MXPA02003226A - Un metodo para limpiar pisos y otras superficies grandes. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a un metodo para limpiar pisos y otras superficies grandes con un dispositivo de limpieza que comprende un mango y una cabeza de trapeador conectada al mismo y una felpa desechable humedecida con una composicion de limpieza, la felpa estando inicialmente por lo menos parcialmente doblada y empacada en una caja que contiene una pila de dichas felpas, y la felpa estando fijada liberablemente en la cabeza del trapeador antes y durante la limpieza, dicho metodo estando caracterizado porque comprende los pasos de: (i) abrir la caja, la caja teniendo dimensiones de anchura y longitud ligeramente superiores a la superficie de la cabeza del trapeador, de manera que expone la felpa que esta en la parte superior de la pila de felpas, luego (ii) desdoblar manualmente la felpa superior de manera que presenta una primera superficie que tiene dimensiones de anchura y longitud ligeramente superiores a la superficie de la cabeza del trapeador, luego (iii) colocar la cabeza del trapeador del implemento en la caja de manera que la superficie inferior de la cabeza del trapeador se pone en contacto con la primera superficie de la toallita superior, y luego doblar las superficies secundarias de la toallita superior de nuevo sobre la cabeza del trapeador de una manera removible, luego (iv) remover el implemento con la toallita unida sobre el mismo y cerrando la caja con su cubierta de manera que evite la evaporacion de la composicion de limpieza, luego (v) limpiar el piso usando dicho dispositivo y luego remover la toallita una vez usada.

Description

UN MÉTODO PARA LIMPIAR PISOS Y OTRAS SUPERFICIES GRANDES CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a un método para limpiar pisos y otras superficies grandes usando composiciones de limpieza líquidas, incluyendo composiciones con el líquido sobre un substrato y concentrados, diseños e implementos de substratos optimizados para usarse en la limpieza de superficies duras y/o para mantener su apariencia e higiene, y artículos que comprenden dichas composiciones, concentrados, substratos, etc., en asociación con instrucciones en cuanto a cómo usarlos para proveer desempeño superior.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se establece bien el uso de composiciones detergentes que comprende agentes tensioactivos detergentes sintéticos solubles en agua, orgánicos, polímeros y solventes de limpieza para limpiar superficies duras en, v.gr., baños. Las composiciones detergentes líquidas conocidas para este propósito comprenden solventes de limpieza orgánicos, agente tensioactivo detergente y mejoradores de detergencia y/o abrasivos opcionales. Las composiciones pueden ser acidas para la remoción mejorada de depósitos de agua dura.

Las composiciones de limpieza líquidas usualmente se prefieren, dado que tienen la ventaja de que pueden aplicarse a superficies duras en forma pura o concentrada, de manera que se distribuye directamente a la suciedad un nivel relativamente alto de v.gr., matepal de agente tensioactivo y/o solvente orgánico. Sin embargo, las composiciones sólidas también se pueden usar para formar una solución de limpieza cuando se diluye con agua. Las composiciones de limpieza líquidas concentradas también pueden ayudar a mejorar la ecuación del valor para consumidores economizando costos de empaque, cuando se pretenden usar los productos concentrados en forma más diluida. Un concentrado, v.gr., relleno 10x, también puede proveer conveniencia adicional al consumidor ya que dura más, pesa menos y ocupa menos espacio que un producto 1x. Las composiciones de limpieza en forma de una "toallita" también puede proporcionar conveniencia permitiendo que el consumidor use la toallita una vez y lo deseche. Los implementos son importantes dado que se pueden usar para mejorar ventajosamente el desempeño de las composiciones líquidas. Los implementos, incluyendo toallitas, almohadillas, felpas y similares, pueden proveer propiedades de limpieza mecánica importantes para complementar la elección de composiciones líquidas. Al contrario, las composiciones líquidas pueden elegirse para cumplir con la elección de implemento. Por lo tanto, la elección apropiada de implemento permite una reducción importante en el nivel de agentes tensioactivos no volátiles y otros adyuvantes que se requieren para lograr excelentes resultados de limpieza. También, las &. .A . g. fr &*&•-- & combinaciones de implemento, solvente de limpieza orgánico y solución reguladora a pH volátil puede trabajar sinergísticamente para proveer excelentes resultados de limpieza mientras que dejan un nivel residual bajo en las superficies tratadas. Las felpas (es decir, toallitas) que se fijarán en la cabeza del trapeador de un implemento de limpieza tienen que manejarse con cuidado por el usuario. Algunas veces, necesitan desdoblarse parcialmente y fijarse en el implemento antes de frotar la superficie para su limpieza. Este paso de manejar la felpa antes de su uso constituye un paso del proceso de limpieza. Se ha mostrado que en algunos casos se deberá evitar el contacto extenso entre las felpas y las manos del usuario. Esto es especialmente importante en el caso de que las felpas que se unirán a un implemento de limpieza estén prehumedecidas (es decir, mojadas). Además, algunos compuestos presentes en la composición de limpieza para humedecer puede tener un efecto negativo (secado, blanqueado, etc.) para la piel del consumidor. Por lo tanto, es un objetivo de la presente invención proveer un método para limpiar pisos y otras superficies grandes con un dispositivo de limpieza (es decir el implemento de limpieza) que comprende un mango y una cabeza de trapeador conectada al mismo, y una felpa desechable humedecida con una composición de limpieza, lo cual reduce al mínimo, o aún evita, en contacto entre las manos del usuario y la superficie de las felpas. Por prehumedecido, se entiende una toallita o felpa que está guardada en su empaque junto con la composición de limpieza mientras se impregna con la misma, de manera que el usuario no tiene que abrir una botella de la composición de limpieza cada vez que se usa. La felpa puede prehumedecerse agregando una solución directamente en la línea de empaque durante el proceso de manufactura, o alternativamente, la composición puede agregarse una vez por el usuario la primera vez que se utiliza y luego permanecer impregnado para los siguientes usos.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un método para limpiar pisos y otras superficies grandes con un dispositivo de limpieza que comprende un mango y una cabeza de trapeador conectada al mismo, y una felpa desechable humedecida con una composición de limpieza, la felpa inicialmente estando doblada por lo menos parcialmente y empacada en una caja que contiene una pila de felpas, y la felpa fijándose liberablemente sobre la cabeza del trapeador antes y mientras se limpia, el método estando caracterizado porque comprende los pasos de: (i) abrir la caja - la caja teniendo dimensiones de anchura y longitud ligeramente superiores a la superficie de la cabeza del trapeador -, de matera que expone la felpa que está sobre la parte superior de la pila de felpas, después (ii) desdoblar manualmente la felpa superior de manera que presenta una primera superficie que tiene dimensiones de anchura y longitud ligeramente superiores a las de la superficie de la cabeza del trapeador, después (iii) colocar la cabeza de trapeador del implemento en la caja de manera que la superficie inferior de la cabeza del trapeador se pone en contacto con la primera superficie de toallita superior, luego (iv) remover el implemento con la toallita unida al mismo y cerrando la caja con su cubierta de manera que evite la evaporación de la composición de limpieza, luego (v) limpiar el piso usando dicho dispositivo, y luego remover la toallita ya usada.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En lo siguiente, se dará primero una descripción de las composiciones para usarse en el método para limpiar la presente invención, y luego se describirá el implemento, así como las toallitas o felpas de limpieza en las cuales se deberán usar estas composiciones.

Las Composiciones Las composiciones usadas en un método para limpieza de acuerdo con la invención son especialmente útiles para mantener la apariencia de superficies duras y la acumulación de suciedad difícil de remover que se encuentra comúnmente en pisos y/o en el baño. Esta incluye manchas de agua dura, ácidos grasos, triglicéridos, lípidos, jabones de ácidos grasos insolubles, materia en partículas afianzada, alimentos incrustados, y similares. Las composiciones detergentes pueden usarse en muchos tipos de superficies diferentes, tales como cerámica, fibra de vidrio, vidrio, poliuretano, superficies metálicas, superficies de plástico y laminados de todos los anteriores.

Polímero Hidrofílico En el contexto de la presente invención, es esencial el material polimérico que mejora la hidrofilicidad de la superficie que se está tratando. Este incremento en hidrofilicidad provee apariencia final mejorada proporcionando "cobertura en placas" de agua desde la superficie y/o dispersión del agua sobre la superficie, y este efecto preferiblemente se observa cuando la superficie se rehumedece y aún cuando se seca subsecuentemente después del rehumedecimiento. En el contexto del producto que se pretende usar como un producto de baño diario, el efecto de "cobertura en placas" es particularmente notorio debido a que la mayoría de las superficies tratadas son superficies verticales. Por lo tanto, se han observado beneficios en vidrio, cerámica y superficies aún más difíciles de humedecer tales como barniz de porcelana. Cuando el agua "cubre en placas" uniformemente la superficie y/o se dispersa sobre la superficie, reduce al mínimo la formación de, v.gr., "manchas de agua dura" que se forman al secarse. Para un producto destinado para usarse en el contexto de un limpiador de pisos, el polímero mejora el humedecimiento de la superficie y ayuda al desempeño de limpieza. El polímero substantivamente es benéfico dado que prolonga los beneficios de cobertura en placas y de limpieza. Otro aspecto importante de los polímeros preferidos es la falta de residuo al secarse. Las composiciones que comprenden polímeros preferidos se secan más uniformemente sobre los pisos mientras que promueven un resultado final con poco o ningún daño. Muchos materiales pueden proveer los beneficios de cobertura en placas y contra formación de manchas, pero los materiales preferidos son polímeros que contienen grupos hidrofílicos de óxido de amina. Los polímeros que contienen otros grupos hidrofílicos tales como grupos sulfonato, pirrolidina y/o carboxilato también pueden usarse. Ejemplos de polímeros polisulfonato deseables incluyen polivinilsulfonato, y más preferiblemente sulfonato de poliestireno, tal como aquellos vendidos por Monomer-Polymer Dajac (1675 Bustleton Pike, Feasterville, Pennsylvania 19053). Una fórmula típica es la siguiente. -[CH(C6H4S03Na)CH2]-n(C6H5)-CH2-en donde n es un número para dar el peso molecular apropiado como se describe más adelante. Los pesos moleculares normales son de aproximadamente 10,000 a alrededor de 1,000,000, preferiblemente de aproximadamente polivinil pirrolidona, derivados de pirrolidona cuaternizada (tal como Gafquat 755N de International Specialty Products), y copolímeros que contienen ¡Üi pirrolidona, tal como polivinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo (disponible de ISP) y polivinilpirrolidona/acrilato (disponible de BASF). Otros materiales también pueden proveer substantividad e hidrofilicidad incluyendo materiales catiónicas que también contienen grupos hidrofílicos y polímeros que contienen múltiples ligaduras de éter. Los materiales catiónicos incluyen azúcar catiónica y/o derivados de almidón y los agentes tensioactivos detergentes de copolímeros de bloque normales basados en mezclas de óxido de polipropileno y óxido de etileno son representativos de los materiales de poliéter. Sin embargo, los materiales de poliéter son menos sustantivos. Los polímeros preferidos comprenden porciones de óxido de amina solubles en agua. Se piensa que la cara positiva parcial del grupo de óxido de amina pueden actuar para adherir el polímero al substrato superficial, permitiendo así que el agua forma "cubiertas en placas" más fácilmente. La porción de óxido de amina puede también unirse a hidrógenos con substratos de superficies duras, tales como losetas de cerámica, vidrio, fibra de vidrio, barniz de porcelana, linóleo, losetas no cerosas, y otras superficies duras encontradas comúnmente en los hogares del consumidor. Al grado en que el anclaje del polímero promueve mejor "cobertura en placas" se prefieren materiales moleculares superiores. El peso molecular incrementado mejora la eficiencia y efectividad del polímero basado en óxido de amina. Los polímeros preferidos de esta invención tienen una o más unidades monoméricas que contienen por lo menos un grupo de N-óxido. Por lo menos aproximadamente el 10%, preferiblemente más de aproximadamente 50%, í-- h Jt- -sé, í -í *^ * ^S^?^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^¡^s^h^^¡ más preferiblemente mayor a aproximadamente 90% de dichos monómeros formando dichos polímeros contienen un grupo de óxido de amina. Estos polímeros pueden describirse por la siguiente fórmula general: P(B) en donde cada P se selecciona de porciones homopolimerizables y copolimerizables que se unen para formar la estructura de la base del polímero, preferiblemente porciones de vinilo, v.gr., C(R)2-C(R)2, en donde cada R es H, alquil(eno) de C C?2 (preferiblemente C. sub. 1-C.sub-4), aril(eno) de C6-C?2 y/o B; B es una porción seleccionada de alquilo de C-?-C?2 sustituido y no sustituido, lineal y cíclico, alquileno de C1-C-12, grupos de Cr C12 heterocíclico, aromático, y en donde por lo menos una de dichas porciones b tiene por lo menos un grupo de óxido de amina (-N?O); y es de un número que proveerá por lo menos aproximadamente 10% de monómeros que contienen un grupo de óxido de amina a aproximadamente 90%; y t es un número tal que el peso molecular promedio del polímero es de aproximadamente 2,000 a alrededor de 500,000, preferiblemente de aproximadamente 5,000 a alrededor de 250,000, y más preferiblemente de aproximadamente 7,500 a alrededor de 200,000. Los polímeros preferidos de esta invención tienen la propiedad inesperada de ser sustantivos sin dejar un residuo visible que podría volver no agradable para los consumidores al substrato de superficie. Los polímeros preferidos incluyen polímeros de poli(N-óxido de 4-vinilpiridina) (PVNO, por *fc * sus siglas en inglés), v.gr., aquellos formados mediante la polimerización de monómeros que incluyen la siguiente porción: en donde el peso molecular promedio del polímero es de aproximadamente 2,000 a alrededor de 500,000 preferiblemente de aproximadamente 5,000 a alrededor de 400,000, y más preferiblemente de aproximadamente 7,500 a alrededor de 300,000. En general, se prefieren los polímeros de peso molecular superior. Con frecuencia, los polímeros de peso molecular superior permiten el uso de niveles inferiores del polímero humectante, que pueden proveer beneficios en aplicaciones limpiadoras de pisos. La escala de peso molecular deseable de los polímeros útiles en la presente invención contrasta con el encontrado en la técnica que se refiere a policarboxilato, sulfonato de poliestireno, y aditivos basados en poliéteres que prefieren pesos moleculares en la escala de 400,000 a 1 ,500,000. Los pesos moleculares inferiores para los polímeros de óxido de poliamina preferidos de la presente invención se deben a mayor dificultad en la manufactura de estos polímeros con peso molecular superior. El nivel de polímero de óxido de amina normalmente serán menores a aproximadamente 0.5%, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.4%, más preferiblemente de aproximadamente 0.01% a alrededor de 0.3%, en peso de la composicón/solución de uso final.

Algunos ejemplos no limitantes de homopolímeros y copolímeros que pueden usarse como polímeros solubles en agua de la presente invención son: copolímero de ácido adípico/dimetilaminohidroxipropil dietilentriamina; copolímero de ácido adípico/epoxipropil dieilentriamina; alcohol polivinílico; copolímero de metacriloil etil betaína/meacrilatos; copolímero de acrilato de etilo/metacrilato de metilo, ácido metacrílico/ácido acrílico; resinas de poliamina; y resinas de amina policuaternaria; poli(etinilformamida); clorhidrato poli(vinilamina), poli(alcohol vinílico-co- clorhidrato de vinilamina al 6%); y poli(alcohol vinílico-co-clorhidrato de vinilamina al 12%); poli(alcohol vinílico-co-clorhidrato de vinilamina al 6%); y poli(alcohol vinílico-co-vinilamina al 12%); poli(alcohol vinílico-co-clorhidrato de vinilamina al 12%). Preferiblemente, dicho copolímero y/o homopolímeros se seleccionan del grupo que consiste de copolímero de ácido adípico/dietilentriamina de dimetilaminohidroxipropilo; poli(vinilpirrolidona/metacrilato dimetilaminoetílico); alcohol polivinílico; copolímero de acrilato de etilo/metacrilato de metilo/ácido metacrílico/ácido acrílico; copolímero de metacriloil etil betaína/metacrilatos; resinas de amina policuaternaria; poli(etenilformamida); poli(vinilamina); poli(alcohol vinílico-co- clorhidrato de vinilamina al 6%); y poli(alcohol vinílico-co-clorhidrato de vinilamina al 12%). Los polímeros útiles en la presente invención pueden seleccionarse del grupo que consiste de copolímeros de monómeros hidrofílicos. {El polímero puede ser copolímeros aleatorios lineales o de i rí j r bloque, y mezclas de los mismos. El término "hidrofílico" se usa en la presente de acuerdo con su significado normal de tener afinidad por el agua. Como se usa en la presente en relación con unidades de monómero y materiales polimérico incluyendo los copolímeros, "hidrofílico" significa sustancialmente soluble en agua. A este respecto, "sustancialmente soluble en agua" deberá referirse a un material que es soluble en agua destilada (o equivalente), a 25°C, a una concentración de aproximadamente 0.2% en peso, y preferiblemente son solubles a aproximadamente 1 % en peso. Los términos "soluble", "solubilidad" y similares, para propósitos de los mismos, corresponden a la concentración máxima de monómero o polímero, según sea aplicable, que puede disolverse en agua u otros solventes para formar una solución homogénea, tal como se entiende bien por los expertos en la materia. Ejemplos no limitantes de monómeros hidrofílicos útiles son ácidos mono- y policarboxílicos orgánicos insaturados, tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico y sus esteres medios, ácido itacónico; alcoholes ¡nsaturados, tales como alcohol vinílico, alcohol alílico; heterociclos de vinilo polares, tales como, viníl caprolactama, vinil piridina, vinil imidazol; vinil amina; sulfonato de vinilo; amidas insaturadas, tales como acrilamidas, v.gr., N,N-dimetacrilamida, N-t-butil acrilamida; metacrilato de hidroxietilo; metacrilato de dimetilaminoetilo; sales de ácidos y aminas listadas antes; y similares; y mezclas de los mismos. Algunos monómeros hidrofílicos preferidos son ácido acrílico, ácido metacrílico, N,N- dimetilacrilamida, N,N-dimetilmetacrilamida, N-t-butil acrilamida, metacrilato dimetilamino etílico, de los mismos, y mezclas de los mismos. Los polímeros de policarboxílato son aquellos formados por polimerización de monómeros, por lo menos algunos de los cuales contienen funcionalidad carboxílica. Los monómeros comunes incluyen ácido acrílico, ácido maleico, etileno, vinil pirrolidona, ácido metacrílico, metacriloetilbetaína, etc. Los polímeros preferidos para sustantivad son aquellos que tienen pesos moleculares superiores. Por ejemplo, ácido poliacrílico que tiene pesos moleculares debajo de aproximadamente 10,000 no son particularmente sustantivos y por lo tanto no proporcionan normalmente hidrofilicidad para tres rehumectaciones con todas las composiciones, aunque con niveles superiores y/o ciertos agentes tensioactivos como agentes tensioactivos detergentes anfotéricos y/o zwiteriónicos, los pesos moleculares debajo de aproximadamente 1000 puede proveer algunos resultados. En general, los polímeros deberán tener pesos moleculares de más de aproximadamente 10,000, preferiblemente más de aproximadamente 20,000, más preferiblemente más de aproximadamente 300,000, y aún más preferiblemente más de aproximadamente 400,000. También se ha encontrado que los polímeros de peso molecular superior, v.gr., aquellos que tienen pesos moleculares de más de aproximadamente 3,000,000, son extremadamente difíciles de formular y son menos efectivos para proporcionar beneficios contra la formación de manchas que los polímeros de peso molecular ¡nferior. Consecuentemente, el peso molecular deberá ser normalmente, en especial para poliacrilatos, de aproximadamente 20,000 a alrededor de 3,000,000; preferiblemente de aproximadamente 20,000 a alrededor de 2,500,000; más preferiblemente de aproximadamente 300,000 a alrededor de 2,000,000; y aún más preferiblemente de aproximadamente 400,000 a alrededor de 1 ,500,000. Una ventaja para algunos polímeros de policarboxilato es la efectividad de mejorador de detergencia de dichos polímeros. Aunque dichos polímeros dañan la película/rayan, como otros mejoradores de detergencia, proveen efectividad de limpieza incrementada en suciedad típica, común "difícil de remover" que contienen materia en partículas. Algunos polímeros, especialmente polímeros de policarboxilato, espesan las composiciones que son líquidos acuosos. Esto puede ser conveniente. Sin embargo, cuando las composiciones se colocan en recipientes con dispositivos de accionamiento de dispersión, las composiciones convenientemente no son espesas de manera que requieren presión de accionamiento excesiva. Normalmente, la viscosidad bajo esfuerzo cortante deberá ser menor que aproximadamente 200 cp, preferiblemente menor a aproximadamente 100 cp, más preferiblemente menor a aproximadamente 50 cp. Sin embargo, puede ser conveniente tener composiciones espesas para inhibir el flujo de la composición fuera de la superficie, especialmente superficies verticales. Ejemplos no limitantes de polímeros para usarse en la presente invención incluyen los siguiente: poli(vinilpirrolidona/ácido acrílico) vendido j^ bajo el nombre "Acrylidona" ® por ISP y poli(ácido acrílico) vendido bajo el nombre "Accumer"® por Rohm & Hass. Otros materiales adecuados incluyen polímeros de poliestireno sulfonados vendidos bajo el nombre Versaflex® vendido por National Starch and Chemical Company, especialmente Versaflex 7000. El nivel de material polimérico normalmente será menor que aproximadamente 0.5%, preferiblemente de aproximadamente 0.01% a alrededor de 0.4%, más preferiblemente de aproximadamente 0.01% a alrededor de 0.3%. En general, los materiales de peso molecular inferior tal como poli(ácido acrílico), v.gr., aquellos que tienen peso moleculares debajo de aproximadamente 10,000, y especialmente de aproximadamente 2,000, no proveen buenos beneficios contra la formación de manchas al rehumectarse, especialmente a los niveles inferiores, v.gr., aproximadamente 0.02%. Solamente se deben usar materiales más efectivos a niveles inferiores. Con el fin de usar materiales de peso molecular inferior, deberá incrementarse substantivamente, v.gr., agregando grupos que proveen la unión mejorada a la superficie, tal como grupos catiónicos, o se deben usar materiales a niveles superiores, v.gr., más de aproximadamente 0.05%.

El agente tensioactivo Cuando no está presente el polímero en las composiciones de la presente, las composiciones normalmente tendrán uno de los agentes tensioactivos preferidos presentes. Los agentes tensioactivos preferidos para * » -*~^f-f ?-'it usarse aquí, son los polisacáridos de alquilo que se describen en las patentes de E.U.A. 5,776,872, "Cleansing compositions" expedida el 7 de julio de 1998, de Giret, Michel Joseph; Langlois, Anne; y Duke, Roland Philip; 5,883,059, "Three ¡n one ultra mild lathering antibacterial liquid personal cleansing composition" expedida 16 de marzo de 1999, de Furman, Christopher Alien; Giret, Michel Joseph; y Dunbar, James Charles; etc.; 5,883,062, "Manual dishwashing compositions", expedida el 16 de marzo de 1999, de Addison, Michael Crombie; Foley, Peter Robert; and Allsebrook, Andrew Micheal; y 5,906,973, expedida el 25 de mayo de 1999, "Process for cleaning vertical or ¡nclined hard surfaces", por Ouzounis, Dimítrios and Nierhaus, Wolfgang. Los polisacáridos de alquilo adecuados para usarse en la presente se describen en la patente de E.U.A. No. 4,565,647, Llenado, expedida el 21 de enero de 1986, que tiene un grupo hidrofílico que contiene de aproximadamente 6 a alrededor de 30 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a alrededor de 16 átomos de carbono y un polisacárido, v.gr. un grupo hidrofílico de poliglicósido. Para composiciones/soluciones de limpieza acidas o alcalinas adecuadas para usarse en métodos sin enjuague, el polisacárido de alquilo preferido comprende preferiblemente una amplia distribución de longitudes de cadena, dado que estos proveen la mejor combinación de humectación, limpieza y bajo residuo al secarse. La "distribución amplia" se define por lo menos por el 50% de la mezcla de longitud de cadena que comprende de aproximadamente 10 átomos de carbono a alrededor de 16 átomos de . .. a t . aangg i'ilifüm'i carbono. De preferencia, el grupo alquilo del polisacárido de alquilo consiste de una mezcla de longitud de cadena, preferiblemente de aproximadamente 6 a alrededor de 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 16 átomos de carbono, y grupo hidrofílico que contiene de aproximadamente uno a alrededor de 1.5 grupos de sacáridos, preferiblemente glucósido, por molécula. Esta "distribución de longitud de cadena amplia" se define por lo menos por aproximadamente 50% de la mezcla de longitud de cadena que comprende de aproximadamente 10 átomos de carbono a alrededor de 16 átomos de carbono. Una mezcla amplia de longitudes de cadena, particularmente Cß-C-i?, es altamente conveniente en relación con las mezclas de longitud de cadena de escala más estrecha y particularmente contra mezclas de poliglucósido de alquilo de longitud de cadena ¡nferior (es decir, Cs-C-io o C8-C-?2). También se ha encontrado que el poliglucósido de alquilo de C8-Ci6 provee solubilidad de perfume bastante mejorada contra poliglucósidos de alquilo de longitud de cadena inferior y más estrecha, así como otros agentes tensioactivos preferidos, incluyendo los etoxilatos de alquilo de Ce-C - Se puede utilizar cualquier sacárido reductor que contiene 5 ó 6 átomos de carbono, v.gr., glucosa, galactosa y las porciones de galactosilo pueden sustituirse por las porciones de glucósido, (opcionalmente el grupo hidrofóbico se une en las posiciones 2, 3, 4, etc. dando así una glucosa o galactosa ya que es opuesto a un glucósido o galactósido). Las uniones de ¡ntersacárido pueden estar, v.gr., entre la posición una de las unidades de sacáridos adicionales y las posiciones 2, 3, 4, ^^¡^ ' - ""í-> *--*-' y/o 6 en las unidades de sacárido precedentes. El glicosilo preferiblemente se deriva de glucosa. Opcionalmente, y menos convenientemente, puede haber una cadena de óxido polialquileno que une la porción hidrofóbica y la porción de 5 polisacárido. El óxido de alquileno preferido es óxido de etileno. Los grupos hidrofóbicos típicos incluyen grupos alquilo, ya sea saturados o insaturados, ramificados o no ramificados que contienen de 8 a 18, preferiblemente de 10 a 16, átomos de carbono. Preferiblemente el grupo alquilo es un grupo alquilo saturado de cadena recta. El grupo alquilo puede contener hasta 10 aproximadamente 3 grupos hidroxilo y/o la cadena de óxido de polialquileno puede contener hasta aproximadamente 10, preferiblemente menos de 5, porciones de óxido de alquileno. Los polisacáridos de alquilo adecuados son octilo, nonildecilo, undecildodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo y octadecilo, di- tri-, tetra-, penta-, y hexaglucósidos 15 y/o galactosas. Las mezclas adecuadas incluyen alquilo de coco, di-, tri-, tetra- , y pentaglucósidos y tetra-, penta-, y hexaglucósidos de alquilo de sebo. Para preparar estos compuestos, el alcohol o alcohol de polietoxialquilo se forma primer y luego se hace reaccionar con glucosa, o una fuente de glucosa, para formar el glucósido (unión en la posición 1 ). Las 20 unidades de glicosilo adicionales pueden unirse entre su posición 1 y las unidades de glicosilo precedentes en las posiciones 2, 3, 4, y/o 6, de preferencia predominantemente a posición 2.

En los poliglicósidos de alquilo, las porciones alquilo pueden derivarse de las fuentes usuales como grasas, aceites o alcoholes producidos químicamente mientras se crean sus porciones de azúcar a partir de polisacáridos hidrolizados. Los poliglicósidos de alquilo son el producto de condensación de alcohol graso y azúcares como glucosa con el número de unidades de glucosa definiendo la hidrofilicidad relativa. Como se trató antes, las unidades de azúcar pueden alcoxilarse adicionalmente ya sea antes o después de la reacción con los alcoholes grasos. Dichos poliglicósidos de alquilo se describieron en detalle en WO 86/05199 por ejemplo. Los poliglicósidos de alquilo técnicos generalmente no son productos molecularmente uniformes, pero representan poliglicósidos (también algunas veces denominados como "APG") se prefieren para los propósitos de la invención dado que proveen mejora adicional en la apariencia superficial en relación con otros agentes tensioactivos. Las porciones de glucósido preferiblemente son porciones de glucosa. El sustituyente de alquilo preferiblemente es una porción alquilo saturada o insaturada conteniendo de aproximadamente 8 a alrededor de 18 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 10 átomos de carbono o una mezcla de dichas porciones de alquilo. Los poliglucósidos de alquilo de Cß-Ci6 están comercialmente disponibles (v.gr., agentes tensioactivos de Simusol® de Seppic Corporation, 75 Qual d'Orsay, 75321 Paris, Cedex 7, Grancia, y Glucopon® 425 disponible de Henkel. Sin embargo, se ha encontrado que la pureza del poliglucósido de alquilo también puede impactar el desempeño, particularmente el resultado final de ciertas aplicaciones, incluyendo tecnología de productos de baño diario. En la presente invención, los poliglucósidos de alquilo preferidos son aquellos que se han purificado los suficiente para usarse en la limpieza personal. Se prefieren más los poliglucósidos de alquilo de "grado cosmético", particularmente poliglucósidos de alquilo de C8 a C16, tales como Plantaren 2000®, Plantaren 2000 N®, y Plantaren 2000 N UP®, disponible de Henkel Corporation (Postfach 101100, D 40191 Dusseldorf, Alemania). En el contexto de aplicaciones de pisos, mostradores, pared, etc., otra clase de agentes tensioactivos no iónicos preferidos es etoxilatos de alquilo. Los etoxilatos de alquilo de la presente invención son lineales o ramificados, y contienen de aproximadamente 8 átomos de carbono a alrededor de 14 átomos de carbono, y de aproximadamente 4 unidades de óxido de etileno a alrededor de 25 unidades de óxido de etileno. Ejemplos de etoxilatos de alquilo incluyen Neodol® 91-6, Neodol 91-8® suministrado por Shell Corporation (P.O. Box 2463, 1 Shell Plaza, Houston, Texas), y Alfonic® 810-60 suministrado por Vista Corporation, (900 Threadneedel P.O. Box. 19029, Houston, TX). Los agentes tensioactivos más preferidos son los etoxilatos de alquilo que comprenden de aproximadamente 9 a alrededor de 12 átomos de carbono, y de aproximadamente 4 a alrededor de 8 unidades de óxido de etileno. Estos agentes tensioactivos ofrecen excelentes beneficios de limpieza y trabajan sinergísticamente con los polímeros hidrofílicos requeridos. Un etoxilato de alquilo más preferido es CnE05, disponible de Shell Chemical Company bajo la marca comercial Neodol® 1-5. Este agente tensioactivo se encuentra para proveer propiedades de humectación y limpieza deseables y pueden combinarse ventajosamente con el poliglucósido de alquilo de C8-16 preferidos en una matriz que incluye los polímeros de humectación de la presente invención. Aunque no se desea estar limitado por teoría, se piensa que el poliglucósido de alquilo de C8.?6 puede proveer un resultado final superior (es decir, reducir el peligro) en composiciones que adicionalmente contienen el etoxilato de alquilo preferido particularmente cuando el etoxilato de alquilo preferido se requiere para limpieza superior. El poliglucósido de alquilo de C8_15 preferido también se ha encontrado que mejora la solubilidad de perfume de composiciones que comprenden etoxilatos de alquilo. Los niveles superiores de perfume puede ser ventajoso para la aceptación del consumidor. El uso de composiciones líquidas de acuerdo con la presente invención se prepara con niveles relativamente bajos de activo. Normalmente, las composiciones comprenderán suficiente agente tensioactivo y solvente opcional, como se trata más adelante, para ser efectivo en cuanto a que los limpiadores de superficies duras siguen siendo económicos; como consecuencia, normalmente contienen de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.5% en peso de la composición de agente tensioactivo, preferiblemente poliglicósido de alquilo y/o agente tensioactivo de etoxilato de alquilo de C8.u, más preferiblemente de aproximadamente 0.01% a alrededor de 0.4% de agente tensioactivo, y aún más preferiblemente de * * « •* aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.3% de agente tensioactivo. Se ha encontrado que para usar niveles bajos, en lugar de altos, de agente tensioactivo, es ventajoso para el desempeño de resultado final global. También se ha encontrado que cuando el sistema de agente tensioactivo primario incluye etoxilatos de alquilo preferidos en los que el peligro del resultado final se mitiga por coagentes tensioactivos específicos. Estos coagentes tensioactivos preferidos son sulfonato de C8 y Poly-Tergent CS-1 , y se describen además más adelante.

El solvente de limpieza orgánico opcional Las composiciones, opcionalmente, también pueden contener uno o más solventes de limpieza orgánicos a niveles efectivos, normalmente no menor a aproximadamente 0.25%, y, por lo menos aproximadamente, en orden de preferencia creciente, aproximadamente 0.5% y alrededor de 3.0%, y no más de aproximadamente, en orden creciente de aproximadamente 7% a alrededor de 5% en peso de la composición. El agente tensioactivo provee limpieza y/o humectación aún sin un solvente de limpieza hidrofóbico presente. Sin embargo, la limpieza puede mejorarse además mediante el uso del solvente de limpieza orgánico recto. Por solvente de limpieza orgánico, se entiende un agente que ayuda a que el agente tensioactivo remueva suciedad de la encontrada comúnmente en el baño. El solvente de limpieza orgánico también puede participar en la acumulación de viscosidad, si es necesario, y para incrementar la estabilidad ,> . „ -. ^ -, de la composición. Las composiciones que contienen los poliglucósidos de alquilo de Cß-iß y etoxilatos de alquilo de C8.-?4 también tienen formación de espuma inferior cuando está presente el solvente. Por lo tanto, el perfil de espumas pueden controlarse en gran parte controlando simplemente el nivel de solvente hidrofóbico en la formulación. Dichos solventes normalmente tienen un hidrocarburo de C3-C6 terminal unido para formar de una a tres porciones de glicol de etileno o glicol de propileno para proveer el grado apropiado de hidrofobicidad y, preferiblemente actividad superficial. Ejemplos de solventes de limpieza hidrofóbicos comercialmente disponibles basados en química de glicol de etileno ¡ncluyen éter de n-hexilo de glicol de monoetileno (Hexyl Cellosolve® disponible de Union Carbide). Ejemplos de solventes de limpieza hidrofóbicos comercialmente disponibles basados en química de glicol de propileno incluyen derivados de glicol de di-, y tri-propileno de alcohol propílíco y butílico, que están disponibles de arco Chemical, 3801 West Chester Pike, Newtown Square, PA 19073) y Dow Chemical (1691 N. Swede Road, Midland, Michigan) bajo los nombres comerciales Arcoxolv® y Dowanol®. En el contexto de la presente invención, los solventes preferidos se seleccionan del grupo que consiste de éter mono-propílico de glicol de mono-propileno, éter monopropílico de glicol de di-propileno, éter monobutílico de glicol de monopropileno, éter monopropílico de glicol de dipropilano, éter monobutílico de glicol de di-propileno, éter monobutílico de glicol de tri-propileno, éter monobutílico de glicol de etileno; éter monovutílico de glicol de dietileno, éter monohexílico de glicol de etileno y éter monohexílico de glicol de dietileno, y mezclas de los mismos. "Butilo" incluye butilo grupos butilo, isobutilo y butilo terciarios normales. El glicol de monopropileno y éter monobutílico de glicol de monopropileno son el solvente de limpieza más preferidos y están disponibles bajo los nombres comerciales Dowanol DPnP® y Dowanol DPnB®. El éter mono-t-butílico de glicol de dipropileno está comercialmente disponible de Arco Chemical bajo el nombre comercial Arcosolv PTV®. La cantidad de solvente de limpieza orgánico puede variar dependiendo de la cantidad de otros ingredientes presentes en la composición. El solvente de limpieza hidrofóbico normalmente ayuda a proveer buena limpieza, tal como en aplicaciones para limpieza de pisos. Para limpiar espacios cerrados, el solvente puede ocasionar la formación de pequeñas gotas indeseablemente respirables, de manera que las composiciones/soluciones para usarse con el fin de tratar dichos espacios convenientemente son sustancialmente libres, más preferiblemente completamente libres de dichos solventes.

El Co-aqente Tensioactivo Adicional Opcional Las composiciones líquidas usadas en un método para limpieza de acuerdo con la presente invención pueden incluir opcionalmente una pequeña cantidad de agente tensioactivo detergente aniónico y/o no iónico. Dichos agentes tensioactivos aniónicos normalmente comprenden una ,..___&_»_&_, cadena hidrofóbica que contienen de aproximadamente 8 átomos de carbono a alrededor de 18 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 16, átomos de carbono y normalmente incluyen un grupo de cabeza hidrofílica de sulfonato o carboxilato. En general, el nivel de agentes tensioactivos opcionales, v.gr., aniónicos, en las composiciones presentes es de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.25%, más preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.2%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.1 % en peso de la composición. En el contexto de aplicaciones en piso, mostradores y otras superficies, la elección de coagente tensioactivo puede ser crítica en selección de tipo y nivel. En composiciones que comprenden etoxilatos de alquilo de C8-C-? , se encuentra que los niveles inferiores de sulfonato de C8 pueden mejorar el resultado final proveyendo un efecto de "tonificación". Por tonificación, se entiende una mejora en la apariencia visual del resultado final debido a menos nebulosidad. Si está presente, el sulfonato de C8 preferiblemente se usa en una relación de aproximadamente 1 :10 a alrededor de 1 :1 con respecto a(l) (los) agente(s) tensioactivo(s) primario(s). El sulfonato de C8 está comercialmente disponible de Stepan bajo el nombre comercial Bio-Terge PAS-8® así como de Witco Corporation bajo el nombre comercial Witconate NAS-8®. Otro agente tensioactivo de "tonificación" sobresaliente de beneficio para la presente invención es Poly-Tergent CS-1 que puede comprarse a BASF. Si está presente, el Poly-Tergent CS-1 preferiblemente se 6 usa en una relación de aproximadamente 1 :20 a alrededor de 1 :1 en peso con respecto a(l) (los) agente(s) tensioactivo(s) primario(s). Otros agentes tensioactivos que pueden usarse, aunque es menos preferible, y normalmente a niveles muy bajos, incluyen sulfonatos de alquilo de C8-C?8 (Hostapur SAS® de Hoechst, Aktiengesellschaft, D-6230 Frankfurt, Alemania), sulfonatos de alquilbenceno lineal o ramificado de Cío-Cu, agente tensioactivo de detergente de etoxicarboxilatos de alquilo de Cg-C15 (agentes tensioactivos Neodox® disponibles de Shell Chemical Corporation), sulfatos de alquilo de C-?o-C-?4 (v.gr., Stepanol AM® de Stepan). Ventajosamente se pueden usar los etoxicarboxilatos de alquilo a niveles extremadamente bajos (aproximadamente 0.01 % o inferior) para disolver perfume. Esto puede ser un beneficio importante dados los niveles bajos de activo requerido para que la presente invención sea más efectiva. Los agentes tensioactivos detergentes no iónicos alternativos para usarse en la presente son alcoholes alcoxilados que comprenden generalmente de aproximadamente 6 a alrededor de 16 átomos de carbono en la cadena alquilo hidrofóbica del alcohol. Los grupos de alcoxilacíón normales son grupos propoxi o grupos propoxi en combinación con grupos etoxi. Dichos compuestos están comercialmente disponibles bajo el nombre comercial Antarox® disponible de Rhodia (P. O. Box 425 Cranberry, New Jersey 08512) con una amplia variedad de longitud de cadena y grados de alcoxilación. Los copolímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno pueden usarse también y están disponibles de BASF bajo el nombre comercial Pluronic®. Los agentes tensioactivos detergentes no iónicos preferidos para usarse en la presente son de acuerdo con la fórmula R(X)nH, en donde R es una cadena alquilo que tiene de aproximadamente 6 a alrededor de 16 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 12, X es un propoxi, o una mezcla de grupos etoxi y propoxi, n es un número entero de aproximadamente 4 a alrededor de 30, preferiblemente de aproximadamente 5 a alrededor de 8. Otros agentes tensioactivos no iónicos que pueden usarse incluyen aquellos derivados de fuentes naturales tales como azúcares incluyen agentes tensioactivos de glucosa amida de N-alquilo de C8-Ci6. Si está presente, la concentración de agente tensioactivo no iónico alternativo es de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.2%, más preferiblemente de aproximadamente 0.01% a alrededor de 0.1% a aproximadamente 0.1% en peso de la composición.

El ácido mono- o poli-carboxílico Para fines de remoción de manchas de espuma de jabón y de agua dura, las composiciones pueden acidificarse con un pH de aproximadamente 2 a alrededor de 5, más preferiblemente 3. La acidez se logra, por lo menos en parte, mediante el uso de uno o más ácidos orgánicos que tienen un pKa de menos de aproximadamente 5, preferiblemente menos de aproximadamente 4. Dichos ácidos orgánicos también pueden ayudar en la formación de fases para espesarse, si es necesario, así como proveer propiedades de remoción de manchas de agua dura. Se ha encontrado que los ácidos orgánicos son muy eficientes para promover buenas propiedades de remoción de agua dura dentro del marco de trabajo de las composiciones de la presente invención. También se encuentra ventajoso el pH inferior y el uso de uno o más ácidos adecuados para beneficios de desinfección. Ejemplos de ácidos mono-carboxílicos adecuados incluyen ácido acético, ácido glicólico o ácido ß-hidroxi propiónicos y similares. Ejemplos de ácidos policarboxílicos adecuados incluyen ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, y mezclas de los mismos. Dichos ácidos se adquieren fácilmente en el comercio. Ejemplos de ácidos policarboxílicos más preferidos, especialmente ácidos policarboxílicos especialmente no poliméricos, incluyen ácido cítrico (disponible de Aldrich Corporation, 1001 West Saint Paul Avenue, Milwaukee, Wisconsin), una mezcla de ácidos succínico, glutárico y adípico disponible de DuPont (Wilmington, Delaware) vendido como "ácidos dibásicos de AGS refinados", ácido maleico (también disponible de Aldrich) y mezclas de los mismos. El ácido cítrico es el más preferido, particularmente para aplicaciones que requieren limpiar la espuma de jabón. E ácido glicólico y la mezcla de ácidos adípico, glutárico y succínico proveen mayores beneficios para remoción de agua dura. La cantidad de ácido orgánico en las composiciones presentes pueden ser de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 1 %, más preferiblemente de aproximadamente 0.01% a alrededor de 0.5%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0.25% a alrededor de 0.25% en peso de la composición.

Otros agentes de control Como se usa en la presente, el término "ciclodextrina" incluye cualquiera de las ciclodextrinas conocidas tales como ciclodextrinas no sustitutidas que contienen de seis a doce unidades de glucosa, especialmente, aífa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gama-ciclodextrina y/o sus derivados y/o mezclas de los mismos. La alfa-ciclodextrina consiste de seis unidades de glucosa, la beta-ciclodextrina consiste de siete unidades de glucosa, y la gama-ciclodextrina consiste de ocho unidades de glucosa dispuestas en anillos en forma de dona. El acoplamiento y conformación específicos de las unidades de glucosa dan las estructuras moleculares cónicas, rígidas de ciclodextrinas, con interiores huecos de volúmenes específicos. El "forro" de cada cavidad interna se forma por átomos de hidrógeno y átomos de oxígeno de puenteo glicosídico; por lo tanto, esta superficie es francamente hidrofóbica. La única forma y propiedades físicos-químicos de la cavidad permiten que las moléculas de ciclodextrina para absorber (forma complejos de inclusión con) moléculas orgánicas o partes de moléculas orgánicas que pueden adaptarse en la cavidad. Muchas moléculas olorosas pueden adaptarse en la cavidad incluyendo muchas moléculas de mal olor y moléculas de perfume. Por lo tanto, las ciclodextrinas, y especialmente mezclas de ciclodextrinas con diferentes tamaños de cavidades, pueden usarse para controlar olores ocasionados por un amplio espectro de materiales odoríferos orgánicos, que pueden, o no, contener grupos funcionales reactivos. El acomplejamiento entre ciclodextrina y moléculas de mal olor ocurre rápidamente en presencia de agua. Sin embargo, el grado de la formación del complejo depende también de la polaridad de las moléculas absorbidas. En una solución acuosa, las moléculas fuertemente hidrofílicas (aquellas que son altamente solubles en agua) únicamente se absorben parcialmente, si no es que completamente. Por lo tanto, la ciclodextrina no forma complejo efectivamente con algunas aminas orgánicas de peso molecular muy bajo y ácidos cuando están presentes a niveles bajos en superficies húmedas. Sin embargo, a medida que se retira el agua, v.gr., que se está secando la superficie, algunas aminas orgánicas de peso molecular bajo y ácidos, tienen más afinidad y formarán complejo más fácilmente con las ciclodextrinas. Las cavidades dentro de la ciclodextrina en la solución de la presente invención deberán permanecer esencialmente no llenas (la ciclodextrina permanece no acomplejada) mientras que está en solución, con el fin de permitir que la ciclodextrina absorba varias moléculas de olor cuando la solución se aplica a una superficie. No se prefiere la beta-ciclodextrina en composiciones que pueden tener un nivel de ciclodextrina superior a su límite de solubilidad de agua. La beta-ciclodextrina no derivatizada generalmente no se prefiere cuando la composición contiene agente tensioactivo dado que afecta la actividad superficial de la mayoría de los agentes tensioactivos preferidos que con compatibles con las ciclodextrinas derivatizadas. Preferiblemente, la solución de limpieza acuosa de la presente invención es clara. El término "clara" como se define en la presente significa transparente o traslúcida, preferiblemente transparente, como en "agua clara" cuando se observa a través de una capa que tiene un grosor menor que aproximadamente 10 cm. Preferiblemente, las ciclodextrinas utilizadas en la presente invención son altamente solubles en agua, tales como alfa-ciclodextrina y/o derivados de las mismas, gama-ciclodextrina y/o derivados de los mismos, ciclodextrinas derivatizadas, y/o mezclas de los mismos. Los derivados de ciclodextrina consiste principalmente de moléculas en donde algunos grupos OH se convierten a grupos OR. Los derivados de ciclodextrina incluyen, v.gr., aquellos con grupos alquilo de cadena corta tales como ciclodextrinas metiladas, y ciclodextrinas etiladas, en donde R es un grupo metilo o etilo; aquellos con grupos hidroxialquilo sustituidos, tales como ciclodextrinas de hidroxipropilo y/o ciclodextrinas de hidroxietilo, en done R es un grupo -CH2- CH(OH)-CH3 o un grupo -CH2CH2-OH; ciclodextrinas ramificadas tales como ciclodextrinas unidas a maltosa; ciclodextrinas catiónicas tales como aquellas que contienen éter 2-hidroxi-3-(dimetilamino)propílico, en donde R es CH2CH(OH)-CH2-N(CH3)2 que es catiónico a pH bajo; amonio cuaternario, v.gr., grupos de cloruro de éter 2-hidroxi-3-(trimet¡lamon¡o)propílico, en donde R es CH2-CH(OH)-CH2-N+(CH3)3Cr; ciclodextrinas aniónicas tales como ciclodextrinas, sulfatos de ciclodextrinas, y succinilatos de ciclodextrinas; ciclodextrinas anfotéricas tales como ciclodextrinas de carboximetilo/amonio cuaternario; las ciclodextrinas en donde por lo menos una unidad de glucopiranosa tiene una estructura de 3-6-anhidro-ciclomalto, v.gr., las mono- í '..ir— . J . «- - . __.» _. _, _..__. _. . . . £ i .<-'~.».«A*,.«, 3-6anhidroc¡clodextr¡nas, como se describió en "Optimal Performances with Minimal Chemical Modification of Cyclodextrins", F. Diedaini-Pilard and B. Perly, The 7th International Ciclodextrin Symposium Abstracts, abril 1994, pág. 49, dichas referencias siendo incorporadas aquí por referencia; y mezclas de los mismos. Otros derivados de ciclodextrina se describen en las patentes de E.U.A. Nos.: 3,426,011 , Parmerter y otros, expedida el 4 de febrero de 1969; 3,453,258; 3,453,258; 3,453,259; y 3,453,260, todas a nombre de Parmerter y otros, y todas expedidas el 1o de julio de 1969; 3,459,731 , Gramera y otros, expedida el 5 de agosto de 1969; 3,553,191 , Parmerter y otros, expedida el 5 de enero de 1971 ; 3,565,887, Parmerter y otros, expedida el 23 de febrero de 1971 ; 4,535,152, Szejtli y otros, expedida el 13 de agosto de 1985; 4,616,008, Hiral y otros, expedida el 7 de octubre de 1986; 4,687,598, Ogino y otros, expedida el 7 de julio de 1987; 4,638,058, Brandt y otros, expedida el 20 de enero de 1987; y 4,746,734, de Tsuchiyama y otros, expedida el 24 de mayo de 1988; todas dichas patentes siendo incorporadas aquí por referencia. Las ciclodextrinas altamente solubles en agua son aquellas que tienen solubilidad en agua de paro lo menos aproximadamente 10 g en 100 ml de agua a temperatura ambiente, preferiblemente por lo menos aproximadamente 20 g en 100 ml de agua, más preferiblemente por lo menos aproximadamente 25 g en 100 ml de agua a temperatura ambiente. La disponibilidad de ciclodextrinas no acomplejadas, solubilizadas, es esencial para el desempeño de control de olores efectivo y eficiente. Las ciclodextrinas solubles en agua, solubilizadas, pueden exhibir desempeño de control de olor más eficiente que la ciclodextrina no soluble en agua cuando se depositan sobre las superficies. Ejemplos de derivados de ciclodextrina soluble en agua preferidos adecuados para usase en la presente son alfa-ciclodextrina de hidroxipropilo, alfa-ciclodextrina metilada, beta-ciclodextrina metilada, beta-ciclodextrina de hidroxietilo, y beta-ciclodextrina de hidroxipropilo. Los derivados de ciclodextrina de hidroxialquilo tienen preferiblemente un grado de sustitución de aproximadamente 1 a alrededor de 14, más preferiblemente de aproximadamente 1.5 a alrededor de 7, en donde el número total de grupos OR por ciclodextrina se define como el grado de sustitución. Los derivados de ciclodextrina metilados normalmente tienen un grado de sustitución de aproximadamente 1 a alrededor de 18, preferiblemente de aproximadamente 3 a alrededor de 16. Una beta-ciclodextrina metilada conocida es heptaquis-2,6-di-0-metil-ß-ciclodextr¡na, comúnmente conocida como DlmeB, en la cual cada unidad de glucosa tiene aproximadamente 2 grupos metilo con un grado de sustitución de aproximadamente 14. Una beta-ciclodextrina metilada, más comercialmente disponible, preferida, es una beta-ciclodextrina metilada aleatoriamente, conocida comúnmente como RAMEB, teniendo diferentes grados de sustitución, normalmente de aproximadamente 12.6. RAMEB es más preferido que DIMEB, dado que DIMEB afecta la actividad superficial de los agentes tensioactivos preferidos más que RAMEB.

Las ciclodextrinas preferidas están disponibles, v.gr., de Cerestar USA, Inc. y Wacker Chemicals (EUA), Inc. También es preferible usar una mezcla de ciclodextrinas. Dichas mezclas absorben olores más ampliamente formando un complejo con una escala más amplia de moléculas odoríferas que tienen una escala más amplia de tamaños moleculares. Preferiblemente por lo menos una porción de la ciclodextrina es alfa-ciclodextrina y/o sus derivados, gama-ciclodextrina y/o sus derivados, y/o beta-ciclodextrina derivatizada, más preferiblemente una mezcla de alfa-ciclodextrina, o un derivado de alfa-ciclodextrina, y beta-ciclodextrina derivatizada, aún más preferiblemente una mezcla de alfa-ciclodextrina derivatizada y beta-ciclodextrina derivatizada, aún más preferiblemente una mezcla de alfa-ciclodextrina de hidroxipropilo y beta-ciclodextrina de hidroxipropilo, y/o una mezcla de alfa-ciclodextrina metilada y beta-ciclodextrina metilada. Se prefiere que las composiciones usadas en el contexto de la presente invención contienen niveles bajos de ciclodextrina de manera que no aparecen residuos visibles a niveles de uso normal. Preferiblemente, a solución usada para tratar la superficie bajo las condiciones de uso virtualmente no es discernible cuando se seca. Los niveles normales de ciclodextrina en composiciones de uso para condiciones de uso son de aproximadamente 0.01% a alrededor de 1%, preferiblemente de aproximadamente 0.05% a alrededor de 0.75%, más preferiblemente de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 0.5% en peso de la composición. Las i . - composiciones con concentraciones superiores pueden dejar residuos visibles inaceptables.

Fuente opcional de peróxido 5 Las composiciones usadas en el contexto de la presente invención pueden contener peróxido tal como peróxido de hidrógeno, o una fuente de peróxido de hidrógeno, para beneficios adicionales de desinfección, fungistáticos y fungicidas. Los componentes de la composición presente son sustancialmente compatibles con el uso de peróxidos. Los peróxidos 10 preferidos incluyen peróxido de benzoilo y peróxido de hidrógeno. Estos pueden estar presentes opcionalmente en las composiciones presentes a niveles de aproximadamente 0.05% a alrededor de 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 3%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0.2% a alrededor de 1.5%. 15 Cuando está presente el peróxido, es conveniente proveer un sistema de estabilización. Se conocen sistemas de estabilización adecuados. Un sistema de estabilización preferido consiste de eliminadores de radicales y/o quelantes de metales presentes a niveles de aproximadamente 0.01% a alrededor de 0.5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.01% a 20 alrededor de 0.25%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0.01% a alrededor de 0.1 %, en peso de la composición. Ejemplos de eliminadores de radicales incluyen antioxidantes tales como galato de propilo, hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxi anisol butilado (BHA) y similares. Ejemplos de .lí,r Ur¿.3?: --'¿ -ri * r**?,r¿._ . . , . - quelantes de metal adecuados incluyen penta-acetato de dietilentriamina, penta-metilen fosfonato de dietilentriamina, difosfonato de hidroxietilo y similares. 5 Polímero espesante opcional Los niveles bajos de polímero también se pueden usar para espesar las composiciones acuosas preferidas usadas en el contexto de la presente invención. En general, el nivel de polímero espesante se mantiene tan bao como es posible de manera que no se ocultan las propiedades de 10 resultados finales del producto. La goma de xantano es un agente espesante particularmente preferido dado que también puede mejorar las propiedades de resultados finales, particularmente cuando se usan a concentraciones bajas. El agente de polímero espesante está presente de aproximadamente 0.001% a alrededor de 0.1%, más preferiblemente de aproximadamente 15 0.0025% a alrededor de 0.05%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.025% en peso de la composición.

El sistema de solvente acuoso Las composiciones que son acuosas, comprenden por lo menos 20 aproximadamente 80% de solvente acuoso en peso de la composición, más preferiblemente de aproximadamente 80% a más del 99% en peso de la composición. Las composiciones acuosas normalmente tienen forma micelar, OlátB^?**** y no incorporan niveles sustanciales de componentes insolubles en agua que inducen el hinchamiento micelar importante. El sistema de solvente acuoso también puede comprender solventes altamente solubles en agua, de peso molecular bajo, normalmente encontrados en composiciones detergentes, v.gr., etanol, isopropanol, etc.

Estos solventes pueden usarse para proveer propiedades de desinfección a composiciones que de alguna manera son bajas en activo. Adicionalmente, pueden ser particularmente útiles en composiciones en donde el nivel total de perfume es muy bajo. En efecto, los solventes altamente volátiles pueden proveer "elevación" y mejorar el carácter del perfume. Los solventes altamente volátiles, si están presentes normalmente están presentes de aproximadamente 0.25% a alrededor de 2% en peso de la composición.

Ejemplos de dichos solventes incluyen metanol, etanol, isopropanol, n-butanol, ¡so-butanol, 2-butanol, pentanol, 2-metil-1 -butanol, metoximetanol, metoxietanol, metoxi propanol y mezclas de los mismos. Las composiciones usadas en el contexto de la presente invención también pueden incluir otros solventes, y en particular parafinas e iso-parafinas, que pueden reducir sustancialmente las espumas creadas por la composición.

Supresor de espumas opcionales Los supresores de espumas de silicón adecuados para usarse en la presente ¡ncluyen cualesquiera mezclas de sílice-silicón. Los silicones generalmente pueden representarse por materiales de polisiloxano alquilado mientras que el sílice se usa normalmente en formas finamente divididas ejemplificadas por aerogeles y xerogeles de sílice y sílices hidrofóbicos de varios tipos. En la práctica industrial, el término "silicón" se ha convertido un término genérico que abarca una variedad de polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades de siloxano y grupos hidrocarbilo de varios tipos. Además, los compuestos de silicón se han descrito extensamente en la materia, véase por ejemplo, Patentes de Estados Unidos: US 4,076,648; US 4,021 ,365; US 4,749,740; US 4,983,316 y patentes europeas: EP 150,872; EP 217,501 ; y EP 499,364; todas dichas patentes siendo incorporadas aquí por referencia. Los preferidos son polídiorganosiloxanos tales como polidimetilsiloxanos que tienen unidades de bloqueo finales de trimeilisililo y que tienen una viscosidad a 25°C de 5x10"5 m2/s a 0.1 m2/s, es decir, un valor de n en la escala de 40 a 1500. Estos son preferidos dada su fácil disponibilidad a su costo relativamente bajo. Un tipo preferido de compuestos de silicón útiles en las composiciones presentes comprende una mezcla de un siloxano alquilado del tipo descrito antes y sílice sólido. El sílice sólido puede ser un sílice ahumado, un sílice precipitado o sílice hecho por la técnica de formación de geles. Las partículas de sílice pueden volverse hidrofóbicas tratándolas con grupos de dialquilsililo y/o grupos de trialquilsilano ya sea unidas directamente en el sílice o por medio de resina de silicón. Un compuesto de silicón preferido comprende un silanado hidrofóbico, más preferiblemente sílice trimetilsilanado . . . que tiene un tamaño de partícula en la escala de 10 mm a 20 mm y un área superficial específica por arriba de 50 m2/g. Los compuestos de silicón empleados en las composiciones de acuerdo con la presente invención tienen adecuadamente una cantidad de sílice en la escala de 1 a 30% (más preferiblemente de 2.0 a 15%) en peso del peso total de los compuestos de silicón dando como resultado compuestos que tienen una viscosidad promedio en la escala de aproximadamente 2x10"4m2/s a 1 m2/s. Los compuestos de silicón preferidos pueden tener una viscosidad en la escala de 5x10"3m2/s a 0.1 m2/s. Particularmente se prefieren compuestos de silicón con una viscosidad de 2x10"2m2/s o 4.5 x 10"2m2/s. Los compuestos de silicón adecuados para usarse en la presente están comercialmente disponibles de varias compañías incluyendo Rhone Poulenc, Fueller y Dow Corning. Ejemplos de compuestos de silicón para usarse en la presente son Silicone DB® 100 y Silicone Emulsión 2-3597® ambas comercialmente disponibles de Dow Corning.

Perfume opcional v/o auxiliares adicionales Los componentes opcionales, tales como perfumes y/o otros auxiliares convencionales también pueden estar presentes.

Perfumes Un ingrediente opcional, pero altamente preferido, es un perfume, usualmente una mezcla de los ingredientes de perfume.. Como se x, usa en la presente, perfume incluye constituyentes de un perfume que se agregan principalmente para su contribución olfatoria, cumplimentada con frecuencia por el uso de un solvente orgánico volátil tal como etanol. La mayoría de los productos de limpieza para superficies duras contienen algún perfume para proveer un beneficio estético olfatorio y para cubrir cualquier olor "químico" que pudiera tener el producto. La función principal de una pequeña fracción de los componentes de perfume con bajo punto de ebullición (que tienen puntos de ebullición bajos), altamente volátiles, en estos perfumes, es mejorar el olor de fragancia del propio producto, en lugar de impactar sobre el olor subsecuente de la superficie que está siendo limpiada. Sin embargo, algunos ingredientes de perfume de alto punto de ebullición, menos volátiles, pueden proveer una impresión fresca y limpia a las superficies, y algunas veces es conveniente que estos ingredientes se depositen y estén presentes en la superficie seca. Los perfumes preferiblemente son aquellos que son más solubles en agua y/o volátiles para reducir al mínimo la formación de manchas y película. Los perfumes útiles en la presente se describen en mayor detalle en la patente de E.U.A. 5,108,660, Michael, expedida el 28 de abril de 1992, en columna 8, líneas 48 a 68, y columna 9 líneas 1 a 68, y columna 10, líneas 1 a 24, dicha patente, y especialmente dicha porción específica, siendo incorporada por referencia. Los componentes de perfume pueden ser productos naturales tales como aceites esenciales, absolutos, resinoides, resinas, concretos, etc., y/o componentes de perfumes sintéticos tales como hidrocarburos, alcoholes, aldehidos, cetonas, éteres, ácidos, acétales, cetales, nitrilos, etc., incluyendo compuestos saturados e insaturados, compuestos alifáticos, carboxíclicos y heterocíclicos. Ejemplos de dichos componentes de perfume son: geranio, acetato de geranilo, linalool, acetato de linalilo, tetrahidrolinalool, citronelol, acetato de citronelilo, dihidromircenol, acetato de dihidromircenilo, terpineol, acetato de terpinilo, acetato, 2-feniletanol, acetato de 2-feniletilo, alcohol bencílico, acetato de bencilo, salicilato de bencilo, benzoato de bencilo, acetato de estiralilo, salicilato de amilo, dimetilbencilcarbinol, acetato de triclorometilfenilcarbinilo, acetato de p-ter-butilciclohexilo, acetato de isononilo, aldehido alfa-n-amilcinámico, aldehido de alfa-hexil-cinámico, 2-metil-3-(p-ter-butilfenil)-propanal, 2-metil-3-(p-isopropilfenil)propanal, 3-(p-ter-butilfenil)propanal, acetato de triciclodecenilo, propionato de triciclodecenilo, 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexencarbaldehído, 4-(4-metiI-3-pentenil)-3-ciclohexencarbaldehído, 4-acetoxi-3-pentil-tetrahidrop¡rano, dihidrojasmonato de metilo, 2-n-heptil-ciclopentanona, 3-metil-2-pentil-ciclopentanona, n-decanal, n-dodecanal, 9-decanol-1, isobutirato de fenoxietilo, dimentilacetal de fenilacetaldehído, dicetil acetal de fenilacetaldehído, geranonitrilo, citronelonitrilo, acetato de cedrilo, -isocarmfilciclohexanol, éter cedrílico, isolongifolanona, aubepina nitrilo, aubepina, heliotropina, cumarina, eugenol, vainillina, óxido de difenilo, hidroxicitronelal, iononas, iononas de metilo, iononas de ¡sometilo, ironas, cis-3-hexenol y esteres de los mismos, almizcles de indano, almizcles de tetralina, almizcles de isocromano, cetonas macrocíclicas, almizcles de macrolactona, brasilato de etileno, nitroalmizcle aromático. Las composiciones presentes comprenden normalmente de 0.1 % a 2% en peso de la composición total de un ingrediente de perfume, o mezclas de los mismos, preferiblemente de 0.1% a 1%. En el caso de la modalidad preferida que contiene peróxido, los perfumes deberán elegirse de manera que sean compatibles con el oxidante. En una ejecución preferida, los ingredientes de perfume son hidrofóbicos y altamente volátiles, v.gr., los ingredientes que tienen un punto de ebullición menor a aproximadamente 260°C, preferiblemente menor a aproximadamente 255°C; y más preferiblemente menor a aproximadamente 250°C, y un ClogP de por lo menos aproximadamente 3, preferiblemente más de aproximadamente 3.1 , y aún más preferiblemente mayor a aproximadamente 3.2. Se ha reportado el logP de muchos ingredientes; por ejemplo, la base de datos Promona92, disponible de Daylight Chemical Information Systems, Inc., (Daylight CIS), Irvine, California, contiene muchas citas en la literatura original. Sin embargo, los valores de logP se calculan más convenientemente por el programa "CLOGP", también disponibles de Daylight CIS. Este programa también lista valores de logP experimental cuando están disponibles en la base de datos Pomona92. El "logP calculado" (ClogP) se determina por el enfoque de fragmento de Hansch y Leo (df., A. Leo, en Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor and C.A. Ramsden, Eds., p. 295, Pergamon Press, 1990, incorporada aquí por referencia). El enfoque de fragmentos se basa en la estructura química de cada ingrediente, y toma en cuenta los números y tipos de átomos, la conectividad de átomos, y unión química. Los valores de ClogP, que son los más confiables y ampliamente usados estima su propiedad fisicoquímica, y preferiblemente se usan en lugar de los valores de logP experimentales en la selección de los ingredientes de solventes principales que son útiles en la presente invención. Otros métodos que pueden usarse para calcular ClogP incluyen, v.gr., método de fragmentación de Crippen como se describió en J. Chem. Inf. Comput. Sci., 27, 21 (1987); método de fragmentación de Viswanadhan como se describió en J. Chem. Inf. Comput. Sci., 29, 163 (1989); y método de Broto como se describió en Eur. J. Med. Chem. Chim. Theor., 19, 71 (1984).

Otros auxiliares Las composiciones de la presente pueden comprender una variedad de otros ingredientes opcionales, incluyendo activos adicionales y mejorador de detergentes, así como ingredientes principalmente estéticos. En particular, la reología de las composiciones presentes pueden estar hechas de manera adecuada para suspender partículas en la composición, v.gr., partículas de abrasivos.

Meíoradores de deterqencia Los mejoradores de detergencia que son eficientes para limpiadores de superficies duras y tienen características de formación de películas/rayaduras reducidas, a niveles críticos son otros ingredientes opcionales. Los mejoradores de detergencia preferidos son los mejoradores de detergencia de ácidos carboxílicos descritos antes como parte de la descripción de ácidos policarboxílicos, incluyendo ácidos cítrico y tartárico. El ácido tartárico mejora la limpieza y puede reducir al mínimo el problema de formación de películas/rayaduras que usualmente ocurre cuando los mejoradores de detergencia se agregan a limpiadores de superficies duras. El mejorador de detergencia está presente a niveles que proveen mejoradores de detergencia, y, aquellos que no son parte del ajuste de pH de ácido descrito antes, normalmente están presentes a un nivel de aproximadamente 0.01% a alrededor de 0.3%, más preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.2% y aún más preferiblemente de aproximadamente 0.05% a alrededor de 0.1 %.

Solución reguladora Las composiciones presentes pueden contener también otros adjuntos diferentes que son conocidos para la técnica de composiciones detergentes. Preferiblemente no se usan a niveles que ocasionan formación de películas/formación de ralladuras. Las soluciones reguladoras son una clase importante de adjuntos en esta solicitud. Esto ocurre principalmente como resultado de los niveles bajos de activo empleado. Un sistema regulador de pH ideal mantendrá un pH sobre una escala estrecha deseada, mientras que no conduce a aspectos de formación de rayaduras/película. Las soluciones reguladoras de pH preferidas en el contexto de la invención son aquellas que son altamente volátiles, aún pueden proveer beneficios de limpieza en uso. Como tal, son ventajosos en que pueden usarse a niveles superiores de las soluciones reguladoras correspondientes que son menos volátiles. Dichas soluciones reguladoras tienden a tener un peso molecular bajo, es decir, menor a aproximadamente 150 g/mol y generalmente contienen no más de un grupo hidroxi. Ejemplos de soluciones reguladoras incluyen, pero no están limitadas a, carbonato de sodio, carbonato y bicarbonato de potasio, 1 ,3-bis(aminometil)ciclohexano, citrato de sodio, ácido cítrico, ácido maleico, ácido tartárico, y similares. El ácido maléico se prefiere particularmente como una solución reguladora dado que su tendencia no induce daño superficial. El ácido cítrico también es conveniente dado que provee beneficios antimicrobianos como un activo de EPA registrado, adicionalmente, en composiciones que comprenden los polímeros hidrofílicos de la presente invención para aplicaciones de lavado diario, se ha encontrado que la acidez promueve mejor humectación y proveen efectos de "cobertura en láminas" más duraderos. Cuando se utilizan, las soluciones reguladoras no volátiles están presentes de aproximadamente 0.001 % a alrededor de 0.05% en peso de la composición. . * .. . _._.

Ejemplos no limitantes de otros auxiliares son: enzimas tales como proteasas; hidrotropos tales como toluensulfonato de sodio, cumensulfonato de sodio y xilensulfonato de potasio; espesantes diferentes a los polímeros hidrofílicos a un nivel de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.5%, preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.1 %; e ingredientes para mejorar la estética tales como colorantes, siempre y cuando no impacten adversamente sobre la formación de películas/ralladuras.

Los conservadores y agentes antibacterianos También se pueden usar conservadores, y pueden requerirse en muchas de las composiciones de la presente invención, dado que contienen niveles superiores de agua. Ejemplos de conservadores incluyen bronopol histidina vendida por Angus Chemical (211 Sanders Road, Northbrook, Illinois, EUA). Otros conservadores ¡ncluyen Kathon, 2-((hidroximetil) (amino)etanol, propilenglicol, acetato de hidroximetilamino de sodio, formaldehído y glutaraldehído, dicloro-s-triazintriona, tricloro-s-triazintriona, y sales de amonio cuaternario incluyendo cloruro de dioctil dimetil amonio, cloruro de didecil dimetil amonio, dimetil bencilo de C?2, Cu y C-?6. Los conservadores preferidos incluyen 1 ,2-benzoisotiazolin-3-ona y polihexametilen biguanida vendido por Avicia Chemicals (Wilmington, Delaware 19897) y diacetato de clorhexidina vendido por Aldrich-Sigma (1001 West Saint Paul Avenue, Milwaukee, Wl 53233), piritiona de sodio vendido por Arch Chemicals (501 Merritt Seven, P.O. Box, 5204, Norwalk CT 06856) vendido por Arch Chemicals. Cuando se usan, los conservadores están preferencialmente presentes a concentraciones de aproximadamente 0.0001 % a alrededor de 0.01 %. Estos mismos conservadores pueden funcionar para proveer control antibacteriano sobre las superficies, pero normalmente requerirán el uso a niveles superiores 5 de aproximadamente 0.005 a alrededor de 0.1%. Otros agentes antibacterianos, incluyendo sales de amonio cuaternaria, pueden estar presentes pero no se prefieren en el contexto de la presente invención a niveles superiores, es decir, a niveles mayores que aproximadamente 0.05%. Se ha encontrado que dichos compuestos interfieren con frecuencia con los 10 beneficios de los polímeros preferidos. En particular, los agentes tensioactivos de amonio cuaternario tienden a modificar hidrofóbicamente las superficies duras. Por lo tanto, los polímeros preferidos se encuentras inefectivos en composiciones que comprenden concentraciones importante de agentes tensioactivos de amonio cuaternario. Se han encontrado resultados similares 15 usando agentes tensioactivos anfotéricos, incluyendo lauril betaínas y coco amido betaínas. Cuando están presentes, el nivel de agente tensioactivo catiónico o anfotérico deberá estar a niveles por debajo de aproximadamente 0.1 %, preferiblemente por debajo de aproximadamente 0.05%. Se evitan los agentes antibacterianos/germicidas más hidrofóbicos, como ortobencil-para- 20 clorofenol. Si están presentes, dichos materiales deberán mantenerse a niveles por debajo de aproximadamente 0.05%.

Ejemplos de composiciones, incluyendo composiciones de limpieza de baños, pisos, mostradores, paredes y vidrio La presente invención se refiere a un método para limpiar pisos y otras superficies grandes tales como mostradores, paredes y otras superficies, para lo cual se requiere enjuague mínimo. Ejemplos de composiciones para usarse en dicho método ¡ncluyen limpiadores acuosos listos para usarse y limpiadores para múltiples propósitos, acuosos, diluibles. En el contexto de la presente invención, se deberán usar estas composiciones para preparar toallitas o felpas prehumedecidas, que deberán conectarse sobre la cabeza del trapeador de un implemento de limpieza, como se describe después. Por pre-humedecido se entiende una toallita o felpa que se almacena en su empaque junto con la composición de limpieza mientras se impregna con la misma, de manera que el usuario no tiene que abrir una botella de la composición de limpieza cada vez que lo usa. La toallita puede prehumedecerse agregando directamente la solución en la línea de empaque durante el proceso de manufactura, o alternativamente, la composición puede agregarse una vez por el usuario la primera vez que se usa, y luego permanecer impregnado para usos siguientes.

Composiciones para "limpieza diaria" Las composiciones para usarse en el baño y/o regadera sobre una base regular proveen el beneficio de mantenimiento de limpieza y apariencia en lugar de tener que remover grandes cantidades de suciedad acumulada. Dichas composiciones se usan después de cada regaderazo, baño, lavado, etc., y permanece para proteger la superficie y hacer más fácil la remoción de cualquier suciedad subsecuente. Dichas composiciones son composiciones de "uso" esencialmente diluidas. Estas composiciones comprenden normalmente: a. una cantidad efectiva para reducir el ángulo de contacto y/o incrementar la hidrofilicidad superficial, hasta aproximadamente 0.5%, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.4%, más preferiblemente de aproximadamente 0.0125% a aproximadamente 0.3%, de preferencia de polímero hidrofílico relativamente sustantivo que vuelve hidrofílica la superficie tratada, v.gr., polímero seleccionado del grupo que consiste de: sulfonato de poliestireno; polivinil pirrolidona; copolímero de ácido acrílico de polivinilpirrolidona; sal de sodio de copolímero de ácido acrílico de polivinilpirrolidona; sal de potasio de copolímero de ácido acrílíco de polivinilpirrolidona; polivinilpirrolidona-vinil imidazolina; polivinil piridina; n-óxido de polivinilpiridina; y mezclas de los mismos, preferiblemente n-óxido de polivinil piridina; b. opcionalmente, pero preferiblemente, una cantidad efectiva de agente tensioactivo detergente, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.4%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0.025% a alrededor de 0.3%, en peso de la composición, dicho agente tensioactivo detergente preferiblemente comprende agente tensioactivo de detergente de . tiAi.flaB polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a alrededor de 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 16 átomos de 5 carbono, y de aproximadamente uno o alrededor de cuatro, preferiblemente de alrededor de uno a aproximadamente 1.5 porciones de sacáridos por molécula y/o una combinación que consiste de agente tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a alrededor de 18 átomos de carbono, más 10 preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 16 átomos de carbono y de aproximadamente uno a alrededor de cuatro, preferiblemente de aproximadamente uno a alrededor de 1.5 porciones de sacáridos por molécula junto con un etoxilato de alquilo que comprende de aproximadamente 8 a alrededor de 16 átomos de carbono y de 15 aproximadamente 4 a alrededor de 25 unidades de oxietileno; c. opcionalmente, una cantidad efectiva para proveer limpieza incrementada, v.gr., de aproximadamente 0.5% a alrededor de 5%, preferiblemente de aproximadamente 0.5% a alrededor de 4%, más preferiblemente de aproximadamente 0.5% a alrededor de 3%, de uno o más 20 solventes de limpieza orgánicos, preferiblemente seleccionados del grupo que consiste de: éter monopropílico de glicol de monopropileno, éter monobutílico de glicol de propileno, éter monopropílico de glicol de dipropileno, éter monobutílico de glicol dar dipropileno, éter monobutílico de glicol de a B*&&Sí&a ¡ .-£. , ^ ,-, .. t .. ,. ¿ ? . ^ fc ^ t ? ^ * ?¡j£ *.a?ttl dipropileno; éter monobutílico de glicol de tripropileno; éter monobutílico de glicol de etileno; éter monobutílico de glicol de dietileno; éter monohexílico de glicol de etileno y éter monohexílico de glicol de dietileno; y mezclas de los mismos; d. opcionalmente, una cantidad menor que es menor que la cantidad de agente tensioactivo primario b., v.gr., de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5%, preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.4%, más preferiblemente de aproximadamente 0.025% a alrededor de 0.3%, de coagente tensioactivo, preferiblemente agente tensioactivo detergente aniónico y/o no iónico, v.gr., preferiblemente seleccionado del grupo que consiste de: sulfonatos lineales de C8-C-?2, alquilbencen sulfonatos de C8-C?8; alquil sulfonatos de C8-C-?8; alquilpolietoxi sulfatos de C8-C?8; y mezclas de los mismos; e. opcionalmente, una cantidad efectiva para mejorar la acción de limpieza y/o antimicrobiana, v.gr., de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 1 %, preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.25%, de ácido mono o policarboxílico soluble en agua; f. opcionalmente, una cantidad efectiva, hasta del 1 %, preferiblemente de 0.01% a aproximadamente 0.5%, más preferiblemente de 0.025% a aproximadamente 0.25%, de una ciclodextrina no sustituida o sustituida, ya sea alfa, beta, o gama ciclodextrina sustituida, opcionalmente, con grupos alquilo o hidroxialquilo de cadena corta (1-4 átomos de carbono), i-»-*-» - . preferiblemente beta-ciclodextrina, hidroxipropil ciclodextrina o mezclas de los mismos; g. opcionalmente, una cantidad efectiva para proveer blanqueo, limpieza y/o acción antibacteriana, hasta aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 4%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a alrededor de 3%, de peróxido de hidrógeno; h. opcionalmente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 1%, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.01$ a aproximadamente 0.1 %, de un polímero espesante seleccionado del grupo que consiste de poliacrilatos, gomas y mezclas de los mismos; i. opcionalmente, una cantidad efectiva de perfume para proveer efectos de olor y/o auxiliares adicionales; y j. opcionalmente, una cantidad efectiva de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 0.1 %, más preferiblemente de aproximadamente 0.00025 a aproximadamente 0.05%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.01% de supresor de espumas, preferiblemente supresor de espumas de silicón, y opcionalmente, pero preferiblemente el balance siendo un sistema de solvente acuoso, comprendiendo agua, y solvente soluble en agua opcional, y en donde dicha composición tiene un pH bajo condiciones de uso de aproximadamente 2 a alrededor de 12, preferiblemente de l?i , m * 4r ¡ aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5, con composiciones acidas teniendo un pH de aproximadamente 2 a alrededor de 6, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. Los ingredientes en estas composiciones se seleccionan de manera que evitan la aparición de manchas/películas en la superficie tratada, aún cuando la superficie no se enjuaga, o se limpie completamente a un estado seco. Par acondiciones de tensión, la selección del óxido de amina de polivinil piridina, o polímero de polivinilpiridina y un agente tensioactivo detergente de polisacárido de alquilo se requieren para apariencia óptima. 10 Composiciones limpiadoras de vidrio Estas composiciones contienen menos materiales que otras composiciones, dado que se observan más fácilmente los residuos de las composiciones. Para estas composiciones, solo se requieren los mejores 15 polímeros y agentes tensioactivos y métodos que proveen por lo menos alguna acción de frotado. Las composiciones limpiadoras de vidrio comprenden: a. una cantidad efectiva para reducir el ángulo de contacto y/o incrementar la hidrofilicidad superficial, hasta aproximadamente 0.5%, 20 preferiblemente de aproximadamente 0.001 % a alrededor de 0.4%, más preferiblemente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.25%, de preferencia de polímero hidrofílico relativamente sustantivo que vuelve hidrofílica la superficie tratada, seleccionado del grupo que consiste de: ¿s eá ??i? b? Ém.Á ... ^ ?,t.,<,.~ .¿.. ........ . ... h , .. ___>__.._. . ¡ feA«a¿¡a¿fa sulfonato de poliestireno; polivinil pirrolidona; copolímero de ácido acrílico de polivinilpirrolidona; sal de sodio de copolímero de ácido acrílico de polivinilpirrolidona; sal de potasio de copolímero de ácido acrílico de polivinilpirrolidona; polivinilpirrolidona-vinil imidazolina; polivinil piridina; n- óxido de polivinilpiridina; y mezclas de los mismos, preferiblemente n-óxido de polivinil piridina; b. una cantidad efectiva de agente tensioactívo detergente, preferiblemente de aproximadamente 0.001 % a alrededor de 0.5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.3%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0.025% a alrededor de 0.3%, en peso de la composición, dicho agente tensioactivo detergente preferiblemente comprende agente tensioactivo de detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a alrededor de 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 16 átomos de carbono, la distribución de alquilo en donde por lo menos aproximadamente el 50% de la mezcla de longitud de cadena comprende de aproximadamente 10 átomos de carbono a alrededor de 16 átomos de carbono, opcionalmente como el agente tensioactivo primario, pero preferiblemente como el coagente tensaoctivo, una cantidad menor que es menor a la cantidad de agente tensioactivo primario, v.gr., de aproximadamente 0.001% a alrededor de 0.3%, preferiblemente de I d i 1 aproximadamente 0.001 % a alrededor de 0.2%, más preferiblemente de aproximadamente 0.05% a alrededor de 0.2%, de coagente tensioactivo: c. opcionalmente, una cantidad efectiva para proveer limpieza incrementada, v.gr., de aproximadamente 0.5% a alrededor de 7%, preferiblemente de aproximadamente 0.5% a alrededor de 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.5% a alrededor de 3%, de uno o más solventes de limpieza orgánicos, preferiblemente seleccionados del grupo que consiste de: éter monopropílico de glicol de monopropileno, éter monobutílico de glicol de propileno, éter monopropílico de glicol de dipropileno, éter monobutílico de glicol dar dipropileno, éter monobutílico de glicol de dipropileno; éter monobutílico de glicol de tripropileno; éter monobutílico de glicol de etileno; éter monobutílico de glicol de dietileno; éter monohexílico de glicol de etileno y éter monohexílico de glicol de dietileno; y mezclas de los mismos; d. opcionalmente, una cantidad efectiva para proveer blanqueo, limpieza y/o acción antibacteriana de aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 4%, más preferiblemente de aproximadamente 1 % a alrededor de 3%, de peróxido de hidrógeno; e. opcionalmente, una cantidad efectiva de perfume para proveer efectos de olor y/o auxiliares adicionales; y el balance siendo un sistema de solventes acuoso, comprendiendo agua, y solvente opcional soluble en agua, y en donde la solución de tratamiento tiene *3& z*^^ un pH bajo condiciones de uso de aproximadamente 3 a alrededor de 11.5, preferiblemente de aproximadamente 4 a alrededor de 10. Las composiciones limpiadoras de vidrio como se describió antes pueden estar en diferentes maneras, pero en el contexto de la presente invención, se van a usar para preparar toallitas o felpas pre-humedecidas, dichas felpas se van a unir a la cabeza del trapeador de un implemento de limpieza. En dicho contexto, se ha encontrado que algunos de los polímeros preferidos, tales como óxidos de polivinilamina proveen beneficios contra el empañado. Se piensa que las propiedades higroscópicas de los polímeros preferídos son responsables de dichos beneficios.

Limpiadores para pisos para propósitos generales y convencionales Los limpiadores para pisos para propósitos generales y convencionales pueden ser líquidos o sólidos y pueden usarse diluidos, o, para el líquido, con fuerza completa. Estas composiciones comprenden: a. una cantidad efectiva para reducir el ángulo de contacto y/o incrementar la hidrofilicidad superficial, hasta aproximadamente 0.5%, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.4%, más preferiblemente de aproximadamente 0.0125% a aproximadamente 0.3%, de preferencia de polímero hidrofílico relativamente sustantivo que vuelve hidrofílica la superficie tratada, v.gr., polímero seleccionado del grupo que consiste de: sulfonato de poliestireno; polivinil pirrolidona; copolímero de ácido acrílico de polivinilpirrolidona; sal de sodio de copolímero de ácido acrílíco de polivinilpirrolidona; sal de potasio de copolímero de ácido acrílico de polivinilpirrolidona; polivinilpirrolidona-vinil imidazolina; polivinil piridina; n-óxido de polivinilpiridina; y mezclas de los mismos, preferiblemente n-óxido de polivinil piridina; b. una cantidad efectiva de agente tensioactivo detergente, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0.025% a alrededor de 4%, en peso de la composición, dicho agente tensioactivo detergente preferiblemente comprende agente tensioactivo de detergente de polisacárido de alquilo que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a alrededor de 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 16 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 16 átomos de carbono, y de aproximadamente uno o alrededor de cuatro, preferiblemente de alrededor de uno a aproximadamente 1.5 porciones de sacáridos por molécula teniendo preferiblemente una distribución de alquilo amplia, y, opcionalmente, coagente tensioactivo, preferiblemente agente tensioactivo detergente aniónico y/o noiónico, v.gr., seleccionado preferiblemente del grupo que consiste de: sulfonatos lineales de C8-C-|2; sulfonatos de alquilbenceno de C8-C?8; sulfatos de alquilo de Cede; sulfatos de alquilpolietoxi de Cs-C-iß; y mezclas de los mismos c. opcionalmente, una cantidad efectiva para proveer limpieza incrementada, v.gr., de aproximadamente 0.5% a alrededor de 10%, •** preferiblemente de aproximadamente 0.5% a alrededor de 6%, más preferiblemente de aproximadamente 0.5% a alrededor de 5%, de uno o más solventes de limpieza orgánicos, preferiblemente seleccionados del grupo que consiste de: éter monopropílico de glicol de monopropileno, éter monobutílico de glicol de propileno, éter monopropílico de glicol de dipropileno, éter monobutílico de glicol dar dipropileno, éter monobutílico de glicol de dipropileno; éter monobutílico de glicol de tripropileno; éter monobutílico de glicol de etileno; éter monobutílico de glicol de dietileno; éter monohexílico de glicol de etileno y éter monohexílico de glicol de dietileno; y mezclas de los mismos; d. opcionalmente, una cantidad efectiva para mejorar la acción de limpieza y/o antimicrobiana, v.gr., de aproximadamente 0.01% a alrededor de 1 %, preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.25%, de ácido mono o policarboxílico soluble en agua; e. opcionalmente, una cantidad efectiva, hasta del 1 %, preferiblemente de 0.01 % a aproximadamente 0.5%, más preferiblemente de 0.025% a aproximadamente 0.25%, de una ciclodextrina no sustituida o sustituida, ya sea alfa, beta, o gama ciclodextrina sustituida, opcionalmente, con grupos alquilo o hidroxialquilo de cadena corta (1-4 átomos de carbono), preferiblemente beta-ciclodextrina, hídroxipropil ciclodextrina o mezclas de los mismos; f. opcionalmente, una cantidad efectiva para proveer blanqueo, limpieza y/o acción antibacteriana, hasta aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0.1% a alrededor de 4%, más preferiblemente de aproximadamente 1 % a alrededor de 3%, de peróxido de hidrógeno; g. opcionalmente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 1 %, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 0.5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.01$ a aproximadamente 0.1%, de un polímero espesante seleccionado del grupo que consiste de poliacrilatos, gomas y mezclas de los mismos; h. opcionalmente, una cantidad efectiva de perfume para proveer efectos de olor y/o auxiliares adicionales; y i. opcionalmente, una cantidad efectiva de aproximadamente 0.0001% a aproximadamente 0.1%, más preferiblemente de aproximadamente 0.00025 a aproximadamente 0.05%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.01 % de supresor de espumas, preferiblemente supresor de espumas de silicón, y el balance siendo un sistema de solvente acuoso, comprendiendo agua, y solvente soluble en agua opcional, y en donde dicha composición tiene un pH bajo condiciones de uso de aproximadamente 2 a alrededor de 12, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 11.5, con composiciones acidas teniendo un pH de aproximadamente 2 a alrededor de 6, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. _._ .t ..¿ ^... . , ,„,„., . „ .. .. s « rtuiü^É Toallitas húmedas para vidrio y superficies brillosas, pisos, mostradores, paredes y otras superficies Las composiciones de limpieza de vidrio y composiciones para propósitos generales y para pisos descritas antes, se deberán usar en una 5 toallita pre-humedecida. Por pre-humedecida, se entiende una toallita o felpa que se almacena en su empaque junto con la composición de limpieza mientras se impregna con la misma, de manera que el usuario no tiene que abrir una botella de la composición de limpieza cada vez que lo usa. La toallita puede ser pre-humedecida agregando la solución directamente en la línea de 10 empaque durante el proceso de manufactura, o alternativamente, la composición puede agregarse una vez por el usuario la primera vez que lo usa, y luego permanecer impregnado para usos siguientes. El substrato de la toallita puede estar compuesto de fibras presentes en la naturaleza no modificadas y/o modificadas adecuadas, incluyendo algodón, vidrio Esparto, 15 bagazo, henequén, lino, seda, madera, pulpa de madera, pulpa de madera modificada químicamente, yute, etil celulosa, y/o acetato de celulosa. Las fibras sintéticas adecuadas pueden comprender fibras de uno o más de cloruro de polivinilo, fluoruro de polivinilo, politetrafluoroetileno, cloruro de polivinilideno, poliacrílicos tales como ORLON®, acetato de polivinilo, 20 Rayón®, acetato de polietilvinilo, alcohol polivinílico no soluble o soluble, poliolefinas tales como polietileno (v.gr., PULPEX®) y polipropileno, poliamidas tales como nylon, poliésteres tales como DACRON® o KODEL®, poliuretanos, poliestirenos, y similares, incluyendo fibras que comprenden s .,...,. ..aam^^aa^.^^.^. g^j^gjü ^ polímeros que contienen más de un monómero. La capa absorbente puede comprender únicamente fibras presentes en la naturaleza, únicamente fibras sintéticas, o cualquier combinación compatible presente en la naturaleza y fibras sintéticas. Las fibras útiles en la presente pueden ser hidrofílicas, hidrofóbicas o pueden ser una combinación de fibras hidrofílicas e hidrofóbicas. Como se indica antes, la selección particular de fibras hidrofílicas o hidrofóbicas depende de los otros materiales incluidos en la capa absorbente /y a algún grado) de frotación descrita antes. Las fibras hidrofílicas adecuadas para usarse en la presente invención incluyen fibras celulósicas, fibras celulósicas modificadas, rayón, algodón, fibras de poliéster tales como nylon hidrofílico (HYDROFIL®). Las fibras hidrofílicas adecuadas también se pueden obtener hidrolizando fibras hidrofóbicas, tales como fibras termoplásticas tratadas con agente tensioactivo o tratadas con sílice derivadas de, por ejemplo, políolefinas tales como polietileno o polipropileno, poliacrílicos, poliamidas, poliestirenos, poliuretanos y similares. Las fibras de pulpa de madera adecuadas pueden obtenerse de procesos químicos bien conocidos tales como los procesos de Kraft y sulfito. Se prefiere especialmente derivar estas fibras de pulpa de madera de maderas suaves del sur, debido a su características principales de absorbencia. Estas fibras de pulpa de madera también se pueden obtener de procesos mecánicos, tales como madera triturada, de formación de pulpa mecánica de refinería, termomecánica, quimiomecánica y quimiotermomecánica. Las fibras de pulpa de madera reciclada o secundaria, así como fibras de pulpa de madera blanqueada o no blanqueada, pueden usarse. Otro tipo de fibra hidrofílica para usarse en la presente invención 5 son fibras celulósicas químicamente endurecidas. Como se usa en la presente, el término "fibras celulósicas químicamente endurecidas" significan fibras celulósicas que se han endurecido por medios químicos para incrementar la rigidez de las fibras bajo condiciones secas y acuosa. Dichos medios pueden incluir la adición de un agente de endurecimiento químico, 10 que, por ejemplo, revista y/o impregne las fibras. Dichos medios también pueden incluir el endurecimiento de las fibras alterando la estructura química, v.gr., entrelazando cadenas poliméricas. Cuando se usan las fibras como la capa absorbente (o un componente constituyente de la misma), las fibras opcionalmente pueden 15 combinarse con un material termoplástico. Al fundirse, por lo menos una porción de este material termoplástico migra a las intersecciones de las fibras, normalmente debido a los gradientes capilares entre las fibras. Estas intersecciones se vuelven sitios de unión para el material termoplástico. Cuando se enfrían, los materiales termoplásticos en estas intersecciones se 20 solidifican para formar los sitios de unión que contienen la matriz o malla de fibras juntas en cada una de las capas respectivas. Esto puede ser benéfico para proveer integridad global adicional a la toallita de limpieza.

Entre sus diferentes efectos, la unión en las intersecciones de fibras incrementa el módulo de compresión y resistencia del miembro unido térmicamente resultante. En el caso de las fibras celulósicas endurecidas químicamente, la fusión y migración del material termoplástico también tiene el efecto de incrementar el tamaño de poro promedio de la malla resultante, mientras que mantiene la densidad y peso base de la malla como se formó originalmente. Esto puede mejorar las propiedades de adquisición de fluido de la malla unida térmicamente bajo la exposición inicial al fluido, debido a la permeabilidad de fluido mejorada, y bajo la exposición subsecuente, debido a la capacidad combinada de las fibras endurecidas para retener su rigidez al humectarse y la capacidad del material termoplástico de permanecer unido en las intersecciones de fibras al humectarse y bajo compresión en húmedo. En la red, las mallas térmicamente unidas de fibras endurecidas retienen su volumen global original, pero con las regiones volumétricas acopladas previamente por el material termoplástico que se abre para incrementar así el tamaño promedio de poro capilar entre las fibras. Los materiales termoplásticos útiles en la presente invención puede tener cualquiera de una variedad de formas incluyendo partículas, fibras o combinaciones de partículas y fibras. Las fibras termoplásticas tienen una forma particularmente preferidas dada su capacidad de formar numerosos sitios de unión entre las fibras. Los materiales termoplásticos adecuados pueden estar hechos de cualquier polímero termoplástico que puede fundirse a temperaturas que no dañarán extensamente las fibras que . .. ^ ??MS^ comprenden la malla o matriz primaria de cada capa, preferiblemente, el punto de fusión de este material termoplástico será menor que aproximadamente 190°C, y preferiblemente entre aproximadamente 75°C y alrededor de 175°C, En cualquier caso, el punto de fusión de este material termoplástico no deberá ser inferior a la temperatura a la cual las estructuras absorbentes se unen térmicamente, cuando se usan en almohadillas de limpieza, probablemente se deberán almacenar. El punto de fusión del material termoplástico normalmente no deberá se r inferior a aproximadamente 50°C. Los materiales termoplásticos, y en particular las fibras termoplásticas, pueden hacerse a partir de una variedad de polímeros termoplásticos, incluyendo poliolefinas tales como polietileno (v.gr., PULPEX®) y polipropileno, poliésteres, copoliésteres, acetato de polivinilo, acetato de polietilvinilo, cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, poliacrílicos, poliamidas, copoliamidas, poliestireno, poliuretanos y copolímeros de cualquiera de los anteriores tales como cloruro de vinilo/acetato de vinilo, y similares, dependiendo de las características deseadas para el miembro absorbente unido térmicamente, resultante, los materiales termoplásticos adecuados incluyen fibras hidrofóbicas que se han hecho hidrofílicas, tales como fibras termoplásticas tratadas con agente tensioactivo o tratadas con sílice derivadas de, por ejemplo, poliolefinas tales como polietileno o polipropileno, poliacrílicos, poliamidas, poliestirenos, poliuretanos y similares. La superficie de la fibra termoplástica hidrofóbica kí í í puede volverse hidrofílica mediante tratamiento con un agente tensioactivo, tal como un agente tensioactivo no iónico o aniónico, v.gr., asperjando la fibra con un agente tensioactivo, sumergiendo la fibra en un agente tensioactivo o incluyendo el agente tensioactívo como parte de la fusión del polímero produciendo la fibra termoplástica. Al fundirse y volverse a solidificar, el agente tensioactívo tenderá a permanecer en las superficies de la fibra termoplástica. Los agentes tensioactivos adecuados incluyen agentes tensioactivos no iónicos tales como Brij® 76 manufacturado por ICI Americas, Inc. de Wilmington, Delaware, y varios agentes tensioactivos vendidos bajo la marca comercial Pegosperse® por Glyco Chemical, Inc., de Greenwich, Connecticut. Además de los agentes tensioactivos no iónicos, se pueden usar los agentes tensioactivos aniónicos. Estos agentes tensioactivos pueden aplicarse a las fibras termoplásticas a niveles de, por ejemplo, de aproximadamente 0.2 a alrededor de 1 g por centímetro cuadrado de fibra termoplástica. Las fibras termoplásticas adecuadas pueden hacerse de un sólo polímero (fibras de un componente) o pueden estar hechas de más de un polímero (v.gr., fibras de dos componentes). Como se usa en la presente, "fibras de dos componentes" se refiere a fibras termoplásticas que comprenden una fibra de núcleo hecha de un polímero que se encierra dentro de un forro termoplástico de un polímero diferente. El polímero que comprende la cubierta con frecuencia se funde a una temperatura diferente, normalmente inferior, que el polímero que comprende la matriz. Como resultado, estas fibras de dos componentes proveen unión térmica debido a la fusión del polímero de cubierta, mientras que retiene las características de resistencia convenientes del polímero de matriz. Las fibras bicomponentes adecuadas para usarse en la presente invención pueden incluir fibras de cubierta/matriz que tienen las siguientes combinaciones poliméricas: polietileno/polipropileno, acetato de polietilvinilo/polipropileno, polietileno/poliéster, polipropileno/poliéster, copoliéster/poliéster, y similares. Las fibras termoplásticas bicomponentes particularmente adecuadas para usarse en la presente son aquellas que tienen una matriz de polipropileno o poliéster y un copoliéster de fusión ¡nferior, cubierta de acetato de polietilvinilo o polietileno (v.gr., aquellos disponibles de Danaklon a/s, Chisso Corp., y CELBOND®, disponible de Hercules). Estas fibras bicomponentes pueden ser concéntricas o excéntricas. Como se usa en la presente, los términos "concéntrico" y "excéntrico" se refiere a si la cubierta tiene un grosor que es parejo, disparejo, a través del área en sección transversal de la fibra de bicomponente. Las fibras bicomponentes excéntricas pueden ser conveniente para proveer más resistencia a la compresión a espesores de fibra inferiores. Los métodos para preparar materiales fibrosos unidos térmicamente se describieron en la solicitud de E.U.A. Serie No. 08/479,096 (Richards y otros), presentada el 3 de julio de 1995 (ver especialmente páginas 16-20) y patente de E.U.A. 5,549,589 (Horney y otros) expedida el 27 . Í.?.? i. I 8»>?_i.. de agosto de 1996 (ver especialmente columnas 9 a 10). Las descripciones de ambas de estas referencias se incorporan aquí por referencia. La capa absorbente también puede comprender una espuma polimérica, hidrofílica derivada de HIPE. Dichas espumas y métodos para su preparación se describen en la patente de E.U.A. 5,550,167 (DesMarais), expedida el 27, 1996; y solicitud de patente de E.U.A. cedida comúnmente Serie No. 08/370,695 (Stone y otros), presentada el 10 de enero de 1995 (ambas de las cuales se incorporan aquí por referencia). La toallita puede consistir de una o más capas incluyendo opcionalmente una capa de fricción para la eficiencia de limpieza máxima. Para las toallitas pre-humedecidas que usan un solo substrato, el substrato consiste preferiblemente de fibras que comprenden alguna combinación de fibras hidrofílicas e hidrofóbicas y más preferiblemente una composición que consiste de fibras por lo menos aproximadamente 30% hidrofóbicas y aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente 50% de fibras hidrofóbicas en una malla hidro-enredada. Por fibras, se entienden poliéster así como aquellas derivadas de poliolefinas tales como polietileno, polipropileno y similares. La combinación de fibras hidrofóbicas e hidrofílicas absorbentes representa una modalidad particularmente preferida para la toallita pre-humedecida de una sola capa dado que el componente absorbente, normalmente celulosa ayuda a secuestrar y remover el polvo y otra suciedad presente en la superficie. Las fibras hidrofóbicas son particularmente útiles para limpiar suciedad grasosa, para mejorar la toallita JA AA J^J * A¿LJ>» , -* ,a^*^. pre-humedecida y disminuir la fricción entre el substrato y la superficie dura (deslizamiento). En términos de ordenamiento en serie de la composición química en la fibra para deslizamiento mejorado, los inventores han encontrado que el poliéster, particularmente poliéster, junto con polipropileno, son más efectivos para proveer excelente deslizamiento, seguido por el polietileno. Las toallita prehumedecida basados en celulosa (o rayón), aunque son altamente absorbentes conducen a la fricción importante entre el substrato y la superficie que será limpiada. Las mezclas de fibras son más difíciles de ordenar en serie desde una perspectiva de deslizamiento, aunque los inventores han encontrado que los niveles aún bajos de contenido de poliéster o polipropileno pueden mejorar significativamente el desempeño de deslizamiento virtualmente en todos los casos. Las composiciones de fibra que normalmente tienen un coeficiente de fricción con vidrio pueden mejorarse, según sea necesario, impregnando o uniendo químicamente la toallita con niveles bajos de silicón u otros químicos que se sabe que reducen la fricción. Los silicones se prefieren dado que también reducen la formación de espumas de la composición, conduciendo al resultado mejorado. Se pueden usar varios métodos para formar una malla fibrosa adecuada. Por ejemplo, la malla puede formarse de técnicas de formación en seco no tejidas, tales como colocándolas al aire o alternativamente colocándolas en húmedo, tal como en una máquina formadora de papel. También se pueden usar otras técnicas de manufactura no tejidas, incluyendo pero no limitado a técnicas tales como soplado por fusión, unión por hilado, perforado con aguja, y método de hidro-enredado. En una modalidad, la malla fibrosa seca puede ser un amalla no tejida colocada al aire que comprende una combinación de fibras naturales, fibras sintéticas de longitud de hebras, y un aglutinante de látex. La malla fibrosa seca puede ser de aproximadamente 20-80 por ciento en peso de fibras de pulpa de madera, fibras de poliéster de longitud de hebra 10-60 por ciento en peso de, y aglutinante de aproximadamente 10-25 por ciento en peso. La malla fibrosa seca puede tener un peso base de entre aproximadamente 30 y alrededor de 100 gramos por metro cuadrado. La densidad de la malla seca puede medirse de después de evaporarse el líquido de la toallita pre-humedecida y la densidad puede ser menor a aproximadamente 0.15 gramos por centímetro cúbico. La densidad es el peso base de la malla seca dividida por el grosor de la malla seca, medida en unidades consistentes y el grosor de la malla seca se mide usando un pie de carga circular que tiene un área de aproximadamente 12.6 cm2 y que provee una presión de confinamiento de aproximadamente 95 gramos por 6.45 centímetro cuadrado. En una modalidad, la malla seca puede tener un peso de base de aproximadamente 64 gramos por metro cuadrado, un grosor de aproximadamente 0.06 cm y una densidad de aproximadamente 0.11 gramos por centímetro cúbico.

En una modalidad, la malla fibrosa seca puede comprender por lo menos 50 por ciento en peso de fibras de pulpa de madera, y más preferiblemente por lo menos aproximadamente 70 por ciento en peso de fibras de pulpa de madera. Una malla no tejida colocada al aire, particular, que es adecuada para usarse en la presente invención comprende de aproximadamente 73.5 por ciento en peso de fibras celulósicas (Southern Softwood Kraft que tiene una longitud de fibra promedio de aproximadamente 2.6 mm); fibras de poliéster de aproximadamente 10.5 por ciento en peso que tienen un denier de aproximadamente 1.35 gramos/9000 metros de longitud de fibra y una longitud de hebra de aproximadamente 2.15 cm; y composición de aglutinante de aproximadamente 16 por ciento en peso que comprende un copolímero de estireno butadieno. La composición de aglutinante puede hacerse usando un adhesivo de látex comercialmente disponible como Rovene 5550 (estireno butadieno con 49 por ciento de sólidos) disponible de Mallard Creek Polymers de Charlotte, N. C. Una malla no tejida colocada al aire adecuada para usarse en la presente invención es la malla no tejida colocada al aire empleada en toallitas de bebe de marca comercial PAMPERS BABY FRESH comercializada por The Procter & Gamble Co. de Cincinnati, Ohio. Las siguientes patentes se incorporan aquí por referencia para su descripción relacionada con mallas: patente de E.U.A. 3,862,472 expedida el 28 de enero de 1975; patente de E.U.A. 3,982,302 expedida el 28 de septiembre de 1976; patente de E.U.A. 4,004,323 expedida el 25 de enero de 1977; patente de E.U.A. 4,057,669 expedida el 8 de noviembre de 1977; patente de E.U.A. 4,097,965 expedida el 4 de julio de 1978; patente de E.U.A. 4,176,427 expedida el 4 de diciembre de 1979; patente de E.U.A. 4,130,915 expedida el 26 de diciembre de 1978; patente de E.U.A. 4,135,024 expedida el 16 de enero de 1979; patente de E.U.A. 4.189,986 expedida el 26 de febrero de 1980; patente de E.U.A. 4,207,367 expedida el 10 de junio de 1980; patente de E.U.A. 4,296,161 expedida el 20 de octubre de 1981 ; patente de E.U.A. 4,309,469 expedida el 25 de enero de 1982; patente de E.U.A. 4,682,942 expedida el 28 de julio de 1987; y patentes de E.U.A. 4,637,859; 5,223,096; 5,240,562; 5,556,509; y 5,580,423. La técnica reconoce el uso de láminas para quitar el polvo tales como aquellas en la patente de E.U.A. 3,629,047, patente de E.U.A. 3,494,421 , patente de E.U.A. 4,144,370, patente de E.U.A. 4,808,467, patente de E.U.A. 5,144,729 y patente de E.U.A. 5,525,397, todas las cuales se incorporan aquí por referencia, dado que son efectivos para recoger y retener suciedad en partículas. Estas láminas requieren una estructura que provee fibras de refuerzo aún libres con el fin de ser efectivas. Los solicitantes presentes han encontrado que estructuras similares usadas secas para sacudir también pueden utilizarse ventajosamente cuando se pre-humectan con líquido a niveles de aproximadamente 0.5 gramos de solución química por gramo de substrato seco o mayor. Estos niveles son significativamente superiores a los de los niveles usados para aditivos químicos tales como aceites minerales, caderas, etc., aplicadas con frecuencia a láminas para tE— » t íA á>tt_Í .. quitar el polvo convencionales para mejorar el desempeño. En particular, las toallitas de esta invención se pretenden específicamente para usarse pre-humedecidas con composiciones acuosas. En una modalidad preferida, la lámina de limpieza tiene por lo menos dos regiones en donde las regiones se distinguen por peso de base. La medida para el peso de base se describe en las solicitudes provisionales de E.U.A. 60/055,330 y 60/047,619. En resumen, la medición se logra fotográficamente, diferenciando regiones de red obscuras (bajo peso de base) y luminosa (peso de base alto), en donde las regiones de base baja tienen un peso de base que no es mayor a aproximadamente 80% del peso de base de las regiones de peso de base alto. En un aspecto preferido la primera región tiene un peso de base relativamente alta y comprende una red esencialmente continua. La segunda región comprende una pluralidad de regiones mutuamente discretas de peso de base relativamente bajo y que se circunscribe por la primera región con peso de base alto. En particular, una lámina de limpieza preferida comprende una región continua que tiene un peso de base de aproximadamente 30 a alrededor de 120 gramos por metro cuadrado y una pluralidad de regiones discontinuas circunscritas por la región de peso de base alto, en donde las regiones discontinuas se disponen en un patrón de repetición aleatorio y que tienen un peso de base no mayor a aproximadamente el 80% del peso de base de la región continua. En una modalidad, la lámina de limpieza tendrá, además de las regiones que difieren con respecto al peso de base, tridimensionalidad macroscópico sustancial. El término "tridimensionalidad macroscópica", cuando se usa para describir láminas de limpieza tridimensionales significa que un patrón tridimensional es fácilmente visible a simple vista cuando la distancia perpendicular entre el ojo del observador y el plano de la lámina es de aproximadamente 30.48 cm. En otras palabras, sobre una macro-escala, el observador no observará que una o ambas superficies de la lámina existirán en múltiples planos de manera que son tridimensionales. La medida para tridimensionalidad se describe en las solicitudes provisionales de E.U.A. 60/055,330 y 60/047,619. En resumen, tridimensionalidad macroscópicos se describió en términos de diferencial de altura promedio que se define como la distancia promedio entre picos y valles adyacentes de una superficie dada de una lámina, así como la distancia promedio de pico a pico, que es la distancia promedio entre los picos adyacentes de una superficie dada. Tridimensionalidad macroscópica también se describe en términos de índice de topografía superficial de la superficie externa de una lámina de limpieza; índice de topografía superficial es la relación obtenida dividiendo el diferencial de altura promedio de una superficie por la distancia de pico a pico promedio de esa superficie. En una modalidad preferida, una lámina de limpieza macroscópicamente tridimensional tiene una primera superficie externa y una segunda superficie externa en donde por lo menos una de las superficies externas tiene una distancia de pico a pico de por lo menos aproximadamente 1 mm y un índice de topografía superficial de aproximadamente 0.01 mm a alrededor de 10 mm. Las estructuras macroscópicamente tridimensionales de las toallitas prehumedecidas de la presente invención comprende opcionalmente un lienzo, el cual cuando se calientan y enfrían se contraen de manera que proveen estructura tridimensional macroscópica adicional. En otra modalidad alternativa, el substrato puede comprender un material laminar de dos mallas hidroenredadas externas, tales como mallas no tejidas de poliéster, fibras de rayón o mezclas de los mismos teniendo un peso de base de aproximadamente 10 a alrededor de 60 gramos por metro cuadrado, unido a una capa restringida interna, que puede tener la forma del material de lienzo similar a red que se contrae al calentarse para proveer la textura superficial en las capas externas. La toallita pre-humedecida se hace humectando el substrato seco con por lo menos aproximadamente 1.0 gramos de composición líquida por gramo de malla fibrosa seca. Preferiblemente, el substrato seco se humedece con por lo menos aproximadamente 1.5, y más preferiblemente por lo menos aproximadamente 2.0 gramos de composición líquida por gramo de la malla fibrosa seca. La cantidad exacta de solución impregnada en la toallita dependerá del uso pretendido del producto. Para toallitas pre-humedecidas destinadas para usarse para limpiar la cubierta de mostradores, cubierta de estufas, vidrio, etc., el humedecimiento óptimo es de aproximadamente 1 gramo de solución a aproximadamente 5 gramos de solución por gramo de toallita. En el contexto de una toallita para limpiar pisos, el substrato prehumedecido preferiblemente puede incluir un depósito de matriz absorbente con una gran capacidad de absorber y retener fluido. Preferiblemente el depósito absorbente tiene una capacidad de fluido de aproximadamente 5 gramos a aproximadamente 15 gramos por gramo de material de absorción. Las toallitas prehumedecidas pretendida para usarse para la limpieza de paredes, superficies exteriores, etc. tendrá una capacidad de aproximadamente 2 gramos a aproximadamente 10 gramos de malla fibrosa seca.

Toallitas para vidrios Las toallitas pre-humedecidas para usarse en vidrio pueden ser de una capa o multilaminar. En el contexto de mono-laminados, dado que la superficie no se limpia a sequedad en el contexto de una toallita pre-humedecida, es esencial que el contenido no volátil se mantenga a un mínimo. Por lo tanto, los activos descritos antes se utilizan preferiblemente a niveles aún inferiores de mejores resultados finales. Se ha encontrado que estos solventes, opuesto a los solventes hidrofílicos acuosos tales como etanol, isopropanol y similares, proveen mejor y mayor humectación superficial. Esto es importante dado que conduce a un secado más uniforme, lo cual proporciona mas seguridad para los consumidores que no se formarán ralladuras. Adicionalmente, mientras que no se desea estar imitado por teoría, se piensa que en un ambiente sucio, los solventes de limpieza orgánicos hidrofóbicos se secarán con menos formación de ralladura. Por ejemplo, en el contexto de toallitas para vidrios las toallitas de vidrio de una sola capa actuales, v.gr., Glassmates manufacturado por Reckitt & Coilman, que usan solventes hdrofílicos solamente se secan en manchas (es decir, carecen de solvente de limpieza orgánico hidrofóbico). En el contexto de una toallita pre- humedecida, los solventes de limpieza se emplean en un nivel de aproximadamente 0.5% a alrededor de 10%, más preferiblemente de aproximadamente 1 % a alrededor de 5%. Los solventes de limpieza orgánicos hidrofóbicos preferidos incluyen éter mono-propileno glicol propílico, éter monopropileno glicol butílico, éter monoetileno glicol butílico y mezclas de los mismos. Otros solventes hidrofílicos acuosos tales como etanol, isopropanol, isobutanol, 2-butanol, metoxipropanol y similares, se pueden usar para proveer disipación del perfume. Las soluciones reguladoras de pH con pesos moleculares menores a aproximadamente 150 g/mol como se describió antes, se pueden usar ventajosamente para mejorar la limpieza sin dañar el desempeño del resultado final. Ejemplos de soluciones reguladoras preferidas incluyen amoníaco, metanolamina, etanol amina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, 2-dimetilamino-2-metil-1 -propanol, ácido acético, ácido glicólico y similares. Entre estos más preferidos son amoníaco, 2-dimetilamina-2-metil-1 -propanol y ácido acético. Cuando se usan, estas soluciones reguladoras de pH están presentes de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.5%, con los niveles superiores siendo los más preferidos para químicos más volátiles. En el contexto de toallitas para vidrios, las composiciones que usan niveles bajos de agente tensioactivo no volátil con niveles preferiblemente altos del solvente de limpieza orgánico preferido son suficientes para proveer excelente k .t rÁ ^.** _ - desempeño de limpieza y humectación aún en ausencia del polímero hidrofílico. sin embargo, la adición de polímero puede usarse ventajosamente para proveer otros beneficios tales como anti-formación de manchas, antinebulosidad y limpieza más fácil la siguiente vez. La técnica reconoce el uso de toallitas pre-humedecidas. Por ejemplo, la patente de E.U.A. 4,276,338 describe un artículo absorbente de múltiples láminas que comprende primera y segunda capas unidas para mejorar la debilidad. La patente de E.U.A. 4,178,407 describe una sola toalla que tiene superficie absorbente sobre ambos lados que comprende adicionalmente una capa interna impermeable al líquido. La toalla está diseñada para tener poca resistencia a la humedad y la capa del material absorbente consiste de fibras sueltas. La técnica también describe toallitas prehumedecidas para usarse en aplicaciones de limpieza de vidrio. La patente de E.U.A. 4,448,704 se lava previamente con agua desmineralizada o la solución usada para impregnar dicho artículo; la composición líquida tiene una tensión superficial menor a a35 dinas/cm, y preferiblemente incluye un agente de superficie activa y una resina esterificada parcialmente tal como un copolímero de estireno/anhídrido maleico parcialmente esterificado. Todas las patentes se incorporan aquí por referencia. Las toallitas pre-humedecidas usadas en el contexto de la presente invención ventajosamente no son prelavadas, aún los inventores han encontrado que proveen excelente resultado final aún como láminas en una sola capa. Un beneficio adicional de las toallitas para vidrios prehumedecidas es mantener al mínimo la formación de pelusa. Los pasos tales como prelavado normalmente sueltan las fibras, volviendo al substrato más propenso a la formación de pelusas. En el contexto de estructuras hidroenredadas específicamente, se logra óptimamente la integración de la tensión de la fibra para procesar los materiales fibrosos, no durante la formación o preparación de la toallita pre-humedecida. Como resultado, las composiciones preferidas de la presente invención exhiben formación de pelusas mejorada. Adícionalmente, la composición líquida usada en las toallitas prehumedecidas preferiblemente es sustancialmente libre de agentes de superficie activa. Como tal, la tensión superficial del líquido no necesita reducir la tensión superficial por debajo de 35 dinas/cm. En el contexto de una lámina de múltiples capas de la presente invención tiene dos lados que difieren en función. Un lado se prehumedece y actúa para suministrar el líquido mientras el otro preferiblemente no se humecta y se diseña para regulación o terminado. En el contexto de vidrio y otras situaciones de limpieza en donde se requieren niveles inferiores de líquidos para reducir la cantidad de líquidos dejada sobre las superficies y se requiere eficacia de limpieza de grasas, una modalidad preferida incluye un substrato de malla fibrosa seca en donde por lo menos aproximadamente el 65% de la malla fibrosa seca está compuesta de fibras hidrofóbicas tales como poliéster, polipropileno, polietileno y similares, y los niveles inferiores de fibras hidrofílicas tales como pulpa de madera, algodón, y similares están a niveles inferiores a aproximadamente el Y-H.1.i ....a 35%. El nivel ¡nferior de fibras hidrofílicas ayuda a reducir la cantidad de líquido que puede retener la toallita mientras el nivel superior de fibras hidrofóbicas ayuda a mejorar la absorción de grasa. Aparte de los beneficios asociados con la limpieza de grasa mejorada, los inventores han encontrado que las fibras hidrofóbicas también mejoran la sensación de la toallita sobre el vidrio y otras superficies duras, proporcionando una sensación de limpieza más fácil para el consumidor y la superficie que está siendo tratada. La facilidad de limpieza, lubricación, o "deslizamiento" mejorados puede cuantificarse experimentalmente por mediciones de fricción sobre superficies duras relevantes. El deslizamiento mejorado de la toallita provee libertad adicional en la formulación de la composición líquida. Las fibras hidrofóbicas proveen beneficios de deslizamiento en donde la toallita está completamente prehumedecida y cuando la toallita está completamente seca. Esto es importante dado que las toallitas se secan crecientemente a medida que se usan. Por lo tanto, el nivel de agentes tensioactivos de longitud de cadena de C o superior que se conocen que proveen beneficios de lubricación puede reducirse sustancialmente o preferiblemente eliminarse por completo de la composición líquida usada en la toallita prehumedecida mientras aún conserva excelentes características de lubricación. El uso de toallitas comprende algún nivel de fibras hidrofóbicas, particularmente poliéster, también provee flexibilidad incrementada para formular las toallitas prehumedecidas para vidrio en pH ácido. Se ha encontrado que las composiciones de limpieza acidas ocultan significativamente el deslizamiento de substratos celulósicos tales como toallas de papel comunes o toallitas prehumedecidas. Además de usar la composición del material, la dimensión de las toallitas también se puede usar para controlar la dosificación así como proveer apariencia ergonómica. Las dimensiones de toallitas preferidas son de aproximadamente 13.97 centímetros a aproximadamente 22.86 centímetros de longitud y de aproximadamente 13.97 centímetros a aproximadamente 22.86 centímetros de ancho para adaptarse cómodamente en una mano. Como tal, la toallita preferiblemente tiene dimensiones tales que la longitud y anchura difieren por no más de aproximadamente 5.08 centímetros. En el contexto de limpieza de suciedad más pesada, las toallitas preferiblemente son más grandes de manera que se usan y se doblan, ya sea una vez o dos veces, de manera que contienen suciedad dentro de la parte interna del doblez y luego la toallita puede volver a usase. Para esta aplicación, la toallita tiene una longitud de aproximadamente 13.97 centímetros a aproximadamente 33.02 centímetros y una anchura de aproximadamente 25.4 centímetros a alrededor de 33.02 centímetros. Como tal, la toallita puede doblarse una o dos veces y aún adaptarse cómodamente en la mano. Además de tener toallitas preparadas usando un substrato de una capa. En algunos casos es ventajoso tener toallitas prehumedecidas construidas en múltiples capas. En una modalidad preferida, la toallita consiste de una estructura multilaminar, que comprende una capa externa t,?*.*iA*i.? »?t.t. -t, ______j... ..¡ , Mj) prehumedecida, una película o capa interna de membrana impermeable y la segunda capa externa que sustancialmente es seca. Para mejorar la capacidad de humedad de las toallitas y para proteger la capa posterior de humedecerse prematuramente, se puede colocar un depósito absorbente opcional que puede colocarse entre la primera capa externa prehumedecida y la película o membrana impermeable. Preferiblemente, las dimensiones del depósito son más pequeñas que las dimensiones de las dos capas externas para evitar que el líquido escurra de la capa frontal en la capa posterior. El uso de una estructura multilaminar como se describe en la presente puede ser altamente conveniente dado que permite un paso de pulido en seco, auxiliado por la remoción de sustancialmente la mayoría del líquido restante sobre el vidrio después de la aplicación del lado húmedo de la toallita prehumedecida sobre el vidrio. Los inventores han encontrado que aún con un paso de pulido, el polímero hidrofílico en la toallita prehumedecida, si está presente permanece sobre el vidrio proporcionando propiedades antiempañante al vidrio. El paso de pulido también provee flexibilidad global mejorada en el nivel de sólidos usados en la composición líquida dado que la mayoría de los sólidos se limpian junto con el resto de la composición acuosa durante el paso de pulido. De hecho, los expertos en la materia pueden reconocer que puede ser ventajoso usar niveles muy bajos, preferiblemente menores a aproximadamente 0.02%, de agentes tensioactivos solubles en agua aunque cristalinos, dada la propensión mejorada para secar el substrato para remover dichos sólidos cristalinos de la superficie de vidrio.

La estructura multilaminar además se usa ventajosamente en el contexto de situaciones de suciedad más pesada, tal como aquellas encontradas en las ventanas exteriores o vidrios de carros. Permitiendo el uso de una superficie limpia, fresca, para pulido, la estructura multilaminar reduce la cantidad de líquido sucio empujado alrededor de la toallita prehumedecida. Cuando se usa una estructura multilaminar, se prefiere que la capa prehumedecida externa contenga por lo menos aproximadamente 30% de fibras hidrofóbicas para la remoción y deslizamiento de aceite. La capa interna impermeable más preferiblemente es polietileno, polipropileno o mezclas de los mismos. La mezcla y espesor de la composición de la capa impermeable se elige de manera que reduzca al mínimo, o más preferiblemente que elimine cualquier infiltración de líquido de la primera capa externa prehumedecida a la segunda capa externa seca. Los expertos en la materia apreciarán que el uso de una matriz de depósito o de una capa externa prehumedecida de alta capacidad de fluido probará la capa impermeable, de manera que más de una capa impermeable puede requerirse para asegurar suficiente sequedad para la segunda capa externa de la toallita. El depósito, si está presente, preferiblemente consistirá de celulosa tratada o no tratada, ya sea como un material solo o como un híbrido con fibras hidrofóbicas. El contenido hidrofóbico de la capa del depósito preferiblemente es menor a aproximadamente 30%, más preferiblemente menor a aproximadamente 20% en peso del contenido de fibra total de la capa. En una modalidad preferida, el depósito consiste de celulosa colocada --i i___t. 2» AAJ ___Í .~ ,____Afa. ... , __«__,„ . „ __,.._ . -.. ^^ .A.;».. *Jk... ^^^gSé^j^ al aire. La segunda capa externa, que sustancialmente seca al tacto, preferiblemente consiste de celulosa de alta absorbencia o mezclas de celulosa y fibras sintéticas. Los inventores han reconocido que el empaque de las toallitas que contienen un lado prehumedecido y un lado seco pueden ser un reto. Para resolver el tema del empaque, se haya desarrollado un esquema de doblez preferido. Las toallitas se doblan en mitades, tercios u otra forma adecuada de manera que los lados prehumedecidos de cada una de las toallitas apiladas en una bolsa, recipiente o caja, entran en contacto directamente con cualquier lado de la toallita prehumedecido. Por "en contacto directamente", se entiende que todos los lados prehumedecidos de las toallitas se separan de los lados secos por una capa impermeable líquida. -Empacando las toallitas en dicha forma preferida, se asegura que los lados secos de las toallitas no se contaminen con líquidos durante el almacenamiento en el recipiente de toallitas y antes de usarse. El material de empaque puede estar hecho de cualquier material adecuado, incluyendo plástico o celofán. Opcionalmente, otros medios para dirigir además el debilitamiento de líquido potencial en la capa de pulido, es mediante la adición simplemente del polímero superabsorbente en la capa de pulido o entre la capa o impermeable y la capa de pulido. En una modalidad preferida, un equipo iniciador comprende una caja firme u otro receptáculo para contener de aproximadamente ocho a alrededor de veinte toallitas que se han doblado por lo menos una vez, y los ti *B iajai?.. empaques de costos inferiores capaces de contener de aproximadamente cinco a alrededor de doce toallitas se usan para empaques de relleno. En el contexto de la presente invención, la toallita prehumedecida se deberá usar junto con un implemento comprendiendo un mango y dispositivo de conexión para la toallita (es decir, cabeza del trapeador). Como se usa en la presente, implemento significa cualquier medio físico para la unión de substrato, tal como una almohadilla, toallita seca, toallita prehumedecida y similares. Opcional, pero preferiblemente, los conservadores prehumedecidos incluyen uno o más conservadores de manera que asegure los beneficios fungistáticos. Ejemplos de conservadores que serán usados en asociación con las toallitas prehumedecidas de la invención incluyen metil paraben, bronopol, hexetidina, dicloro-s- trieazinatriona, tricloro-s-triazinatriona, y sales de amonio cuaternario incluyendo cloruro de dioctil dimetil amonio, cloruro de didecil dimetil amonio, dimetíl bencilo de C12, C14 y C16 (Bardac® 2280) y Barquat® MB-80 vendido por Lonza), y similares, a concentraciones por debajo de aproximadamente 0.02%. Los conservadores preferidos incluyen ácido cítrico, tetraquis (sulfato de hidroximetil fosfonio (THPS, por sus siglas en inglés)), piritiona de sodio, Kathon® y 1 ,2-bencisotiazolin-3-ona vendida por Avicia Chemicals. Los conservadores, si se usan, están a concentraciones de aproximadamente 0.001 % a alrededor de 0.05%, más preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.02%. Alternativamente, la conservación se puede lograr usando el pH del producto, formando el pH de la loción acuosa exprimida de la toallita prehumedecida ya sea mayor a aproximadamente 10.5 o menor a aproximadamente 3.0. Los conservadores basados en pH preferidos incluyen aquellos que son altamente volátiles tales como amoníaco (para pH alto) y ácido acético (para pH bajo). Cuando se usan conservadores basados en pH, particularmente cuando se usan conservadores volátiles, la concentración del conservador puede ser sustancialmente superior a 0.02%. El uso de toallitas que comprende fibras hidrofóbicas provee suficiente deslizamiento sobre la superficie de manera que la uniformidad permite el uso de agentes de conservación acida. Adicionalmente, se puede usar una combinación de conservadores, para lograr los beneficios de conservación deseados. En cualquier caso, los conservadores pueden aplicarse directamente en la toallita antes de la solución, o alternativamente dispersada en la solución antes de humedecer la toallita. Alternativamente, puede ser benéfico incorporar antimicrobianos directamente en el substrato. En este contexto, se defieren usar activos antimicrobianos altamente insolubles en agua tal como los derivados de metales pesados. Ejemplos de antimicrobianos insolubles incluyen piritiona de zinc, piritiona de bismuto, naftenato de cobre, hidroxiquinolina de cobre, y similares. Otros ejemplos de los activos, cuando no se usan metales pesados incluye diclororo-6-triazinatriona y tricloro-s-triazinatriona. ± i í - "Toallita húmeda" para pisos v/o mostradores y paredes Es particularmente ventajoso en el contexto de toallitas para pisos tener estructuras con tridimensionalidad. La estructura con tridimensionalidad de los substratos descritos antes se ha encontrado que provee recopilación de cabello mejorada en relación con láminas planas, lo cual es sorprendente en un ambiente de superficie húmeda. En una modalidad preferida, el usuario utiliza ventajosamente movimientos ondulantes ligeros en un patrón de limpieza ascendente y descendente para aumentar al máximo la recolección de cabello. La humectación óptima es de aproximadamente 1 gramo de solución a aproximadamente 5 gramos de solución por gramo de toallita. En el contexto de una toallita de limpieza para pisos, el substrato prehumedecido opcionalmente puede incluir un depósito de matriz absorbente con una gran capacidad de absorber y retener fluido. Preferiblemente, el depósito absorbente tiene una capacidad de fluido de aproximadamente 5 gramos a alrededor de 15 gramos por gramo de material absorbente. Las toallitas prehumedecidas destinadas a usarse para la limpieza de paredes, superficies exteriores, etc. tendrán una capacidad de aproximadamente 2 gramos a alrededor de 10 gramos de malla fibrosa seca. Dado que no hay un paso de enjuague en el contexto de una toallita prehumedecida para propósitos generales, es esencial que el contenido no volátil se mantenga a un mínimo para evitar el residuo de peícula/ralladura del producto. También, se ha encontrado que las composiciones que consisten de solventes de limpieza hidrofóbicos principalmente orgánicos pueden suministrar un resultado final excelente junto con buena limpieza en el contexto de una toallita prehumedecida para propósitos generales por razones similares a las descritas en toallitas para vidrios prehumedecidas. Las soluciones reguladoras de pH con peso moleculares menor a aproximadamente 150 g/mol pueden usarse ventajosamente para mejorar la limpieza sin dañar el desempeño de los resultados finales. Ejemplos de soluciones reguladoras de pH preferidas incluyen amoníaco, metanolamina, etanol amina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, 2-dimetilamino-2-metil-1 -propanol, ácido acético, ácido glicólico y similares. Entre estos se prefieren más el amoníaco, 2-dimetilamino-2-metil-1 -propanol y ácido acético. Cuando se usan, estos reguladores de pH están presentes de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.5%, los niveles superiores siendo más preferidos para los químicos más volátiles. Como en el caso de toallitas para vidrios, los inventores han encontrado que las composiciones simples que usan niveles bajos de agente tensioactivo no volátil con niveles preferiblemente altos del solvente de limpieza orgánico preferido son suficientes para proveer excelente desempeño de limpieza y humectación aún en ausencia del polímero hidrofílico. Sin embargo, la adición de polímero ventajosamente se puede usar para proveer otros beneficios tales como antiformación de manchas, antiempañamiento y limpieza siguiente más fácil. Para proveer conveniencia adicional, se unen toallitas prehumedecidas para propósitos generales a una cabeza de trapeador con un mango. Por lo tanto, la toallita prehumedecida es ideal para limpieza y desinfección ligeras. Dada la cantidad de solución liberada de la toallita está mucho más limitada que la suministrada a través de limpieza convencional, se necesitan usar sistemas antimicrobianos muy efectivos. En una de dichas composiciones, la toallita prehumedecida para propósitos generales y para pisos, puede contener una solución que comprende un nivel efectivo de agente tensioactivo detergente y ácido cítrico de aproximadamente 0.5 a alrededor de 5%. Para resaltar la eficacia de dicho peróxido ácido en solución o una fuente de peróxido ácido, puede agregarse de aproximadamente 0.5% a alrededor de 3%. Una composición alternativa podría usar sales de amonio cuaternario tal como cloruro de dioctil dimetil amonio, cloruro de didecil dimetil amonio, cloruros de dimetíl bencil amonio de C?2, C14 y Cíe, a niveles mayores a aproximadamente 0.05%. Se ha encontrado que dichos compuestos interfieren con frecuencia con los beneficios de los polímeros preferidos. Mientras estas soluciones (v.gr., las que comprenden fuentes de peróxido ácido, compuestos de amonio cuaternario, y ácido cítrico) suministran un alto grado de eficacia anti-microbiana que puede dejar una superficie de película dado que son sólidos y necesitan usarse a altos niveles. Se da mejor desempeño de resultados finales por las composiciones que contiene principalmente los solventes de limpieza orgánicos descritos antes de aproximadamente 0.25% a alrededor de 10%, más preferiblemente de 0.5% a alrededor de 5% para proveer limpieza y humectación. En combinación con soluciones reguladoras no volátiles descritas antes. Los niveles bajos de no volátiles incluyendo polímero hidrofílíco ventajosamente se pueden incorporar de manera que el nivel total de los no volátiles, excluyendo perfume y antimicrobianos, es de aproximadamente 0% a alrededor de 0.08%, más preferiblemente de 0% a alrededor de 0.55%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0% a alrededor de 0.025%. _En una modalidad preferida, la combinación de agentes tensioactivos, polímeros humectantes, soluciones reguladoras y solventes de limpieza orgánicos hidrofóbicos se eligen para proveer una reducción de tensión superficial de agua (72 dinas/cm) de más de 25 dinas/cm, más preferiblemente de más de 30 dinas/cm, aún más preferiblemente más de 35 dinas/cm. Opcionalmente, los niveles bajos de ingredientes antimicrobianos más efectivos tales como bronopol, hexilidina, vendido por Angus Chemical (211 Sanders Road, Northbrook, Illinois, EUA), Kathon®, 2-((hidroximetil)(amino)etanol, propilenglicol, acetato de hidroximetilamino de sodio, formaldehído y glutaraldehído, sales de amonio cuaternarias tales como cloruro de dioctil dimetil amonio, cloruro de didecil dimetil amonio, dimetil bencilo de C12, C14, C16 (Bardac® 2280 y Barquat® MB-80 vendido por Lonza), dicloro-s-triazintriona, tricloro-a-triazintriona y más preferiblemente 1 ,2-bencizotiazolin-3-ona vendido por Avicia Chemicals, diacetato de ciclohexidina vendido por Aldrich-Sigma, iritiona de sodio y biguanida de polihexametileno de aproximadamente 0.001% a alrededor de 0.1 %, más preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.05% se agregan para conservar y/o proveer beneficios antimicrobianos.

Un beneficio importante de las toallitas húmedas usadas en el contexto de la presente invención es el hecho de que la selección juiciosa de los activos antimicrobianos combinado con la falta de paso de enjuague requerido por la invención, y la falta de un paso de pulido (los consumidores que tiene el hábito de limpiar pisos y contra-tapas para un resultado final húmedo), deja beneficio para desinfección residual. Por desinfección residual se entiende que los activos antimicrobianos residuales suministrados por la toallita húmeda en la superficie dura por lo menos aproximadamente 99.9% de cidal contra bacterias y otros microorganismos durante un período de aproximadamente 8 a alrededor de 72 horas, más preferiblemente de aproximadamente 12 a alrededor de 48 horas, aún más preferiblemente de por lo menos 24 horas. Mientras la desinfección residual puede lograrse usando enfoques convencionales (es decir, el producto de aspersión con una toalla de papel, esponja, trapo, etc.), la toallita prehumedecida tiene la conveniencia adicional de suministrar los beneficios de limpieza y desinfección en un paquete. Las propiedades residuales resultan de una combinación de presión de bajo vapor y eficacia de cidal alta de los activos antimicrobianos asociado con las composiciones de la presente invención. Los expertos en la materia reconocerán que los beneficios de desinfección residual, si están presentes en el contexto de las composiciones que comprenden un nivel muy bajo de ante tensioactivo, aún se logra más fácilmente en composiciones en donde se eleva el nivel de agentes tensioactivos. La desinfección residual, además de excelentes resultados * ' . „ _,. .- _ .... — _. ,__ .. t A..Í- finales, pueden proporcionar a los consumidores la seguridad de la efectividad de la toallita húmeda. Dicha seguridad es más importante para tareas tales como limpieza de superficies que son particularmente susceptibles al desarrollo de gérmenes, más particularmente contra tapas, tapas de estufas, enseres, lavabos, muebles, regaderas, vidrio y otros accesorios que están cerca o dentro de la cocina o baño. Las actividades antimicrobianas preferidas para beneficios residuales distribuidas desde una toallita húmeda o una toallita seca que se humedece como resultado del contacto con una composición húmeda durante el proceso de limpieza, incluyen Kathon®, 2-((hidroximetil)(amino)etanol, propilenglicol, acetato de hidroximetlamíno de sodio, formal aldehido y glutaraldehido, sales de amonio cuaternario tales como cloruro de dioctil dimetil amonio, cloruro de octil decil dimetil amonio, cloruro de didecil dimetil amonio, dimetil bencilo de C12, C14, C16 (Bardac® 2280 y Barquat® MB-80 vendido por Lonza), dicloro-s-triazintriona, tricloro-s-triazintriona y más preferiblemente sulfonato de tetraquis(hidroximetil)fosfon¡o (THPS), 1 ,2-benzoisotiazolin-3-ona vendido por Avicia Chemicals, diacetato de clorhexidina vendido por Aldrich-Sigma, piritiona de sodio y biguanida de polihexametileno de aproximadamente 0.001 % a alrededor de 0.1 %, más preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.05%. Los activos antimicrobianos específicos y combinaciones de los mismos se eligen de manera que son efectivos contra bacterias específicas, según se desee por el formulador. Preferiblemente, los activos antimicrobianos se eligen por ** t¿sáu~4l?»é k&. ?»» i *.„* , *.* ______,-.» .>. -_». . «„-,. . >;- ||iTrfrA^^^^^...... ^^.^- - .. ser efectivos contra bacterias gram positivas y gram negativas, virus cubierto y no cubiertos, y hongos que comúnmente están presentes en los hogares del consumidor, hoteles, restaurantes, establecimientos comerciales y hospitales. Aún más preferiblemente, los antimicrobíanos proveen desinfección residual contra Salmonella choleraesuis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus y Escherichia coli, y combinaciones de los mismos. Siempre que es posible, los activos antimicrobianos se eligen por tener beneficios de desinfección residual contra más de un organismo bacteriano, y más preferiblemente contra por lo menos un organismo gram negativo y por lo menos un organismo gram positivo. Los inventores han encontrado que la desinfección residual también se puede lograr o mejorar usando pH. Adicionalmente, el uso de niveles bajos de agentes tensíoactivos para reducir tensión superficial por más de aproximadamente 25 dinas/cm, preferiblemente más de aproximadamente 30 dinas/cm, ventajosamente puede usarse en combinación con efectos de pH en el contexto de una toallita prehumedecida. Por lo tanto, las composiciones a un pH de 10.5 o mayor o un pH de 3 o ¡nferior se encuentra que proveen la eficacia residual deseada. Se puede usar el polímero sustantivo hidrofílico preferido para mejorar la residualidad, particularmente para activos volátiles tales como ácido acético. El uso de pH también puede ayudar a disminuir el nivel de los activos anteriores necesarios para lograr eficacia residual. Los activos preferidos que son i .tlidr.í J*ué~i. - ^.aa^^s efectivos como resultado de pH incluyen ácido láctico ácido glicólico, ácidos grasos de Cs, Cg, C-io, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio. El uso de niveles bajos de compuestos no volátiles en las composiciones usadas en el contexto de la presente invención presenta un reto para la incorporación de perfume. Algunos métodos para mejorar la solubilidad de perfume se describen más adelante. Sin embargo, en ciertos casos, particularmente cuando se desean perfumes hidrofóbicos, puede ser problemática la incorporación de perfume. Para circunvenir este aspecto, los inventores ventajosamente han encontrado que se puede lograr el suministro de perfume aplicando directamente perfume concentrado a cualquiera de las toallitas (o almohadilla). De esta forma, virtualmente se puede usar cualquier perfume. Con el fin de reducir al mínimo cualquier residuo negativo que pueda ocasionarse por el perfume concentrado, el perfume se aplica preferiblemente al perímetro de la toallita o almohadilla, o a las áreas que no están en contacto directo con la superficie que será tratada. En otra modalidad, el perfume también puede agregarse en el paquete que contiene las toallitas. En forma similar, el uso de niveles bajos de activos no volátiles hace más difícil la incorporación de supresores de espumas efectivos en la composición acuosa. Se ha encontrado que los supresores de espumas puede aplicarse más fácilmente y más efectivamente directamente a la toallita para evitar el control de espumas. Se ha encontrado que no sólo es una percepción del consumidor la formación de espumas, sino también se ha mostrado sorprendentemente un resultado final mejorado sobre el secado de las %kt:,i..?. Á ?: ..éJÁ ^i.ri... _fel «__,«. ___£_. superficies. Además, se ha encontrado que la aplicación de supresor de espumas directamente en las toallitas hace mucho más fácil el proceso y tiene un mejor control de formación de espumas durante la manufactura y el empaque. Los supresores de espumas preferidos son aquellos que son efectivos a niveles de no más de aproximadamente 0.1 gramos de supresor de espumas por gramo de substrato, más preferiblemente a niveles menores de aproximadamente 0.01 gramos de supresor de espumas por gramo de substrato, aún más preferiblemente, menor a aproximadamente 0.005 gramos de supresor de espumas por gramo de substrato. El supresor de espumas mas preferido en este contexto es DC AF, manufacturado por Dow Corning Company. El uso de supresores de espuma para mejorar la apariencia superficial es particularmente importante dado que estos materiales son efectivos a niveles muy bajos.

Procesos de formación Estas composiciones usadas en el contexto de la presente invención pueden formarse mezclando juntos todos los ingredientes. Se ha encontrado que para la solubilización máxima del perfume en composiciones en donde los activos están presentes a niveles bajos, es necesario un orden preferido de adición. Esto implica la formación de una premezcla como las composiciones de perfume descritas más adelante, es decir se agregan al producto "base". La premezcla comprende materias primas agregadas en el siguiente orden: agente(s) tensioactivo(s), si hay alguno, a aproximadamente ?íL?*,ri J- & í -rM~í . i. Mi -4.il. 25% de actividad o superior, luego perfume, luego polímero, luego supresor de espuma opcional. En ciertos casos, es ventajoso agregar solvente(s) y/o la solución reguladora de pH opcional, a la premezcla después del supresor de espumas opcional. Durante el mezclado la premezcla provee mejores resultados. La premezcla se agrega entonces a la base, que contiene agua y los otros componentes. La mezcla combinada (es decir, premezcla en la base) luego se mezcla para obtener una solución homogénea. Otro método preferido para incorporar perfume máximo en las composiciones con agente tensioactivo limitado, es crear una premezcla en la cual se agrega perfume a una mezcla de ciclodextrina en medios acuosos. Alternativamente, la mezcla de perfume-ciclodextrina puede preformarse antes del premezclado. Este enfoque asegura la incorporación máxima del perfume en la composición, y puede proveer perfume a las composiciones con poco o ningún agente tensioactivo. En ciertos casos, no se puede lograr la solubilización del perfume, aún con los métodos de procesamiento preferidos. Sin embargo, en aplicaciones tales como, pero no limitado a, limpiadores de mostrador y pisos, toda la composición heterogénea puede agregarse directamente al artículo de uso para formar las toallitas o paños prehumedecidos para empacarlos como una pila de toallitas o felpas prehumedecidas, o alternativamente puede empacarse en una botella de solución de limpieza para ser vertido en la pila de toallitas por el usuario la primera vez que se use, de manera que se forma una pila de felpas prehumedecidas desde la primera vez que se usan.

En los casos en donde el nivel activo del agente tensioactivo no limita la solubilidad del perfume en las composiciones, puede seguirse un proceso de formación de un solo paso. Por ejemplo, un orden aceptable de adición es incorporar primero agua, cualquier agente tensioactivo y/o ácido orgánico detergente, seguido por cualquier disolvente de limpieza hidrofóbico. Una vez que se agrega el solvente, el pH se ajusta a óptimo según se desee por el formulador. El polímero puede agregarse entonces seguido por cualquier peróxido, perfume y/o colorante opcional.

Composiciones de perfume La mayoría de las composiciones descritas antes puede usarse ventajosamente en forma concentrada debido a su capacidad de solubilizar niveles importantes de perfume vía polímero hidrofílico. Por ejemplo, los perfumes no completamente solubles en agua a 100 partes por millón, sep pueden disolver usando aproximadamente 0.05% de poliglucósido. Se ha encontrado que el poliglucósido preferido puede disolver de tres a diez veces el perfume sobre una base el peso en agua, y la capacidad del polímero para disolver/dispersar perfume se mejora aún más. Esto es benéfico dado que mantiene la cantidad de materiales no volátiles bajos para reducir el residuo. Por ejemplo, 0.5% del poliglucósido de alquilo preferido con?.5% de PVNO se puede usar para disolver hasta aproximadamente 0.5% de perfume. A niveles inferiores de agente tensioactivo y polímero hidrofílico se puede disolver una relación más grande de perfume para activos. Por lo tanto, la combinación de 0.03% de poliglucósido de alquilo y 0.015% puede disolver hasta aproximadamente 0.1 % de perfume, en donde otros no iónicos pueden disolver únicamente la mitad del nivel de perfume.

Equipo de felpas de implemento de limpieza que contiene las felpas Es altamente conveniente en el contexto del uso del producto definido en la presente sobre una base regular, v.gr., diaria, cada dos semanas o semanal, especialmente sin enjuagarse, mantiene la limpieza de un cuarto de baño, regadera, paredes, cubiertas de muebles, vidrio, pisos, etc., que el producto se comercialice en un recipiente, en asociación con las instrucciones para usarlas sobre una base regular, preferiblemente después del regaderazo y/o baño, especialmente sin enjuague. Las instrucciones pueden imprimirse directamente en el mismo recipiente o presentarse de una manera diferente incluyendo, pero no limitado a, un folleto, publicación impresa, publicación electrónica y/o otra publicación, de manera que comunique las instrucciones al consumidor del artículo de manufactura. El consumidor necesita saber el método de uso y los beneficios del siguiente método de uso con el fin de obtener el valor completo de la invención. Las composiciones usadas en el contexto de la presente invención se van a usar con un implemento de limpieza que comprende una felpa limpiadora prehumedecida removible que alivia la necesidad de enjuagar la felpa durante el uso. Esto incluye preferiblemente un implemento de b. opcionalmente, un mango. Opcionalmente, un aspecto pr ferido de la almohadilla de limpieza es el uso de múltiples superficies pl afias que están en contacto con la superficie sucia durante la operación de lihnpieza. En el contexto de un implemento de limpieza tal como una felpa , estas superficies planas se proveen de manera que durante la operación de limpieza normal (es decir, en donde el implemento se mueve hacia atrás y Hacia adelante en una dirección sustancialmente perpendicular a la anchura de la almohadilla), cada una de las superficies planas en contacto con la su p erfi ¡cié siendo limpiadas como resultado del "balanceo" de la almohadilla de lliimpieza. Los implementos de limpieza preferidos tienen una almohadilla que ofrece propiedades de remoción de suciedad benéficos debido a la provisión continua de una superficie fresca, y_ ó el borde en contacto con la superficie sucia, v.gr., proporcionando una pluralidad de superficies que entran en contacto con la superficie sucia durartite la operación de limpieza. El agente tensioactivo detergente preferiblemente es lineal, v.gr., los grupos ramificados y aromáticos no deberán estar presentes, y el agente tensioactivo detergente preferiblemente es relativamente soluble en agua, v.gr., teniendo una cadena hidrofóbica que contiene preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 16 átomos de carbono, y para agentes tensioactivos detergentes no ¡ónicos, que tiene un HLB de aproximadamente 9 a alrededor de 15, más preferiblemente de a p'roximadamente 10 a alrededor de 13.5. Los ageptes tensioactivos más prefeifidos son los poliglucósidos de ifcfra&=fc fe - rf^aéAt alquilo descritos antes. Otros agentes tensioactivos preferidos son los etoxilatos de alquilo que comprenden de aproximadamente 9 a alrededor de 12 átomos de carbono y de aproximadamente 4 a alrededor de 8 unidades de óxido de etileno. Estos agentes tensioactivos ofrecen excelentes beneficios de limpieza y trabajan sinergísticamente con los polímeros hidrofílicos requeridos. Un etoxilato de alquilo más preferido es C11EO5, disponible de Shell Chemical Company bajo el nombre comercial Neodol® 1-5. El C11EO5 se prefiere particularmente cuando se usa en combinación con los coagentes tensioactivos preferidos, sulfonato de C8 y/o Poly-Tergent CS-1. Adicionalmente, el agente tensioactivo de etoxilato de alquilo preferido se encuentra que provee excelentes propiedades de limpieza y pueden combinarse ventajosamente con el poliglucósido de alquilo de C8.-?6 preferido en una matriz que incluye los polímeros de humectación de la presente invención. Aunque no se desea estar limitado por la teoría, se piensa que el poliglucósido de alquilo de Cß-iß puede proveer un resultado final superior (es decir, reducir la nebulosidad) en composiciones que contienen adicionalmente el etoxilato de alquilo preferido particularmente cuando se requiere el etoxilato de alquilo preferido para limpieza superior. El poliglucósido de alquilo de Cs-iß preferido también se encuentra que mejora la solubilidad del perfume de las composiciones que comprende etoxilatos de alquilo. Niveles superiores de perfume pueden ser ventajosos para la aceptación por el consumidor. La invención también comprende una composición detergente como se describe en la presente en un recipiente en asociación con las tOaaij.Aj. *,*a*M. , i,- . tr., . ,. - ., . ü« . . _____ ,_ „??ÍC ^^¡fe. . _. fejj. instrucciones para usarlo. Este recipiente puede tener un ensamble de una o más unidades ya sea empacadas juntas o por separado. Por ejemplo, el recipiente puede incluir una almohadilla o una toallita seca con solución de limpieza de manera que el usuario prehumedece las toallitas una vez la primera vez que la usa para usos futuros vertiendo la solución de limpieza en el empaque que contiene la pila de toallitas. Un segundo ejemplo es un recipiente con felpas o toallitas prehumedecidas, ya sea con o sin un implemento, con o sin un mango. Esta composición detergente (solución de limpieza) es una solución con base acuosa que comprende el polímero hidrofílico, opcionalmente, pero preferiblemente, y opcionalmente uno o más agente tensioactivos detergentes, los poliglicósidos de alquilo preferidos estando presente si el polímero hidrofílico no está presente, solventes, aglutinantes, quelatadores, supresores de espuma, enzimas, etc., opcionales. Los polímeros adecuados son aquellos previamente descritos en la presente. Los agentes tensioactivos adecuados están comercialmente disponibles y se describen en McCutcheon's Vol. 1 : Emulsifiers and Detergents, North American Edition, McCutcheon's División, MC Publishing Company, 1999. De nuevo, los polímeros más preferidos son polímeros que contienen porciones de óxido de amina. Los agentes tensioactivos más preferidos son los poliglucósidos de alquilo de Cs-Ci6 con aproximadamente 4 a alrededor de 8 unidades de oxietileno, y mezclas de los mismos. Estas composiciones se han descrito en la presente.

¿*J-<J ? ±¿J*!"?** ^jg^ . afcl&.¿ ?lÁ- Una solución de limpieza preferida adecuada para usarse en el método para limpiar pisos, mostradores, paredes, de acuerdo con la presente invención, con toallitas, almohadillas, felpas, etc. prehumedecidas desechables, comprende: de aproximadamente 0.001 % a alrededor de 0.25%, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.15%, más preferiblemente de aproximadamente 0.01% a alrededor de 0.07% del polímero hidrofílico. El nivel de polímero elegido dependerá de la aplicación. Por ejemplo, se encuentra que niveles superiores de polímero hidrofílico puede dejar una sensación pegajosa sobre pisos. Dicha pegajosidad se tolera más fácilmente en aplicaciones tales como mostradores, cubiertas de estufas y paredes. La composición puede contener solo el polímero, pero preferiblemente también contiene de aproximadamente 0.001% a alrededor de 0.5%, preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.25%, más preferiblemente de aproximadamente 0.005% a alrededor de 0.1 %, de agente tensioactivo detergente, comprendiendo preferiblemente dicho poliglucósido de alquilo, más preferiblemente el poliglucósido de alquilo conteniendo un grupo alquilo de C8-16 y de aproximadamente 1 a alrededor de 1.5, preferiblemente de aproximadamente 1.1 a alrededor de 1.4 grupos glicosilo, y/o agente tensioactivo detergente de etoxilato de alquilo lineal (v.gr., Neodol 1-5™, disponible de Shell Chemical Co.) y/o un sulfonato de alquilo (v.gr., Bioterge PAS-8s™, un sulfonato de C8 lineal disponible de Stepan Co.); opcionalmente, de aproximadamente 0.001 % a alrededor de 0.5%, preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 0.3 materiales reguladores volátiles, v.gr., amoníaco, 2-dimetilamíno-2-metil-1 -propanol; opcionalmente de aproximadamente 0.001 % a alrededor de 0.05%, preferiblemente de aproximadamente 0% a aproximadamente 0.2% de material regulador no volátil, v.gr., hidróxido de potasio, carbonato y/o bicarbonato de potasio, opcionalmente, de aproximadamente e?.001 % a alrededor de 0.5%, preferiblemente de aproximadamente 0.05% a alrededor de 0.25%, de otros auxiliares opcionales tales como colorantes y/o perfumes; de aproximadamente 99.9% a alrededor de 80%, preferiblemente de aproximadamente 99% a alrededor de 85%, más preferiblemente de aproximadamente 98% a alrededor de 90%, de agua desionizada o blanda. El nivel exacto de agua desionizada o blanda dependerá de la naturaleza de la aplicación. Los concentrados pueden tener menos del 80{% de agua desionizada o blanda, dependiendo del factor de concentración (v.gr., 5X, 10X, 20X).

Método de limpieza usando un implemento de trapeador y felpas prehumedecidas El método para limpiar pisos y otras superficies grandes de acuerdo con la presente invención comprende varios pasos. Mientras que se pueden usar diferentes tipos de felpas (es decir, toallitas) y/o tipos diferentes de implementos, es un aspecto esencial del método de la presente invención que las felpas se usen con un implemento comprendiendo un mango y una cabeza de trapeador y que las felpas sean prehumedecidas (ya sea en la j___fc__fei__fcA*.-ááM » , Aa»-».^. . - &_.., , - _ . .. .._.„. _,.^ ^ , „ ^^ „, .^^ „ „ J^ ÍJJ planta, o la primera vez que se usan por el propio usuario). El primer paso del método de limpieza de acuerdo con la invención es unir una felpa (o toallita) al implemento, luego se siguen otros pasos en donde se usa la felpa para limpiar la superficie. Preferiblemente, la distribución de la solución limpiadora es sustancialmente uniforme. Es una ventaja del tipo de producto presente que no se necesite enjuague y, de hecho, puede ser contraproducente dado que se mejora la eficiencia del método se mejora sin el enjuague. El polímero principalmente es efectivo como resultado de su permanencia en la superficie volviéndolo hidrofílico. De hecho, el método puede comprender la aplicación únicamente de una solución acuosa del polímero o el polímero más el perfume, a la superficie. Las instrucciones de uso se dan en el idioma agradable para el consumidor en el empaque y/o publicidad (v.gr., trípticos, cupones, póster, etc.). Por idioma agradable para el consumidor, se entiende que se les dará instrucciones al consumidor de cómo utilizar preferiblemente el producto para lograr mejores resultados. Las unidades de medidas provistas al consumidor reflejarán el entendimiento del consumidor, v.gr., en los Estados Unidos se preferirán unidades de dosis en inglés, y en la mayoría de las naciones europeas se usarán unidades métricas. Se pueden usar imágenes, ya sea cono sin palabras para ayudar a hacer agradables las instrucciones para el consumidor. El diseño de empaque especial también se puede usar ventajosamente para dar instrucciones en una forma agradable para el consumidor. Una apariencia ergonómica hace también que el uso del producto sea más intuitivo, ya sea con o sin palabras e imágenes. En particular, el empaque puede diseñarse para facilitar la distribución adecuada.

Procesos de limpieza de pisos En el contexto de un limpiador de superficies de piso (así como en otros tipos de limpiador, v.gr., limpiadores de paredes, limpiadores de vidrio, limpiadores para regadera, etc.), las composiciones se distribuyen usando una felpa prehumedecida. Por limpiadores de pisos, entendemos composiciones destinadas a limpiar y conservar el piso común dentro o fuera de la casa u oficina. Los pisos que pueden limpiarse con composiciones descritas antes incluyen, pero no están limitadas a salas, comedores, cocinas, baños, sótanos, áticos, patio, etc. Estos pisos pueden consistir de cerámica, porcelana, mármol, Fórmica®, vinilo sin cera, linóleo, madera, loseta de cantera, ladrillo o cemento, y similares.

Felpas Limpiadoras de Vidrios Para conveniencia incrementada, las composiciones de limpieza de vidrios usadas en el contexto de la presente invención serán suministradas en forma de una felpa prehumedecida (es decir, toallita). La toallita prehumedecida se une a la cabeza del trapeador y al mango, especialmente para áreas difíciles de alcanzar (v.gr., ventanas interiores o exteriores, ventanas en el segundo piso o superior, piezas grandes de vidrio). Para facilidad de uso y versatilidad, el mango puede consistir de una o mas conexiones extensibles pequeñas o un polo telescópico. Para mejores resultados, la unidad de cabeza del trapeador incluye un rodillo de goma para pulido opcional. La toallita prehumedecida provee líquido y fricción, todo en una ejecución. Para mejores resultados, es decir, remoción de suciedad con suministro de alto brillo y sin formación de ralladuras a las áreas tratadas de manera que no se requiera enjuague, la dosificación preferiblemente será de aproximadamente 1 milímetro a aproximadamente 10 milímetros por metro cuadrado, más preferiblemente de aproximadamente 3 milímetros a alrededor de 5 milímetros por metro cuadrado. Para mejores resultados, un patrón de limpieza preferido consiste de un movimiento traslapante de lado a lado partiendo en la esquila izquierda (o derecha) superior del vidrio, progresado el patrón de limpieza hacia abajo del vidrio continuando en los patrones de lado a lado, y terminando en la esquina izquierda o derecha inferior. La toallita prehumedecida luego se suelta, y el vidrio se limpia en un patrón hacia arriba y hacia abajo partiendo desde el extremo izquierdo (o derecho) del vidrio y progresando hacia la derecha (o izquierda) de manera que el movimiento de limpieza cubre toda la pieza de vidrio. Un patrón de limpieza alternativo empieza con movimientos de limpieza hacia arriba y hacia abajo soltando la toallita prehumedecida y terminando con movimientos de limpieza de lado a lado. El método de limpieza alternativo simplemente invierte en tiempo de patrones de limpieza de lado a lado y hacia arriba y hacía abajo. Un beneficio de los patrones combinados de lado a lado y hacia arriba y hacia abajo es la reducción al mínimo de formación de rayas como resultado de la dispersión mejorada de la solución y la eliminación de líneas de rayas de los movimientos lineales de la toalla de papel (es decir, loso bordes de la toalla de papel o la forma del paño proveen marcas visibles de dónde se limpió), preferiblemente, la solución depositada se evapora rápidamente después de terminar el patrón de limpieza. Para mejores resultados finales, la presión sobre la toallita prehumedecida disminuye durante los pasos de limpieza finales. De esta forma, se reduce el goteo de la solución y la toallita puede usarse efectivamente para reabsorber algo del líquido durante la etapa de limpieza final. Las composiciones usadas en el contexto de esta invención trabajan particularmente bien en una aplicación sin enjuague para vidrios de ventanas, vidrios de carros, espejos, cromo, plata, cubiertas de estufa, mesas de vidrio, aparatos, y similares. A diferencia de los limpiadores para vidrio convencionales, las toallitas pre-humedecidas no requieren pulido extra para dar resultados finales de formación de película/rayas excelentes, particularmente para tareas de limpieza ligera. Adicionalmente, el polímero hidrofílico da varios beneficios importantes al consumidor, incluyendo propiedades de prevención de anti-empañantes y contra la formación de manchas. Las composiciones son idealmente adecuadas para trabajos ligeros, es decir, limpieza de cubiertas de estufas, es decir, mantenimiento semanal. Lo más importante es que los niveles residuales de los polímeros hidrofílicos proveen brillo y prevención de suciedad. Los solventes, particularmente solventes volátiles, preferiblemente se incorporan en estas composiciones, de manea que pueden proveer limpieza adicional, si es necesario, sin formar ralladuras en una aplicación sin enjuague. Las composiciones también dan ventajas de limpieza más fácil la siguiente vez de grasas, alimentos incrustados y manchas vía el polímero residual depositado sobre la superficie, adicionalmente, las composiciones pueden usarse con artículos para mejorar la limpieza, tales como almohadillas abrasivas, calor y vapor y combinaciones de los mismos. Para remoción de suciedad particularmente difícil o superficies altamente sucias, aún es más ventajoso el uso de una toallita multilaminar. El mismo nivel de líquido o patrones de limpieza se usan como se describió antes, pero las instrucciones podrían incluir un paso de pulido adicional con el fin de remover potencialmente el líquido sucio y evitar el redepósíto de suciedad sobre el vidrio.

Limpieza para propósitos generales y de pisos usando una felpa prehumedecida Un aspecto esencial del método de la presente invención es que las composiciones de limpieza para propósitos generales y de pisos escritas antes se suministren en la forma de una felpa prehumedecida (es decir toallita) como se describió antes, que se una a una cabeza y/o mango de trapeador. La felpa prehumedecida provee líquido y fricción, oto en una ejecución. El patrón de trapeado con una felpa prehumedecida usada con un mango preferiblemente se realiza en un movimiento traslapante de hacia arriba y hacia abajo de izquierda a derecha (o de derecha a izquierda) y luego se repite usando un patrón traslapante hacia arriba y hacia abajo de izquierda i A- iti.. tidt-ati,.». i.3s. a derecha (o derecha a izquierda). El movimiento hacia arriba y hacia abajo preferiblemente cubre de aproximadamente 0.5 metros a aproximadamente 1 metro. La distancia de izquierda a derecha preferiblemente es de aproximadamente 1 a alrededor de 2 metros. Este patrón de trapeado se repite hasta que la toallita está sustancialmente exhausta o seca. Las toallitas prehumedecidas pueden ser particularmente ventajosas para limpiar áreas pequeñas, tales como las encontradas en baños típicos. También son fácilmente disponibles y versátiles dado que pueden usarse para limpiar superficies diferentes a pisos, tales como cubiertas de mostradores, paredes, etc., sin tener que usar una variedad de otros líquidos y/o implementos. Este enfoque también remueve y controla efectivamente microorganismos reduciendo al mínimo la inoculación del implemento, lo cual se observa con frecuencia en los sistemas de reuso convencionales tales como esponja, mechudos y trapeadores de tiras. Si el implemento no se inocula conduce a un resultado final más limpio y más libre de gérmenes. Se ha mostrado mejor que el contacto entre las felpas y las manos del usuario puede evitarse. Esto es especialmente importante en el caso de que se unan las felpas prehumedecidas (es decir, mojadas) a un implemento de limpieza como se describió antes. Además, algunos compuestos presentes en la composición de limpieza en húmedo puede tener un efecto negativo (secado, blanqueado, etc.,) para la piel del consumidor. Por lo tanto, es un objetivo de la presente invención proveer un método para limpiar pisos y otras superficies grandes con un dispositivo de limpieza (es f» " •*.***-, * tl-tni..<,-*.- Jaifa* , i . t _._. t t.. 1 0 decir, implemento de limpieza) como se describe en la presente que comprende un mango y una cabeza de trapeador conectada al mismo y una felpa desechable humectada con una composición de limpieza (ver ejemplos de composiciones en la descripción anterior), dicha felpa inicialmente estando doblada por lo menos parcialmente y empacada en una caja que contiene una pila de las felpas (es decir, toallitas) y la felpa estando fija liberablemente en la cabeza del trapeador antes y durante la limpieza, el método comprendiendo los pasos de: (i) abrir la caja, la caja teniendo dimensiones de anchura y longitud ligeramente superiores a la superficie de la cabeza del trapeador, de manera que expone la felpa que está en la parte superior de la pila de felpas, luego (ii) desdoblar manualmente la felpa superior de manera que presenta una primera superficie que tiene dimensiones de anchura y longitud ligeramente superiores a la superficie de la cabeza del trapeador, luego (¡ii) colocar la cabeza del trapeador del implemento en la caja de manera que la superficie inferior de la cabeza del trapeador se pone en contacto con la primera superficie de la toallita superior, y luego doblar las superficies secundarias de la toallita superior de nuevo sobre la cabeza del trapeador de una manera removible, luego (iv) remover el implemento con la toallita unida sobre el mismo y cerrando la caja con su cubierta de manera que evite la evaporación de la composición de limpieza, luego (v) limpiar el piso usando dicho dispositivo y luego remover la toallita una vez usada. El método anterior, disminuye dramáticamente la necesidad de tocar las felpas húmedas con las manos y así disminuye en gran parte y ventajosamente el riesgo de daño a la piel, además, y de manera más importante, evita el derrame de la solución humectante durante el paso de la fijación de la felpa en la cabeza el trapeador, lo cual hace que el proceso completo sea mucho más limpio. Preferiblemente, la felpa superior desdoblada comprende por lo menos dos superficies secundarias que serán dobladas alrededor de la cabeza del trapeador y se une removiblemente a la misma. También de preferencia, la película desprendible se pretende que se separe completamente de la caja la primera vez que se usa y se tira a la basura. Es un objetivo adicional de la presente invención proveer un equipo que comprende (i) una caja que contiene una pila de felpas (es decir, toallitas) húmedas, (¡i) un implemento que comprende un mango y una cabeza de trapeador conectada al mismo, para usarse en un método como se describió antes. Con el fin de describir más a los consumidores los diferentes pasos del método descrito antes, la caja que contiene las felpas y/o el empaque que contiene el implemento o equipo de limpieza - que comprende el implemento junto con las felpas-, comprende preferiblemente una etiqueta con dibujos que simulan los diferentes pasos del método, como se muestra en la figura 1.

Implemento de limpieza En la presente invención, el método para limpiar pisos y otras superficies grandes usa cualquiera de las composiciones detergentes descritas antes conteniendo opcionalmente un colorante que desaparece, con un implemento para limpiar una superficie del tipo descrito antes, el implemento comprendiendo: a. almohadilla de limpieza removible que comprende preferiblemente un material absorbente superior y que tiene una pluralidad de superficies sustancialmente planas, en donde cada una de las superficies sustancialmente planas se pone en contacto con la superficie que está siendo limitada y preferiblemente una estructura de almohadilla que tiene una primera capa y una segunda capa, en donde la primera capa se localiza entre la capa de fricción y la segunda capa y tiene una anchura más pequeña que la segunda capa; y b. un mango. Como se trató antes, en un aspecto preferido de la invención, la almohadilla contiene preferiblemente un material superabsorbente y preferiblemente también provee beneficios de limpieza importante. Los beneficios de desempeño de limpieza preferidos se refieren a las Idun-U AJI»*.^.*^., » ... f1||T..f..^ ._. _,^WlaMl ,tMiUt.Jt, , , .. ^a^ , M . ,. *****.. &*, «-._.._, . ká?A características estructurales preferidas descritas más adelante, combinado con la capacidad de la almohadilla de remover suciedad solubilizada. La almohadilla de limpieza preferida, como se describió en la presente, cuando se usa con la composición detergente preferida, como se describió antes, provee desempeño óptimo. Las almohadillas preferidas proveen múltiples superficies planas como se trató antes. Como se usa en la presente, todos los valores numéricos son aproximaciones con base en variaciones normales; todas las partes, porcentajes y relaciones son en peso y por peso de la composición a menos que se especifique de otra manera.

Claims (6)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Un método para limpiar pisos y otras superficies grandes con un dispositivo de limpieza comprendiendo un mango y una cabeza de trapeador conectada al mismo y una felpa desechable humedecida con una composición de limpieza, la felpa estando inicialmente por lo menos parcialmente doblada y empacada en una caja que contiene una pila de dichas felpas, y la felpa estando fijada liberablemente en la cabeza del trapeador antes y durante la limpieza, dicho método estando caracterizado porque comprende los pasos de: (i) abrir la caja, la caja teniendo dimensiones de anchura y longitud ligeramente superiores a la superficie de la cabeza del trapeador, de manera que expone la felpa que está en la parte superior de la pila de felpas, luego (ii) desdoblar manualmente la felpa superior de manera que presenta una primera superficie que tiene dimensiones de anchura y longitud ligeramente superiores a la superficie de la cabeza del trapeador, luego (¡ii) colocar la cabeza del trapeador del implemento en la caja de manera que la superficie inferior de la cabeza del trapeador se pone en contacto con la primera superficie de la toallita superior, y luego doblar las superficies secundarias de la toallita superior de nuevo sobre la cabeza del trapeador de una manera removible, luego (¡v) remover el implemento con la toallita unida sobre el mismo y cerrando la caja con su cubierta de manera que evite la evaporación de la composición de limpieza, luego (v) limpiar el piso usando dicho dispositivo y luego remover la toallita una vez usada.

2.- Un método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha felpa superior desdoblada, antes de fijarse a la cabeza del trapeador, comprende por lo menos dos superficies secundarias que serán dobladas alrededor de la cabeza del trapeador y conectada removiblemente sobre la misma.

3.- Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque una película desprendible cierra la caja y se pretende que se separe completamente de la caja la primera vez que se usa y se tire a la basura.

4.- Un equipo caracterizado porque comprende: (i) una caja que contiene una pila de felpas (es decir, toallitas) húmedas, (ii) un implemento que comprende un mango y una cabeza de trapeador conectada al mismo, para usarse en un método como se describió antes.

5.- Un equipo de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque comprende además el uso de instrucciones que describe los pasos del método de conformidad con la reivindicación 1.

6.- Una caja caracterizada porque contiene una pila de felpas, o toallitas, con instrucciones de uso para un método de limpieza de conformidad con la reivindicación 1. t kéi?-á?Ariká jJ i^icd^ =jt-^**. .*.am álkm??i^.,ruaM?m ik.£Mi,^ . ^ _.>__, _. _, ^. _. J_a_¡J_J_.M.J , . „_,.,__, . ,_, . ,^¡a é .fcj£., RESUMEN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un método para limpiar pisos y otras superficies grandes con un dispositivo de limpieza que comprende un mango y una cabeza de trapeador conectada al mismo y una felpa desechable humedecida con una composición de limpieza, la felpa estando inicialmente por lo menos parcialmente doblada y empacada en una caja que contiene una pila de dichas felpas, y la felpa estando fijada liberablemente en la cabeza del trapeador antes y durante la limpieza, dicho método estando caracterizado porque comprende los pasos de: (i) abrir la caja, la caja teniendo dimensiones de anchura y longitud ligeramente superiores a la superficie de la cabeza del trapeador, de manera que expone la felpa que está en la parte superior de la pila de felpas, luego (ii) desdoblar manualmente la felpa superior de manera que presenta una primera superficie que tiene dimensiones de anchura y longitud ligeramente superiores a la superficie de la cabeza del trapeador, luego (iii) colocar la cabeza del trapeador del implemento en la caja de manera que la superficie inferior de la cabeza del trapeador se pone en contacto con la primera superficie de la toallita superior, y luego doblar las superficies secundarias de la toallita superior de nuevo sobre la cabeza del trapeador de una manera removible, luego (iv) remover el implemento con la toallita unida sobre el mismo y cerrando la caja con su cubierta de manera que evite la evaporación ot IßLté de la composición de limpieza, luego (v) limpiar el piso usando dicho dispositivo y luego remover la toallita una vez usada. BG P02/351 F