MXPA02003223A - Composiciones limpiadoras de superficies duras, panos prehumedecidos, metodos de uso y articulos que comprenden tales composiciones o panos e instrucciones de uso que resultan en un limpiado y mantenimiento mas faciles, una apariencia de superficie y - Google Patents

Abstract

La presente invencion proporciona composiciones limpiadoras de superficies duras, preferiblemente liquidas, composiciones con una composicion liquida limpiadora sobre un sustrato, composiciones utilizadas con almohadillas absorbentes e implementos y dispositivos para realizar el proceso de limpieza de superficies duras y/o el mantenimiento de su apariencia e higiene, mas facil y mas efectivo. Estas composiciones, junto con instrucciones especificas para uso son ventajosas para la eliminacion y/o la prevencion de acumulacion de manchas que se encuentran habitualmente en pisos, superficies de vidrio, contratapas, paredes, regaderas y/o tinas, las composiciones comprenden polimeros hidrofilicos para volver la superficie limpiada hidrofilica y para mejorar la apariencia cuando la superficie no es enjuagada, o cuando la composicion se elimina de manera incompleta, tensioactivo especifico, preferiblemente tensioactivo que se selecciona para minimizar la formacion de manchas/ formacion de peliculas, opcionalmente solventes limpiadores organicos especificos para proporcionar limpieza y humedecimiento particularmente en aplicaciones en donde se van a minimizar las concentraciones de fracciones no volatiles necesarias, y opcionalmente, agentes antibacterianos para conservar la actividad de superficie y opcionalmente perfumes con fines esteticos.

Description

ENJUAGADO CAMPO DE LA INVENCIÓN que incluyen sustratos optimizados e implementos para uso en la limpieza de * rt superficies duras y/o mantenimiento de su apariencia e higiene, y artículos 15 que comprenden tales composiciones, concentrados, paños y similares, en • ÍA asociación con instrucciones respecto a como utilizarlos para proporcionar uñ funcionamiento superior. Estas composiciones, paños y diseños de implementos, junto con las instrucciones específicas para uso son ventajosas para uso en superficies duras que incluyen superficies de baños, superficies Í 20 de vidrio, contratapas, paredes y pisos. Tales composiciones habitualmepte contienen polímero hidrofílico, tensioactivo detergente, solvente limpiador orgánico y amortiguadores volátiles opcionales, perfume, antimicrobianos, mejoradores de detergencia y similares. ~?y tu ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se ha establecido bien el uso de composiciones detergentes que comprenden tensioactivos detergentes sintéticos hidrosolubles orgánicos, "* polímeros y solventes limpiadores para limpieza de superficies duras, por ejemplo en baños. Las composiciones detergentes líquidas conocidas para este propósito comprende solventes limpiadores orgánicos, tensioactivo detergente y opcionalmente mejoradores de detergencia para detergente y/o abrasivos. Las composiciones pueden ser acidas para eliminación mejorada de depósitos de agua dura. Las composiciones limpiadoras líquidas habitualmente son las que se prefieren, dado que tienen la ventaja de que se pueden aplicar a superficies duras en forma pura o concentrada, de manera que se suministra directamente a la mancha un nivel relativamente alto, por ejemplo, de material tensioactivo y/o de solvente orgánico. Sin embargo, las composiciones sólidas también se pueden utilizar para formar una solución limpiadora cuando se diluyen con agua. Las composiciones limpiadoras líquidas concentradas también pueden ayudar a mejorar el análisis de valor para consumidores al economizar en costos de empacado, en donde los productos concentrados se pretende que se utilicen en forma más diluida. Un concentrado, por ejerrtplo un relleno 10X, también puede proporcionar comodidad adicional al consumidor en que dura más, pesa menos y ocupa menos espacio que un producto 1X. Las composiciones limpiadoras líquidas en forma de un "paño" -h*f también pueden proporcionar comodidad al permitir al consumidor utilizar un paño a la vez y desecharlo. Los implementos son importantes en la medida en que Se BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN 15 La presente invención se relaciona con composiciones "* limpiadoras de superficies duras, preferiblemente líquidas, adecuadas para eliminación y/o prevención de acumulación de manchas encontradas habitualmente en pisos, paredes, contratapas, vidrio y/o en el baño, tales 20 composiciones prefepblemente comprenden polímeros hidrofí cos, para volver t <; a la superficie limpiada hidrofílica y/o tensioactivo específico, preferiblemente un tensioactivo de alquilpoliglicósido, que se selecciona para minimizar la formación de manchas/formación de películas, y opcionalmente solventes mantener la limpieza de superficies duras, especialmente aquellas que están presentes en baños, cocinas, cuartos de lavado, etc., en donde uno puede ,** tratar la superficie y dejar que la solución de tratamiento seque sin frotar y/o enjuagar, por ejemplo el tratamiento preferiblemente es un tratamiento con ausencia de enjuagado. El término "tratamiento con ausencia de enjuagado" por ejemplo, la limpieza de superficies duras sin enjuagado, como se utiliza en la presente, significa que por lo menos una parte sustancial de la solución de tratamiento de superficie se seca sobre la superficie tratada. Tales soluciones de tratamiento preferiblemente están altamente diluidas. Habitualmente, después de que la superficie se utiliza nuevamente, después se expone al agua o a otra solución limpiadora. Preferiblemente, la superficie es una que habitualmente se expone al agua en una base regular, por ejemplo en regaderas, tinas, tarjas, etc. La invención también se relaciona con composiciones y métodos de uso en las cuales los pisos, contratapas, paredes y similares se limpian al aplicar una solución de tratamiento la cual después se elimina • * sustancialmente por absorción y/o frotado, mientras se deja un nivel bajo a moderado de líquido de tratamiento el cual después seca. Los ejemplos de tales métodos incluyen aplicaciones tales como el uso de paños preh?medecidos (que comprenden un sustrato y composiciones acuosa$ incorporadas en el sustrato) y/o artículos absorbentes utilizados junto co » soluciones limpiadoras. El uso de estos implementos facilita la facilidad de uso y puede ser ventajoso para obtener no solo el resultado final deseado sino una excelente higiene. Dado que los paños prehumedecidos o las almohadillas absorbentes habitualmente se desechan después de cada uso, su uso y desecho subsecuente reduce el riesgo de albergar el implemento y reinocular gérmenes sobre la superficie que es limpiada, lo cual con frecuencia sucede con las esponjas, trapos y trapeadores reutilizables tradicionales. Las descripciones de paños prehumedecidos y de almohadillas J* limpiadoras desechables se encuentran en lo siguiente. Las versiones acidas de las composiciones limpiadoras de superficie dura actuales pueden eliminar manchas de jabón y marcas de agua dura. Las composiciones pueden tener propiedades desinfectantes que se obtienen a través de la elección de sustancias activas antibacterianas, que incluyen ácido cítrico y se pueden utilizar con o sin aditivos tales como peróxido de hidrógeno para beneficios de prevención adicional de moho/mildeu. Como se establece en lo anterior, las composiciones preferiblemente incorporan uno o más polímeros hidrofílicos los cuales se unen a la superficie para volverla hidrofílica, medido, por ejemplo, por el ángulo de contacto para las propiedades de humedecimiento mejorado de control de la viscosidad. * * * Las composiciones limpiadoras de superficies duras en lá i*,* 'ft presente, las cuales contienen los polímeros hidrofílicos, proporcionan una 5 apariencia de superficie superior, especialmente en una aplicación con • ausencia de enjuagado. Por lo tanto, en el contexto de una aplicación por •*# aspersión de "regadera diaria", las composiciones en la presente se rocían directamente sobre los azulejos, de manera más preferible sobre los azulejos húmedos y después se permite que seque. Ante la siguiente exposición al 10 agua, por ejemplo durante un baño, el residuo seco aunque no visible, permite un humedecimiento incluso más rápido de la superficie. En consecuencia, el producto funciona mejor, cuando no es enjugado o eliminado por fregado después del uso, el procedimiento de limpieza subsecuentes. Adicionalmente, el hecho de que no haya enjuagado o frotado, o de que sea limitado, se 15 relaciona después de que el producto es aplicado y mejora el desempeño con el uso continuo. Uno de los beneficios de los polímeros preferidos en la i' presente es que finalmente alcanzan una concentración de estado estable ' & sobre las superficies duras en las cuales se rocían. No se produce acumulación debido a que los polímeros preferidos son hidrosolubles, y una 20 vez que se alcanzan las concentraciones de estado estable, se deposita polímero "fresco" sobre la superficie el cual es desplazado por el polímero el cual se disuelve por la solución. Se puede mejorar la reducción de ángulo de contacto del agua sobre varios ciclos, incluso para composiciones que esencialmente no contienen tensioactivo. En el contexto de una pared, contratapa, limpiador de pared o similar, la concentración de estado estable obtenida después de aplicar una composición de solución, fregado y remoción de una cantidad sustancial por absorción y permitir un nivel bajo a moderado de tratamiento que seque, también es importante. En estos casos, el bajo nivel de residuo (el residuo se define como sustancias activas no volátiles) hace el limpiado la siguiente vez incluso más fácil al proporcionar un mejor humedecimiento con respecto a la aplicación subsecuente, por lo que se reduce el potencial de rayado/formación de películas al minimizar el deshidratado de la solución, lo cual es particularmente importante sobre superficies muy hidrofóbicas. Este beneficio de humedecimiento efectivo proporcionado por el polímero a bajas concentraciones también permite al formulador mantener los demás ingredientes en la composición, tales como los tensioactivos, que habitualmente están relacionados con el humedecimiento, en un mínimo. Esto reduce la posibilidad de obtener una película que pueda manchar y/o provocar adherencias en las superficies debido a la presencia en la superficie de i, demasiado compuesto activo y/u otro material. Esto es importante, pues permite menos adherencias con uso prolongado del producto. En consecuencia, el proceso de limpiado preferiblemente es un método el cual comprende utilizar una solución de tratamiento (preferiblemente una solución lista para usarse) que comprende: i- " y/o aumentar la hidrofilicidad superficial, hasta aproximadamente 0,5%, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.4%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.3% 5 en peso de la composición, de polímero hidrofílico, preferiblemente sustantivo, que vuelve a la superficie tratada hidrofílica, y que preferiblemente es un polímero que se selecciona del grupo que consiste de: sulfonato de poliestireno; polivinilpirrolidona; copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; sal de sodio del copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; sal 10 de potasio del copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; * „" polivinilpirrolidona-vinilimidazolina; polivinilpipdina; polivinilpiridina n-óxido; y mezclas de los mismos, y de manera más preferible polivinilpiridina n-óxido; b. de manera opcional, aunque preferible, una cantidad 2< ~ efectiva de tensioactivo detergente primario, preferiblemente de o 15 aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5%, de manera más «t preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.4%, de manera más preferible de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición, el tensioactivo detergente primario preferiblemente comprende un tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo que tiene un 20 grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de manera más preferible de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente 1 a aproximadamente 4, de manera preferible de aproximadamente 1 a J * aproximadamente 1.5 porciones sacáridas por molécula y/o una combinación que consiste de tensioactivo de detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a S?, aproximadamente 18 átomos de carbono, de manera más preferible de „ * • aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente 1 a aproximadamente 4, de manera preferible de ' , aproximadamente 1 a aproximadamente 1.5 porciones de sacárido por * , <? molécula junto con un etoxilato de alquilo que comprende de # aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente 4 a aproximadamente 25 unidades de oxietileno; c. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar un t ' solvente limpiador aumentado o limpiador orgánico, preferiblemente de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5%, de manera preferible de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 4%, de manera más preferible de ^ , * aproximadamente 0.5% a aproximadamente 3% en peso de la composición; y * se selecciona preferiblemente del grupo que consiste de: monopropilengl?col monopropiléter; monopropilenglicol monobutiléter; dipropilenglicol monopropiléter; dipropilenglicol monobutiléter; dipropilenglicol monobutiléter, tripropilenglicol monobutiléter; etilenglicol monobutiléter; dietilenglicol monobutiléter, etilenglicol monohexiléter, dietilenglicol monohexiléter; y mezclas de los mismos; d. opcionalmente, una cantidad menor que es menor que la preferible de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.4%, e incluso de manera más preferible de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición, de cotensioactivo, preferiblemente un 5 tensioactivo detergente aniónico y/o no iónico, de manera más preferible que se selecciona del grupo que consiste de: sulfonatos lineales de 8 a 12 átomos de carbono, sulfonatos de alquilbenceno de 8 a 18 átomos de carbono; sulfatos de alquilo de 8 a 18 átomos de carbono; sulfatos de alquilpolietoxi de 8 a 18 átomos de carbono, y mezclas de los mismos; 10 e. opcionalmente, una cantidad efectiva para mejorar la limpieza y/o acción antimicrobiana, preferiblemente de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 1 %, de manera más preferible de -* * aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.5%, e incluso de manera más preferible de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.25% en peso de 15 la composición, de ácido monocarboxílico o policarboxílico hidrosoluble; f. opcionalmente, una cantidad efectiva, hasta aproximadamente 1 %, de manera preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 0.25% en peso de la composición, de 20 ciclodextrina, preferiblemente ciclodextrina a, ß, o y sustituida, y opcionalmente con alquilo de cadena corta (1-4 átomos de carbono) o grupos hidroxialquilo; la ciclodextrina preferiblemente es ciclodextrina ß, hidroxipropilciclodextrina o mezclas de las mismas; manera más preferible de aproximadamente 1% a aproximadamente 3% en 5 peso de la composición, de peróxido de hidrógeno; h. opcionalmente, de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 1 %, de manera preferible, de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5%, de manera más preferible, de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.1 % en peso de la composición, de un polímero 10 espesante que se selecciona del grupo que consiste de poliacrilatos, gomas y mezclas de los mismos; i. opcionalmente, una cantidad efectiva de perfume para proporcionar efectos de olor y/o adyuvantes adicionales; y j. opcionalmente una cantidad efectiva, preferiblemente de 15 aproximadamente 0.0001% a aproximadamente 0.1%, de manera más preferible de aproximadamente 0.00025% a aproximadamente 0.05% e * incluso de manera más preferible, de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.01 % en peso de la composición, de supresores de agtias jabonosas, preferiblemente supresores de agua jabonosas de silicona; y 20 k. de manera opcional, aunque preferible, un sistema, e solvente acuoso que comprende agua y un solvente hidrosoluble opcional, y * - en el que la solución de tratamiento tiene un pH bajo condiciones de uso de aproximadamente 2 a aproximadamente 12, de manera preferible de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5, con composiciones acidas que fc tienen un pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 6, de manera 9 preferible de aproximadamente 3 a aproximadamente 5, '/* el método involucra aplicar la solución de tratamiento, opcionalmente frotar la superficie la cual es humedecida por la solución de tratamiento y después, opcionalmente, retirar parte de la solución de tratamiento, mientras se deja una porción de la solución de tratamiento sobre % (*• la superficie. La apariencia mejorada de la superficie es el resultado del uso del polímero hidrofílíco y/o del tensioactivo específico, especialmente el polisacárido de alquilo, y especialmente el uso de únicamente bajas concentraciones de todos los ingredientes. Para métodos de "pulido" en ? t ausencia de enjuagado y/o limitado, el polisacárido de alquilo específico es importante para apariencia, incluso sin que este presente el polímero. Se pueden elaborar concentrados del producto anterior al reducir la cantidad de agua. Los concentrados de la solución de la presente invención (es decir, productos diseñados para ser utilizados diluidos) tienen concentraciones de sustancias activas que son acumuladas por el factor de concentración establecido. En una modalidad preferida, los concentrados vienen con un dispositivo de medición (habitualmente la tapa o una botella graduada) para ayudar al consumidor a realizar diluciones precisas. Los ejemplos de concentrados de la presente invención incluyen, pero no se limitan a $*t> productos 3X, 5X y 10X, de acuerdo con los niveles de especificación Las composiciones preferidas en la presente pueden contener únicamente polímero y perfume dado que los polímeros, especialmente íós polímeros de óxido de amina preferidos, son capaces de solubilización/suspensión de cantidades sustanciales de incluso perfumea 10 insolubles en agua Sin embargo, de manera habitual, el tensioactivo también estará presente. Se describen en lo siguiente composiciones para uso con almohadillas desechables. ?* DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN 15 Las composiciones limpiadoras de superficies duras de la presente invención son especialmente útiles para mantener la apariencia de superficies duras y la acumulación de manchas difíciles de eliminar que habitualmente se encuentran en los pisos y/o en el baño Estas incluyen < 4," - *f 20 manchas de agua dura, ácidos grasos, tpglicépdos, lípidos, jabones de ácidos grasos insolubles, material particulado encajonado, alimento incrustado y similares. Las composiciones de detergente se pueden utilizar sobre muchos * ' i tipos diferentes de superficie, tales como materiales cerámicos, fibra de vidrio, vidrio, poliuretano, superficies metálicas, superficies plásticas y laminados de t todos los anteriores. -* a. Polímero Hidrofílico En la mayor parte de las modalidades de la invención, el material polimérico que mejora la hidrofilicidad de la superficie que es tratada, es esencial. Este incremento en hidrofilicidad proporciona una apariencia final mejorada al proporcionar un "laminado" del agua desde la superficie y/o dispersión del agua sobre la superficie, y este efecto se observa preferiblemente cuando la superficie se vuelve a humedecer e incluso cuando subsecuentemente se seca después del rehumedecimiento. En el contexto de un producto diseñado para ser utilizado como un producto diario para la regadera, el efecto de "laminado" es notable particularmente debido a que la mayor parte de las superficies tratadas son superficies verticales. Por lo tanto, se han observado beneficios en vidrio, material cerámico e incluso en superficies más difíciles de mojar tales como esmalte de porcelana. Cuando el agua "lamina" uniformemente fuera de la superficie y/o se difunde sobre la superficie, minimiza la formación, por ejemplo, de "manchas de agua dura" que se formen cuando se seca el agua. Para un producto diseñado para ser utilizado en el contexto de un limpiador para pisos, el polímero mejora el humedecimiento de la superficie y ayuda en el desempeño de limpiado.

La sustantividad del polímero es benéfica en la medida en que prolonga los beneficios de laminado y limpieza. Otra características importante de los polímeros preferidos es la carencia de residuos cuando se secan. Las composiciones que comprenden polímeros preferidos secan de manera más uniforme sobre pisos mientras que promueven un resultado final con poca 0 nula turbidez.

Muchos materiales pueden proporcionar el laminado y los beneficios contra manchado, pero los materiales preferidos son polímeros que contienen grupos hidrofílicos de óxido de amina. También se pueden utilizar polímeros que contengan otros grupos hidrofílicos tales como un sulfonato, pirrolidona y/o grupos carboxilato. Los ejemplos de polímero de poli-sulfonato deseables incluyen polivinilsulfonato y, de manera más preferible sulfonato de poliestireno, tales como los que se venden por Monomer-Polymer Dajac (1675 Bustleton Pike, Feasterville, Pennsylvania 19053). Una fórmula típica es como , sigue.

-[CH(C6H4SO3Na)-CH2]n-CH(C6H5)-CH2- en donde n es el número para proporcionar el peso molecular apropiado como se discute en lo siguiente.

Los pesos moleculares típicos son de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 1 ,000.000, preferiblemente de aproximadamente 200,000 a aproximadamente 700,000. Los polímeros preferidos que contienen funcionalidades pirrolidona incluyen polivinilpirrolidona, derivados de pirrolidona cuaternizados (tales como Gafquat 755N de International Speciality Products), y copolímeros que contienen pirrolidona, tales como polivinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo (disponible de ISP) y polivinilpirrolidona/acrilato (disponible de BASF). Otros materiales también pueden proporcionar sustantividad e hidrofilicidad e incluyen materiales F ¿*P catiónicos que también contienen grupos hidrofílicos y polímeros que * # contienen enlaces éter múltiples. Los materiales catiónicos incluyen azúcar * catiónica y/o derivados de almidón y los tensioactivos detergentes de copolímero de bloque típicos se basan en mezclas de óxido de polipropileno y óxido de etileno, y son representativos de estos materiales de poliéter. Los -t * materiales de poliéter, sin embargo, son menos sustantivos. Los polímeros preferidos comprenden porciones de óxido de -* amina hidrosolubles. Se considera que la carga parcial positiva del grupo óxido de amina puede actuar para adherir el polímero a la superficie del sustrato de superficie, por lo tanto permite que el agua "lamine" más J£ ~ fácilmente. La porción de óxido de amina también puede unirse con hidrógeno a sustrato de superficie dura, tales como azulejos cerámicos, vidrio, fibra de vidrio, esmalte de porcelana, linóleo, azulejos sin cera y otras superfioies duras encontradas habitualmente en las casas de los consumidores. En la medida en que el anclaje del polímero promueve un mejor "laminado", se prefieren materiales con un peso molecular más alto. Un peso molecular aumentado mejora la eficacia y efectividad del polímero basado en óxido de fe + t#? - amina. Los polímeros preferidos de esta ¡nvención tienen una o más unidades! monoméricas que contienen por lo menos un grupo N-óxido. Por lo menos aproximadamente 10%, preferiblemente más de aproximadamente 50%, de manera más preferible más de aproximadamente 90% de los monómeros que 4* fe í 5 forman los polímeros que contienen un grupo de óxido de amina. Estos polímeros se pueden describir por la fórmula general: P(B) en donde cada P se selecciona de porciones «t homopolimerizables y copolimerizables las cuales se unen para formar la > * V 10 estructura principal de polímero, preferiblemente porciones vinilo, por ejemplo -s»t * C(R)2--C(R)2 en donde cada R es h, alquil(eno) de 1 a 12 átomos de carbono * ** (preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono), ar?l(eno) de 6 a 12 átomos de carbono y/o B; B es una porción que se selecciona de alquilo de 1 a 12 átomos de carbono lineal y cíclico, sustituido y no sustituido, alquileno de 1 a 15 12 átomos de carbono, heterocíclico de 1 a 12 átomos de carbono y grupos aromáticos de 6 a 12 átomos de carbono en donde por lo menos una de las porciones B tiene por lo menos presente un grupo de óxido de amina (-N O); en donde el polímero habitualmente tiene por lo menos aproximadamente 10% a aproximadamente 90% de monómeros que contienen un grupo de 20 óxidos de amina; y el peso molecular promedio del polímero es de aproximadamente 2000 a aproximadamente 50,000, de manera preferible de aproximadamente 5,000 a aproximadamente 250,000, y de más preferible de aproximadamente 7,500 a aproximadamente 200,000. ,«' superficie de sustrato poco agradable para los consumidores. Los polímeros * • preferidos incluyen polímeros de poli(N-óxido de 4-v?n?lpiridina) (PVNO), por "**»- ejemplo, formado por polimerización de monómeros que incluyen la siguiente porción: en donde el peso molecular promedio del polímero es de aproximadamente 2,000 a aproximadamente 500,000, de manera preferible «* « ¿ de aproximadamente 5,000 a aproximadamente 400,000, y de manera más preferible de aproximadamente 7,500 a aproximadamente 300,000. En general, se prefieren polímeros de peso molecular más alto. Con frecuencia, los polímeros de peso molecular más alto permiten el uso de concentraciones r,* menores del polímero humectante, lo cual puede proporcionar beneficios en aplicaciones de limpiadores para pisos. El intervalo de peso molecular deseable de los polímeros útiles en la presente invención se encuentra en contraposición con lo que se ha encontrado en la técnica en relación a aditivos basados en policarboxilato, sulfonato de poliestireno y poliéter, los cuales prefieren pesos moleculares en el intervalo de 400,000 a 1 ,500,000. Los pesos moleculares menores para los polímeros de poli-óxido de amina preferidos de la presente invención se deben a una mayor dificultad en la elaboración de estos polímeros en un peso molecular mayor. La concentración de polímero de óxido de amina normalmente será menor de aproximadamente 0.5%, de manera preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.4%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición/solución de uso final. Algunos de los ejemplos no limitantes de homopolímeros y "f& copolímeros los cuales se pueden utilizar como polímeros hidrosolubles de la presente ¡nvención son: copolímero de ácido adípico- dimetilaminohidroxipropildietilentriamina; copolímero de ácido adípico/epoxipropildietilentriamina; alcohol polivinílico; copolímero de metacriloiletilbetaina/metacrilatos; copolímero de acrilato de etilo/metacrilato * ¿ . J' de metilo/ácido metacrílico/ácido acrílico; resinas de poliamina; resinas de amina poli cuaternarias; poli(etenilformamida); clorhidrato de poli(vinilamína); poli(alcohol vinílico-co-vinilamina 6%); poli(alcohol vinílico-co-vinilamina 12%); poli(alcohol vinílico-co-clorhidrato de vinilamina 6%); poli(alcohol vinílico-co- 12% de clorhidrato de vinilamina); y mezclas de los mismos. Preferiblemente* el copolímero y/u homopolímeros se seleccionan del grupo que consiste de copolímero de ácido adípico/dimetilaminohidroxipropildietilentriamina; poli(vinilpirrol¡dona/metacrilato de dimetilaminoetilo); alcohol polivinílico; copolímero de acrilato de etilo/metacrilato de metilo/ácido metacrílico/ácido acrílico; copolímero de metacriloiletilbetaína/metacrilatos; resinas de amina 1 policuaternarias; poli(etenilformamida); clorhidrato de poli(vinilamina); poli(alcohol vinílico-co-vinilamina 6%); poli(alcohol vinílico co-vinilamina 12%); poli(clorhidrato de alcohol vinílico-co-vinilamina 6%); poli(clorhidrato de alcohol vinílico-co-vinilamina 12%); y mezclas de los mismos. 5 Los polímeros útiles en la presente invención se pueden seleccionar del grupo que consiste de copolímeros de monómeros hidrofílicos. El polímero puede ser copolímeros lineales aleatorios o de bloque, y mezclas de los mismos. El término "hidrofílico" se utiliza en la presente consistente con su significado habitual de tener afinidad por agua. Como se utiliza en la 10 presente, en relación a unidades monoméricas y materiales poliméricos que incluyen a los copolímeros, el término "hidrofílico" significa sustancialmente hidrosoluble. A este respecto, "sustancialmente hidrosoluble" se referirá a un material que es soluble en agua destilada (o equivalente), a 25°C, a una concentración de aproximadamente 0.2% en peso, y que preferiblemente es 15 soluble a aproximadamente 1 % en peso. Los términos "solubles", "solubilidad" y similares para propósitos de la presente, corresponden a la concentración máxima de monómero o polímero, según sea aplicable, que se puede disolver en agua u otros solventes para formar una solución homogénea, como se entiende bien por aquellos expertos en la técnica. 20 Los ejemplos no limitantes de monómeros hidrofílicos útiles son ácidos monocarboxílicos y policarboxílicos orgánicos insaturados tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico y sus semiésteres, y ácido ¡tacónico; alcoholes ¡nsaturados tales como alcohol amidas insaturadas tales como acrilamidas, por ejemplo N,N-dimetilacrifarnida y N-t-butilacrilamida; metacrilato de hidroxietilo; metacrilato de . " 5 dimetilaminoetilo; sales de ácidos y aminas mencionadas en lo anterior; y *- *, similares; y mezclas de los mismos. Algunos monómeros hidrofílicos preferidos son ácido acrílico, ácido metacrílico, N,N-dimetiiacrilamida, N,N- dimetilmetacrilamida, N-t-butilacrilamida, metacrilato de dimetilaminoetilo, y mezclas de los mismos. «fc 10 Los polímeros de policarboxilato son aquellos que se forman por polimerización de monómeros, por lo menos algunos de los cuales contienen funcionalidad carboxílica. Los monómeros comunes incluyen ácido acrílfeo, ácido maleico, etileno, vinilpirrolidona, ácido metacrílico, metacriloiletilbetaína y similares. Los polímeros preferidos para sustantividad son aquellos que 15 tienen pesos moleculares mayores. Por ejemplo, los ácidos poliacrílicos qué tienen pesos moleculares inferiores a aproximadamente 10,000 no son particularmente sustantivos y por lo tanto normalmente no proporcionan *> hidrofilicidad para tres rehumedecimientos con todas las composicionesi aunque con concentraciones mayores y/o ciertos tensioactivos como 20 tensioactivos detergentes anfotéricos y/o zwiteriónicos, los pesos moleculares menores de aproximadamente 1 ,000 pueden proporcionar ciertos resultados. En general, los polímeros deben tener pesos moleculares de más de 20,000, de manera más preferible más de aproximadamente 300,000, e incluso de manera más preferible más de aproximadamente 400,000. También se ha encontrado que los polímeros de peso molecular superior por ejemplo aquellos que tienen pesos moleculares de más de aproximadamente 3,000.000, son extremadamente difíciles de formular y son menos efectivos en '** proporcionar beneficios contra la formación de manchas en comparación con los polímeros de peso molecular menor. En consecuencia, el peso molecular normalmente será, especialmente para poliacrilatos, de aproximadamente 20,000 a aproximadamente 3,000,000; de manera preferible de 10 aproximadamente 20,000 a aproximadamente 2,500,000; de manera más preferible de aproximadamente 300,000 a aproximadamente 2,000,000 e incluso de manera más preferible de aproximadamente 400,000 a aproximadamente 1 ,500.000. Una ventaja de algunos polímeros de policarbonato es la 15 efectividad mejoradora de detergencia para detergente de tales polímeros. Aunque tales polímeros no aumentan la formación de películas/rayado, al igual que otros mejoradores de detergencia para detergentes, proporcionan efectividad limpiadora mejorada sobre manchas típicas, comunes "difíciles de eliminar" que contienen material particulado. 20 Algunos polímeros, especialmente polímeros de policarboxilato, - espesan las composiciones que son líquidos acuosos. Esto puede ser deseable. Sin embargo, cuando las composiciones se colocan en recipientes < con dispositivos de gatillo aspersor, las composiciones de manera deseables no son tan espesas de manera que requieran presión excesiva del gatillo. í ? Habitualmente, la viscosidad bajo cizallamiento debe ser menor de «t aproximadamente 200 cp, preferiblemente menor de aproximadamente 100 -i ? cp, de manera más preferible menor de aproximadamente 50 cp. Sin embargo, puede ser deseable tener composiciones espesas para inhibir el *> i* flujo de la composición de la superficie, especialmente superficies verticales.» l Los ejemplos no limitantes de polímeros para uso en la presente invención incluyen los siguientes: poli(vinilpirrolidona/ác?do acrílico) vendido bajo el nombre AcrylidoneMR por ISP y pol?(ácido acrílico) vendido bajo el 10 nombre Accumer R por Rohm & Haas. Otros materiales adecuados inclu-yen polímeros de poliestireno sulfonados vendidos bajo el nombre VersaflexMR, vendido por National Starch and Chemical Company, especialmente Versaflex R 7000. La concentración del material polimérico será menor de 15 aproximadamente 0.5%, de manera preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.4%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.3%. En general, los materiales con peso molecular menor tales como poli(ácido acrílico) con peso molecular menor, por ejemplo aquellos que tienen pesos moleculares inferiores a ' ; 20 aproximadamente 10,000, y especialmente aproximadamente 2,000, no proporcionan buenos beneficios contra la formación de manchas cuando se t? rehumedecen, especialmente a concentraciones menores, por ejemplo, de aproximadamente 0 02%. Uno puede utilizar únicamente los materiales más $ efectivos a concentraciones menores. Con el fin de utilizar materiales de peso *. ? molecular menor, se debe aumentar la sustantividad, por ejemplo, al agregar grupos que proporcionen unión mejorada a la superficie, tales como grupos catiónicos, de los materiales que se van a utilizar a concentraciones n s altas, por ejemplo, más de aproximadamente 0.05%. b. Tensioactivo Cuando el polímero no está presente en las composiciones en la presente, las composiciones habitualmente tendrán uno de los tensioactivos preferidos presentes, tales como alquilpolisacáridos o tensioactivos no iónicos, que incluyen etoxilatos de alquilo. Los tensioactivos preferidos para uso en la presente son alquilpolisacáridos que se describen en las patentes de E.U.A. 5,776,872, Cleasing compositions, (composiciones limpiadoras) expedida el 7 ? de julio de 1998 para Giret, Michel Joseph; Langlois, Anne; y Duke, Roland Philip; 5,883,059, Three in one ultra mild lathering antibacterial liquid personal cleasing composition, (composición limpiadora personal líquida antibacteriana de jabonado ultramoderado, tres en uno), expedida el 16 de marzo de 1999 para Furman, Christopher Alien; Giret, Michel Joseph; and Dunbar, James Charles; et al.; 5,883,062, Manual diswashing compositions (composiciones para lavado de trastos manual), expedida el 16 de marzo de 1999 para Addison, Michael Crombie; Foley, Peter Robert; y Allsebrook, Andrew Michael; y 5,906,973, expedida el 25 de mayo de 1999, Process for cleaníng vertical or inclined hard surfaces (proceso para limpiar superficies duras verticales o inclinadas) por Ouzounis, Dimitrios y Nierhaus, Wolfgang, todas las cuales se incorporan en la presente como referencia. Los alquilpolisacáridos adecuados para uso en la presente sé describen en la patente de E.U.A. número 4,565,647, Llenado, expedida el 21 de enero de 1986, la cual se incorpora en la presente como referencia, qué tiene un grupo hidrofóbico que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 30 átomos de carbono, de manera preferible de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y un polisacárido, por ejemplo un grupo hidrofílico poliglicósido. Para composiciones/soluciones limpiadoras acidas o alcalinas adecuadas para uso en métodos con ausencia de enjuagado, el polisacárido de alquilo preferiblemente comprende una distribución amplia de longitudes de cadena, pues estas proporcionan la mejor combinación de humedecimiento, limpiado y poco residuo cuando se seca. Esta "distribución amplia" se define por al menos aproximadamente 50% de la mezcla de la longitud de cadena que comprende de aproximadamente 10 átomos de carbono a aproximadamente 16 átomos de carbono. Preferiblemente, el grupo alquilo del polisacárído de alquilo consiste de una mezcla de longitudes de cadena, preferiblemente de aproximadamente 6 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, de manera más preferible de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y un grupo hidrofílico que contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 1.5 grupos sacáridos, preferiblemente glucósidos, por molécula. Una mezcla amplia de longitudes de longitud de cadena inferior (es decir, de 8 a 10 átomos de carbono o e a 5 átomos de carbono). Se ha encontrado también que un poliglucósido de alquilo de 8 a 16 átomos de carbono preferido proporciona una solubilidad de perfume mejorada en comparación con los poliglucósidos de longitud de cadena más estrecha así como otros tensioactivos preferidos que incluyen etoxilato de alquilo de 8 a 14 átomos de carbono. Se puede utilizar cualquier 10 sacárido reductor que contenga 5 ó 6 átomos de carbono, por ejemplo las porciones glucosa, galactosa y galactosilo se pueden sustituir por las porciones glucosilo. (Opcionalmente el grupo hidrofóbico se une en las posiciones 2, 3, 4, etc., y por lo tanto proporciona una glucosa o galactosa en t 4 ?% oposición a un glucósido o galactósido). Los enlaces entre sacáridos pueden "- 15 estar, por ejemplo, entre una posición de las unidades de sacárido adicionales - y las posiciones 2, 3, 4 y/o 6 en las unidades de sacárido precedentes. El *• glicosilo preferiblemente se deriva de glucosa. De manera opcional, aunque menos deseable, puede haber una cadena de óxido de pohalquileno que una la porción hidrofóbica y la porción 20 polisacárida. El óxido de alquileno preferido es óxido de etileno. Los grupos hidrofóbicos típicos incluyen grupos alquilo, ya sea saturados o ¡nsaturados, ramificados o no ramificados que contienen de 8 a 18, de manera preferible de 10 a 16 átomos de carbono. Preferiblemente, el grupo alquilo es un grupo alquilo saturado de cadena lineal. El grupo alquilo puede contener hasta aproximadamente 3 grupos hidroxilo y/o la cadena de óxido de polialquHeno * puede contener hasta aproximadamente 10, preferiblemente menos de 5 •e* porciones de óxido de alquileno. Los polisacáridos de alquilo adecuados Son 5 octilo, nonildecilo, undecildodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo y octadecilo, diglucósidos, triglucósidos, tetraglucósidos, pentaglucósidos y hexaglucósidos y/o galactosas. Las mezclas adecuadas incluyen alquilo de coco, diglucósido, triglucósido, * - tetraglucósido y pentaglucósidos y tetraglucósidos, pentaglucósidos y 10 hexaglucósidos de alquilo de sebo. Para preparar estos compuestos, el alcohol ó alquilpolietoxialcohol se forma primero y después se hace reaccionar con glucosa,, o una fuente de glucosa, para formar el glucósido (unión en la posición 1 ). Las unidades glicosilo adicionales después se pueden unir entre 15 su posición 1 y las unidades glicosilo precedentes en la posición 2, 3, 4 y/o 6» de manera preferible predominantemente en la posición 2. En los poliglicósidos de alquilo, las porciones alquilo se pueden derivar de las fuentes habituales como grasas, aceites o alcoholes producidos químicamente mientras que sus porciones azúcar se generan a partir de 20 polisacáridos hidrolizados. Los poliglicósidos de alquilo son el producto de combinación de alcohol graso y azúcares como glucosa con el número de unidades de glucosa definiendo la hidrofilicidad relativa. Como se discute en lo anterior, las unidades de azúcar se pueden alcoxilar adicionalmente antes o después de la reacción con los alcoholes grasos. Ta alquilo se describen con detalle en WO 86/05199 poliglicósidos de alquilo técnicos generalmente malecularmente uniformes, sino que representan mezcla mezclas de monosacáridos y diferentes oligosacáridos. alquilo (también denominados a veces como los "APG") son preferidos para los propósitos de la invención dado que proporcionan mejoras adicionales en la apariencia de superficie en relación a otros tensioactivos. Las porciones glicósido preferiblemente son porciones glucosa. El sustituyente alquilo preferiblemente es una porción alquilo saturada o insaturada que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de manera preferible de aproximadamente 8 a aproximadamente 10 átomos de carbono o una mezcla de tales porciones alquilo. Los poliglucósidos de alquilo de 8 a 16 átomos de carbono están disponibles comercialmente (por ejemplo tensioactivos SimusolMR de Seppic Corporation, 75 Quai d'Orsay, 75321 París, Cedex 7, Francia, y Glucopon R 425 disponible de Henkel). Sin embargo» se ha encontrado que la pureza del poliglucósido de alquilo también puede repercutir en el funcionamiento, particularmente el resultado final para ciertas í- aplicaciones, que incluyen la tecnología de un producto de regadera diaria. En la presente invención, los poliglucósidos de alquilo preferido son aquellos los cuales han sido purificados suficiente para uso en limpieza personal. Los más preferidos son poliglucósidos de alquilo de "grado cosmético", particularmente poligliuósidos de alquilo de 8 a 16 átomos de carbono tales como Plantaren * 2000MR, Plantaren 2000 NMR y Plantaren N UPMR, disponible de Henkel * Corporation (Postfach 101 ,100, D 40191 Dusseldorf, Alemania). * , En el contexto de aplicaciones de piso, de contratapa, pared, etc., otra clase de tensioactivo no iónico preferido son los etoxilatos de alquilo. Los etoxilatos de alquilo de la presente invención son lineales o ramificados y contienen de aproximadamente 8 átomos de carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono y de aproximadamente 4 unidades de óxido de etileno a aproximadamente 25 unidades de óxido de etileno. Los ejemplos de etoxilatos ft de alquilo incluyen NeodolMR 91-6, Neodol 91-8 R suministrados por Shell Corporation (P.O. Box 2463, 1 Shell Plaza, Houston, Texas), y AlfonicMR 810* 60 suministrado por Vista Corporation, (900 Threadneedle P.O. Box 19029, Houston, TX). Los tensioactivos más preferidos son los etoxilatos de alquilo que comprenden de aproximadamente 9 a aproximadamente 12 átomos de carbono y de aproximadamente 4 a aproximadamente 8 unidades de óxido de etileno. Estos tensioactivos proporcionan excelentes beneficios limpiadores y funcionan sinergísticamente con los polímeros hidrofílicos necesarios. Un etoxilato de alquilo más preferido es CnEO5, disponible de Shell Chemical Company bajo la marca comercial NeodolMR 1-5. Se ha encontrado que este tensioactivo proporciona propiedades deseables de humedecimiento y limpieza, y se puede combinar ventajosamente con el poliglucósido de alquiló de 8 a 16 átomos de carbono preferido en una matriz que incluye los polímeros de humedecimiento de la presente invención. Aunque no se desea estar limitado por la teoría, se considera que el poliglucósido de alquilo de 8 a 16 átomos de carbono puede proporcionar un resultado final superior (es decir, reducir la turbidez) en composiciones que adicionalmente contienen el etoxilato de alquilo preferido, particularmente cuando el etoxilato de alquilo * - preferido es necesario para una limpieza superior. El poliglucósido de alquilo de 8 a 16 átomos de carbono preferido también se encuentra que mejora la solubilidad del perfume de las composiciones que comprenden etoxilatos de alquilo. Concentraciones más altas de perfume pueden ser ventajosas para aceptación del consumidor. El uso de composiciones líquidas de acuerdo con la presente invención se preparan con concentraciones relativamente bajas de materiales activos. Habitualmente, las composiciones comprenderán tensioactivo suficiente y solvente opcional, como se discute en lo siguiente, para que sea efectivo como limpiadores de superficies duras pero aún para permanecer económicos; en consecuencia, habitualmente contendrán de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5% en peso de la composición de tensioactivo, preferiblemente alquilpoliglicósido y/o tensioactivo de etoxilato de alquilo de 8 a 14 átomos de carbono, de manera más preferible de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.4% de tensioactivo, e incluso de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.3% de tensioactivo. Se ha encontrado que el uso de niveles bajos, en vez de altos de tensioactivo son ventajosos para el desempeño de resultado final total. También se ha encontrado que cuando el sistema de tensioactivo primario incluye etoxilatos de alquilo preferidos la turbidez del resultado final se mitiga por cotensioactivos específicos. Estos cotensioactivos preferidos son sulfonato de 8 átomos de carbono y Póly- Tergent CS-1 , y se describen adicionalmente a continuación en la sección d. c. Solvente Limpiador Orgánico Opcional Las composiciones, opcionalmente, también pueden contener uno o más solventes limpiadores orgánicos a concentraciones efectivas, habitualmente no menores de aproximadamente 0.25% y, por lo menos aproximadamente 0.5%, de manera preferible por lo menos aproximadamente 3.0% y como máximo aproximadamente 7%, preferiblemente como máximo aproximadamente 5% en peso de la composición. El tensioactivo proporciona limpieza y/o humedecimiento incluso * sin un solvente limpiador orgánico presente. Sin embargo, se puede mejorar adicionalmente la limpieza mediante el uso de un solvente limpiador orgánico correcto. Por solvente limpiador orgánico, se quiere significar un agente que * ayuda al tensioactivo a eliminar manchas tales como las que se encuentran habitualmente en un baño. El solvente limpiador orgánico también puede participar en aumentar la viscosidad, si se necesita, e incrementar la estabilidad de la composición. Las composiciones que contienen poliglucósidos de alquilo de 8 a 16 átomos de carbono y/o etoxilato de alquilo de 8 a 14 átomos de carbono también tienen una capacidad disminuida de generación de agua jabonosa cuando está presente el solvente. Por lo tanto, el perfil de generación de agua jabonosa se puede controlar en gran medida ¿i ¿ ' 32 * i w simplemente al controlar la concentración de solvente hidrofóbico en la formulación. Tales solventes habitualmente tienen un hidrocarburo de 3 a 6 átomos de carbono terminal unido de una a tres porciones de etilenglicol o propilenglicol para proporcionar el grado apropiado de hidrofobicidad y preferiblemente actividad superficial. Los ejemplos de solventes limpiadores hidrofóbicos disponibles comercialmente basados en la química de etilenglicol * incluyen monoetiloenglicol N-hexiléter (Hexyl CellosolveMR disponible de Union Carbide). Los ejemplos de solventes limpiadores hidrofóbicos disponibles 10 comercialmente basados en la química de propilenglicol incluyen los derivados de dipropilenglicol y tripropilenglicol de alcohol propílico y butílico, los cuales están disponibles de Arco Chemical (3801 West Chester Píke, Newtown Square, PA 19073) y Dow Chemical (1691 N. Swede Road, Midland, Michigan) bajo los nombres comerciales ArcosolvMR y DowanolMR. 15 En el contexto de la presente invención, los solventes preferidos se seleccionan del grupo que consiste de monopropilenglicolmonopropiléter; dipropilenglicolmonopropiléter; monopropilenglicolmonobutiléter; dipropilen- glicolmonopropiléter; dipropilenglicolmonobutiléter; tripropilenglícol- monobutiléter; etilenglicolmonobutiléter; dietilenglicolmonobutiléter; 20 etilenglicolmonohexiléter; dietilenglicolmonohexiléter; y mezclas de los mismos. El término "butilo" incluye los grupos butilo normal, isobutilo y butilo terciario. El monopropilenglicol y el monopropilenglicolmonobutiléter son los Chemical bajo el nombre comercial Arcosolv PTBMR. La cantidad de solvente limpiador orgánico puede variar dependiendo de la cantidad de otros ingredientes presentes en la composición. El solvente limpiador hidrofóbico habitualmente es útil en proporcionar una buena limpieza, tal como en aplicaciones limpiadoras para pisos. Para la limpieza en espacios cerrados, el solvente puede provocar la formación de gotitas respirables indeseablemente pequeñas, de manera que las composiciones/soluciones para uso en el tratamiento de tales espacios de manera deseable está sustancialmente libre, de manera más preferible completamente libre de tales solventes. d. Cotensioactivo Adicional Opcional Las composiciones líquidas de la presente invención opcionalmente pueden incluir una cantidad pequeña de cotensioactivo adicional tal como un tensioactivo aniónico y/o no iónico. Tales tensioactivos aniónicos habitualmente comprenden una cadena hidrofóbica que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de manera preferible de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, *• y habitualmente incluyen un grupo de cabeza hidrofílico sulfonato o por ejemplo aniónicos en la composición en la presente es de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.25%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.2%, y de manera mucho más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.1% en peso de la composición. En el contexto de aplicaciones en el piso, de contratapa y otras superficies, la elección del cotensioactivo puede ser típica tanto en la selección tanto del tipo como de concentración. En composiciones que comprenden etoxilatos de alquilo de 8 a 14 átomos de carbono, se encuentran que bajas concentraciones de sulfonato de 8 átomos de carbono puede mejorar el resultado final al proporcionar un efecto "sintonizante". Por sintonizante, se quiere significar una mejora en la apariencia visual del resultado final debido a menos turbidez. Si está presente, el sulfonato de 8 átomos de carbono preferiblemente se utiliza de 1 :10 a aproximadamente 1:1 en relación en peso con respecto a los tensioactivos primarios. El sulfonato de 8 átomos de carbono está disponible comercialmente de Stepan bajo el 1-24"* nombre comercial Bio-Terge PAS-8 R así como de Witco Corporation bajo el nombre comercial Witconate NAS-8MR. Otro tensioactivo "sintonizante" sorprendente de beneficio de la presente invención es Poly-Tergent CS-1 , el cual se puede adquirir de BASF. Si está presente, Poly-Tergent CS-1 * . preferiblemente se utiliza en una relación en peso de aproximadamente 1 :20 a aproximadamente 1 :1 con respecto a el o los tensioactivos primarios. 0 Otros tensioactivos los cuales se pueden utilizar, aunque menos preferiblemente, y habitualmente a concentraciones muy bajas, incluyen sulfonatos de alquilo de 8 a 18 átomos de carbono (Hostapur SASMR de Hoechst, Aktiengesellschaft, D-6230 Frankfurt, Alemania), sulfonato de alquilbenceno lineales o ramificados de 10 a 14 átomos de carbono, tensioactivo detergente de etoxicarboxilatos de alquilo d e9 a 15 átomos de carbono (tensioactivos NeodoxMR disponibles de Shell Chemical Corporation)? sulfatos y etoxisulfatos de alquilo de 10 a 14 átomos de carbono (por ejemplo Stepanol AMMR de Stepan). Los carboxilatos de etoxialquilo se pueden utilizar ventajosamente a concentraciones extremadamente bajas (aproximadamente 0.01% o menores) para disolver perfume. Este puede ser un beneficio importante dadas las bajas concentraciones de sustancia activa necesaria para que la presente invención sea más efectiva. Los tensioactivos detergentes no ¡ónicos alternativos para uso en la presente son alcoholes alcoxilados que generalmente comprenden de aproximadamente 6 a aproximadamente 16 átomos de carbono en la cadena alquilo hidrofóbica del alcohol. Los grupos de alcoxilación habituales son grupos propoxi o grupos propoxi en combinación con grupos etoxi. Tales compuestos están disponibles comercialmente bajo el nombre comercial AntaroxMR disponible de Rhodia (P.O. Box 425 Cranberry, New Jersey 08512) con una amplia variedad de longitudes de cadena y grados de alcoxilación. También se pueden utilizar copolímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno y están disponibles de BASF bajo el nombre comercial PluronicM . Los tensioactivos detergentes no iónicos preferidos para uso en lá " presente son de acuerdo a la fórmula R(X)nH en donde R es una cadena alquilo que tiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 16 átomos de t carbono, preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 12 átomos de carbono, X es un grupo propoxi o una mezcla de grupos etoxi y propoxi, n es un número entero de aproximadamente 4 a aproximadamente 30, de manera preferible de aproximadamente 5 a aproximadamente 8. Otros tensioactivos no iónicos que se pueden utilizar incluyen los derivados de fuentes naturales tales como azúcares e incluyen tensioactivos de N- alquilglucosamida de 8 a 16 átomos de carbono. Si está presente, la concentración del tensioactivo no iónico alternativo es de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.2%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.1% en peso de la composición. e. Ácido Monocarboxílico o Policarboxí , —lico Para propósitos de espumado de jabón y remoción de manchas de agua dura, las composiciones se pueden volver acidas con un pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 5, de manera más preferible de aproximadamente 3. La acidez se lleva a cabo, por lo menos en parte mediante el uso de uno o más ácidos orgánicos que tienen una pKa menor de aproximadamente 5, preferiblemente menor de aproximadamente 4. Tales ácidos orgánicos también pueden ayudar en la formación de fase para espesamiento, si se necesita, e igualmente para proporcionar propiedades d remoción de manchas de agua dura. Se ha encontrado que los ácidos *t orgánicos son muy eficientes en promover buenas propiedades de remoción de agua dura dentro del esquema de las composiciones de la presente invención. Un pH menor y el uso de uno o más ácidos adecuados también se encuentra ventajosos para uso de desinfección. Los ejemplos de ácidos monocarboxílicos adecuados incluyen ácido acético, ácido glicólico o ácido ß-hidroxipropiónico y similares. Los ejemplos de ácidos policarboxílicos adecuados incluyen ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico y mezclas de los mismos. Tales ácidos están disponibles fácilmente en el comercio. Los ejemplos de ácidos policarboxílicos más preferidos, especialmente ácidos policarboxílicos no poliméricos incluyen ácido cítrico (disponible de Aldrich Corporation, 1001 West Saint Paul Avenue, Milwaukee, Wisconsin), una mezcla de ácidos succínico, glutárico y adípico disponible de DuPont (Wilmington, Delaware) vendida como "ácidos dibásicos AGS refinados", ácido maleico (también disponible de Aldrich), y mezclas de los mismos. El ácido cítrico es el más preferido, particularmente para aplicaciones que requieren limpieza de espumado de jabón. El ácido glicólico y la mezcla de ácidos adípico, glutárico y succínico proporciona mayores beneficios para la eliminación de agua dura. La cantidad de ácido orgánico en las composiciones en la presente puede ser de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 %, de manera más preferible de aproximadamente 0.01 % a cualquiera de las ciclodextrinas conocidas, tales como ciclodextrinas no sustituidas que contienen de 6 a 12 unidades de glucosa, especialmente ciclodextrina a, ciclodextrina ß, ciclodextrina y y/o sus derivados y/o mezclas & de las mismas La ciclodextpna a consiste de 6 unidades de glucosa, la ciclodextrina ß consiste de 7 unidades de glucosa, y la ciclodextpna y consiste % s de 8 unidades de glucosa distribuidas en anillos en forma toroidal. El acoplamiento específico y la conformación de las unidades de glucosa proporciona a las ciclodextrinas con estructuras moleculares cónicas rígidas con interiores huecos de volúmenes específicos. El "revestimiento" de cada cavidad interna se forma por átomo de hidrógeno y átomos de oxígeno que r forman puentes glicosídicos; por lo tanto, está superficie es muy hidrofóbica. La forma y propiedades fisicoquímicas únicas de la cavidad permiten que las moléculas de ciclodextrina absorban (a partir de complejos de inclusión con) moléculas orgánicas o partes de moléculas orgánicas las cuales pueden caber dentro de la cavidad. Muchas moléculas odoríferas pueden caber dentro de la cavidad e incluyen muchas moléculas de malos olores y moléculas de perfume. Por lo tanto, las ciclodextrinas, y especialmente mezclas de ciclodextrinas con cavidades de tamaños diferentes, se pueden utilizar para í controlar olores provocados por un amplio espectro de materiales odoríferos orgánicos los cuales pueden contener o no grupos funcionales reactivos. La formación de complejos entre la ciclodextrina y las moléculas de olor se producen ampliamente en presencia de agua. Sin embargo, el grado de 5 formación de complejo también depende de la polaridad de las moléculas adsorbidas. En una solución acuosa, las moléculas altamente hidrofílicás - 4, (aquellas que son altamente hidrosolubles) son adsorbidas solo parcialmente, en caso de serlo. Por lo tanto, la ciclodextrina no forma complejos de manera efectiva con algunas aminas y ácidos orgánicos de peso molecular bajo 10 cuando están presentes a bajas concentraciones sobre superficies húmedas. Sin embargo, conforme se elimina el agua, por ejemplo cuando la superficie se seca, algunas aminas y ácidos orgánicos de peso molecular bajo tienen una mayor afinidad y formarán complejos con las ciclodextrinas más rápidamente. 15 Las cavidades dentro de la ciclodextrina en la solución de la presente invención pueden permanecer esencialmente sin rellenar (la ciclodextrina permanece sin formar complejos), mientras está en solución, para permitir que la ciclodextrina absorba las diversas moléculas de olor cuando la solución se aplica a una superficie. La ciclodextrina ß no 20 derivatizada (normal) puede estar presente a una concentración hasta su límite de solubilidad de aproximadamente 1.85% (aproximadamente 1.85 g en 100 gramos de agua) a temperatura ambiente. La ciclodextpna ß no se prefiere en composiciones las cuales necesitan una concentración de Jí- - ciclodextrina mayor que su límite de hidrosolubilidad. La ciclodextrina ß no derivatizada generalmente no se prefiere cuando la composición contiene un tensioactivo dado que altera la actividad superficial de la mayor parte de los tensioactivos preferidos que son compatibles con las ciclodextrinas 5 derivatizadas. Preferiblemente, la solución limpiadora acuosa de la presente invención es transparente. El término "transparente" se define en la presente •* para indicar transparencia o translucidse, preferiblemente transparencia, como en "agua transparente" cuando se observa a través de una capa que tiene un 10 espesor de menos de aproximadamente 10 cm. Preferiblemente, las ciclodextrinas utilizadas en la presente invención son altamente hidrosolubles tales como ciclodextrina a y/o derivados de las mismas, ciclodextrina y y/o derivados de las mismas, ciclodextrinas ß derivatizadas y/o mezclas de las mismas. Los derivados de 15 ciclodextrina consisten principalmente de moléculas en donde algunos de los grupos OH se convierten a grupos OR. Los derivados de ciclodextrina incluyen, por ejemplo, aquellos con grupos alquilo de cadena corta tales como ciclodextrinas metiladas, y ciclodextrinas etiladas, en donde R es un grupo metilo o uno etilo; aquellos con grupos hidroxialquilo sustituido tales como 20 hidroxipropilciclodextrinas y/o hidroxietilciclodextrinas, en donde R es un grupo -CH2CH(OH)-CH3 o uno -CH2CH2-OH; ciclodextrinas ramificadas tales como ciclodextrinas unidas a maltosa; ciclodextrinas catiónicas tales como aquellas que contienen 2-hidroxi-3-(dimetilamino)propiléter, en donde R es CH2- CH(OH)-CH2-N(CH3)2, el cual es catiónico a pH bajo; amonio cuaternario, por ejemplo grupos cloruro de 2-hidroxi-3-(trimetilamonio)propiléter, en donde H es CH2-CH(OH)-CH2-N+(CH3)3CI"; ciclodextrinas aniónicas tales como carboximetilciclodextrinas, sulfatos de ciclodextrina y succinilatos de ciclodextrina; ciclodextrinas anfotéricas tales como ciclodextrinas de *e t , t carboximetil/amonio cuaternario; ciclodextrinas en donde por lo menos una * unidad de glucopiranosa tiene una estructura 3-6-anhidro-ciclomalto, por ÍS ejemplo las mono-3-6-anhidrociclodextrinas como se describen en "Optimal • Performances with Minimal Chemical Modificaron of Cyclodextrins", F. Diedaini-Pilard y B. Perly, The 7th International Cyclodextrin Symposium Abstracts, abril 1994, p. 49, tales referencias de incorporan en la presente como referencia; y mezclas de las mismas. Otros derivados de ciclodextrina se describen en las patentes de E.U.A. números 3,426,011, Parmerter et al., expedida el 4 de febrero de 1969; 3,453,257; 3,453,258; 3,453,259; y 3,453,260, todas a nombre de Parmerter et al., y todas expedidas el 1 de julio de 1969; 3,459,731 , Gramera et al., expedida el 5 de agosto de 1969; 3,553,191 , Parmerter et al., expedida el 5 de enero de 1971 ;: 3,565,887, Parmerter et al,, expedida el 23 de febrero de 1971 ; 4,535,152, Szejtli et al., expedida el 13 de agosto de 1985; 4,616,008, Hirai et al., expedida el 7 de octubre de 1986; 4,678,598, Ogino et al., expedida el 7 de julio de 1987; 4,638,058, Brandt et al., expedida el 20 de enero de 1987; y 4,746,734, tsuchiyama et al., expedida el 24 de mayo de 1988; todas las patentes se incorporan en la presente como referencia. de agua a temperatura ambiente, de manera preferible por lo menos ( * *f aproximadamente 20 g en 100 ml de agua, de manera más preferible por lo 5 menos aproximadamente 25 g en 100 ml de agua a temperatura ambiente. La disponibilidad de ciclodextrinas solubilizadas que no han formado complejo es esencial para un funcionamiento efectivo en cuanto a control de olor eficiente. * f La ciclodextrina solubilizada hidrosoluble puede mostrar un funcionamiento % más eficiente de control de olor en comparación con ciclodextrina no 10 hidrosoluble cuando se deposita sobre superficies. Los ejemplos de derivados de ciclodextrina hidrosolubles preferidos adecuados para uso en la presente son hidroxipropilciclodextrina a, ciclodextrina a metilada, ciclodextrina ß metilada, hidroxietilciclodextrina ß e * , hidroxipropilciclodextrina ß. Los derivados de hidroxialquilciclodextrina \ 15 preferiblemente tienen un grado de sustitución de aproximadamente 1 a aproximadamente 14, de manera más preferible de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 7, en donde la cantidad total de grupos OR por ciclodextrina 4 se define como el grado de sustitución. Los derivados de ciclodextrina metilados habitualmente tienen un grado de sustitución de aproximadamente 20 1 a aproximadamente 18, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 16. Una ciclodextrina ß metilada conocida es heptakis-,6*di- O-metil-ß-ciclodextrina, conocida comúnmente como DIMEB, en la cual cada unidad de glucosa tiene aproximadamente 2 grupos metilo con un grado de preferida que DIMEB, dado que DIMEB afecta la actividad superficial de los tensioactivos preferidos más que RAMEB. Las ciclodextrinas preferidas están disponibles, por ejemplo, de Cerestar USA, inc, y Wacker Chemcials (USA), Inc. También es preferible utilizar una mezcla de ciclodextrinas. Tales * &-^ 10 mezclas absorben los olores más ampliamente al formar complejos con una amplia gama de moléculas odoríferas que tienen un intervalo más amplio de tamaños moleculares. Preferiblemente por lo menos una porción de la ciclodextrina es ciclodextrina a y/o sus derivados, ciclodextrina y y/o sus * * derivados, y/o ciclodextrina ß derivatizada, de manera más preferible una , 15 mezcla de ciclodextrina a o un derivado de ciclodextrina a, y ciclodextrina ß derivatizada, incluso de manera más preferible una mezcla de ciclodextrina a derivatizada y ciclodextpna ß derivatizada, de manera más preferible una mezcla de hidroxipropilciclodextrina a e hidroxipropilciclodextpna ß, y/o una mezcla de ciclodextnna a metilada y ciclodextrina ß metilada. 20 Es preferible que las composiciones de uso en la presente invención contengan bajas concentraciones de ciclodextrina de manera que no aparezca un residuo visible a las concentraciones de uso habituales. Preferiblemente, la solución utilizada para tratar la superficie bajo condiciones *- %» de uso vírtualmente no es diserníble cuando está seca. Las concentraciones rsr habituales de ciclodextrina en composiciones de uso para condiciones de uso son de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1%, de manera preferible de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 0.75%, de manera más preferible de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 0.5% en peso de las composiciones. Composiciones con concentraciones más altas pueden dejar residuos visibles inaceptables. q. Fuente Opcional de Peróxido Las composiciones de la invención pueden contener peróxido tal como peróxido de hidrógeno, o una fuente de peróxido de hidrógeno, para beneficios adicionales de desinfección fu ng ¡estáticos y funguicidas. Los, componentes de la presente composición son sustancialmente compatibles con el uso de peróxidos. Los peróxidos preferidos incluyen peróxido de benzoilo y peróxido de hidrógeno. Estos pueden estar presentes *•*! opcionalmente en las composiciones en la presente a concentraciones desde aproximadamente 0.05% a aproximadamente 5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3%, y de manera mucho más preferible de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 1.5%. Cuando está presente el peróxido, es deseable proporcionar un sistema estabilizante. Se conocen sistemas estabilizantes adecuados. Un sistema estabilizante preferido consiste de eliminadores de radicales y/o quelantes metálicos presentes a concentraciones de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.25%, y de manera mucho más preferible de ' , aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.1 % en peso de la composición. Los ejemplos de eliminadores de radicales incluyen antioxidantes tales como galato de propilo, hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA) y similares. Los ejemplos de quelante de metal adecuados incluyen dietilenmtriaminapentaacetato, fosfonato de dietilentriamina pentametileno, difosfonato de hidroxietilo y similares. h. Polímero Espesante Opcional También se pueden utilizar bajas concentraciones de polímero para espesar las composiciones acuosas preferidas de la presente invención, Para el grado de un polímero dado se puede considerar un polímero hidrofílico o un polímero espesante, tal polímero se considerará un polímero hidrofílico para propósitos de la presente invención. En general, la concentración del polímero espesante se mantiene tan baja como se pueda de manera que no menoscabe las propiedades del resultado final del producto. La goma de xantano es un agente espesante particularmente preferido pues también puede mejorar las propiedades del resultado final, particularmente cuando se utiliza a bajas concentraciones. El agente de polímero espesante está presente de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 01.%, de manera más preferible de aproximadamente 0.0025% a aproximadamente 0.05% y de aproximadamente 0.025% en peso de la composición. i v i. Sistema de Solvente Acuoso 5 Las composiciones las cuales son acuosas comprenden por lo menos aproximadamente 80% de solvente acuoso en peso de la composición, de manera más preferible de aproximadamente 80% a más de 99% en peso de la composición. Las composiciones acuosas habitualmente están en forma micelar y no incorporan concentraciones sustanciales de componentes 10 hidroinsolubles que induzcan expansión micelar significativativa. A El sistema de solvente acuoso también puede comprender, además de agua, solventes altamente hidrosolubles de peso molecular bajo, que habitualmente se encuentran en composiciones detergentes, por ejemplo etanol, isopropanol, etc. Estos solventes se pueden utilizar para proporcionar f? ' 15 propiedades de desinfección a composiciones que de otra manera son de poca actividad. Adicionalmente, pueden ser particularmente en composiciones en donde la concentración total de perfume es muy baja. En efecto, los solventes altamente volátiles pueden proporcionar "elevación" y mejorar el carácter del perfume. Los solventes altamente polares, si están presentes, 20 habitualmente están presentes de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 3%, y de manera más preferible de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 2% en peso de la composición. Los ejemplos de tales oW 4 ^r "*s solventes incluyen metanol, etanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, 2- butanol, pentanol, 2-metil-1 -butanol, metoximetanol, metoxietánol, H metoxipropanol y mezclas de los mismos. Las composiciones de la presente invención también pueden incluir otros solventes y en particular parafinas e isoparafinas, las cuales pueden reducir sustancialmente las aguas jabonosas creadas por la composición. i. Supresor Opcional de Aguas Jabonosas 10 Los supresores de aguas jabonosas de silicona adecuados para uso en la presente incluyen cualquier silicona y mezcla de sílice-silicona. Las siliconas se pueden representar generalmente por materiales de polisiloxano alquilados mientras que la sílice normalmente se utiliza en formas finamente divididas ejemplificadas por aerogeles y xerogeles de sílice y sílices 15 hidrofóbiocas de diversos tipos. En la práctica industrial, el término "silicona" se ha vuelto un término genérico que abarca diversos polímeros con peso * * * , molecular relativamente alto, que contiene unidades siloxano y grupos hidrocarbilo de diversos tipos. En realidad, los compuestos de silicona se han descrito extensamente en la técnica, véanse, por ejemplo, las patentes de 20 E.U.A. E.U.A. 4,076,648, E.U.A. 4,021 ,365; E.U.A. 4,749,740; E.U.A. 4,983,316 y las patentes Europeas EP 150,872; EP 217,501 y EP 499,364, la totalidad de tales patentes se incorporan en la presente como referencia. Se prefieren los polidiorganosiloxanos tales como polidimetilsiloxanos que tienen nß jjtt» - „ unidades de bloqueo de extremo trimetilsililo y que tienen una viscosidad a 25°C de 5 x 10"5 m2/s hasta 0.1 m2/s, es decir, un valor de n en el intervalo de * 40 a 1500. Esto se prefiere debido a su fácil disponibilidad y su costo íf relativamente bajo. 5 Un tipo preferido de compuestos de silicona útiles en las composiciones en la presente comprende una mezcla de un siloxano alquilado del tipo descrito en lo anterior, y sílice sólida. La sílice sólida puede ser sílice ahumada, una sílice precipitada o una sílice elaborada por la técnica de formación de gel. Las partículas de sílice se pueden volver hidrofóbicas al 10 tratarlas con grupos dialquilsililo y/o grupos trialquilsilano ya sea unidos directamente sobre la sílice o por medio de resina de silicona. Un compuesto de silicona preferido comprende una sílice hidrofóbica silanada, de manera más preferible sílice silanada que tiene un tamaño de partícula en el intervalo de 10 mm a 20 mm y un área superficial específica superior a 50 m2/g. Los 15 compuestos de silicona utilizados en las composiciones de acuerdo con la presente invención de manera adecuada tienen una cantidad de sílice en el intervalo de 1 a 30% (de manera más preferible de 2.0 a 15%) en peso del peso total de los compuestos de silicona que resultan en compuestos de silicona que tienen una viscosidad promedio en el intervalo de 2 x 10*4 m2/s a 20 1 m2/s. Los compuestos de silicona preferidos pueden tener una viscosidad en el intervalo de 5 x 10"3 m2/s a 0.1 m2/s. Son particularmente adecuados los compuestos de silicona con una viscosidad de 2 x 10"2 m/s o 4.5 x 10*2 m2/s. para uso en la presente son Silicone DB R 100 y Silicone Emulsión 2-359íMR ambos disponibles comercialmente de Dow Corning. k. Perfume Opcional y/o Adyuvantes Adicionales Los componentes opcionales, tales como perfumes y/u otros adyuvantes convencionales también se pueden incorporar en las presentes composiciones.

Perfume. Un ingrediente opcional, aunque altamente preferido, es un perfume, habitualmente una mezcla de ingredientes de perfume. Como se utiliza en la presente, el perfume incluye constituyentes de un perfume los cuales se agregan principalmente por su contribución olfativa, complementada mediante el uso de un solvente orgánico volátil tal como etanol. La mayor parte de los productos limpiadores de superficies duras contienen algún perfume para proporcionar un beneficio estético olfatorio y para cubrir cualquier olor "químico" que pueda tener el producto. La función principal de una fracción pequeña de la fracción altamente volátil con un punto de ebullición bajo (que tengan puntos de ebullición bajos) de los componentes de perfume en estos perfumes son mejorar el olor de fragancia del producto mismo, en vez de impactar en el olor subsecuente de la superficie que se va a limpiar. Sin embargo, alguno de los ingredientes de perfume con un puntóle ebullición alto, menos volátiles pueden proporcionar una impresión fresca y limpia a las superficies, y algunas veces es deseable que estos ingredientes se depositen y estén presentes sobre la superficie seca. Los perfumes preferiblemente son aquellos que son más hidrosolubles y/o volátiles para minimizar la formación de manchas y la formación de películas. Los perfumes útiles en la presente se describen con mayor detalle en la patente de E.U.A. 5,108,660, Michael, expedida el 28 de abril de 1992, en la columna 8, líneas 48 a 68, y columna 9, líneas 1 a 68, y columna 10, líneas 1 a 24, tal patente, y especialmente la porción específica, se incorporan como referencia. Los componentes de perfume pueden ser productos naturales tales como aceites esenciales, absolutos, resinoides, resinas, concretos, etc., y/o componentes de perfume sintéticos tales como hidrocarburos, alcoholes, aldehidos, cetonas, éteres, ácidos, acétales, cetales, nitrilos y similares, que incluyen compuestos saturados e insaturados, compuestos alifáticos, carbocíclicos y heterocíclicos. Los ejemplos de tales componentes de perfume son: geraniol, acetato de geranilo, linalool, acetato de linalilo, tetrahidrolinalool, citronelol, acetato de citronelilo, dihidromircenol, acetato de dihidromircenilo, terpineol, acetato de terpinilo, acetato, 2-feniletanol, acetato de 2-feniletilo, alcohol bencílico, acetato de bencilo, salicilato de bencilo, benzoato de bencilo, acetato de estiralilo, salicilato de amilo, dimentilbencilcarbinol, acetato %1 ?, de triclorometilfenilcarbinilo, acetato de p-terbutilciclohexílo, acetato de isononilo, aldehido a-n-amilcinámico, aldehido a-hexilcinámico, 2-metil-3-(p« ter-butilfenil)propanal, 2-metil-3(p-isopropilfenil)propanal, 3-(p- terbutilfenil)propanal, acetato de triciclodecenilo, propionato de triciclodecenilo, 5 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexenocarbaldehído, 4-(4-metil-3-pentenil)-3- ciclohexenocarbaldehído, 4-acetoxi-3-pentil-tetrahidropirano, dihidrojasmonato de metilo, 2-n-heptil-ciclopentanona, 3-metil-2-pentil-ciclopentanona, n- decanal, n-dodecanal, 9-decenol-1 , isobutírato de fenoxietilo, fenilacetaldehídodimetilacetal, fenilacetaldehídodicetilacetal, geranonitrilo, 10 citronelonitrilo, acetato de cedrilo, 3-isocamfilciclohexanol, éter de cedrilo, isolongifolanona, nitrilo de aubepina, aubepina, heliotropina, coumarina, eugenol, vainillina, óxido de difenilo, hidrocitronelal, iononas, metiliononas, t**á isometíliononas, ironas, cis-3-hexenol y esteres de los mismos, indano ?* almizcles, tetralina almizcles, isocromano almizcles, cetonas macrocíclicas, 15 macrolactona almizcles, brasilato de etileno y nitroalmizcle aromático. Las composiciones en la presente habitualmente comprenden 0.1% a 2% en peso de la composición total de un ingrediente de perfume, o mezclas de los mismos, preferiblemente de 0.1 % a 1 %. En el caso de la modalidad preferida t& que contiene peróxido, los perfumes se deben elegir de manera que sean 20 compatibles con el oxidante.

En una modalidad preferida, los ingredientes de perfume son hidrofóbicos y altamente volátiles, por ejemplo ingredientes que tienen un punto de ebullición menor de aproximadamente 260°C, preferiblemente menor *& As i^} * de aproximadamente 255°C; y de manera más preferible menor de aproximadamente 250°C y una ClogP de por lo menos aproximadamente 3, de manera más preferible de aproximadamente 3.1 e incluso de manera más preferible mayor de aproximadamente 3.2. 5 El LogP de muchos ingredientes se ha reportado; por ejemplo, en la base de datos Pomona92, disponible de Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), Irvine, California, que contiene muchos, junto con citas de la literatura original. Sin embargo, los valores LogP se calculan de manera más conveniente por el programa "CLOGP", también disponible de i 10 Daylight CIS. Este programa también incluye valores LogP experimentales cuando están disponibles en la base de datos Pomona92. El "LogP calculado" (ClogP) se determina por el enfoque del fragmento de Hansch y Leo (por ejemplo, A. Leo, in Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 3, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor and C. A. Ramsden, Eds., p. 295, Pergamon Press, 15 1990, incorporada en la presente como referencia). El enfoque de fragmento se basa en la estructura química de cada ingrediente y toma en consideración ' 4-B los números y tipos de átomos, la conectividad de átomos y la unión química» Los valores Clog'P, los cuales son determinaciones más confiables y utilizadas más ampliamente para esta propiedad fisicoquímica, se utilizan 20 preferiblemente en vez de utilizar los valores LogP experimentales en la selección de los ingredientes solventes principales los cuales son útiles en la > *. - presente invención. Se pueden utilizar otros métodos para calcular ClogP e incluyen, por ejemplo, el método de fragmentación de Crippen's, como se » v fragmentación de Viswanadhan's, como se describe en J. Chem. Inf. CompuL Sci., 29, 163 (1989); y el método de Broto's, como se describe en Eur. J. Med, i Chem. - Chim. Theor., 19, 71 (1984).

Otros Adyuvantes. Las composiciones en la presente pueden comprender una variedad de otros ingredientes opcionales, que incluyen sustancias activas adicionales y mejoradores de detergencia para detergente, así como ingredientes principalmente estéticos. 10 En particular, la reología de las composiciones en la presente se puede volver adecuada para partículas de suspensión en la composición, por ejemplo partículas de abrasivos.

Meioradores de Deterqencia. Los mejoradores de 15 detergencia para detergentes que son eficientes para limpiadores de superficies duras y que tienen características reducidas de formación de películas/rayado a las concentraciones críticas son otro ingrediente opcional. Los mejoradores de detergencia para detergentes prefepdos son los mejoradores de detergencia para detergentes de ácido carboxílico descritos 20 en lo anterior, o parte de la descripción de ácido policarboxílico, e incluyen -* ácidos cítrico y tartárico. El ácido tartárico mejora la limpieza y puede minimizar el problema de formación de películas/rayado que habitualmente se presenta cuando se agregan mejoradores de detergencia para detergentes a limpiadores de superficies duras. > El mejorador de detergencia para detergente está presente a concentraciones que proporcionen mejoración de detergencia para detergente íl y, aquellos que no son parte del ajuste de pH ácido descrito en lo anterior, habitualmente están presentes a una concentración de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.3%, de manera más preferible de 3A , aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.2%, y de manera más preferible de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 0.1 % en peso de la composición.

Amortiguadores. Las composiciones en la presente también pueden contener otros adyuvantes tales como amortiguadores, conservadores y agentes antibactepanos, los cuales se conocen en la técnica para composiciones detergentes. Preferiblemente, no se utilizan a las concentraciones que provoquen formación de película/rayado inaceptable. Los amortiguadores son una clase importante de adyuvantes en las presentes composiciones. Esto sucede principalmente como resultado de las bajas concentraciones de principio activo utilizado. Un sistema amortiguador ideal mantendrá el pH sobre la totalidad del intervalo estrecho deseado, aunque no generará la formación de rayado/películas. Los amortiguadores preferidos én el contexto de la invención son aquellos los cuales son altamente volátiles, pero que aún pueden proporcionar beneficios limpiadores cuando se utilizan.

«*»*«*•» Como tales, son ventajosos en la medida en que se pueden utilizar a concentraciones más altas en comparación con los amortiguadores correspondientes que son menos volátiles. Tales amortiguadores tienden a tener un peso molecular bajo, es decir, menor de aproximadamente 150 g/mol 5 y generalmente contienen no más de un grupo hidroxi. Los ejemplos de amortiguadores preferidos incluyen amoníaco, metanolamina, etanolamina, 2- amino-2-metil-1 -propanol, 2-dimetilamino-2-metil-1 -propanol, ácido acético, ácido glicólico y similares. Los más preferidos entre estos son amoníaco, 2- dimetilamino-2-metil-1 -propanol y ácido acético. Cuando se utilizan, estos 0 amortiguadores habitualmente están presentes a concentraciones de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5% en peso de la composición, con concentraciones más altas prefiriéndose adicionalmente para materiales amortiguadores más volátiles. Los amortiguadores no volátiles también se pueden utilizar en 5 esta invención. Tales amortiguadores se utilizan a concentraciones generalmente menores que las concentraciones preferidas debido a las tendencias aumentadas de rayado/formación de película. Los ejemplos de tales amortiguadores incluyen, pero no se limitan a carbonato de sodio, carbonato de potasio y bicarbonato, 1 ,3-bis(aminometil)ciclohexano, citrato de 0 sodio, ácido cítrico, ácido maleico, ácido tartárico y similares. El ácido maleico es preferido particularmente como un amortiguador debido a su tendencia a no inducir daño a la superficie. El ácido cítrico también es deseable dado que proporciona beneficios antimicrobianos como un principio activo registrado ante la EPA. Adicionalmente, en composiciones que comprenden os polímeros hidrofílicos de la presente invención para aplicaciones de regadera diana, se ha encontrado que la acidez promueve un mejor humedecimiento y * r proporciona efectos de "laminado" de duración más prolongada. Cuando se utilizan, los amortiguadores no volátiles están presentes de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.05% en peso de la composición. Los ejemplos no limitantes de otros adyuvantes son: enzimas tales como proteasas; hidrotropos tales como toluensulfonato de sodio, cumenosulfonato de sodio y xilenosulfonato de sodio; e ingredientes mejoradores de la estética tales como colorantes, con la condición de que no tengan un impacto adverso en la formación de película/rayado.

Conservadores y Agentes Antibacterianos. También se pueden utilizar convservadores, y se pueden requerir en muchas de las composiciones de la presente invención, dado que contienen altas concentraciones de agua. Los ejemplos de conservadores incluyen bronopol, hexitidina vendida por Angus chemical (211 Sanders Road, Northbrook, Illinois, E.U.A.). Otros conservadores incluyen KathonMR, 2- (hiddroximetil)(amino)etanol, propilenglicol, hidroximetilaminoacetato de sodio, formaldehído y glutaraldehído, dicloro-s-triazinatriona, tricloro-s-triazinatriona y t sales de amonio cuaternarios que incluyen cloruro de dioctildimetilamonio, cloruro de didecildimetilamonio, C12, C y Cíe dimetilbencilo, los conservadores preferidos incluyen 1 ,2-bencisotiazolin-3-ona y - "» polihexametilenbíguanida vendida por Avicia Chemicals (Wilmington, Delaware 19897), diacetato de clorhexidina vendido por Aldrich-Sigma (1001 West Saint Paul Avenue, Milwaukee, Wl 53233), y piritiona de sodio vendida por Arch Chemicals. (501 Merritt Seven, P.O. Box 5204, Norwalk CT 06856). Cuando se utilizan, los conservadores preferiblemente se encuentran presentes a concentraciones de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 0.01 %. Estos mismos conservadores pueden funcionar para proporcionar control antibacteriano sobre las superficies, pero habitualmente requerirán el uso de concentraciones más altas, de aproximadamente 0.005 a aproximadamente 0.1%. Deben estar presentes otros agentes antibacterianos, que incluyen sales de amonio cuaternarias, pero no se prefieren en el contexto de la presente invención a altas concentraciones, es decir, a concentraciones mayores de aproximadamente 0.05%. Se ha encontrado que tales compuestos con frecuencia interfieren con los beneficios de los polímeros preferidos. En particular, los tensioactivos de amonio cuaternarios tienden a modificar hidrofóbicamente las superficies duras. De esta manera, se ha encontrado que los polímeros preferidos no son efectivos en composiciones constituidas con concentraciones importantes de tensioactivos de amonio cuaternarios. Se han encontrado resultados similares utilizando tensioactivos anfotéricos, que incluyen laurilbetaína y cocoamidobetaínas. Cuando están presentes, la concentración de tensioactivo catiónico o anfotérico debe ser a concentraciones inferiores aproximadamente 0.1 %, de manera preferible inferiores a aproximadamente 0.05%. Se deben para-clorofenol. Si están presentes, tales materiales deben mantenerse a concentraciones inferiores a aproximadamente 0.05%.

"SS» Composiciones, que incluyen composiciones limpiadoras de? baños, pisos, contratapas, paredes, y vidrio La presente invención se relaciona con composiciones para la limpieza de pisos, contratapas, paredes y otras superficies en las cuales no se requiere enjuagado, o bien se requiere un enjuagado mismo. Los ejemplos de 10 tales aplicaciones incluyen limpiadores acuosos listos para utilizarse y limpiadores de propósito múltiple acuosos diluibles. Estas composiciones se pueden utilizar con procesos de limpieza convencionales tales como trapeadores de esponja, trapeadores de cuerdas, trapeadores de tiras, telas, - I r toallas de papel, esponjas, trapos y similares, como se describe en lo 15 siguiente.

A. Composiciones de "Regadera Diaria" Las composiciones para uso en el baño y/o regadera en- na base regular proporcionan el beneficio de mantener la limpieza y apariencia 20 en vez de tener que eliminar grandes cantidades de manchas acumuladas.

Tales composiciones se utilizan después de cada regaderazo, baño, lavado o similar, y se dejan puestas para proteger la superficie y facilitar la eliminación * de cualquier mancha posterior. Tales composiciones son esencialmente composiciones "de uso" diluidas. Estas composiciones habitualmente comprenden: a. una cantidad efectiva para reducir el ángulo de contacto y/o aumentar la hidrofilicidad superficial, hasta aproximadamente 0.5%, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.4%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición, de polímero hidrofílico, preferiblemente sustantivo, que vuelve a la superficie tratada hidrofílica, y que preferiblemente es un polímero que se selecciona del grupo que consiste de: sulfonato de poliestireno; polivinilpirrolidona; copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; sal de sodio del copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; sal de potasio del copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; polivinilpirrolidona-vini midazolina; polivinilpiridina; polivinilpiridina n-óxido; y mezclas de los mismos, y de manera más preferible polivinilpiridina n-óxido; b. de manera opcional, aunque preferible, una cantidad « efectiva de tensioactivo detergente primario, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.4%, de manera más preferible de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición, el tensioactivo detergente primario prefepblemente comprende un tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de manera más preferible de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente 1 a aproximadamente 4, de manera preferible de aproximadamente 1 a aproximadamente 1.5 porciones sacáridas por molécula y/o una combinación que consiste de tensioactívo de detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de manera más preferible de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente 1 a aproximadamente 4, de manera preferible de aproximadamente 1 a aproximadamente 1.5 porciones de sacárido por molécula junto con un etoxilato de alquilo que comprende de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente 4 a aproximadamente 25 unidades de oxietileno; c. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar un solvente limpiador aumentado o limpiador orgánico, preferiblemente de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5%, de manera preferible de f* aproximadamente 0.5% a aproximadamente 4%, de manera más preferible de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 3% en peso de la composición; y se selecciona preferiblemente del grupo que consiste de: monopropilenglicol monopropiléter; monopropilenglicol monobutiléter; dipropilenglicol monopropiléter; dipropilenglicol monobutiléter; dipropilenglicol monobutiléter; tripropilenglicol monobutiléter; etilenglicol monobutiléter; dietílengücol preferible de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.4%, e incluso de *. i manera más preferible de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición, de cotensioactivo, preferiblemente un tensioactivo detergente aniónico y/o no iónico, de manera más preferible que 10 se selecciona del grupo que consiste de: sulfonatos lineales de 8 a 12 átomos de carbono, sulfonatos de alquilbenceno de 8 a 18 átomos de carbono; sulfatos de alquilo de 8 a 18 átomos de carbono; sulfatos de alquilpolietoxí de 8 a 18 átomos de carbono, y mezclas de los mismos; e. opcionalmente, una cantidad efectiva para mejorar la 15 limpieza y/o acción antimicrobiana, preferiblemente de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 1 %, de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.5%, e incluso de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.25% en peso de l la composición, de ácido monocarboxílico o policarboxílico hidrosoluble; 20 f. opcionalmente, una cantidad efectiva, hasta aproximadamente 1%, de manera preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 0.25% en peso de la composición, de opcionalmente con alquilo de cadena corta (1-4 átomos de carbono) o grupos hidroxialquilo; la ciclodextrina preferiblemente es ciclodextrina 0, hidroxipropilciclodextrina o mezclas de las mismas; - 5 g. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar blanqueado, limpieza y/o acción antibacteriana, hasta aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 4%, y de -* manera más preferible de aproximadamente 1% a aproximadamente 3% en peso de la composición, de peróxido de hidrógeno; * 10 h. opcionalmente, de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 1%, de manera preferible, de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5%, de manera más preferible, de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.1% en peso de la composición, de un polímero espesante que se selecciona del grupo que consiste de poliacrilatos, gomas y 15 mezclas de los mismos; i. opcionalmente, una cantidad efectiva de perfume para ¿ proporcionar efectos de olor y/o adyuvantes adicionales; y j. opcionalmente una cantidad efectiva, preferiblemente de aproximadamente 0.0001% a aproximadamente 0.1%, de manera más 20 preferible de aproximadamente 0.00025% a aproximadamente 0.05% e incluso de manera más preferible, de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.01 % en peso de la composición, de supresores de aguas jabonosas, preferiblemente supresores de agua jabonosas de silicona; y de manera opcional, aunque preferible, el resto constituido de un sistema de solvente acuoso que comprende agua y un solvente hidrosolujble opcional, y en el que la composición tiene un pH bajo condiciones de uso de * aproximadamente 2 a aproximadamente 12, de manera preferible de ** aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5, con composiciones acidas qae tienen un pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 6, de manera preferible de aproximadamente 3 a aproximadamente 5.

Los ingredientes en estas composiciones de "regadera diaria" se Y& ' seleccionan de manera que se evita la aparición de manchas/películas sobre ? é- la superficie tratada, incluso cuando la superficie no se enjuaga o se friega & completamente hasta un estado seco. Para condiciones de tensión, la ** - t -. selección tanto de óxido de polivinilpiridina amina o de polímero de ~ *5 polivinilpiridina y un tensioactivo detergente primario preferido, tal como un tensioactivo detergente polisacárido de alquilo, son los que se necesitan para **• " una apariencia óptima. - t B. Composiciones limpiadoras de vidrio Las composiciones limpiadoras de vidrio habitualmente contienen menos materiales que otras composiciones, dado que los residuos de las composiciones para vidrio se observan más fácilmente. Para estas ' composiciones, solo los polímeros óptimos y tensioactivos, así como métodos los cuales proporcionan por lo menos cierta acción de frotamiento, son los que A se necesitan. Las composiciones limpiadoras de vidrio comprenden: t£3 * í a. una cantidad efectiva para reducir el ángulo de contacto y/o aumentar la hidrofilicidad superficial, hasta aproximadamente 0.5%, de manera preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.4%, de „ -* ** manera más preferible de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.3% < •* V* en peso de la composición, de polímero hidrofílico, preferiblemente sustantivo, que vuelve hidrofílica a la superficie tratada, y preferiblemente es un polímero que se selecciona del grupo que consiste de: sulfonato de poliestireno; polivinilpirrolidona; copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico, sal de sodio del copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; sal de potasio del copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; polivinlipirrolidona- vinilimidazolina; polivinilpiridina; n-óxido de polivinilpiridina; y mezclas de los mismos; y de manera más preferible n-óxido de polivinilpiridina; b. una cantidad efectiva de un tensioactivo detergente primario, preferiblemente de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.3% y de manera más preferible de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición, el tensioactivo detergente primario preferiblemente comprende como el tensioactivo primario, ' tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo *x que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de * carbono, de manera más preferible de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, la distribución de alquilo, en donde * por lo menos aproximadamente 50% de la mezcla de longitud de cadena comprende de aproximadamente 10 átomos de carbono a aproximadameWei 16 átomos de carbono, opcionalmente, como el tensioactivo primario, pero de manera preferible como el cotensioactivo, una cantidad menor que es menos que la cantidad del tensioactivo primario, por ejemplo, de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 0.3%, de manera preferible de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.2%, y de manera más preferible de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 0.2% del cotensioactivo; o opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar la pieza aumentada, por ejemplo, de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 7%, de manera preferible de aproximadamente 0.5% a 3 ¡ aproximadamente 5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 3% de uno o más solventes limpiadores orgánicos, que se seleccionan preferiblemente del grupo que consiste de: monopropilenglicolmonopropiléter; monopropilenglicolmonobutiléter; dipropilenglicolmonopropiléter; dipropilenglicolmonobutiléter; dipropilenglicolmonobutiléter; tripropilenglicolmonobutiléter; etilenglicolmonobutiléter; dietilenglicolmonobutiléter; etilenglicolmonohexiléter; dietilenglicolmonohexiléter; y mezclas de los mismos; d. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar acción blanqueadora, limpiadora y/o antibacteriana, hasta aproximadamente 5%, de manera preferible de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 4% y de manera más preferible, de aproximadamente 1% a aproximadamente 3% de peróxido de hidrógeno; '4. m e. de manera opcional, una cantidad efectiva de perfume para proporcionar efectos de olor y/o adyuvantes adicionales; y el resto constituido de un sistema de solvente acuoso que comprende agua y un solvente hidrosoluble opcional, y en donde la solución de tratamiento tiene un pH bajo condiciones de uso de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5, de manera preferible de aproximadamente 4 a aproximadamente 10. Las composiciones limpiadoras de vidrio que comprenden los polímeros de la presente invención se pueden utilizar como una ejecución de aspersión y con uno o más sustratos, que incluyen trapos, telas o toallas de papel. En tal contexto, se ha encontrado que algunos de los polímeros preferidos, tales como los óxidos de polivinilamina proporcionan beneficios antiempañantes. Se considera que las propiedades higroscópicas de los polímeros preferidos son responsables de los beneficios.

C. Composiciones limpiadoras de propósito general y convencionales Las composiciones limpiadoras de propósito general y para piso convencionales, de la presente invención, pueden ser líquidas o sólidas o se pueden utilizar diluidas o bien, para el líquido, de fuerza completa. Estas composiciones comprenden: y/o aumentar la hidrofilicidad de la superficie, hasta aproximadamente 0.5%, de manera preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.2%| de manera más preferible de aproximadamente 0.0125% a aproximadamente « 5 0.1% en peso de la composición, de polímero hidrofílico, preferiblemente sustantivo, que vuelve hidrofílica a la superficie tratada, y preferiblemente es un polímero que se selecciona del grupo que consiste de: sulfonato de poliestireno; polivinilpirrolidona; copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; sal de sodio de copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; sal 10 de potasio de copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; * " polivinilpirrolidona-vinilimidazolina; polivinilpiridina; n-óxido de polivinilpiridina; y mezclas de los mismos; y de manera más preferible n-óxido de polivinilpiridina; b. una cantidad efectiva de tensioactivo detergente primario, . 15 preferiblemente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 10%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 8% y de manera más preferible de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 4% en peso de la composición, el tensioactivo detergente primario preferiblemente comprende tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo . 20 que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de manera más preferible de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente 1 a aproximadamente 4, de manera preferible de anióníco y/o no iónico, por ejemplo que se selecciona preferiblemente del 5 grupo que consiste de sulfonatos lineales de 8 a 12 átomos de carbono, sulfonatos de alquilbenceno de 8 a 18 átomos de carbono; sulfatos de alquilo de 8 a 18 átomos de carbono; sulfatos de alquilpolietoxi de 8 a 18 átomos de carbono; y mezclas de los mismos; c. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar 10 limpieza aumentada de solvente limpiador orgánico, preferiblemente de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10%, de manera preferible de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 6% y de manera más preferible de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5% en peso de la composición, y preferiblemente se selecciona del grupo que consiste de: 15 monopropilenglicolmonopropiléter; monopropilenglicolmonobutiléter; dipropilenglicolmonopropiléter; dipropilenglicolmonobutiléter; dipropilenglicolmonobutiléter; tppropilenglicolmonobutiléter; etilenglicolmonobutiléter; dietilenglicolmonobutiléter, etilenglicolmonohexiléter; dietilenglicolmonohexiléter; y mezclas de los mismos; 20 d. opcionalmente, una cantidad efectiva para mejorar la acción limpiadora y/o antimicrobiana, de manera preferible de •r* aproximadamente 0.1% a aproximadamente 1%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.5% e incluso de manera más »<$* * í preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.25% en peso de la composición, de ácido monocarboxílico o policarboxílico hidrosoluble; e. opcionalmente, una cantidad efectiva hasta aproximadamente 1%, de manera preferible de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 0.5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 0.25% en peso de la composición, de ciclodextrina, preferiblemente ciclodextrina sustituida a, ß o ? y opcionalmente, grupos alquilo o hidroxialquilo de cadena corta (1-4 átomos de carbono); la ciclodextrina preferiblemente es ciclodextrina ß, hidroxipropilciclodextrina o 10 mezclas de las mismas; f. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar * acción blanqueadora, limpiadora o antibacteriana, hasta aproximadamente 5%, de manera preferible de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 4% y de manera más preferible de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3% 15 en peso de la composición, de peróxido de hidrógeno; g. opcionalmente, de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 1 %, de manera preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.1% en peso de la composición, de un polímero 20 espesante que se selecciona del grupo que consiste de poliacplatos, gomas y mezclas de los mismos; h. opcionalmente, una cantidad efectiva de perfume para proporcionar efectos de olor, y/o adyuvantes adicionales; y i. opcionalmente, una cantidad efectiva, preferiblemente de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 0.1%, de manera más preferible de aproximadamente 0.00025% a aproximadamente 0.05% e " incluso de manera más preferible de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.01% en peso de la composición, de supresor de aguas jabonosas, preferiblemente un supresor de aguas jabonosas de silicona, y el resto es un sistema solvente acuoso, que comprende agua y un solvente hidrosoluble opcional, o de manera menos preferible, el resto *.# comprende agua y sales inorgánicas que incluyen mejoradores de detergencia para detergente y/o sales inertes y/o abrasivos y en donde la composición tiene un pH bajo las condiciones de uso de aproximadamente 2 a n aproximadamente 12, de manera preferible de aproximadamente 3 a . j aproximadamente 11.5, con composiciones acidas que tienen un pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 6, de manera preferible de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. ¿-^ D. Paños húmedos para superficies vitreas y brillantes, pisos, contratapas, paredes y otras superficies -• t Las composiciones limpiadoras para vidrios descritas en la sección B. anterior y las composiciones de propósito general para pisos descritas en la sección C. anterior se pueden utilizar en un paño prehumedecido. El sustrato de paño puede estar constituido de fibras que se presenten de manera natural, no modificadas y/o modificadas, adecuadas que incluyen algodón, pasto esparto, bagazo, cáñamo, lino, cera, lana, pulpa de madera, pulpa de madera modificada químicamente, yute, etilcelulosa y/o acetato de celulosa. Las fibras sintéticas adecuadas pueden comprender fibras de uno o más de cloruro de polivinilo, fluoruro de poliviniloi politetrafluoroetileno, cloruro de polivinilideno, poliacrílicos tales como ORLONMR, acetato de polivinilo, Rayón R, acetato de polietilvinilo, alcohol polivinílico no soluble o soluble, poliolefinas tales como polietileno (por J ejemplo PULPEX R) y polipropileno, poliamidas tales como nylon, poliésteres tales como DACRONMR, o KODELMR, poliuretanos, poliestirenos y similares, que incluyen fibras que comprenden polímeros que contienen más de un ** monómero. La capa absorbente puede comprender únicamente fibras que se presenten de manera natural, únicamente fibras sintéticas o cualquier combinación compatible de fibras que se presenten de manera natural y sintéticas. Las fibras útiles en la presente pueden ser hidrofílicas, hidrofóbicas o pueden ser una combinación de fibras hidrofílicas e hidrofóbicas. Como se indica en lo anterior, la selección particular de fibras hidrofílicas o hidrofóbicas depende de otros materiales incluidos en la capa absorbente (y hasta cierto grado) de la capa de frotado descrito en lo J- ! siguiente. Las fibras hidrofílícas adecuadas para uso en la presente invención incluyen fibras celulósicas, fibras celulósicas modificadas, rayón, algodón, fibras de poliéster tales como nylon hidrofílico (HYDROFILMR). Las fibras hidrofílicas adecuadas también se pueden obtener al volver hidrofílicas las 7 fibras hidrofóbicas, tales como fibras termoplásticas tratadas con tensioactivo " *,*> o tratadas con sílice, derivadas, por ejemplo, de poliolefinas tales como polietileno, polipropileno, poliacrílicos, poliamidas, poliestirenos, poliuretanos y similares. Las fibras de pulpa de madera adecuadas se pueden obtener de procesos químicos bien conocidos tales como el proceso Kraft y sulfito. Se prefiere especialmente derivar estas fibras de pulpa de madera de maderas suaves meridionales debido a sus características de absorbencia adicionales. Estas fibras de pulpa de madera también se pueden obtener a partir de procesos mecánicos, tales como molido de madera, refinado mecánico, termomecánico, quimiomecánico y proceso de elaboración de pulpas quimiotermomecánico. Las fibras de pulpa de madera recicladas o secundarias, así como las fibras de pulpa de madera blanqueadas y sin blanquear, también se pueden utilizar. Otro tipo de fibras hidrofílicas para uso en la presente invención son fibras celulósicas rigidificadas químicamente. Como se utiliza en la presente, el término "fibras celulósicas rigidificadas químicamente" significa fibras celulósicas que se han rigidificado por medios químicos para aumentar la rigidez de las fibras bajo condiciones secas y acuosas. Tal medio puede incluir la adición de un agente químico que proporciona rigidez tal como, por ejemplo, recubrimientos y/o impregnados de las fibras. Tal medio también puede incluir la rigidificación de las fibras al alterar la estructura química, por ejemplo, por reticulación de cadenas poliméricas. intersecciones se vuelven sitios de unión para el material termoplástico. Cuando se enfría, los materiales termoplásticos en estas intersecciones solidifican para formar los sitios de unión que mantienen la matriz o sustrato de otras fibras juntas en cada una de las capas respectivas. Esto puede ser 10 benéfico al proporcionar integridad total adicional al paño limpiador. Entre sus diversos efectos, la unión en las interseccones de la; fibra aumenta el módulo de compresión total y la resistencia del miembro resultante unido térmicamente. En el caso de fibras celulósicas rígidificadas químicamente, la fusión y migración del material termoplástico también tiene 15 el efecto de aumentar el tamaño de poro promedio del sustrato resultante y mantiene la densidad y el peso base del sustrato como se formó } <¥ \ J , originalmente. Esto puede mejorar las propiedades de captación de fluido del l -** sustrato unido térmicamente ante la exposición inicial al fluido, debido a una * permeabilidad mejorada a fluidos, y ante la exposición subsecuente, debido a 20 la capacidad combinada de las fibras rigidificadas a retener su rigidez cuando se humedecen y la capacidad del material termoplástico a permanecer unido en las intersecciones de fibra cuando se humedece y cuando se comprime el número. En sustratos unidos térmicamente en forma de red de fibras rigidificadas que retienen su volumen total original, pero con las regiones volumétricas ocupadas previamente por el material termoplástico que se abre y de esta manera incrementa el tamaño de poro de capilaridad entre las fibras promedio. Los materiales termoplásticos útiles en la presente invención pueden tener cualquiera de diversas formas que incluyen materiales particulados, fibras o combinaciones de materiales particulados y fibras. Las fibras termoplásticas son una forma preferida particularmente debido a su capacidad para formar muchos sitios de unión entre las fibras. Los materiales termoplásticos adecuados se pueden elaborar de cualquier polímero termoplástico que se pueda fundir a temperaturas que no dañerí extensamente las fibras que constituyen el sustrato primario o la matriz de cada capa. Preferiblemente, el punto de fusión de este material termoplástico A será menor de aproximadamente 190°C, y de manera preferible entre aproximadamente 75°C a aproximadamente 175°C. En cualquier caso, el punto de fusión de este material termoplástico debe ser no menor que la temperatura a la cual es probable que se almacenen las estructuras absorbentes unidas térmicamente, cuando se utilicen en almohadillas limpiadoras. El punto de fusión del material termoplástico habitualmente es no menor de aproximadamente 50°C. Los materiales termoplásticos y en particular las fibras termoplásticas, se pueden elaborar de diversos polímeros termoplásticos que incluyen poliolefinas tales como polietileno (por ejemplo PULPEX R), y polipropileno, poliésteres, copoliésteres, acetato de polivinilo, acetato de polietilvinilo, cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, poliaerílioos, poliamidas, copoliamidas, poliestirenos, poliuretanos y copolímeros de cualquiera de los anteriores tales como cloruro de vinilo/acetato de vinílo y similares. En base en las características deseadas para el miembro absorbente unido térmicamente resultante, los materiales termoplástícos adecuados incluyen fibras hidrofóbicas que se han vuelto hidrofílicas, tales como fibras termoplásticas tratadas con tensioactivo o tratadas con sílice derivadas, por ejemplo, de poholefinas tales como polietileno o polipropileno, poliacrílicos, poliamidas, poliestirenos, poliuretanos y similares. La superficie de la fibra termoplástica hidrofóbica se puede volver hidrofílica por tratamiento con un tensioactivo tal como un tensioactivo no iónico o aniónico, por ejemplo por aspersión de la fibra con un tensioactivo, por inmersión de la fibra en un . * tensioactivo o al incluir al tensioactivo como parte del polímero fundido para elaborar la fibra termoplástica. Cuando se produce la fusión y resotidificacíónt el tensioactivo tenderá a permanecer en las superficies de la fibra termoplástica. Los tensioactivos adecuados incluyen tensioactivos no iónicos tales como BrijMR, 76 fabricado por ICI Americas, Inc. de Wilmington, Delaware, y diversos tensioactivos vendidos bajo la marca comercial PegosperseMR por Glyco Chemical, Inc. of Greenwich, Connecticut. Además concentraciones, por ejemplo, de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 1 gramo por centímetro cuadrado de fibra termoplástica. Las fibras termoplásticas adecuadas se pueden elaborar de'iln solo polímero (fibras monocomponentes) o se pueden elaborar de más de un polímero (por ejemplo, fibras bicomponentes). Como se utliza en la presente, las "fibras bicomponentes" se refieren a fibras termoplásticas que comprenden una fibra nucleoelaborada de polímero que está cubierta dentro de un forro termoplástico elaborado de un polímero diferente. El polímero que comprende el forro con frecuencia se funde a una temperatura diferente, habitualmente menor, en comparación con el polímero que comprende el núcleo. Como un resultado, estas fibras bicomponentes proporcionan unión térmica debido a fusión del polímero de forro y al mismo tiempo retienen características de resistencia deseables del polímero de núcleo. Las fibras bicomponentes adecuadas para uso en la presente invención pueden incluir fibras de forro/núcleo que tienen las siguientes combinaciones de polímero: polietileno/polipropileno, acetato de polietilvinilo/polipropileno, polietileno/poliéster, polipropileno/poliéster, copolíéster/poliéster y similares. Las fibras termoplásticas bicomponentes particularmente adecuadas para uso en la presente son aquéllas que tienen un núcleo de polipropileno o poliéster, y un forro con un punto de fusión menor de copoliéster, acetato de polietilvinilo o polietileno (por ejemplo aquéllas disponibles de Danaklon a/s, Chisso Corp., y CELBONDMR, disponible de Hercules). Estas fibras bicomponentes pueden ser concéntricas o excéntricas.

Como se utiliza en la presente, los términos "concéntrico" y "excéntrico" se refiere a si la funda tiene un espesor que es uniforme, o no uniforme a través -Se del área en sección transversal de la fibra bicomponente. Las fibras bicomponentes excéntricas pueden ser deseables en proporcionar mayor resistencia a la compresión a espesores de fibra menores. Los métodos para preparar materiales fibrosos unidos térmicamente se describen en la solicitud de E.U.A. No. de Serie 08/479,096 (Richards et al.), presentada el 3 de julio de 1995 (véanse especialmente páginas 16-20), y patente de E.U.A. No 5,549,589 (Horney et al.), expedida el 27 de agosto de 1996 (véanse especialmente Columnas 9 a 10). Las descripciones de ambas referencias se incorporan en la presente como referencia. La capa absorbente también puede comprender espuma polimérica hidrofílica derivada de HIPE. Tales espumas y métodos para su preparación se describen en la patente de E.U.A. 5,550,167 (DesMarais), expedida el 27 de agosto de 1996; y la solicitud de patente de E.U.A. cedida comúnmente, No. de Serie 08/370,695 (Stone et al.), presentada el 10 de enero de 1995 (ambas incorporadas en la presente como referencia). El paño puede consistir de una o más capas que incluyan una capa de frotado opcional para eficiencia de limpieza máxima. Para paños prehumedecidos que utilizan un solo sustrato, el sustrato preferiblemente contiene fibras que comprenden alguna combinación de fibras hidrofílícas e aproximadamente 30% de fibras hidrofóbicas e incluso de manera más preferible por lo menos aproximadamente 50% de fibras hidrofóbicas en un sustrato hidroenredado. El término "fibras hidrofóbicas" ¡ncluye fibras de poliéster así como fibras derivadas de poliolefinas tales como polietileno, polipropileno y similares. La combinación de fibras hidrofóbicas y fibras hidrofílicas absorbentes representa una modalidad particularmente preferida para un paño prehumedecido de un solo sustrato dado que las fibras hidrofílicas absorbentes, habitualmente celulosa, ayudan en la retención y eliminación de polvo y otras manchas presentes en la superficie. Las fibras hidrofóbicas son particularmente útiles en la limpieza de manchas grasosas, * en mejorar el paño prehumedecido y en disminuir la fricción entre el sustrato y <^ "«* *< una superficie dura (brillo). En términos de clasificar el ordenamiento de la ^ composición de fibra para una brillantez mejorada, los inventores han encontrado que las fibras de poliéster, particularmente fibras de poliéster en <- ? combinación con fibras de polipropileno, son las más efectivas para proporcionar un brillo excelente, seguido por fibras de polietileno. Los paños prehumedecidos basados en celulosa (o rayón), aunque son altamente absorbentes, llevan a fricción importante entre el sustrato y la superficie que se va a limpiar. Las combinaciones de fibras son más difíciles de clasificar en orden para proporcionar excelente brillo, aunque se ha encontrado que concentraciones incluso bajas de contenido de fibra de poliéster o polipropileno pueden mejorar de manera significativa el desempeño de brillantez en virtualmente todos los casos. Las composiciones de fibra que de aguas jabonosas de la composición, lo que lleva a un resultado mejorado. Se puden utilizar diversos métodos de formación para elaborar un sustrato fibroso adecuado para paños prehumedecidos de la presente invención. Por ejemplo, la sustancia se puede elaborar por técnicas de conformación en seco no tejidas, tal como tendido al aire o alternativamente, 10 por tendido en húmedo, por ejemplo en una máquina de elaboración de papel. Otras técnicas de elaboración no tejida incluyen, pero no se limitan a técnicas tales como soplado por fusión, unido por hilado, perforado con aguja y métodos de hidroenredado, los cuales también se pueden utilizar. En una modalidad, el sustrato fibroso seco puede ser un sustrato 15 no tejido tendido al aire que comprende una combinación de fibras naturales, r<. fibras sintéticas cortas y un aglutinante de látex. El sustrato fibroso seco puede ser de aproximadamente 20% a aproximadamente 80% en peso de fibras de pulpa de madera, de aproximadamente 10% a aproximadamente 60% en peso de fibras de poliéster de longitud corta y de aproximadamente 20 10% a aproximadamente 25% en peso de aglutinante. El sustrato fibroso seco puede tener un peso base de entre aproximadamente 30 y aproximadamente 100 gramos por metro cuadrado. La densidad del sustrato seco se puede medir después de evaporación del líquido del paño prehumedecido, y la densidad puede ser menor de aproximadamente 0.15 gramos por centímetro cúbico. La densidad es el peso base del sustrato seco dividido entre el espesor del sustrato seco, medido en unidades consistentes, y el espesor del sustrato seco se mide utilizando una pata de carga circular que tiene un área de aproximadamente 13 cm2 (2 pulgadas cuadradas) y la cual proporciona una presión de confinamiento de aproximadamente 95 gramos por 6.5 cm2 (pulgada cuadrada). En una ^ modalidad, el sustrato seco puede tener un peso base de aproximadamente 64 gramos por metro cuadrado, un espesor de aproximadamente 0.06 cm y una densidad de aproximadamente 0.11 gramos por centímetro cúbico. En una modaliadd, el sustrato fibroso seco puede comprender por lo menos aproximadamente 50 por ciento en peso de fibras de pulpa de madera y de manera más preferible por lo menos aproximadamente 70% en peso de fibras de pulpa de madera. Un sustrato no tejido tendido al aire particular, el cual es adecuado para uso en la presente invención comprende aproximadamente 73.5% en peso de fibras celulósicas (madera suave meridional Kraft que tiene una longitud de fibra promedio de aproximadamente 2.6 mm; aproximadamente 10.5 por ciento en peso de fibras de poliéster que tienen un denier de aproximadamente 1.35 gramos/9000 metros de longitud de fibra y una longitud de fibra corta de aproximadamente 2.1 cm (0.85 pulgadas); y aproximadamente 16 por ciento en peso de una composición aglutinante que comprende copolímero de estireno y butadieno. La composición aglutinante se puede elaborar utilizando adhesivo látex ' &% disponible comercialmente como Rovene , R 5550 (49 por ciento de sólidos de ^ l* estireno y butadieno) disponible de Mallard Creek Polymers of Charlotte, N.C. Un sustrato no tejido tendido al aire adecuado para uso en la • presente invención es el sustrato no tejido tendido al aire utilizado en los *** pañales para bebé marca PAMPERSMR BABY FRESH vendidos por The • Procter & Gamble Co. de Cincinnati, Ohio. Las siguientes patentes se incorporan en la presnte como referencia para su descripción en relación a los sustratos: patente de E.U.A. * * 3,862,472 expedida el 28 de enero de 1975; patente de E.U.A. 3,982,302, expedida el 28 de septiembre de 1976; patente de E.U.A. 4,004,323 expedida el 25 de enero de 1977; patente de E.U.A. 4,057,669, expedida el 8 de , noviembre de 1977; patente de E.U.A. 4,097,965 expedida el 4 de julio de - * ' 1978; patente de E.U.A. 4,176,427, expedida el 4 de diciembre de 1979; " ~-V * ** patente de E.U.A. 4,130,915, expedida el 26 de diciembre de 1978; patente de E.U.A. 4,135,024, expedida el 16 de enero de 1979; patente de E.U.A. 4,189,896, expedida el 26 de febrero de 1980; patente de E.U.A. 4,207,367, expedida el 10 de junio de 1980; patente de E.U.A. 4,296,161 , expedida el 20 * de octubre de 1981 ; patente de E.U.A. 4,309,469, expedida el 25 de enero de 1982; patente de E.U.A. 4,682,942, expedida del 28 de julio de 1987; y las patentes de E.U.A. 4,637,859; 5,223,096; 5,240,562; 5,556,509; y 5,580,423. La técnica reconoce que el uso de hojas para eliminar polvo tales *" f V.""* como las de la patente de E.U.A. 3,629,047, patente de E.U.A. 3,494,421, í patente de E.U.A. 4,144,370, patente de E.U.A. 4,808,467, patente de E.U.A. ^ *. - <« 5,144,729 y la patente de E.U.A.5,525,397, la totalidad de las cuales ?e incorporan en la presente como referencia como efectiva para captar y retener mugre particulada. Estas hojas requieren una estructura que proporcione refuerzo y también fibras libras para que sean efectivas. Se ha encontrado 5 que las estructuras similares utilizadas secas para eliminación de polvo también pueden utilizarse provechosamente con prehumedecimiento con líquido a concentraciones de por lo menos aproximadamente 0.5 gramos de solución química por gramo de sustrato seco, o mayor. Estas concentraciones son significativamente mayores que las concentraciones utilizadas para los 10 aditivos químicos tales como aceites minerales, ceras y similares que con frecuencia se aplican a hojas eliminadoras de polvo convencionales para mejorar el funcionamiento. En particular, los paños de esta ¡nvención se diseñan específicamente para ser utilizados prehumedecidos con composiciones acuosas. 15 En una modalidad preferida, la hoja limpiadora tiene por lo menos dos regiones en donde las regiones se diferencian por el peso base. La medida para el peso base se describe en las solicitudes provisionales de E.U.A. 60/055,330 y 60/047,619. Brevemente, la medición se obtiene fotográficamente, por diferenciación de regiones de red oscura (peso base 20 bajo) y clara (base alta). En particular, la hoja limpiadora comprende una o más regiones de peso base, en donde la o las regiones de peso base tienen un peso base que es no mayor de aproximadamente 80% del peso base de las regiones con peso base alto. En un aspecto preferido, la primera región es repetitivo aleatorio y tienen un peso base no mayor de aproximadamente 80% 10 del peso base de una región continua. En una modalidad, la hoja limpiadora tendrá, además de las regiones que difieren con respecto a su peso base, tridimensionaüdad t *, macroscópica sustancial. El término "tridimensionalidad macroscópica", cuando se utiliza para describir láminas limpiadoras tridimensionales, significa 15 un patrón tridimensional que es visible fácilmente a simple vista cuando la distancia perpendicular entre el ojo del observador y el plano de la hoja es de aproximadamente 30 cm (12 pulgadas). En otras palabras, las estructuras tridimensionales de las hojas prehumedecidas de la presente invención son hojas limpiadoras que no son planas y que en una o ambas superficies de las 20 hojas existen planos múltiples. De manera contrastante, el término "plano" se refiere a hojas que tienen alteraciones superficiales de escala fina en uno o ambos lados. Las alteraciones de superficie no son visibles fácilmente a? simple vista cuando la distancia perpendicular entre el ojo del observador y el ^^ ,¿3* %~ ^ plano de la hoja es de aproximadamente 30 cm (12 pulgadas). En otras palabras, en una escala macroscópica, el observador no verá que una o ambas superficies de la hoja existirán en planos múltiples de manera que sean tridimensionales. 5 La medición de tridimensionalídad se describe en las solicitudes provisionales de E.U.A. 60/055,330 y 60/047,619. Brevemente, la tridimensionalidad macroscópica se describe en términos de la diferencial de altura promedio, la cual se define como la distancia promedio entre picos y valles adyacentes de una superficie dada de una hoja, así como la distancia 10 promedio de pico a pico, la cual es la distancia promedio entre picos adyacentes de una superficie dada. La tridimensionalidad macroscópica también se describe en términos de índice de topografía de superficie de la superficie exterior de una hoja limpiadora; el índice de topografía de superficie es la relación que se obtiene al dividir la diferencial de altura promedio de una 15 superficie entre la distancia promedio pico a pico de esa superficie. En una modalidad preferida, una hoja limpiadora tridimensional macroscópicamente tiene una primera superficie exterior y una segunda superficie exterior, en donde por lo menos una de las superficies exteriores tiene una distancia pico a pico de por lo menos aproximadamente 1 mm y un índice de topografía de 20 superficie de aproximadamente 0.01 mm a aproximadamente 10 mm. Las estructuras macroscópicamente tridimensionales de los paños prehumedecidos de la presente invención opcionalmente comprenden un *• * lienzo el cual, cuando se calienta y se enfría, se contrae para proporcionar „, - una estructura tridimensional macroscópica adicional. „ En otra modalidad alternativa, el sustrato puede comprender un laminado de dos sustratos exteriores hidroenredados, tales como sustratos no tejidos de poliéster, fibras de rayón o combinaciones de los mismos que tienen un peso base de aproximadamente 10 a aproximadamente 60 gramos por metro cuadrado, unido a una capa de retención interior, la cual puede estar en forma de un material de lienzo similar a red, el cual se contrae cuando se calienta para proporcionar una textura superficial en las capas exteriores. El paño prehumedecido se elabora al humedecer el sustrato . » seco con por lo menos aproximadamente 1.0 gramos de composición líquido por gramo de sustrato fibroso seco. Preferiblemente, el sustrato seco se humedece con por lo menos aproximadamente 1.5 y de manera más preferible con por lo menos aproximadamente 2.0 gramos de composición * líquida por gramo del sustrato fibroso seco. La cantidad exacta de solución , impregnada en el paño dependerá del uso propuesto del producto. Para • paños prehumedecidos diseñados para ser utilizados para limpieza de contratapas, partes superiores de estufas, vidrios y similares, y el humedecimiento óptimo es aproximadamente 1 a aproximadamente 5 gramos * de solución por gramo de sustrato. En el contexto de un paño limpiador para t piso, el paño prehumedecido preferiblemente puede incluir un depósito de núcleo absorbente con una gran capacidad para absorber y retener fluido. Preferiblemente, el depósito absorbente tiene una capacidad de fluido de • « aproximadamente 5 gramos a aproximadamente 5 gramos por gramo de material absorbente. Los paños prehumedecidos diseñados para ser utilizados para la limpieza de paredes, superficies exteriores, etc., tendrán una •»< capacidad de aproximadamente 2 gramos a aproximadamente 10 gramos de sustrato fibroso seco.

D1. Paños para vidrio: " Los paños prehumedecidos para uso sobre vidrio pueden comprender sustratos de una sola capa o de laminados múltiples. En el 10 contexto de sustratos de monocapa, dado que la superficie no se friega a sequedad en el contexto de un paño prehumedecido, es esencial que el contenido de los materiales no volátiles en la composición acuosa se mantenga en un mínimo. Por lo tanto, las sustancias activas descritas en lo anterior preferiblemente se utilizan a concentraciones incluso menores para 15 un mejor resultado final. Además, se ha encontrado que las composiciones que consisten únicamente de solventes limpiadoras hidrofóbicos orgánicos * pueden suministrar un resultado final excelente junto con buena limpieza en un paño prehumedecido. Estos solventes, en oposición a los solventes hidrofílicos acuosos tales como etanol, ¡sopropanol y similares, se ha > 4 20 encontrado que proporcionan un humedecimiento de superficie mejor y más uniforme. Esto es importante pues lleva a un secado más uniforme, lo cual proporciona la segundad adicional a los consumidores de que no se van a formar rayas. Adicionalmente, aunque no se desea estar limitado por teoría alguna, se considera que en un ambiente sucio, los solventes limpiadores orgánicos hidrofóbicos secarán con menos rayado. Por ejemplo, en el contexto de paños para vidrio, los paños de vidrio con monocapa actual, por ejemplo GlassmatesMR, fabricados por Reckitt & Colman, los cuales utilizan únicamente solventes hidrofílicos (es decir, carecen de un solvente limpiador orgánico hidrofóbico) seca en puntos. En el contexto de un paño prehumedecido, los solventes limpiadores se utilizan a una concentración de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10%, de manera más preferible de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5%. Los solventes limpiadores orgánicos hidrofóbicos preferidos incluyen monopropilenglicolpropiléter, monopropilenglicolbutiléter, monoetilenglicolbutiléter y mezclas de los mismos. Se pueden utilizar otros solventes hidrofílicos acuosos tales como etanol, isopropanol, isobutanol, 2-butanol, metoxipropropanol y similares, para * proporcionar aumento de perfume. Los amortiguadores con pesos moleculares menores de aproximadamente 150 g/mol como se describen en lo anterior, se pueden utilizar ventajosamente para mejorar la limpieza sin perjudicar el funcionamiento de resultado final. Los ejemplos de amortiguadores preferidos incluyen amoníaco, metanolamina, etanolamina, 2- amino-2-metil-1-propanol, 2-dimetilamino-2-metil-1-propanol, ácido acético, ácido glicólico y similares. Los más preferidos entre estos son amoníaco, 2- dimetilamino-2-metil-1 -propanol y ácido acético. Cuando se utilizan, estos amortiguadores están presentes de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5% en peso de la composición, en donde las 1 concentraciones más altas son las más preferidas para sustancias químicas más volátiles. En el contexto de paños para vidrios, las composiciones simples que utilizan bajas concentraciones de tensioactivo no volátil preferiblemente con concentraciones altas del solvente limpiador orgánico preferido * son 5 suficientes para proporcionar un excelente funcionamiento limpiador y de humedecimiento en ausencia de polímero hidrofílico. Sin embargo, la adición de polímero puede ser utilizado ventajosamente para proporcionar otros beneficios tales como disminución de la formación de manchas, antiempañado - l y una limpieza más fácil la siguiente vez. A. A* '""i- . 10 La técnica reconoce que el uso de paños prehumedecidos. Por ¿ rf ejemplo, la patente de E.U.A. 4,276,338 describe un artículo absorbente de laminado múltiple que comprende una primera y segunda capas adyacentes . que se mantienen juntas para mejorar la capilaridad. La patente de E.U.A. 4,178,407 describe una toalla única que tiene una superficie absorbente en 15 ambos lados que adicionalmente comprende una capa interior impermeable a líquido. La toalla se diseña para tener poca resistencia en húmedo, y la capa de material absorbente consiste de fibras sueltas. La técnica también describe paños prehumedecidos para uso en aplicaciones limpiadoras de vidrio. La ? patente de E.U.A. 4,448,704 describe un artículo adecuado para limjMar 20 superficies duras tales como vidrio. El artículo puede estar húmedo o comprender composiciones contenidas dentro de bolsas que se pueden romper. El artículo de la patente de E.U.A. 4,448,704 se lava previamente con agua desmineralizada o la solución utilizada para impregnar tal artículo; la t? A composición líquida tiene una tensión superficial menor de 35 dinas/cm, y de manera preferible ¡ncluye un agente tensioactivo y una resina parcialme ?te esterificada tal como un copolímero de estireno/anhídrido maleico "*** parcialmente esterificado. La totalidad de tales patentes se incorporan en la presente como referencia. Los paños prehumedecidos de la presente ¡nvención ventajosamente no son prelavados, aunque los inventores han encontrado que suministran excelentes resultados finales incluso como hojas de un solo extracto. Un beneficio adicional de los paños de vidrio prehumedecidos es mantener el desfibrado en un mínimo. Las etapas tales como el prelavado habitualmente sueltan fibras, lo que vuelve al sustrato más susceptible a desfibrado. En el contexto de estructuras hidroenredadas específicamente, lo apretado de la integración de la fibra se obtiene de manera óptima en procesamiento de los materiales fibrosos, y no durante la elaboración o preparación del paño prehumedecido. Como un resultado, las composiciones preferidas de la presente invención muestran un desfibrado mejorado. De manera adicional, la composición líquida utilizada en paños prehumedecidos para vidrio preferiblemente está sustancialmente libre de agentes i tensioactivos. Como tales, la tensión superficial del líquido no necesita reducir la tensión superficial por debajo de 35 dinas/cm. En el contexto de un sustrato de capas múltiples para el paño prehumedecido de la presente invención, el paño puede tener dos lados que difieren en función. Un lado está prehumedecido y actúa para suministrar el líquido mientras que el otro preferiblemente no está húmedo y se diseña para frotado o acabado. En el contexto de vidrio y otras situaciones de limpiado en donde se requieren concentraciones menores de líquido para reducir la cantidad de líquidos que quedan en las superficies y se requiere eficacia para limpiar 3f grasa, una modalidad preferida incluye un sustrato fibroso seco, sustrato en el que por lo menos aproximadamente 65% del sustrato fibroso seco está constituido de fibras hidrofóbicas tales como poliéster, polipropileno, fibras de -**«í polietileno y similares, y concentraciones más bajas de fibras hidrofílicas talse como pulpa de madera, fibras de algodón y similares, que se encuentran a concentraciones de menos de aproximadamente 35%. La menor concentración de fibras hidrofílicas ayuda a reducir la cantidad de líquido que puede retener el paño mientras que una concentración más alta de fibras hidrofóbicas ayuda a absorber mejor grasa. Además de los beneficios asociados con limpieza mejoradora de grasa se ha encontrado que las fibras hidrofóbicas también mejoran la sensación del paño sobre el vidrio y otras superficies duras, lo que proporciona una sensación de limpieza más fácil tanto para el consumidor como para la superficie que es tratada. Esta mejora en la facilidad de limpieza, lubricidad o "deslizamiento" se puede cuantificar experimentalmente por mediciones de fricción en superficies duras pertinentes. Un deslizamiento mejorado del sustrato proporciona libertad adicional en la formulación de la composición líquida. *• ...í* V • * Las fibras hídrofóbicas en el sustrato del paño prehumedecido proporcionan beneficios de deslizamiento cuando el paño se prehumedece por completo y cuando el paño está completamente seco. Esto es importante *. % dado que los paños cada vez se secan más conforme se usan. Por lo tanto, la ^% -i 5 concentración de longitud de cadena de 14 átomos de carbono o superiores, * * tv los cuales se sabe que proporcionan efectos de lubricidad, se pueden reducir >" "-,3 sustancialmente o de manera preferible se eliminan por completo de la *. %fi composición líquida utilizada en el paño prehumedecido, en donde, aunque aún se conservan las excelentes características de deslizamiento (baja 10 fricción). El uso de paños que comprenden cierta concentración de fibras hidrofóbicas, particularmente poliéster, también proporciona flexibilidad aumentada en desarrollar paños prehumedecidos para vidrio a pH ácido. Se ha encontrado que las composiciones limpiadoras acidas impiden de manera significativa el deslizamiento de sustratos celulósicos tales como toallas de 15 papel comunes o paños prehumedecidos celulósicos. Además de la composición del sustrato, las dimensiones del paño también pueden utilizarse para controlar la dosificación así como para proporcionar una apariencia ergonómica. Las dimensiones preferidas de paño son de aproximadamente 14 cm (5.5 pulgadas) a aproximadamente 23 cm 20 (9 pulgadas) de longitud, y de aproximadamente 14 cm (5.5 pulgadas) a aproximadamente 23 cm (9 pulgadas) de ancho para que se acomode de manera cómoda en la mano. Como tal, el paño preferiblemente tiene dimensiones de manera tal que la longitud y la anchura difieren en no más de * *. «te *.*4 l l aproximadamente 5 cm (2 pulgadas). En el contexto de limpieza de manchas más pesadas, los paños preferiblemente son más grandes de manera que se • pueden utilizar y después doblar, ya sea una o dos veces, de manera que retengan el polvo dentro del interior del pliegue y cuando el paño pueda ser 5 reutilizado. Para esta aplicación, el paño tiene una longitud de aproximadamente 14 cm (5.5 pulgadas) a aproximadamente 33 cm (13 pulgadas) y una anchura de aproximadamente 25 cm (10 pulgadas) ** ^•* aproximadamente 33 cm (13 pulgadas). Como tal, el paño se puede doblar una vez o dos y aún ajustarse cómodamente en la mano. 10 Además de tener paños preparados utilizando un sustrato de monocapa, es ventajoso en algunas situaciones tener un paño prehumedecfdo construido utilizando un sustrato de capas múltiples. En una modalidad preferida, el paño consiste de un sustrato de laminad múltiple que comprende una capa exterior prehumedecida, una película impermeable o una capa 15 interior de membrana, y una segunda capa exterior la cual está sustancialmente seca. Para mejorar la capacidad húmeda de un paño y para proteger la capa de respaldo impidiendo que se humedezca de manera prematura, se puede colocar una capa de depósito absorbente opcional entre, la primera capa exterior prehumedecida y la película impermeable o la capa 20 interior de membrana. Preferiblemente, las dimensiones de la capa de depósito son menores que las dimensiones de las dos capas exteriores para evitar que el líquido se derrame de la capa frontal sobre la capa de respaldo.

El uso de un sustrato de laminados múltiples como se describa en la presente puede ser altamente deseable en la medida en que permite una etapa de frotado en seco, que se obtiene al remover sustancialmente la mayor parte del líquido remanente en el vidrio después de la aplicación del -lado húmedo del paño prehumedecido sobre el vidrio. Los inventores han encontrado que incluso con una etapa de frotado, el polímero hidrofílico en el paño prehumedecido, en caso de estar presente, permanece en el vidrio lo que proporciona propiedades antiempañantes al vidrio. La etapa de frot do también proporciona una flexibilidad total mejorada en la concentración de sólidos utilizados en la composición líquida debido a que la mayor parte de los sólidos son fregados junto con el resto de la composición acuosa durante la etapa de frotado. De hecho, aquellos expertos en la técnica pueden reconocer que puede ser ventajoso utilizar concentraciones muy bajas, preferiblemente menores de aproximadamente 0.02% de tensioactivos muy cristalinos, hidrosolubles, debido a que son más susceptibles para secar el sustrato y eliminar tales sólidos cristalinos de la superficie del vidrio. El sustrato de laminado múltiple ventajosamente se utiliza de más en el contexto de situaciones donde existe más manchas, por ejemplo las que se encuentran en ventanas exteriores o en los vidrios de vehículos. Al permitir el uso de una superficie limpia y fresca para frotado, el sustrato de laminados múltiples reduce la cantidad de líquido sucio empujado alrededor '* del paño prehumedecido.

Cuando se utiliza un sustrato de laminados múltiples, se prefier que la capa prehumedecida exterior contenga por lo menos aproximadamente 30% de fibras hidrofóbicas para remoción de aceite y brillo. La capa interior impermeable de manera más preferible es polietileno, polipropileno o mezclas de las mismas. La mezcla de composición y el espesor de la capa impermeable se eligen de manera que se minimiza, o de manera más preferible se elimina cualquier fuga de líquido de la primera capa exterior $ prehumedecida a la segunda capa exterior seca. El uso de una capa de núcleo de depósito o de una capa exterior prehumedecida con capacidad elevada de fluido probará la capa impermeable, de manera que se pueden requerir más de una capa impermeable para asegurar sequedad suficiente para la segunda capa exterior del paño. La capa de depósito, en caso de estar presente, preferiblemente consistirá de celulosa tratada o no tratada, ya sea como un material por sí mismo o como un híbrido con fibras hidrofóbicas. El contenido hidrofóbico de la capa de depósito preferiblemente es menor de aproximadamente 30%, más preferiblemente menor de aproximadamente 20% en peso del contenido total de fibra de la capa. En una modalidad preferida, el depósito consiste de celulosa tendida al aire. La segunda capa exterior, la cual está sustancialmente seca al tacto, preferiblemente consiste de celulosa de alta absorbencia, o combinaciones de celulosa y fibras sintéticas. Los inventores han reconocido que el empacado de los paños que contengan un lado prehumedecido y un lado seco puede ser un problema. * y ^ Para resolver este problema de empacado, se ha desarrollado un esquema de '*" plegado preferido. Los paños se doblan en mitades, tercios o de cualquier otra - < -* manera adecuada de manera que la totalidad de las capas prehumedecidas de cada uno de los paños prehumedecidos se doble hacia adentro, uno hacia ,» otro. Como resultado, la totalidad de las capas secas exteriores de paños sucesivos se apilan en una bolsa, recipiente o caja, y hacen contacto .f* . directamente con otros lados de paño prehumedecidos. Por "contacto * «*' * directamente" se quiere significar que la totalidad de los lados * *** prehumedecidos de los paños se separan de los lados secos por una capa impermeable líquida. Por empacado de los paños de tal manera preferida, se asegura que los lados secos de los paños no se contaminen con líquido durante el almacenamiento en el recipiente de paños, y antes de su uso. El material de empacado se puede fabricar de cualquier material adecuado, incluyendo plástico o celofán. Opcionalmente, otro medio para resolver adicionalmente el desplazamiento potencial por capilaridad del líquido a la capa de frotado, es simplemente agregar un polímero superabsorbente dentro de la capa de fregado o entre la capa impermeable y la capa de frotado. *•* En una modalidad preferida, un equipo de inicio comprende una caja resistente u otro receptáculo capaz de sujetar de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 paños los cuales se han doblado por lo menos una vez, y empaques de menor costo capaces de sujetar de aproximadamente 5 a aproximadamente doce paños son los que se utilizan como empaques de r, é repuesto.

De manera importante, el paño prehumedecido se puede utilizar como sostenido por sí mismo, o junto con un implemento que comprende una manija y un dispositivo de unión para el paño. Como se utiliza en la presente, implemento significa cualquier medio físico para unión de sustrato, tal como almohadilla, paño seco, paño prehumedecido y similar. De manera opcional, pero preferible, el paño prehumedecido incluye uno o más conservadores de manera que se aseguran los beneficios fungistáticos. Los ejemplos de conservadores que se pueden utilizar asociados con los paños '?t. prehumedecidos de la invención incluyen metilparabeno, bronopol, hexitidina, dicloro-s-triazinatriona, tricloro-s-triazinatriona y sales de amonio cuaternarios que incluyen cloruro de dioctildimetilamonio, cloruro de didecildimetilamonio, C12, C14 y Cíe dimetilbencilo (BardacMR 2280 y BarquatMR MB-80, vendidos por Lonza) y similares, a concentraciones inferiores de aproximadamente 0.02%. Los conservadores preferidos incluyen ácido cítrico, tetraquis (sulfato de hidroximetilfosfonio) ("THPS"), piritiona de sodio, KathonMR y 1.2-benzisotiazolin-3-ona vendido por Avicia Chemicals. Los conservadores, si se utilizan, están en concentraciones de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.05%, de manera más preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.02% en peso de la composición. De manera alternativa, se puede obtener conservación utilizando pH de producto, al volver el pH de la composición acuosa que se exprime del paño prehumedecido mayor de aproximadamente 10.5 o menor de aproximadamente 3.0. Los conservadores preferidos basados en pH incluyen aquellos los cuales son altamente volátiles tales como amoniaco (para pH alto) y ácido acético (para pH bajo). Cuando se utilizan conservadores « -mi? basados en pH, particularmente cuando se utilizan conservadores volátiles, la concentración del conservador puede ser sustancialmente mayor de 0.02%. El uso de paños que comprenden fibras hidrofóbicas proporciona brillantez * suficiente en la superficie de manera que incluso permite el uso de agentes ácidos de conservación. De manera adicional, se puede utilizar una combinación de conservadores para obtener los beneficios deseados de conservación. En cualquier caso, el o los conservadores se pueden aplicar directamente sobre el paño antes de la solución, o de manera alternativa se pueden dispersar en la solución antes de humedecer el paño. De manera alternativa, puede ser benéfico incorporar sustancias activas antimicrobianas directamente al sustrato. En este contexto, se prefiere ¡H utilizar sustancias activas antimicrobianas altamente hidroinsolubles tales *i ~ como las derivadas de metales pesados. Los ejemplos de sustancias antimicrobianas ¡nsolubles incluyen piritiona de zinc, piritiona de bismuto, naftelato de cobre, hidroxiquinolina de cobre y similares. Otros ejemplos de sustancias activas las cuales no utilizan metales pesados incluyen dícloro-s- triacinatriona y tricloro-s-triacinatriona.

D2. Paños prehumedecidos para pisos, contratapas v/o paredes Las composiciones limpiadoras acuosas descritas en las secciones B y C. Anteriores se pueden utilizar en un paño prehumedecido * -*"#&,• para propósitos generales, contratapas, paredes y limpieza de pisos. Las descripciones de materiales y procesos que se describen en lo anterior en ias "T^ J K , secciones D y D1. También son aplicables para los métodos de limpieza para piso, contratapas y paredes. Resulta particularmente ventajoso en el contexto „> 5 de paños para pisos tener estructuras con una condición tridimensional. La estructura tridimensional de los sustratos que se describe en lo anterior se ha encontrado que proporciona una captación mejorada de pelo en relación a las láminas planas, en las cuales es sorprendente un ambiente de superficie húmeda. En una modalidad preferida, el usuario ventajosamente utiliza 10 movimientos ondulantes ligeros en un patrón de trapeado hacia arriba y hacía abajo para maximizar la captación de pelo. La condición húmeda óptima de paños prehumedecidos es de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 g de solución por gramo de paño. En el contexto de un paño prehumedecido para limpieza de pisos, el sustrato 15 opcionalmente puede incluir una capa de depósito de núcleo absorbente con una gran capacidad para absorber y retener fluido. Preferiblemente, la capa de depósito absorbente tiene una capacidad fluida de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 g por gramo de material absorbente. Los paños prehumedecidos diseñados para ser utilizados para la limpieza de paredes, 20 superficies exteriores, etcétera, tendrán una capacidad absorbente de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 g de líquido por gramo de sustrato fibroso seco.

? « Dado que no hay etapa de enjuagado en el contexto de un paño prehumedecido de propósito general, es esencial que el contenido no volátil se mantenga en un mínimo para evitar la formación de películas/rayado por residuos de producto. De esta manera, los materiales activos descritos en la ' sección C. "limpiadores de propósito general y convencionales para piso", de manera preferible se utilizan a concentraciones menores, para un mejor resultado final. Además, también se ha encontrado que las composiciones que consisten principalmente de solventes limpiadores hidrofóbicos orgánicos pueden suministrar un resultado final excelente junto con una buena limpieza en el contexto de un paño prehumedecido de propósito general por razones similares a las descritas en los paños de vidrio prehumedecidos. Se puedan utilizar ventajosamente amortiguadores con pesos moleculares menores de aproximadamente 150 g/mol para mejorar la limpieza sin perjudicar el desempeño del resultado final. Los ejemplos de amortiguadores preferidos incluyen amoniaco, metanolamina, etanolamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, 2-dimetilamino-2-metil-1 -propanol, ácido acético, ácido glicólico y similares. Los más preferidos entre estos son amoniaco, 2-dimetilamino-2-metiM- propanol y ácido acético. Cuando se utilizan, estos amortiguadores están presentes en concentraciones de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5% en donde las concentraciones más altas son las más preferidas para las sustancias químicas más volátiles. Al igual que en el caso de los paños para vidrio (sección D1.), se ha encontrado que las composiciones simples utilizando bajas concentraciones de tensioactivo no £??^l -s w volátil con preferiblemente concentraciones elevadas del solvente limpiador orgánico preferido son suficientes para proporcionar excelente capacidad de limpieza y humedecimiento incluso en ausencia del polímero hidrofílico. Sin embargo, la adición de polímero ventajosamente se puede utilizar para 5 proporcionar otros beneficios tales como eliminación de formación de manchas, antiempañado y una limpieza más fácil la siguiente vez. Para proporcionar comodidad adicional, los paños prehumedecidos de propósito general se pueden unir a el cabezal de un «*-r trapeador, con una manija. En tal ejecución, el paño prehumedecido es ideal 10 para limpieza ligera y desinfección. Dado que la cantidad de solución liberada de paño está mucho más limitada que la suministrada a través de limpieza •** *& convencional, se necesitan utilizar sistemas antimicrobianos muy efectivos. En una de tales composiciones, el paño prehumedecido de propósito general y para pisos puede contener una solución que comprende una concentración 15 efectiva de tensioactivo detergente y ácido cítrico a aproximadamente 0.5 a aproximadamente 5%. Para reforzar la eficacia de tal solución, se puede agregar peróxido de hidrógeno o una fuente de peróxido de hidrógeno, a aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 3%. Una composición alternativa puede utilizar sales de amonio cuaternarias tales como cloruro de 20 dioctíldimetilamonio, cloruro de didecildimetilamonio, cloruro de dimetilbencilamonio de C12, Cu y C-iß, a concentraciones mayores de aproximadamente 0.05%. Se ha encontrado que tales composiciones con frecuencia interfieren con los beneficios de los polímeros preferidos. Mientras feí. -&&».. & , * * composiciones que contienen principalmente los solventes limpiadores orgánicos descritos en lo anterior en concentraciones de aproximadamente 0.25 a aproximadamente 10%, de manera más preferible 0.5% a 10 aproximadamente 5% para proporcionar limpieza y humedecimiento, en combinación con amortiguadores no volátiles descritos en lo anterior. Las bajas concentraciones de sustancias no volátiles incluyen polimerohidrofílico y se pueden incorporar ventajosamente de manera que la concentración total de sustancias no volátiles, excluyendo el perfume y los antimicrobianos, sea de 15 aproximadamente 0% a aproximadamente 0.08%, de manera más preferible de 0% a aproximadamente 0.055%, y de manera mucho más preferible de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.025%. En una modalidad preferida, la combinación de tensioactivos, polímeros de humedecimiento, amortiguadores y solventes limpiadores orgánicos hidrofóbicos se elige de 20 manera que proporciona una reducción en la tensión superficial de agua (72 dinas/cm) mayor de aproximadamente 25 dinas/cm, de manera más preferible mayor de 30 dinas/cm, y de manera mucho más preferible mayor de 35 dinas/cm. Opcionalmente, concentraciones bajas de ingredientes antimicrobianos más efectivos tal como bronopol, hexitidina vendido por Angus chemical (211 Sanders Road, Northbrook, Illinois, E.U.A.), KathonMR, 2-((hidroximetil)(amino)etanol, propilenglicol, hidroximetilaminoacetato de sodio, formaldehído y glutaraldehído, sales de amonio cuaternarias tales como He cloruro de dioctildimetilamonio, cloruro de didecildimetilamonio, dimetil bencilo de C-12, C14 y C16 (BardacMR 2280 y BarquatMR MB-80 vendidos por Lonza), dicloro-s-triazinatriona, tricloro-s-triazinatriona y de manera más preferible 1,2-benzisotiazolil-3-ona vendido por Avicia Chemicals, diacetato de clorhexidina vendido por Aldrich-Sigma, piritiona de sodio y polihexametileno biguanida a aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.1%, de manera más preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.05% se » agregan para conservar y/o proporcionar beneficios antimicrobianos. Un beneficio importante de los paños húmedos de la presente invención es el hecho de que una selección adecuada de las sustancias antimicrobianas combinada con la etapa de carencia de enjuagado como se prefiere en la presente invención y la carencia de una etapa de frotado (los consumidores presentan el hábito de limpiar los pisos y contratapas hasta un resultado final húmedo), permite disfrutas de los beneficios de desinfección , residual. Por desinfección residual se quiere significar que las sustancias activas antimicrobianas residuales que se suministran en el paño húmedo sobre la superficie dura son de por lo menos aproximadamente 99.9% bactericidas contra bacterias y otros microorganismos por un período de aproximadamente 8 a aproximadamente 72 horas, de manera más preferible de aproximadamente 12 a aproxi preferible de por lo menos aproximadamente 24 horas. Aunque se pue e obtener desinfección residual utilizando soluciones convencionales (por ejemplo aspersión de producto con una toalla de papel, esponja, trapo, etcétera), el paño prehumedecido tiene la comodidad adicional de suministrar los beneficios de limpieza y desinfección en un empaque. Las propiedades residuales que resultan de una combinación de una baja presión de vapor y una eficacia bactericida elevada de las sustancias activas antimicrobianas asociadas con las composiciones de la presente invención. Aquellos expertos en la técnica reconocerán los beneficios de desinfección residuales, en caso de estar presentes en el contexto de composiciones que comprenden una concentración muy baja de tensioactivo, se obtienen incluso de manera más fácil en composiciones en donde se incrementa la concentración de tensioactivos. La desinfección residual, además de un excelente resultado final, puede proporcionar a los consumidores con una seguridad adicional de la efectividad del paño húmedo. Tal seguridad adicional es más importante para tareas tales como la limpieza de superficies que son particularmente susceptibles al albergar gérmenes, de manera más particular contratapas, las partes superiores de una estufa, dispositivos, tarjas, muebles, regaderas, vidrio y otros dispositivos que están cerca o dentro de la cocina o de los baños. Las sustancias activas antimicrobianas preferidas para beneficio residual se suministran a partir de un paño húmedo o un paño seco que se * humedece como resultado del contacto con una composición húmeda durante el proceso de limpiado que incluye KathonMR, 2-((hidroximetil) (amino)etanol, propilenglicol, hidroximetil aminoacetato de sodio, formaldehído y glutaraldehído, sales de amonio cuaternarias tales como cloruro de dioctil dimetilamonio, cloruro de octildecildimetilamonio, cloruro de didecildimetilamonio, dimetil bencilo de C12, C?4 y C-?6 (BardacMR 2280 y BarquatMR MB-80 vendidos por Lonza), dicloro-s-triacinatriona, tricloro-s- -* triazintriona y de manera más preferible sulfato de tetraquis (hidroximetil) fosfonio (THPS), 1 ,2-benzisotiazol?n-3-ona, vendido por Avicia Chemicals, diacetato de clorhexidina vendido por Aldrich-Sigma, piritiona de sodio y polihexametileno biguanida a aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.1%, de manera más preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.05%. Las sustancias activas antimicrobianas específicas y las combinaciones de las mismas se pueden elegir de manera que sean efectivas contra baceterias específicas, como se desea por el formulador. Preferiblemente, las sustancias activas antimicrobianas se eligen para que sean efectivas contra bacterias grampositivas y gramnegativas, virus envueltos y no envueltos, y mohos que habitualmente están presentes en las casas de los consumidores, hotles, restaurantes, establecimientos comerciales y hospitales. De manera más preferible, los antimicrobianos proporcionan desinfección residual contra Salmonella choleraes?is, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus saureus y Escherichia coli, y combinaciones de las mismas. Siempre que es posible, las sustancias activas contra más de un organismo bacteriano, y de manera más preferible contra *??¿ por lo menos un organismo gramnegativo y por lo menos un organismo grampositivo. * 5 Los inventores han econtrado que la desinfección residual también se puede obtener o mejorar utilizando pH. El uso de bajas concentraciones de tensioactivos para reducir la tensión superficial y más de *.* * aproximadamente 25 dinas/cm, preferiblemente más de aproximadamente 30 * dinas/cm, ventajosamente se puede utilizar en combinación con los efeqtos 10 del pH en el contexto de un paño prehumedecido. De esta manera, las composiciones con un pH de 10.5 o mayor, o un pH de 3 o menor se encuentra que suministran la eficacia residual deseada. El polímero sustantivo hidrofílico preferido se puede utilizar para mejorar la protección residual, particularmente para sustancias activas volátiles tales como ácido acético. El 15 uso de pH también puede ayudar a disminuir el nivel de las sustancias activas anteriores necesarias para obtener protección residual. Las sustancias activas • preferidas que son efectivas como resultado de pH incluyen ácido láctico, ácido glicólico, ácidos grasos de Ce, Cg, C- , hidróxido de sodio e hidróxido de potasio. 20 Esta solución, es decir, la utilización de una combinación de j¡- solvente orgánico hidrofóbico más amortiguador volátil más opcionalmente E* bajas concentraciones de materias primas no volátiles para suministrar un resultado final superior, en combinación con sustancias antimicrobianas efectivas y que rayan poco, se pueden utilizar en diversas aplicaciones prácticas descritas en la presente, que incluyen limpiadores de propósito general, limpiadores de vidrio, paños limpiadores de vidrio, soluciones utilizadas con almohadillas desechables (ya sea con o sin implementos de trapeador). El uso de bajas concentraciones de sustancias no volátiles en las composiciones de la ¡nvención presenta un reto para la incorporación de perfume. Se describen a continuación algunos métodos para mejorar la solubilidad de perfume. Sin embargo, en algunos casos, particularmente cuando se desean perfumes hidrofóbicos, la incorporación de perfume puede ser problemática. Para resolver este problema, los inventores han encontrado ventajosamente que se puede obtener suministro de perfume al aplicar directamente perfume concentrado ya sea al paño (o almohadilla). De esta manera, se puede utilizar virtualmente cualquier perfume. Para minimizar cualquier residuo negativo que pueda ser causado por el perfume concentrado, el perfume preferiblemente se aplica al perímetro de la almohadilla o paño, o a áreas que no tienen contacto directamente con la superficie que se va a tratar. En otra modalidad, el perfume también se puede agregar en un empaque que contenga los paños. De una manera similar, el uso de bajas concentraciones de sustancias activas no volátiles vuelve más difícil la incorporación de supresores de aguas jabonosas efectivas en la composición acuosa. Se ha encontrado que los supresores de aguas jabonosas se pueden aplicar de manera más fácil y más efectiva directamente al paño para evitar el control de aguas jabonosas. Se ha encontrado que esto no solo resuelve la percepción del consumidor de un exceso de jabonadura, sino que sorprendentemente también ha demostrado un resultado final mejorado sobre la superficie secada. Además, se ha encontrado que la 5 aplicación de supresor de aguas jabonosas directamente sobre los paños vuelve el proceso mucho más fácil a través de un mejor control de aguas jabonosas durante la elaboración y empacado. Los supresores de aguas jabonosas preferidos son aquellos que son efectivos a concentraciones no mayores de aproximadamente 0.1 gramos de supresor de aguas jabonosas 10 por gramo de sustrato, de manera más preferible, a concentraciones menores de aproximadamente 0.01 gramos de supresor de aguas jabonosas por gramo de sustrato, de manera más preferible menor de aproximadamente 0.005 gramos de supresor de aguas jabonosas por gramo de sustrato. El supresor de aguas jabonosas más preferida en este contexto es DC AF, fabricado por 15 Dow Corning company. El uso de supresores de aguas jabonosas para mejorar la apariencia superficial es particularmente importante dado que estos materiales son efectivos a concentraciones muy bajas.

E. composiciones para limpieza de pisos, para uso con 20 almohadillas limpiadoras desechables Las composiciones descritas en secciones anteriores sobre paños para vidrio y paños para piso también pertenecen a un sistema limpiador en donde la solución se aplica a la superficie después se limpia con selección adecuada de ingredientes y concentraciones utilizadas puede tener un impacto importante en el funcionamiento. Las composiciones para uso con una almohadilla limpiadora desechable en donde no se utiliza enjuagado comprenden: a. de manera opcional, aunque preferible, una cantidad efectiva para reducir el ángulo de contacto y/o para aumentar la hidrofilicídad superficial, hasta aproximadamente 0.5%, de manera preferible de 10 aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.4%, y de manera más preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.3%, de preferiblemente un polímero hidrofílico relativamente sustantivo que vuelve hidrofílica a la superficie tratada, por ejemplo, un polímero que se selecciona del grupo que consiste de: sulfonato de poliestireno; polívinil pirrolidona; 15 copolímero de polivinil pirrolidona y ácido acrílico; sal de sodio del copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; sal de potasio de copolímero de polivinil pirrolidona y ácido acrílico; polivinilpirrolidona-vinilimidazolina; polivinilpiridina; n-óxido de polivinilpiridina, y mezclas de los mismos, preferiblemente n-óxido de polivinilpiridina; 20 b. de manera opcional aunque preferible, una cantidad efectiva de tensioactivo detergente, preferiblemente de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.05%, de manera más preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.3%, de manera más preferible de ** aproximadamente 0.02% a aproximadamente 0.3% en peso dé '' Id composición, el tensioactivo detergente preferiblemente comprende tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de manera más preferible de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente 1 a aproximadamente 4, de manera preferible de aproximadamente 1 a aproximadamente 1.5 porciones de sacárido por molécula y/o una combinación que consiste de tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de manera más preferible de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente 1 a aproximadamente 4, de manera preferible de aproximadamente 1 a aproximadamente 1.5 porciones de sacárido por molécula, y de manera preferible que tiene una distribución amplia de cadenas alquilo, el tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo está presente cuando el polímero hidrofílico no está presente y, opcionalmente, como un cotensioactivo, de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.5%, de manera preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.4%, de manera más preferible de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 0.3% de tensioactivo detergente aniónico y/o no iónico, por ejemplo, se selecciona preferiblemente del grupo que consiste de sulfonatos lineales de 8 a 12 átomos de carbono, sulfonatos de alquilbenceno de 8 a 18 átomos de carbono; sulfatos de alquilo de 8 a 18 átomos de carbono; sulfatos de *#*- * alquilpolietoxi de 8 a 18 átomos de carbono, y mezclas de los mismos; c. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar limpieza mejorada, por ejemplo, de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 7%, de manera preferible de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 7%, de manera más preferible de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 4% de uno o más solventes limpiadores orgánicos, que se seleccionan preferiblemente del grupo que consiste de: *& í5•; monopropilenglicolmonopropiléter, monopropilenglicolmonobutiléter, dipropilenglicolmonopropiléter, dipropilengiicolmonobutiléter, < dipropilenglicolmonobutiléter; tripropilenglicolmonobutiléter; etilenglicolmonobutiléter; dietilenglicolmonobutiléter, etilenglicolmonohexiléter y dietilenglicomonohexiléter, y mezclas de los mismos, de manera más preferible propoxipropanol; d. opcionalmente, una cantidad efectiva para mejorar la acción limpiadora y/o antimicrobiana, por ejemplo, de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 1%, de manera preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.25% de ácido monocarboxílico o policarboxílico hidrosoluble; e. opcionalmente, una cantidad efectiva, hasta 1 %, de manera preferible de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.5%, de manera mucho más preferible de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 0.25% de una ciclodextrina no sustituida o sustituida, o una ciclodextrina a, ß * ¿i* f o ? sustituida opcionalmente, con grupos alquilo o hidroxialquílo (de 1 a 4 átomos de carbono) de cadena corta, preferiblemente ciclodextrina ß, hidroxipropilciclodextrina o mezclas de las mismas; f. de manera opcional, una cantidad efectiva para proporcionar acción blanqueadora, limpiadora y/o antibacteriana, hasta aproximadamente 5%, de manera preferible de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 4%, y de manera más preferible de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8% de peróxido de hidrógeno; g. opcionalmente, de aproximadamente 0 005% a aproximadamente 1%, de manera preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5%, y de manera más preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.1% de polímero espesante que se selecciona del grupo que consiste de poliacrilatos, gomas y mezclas de los mismos; t h. opcionalmente, una cantidad efectiva de perfume para proporcionar efectos de olor y/o adyuvantes adicionales; i. opcionalmente, una cantidad efectiva, de aproximadamente 0.0001% a aproximadamente 0.1 %, de manera más preferible de aproximadamente 0.00025 a aproximadamente 0.05%, y de manera mucho más preferible d aproximadamente 0.002% a aproximadamente 0.01 % de supresor de aguas jabonosas, preferiblemente supresor de aguas jabonosas de silicona; j opcionalmente, un mejorador de detergencia para detergente; y de manera opcional aunque preferible, el resto es un sistema de 1' ? solvente acuoso, que comprende agua y un solvente hidrosoluble opcional, y en donde la composición tiene un pH bajo condiciones de uso de aproximadamente 2 a aproximadamente 12, de manera preferible de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5, la concentración de materiales hidrofóbicos que incluyen solventes limpiadores hidrofóbicos está limitada. Estas composiciones detergentes se utilizan en combinación con una almohadilla limpiadora, preferiblemente superabsorbente, desechable, la cual preferiblemente está unida a un implemento que facilita su uso. Las composiciones detergentes preferidas las cuales se pueden utilizar con las almohadillas preferidas que contienen material superabsorbente e implemento opcional, descritas en lo siguiente, requieren suficiente detergente para permitir la disolución y proporcionar limpieza sin sobrecargar el material superabsorbente con solución, pero habitualmente, si existe más de aproximadamente 0.5% de tensioactivo detergente, el funcionamiento empeora. Por lo tanto, la concentración de tensioactivo detergente preferiblemente es de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.5%, de manera más preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.4%, e incluso de manera más preferible de aproximadamente 0.02% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición. La concentración de materiales hidrofóbicos, que incluyen solvente limpiador, preferiblemente es menor de aproximadamente 7%, de manera más preferible menor de aproximadamente 6%, e incluso de manera más preferible menor de • 5%, y el pH se proporciona de manera habitual, por lo menos en parte, por los materiales volátiles, para minimizar los problemas de formación de rayas/formación de películas. En algunos casos, el pH alcalino es preferido en donde las manchas tienen una mayor composición de grasa o en otros casos en donde se prefiere un pH bajo, en donde las manchas pueden tener depósitos de calcio o de jabón con calcio. Los amortiguadores preferidos incluyen amoniaco, i metanolamina, etanolamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, 2-dimetilamino-2« metil-1 -propanol, ácido acético, ácido glicólico y similares. Los más preferidos* entre estos son amoniaco, 2-dimetilamino-2-metil-1-propanol y ácido acético. Los solventes limpiadores hidrofílicos adecuados incluyen derivados de cadena corta (por ejemplo de 1 a 6 átomos de carbono) de oxietilenglicol y oxipropilgenglicol tales como monoetilenglicol-n-hexíléter y dietilenglicol-n-hexiléter, monopropilenglicol n-butiléter, dipropilenglicol n* butiléter y tripropilenglicol n-butiléter y similares, de manera más preferible propoxipropanol. El nivel de solvente limpiador hidrofóbico, por ejemplo solvente que tiene una alta solubilidad en agua de menos de aproximadamente 10% está en la composición limpiadora a menos de aproximadamente 6%, de manera más preferible menos de aproximadamente 5% en peso de la composición. Los mejoradores de detergencia para detergente, adecuados *1 incluyen aquellos derivados de fuentes de fósforo tales como hortofosfatos, pirofosfatos, tripolifosfatos, etcétera y aquellos derivados de fuentes no fosforosos tales como nitrilotriacetatos; disuccinato de S,S-etilendíamina y similares. Los quelantes adecuados incluyen etilendiaminotetraacetatos; citratos y similares. Los supresores de aguas jabonosas adecuados incluyen polímeros de silicona y ácidos grasos de 10 a 18 átomos de carbono lineales o ramificados o alcoholes. Las enzimas detergentes adecuadas incluyen lipasas, proteasas, amilasas y otras enzimas que se sabe son útiles para catálisis de la degradación de mugre. La concentración total de tales ingredientes es baja, preferiblemente menor de aproximadamente 0.1%, de manera más preferible menor de aproximadamente 0.05% para evitar provocar problemas de formación de película/rayado. Preferiblemente, las composiciones deben estar esencialmente libres de materiales que provoquen problemas de formación de películas/rayado. En consecuencia, es deseable utilizar materiales alcalinos que no provoquen formación de películas y/o rayado para la mayor parte de los amortiguadores. Los amortiguadores alcalinos adecuados son carbonatos, bicarbonatos, citratos, etcétera. Los amortiguadores alcalinos preferidos son alcanolaminas que tienen la fórmula: CR2(NR2)CR2OH en donde cada R se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y grupos alquilo que contienen de 1 a 4 átomos de carbono y el total de átomos de carbono en el compuesto es de 3 a 6, de manera *> preferible, 2-dimetilamino-2-metil-1 -propanol. Los agentes que suspenden las manchas, preferiblemente polímeros hidrosolubles, para uso en la composición detergente y/o solución 4 a* soil removal/anti-redeposition properties", por Vander Meer, James M. Los métodos específicos para preparar aminas etoxiladas se describen en la Patente de E.U.A. No. 2,182,306 para Ulrich et al., expedida el 5 de Diciembre de 1939; la Patente de E.U.A. No. 3,033,746 para Mayle et al, expedida el 8 de Mayo de 1962; la Patente de E.U.A. No. 2,208,095 para Esselmann et al., 1 expedida el 16 de Julio de 1949; la Patente de E.U.A. No. 2,806,839 para -£ **. i Crowther, expedida el 17 de Septiembre de 1957 y la Patente de E.U.A. No. 2,553,696 para Wilson, expedida el 21 de Mayo de 1951 (todas incorporadas en la presente como referencia). Otros compuestos adecuados adicionales se describen en la Patente de E.U.A. No. 5,565,145, expedida el 15 de Octubre de 1996, intitulada "Compositions comprising ethoxylated/propoxilated, polyalyleneamina polymers as soil dispersing agentes", por Watson, Randall A.; Gosselink, Eugene P.; y Zhang, Shulin, incorporada en la presente como referencia. respecto al éter de celulosa no iónico en la composición detergente está 5 dentro del intervalo de aproximadamente 8:2 a aproximadamente 2:8, de manera más preferible de aproximadamente 6:4 a aproximadamente 4:6 en peso. Las mezclas de este tipo se describen en la Patente de E.U.A. No. 4,999,129, intitulada "Process and composition for washing soiled polyester * fabrics", por Michale Hull. 10 En otra modalidad preferida, similar a las enseñanzas sobre paños para vidrio y para piso, utilizando altas concentraciones de un solvente limpiador orgánico y al mismo tiempo minimizando la concentración de ingredientes no volátiles puede resultar ventajoso, lo que resulta en una buena limpieza sin dejar turbidez o estrías particularmente en superficies que se 15 consideran limpias como material cerámico. Estas composiciones contienen principalmente los solventes limpiadores orgánicos de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10%, de manera más preferible de 1% a aproximadamente 5% para proporcionar limpieza y humedecimiento, en combinación con amortiguadores no volátiles descritos antes. Las bajas 20 concentraciones de sustancias no volátiles que incluyen polímero hidrofílico se pueden incorporar ventajosamente de manera que la concentración total de sustancias no volátiles excluyendo perfume y antimicrobianos, es de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.2%, de manera más preferible de «*- 0% a aproximadamente 0.1%, y de manera más preferible de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.055%, y de manera mucho más preferible de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.025%. Además, en el caso de paños para vidrio y para piso, contratapas y paños para paredes, 5 los inventores han encontrado que composiciones sencillas utilizando bajas concentraciones de tensioactivo no volátil preferiblemente con altas concentraciones de solvente limpiador orgánico preferido son suficientes para proporcionar excelente desempeño en limpieza y humedecimiento, incluso en ausencia del polímero hidrofílico. Sin embargo, se puede utilizar 10 ventajosamente la adición de polímero para proporcionar otros beneficios k? tales como impedir que se formen puntos, antiempañante y una limpieza más *# fácil la siguiente vez. En una modalidad preferida, la composición de tensioactivos, polímeros humectantes, amortiguadores y solventes limpiadores orgánicos hidrofóbicos se eligen de manera que proporcionan una reducción 15 de tensión superficial de agua (72 dinas/cm) o más de aproximadamente 25 dínas/cm, de manera más preferible, más de 30 dinas/cm, y de manera mucho más preferible más de 35 dinas/cm. Opcionalmente, las concentraciones bajas de ingredientes antimicrobianos tales como bronopol, hexitidina vendida por Angus chemícal 20 (211 Sanders Road, Northbrook, Illinois, E.U.A), dicloro-s-triazinatriona, tricloro-s-triazinatriona, sales de amonio cuaternarias que incluyen cloruro de dioctildimetilamonio, cloruro de octildecilamonio, cloruro de didecildimetilamonio, dimetilbencilo de C12, C14 y C16 (BardacMR 2280 y Barqua MfR MB-80 ((hidroximetil)(amino)etan formaldehído y glutaralde (hidroximetilfosfonio (THPS), 1,2-bencísotiazolin-3-ona, diacetato de clorhexidina, piritiona de sodio y polihexametilenobiguanida a aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.1%, de manera más preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.05%, se * pueden agregar para conservar y/o proporcionar beneficios antimicrobianos mientras se mantienen buenos resultados finales. Al igual que en el caso de paño húmedo (parte D, D1 y D2), los beneficios de desinfección residual pueden ser importantes para consumidores que limpian contratapas, partes superiores de estufas, aparatos eléctricos, tarjas, muebles y otros dispositivos « que están cerca o dentro de la cocina o baños y en menor grado en la f* limpieza de pisos, vidrios y paredes. Tales beneficios se pueden suministrar ' vía una o más sustancias activas antimicrobianas. Una discusión completa de *"_ la desinfección residual se proporciona en la sección D, D1 y D2 ("paño húmedo" para pisos y/o contratapas y paredes). , Las almohadillas limpiadoras preferiblemente tendrán una capacidad absorbente, cuando se mide bajo presión de confinamiento de 0.62 » kPa (0.09 psi) después de 20 minutos (1200 segundos) (a continuación denominado como "capacidad absorbente "ti2oo"), de por lo menos « aproximadamente 10 g de agua desionizada por g de la almohadilla , limpiadora. La capacidad absorbente de la almohadilla se mide a los 20 minutos (1200 segundos) después de la exposición a agua desionizada, y 1 esto representa un tiempo habitual para el consumidor para limpiar una ^ " <* superficie dura tal como un piso. La presión de confinamiento representa una v <- presión habitual ejercida sobre la almohadilla sobre el proceso limpiador. Como tal, la almohadilla limpiadora debe ser capaz de absorber cantidades importantes de la solución limpiadora dentro de este período de 1200 segundos bajo 0.62 kPa (0.09 psi). La almohadilla limpiadora preferiblemente tendrá una capacidad absorbente t?2oo de por lo menos aproximadamente 15 g/g, de manera más preferible de aproximadamente 20 g/g, y de manera aún más preferible por lo menos aproximadamente 25 g/g, y de manera mucho más preferible de por lo menos aproximadamente 30 g/g. La almohadilla limpiadora preferiblemente tendrá una capacidad absorbente t90o de por lo menos aproximadamente 10 g/g, de manera más preferible una capacidad absorbente t90o de por lo menos aproximadamente 20 g/g. Los valores para capacidad absorbente t-?2oo y tgoo se miden por el método de funcionamiento bajo presión (a continuación mencionado en la presente como "PUP"), el cual se describe con detalle en la sección de Métodos de Prueba, en la solicitud otorgada número de serie 08/756,507, Holt, Masters y Ping, presentada el 26 de Noviembre de 1996, tal solicitud se incorpora en la presente en su totalidad como referencia. La solicitud contiene una descripción más completa de las almohadillas, instrumentos, etcétera que son de uso en la presente.

Las almohadillas limpiadoras también preferible, aunque no necesariamente, tendrán una capacidad de fluido total (de agua desionizada) de por lo menos aproximadamente 100 g, de manera más preferible de por lo menos aproximadamente 200 g, de manera aún más preferible de por lo 5 menos aproximadamente 300 g, y de manera mucho más preferible de por lo menos aproximadamente 400 g. Aunque las almohadillas que tienen una e -" capacidad de fluido total menor de 100 g están dentro del alcance de la invención, no son tan adecuadas para limpiar áreas grandes, tal como se observa en un mantenimiento habitual de una casa, en comparación con las 10 almohadillas de mayor capacidad. Las almohadillas que absorben menos de aproximadamente 10Q , g o menos, se pueden considerar ventajosas, particularmente cuando se utilizan junto con composiciones líquidas preferidas descritas antes para limpiar y desinfectar áreas más pequeñas como los pisos de un baño o para 15 consumidores quienes habitualmente tienen áreas más pequeñas de pisos lavables en su casa, se aproximadamente 9.3 m2 (100 pies cuadrados) o * ** menos. Bajo estas situaciones, los consumidores estarán menos impulsados a mantener almohadillas utilizadas parcialmente y las cuales aún tienen disponible capacidad de absorción. Estas almohadillas también pueden ser 20 ventajosas en que pueden ser más adecuadas para captar salpicaduras cuando no se deseen nuevamente mantener almohadillas utilizadas * j¡ parcialmente. Esta almohadilla puede estar constituida de una estructura absorbente con o sin polímeros superabsorbente.

En las almohadillas existe preferiblemente una capa absorbente *•*•< - la cual sirve para retener cualquier fluido y mancha absorbida por la almohadilla limpiadora durante el uso y una capa de frotado. Aunque la capa de frotado preferida, descrito en los siguiente, tiene cierto efecto sobre la i^ capacidad de la almohadilla para absorber fluido, la capa absorbente preferida juega un papel principal en obtener la absorbencia total deseada. Además, la capa absorbente preferiblemente comprende capas múltiples las cuales se 4 • «*- diseñan para proporcionar a la almohadilla limpiadora con superficies planas múltiples. Desde la perspectiva de absorbencia esencial de fluido, la capa absorbente preferiblemente es capaz de eliminar fluido y manchas de cualquier "capa de frotado", de manera que la capa de frotado tendrá capacidad para remover continuamente manchas de la superficie. La capa absorbente preferiblemente también sería capaz de retener el material absorbido bajo presiones habituales de uso para evitar la "salida por exprimido" de las manchas absorbidas, solución limpiadora, etcétera. La capa absorbente puede comprender cualquier material que sea capaz de absorber y retener fluido durante su uso. Para obtener las capacidades totales de fluido deseadas, será preferible incluir en la capa absorbente un material que tenga una capacidad de fluido relativamente alta (en términos de gramos de fluido por gramos de material absorbente). Como se utiliza en la presente, el término "material superabsorbente" significa cualquier material absorbente que tenga una capacidad g/g para agua de por lo menos aproximadamente 15 g/g, cuando se mida bajo una presión de confinamiento de 2.1 kPa (0.3 psi). Debido a que la mayor parte de los fluidos limpiadores útiles en la presente invención están basados en materiales acuosos, se prefiere que los materiales superabsorbentes tengan una capacidad g/g relativamente elevada para fluidos acuosos o basados en agua. Los materiales superabsorbentes representativos incluyen polímeros gelificantes superabsorbentes expandibles en agua, insolubles en agua (denominados en la presente como "polímeros gelificantes superabsorbentes") los cuales son bien conocidos en la literatura. Estos materiales muestran capacidades absorbentes muy altas para agua. Los polímeros gelificantes superabsorbentes utilizados en la presente invención pueden tener un tamaño, forma y/o morfología que varíe en una amplia gama. Estos polímeros pueden estar en forma de partículas que no tengan una relación grande de su dimensión más grande respecto a su dimensión más pequeña (por ejemplo granulos, escamas, material pulverulento, agregados entre partículas, agregados reticulados entre partículas y similares), o pueden estar en forma de fibras, láminas, películas, espumas, laminados y similares. El uso de polímeros gelificantes superabsorbentes en forma fibrosa proporciona el beneficio de proporcionar una retención aumentada del material superabsorbente, en relación a las partículas durante el proceso de limpiado. Aunque su capacidad generalmente es menor para mezclas basadas en materiales acuosos, estos materiales aún demuestran capacidad absorbente importante para tales mezclas. La literatura de patentes está repleta de descripciones de ma ejemplo, la Patente de E.U.A. No. Junio de 1972; la Patente de E. Junio de 1972; la Patente de re reexpedida el 19 de Abril de 1989; la Patente de E.U.A. 4,834,735 (Alemany et al.), expedida el 30 de Mayo de 1989. i Los polímeros gelíficantes superabsorbentes utilizados en la presente invención incluyen diversos polímeros hidroinsolubles pero > expandibles en agua capaces de absorber grandes cantidades de fluidos. Tales materiales poliméricos también se denominan comúnmente como "hidrocoloides" y pueden incluir polisacáridos tales como carboxímetil almidón, carboximetil celulosa e hidroxipropil celulosa; los tipos no iónicos tales con alcohol polivinílico y éteres de polivinilo; los tipos catiónicos tales como polivinil piridina, polivinil morfolina y acrilatos y metacrilatos de N,N-dimetilaminoetilo o N,N-dietilaminopropilo, y las sales cuaternarias respectivas de los mismos. Los materiales bien conocidos se describen con * " mayor detalle, por ejemplo, en la patente de E.U.A. 4,076,663 (Masuda et al), #• expedida el 28 de febrero 1978, y en la patente de E.U.A. 4.062,817 (Westerman), expedida el 13 de diciembre de 1977, ambas incorporadas como referencia. Los polímeros gelificantes superabsorbentes preferidos contienen grupos carboxi. Estos polímeros incluyen copo limeros de injerto de almidón (hidrolizado-acrilonitrilos, copolímeros de injerto de almidón hidrolizado parcialmente neutralizado-acrilonitrilo, copolímeros de injerto de almidón-ácido acrílico, copolímeros de injerto de almidón parcialmente neutralizado-ácido acrílico, copo limeros de acetato de vinílo saponificado- ester acrilico, copolímeros de acrilonitrilo o acrilamida hidrolizados, polímeros ligeramente reticulados en red de cualquiera de los copolímeros anteriores, ácido poliacrílico parcialmente neutralizado y polímeros ligeramente reticulados en red de ácido poliacrílico parcialmente neutralizado. Estos polímeros se pueden utilizar solo o en formas de una mezcla de dos o más - - polímeros diferentes. Los ejemplos de estos materiales poliméricos se describen en la patente de E.U.A. 3,661 ,875, la patente de E.U.A. 4,076,663, la patente E.U.A. 4,093,776, la patente de E.U.A. 4,666,983, y la patente de E.U.A. 4,734,478, la totalidad de las patentes se incorporan como referencia. Los materiales poliméricos mas preferidos para uso en la elaboración de polímeros gelificantes superabsorbentes son polímeros ligeramente reticulados en red o ácidos poliacrílicos parcialmente neutralizados y derivados de almidón de los mismos. De manera más preferible, los polímeros absorbentes formadores de hidrogel comprenden de r. aproximadamente 50 a aproximadamente 95%, de manera preferible 75%, dé ácido pliacrilico ligeramente reticulado en red neutralizado (es decir, poli(acplato de sodio /ácido acrílico)). El reticulado en red vuelve al polímero sustancialmente hidroinsoluble y, en parte, determina la capacidad de absorción y las características de contenido de polímero extraíble de los polímeros gelificantes superabsorbentes. Los procesos para reticulado en red de estos polímeros y los agentes de reticulado en red habituales se describen con mayor detalle en la patente de E.U.A. 4,076,663. Aunque los polímeros gelificantes superabsorbentes son preferiblemente de un tipo (es decir homogéneos), también se pueden utilizar mezclas de polímeros en los implementos de la presente invención. Por l ejemplo, se pueden utilizar en la presente invención mezclas de copolímeros *- de injerto de almidón-ácido acrílico y polímeros ligeramente reticulados en red de ácido poliacrílico parcialmente neutralizado. " Aunque cualquiera de los polímeros gelificantes superabsorbentes descritos en la técnica anterior puede ser útiles en la presente invención, en donde también se incluyen concentraciones importantes (por ejemplo, mayores de aproximadamente 50% en peso de la estructura absorbente) de polímeros gelificantes superabsorbentes en una estructura absorbente y en lo particular, cuando una o más regiones de la capa absorbente comprenderán mas de aproximadamente 50% en peso de la región, el problema de bloqueo de gel por las partículas expandidas puede impedir el flujo de fluido y por lo tanto afectar de manera adversa la capacidad de los polímeros gelifícantes para absorber a toda su capacidad en el periodo de tiempo deseado. La patente de E.U.A. 5,147,343 (Kellenberger et al.), expedida el 15 de septiembre 1992 y la patente de E.U.A. 5,149,335 (Kellenberger et al.), expedida el 22 de septiembre de 1992, describen polímeros gelificantes superabsorbentes en términos de su absorbencia bajo carga (AUL), en donde los polímeros gelificantes absorben fluido (solución salina 0.9%) bajo una presión de confinamiento de 2.1 kPa (0.3 psi). (La descripción de cada una de estas patentes se incorpora en la presente como referencia ). Los métodos para determinar AUL se describen en estas , patentes. Los polímeros que se describen aquí pueden ser particularmente útiles en modalidades de la presente ¡nvención que contienen regiones de concentraciones relativamente altas de polímeros gelificantes superabsorbentes. En particular, cuando se incorporan altas concentraciones de polímero gelificante súper absorbente en la almohadilla limpiadora, estos polímeros preferiblemente tendrán un AUL medido de acuerdo a los métodos descritos en la patente de E.U.A. 5,147,343, de por lo menos v aproximadamente 24 ml/g de manera más preferible por lo menos aproximadamente 27 ml/g después de 1 hora., o un AUL, medido de acuerdo con los métodos descritos en la patente de E.U.A. 5,149,335, de por lo menos 15 ml/g, de manera más preferible de por lo menos aproximadamente 18 ml/g después de 15 minutos. Las solicitudes de E.U.A. cedidas comúnmente, números de serie 08/219,547 (Goldman et al.), presentada el 29 de marzo de 1994 y 08/416,396 (Goldman et al.), presentada el 6 de abril de 1995 (ambas incorporadas como referencia en la presente), también resuelven el problema de bloqueo de gel y describen polímeros gelificantes superabsorbentes útiles para resolver este fenómeno. Esta solicitudes específicamente describen polímeros gelificantes superabsorbentes los cuales evitan el bloqueo de gel incluso a presiones de confinamiento mayores, específicamente de 4.8 kPa absorbente contendrá regiones que comprenden altas concentraciones (por ejemplo mayores de aproximadamente 50% en peso de la región) de polímero gelificante súper absorbente, se puede preferir que el polímero gelificante súper absorbente sea como se describe en la solicitudes mencionadas antes por Goldman et al.. Otros materiales superabsorbentes útiles incluirán espumas poliméricas hidrofílicas tales como las descritas en la solicitud de patente E.U.A. cedida comúnmente, numero de serie 08/563,866 (DesMarais et al.), presentada el 29 de noviembre de 1995 y la patente de E.U A. numero de serie 5,387,207 (Dyer et al.), expedida el 7 de febrero de 1995. Estas referencias describen espumas absorbentes hidrofilicas poliméricas que se obtienen al polimerizar una emulsión de agua en aceite de fase interna alta (comúnmente denominadas como HIPE). Estas espumas se adaptan fácilmente para proporcionar las propiedades físicas variables (tamaño de poro, succión capilar, densidad, etc) que alteren la capacidad de manejo de fluidos. Como tales, estos materiales son particularmente útiles solos, o en combinación con otras espumas o con estructuras fibrosas, en proporcionar la capacidad total necesaria por la presente invención. Cuando se incluye material súper absorbente en la capa absorbente, la capa absorbente preferiblemente comprenderá por lo menos aproximadamente 15% en peso de la capa absorbente, de manera más preferible por lo menos aproximadamente 20% de manera aun más preferible por lo menos aproximadamente 25% del material superabsobente.

La capa absorbente también puede consistir o comprender %*~* material fibroso. Las fibras útiles en la presente invención incluyen aquellas - K que se presentan de manera natural (modificadas o no modificadas) así como »> fibras elaboradas sintéticamente. Los ejemplos de fibras que se presentan de 5 manera natural, no modificadas/modificadas, adecuadas incluyen algodón, pasto de esparto, (bagazo), cáñamo, lino, seda, lana, pulpa de madera, pulpa de madera modificada químicamente, yute, etil celulosa y acetato de celulosa. Las fibras sintéticas adecuadas se pueden elaborar de cloruro de polivin?lo, fluoruro de polivinilo, politetrafloroetileno, cloruro de polivinilideno, materiales 10 poliacrílicos tales como ORLONMR, acetato de polivinilo, Rayón®, acetato de polietilvinilo, alcohol polivínilico no soluble o soluble, poli definas tales como polietileno (por ejemplo PULPEX®) y polipropileno, poliamidas tales como nylon, (poliésteres) tales como DACRONMR o KODELMR, poliuretanos, (poliésteres) y similares. La capa absorbente puede comprender solamente .3 15 * fibras que se presenten de manera natural, solamente fibras sintéticas o i cualquier combinación compatible de fibras que se presenten naturalmente y sintéticas. Las fibras utilizadas en la presente pueden ser hidrofilicas, hidrofobicas o pueden ser una combinación de fibras hidrofilicas e *. * * % 20 hidrofobicas. Como se indica en lo anterior, la selección particular de fibras hidrofilicas o hidrofobicas depende de los demás materiales incluidos en la capa absorbente (y en cierta medida del frotado). Esto es, la naturaleza de las f fibras será tal que la almohadilla limpiadora muestre el retardo de fluido necesario y la absorbencia de fluido total. Las fibras hidrofílicas adecuadas para uso en la presente invención incluyen fibras celulósicas, fibras r-jf A- celulósicas modificadas, rayón, fibras de poliéster tales como nylon hidrofílico (HYDROFILMR). La fibras hidrofilacas también se pueden obtener al hidrofilizar fibras hidrofobicas , tales como fibras termoplásticas tratadas con tensioactivo o tratadas con sílice derivadas, por ejemplo, de poliolefinas tales como polietileno o polipropileno, polieacrilicos, poliamidas, poliestirenos, poliuretanos y similares. Las fibras de pulpa de madera adecuadas se pueden obtener de procesos químicos bien conocidos tales como el proceso Kraft y sulfito. Se prefiere especialmente derivar esta fibra de pulpa de madera de maderas suaves meridionales debido a sus características de absorbencia adicionales. Estas fibras de pulpa de madera también se pueden obtener a partir de Ff procesos mecánicos tales como madera molida, procesos de refinamiento mecánico, termomecánico, químiomecánico y quimitermomecanico de pulpa. Las fibras de pulpa de madera recicladas o secundarias así como las fibras de pulpa de madera blanqueadas o sin blanquear, también se pueden utilizar. Otro tipo de fibra hidrofilica para uso de la presente invención son fibras celulósicas rigidificadas químicamente. Como se utiliza en la presente, el termino "fibras celulósicas rigidificadas químicamente" significa fibras celulósicas que han sido rigidificadas por medios químicos para aumentar la rigidez de las fibras bajo condiciones secas y acuosas. Tal medio puede incluir la adición de un agente químico que imparta rigidez tal como, por 13 ejemplo, recubrimientos y/o impregnados de las fibras. Tal medio también puede incluir el rigidificado de las fibras al alterar la estructura química por ejemplo, al reticular cadenas de polímeros. ^ Cuando las fibras se utilizan como la capa absorbente (o un componente constitutivo de la misma), las fibras opcionalmente se pueden combinar con un material termoplástíco. Cuando se funde, por lo menos una porción del material termoplástico migra a las intersecciones de las fibras, . " * debido habitualmente a gradientes de capilaridad entre las fibras. Estas * intersecciones se vuelven sitios de unión para el material termoplástico. -"? Cuando se enfrían, los materiales termoplásticos estas intersecciones solidifican para formar los sitios de unión que sujetan la matriz o el sustrato de ^ " las fibras juntos en cada una de las capas respectivas. Esto puede ser ~- > benéfico para proporcionar integridad total adicional de la almohadilla i limpiadora . Entre sus diversos efectos, la unión en las intersecciones de fibras aumenta el modulo de comprensión total y la resistencia del miembro unido térmicamente resultante. En el caso de fibras celulósicas rigidíficadas químicamente, la fusión y emigración del material termoplástico también tiene el efecto de aumentar el tamaño de poro promedio del sustrato resultante, mientras mantiene la densidad y el peso base del sustrato como se formo originalmente. Esto puede mejorar las propiedades de adquisición de fluidos * > del sustrato unido térmicamente ante la exposición inicial a fluido, debido a la permeabilidad mejorada de fluido, y ante una exposición subsecuente, debido el humedecimiento y la capacidad del material termoplástico a permanecer unido en las intersecciones de fibra ante el humedecimíento y ante la compresión en húmedo. En lo sustratos unidos térmicamente, en red, de fibras rigidificadas que retienen su volumen total original, pero con las regiones volumétricas ocupadas previamente por el material termoplástico que se vuelve abierto y por lo tanto incrementa el tamaño de poro capilar entre las fibras promedio. ' * Los materiales termoplásticos utilizados en la presente invención 10 pueden ser cualquiera de una variedad de formas que incluyen materiales particulados, fibras o combinaciones de materiales particulados y fibras. Las fibras termoplásticas son una forma particularmente preferida debido a su capacidad de formar numerosos sitos de unión entre las fibras. Los materiales termoplásticos adecuados se pueden elaborar a partir de cualquier polímero 15 termoplástico que se pueda fundir a temperaturas que no dañan extensamente las fibras que comprendan el sustrato o matriz primaria de cada capa. Preferiblemente, el punto de fusión de este material termoplástico será menor de aproximadamente 190°C, y preferiblemente entre aproximadamente 75°C y aproximadamente 175°C. En cualquier caso, el punto de fusión de este 20 materia termoplástico debe ser no mayor que la temperatura a la cual las estructuras absorbentes unidas térmicamente, cuando se utilizan en almohadillas limpiadoras, es probable que se almacenen. El punto de fusión del material termoplástico actualmente es no menor de aproximadamente 50°C. Los materiales termoplásticos, y en particular las fibras termoplasticas, se pueden elaborar de diversos polímeros termoplásticos que 5 incluyen poliolefinas tales como polietileno (por ejemplo PULPEXMR) y polipropileno, poliésteres, o copol ¡esteres , acetato de polivinilo , acetato de polietilvinilo, cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, poliacrílicos, poliamidas, copoliamidas, poliestireno, poliuretanos y copolímeros de cualquiera de los anteriores tales como cloruro de vinilo/acetato de vinilo y 10 similares. Dependiendo de las características deseadas para el miembro absorbente unido térmicamente resultante, los materiales termoplásticos adecuados incluyen fibras hidrofóbicas que se han vuelto hidrofílicas, tales como fibras termoplásticas tratadas con tensioactivo o tratadas con sílice, fibras derivadas, por ejemplo, de poliolefinas tales como polietileno o 15 polipropileno, poliacrílicos, poliamidas, poliestirenos, poliuretanos y similares . La superficie de la fibra termoplastica hidrofobica se puede volver hidrofilica por tratamiento con un tensioactivo tal como un tensioactivo no iónico o aniónico, por ejemplo por aspersión de la fibra con un tensioactivo, por inmersión de la fibra en un tensioactivo o al incluir el tensioactivo como parte 20 del polímero fundido en la elaboración de la fibra termoplastica. Al fundir y resolidificación el tensioactivo tendera a permanecer en las superficies de la fibra termoplstica. Los tensioactivos adecuados incluyen tensio activos no iónicos tales como BrijMR76 fabricado por ICI Americas, Inc, of Wilmington, iónicos, también se pueden utilizar tensioactivos aniónicos. Estos tensioactivos se pueden aplicar a las fibras termoplásticas a concentraciones 5 por ejemplo, aproximadamente 0.2 a aproximadamente 1 g por centímetro cuadrado de fibra termoplástica. Las fibras termoplásticas adecuadas se pueden elaborar a partir de un solo polímero (fibras monocomponentes) o se pueden elaborar de má de un polímero (por ejemplo fibras bicomponentes). Como se utiliza en la presente, las "fibras bicomponentes" se refiere a fibras 10 termoplásticas que comprenden una fibra de núcleo elaborada de un polímero que está encerrado dentro de una funda termoplástica elaborada de un polímero diferente. El polímero que comprende la fibra con frecuencia se funde a una temperatura diferente, habitualmente menor, en comparación con el polímero que comprende el núcleo. Como un resultado, estas fibras 15 bicomponentes proporcionan unión térmica debido a la fusión del polímero de funda y al mismo tiempo retienen características de resistencia deseable del polímero de núcleo. Las fibras bicomponentes adecuadas para uso en la presente invención pueden incluir fibras de funda/núcleo que tienen las siguientes 20 combinaciones de polímero: polietileno/polipropileno, acetato de polietilvinilo/polipropileno, polietileno/poliéster, copoliéster/políéster y similares. Las fibras termoplásticas bicomponentes particularmente adecuadas para usó en la presente son aquellas que tienen un núcleo de polipropileno o poliéster y un copoliéster con un punto de fusión menor, acetato de polietilvinilo o forro de polietileno (por ejemplo, aquellas disponibles de Danaklon a/s, Chisso Corpo., y CELBOND R disponible de Hercules). Estas fibras bicomponentes pueden rAi ser concéntricas o excéntricas, como se utiliza en la presente, los términos 5 "concéntrico" y "excéntrico" se refiere a si la funda tiene un espesor que es uniforme o irregular a través del área en sección transversal de la fibra bicomponente. Las fibras bicomponentes excéntricas pueden ser deseables en proporcionar más resistencia de compresión a menores espesores de fibra. Los métodos para preparar materiales fibrosos unidos •9* 0 térmicamente se describen en la solicitud de E.U.A. número de serie 08/479,096 (Richards et al.,), presentada el 3 de julio de 1995 (véanse en especial las páginas 16-20) y la patente de E.U.A. 5,549,589 (Horney et al.), expedida el 27 de agosto de 1996 (véanse especialmente las columnas 9 a 10). Las descripciones de ambas referencias se incorporan en la presente 5 como referencia. La capa absorbente también puede comprender un espuma poilimérica hidrofilica derivada de HIPE que no tiene la elevada absorbencia de las descritas antes como "materiales superabsorbentes". Tales espumas y métodos para su preparación se describen en la patente E.U.A. 5,550,167 0 (DesMarais), expedida el 27 de agosto de 1996; y cedida comúnmente como solicitud de patente de E.U.A. número de serie 08/370,695 (Stone et al.), presentada el 10 de enero de 1995 (ambas se incorporan como referencia en la presente). "« 5 *~*e s- La capa absorbente de la almohadilla limpiadora puede estar constituida de un material homogéneo tal como una combinación de fibras celulósicas (opcionalmente unidas térmicamente), y un polímero gelificante súper absorbente expand ¡ble. Altenativamente, la capa absorbente puede estar constituida de capas separadas de material, tal como una capa de material tendido al aire, unido térmicamente y una capa separada de un material súper absorbente. Por ejemplo, una capa unida térmicamente de „ ** ** s fibras celulósicas se puede localizar mas abajo que (es decir debajo) del material súper absorbente (es decir, entre el material súper absorbente y la capa de frotado). Para obtener una elevada capacidad de absorción y " retención de fluidos bajo presión, y al mismo tiempo proporcionar un retardo inicial en la captación de fluido, puede ser preferible utilizar tales capas separadas cuando se forme la capa absorbente. A este respecto, el material super absorbente se debe localizar alejado de la capa de frotado al incluir una capa menos absorbente como la apariencia mas inferior de la capá absorbente. Por ejemplo una capa de fibras celulósicas se pueden localizar en la parte ¡nferior ( es decir debajo) del material super absorbente (es decir entre . el material super absorbente y la capa de frotado). En una modalidad preferida, la capa absorbente comprende un sustrato tendido al aire, unido térmicamente, de fibras de celulosa (Flint River, disponible de Weyerhaeuser, Wa) y AL Thermal C (termoplástico disponible de Danaklon a/s, Varde, Dinamarca) y un polímero super absorbente formador de hidrogel expandible. El polímero super absorbente preferiblemente se reblandeciendo y emulsificando las manchas resistentes y permitiendo que pasa libremente al interior de la capa absorbente de la almohadilla. La capa de frotado preferiblemente contiene averturas (por ejemplo ranuras) que proporcionan un camino fácil para manchas particuladas más grandes para que se muevan libremente y queden atrapadas dentro de la capa absorbente de la almohadilla. Se prefiere la utilización de estructuras de baja densidad como una capa de frotado, para facilitar el transporte de material particulado a la capa absorbente de la almohadilla. Para proporcionar la integridad desea, los materiales particularmente adecuados para la capa de frotado incluye materiales sintéticos tales como poliolefinas (por ejemplo polietileno y polipropileno), poliésteres, poliamidas, materiales celulósicos sintéticos (por ejemplo RayonMR) y combinaciones de los mismos. Tales materiales sintéticos se pueden fabricar utilizando procesos conocidos tales como cardado, unión por hilado, soplado por fusión, tendido al aire, perforado con aguja y similares. Las almohadillas limpiadoras de la presente invención opcionalmente tienen una capa de unión que permite que la almohadilla se conecte a un mango del implemento o un cabezal de soporte en los implementos preferidos. La capa de unión será necesaria en aquellas modalidades en donde la capa absorbente no es adecuada para unión de la almohadilla al cabezal de soporte de la manija. La capa de unión también puede funcionar como un medio para evitar que el fluido fluya através de la superficie superior (es decir, la superficie en contacto con la manija) de la almohadilla limpiadora, y puede prop la almohadilla. Al igual que con las capas de frotado y la capa absorbente, la capa de unión puede consistir de una monocapa o de una estructura de capas múltiples, en la medida en que satisfaga los requerimientos anteriores. La capa de unión puede comprender una superficie la cual es capaz de unirse mecánicamente al cabezal de soporte de manija mediante el uso de la tecnología conocida de gancho y rizo. En tal modalidad, la capa de unión comprenderá por lo menos una superficie la cual se puede unir mecánicamente a los ganchos que se fijan de manera permanente a la superficie inferior del cabezal de soporte de la manija. Para obtener la condición impermeable a fluidos y la capacidad de unión deseada, se prefiere que se utilice una estructura laminada constituida, por ejemplo, de una película soplada por fusión y fibras una estructura no tejida fibrosa. En una modalidad preferida, la capa de unión es un material de tres capas que tiene una capa de película de polipropileno soplada por fusión que se localiza entre las dos capas de polipropileno unido por hilado.

Proceso de elaboración: Las composiciones presentes se pueden elaborar al unir y mezclar todos los ingredientes. Se ha encontrado que para una solubilizacíón máxima de perfume en composiciones en donde las sustancias activas están presentes a bajas concentraciones, es necesario un orden de adición »* ".-£» -, preferido. Esto involucra la elaboración de un premezclado al igual que las composiciones de perfume descritas en lo anterior que desea se agrega al producto "bases". La premezcla comprende materias primas agregadas en el siguiente orden: tensioactivos, si cualquiera, a aproximadamente 25% de actividad o mayor, después el perfume, posteriormente el polímero, después el supresor de aguas jabonosas opcional. En algunos casos, es provechoso agregar uno o varios solventes y/o el amortiguador opcional, a la premezcla antes que el supresor de agus jabonosas opcional. Un mezclado profundo de la premezcla proporciona los mejores resultados. La premezcla después se agrega a la base, la cual contiene agua y los otros componentes. La mezcla combinada (es decir, la premezcla en la base) después se mezcla para obtener una solución homogénea. Otro método preferido para incorporar el máximo de perfume en las composiciones con tensioactivo limitado es generar una premezcla en la cual se agrega perfume a una mezcla de ciclo dexcrina en un medio acuoso. Alternativamente, la mezcla perfume-ciclodextrina se puede formar de antemano antes de la premezcla. Esta solución asegura incorporación máxima de perfume en la composición y puede proporcionar perfume a las composiciones con poco o nada de tensioactivo. En algunos casos, la solubilización de perfume no se puede obtener, incluso con los métodos de procesamiento preferidos. Sin embargo, *f i en aplicaciones tales como, pero sin limitarse a contratapas y limpiadores de pisos, la totalidad de la composición heterogénea se puede agregar directamente al artículo de uso. Los ejemplos en donde es deseable este método de uso incluyen paños prehumedecidos, sustratos absorbentes secos utilizados junto con solución. En casos en donde la concentración de sustancias de 5 tensioactivo no limitan la solubilidad de perfume en las composiciones, se puede llevar a cabo el proceso de elaboración de una sola etapa. Por ejemplo, un orden aceptable de adición es primero incorporar agua, cualquier tensioactivo detergente/ácido orgánico, seguido por un solvente limpiador , hidrofóbico. Una vez que se agrega el solvente, se usa el pH al óptimo según ?. 10 se desee, por quien realice la formulación. Se puede agregar después el polímero seguido por cualquier peróxido opcional, perfume y/o colorante.

F. Composiciones de "perfumes" Las composiciones que se describen en los incisos A, B, C, D, y v 15 E anteriores ventajosamente se pueden utilizar en forma concentrada debido a su capacidad para solubilizar concentraciones importantes de perfume vía polímero hidrofílico. Por ejemplo, perfumes no completamente solubles en agua a 100 partes por millón se pueden disolver utilizando aproximadamente 0.05% o mas polímero hidrofílico. De manera adicional, el poliglucosido de 20 alquilo preferido a bajas concentraciones se puede utilizar para mejorar la solubilidad del perfume. Mediante el termino bajas concentraciones se quieren significar concentraciones menores de aproximadamente 0.05% de polímero para disolver/dispersar perfumes se mejora incluso adicionalmente. Esto es benéfico dado a que mantiene la cantidad de materiales no volátiles a baja concentración para minimizar residuos. Por ejemplo, se puede utilizar 5 0.5% del poligulocosido de alquilo preferido con 0.5% de PVNO para disolver hasta aproximadamente 0.5% de perfume. A concentraciones de tensioactivo y de polímero hidrofílíco menores, se puede disolver una relación mas grande de perfume respecto a sustancias activas. Por lo tanto, la combinación de poliglucosido de alquilo 0.03% y 0.015% pueden disolver hasta (f " 10 aproximadamente 0.1 % de perfume, mientras que otras sustancias no iónicas * solo pueden disolver aproximadamente la mitad de la concentración del perfume G. Métodos de uso 15 Los métodos de uso preferidos, las composiciones en la presente se distribuyen sobre sustancialmente la totalidad de la regadera, tina • * de baño, piso, contratapa, paredes, vidrios y similares utilizando ya sea un >**• w* recipiente de aspersión o al distribuir el dispositivo con una esponja, tela, trapeador, paño, rodillo, almohadilla absorbente, paño prehumedecido y 20 similar. Preferiblemente, las distribuciones sustancialmente uniformes. Es una ventaja del tipo del producto en la presente que no se necesite enjuagado y, de hecho, puede ser contraproducente que la eficiencia del método mejora mediante carencia de enjuagado. El polímero es principalmente efectivo como **&> >'• Af-Si?-fe,* 142 un resultado de permanecer sobre la superficie para volverla hidrofílica. De hecho, el método puede comprender aplicar solamente una solución acuosa del polímero, o el polímero más el perfume, a la superficie. Las instrucciones para uso se redactan de manera que se ha 5 comprensibles para los usuarios, en el empaque o en la publicidad (por ejemplo hojas impresas, cupones, anuncios, etc). Mediante "de modo que se han comprensibles para el usuario", se quieren significar que se instruya a los consumidores respecto a la manera de utilizar preferiblemente el producto, por ejemplo "aplicar cinco asperciones del producto sobre un área de 0.19m2 (dos ** . 10 pies cuadrados), utilizar un dispositivo aspersor eléctrico para cubrir la totalidad de las paredes de la regadera" o "utilizar una tapa llena de producto limpiador concentrado para pisos, diluido en media cubeta de agua", para obtener mejores resultados. Las unidades de medición proporcionadas a los consumidores reflejaran la comprensión del consumidor, por ejemplo las 15 unidades de dosificación inglesas serán las preferidas en los Estados Unidos y las unidades métricas se utilizaran en la mayor parte de las naciones europeas. Se pueden utilizar imágenes, con o sin palabras para ayudar a llevar acabo las instrucciones de manera comprensible para los usuarios. El diseño de empacado especial también pude utilizarse con provecho para 20 presentar instrucciones de una manera legible para los usuarios. Una apariencia enorgómica también puede hacer que el uso del producto sea más intuitivo, ya sea con o sin palabras e imágenes. En particular, el envase se 4 puede diseñar para facilitar el suministro adecuado. Aunque la totalidad de los #*•* continuación (en lo siguiente) se escribe en unidades métricas; se entiende que estas unidades se convertían a instrucciones en una redacción legible para los consumidores en el envasado de producto real, publicidad, etc, como se ¡lustra en lo anterior. El uso de las composiciones en la presente, en la oposición a los tipos de composiciones vendidos hasta ahora para tratar superficies duras, proporciona un funcionamiento mejorado. Un método en el cual una composición detergente que comprende el aquilpoliglicosido de ocho a dieciséis átomos de carbono preferido, especialmente el tensioactivo de •*„ *-f3 ,* 10 alquilpoliglicosido con una distribución de alquilo amplia, a superficies de baño como parte de un tratamiento después de cada regadera o baño para mantener las superficies en condición limpia y , similarmente, un método para limpiar pisos utilizando una almohadilla absorbente también es deseable, dado que la apariencia de la superficie mejora, Incluso sin la presencia del > 15 polímero. Sin embargo, la mejor apariencia se proporciona por la combinación. De hecho, las composiciones vendidas hasta ahora provocan que la superficie no sea observable debido a la falla se la superficie a aceptar uniformemente, por lo tanto muestra manchas y/o rayas. Es una ventaja de las composiciones/soluciones en la presente que puedan invertir esto y de 20 inmediato mejora la apariencia. Se observan beneficios similares en ei P contexto de limpiadores para pisos, etc. Los polímeros impiden que la mugre» dureza, etc se adhiere a la superficie y especialmente impiden la formación de manchas que nos sean observables cuando se secan, por lo que se evita las eliminar de alguna otra manera el polímero por razones de apariencia .

G1. El método de "regadera diaria" En el contexto de un producto para mantenimiento de un baño "* * ** *>* y/o regadera, una cantidad efectiva de la composición que contiene* el polímero hidrofílico se utiliza para cubrir la superficie que se va a tratar. La distribución se puede obtener mediante la utilización de un dispositivo aspersor como un rodillo una o mas almohadillas, etc, aunque se prefieran los 10 dispositivos roceadores. Uno de los beneficios más importantes de las composiciones y modo de uso de las mismas es la prevención de mugre y la prevención de acumulación de mugre, y la limpieza general de la regadera y la áreas relacionadas. Para mejores resultados que pertenecen a evitar manchas, 15 control de malos olores, aromatización, prevención de gérmenes y control de acumulación de mugre en las regadera y superficies relacionadas, el producto se aplica utilizando aproximadamente 5 mililitros por metro cuadrado a aproximadamente 50 mililitros por metro cuadrado, de manera mas preferible aproximadamente a 10 mililitros a aproximadamente 30 mililitros por metro 20 cuadrado. La cantidad de dosificación dependerá de lo limpio de la regadera al comenzar. Para mejores resultados, el método funcionara con una regadera limpia. Esto reduce la cantidad de producto necesario, proporciona una 5 manera de que se minimice la formación de película y el rallado . Esto es ** particularmente valido en superficies brillantes tales como el cromo y vidrio, en ** ? 10 donde los sólidos residuales son altamente visibles. Para obtener esto, el perfume preferiblemente se selecciona para que sea altamente hidrosoluble. Incluso cuando se utiliza poco o nada de ciclodextrina, aun se puede obtener desodorización y control de malos olores si el producto de utiliza directo, es decir, en una base diaria. Para superficies en donde la brillante es pobre o las 15 superficies que no son brillosas, tales como fibras de vidrio y cerámico mate, se pueden utilizar concentraciones mas altas de tensioactívo, polímero, perfume y ciclodextrina. Prefepblemente, la cantidad de soluciones es suficiente para • cubrir por completo la superficie que se va a tratar de manera que distribuye 20 uniformemente el polímero y obtenga los beneficios máximos de laminado/eliminación de manchas En cualquier caso, la aplicación diaria de las composiciones de la invención resultara en una cobertura que finalmente cobertura completa no solo mantendrá la limpieza, sino que también proporciona beneficios bacterioestáticos y fungiestáticos, es decir, evitara que aparezcan bacterias y mohos en las superficies tratadas. La aparición de otros 5 gérmenes también se puede eliminar o minimizar sustancialmente utilizando las instrucciones para uso que se describen en la presente. Este modo de uso proporciona un método mas sencillo en comparación con los enfoques *?. 6* convencionales para el manejo de control de microorganismos (es decir, elimina o reduce la necesidad de sustancias activas ásperas y que rallan tales * í i 10 como blanqueadores, sales de amonio cuaternarios, etc).

Dado que las composiciones para regadera diaria están diseñadas para ser utilizadas en una base frecuente para mejores resultados, es decir, preferiblemente diariamente o después de cada regaderazo, es importante que el producto y el mecanismo de suministro sean accesibles con r 15 facilidad. El empacado y mecanismo de suministro preferiblemente se diseñan ' „ para mantenerse en proximidad a las áreas de uso. De esta manera, el * empaque puede ser ligero, fácil de manejar y fácil de aplicar. El empaque ,- •* ** preferiblemente puede incluir características estéticamente agradables que combinen con el mobiliario del baño y que opcionalmente incluya dispositivos - * 20 que permitan un almacenamiento y recuperación del producto de manera fácil.

Los dispositivos separados del empaque incluyen, pero no se limitan a canastillas colgantes o anaqueles directamente sobre la manzana de la regadera, puertas, paredes laterales de las tinas y similares. Los dispositvos *«•*!*!* í »f ,*? , que pueden ser parte del empaque incluyen ganchos, sujetadores, recipientes de succión, aditivos, tornillos y similares para unir y/o almacenar productos en ? las paredes, puertas, regadera, etc. Cuando se utilicen empaques para rellenar, el material de relleno también puede diseñarse para fácil acceso y al €%* % - 5 macenamiento, como en lo anterior. Esto puede ser importante dado el uso 'il diario del producto, lo cual se puede llevar acabo fácilmente cuando el empaque para rellenado se encuentra cerca. 10 necesidad de rellenado, se pueden utilizar unidades de sistema mas grandes que comprenden en una manera o un mecanismo de suministro relacionado.

Los ejemplos de tales sistemas de suministro incluyen bombas de presión accionadas a mano y cajas con una interconstrucción de bombas mecánicas, operadas por batería o eléctricas. Estos dispositivos se pueden unir * *$ 15 directamente como parte de la unidad de regadera y tina, o puede ser unida ér * " desde unidades externas separadas. Las bombas eléctricas se pueden unir a ' una fuente de electricidad a través de un dispositivo que limite el voltaje por razones de seguridad. Como dispositivos separados, se pueden utilizar la ' totalidad de los mecanismos de sujeción descritos en lo anterior, o el 20 dispositivo puede estar completamente sin unirse. Opcionalmente, y de manera preferible la totalidad de las unidades del sistema anterior se pueden equipar con dispositivos para control adecuado de cantidad de dosificación, presión, vapor, temperatura y un control de patrón de cobertura. En tal - prolongada. y -*,í 5 G2. Procesos de limpieza de pared i ? En el contexto de un limpiador de una pared, las composiciones se pueden distribuir utilizando un dispositivo aspersor combinado con un implemento de frotado, o se pueden dosificar más convenientemente utilizando un rodillo, tal como los rodillos para pintura manuales o impulsados. 10 Cuando de utilizan rodillos, es importante retirar la mugre del rodillo. Esto se puede obtener ya sea por lavado del dispositivo con agua cuando se ensucia - *í i? demasiado, o bien utilizando un exprimidor para raspar la mugre del rodillo. El dispositivo exprimidor se puede utilizar por separado o se puede alojar junto con el rodillo. También se pueden utilizar implementos manuales para •i * , 15 limpieza en las paredes. Opcionalmente, el implemento de une a una manija para llegar a áreas más difícil de alcanzar, para una mejor cobertura y facilidad de uso. Para mayor comodidad, las composiciones se pueden suministrar en forma de <í% un paño prehumedecido. El paño prehumedecido pude proporcionar líquido 20 limpiador y una superficie de frotado, todo en una ejecución. Es especialmente importante controlar la dosificación y cobertura ? cuando la superficie es susceptible a daño. Para mejores resultados, es decir, eliminación de mugre con daño mínimo o nulo a la superficie, la dosificación > « r# * , ** * preferiblemente será de aproximadamente 1 mililitros a aproximadamente 20 mililitros por metro cuadrado, de manera más preferible de aproximadamente 12 mililitros a aproximadamente a 10 mililitros por metro 3 cuadrado. Para mejores resultados, el producto se aplica a las dosis - ^ 5 recomendadas antes, cubriendo superficies que van hacer tratadas por completo, y permitiendo que sequen al aire. Las instrucciones para uso incluyen imágenes y/o palabras que detallan el patrón y la dosificación de aplicación que se prefieren. Las composiciones de esta ¡nvención son moderadas y minimizan el daño a la mayor parte de las superficies pintadas. , 10 Preferiblemente, el uso de solventes limita o no están presentes para esta aplicación. Las composiciones preferidas para limpieza de paredes incluyen el alquilpoliglicosido de ocho a dieciséis átomos de carbono, ya sea con o sin polímeros hidrofílicos. Las composiciones idealmente son adecuadas para trabajos ligeros, es decir, mantenimiento general de superficies pintadas y/o 15 tapizadas, debido a lo suave del producto y las concentraciones generalmente bajas de los principios activos. Los beneficios adicionales para paredes pintadas, proporcionadas por el polímero hidrofílico incluyen brillo, restauración de lustre y prevención de manchado. 20 G3. Proceso de limpieza de contratapas y/o gabinetes En el contexto de un limpiador para contratapas y gabinetes, las composiciones se pueden distribuir utilizando un dispositivo de aspersión combinado con un implemento de frotado, o se pueden dosificar más r convenientemente utilizando un implemento manual o un implemento unido a una manija para llegar a áreas difíciles se alcanzar, para facilidad de cobertura y de uso. Opcionalmente, para mayor comodidad, las composiciones se pueden suministrar en forma de un paño prehumedecido. El paño prehumedecido proporciona líquido y frotado, todo en una ejecución. El paño también puede incorporar materiales suaves y abrasivos según se necesite, para limpieza de manchas. Para mejores resultados, es decir, eliminación de manchas con suministro de alto brillo y sin rayas a las áreas tratadas de *4 manera que no se requiere enjuagado, la dosificación preferiblemente debe ser de aproximadamente 5 mililitros a aproximadamente 30 mililitros por metro cuadrado, de manera más preferible de aproximadamente 10 mililitros a aproximadamente 20 mililitros por metro cuadrado. Las composiciones de esta invención son moderadas y minimizan el daño a la mayor parte de superficies pintadas o maderas o a FormicaMR desgastada. Las composiciones preferidas para limpieza de paredes incluyen el alquilpoliglicosido de ocho a dieciséis átomos de carbono preferido, ya sea con o sin polímeros hidrofíhcos. Las composiciones son adecuadas idealmente para trabajos ligeros, es decir, mantenimiento diario o semanal, debido a lo suave del producto y a las concentraciones generalmente bajas de los principios activos. De manera importante, las concentraciones residuales de los polímeros hidrofílicos proporcionan brillantes y evitan el ensuciado. Los solventes, particularmente solventes volátiles, se incorporan preferiblemente en estas composiciones en la medida que pueden proporcionar limpieza adicional, si se necesita, sin Para contratapas, los beneficios antimicrobianos son particularmen e •t deseables. Se ha encontrado que las composiciones comprendidas pueden mejorar los beneficios bactericidas de las composiciones desinfectantes $* suministradas vía los sustratos limpiadores. Además, el uso frecuente del producto de manera de mantenimiento proporcionara beneficios de prevención de bacterias.

G4. Proceso de limpiado de vidrios En el contexto de un limpiador de vidrios y de superficies brillantes, las composiciones se pueden distribuir utilizando un dispositivo de *. aspersión combinado con un implemento de frotado, o se pueden dosificar más convenientemente utilizando un implemento manual o un implemento unido a una manija para llegar a áreas difíciles de alcanzar, mejor cobertura y * facilidad de uso. Cuando se rocía o aplica a superficies de vidrio el producto puede ser frotado con toallas de papel absorbentes, telas, etc. Para mejoces resultados, un patrón de fregado preferido consiste de un movimiento sobrepuesto de un lado a otro, comenzado en la esquina superior izquierda (o derecha) del vidrio, avanzando con el patrón de fregado hacia abajo del vidrio y continuando con patrones lado a lado, y finalizando en la esquina ¡nferior '£ izquierda o derecha. La toalla o tela después se dobla para proporcionar un área seca limpia, y el vidrio se frota con un patrón hacia arriba y hacia abajo comenzando desde el extremo izquierdo (o derecho) del vidrio y avanzando hacia la derecha (o izquierda) de manera que el movimiento de frotado abarque ta totalidad de la pieza de vidrio. Un patrón de frotado alternativo comienza con movimientos de frotado hacia arriba y hacia abajo, doblar la toalla o tela y terminar con movimientos de frotado de un lado a otro. El * *. método de frotado alternativo simplemente invierte la sincronización de los patrones de frotado de un lado a otro y de arriba hacia abajo. Un beneficio de los patrones combinado de un lado a otro y de arriba hacia abajo es la *& %** minimización de rayas como un resultado de difusión mejorada de solución y eliminación de líneas de rayado de los movimientos lineales de la toalla de papel (es decir, los bordes de la toalla de papel o de la tela forman limites visibles o indican los lugares donde sea llevado acabo el frotado). De acuerdo » con los patrones de frotado anteriores, se puede aplicar la solución a una concentración de aplicación de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 aspersiones por metro cuadrado (suponiendo que una aspersión suministra aproximadamente uno o dos ml). Los patrones de limpiado preferidos anteriores también se pueden utilizar en el contexto de un frotado prehumedecido de laminado múltiple en donde se prehumedece una capa exterior mientras que la otra esta sustancialmente seca antes de su uso. En " Ir tales casos, el frotado primero se realiza con la capa exterior prehumedecida de manera que cuando la toalla se dobla, el lado seco se expone a la superficie que se va a limpiar. De esta manera se obtiene limpiado con una capa de frotado lo que con frecuencia se prefiere en ambiente muy sucios. Muchos de los beneficios de polímero hidrofílico incluyen laminado de agua y antiempañado, se retiene sustancialmente incluso cuando se incluye una etapa de frotado en el proceso. Aquellos expertos en la técnica apreciaran que la concentración del polímero hidrofílico puede aumentar en el material prehumedecído que incluye una capa extrerior seca diseñada para frotado.

G5. Proceso de limpieza de pisos En el contexto de un limpiador de superficies de pisos, las composiciones se pueden distribuir utilizando una esponja, un trapeador de cintas o tiras. Por limpiadores para piso, queremos significar composiciones diseñadas para limpiar y conservar el piso común dentro o fuera de una casa u oficina. Los pisos que se pueden limpiar con composiciones de la presente invención incluyen la sala, el comedor, la cocina, el baño, el sótano, el ático, el patio, etcétera. Estos pisos pueden consistir de cerámica, porcelana, mármol, form?caMR, vinilo no ceroso, linóleo, madera, baldosa gruesa, ladrillo o cemento, y similar. En el contexto de implementos convencionales, es decir, de esponja, de tiras y cintas, equipado preferiblemente con cabezales dé «¿ }¿\ -w trapeador y manijas, las composiciones pueden estar listas para utilizarse, es decir, se pueden utilizar tal cual, o se diluyen en una cubeta u otro receptáculo adecuado en factores de dilución especificados en las instrucciones. Para mejores resultados, se recomienda un barrido y/o aspirado profundo antes de trapear en húmedo. Se recomienda que se limpien primero los pisos con menos mugre, avanzando hacia las superficies más pesadas. Esto maximiza el aprovechamiento de la solución y limita la contaminación de un cuarto a otro. El cabezal del implemento se sumerge en la solución (diluida o lista para usarse) y se extrae. El implemento no debe estar completamente seco pero tampoco debe gotear húmedo antes del trapeado. Un patrón preferido de trapeado con un trapeador de esponja o de tela para pisos utilizado con un cepillo con una manija se realiza con un movimiento superpuesto de arriba hacia abajo, y de izquierda a derecha (o de derecha a izquierda) y después se repite utilizando un patrón superpuesto de arriba hacia abajo de derecha a izquierda (o de izquierda a derecha). El movimiento hacia arriba y hacia abajo preferiblemente abarca aproximadamente 0.5 metros a aproximadamente 1 metro, la distancia de izquierda a derecha preferiblemente es de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 metros. Después de trapear esta área, es decir, de aproximadamente 0.5 metros cuadrados a aproximadamente 2 metros cuadrados, el trapeador de esponja o la tela para el piso debe sumergirse nuevamente en solución y exprimirse de nuevo. Al seguir este procedimiento, el volumen de la solución que queda en la solución sobre el piso es de aproximadamente 20 ml a aproximadamente 50 ml por metro cuadrado, de Utilizando un trapeador de tiras o cintas (por ejemplo de celulosa, alcohol polivinílico (PVA), algodón, combinaciones sintéticas y 5 mezclas de los mismos), un patrón de trapeado preferido consiste de un movimiento superpuesto hacia arriba y hacia abajo, de izquierda a derecha (o de derecha a izquierda) el cual después se repite utilizando un movimiento superpuesto de un lado a otro de derecha a izquierda (o de izquierda a derecha). El movimiento hacía arriba y hacia abajo preferiblemente abarca 10 aproximadamente 0.5 metros a aproximadamente 1 metro. El patrón de lado a lado de derecha a izquierda (o de izquierda a derecha) preferiblemente abarca de aproximadamente 0.5 metros a aproximadamente 1 metro. El patrón de trapeado preferiblemente adquiere un contorno de forma cuadrada, es decir, de aproximadamente 0.5 metros cuadrados a aproximadamente 1 metro 15 cuadrado. Después de trapear esta área, los trapeadores de tiras o cintas se deben sumergir nuevamente en solución y exprimir de nuevo. Al seguir este procedimiento, el volumen de la solución que queda sobre la solución en el 4- piso es de aproximadamente 20 ml a aproximadamente 50 ml por metro cuadrado, de manera preferible de aproximadamente 30 ml a 20 aproximadamente 40 ml por metro cuadrado. Opcionalmente, para mejorar la consistencia de control de los resultados utilizando trapeadores convencionales, la composición (diluida o lista para usarse) se almacena en un receptáculo, y el agua de enjuagado del se almacena en otro receptáculo. Este enfoque de receptáculo doble puede consistir de dos unidades separadas o se pueden combinar como una. Los ejemplos de este modo de uso incluyen botellas comprimibles, gatillos aspersores, aspersores mecánicos, nebulizadores para jardín y dispositivos de dosificación eléctricos u operados por batería. Las ventajas de este modo de uso incluyen proporcionar siempre solución fresca al piso y ._ « mantener el agua sucia (de la limpieza de los pisos) impidiendo que vuelva a contaminar el piso. Adicionalmente, este enfoque controla de manera efectiva los microorganismos mediante menos reinoculación, por lo que proporciona 10 un resultado final más libre de gérmenes. Este modo de uso también es ventajoso para la limpieza de manchas, por ejemplo en áreas difíciles de limpiar las cuales pueden ser tratadas previamente con producto antes de que comience el trapeado; este modo de uso también permite flexibilidad con respecto al control de dosificación en que se puede administrar más solución 15 a áreas sucias, y menos a áreas más limpias, por lo que mejora el valor. Opcionalmente, para obtener resultados más consistentes y de mejor calidad, la composición se puede aplicar directamente al piso como una solución lista para usarse en forma líquida o de aspersión. Los ejemplos de este modo de uso incluyen botellas comprimibles, gatillos aspersores, : 20 aspersión mecánica, nebulizadores de jardín y dispositivos de dosificación eléctricos u operados por batería. Las ventajas de este modo de uso incluyen proporcionar siempre solución fresca al piso y un mejor mantenimiento del trapeador, particularmente si el trapeador no se vuelve a exponer a solución expr m o la solución vieja y aplicar s o so uc n resca a p so . ?. Adicionalmente, este enfoque elimina de manera más efectiva microorganismos del mecanismo limpiador, por lo que se proporciona un ' 5 resultado final más libre de gérmenes (es decir, menos reinoculación de los microorganismos). Este modo de uso también es ventajoso para la limpieza de manchas, es decir, áreas difíciles de limpiar que pueden ser tratadas previamente con producto antes de que comience el trapeado; este modo de uso también permite flexibilidad con respecto al control de dosificación en la 10 medida en que se puede administrar más solución a áreas sucias, y menos a áreas más limpias, por lo que mejora el valor. Opcionalmente, el enfoque de suministro de solución fresca se puede suministrar utilizando un sistema motorizado. Un ejemplo de un sistema motorizado para limpieza de pisos es el equipo Dirt DevilMR Wet Vac. 15 Preferiblemente, el sistema motorizado puede comprender una cámara que contiene solución fresca y una segunda cámara para succionar y retener la solución sucia extraída del piso. La unidad motorizada preferiblemente comprende dispositivos enjuagadores y/o de frotado. El dispositivo de frotado se puede elaborar de algodón, esponja de celulosa, etcétera. La unidad de 20 suministro puede consistir de una unidad sencilla que contiene una palanca (la cual se puede calibrar para uno o más niveles de dosificación) para dosificar líquido sobre el piso. Se recomienda un barrido y/o aspirado profundo antes de utilizar el sistema limpiador motorizado. Un patrón de trapeado preferido ±. consiste de un movimiento superpuesto hacia arriba y hacia abajo de izquierda a derecha (o de derecha a izquierda) y después se repite utilizando un patrón de superposición hacia arriba y hacia abajo de derecha a izquierda (o de izquierda a derecha). El movimiento hacia arriba y hacia abajo de A f. manera preferible abarca aproximadamente 0.5 metros a aproximadamente 1 metro. La distancia de izquierda a derecha de manera preferible es de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 metros. Después de trapear esta área, es decir, de aproximadamente 0.5 metros cuadrados a aproximadamente 2 metros cuadrados, la unidad limpiadora motorizada se acopla, la solución se exprime en un recipiente de agua turbia en un movimiento de rastrillo, y después es succionada dentro de la cámara del recipiente de solución sucia utilizando vacío.

G6. Métodos para utilizar paños limpiadores en vidrio Opcionalmente, para conveniencia aumentada, las composiciones se pueden suministrar en forma de un paño prehumedecido. Para áreas difíciles de alcanzar (por ejemplo interiores y exteriores de ventanas, ventanas de segunda mano o más usadas, piezas grandes de vidrio), el paño prehumedecido opcional, aunque preferiblemente, se une a un cabezal de trapeador y manija. Para facilidad de uso y versatilidad, la manija puede consistir de una o más uniones extensibles pequeñas o un poste «. "* telescópico. Para mejores resultados, la unidad de cabezal de trapeador incluye un enjugador para pulido opcional. El paño prehumedecido #-, & ,*,, fc í« proporciona líquido o frotado, todo en una ejecución. Para mejores resultados, es decir, la eliminación de manchas con suministro de alto brillo y sin rayas a las áreas tratadas de manera que no se requiere enjuagado, la dosificación preferiblemente debe ser de aproximadamente 1 ml a aproximadamente 1Q 5 ml por metro cuadrado, de manera más preferible de aproximadamente 3 ml a aproximadamente 5 ml por metro cuadrado. Para mejores resultados, un patrón de fregado preferido consiste de un movimiento de superposición lado a lado comenzando en la esquina izquierda superior (o derecha) del vidrio, " avanzando con el patrón de fregado hacia abajo del vidrio y continuando en 10 patrones lado a lado, y terminando en la parte ¡nferior izquierda o la esquina ^ derecha. El paño prehumedecido después se dobla, y el vidrio se limpia en un patrón de arriba hacia abajo, comenzando desde el extremo izquierdo (o derecho) del vidrio, y avanzando hacia la derecha (o izquierda), de manera que el movimiento de fregado cubre la totalidad de la pieza de vidrio. Un 15 patrón de fregado alternativo comienza con movimientos de fregado de arriba hacia abajo, doblado del paño prehumedecido y termina con movimientos de fregado lado a lado. El método de fregado alternativo simplemente invierte la sincronización de los patrones de fregado de lado a lado y de arriba hacia abajo. Un beneficio de los patrones combinados de un lado hacia otro y de 20 arriba hacia abajo es la reducción al mínimo de rayas como resultado de dispersión mejorada de la solución y la eliminación de las líneas de rayado de los movimientos lineales de la toalla de papel (es decir, los bordes de la toalla de papel o de la forma de tela proporcionan límites visibles o cuando se ha mejor resultado final, la presión ejercida sobre el paño prehumedecído , disminuye durante las etapas finales de fregado. De esta manera, se reduce el 5 goteo de la solución y el paño puede ser utilizado de manera efectiva para volver a absorber parte del líquido durante la etapa de fregado final. Las composiciones de esta invención funcionan particularmente bien en una aplicación con ausencia de enjuagado para vidrios de ventana, vidrios de 5 « vehículos, espejos, cromo, plata, partes superiores de estufas, mesas de 10 vidrio, dispositivos y similares. A diferencia de los limpiadores de vidrio convencionales, los paños prehumedecidos no requieren pulido adicional para suministrar excelentes resultados finales de formación de película/rayado, particularmente para tareas de limpieza ligera. Adicionalmente, el polímero hidrofílico proporciona varios beneficios importantes para el consumidor, que 15 incluyen propiedades antiempañantes y prevención de acumulación de manchas. Las composiciones son adecuadas idealmente para trabajos ligeros, es decir, la limpieza de la parte superior de la estufa, es decir, ?* *1* > *&+ mantenimiento semanal. De manera importante, las concentraciones * ~*Z residuales de los polímeros hidrofílicos proporcionan brillantez y prevención 20 de manchado. Los solventes, particularmente los solventes volátiles, se $* incorporan preferiblemente en estas composiciones y pueden proporcionar limpieza adicional, si se necesita, sin formación de rayado en una aplicación con ausencia de enjuagado. Las composiciones además suministran ventajas 5 com nac ones e as m smas. ara remoc n e manc as part cu armen e difíciles o superficies muy sucias, el uso de un paño con laminados múltiples es incluso más ventajoso. Se utiliza la misma concentración de líquido y patrón o patrones de fregado a los descritos antes, pero las instrucciones deben incluir una etapa adicional de pulido con trapo o frotado para eliminar el 10 líquido potencialmente sucio y evitar la redeposición de mugre en el vidrio.

G7. Limpieza de propósito general y de piso utilizando un paño prehumedecido Opcionalmente, para conveniencia de limpieza aumentada para 15 pisos, la composición se puede suministrar en forma de un paño prehumedecido como se describe en lo anterior, unido preferiblemente al cabezal de un trapeador y/o manija. El paño prehumedecido puede proporcionar líquido y frotado, todo en una ejecución. El patrón de trapeado con el trapeador prehumedecido utilizado con una manija preferiblemente se 20 realiza en un movimiento superpuesto de arriba hacia abajo, y de izquierda a derecha (o de derecha a izquierda) y después se repite utilizando un patrón de superposición de arriba hacia abajo de izquierda a derecha (o de derecha a izquierda). El movimiento de arriba hacia abajo preferiblemente abarca aproximadamente 0.5 metros a aproximadamente 1 metro. La distancia de izquierda a derecha preferiblemente es de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 metros. Este patrón de trapeado después se repite hasta que la totalidad del paño se ha agotado sustancialmente o se ha secado. Los paños prehumedecidos pueden ser ventajosos particularmente para la limpieza de áreas pequeñas, tales como las que se encuentran en baños típicos. También son fácilmente disponibles y versátiles en la medida en que se pueden utilizar para limpiar superficies diferentes a los pisos, tales como contratapas, paredes, etcétera sin tener que utilizar diversidad de líquidos y o implementos. Esta solución también elimina efectivamente y controla microorganismos al minimizar la inoculación de implemento, lo cual con frecuencia se observa con sistemas reutilizables convencionales tales co o esponjas, cuerdas y trapeadores de tiras. La carencia de inoculación de implemento lleva a un resultado final más limpio y más libre de gérmenes.

G8. Limpieza del piso utilizando una almohadilla desechable Opcionalmente, y de manera más preferible, se pueden maximizar la conveniencia y funcionamiento utilizando un sistema constituido de una almohadilla limpiadora desechable y un modo de aplicación de solución fresca en el piso. La almohadilla está constituida de un laminado de materiales no tejidos, celulosa y un polímero superabsorbente. Esta almohadilla se une a un dispositivo que comprende un cabezal de trapeador y una manija. En tal sistema, la aplicación de solución se puede obtener vía una botella comprimible separada o un sistema con activador de aspersión, o se w puede unir directamente o interconstruir al dispositivo (es decir, en el cabezal % del trapeador o la manija), el mecanismo de suministro puede ser accionado por el operador o puede ser inducido por batería o eléctricamente. Este sistema proporciona beneficios múltiples en comparación con los modos de limpieza convencionales. Reduce el tiempo para limpiar el piso, debido a que la almohadilla succiona la solución sucia. Elimina la necesidad de transportar cubetas pesadas y estorbosas. Debido a que la almohadilla absorbente, la cual absorbe y retiene la solución sucia, alejándola, 10 una sola almohadilla puede limpiar grandes áreas superficiales. De manera artificial, dado que se utiliza una almohadilla fresca cada vez, los gérmenes en la mugre quedan atrapados, son eliminados y retirados, lo que promueve una mejor higiene y un mejor control del mal olor. Los trapeadores convencionales, los cuales son reutilizables, pueden albergar 15 mugre y gérmenes, los cuales se pueden diseminar por toda la casa y generar malos olores persistentes en el trapeador y en la casa. Mediante una dosificación controlada por el operador y una eliminación más eficiente de la solución sucia del piso, también se puede obtener un mejor resultado final. Adicionalmente, debido a que el proceso de limpieza involucra el 20 uso de bajas concentraciones de solución en contacto con el piso por períodos de tiempo mucho más breves en relación a los sistemas limpiadores convencionales (se aplica menos solución al piso y el polímero superabsorbente absorbe la mayor parte del mismo de manera que el tj '' de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 ml de solución por metro cuadrado), el sistema proporciona una seguridad superficial mejorada en r superficies delicadas. Esto es particularmente importante para la limpieza de , 5 madera, la cual tiende a expandirse y después contraerse cuando es tratada en exceso con agua en demasía. Finalmente, este sistema es adecuado para el pretratamiento de manchas antes de la limpieza completa del piso, debido a la dosificación controlada de la solución. A diferencia de los trapeadores convencionales, 10 este sistema es más efectivo y más conveniente para la eliminación de * salpicaduras. Por ejemplo, los trapeadores convencionales en realidad humedecen el piso en un intento por controlar las salpicaduras, mientras que las toallas de papel absorbentes o las telas requieren que el usuario se incline i para llegar y eliminar el salpicado. Finalmente, el implemento mas la 15 almohadilla se pueden diseñar para permitir acceso fácil y el frotado para limpiar así como áreas difíciles de alcanzar, por ejemplo, debajo de los aparatos eléctricos, mesas, contratapas y similares. El uso de un polímero superabsorbente permite la reducción en el volumen de la almohadilla, es dear, la almohadilla es lo suficientemente delgada aunque altamente 20 absorbente debido a la estructura superabsorbente que es capaz de absorber 100 veces su peso; es concebible que con trapeadores convencionales, ios cuales requieren mayor volumen para propósitos de absorción (la celulosa o * te *. f * " una estructura sintética absorbe solamente hasta aproximadamente 5 a aproximadamente 10 veces su peso). Para mejores resultados utilizando la almohadilla desechable y el sistema de limpieza de implementos, primero se realiza un barrido profundo 5 y/o al vacío antes del trapeado en húmedo. Antes de la aplicación de la solución a las áreas que se van a limpiar, preferiblemente se aplican de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 mililitros en un área pequeña (por ejemplo aproximadamente la mitad de un metro cuadrado) y se desplaza ?** la almohadilla a través del área hacia atrás y hacia adelante varias veces 10 hasta que la solución es absorbida casi por completo. Esto es importante en la medida en que se ceba la almohadilla, lo que permite que funcione de manera más efectiva. En una aplicación en donde el mecanismo de dosificación está separado del implemento (es decir, un sistema de dosificación desprendido), el establecimiento del cebado opcionalmente puede rociar la solución 15 directamente sobre la almohadilla, incluso con una cobertura utilizando de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 mililitros. La aplicación de la solución a una velocidad de aproximadamente 5 a aproximadamente 40 ml, de manera más preferible de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 mililitros por metro cuadrado, dispersando el líquido tanto como sea posible 20 sobre la sección de área que se va a limpiar. Esto es seguido por el trapeado < ' * utilizando una almohadilla desechable. Un patrón de fregado preferido consiste de un movimiento superpuesto hacia arriba y hacia abajo comenzando en el lado izquierdo inferior (o derecho) de una sección que se va a limpiar, y avanzando con el patrón de fregado a través del piso continuando utilizando movimientos de fregado hacia arriba y hacia abajo. El fregado después continúa comenzando en el lado de la parte derecha superior (o izquierda) de la sección que se va a limpiar y al invertir la dirección del patrón de fregado utilizando un movimiento de un lado a otro. Otro patrón de fregado preferido consiste de un movimiento de fregado hacia arriba y hacia abajo, seguido por un movimiento de fregado hacia y hacia abajo en la dirección inversa. Estos patrones de fregado preferidos profundos permiten que la almohadilla se suelte y absorba más solución, mugre y gérmenes, y proporciona un mejor resultado final al hacer esto y al minimizar el residuo que queda. Otro beneficio de los patrones de fregado anteriores es una minimización de las rayas como resultado de una mejor dispersión de la solución y la eliminación de líneas de rayado de los bordes de la almohadilla. Las almohadillas son versátiles en la medida en que se pueden utilizar para limpieza múltiple y superficies múltiples. Cada almohadilla se diseña para limpiar un piso de tamaño promedio (es decir, de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 metros cuadrados) con una carga de mugre promedio. Las almohadillas se pueden necesitar cambiar más pronto si los pisos más grandes que el promedio o si están especialmente sucios. Para determinar si una almohadilla necesita cambio, se observa la parte de soporte de la almohadilla y se determina si la capa absorbente de soporte está saturada con líquido y/o sucia.

H hasta ahora para tratar superficies de áreas que no son la tina/regadera y que incluyen superficies de pisos, paredes y contratapas, proporciona un funcionamiento mejorado.

H. Artículo de manufactura Es altamente deseable en el contexto de utilización del producto definido en la presente en una base regular, por ejemplo diariamente, cada * 10 dos semanas o semanalmente, especialmente sin enjuagado, mantener la limpieza de un cuarto de baño, regadera, paredes, contratapas, vidrios, pisos, etcétera de manera que el producto pueda venderse en un recipiente, asociado con instrucciones para uso en una base regular, preferiblemente después de un regaderazo y/o un baño, especialmente sin enjuagar. Las 15 instrucciones se pueden imprimir directamente en el recipiente mismo o se pueden presentar de manera diferente incluyendo, pero sin limitarse, a un folleto, anuncios impresos, anuncios electrónicos y/u otros anuncios de manera que comuniquen el conjunto de instrucciones al consumidor del artículo de manufactura. El consumidor necesita saber el método de uso y los 20 beneficios de seguir el método de uso con el fin de obtener el valor completo de la invención. En otra modalidad más preferida, las composiciones de la presente invención se utilizan en el contexto de un implemento de limpieza que comprende una almohadilla de limpieza removible la cual elimina la necesidad de enjuagar la almohadilla durante su uso. Esto preferiblemente incluye un implemento de limpieza que comprende una almohadilla limpiador removible con capacidad absorbente suficiente, en una base de un gramo de fluido absorbente por gramo de almohadilla limpiadora, que permite la limpieza de un área grande, tal como la de un piso o pared de superficie dura habitual (por ejemplo 80-100 pies cuadrados), sin necesidad de cambiar la almohadilla a su vez, esto requiere el uso de un material superabsorbente, preferiblemente del tipo descrito en lo anterior y en el documento No. de Serie 08/756,507, incorporado como referencia en la presente. Las composiciones líquidas descritas en lo anterior se pueden utilizar de manera deseable con un implemento para limpiar una superficie, el implemento comprende: a. una almohadilla limpiadora, preferiblemente removible, que contiene una cantidad efectiva de un material superabsorbente y que tiene una pluralidad de superficies sustancialmente planas, en donde cada una de las superficies sustancialmente planas hace contacto con la superficie que se va a limpiar, de manera más preferible la almohadilla es una almohadilla limpiador removible que tiene una longitud y una anchura, la almohadilla comprende: i. una capa de frotado; y ii. opcionalmente una capa absorbente que comprende una primera capa y una segunda capa, en donde la primera capa se localiza entre la capa de frotado y la segunda capa (es decir, la primera capa está po ,* debajo de la segunda capa) y tiene una anchura menor que la segunda capa; b. opcionalmente una manija. De manera opcional, un aspecto preferido de la almohadilla limpiadora es el uso de superficies planas múltiples que hacen contacto con la superficie sucia durante la operación de limpieza. En el contexto de un implemento limpiador tal como una almohadilla, estas superficies planas se f proporcionan de manera que durante la operación de limpieza típica (es decir, cuando el implemento se mueve hacia atrás y hacia adelante en una dirección sustancialmente perpendicular a la anchura de la almohadilla), cada una de las superficies planas hace contacto con la superficie que es limpiada como resultado de la "oscilación" de la almohadilla limpiadora. Los implementos limpiadores preferidos tienen una almohadilla la cual ofrece las propiedades benéficas de eliminación de manchas debido a proporcionar continuamente una superficie fresca y/o un borde que hace contacto con la superficie sucia, por ejemplo al proporcionar una pluralidad de superficies que hacen contacto con la superficie sucia durante la operación de limpieza. El tensioactivo detergente preferiblemente es lineal, por ejemplo ramificado y grupos aromáticos no deben estar presentes, y el tensioactivo > detergente preferiblemente es relativamente hídrosoluble, por ejemplo, tiene ^ una cadena hidrofóbica que contiene preferiblemente de aproximadamente 8 *. *>» a aproximadamente 16 átomos de carbono y, para tensioactivos detergent s no iónicos que tienen un HLB de aproximadamente 9 a aproximadamente 15, ',**• de manera más preferible de aproximadamente 10 a aproximadamente 13.5. Los tensioactivos más preferidos son los alquilpoliglucósidos descritos en lo 5 anterior. Otros tensioactivos preferidos son los etoxilatos de alquilo que comprenden de aproximadamente 9 a aproximadamente 12 átomos de carbono y de aproximadamente 4 a aproximadamente 8 unidades de óxido de etileno. Estos tensioactivos ofrecen excelentes beneficios limpiadores y funcionan cinergístícamente con los polímeros hidrofílicos requeridos. Un 10 etoxilato de alquilo más preferido es C11EO5, disponible de Shell Chemical Company bajo el nombre comercial NeodolMR 1-5. El C11EO5 es preferido particularmente cuando se utiliza en combinación con costensioactivos preferidos, sulfonato de 8 átomos de carbono y/o Poly-Tergent CS-1 , -í *»» 5 Adicionalmente, el tensioactivo de etoxilato de alquilo se encuentra que 15 proporciona excelentes propiedades limpiadoras y puede combinarse ventajosamente con el poliglucósido de alquilo de 8 a 16 átomos de carbono preferido, en una matriz que incluye los polímeros de humedecimiento de la ? presente invención Aunque no se desea estar limitado por alguna teoría, se considera que el poliglucósido de alquilo de 8 a 16 átomos de carbono puede 20 proporcionar un resultado final superior (es decir, reducir la turbidez, en composiciones que adicionalmente contienen el etoxilato de alquilo preferido, particularmente cuando el etoxilato de alquilo preferido es necesario para limpieza superior. El poliglucósido de alquilo de 8 a 16 átomos de carbono también se encuentra que mejora la solubilidad de perfume en composiciones 1? que comprenden etoxilatos de alquilo. Concentraciones más altas de perfume pueden ser ventajosas para aceptación por parte del consumidor. La invención también comprende una composición detergente, como se describe en el presente, en un recipiente en asociación con instrucciones para su uso. Este recipiente puede tener un montaje de una o más unidades, empacadas juntas o bien por separado. Por ejemplo, el recipiente puede incluir una almohadilla o un paño seco con solución limpiadora. Un segundo ejemplo es un recipiente con una almohadilla o paño seco, un implemento y una solución. Un tercer ejemplo es un recipiente con una solución de repuesto concentrada, lista para utilizarse y almohadillas con o sin gelificante superabsorbente. Otro ejemplo adicional es un recipiente con un paño prehumedecido, con o sin un implemento, con o sin una manija. La composición detergente (solución limpiadora) es una solución basada en material acuoso que comprende el polímero hidrofílico, de manera opcional, aunque preferible y opcionalmente uno o mas tensioactívos detergentes, los alquílpoliglicósidos preferidos están presentes si no está presente el polímero hidrofílico, solventes opcionales, mejoradores de detergencia, quelantes, supresores de agua jabonosa, enzimas, etcétera. Los polímeros adecuados son aquellos descritos previamente en la presente. Los tensioactivos adecuados son comercialmente y se describen en McCutcheon Vol. 1 : Emulsifiers and Detergents, North American edition, McCutcheon División, MC Publishíng Company, 1999. Nuevamente, los polímeros más i- preferidos son polímeros que contienen porciones de óxido de amina. Los tensioactivos más preferidos son los polialquilglucósidos de 8 a 16 átomos de carbono y los etoxilatos de 9 a 12 átomos de carbono, con aproximadamente 4 a aproximadamente 8 unidades de oxietileno, y mezclas de los mismos. 5 Estas composiciones se han descrito en lo anterior. Una solución limpiadora preferida adecuada para uso en el í contexto de pisos, contratapas, paredes, ya sea por sí sola o junto con esponjas, trapeadores, trapos convencionales o con paños, almohadilla, trapeadores prehumedecidos desechables, etcétera, comprende: de 10 - aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.25%, de manera preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.15%, de manera más preferible de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.07% del polímero hidrofílico. La concentración de polímero elegido dependerá de la aplicación. Por ejemplo, se ha encontrado que concentraciones más altas de 15 polímero hidrofílico pueden dejar una sensación pegajosa en los pisos. Tal condición pegajosa es tolerada más fácilmente en aplicaciones tales como contratapas, partes superiores de estufas y paredes. La composición puede contener únicamente el polímero, pero de manera preferible también contiene de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.5%, de manera preferible 20 de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.25%, y de manera más preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0 1 % del tensioactivo detergente, que de manera preferible comprende alquil poliglucósido, de manera más preferible, el poliglicósido de alquilo preferido contiene un grupo alquilo de 8 a 16 átomos de carbono y de aproximadamente 1 a aproximadamente 1.5, de manera preferible de aproximadamente 1.1 a aproximadamente 1.4 grupos glicosilo, y/o tensioactivo detergente de etoxilafo de alquilo (por ejemplo, Neodol 1-5MR, disponible de Shell Chemical Co.) y/o 5 un sulfonato de alquilo (por ejemplo, Bioterge PAS-8sMR, un sulfonato de 8 átomos de carbono lineal, disponible de Stepan Co.); opcionalmente, de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.5%, de manera preferible de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.3 de material amortiguador volátil, por ejemplo amoniaco, 2-dimetilamino-2-metil-1 -propanol; 10 opcionalmente de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.05%, de manera preferible de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.02% de material amortiguador no volátil, por ejemplo hidróxido de potasio, carbonato de potasio y/o bicarbonato; opcionalmente, de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.5%, de manera preferible de aproximadamente 0.05% a 15 aproximadamente 0.25% de otros adyuvantes opcionales tales como colorantes y/o perfumes; y de aproximadamente 99.9% a aproximadamente 80%, de manera preferible de aproximadamente 99% a aproximadamente 85%, de manera más preferible de aproximadamente 98% a aproximadamente 90% de agua desionizada o suavizada. La concentración 20 exacta del agua desionizada o suavizada dependerá de la naturaleza de la aplicación. Los concentrados pueden tener menos de 80% de agua desionízada o suave, en base en el factor de concentración (por ejemplo 5X, 10X, 20X).

Una modalidad de la invención de manera adicional comprende preferiblemente una composición detergente como se describe en la presente en un recipiente, en asociación con instrucciones para su uso con una estructura absorbente que comprende una cantidad efectiva de un material superabsorbente y, opcionalmente, en un recipiente que comprende al implemento o, por lo menos, una almohadilla limpiadora desechable que comprende un material superabsorbente. Esta invención también se relaciona con el uso de una composición con polímero hidrofílico y una almohadilla limpiadora que comprende un material superabsorbente para llevar a cabo la 10 limpieza de superficies sucias, es decir, el proceso de limpieza de una superficie que comprende aplicar una cantidad efectiva de una composición detergente, que habitualmente contiene como máximo aproximadamente 1% de tensioactivo detergente; una concentración de materiales hidrofóbicos, que incluyen solvente, la cual es menor de aproximadamente 5%; y que tiene un ^ 15 pH de más de aproximadamente 9 y absorber la composición en una estructura absorbente que comprende material superabsorbente.

Implemento limpiador En un aspecto preferido, la presente ¡nvención se relaciona con 20 el uso de una composición detergente descrita, que opcionalmente contiene un colorante de desaparición, con un implemento para limpiar una superficie del tipo descrito en lo anterior, el implemento comprende: a. una almohadilla limpiador removible que comprende un material superabsorbente y que tiene una pluralidad de superficie sustancialmente planas, en donde cada una de las superficies sustancialmente planas hace contacto con la superficie que se va a limpiar, y preferiblemente una estructura de almohadilla la cual tiene tanto una primera capa como una segunda capa, en donde la primera capa se localiza entre la capa de flotado y la segunda capa, y tiene una anchura menor que la segunda capa; y b. opcionalmente, una manija. *^ Como se discute en lo anterior, en un aspecto preferido de la invención, la almohadilla preferiblemente contiene un material superabsorbente y preferiblemente también proporciona beneficios limpiadores importante. Los beneficios de funcionamiento limpiador preferidos se relacionan con las características estructurales preferidas descritas en lo siguiente, combinadas con la capacidad de la almohadilla para eliminar manchas solubilizadas. La almohadilla limpiadora preferida se describe en la presente, cuando se utiliza con la composición detergente preferida, como se describe aquí en lo anterior, proporciona un funcionamiento óptimo. Las almohadillas preferidas proporcionan superficies planas múltiples, como se discute en lo anterior. Como se utiliza en la presente, todos los valores numéricos son aproximaciones basadas en variaciones normales; la totalidad de porcentajes y relaciones son en peso y por peso de la composición, a menos que se especifique de otra manera; y todas las patentes y demá publicaciones a las que se hace referencia en la presente se incorporan aquí como referencia.

EJEMPLOS La presente invención se ilustra adicionalmente por los siguientes ejemplos y/o ejemplos comparativos. Las siguientes composiciones se elaboran al mezclar los ingredientes incluidos en las proporciones que se indican, en el orden de adición que se menciona.

COMPOSICIÓN Los productos de comparación ¡ncluye los vendidos en el « mercado bajo los siguientes nombres con las composiciones nominales ' indicadas. <1)LAS = alquilbencensulfonato de sodio lineal. El PM utilizado para el cálculo es de 344 g/mol (2)NaXS = Xileno sulfonato de sodio. - t\ (1) BKC = cloruro de benzalconio. El PM utilizado para el cálculo es de 351 g/mol.

EJEMPLOS DE COMPOSICIONES DE LA PRESENTE INVENCIÓN 1Alquilpoliglucósído = tensioactivo detergente primario 2PVNO = n-óxido de polivinil piridina Método de prueba para el funcionamiento de composiciones de regadera diaria: Limpieza de azulejos cerámicos vidriados: Se utilizan azulejos cerámicos de azul vidriado Dal-TileMR (apartado postal 17130, Dallas, Texas, E.U.A., dimensiones, 152 mm X 152 mm X 8 mm) y azulejo cerámico negro vidriado Dal-TileMR (105 mm X 105 mm X 8 mm) en la prueba de producto de '* regadera diaria que se describe a continuación. Cada azulejo primero se friega con papel para azulejo, y después se enjugada con agua destilada. Se rocía alcohol isopropílico sobre el azulejo y se friega con una toalla de papel f húmeda (mojada) o un trapo. Se vuelve a enjuagar con agua destilada. Se continúa el procedimiento de limpieza hasta que el enjuagado con agua destilada induce 90+% de agua hasta la formación de una gota redonda o de secado del azulejo en menos de 5 segundos (el experimento de formación de una gota redonda se lleva a cabo al sujetar el azulejo verticalmente). Los azulejos después se frotan a sequedad, y se registra la brillantez. Mediciones de brillantez: Se realizan cinco lecturas de brillantez (mediciones en un ángulo de 60° utilizando un determinador de brillantez micro-TRI-gloss fabricado por BYK Gardner, Alemania) para cada azulejo y se registran los promedios de las lecturas. Se llevan a cabo mediciones cerca de cada una de las esquinas y en el centro del azulejo.

Tratamiento del azulejo con producto: Cada azulejo se coloca verticalmente contra una pared (o una tarja) y después se rocía con 5 ml de producto de prueba (nota: esto corresponde a 5 aspersiones), aplicadas t desde una distancia de aproximadamente 60 centímetros (dos pies) utilizando aspersores T8500 fabricados por Continental Sprayers Inc., St. Peters, MO, E.U.A. La aspersión del azulejo (rociado) se realiza de manera que se maximiza la cobertura del producto sobre el azulejo. Después de tratamiento con el producto, se permite que los azulejos se sequen al aire. Una vez secos, se mide la brillantez. Después los azulejos son inspeccionados visualmente clasificados para manchas, rayados y las películas que quedan por el producto de prueba. En promedio, la diferencia entre la brillantez en el azulejo limpio y la brillantez después del tratamiento con el producto corresponde a la pérdida de brillantez debida al producto. Regaderas simuladas: Se utiliza agua de dureza conocida para simular fenómenos de regadera. Los azulejos se colocan para que reposen verticalmente sobre la pared de una tarja y después se rocían con agua de ciudad tibia (T ~37°C, 100°F) a una distancia de aproximadamente 60 centímetros (2 pies) utilizando aspersores T8500. Cada azulejo se rocía a una velocidad de dosificación constante de 80 aspersiones por minuto durante 3 minutos (240 ml) y después se permite que seque bajo condiciones ambiente. La aspersión del azulejo (rociado) se realiza de manera que se maximiza la cobertura de producto sobre el azulejo. Una vez secos, los azulejos se inspeccionan visualmente y se clasifican para determinar manchas y rayas (toda la película de producto es eliminada por enjuagado durante el fenómeno de regadera simulado de tres minutos).

Ciclos: El procedimiento anterior se puede repetir numerosas veces en un esfuerzo por simular los efectos de uso continuo del producto después de cada evento de regadera. Se observa que algunos productos funcionan mejor con usos adicionales, aunque el funcionamiento no tiende a mejorar más después del tercer ciclo de uso. Medición de brillantez final (opcional): Después del último ciclo simulado de regadera, se pueden realizar mediciones de brillantez para estimar el efecto acumulativo de tratamiento con producto y enjuagado de regadera. Composiciones: Todas las materias primas se adquieren de fuentes comerciales. El PVNO utilizado en las pruebas que siguen se elabora por Reilly industries, y tiene un peso molecular de -20,000 g/moles. El APG . utilizado en todas las pruebas es Plantaren 2000 de Henkel, un polialquilglucósido de C8.?6 de grado cosmético, disponible comercialmente. El complejo de Tivoli-ciclodextrina descrito en el ejemplo 2 se elabora al mezclar perfume y ß-ciclodextrina de manera que satura la cavidad de la ß- ciclodextrina. Después se elimina el exceso de perfume y el complejo se seca hasta un sólido funcionamiento del resultado final *$ * 10 15 V . 10 15 20 <*e Para cada una de las composiciones anteriores, la adición del polímero hidrofílico mejora el laminado del agua y la formación de manchas en * el azulejo o deja el funcionamiento sin cambio. Los beneficios más grandes se observan utilizando PVNO solo, PVNO agregado a APG y PVNO agregado al 5 producto Benckiser. Además, la incorporación de PVNO a cada una de las formulaciones anteriores no perjudica la brillantez. En una prueba separada, se agrega PVNO 0.075% a un producto Mist AwayMR de Reckitt & Colman. No se observan laminados o ventajas de formación de manchas en comparación con el polímero hidrofílico. 10 El análisis de este producto muestra la presencia de sales de amonio cuaternarias. Se sabe que los tensioactivos cuaternarios modifican hidrofóbícamente superficies, por lo que incrementan el ángulo de contacto entre el agua y la superficie. La adición de PVNO no reduce el ángulo de contacto lo suficiente para inducir laminado. 15 EJEMPLO En el siguiente ejemplo del funcionamiento de resultado final, medido por rayado y formación de película, el cual se mide para varias 20 composiciones de la presente invención, y se compara con producto disponible comercialmente. Los sustratos de regadera de baño relevantes probados incluyen azulejos cerámicos Daltile R azul y negro y una puerta de regadera de vidrio (nombre de la compañía, elaboración y dimensiones). Se asignan grados visuales para película/turbidez y manchas/rayas en base en el promedio de tres determinadores expertos. Las determinaciones se realizan en una escala deslizable 0-6, en donde "0" indica un resultado final perfecto y "6" sugiere un resultado final pésimo. El resultado final también se pondera utilizando mediciones de determinación de brillantez. Cada una de las mediciones de brillantez se realiza después de la aplicación del producto posterior a cada ciclo. El protocolo para las pruebas es idéntico al descrito ai principio de la sección experimental.

Resultados en azulejo cerámico azul: clasificaciones de los expertos (escala 0.6) Resultados en azulejo cerámico azul: lecturas del medidor de brillantez Resultados en azulejo cerámico negro: lecturas de clasificación de los expertos (escala 0-6) 10 15 20 •J{\ I ' Resultados en azulejo cerámico negro: lecturas de determinador de brillantez *«* Resultados en una puerta de vidrio de regadera: lecturas de clalificación de expertos (escala 0-6) ,f . *. - € * Los datos anteriores sugieren que las composiciones simples 7 x. que comprenden PVNO se pueden utilizar para suministrar un resultado final excelente. Todas estas composiciones con PVNO también proporcionan un beneficio de laminado no sobrepasado versus el conjunto competitivo. Existe una variación considerable en el desempeño del resultado final, aunque los mejores resultados se obtienen utilizando ya sea APG o con ciclodextrina en ausencia de tensioactivo. También generalmente se obtienen resultados muy buenos utilizando tensioactivo de sulfato de alquilo en combinación con PVNO. En todos los casos, el resultado final suministrado 10 por las composiciones que comprenden PVNO es superior al del conjunto competitivo, medido por el determinador de brillantez. Las pruebas del determinador de brillantez en vidrio no se pueden medir debido a las limitaciones del instrumental. 15 Ejemplos en el contexto de un producto para limpieza de piso utilizando una almohadilla limpiadora desechable Además de los beneficios que se observan en un producto/proceso de limpieza de regadera/tina en ausencia de enjuagado, 20 preferiblemente para uso en una base regular, por ejemplo cada vez que se baña, la invención proporciona beneficios de un proceso de limpieza del piso que involucra el uso de una almohadilla desechable que absorbe la mayor parte, pero no la totalidad de la solución limpiadora y en la cual no hay una -** -*****»» Nota: Cada uno de los ejemplos 1-14 contiene supresor de aguas iabonoéas Dow Corning AF a 0.015%. perfume a 0.04%. y el resto de agua des?oni2ada hasta 100%. Composiciones: Todas las materias primas se adquieren de 5 fuentes comerciales. El PVNO utilizado en las pruebas a continuación se elabora por Reily industries, y tiene un peso molecular de -20,000 g/mol. Los tensioactivos utilizados son Plantaren 2000 de Henkel, un alquilpoliglucósido de C8-16 grado cosmético disponible comercialmente, Plantaren 1200 eje Henkel que es un alquil poliglucósido de C10-18 grado cosméticos disponible 10 comercialmente. AG-6210 de Akzo, un alquil poliglucósido de Cs-12 disponible comercialmente, Neodol C11 EO5 es un etoxilato de alquilo no iónico disponible comercialmente que contiene un grupo alquilo con una longitud de cadena promedio de aproximadamente 11 átomos de carbono y aproximadamente 5 grupos etoxi por molécula en promedio. El solvente 15 utilizado es propilenglicolpropiléter de Sigma Aldrich.

Método de prueba para limpieza de pisos con almohadilla desechable Azulejos cerámicos vidriados limpios: se utilizan para la prueba 20 azulejos cerámicos vidriados italianos 332 mm x 332 mm de Valentino Kerastone (Cermiche Piemme 41053 Maranello Italia) con textura lisa y una apariencia de color blanco ligero y café similar a marmol. Estos azulejos se u "V* . *1*3 eligen para uso en las pruebas debido a que son difíciles de mojar debido a su elevada brillantez. Preparación del azulejo: cada azulejo primero se frota con una toalla de papel y una solución que contiene alcohol ¡sopropílicos 20% para eliminar cualquier suciedad en la superficie. Cada azulejo se vuelve a frotar con agua destilada hasta que seca completamente. Preparación de manchas: las manchas utilizadas en la prueba se - *- preparan al mezclar 820 g de alcohol isopropílico con 320 g de agua desionizada. A esto se le agregan 28.1 g de manchas de un limpiador al vacío 10 en tamizado (proporcionado por Empirical), 0.78 g de aceite Crisco, 0.09 g de aceite Crisco polimerizado (viscosidad 1800 cps) y 1.25 g de azúcar granulada Domino. Procedimiento de ensuciado: se aplican 3 ml de la solución de mancha al centro de cada azulejo. Utilizando un rodillo de pintura con pelusa 15 de 7.6 cm (3 pulgadas), se disemina la mancha uniformemente a través del azulejo hasta que se obtiene cubrimiento uniforme. Se permite que seque. Almohadilla limpiadora: Se corta una almohadilla de trapeador . absorbente de 100 x 130 mm. Esta almohadilla está constituida de un núcleo con un gradiente de densidad de 3 capas elaborado por BuCkeye Chemicals. 20 La primera capa (capa del piso) tiene una densidad de 0.06 g/cc y un espesor de 4.5 mm y una anchura de 63 mm. La capa media tiene una densidad de 0.1 g/cc y un espesor de 3 mm y una anchura de 89 mm. La tercera capa (capa de almacenamiento) tiene una densidad de 0.15 g/cc y un espesor de 1 J-. t - ^ J¡y¿- mm y una anchura de 120 mm. Sobre el núcleo en el lado del piso se encuentra una perforación formada por una película proporcionada por Tredegar. Sobre los bordes exteriores en el lado de la lámina del piso existen rizos de 2 x 64 mm de material Swiffer^ (poliéster hidroenrredado de 63 gsm 5 con tamiz) unido para proporcionar cojines flotantes para frotado. Sobre el se encuentra una polibarrera proporcionada por Clopay y tras con una unión co? una anchura de 2 x 25 mm a lo largo de la longitud de la almohadilla para uriif la almohadilla al incremento. Implemento de limpieza: un cabezal de trapeador para limpiar el 10 polvo, seco, Sw?fferMR se recorta a una dimensión de 100 x 130 mm (que incluye un cabezal oscilante para crear acción de limpieza). A este cabezal de trapeador, se pega una tira Velero macho que proporciona el medio para unir la almohadilla. 15 Procedimiento de limpieza: Imprimación de la almohadilla: en un azulejo limpio separado de 332 mm x 332 mm se aplican 3 ml de solución limpiadora. Comenzando del lado izquierdo y moviéndose a la derecha, se trapea hacia arriba y hacia abajo el azulejo durante 6 ciclos y después de regreso 6 ciclos de derecha a 25» 20 izquierda. Se repite el trapeado nuevamente de manera que se utilizan 24 ciclos de trapeado. Limpieza: se aplican 3 ml adicionales de la misma solución limpiadora al azulejo de prueba sucio. Utilizando una almohadilla con imprimación y comenzando nuevamente de izquierda y moviéndose hacia la derecha, se trapea hacia arriba y hacia abajo 7 ciclos y después hacia atrás de la derecha a la izquierda, 7 ciclos. Se repite el trapeado hasta que se utilizan 28 ciclos de trapeado. Calificación: Después de que los azulejos se han secado por completo se examinan por un equipo de expertos para determinar películas/estrías, utilizando una escala de 0 a 4, en donde 0 es ninguno y 4 es películas/rayas graves, cada azulejo se clasifica para determinar su apariencia resultante final.

Los resultados anteriores sugieren que la adición de bajas concentraciones de PVNO a composiciones sencillas pueden mejorar el resultado final de diferentes grados, dependiendo de otros ingredientes usados. Además, los resultados sugieren que tensioactivos diferentes pueden proporcionar grados diferentes de beneficios en cuanto a desempeño ya sea por sí mismos o en combinación con PVNO. Específicamente, los tensioactivos de alquilpoliglucósido (APG) proporcionan un mejor funcionamiento en comparación con el material no iónico etoxilado convencional, el cual es tamizado y es una de las mejores versiones de este tipo de tensioactivo. Incluso dentro de los AGP mismos, la versión con el ? ' - *Stetj« intervalo de longitud de cadena más amplio (C8-16) proporciona el mejor i funcionamiento (mejor que cualquiera de C10-16 o que C8-12). Finalmente, se observa una mejora adicional cuando se agregan el tensioactivo, PVNO y un solvente específico, PVNO y un solvente específico propilenglicolpropiléter, por ejemplo "PGPE").

Método de prueba de deslizamiento en vidrio Equipo 10 «* Equipo de prueba INSTRON 4400 y computadora con software INSTRON «I Tablero inclinado INSTRON (con rueda de polea) de 17.8 cm de ancho (7") x 52.1 cm de largo (20.5") «t Bloque rectangular pesado INSTRON 15 ? Pieza de 17.8 cm x 45.7 cm (7" x 18") de vidrio de ventana (sujetado al tablero inclinado) Vk Materiales que se van a probar Procedimiento 20 1. Colocar el tablero inclinado INSTRON en la posición bajo el cabezal de cruceta. 2. Unir el vidrio de ventana al tablero inclinado utilizando las abrazaderas en C 3. Colocar un bloque al inicio de la pendiente . 4. Unir una cadena para bloquear y envolver alrededor la rueda } de polea y unirla al rizo de cabezal en cruz. 5. Ajustar el cabezal en cruz a fuerza cero de manera que la cadena se encuentre tensa pero sin fuerza de alineación. ¡A 6. Encender el equipo y calibrar. 7. Utilizar un programa de computadora, seleccionar "Método de ' * & ** Jü tensión 0.6-deslizamiento de paños" (ajustes establecidos en lo siguiente) 8. Envolver el material que se va a probar alrededor del bloque pesado. 9. Seleccionar la prueba de corrida y el cabezal de cruceta que se moverá automáticamente. 10. Una vez que la prueba termina presionar el botón de "reset" (reajustar) y el cabezal de cruceta automáticamente regresará a su posición hasta su altura. 11. La gráfica mostrará los kilogramos de fuerza sobre la totalidad del tiempo de prueba y los kgf máximos. El kgf máximo es el número utilizado para determinar el material 12. Repetir la prueba tres veces por material. Limpiar el vidrio entre cada repetición.

Opciones 1. El material se puede probar húmedo o seco. 2. La prueba de deslizamiento se puede realizar sobre otras '**.&£ superficies. Las superficies necesitan cortarse a 17.8 cm x 52.1 cm (7" x 18"). Utilice abrazaderas en C para unir el tablero dependiente INSTRON.

Ajustes de métodos de prueba Dirección de la prueba: UP - Velocidad del cabezal de cruz: 304.8 mm/minuto Medición métrica: killogramos de fuerza - nivel máximo de fuerza calculado Pendiente del tablero: ángulo 12.4° Desplazamiento del cabezal de cruz: 350 mm Prueba, se realizan pruebas de los siguientes paños prehumedecidos que comprenden los sustratos específicos que comprenden los sustratos especificados, para determinar el funcionamiento de deslizamiento sobre vidrio con el aparato INSTROM descrito antes. Los sustratos específicos son: # 1. Toalla de papel Bounty (-100% de celulosa); # 2. 70% de celulosa, 13% de poliéster, 17% de aglutinante; # 3, 75% de celulosa, 25% de polipropileno; # 4, 70% poliéster, 30% de celulosa; # 5, 100% de polipropileno. Los paños prehumedecidos se prueban en húmedo utilizando un factor de cargado de 1.7, es decir, 1.7 gramos de líquido (aspersión limpiadora CinchMR, disponible de Procter & Gamble Company, que se utiliza como líquido en la totalidad de esta prueba) por gramo de sustrato *í* fi seco. Los sustratos también se prueban secos, es decir, sin líquido en el paño fc seco. Números de fricción inferiores indican un desempeño de deslizamiento preferido. Se utilizan los agrupamientos en T para establecer significancia entre las lecturas de fricción.

Resultados de la prueba de sustrato seco Agrupamiento T Media Clase N A 0.08053 #1. B A 0.04027 #5. B 0.03583 #2. B 0.03583 #3. B 0.03580 #4. 10 Resultados de prueba de Daño prehumedecido Agrupamiento T Media Clase N A 0.14770 #1. B 0.107400 #3. C 0.085000 #2. C 0.080500 #5 D 0.040267 #4. 15 Seco o húmedo, el sustrato celulósico tiene el grado más grande *» * ? de fricción en vidrio, y los sustratos con alto contenido de poliéster y con alto % ^ *. contenido de polipropileno muestran un deslizamiento significativamente mejor, es decir, menor fricción en vidrio. Las combinaciones de polímeros 20 celulósicos o superabsorbentes y poliéster, nylon o polialquileno sún deseables, especialmente en la medida en que las fibras hidrofóbicas, manchas, etcétera estén sobre la superficie, para proporcionar deslizamiento.

Claims (5)

1. * - NOVEDAD DE LA INVENCIÓN é. 5 T - $ REIVINDICACIONES 1.- Una composición limpiadora adecuada para uso después de una ducha o baño en un área de regadera o tina de baño, la cual está caracterizada porque comprende: a. de manera opcional, aunque preferible, una cantidad efectiva para reducir el ángulo de contacto y/o aumentar la hidrofilicidad superficial y hasta aproximadamente 0.5%, de preferiblemente un polímero hidrofílico sustantivo que vuelve a la superficie tratada hidrof ílica; b. de manera opcional, pero preferible, una cantidad efectiva de tensioactjvo detergente, el tensioactivo detergente comprende un tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, cuando no está presente el polímero hidrofílico; c. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar limpieza aumentada de uno más solventes limpiadores orgánicos; d. opcionalmente, una cantidad efectiva para mejorar la acción > i* limpiadora y/o antimicrobiana de ácido monocarboxílico o policarboxílico hídrosoluble; e. opcionalmente, una cantidad efectiva ya sea de una ciclodextrina no sustituida o sustituida, ya sea ciclodextrina a, ß o ?, sustituida, opcionalmente, con grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono de cadena corta o hidroxialquilo, g. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar una acción blanqueadora, limpiadora y/o antibacteriana, de hasta aproximadamente 5% de peróxido de hidrógeno; h. opcionalmente, d@ aproximadamente 0005% a aproximadamente 1 % de un polímero espesante que se selecciona del grupo que consiste de poliacrilatos, gomas y mezclas de ios mismos; i. opcionalmente, una cantidad efectiva de perfume para proporcionar efectos de olor y/o adyuvantes adicionales; y j, opcionalmente, una cantidad efectiva, de aproximadamente 0.0001% a aproximadamente 0.1%, de manera más preferible de aproximadamente 0.00025 a aproximadamente 0.05%, de manera más prefepble, de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.01% de supresor de agua jabonosa, preferiblemente supresor de agua jabonosa, de silicona, y el resto constituido de un sistema de solvente acuoso que comprende agua y opcionalmente un solvente hidrosoluble, y en donde la composición tiene un pH bajo condiciones de uso de aproximadamente 2 a aproximadamente 12 u, opcionalmente, que tiene un pH ácido ya sea de aproximadamente 2 a aproximadamente 6 o de aproximadamente 3 a aproximadamente 5, los ingredientes se seleccionan para proporcionar únicamente un residuo visible despreciable, incluso cuando una superficie tratada con la composición no se enjuaga, o se frota a sequedad, y preferiblemente está presente por lo menos uno de a. y b. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque: I. existe de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 05% en peso de la composición del polímero hidrofílico; de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5% del tensioactivo detergente; de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5% en peso de aproximadamente 90% a aproximadamente 99% en peso de la composición Rt del sistema de solvente acuoso, la composición tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.50; lll. existe de >?, aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5% del polímero hidrofílico; y el resto de agua; o IV. existe de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5% en peso de la composición del polímero hidrofílico; de aproximadamente 0.005%» a aproximadamente 0.5% del tensioactívo detergente; y de aproximadamente 90% a aproximadamente 99% en peso de la composición del sistema de solvente acuoso, la composición tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5; o V. la concentración del polímero hidrofílico es de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición, la concentración de tensioactivo es de aproximadamente 0.02% a aproximadamente 0.4%», la concentración del solvente limpiador orgánico es de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 3%, y en donde el perfume se agrega a una concentración de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.4% en peso de ? Éa composición; o VI. la concentración del polímero hidrofílico es de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.25% en peso de la composición y en donde el perfume se agrega a una concentración de - " ' aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.2% en peso de la composición; o Vil. en donde la concentración del polímero hidrofílico es de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.25% en peso de la composición, la concentración de tensioactivo es de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.25%, y en donde el perfume se agrega a una concentración de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.2% en peso de la composición. 3.- Una composición limpiadora de vidrio, caracterizada porque comprende: a. por lo menos una cantidad efectiva para reducir el ángulo de contacto y/o incrementar la hidrofilicidad superficial, hasta aproximadamente 0.5%, de preferiblemente un polímero hidrofílico relativamente sustantivo que vuelve hidrofílica a la superficie tratada; b. por lo menos una cantidad efectiva de tensioactivo detergente que comprende como el tensioactivo primario *• » tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos da carbono; c opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar limpieza incrementada de uno o más solventes limpiadores orgánicos; d. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar acción blanqueadora, «... * limpiadora y/o antibacteriana de peróxido de hidrógeno; e. opcionalmente, una cantidad efectiva de perfume para proporcionar efectos de olor y/o adyu ante* *r "«i adicionales; y el resto es un sistema de solvente acuoso, que comprende agua y opcionalmente solvente hidrosoluble, y en donde la solución de tratamiento tiene un pH bajo condiciones de uso de aproximadamente 3 a í*í 5 aproximadamente 11.5. 4.- La composición limpiadora de vidrio, de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque contiene: I. de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 04% en peso de la composición del polímero hidrofílico; de aproximadamente 0001% a aproximadamente 0.3% del 10 tensioactivo detergente; de aproximadamente 025% a aproximadamente 7% en peso de la composición de los solventes limpiadores orgánicos; de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.2% en peso de la composición de perfume, y de aproximadamente 90% a aproximadamente 99% en peso de la composición del sistema de solvente acuoso, la composición tiene un pH de 15 aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5; o II. de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 025% en peso de la composición del polímero hidrofílico, de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.3 % del tensioactivo detergente; de aproximadamente 05% a aproximadamente 5% en peso de la composición de uno más solventes limpiadores orgánicos; de 20 aproximadamente 0% a aproximadamente 0.1 % en peso de la composición de* r perfume, y de aproximadamente 90% a aproximadamente 99%» en peso de la composición del sistema de solvente acuoso, la composición tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 11 5; o lll. de aproximadamente f f^ 0.001% a aproximadamente 04% del polímero hidrofíRco; aproximadamente 0.003% a aproximadamente 0.1% en peso de la composición total de perfume; y el resto de agua; el perfume se disuelve o suspende en agua; o IV. de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.4% del polímero hidrofílico; de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5% en peso de la composición de uno o más solventes limpiadores orgánicos; y de aproximadamente 90% a aproximadamente 99% en peso de la composición del sistema de solvente acuoso, la composición tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5; o V. de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.3% de una cantidad efectiva de tensioactivo • -fe^ detergente que comprende como el tensioactivo primario un tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de • aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5% en peso de ia composición de uno o más solventes limpiadores orgánicos; de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.1% en peso de la composición de perfume y de aproximadamente 90% a aproximadamente 99%» en peso de la composición del sistema de solvente acuoso, la composición tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5. 5.- Una composición limpiadora de propósito general para pisos, paredes y gabinetes que está lista para usarse, caracterizada porque comprende: a. por lo menos una cantidad efectiva para reducir el ángulo de contacto y/o aumentar la hidrofilicidad superficial y hasta aproximadamente * . * vuelve hidrofílica a la superficie tratada; b. una cantidad efectiva de -', - '•?•- tensioactivo detergente que comprende tensíoactivo detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de 5 aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono; c, opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar limpieza aumentada de uno o más solventes limpiadores orgánicos; d. opcíonalmente, una cantidad efectiva para mejorar la acción limpiadora y/o antimicrobiana del ácido monocarboxílico o policarboxílico hidrosoluble; e. opcionalmentel una "« 10 cantidad efectiva de hasta 1% de cictodextrina no sustituida o sustituida; f. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar acción blanqueadora, A- limpiadora y/o antibacteriana y hasta aproximadamente 5% de peróxido de , ' hidrógeno; g. opcíonalmente, de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 1% de un polímero espesante que se selecciona del grupo 1d que consiste de poliacrilatos, gomas y mezclas de los mismos; h. " opcionalmente, una cantidad efectiva de perfume para proporcionar efectos de olor y/o adyuvantes adicionales; y i. opcionalmente, una cantidad efectiva de " supresor de aguas jabonosas; y el resto (a) un sistema de solvente acuoso, que comprende agua, y un solvente hidrosoluble opcional, o (b) un sistema de , • ** ? 20 solvente acuoso, que comprende agua, sales inorgánicas que incluyen i mejoradores de detergencia para detergente y/o sales inertes y/o abrasivos, y en donde la composición tiene un pH bajo las condiciones de uso de aproximadamente 2 a aproximadamente 12. aproximadamente 0.5% en peso de la composición del polímero hidrofílico; de - aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.5% del tensioactívo M" § detergente; de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 7% en peso de la composición de los solventes limpiadores orgánicos; de aproximadamente "? <, 0% a aproximadamente 0.2% en peso de la composición de perfume, de aproximadamente 90% a aproximadamente 99% en peso de la composictón del sistema de solvente acuoso, la composición tiene un pH de 10 aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5; o II. de aproximadamente - 0.005%» a aproximadamente 0.25% del polímero hidrofílico; de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5% en peso de la composición de uno o más solventes limpiadores orgánicos; y de aproximadamente 90% a aproximadamente 99% en peso de la composición del sistema de solvente 15 acuoso, la composición tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5; o lll. de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.4% del polímero hidrofílico; de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5% en peso de la composición de uno o más solventes limpiadores orgánicos; y de aproximadamente 90% a aproximadamente 99% 20 en peso de la composición del sistema de solvente acuoso, la composictón tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5. 7.- La composición, de conformidad con la reivindicación 5 o la reivindicación 6, en donde el tensioactivo detergente se sustituye por: I. de ? , aproximadamente 0.001%» a aproximadamente 0.5% en peso de la composición de un tensioactivo detergente de etoxilato de alquilo lineal que contiene un grupo alquilo que tiene aproximadamente 11 átomos de carbono y un nivel de etoxilación de aproximadamente 5, como un cotensioactivo para 5 reducir la formación de película del tensioactivo y ayudar a disolver ef perfume, de aproximadamente 0% a aproximadamente 03% de sulfonato de alquilo que contiene un grupo alquilo que contiene un grupo alquilo que tiene . *' ^« una longitud de cadena de aproximadamente 8 átomos de carbono; o II. de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 05% en peso de la 10 composición de un tensioactivo detergente de etoxilato de alquilo lineal que contiene un grupo alquilo que tiene aproximadamente 11 átomos de carbono y un nivel de etoxilación de aproximadamente 5, como un cotensioactivo para reducir la formación de película de tensioactivo y ayudar a disolver el perfume, de aproximadamente 0% a aproximadamente 03% de Poly-Tergent CS-1; o 15 lll. de aproximadamente 0001% a aproximadamente 0.5% en peso de la composición de un tensioactivo detergente de etoxilato de alquilo lineal que contiene un grupo alquilo que tiene aproximadamente 11 átomos de carbono y , un nivel de etoxilación de aproximadamente 5, como un cotensioactivo para reducir la formación de película de tensioactivo y ayudar a disolver el perfume, 20 de aproximadamente 0% a aproximadamente 0 3% de sulfonato de alquilo que contiene un grupo alquilo que tiene una longitud de cadena de aproximadamente 8 átomos de carbono y de aproximadamente 0% a aproximadamente 0 3% de Poly-Tergent CS-1. 8.- Una composición limpiadora de propósito general para pisos* *r. t paredes, vidrios y gabinetes que está lista para usarse, caracterizada porque comprende de aproximadamente 05% a aproximadamente 7%, de manera *? preferible de aproximadamente 1% a aproximadamente 5% en peso de la composición, de uno o más solventes limpiadores hidrofóbicos; de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5%» de uno o más amortiguadores volátiles con un peso molecular de menos de aproximadamente 150 g/mol, en donde cada amortiguador contiene no más de un grupo hidroxi; un nivel total no volátil, excluyendo el perfume y los * antimicrobianos, de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.08%, preferiblemente 0.055% en peso de la composición, de manera más preferible 0.025%, de manera que la composición reduce en la tensión superficial del agua desionizada de aproximadamente 72 dinas/cm a temperatura ambiente en más de aproximadamente 25 dinas/cm, preferiblemente más de aproximadamente 30 dinas/cm, de manera más preferible 35 dinas/cm. 9.- Una composición limpiadora acuosa de superficies duras, que proporciona una limpieza efectiva y buen rayado de formación de película, en combinación con una almohadilla limpiadora desechable, la combinación es adecuada para uso sin enjuagar, en donde la composición está caracterizada porque comprende: I. a de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 7% de uno o más solventes limpiadores hidrofóbicos; b. de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0 5% de uno o más amortiguadores volátiles con un peso molecular de menos de aproximadamente 150 g/mol, en donde cada amortiguador contiene no más que un grupo hídroxi; o un nivel total no voáti que excluye perfume y antimicrobianos de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.2%, de manera que en la composición reduce la tensión superficial del agua desionizada (72 dinas/cm a temperatura ambiente) más * de aproximadamente 25 dinas/cm; II. a. de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5% de uno o más solventes limpiadores hidrofóbicos; b. de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.3% de uno o más amortiguadores volátiles con un peso molecular de menos de * ' aproximadamente 150 g/mol, en donde cada amortiguador contiene no más de un grupo hidroxi; o un nivel total no volátil que excluye perfume y antimicrobíanos de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.1%, de manera que la composición reduce la tensión superficial del agua desionizada (72 dinas/cm a temperatura ambiente) en más de aproximadamente 30 dinas/cm; o lll. a. de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5% de uno o % más solventes limpiadores hidrofóbícos; b. de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.3% de uno o más amortiguadores volátiles con un peso molecular de menos de aproximadamente 150 g/mol, en donde cada amortiguador contiene no más de un grupo hidroxi; c. un nivel total no volátil excluyendo perfume y antimicrobianos de aproximadamente O% a aproximadamente 0.055%, de manera que la composición reduce la tensión superficial del agua desionizada (72 dinas/cm a temperatura ambiente) más de aproximadamente 30 dinas/cm; o IV. a. por lo menos una cantidad efectiva para reducir el ángulo de contacto y/o incrementar la hidrofilicidad superficial y aproximadamente 05% en peso de la composición, de tensioactfvo 5 detergente, preferiblemente tensioactivo detergente de alquilpoliglicósido que contiene un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono o tensioactivo detergente de etoxilato de alquilo lineal que contiene un grupo alquilo que tiene aproximadamente 11 átomos de carbono y un nivel de etoxilación de 10 aproximadamente 5 y, opcionalmente, como un cotensioactivo para reducir la formación de película de tensioactivo y ayudar a disolver el perfume, de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.3% de sulfonato de alquilo que tiene aproximadamente 8 átomos de carbono o Poly-Tergent CS-1 , y mezclas de los mismos; o opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar 15 limpieza mejorada de uno o más solventes limpiadores orgánicos, preferiblemente monopropilenglicol monopropiléter, monopropilenglícol monobutiléter o monoetilenglicol monobutiléter, y mezclas de los mismos; d. opcionalmente, una cantidad efectiva para mejorar la acción limpiadora y/o antimicrobiana de ácido monocarboxílico o policarboxílico hidrosoluble; e. 20 opcionalmente, una cantidad efectiva para mejorar el olor de una cicfodextrina no sustituida o sustituida; f. opcionalmente, una cantidad efectiva para proporcionar acción blanqueadora, limpiadora y/o antibacteriana de peróxido de hidrógeno; g. opcionalmente, de aproximadamente 0005% a que consiste de poliacrilatos, gomas y mezclas de los mismos; h. opcionalmente, una cantidad efectiva de perfume para proporcionar efectos de olor y/o adyuvantes adicionales; i. opcionalmente, una cantidad efectiva de 5 supresor de aguas jabonosas; j. opcionalmente, un mejorador de detergencia í para detergente; y el resto es un sistema de solvente acuoso, que comprende agua y un solvente hidrosoluble opcional, y en donde la composición tiene un í*. pH bajo las condiciones de uso de aproximadamente 2 a aproximadamente 12, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5. 10 10.- La composición, de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque contiene: I. de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.3% del polímero hidrofílico; de aproximadamente 0.003% a 0.1% en peso de la composición total de perfume; y el resto de agua, el perfume se disuelve o se suspende en agua; o II. de aproximadamente 15 0.001% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición del polímero hidrofílico; de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.5% de un tensioactivo detergente; de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.2% en peso de la composición de perfume, y de aproximadamente 90%» a aproximadamente 99% en peso de la composición del sistema de solvente 20 acuoso, la composición tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5; o lll. de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición del polímero hidrofílico; de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.4% de un tensioactivo detergente; de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.2% en peso de ta composición de perfume y de aproximadamente 90% a aproximadamente 99%» en peso de la composición del sistema de solvente acuoso, la composición tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5; o 5 IV. de aproximadamente 0.001%» a aproximadamente 0.3%» del polímero hidrofílico; de aproximadamente 05% a aproximadamente 7% en peso d© la i composición de uno o más solventes limpiadores orgánicos; y de aproximadamente 90% a aproximadamente 99%» en peso de la composición del sistema de solvente acuso, la composición tiene un pH de 10 aproximadamente 3 a aproximadamente 11 5; o V de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 03% en peso de la composición del polímero \if 4- hidrofílico; de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.5% de un tensioactivo detergente; de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 7% en peso de la composición de uno o más solventes limpiadores orgánicos; de 15 aproximadamente 0% a aproximadamente 0.2% en peso de la composición de perfume, y de aproximadamente 90% a aproximadamente 99% en peso de la composición del sistema de solvente acuoso, la composición tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5; o VI. de aproximadamente 0.005%» a aproximadamente 0.3% en peso de la composición del polímero 20 hidrofílico; de aproximadamente 0005% a aproximadamente 0.3%» de un * tensioactivo detergente; de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5% en peso de la composición de uno o más solventes limpiadores orgánicos; de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.2% en peso de la composición de s perfume, y de aproximadamente 90% a aproximadamente 99% en peso de l composición del sistema de solvente acuoso, la composición tiene un pH de « aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5. 11.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 10, en donde la almohadilla limpiadora desechable comprende además una capa de frotado. 12.- La composición, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, caracterizada porque la almohadilla limpiadora desechable tiene una capacidad absorbente menor de aproximadamente 100 gramos de agua desionizada. 13.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en donde el tensioactivo es un polisacárido de alquito de Cs-Ci6, opcionalmente un poliglucósido de alquilo, que opcionalmente comprende de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 1.5 porciones de sacárido, que tiene una mezcla de longitudes de cadena con por lo menos > aproximadamente 50% de la mezcla que tiene de aproximadamente 10 ^ - átomos de carbono a aproximadamente 16 átomos de carbono y/o que ha sido aprobada para uso en productos cosméticos en los Estados Unidos. 14.- La composición de conformidad con cualquiera de las , reivindicaciones 1 a 13, caracterizada porque el polímero hidrofílico se selecciona del grupo que consiste de sulfonato de poliestireno; polivinilpirrolidona; copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; sal de * i sodio del copolímero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; sal de potasio del copofimero de polivinilpirrolidona y ácido acrílico; y polivinilpirrolidona.- vinilimidazolina; polivinilpiridina; n-óxido de polivinilpiridina; y mezclas de los mismos, preferiblemente polivinilpirrolidona la cual opcionalmente tiene un '* peso molecular de aproximadamente 5,000 a aproximadamente 200,000 y ert donde aproximadamente 50% a aproximadamente 90% de las unidades monoméricas comprenden un grupo de óxido de amina. 15.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizada porque comprende adicionalmente: I. de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5% de solventes acuosos que se seleccionan del grupo que consiste de metanol, etanol, isopropanol, n- butanol, iso-butanol, 2-butanol, pentanol, 2-meti 1-1 -butanol, 2-butanona, metoximetanol, metoxietanol, metoxipropanol y mezclas de los mismos; II. de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 1% de una o más ciclodextrinas que se seleccionan del grupo que consiste de hidroxipropílciclodextrina a, ciclodextrina a metilada, ciclodextrina ß metilada, hidroxietil ciclodextrina ß e hidroxipropil ciclodextrina ß, y mezclas de las mismas, lll. de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 7%, de manera preferible de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5% en peso de la composición, de 1 o más solventes limpiadores hidrofóbicos; de aproximadamente 0.005%» a aproximadamente 0.5% de uno o más amortiguadores volátiles con un peso molecular de menos de aproximadamente 150g/mol, en donde cada amortiguador contiene no más de un grupo hidroxi; un nivel total no volátil que excluye perfume y sustancias antimicrobianas de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.08%, preferiblemente 0.05% en peso de la composición, de manera que la composición reduce la tensión superficial el agua ' -4 desionizada (72 dinas/cm a temperatura ambiente) más de aproximadamente 25, preferiblemente más de aproximadamente 30 dinas/cm; y/o IV. de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.1%, de manera preferible de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.05% en peso de la composición de uno o más antimicrobianos que se seleccionan del grupo que consiste de sulfato de tetrakis (hidroximetil fosfonio (THPS), dicloro-s- triazinatriona, tricloro-s-triazinatriona, y sales de amonio cuaternarias que incluyen cloruro de doctildimetilamonio, cloruro de didecildimetilamonio, C12, %sf f C14 y C16 dimetilbencilo, bronopol, hexitidina, KathonMR, 2-((hidroximetil) (amino)etanol, propilenglicol, aminoacetato de hidroximetil de sodio, formaldehído y glutaraldehido, 1 ,2-benzisotiazolin-3-ona, diacetato de cicloexidina, piritiona de sodio y polihexametileno biguanida, preferiblemente se seleccionan del grupo que consiste de 1,2-benzisotiazolin-3-ona, diacetato de cicloexidina, piritiona de sodio y polihexametileno biguanida. 16.- La composición, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, en donde la composición proporciona desinfección residual durante por lo menos aproximadamente 8 horas, de manera más preferible por lo menos aproximadamente 12 horas, de manera mucho más preferible por lo menos aproximadamente 24 horas contra por lo menos 1 e:1. Salmonella choleruisuis; II. Pseudomonas aeruginosa; Ul.Staphylococcus aureus; I '.Escherichia coli; o V. cualquier combinación de los organismos que se incluyen en los incisos I., II., III., o IV. 17.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 15, caracterizada porque la composición proporciona desinfección residual durante por lo menos aproximadamente 8 horas, de manera más preferible durante por lo menos aproximadamente 12 horas, y de manera mucho más preferible durante por lo menos aproximadamente 24 horas contra por lo menos uno de: I. Salmonella choleruisuis; II. Pseudomonas aeruginosa; lll. Staphylococcus aureus; IV. Escherichia coli; o V. cualquier combinación de los organismos que se indican en I., II., III., o IV 18.- Un paño prehumedecido, opcionalmente unido a, y que se utiliza con un mango, caracterizado porque comprende la composición de conformidad cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, en donde el paño se humedece con la composición a una concentración de aproximadamente 1.5 gramos por gramo de sustrato en peso seco hasta aproximadamente 15 gramos por gramo del sustrato en peso seco y en el cual, opcionalmente: I. el sustrato utilizado para el paño prehumedecido comprende de aproximadamente 0-35% en peso de fibras hidrofílicas que se selecciona opcionalmente de pulpa de madera, algodón, RayonMR, y mezclas de los mismos, y de aproximadamente 65% a 100%» en peso de fibras hidrofóbicas, opcionalmente seleccionadas de poliéster, polipropileno, fibras de polietileno y mezclas de las mismas, y de aproximadamente 0% a 25% en peso de 18 *"* -«<-&. 4* . %. base de aproximadamente 30 a aproximadamente 100 gramos por metro cuadrado y una o más regiones con un peso base bajo, en donde cada una de las regiones con peso base bajo tiene un peso base que es no mayor de aproximadamente 80% del peso base de la región de peso base alta; lll. el 5 sustrato para el paño prehumedecido es macroscópicamente tridimensional, y i *, preferiblemente es más efectivo en la captación de pelo que las estructuras planas; IV. el paño prehumedecido comprende un material de malla, el material de malla opcionalmente se hidroenreda con material fibroso; V. el paño prehumedecido consiste de una capa exterior prehumedecida, y una 10 capa absorbente interior opcional la cual funciona como un depósito de líquido, una o más capas interiores de película o membrana impermeable, y una segunda capa exterior la cual está sustancialmente seca, en donde la capa húmeda exterior y el depósito opcional se humedecen con la composición a una concentración de aproximadamente 1.5 gramos por gramo t& de peso seco de la capa absorbente interior, a 15 gramos por gramo de peso seco de la capa absorbente interior, en donde la capa exterior húmeda opcionalmente comprende una lámina que tiene un peso base de aproximadamente 30 a aproximadamente 100 gramos por metro cuadrado, la cual opcionalmente está hidroenredada con material fibroso, y opcionalmente 20 de aproximadamente 0-50% en peso de fibras hidrofílicas las cuales son opcionalmente pulpa de madera, algodón y/o RayonMR y de aproximadamente 50 a 100% en peso de fibras hidrofóbicas las cuales son opcionatmente poliéster, polipropileno y/o fibras de polietileno, la segunda capa exterior » consiste esencialmente de fibras hidrofílícas absorbentes o combinaciones de celulosa y fibras sintéticas, el paño se construye de manera que Jas dimensiones del depósito son más pequeñas que las dimensiones de las dos *. *> ,,*.. capas exteriores y con un polímero superabsorbente opcional ya sea en la - 5 capa exterior seca o entre la capa exterior seca y la membrana impermeable " adyacente o película. VI el paño prehumedecido que tiene una estructura laminada que comprende una capa de frotado o fregado, una capa absorbente- interior la cual funciona como un depósito líquido y, opcionalmente, una capa de soporte protectora, la cual opdonalmente funciona como una capa de 10 unión a una manija, en donde el paño opcionalmente se humedece con la composición a una concentración de aproximadamente 5 gramos por gramo * de peso seco de la capa absorbente interior a aproximadamente 15 gramos por gramo de peso seco de la capa absorbente interior, en donde la capa * . ' . exterior de frotado opcionalmente comprende una lámina que tiene un peso 15 base de aproximadamente 30 a aproximadamente 100 gramos por metro cuadrado y una o más regiones con un peso base bajo, en donde la o las regiones de peso base bajo tienen un peso base que es no mayor de 80% del peso base de la región de peso base alto de la capa exterior de frotado que opcionalmente también tiene una estructura que es macroscópicamente 20 tridimensional y/o un material de rejilla el cual opcionalmente está hidroenredado con material fibroso, la capa de frotado exterior opcionalmente comprende de aproximadamente 0-50% en peso de fibras hidrofílicas las cuales son opcionalmente pulpa de madera, algodón y/o RayonMR, y de < * + ** aproximadamente 50% a 100% en peso de fibras hidrofóbicas las cuales son opcionalmente poliéster, polipropileno y/o fibras de polietileno, y de aproximadamente 0% a 25% en peso de aglutinante de látex; en donde la capa absorbente tiene un peso base de aproximadamente 100 a aproximadamente 500, de manera preferible de aproximadamente 150 a aproximadamente 300 gramos por metro cuadrado y opcionalmente de manera predominante es material celulósico, prefepblemente en combinación con fibras estructurales y/o absorbentes que incluyen polímero superabsorbente opcional para proporcionar capacidad de retención de líquidos e integridad del paño durante el uso; en donde la capa de frotado o fregado, la capa absorbente y la lámina de soporte opcional, opcionalmente I* * - comprenden un adhesivo con alta resistencia en número para mantener la integridad del sustrato durante el uso; en donde la capa de frotado o fregado; el depósito absorbente interior y el núcleo interior de la lámina de soporte opcional están unidas opcionalmente utilizando un patrón adherido de manera * Í que por lo menos aproximadamente 30% de la capa de soporte y por lo menos aproximadamente 10% de la capa de frotado se unen directamente al depósito absorbente. 19.- Un paño prehumedecido, unido a y utilizado con una manija, *• el paño está caracterizado porque comprende un sustrato humedecido con una composición que comprende: ya sea de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 4% de ácido cítrico y opcionalmente de aproximadamente „ 0.05% a aproximadamente 2% de tensioactivo detergente y/o que comprende además una cantidad efectiva de hasta aproximadamente 0.5%» de un polímero hidrofílico; o una composición acuosa que consiste esencialmente de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 1% de uno o más sales de amonio cuaternarias y opcionalmente de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 2% de tensioactivo detergente, las composiciones opcionalmente comprenden además una cantidad efectiva de hasta, aproximadamente 7% en peso de la composición, de solvente limpiador orgánico en medio acuoso. 20.- El paño, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 19, en donde el perfume se aplica directamente al paño, ya sea: (a) al perímetro del paño, o a áreas del paño que no están en contacto directamente con la superficie que se va a tratar, (b) a áreas del paño que no están en contacto directo con la superficie que se va a tratar, y/o (c) al envase que contiene los paños y/o en donde el supresor de aguas jabonosas se aplica directamente al paño, preferiblemente a una concentración de aproximadamente 0.001 gramos a aproximadamente 0.01 gamos de supresor de aguas jabonosas, preferiblemente Dow Corning AF, por gramo de sustrato « seco, la adición dei supresor de aguas jabonosas directamente al paño preferiblemente reduce las aguas jabonosas y permite un procesamiento más fácil. 21- Un artículo de manufactura, caracterizado porque comprende el paño de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18 a 20, en donde, para obtener que el consumidor obtenga resultados óptimos instrucciones para uso las cuales establecen opcionalmente, de manera preferible con imágenes y/o palabras: (a) limpiar con un movimiento ascendente y descendente de superposición hasta que la totalidad de la 5 superficie está completamente húmeda o el paño ya no humedece el área que 1 se va a limpiar; (b) para fregar hacia arriba y hacia abajo un patrón de izquierda a derecha o de derecha a izquierda, con un movimiento íi§#ro , oscilante que cubra aproximadamente 1 a aproximadamente 2 metros, o aproximadamente 3 pies a aproximadamente 6 pies, en un movimiento de 10 superposición, y después invertir el patrón ascendente y descendente, de derecha a izquierda, o de izquierda a derecha, en un movimiento superpuesto de manera que toda el área que se va a limpiar ha sido frotada dos veces; (c) para fregar hacia arriba y hacia abajo un patrón desde la izquierda a la •*. derecha o de la derecha a la izquierda, con un movimiento oscilante ligero que 15 cubre aproximadamente 1 a aproximadamente 2 metros o aproximadamente 3 pies a aproximadamente 6 pies, en un movimiento de superposición, y después avanzar sobre la misma área en un movimiento de lado a lado, de manera que toda el área que se va a limpiar ha sido fregada dos veces. 22.- El artículo, de conformidad con la cualquiera de las 20 reivindicaciones 18 a 21, en donde el paño prehumedecido humedece de aproximadamente 3 metros cuadrados a aproximadamente 15 metros cuadrados de área superficial, sin dejar el piso seco cuando se utiliza con una almohadilla prehumedecida que comprende un depósito absorbente que tiene un peso base de aproximadamente 100 a aproximadamente 500 gramos, por metro cuadrado; en donde, para minimizar los problemas de rallado/formación de películas, el pH de la composición que humedece al paño se proporciona, por lo menos en parte, con materiales volátiles, preferiblemente hidróxido de amonio, 2-dimetilamonio-2-metil-1 -propanol y ácido acético, los materiales volátiles preferiblemente tienen un peso molecular que es menor de aproximadamente 150 g/mol; en donde la composición que humedece el paño opcionalmente comprende de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5% de solventes acuosos que se seleccionan del grupo que consiste de metanol, etanol, isopropanol, n-butanol, iso-butanol, pentanol, 2-meí?M- butanol, 2-butanona, metoximetanol, metoxietanol, metoxipropanol y mezclas de los mismos; en donde la composición que humedece al paño opcionalmente comprende de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 1 % de una o más ciclodextrinas que se seleccionan del grupo que consiste de hidroxipropilciclodextrina-a, ciclodextrina-a metilada, ciclodextrina-ß metilanda, hidroxietil ciclodextrina-ß e hidroxipropil ciclodextrina-ß, y mezclas de las mismas; en donde la composición que humedece al paño opcionalmente comprende de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 0.2% de uno o dos antimicrobianos que se seleccionan del grupo de sulfato de tetrakis (hidroximetil)fosfonio (THPS), dicloro-s-triazinatriona, tricloro-cloro-s- *» triazinatriona y sales de amonio cuaternarias que incluyen cloruro de dioctildimetilaminio, cloruro de didecildimetilamonio, C12, C14 y C16 dimetilbencil, bronopol, hexitidina, KathonMR, 2-((hidroximetil)(amino)etanol, propílenglicol, hidroximetilaminoacetato de sodio, formaldehí íd<*to<v glutaraldehido, 1 ,2-benzisotiazolil-3-ona, diacetato de clorhexidina, piritiona de sodio y polihexametileno biguanida, de manera más preferible que se seleccionan del grupo que consiste de 1 ,2-benzisotiazolin-3-ona, diacetato de clorhexidina, piritiona de sodio y polihexametileno biguanida; en donde» la - composición que humedece al paño comprende un solvente limpiador orgánico hidrofóbico a una concentración de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5% en peso de la composición y el total de los no volátiles excluyendo el perfume y los antimicrobianos son de aproximadamente 0% a * 0.055% en peso de la composición, de manera que la composición reduce la tensión superficial del agua desionizada la cual es nominalmente de 72 *&** dinas/cm a temperatura ambiente, en más de aproximadamente 30 dinas/cm. 23.- El artículo de manufactura de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 17, que comprende además un almohadilla absorbente, que preferiblemente tiene una lámina de soporte transparente o translúcida, en asociación con instrucciones, opcionalmente con imágenes y/o palabras *-* que se seleccionan de: a. para asegurar un uso óptimo y facilitar al consumidor decidir en que momento desechar o utilizar la almohadilla, instrucciones para ver el soporte de la almohadilla cuando tiene una lámina de soporte transparente, para ver en que momento está completamente saturada con mugre y líquido; b. palabras y/o imágenes que expliquen cual lado de la almohadilla unir al trapeador; c. para obtener resultados óptimos dejando detrás un residuo no visible, instrucciones que comprenden la sugerencia, con de trapear en húmedo, y después cebar la almohadilla al aplicar de aproximadamente 1 a aproximadamente aspersiones en un área pequeña, en donde una aspersión puede suministrar de aproximadamente 5 a 5 aproximadamente 15 ml, y fregar con la almohadilla a través del área hacia atrás y hacia delante varias veces hasta que la solución ha sido absorbida casi completamente, después de esto mediante la aplicación de una o dos :¥- ;, aspersiones por cada metro cuadrado o 3 x 3 pies cuadrados de área de limpieza, para proporcionar, preferiblemente, de aproximadamente 10 a 10 aproximadamente 20 ml por metro cuadrado, y fregar, hacía arriba y hacia abajo, en un movimiento de superposición y después hacia atrás en dirección inversa utilizando ya sea un movimiento hacia arriba y hacia abajo o un movimiento de lado a lado, las instrucciones opcionalmente están modificadas para adaptar un dispositivo de dosificación de colocación, inferior, el cual 15 aplica desde aproximadamente 1 a aproximadamente 4 ml por aspersión, de manera que el número de aspersiones recomendado para uso por metro f " cuadrado es de aproximadamente 5 a aproximadamente 30; d. cuando la composición se suministra a la superficie utilizando un dispositivo de suministro, un dispositivo de dosificación el cual es impulsado por batería o 20 eléctricamente y aplica flujo continuo de manera que el número de aspersiones se define por el número de segundos para sujetar el gatillo o botón de suministro, instrucciones que sugieren con imágenes y/o palabras la utilización del movimiento de trapeado de derecha a izquierda y después de izquierda a derecha, o de izquierda a derecha y después de izquierda, para cubrir aproximadamente 3 un área de 1 metro cuadrado suministrando desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 10 segundos, en donde la velocidad de suministro es de aproximadamente 2 á 5 ml por segundo; e. opcionalmente, instrucciones para adaptar la dosificación de producto desde una botella comprimible de manera que las instrucciones sugieren con imágenes y/o palabras que el consumidor debe oprimir suavemente la botella para suministrar líquido y cubrir aproximadamente un área de 1 metro cuadrado antes de trapeado, f. cuando se desee limpiar una mancha resistente, las instrucciones de que el consumidor debe pretratar las manchas difíciles saturándolas con líquido y dejándolo reposar durante varios minutos antes de limpiar, g. cuando la composición es vendida como un concentrado, las instrucciones de dilución apropiadas para generar la composición; h. para maximizar la duración de la almohadilla y suministrar mejores resultados, instrucciones para empezar a limpiar en cuartos con poca suciedad y terminar limpiado cuartos muy sucios; i. para facilidad de limpieza de captación de líquidos derramados, o para realizar un limpiado rápido, las instrucciones para siempre tener la almohadilla unida al implemento, j. para instrucciones de conveniencia adicional en donde la solución se puede mantener por el depósito en el trapeador o mantenerlo en un recipiente separado que se puede unir al trapeador. 24.- Un artículo de manufactura, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en asociación con instrucciones, opcionalmente aspersiones por metro cuadrado, o 1 a 3 aspersiones por pie cuadrado, 10 incluso después de cada regaderazo y/o baño, de manera que para mejores resultados uno puede comenzar con un área de regadera y/o baño limpia y cubrir la superficie uniformemente y a profundidad después de cada? regaderazo y/o baño, y preferiblemente mover el dispositivo de aspersión en un movimiento de frotado de un lado a otro y/o para control antibacteriano, 15 contra moho y/o antimicrobiano, la composición necesita ser utilizada durante aproximadamente 4-8 semanas después de cada regaderazo, y preferiblemente instrucciones para mejores resultados uno debe aplicar más productos y durante el siguiente regaderazo el agua no elimina completamente el área de la regadera y las superficies circundantes; o II. la 20 composición se vende como un concentrado, con instrucciones de dilución apropiadas para generar la composición. 25.- Un artículo de manufactura, caracterizado porque comprende un empaque que contiene una composición, o una almohadilla o 5 26.- Un artículo de manufactura, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2 y 24 a 25, que comprende un dispositivo de almacenamiento que se selecciona del grupo que consiste de canastillas colgables, colocación en anaquel directamente en la parte superior de la regadera, paredes, puertas o partes laterales de tinas, un dispositivo de 10 almacenamiento que comprende opcionalmente un mecanismo de unión que se selecciona del grupo que consiste de ganchos, sujetadores, adhesivos, tornillos y ventosas de succión para unión fácil a puertas, paredes y regaderas, también opcionalmente, instrucciones que incluyen la sugerencia para tener que rellenar ei envase de manera cercana a áreas de uso, 15 opcionalmente un empaque de relleno que comprende un producto concentrado con instrucciones para dilución para obtener mejores resultados. 27.- Un método para utilizar una composición de acuerdo con i" cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el método está caracterizado porque comprende suministrar la composición desde un 20 dispositivo de suministro en el que: (a) se acumula directamente en el área de € uso, opcionalmente el dispositivo de suministro consiste de bombas de presión accionadas manualmente, o cajas con bombas mecánicas, operadas por batería o eléctricas, construidas ya sea como parte de la regadera en una i unidad de tina, o como unidades externas separadas las cuates * opcionalmente incluyen una cámara para producto concentrado u otra cámara * -rt. •» para agua de regadera, y en donde la combinación de dos soluciones se controla por un medio mecánico, operado por baterías o eléctrico de unidad 5 de dosificación; o bien (b) para un mecanismo de rociado de dosificación superior, que opcionalmente incluye irrigadores de tipo de jardín, dispositivos de dosificación eléctricos y/u operados por batería, y botellas comprimibles 28.- Un método para limpiar una superficie, caractepzado porque comprende utilizar una composición, o una almohadilla desechable o un paño 10 de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes y aplicar una cantidad efectiva de la composición limpiadora a la superficie y dejar una » >< * cantidad sustancial de la composición sobre la superficie. 29 - Un proceso para preparar una composición, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, en donde el proceso está 15 caracterizado porque comprende combinar primero el tensioactivo, perfumé y polímero hidrofílico en una premezcla y después agregar la premezcla a una base acuosa que comprende agua y todos los demás ingredientes. ¿ti