

Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g 15 4-nitro-3-(B-hydroxyethylamino)-fenoxyethanol 1,8 g N'-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,8 g 3-nitro-4-aminofenol 0,15 g

Monoëthanolamine tot pH g

Water tot 1000 g 20 Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die van te voren zijn ontkleurd volgens voorbeeld I.

Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 20 minuten een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke blonde kleur. De reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie.

25

Voorbeeld XXIV

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g 30 Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,6 g (3-B-hydroxyethylamino-4-nitro)-fenyl-8,y-dihydroxypropylether 2,1 g

Monoëthanolamine tot pH g 35 Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die van te voren zijn onderworpen aan de bleekvoorbehandeling van voorbeeld I. Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 20 minuten en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. Bovendien worden dezelfde resultaten waargenomen als die welke hierboven zijn beschreven.

40

Voorbeeld XXV

Men bereidt het volgende verfpreparaat:

Laurinezuuramide 15 g

Laurinezuur 10 g 45 Butylglycol 60 g

Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 3 g 3-B-hydroxypropylamine-4-nitroanisool 1,8 g

Monoëthanolamine tot pH g 50 Water tot 1000 g

Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke haren met gepermanente toppen. Na een inwerkingsduur van 25 minuten en een spoeling met water wordt een zeer uniforme natuurlijke kleur waargenomen. De reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie.

Claims

190805 12 Voorbeeld XXVI Men brengt op enkele weken van te voren gepermanente haren de bleekoplossing volgens voorbeeld III aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat: Laurinezuuramide 15 g

2. Verfpreparaat volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de violette kleurstoffen en de gele kleurstoffen in een totale concentratie 0,04 tot 2,5 gew.% worden toegepast.

3. Verfpreparaat volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het bovendien een of meer kleurstoffen 20 van de groep van 3-nitroaminofenolen met de formule 3 bevat, waarin R7 waterstof en R8 een amino- of β-hydroxyethylaminogroep of R7 een aminogroep en R8 waterstof voorstellen.

3-B-hydroxyethylamino-4-nitroanisool 1,3 g Monoëthanolamine tot pH g .

25 Water tot 1000 g Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die van te voren zijn onderworpen aan de bleekvoorbehandeling van voorbeeld I. Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 20 minuten en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. Waargenomen wordt dat deze kleuring sterker is voor de gepermanente gedeelten, maar dat de reflectie van de tint gehandhaafd blijft vanaf de wortel tot de 30 top. Deze wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie. Voorbeeld XXVIII Men bereidt het volgende verfpreparaat: N1 -methyl-N4N4-bis(B-hydroxyethy1)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2 g 35 (3-amino-4-4nitro)fenyl-p, γ-dihydroxy propulether 1,7 g 3-nitro-4-aminofenol 0,15 g Laurinezuuramide 15 g Laurinezuur 10 g Butylglycol 60 g

40 Hydroxyethylcellullose 50 g Monoëthanolamine tot pH g Water tot 1000 g Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke grijze haren met gepermanente toppen. Dit preparaat verleent aan het haar, na een inwerkingsduur van 25 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, 45 een natuurlijke blonde kleur. Deze reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie. Verfpreparaat voor de directe verving van menselijk haar, omvattende een combinatie van ten minste een nitro-p-fenyleendiamine als violette genitreerde kleurstof en ten minste een nitroaniline als gele genitreerde kleurstof, welke kleurstoffen niet-mutageen of zeer zwak mutageen zijn, met het kenmerk, dat: 50 13 190805 < a. als violette genitreerde kleurstof met een nuance volgens Munsell van 7,5 P tot 10 PB wordt gekozen een verbinding uit de groep N-gesubstitueerde 2-nitro-p-fenyleendiaminen met formule 1 van het formuleblad, waarin R, een β-hydroxyethylgroep voorstelt, R2 een β-hydroxyethyl- of methylgroep * voorstelt, R3 een β-hydroxyethyl- of methylgroep of een β-aminoethylgroep voorstelt wanneer R2 een 5 β-hydroxyethylgroep voorstelt, b. als gele genitreerde kleurstof met een nuance volgens Munsell van 10 Y tot 2,5 Y wordt gekozen een verbinding uit de groep van o- of p-nitroanilinen met formule 2 van het formuleblad, waarin R4 waterstof voorstelt, R5 een isopropylgroep en R6 een aminogroep voorstellen of R4 een β-hydroxyethyloxygroep voorstelt, R6 waterstof en R6 een methylamino- of β-hydroxyethylaminogroep voorstellen of R4 een 10 β,γ-dihydroxypropyloxygroep voorstelt, R5 waterstof en R6 een amino-, methylamino of β-hydroxyethylaminogroep voorstellen of R4 een β-hydroxyethylaminogroep voorstelt, R5 een methoxy-groep en R6 waterstof voorstellen of R4 een methoxygroep voorstelt, Rs waterstof en R6 een β-hydroxyethylamino-, β-hydroxypropylamino of β,γ-dihydroxypropylaminogroep voorstellen. c. de violette en gele kleurstof in een gewichtsverhouding van 1:1 tot 3:1 aanwezig zijn en 15 d. de violette en gele kleurstof een gelijke of nagenoeg gelijke selectiviteitscoëfficiënt hebben met een waarde van 3 tot 8, bij een concentratie tussen 0,1 en 0,6 gew.%.

3-B,-dihydroxypropylamino-4-nitroanisool 2 g

10 Monoëthanolamine tot PH g Water tot 1000 g Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 15 minuten en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. Bovendien worden dezelfde resultaten waargenomen als die welke hierboven zijn aangegeven. 15 Voorbeeld XXVII Men bereidt het volgende verfpreparaat: Laurinezuuramide 15 g Laurinezuur 10 g

20 Butylglycol 60 g Hydroxyethylcellullose 50 g N1 -methyl-N4N“-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 3 g

4. Verfpreparaat volgens een of meer der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat het bovendien een of meer kleurstoffen van de groep van nitroaminobenzenen met de formule 4 bevat, waarin R9 een hydroxygroep, R10 waterstof en R„ een Ν-β-hydroxyethylaminogroep of R9 de β-hydroxyethyloxy- of β,γ- 25 dihydroxypropyloxygroep, R10 de Ν-β-hydroxyethylaminogroep en R1t waterstof voorstellen.

5. Verfpreparaat volgens conclusie 3 of 4, met het kenmerk, dat het 0,001-2,5 gew.% van een of meer kleurstoffen met de formule 3 en/of 4 als aangegeven in conclusies 3 en 4 bevat.

5 Laurinezuur 10 g Butylglycol 60 g Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4Ni-bis(6-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 3 g

6. Werkwijze voor het verven van menselijk haar door directe kleuring, met het kenmerk, dat men de haren blootstelt aan een bleekbehandeling, omvattende het aanbrengen op het haar van een waterstofperoxide- 30 oplossing, welke ammoniak of alkalische middelen bevat of een ammoniakale oplossing van peroxiden of alkalimetaalperzouten, ureumperoxide of additie-verbindingen van waterstofperoxide en organische verbindingen, en tegelijkertijd of na een inwerktijd van 5-30 minuten en spoelen met water het verfpreparaat volgens een of meer der conclusies 1-5 op de haren aanbrengt, het preparaat gedurende 15-30 minuten laat inwerken, de haren spoelt en deze droogt. Hierbij 1 blad tekening