MX2015004175A - Uso de compuestos de n-tio-antranilamida en plantas cultivadas. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a métodos agrícolas para controlar plagas y/o aumentar la fitosanidad de una planta cultivada con al menos una modificación, usando compuestos de antranilamida de la Fórmula (I) (ver FÓRMULA) T2-1 T2-2 en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y k son como se definen en la descripción; T2-3 y sus mezclas.

Description

USO DE COMPUESTOS DE N-TIO-ANTRANILAMIDA EN PLANTAS CULTIVADAS La presente invención se refiere a un método para controlar plagas y/o aumentar la fitosanidad de una planta cultivada con al menos una modificación (en adelante abreviada "planta cultivada"), en comparación con la planta de control no modificada respectiva, que comprende la aplicación de un compuesto activo como plaguicida de la Fórmula I , en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, metilo y halometilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, halometilo y ciano; R3 se selecciona de hidrógeno, Ci-Ce alquilo, haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alqumilo, C2-C6- haloalqumilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C^C - alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalcoxi-?1-?4-alquilo, C(=0)Ra, C(=0)0Rb y C(=0)NRcRd; es hidrógeno o halógeno; R6 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, C -C o-alquilo, C3-C8-cicloalquilo, C2- C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, en donde los radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados se pueden sustituir con 1 a 10 sustituyentes Re, y fenilo, que es no sustituido o tiene de 1 a 5 sustituyentes Rf; o R5 y R6, en forma conjunta, representan una cadena de C2-C7- alquileno, C2-C7-alquenileno o C6-C9-alquinileno y forman, junto con el átomo de azufre al que están unidos, un anillo saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado de 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 miembros, en donde de 1 a 4 de los grupos CH2 en la cadena de C2-C7-alquileno, de 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH2 o CH en la cadena de C2-C7-alquenileno o de 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH2 en la cadena de C6-C9-alquinileno se pueden reemplazar por 1 a 4 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en C=0, C=S, O, S, N, NO, SO, S02 y NH, y en donde los átomos de carbono y/o nitrógeno en la cadena de C2- C7-alquileno, C2-C7-alquenileno o C6-C9-alquinileno se pueden sustituir con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, C^-Ce-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci-Ce-alcoxi, haloalcoxi, C!-Ce-alquiltio, C!-Ce-haloalquiltio, C3-C8- cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6- haloalquenilo, C2-C6-alqumilo y C2-C6-haloalquinilo; dichos sustituyentes pueden ser idénticos o diferentes entre sí si hay más de un sustituyente; R7 se selecciona del grupo que consiste en bromo, cloro, difluorometilo, trifluorometilo, nitro, ciano, OCH3, OCHF2, OCH2F, OCH2CF3, S(=0)nCH3 y S(=0)nCF3; Ra se selecciona del grupo que consiste en (VCe-alquilo, C2-C6- alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, Ci-Ce-alcoxi, C·,- Ce-alquiltio, Ci-C6-alquilsulfin¡lo, Ci-C6-alquilsulfonilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados de C1-C4 alcoxi; fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los últimos cuatro radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden tener 1 , 2 o 3 sustituyentes seleccionados de C^-Ce-alquilo, Ci-Ce-haloalquilo, Ci-C6- alcoxi, Ci-Ce-haloalcoxi, (Ci-C6-alcoxi)carbonilo, C^Ce- alquilamino y di-(C -C6-alquil)amino, Rb se selecciona del grupo que consiste en Ci-C6-alquilo, C2-C6- alquenilo, C2-C6-alqumilo, C3-C8-cicloalquMo, Ci-Ce-alcoxi, C^-C6-alquiltio, C^Ce-alquilsulfinilo, Ci-C6-alquilsulfonilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados de C1-C4 alcoxi; fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los últimos cuatro radicales mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1 , 2 o 3 sustituyentes seleccionados de Ci-C6-alquilo, Ci-C6-haloalq u i lo , CT-Ce-alcoxi, ( Cg haloalcoxi y (C!-Ce-alcoxi)carbonilo; Rd se seleccionan, independientemente entre sí e independientemente de cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, Ci-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden tener 1 o 2 radicales seleccionados de C^-C^alcoxi; Ci-Ce-alcoxi, Ci-C6-haloalcox¡, Ci-Ce-alquiltio, Ci-C6-alquilsulfinilo, Ci-C6-alquilsulfonilo, CT-Ce-haloalquiltio, fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los últimos cuatros radicales pueden ser sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden tener 1 , 2 o 3 sustituyentes seleccionados de (^-Ce-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci-C6-alcoxi, Ci-C6 haloalcoxi y (Ci-Ce-alcox carbonilo; o Rc y Rd, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros, que tambien puede contener 1 o 2 heteroátomos o grupos de heteroátomos adicionales seleccionados de N, O, S, NO, SO y S02, como miembros del anillo, en donde el anillo heterocíclico se puede sustituir opcionalmente con halógeno, ( C^ haloalquilo, ?1-?4-alcoxi o C1-C4-haloalcoxi; se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, -OH, -SH, -SCN, C^Ce-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqumilo, C3-C8-cicloalquilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden tener 1 o 2 radicales seleccionados de C!-C alcoxi; C!-Ce-alcoxi, Ci-C6-haloalcoxi, Ci-C6-alquiltio, CrC6-alquilsulfinilo, Ci-Ce-alquilsulfonilo, Ci-C6-haloalquiltio, -ORa, -NRcRd, -S(O)nRa, -S(0)nNRcRd, -C(=0)Ra, -C(=0)NRcRd, -C(=0)0Rb, -C(=S)Ra, -C(=S)NRcRd, -C(=S)ORb, -C(=S)SRb, - C(=NRc)Rb, -C(=NRc)NRcRd, fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los cuatro últimos radicales pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1 , 2 o 3 sustituyentes seleccionados de C^-Ce-alquilo, Ci-Ce- haloalquilo, Cí-Ce-alcoxi y C!-Ce-haloalcoxi; o dos radicales Re vecinos forman juntos un grupo =0, =CH(Ci- C4-alquilo), =C(C1-C4-alquil)C1-C4-alquilo, =N(Ci-C6-alquilo) o = NO(Ci-C6-alquilo); Rf se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, -OH, -SH, -SCN, Ci-Ce-alquilo, C2-C6- alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden tener 1 o 2 radicales seleccionados de ?1-?4-alcoxi; C!-Ce-alcoxi, Ci-Ce-haloalcoxi, C-i-C6-alquiltio, Ci-Ce- alquilsulfinilo, C^Ce-alquilsulfonilo, (VCe-haloalquiltio, -ORa, - NRcRd, -S(O)nRa, -S(0)nNRcRd, -C(=0)Ra, -C( = 0)NRcRd, - C(=0)0Rb, -C(=S)Ra, -C(=S)NRcRd, -C(=S)ORb, -C(=S)SRb, - k es 0 o 1 ; n es 0, 1 o 2; o un estereoisómero, una sal, un tautómero o un N-óxido, o una forma cristalina polimórfica, un cocristal o un solvato de un compuesto o un estereoisómero, una sal, un tautómero o un N- óxido de aquel; a una planta cultivada, partes de esa planta, material de propagación vegetal o su locus de crecimiento.

La expresión “compuesto de la Fórmula (I) o un estereoisómero, una sal, un tautómero o un N-óxido de aquel” incluye una forma cristalina polimórfica, un cocristal o un solvato de un compuesto o un estereoisómero, una sal, un tautómero o un N-óxido, incluso si no se mencionan de manera explícita.

En algunos casos, los compuestos de acuerdo con la invención también se pueden describir como CP1. De manera similar, las mezclas de los compuestos de acuerdo con la invención se pueden describir como mezclas de CP1 en algunos casos.

Compuestos de la Fórmula I WO 2007/006670 describe compuestos de N-tio-antranilamida con un grupo sulfilimina o sulfoximina, y su uso como plaguicidas. PCT/EP2012/065650, PCT/EP2012/065651 y las solicitudes no publicadas US 61/578267, US 61/593897 y US 61/651050 describen ciertos compuestos de N-tio-antranilamida y su uso como plaguicidas.

PCT/EP2012/065648, PCT/EP2012/065649 y EP1 1189973.8 describen procesos para la síntesis de compuestos de N-tio-antranilamida.

Sin embargo, si bien se sabe que los compuestos de antranilamida de la Fórmula (I) y su aplicación combinada con otros insecticidas demostraron tener actividad contra ciertas plagas de insectos que dañan los cultivos, los compuestos de la Fórmula I y algunas de sus mezclas seleccionadas con compuestos (II) activos como plaguicidas aún no se han descrito para solucionar los problemas antes mencionados.

En especial, su aplicabilidad sorprendentemente excelente para las teenicas de aplicación en el suelo y el tratamiento de semillas, y su extraordinaria actividad contra las plagas que habitan en el suelo no se han descrito previamente.

Los compuestos de la Fórmula (I) y las expresiones "compuestos para los métodos de acuerdo con la (presente) invención", "compuestos de acuerdo con la (presente) invención", "compuestos de la Fórmula (I)" o “compuesto(s) II”, en donde todos los compuestos se aplican en los métodos y usos de acuerdo con la presente invención, comprenden los compuesto(s) definidos en la presente y sus estereoisómeros, sales, tautómeros o N-óxidos conocidos (incluso una forma cristalina polimórfica, un cocristal o un solvato de un compuesto o un estereoisómero, una sal, un tautómero o un N-óxido de aquel).

Las expresiones "composiciones de acuerdo con la invención" o "composiciones de la presente invención" abarcan composiciones que comprenden al menos un compuesto de la Fórmula I o mezclas de los compuestos de la Fórmula (I) con otros compuestos activos como plaguicidas II para usarlos y/o aplicarlos en los métodos de acuerdo con la invención, como se definió anteriormente.

Según el patrón de sustitución, los compuestos de la Fórmula I pueden tener uno o más centros de quiralidad, en cuyo caso están presentes como mezclas de enantiómeros o diastereómeros. La invención proporciona enantiómeros puros o diastereómeros puros de los compuestos de la Fórmula (I) y sus mezclas, y el uso de acuerdo con la invención de los enantiómeros puros o los diastereómeros puros del compuesto de la Fórmula (I) o sus mezclas. Los compuestos adecuados de la Fórmula (I) también incluyen todos los estereoisómeros geométricos posibles (isómeros cis/trans) y sus mezclas. Los isómeros cis/trans pueden estar presentes con respecto a un alqueno, un enlace doble de carbono-nitrógeno, un enlace doble de nitrógeno-azufre o un grupo amida. El término "estereoisómeros" abarca tanto los isómeros ópticos, tales como enantiómeros o diastereómeros, estos últimos existen debido a más de un centro de quiralidad en la molécula, así como isómeros geométricos (cis/trans isómeros).

Preferentemente, las sales de los compuestos de la presente invención son sales aceptables en la agricultura y veterinaria. Se pueden formar mediante los métodos habituales, por ejemplo, mediante la reacción del compuesto con un ácido si el compuesto de la presente invención tiene una funcionalidad básica, o mediante la reacción del compuesto con una base adecuada si el compuesto de la presente invención tiene una funcionalidad ácida.

En general, las "sales útiles en la agricultura" o las "sales aceptables en la agricultura" adecuadas son, especialmente, las sales de los cationes o las sales de adición ácida de los ácidos cuyos cationes y aniones, respectivamente, no tienen ningún efecto adverso en la acción de los compuestos de acuerdo con la presente invención. En particular, los cationes adecuados son los iones de los metales alcalinos, preferentemente, litio, sodio y potasio, de los metales alcalinotérreos, preferentemente, calcio, magnesio y bario, y de los metales de transición, preferentemente, manganeso, cobre, zinc y hierro, y también amonio (NH4+) y amonio sustituido, en donde de 1 a 4 de los átomos de hidrógeno se reemplazan por ?1-?4-alquilo, Ci-C -hidroxialquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C -alcoxi-Ci— C4-alquilo, hidroxi-C1-C -alcoxi-Ci-C4-alquilo, fenilo o bencilo. Los ejemplos de iones de amonio sustituidos comprenden metilamonio, ¡sopropilamonio, dimetilamonio, diisopropilamonio, trimetilamonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio, tetrabutilamonio, 2-hidroxietilamonio, 2-(2-hidroxietoxi)eti l-amonio, bis(2-hidroxietil)amonio, benciltrimetilamonio y benciltrietilamonio, además de iones de fosfonio, iones de sulfonio, preferentemente, tri(C-i-C -alquil)sulfonio, e iones de sulfoxonio, preferentemente, tri(C1-C4-alquil)sulfoxonio. Los aniones de sales de adición ácida útiles son, principalmente, cloruro, bromuro, fluoruro, sulfato de hidrógeno, sulfato, fosfato de dihidrógeno, fosfato de hidrógeno, fosfato, nitrato, carbonato de hidrógeno, carbonato, hexafluorosilicato, hexafluorofosfato, benzoato, y los aniones de los ácidos de C1-C4-alcanoicos, preferentemente, formiato, acetato, propionato y butirato. Se pueden formar haciendo reaccionar los compuestos de las Fórmulas I con un ácido del anión correspondiente, preferentemente, de ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico o ácido nítrico.

Los compuestos de la Fórmula (I) pueden estar presentes en forma de sus N-óxidos. El término "N-óxido" incluye cualquier compuesto de la presente invención, que tiene al menos un átomo de nitrógeno terciario que se oxida en una porción de N-óxido. En particular, los bi óxidos de los compuestos (I) se pueden preparar mediante la oxidación de los átomos de nitrógeno del anillo del anillo de piridina y/o del anillo de pirazol con un agente de oxidación adecuado, tal como ácidos peroxicarboxílicos u otros peróxidos. El experto en el arte tiene conocimiento acerca de si los compuestos de la Fórmula (I) de la presente invención pueden formar N-óxidos y en qué posiciones pueden hacerlo.

Los compuestos de la presente invención pueden ser amorfos o pueden existir en uno o más estados cristalinos (polimorfos) diferentes que pueden tener diferentes propiedades macroscópicas, tales como estabilidad, o pueden exhibir diferentes propiedades biológicas, tales como actividades. La presente invención incluye compuestos tanto amorfos como cristalinos de la Fórmula I, sus enantiómeros o diastereómeros, mezclas de diferentes estados cristalinos del compuesto respectivo de la Fórmula I, sus enantiómeros o diastereómeros, así como sus sales amorfas o cristalinas.

El término “cocristal” indica un complejo de los compuestos de acuerdo con la invención o un estereoisómero, una sal, un tautómero o un N-óxido de aquellos, con una o más de otras moléculas (preferentemente, un tipo de molécula), en donde generalmente la relación entre el compuesto de acuerdo con la invención y la otra molécula es una relación estoiquiométrica.

El término “solvato” indica un cocomplejo de los compuestos de acuerdo con la invención, o un estereoisómero, una sal, un tautómero o un N-óxido de aquellos, con moleculas de solvente. En general, el solvente es líquido. Los ejemplos de solventes son metanol, etanol, toluol y xilol. Un solvente preferido que forma solvatos es agua, y los solvatos se denominan “hidratos”. En general, un solvato o hidrato se caracteriza por la presencia de una cantidad determinada de n moléculas de solvente por m moléculas de compuesto de acuerdo con la invención.

Las partes orgánicas mencionadas en las definiciones anteriores de las variables son, al igual que el término halógeno, términos colectivos de enumeraciones individuales de cada uno de los miembros del grupo. El prefijo Cn-Cm indica, en cada caso, la posible cantidad de átomos de carbono en el grupo.

En cada caso, el término "halógeno" indica flúor, bromo, cloro o yodo, en particular, flúor, cloro o bromo.

La expresión "parcial o totalmente halogenado" significa que uno o más, por ejemplo, 1 , 2, 3, 4 o 5, o todos los átomos de hidrógeno de un radical determinado fueron reemplazados por un átomo de halógeno, en particular, por flúor o cloro. Un radical parcial o totalmente halogenado también se denomina, más adelante, "halo-radical”. Por ejemplo, el alquilo parcial o totalmente halogenado también se denomina haloalquilo.

El término "alquilo", como se usa en la presente (y las porciones alquilo de otros grupos que comprenden un grupo alquilo, por ejemplo, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo y alcoxialquilo), indica, en cada caso, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene, en general, de 1 a 12 o 1 a 10 átomos de carbono, con frecuencia, de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono y, en particular, de 1 a 3 átomos de carbono. Los ejemplos de ?1-?4-alquilo son metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, 2-butilo (sec-butilo), isobutilo y ter-butilo. Los ejemplos de alquilo son, además de los mencionados para C1-C4-alquilo, n-pentilo, 1 -metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 2,2-dimetilpropilo, 1 -etilpropilo, n-hexilo, 1 , 1 -dimetilpropilo, 1 ,2-dimetilpropilo, 1 -metilpropilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1 ,1 -dimetilbutilo, 1 ,2-dimetilbutilo, 1 ,3-dimetilbutilo, 2,2-dimetilbutilo, 2,3-dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo, 1 -etilbutilo, 2-etil butilo, 1 , 1 ,2-trimetilpropilo, 1 ,2,2-trimetilpropilo, 1-etil-1-metilpropilo y 1 -etil-2-metilpropilo. Los ejemplos de C^C^-alquilo son, además de los mencionados para C^Ce-alquilo, n-heptilo, 1 -metilhexilo, 2-metilhexilo, 3-metilhexilo, 4-metilhexilo, 5-metilhexilo, 1-etilpentilo, 2-eti Ipenti lo , 3-etilpentilo, n-octilo, 1 -metiloctilo, 2-metilheptilo, 1-etilhexilo, 2-etilhexilo, 1 ,2-dimetilhexilo, 1 -propilpentilo, 2-propilpentilo, nonilo, decilo, 2-propilheptilo y 3-propilheptilo.

Como se usa en la presente, el término "alquileno" (o alcandiilo) indica, en cada caso, un radical alquilo, como se definió anteriormente, en donde un átomo de hidrógeno en cualquier posición de la estructura principal del carbono se reemplaza por otro sitio de fijación, lo que forma una porción bivalente.

El término "haloalquilo", como se usa en la presente (y en las porciones haloalquilo de otros grupos que comprenden un grupo haloalquilo, por ejemplo, haloalcoxi, haloalq u iltio, haloalquilcarbonilo, haloalquilsulfonilo y haloalquilsulfinilo), indica, en cada caso, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene, en general, de 1 a 10 átomos de carbono ("Ci-Ci0-haloalquilo"), con frecuencia, de 1 a 6 átomos de carbono ("C^Ce-haloalquilo"), con mayor frecuencia, de 1 a 4 átomos de carbono ("Ci-Ci0-haloalquilo"), en donde los átomos de hidrógeno de este grupo se reemplazan parcial o totalmente por átomos de halógeno. Las porciones de haloalquilo preferidas se seleccionan de ?1-?4-haloalquilo, con mayor preferencia, de C1-C2-haloalquilo, con mayor preferencia, de halometilo, en particular, de ?1-?2-fluoroalquilo. "Halometilo" es metilo en donde 1 , 2 o 3 de los átomos de hidrógeno se reemplazan por átomos de halógeno. Los ejemplos son bromometilo, clorometilo, diclorometilo, triclorometilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, clorofluorometilo, diclorofluorometilo, clorodifluorometilo y similares. Los ejemplos de C -C2-fluoroalquilo son fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, 1 -fluoroeti lo, 2-fluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2 , 2-trif I uoroeti lo, pentafluoroetilo y similares. Los ejemplos de C -C2-haloalquilo son, además de los mencionados para Ci-C2-fluoroalquilo, clorometilo, diclorometilo, triclorometilo, bromometilo, clorofluorometilo, diclorofluorometilo, clorodifluorometilo, 1-cloroetilo, 2-cloroetilo, 2,2,-dicloroetilo, 2,2,2-tricloroetilo, 2-cloro-2-fluoroetilo, 2-cloro-2,2-difluoroetilo, 2,2-dicloro-2-fluoroetilo, 1 -bromoetilo y similares. Los ejemplos de C^Co-haloalquilo son, además de los mencionados para Ci-C2-haloalquilo, 1 -fluoropropilo, 2-fluoropropilo, 3-fluoropropilo, 3,3- difluoropropilo, 3,3,3-trifluoropropilo, heptafluoropropilo, 1 , 1 ,1-trifluoroprop-2-ito, 3-cloropropilo, 4-clorobutilo y similares.

El término "cicloalquilo", como se usa en la presente (y en las porciones cicloalquilo de otros grupos que comprenden un grupo cicloalquilo, por ejemplo, cicloalcoxi y cicloalquilalquilo), indica, en cada caso, un radical monocíclico o bicíclico aiifático que tiene, en general, de 3 a 10 átomos de carbono ("C3-Ci0-cicloalquilo"), preferentemente, de 3 a 8 átomos de carbono ("C3-C8-cicloalquilo") o, en particular, de 3 a 6 átomos de carbono ("C3-C6-cicloalquilo"). Los ejemplos de radicales monocíclicos que tienen de 3 a 6 átomos de carbono comprenden ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo. Los ejemplos de radicales monocíclicos que tienen de 3 a 8 átomos de carbono comprenden ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y ciclooctilo. Los ejemplos de radicales bicíclicos que tienen 7 u 8 átomos de carbono comprenden biciclo[2.1.1 ] hexi lo , biciclo[2.2.1 ]heptilo, biciclo[3.1.1 ]heptilo, biciclo[2.2.1 ]heptilo, biciclo[2.2.2]octilo y biciclo[3.2.1]octilo.

Como se usa en la presente, el término "cicloalquileno" (o cicloalcanediilo) indica, en cada caso, un radical cicloalquilo, como se definió anteriormente, en donde un átomo de hidrógeno en cualquier posición de la estructura principal del carbono se reemplaza por otro sitio de fijación, lo que forma una porción bivalente.

El término "halocicloalquilo", como se usa en la presente (y en las porciones halocicloalquilo de otros grupos que comprenden un grupo halocicloalquilo, por ejemplo, halocicloalquilmetilo), indica, en cada caso, un radical monocíclico o bicíclico cicloalifático que tiene, en general, de 3 a 10 átomos de carbono, preferentemente, de 3 a 8 átomos de carbono o, en particular, de 3 a 6 átomos de carbono, en donde al menos uno, por ejemplo, 1 , 2, 3, 4 o 5 de los átomos de hidrógeno se reemplazan por halógeno, en particular, por flúor y cloro. Los ejemplos son 1 - y 2- fluorociclopropilo, 1 ,2-, 2,2- y 2,3-difluorociclopropilo, 1 ,2,2-trifluorociclopropilo, 2,2,3,3-tetrafluorociclpropilo, 1- y 2-clorociclopropilo, 1 ,2-, 2,2- y 2,3-diclorociclopropilo, 1 ,2,2-triclorociclopropilo, 2,2,3,3-tetraclorociclpropilo, 1 -, 2- y 3-fluorociclopentilo, 1 ,2-, 2,2-, 2,3-, 3,3-, 3,4-, 2,5-difluorociclopentilo, 1 -,2- y 3-clorociclopentilo, 1 ,2-, 2,2-, 2,3-, 3,3-, 3,4-, 2,5-diclorociclopentilo y similares.

Como se usa en la presente, el término "cicloalquil-alquilo" indica un grupo cicloalquilo, como se definió anteriormente, que se une al resto de la molécula mediante un grupo alquileno. El término "C3-C8-cicloalquil-?1-?4-alquilo" se refiere a un grupo C3-C8-cicloalquilo, como se definió con anterioridad, que se une al resto de la molécula mediante un grupo Ci-C -alquilo, como se definió con anterioridad. Los ejemplos son ciclopropilmetilo, ciclopropiletilo, ciclopropilpropilo, ciclobutilmetilo, ciclobutiletilo, ciclobutilpropilo, ciclopentilmetilo, ciclopentiletilo, ciclopentilpropilo, ciclohexilmetilo, ciclohexiletilo, ciclohexilpropilo y similares.

Como se usa en la presente, el término "alquenilo" indica, en cada caso, un radical de hidrocarburo monomsaturado de cadena lineal o ramificada que tiene, en general, de 2 a 10 ("C2-C10-alquenilo"), preferentemente, de 2 a 6 átomos de carbono ("C2-C6-alquenilo"), en particular, de 2 a 4 átomos de carbono ("C2-C4-alquenilo") y un enlace doble en cualquier posición, por ejemplo, C2-C4-alquenilo, tal como etenilo, 1-propenilo, 2-propenilo, 1 -metiletenilo, 1-butenilo, 4-butenilo, 3-butenilo, 1 -metil-1 -propenilo, 4-metil-1 -propenilo, 1-metil-2-propenilo o 2-metil-2-propenilo; C2-C6-alquenilo, tal como etenilo, 1 -propenilo, 2-propenilo, 1 -metiletenilo, 1-butenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, 1 -metil-1 -propenilo, 2-metil-1 -propenilo, 1 -metil-2-propenilo, 2-metil-2-propenilo, 1 -pentenilo, 2-pentenilo, 3-pentenilo, 4-pentenilo, 1 -metil-1 -butenilo, 2-metil-1 -butenilo, 3-metil-1 -butenilo, 1 -metil-2-butenilo, 2-metil-2-butenilo, 3-metil-2-butenilo, 1-metil-3-butenilo, 2-metil-3-butenilo, 3-metil-3-butenilo, 1 , 1 -dimetil-2-propenilo, 1 , 2-d imeti I- 1 -propenilo, 1 ,2-dimetil-2-propenilo, 1 -etil-1 -propenilo, 1 -etil-2-propenilo, 1 -hexenilo, 2-hexenilo, 3-hexenilo, 4-hexenilo, 5-hexenilo, 1 -metil-1-pentenilo, 2-metil- 1 -pentenilo, 3-metil-1 -pentenilo, 4-metil-1 -pentenilo, 1 -metil-2-pentenilo, 2-metil-2-pentenilo, 3-metil-2-pentenilo, 4-metil-2-pentenilo, 1 -metil-3-pentenilo, 2-metil-3-pentenilo, 3-metil-3-pentenilo, 4-metil-3-pentenilo, 1 -metil-4-pentenilo, 2-metil-4-pentenilo, 3-metil-4-pentenilo, 4-metil-4-pentenilo, 1 , 1 -dimetil-2-butenilo, 1 , 1-dimetil-3-butenilo, 1.2-dimetil-1 -butenilo, 1 ,2-dimetil-2-butenilo, 1 ,2-dimetil-3-butenilo, 1.3-d i metil-1 -butenilo, 1 ,3-d imeti l-2-buteni lo, 1 ,3-dimetil-3-butenilo, 2.2-dimetil-3-butenilo, 2,3-dimetil-1-butenilo, 2,3-dimetil-2-butenilo, 2.3-dimetil-3-butenilo, 3, 3-dimetil- 1 -butenilo, 3,3-dimetil-2-butenilo, 1 -etil-1 -butenilo, 1 -etil-2-butenilo, 1 -etil-3-butenilo, 2-eti I- 1 -butenilo, 2-etil-2-butenilo, 2-etil-3-butenilo 1 , 1 ,2-trimetil-2-propenilo, 1 -etil-1 -metil-2-propenilo, 1 -etil-2-metil-1 -propenilo, 1-etil-2-metil-2-propenilo y similares, o C2-C10-alquenilo, tales como los radicales mencionados para C2-C6-alquenilo y, además, 1 -heptenilo, 2-heptenilo, 3-heptenilo, 1 -octenilo, 10-octenilo, 3-octenilo, 4-octenilo, 1 -nonenilo, 6-nonenilo, 3-nonenilo, 4-nonenilo, 1 -decenilo, 2-decenilo, 3-decenilo, 4-decenilo, 5-decenilo y los isómeros posicionales de estos.

Como se usa en la presente, el termino "alquenileno" (o alquendiilo) indica, en cada caso, un radical alquenilo, como se definió anteriormente, en donde un átomo de hidrógeno en cualquier posición de la estructura principal del carbono se reemplaza por otro sitio de fijación, lo que forma una porción bivalente.

Como se usa en la presente, el término "haloalquenilo", que también se puede expresar como "alquenilo que se puede sustituir con halógeno", y las porciones haloalquenilo en haloalqueniloxi, haloalquenilcarbonilo y similares se refieren a radicales de hidrocarburo insaturados de cadena lineal o ramificada que tienen de 2 a 10 ("C2-Ci0-haloalquenilo"), de 2 a 6 ("C2-C6-haloalquenilo") o de 2 a 4 ("C2-C4-haloalquenilo") átomos de carbono y un enlace doble en cualquier posición, en donde algunos o todos los átomos de hidrógeno en estos grupos se reemplazan por átomos de halógeno, como se mencionó anteriormente, en particular, flúor, cloro y bromo, por ejemplo, clorovlnilo, cloroalilo y similares.

Como se usa en la presente, el término "alqumilo" indica radicales de hidrocarburo insaturados de cadena lineal o ramificada que tienen, en general, de 2 a 10 ("C2-Ci0-alquinilo"), con frecuencia, de 2 a 6 ("C2- Ce-alqumilo"), preferentemente, de 2 a 4 átomos de carbono ("C2-C -alquinilo") y uno o dos enlaces triples en cualquier posición, por ejemplo, C2-C4-alquinilo, tales como etinilo, 1-propinilo, 2-propin i lo , 1-butinilo, 2-butin i lo, 3-butinilo, 1 -metil-2-propinilo y similares, C2-C6-alquinilo, tales como etinilo, 1-propinilo, 2-propinilo, 1 -butinilo, 2-butinilo, 3-butinilo, 1-metil-2-propinilo, 1-pentinilo, 6-pentinilo, 3-pentinilo, 4-pentinilo, 1-metil-2-butinilo, 1 -metil-3-butinilo, 2-metil-3-butinilo, 3-metil-1 -butinilo, 1 , 1-dimetil-2-propinilo, 1-etil-2-propinilo, 1-hexinilo, 2-hexinilo, 3-hexinilo, 4-hexinilo, 5-hexinilo, 1-metil-2-pentinilo, 1 -metil-3-pentinilo, 1-metil-4-pentinilo, 2-metil-3-pentinilo, 2-metil-4-pentinilo, 3-metil-1-pentinilo, 3-metil-4-pentinilo, 4-metil-1-pentinilo, 4-metil-2-pentinilo, 1 , 1 -dimetil-2-butinilo, 1 , 1 -dimetil-3-butinilo, 1 ,2-dimetil-3-butinilo, 2,2-dimetil-3-butinilo, 3,3-dimetil-1-butinilo, 1 -etil-2-butinilo, 1 -etil-3-butinilo, 2-etil-3-butinilo, 1 -etil-1 -metil-2-propinilo y similares.

Como se usa en la presente, el término "alquinileno" (o alquindiilo) indica, en cada caso, un radical alquinilo, como se definió anteriormente, en donde un átomo de hidrógeno en cualquier posición de la estructura principal del carbono se reemplaza por otro sitio de fijación, lo que forma una porción bivalente.

Como se usa en la presente, el término "haloalquinilo", que también se expresa como "alquinilo que se puede sustituir con halógeno", se refiere a radicales de hidrocarburo insaturados de cadena lineal o ramificada que tienen, en general, de 2 a 10 átomos de carbono ("C2-Ci0-haloalquinilo"), con frecuencia, de 2 a 6 átomos de carbono ("C2-C6-haloalquinilo"), preferentemente, de 2 a 4 átomos de carbono ("C2-C4-haloalqumilo") y uno o dos enlaces triples en cualquier posición (como se mencionó anteriormente), en donde algunos o todos los átomos de hidrógeno en estos grupos se reemplazan por átomos de halógeno, como se mencionó anteriormente, en particular, flúor, cloro y bromo.

Como se usa en la presente, el término "alcoxi" indica, en cada caso, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene, en general, de 1 a 10 átomos de carbono ("Ci-Ci0-alcoxi"), con frecuencia, de 1 a 6 átomos de carbono ("C!-Ce-alcoxi"), preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono ("C1-C4-alcoxi"), que se une al resto de la molécula mediante un átomo de oxígeno. C^Ca-alcoxi es metoxi o etoxi. ?1-?4-alcoxi también es, por ejemplo, n-propoxi, 1 -metiletoxi (isopropoxi), butoxi, 1 metilpropoxi (sec-butoxi), 2-metilpropoxi (isobutoxi) o 1 , 1 -dimetiletoxi (ter-butoxi). Ci-C6-alcoxi también es, por ejemplo, pentoxi, 1 -metilbutoxi, 2-metilbutoxi, 3-metilbutoxi, 1 ,1-dimetilpropoxi, 1 ,2-dimetilpropoxi, 2,2-dimetilpropoxi, 1 -eti I propoxi , hexoxi, 1-metilpentoxi, 2-metilpentoxi, 3-metilpentoxi, 4-metilpentoxi, 1 , 1-dimetilbutoxi, 1 ,2-dimetilbutoxi, 1 ,3-dimetilbutoxi, 2,2-dimetilbutoxi, 2,3-dimetilbutoxi, 3,3-dimetilbutoxi, 1 -etilbutoxi, 2-eti Ibutoxi , 1 , 1 ,2-trimetilpropoxi, 1 ,2,2-trimetilpropoxi, 1 -etil-1 -metilpropoxi o 1-etil-2-metilpropoxi. Ci-C8-alcoxi también es, por ejemplo, heptiloxi, octiloxi, 2-etilhexiloxi y sus isómeros posicionales. Ci-Cu -alcoxi también es, por ejemplo, noniloxi, deciloxi y sus isómeros posicionales.

Como se usa en la presente, el término "haloalcoxi" indica, en cada caso, un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificada, como se definió anteriormente, que tiene de 1 a 10 átomos de carbono ("C1-C10-haloalcoxi"), con frecuencia, de 1 a 6 átomos de carbono ("C!-Ce-haloalcoxi"), preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono ("C1-C4-haloalcoxi"), con mayor preferencia, de 1 a 3 átomos de carbono ("Cr C3-haloalcoxi"), en donde los átomos de hidrógeno de este grupo se reemplazan parcial o totalmente por átomos de halógeno, en particular, átomos de flúor. ?1-?2-haloalcoxi es, por ejemplo, OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2CI, OCHCI2, OCCI3, clorofluorometoxi, diclorofluorometoxi, clorodifluorometoxi, 2-fluoroetoxi, 2-cloroetoxi, 2-bromoetoxi, 2-iodoetoxi, 2,2-difluoroetoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, 2-cloro-2-fluoroetoxi, 2-cloro-2,2-difluoroetox¡, 2,2-dicloro-2-fluoroetoxi, 2,2,2-tricloroetoxi u OC2F5. C1-C4-haloalcoxi también es, por ejemplo, 2— fluoropropoxi, 3-fluoropropoxi, 2,2-difluoropropoxi, 2,3-difluoropropoxi, 2— cloropropoxi, 3-cloropropoxi, 2,3-dicloropropoxi, 2-bromopropoxi, 3— bromopropoxi, 3,3,3-trifluoropropoxi, 3,3,3-tricloropropoxi, OCH2-C2F5, OCF2-C2F5, 1 -(CH2F)-2-fluoroetoxi, 1 -(CH2CI)-2-cloroetoxi, 1-(CH2Br)-2-bromoetoxi, 4-fluorobutoxi, 4-clorobutoxi, 4-bromobutoxi o nonafluorobutoxi. C^Ce-haloalcoxi también es, por ejemplo, 5-fluoropentoxi, 5-cloropentoxi, 5-brompentoxi, 5 iodopentoxi, undecafluoropentoxi, 6-fluorohexoxi, 6-clorohexoxi, 6-bromohexoxi, 6-iodohexoxi o dodecafluorohexoxi.

Como se usa en la presente, el término "alcoxialquilo" indica, en cada caso, alquilo que comprende, en general, de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono, en donde 1 átomo de carbono tiene un radical alcoxi que comprende, en general, de 1 a 10, con frecuencia, de 1 a 6, en particular, de 1 a 4 átomos de carbono, como se definió anteriormente. "Ci-C6-alcoxi-Ci-C6-alquilo" es un grupo Ci-Ce-alquilo, como se definió con anterioridad, en donde un átomo de hidrógeno es reemplazado por un grupo Ci-Ce-alcoxi, como se definió con anterioridad. Los ejemplos son CH2OCH3, CH2-OC2H5, n-propoximetilo, CH2-OCH(CH3)2, n-butoximetilo, (l-metilpropoxi)-metilo, (2-metilpropoxi)metilo, CH2-OC(CH3)3, 2-(metoxi)etilo, 2-(etoxi)etilo, 2-(n-propoxi)-etilo, 2-(1-metiletoxi)-etilo, 2-(n-butoxi)etilo, 2-(1-metilpropoxi)-etilo, 2-(2-metilpropoxi)-etilo, 2-(1 , 1 -dimetiletoxi)-eti lo, 2-(metoxi)-propilo, 2-(etoxi)-propilo, 2-(n-propoxi)-propilo, 2-(1-metiletoxi)-propilo, 2-(n-butoxi)-propilo, 2-(1 -metilpropoxi)-propilo, 2-(2-metilpropoxi)-propilo, 2-(1 ,1-dimetiletoxi)-propilo, 3-(metoxi)-propilo, 3-(etoxi)-propilo, 3-(n-propoxi)-propilo, 3-(1 -metiletoxi)-propilo, 3-(n-butoxi)-propilo, 3-(1 -metilpropoxi)-propilo, 3-(2-metilpropoxi)-propilo, 3-(1 , 1-dimetiletoxi)-propilo, 2-(metoxi)-butilo, 2-(etoxi)-butilo, 2-(n-propoxi)-butilo, 2-(1-metiletoxi)-butilo, 2-(n-butoxi)-butilo, 2-(1 -metilpropoxi)-butilo, 2-(2-metil-propoxi)-butilo, 2-(1 , 1 -dimetiletoxi)-butilo, 3-(metoxi)-butilo, 3-(etoxi)-butilo, 3-(n-propoxi)-butilo, 3-(1 -metiletoxi)-butilo, 3-(n-butoxi)-butilo, 3-(1 -metilpropoxi)-butilo, 3-(2-metilpropoxi)-butilo, 3-(1 ,1-dimetiletoxi)-butilo, 4-(metoxi)-butilo, 4-(etoxi)-butilo, 4-(n-propoxi)-butilo, 4-(1-metiletoxi)-butilo, 4-(n-butoxi)-butilo, 4-(1 -metilpropoxi)-butilo, 4-(2-metilpropoxi)-butilo, 4-(1 , 1 -dimetiletoxi)-butilo y similares.

Como se usa en la presente, el término "haloalcoxi-alquilo" indica, en cada caso, alquilo, como se definió anteriormente que, en general, comprende de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono, en donde 1 átomo de carbono tiene un radical haloalcoxi, como se definió anteriormente, que comprende, en general, de 1 a 10, con frecuencia, de 1 a 6, en particular, de 1 a 4 átomos de carbono, como se definió anteriormente. Los ejemplos son fluorometoximetilo, difluorometoximetilo, trifluorometoximetilo, 1 -fluoroetoximetilo, 2-fluoroetoximetilo, 1 , 1 -difluoroetoximetilo, 1 ,2-dlfluoroetoximetilo, 2,2-difluoroetoximetilo, 1 ,1 ,2-trifluoroetoximetilo, 1.2.2-trifluoroetoximetilo, 2,2,2-trifluoroetoximetilo, pentafluoroetoximetilo, 1 -fluoroetoxi-1 -etilo, 2-fluoroetoxi-1 -etilo, 1 , 1 -difluoroetoxi-1 -etilo, 1 ,2-difluoroetoxi-1 -etilo, 2,2-difluoroetoxi-1 -etilo, 1.1.2-trifluoroetoxi-1 -etilo, 1 ,2,2-trifluoroetoxi-1 -etilo, 2,2,2-trifluoroetoxi-1 -etilo, pentafluoroetoxi-1 -etilo, 1 -fluoroetoxi-2-etilo, 2-fluoroetoxi-2-etilo, 1 , 1-difluoroetoxi-2-etilo, 1 ,2-difluoroetoxi-2-etilo, 2,2-difluoroetoxi-2-etilo, 1 , 1 ,2-trifluoroetoxi-2-etilo, 1 ,2,2-trifluoroetoxi-2-etilo, 2,2,2-trifluoroetoxi-2-etilo, pentafluoroetoxi-2-etilo y similares.

Como se usa en la presente, el término "alquiltio" (también alquilsulfanilo o alquil-S-) indica, en cada caso, un grupo alquilo saturado de cadena lineal o ramificada, como se definió anteriormente, que comprende, en general, de 1 a 10 átomos de carbono ("Ci-C10-alquiltio"), con frecuencia, de 1 a 6 átomos de carbono ("Ci-C6-alquiltio"), preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono ("?1-?4-alquiltio"), que se une mediante un átomo de azufre en cualquier posición en el grupo alquilo. ?1-?2-alquiltio es metiltio o etiltio. Ci-C4-alquiltio también es, por ejemplo, n-propiltio, 1 -metiletiltio (isopropiitio), butiltio, 1-metilpropiltio (sec-butiltio), 2-metilpropiltio (isobutiltio) o 1 , 1 - dimetiletiltio (ter-butiltio). Ci -C6-alquiltio también es, por ejemplo, pentiltio, 1 -metil buti Itio , 2-metilbutiltio, 3-metilbutiltio, 1 , 1-dimetilpropiltio, 1 ,2-dimetilpropiltio, 2,2-dimetilpropiltio, 1 -etilpropiltio, hexiltio, 1-metilpentiltio, 2-metilpentiltio, 3-metilpentiltio, 4-meti I pe ntiltio , 1 , 1 -dimetilbutiltio, 1 ,2-dimetilbutiltio, 1 ,3-dimetilbutiltio, 2,2-dimetilbutiltio, 2,3-dimetilbutiltiio, 3,3-dimetilbutiltio, 1 -etilbutiltio, 2-etilbutiltio, 1 , 1 ,2-trimetilpropiltio, 1 , 2 , 2-trimeti I pro pi Itio , 1 -eti I- 1 -meti I propiltio o 1 -etil-2-metilpropiltio. Ci-C8-alquiltio también es, por ejemplo, heptiltio, octiltio, 2-etilhexiltio y sus isómeros posicionales. Ci-Cio-alquiltio también es, por ejemplo, noniltio, deciltio y sus isómeros posicionales.

Como se usa en la presente, el término "haloalquiltio" se refiere a un grupo alquiltio, como se definió anteriormente, en donde los átomos de hidrógeno se sustituyen parcial o totalmente con flúor, cloro, bromo y/o yodo. ?1-?2-haloalquiltio es, por ejemplo, SCH2F, SCHF2, SCF3, SCH2CI, SCHCI2 I SCCI3, clorofluorometiltio, diclorofluorometiltio, clorodifluorometiltio, 2-fl uoroeti Itio , 2-cloroeti Itio , 2 bromoetiltio, 2-iodoetiltio, 2 , 2-d ifluoroetiltio , 2,2,2-trifluoroetiltio, 2-cloro-2-fluoroetiltio, 2-cloro-2,2-difluoroetiltio, 2,2-dicloro-2-fluoroetiltio, 2,2,2 tricloroetiltio o SC2F5. ?1-?4-haloalquiltio también es, por ejemplo, 2-fluoropropiltio, 3-fluoropropiltio, 2,2-difluoropropiltio, 2,3-difluoropropiltio, 2 cloropropiltio, 3-cloropropiltio, 2,3-dicloropropiltio, 2-bromopropiltio, 3-bromopropiltio, 3,3,3-trifluoropropiltio, 3,3,3-tricloropropiltio, SCH2-C2F5, SCF2-C2F5, 1-(CH2F)-2-fl uoroeti Itio, 1 -(CH2CI)-2-cloroetiltio, 1 -(CH2Br)-2-bromoetiltio, 4-fluorobutiltio, 4-clorobutiltio, 4-bromobutiltio o nonafluorobutiltio. C t C6-haloalqu¡ltio tambien es, por ejemplo, 5-fluoropentiltio, 5-cloropentiltio, 5-brompentiltio, 5 iodopentiltio, undecafluoropentiltio, 6-fluorohexiltio, 6-clorohexiltio, 6-bromohexiltio, 6-iodohexiltio o dodecafluorohexiltio.

Los términos "alquilsulfinilo" y "S(O)n-alquilo" (en donde n es 1 ) son equivalentes y, como se usan en la presente, indican un grupo alquilo, como se definió anteriormente, unido mediante un grupo sulfinilo [S(O)]. Por ejemplo, el término "?1-?2-alquilsulfinilo" se refiere a un grupo C1-C2-alquilo, como se definió anteriormente, unido mediante un grupo sulfinilo [S(O)]. El término "C1-C4-alquilsulfinilo" se refiere a un grupo C1-C4-alquilo, como se definió anteriormente, unido mediante un grupo sulfinilo [S(O)]. El término "Ci-C6-alquilsulfinilo" se refiere a un grupo Ci-C6-alquilo, como se definió anteriormente, unido mediante un grupo sulfinilo [S(0)j. C1-C2-alquilsulfinilo es metilsulfinilo o etilsulfinilo. Ci-C -alquilsulfinilo también es, por ejemplo, n-propilsulfinilo, 1 -metiletilsulfinilo (isopropilsulfinilo), butilsulfinilo, 1 -metilpropilsulfinilo (sec-butilsulfinilo), 2-metilpropilsulfinilo (isobutilsulfinilo) o 1 , 1-dimetiletilsulfinilo (ter-butilsulfinilo). Ci-C6-alquilsulfinilo también es, por ejemplo, pentilsulfinilo, 1 -metilbutilsulfinilo, 2-metilbutilsulfinilo, 3-metilbutilsulfinilo, 1 , 1-dimetilpropilsulfinilo, 1 ,2-dimetilpropilsulfinilo, 2,2-dimetilpropilsulfinilo, 1 -etilpropilsulfinilo, hexilsulfinilo, 1-metilpentilsulfinilo, 2-metilpentilsulfinilo, 3-metilpentilsulfinilo, 4-metilpentilsulfinilo, 1 ,1 -dimetilbutilsulfinilo, 1 ,2-dimetilbutilsulfinilo, 1 ,3-dimetilbutilsulfinilo, 2,2-dimetilbutilsulfinilo, 2,3-dimetilbutilsulfinilo, 3,3-dimetilbutilsulfinilo, 1 -etilbutilsulfinilo, 2-etilbutilsulfinilo, 1 , 1 ,2- trimetilpropilsulfimlo, 1 ,2,2-trimetilpropilsulfinilo, 1 -etil-1 -metilpropilsulfinilo o 1-etil-2-metilpropilsulfinilo.

Los términos "alquilsulfonilo" y "S(O)n-alquilo" (en donde n es 2) son equivalentes y, como se usan en la presente, Indican un grupo alquilo, como se definió anteriormente, unido mediante un grupo sulfonilo [S(O)]. El término "C^^-alquilsulfonilo" se refiere a un grupo C1-C2-alquilo, como se definió anteriormente, unido mediante un grupo sulfonilo [S(0)2]. El término "C1-C4-alquilsulfonilo" se refiere a un grupo C1-C4-alquilo, como se definió anteriormente, unido mediante un grupo sulfonilo [S(0)2]. El término "Ci-C6-alquilsulfonilo" se refiere a un grupo C!-Ce-alquilo, como se definió anteriormente, unido mediante un grupo sulfonilo [S(0)2] . ?1-?2-alquilsulfonilo es metilsulfonilo o etilsulfonilo. C1-C4-alquilsulfonilo también es, por ejemplo, n-propilsulfonilo, 1 -metiletilsulfonilo (isopropilsulfonilo), butilsulfonilo, 1 -metilpropilsulfonilo (sec-butilsulfonilo), 2-metilpropilsulfonilo (isobutilsulfonilo) o 1 , 1 -dimetiletilsulfonilo (ter-butilsulfonilo). Ci-C6-alquilsulfonilo también es, por ejemplo, pentilsulfonilo, 1 -metilbutilsulfonilo, 2-metilbutilsulfonilo, 3-metilbutilsulfonilo, 1.1-dimetilpropilsulfonilo, 1 ,2-dimetilpropilsulfonilo, 2.2-dimetilpropilsulfonilo, 1 -etilpropi Isulfonilo, hexilsulfonilo, 1 -metilpentilsulfonilo, 2-metilpentilsulfonilo, 3-metilpentilsulfonilo, 4-metil pentilsulfonilo, 1 , 1 -dimetil butilsulfonilo, 1 ,2-d i metil butilsulfonilo, 1.3-d i metí I butilsulfonilo, 2, 2-d i metil butilsulfonilo, 2.3-dimetilbutilsulfonilo, 3,3-dimetilbutilsulfonilo, 1 -etilbutilsulfonilo, 2-etilbutilsulfonilo, 1 ,1 ,2-trimetilpropilsulfonilo, 1 , 2,2-trimetilpropilsu Ifonilo, 1-etil-1-metilpropilsulfonilo o 1 -etil-2-metilpropilsulfonilo.

Como se usa en la presente, el término "alquilamino" indica, en cada caso, un grupo -NHR, en donde R* es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono ( ?-Ob-alquilamino”), preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono (“C -C4-alquilamino”). Los ejemplos de Ci-Ce-alquilamino son metilamino, etilamino, n-propilamino, isopropilamino, n-butilamino, 2-butilamino, iso-butilamino, ter-butilamino y similares.

Como se usa en la presente, el término "dialquilamino" indica, en cada caso, un grupo -NRR’, en donde R y R’ son, independientemente entre sí, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene, en general, de 1 a 6 átomos de carbono (“di-íC^Ce-alquilj-amino”), preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono (“di-(C1-C4-alquil)-amino”). Los ejemplos de un grupo di-iC!-Ce-alquilj-amino son dimetilamino, dietilamino, dipropilamino, dibutilamino, metil-etil-amino, metil-propil-amino, metil-isopropilamino, metil-butil-amino, metil-isobutil-amino, etil-propil-amino, etil-isopropilamino, etil-butil-amino, etil-isobutil-amino y similares.

Como se usa en la presente, el término "cicloalquilamino" indica, en cada caso, un grupo -NHR, en donde R es un grupo cicloalquilo que tiene, en general, de 3 a 8 átomos de carbono (“C3-C8-cicloalquilamino”), preferentemente, de 3 a 6 átomos de carbono (“C3-C6-cicloalquilamino”). Los ejemplos de C3-C8-cicloalquilamino son ciclopropilamino, ciclobutilamino, ciclopentilamino, ciclohexilamino y similares.

Como se usa en la presente, el término "alquilaminosulfonilo" indica, en cada caso, un grupo alquilamino de cadena lineal o ramificada, como se definió anteriormente, que se une al resto de la molécula mediante un grupo sulfonilo [S(O)2]. Los ejemplos de un grupo alquilaminosulfonilo son metilaminosulfonilo, etilaminosulfonilo, n-propilaminosulfonilo, isopropilaminosulfonilo, n-butilaminosulfonilo, 2-butilaminosulfonilo, ¡so-butilaminosulfonilo, ter-butilaminosulfonilo y similares.

Como se usa en la presente, el término "dialquilaminosulfonilo" indica, en cada caso, un grupo alquilamino de cadena lineal o ramificada, como se definió anteriormente, que se une al resto de la molécula mediante un grupo sulfonilo [S(0)2]. Los ejemplos de un grupo dialquilaminosulfonilo son dimetilaminosulfonilo, dietilaminosulfonilo, dipropilaminosulfonilo, dibutilaminosulfonilo, metil-etil-aminosulfonilo, metil-propil-aminosulfonilo, metil-isopropilaminosulfonilo, metil-butil-aminosulfonilo, metil-isobutil-aminosulfonilo, etil-propil-aminosulfonilo, etil-isopropi lamí nos ulfonilo, etil-butil-aminosulfonilo, eti l-isobutil-aminosulfonilo y similares.

El sufijo "-carbonilo" en un grupo indica, en cada caso, que el grupo se une al resto de la molécula mediante un grupo carbonilo C=0. Este es el caso, por ejemplo, en alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo.

Como se usa en la presente, el término "arito" se refiere a un radical de hidrocarburo monocíclico, bicíclico o tricíclico, tal como fenilo o naftilo, en particular, fenilo.

Como se usa en la presente, el término "het(ero)arilo" se refiere a un radical de hidrocarburo heteroaromático monocíclico, bicíclico o tricíclico, preferentemente, a un radical heteroaromático monocíclico, tal como piridilo, pirimidilo y similares.

Un sistema de anillos saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre es un sistema de anillos en donde dos átomos de oxígeno no deben estar en posiciones adyacentes y en donde al menos 1 átomo de carbono debe estar en el sistema de anillos, por ejemplo, tiofeno, furano, pirrol, tiazol, oxazol, imidazol, isotiazol, isoxazol, pirazol, 1 ,3,4-oxadiazol, 1 ,3,4-tiadiazol, 1.3.4-triazol, 1 ,2,4-oxadiazol, 1 ,2,4-tiadiazol, 1 ,2,4-triazol, 1 ,2,3-triazol, 1.2.3.4-tetrazol, benzo[b]tiofeno, benzo[b]furano, indol, benzo[c]tiofeno, benzo[c]furano, isomdol, benzoxazol, benzotiazol, bencimidazol, bencisoxazol, bencisotiazol, benzopirazol, benzotiadiazol, benzotriazol, dibenzofurano, dibenzotiofeno, carbazol, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, 1 ,3,5-triazina, 1 ,2,4-triazina, 1 ,2,4,5-tetrazina, qumolina, isoquinolina, quinoxalina, quinazolina, cinnolina, 1 ,8-naftiridina, 1 ,5-naftiridina, 1 ,6-naftiridina, 1 ,7-naftiridina, ftalazina, piridopirimidina, purina, pteridina, 4H-quinolizina, piperidina, pirrolidina, oxazolina, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, isoxazolidina o tiazolidina, oxirano u oxetano.

Un sistema de anillos saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 8 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre también es, por ejemplo, un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, tal como piridina, pirimidina, (1 ,2,4)-oxadiazol, (1 ,3,4)-oxadiazol, pirrol, furano, tiofeno, oxazol, tiazol, imidazol, pirazol, isoxazol, 1 ,2,4-triazol, tetrazol, pirazina, piridazina, oxazolina, tiazolina, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, morfolina, piperidina, piperazina, pirrolina, pirrolidina, oxazolidina, tiazolidina; o un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 5 o 6 miembros que contiene 1 átomo de nitrógeno y de 0 a 2 heteroátomos adicionales seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, preferentemente, de oxígeno y nitrógeno, tal como piperidina, piperazina y morfolina.

Preferentemente, este sistema de anillos es un sistema de anillos saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3 a 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde dos átomos de oxígeno no deben estar en posiciones adyacentes y en donde debe haber al menos un átomo de carbono en el sistema de anillos.

Con máxima preferencia, este sistema de anillos es un radical de piridina, pirimidina, (1 ,2,4)-oxadiazol, 1 ,3,4-oxadiazol, pirrol, furano, tiofeno, oxazol, tiazol, imidazol, pirazol, isoxazol, 1 ,2,4-triazol, tetrazol, pirazina, piridazina, oxazolina, tiazolina, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, morfolina, piperidina, piperazina, pirrolina, pirrolidina, oxazolidina, tiazolidina, oxirano u oxetano.

La preparación de los compuestos de la Fórmula I se puede obtener de acuerdo con los métodos estándares de química orgánica, por ejemplo, con los métodos o ejemplos de trabajo descritos en WO 2007/006670, PCT/EP2012/065650 y PCT/EP2012/065651 , sin que ello implique una limitación a las vías que allí se indican.

La preparación de los compuestos de la Fórmula I anteriores puede permitir que se los obtenga como mezclas de isómeros. Si se desea, se pueden resolver mediante los métodos habituales para tal fin, tal como cristalización o cromatografía, también en un adsorbato ópticamente activo, para obtener los isómeros puros. Las sales agronómicamente aceptables de los compuestos I se pueden formar de la manera habitual, por ejemplo, mediante la reacción con un ácido del anión en cuestión.

Preferencias Las observaciones que se realizan más adelante sobre las formas de realización preferidas de las variables (sustituyentes) de los compuestos de la Fórmula (I) son válidas por sí mismas, y también preferentemente combinadas entre sí, y combinadas con los estereoisómeros, los tautómeros, los N-óxidos o las sales de estos y, según corresponda, también con respecto a los usos y métodos de acuerdo con la invención y las composiciones de acuerdo con la invención.

Los compuestos preferidos de acuerdo con la invención son compuestos de la Fórmula (I) o un estereoisómero, un N-óxido o una sal de aquel, en donde la sal es una sal aceptable en la agricultura o veterinaria.

Los compuestos I de la Fórmula (I) y sus ejemplos incluyen sus tautómeros, mezclas racémicas, enantiómeros y diastereómeros puros individuales, y sus mezclas ópticamente activas.

Se prefieren los métodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), en donde el compuesto de la Fórmula I es un compuesto de la Fórmula IA: en donde R4 es halógeno, y en donde las variables R1, R2, R7, R5, R6 y k son como se definen en la presente.

Se prefieren los métodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), en donde el compuesto de la Fórmula I es un compuesto de la Fórmula IB: en donde R2 se selecciona del grupo que consiste en bromo, cloro y ciano; R7 se selecciona del grupo que consiste en bromo, cloro y trifluorometilo; OCHF2, y en donde las variables R2, R7, R5, R6 y k son como se definen en la presente.

Se prefieren los métodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), en donde el compuesto de la Fórmula I es un compuesto de la Fórmula IC: en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno y halometilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en bromo, cloro y ciano; y en donde las variables R5, R6 y k son como se definen en la presente.

Se prefieren los metodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), en donde el compuesto de la Fórmula I es un compuesto de la Fórmula ID: en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, metilo y halometilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en bromo, cloro y ciano, y en donde las variables R5, R6 y k son como se definen en la presente.

Se prefieren los métodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), en donde R5, R6 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, Ci-Cu -alquilo, C3-CB-cicloalquilo, en donde los radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados se pueden sustituir con 1 a 10 sustituyentes Re; o R5 y R6, en forma conjunta, representan una cadena de C2-C7-alquileno y forman, junto con el átomo de azufre al que están unidos, un anillo saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, en donde de 1 a 4 de los grupos CH2 en la cadena de C2-C7-alquileno se pueden reemplazar por 1 a 4 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en C=0, C=S, O, S, N, NO, SO, S02 y NH, y en donde los átomos de carbono y/o nitrógeno en la cadena de C2-C7-alquileno se pueden sustituir con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, Ci-C6-alquilo, Ci-Ce-haloalquilo, C^Ce-alcoxi, C -Ce-haloalcoxi, Ci-C6-alquiltio, C^Ce-haloalquiltio, C3-C8-cicloalquilo, C3-Cs-halocicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alqumilo y C2-C6-haloalquinilo; estos sustituyentes pueden ser idénticos o diferentes entre sí si hay más de un sustituyente presente.

Se prefieren los métodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), en donde R5, R6 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C10-alquilo, C3-C8-cicloalquilo, en donde los radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados se pueden sustituir con 1 a 10 sustituyentes Re.

Se prefieren los métodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), en donde R7 se selecciona del grupo que consiste en bromo, difluorometilo, trifluorometilo, ciano, OCHF2, OCH2F y OCH2CF3, Se prefieren los métodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), en donde R7 se selecciona del grupo que consiste en bromo, difluorometilo, trifluorometilo y OCHF2.

Se prefieren los métodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), en donde Re se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, -OH, -SH, -SCN, Ci-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqumilo, C3-C8-cicloalquilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden tener 1 o 2 radicales seleccionados de Ci-Ce-alcoxi, Ci-Cg-haloalcoxi, Ci-C6-alquiltio, Ci-Ce-alquilsulfinilo, Ci-C6-alquilsulfonilo, Ci-C6-haloalquiltio, -ORa, -NRcRd, -S(O)nRa, - S(0)nNRcRd, -C( = 0)Ra, -C(=0)NRcRd, -C(=0)0Rb, -C(=S)Ra, -C(=S)NRcRd, -C(=S)ORb, -C(=S)SRb, -C(=NRc)Rb, -C(=NRc)NRcRd, fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los cuatro últimos radicales pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1 , 2 o 3 sustituyentes seleccionados de (^-Ce-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci-C6-alcoxi y Ci-Ce-haloalcoxi.

Se prefieren los métodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), en donde Re se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, -OH, -SH, -SCN, Ci-Ce-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqumilo, C3-C8-cicloalqu¡lo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas o pueden ser parcial o totalmente halogenadas.

Se prefieren los métodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), como se describe en la presente, en donde en el compuesto de la Fórmula I R5 y R6 se seleccionan de metilo, etilo, isopropilo, n-propilo, n-butilo, isobutilo, ter-butilo, ciclopropilo y ciclopropilmetilo.

Se prefieren los métodos y usos de los compuestos de la Fórmula (I), como se describe en la presente, en donde en el compuesto de la Fórmula I R5 y R6 son idénticos.

En una forma de realización de particular preferencia, los métodos y usos de acuerdo con la invención comprenden al menos un compuesto de la Fórmula (IA) . en donde R4 es Cl, R1 se selecciona del grupo que consiste en Cl, Br y metilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en bromo y cloro; R5, R6 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo y ter-butilo.

R7 se selecciona del grupo que consiste en difluorometilo y trifluorometilo.

Los ejemplos de compuestos de antranilamida I especialmente preferidos de la presente invención son de la Fórmula (I A- 1 ) en donde R1, R2, R7, R5, R6 son como se definen en la presente.

Los ejemplos de compuestos preferidos de la Fórmula I en los metodos y usos de acuerdo con la invención se recopilan en las siguientes Tablas 1 a 60. Además, los significados mencionados más adelante para las variables individuales en las tablas son, independientemente de la combinación en la que se mencionan, una forma de realización particularmente preferida de los sustituyentes en cuestión.

Tabla 1 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es F, R2 es Cl, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 2 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es Br, R2 es Cl, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 3 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es Cl, R2 es Cl, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 4 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es metilo, R2 es Cl, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 5 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es F, R2 es Br, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 6 Compuestos de la Fórmula (IA- 1 ) , en donde R1 es Br, R2 es Br, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 7 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es Cl, R2 es Br, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 8 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es metilo, R2 es Br, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 9 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es F, R2 es ciano, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 10 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es Br, R2 es ciano, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 11 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es Cl, R2 es ciano, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 12 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es metilo, R2 es ciano, R7 es CF3, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 13 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es F, R2 es Cl, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 14 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es Br, R2 es Cl, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 15 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es Cl, R2 es Cl, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 16 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es metilo, R2 es Cl, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 17 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es F, R2 es Br, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 18 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es Br, R2 es Br, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 19 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es Cl, R2 es Br, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 20 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es metilo, R2 es Br, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 21 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es F, R2 es ciano, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 22 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es Br, R2 es ciano, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 23 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es Cl, R2 es ciano, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 24 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es metilo, R2 es ciano, R7 es CHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 25 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es F, R2 es Cl, R7 es Br, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 26 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es Br, R2 es Cl, R7 es Br, y la combinación de R5 y R® para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 27 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es Cl, R2 es Cl, R7 es Br, y la combinación de R5 y R® para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 28 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es metilo, R2 es Cl, R7 es Br, y la combinación de R5 y R® para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 29 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es F, R2 es Br, R7 es Br, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 30 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es Br, R2 es Br, R7 es Br, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 31 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es Cl, R2 es Br, R7 es Br, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 32 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es metilo, R2 es Br, R7 es Br, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 33 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es F, R2 es ciano, R7 es Br, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 34 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es Br, R2 es ciano, R7 es Br, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 35 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es Cl, R2 es ciano, R7 es Br, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 36 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es metilo, R2 es ciano, R7 es Br, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 37 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es F, R2 es Cl, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 38 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es Br, R2 es Cl, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 39 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es Cl, R2 es Cl, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 40 Compuestos de la Fórmula ( I A- 1 ) , en donde R1 es metilo, R2 es Cl, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 41 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es F, R2 es Br, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 42 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es Br, R2 es Br, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 43 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es Cl, R2 es Br, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 44 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es metilo, R2 es Br, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 45 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es F, R2 es ciano, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 46 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es Br, R2 es ciano, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 47 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es Cl, R2 es ciano, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 48 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es metilo, R2 es ciano, R7 es Cl, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 49 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es F, R2 es Cl, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 50 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es Br, R2 es Cl, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 51 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es Cl, R2 es Cl, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 52 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es metilo, R2 es Cl, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 53 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es F, R2 es Br, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 54 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es Br, R2 es Br, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 55 Compuestos de la Fórmula (I A- 1 ) , en donde R1 es Cl, R2 es Br, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 56 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es metilo, R2 es Br, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 57 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es F, R2 es ciano, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 58 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es Br, R2 es ciano, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 59 Compuestos de la Fórmula (IA-1 ), en donde R1 es Cl, R2 es ciano, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A; Tabla 60 Compuestos de la Fórmula (IA-1), en donde R1 es metilo, R2 es ciano, R7 es OCHF2, y la combinación de R5 y R6 para un compuesto corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla A.

C-C3H5: ciclopropilo; c-C4H7: ciclobutilo; c-C5H9: ciclopentilo; c- C6HI I : ciclohexilo; CH2-C-C3H5: ciclopropilmetilo; CH(CH3)-c-C3H5: 1 -ciclopropiletilo; CH2-C-C5H9: ciclopentilmetilo; CH2-C-C5H9: ciclopentilmetilo; C6H5: fenilo; CH2CH2-c-C3H5: 2-ciclopropiletilo; CH2-C-C4H7: 2-ciclobutilmetilo; 2-EtHex: CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3 Un grupo de compuestos especialmente preferidos de la Fórmula I son compuestos 1-1 a I-40 de la Fórmula IA-1 que se enumeran en la Tabla C en la sección Ejemplos.

En una forma de realización, en los métodos y usos de acuerdo con la invención se prefiere un compuesto seleccionado de los compuestos 1-1 a I-40 definidos en la Tabla C en la sección Ejemplos al final de la descripción.

En una forma de realización, un compuesto seleccionado de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 es el compuesto I en los métodos y usos de acuerdo con la invención, que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos En una forma de realización, 1-11 es el compuesto I en los métodos y usos de acuerdo con la invención.

En una forma de realización, 1-16 es el compuesto I en los métodos y usos de acuerdo con la invención.

En una forma de realización, 1-21 es el compuesto I en los métodos y usos de acuerdo con la invención.

En una forma de realización, I-26 es el compuesto I en los métodos y usos de acuerdo con la invención.

En una forma de realización, 1-31 es el compuesto I en los métodos y usos de acuerdo con la invención.

Plagas En los métodos de acuerdo con la invención, los compuestos de la Fórmula I son adecuados, en particular, para controlar de manera eficaz plagas de artrópodos, tales como aráenidos, miriápedos e insectos, así como nematodos. Con respecto a la presente invención, el término "plagas" abarca plagas de animales (tales como insectos, ácaros o nematodos). La expresión "plagas de animales" incluye, entre otros, los siguientes géneros y especies: insectos del orden de lepidópteros (Lepidoptera), por ejemplo, Acronicta major, Adox-ophyes orana, Aedia leucomelas, Agrotis spp., tales como Agrotis fucosa, Agrotis segetum, Agrotis ypsilon; Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Anticarsia spp., Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Barathra brassicae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Cacoecia podana, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., tales como Chilo suppressalis; Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphanla nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Ephestia cautella, Ephestia kuehniella, Eupoecilia ambiguella, Euproctis chrysorrhoea, Euxoa spp., Evetria bouliana, Feltia spp. tales como Feltia subterranean; Gallería mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Helicoverpa spp., tales como Helicoverpa armígera, Helicoverpa zea; Heliothis spp., tales como Heliothis armígera, Heliothis virescens, Heliothis zea; Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hofmannophila pseudospretella, Homona magnánima, Hyphantria cunea, Hyponomeuta padella, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma spp., tales como Laphygma exigua; Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocol letis blancardella, Lithophane antennata, Lobesia botrana, Loxagrotis albicosta, Loxostege sticticalis, Lymantria spp., tales como Lymantria dispar, Lymantria monacha; Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra spp., tales como Mamestra brassicae; Mocis repanda, Mythimna separata, Orgyia pseudotsugata, Oria spp., Ostrinia spp. tales como Ostrinia nubilalis; Oulema oryzae, Panolis flammea, Pectinophora spp. tales como Pectinophora gossypiella; Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea spp. tales como Phthorimaea operculella; Phylloenistis citrella, Pieris spp., tales como Pieris brassicae, Pieris rapae; Plathypena scabra, Plutella maculipennis, Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera spp. tales como Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura; Thaumatopoea pityocampa, Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp. tales como Trichoplusia ni; Tuta absoluta, y Zeiraphera canadensis; escarabajos (Coleóptera), por ejemplo, Acanthoscehdes obtectus, Adoretus spp. , Agelastica alni, Agrilus sinuatus, Agriotes spp., tales como Agriotes fuscicollis, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus; Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anobium punctatum, Anómala rufocuprea, Anoplophora spp., tales como Anoplophora glabripennis; Anthonomus spp., tales como Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum; Anthrenus spp., Aphthona euphoridae, Apogonia spp., Athous haemorrhoidalis, Atomaria spp., tales como Atomaria linearis; Attagenus spp., Aulacophora femoralis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchidius obtectus, Bruchus spp., tales como Bruchus lentis, Bruchus pisorum, Bruchus rufi anus; Byctiscus betulae, Callosobruchus chinensis, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Cetonia aurata, Ceuthorhynchus spp. , tales como Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi; Chaetoenema tibialis, Cleonus mendicus, Conoderus spp., tales como Conoderus vespertinus; Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Crioceris asparagi, Cryptorhynchus lapathi, Ctenicera ssp. , tales como Ctenicera destructor; Curculio spp., Dectes texanus, Dermestes spp., Diabrotica spp. tales como Diabrotica 12-punctata Diabrotica speciosa, Diabrotica longicornis, Diabrotica semipunctata, Diabrotica virgifera; Epilachna spp., tales como Epilachna varivestis, Epilachna vigintioctomaculata; Epitrix spp., tales como Epitrix hirtipennis; Eutinobothrus brasiliensis, Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylobius abietis, Hylotrupes bajulus, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Hypothenemus spp., Ips typographus, Lachnosterna consanguínea, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa spp., tales como Leptinotarsa decemlineata; Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., tales como Lyctus bruneus; Melanotus communis, Meligethes spp., tales como Meligethes aeneus; Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., tales como Monochamus alternatus; Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Otiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Otiorrhynchus sulcatus, Oulema oryzae, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllobius pyri, Phyllopertha hortícola, Phyllophaga spp., Phyllotreta spp., tales como Phyllotreta chrysocephala, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata; Phyllophaga spp., Phyllopertha hortícola, Popillia japónica, Premnotrypes spp., Psylliodes chrysocephala, Ptinus spp., Rhizobius ventralis , Rhizopertha dominica, Sitona lineatus, Sitophilus spp. tales como Sitophilus granaría, Sitophilus zeamais; Sphenophorus spp., tales como Sphenophorus levis; Sternechus spp., tales como Sternechus subsignatus; Symphyletes spp. , Tenebrio molitor, Tribolium spp., tales como Tribolium castaneum; Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., y Zabrus spp., tal como Zabrus tenebrioides; moscas, mosquitos (Díptera), por ejemplo, Aedes spp. tales como Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans; Anastrepha ludens, Anopheles spp., tales como Anopheles albimanus, Anopheles crucians, Anopheles freeborni, Anopheles gambiae, Anopheles leucosphyrus, Anopheles maculipennis, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, Anopheles sinensis; Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Calliphora vicina, Cerafitis capitata, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp., tales como Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria; Chrysops atlanticus, Chrysops discalis, Chrysops silacea, Cochliomyia spp. , tales como Cochliomyia hominivorax; Contarinia spp. tales como Contarinia sorghicola; Cordylobia anthropophaga, Culex spp., tales como Culex nigripalpus, Culex pipiens, Culex qumquefasciatus, Culex tarsalis, Culex tritaeniorhynchus; Culicoides furens, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Cuterebra spp., Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia spp., tales como Delia antique, Delia coarctata, Delia platura, Delia radicum; Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp. , tales como Fannia canicularis; Gastraphilus spp., tales como Gasterophilus intestinalis; Geomyza Tripunctata, Glossina fuscipes, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina tachinoides, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hylemyia spp., tales como Hylemyia platura; Hypoderma spp. tales como Hypoderma lineata; Hyppobosca spp., Leptoconops torrens, Liriomyza spp., tales como Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii; Lucilia spp., tales como Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata; Lycoria pectoralis, Mansonia titillanus, Mayetiola spp., tales como Mayetiola destructor; Musca spp., tales como Musca autumnalis, Musca domestica; Muscina stabulans, Oestrus spp., tales como Oestrus ovis; Opomyza florum, Oscinella spp. tales como Oscinella frit; Pegomya hysocyami, Phlebotomus argentipes, Phorbia spp., tales como Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata; Prosimulium mixtum, Psila rosae, Psorophora columbiae, Psorophora discolor, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Sarcophaga spp., tales como Sarcophaga haemorrhoidalis; Simulium vittatum, Stomoxys spp., tales como Stomoxys calcitrans; Tabanus spp., tales como Tabanus atratus, Tabanus bovinus, Tabanus lineóla, Tabanus similis; Tannia spp., Típula olerácea, Típula paludosa y Wohlfahrtia spp., tisanópteros (Thysanoptera), por ejemplo, Baliothrips biformis, Dichromothrips corbetti, Dichromothrips ssp., Enneothrips flavens, Frankliniella spp., tales como Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici; Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., tales como Scirtothrips citri; Taeniothrips cardamoni, Thrips spp., tales como Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci; termitas (Isoptera), por ejemplo, Calotermes flavicollis, Coptotermes formosanus, Heterotermes aureus, Heterotermes longiceps, Heterotermes tenuis, Leucotermes flavipes, Odontotermes spp., Reticulitermes spp., tales como Reticulitermes speratus, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes grassei, Reticulitermes lucifugus, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes virginicus; Termes natalensis; cucarachas (Blattaria - Blattodea), por ejemplo, Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella asahinae, Blattella germánica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Periplaneta australasiae, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta japónica; chinches, áfidos, chicharras, moscas blancas, cochinillas, cigarras (Hemiptera), por ejemplo, Acrosternum spp., tales como Acrosternum hilare; Acyrthosipon spp., tales como Acyrthosiphon onobrychis, Acyrthosiphon pisum; Adelges laricis, Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anasa tristis, Antestiopsis spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphidula nasturtii, Aphis spp., tales como Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis pomi, Aphis sambuci, Aphis schneideri, Aphis spiraecola; Arboridia apicalis, Arilus critatus, Aspidiel la spp., Aspidiotus spp. , Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., tales como Bemisia argentifolii, Bemisia tabaci; Blissus spp., tales como Blissus leucopterus; Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Calocoris spp., Campylomma lívida, Capitophorus horni, Carneocephala fulgida, Cavelerius spp., Ceraplastes spp., Ceratovacuna lanígera, Cercopidae, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Cimex spp., tales como Cimex hemipterus, Cimex lectularius; Coccomytilus hall i , Coccus spp. , Creontiades dilutus, Cryptomyzus ribis, Cryptomyzus ribis, Cyrtopeltis notatus, Dalbulus spp., Dasynus piperis, Dialeurades spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Doralis spp., Drcyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Drosicha spp., Dysaphis spp., tales como Dysaphis plantaginea, Dysaphis pyri, Dysaphis radicóla; Dysaulacorthum pseudosolani, Dysdercus spp. , tales como Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius; Dysmicoccus spp., Empoasca spp. tales como Empoasca fabae, Empoasca solana; Eriosoma spp., Erythroneura spp., Eurygaster spp. tales como Eurygaster integriceps; Euscelis bilobatus, Euschistus spp., tales como Euschistuos heros, Euschistus ímpictiventris, Euschistus servus; Geococcus coffeae, Halyomorpha spp., tales como Halyomorpha halys; Heliopeltis spp., Homalodisca coagulata, Horcias nobilellus, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lipaphis erysimi, Lygus spp. tales como Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis; Macropes excavatus, Macrosiphum spp., tales como Macrosiphum rosae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae; Mahanarva fimbriolata, Megacopta cribraria, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius, Melanaphis sacchari, Metcafiella spp., Metopolophium dirhodum, Miridae spp., Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., tales como Myzus ascalonicus, Myzus cerasi, Myzus persicae, Myzus varians; Nasonovia ribis-nigri, Nephotettix spp., tales como Nephotettix malayanus, Nephotettix nigropictus, Nephotettix parvus, Nephotettix virescens; Nezara spp., tales como Nezara viridula; Nilaparvata lugens, Oebalus spp., Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., tales como Pemphigus bursarius; Pentomidae, Peregrinus maidis, Perkinsiella saccharicida, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp. , Piesma quadrata, Piezodorus spp., tales como Piezodorus guildinii, Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Pseudaulacaspis pentágona, Pseudococcus spp., tales como Pseudococcus comstocki; Psylla spp., tales como Psylla malí, Psylla piri; Pteromalus spp., Pyrilla spp. , Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp. , Reduvius senil is, Rhodnius spp., Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum spp., tales como Rhopalosiphum pseudobrassicas, Rhopalosiphum insertum, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum padi; Sagatodes spp., Sahlbergella singularis, Saissetia spp., Sappaphis mala, Sappaphis malí, Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Scotinophora spp., Selenaspidus articulatus, Sitobion avenae, Sogata spp., Sogatella furcifera, Solubea insularis, Stephanitis nashi, Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Thyanta spp., tales como Thyanta perditor; Tibraca spp., Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., tales como Toxoptera aurantii; Trialeurodes spp., tales como Trialeurodes vaporariorum; Triatoma spp., Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., tales como Unaspis yanonensis; y Viteus vitifolii; hormigas, abejas, avispas, moscas de sierra (Hymenoptera), por ejemplo, Athalia rosae, Atta capiguara, Atta cephalotes, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta robusta, Atta sexdens, Atta texana, Bombus spp., Camponotus floridanus, Crematogaster spp., Dasymutilla occidentalis, Diprion spp., Dolichovespula maculata, Hoplocampa spp., tales como Hopíocampa minuta, Hoplocampa testudínea; Lasius spp. tales como Lasius niger, Linepithema humile, Monomorium pharaonis, Paravespula germánica, Paravespula pennsylvanica, Paravespula vulgaris, Pheidole megacephala, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex californicus, Polistes rubiginosa, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri, Solenopsis xyloni, Vespa spp., tales como Vespa crabro y Vespula squamosa; grillos, saltamontes, langostas (Orthoptera), por ejemplo, Acheta domestica, Calliptamus italicus, Chortoicetes terminifera, Dociostaurus maroccanüs, Gryllotalpa africana, Gryllotalpa gryllotalpa, Hieroglyphus daganensis, Kraussaria angulifera, Locusta migratoria, Locustana pardalina, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sangumipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Oedaleus senegalensis, Schistocerca americana, Schistocerca gregaria, Tachycines asynamorus y Zonozerus variegatus; aráenidos (Arachnida), tales como ácaros, por ejemplo, de las familias Argasidae, Ixodidae y Sarcoptidae, tales como Amblyomma spp. (por ejemplo, Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Amblyomma maculatum), Argas spp. (por ejemplo, Argas persicus), Boophilus spp. (por ejemplo, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus), Dermacentor silvarum, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Hyalomma spp. (por ejemplo, Hyalomma truncatum), Ixodes spp. (por ejemplo, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus), Ornithodorus spp. (por ejemplo, Ornithodorus moubata, Ornithodorus hermsi, Ornithodorus turicata), Ornithonys-sus bacoti, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes spp. (por ejemplo, Psoroptes ovis), Rhipicephalus spp. (por ejemplo, Rhipicephalus sangumeus, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi), Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp. (por ejemplo, Sarcoptes scabiei), y Eriophyidae spp., tales como Acaria sheldoni, Aculops spp. (por ejemplo, Aculops pelekassi) Aculus spp. (por ejemplo, Aculus schlechtendali), Epitrimerus pyri, Phyllocoptruta oleivora y Eriophyes spp. (por ejemplo, Eriophyes sheldoni); Tarsonemidae spp., tales como Hemitarsonemus spp., Phytonemus pallidus y Polyphagotarsonemus latus, Stenotarsonemus spp.; Tenuipalpidae spp., tales como Brevipalpus spp. (por ejemplo, Brevipalpus phoenicis); Tetranychidae spp., tales como Eotetranychus spp., Eutetranychus spp., Oligonychus spp., Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius y Tetranychus urticae; Bryobia praetiosa, Panonychus spp. (por ejemplo, Panonychus ulmi, Panonychus citri), Metatetranychus spp. y Oligonychus spp. (por ejemplo, Oligonychus pratensis), Vasates lycopersici; Araneida, por ejemplo, Latrodectus mactans y Loxosceles reclusa. y Acarus siró, Chorioptes spp., Scorpio maurus; pulgas (Siphonaptera), por ejemplo, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Xenopsylla cheopis, Pulex irritans, Tunga penetrans y Nosopsyllus fasciatus; lepisma, tisanuros (Thysanura), por ejemplo, Lepisma saccharina y Thermobia domestica, cienpiés (Chilopoda), por ejemplo, Geophilus spp., Scutigera spp. tal como Scutigera coleoptrata; milpiés (Diplopoda), por ejemplo, Blaniulus guttulatus, Narceus spp.; tijeretas (Dermaptera), por ejemplo, forfícula auricularia; piojos (Phthiraptera), por ejemplo, Damalinia spp., Pediculus spp., tales como Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis; Pthirus pubis, Haematopinus spp., tales como Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis; Linognathus spp., tales como Linognathus vituli; Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus y Solenopotes capillatus, Trichodectes spp.; colas de resorte (Collembola ), por ejemplo, Onychiurus ssp. tales como Onychiurus armatus; También son adecuados para el control de nematodos: nematodos parasitarios de plantas, tales como nematodos de nudo radicular, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incógnita, Meloidogyne javanica y otras especies de Meloidogyne; nematodos formadores de quistes, Globodera rostochiensis y otras especies de Globodera; Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii y otras especies de Heterodera; nematodos de agallas de semillas, especies Anguma; nematodos de tallo y hoja, especies de Aphelenchoides, tales como Aphelenchoides besscyi; nematodos de aguijón, Belonolaimus longicaudatus y otras especies de Belonolaimus; nematodos de pino, Bursaphelenchus lignicolus Mamiya et Kiyohara, Bursaphelenchus xylophilus y otras especies de Bursaphelenchus; nematodos anulares, especies de Criconema, especies de Criconemella, especies de Criconemoides, especies de Mesocriconema; nematodos de tallo y bulbo, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci y otras especies de Ditylenchus; nematodos de lezna, especies de Dolichodorus; nematodos espiralados, Heliocotylenchus multicinctus y otras especies de Helicotylenchus; nematodos de vaina y envainados, especies de Hemicycliophora y especies de Hemicriconemoides; especies de Hirshmanniella; nematodos lanciformes, especies de Hoploaimus; nematodos de nudo radicular falso, especies de Nacobbus; nematodos aciculares, Longidorus elongatus y otras especies de Longidorus; nematodos lesivos, Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodcyi y otras especies de Pratylenchus; nematodos de cueva, Radopholus similis y otras especies de Radopholus; nematodos reniformes, Rotylenchus robustus y otras especies de Rotylenchus; especies de Scutellonema; nematodos de raíces leñosas, Trichodorus primitivus y otras especies de Trichodorus, especies de Paratrichodorus; nematodos atrofiados, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius y otras especies de Tylenchorhynchus; nematodos de los cítricos, especies de Tylenchulus, tales como Tylenchulus semipenetrans; nematodos puñaliformes, especies de Xiphinema; y otras especies de nematodos parasitarios de plantas.

Los ejemplos de otras especies de plagas que se pueden controlar con compuestos de la Fórmula (I) incluyen: de la clase de Bivalva, por ejemplo, Dreissena spp.; de la clase de Gastropoda, por ejemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succinea spp.; de la clase de helminths, por ejemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ccylanlcum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp. , Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaría, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Facióla spp., Haemonchus spp., tal como Haemonchus contortus; Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp., Strongyloldes fuelleborni, Strongyloides stereora lis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti; del orden de Isopoda, por ejemplo, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber; del orden de Symphyla, por ejemplo, Scutigerella immaculata.

Otros ejemplos de especies de plagas que se pueden controlar con los compuestos de la Fórmula (I) incluyen: Anisoplia austríaca, Apamea spp., Austroasca viridigrisea, Baliothrips biformis, Caenorhabditis elegans, Cephus spp., Ceutorhynchus napi, Chaetoenema aridula, Chilo auricilius, Chilo indicus, Chilo polychrysus, Chortiocetes terminifera, Cnaphalocroci medinalis, Cnaphalocrosis spp., Colias eurytheme, Collops spp., Cornitermes cumulans, Creontiades spp., Cyclocephala spp., Dalbulus maidis, Deraceras reticulatum, Diatrea saccharalis, Dichelops furcatus, Dieladispa armígera Diloboderus spp., tal como Diloboderus abderus; Edessa spp., Epinotia spp., Formícidae, Geocoris spp., Globitermes sulfúreos, Gryllotalpidae, Halotydeus destructor, Hipnodes bicolor, Hydrellia philippina, Julus spp., Laodelphax spp., Leptocorsia acuta , Leptocorsia oratorius, Liogenys fuscus, Lucillia spp., Lyogenys fuscus, Mahanarva spp. , Maladera matrida, Marasmia spp., Mastotermes spp., Mealybugs, Megascelis ssp, Metamasius hemipterus, Microtheca spp., Mocis latipes, Murgantia spp., ythemina separata, Neocapritermes opacus, Neocapritermes parvus, Neomegalotomus spp., Neotermes spp. , Nymphula depunctalis, Oebalus pugnax, Orseolia spp., tal como Orseolia oryzae; Oxycaraenus hyalinipennis, Plusia spp., Pomacea canaliculata, Procornitermes ssp, Procornitermes triacifer, Psylloides spp., Rachlplusia spp., Rhodopholus spp., Scaptocoris castanea, Scaptocoris spp., Scirpophaga spp., tal como Scirpophaga incertulas, Scirpophaga innotata; Scotinophara spp., tal como Scotinophara coarctata; Sesamia spp., tal como Sesamia inferens, Sogaella frucifera, Solenapsis geminata, Spissistilus spp., Stalk borer, Stenchaetothrips biformis, Steneotarsonemus spinki, Sylepta derogata, Telehin licus, Trichostrongylus spp.

En particular, las mezclas de la presente invención son útiles para controlar insectos, preferentemente, insectos chupadores o incisivos, tales como insectos de los generos Thysanoptera, Díptera y Hemiptera, y plagas de insectos picadores, tales como insectos de los géneros Lepidoptera y Coleóptera, en particular, de las siguientes especies: Thysanoptera, Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi y Thrips tabaci, Díptera, por ejemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles freeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops discalis, Chrysops silacea, Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Contarinia sorghicola Cordylobia anthropophaga, Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia antique, Delia coarctata, Delia platura, Delia radicum, Dermatobia hominis, Fannia canicularis, Geomyza Tripunctata, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Leptoconops torrens, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mansonia titillanus, Mayetiola destructor, Musca autumnalis, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Opomyza florum, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psila rosae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sarcophaga spp., Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineóla, and Tabanus similis, Típula olerácea y Típula paludosa; Hemiptera, en particular, áfidos: Acyrthosiphon onobrychís, Adelges larícis, Aphídula nasturtii, Aphis fabae, Aphís forbesi, Aphis pomi, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis schneideri, Aphis spiraecola, Aphis sambuci, Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicoryne brassicae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Drcyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicóla, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysaphis plantaginea, Dysaphis pyri, Empoasca fabae, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius, Metopolophium dirhodum, Myzodes persicae, Myzus ascalonicus, Myzus cerasi, Myzus varians, Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum padi , Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand y Viteus vitifolii.

Lepidoptera, en particular: Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterránea, Gallería mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armígera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phylloenistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni y Zeiraphera canadensis.

En particular, las mezclas de la presente invención son útiles para controlar insectos del orden de Coleóptera, en particular, Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitíalis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Aphthona euphoridae, Athous haemorrhoidalis, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Cetonia aurata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetoenema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Ctenicera ssp., Diabrotica longicornis, Diabrotica semipunctata, Diabrotica 12-punctata Diabrotica speciosa, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Otiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllobius pyri, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha hortícola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japónica, Sitona lineatus y Sitophilus granaría.

En particular, las mezclas de la presente invención son útiles para controlar insectos de los órdenes de Lepidoptera, Coleóptera, Hemiptera y Thysanoptera.

En especial, las mezclas de la presente invención son adecuadas para combatir de manera eficaz plagas como insectos de los órdenes lepidópteros (Lepidoptera), escarabajos (Coleóptera), moscas y mosquitos (Díptera), tisanópteros (Thysanoptera), termitas (Isoptera), chinches, áfidos, chicharras, moscas blancas, cochinillas, cigarras (Hemiptera), hormigas, abejas, avispas, moscas de sierra (Hymenoptera), grillos, saltamontes, langostas (Orthoptera) y también Arachnoidea, tales como aráenidos (Acariña).

Compuestos (II) En una forma de realización de la invención, los compuestos de la Fórmula I se usan como productos únicos.

Un problema típico que surge en el campo del control de las plagas es la necesidad de reducir las tasas de dosificación del ingrediente activo, a fin de reducir o evitar efectos ambientales desfavorables o toxicológicos y, al mismo tiempo, permitir un control eficaz de las plagas.

La presente invención también se refiere a métodos para controlar plagas y/o aumentar la fitosanidad de una planta cultivada, que comprende la aplicación de una mezcla de un compuesto de la Fórmula I y un plaguicida II a una planta cultivada, las partes de esa planta, material de propagación vegetal o su locus de crecimiento.

Por lo tanto, en otra forma de realización de la invención, los compuestos de la Fórmula I se usan en combinación (por ejemplo, una mezcla) con uno o más compuestos II que son, preferentemente, otro insecticida o un fungicida.

Los compuestos II activos como plaguicidas, con los cuales se combinan los compuestos de la Fórmula I para los métodos de acuerdo con la presente invención, son los siguientes: Los compuestos plaguicidas (II), junto con los cuales se pueden usar los compuestos de la Fórmula I de acuerdo con la presente invención y con los cuales se pueden producir efectos sinergicos potenciales con respecto a los métodos de uso, se seleccionan y agrupan de acuerdo con la Clasificación del Modo de Acción del Comité de Acción contra la Resistencia a los Plaguicidas (IRAC) y se seleccionan del grupo M que consiste en: II-M.1 Inhibidores de acetilcolina esterasa (AChE) de la clase de II-M.1A carbamatos, que incluyen aldicarb, alanycarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxycarboxim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb, formetanate, furathiocarb, isoprocarb, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, trimethacarb, XMC, xylylcarb y triazamate; o de la clase de II-M.1 B organofosfatos, que incluyen acephate, azamethiphos, azinphos-etilo, azinphosmetilo, cadusafos, chlorethoxyfos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos, chlorpyrifos- metilo, coumaphos, cyanophos, demeton-S-metilo, diazinon, dichlorvos/ DDVP, dicrotophos, dimethoate, dimethylvinphos, disulfoton, EPN, ethion, ethoprophos, famphur, fenamiphos, fenitrothion, fenthion, fosthiazate, heptenophos, imicyafos, isofenphos, isopropyl O- (methoxyaminothio-fosforilo) salicylate, isoxathion, malathion, mecarbam, methamidophos, methidathion, mevinphos, monocrotophos, naled, omethoate, oxydemeton-metilo, parathion, parathion-metilo, phenthoate, phorate, phosalone, phosmet, phosphamidon, phoxim, pirimiphos-metilo, profenofos, propetamphos, prothiofos, pyraclofos, pyridaphenthion, quinalphos, sulfotep, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetrachlorvinphos, thiometon, triazophos, trichlorfon y vamidothion; II-M.2 Antagonistas del canal de cloruro regulado por GABA, por ejemplo: II-M.2A Compuestos de ciclodieno organoclorado, que incluyen endosulfan o chlordane; o II-M.2B fiproles (fenilpirazoles), que incluyen ethiprole, fipronil, flufiprole, pyrafluprole y pyriprole; II-M.3 Moduladores del canal de sodio de la clase de: II-M.3A piretroides, que incluyen acrinathrin, allethrin, d-cis-trans allethrin, d-trans allethrin, bifenthrin, bioallethrin, bioal lethrin S-cylclopentenyl, bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin, beta-cyfluthrin, cyhalothrin, lambda-cyhalothrin, gamma-cyhalothrin, cypermethrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, theta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, cyphenothrin, deltamethrin, empenthrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, flucythrinate, flumethrin, tau-fluvalinate, halfenprox, imiprothrin, meperfluthrin, metofluthrin, momfluorothrin, permethrin, phenothrin, prallethrin, profluthrin, pyrethrin (pyrethrum), resmethrin, silafluofen, tefluthrin, tetramethylfluthrin, tetramethrin, tralomethrin y transfluthrin; o II-M.3B Moduladores del canal de sodio, tales como DDT o methoxychlor; II-M.4 Agonistas del receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR) de la clase de: II-M.4A neonicotinoides, que incluyen acetamiprid, chlothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiacloprid y thiamethoxam; o los compuestos I I-M.4A. ' 1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-2,3,5,6,7,8-hexahidro-9- nitro-(5S,8R)-5,8-epoxi-1 H-imidazo[1 ,2-a]azepina; o II-M.4A.: 1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-nitro-1 -[(E)- pentilidenamino]guanidina; o II-M4A.3 1 -[(6-cloro-3-piridil)metil]-7-metil-8-nitro-5-propoxi- 3,5,6,7-tetrahidro-2H-imidazo[1 ,2-a]piridina; o II-M.4B nicotina.

II-M.5 Activadores alostericos del receptor de acetilcolina nicotínico de la clase de spinosyn, que incluyen spinosad o spinetoram; M.6 Activadores del canal de cloruro de la clase de avermectins y milbemycins, que incluyen abamectin, emamectin benzoate, ivermectin, lepimectin o milbemectin; II-M.7 Imitadores de la hormona juvenil, tales como II-M.7A análogos de la hormona juvenil, tales como hydroprene, kinoprene y methoprene; u otros como I-M.7B fenoxycarb, o I-M.7C pyriproxyfen; I-M.8 inhibidores no específicos (múltiples sitios) misceláneos, que incluyen I-M.8A haluros de alquilo, tales como bromuro de metilo y otros haluros de alquilo, o I-M.8B chloropicrin, o I-M.8C fluoruro de sulfurilo, o I-M.8D bórax, o I-M.8E tártaro emético; I-M.9 Bloqueadores selectivos de la alimentación de los homópteros, que incluyen I-M.9B pymetrozine, o I-M.9C flonicamid; I-M.10 Inhibidores del crecimiento de los ácaros, que incluyen I-M.10A clofentezine, hexythiazox y diflovidazin, o I-M.10B etoxazole; l-M.1 1 Disruptores microbianos de las membranas del intestino medio de los insectos, que incluyen bacillus thuringiensis o bacillus sphaericus y las proteínas insecticidas que producen, tales como bacillus thuringiensis subsp. israelensis, bacillus sphaericus, bacillus thuringiensis subsp. aizawai, bacillus thuringiensis subsp. kurstaki y bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis, o las proteínas de cultivo de Bt: CrylAb, CrylAc, Cryl Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb y Cry34/35Ab1 ; II-M.12 Inhibidores de ATP sintasa mitocondrial, que incluyen II-M.12A diafenthiuron, o II-M.12B acaricidas de organoestaño, tales como azocyclotin, cyhexatin u óxido de fenbutatina, o II-M.12C propargite, o II-M.12D tetradifon; II-M.13 Desacopladores de la fosforilación oxidativa mediante la alteración del gradiente protónico, que incluyen chlorfenapyr, DNOC o sulfluramid; II-M.14 Bloqueadores del canal del receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), que incluyen análogos de nereistoxina, tales como bensultap, cartap clorhidrato, thiocyclam o thiosultap sodio; II-M.15 Inhibidores de la biosíntesis de quitina tipo 0, tales como benzoilureas, por ejemplo, bistrifluron , chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron o triflumuron; II-M.16 Inhibidores de la biosíntesis de quitina tipo 1 , que incluyen buprofezin; II-M.17 Disruptores de la muda, dípteros, que incluyen cyromazine; II-M.18 Agonistas del receptor de ecdyson, tales como diacilhidrazinas, que incluyen methoxyfenozide, tebufenozide, halofenozide, fufenozide o chromafenozide; II-M.19 Agonistas del receptor de octopamina, que incluyen amitraz; II-M.20 Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial III, que incluyen II-M.20A hydramethylnon, o II-M.20B acequmocyl, o I I-M.20C fluacrypyri ; II-M.21 Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial I, que incluyen II-M.21 A Insecticidas y acaricidas METI, tales como fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad o tolfenpyrad, o; II-M.21 B rotenone; II-M.22 Bloqueadores del canal de sodio dependientes del voltaje, que incluyen I I-M.22A indoxacarb, o II-M.22B metaflumizone; o II-M.22C 1-[(E)-[2-(4-cianofenil)-1 -[3- (trifluorometil)fenil]etiliden]amino]-3-[4- (difluorometoxi)fenil]urea; II-M.23 Inhibidores de acetil CoA carboxilasa, que incluyen derivados del ácido tetrónico y tetrámico, que incluyen spirodiclofen, spiromesifen o spirotetramat; II-M.24 Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial IV, que incluyen II-M.24A fosfina, tal como fosfuro de aluminio, fosfuro de calcio, fosfina o fosfuro de zinc, o II-M.24B cianuro.

II-M.25 Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial II, tales como derivados de beta-cetonitrilo, que incluyen cyenopyrafen o cyflumetofen; II-M.26 Moduladores del receptor de rianodina de la clase de diamidas, que incluyen flubendiamide, chlorantraniliprole (rynaxypyr®), cyantraniliprole (cyazypyr®), o los compuestos de ftalamida ll-M.26.1 :(R)-3-clor-N1 -{2-metil-4-[1 ,2,2,2 -tetrafluor-1 - (trif I uormetil)etil]feni l}-N2-( 1 -metil-2- metilsulfoniletil)ftalamida y ll-M.26.2:(S)-3-clor-N1 -{2-metil-4-[1 ,2,2,2 -tetrafluor-1 - (trif luormetil)eti l]fenil>-N2-( 1 -metil-2- metilsulfoniletil)ftalamida o el compuesto ll-M.26.3:3-bromo-N-{2-bromo-4-cloro-6-[(1 - ciclopropiletil)carbamoil]fenil}-1 -(3-clorpirid i h-2-i l)-1 H- pirazol-5-carboxamida (nombre ISO propuesto: cyclaniliprole), o el compuesto, II-M.26.4: metil-2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1 -(3-clorpiridin-2-il)- 1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-1 ,2- dimetilhidrazincarboxilato; o un compuesto seleccionado de II-M.26.5a) a ll-M.26.5d): 11 -M .26.5a : N-[2-(5-amino-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metil- fenil]-5-bromo-2-(3-cloro-2-piridil)pirazol-3-carboxamida 11 -M .26.5b: 5-cloro-2-(3-cloro-2-piridil)-N-[2,4-dicloro-6-[(1 -ciano- 1-metil-etil)carbamoil]fenil]pirazol-3-carboxamida ll-M.26.5c: 5-bromo-N-[2,4-dicloro-6-(metilcarbamoil)fenil]-2-(3,5- dicloro-2-piridil)pirazol-3-carboxamida; 11 -M .26.5d : N-[2-(ter-butilcarbamoil)-4-cloro-6-metil-fenil]-2-(3- cloro-2-piridil)-5-(fluorometoxi)pirazol-3-carboxamida; o ll-M.26.6: N2-(1 -ciano-1-metil-etil)-N1-(2,4-dimetilfenil)-3-iodo- ftalamida; o ll-M.26.7:3-cloro-N2-(1 -ciano-1 -metil-etil)-N1-(2,4- dimetilfenil)ftalamida; II-M.X Compuestos activos insecticidas con modo de acción desconocido o incierto, que incluyen afidopyropen, azadirachtin, amidoflumet, benzoximate, bifenazate, bromopropylate, chinomethionat, cryolite, dicofol, flufenerim, flo etoqum, fluensulfone, flupyradifurone, piperonyl butóxido, pyridalyl, pyrifluquinazon, sulfoxaflor, pyflubumide, o los compuestos II-M.X.1 : 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro- isoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)- metilj-benzamida, o el compuesto II-M.X.2: ácido ciclopropanacético, 1 , 1'- [(3S,4R,4aR,6S,6aS, 12R,12aS, 12bS)-4-[[(2- ciclopropilacetil)oxi]metil]-1 ,3,4,4a, 5, 6,6a, 12, 12a, 12b- decahidro-12-hidroxi-4,6a,12b-trimetil-1 1 -oxo-9-(3- piridinil)-2H, 11 H-nafto[2, 1 -b]pirano[3,4-e]piran-3,6-diil] éster, o el compuesto II-M.X.3: 11 -(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi-1 ,4-dioxa-9- azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11 -en-10-ona, o el compuesto II-M.X.4 3-(4’-fluoro-2,4-dimetilbifen¡l-3-M)-4-hidroxi-8-oxa-1- azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona, o el compuesto II-M.X.5: 1-[2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenll]-3- (trifluorometil)-l H-1 ,2,4-triazol-5-amina, o activos a base de bacillus firmus (Votivo, 1-1582); o II-M.X.6: un compuesto seleccionado del grupo de ll-M.X.6a: (E/Z)-N-[1 -[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridiliden]-2,2,2- trifluoro-acetamida; ll-M.X.6b: (E/Z)-N-[1 -[(6-cloro-5-fluoro-3-piridil)metil]-2-piridiliden]- 2.2.2-trifluoro-acetamida; ll-M.X.6c: (E/Z)-2, 2, 2-trif luoro-N-[ 1 -[(6-fluoro-3-piridil)metil]-2- piridiliden]acetamida; ll-M.X.6d: (E/Z)-N-[1 -[(6-bromo-3-piridil)metil]-2-piridiliden]-2,2,2- trifluoro-acetamida; ll-M.X.6e: (E/Z)-N-[1 -[1 -(6-cloro-3-piridil)etil]-2-piridiliden]-2,2,2- trifluoro-acetamida; ll-M.X.6f: (E/Z)-N-[1 -[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridiliden]-2,2- difluoro-acetamida; ll-M.X.6g: (E/Z)-2-cloro-N-[1 -[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridiliden]- 2.2-difluoro-acetamida; ll-M.X.6h: (E/Z)-N-[1-[(2-cloropirimidin-5-il)metil]-2-piridiliden]- 2,2,2-trifluoro-acetamida y II-M.C.6?: (E/Z)-N-[1 -[(6-cloro- 3-pirid il)meti l]-2-piridil iden]-2, 2,3,3, 3-pentafluoro- propanamida); o II-M.X.7: triflumezopyrim; o II-M.X.8: 4-[5-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]-5-(tnfluorometil)-4H- isoxazol-3-il]-N-[2-oxo-2-(2,2,2- trifluoroetilamino)etil]naftalen-1-carboxamida, o II-M.X.9: 3-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]-4-oxo-1 -(pirimidin-5- ilmeti l)pi rido[ 1 ,2-a]pirimidin-1-ium-2-olato; o II-M.X.10: 8-cloro-N-[2-cloro-5-metoxifenil)sulfonil]-6- trifluorometil)-imidazo[1 ,2-a]piridin-2-carboxamida; o II-M.X.11 : 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3- il]-2-metil-N-(1 -oxotietan-3-il)benzamida; o II-M.X.12: 5-[3-[2,6-dicloro-4-(3,3-dicloroaliloxi)fenoxi]propoxi]- 1 H-pirazol; o ll-M.Y Bioplaguicidas, por ejemplo ll-M.Y-1 : Plaguicidas microbianos con actividad insecticida, acaricida, moluscida y/o nematicida: Bacillus firmus, B. thuringiensis ssp. israelensis, B. t. ssp. galleriae, B. t. ssp. kurstaki, Beauveria bassiana, Burkholderia sp. , Chromobacterium subtsugae, Cydia pomonella granulosis virus, Isaria fumosorosea, Lecanicillium longisporum, L. muscarium (antes Verticillium lecanii), Metarhizium anisopliae, M. anisopliae var. acridum, Paecilomyces fumosoroseus, P. lilacinus, Paenibacillus poppiliae, Pasteuria spp., P. nishizawae, P. reneformis, P. usagae, Pseudomonas fluorescens, Steinernema feltiae, Streptomces galbus; ll-M.Y-2) Plaguicidas bioquímicos con actividad insecticida, acaricida, moluscida, nematicida y/o de feromona: L- carvone, citral , acetato de (E,Z)-7,9-dodecadien-1 -ilo, formiato de etilo, decadienoato de (E,Z)-2,4-etilo (éster de pera), (Z,Z,E)-7, 11 , 13-hexadecatrienal, butirato de heptilo, miristato de isopropilo, senecioato de lavadulilo, 2-metil 1 -butanol, metil eugenol, jasmonato de metilo, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol, acetato de (E,Z)-2, 13- octadecadien-1 -ol, (E,Z)-3,13-octadecadien-1 -ol, R-1 - octen-3-ol, pentatermanona, silicato de potasio, actanoato de sorbitol, acetato de (E,Z,Z)-3,8, 11 -tetradecatrienilo, acetato de (Z,E)-9, 12-tetradecadien-1 -ilo, Z-7-tetradecen- 2-ona, acetato de Z-9-tetradecen-1-ilo, Z-11 -tetradecenal, Z-11-tetradecen-1-ol , extracto de la acacia negra, extracto de semillas y pulpa de pomelo, extracto de Chenopodium ambrosiodae, aceite de menta gatuna, aceite de nim, extracto de quillay, aceite de tagetes; Los compuestos II disponibles en el comercio del grupo M enumerados anteriormente se pueden encontrar en The Pesticide Manual, 15.a edición, C. D. S. Tomlin, British Crop Protection Council (201 1 ), entre otras publicaciones.

El derivado de qumolina flometoquin se muestra en W02006/013896. Los compuestos de aminofuranona flupyradifurone se conocen de WO 2007/115644. El compuesto de sulfoximina sulfoxaflor se conoce de WO2007/149134. El piretroide momfluorothrin se conoce de US6908945. El pirazol pyflubumide acaricida se conoce de W02007/020986. El compuesto de isoxazolina II-M.X.1 se describió en W02005/085216, II-M.X.8 en W02009/002809 y en WO2011/149749, y la isoxazolina II-M.X.11 en W02013/050317. El derivado de piripiropeno II-M.X.2 se describió en WO 2006/129714. El derivado de cetoenol cíclico sustituido por espirocetal II-M.X.3 se conoce de W02006/089633 y el derivado de cetoenol espirocíclico sustituido por bifenilo II-M.X.4 de W02008/067911. El triazoilfenilsulfuro tipo II-M.X.5 se describió en W02006/043635 y los agentes de control biológicos a base de bacillus firmus en W02009/124707. Los neonicotinoides M4A.1 se conocen de WO201 20/069266 y WO201 1/06946, II-M.4A.2 se conoce de WO201 3/003977, y M4A.3 se conoce de WO2010/069266. El análogo de metaflumizona II-M.22C se describe en CN 10171577.

Cyantraniliprole (Cyazypyr) se conoce, por ejemplo, de WO 2004/067528. Ambas ftalamidas ll-M.26.1 y ll-M.26.2 se conocen de WO 2007/101540. La antranilamida ll-M.26.3 se describió en WO 2005/077934. El compuesto de hidrazida ll-M.26.4 se describió en WO 2007/043677. La antranilamida ll-M.26.5a) se describe en WO201 1/085575, la ll-M.26.5b) en W02008/134969, la ll-M.26.5c) en US2011/046186 y la ll-M.26.5d en WO2012/034403. Los compuestos de diamida ll-M.26.6 y ll-M.26.7 se pueden encontrar en CN102613183.

Los compuestos ll-M.X.6a) a II-M.X.6Í) enumerados en II-M.X.6 se describieron en WO2012/029672.

El compuesto antagonista mesoiónico II-M.X.9 se describió en WO201 2/092115, el nematicida II-M.X.10, en WO2013/055584 y el análogo de tipo piridalilo II-M.X.12, en WO2010/060379.

Bioplaguicidas Los bioplaguicidas del grupo ll-M.Y y del grupo F.XIII), como se describe más adelante, su preparación y su actividad biológica, por ejemplo, contra plagas y hongos dañinos son conocidos (e-Pesticide Manual V 5.2 (ISBN 978 1 901396 85 0) (2008-2011 ); http://www.epa.gov/opp00001/biopesticides/, véanse las listas de productos; http://www.omri.org/omri-lists, véanse las listas; Bio-Pesticides Database BPDB http://sitem.herts.ac.uk/aeru/bpdb/, véase el enlace de la A a la Z). Muchos de estos bioplaguicidas están registrados y/o disponibles en el comercio: aluminium silicate (SCREEN™ DUO de Certis LLC, EE. UU.), Ampelomyces quisqualis M-10 (por ejemplo, AQ 10® de Intrachem Bio GmbH & Co. KG, Alemania), extracto de Ascophyllum nodosum (alga marina noruega, alga marina marrón) (por ejemplo, ORKA GOLD de Becker Underwood, Sudáfrica), Aspergillus flavus NRRL 21882 (por ejemplo, AFLA-GUARD® de Syngenta, CH), Aureobasidium pullulans (por ejemplo, BOTECTOR® de bio-ferm GmbH, Alemania), Azospirillum brasilense XOH (por ejemplo, AZOS de Xtreme Gardening, EE. UU. EE. UU. o RTI Reforestation Technologies International; EE. UU.), Bacillus amyloliquefaciens IT-45 (CNCM I 3800, NCBI 1091041 ) (por ejemplo, RHIZOCELL C de ITHEC, Francia), B. amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600 (NRRL B-50595, depositado en el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA)) (por ejemplo, INTEGRAL®, CLARITY, SUBTILEX NG de Becker Underwood, EE. UU.). B. pumilus QST 2808 (NRRL acceso N.° B 30087) (por ejemplo, SONATA® y BALLAD® Plus de AgraQuest Inc., EE. UU.), B. subtilis GB03 (por ejemplo, KODIAK de Gustafson, Inc., EE. UU.), B. subtilis GB07 (EPIC de Gustafson, Inc., EE. UU.), B. subtilis QST-713 (NRRL-N.° B 21661 en RHAPSODY®, SERENADE® MAX y SERENADE® ASO de Agra-Quest Inc., EE. UU.), B. subtilis var. amyloliquefaciens FZB24 (por ejemplo, TAEGRO® de Novozyme Biologicals, Inc., EE. UU.), B. subtilis var. amyloliquefaciens D747 (por ejemplo, Double Nickel 55 de Certis LLC, EE. UU.), Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki SB4 (por ejemplo, BETA PRO® de Becker Underwood, Sudáfrica), Beauveria bassiana GHA (BOTANIGARD® 22WGP de Laverlam Int. Corp., EE. UU.), B. bassiana 12256 (por ejemplo, BIOEXPERT® SC de Live Sytems Technology S.A., Colombia), B. bassiana PRPI 5339 (ARSEF número 5339 en la colección de cultivos fúngicos entomopatogenicos del Servicio de Investigación Agrícola (ARS) del USDA) (por ejemplo, BROADBAND® de Becker Underwood, Sudáfrica), Bradyrhizobium sp. (por ejemplo, VAULT® de Becker Underwood, EE. UU.), B. japonicum (por ejemplo, VAULT® de Becker Underwood, EE. UU.), Candida oleophila I-82 (por ejemplo, ASPIRE® de Ecogen Inc., EE. UU.), Candida saitoana (por ejemplo, BIOCURE® (en mezcla con lisozima) y BIOCOAT® de Micro Fio Company, EE. UU. (BASF SE) y Arysta), quitosano (por ejemplo, ARMOUR-ZEN de BotriZen Ltd., NZ), Clonostachys rosea f. catenulata, también denominado Gliocladium catenulatum (por ejemplo, aislado J1446: PRESTOP® de Verdera, Finlandia), Coniothyrium minitans CON/M/91 -08 (por ejemplo, Contans® WG de Prophyta, Alemania), Cryphonectria parasítica (por ejemplo, Endothia parasítica de CNICM, Francia), Cryptococcus albidus (por ejemplo, YIELD PLUS® de Anchor Bio-Technologies, Sudáfrica), extracto de Ecklonia maxima (alga marina) (por ejemplo, KELPAK SL de Kelp Products Ltd, Sudáfrica), Fusarium oxysporum (por ejemplo, BIOFOX® de S.I.A.P.A., Italia, FUSACLEAN® de Natural Plant Protection, Francia), Glomus intraradices (por ejemplo, MYC 4000 de ITHEC, Francia), Glomus intraradices RTI-801 (por ejemplo, MYKOS de Xtreme Gardening, EE. UU. o RTI Reforestation Technologies International; EE. UU.), de semillas y pulpa de pomelo (por ejemplo, BC-1000 de Chemie S.A., Chile), Isaria fumosorosea Apopka-97 (ATCC 20874) (PFR-97™ de Certis LLC, EE. UU.), Lecanicillium muscarium (anteriormente Verticillium lecanii) (por ejemplo, MYCOTAL de Koppert BV, Países Bajos), Lecanicillium longisporum KV42 y KV71 (por ejemplo, VERTALEC® de Koppert BV, Países Bajos), Metarhizium anisopliae var. acridum IMI 330189 (depositado en European Culture Collections CABI) (por ejemplo, GREEN MUSCLE® de Becker Underwood, Sudáfrica), M. anisopliae FI-1045 (por ejemplo, BIOCANE® de Becker Underwood Pty Ltd, Australia), M. anisopliae var. acridum FI-985 (por ejemplo, GREEN GUARD® SC de Becker Underwood Pty Ltd, Australia), M. anisopliae F52 (por ejemplo, MET52® Novozymes Biologicals BioAg Group, Canadá), M. anisopliae ICIPE 69 (por ejemplo, METATHR|->POL de ICIPE, Kenia), Metschnikowia fructicola (por ejemplo, SHEMER® de Agrogreen, Israel), Microdochium dimerum (por ejemplo, ANTIBOT® de Agrauxine, Francia), aceite de nim (por ejemplo, TRILOGY®, TRIACT® 70 EC de Certis LLC, EE. UU.), Paecilomyces fumosoroseus cepa FE 9901 (por ejemplo, NO FLY™ de Natural Industries, Inc., EE. UU.), P. lilacinus DSM 15169 (por ejemplo, NEMATA® SC de Live Systems Technology S.A., Colombia), P. lilacinus BCP2 (por ejemplo, PL GOLD de Becker Underwood BioAg SA Ltd, Sudáfrica), mezcla de Paenibacillus alvei NAS6G6 y Bacillus pumilis (por ejemplo, BAC-UP de Becker Underwood Sudáfrica), Penicillium bilaiae (por ejemplo, JUMP START® de Novozymes Biologicals BioAg Group, Canadá), Phlebiopsis gigantea (por ejemplo, ROTSTOP® de Verdera, Finlandia), silicato de potasio (por ejemplo, Sil-MATRIX™ de Certis LLC, EE. UU.), Pseudozyma flocculosa (por ejemplo, SPORODEX® de Plant Products Co. Ltd., Canadá), Pythium oligandrum DV74 (por ejemplo, POLYVERSUM® de Remeslo SSRO, Biopreparaty, República Checa), extracto de Rcynoutria sachlinensis (por ejemplo, REGALIA® de Marrone Biolnnovations, EE. UU.), Rhizobium leguminosarum bv. phaseolii (por ejemplo, RHIZO-STICK de Becker Underwood, EE. UU.), R. I. trifolii (por ejemplo, DORMAL de Becker Underwood, EE. UU.), R. I. bv. viciae (por ejemplo, NODULATOR de Becker Underwood, EE. UU.), Sinorhizobium meliloti (por ejemplo, DORMAL ALFALFA de Becker Underwood, EE. UU.; NITRAGIN® Gold de Novozymes Biologicals BioAg Group, Canadá), Steinernema feltiae (NEMASHIELD® de BioWorks, Inc., EE. UU.), Streptomyces lydicus WYEC 108 (por ejemplo, Actinovate® de Natural Industries, Inc., EE. UU., US 5,403,584), S. violaceusniger YCED-9 (por ejemplo, DT-9® de Natural Industries, Inc. , EE. UU., US 5,968,503), Talaromyces flavus V117b (por ejemplo, PROTUS® de Prophyta, Alemania), Trichoderma asperellum SKT-1 (por ejemplo, ECO-HOPE® de Kumiai Chemical Industry Co., Ltd . , Japón), T. atroviride LC52 (por ejemplo, SENTINEL® de Agrimm Technologies Ltd, NZ), T. fertile JM41 R (por ejemplo, RICHPLUS™ de Becker Underwood Bio Ag SA Ltd, Sudáfrica), T. harzianum T-22 (por ejemplo, PLANTSHIELD® der Firma BioWorks Inc., EE. UU.), T. harzianum TH 35 (por ejemplo, ROOT PRO® de Mycontrol Ltd. , Israel), T. harzianum T-39 (por ejemplo, TRICHODEX® y TRICHODERMA 2000® de Mycontrol Ltd., Israel y Makhteshim Ltd., Israel), T. harzianum y T. viride (por ejemplo, TRICHOPEL de Agrimm Technologies Ltd, NZ), T. harzianum ICC012 y T. viride ICC080 (por ejemplo, REMEDIER® WP de Isagro Ricerca, Italia), T. polysporum y T. harzianum (por ejemplo, BINAB® de BINAB Bio-lnnovation AB, Suecia), T. stromaticum (por ejemplo, TRICOVAB® de C.E.P.L.A.C., Brasil), T. virens GL-21 (también denominado Gliocladium virens) (por ejemplo, SOILGARD® de Certis LLC, EE. UU.), T. viride (por ejemplo, TRIECO® de Ecosense Labs. (India) Pvt. Ltd., Indien, BIO-CURE® F de T. Stanes & Co. Ltd., India), T. viride TV1 (por ejemplo, T. viride TV1 de Agribiotec srl, Italia), Ulocladium oudemansii HRU3 (por ejemplo, BOTRY-ZEN® de Botry-Zen Ltd, NZ), Bacillus amyloliquefaciens AP-136 (NRRL B-50614), B. amyloliquefaciens AP-188 (NRRL B-50615), B. amyloliquefaciens AP-218 (NRRL B-50618), B. amyloliquefaciens AP-219 (NRRL B-50619), B. amyloliquefaciens AP-295 (NRRL B-50620), B. mojavensis AP-209 (N.° NRRL B-50616), B. solisalsi AP-217 (NRRL B-50617), B. pumilus cepa INR-7 (también denominado BU-F22 (NRRL B-50153) y BU-F33 (NRRL B-50185)), B. simplex ABU 288 (NRRL B-50340) y B. amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600 (NRRL B-50595) se mencionaron, entre otros, en la solicitud de patente estadounidense 20120149571 , WO 2012/079073. Beauveria bassiana DSM 12256 se conoce de US200020031495. Bradyrhizobium japonicum USDA se conoce de la patente estadounidense 7.262.151. Sphaerodes mycoparasitica IDAC 301008-01 (IDAC = International Depositary Authority of Cañada Collection) se conoce de WO 2011/022809.

Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600, con número de acceso NRRL B-50595, se depositó en el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos el 10 de noviembre de 201 1 con la denominación de cepa Bacillus subtilis 1430. También se depositó en The National Collections of Industrial and Marine Bacteria Ltd. (NCIB), Torry Research Station, P.O. Box 31 , 135 Abbey Road, Aberdeen, AB9 8DG, Escocia, con el número de acceso 1237 el 22 de diciembre de 1986. Bacillus amyloliquefaciens MBI600 es conocido como un tratamiento para las semillas del arroz, que promueve el crecimiento de la planta de Int. J. Microbiol. Res. ISSN 0975-5276, 3(2) (201 1), 120-130 y también se describe, por ejemplo, en US 2012/0149571 A1. Esta cepa MBI600 se encuentra disponible en el comercio como un producto de formulación líquida Integral® (Becker-Underwood Inc., EE. UU.). Recientemente, la cepa MBI 600 se volvió a clasificar como Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum en función de una prueba polifásica que combina metodos microbiológicos clásicos que utilizan una mezcla de herramientas tradicionales (tales como métodos basados en cultivos) y herramientas moleculares (tales como análisis de ácidos grasos y genotipificación). Por ende, Bacillus subtilis MBI600 (o MBI 600 o MBI-600) es idéntico a Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600, anteriormente Bacillus subtilis MBI600.

Metarhizium anisopliae IMI33 se encuentra disponible en el comercio de Becker Underwood como un producto de Green Guard. M. anisopliae var acridium cepa IMI 330189 (NRRL-50758) se encuentra disponible en el comercio de Becker Underwood como un producto Green Muscle.

La cepa FB17 de Bacillus subtilis se aisló originalmente de las raíces de la remolacha roja en América del Norte (System Appl. Microbiol 27 (2004) 372-379). Esta cepa Bacillus subtilis promueve la fitosanidad (US 2010/0260735 A1 ; WO 201 1/109395 A2). B. subtilis FB17 también se depositó en la American Type Culture Collection (ATCC), Manassas, VA, EE. UU., con el número de acceso PTA-11857 el 26 de abril de 2011. La cepa FB17 de Bacillus subtilis también se puede denominar UD1022 o UD10-22.

De acuerdo con una forma de realización de las mezclas de la invención, al menos un bioplaguicida II se selecciona de los grupos II-M.Y-1 a ll-M.Y-2: ll-M.Y-1 : Plaguicidas microbianos con actividad insecticida, acaricida, moluscida y/o nematicida: Bacillus firmus St 1582, B. thuringiensis ssp. israelensis SUM-6218, B. t. ssp. galleriae SDS- 502, B. t. ssp. kurstaki, Beauveria bassiana GHA, B. bassiana H123, B. bassiana DSM 12256, B. bassiana PRPI 5339, Burkholderia sp. A396, Chromobacterium subtsugae PRAA4-1T, aislado de virus de la granulosis de Cydia pomonella V22, Isaria fumosorosea Apopka-97, Lecanicillium longisporum KV42, L. longisporum KV71 , L. muscarium (anteriormente Verticillium lecanii), Metarhizium anisopliae FI-985, M. anisopliae Fl- 1045, M. anisopliae F52, M. anisopliae ICIPE 69, M. anisopliae var. acridum IMI 330189, Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 , P. lilacinus DSM 15169, P. lilacinus BCP2, Paenibacillus poppiliae Dutky-1940 (NRRL B-2309 = ATCC 14706), P. poppiliae KLN 3, P. poppiliae Dutky 1 , Pasteuria spp. Ph3, P. nishizawae PN-1 , P. reneformis Pr-3, P. usagae, Pseudomonas fluorescens CL 145A, Steinernema feltiae, Streptomces galbus; -2: Plaguicidas bioquímicos con actividad insecticida, acaricida, moluscida, nematicida y/o de feromona: L-carvone, citral , acetato de (E,Z)-7,9-dodecadien-1 -ilo, formiato de etilo, decadienoato de (E,Z)-2,4-etilo (ester de pera), (Z,Z,E)-7, 11 ,13- hexadecatrienal, butirato de heptilo, miristato de isopropilo, senecioato de lavadulilo, 2-metil 1-butanol, metil eugenol, jasmonato de metilo, (E,Z)-2, 13-octadecadien-1 -ol, acetato de (E,Z)-2, 13-octadecadien-1 -ol, (E,Z)-3, 13-octadecadien-1 -ol, R-1 - octen-3-ol, pentatermanona, silicato de potasio, actanoato de sorbitol, acetato de (E,Z,Z)-3,8,11 -tetradecatrienilo, acetato de (Z,E)-9, 12-tetradecadien-1 -ilo, Z-7-tetradecen-2-ona, acetato de Z-9-tetradecen-1 -¡lo, Z-11 -tetradecenal, Z-11 -tetradecen-1-ol , extracto de la acacia negra, extracto de semillas y pulpa de pomelo, extracto de Chenopodium ambrosiodae, aceite de menta gatuna, aceite de nim, extracto de quillay, aceite de tagetes; De acuerdo con una forma de realización de las mezclas de la invención, al menos un bioplaguicida II se selecciona del grupo ll- .Y-1.

De acuerdo con una forma de realización de las mezclas de la invención, al menos un bioplaguicida II se selecciona de ll-M.Y-2.

De acuerdo con una forma de realización de las mezclas de la invención, al menos un bioplaguicida II es Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600. Estas mezclas son particularmente adecuadas en la soja.

De acuerdo con otra forma de realización de las mezclas de la invención, al menos un bioplaguicida II es B. pumilus cepa INR-7 (también denominado BU-F22 (NRRL B-50153) y BU-F33 (NRRL B-50185; véase WO 2012/079073). Estas mezclas son particularmente adecuadas en la soja y el maíz.

De acuerdo con otra forma de realización de las mezclas de la invención, al menos un bioplaguicida II es Bacillus pumilus, preferentemente, B. pumilis cepa INR-7 (también denominado BU-F22 (NRRL B-50153) y BU-F33 (NRRL B-50185). Estas mezclas son particularmente adecuadas en la soja y el maíz.

De acuerdo con otra forma de realización de las mezclas de la invención, al menos un bioplaguicida II es Bacillus simplex, preferentemente, B. simplex cepa ABU 288 (NRRL B-50340). Estas mezclas son particularmente adecuadas en la soja y el maíz.

De acuerdo con otra forma de realización de las mezclas de la invención, al menos un bioplaguicida II se selecciona de Trichoderma asperellum, T. atroviride, T. fertile, T. gamsii, T. harmatum; mezcla de T. harzianum y T. viride; mezcla de T. polysporum y T. harzianum; T. stromaticum, T. virens (también denominado Gliocladium virens) y T. viride; preferentemente, Trichoderma fertile, en particular, T. fertile cepa JM41 R. Estas mezclas son particularmente adecuadas en la soja y el maíz.

De acuerdo con otra forma de realización de las mezclas de la invención, al menos un bioplaguicida II es Sphaerodes mycoparasitica, preferentemente, Sphaerodes mycoparasitica cepa IDAC 301008-01 (también denominada cepa SMCD2220-01). Estas mezclas son particularmente adecuadas en la soja y el maíz.

De acuerdo con otra forma de realización de las mezclas de la invención, al menos un bioplaguicida II es Beauveria bassiana, preferentemente Beauveria bassiana cepa PPRI5339. Estas mezclas son particularmente adecuadas en la soja y el maíz.

De acuerdo con otra forma de realización de las mezclas de la invención, al menos un bioplaguicida II es Metarhizium anisopliae o M. anisopliae var. acridium, preferentemente seleccionado de M anisolpiae cepa IMI33 y M. anisopliae var. acridium cepa IMI 330189. Estas mezclas son particularmente adecuadas en la soja y el maíz.

De acuerdo con otra forma de realización de las mezclas de la invención, Bradyrhizobium sp. (es decir, cualquier especie y/o cepa de Bradyrhizobium), como bioplaguicida II, es Bradyrhizobium japonicum (B. japonicum). Estas mezclas son particularmente adecuadas en la soja. Preferentemente, B. japonicum no es una de las cepas TA-1 1 o 532c. Las cepas de B. japonicum se cultivaron usando medios y téenicas de fermentación conocidos en el arte, por ejemplo, en el cultivo de extracto de levadura-mannitol (YEM) a 27 °C durante alrededor de 5 días.

Se hace referencia a varias cepas de B. japonicum, por ejemplo, en US 7,262, 151 (B. japonicum cepas USDA 110 (= UTA 2121 , SEMIA 5032, RCR 3427, ARS 1-110, Nitragin 61A89; aisladas de Glycine max en Florida, en 1959, Serogrupo 110; Appl Environ Microbiol 60, 940-94, 1994), USDA 31 (= Nitragin 61A164; aislada de Glycine max en Wisoconsin, en 1941 , EE. UU., Serogrupo 31 ), USDA 76 (pase de la planta de la cepa USDA 74 que se aisló de Glycine max en California, EE. UU., en 1956, Serogrupo 76), USDA 121 (aislada de Glycine max en Ohio, EE. UU., en 1965), USDA 3 (aislada de Glycine max en Virginia, EE. UU., en 1914, Serogrupo 6) y USDA 136 (= CB 1809, SEMIA 586, Nitragin 61A136, RCR 3407; aisladas de Glycine max en Beltsville, Maryland, en 1961 ; Appl Environ Microbiol 60, 940-94, 1994). USDA se refiere a la colección de cultivos del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos, Beltsville, Md., EE. UU. (véase, por ejemplo, Beltsville Rhizobium Culture Collection Catalog, marzo de 1987 ARS-30). Otra cepa adecuada de B. japonicum G49 (INRA, Angers, Francia) se describe en Fernandez-Flouret, D. & Clcyet-Marel, J. C. (1987) C R Acad Agrie Fr 73, 163-171 ), en especial, para el crecimiento de la soja en Europa, en particular, en Francia. Otra cepa adecuada de B. japonicum TA-1 1 (TA11 NOD+) (NRRL B-18466) se describe en US 5.021.076; Appl Environ Microbiol (1990) 56, 2399-2403 y se encuentra disponible en el comercio como un inoculante líquido para la soja (VAULT® NP, Becker Underwood, EE. UU ). A modo de ejemplo, otras cepas de B. japonicum para el bioplaguicida II se describen en US2012/0252672A. Otra cepa adecuada y en especial disponible comercialmente en Canadá es 532c (The Nitragin Company, Milwaukee, Wisconsin, EE. UU. , aislada del campo de Wisconsin; cepa Nitragin colección N.° 61A152; Can J Plant Sci 70 (1990), 661 -666).

Otras cepas de B. japonicum adecuadas y disponibles en el comercio (véase, por ejemplo, Appl Environ Microbiol 2007, 73(8), 2635) son SEMIA 566 (aislada de un inoculante de América del Norte en 1966 y utilizada en inoculantes comerciales brasileros de 1966 a 1978), SEMIA 586 (= CB 1809; originalmente aislada en Maryland, EE. UU. , pero recibida de Australia en 1966 y utilizada en inoculantes brasileros en 1977), CPAC 15 (= SEMIA 5079; una variante natural de SEMIA 566 utilizada en inoculantes comerciales desde 1992) y CPAC 7 (= SEMIA 5080; una variante natural de SEMIA 586 utilizada en inoculantes comerciales desde 1992). Estas cepas son especialmente adecuadas para el crecimiento de la soja en Australia o América del Sur, en particular, en Brasil. Algunas de las cepas antes mencionadas se volvieron a clasificar como una especie novedosa de Bradyrhizobium elkanii, por ejemplo, la cepa USDA 76 (Can. J. Microbiol., 1992, 38, 501 - 505).

Otra cepa de B. japonicum adecuada y disponible en el comercio es E-109 (variante de la cepa USDA 138; véase, por ejemplo, Eur. J. Soil Biol. 45 (2009) 28-35; Biol Fértil Soils (201 1) 47:81-89, depositada en Agriculture Collection Laboratory of the Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola (IMYZA), Instituto Nacional de Teenología Agropecuaria (INTA), Castelar, Argentina). Esta cepa es especialmente adecuada para el crecimiento de la soja en América del Sur, en particular, en Argentina.

La presente invención también se refiere a mezclas, en donde al menos un bioplaguicida II se selecciona de Bradyrhizobium elkanii y Bradyrhizobium liaoningense (B. elkanii y B. liaoningense), con mayor preferencia, de B. elkanii. Estas mezclas son particularmente adecuadas en la soja. B. elkanii y liaoningense se cultivaron usando medios y técnicas de fermentación conocidos en el arte, por ejemplo, en el cultivo de extracto de levadura-mannitol (YEM) a 27 °C durante alrededor de 5 días.

Las cepas de B. elkanii adecuadas y disponibles en el comercio son SEMIA 587 y SEMIA 5019 (=29W) (véase, por ejemplo, Appl Environ Microbiol 2007, 73(8), 2635), y USDA 3254, USDA 76 y USDA 94. Otras cepas de B. elkanii disponibles en el comercio son U-1301 y U-1302 (por ejemplo, el producto Nitroagin® Optimize de Novozymes Bio As S.A., Brasil o NITRASEC para la soja de LAGE y Cia, Brasil). Estas cepas son especialmente adecuadas para el crecimiento de la soja en Australia o América del Sur, en particular, en Brasil.

La presente invención también se refiere a mezclas, en donde al menos un bioplaguicida II se selecciona de Bradyrhizobium japonicum (B. japonicum) y además comprende un compuesto III, en donde el compuesto III se selecciona de ácido jasmónico o sales o derivados de este, que incluyen cis-jasmona, preferentemente, jasmonato de metilo o cis-jasmona.

La presente invención también se refiere a mezclas, en donde el bioplaguicida II se selecciona de Bradyrhizobium sp. (Arachis) (B. sp. Arachis) que describe el grupo de inoculación cruzada misceláneo del caupí, que incluye, entre otros, caupí autóctono bradyrhizobia en el caupí (Vigna unguiculata), siratro (Macroptilium atropurpureum), frijoles de lima (Phaseolus lunatus) y maní (Arachis hypogaea). Esta mezcla que comprende, como bioplaguicida II, B. sp. Arachis es especialmente adecuada para usar en maní, caupí, frijol mungo, frijol polilla, frijol de duna, frijol arroz, frijol serpiente y vigna trepadora, en particular, en el maní.

Una cepa de B. sp. (Arachis) adecuada y disponible en el comercio es CB1015 (= UTA 1006, USDA 3446, presuntamente recolectada en su origen en la India; de Australian Inoculante Research Group; véase, por ejemplo http://www.qaseeds.com.au/inoculant_applic.php; Beltsville Rhizobium Culture Collection Catalog, marzo de 1987 USDA-ARS ARS-30). Estas cepas son especialmente adecuadas para el maní cultivado en Australia, América del Norte o América del Sur, en particular, en Brasil. Otra cepa adecuada es Bradyrhizobium sp. PNL01 (Becker Underwood; ISO Rep Marita McCreary, QC Manager Padma Somasageran; IDENTIFICATION OF RHIZOBIA SPECIES THAT CAN ESTABLISH NITROGEN-FIXING NODULES IN CROTALARIA LONGI ROSTRATA. 29 de abril de 2010, University of Massachusetts Amherst: http://www.wpi.edu/Pubs/E-project/Available/E-project-042810- 163614/unrestricted/Bisson.Mason._ldentification_of_Rhizobia_Species_ That_can_Establish_Nitrogen- Fixing_Nodules_in_Crotalia_Longirostrata.pdf).

Las cepas de Bradyrhizobium sp. (Arachis) adecuadas y disponibles en el comercio, en especial, para el caupí y el maní, pero tambien para la soja son Bradyrhizobium SEMIA 6144, SEMIA 6462 (= BR 3267) y SEMIA 6464 (= BR 3262) (depositadas en FEPAGRO-MIRCEN, R. Gongalves Dias, 570 Porto Alegre - RS, 90130-060, Brasil; véase, por ejemplo, FEMS Microbiology Letters (2010) 303(2), 123-131 ; Revista Brasileira de Ciencia do Solo (2011 ) 35(3);739-742, ISSN 0100-0683).

La presente invención también se refiere a mezclas, en donde al menos un bioplaguicida II se selecciona de Bradyrhizobium sp. (Arachis) y además comprende un compuesto III, en donde el compuesto III se selecciona de ácido jasmónico o sales o derivados de este, que incluyen cis-jasmona, preferentemente, jasmonato de metilo o cis-jasmona.

La presente invención también se refiere a mezclas, en donde al menos un bioplaguicida II se selecciona de Bradyrhizobium sp. (Lupinos) (también denominado B. lupini, B. tupines o Rhizobium lupini). Esta mezcla es especialmente adecuada para usar en porotos secos y upinos.

La cepa de B. lupini adecuada y disponible en el comercio es LL13 (aislada de nodulos de Lupinus iuteus de suelos franceses; depositada en INRA, Dijon y Angers, Francia; http://agriculture.gouv.fr/IMG/pdf/ch20060216.pdf). Esta cepa es especialmente adecuada para los lupinos cultivados en Australia, América del Norte o Europa, en particular, en Europa.

Otras cepas de B. lupini adecuadas y disponibles en el comercio WU425 (aislada en Esperance, Australia occidental de una legumbre no australiana Ornthopus compressus), WSM4024 (aislada de lupinos en Australia por CRS durante un sondeo en 2005) y WSM471 (aislada de Ornithopus pinnatus en Oyster Harbour, Australia occidental) se describen, por ejemplo, en Palta J.A. and Berger J.B. (eds), 2008, Proceedings, XII Conferencia Internacional del Lupino, 14-18 de septiembre de 2008, Fremantle, Australia occidental. Asociación Internacional del Lupino, Canterbury, Nueva Zelanda, 47-50, ISBN 0-86476-153-8: http://www.lupins.org/pdf/conference/2008/Agronomy%20and%20Product ion/John%20Howieson%20and%20G%200Hara.pdf; Appl Environ Microbiol (2005) 71 , 7041 -7052 y Australian J. Exp. Agricult. (1996) 36(1 ), 63-70.

La presente invención también se refiere a mezclas, en donde al menos un bioplaguicida II se selecciona de Bradyrhizobium sp. (lupinos) (B. lupini) y además comprende un compuesto III, en donde el compuesto III se selecciona de ácido jasmónico o sales o derivados de este, que incluyen cis-jasmona, preferentemente, jasmonato de metilo o cis-jasmona.

La presente invención tambien se refiere a mezclas, en donde al menos un bioplaguicida II se selecciona de Mesorhizobium sp. (es decir cualquier especie y/o cepa de Mesorhizobium), con mayor preferencia, Mesorhizobium ciceri. Estas mezclas son particularmente adecuadas en el caupí.

Las cepas de M. sp. adecuadas y disponibles en el comercio son, por ejemplo, M. ciceri CC1 192 (=UPM 848, CECT 5549; de Horticultural Research Station, Gosford, Australia; recolectada en Israel de nodulos de Cicer arietinum; Can J Microbial (2002) 48, 279-284) y Mesorhizobium sp. cepas WSM1271 (recolectada en Cerdeña, Italia del huésped vegetal Biserrula pelecinus), WSM 1497 (recolectada en Míkonos, Grecia del huésped vegetal Biserrula pelecinus), M. loti cepas CC829 (inoculante comercial para Lotus pedunculatus y L. ulginosus en Australia, aislada de nodulos de L. ulginosus en EE. UU.) y SU343 (inoculante comercial para Lotus corniculatus en Australia; aislado de nodulos huéspedes en EE. UU.), todas ellas depositadas en la colección de cultivos de Western Australian Soil Microbiology (WSM), Australia y/o colección CSIRO (CC), Canberra, Territorio de la Capital Australiana (véase, por ejemplo, Soil Biol Biochem (2004) 36(8), 1309-1317; Plant and Soil (2011 ) 348(1-2), 231 -243).

Las cepas de M. loti adecuadas y disponibles en el comercio son, por ejemplo, M. loti CC829 para Lotus pedunculatus.

La presente invención también se refiere a mezclas, en donde al menos un bioplaguicida II se selecciona de Bradyrhizobium sp. (lupinos) (B. lupini) y además comprende un compuesto III, en donde el compuesto III se selecciona de ácido jasmónico o sales o derivados de este, que incluyen cis-jasmona, preferentemente, jasmonato de metilo o cis-jasmona.

La presente invención también se refiere a mezclas, en donde al menos un bioplaguicida II se selecciona de Mesorhizobium huakuii, también denominado Rhizobium huakuii (véase, por ejemplo, Appl. Environ. Microbiol. 2011 , 77(15), 5513-5516). Estas mezclas son particularmente adecuadas en Astralagus, por ejemplo, Astragalus sinicus (leche veza), Thermopsis, por ejemplo, Thermopsis lupinoides (altramuz siberiano) y similares.

La cepa de M. huakuii adecuada y disponible en el comercio es HN3015, que se aisló de Astralagus sinicus en un campo de cultivo de arroz del sur de China (véase, por ejemplo, World J. Microbiol. Biotechn. (2007) 23(6), 845-851 , ISSN 0959-3993).

La presente invención también se refiere a mezclas, en donde al menos un bioplaguicida II se selecciona de Mesorhizobium huakuii y además comprende un compuesto III, en donde el compuesto III se selecciona de ácido jasmónico o sales o derivados de este, que incluyen cis-jasmona, preferentemente, jasmonato de metilo o cis-jasmona.

La presente invención también se refiere a mezclas, en donde al menos un bioplaguicida II se selecciona de Azospirillum amazonense, A. brasilense, A. lipoferum, A. irakense y A. halopraeferens, con mayor preferencia, de A. brasilense, en particular, de A. brasilense cepas BR 11005 (SP 245) y AZ39 que se usan comercialmente en Brasil y se pueden obtener de EMBRAPA, Brasil. Estas mezclas son particularmente adecuadas en la soja.

Los humatos son ácidos húmicos y fúlvicos que se extraen de una forma de carbón lignito y arcilla, conocida como leonardita. Los ácido húmicos son ácidos orgánicos que se producen en el humus y otros materiales orgánicamente derivados, tales como la turba y ciertos carbones blandos. Se demostró que aumentan la eficacia del fertilizante con respecto a la absorción de fosfato y micronutrientes por parte de las plantas y colaboran con el desarrollo de los sistemas radiculares de las plantas.

Las sales del ácido jasmónico (jasmonatos) o los derivados incluyen, entre otros, las sales de jasmonato, jasmonato de potasio, jasmonato de sodio, jasmonato de litio, jasmonato de amonio, jasmonato de dimetilamonio, jasmonato de isopropilammonio, jasmonato de diolammonio, jasmonato de diettrietanolammonio, metiléster del ácido jasmónico, amida del ácido jasmónico, metilamida del ácido jasmónico, conjugados de ácido jasmónico-L-aminoácido (ligado a amida) (por ejemplo, conjugados con L-isoleucina, L-valina, L-leucina o L-fenilalanina), ácido 12-oxo-fitodienoico, coronatina, coronafacoil-L-serina, coronafacoil-L-treonina, metilésteres de 1-oxo-indanoil-isoleucina, metilésteres de 1 -oxo-indanoil-leucina, coronalon (metiléster del ácido 2-[(6-et¡l-1-oxo-indan-4-carbonil)-amino]-3-metil-pentanoico), ácido linoleico o derivados de este y cis-jasmona, o combinaciones de cualquiera de los anteriores.

De acuerdo con una forma de realización, los plaguicidas microbianos abarcan no solo los cultivos puros aislados del microorganismo respectivo definido en la presente, sino también su extracto libre de células, sus suspensiones en un caldo de cultivo completo o como sobrenadante que contiene metabolitos o un metabolito purificado obtenido de un caldo de cultivo completo del microorganismo o cepa del microorganismo.

De acuerdo con otra forma de realización, los plaguicidas microbianos abarcan no solo los cultivos puros aislados del microorganismo respectivo definido en la presente, sino también su extracto libre de células o al menos un metabolito de aquel, y/o un mutante del microorganismo respectivo que tiene todas las características identificadoras, y también un extracto libre de células o al menos un metabolito del mutante.

"Caldo de cultivo completo" se refiere a un cultivo líquido que contiene células y medios.

"Sobrenadante" se refiere al caldo líquido que permanece cuando las células cultivadas en el caldo se retiran mediante centrifugación, filtración, sedimentación u otros medios conocidos en el arte.

El término "metabolito" se refiere a cualquier compuesto, sustancia o subproducto producido por un microorganismo (tal como hongos y bacterias), que genera mayor crecimiento vegetal, eficacia en el uso de agua por parte de la planta, fitosanidad, apariencia de la planta o la población de microorganismos beneficiosos en el suelo alrededor de la actividad de la planta.

El término "muíante" se refiere a un microorganismo obtenido mediante selección de mutante directa, y también incluye microorganismos que se mutagenizaron adicionalmente o se manipularon (por ejemplo, mediante la introducción de un plásmido). En consecuencia, las formas de realización incluyen mutantes, variantes y/o derivados del microorganismo respectivo, mutantes tanto naturales como inducidos de manera artificial. Por ejemplo, los mutantes se pueden inducir sometiendo el microorganismo a mutágenos conocidos, tales como N-metil-nitrosoguanidina, mediante métodos convencionales.

De acuerdo con la invención, el material sólido (materia seca) de los bioplaguicidas (a excepción de aceites, tales como aceite de nim, aceite de tagetes, etc.) se considera un componente activo (por ejemplo, que se puede obtener después del secado o la evaporación del medio de extracción o del medio de suspensión en el caso de formulaciones líquidas de los plaguicidas microbianos).

De acuerdo con la presente invención, las relaciones en peso y los porcentajes que se usan en la presente para un extracto biológico, tal como un extracto de quillay, se basan en el peso total del contenido seco (material sólido) de los extractos respectivos.

Para los plaguicidas microbianos, las relaciones en peso y/o los porcentajes se refieren al peso total de una preparación del bioplaguicida respectivo con al menos 1 x 106 CFU/g ("unidades formadoras de colonias por peso total en gramos"), preferentemente, con al menos 1 x 108 CFU/g, aun con mayor preferencia, de 1 x 108 a 1 x 1012 CFU/g de materia seca. La unidad formadora de colonias es la medición de las celulas microbianas viables, en particular, de las células fúngicas y bacterianas. Además, en la presente, “CFU” también se puede interpretar como la cantidad de nematodos individuales (juveniles) en el caso de bioplaguicidas de nematodos (entomopatogénicos), tales como Steinernema feltiae.

En la presente, los plaguicidas microbianos se pueden suministrar en cualquier estado fisiológico, tal como activo o inactivo. Este componente activo o inactivo se puede suministrar, por ejemplo, en forma congelada, seca, liofilizada o parcialmente deshidratada (los procedimientos para obtener estos organismos parcialmente deshidratados se encuentran en W02008/002371) o en forma de esporas.

Los plaguicidas microbianos que se usan como organismo en un estado activo se pueden proporcionar en un medio de crecimiento sin ningún aditivo o material adicionales, o en combinación con mezclas de nutrientes adecuadas.

De acuerdo con otra forma de realización, los plaguicidas microbianos se suministran y formulan en una etapa inactiva, con mayor preferencia, en forma de esporas.

La relación en peso total de las composiciones, que comprenden un plaguicida microbiano como componente 2, se puede determinar en función del peso total del material sólido (materia seca) del componente 1 ), usando la cantidad de CFU del componente 2) para calcular el peso total del componente 2) con la siguiente ecuación, en donde 1 x 109 CFU es igual a un gramo del peso total del componente 2).

De acuerdo con una forma de realización, las composiciones, que comprenden un plaguicida microbiano, comprenden de 0,01 a 90 % (p/p) de materia seca (material sólido) del componente 1 ) y de 1 x 105 CFU a 1 x 1012 CFU de componente 2) por peso total en gramos de la composición.

De acuerdo con otra forma de realización, las composiciones, que comprenden un plaguicida microbiano, comprenden de 5 a 70 % (p/p) de materia seca (material sólido) del componente 1 ) y de 1 x 106 CFU a 1 x 1010 CFU de componente 2) por peso total en gramos de la composición.

De acuerdo con otra forma de realización, las composiciones, en donde un componente es un plaguicida microbiano, comprenden de 25 a 70 % (p/p) de materia seca (material sólido) del componente 1 ) y de 1 x 107 CFU a 1 x 109 CFU de componente 2) por peso total en gramos de la composición.

En el caso de mezclas que comprenden un plaguicida microbiano, las tasas de aplicación varían preferentemente de alrededor de 1 x 106 a 5 x 1015 (o más) CFU/ha. Preferentemente, la concentración de esporas es de alrededor de 1 x 107 a alrededor de 1 x 1011 CFU/ha En el caso de nematodos (entomopatogenicos) como plaguicidas microbianos (por ejemplo, Steinernema feltiae), las tasas de aplicación varían, preferentemente, de alrededor de 1 x 105 a 1 x 1012 (o más), con mayor preferencia, de 1 x 108 a 1 x 1011 , aun con mayor preferencia, de 5 x 108 a 1 x 101° individuos (por ejemplo, en forma de huevos, juveniles o cualquier otra etapa de vida, preferentemente, en una etapa juvenil infecciosa) por ha.

En el caso de mezclas que comprenden plaguicidas microbianos, las tasas de aplicación con respecto al material de propagación vegetal varían preferentemente de alrededor de 1 x 106 a 1 x 1012 (o más) CFU/semilla. Preferentemente, la concentración es de alrededor de 1 x 106 a alrededor de 1 x 1011 CFU/semilla. En el caso de plaguicidas microbianos, las tasas de aplicación con respecto al material de propagación vegetal también varía, preferentemente, de alrededor de 1 x 107 a 1 x 1014 (o más) CFU por 100 kg de semillas, preferentemente, de 1 x 109 a alrededor de 1 x 1011 CFU por 100 kg de semillas.

Son de preferencia las siguientes mezclas: Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, se prefiere un compuesto II seleccionado del grupo II-M.2 (antagonistas del canal de cloruro regulado por GABA), como se definió con anterioridad, en particular, el grupo II-M.2B (fiproles), con especial preferencia, ethiprole y fipronil.

En particular, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con fipronil como compuesto II.

Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, se prefiere un compuesto II seleccionado del grupo M-ll. (moduladores del canal de sodio), como se definió con anterioridad, en particular, el grupo II-M.3A (piretroides), con especial preferencia, alpha-cypermethrin y cyhalothrin.

En particular, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con alpha-cypermethrin como compuesto II.

En particular, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con cyhalothrin como compuesto II.

Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, se prefiere un compuesto II seleccionado del grupo II-M.4A (neonicotinoides) como se definió anteriormente, en particular, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, thiacloprid o thiamethoxam.

En especial, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con thiamethoxam como compuesto II.

Asimismo, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con clothianidin como compuesto II. Asimismo, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con dinotefuran como compuesto II. Asimismo, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con imidacloprid como compuesto II. Asimismo, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con thiacloprid como compuesto II. Asimismo, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I con sulfoxaflor como compuesto II.

Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, en una forma de realización de la invención, el compuesto II se selecciona del grupo II-M.5 (activadores alostéricos del receptor de acetilcolina nicotínico) y es, preferentemente, spinosad o spinetoram.

Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, en una forma de realización de la invención, el compuesto II se selecciona del grupo II-M.6 (activadores del canal de cloruro) y es, preferentemente, avermectin.

En especial, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con abamectin como compuesto II.

Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, en una forma de realización de la invención, el compuesto II se selecciona del grupo li-M.9 (bloqueadores de la alimentación selectivos de homeópteros) y es, preferentemente, pymetrozine o flonicamid. En especial, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con pymetrozine como compuesto II. En especial, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con flonicamid como compuesto II.

Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, en una forma de realización de la invención, el compuesto II se selecciona del grupo II-M.13 (desacopladores de la fosforilación oxidativa mediante la alteración del gradiente protónico) y es, preferentemente, chlorfenapyr. En especial, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con chlorfenapyr como compuesto II.

Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, en una forma de realización de la invención, el compuesto II se selecciona del grupo II-M.16 (inhibidores de la biosíntesis de quitina tipo 1 ) y es, preferentemente, buprofezin.

Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, en una forma de realización de la invención, el compuesto II se selecciona del grupo II-M.22 (bloqueadores del canal de sodio dependientes del voltaje) y es, preferentemente, metaflumizone.

Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, en una forma de realización de la invención, el compuesto II se selecciona del grupo II-M.23 (inhibidores de acetil CoA carboxilasa) y es, preferentemente, un derivado del ácido tetrónico o tetrámico, spirodiclofen, spiromesifen o spirotetramat.

Se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con ácido tetrónico como compuesto II. Asimismo, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con ácido tetrámico como compuesto II. Asimismo, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con ácido tetrámico como compuesto II.

Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, en una forma de realización de la invención, el compuesto II se selecciona del grupo II-M.26 (moduladores del receptor de rianodina) y es, preferentemente, chloranthraniliprole o cyananthraniliprole. En especial, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con chloranthraniliprole como compuesto II.

En especial, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con cyananthraniliprole como compuesto II.

Con respecto al uso en una mezcla plaguicida de la presente invención, en una forma de realización de la invención, el compuesto II es sulfoxaflor. En especial, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con sulfoxaflor como compuesto II.

En otra forma de realización de la invención, el compuesto II es el compuesto II-M.X.2. En especial, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con el compuesto II-M.X.2 como compuesto II.

El compuesto II-M.X.2 es ácido ciclopropanacético, 1 , T-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R, 12aS,12bS)-4-[[(2-ciclopropilacetil)oxi]metil]-1 ,3,4,4a,5,6,6a,12,12a, 12b-decahidro-12-hidroxi-4,6a, 12b-trimetil-1 1-oxo-9-(3-piridinil)-2H,1 1 H-nafto[2,1 -b]pirano[3,4-e]piran-3,6-diil]éster: En otra forma de realización de la invención, los compuestos plaguicidas (II), junto con los cuales se pueden usar los compuestos de la Fórmula I de acuerdo con la presente invención y con los cuales se pueden producir posibles efectos sinérgicos con respecto al método de uso, se seleccionan del grupo F, que consiste en F.l) Inhibidores de la respiración F.I-1 ) Inhibidores del complejo III en el sitio Qo seleccionados del grupo de estrobilurinas, que incluyen azoxystrobin, coumethoxystrobin coumoxystrobin dimoxystrobin enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-metilo, mandestrobin, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin pyrametostrobin, pyraoxystrobin, pyribencarb, triclopyricarb/chlorodincarb, trifloxystrobin, metiléster del ácido 2-[2-(2,5-dimetil-fenoximetil)-fenil]-3-metoxi-acrílico y 2 (2-(3- (2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenaminooximetil)-fenil)-2- metioxiimino-N metil-acetamida; oxazolidindionas e imidazolinonas seleccionadas de famoxadone, fenamidone; F.I-2) Inhibidores del complejo II seleccionado del grupo de carboxamidas, que incluyen carboxanilidas seleccionadas de benodanil, benzovindiflupyr, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fenhexamid, fluopyram, flutolanil, furametpyr, isofetamid, isopyrazam, isotianil, mepronil, oxycarboxin, penflufen, penthiopyrad, sedaxane, tecloftalam, thifluzamide, tiadinil, 2-amino-4 metil-tiazol-5-carboxanilida, N-(3',4',5' trifluorobifenil-2 il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4 carboxamida (fluxapyroxad), N-(4'-trifluoro metiltiobifen i l-2-i l)-3 difluorometil-1 -met¡l-1 H pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1 ,3,3- trimetil-butil)-fenil)-1 ,3-dimetil-5 fluoro-1 H-pirazol-4 carboxamida, 3-(difluorometil)-1 -metil-N-(1 , 1 ,3-trimetilindan-4- il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1 -metil-N-(1 , 1 ,3- trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 1 ,3-dimetil-N-(1 , 1 ,3- trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trif I uorometi I)- 1 ,5- dimetil-N-(1 ,1 ,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3- (difluorometil)-l ,5-dimetil-N-(1 ,1 ,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4- carboxamida, 3-(trif I uorometil)- 1 ,5-dimetil-N-(1 , 1 ,3- trimetilindan-4-il)-,pirazol-4-carboxamida, 1 ,3,5-trimetil-N- (1 ,1 ,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, N-(7-fluoro- 1 , 1 ,3-trimetil-indan-4-il)-1 ,3-dimetil-pirazol-4-carboxamida, N- [2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi-1 -metil-etil]-3-(difluorometil)-1 - metil-pirazol-4-carboxamida; F.I-3) Inhibidores del complejo III en el sitio Qi, que incluyen cyazofamid, amisulbrom, 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)- 8-bencil-3-[(3-acetoxi-4-metoxi-piridm-2-carbonil)amino]-6- metil-4,9-dioxo-1 ,5-dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencM-3-[[3-(acetoximetoxi)-4-metoxi-piridin- 2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1 ,5-dioxonan-7-ilo], 2- metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3- isobutoxicarboniloxi-4-metoxi-piridin-2-carbonil)amino]-6-metil- 4,9-dioxo-1 ,5-dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(1 ,3-benzodioxol-5-ilmetoxi)-4- metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-d ioxo-1 ,5- dioxonan-7-ilo]; 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3- hidroxi-4-metoxi-2-piridinil)carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8- (fenilmetil)-l ,5-dioxonan-7-ilo; F.I-4) Otros inhibidores de la respiración (complejo I, desacopladores), que incluyen diflumetorim; (5,8- difluoroqumazolin-4-il)-{2-[2-fluoro-4-(4-trifluorometilpiridin-2- iloxi)-fenil]-etil}-amina; teenazen; ametoctradin; silthiofam; derivados de nitrofenilo seleccionados de binapacryl, dinobuton, dinocap, fluazinam, ferimzone; nitrthal-isopropilo, y compuestos de organometal seleccionados de fentín, tales como fentin-acetato, cloruro de fentín o hidróxido de fentín; F.ll) Inhibidores de la biosíntesis del esterol (fungicidas de SBI) F.II-1 ) Inhibidores de C14 desmetilasa, que incluyen triazoles seleccionados de azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, oxpoconazole, paclobutrazole, penconazole, propiconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole, 1-[rel-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2- (2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-5-tiocianato-1 H-[1 ,2,4]triazol, 2-[rel-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2 4-difluorofenil)- oxiranilmetil]-2H-[1 ,2,4]triazol-3-tiol, 2-[2-cloro-4-(4- clorofenoxi)fenil]-1-(1 ,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol, 1 -[4-(4- clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1 -ciclopropil-2-(1 ,2,4-triazol- 1 -il)etanol, 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1 ,2,4- triazol-1-il)butan-2-ol, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1 - (1 , 2 , 4-triazol- 1 -il)butan-2-ol, 2-[4-(4-clorofenoxi)-2- (trifluorometil)fenil]-3-metil-1 -(1 ,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, 2- [4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1 -(1 ,2,4-triazoM - il)propan-2-ol, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-metil-1 - (1 ,2,4-triazol- 1 -il)butan-2-ol, 2-[4-(4-clorofenoxi)-2- (trifluorometil)fenil]-1 -(1 ,2 ,4-triazol- 1 -il)pentan-2-ol, 2-[4-(4- fluorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1 -(1 ,2,4-triazoM -il)propan- 2-ol; y que incluyen imidazoles seleccionados de imazalil, pefurazoate, prochloraz, triflumizole; y que incluyen pirimidinas, piridinas y piperazinas seleccionadas de fenarimol, nuarimol, pyrifenox, triforine, [3-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-5-(2,4- difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3-piridil)metanol; F.II-2) Inhibidores de delta 14-reductasa, que incluyen morfolinas seleccionadas de aldimorph, dodemorph, dodemorph-acetato, fenpropimorph, tridemorph; piperidinas seleccionadas de fenpropidin, piperalin; y spirocetalaminas seleccionadas de spiroxamine; F.II-3) Inhibidores de 3-ceto reductasa, que incluyen hidroxianilidas seleccionadas de fenhexamid; F.lll) Inhibidores de la síntesis del ácido nucleico F.III-1 ) Inhibidores de la síntesis de ARN, ADN, que incluyen fungicidas de ácido acilamino o fenilamidas seleccionados de benalaxyl, benalaxyl-M, kiralaxyl, metalaxyl, metalaxyl-M (mefenoxam), ofurace, oxadixyl; e isoxazoles y iosotiazolonas seleccionados de hymexazole, octhilinone; F.III-2) Inhibidores de ADN topoisomerasa seleccionados de ácido oxolínico; F.III-3) Inhibidores del metabolismo de nucleótidos que incluyen hidroxi(2-amino)-pirimidinas seleccionadas de bupirimate; F.IV) Inhibidores de la división celular y/o citoesqueleto F.IV-1 ) Inhibidores de tubulina, que incluyen benzimidazoles y tiofanatos seleccionados de benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole, thiophanate-metilo; triazolopirimidinas seleccionadas de 5-cloro-7 (4- metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5 a]pirimidina F.IV-2) Otros inhibidores de la división celular que incluyen benzamidas y fenilacetamidas seleccionadas de diethofencarb, ethaboxam, pencycuron, fluopicolide, zoxamide; F.IV-3) Inhibidores de actina, que incluyen benzofenonas seleccionadas de metrafenone; pyriofenone; F.V) Inhibidores de la síntesis de aminoácidos y proteínas F.V-1 ) Inhibidores de la síntesis de metionina que incluyen anilino- pirimidinas seleccionadas de cyprodinil, mepanipyrim, nitrapyrin, pyrimethanil; F.V-2) Inhibidores de la síntesis de proteínas, que incluyen antibióticos seleccionados de blasticidin-S, kasugamycin, kasugamycin hydrochloride-hidrato, mildiomycin, streptomycin, oxytetracyclin, polyoxine, validamycin A; F. VI) Inhibidores de la transducción de señal F.VI-1 ) inhibidores de MAP / histidina qumasa, que incluyen dicarboximidas seleccionadas de fluoroimid, iprodione, procymidone, vinclozolin; y fenilpirroles seleccionados de fenpiclonil, fludioxonil; F.VI-2) Inhibidores de la proteína G que incluyen quinolinas seleccionadas de quinoxyfen; F.VII) Inhibidores de la síntesis de lípidos y membrana F.VII-1 ) Inhibidores de la biosíntesis de fosfolípidos, que incluyen compuestos de organofósforo seleccionados de edifenphos, iprobenfos, pyrazophos; y ditiolanos seleccionados de isoprothiolane; F.VII-2) Peroxidación de lípidos que incluyen hidrocarburos aromáticos seleccionados de dicloran, quintozene, teenazene, tolc!ofos-metilo, biphenyl, chloroneb, etridiazole; F.VII-3) Amidas de ácido carboxilo (fungicidas CAA) que incluyen amidas del ácido cinámico o mandélico seleccionadas de dimethomorph, flumorph, mandiproamid, pyrimorph; y valinamida carbamatos seleccionados de benthiavalicarb, iprovalicarb, pyribencarb, valifenalate y (4- fluorofenil)éster del ácido N-(1 -(1 -(4-ciano-fenil)etansulfonil)- but-2-il)carbámico; F.VII-4) Compuestos que afectan la permeabilidad de la membrana celular y ácidos grasos, que incluyen carbamatos seleccionados de propamocarb, propamocarb-clorhidrato; F.VII-5) Inhibidores de amida hidrolasa del ácido graso: 1 -[4-[4-[5- (2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-3-isoxazol¡l]-2-tiazol¡l]-1 - piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 il]etanona; F.VIII) Inhibidores con acción en múltiples sitios F.VIII-1 ) Sustancias activas inorgánicas seleccionadas de mezcla de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico, azufre; F.VIII -2) Tiocarbamatos y ditiocarbamatos seleccionados de ferbam, mancozeb, maneb, metam, methasulphocarb, metiram, propineb, thiram, zineb, ziram; F.VIII-3) Compuestos de organocloro, que incluyen ftalimidas, sulfamidas, cloronitrilos seleccionados de anilazine, chlorothalonil, captafol, captan, folpet, dichlofluanid, dichlorophen, flusulfamide, hexachlorobenzene, pentachlorphenole y sus sales, phthalide, tolylfluanid, N-(4- cloro-2-n¡tro-fenil)-N-etil-4-metil-bencensulfonam¡da; F.VIII-4) Guanidinas seleccionadas de guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatine, guazatine-acetato, iminoctadine, iminoctadine-triacetato, iminoctadine-tris(albesilato), dithianon, 2,6-dimetil-1 H,5H-[1 ,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol- 1 ,3,5,7(2H,6H)-tetraona; F.VIII-5) Atraquinonas seleccionadas de dithianon; F.IX) Inhibidores de la síntesis de la pared celular F.IX-1 ) Inhibidores de la síntesis de glucano seleccionados de validamycin, polyoxin B; F.IX-2) Inhibidores de la síntesis de melanina seleccionados de pyroquilon, tricyclazole, carpropamide, dicyclomet, fenoxanil; F.X) Inductores de la defensa de la planta F.X-1 ) Vía del ácido sal icí I ico seleccionada de acibenzolar-S-metilo; F.X-2) Otros seleccionados de probenazole, isotian i I, tiadinil, prohexadione-calcio; que incluyen fosfonatos seleccionados de fosetyl, fosetyl-aluminio, ácido fosforoso y sus sales; F.XI) Modo de acción desconocido:bronopol, chinomethionat, cyflufenamid, cymoxanil, dazomet, debacarb, diclomezine, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, diphenylamin, fenpyrazamine, flumetover, flusulfamide, flutianil, methasulfocarb, nitrapyrin, nitrothal-isopropilo, oxathiapiprolin, oxina-cobre, proquinazid, tebufloquin, tecloftalam, triazoxide, 2-butoxi-6-iodo-3-propilcromen-4-ona, N- (ciclopropilmetoxi imi no-(6-difluoro-metoxi-2, 3-dif luoro-fenil)-metil)-2-fenil acetamida, N'-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N metil formamidina, N' (4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(2-metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(5-difluorometil-2 metil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, meti l-(1 ,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1 -il)-amida del ácido 2-{1 -[2-(5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1-il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4-carboxílico, metil-(R)-1 ,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1 -il-amida del ácido 2-{1-[2-(5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1-il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4-carboxilico, 6-ter-butil-8-fluoro-2,3-dimetil-qumolin-4-iléster del ácido metoxiacético y N-metil-2-{1 -[(5-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-1 -il)-acetil]-piperidin-4-il}-N-[(1 R)-1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1 -il]-4-tiazolcarboxamida, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3il]-piridina, pyrisoxazole, S-aliléster del ácido 5-amino-2-isopropil-3-oxo-4-orto-tolil-2,3-dihidro-pirazol-1 carbotioico, amida del ácido N-(6-metox¡-piridin-3-il)ciclopropancarboxílico, 5-cloro-1 (4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1 H-benzoimidazol, 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida, (Z) 3 amino-2-ciano-3-fenil-prop-2-enoato de etilo, N-[6-[[(Z)-[(1 -meti ltetrazol-5-il)-fenil-metilen]amino]oxi meti l]-2-piridil]carbamato de ter-butilo, N-[6-[[(Z)-[(1 -metiltetrazol-5-il)- fenil-metilen]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de pentilo, 2- [2-[(7,8-difluoro-2-metil-3-qumolil)oxi]-6-fluoro-fenil]propan-2- ol, 2-[2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]fenil]propan-2- ol, 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1- M)quinolina, 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1 - ilj-'quinolina, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4- dihidroisoquinolin-1-il)quinolina; F.XII) Reguladores del crecimiento ácido abscísico, amidochlor, ancymidol, 6-bencilaminopurina, brassinolide, butralin, chlormequat (cloruro de chlormequat), cloruro de colina, cielanilida, daminozide, dikegulac, dimethipin, 2,6-dimetilpuridina, ethephon, flumetralin, flurprimidol, fluthiacet, forchlorfenuron, ácido giberélico, inabenfide, ácido indol-3-acético, hidrazida maleica, mefluidide, mepiquat (cloruro de mepiquat), ácido naftalenacético, N 6 benciladenina, paclobutrazol, prohexadione (prohexadione-calcio), prohydrojasmon, thidiazuron, triapenthenol, fosforotritioato de tributilo, ácido 2,3,5-triiodobenzoico, trinexapac-etilo y uniconazole; F.XIII) Bioplaguicidas F.XIII-1 )Plaguicidas microbianos con actividad fungicida, bactericida, antivírica y/o activadora de la defensa de la planta: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus amyloliquefaciens, B. mojavensis, B. pumilus, B. simplex, B. s o I i s a I si , B. subtilis, B. subtilis var. amyloliquefaciens, Candida oleophila, C. saitoana, Clavibacter michiganensis (bacteriófagos), Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasítica, Cryptococcus albidus, Fusarium oxysporum, Clonostachys rosea f. catenulate (tambien denominado Gliocladium catenulatum), Gliocladium roseum, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Paenibacillus polymyxa, Pantoea agglomerans, Phlebiopsis gigantea, Pseudozyma flocculosa, Pythium oligandrum, Sphaerodes mycoparasitica, Streptomyces lydicus, S. violaceusniger, Talaromyces flavus, Trichoderma asperellum, T. atroviride, T. fertile, T. gamsii, T. harmatum; mezcla de T. harzianum y T. viride; mezcla de T. polysporum y T. harzianum; T. stromaticum, T. virens (también denominado Gliocladium virens), T. viride, Typhula phacorrhiza, Ulocladium oudema, U. oudemansii, Verticillium dahlia, virus del mosaico amarillo del zucchini (cepa antivirulenta); F.XIII-2)Plaguicidas bioquímicos con actividad fungicida, bactericida, antivírica y/o activadora de la defensa de la planta: quitosano (hidrolisado), ácido jasmónico o sales o derivados de este, laminarina, aceite de pescado menhaden, natamicina, proteína de recubrimiento del virus pox de la ciruela, extracto de Rcynoutria sachlinensis, ácido salicílico, aceite del árbol de té; F.XIII-3)Plaguicidas microbianos con actividad reductora del estrés, reguladora del crecimiento, promotora del crecimiento y/o potenciadora del rendimiento de la planta: Azospirillum amazonense A. brasilense, A. lipoferum, A. ¡rakense, A. halopraeferens, Bradyrhizobium sp., B. japonicum, Glomus intraradices, Mesorhizobium sp., Paenibacillus alvei, Penicillium bilaiae, Rhizobium leguminosarum bv. phaseolii, R. I. trifolii, R. I. bv. viciae, Sinorhizobium meliloti; F.XIII-4) Plaguicidas bioquímicos con actividad reductora del estres, reguladora del crecimiento y/o potenciadora del rendimiento de la planta: ácido abscísico, silicato de aluminio (caolín), 3- decen-2-ona, homobrassinlide, humatos, lisofosfatidiletanolamina, ácido polihidroxi polimérico, extracto de Ascophyllum nodosum (alga marina noruega, alga marina marrón) y extracto de Ecklonia maxima (alga marina); Los compuestos II disponibles en el comercio del grupo F enumerados anteriormente se pueden encontrar en The Pesticide Manual, 15.a edición, C. D. S. Tomlin, British Crop Protection Council (2011 ), entre otras publicaciones. Se conoce su preparación y su actividad contra hongos dañinos (cf. : http://www.alanwood.net/pesticides/); estas sustancias se encuentran disponibles en el comercio. También se conocen los compuestos descritos por la nomenclatura IUPAC, su preparación y su actividad fungicida (cf. Can. J. Plant Sci. 48(6), 587-94, 1968; EP A 141 317; EP-A 152 031 ; EP-A 226 917; EP A 243 970; EP A 256 503; EP-A 428 941 ; EP-A 532 022; EP-A 1 028 125; EP-A 1 035 122; EP A 1 201 648; EP A 1 122 244, JP 2002316902; DE 19650197; DE 10021412; DE 102005009458; US 3,296,272; US 3,325,503; WO 98/46608; WO 99/14187; WO 99/24413; WO 99/27783; WO 00/29404; WO 00/46148; WO 00/65913; WO 01/54501 ; WO 01/56358; WO 02/22583; WO 02/40431 ; WO 03/10149; WO 03/11853; WO 03/14103; WO 03/16286; WO 03/53145; WO 03/61388; WO 03/66609; WO 03/74491 ; WO 04/49804; WO 04/83193; WO 05/120234; WO 05/123689; WO 05/123690; WO 05/63721 ; WO 05/87772; WO 05/87773; WO 06/15866; WO 06/87325; WO 06/87343; WO 07/82098; WO 07/90624, WO 11/028657).

Los bioplaguicidas del grupo F.XIII se describieron anteriormente en los párrafos sobre bioplaguicidas del grupo ll-M.Y.

Se prefieren los siguientes compuestos en las mezclas con los compuestos de la Fórmula (I): Con respecto a su uso en las mezclas plaguicidas de la presente invención, son de particular preferencia los compuestos II que se enumeran en los siguientes párrafos: Con respecto al uso de una mezcla plaguicida de la presente invención, se prefiere un compuesto II seleccionado del grupo de azoles, en especial, prochloraz, prothioconazole, tebuconazole y triticonazole, en especial, prothioconazole y triticonazole.

En particular, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con triticonazole como compuesto II. En particular, se prefieren las mezclas de compuestos de la Fórmula I, como se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla C, con prothioconazole como compuesto II.

Con respecto al uso de una mezcla plaguicida de la presente invención, se prefiere un compuesto II seleccionado del grupo de benomyl, carbendazim, epoxiconazole, fluqumconazole, flutriafol, flusilazole, metconazole, prochloraz, prothioconazole, tebuconazole, triticonazole, pyraclostrobin, trifloxystrobin, boscalid, dimethomorph, penthiopyrad, dodemorph, famoxadone, fenpropimorph, proquinazid, pyrimethanil, tridemorph, compuesto ll-TFPTAP (5-cloro-7-(4-metilp¡peridin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-aJpirimidina), maneb, mancozeb, metiram, thiram, chlorothalonil, dithianon, flusulfamide.metrafenone, fluxapyroxad (N-(3\4',5' trifluorobifenil-2 il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4 carboxamida), bixafen, penflufen, sedaxane, isopyrazam. En especial, se prefieren pyraclostrobin y fluxapyroxad.

De modo sorprendente, se ha descubierto que el uso de compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, como se define en la presente, en las plantas cultivadas muestra un efecto sinérgico entre el rasgo de la planta cultivada y los compuestos aplicados de la Fórmula I y sus mezclas.

En una forma de realización de particular preferencia, las mezclas comprenden un componente adicional que es el compuesto al que la planta cultivada es resistente.

Relaciones: En general, las relaciones en peso de las mezclas respectivas que comprenden el compuesto insecticida I y el compuesto II son de 1 :500 a 500: 1 , preferentemente, de 1 :100 a 100: 1 , con mayor preferencia, de 1 :25 a 25: 1.

Descubrimos que la aplicación de los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas (en el caso de las mezclas, la aplicación simultánea, es decir, junta o separada, del compuesto I y compuesto II, o la aplicación sucesiva del compuesto I y compuesto II) en las plantas cultivadas permite un mejor control de las plagas de animales, en comparación con las tasas de control que son posibles mediante la aplicación de los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas en las plantas no cultivadas.

Fitosanidad Otro problema esencial de la presente invención es el deseo de obtener composiciones que mejoren la salud de una planta, un proceso que se conoce generalmente como "fitosanidad" y que se denominará de este modo en adelante.

Por lo tanto, un objetivo de la presente invención era proporcionar un método que solucionase los problemas indicados anteriormente y, en especial, que redujera la tasa de administración de la dosis y/o promoviera la fitosanidad, en particular, el rendimiento de una planta.

También descubrimos que la aplicación de los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas (en el caso de las mezclas, la aplicación simultánea, es decir, junta o separada, del compuesto I y compuesto II, o la aplicación sucesiva del compuesto I y compuesto II) en las plantas cultivadas proporciona mejores efectos de fitosanidad, en comparación con los efectos de fitosanidad que son posibles mediante la aplicación de los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas en las plantas no cultivadas.

El término "fitosanidad” se define como una condición de la planta y/o sus productos, que está determinada por diversos aspectos, solos o combinados entre sí, tales como rendimiento, vigor de la planta, calidad y tolerancia al estrés abiótico y/o biótico.

Cabe destacar que los efectos de fitosanidad antes mencionados también están presentes cuando la planta cultivada no se encuentra en condiciones de estrés biótico y, en particular, cuando la planta cultivada no está bajo la presión de las plagas. Es evidente que una planta cultivada que sufre el ataque de hongos o insectos produce menos biomasa y genera un menor rendimiento, en comparación con una planta cultivada que se sometió a un tratamiento preventivo o curativo contra los hongos patogénicos y cualquier otra plaga pertinente, y que puede crecer sin el daño causado por el factor de estrés biótico. Sin embargo, los métodos de acuerdo con la invención generan una mejor fitosanidad, incluso en ausencia de cualquier tipo de estrés biótico. Esto significa que el aumento de la fitosanidad no se puede explicar solamente por la actividad insecticida (o herbicida) de los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, sino que se basa en otros perfiles de actividad. Por ello, el método de la presente invención también se puede llevar a cabo en ausencia de presión de plagas.

Cada indicador de la fitosanidad de una planta enumerado a continuación, que se selecciona de los grupos que consisten en rendimiento, vigor de la planta, calidad y tolerancia al estrés abiótico y/o biótico, debe interpretarse como una forma de realización preferida de la presente invención, ya sea por separado o, preferentemente, combinados entre sí.

De acuerdo con la presente invención, "mayor rendimiento" de una planta cultivada significa que el rendimiento de un producto de la planta cultivada respectiva se incrementa mediante la aplicación de los compuestos de la Fórmula y sus mezclas en una cantidad medióle en comparación con el rendimiento del mismo producto de la planta de control respectiva producida en las mismas condiciones, y también con la aplicación de los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas.

El aumento del rendimiento puede caracterizarse, por ejemplo, por las siguientes propiedades mejoradas de la planta cultivada: mayor peso de la planta, mayor altura de la planta, mayor biomasa, tal como mayor peso fresco total (FW), mayor cantidad de flores por planta, mayor rendimiento de granos y/o frutos, y/o más vástagos o brotes laterales (ramas), hojas más grandes, mayor crecimiento de los brotes, mayor contenido proteico, mayor contenido de aceite, mayor contenido de almidón, mayor contenido de pigmentos, mayor contenido de clorofila (el contenido de clorofila tiene una correlación positiva con la velocidad de fotosíntesis de la planta y, en consecuencia, cuanto mayor es el contenido de clorofila, mayor es el rendimiento de una planta).

"Grano" o "fruta" significan cualquier producto de planta cultivada que también se usa después de la cosecha, por ejemplo, frutas propiamente dichas, vegetales, frutos secos, granos, semillas, madera (por ejemplo, en el caso de las plantas forestales), flores (por ejemplo, en el caso de las plantas de jardín, ornamentales) etc., que es cualquier cosa de valor económico producida por la planta.

De acuerdo con la presente invención, el rendimiento aumenta en al menos 4 %, preferentemente, de 5 a 10 %, con mayor preferencia, de 10 a 20 %, o incluso de 20 a 30 %. En general, el aumento del rendimiento puede ser aún mayor.

Otro indicador de la condición de la planta cultivada es su vigor. El vigor de la planta se manifiesta en diversos aspectos, tales como el aspecto visual general.

Un mejor vigor de la planta puede caracterizarse, por ejemplo, por las siguientes propiedades mejoradas de la planta cultivada: mayor vitalidad de la planta cultivada, mayor crecimiento de la planta, mejor desarrollo de la planta, mejor aspecto visual, postura más erguida de la planta (menor pandeo/inclinación), mejor surgimiento, mejor crecimiento de las raíces y/o sistema radicular más desarrollado, mejor nodulación, en particular, nodulación de rizobios, hojas con bordes más grandes, mayor tamaño, mayor altura de la planta, mayor cantidad de vástagos, mayor cantidad de brotes laterales, mayor cantidad de flores por planta, mayor crecimiento de los brotes, mejor actividad fotosintetica (por ejemplo, en función de una mayor conductancia estomática y/o mayor velocidad de asimilación de CO2), mayor contenido de pigmentos, floración más temprana, surgimiento más temprano del fruto, germinación más temprana y mejorada, madurez más temprana del grano, menos vástagos improductivos, menos hojas básales muertas, menor necesidad de agregados (como fertilizantes o agua), hojas más verdes, maduración completa en períodos de vegetación abreviados, menor necesidad de semillas, cosecha más sencilla, maduración más rápida y uniforme, vida útil más prolongada, panículas más largas, demora de la senectud, vástagos más fuertes y/o más productivos, mejor capacidad de extracción de los ingredientes, semillas de mejor calidad (para sembrarlas en las siguientes estaciones para la producción de semillas), menor producción de etileno y/o inhibición de su recepción por parte de la planta cultivada.

Otro indicador de la condición de la planta cultivada es la “calidad” de una planta cultivada y/o sus productos. De acuerdo con la presente invención, “mejor calidad” significa que ciertas características de la planta, tales como el contenido o la composición de ciertos ingredientes, aumentan o mejoran en una cantidad medible o notoria en comparación con el mismo factor de la planta de control producida en las mismas condiciones. Una mejor calidad puede caracterizarse, por ejemplo, por las siguientes propiedades mejoradas de la planta cultivada o de su producto: mayor contenido de nutrientes, mayor contenido proteico, mayor contenido de ácidos grasos, mayor contenido de metabolitos, mayor contenido de carotenoides, mayor contenido de azúcar, mayor cantidad de aminoácidos esenciales, mayor composición de nutrientes, mayor composición proteica, mayor composición de ácidos grasos, mayor composición de metabolitos, mayor composición de carotenoides, mayor composición de azúcares, mayor composición de aminoácidos, color mejorado u óptimo de los frutos, color mejorado de las hojas, mayor capacidad de almacenamiento, mayor procesabilidad de los productos cosechados.

Otro indicador de la condición de la planta cultivada es su tolerancia o resistencia a los factores de estres biótico y/o abiótico. El estrés biótico y abiótico, en especial durante períodos prolongados, puede tener efectos perjudiciales para las plantas cultivadas. El estrés biótico es causado por organismos vivos, mientras que el estrés abiótico es causado, por ejemplo, por condiciones ambientales extremas. De acuerdo con la presente invención, "mayor tolerancia o resistencia a los factores de estrés biótico y/o abiótico" significa (1.) que ciertos factores negativos causados por el estrés biótico y/o abiótico disminuyen en una cantidad medible o notable, en comparación con las plantas de control expuestas a las mismas condiciones, y (2.) que los efectos negativos no disminuyen por la acción directa de los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas en los factores de estrés, por ejemplo, por su acción insecticida, sino por una estimulación de las reacciones defensivas propias de las plantas cultivadas contra estos factores de estrés.

Los factores negativos causados por el estrés biótico, tales como patógenos y plagas, son muy conocidos y abarcan desde hojas manchadas hasta la destrucción total de la planta cultivada. El estrés biótico puede ser causado por organismos vivos, tales como plantas que compiten (por ejemplo, malezas), microorganismos (tales como hongos fitopatogénicos y/o bacterias) y/o virus.

Los factores negativos causados por el estrés abiótico también son muy conocidos y, a menudo, se pueden observar como menor vigor de la planta (véase arriba), por ejemplo: hojas manchadas, "hojas quemadas", menor crecimiento, menos flores, menor biomasa, menor rendimiento de los cultivos, menor valor nutricional de los cultivos, madurez tardía de los cultivos, por mencionar algunos. El estres abiótico puede ser causado, por ejemplo, por: temperaturas extremas, tales como calor o frío (estrés por calor/estrés por frío), variaciones marcadas de temperatura, temperaturas inusuales para una determinada estación, sequía (estrés por sequía), humedad extrema, alta salinidad (estrés salino), radiación (por ejemplo, mayor radiación de rayos UV debido a la disminución de la capa de ozono), mayores niveles de ozono (estrés por ozono), contaminación orgánica (por ejemplo, por cantidades fitotóxicas de plaguicidas), contaminación inorgánica (por ejemplo, por contaminantes de metales pesados).

Como resultado de los factores de estrés biótico y/o abiótico, disminuyen la cantidad y calidad de las plantas cultivadas sometidas a estrés, sus cultivos y sus frutos. Con respecto a la calidad, el desarrollo reproductivo generalmente se ve afectado de manera considerable, lo cual acarrea consecuencias en los cultivos que son importantes para los frutos o las semillas. La síntesis, la acumulación y el almacenamiento de proteínas se ven afectados principalmente por la temperatura; el crecimiento se hace más lento debido a casi todos los tipos de estrés; la síntesis de los polisacáridos se reduce o modifica, tanto a nivel estructural como del almacenamiento: estos efectos generan una disminución de la biomasa (rendimiento) y cambios en el valor nutricional del producto.

Las propiedades ventajosas, que se obtienen especialmente de las semillas tratadas, son, por ejemplo, mejor germinación y asentamiento en el campo, mejor vigor y/o asentamiento más homogéneo en el campo.

Como se indicó anteriormente, los indicadores antes identificados para la condición de fitosanidad de una planta cultivada pueden ser interdependientes y pueden ser el resultado el uno del otro. Por ejemplo, una mayor resistencia al estrés biótico y/o abiótico puede generar un mejor vigor de la planta, por ejemplo, cultivos de mejor calidad y más grandes y, de este modo, un mayor rendimiento. Por el contrario, un sistema radicular más desarrollado puede generar mayor resistencia al estrés biótico y/o abiótico. Sin embargo, estas interdependencias e interacciones no se conocen ni se comprenden completamente y, por lo tanto, los diferentes indicadores se describen por separado.

En una forma de realización, los métodos de la presente invención generan un mayor rendimiento de una planta cultivada o su producto.

En otra forma de realización, los métodos de la presente invención generan un mayor vigor de una planta cultivada o su producto.

En otra forma de realización, los métodos de la presente invención generan una mayor calidad de una planta cultivada o su producto.

Aun en otra forma de realización, los métodos de la presente invención generan una mayor tolerancia y/o resistencia de una planta cultivada o su producto al estrés biótico.

Aun en otra forma de realización, los métodos de la presente invención generan una mayor tolerancia y/o resistencia de una planta cultivada o su producto al estrés abiótico.

En una forma de realización preferida de la invención, los métodos de la presente invención aumentan el rendimiento de las plantas cultivadas.

En una forma de realización preferida de la invención, los metodos de la presente invención aumentan el rendimiento de las plantas cultivadas, por ejemplo, el peso y/o la biomasa de la planta (por ejemplo, el peso fresco total) y/o el rendimiento del grano y/o la cantidad de vastagos.

En otra forma de realización preferida de la invención, los métodos de la presente invención aumentan el vigor de las plantas cultivadas.

En una forma de realización de mayor preferencia de la invención, los métodos de la presente invención aumentan el rendimiento de las plantas cultivadas.

En una forma de realización de máxima preferencia de la invención, los métodos de la presente invención aumentan el rendimiento de las plantas cultivadas, por ejemplo, el peso y/o la biomasa de la planta (por ejemplo, el peso fresco total) y/o el rendimiento del grano y/o la cantidad de vástagos.

Por ello, la presente invención se refiere a métodos para controlar plagas en una planta cultivada en comparación con la planta de control no modificada respectiva, que comprende la aplicación de compuestos de la Fórmula I y sus mezclas a una planta cultivada, las partes de esa planta, material de propagación vegetal o su locus de crecimiento.

Por ello, la presente invención también se refiere a métodos para aumentar la fitosanidad, en particular, el rendimiento de una planta cultivada en comparación con la planta de control no modificada respectiva, que comprende la aplicación de compuestos de la Fórmula I y sus mezclas a una planta cultivada, las partes de esa planta, material de propagación vegetal o su locus de crecimiento.

La expresión "material de propagación vegetal" indica todas las partes generativas de la planta, tales como semillas y material vegetativo de la planta, tal como esquejes y tubérculos (por ejemplo, papas), que se pueden usar para la multiplicación de la planta. Esto incluye semillas, raíces, frutos, tubérculos, bulbos, rizomas, brotes, retoños y otras partes de las plantas, incluso plántulas y plantas jóvenes, que se trasplantarán después de la germinación o después de que surjan del suelo. Estas plantas jóvenes también se pueden proteger, antes de trasplantarlas, con un tratamiento total o parcial mediante inmersión o vertido. Preferentemente, la expresión "material de propagación vegetal" designa semillas.

En una forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de una planta cultivada, en particular, el rendimiento de una planta cultivada, mediante el tratamiento del material de propagación vegetal, preferentemente las semillas, con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas.

La presente invención también comprende material de propagación vegetal, preferentemente semillas, de una planta cultivada tratada con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de una planta cultivada, en particular, el rendimiento de una planta cultivada mediante el tratamiento de la planta cultivada, las partes de esa planta o su locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas.

La expresión “plantas cultivadas” incluye “plantas modificadas” y “plantas transgénicas”.

En una forma de realización de la invención, la expresión “plantas cultivadas” se refiere a "plantas modificadas”. En una forma de realización de la invención, la expresión “plantas cultivadas” se refiere a "plantas transgénicas”. Las “plantas modificadas” son aquellas que han sido modificadas mediante téenicas de reproducción convencionales. El término “modificación” significa, con respecto a las plantas modificadas, un cambio en el genoma, epigenoma, transcriptoma o proteoma de la planta modificada, en comparación con la planta de control, de tipo silvestre, madre o progenitora, por lo cual la modificación confiere un rasgo (o más de un rasgo) o confiere el aumento de un rasgo (o más de un rasgo), como se enumera a continuación. Como consecuencia de la modificación, la planta modificada puede ser diferente, por ejemplo, una nueva variedad vegetal diferente de la planta de origen.

Las “plantas transgénicas” son aquellas cuyo material genético fue modificado mediante técnicas de ADN recombinante que, en circunstancias naturales, no pueden obtenerse fácilmente por reproducción cruzada, mutaciones o recombinación natural, por lo cual la modificación confiere un rasgo (o más de un rasgo) o confiere el aumento de un rasgo (o más de un rasgo) como se enumera a continuación, en comparación con la planta de tipo silvestre.

En una forma de realización, se integran uno o más genes en el material genético de una planta modificada genéticamente, a fin de mejorar ciertas propiedades de la planta, preferentemente, aumentar un rasgo de los enumerados a continuación, en comparación con la planta de tipo silvestre. Estas modificaciones genéticas también incluyen, entre otras, la modificación dirigida posterior a la traducción de proteína(s) o a las modificaciones posteriores a la transcripción de oligopéptidos o polipéptidos, por ejemplo, mediante glucosilación o adiciones poliméricas, tales como porciones preniladas, acetiladas, fosforiladas o farnesiladas, o porciones de PEG.

En una forma de realización, el término “modificación”, cuando se refiere a una planta transgénica o a sus partes, significa que cambia la actividad, el nivel de expresión o la cantidad de un producto génico o el contenido de metabolitos, por ejemplo, que aumenta o disminuye, en un volumen específico con respecto a un volumen correspondiente de una planta o célula vegetal de control, de referencia o de tipo silvestre, lo que incluye la creación de novo de la actividad o expresión.

En una forma de realización, se aumenta o se genera la actividad de un polipéptido mediante la expresión o sobreexpresión del gen que codifica el polipéptido que confiere un rasgo o confiere el aumento de un rasgo como se enumera a continuación, en comparación con la planta de control. Los términos “expresión” o “expresión génica” significan la transcripción de un gen específico o genes específicos, o de un constructo genético específico. En particular, el término “expresión” o “expresión génica” significa la transcripción de un gen o genes o constructo genético en ARN estructural (rARN, tARN), ARN regulador (por ejemplo, miARN, ARNi, ARNa) o mARN con o sin la posterior traducción de este último en una proteína. En otra forma de realización, el término “expresión” o “expresión génica” significa, en particular, la transcripción de un gen o genes o constructo genético en ARN estructural (rARN, tARN) o mARN con o sin la posterior traducción de este último en una proteína. Aun en otra forma de realización, significa la transcripción de un gen o genes o constructo genético en mARN. El proceso incluye la transcripción de ADN y el procesamiento del producto de mARN resultante. Como se usan en la presente, las expresiones “mayor expresión” o “sobreexpresión” significan cualquier forma de expresión adicional al nivel de expresión original del tipo silvestre. En una forma de realización, la expresión “expresión de un polipéptido" significa el nivel de la proteína o del polipéptido, preferentemente en una forma activa, en una célula o en un organismo.

En una forma de realización, la actividad de un polipéptido se reduce mediante la expresión disminuida del gen que codifica el polipéptido que confiere un rasgo o confiere el aumento de un rasgo que se enumera a continuación, en comparación con la planta de control. La referencia en la presente a “menor expresión” o “reducción o eliminación considerable” de la expresión significa una disminución en la expresión de un gen endógeno y/o en los niveles de polipéptidos y/o en la actividad de polipéptidos con respecto a las plantas de control. Comprende reducir, reprimir, disminuir o eliminar aún más un producto de expresión de una molécula de ácido nucleico.

Los términos “reducción”, "represión”, “disminución” o “eliminación" se refieren a un cambio correspondiente de una propiedad en un organismo, una parte de un organismo, tal como tejido, semilla, raíz, tubérculo, fruto, hoja, flor, etc. o en una célula. “Cambio de una propiedad” significa que la actividad, el nivel de expresión o la cantidad de un producto génico o el contenido de metabolito cambia en un volumen específico o en una cantidad específica de proteína con respecto al volumen o cantidad de proteína correspondiente de un control, referencia o tipo silvestre. Preferentemente, en algunos casos se reduce, disminuye o elimina la actividad total en el volumen si la reducción, disminución o eliminación se relacionan con la reducción, disminución o eliminación de una actividad de un producto génico, independientemente de si la cantidad de producto génico o la actividad específica del producto génico o ambos se reduce, disminuye o elimina, o si se reduce, disminuye o elimina la cantidad, estabilidad o eficacia de traducción de la secuencia de ácidos nucleicos o gen que codifica el producto génico.

Los términos “reducción”, “represión”, “disminución” o “eliminación” incluyen el cambio de dicha propiedad solo en ciertas partes del sujeto de la presente invención, por ejemplo, la modificación se puede encontrar en un compartimento de una célula, como una organela, o en una parte de una planta, como tejido, semilla, raíz, hoja, tubérculo, fruto, flor, etc., pero no se puede detectar si se evalúa el sujeto en su totalidad, es decir, la planta o célula completas.

Preferentemente, la “reducción”, “represión”, disminución o “eliminación” se encuentran en las celulas; de este modo, las expresiones “reducción, disminución o eliminación de una actividad” o “reducción, disminución o eliminación del contenido de metabolito” se refieren a la reducción, disminución o eliminación celular, en comparación con la célula de tipo silvestre. Asimismo, los términos “reducción”, “represión”, “disminución” o “eliminación" incluyen el cambio de dicha propiedad solo durante diferentes fases del crecimiento del organismo que se usa en el proceso de la invención; por ejemplo, la reducción, represión, disminución o eliminación ocurren solo durante el crecimiento de las semillas o durante la floración. Además, los términos incluyen una reducción, disminución o eliminación transitoria, por ejemplo, debido a que el método utilizado, por ejemplo, la molécula antisentido, la molécula de ARNi, snARN, dsARN, siARN, miARN, ta-siARN, la molécula de cosupresión o el ribozima no están integrados de forma estable en el genoma del organismo, o la reducción, disminución, represión o eliminación están bajo el control de un elemento regulador o inducible, por ejemplo, un promotor inducible por productos químicos o de otro modo y, por lo tanto, solo tiene un efecto transitorio. Los métodos para lograr esta reducción, disminución o eliminación en un producto de expresión son conocidos en el arte, por ejemplo, en la solicitud de patente internacional WO 2008/034648, en particular, en los párrafos [0020.1.1.1 ], [0040.1.1.1 ], [0040.2.1.1] y [0041.1.1.1 ].

Se conoce la reducción, represión, disminución o eliminación de un producto de expresión de una molécula de ácido nucleico en plantas modificadas. Los ejemplos son cañóla, es decir, colza oleaginosa doble cero con cantidades reducidas de ácido erúcico y sinapinas.

Dicha disminución también se puede lograr, por ejemplo, mediante el uso de teenología de ADN recombinante, tal como enfoques de siARN o ARN antisentido o regulador (por ejemplo, miARN, ARNi, ARNa). En particular, se puede usar una molécula ARNi, snARN, dsARN, siARN, miARN, ta-siARN, de cosupresión, ribozima o molécula de ácido nucleico antisentido, una molécula de ácido nucleico que confiere la expresión de un mutante dominante-negativo de un constructo de ácido nucleico o una proteína capaz de recombinarse y silenciar, inactivar, reprimir o reducir la actividad de un gen endógeno, para disminuir la actividad de un polipéptido en una planta transgénica, las partes o la célula vegetal de aquella utilizadas en una forma de realización de los métodos de la invención. Los ejemplos de plantas transgénicas con un producto de expresión reducido, reprimido, disminuido o eliminado de una molécula de ácido nucleico son Carica papaya (plantas de papaya) con nombre de evento X17-2 de la Universidad de Florida, Prunus domestica (ciruela) con nombre de evento C5 del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos - Servicio de Investigación Agrícola, o aquellos enumerados en las filas T9-48 y T9-49 de la tabla 9 más adelante. También se conocen plantas con mayor resistencia a los nematodos, por ejemplo, mediante la reducción, represión, disminución o eliminación de un producto de expresión de una molécula de ácido nucleico, por ejemplo, de la publicación PCT WO 2008/095886.

La reducción o eliminación considerable es, en orden creciente de preferencia, al menos 10%, 20%, 30%, 40% o 50%, 60%, 70%, 80%, 85%, 90% o 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o más de reducción en comparación con las plantas de control. La mención en la presente a un gen “endógeno" no solo se refiere al gen en cuestión como se encuentra en una planta en su forma natural (es decir, sin que medie intervención humana), sino que tambien se refiere a ese mismo gen (o a un gen/ácido nucleico considerablemente homólogo) en forma aislada que es (re)introducido posteriormente en una planta (un transgén). Por ejemplo, una planta transgénica que contiene este transgén puede presentar una reducción sustancial de la expresión del transgén y/o una reducción sustancial de la expresión del gen endógeno.

Los términos “control” o “referencia” se pueden utilizar de modo indistinto y pueden ser una célula o una parte de una planta, tal como una organela como un cloroplasto o un tejido, en particular una planta que no fue modificada ni tratada de acuerdo con el proceso descrito en la presente de acuerdo con la invención. En consecuencia, la planta usada como control o referencia corresponde a la planta tanto como sea posible y es tan idéntica al objeto de la invención como sea posible. De este modo, el control o la referencia se tratan de modo idéntico o tan idéntico como sea posible, es decir, que solo podrán ser diferentes las condiciones o propiedades que no influyan en la calidad de la propiedad evaluada, que no sean el tratamiento de la presente invención.

Es posible que las plantas de control o referencia sean plantas de tipo silvestre. Sin embargo, “control” o “referencia” pueden hacer referencia a plantas que tienen al menos una modificación genética, cuando las plantas que se emplean en el proceso de la presente invención tienen al menos una modificación genética más que dichas plantas de control o referencia. En una forma de realización, las plantas de control o referencia pueden ser transgénicas pero diferir de las plantas transgénicas empleadas en el proceso de la presente invención solo por dicha modificación genética contenida en las plantas transgénicas empleadas en el proceso de la presente invención.

Las expresiones “tipo silvestre” o “plantas de tipo silvestre” se refieren a una planta sin esa modificación genética. Estos términos pueden hacer referencia a una célula o a una parte de una planta, por ejemplo, una organela, como un cloroplasto o un tejido, en particular una planta, que carece de dicha modificación genética pero que, de otro modo, es tan idéntica como sea posible a las plantas con al menos una modificación genética empleadas en la presente invención. En una forma de realización particular, la planta de “tipo silvestre” no es transgénica.

Preferentemente, el tipo silvestre se trata de forma idéntica conforme el proceso descrito en la presente de acuerdo con la invención. El experto en el arte reconoce si las plantas de tipo silvestre no requieren ciertos tratamientos previos al proceso de la presente invención, por ejemplo, las plantas de tipo silvestre no transgénicas no necesitarán selección de plantas transgénicas, por ejemplo, mediante el tratamiento con un agente de selección, tal como un herbicida.

La planta de control también puede ser un nulicigota de la planta que se evaluará. El término “nulicigotas” se refiere a una planta que ha sido sometida al mismo proceso de producción que una planta transgénica y, sin embargo, perdió la modificación genética que una vez adquirió (por ejemplo, debido a la segregación mendeliana) como la planta transgénica correspondiente. Si el material de inicio de dicho proceso de producción es transgénico, los nulicigotas también son transgénicos, pero carecen de la modificación genética adicional introducida por el proceso de producción. En el proceso de la presente invención, el objetivo del tipo silvestre y del nulicigota es el mismo que para el control o referencia o sus partes. Todos estos sirven como controles en cualquier comparación para proveer evidencia del efecto ventajoso de la presente invención.

Preferentemente, cualquier comparación se realiza en condiciones análogas. El término “condiciones análogas” significa que todas las condiciones, tales como las condiciones de cultivo o desarrollo, suelo, nutrientes, contenido de agua del suelo, temperatura, humedad o aire o suelo circundantes, condiciones de ensayo (tales como composición del amortiguador, temperatura, sustratos, cepa de patógenos, concentraciones y similares) se mantienen idénticas entre los experimentos a comparar. El experto en el arte reconocerá si las plantas de tipo silvestre, control o referencia no requieren ciertos tratamientos previos al proceso de la presente invención, por ejemplo, las plantas de tipo silvestre no transgénicas no necesitan selección de plantas transgénicas, por ejemplo, mediante el tratamiento con un herbicida.

En caso de que las condiciones no sean análogas, los resultados se pueden normalizar o estandarizar sobre la base del control.

La “referencia”, el “control” o el “tipo silvestre” preferentemente es una planta que no ha sido modificada ni tratada de acuerdo con el proceso de la invención descrito en la presente y es, en cualquier otra propiedad, tan similar como sea posible a una planta empleada en el proceso de la presente invención. La referencia, el control o el tipo silvestre son, en su genoma, transcriptoma, proteoma o metaboloma, tan similares como sea posible a una planta empleada en el proceso de la presente invención. Preferentemente, el termino planta de “referencia”, “control” o “tipo silvestre” se refiere a una planta, que es casi genéticamente idéntica a la organela, a la célula, al tejido o al organismo, en particular, planta, de la presente invención o una parte de esta, preferentemente, 90 % o más, por ejemplo, 95 %, con mayor preferencia 98%, incluso con mayor preferencia 99,00 %, en particular 99,10 %, 99,30 %, 99,50 %, 99,70 %, 99,90 %, 99,99 %, 99,999 % o más. Con máxima preferencia, la “referencia”, el “control” o el “tipo silvestre” es una planta, que es genéticamente idéntica a la planta, a la célula, al tejido o a la organela usada de acuerdo con el proceso de la invención, excepto que las moléculas de ácido nucleico responsables o que confieren actividad o el producto génico codificado por ellas han sido modificados, manipulados, intercambiados o introducidos en la organela, la célula, el tejido, la planta empleados en el proceso de la presente invención.

Preferentemente, se comparan la referencia y el objeto de la invención después de la estandarización y normalización, por ejemplo, con la cantidad total de ARN, ADN, proteína, actividad o expresión de los genes de referencia, como genes housekeeping, tales como ubiquitina, actina o proteínas ribosómicas.

La modificación genetica que se realiza en la organela, la célula, el tejido, en particular, en la planta usada en el proceso de la presente invención, en una forma de realización, es estable, por ejemplo, debido a la integración transgénica estable o a una mutación estable en el correspondiente gen endógeno o a la modulación de la expresión o al comportamiento de un gen, o transitoria, por ejemplo, debido a la transformación transitoria o adición temporaria de un modulador, tal como un agonista o antagonista, o inducible, por ejemplo, luego de la transformación con un constructo inducible que tiene una molécula de ácido nucleico bajo el control de un promotor inducible y mediante la adición del inductor, por ejemplo, tetracielina.

En una forma de realización, las plantas preferidas, de las cuales se seleccionan las “plantas modificadas” y/o “plantas transgénicas”, se seleccionan del grupo que consiste en cereales, tales como maíz, trigo, cebada sorgo, arroz, centeno, mijo, tritical, avena, pseudocereales (tales como trigo sarraceno y qumoa), alfalfa, manzana, banana, remolacha, brócoli, repollitos de Bruselas, repollo, cañóla (colza), zanahoria, coliflor, cerezas, garbanzo, col china, mostaza china, berza, algodón, arándano rojo, hierba rastrera, pepino, berenjena, lino, uva, pomelo, col, kiwi, colinabo, melón, mizuna, mostaza, papaya, maní, peras, pimienta, kaki, guandul, ananá, ciruela, papa, frambuesa, nabo sueco, soja, calabaza, frutilla, remolacha azucarera, caña de azúcar, girasol, maíz dulce, tabaco, tomate, nabo, nuez, sandía y calabaza invernal. con mayor preferencia, del grupo que consiste de alfalfa, cañóla (colza), algodón, arroz, maíz, cerales (tales como trigo, cebada, centeno, avena), soja, frutas y vegetales (tales como papa, tomate, melón, papaya), frutos pomo (tales como manzana y pera), vid, remolacha azucarera, caña de azúcar, colza, frutos cítricos (tales como limón frances, lima, naranja, pomelo, toronja, y mandarina) y frutos con carozo (tales como cereza, damasco y durazno), con máxima preferencia de algodón, arroz, maíz, cerales (tales como trigo, cebada, centeno, avena), sorgo, calabaza, soja, papa, vid, frutos pomo (tales como manzana), frutos cítricos (tales como limón francés y naranja), remolacha azucarera, caña de azúcar, colza, colza oleaginosa y tomates, con máxima preferencia de algodón, arroz, maíz, trigo, cebada, centeno, avena, soja, papa, vid, manzana, pera, limón francés y naranja.

En otra forma de realización de la invención, la planta cultivada es una planta de gimnosperma, en especial picea, pino o abeto.

En una forma de realización, la planta cultivada se selecciona de las familias Aceraceae, Anacardiaceae, Apiaceae, Asteraceae, Brassicaceae, Cactaceae, Cucurbitaceae, Euphorbiaceae, Fabaceae, Malvaceae, Nymphaeaceae, Papaveraceae, Rosaceae, Salicaceae, Solanaceae, Arecaceae, Bromeliaceae, Cyperaceae, Iridaceae, Liliaceae, Orchidaceae, Gentianaceae, Labiaceae, Magnoliaceae, Ranunculaceae, Carifolaceae, Rubiaceae, Scrophulariaceae, Caryophyllaceae, Ericaceae, Polygonaceae, Violaceae, Juncaceae o Poaceae y preferentemente de una planta seleccionada del grupo de las familias Apiaceae, Asteraceae, Brassicaceae, Cucurbitaceae, Fabaceae, Papaveraceae, Rosaceae, Solanaceae, Liliaceae o Poaceae. Se prefieren las plantas de cultivo y, en particular, las plantas seleccionadas de las familias y de los géneros mencionados anteriormente; por ejemplo, se prefieren las especies Anacardium occidentale, Caléndula officinalis, Carthamus tinctorius, Cichorium intybus, Cynara scolymus, Helianthus annus, Tagetes lucida, Tagetes erecta, Tagetes tenuifolia; Daucus carota; Corylus avellana, Corylus colurna, Borago officinalis; Brassica napus, Brassica rapa ssp., Sinapis arvensis Brassica júncea, Brassica júncea var. júncea, Brassica júncea var. crispifolia, Brassica júncea var. foliosa, Brassica nigra, Brassica sinapioides, Melanosinapis communis, Brassica olerácea, Arabidopsis thaliana, Anana comosus, Ananas ananas, Bromelia comosa, Carica papaya, Cannabis sative, Ipomoea batatus, Ipomoea pandurata, Convolvulus batatas, Convolvulus tiliaceus, Ipomoea fastigiata, Ipomoea tiliacea, Ipomoea triloba, Convolvulus panduratus, Beta vulgaris, Beta vulgaris var. altissima, Beta vulgaris var. vulgaris, Beta marítima, Beta vulgaris var. perennis, Beta vulgaris var. conditiva, Beta vulgaris var. esculenta, Cucúrbita maxima, Cucúrbita mixta, Cucúrbita pepo, Cucúrbita moschata, Olea europaea, Manihot utilissima, Janipha manihot,, Jatropha manihot., Manihot aipil, Manihot dulcís, Manihot manihot, Manihot melanobasis, Manihot esculenta, Ricinus communis, Pisum sativum, Pisum arvense, Pisum humile, Medicago sativa, Medicago falcata, Medicago varia, Glycine max Dolichos soja, Glycine gracilis, Glycine hispida, Phaseolus max, Soja hispida, Soja max, Cocos nucífera, Pelargonium grossularioides, Oleum cocoas, Laurus nobilis, Persea americana, Arachis hypogaea, Linum usitatissimum, Linum humile, Linum austriacum, Linum bienne, Linum angustifolium, Linum catharticum, Linum flavum, Linum grandiflorum, Adenolinum grandiflorum, Linum lewisii, Linum narbonense, Linum perenne, Linum perenne var. lewisii, Linum pratense, Linum trigynum, Púnica granatum, Gossypium hirsutum, Gossypium arboreum, Gossypium barbadense, Gossypium herbaceum, Gossypium thurberi, Musa nana, Musa acuminata, Musa paradisiaca, Musa spp., Elaeis gumeensis, Papaver orientale, Papaver rhoeas, Papaver dubium, Sesamum indicum, Piper aduncum, Piper amalago, Piper angustifolium, Piper auritum, Piper betel, Piper cubeba, Piper longum, Piper nigrum, Piper retrofractum, Artanthe adunca, Artanthe elongata, Peperomia elongata, Piper elongatum, Steffensia elongata,, Hordeum vulgare, Hordeum jubatum, Hordeum murinum, Hordeum secalinum, Hordeum distichon Hordeum aegiceras, Hordeum hexastichon, Hordeum hexastichum, Hordeum irregulare, Hordeum sativum, Hordeum secalinum, Avena sativa, Avena fatua, Avena byzantina, Avena fatua var. sativa, Avena hybrida, Sorghum bicolor, Sorghum halepense, Sorghum saccharatum, Sorghum vulgare, Andropogon drummondii, Holcus bicolor, Holcus sorghum, Sorghum aethiopicum, Sorghum arundinaceum, Sorghum caffrorum, Sorghum cernuum, Sorghum dochna, Sorghum drummondii, Sorghum durra, Sorghum guineense, Sorghum lanceolatum, Sorghum nervosum, Sorghum saccharatum, Sorghum subglabrescens, Sorghum verticilliflorum, Sorghum vulgare, Holcus halepensis, Sorghum miliaceum millet, Panicum militaceum, Zea mays, Triticum aestivum, Triticum durum, Triticum turgidum, Triticum hybernum, Triticum macha, Triticum sativum or Triticum vulgare, Cofea spp., Coffea arabica, Coffea canephora, Coffea I iberica , Capsicum annuum, Capsicum annuum var. glabriusculum, Capsicum frutescens, Capsicum annuum, Nicotiana tabacum, Solanum tuberosum, Solanum melongena, Lycopersicon esculentum, Lycopersicon lycopersicum, Lycopersicon pyriforme, Solanum integrifolium, Solanum lycopersicum Theobroma cacao and Camellia sinensis.

Anacardiaceae, tal como el género Pistacia, Mangifera, Anacardium, por ejemplo, las especies Pistacia vera [pistachos, Pistazie], Mangifer indica [mango] o Anacardium occidentale [castaña de cajú], Asteraceae tal como el género Caléndula, Carthamus, Centaurea, Cichorium, Cynara, Helianthus, Lactuca, Locusta, Tagetes, Valeriana, por ejemplo, las especies Caléndula officinalis [Caléndula], Carthamus tinctorius [cártamo], Centaurea cyanus [flor del maíz], Cichorium intybus [margarita azul], Cynara scolymus [Alcaucil], Helianthus annus [girasol], Lactuca sativa, Lactuca crispa, Lactuca esculenta, Lactuca scariola L. ssp. sativa, Lactuca scariola L. var. integrata, Lactuca scariola L. var. ¡ntegrifolia, Lactuca sativa subsp. romana, Locusta communis, Valeriana locusta [lechuga], Tagetes lucida, Tagetes erecta o Tagetes tenuifolia [Caléndula]; Apiaceae, tal como el género Daucus por ejemplo, las especies Daucus carota [zanahoria]; Betulaceae, tal como el género Corylus por ejemplo, las especies Corylus avellana o Corylus colurna [avellana]; Boraginaceae tal como el género Borago por ejemplo, las especies Borago officinalis [borraja]; Brassicaceae tal como el género Brassica, Melanosinapis, Sinapis, Arabadopsis, por ejemplo, las especies Brassica napus, Brassica rapa ssp. [cañóla, semilla de colza, nabo], Sinapis arvensis Brassica júncea, Brassica júncea var. júncea, Brassica júncea var. crispifol i a , Brassica júncea var. foliosa, Brassica nigra, Brassica sinapioides, Melanosinapis communis [mostaza], Brassica olerácea [remolacha forrajera] o Arabidopsis thaliana; Bromeliaceae tal como el género Anana, Bromelia por ejemplo, las especies Anana comosus, Ananas ananas o Bromelia comosa [ananá]; Caricaceae tal como el género Carica por ejemplo, las especies Carica papaya [papaya]; Cannabaceae tal como el género Cannabis por ejemplo, las especies Cannabis sative [cáñamo], Convolvulaceae tal como el género Ipomea, Convolvulus por ejemplo, las especies Ipomoea batatus, Ipomoea pandurata, Convolvulus batatas, Convolvulus tiliaceus, Ipomoea fastigiata, Ipomoea tiliacea, Ipomoea triloba o Convolvulus panduratus [batata, Man of the Earth, papa silvestre], Chenopodiaceae tal como el género Beta, es decir, las especies Beta vulgaris, Beta vulgaris var. altissima, Beta vulgaris var. Vulgaris, Beta marítima, Beta vulgaris var. perennis, Beta vulgaris var. conditiva o Beta vulgaris var. esculenta [remolacha azucarera]; Cucurbitaceae tal como el género Cucubita por ejemplo, las especies Cucúrbita maxima, Cucúrbita mixta, Cucúrbita pepo o Cucúrbita moschata [zapallo, calabaza]; Elaeagnaceae tal como el género Elaeagnus, por ejemplo, las especies Olea europaea [oliva]; Ericaceae, tal como el género Kalmia por ejemplo, las especies Kalmia latifolia, Kalmia angustifolia, Kalmia microphylla, Kalmia polifolia, Kalmia occidentalis, Cistus chamaerhodendros o Kalmia lucida [laurel americano, laurel de hoja ancha, arbusto calicó, spoon wood, laurel sheep, laurel alpino, laurel de pantano, laurel de pantano del oeste, laurel de la cienaga]; Euphorbiaceae tal como el género Manihot, Janipha, Jatropha, Ricinus, por ejemplo, las especies Manihot utilissima, Janipha manihot,, Jatropha manihot., Manihot aipil, Manihot dulcís, Manihot manihot, Manihot melanobasis, Manihot esculenta [mandioca, maranta, tapioca, casava] o Ricinus communis [ricino, arbusto de aceite de ricino, planta de aceite de ricino, Palma Christi, Wonder Tree]; Fabaceae, tal como los géneros Pisum, Albizia, Cathormion, Feuillea, Inga, Pithecolobium, Acacia, Mimosa, Medicajo, Glycine, Dolichos, Phaseolus, Soja, por ejemplo, las especies Pisum sativum, Pisum arvense, Pisum humile [arveja], Albizia berteriana, Albizia julibrissin, Albizia lebbeck, Acacia berteriana, Acacia littoralis, Albizia berteriana, Albizzia berteriana, Cathormion berteriana, Feuillea berteriana, Inga fragrans, Pithecellobium berterianum, Pithecellobium fragrans, Pithecolobium berterianum, Pseudalbizzia berteriana, Acacia julibrissin, Acacia nemu, Albizia nemu, Feuilleea julibrissin, Mimosa julibrissin, Mimosa speciosa, Sericanrda julibrissin, Acacia lebbeck, Acacia macrophylla, Albizia lebbek, Feuilleea lebbeck, Mimosa lebbeck, Mimosa speciosa [palo campeche bastardo, árbol de seda, nogal de Indonesia], Medicago sativa, Medicago falcata, Medicago varia [alfalfa] Glycine max Dolichos soja, Glycine gracilis, Glycine hispida, Phaseolus max, Soja hispida o Soja max [soja]; Geraniaceae, tal como los géneros Pelargonium, Cocos, Oleum, por ejemplo, las especies Cocos nucífera, Pelargonium grossularioides o Oleum cocois [coco]; Gramineae, tal como el género Saccharum, por ejemplo, las especies Saccharum officinarum; Juglandaceae, tal como los géneros Juglans, Wallia, por ejemplo, las especies Juglans regia, Juglans ailanthifolia, Juglans sieboldiana, Juglans cinérea, Wallia cinérea, Juglans bixbyi, Juglans californica, Juglans hindsii, Juglans intermedia, Juglans jamaicensis, Juglans major, Juglans microcarpa, Juglans nigra o Wallia nigra [nogal, nogal negro, nogal común, nogal persa, nogal blanco, nogal blanco americano, nogal negro]; Lauraceae, tal como los géneros Persea, Laurus, por ejemplo, las especies laurel Laurus nobilis [bay, laurel, laurel bay, laurel dulce], Persea americana Persea americana, Persea gratissima o Persea persea [palta]; Leguminosae, tal como el género Arachis, por ejemplo, la especie Arachis hypogaea [maní]; Linaceae, tal como los géneros Linum, Adenolinum, por ejemplo, las especies Linum usitatissimum, Linum humile, Linum austriacum, Linum bienne, Linum angustifolium, Linum catharticum, Linum flavum, Linum grandiflorum, Adenolinum grandiflorum, Linum lewisii, Linum narbonense, Linum perenne, Linum perenne var. lewisii, Linum pratense o Linum trigynum [lino, linaza]; Lythrarieae, tal como el género Púnica, por ejemplo, la especie Púnica granatum [granada]; Malvaceae, tal como el género Gossypium, por ejemplo, las especies Gossypium hirsutum, Gossypium arboreum, Gossypium barbadense, Gossypium herbaceum o Gossypium thurberi [algodón]; Musaceae, tal como el género Musa, por ejemplo, las especies Musa nana, Musa acuminata, Musa paradisiaca, Musa spp. [banana]; Onagraceae, tal como los géneros Camissonia, Oenothera, por ejemplo, las especies Oenothera biennis o Camissonia brevipes [prímula, onagra]; Palmae, tal como el género Elacis, por ejemplo, la especie Elaeis gumeensis [palma aceitera]; Papaveraceae, tal como el género Papaver, por ejemplo, las especies Papaver oriéntale, Papaver rhoeas, Papaver dubium [amapola, amapola oriental, amapola maíz, amapola del campo, amapola Shirlcy, amapola del campo, amapola dolicocéfala, amapola de vaina larga]; Pedaliaceae, tal como el género Sesamum, por ejemplo, la especie Sesamum indicum [sésamo]; Piperaceae, tal como los géneros Piper, Artanthe, Peperomia, Steffensia, por ejemplo, las especies Piper aduncum, Piper amalago, Piper angustifolium, Piper auritum, Piper betel, Piper cubeba, Piper longum, Piper nigrum, Piper retrofractum, Artanthe adunca, Artanthe elongata, Peperomia elongata, Piper elongatum, Steffensia elongata. [pimienta de Cayena, pimiento silvestre]; Poaceae tal como los géneros Hordeum, Secale, Avena, Sorghum, Andropogon, Holcus, Panicum, Oryza, Zea, Triticu , por ejemplo, las especies Hordeum vulgare, Hordeum jubatum, Hordeum murinum, Hordeum secalinum, Hordeum distichon Hordeum aegiceras, Hordeum hexastichon., Hordeum hexastichum, Hordeum irregulare, Hordeum sativum, Hordeum secalinum [cebada, cebada perla, cebada silvestre, cebada wall, cebada forrajera], Secale cereale [centeno], Avena sativa, Avena fatua, Avena byzantina, Avena fatua var. sativa, Avena hybrida [avena], Sorghum bicolor, Sorghum halepense, Sorghum saccharatum, Sorghum vulgare, Andropogon drummondii, Holcus bicolor, Holcus sorghum, Sorghum aethiopicum, Sorghum arundinaceum, Sorghum caffrorum, Sorghum cernuum, Sorghum dochna, Sorghum drummondii, Sorghum durra, Sorghum gumeense, Sorghum lanceolatum, Sorghum nervosum, Sorghum saccharatum, Sorghum subglabrescens, Sorghum verticilliflorum , Sorghum vulgare, Holcus halepensis, Sorghum miliaceum millet, Panicum militaceum [sorgo, mijo], Oryza sativa, Oryza latifolia [arroz], Zea mays [maíz] Triticum aestivum, Triticum durum, Triticum turgidum, Triticum hybernum, Triticum macha, Triticum sativum o Triticum vulgare [trigo, trigo para pan, trigo común], Proteaceae, tal como el género Macadamia, por ejemplo, las especies Macadamia i n te rg rifo I i a [macadamia]; Rubiaceae, tal como el género Coffea, por ejemplo, las especies Cofea spp., Coffea arabica, Coffea canephora o Coffea liberica [café]; Scrophulariaceae, tal como el género Verbascum, por ejemplo, las especies Verbascum blattaria, Verbascum chaixii, Verbascum densiflorum, Verbascum lagurus, Verbascum longifolium, Verbascum lychnitis, Verbascum nigrum, Verbascum olympicum, Verbascum phlomoides, Verbascum phoenicum, Verbascum pulverulentum o Verbascum thapsus [verbasco, verbasco de polilla blanca, verbasco con hojas de ortiga, verbasco de flores tupidas, verbasco plateado, verbasco de hoja larga, verbasco blanco, verbasco oscuro, verbasco griego, verbasco naranja, verbasco púrpura, verbasco vetusto, gran verbasco]; Solanaceae, tal como los géneros Capsicum, Nicotiana, Solanum, Lycopersicon, por ejemplo, las especies Capsicum annuum, Capsicum annuum var. glabriusculum, Capsicum frutescens [pimiento], Capsicum annuum [paprika], Nicotiana tabacum, Nicotiana alata, Nicotiana attenuata, Nicotiana glauca, Nicotiana langsdorffii, Nicotiana obtusifolia, Nicotiana quadrivalvis, Nicotiana repanda, Nicotiana rustica, Nicotiana sylvestris [tabaco], Solanum tuberosum [papa], Solanum melongena [berenjena], Lycopersicon esculentum, Lycopersicon lycopersicum., Lycopersicon pyriforme, Solanum integrifolium o Solanum lycopersicum [tomate]; Sterculiaceae, tal como el genero Theobroma, por ejemplo, las especies Theobroma cacao [cacao]; Theaceae, tal como el género Camellia, por ejemplo, las especies Camellia sinensis [té].

En una forma de realización, la planta cultivada se selecciona de la superfamilia Viridiplantae, en particular, de plantas monocotiledóneas y dicotiledóneas, inlcuso forrajes o legumbres para forraje, plantas ornamentales, cultivos para alimentación, árboles o arbustos seleccionados de la lista que comprende Acer spp., Actinidia spp., Abelmoschus spp., Agave sisalana, Agropyron spp., Agrostis stolonifera, Allium spp., Amaranthus spp., Ammophila arenaria, Annona spp., Apium graveolens, Arachis spp, Artocarpus spp., Asparagus officinalis, Avena spp., Averrhoa carambola, Bambusa sp. , Benincasa hispida, Bertholletia excelsea, Beta vulgaris, Brassica spp. Cadaba farinosa, Canna indica, Capsicum spp., Carex elata, Carissa macrocarpa, Carya spp., Castanea spp., Ceiba pentandra, Cichorium endivia, Cinnamomum spp., Citrullus lanatus, Citrus spp., Cocos spp., Coffea spp., Colocasia esculenta, Cola spp., Corchorus sp., Coriandrum sativum, Crataegus spp., Crocus sativus, Cucúrbita spp., Cucumis spp., Cynara spp., Daucus carota, Desmodium spp., Dimocarpus longan, Dioscorea spp., Diospyros spp., Echinochloa spp., Elaeis (por ejemplo, Elaeis oleífera), Eleusine coracana, Erapgrostis tef, Erianthus sp., Eriobotrya japónica, Eucalyptus sp., Eugenia uniflora, Fagopyrum spp., Fagus spp. , Festuca arundinacea, Ficus carica, Fortunella spp., Fragaria spp., Ginkgo biloba, Glycine spp. (por ejemplo, Glycine max, Soja hispida o Soja max), Hemerocallis fulva, Hibiscus spp., Hordeum spp., Lathyrus spp., Lens culinaris, Litchi chinensis, Lotus spp., Luffa acutangula, Lupinus spp., Luzula sylvatica, Lycopersicon spp. Macrotyloma spp., Malus spp., Malpighia emarginata, Mammea americana, Manilkara zapota, Medicago sativa, Melilotus spp., Mentha spp., Miscanthus sinensis, Momordica spp., Morus nigra, Musa spp., Nicotiana spp. , Olea spp., Opuntia spp., Ornithopus spp., Oryza spp, Panicum virgatum, Passiflora edulis, Pastinaca sativa, Pennisetum sp., Persea spp. , Petroselinum crispum, Phalaris arundinacea, Phaseolus spp., Phleum pratense, Phoenix spp., Phragmites australis, Physalis spp., Pinus spp., Pisum spp. , Poa spp., Populus spp., Prosopis spp., Prunus spp., Psidium spp., Pyrus communis, Quercus spp., Raphanus sativus, Rheum rhabarbarum, Ribes spp., Rubus spp., Saccharum spp., Salix sp., Sambucus spp., Secale cereale, Sesamum spp., Sinapis sp., Solanum spp., Spinacia spp., Syzygium spp., Tagetes spp., Tamarindus indica, Theobroma cacao, Trifolium spp., Tripsacum dactyloides, Triticosecale rimpaui, Triticum spp. (por ejemplo, Triticum monococcum), Tropaeolum minus, Tropaeolum majus, Vaccinium spp., Vicia spp., Vigna spp., Viola odorata, Vitis spp., Zizania palustris, Ziziphus spp., entre otras.

En algunas formas de realización, la invención se refiere a métodos y usos, en donde un compuesto de la Fórmula IA, como se define en la presente, se aplica en un tipo de aplicación que corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla AP-T.

En algunas formas de realización, la invención se refiere a metodos y usos, en donde un compuesto de la Fórmula IA-1 , como se define en la presente, se aplica en un tipo de aplicación que corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla AP-T.

En algunas formas de realización, la invención se refiere a métodos y usos, en donde un compuesto de la Fórmula IB, como se define en la presente, se aplica en un tipo de aplicación que corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla AP-T.

En algunas formas de realización, la invención se refiere a métodos y usos, en donde un compuesto de la Fórmula IC, como se define en la presente, se aplica en un tipo de aplicación que corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla AP-T.

En algunas formas de realización, la invención se refiere a métodos y usos, en donde un compuesto de la Fórmula ID, como se define en la presente, se aplica en un tipo de aplicación que corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla AP-T.

En algunas formas de realización, la invención se refiere a métodos y usos, en donde un compuesto seleccionado de los compuestos 1-1 a I-40, como se definen en la Tabla C en la sección Ejemplos, se aplica en un tipo de aplicación que corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla AP-T.

En algunas formas de realización, la invención se refiere a métodos y usos, en donde un compuesto de la Fórmula 1-1 1 se aplica en un tipo de aplicación que corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla AP-T.

En algunas formas de realización, la invención se refiere a métodos y usos, en donde un compuesto de la Fórmula 1-16 se aplica en un tipo de aplicación que corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla AP-T.

En algunas formas de realización, la invención se refiere a métodos y usos, en donde un compuesto de la Fórmula 1-21 se aplica en un tipo de aplicación que corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla AP-T.

En algunas formas de realización, la invención se refiere a métodos y usos, en donde un compuesto de la Fórmula I-26 se aplica en un tipo de aplicación que corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla AP-T.

En algunas formas de realización, la invención se refiere a métodos y usos, en donde un compuesto de la Fórmula 1-31 se aplica en un tipo de aplicación que corresponde, en cada caso, a una fila de la Tabla AP-T.

También se prefiere la aplicación de los compuestos y las mezclas de acuerdo con la invención, en especial, los compuestos que se individualizan en la presente, por ejemplo, en la Tabla AP-T, en los cultivos especiales, como frutas y hortalizas. En una forma de realización, la aplicación se realiza en hortalizas con frutos, en especial, en el tomate, el pepino o la berenjena.

En otra forma de realización, la aplicación se realiza en hortalizas con hojas, en especial, en la col o la lechuga.

Aun en otra forma de realización, la aplicación se realiza en tubérculos (hortalizas de tubérculos), en especial, en la papa y la cebolla.

En una forma de realización, en los métodos y usos de acuerdo con la invención, se usan los siguientes tipos de aplicación: Tabla AP-T : (Abreviaturas: SPC = cultivos especiales; SPC-FV = hortalizas con frutos; SPC-LV = hortalizas con hojas; SPC-T: tubérculos; ST = tratamiento de semillas) Las plantas cultivadas son plantas que comprenden por lo menos un rasgo. El termino “rasgo” se refiere a una propiedad que está presente en la planta ya sea mediante ingeniería genética o mediante técnicas de reproducción convencionales. Cada rasgo debe ser evaluado en relación con su respectivo control. Son ejemplos de rasgos: · tolerancia a herbicidas, • resistencia a insectos mediante la expresión de toxinas bacterianas, • resistencia fúngica o resistencia viral o resistencia bacteriana, • resistencia a antibióticos, • tolerancia al estrés, • alteración de la maduración, • modificación del contenido de productos químicos presentes en la planta cultivada, preferentemente, aumento del contenido de productos químicos finos ventajosos para aplicaciones en el campo de la industria de alimentos para humanos y/o alimentos para animales, la industria cosmética y/o la industria farmacéutica, • modificación de la absorción de nutrientes, preferentemente, mayor eficiencia en el uso de nutrientes y/o resistencia a condiciones de deficiencia de nutrientes, • mejor calidad de fibra, • vigor de la planta, • modificación del color, • restauración de la fertilidad, • y esterilidad del macho.

Principalmente, las plantas cultivadas también pueden comprender combinaciones de los rasgos antes mencionados, por ejemplo, pueden ser tolerantes a la acción de herbicidas y expresar toxinas bacterianas.

Principalmente, todas las plantas cultivadas también pueden proveer combinaciones de las propiedades antes mencionadas, por ejemplo, pueden ser tolerantes a la acción de herbicidas y expresar toxinas bacterianas.

En la descripción detalla que se provee a continuación, el término “planta” se refiere a una planta cultivada.

La tolerancia a herbicidas se puede lograr al crear insensibilización en el sitio de acción del herbicida mediante la expresión de una enzima blanco que es resistente al herbicida; rápida metabolización (conjugación o degradación) del herbicida mediante la expresión de enzimas que inactivan el herbicida; o escasa absorción y translocación del herbicida. Son ejemplos la expresión de enzimas que son tolerantes al herbicida en comparación con las enzimas de tipo silvestre, tales como la expresión de 5-enolpiruvilshiquimato-3-fosfato sintasa (EPSPS), que es tolerante a glifosato (véanse, por ejemplo, Heck et.al, Crop Sci. 45, 2005, 329-339; Funke et.al, PNAS 103, 2006, 13010-13015; US 5188642, US 4940835, US 5633435, US 5804425, US 5627061 ), la expresión de glutamina sintasa que es tolerante a glufosinato y bialaphos (veanse, por ejemplo, US 5646024, US 5561236) y constructos de ADN que codifican enzimas que degradan dicamba (véase, por ejemplo, US 7105724). Los constructos génicos se pueden obtener, por ejemplo, de microorganismos o plantas, que son tolerantes a dichos herbicidas, tales como la cepa CP4 EPSPS de Agrobacterium que es resistente a glifosato; bacterias Streptomyces que son resistentes a glufosinato; Arabidopsis, Daucus carotte, Pseudomonoas sp. o Zea mais con secuencias génicas quiméricas que codifican HDDP (véase, por ejemplo, W01996/38567, WO 2004/55191 ); Arabidopsis thaliana que es resistente a los inhibidores de protox (véase, por ejemplo, US2002/0073443).

Preferentemente, la planta tolerante a herbicida se puede seleccionar de cereales tales como trigo, cebada, centeno, avena; cañóla, sorgo, soja, arroz, colza oleaginosa, remolacha azucarera, caña de azúcar, uva, lenteja, girasol, alfalfa, frutos pomo; frutos con carozo; maní; café; té; frutillas; césped; vegetales, tales como tomates, papas, cucúrbitas y lechuga, con mayor preferencia, la planta se selecciona de soja, maíz, arroz, algodón, colza oleaginosa, en particular, cañóla, tomate, papa, caña de azúcar, vid, manzana, pera, limón francés, naranja y cereales tales como trigo, cebada, centeno y avena.

Los ejemplos de plantas transgénicas disponibles en el comercio con tolerancia a herbicidas son las variedades de maíz “Roundup Ready Corn”, “Roundup Ready 2” (Monsanto), “Agrisure GT”, “Agrisure GT/CB/LL”, “Agrisure GT/RW”, "Agrisure 3000GT (Syngenta), “YieldGard VT Rootworm/RR2” y “YieldGard VT Triple” (Monsanto) con tolerancia a glifosato; las variedades de maíz “Liberty Link” (Bayer), “Herculex I”, “Herculex RW”, “Herculex Xtra” (Dow, Pioneer), “Agrisure GT/CB/LL” y “Agrisure CB/LL/RW” (Syngenta) con tolerancia a glufosinato; las variedades de soja “Roundup Ready Soybean” (Monsanto) y “Optimum GAT” (DuPont, Pioneer) con tolerancia a glifosato; las variedades de algodón “Roundup Ready Cotton” y “Roundup Ready Flex” (Monsanto) con tolerancia a glifosato; la variedad de algodón “FiberMax Liberty Link” (Bayer) con tolerancia a glufosinato; la variedad de algodón “BXN” (Calgene) con tolerancia a bromoxinilo; las variedades de cañóla "Navigator y "Compass (Rhone-Poulenc) con tolerancia a bromoxinilo; la variedad de cañóla “Roundup Ready Cañóla” (Monsanto) con tolerancia a glifosato; la variedad de cañóla “InVigor” (Bayer) con tolerancia a glufosinato; la variedad de arroz “Liberty Link Rice” (Bayer) con tolerancia a glulfosinato y la variedad de alfalfa “Roundup Ready Alfalfa” con tolerancia a glifosato. Se conocen comúnmente otras plantas transgénicas con tolerancia a herbicidas, por ejemplo, alfalfa, manzana, eucaliptus, lino, uva, lenteja, colza oleaginosa, arveja, papa, arroz, remolacha azucarera, girasol, tabaco, tomate, césped y trigo con tolerancia a glifosato (véanse, por ejemplo, US 5188642, US 4940835, US 5633435, US 5804425, US 5627061); poroto, soja, algodón, arveja, papa, girasol, tomate, tabaco, maíz, sorgo y caña de azúcar con tolerancia a dicamba (véanse, por ejemplo, US 7105724 y US 5670454); pimienta, manzana, tomate, mijo, girasol, tabaco, papa, maíz, pepino, trigo y sorgo con tolerancia a 2,4-D (véanse, por ejemplo, US 6153401 , US 6100446, WO 2005107437, US 5608147 y US 5670454); remolacha azucarera, papa, tomate y tabaco con tolerancia a glufosinato (veanse, por ejemplo, US 5646024, US 5561236); cañóla, cebada, algodón, lechuga, melón, mijo, avena, papa, arroz, centeno, sorgo, soja, remolacha azucarera, girasol, tabaco, tomate y trigo con tolerancia a herbicidas inhibidores de acetolactato sintasa (ALS), tales como triazolopirimidin sulfonamidas, sulfonilureas e imidazolinonas (véanse, por ejemplo, US 5013659, WO 2006060634, US 4761373, US 5304732, US 621 1438, US 621 1439 y US 6222100); cereales, caña de azúcar, arroz, maíz, tabaco, soja, algodón, colza, remolacha azucarera y papa con tolerancia a herbicidas inhibidores de HPPD (véanse, por ejemplo, WO 2004/055191 , WO 199638567, WO 1997049816 y US 6791014); trigo, soja, algodón, remolacha azucarera, colza, arroz, sorgo y caña de azúcar con tolerancia a herbicidas inhibidores de protoporfirinógeno oxidasa (PPO) (véanse, por ejemplo, US 2002/0073443, US 20080052798, Pest Management Science, 61 , 2005, 277-285). En general, los métodos para producir estas plantas transgénicas son conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas.

Las plantas que son capaces de sintetizar una o más toxinas bacterianas que actúan selectivamente comprenden, por ejemplo, al menos una toxina de las bacterias que producen toxinas, especialmente aquellas del género Bacillus, en particular, plantas capaces de sintetizar una o más proteínas insecticidas de Bacillus cereus o Bacillus popliae; o proteínas insecticidas de Bacillus thuringiensis, tales como delta. -endotoxinas, por ejemplo, CrylA(b), CrylA(c), CrylF, CrylF(a2), CryllA(b), CrylllA, Cryl 11 B(b 1 ) o Cry9c, o proteínas insecticidas vegetativas (VIP), por ejemplo, VIP1 , VIP2, VIP3 o VIP3A; o proteínas insecticidas de nematodos colonizantes de bacterias, por ejemplo, Photorhabdus spp. o Xenorhabdus spp., tales como Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; toxinas producidas por animales, tales como toxinas de escorpión, toxinas de aráenidos, toxinas de avispas y otras neurotoxinas específicas de insectos; toxinas producidas por hongos, tales como toxinas de Streptomycetes, lectinas de plantas, tales como lectinas de arvejas, lectinas de cebada o lectinas de campanilla de invierno; aglutininas; inhibidores de proteinasa, tales como inhibidores de tripsina, inhibidores de serina proteasa, inhibidores de patatina, cistatina, papaína; proteínas que inactivan ribosomas (RIP), tales como ricina, RIP del maíz, abrina, lufina, saporina o briodina; enzimas del metabolismo de los esteroides, tales como 3-hidroxisteroidoxidasa, ecdisteroid-UDP-glicosil-transferasa, colesterol oxidasas, inhibidores de ecdisona, HMG-COA-reductasa, bloqueadores del canal de ion, tales como bloqueadores de los canales de sodio o calcio, esterasa de la hormona juvenil, receptores de la hormona diuretica, estilbeno sintasa, bibencil sintasa, quitinasas y glucanasas.

En una forma de realización, una planta es capaz de producir una toxina, una lectina o un inhibidor si contiene al menos una célula que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicha toxina, lectina, inhibidor o enzima que produce inhibidores, y dicha secuencia de ácidos nucleicos se transcribe y traduce y, en caso de ser adecuado, la proteína resultante se procesa y/o secreta de manera constitutiva o se somete a la regulación de desarrollo, inducible o específica de tejido.

En el contexto de la presente invención, se deben interpretar las delta. -endotoxinas, por ejemplo, CrylA(b), CrylA(c), CrylF, CrylF(a2), CryllA(b), CrylllA, Cryl 11 B(b 1 ) o Cry9c, o proteínas insecticidas vegetativas (VIP), por ejemplo, VI P 1 , VIP2, VIP3 o VIP3A, expresamente también toxinas híbridas, toxinas truncas y toxinas modificadas. Las toxinas híbridas se producen de modo recombinante mediante una nueva combinación de diferentes dominios de aquellas proteínas (véase, por ejemplo, WO 02/15701 ). Un ejemplo de toxina trunca es una CrylA(b) trunca, que se expresa en el maíz Bt11 de Syngenta Seed SAS, como se describe a continuación. En el caso de las toxinas modificadas, se reemplazan uno o más aminoácidos de la toxina natural. En estos reemplazos de aminoácidos, preferentemente, se insertan secuencias de reconocimiento de proteasa presentes de forma no natural, en la toxina; por ejemplo, en el caso de Cryl 11 A055, se inserta una secuencia de reconocimiento de catepsina-D en una toxina CrylllA (véase WO 2003/018810).

Los ejemplos de dichas toxinas o plantas transgénicas capaces de sintetizar dichas toxinas se describen, por ejemplo, en EP-A-0 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0 427 529, EP-A-451 878 y WO 2003/052073.

Los procesos para la preparación de dichas plantas transgénicas son generalmente conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas. Los ácidos desoxirribonucleicos tipo Cryl y su preparación son conocidos, por ejemplo, de WO 95/34656, EP-A-0 367 474, EP-A-0 401 979 y WO 1990/13651.

La toxina contenida en las plantas transgénicas les brinda a las plantas tolerancia a insectos dañinos. Dichos insectos pueden estar presentes en cualquier grupo taxonómico de insectos, pero es habitual encontrarlos especialmente en escarabajos (Coleóptera), insectos de dos alas (Díptera) y mariposas (Lepidoptera).

Preferentemente, la planta que puede expresar toxinas bacterianas se selecciona de cereales tales como trigo, cebada, centeno, avena; cañóla, algodón, berenjena, lechuga, sorgo, soja, arroz, colza oleaginosa, remolacha azucarera, caña de azúcar, uva, lenteja, girasol, alfalfa, frutos pomo; frutos con carozo; maní; café; té; frutillas; césped; vegetales, tales como tomates, papas, cucúrbitas y lechuga, con mayor preferencia, la planta se selecciona de algodón, soja, maíz, arroz, tomate, papa, colza oleaginosa y cereales, tales como trigo, cebada, centeno y avena, con máxima preferencia, de algodón, soja, maíz, vid, manzana, pera, limón francés, naranja y cereales, tales como trigo, cebada, centeno y avena.

Los ejemplos de plantas transgénicas disponibles en el comercio capaces de expresar las toxinas bacterianas son las variedades de maíz “YieldGard corn rootworm” (Monsanto), “YieldGard VT” (Monsanto), “Herculex RW” (Dow, Pioneer), “Herculex Rootworm” (Dow, Pioneer) y “Agrisure CRW” (Syngenta) con resistencia al gusano de la raíz del maíz; las variedades de maíz “YieldGard corn borer” (Monsanto), "YieldGard VT Pro“ (Monsanto), “Agrisure CB/LL” (Syngenta), “Agrisure 3000GT” (Syngenta), “Hercules I”, “Hercules II” (Dow, Pioneer), “KnockOut” (Novartis), "NatureGarcT (Mycogen) y “StarLink" (Aventis) con resistencia al barrenador del maíz, las variedades de maíz “Herculex l“ (Dow, Pioneer) y “Herculex Xtra“ (Dow, Pioneer) con resistencia al gusano cortador del poroto occidental, barrenador del maíz, gusano cortador negro y gusano cogollero del otoño; la variedad de maíz “YieldGard Plus“ (Monsanto) con resistencia al barrenador del maíz y al gusano de la raíz del maíz; la variedad de algodón “Bollgard I”” (Monsanto) con resistencia al gusano del brote del tabaco; las variedades de algodón “Bollgard II” (Monsanto), "WideStrike" (Dow) y “VipCot" (Syngenta) con resistencia al gusano del brote del tabaco, gusano de la cápsula del algodón, gusano cogollero del otoño, gusano cogollero de la remolacha, gusano medidor del repollo, gusano medidor de la soja y gusano de la cápsula rosa; las variedades de papa “NewLeaf”, “NewLeaf Y” y “NewLeaf Plus” (Monsanto) con resistencia al gusano del cuerno del tabaco y las variedades de berenjena “Bt brinjal”, “Dumaguete Long Purple”, “Mara” con resistencia al barrenador de brotes y frutos de la berenjena, barrenador de frutos y gusano del capullo de algodón (vease, por ejemplo, US5128130). Se conocen comúnmente otras plantas transgénicas con resistencia a insectos, tales como arroz resistente al barrenador del tallo amarillo (véase, por ejemplo, Molecular Breeding, Volumen 18, 2006, Número 1), lechuga resistente a lepidópteros (véase, por ejemplo, US 5349124), soja resistente (véase, por ejemplo, US 7432421 ) y arroz resistente a Lepidópteros, tales como barrenador del tallo del arroz, gusano saltador del arroz, gusano cortador del arroz, gusano caddis del arroz, gusano enrollador de la hoja del arroz y gusano cogollero del arroz (véase, por ejemplo, WO 2001021821 ). En general, los métodos para producir estas plantas transgénicas son conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas.

Preferentemente, las plantas que son capaces de sintetizar sustancias antipatogénicas se seleccionan de soja, maíz, arroz, tomate, papa, banana, papaya, tabaco, uva, ciruela y cereales tales como trigo, cebada, centeno y avena, con máxima preferencia, de soja, maíz, arroz, algodón, tomate, papa, banana, papaya, colza oleaginosa, vid, manzana, pera, limón francés, naranja y cereales tales como trigo, cebada, centeno y avena.

Las plantas que son capaces de sintetizar sustancias antipatogénicas que tienen una acción selectiva son, por ejemplo, plantas que expresan las denominadas "proteínas relacionadas con patogénesis" (PRP, véase, por ejemplo, EP-A-0 392 225) o las denominadas “proteínas antifúngicas” (AFP, véase, por ejemplo, US 6864068). Se han aislado, de ciertas especies de plantas, diversas proteínas antifúngicas con actividad contra los hongos patogénicos de la planta, y son de conocimiento general. Los ejemplos de dichas sustancias antipatogénicas y plantas transgénicas capaces de sintetizar dichas sustancias antipatogénicas se conocen, por ejemplo, de EP-A-0 392 225, WO 93/05153, WO 95/33818 y EP-A-0 353 191. Las plantas transgénicas que son resistentes a los patógenos fúngicos, virales y bacterianos se producen mediante la introducción de genes vegetales resistentes. Se han identificado, aislado y usado numerosos genes resistentes para mejorar la resistencia de la planta, tales como el gen N que se introdujo en líneas de tabaco susceptibles al Virus Mosaico del Tabaco (TMV), a fin de producir plantas de tabaco resistentes a TMV (véase, por ejemplo, US 5571706), el gen Prf, que se introdujo en plantas para obtener una mejor resistencia a los patógenos (véase, por ejemplo, WO 199802545) y el gen Rps2 de Arabidopsis thaliana, que se usó para crear resistencia a los patógenos bacterianos, incluso Pseudomonas syringae (véase, por ejemplo, WO 199528423). Se obtuvieron plantas que exhibían una respuesta de resistencia adquirida sistémica mediante la introducción de una molécula de ácido nucleico que codifica el dominio TIR del gen N (véase, por ejemplo, US 6630618). Otros ejemplos de genes resistentes conocidos son el gen Xa21 , que se introdujo en varios cultivares de arroz (véase, por ejemplo, US 5952485, US 5977434, WO 1999/09151 , WO 1996/22375), el gen Regí para resistencia a colletotrichum (véase, por ejemplo, US 2006/225152), el gen prp1 (véase, por ejemplo, US 5859332, WO 2008/017706), el gen ppv-cp para brindar resistencia al virus pox de la ciruela (véase, por ejemplo, US PP15, 154Ps), el gen P1 (véase, por ejemplo, US5968828), genes, tales como Blb1 , Blb2, Blb3 y RB2 para brindar resistencia a Phytophthora infestans en la papa (véase, por ejemplo, US 7148397), el gen LRPKml (véase, por ejemplo, W01999064600), el gen P1 para la resistencia al virus Y de la papa (véase, por ejemplo, US 5968828), el gen HA5-1 (véase, por ejemplo, US5877403 y US6046384), el gen PIP para brindar una amplia resistencia a virus, tales como al virus X de la papa (PVX), al virus Y de la papa (PVY), al virus enrollador de la hoja de la papa (PLRV) (vease, por ejemplo, EP 0707069) y genes tales como los genes N 116 , ScaM4 y ScaM5 de Arabidopsis para obtener resistencia fúngica (véanse, por ejemplo, US 6706952 y EP 1018553). En general, los métodos para producir estas plantas transgénicas son conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas.

Las sustancias antipatogénicas que pueden ser expresadas por dichas plantas transgénicas incluyen, por ejemplo, bloqueadores del canal de ion, tales como bloqueadores de los canales de sodio y calcio, por ejemplo, las toxinas virales KP1 , KP4 o KP6; estilbeno sintasas; bibencil sintasas; quitinasas; glucanasas; las denominadas "proteínas relacionadas con patogénesis" (PRP; véase, por ejemplo, EP-A-0 392 225); sustancias antipatogénicas producidas por microorganismos, por ejemplo, antibióticos de péptidos o antibióticos heterocíclicos (véase, por ejemplo, WO 1995/33818) o factores de polipéptidos o proteínas involucrados en la defensa de la planta contra los patógenos (los denominados "genes de resistencia a enfermedades de las plantas", como se describe en WO 2003/000906).

Las sustancias antipatogénicas producidas por las plantas son capaces de protegerlas contra diversos patógenos, tales como hongos, virus y bacterias. Las plantas útiles de gran interés relacionadas con la presente invención son cereales, tales como trigo, cebada, centeno y avena; soja; maíz; arroz; alfalfa, algodón, remolacha azucarera, caña de azúcar, tabaco, papa, banana, colza oleaginosa; frutos pomo; frutos con carozo; maní; café; té; frutilla; césped; vid y vegetales, tales como tomate, papa, cucúrbita, papaya, melón, lentejas y lechuga, con mayor preferencia, se seleccionan de soja, maíz, alfalfa, algodón, papa, banana, papaya, arroz, tomate y cereales tales como trigo, cebada, centeno y avena, con mayor preferencia, de soja, maíz, arroz, algodón, papa, tomate, colza oleaginosa, vid, manzana, pera, limón francés, naranja y cereales tales como trigo, cebada, centeno y avena.

Las plantas transgénicas resistentes a patógenos fúngicos son, por ejemplo, soja con resistencia a la roya de la soja asiática (véase, por ejemplo, WO 2008/017706); plantas tales como alfalfa, maíz, algodón, remolacha azucarera, colza, tomate, soja, trigo, papa y tabaco con resistencia a Phytophtora infestans (véase, por ejemplo, US5859332, US 7148397, EP 1334979); maíz con resistencia a los tizones de la hoja, podredumbre de la espiga y podredumbre del tallo (tal como tizón de la hoja antraenosis, podredumbre del tallo antracnosis, podredumbre de la espiga diplodia, Fusarium verticilioides, Gibberella zeae y muerte regresiva, véase, por ejemplo, US 2006/225152); manzanas con resistencia a la costra de la manzana (Venturia inaequalis, véase, por ejemplo, WO 1999064600); plantas tales como arroz, trigo, cebada, centeno, maíz, avena, papa, melón, soja y sorgo con resistencia a las enfermedades de fusarium, tales como Fusarium graminearum, Fusarium sporotrichioides, Fusarium lateritium, Fusarium pseudograminearum Fusarium sambucinum, Fusarium culmorum, Fusarium poae, Fusarium acuminatum, Fusarium equiseti (véase, por ejemplo, US 6646184, EP 1477557); plantas, tales como maíz, soja, cereales (en particular trigo, centeno, cebada, avena, centeno, arroz), tabaco, sorgo, caña de azúcar y papa con una amplia resistencia a hongos (véase, por ejemplo, US 5689046, US 6706952, EP 1018553 y US 6020129).

Las plantas transgénicas resistentes a patógenos bacterianos y que están incluidas en la presente invención son, por ejemplo, arroz con resistencia a Xylella fastidiosa (véase, por ejemplo, US 6232528); plantas, tales como arroz, algodón, soja, papa, sorgo, maíz, trigo, cebada, caña de azúcar, tomate y pimienta, con resistencia al tizón bacteriano (véase, por ejemplo, WO 2006/42145, US 5952485, US 5977434, WO 1999/09151 , WO 1996/22375); tomate con resistencia a Pseudomonas syringae (véase, por ejemplo, Can. J. Plant Path., 1983, 5: 251 -255).

Las plantas transgénicas resistentes a patógenos virales son, por ejemplo, frutos con carozo, tales como ciruela, almendra, damasco, cereza, durazno, nectarina, con resistencia al virus pox de la ciruela (PPV, véase, por ejemplo, US PP15, 154Ps, EP 0626449); papas con resistencia al virus Y de la papa (véase, por ejemplo, US 5968828); plantas tales como papa, tomate, pepino y leguminosas que son resistentes al virus del marchitamiento punteado del tomate (TSWV, véanse, por ejemplo, EP 0626449, US 5973135); maíz con resistencia al virus del estriado del maíz (véase, por ejemplo, US 6040496); papaya con resistencia al virus de la mancha anular de la papaya (PRSV, véanse, por ejemplo, US 5877403, US 6046384); cucurbitáceas, tales como pepino, melón, sandía y zapallo, y solanáceas, tales como papa, tabaco, tomate, berenjena, paprika y pimienta, con resistencia al virus mosaico del pepino (CMV, véase, por ejemplo, US 6849780); cucurbitáceas, tales como pepino, melón, sandía y zapallo, con resistencia al virus mosaico de la sandía y al virus mosaico amarillo del zucchini (véase, por ejemplo, US 6015942); papas con resistencia al virus de enrollamiento de la hoja de la papa (PLRV, véase, por ejemplo, US 5576202); papas con amplia resistencia a virus, tales como al virus X de la papa (PVX), virus Y de la papa (PVY), virus del enrollamiento de la hoja de la papa (PLRV) (véase, por ejemplo, EP 0707069).

Otros ejemplos de plantas transgénicas desreguladas o disponibles en el comercio con material genético modificado capaces de expresar sustancias antipatogénicas son las siguientes plantas: Carica papaya (papaya), Evento: 55-1/63-1 ; Cornell University, Carica papaya (papaya); Evento: (X17-2); University of Florida, Cucúrbita pepo (calabaza); Evento: (CZW-3); Asgrow (EE. UU.); Seminis Vegetable Inc. (Canadá), Cucúrbita pepo (calabaza); Evento: (ZW20); Upjohn (EE. UU.); Seminis Vegetable Inc. (Canadá), Prunus domestica (ciruela); Evento: (C5); Departamento de Agricultura de los Estados Unidos -Servicio de Investigación Agrícola, Solanum tuberosum L. (papa); evento: (RBMT15-101 , SEMT15-02, SEMT15-15); Monsanto Company y Solanum tuberosum L. (papa); Evento: (RBMT21 -129, RBMT21 -350, RBMT22-082); Monsanto Company.

Las plantas transgénicas con resistencia a nematodos y que pueden usarse en los métodos de la presente invención son, por ejemplo, las plantas de soja con resistencia a los nematodos del quiste de la soja. Se propusieron métodos para la transformación genética de las plantas, a fin de conferirles mayor resistencia a los nematodos parasitarios de planta. Las patentes estadounidenses N.os 5.589.622 y 5.824.876 se refieren a la identificación de genes de planta expresados específicamente en el sitio de alimentación de la planta o adyacentes a este, luego de que el nematodo se ha sujetado a él.

También se conocen en el arte plantas transgénicas con estructuras de alimentación reducidas para los nematodos parasitarios, por ejemplo, plantas resistentes a herbicidas, excepto por aquellas partes o aquellas células que son sitios de alimentación del nematodo, y el tratamiento de dicha planta con un herbicida para prevenir, reducir o limitar la alimentación del nematodo al dañar o destruir los sitios de alimentación (por ejemplo, US 5866777).

Se propuso el uso de ARNi para dirigirse a genes de nematodos esenciales, por ejemplo, en la publicación de PCT 2001/96584, WO 2001/17654, US 2004/0098761 , US 2005/0091713, US 2005/0188438, US 2006/0037101 , US 2006/0080749, US 2007/0199100 y US 2007/0250947.

Las plantas transgénicas resistentes a nematodos se han descrito, por ejemplo, en la publicación de PCT WO 2008/095886 y WO 2008/095889.

Plantas que son resistentes a antibióticos, tales como canamicina, neomicina y ampicilina. El gen bacteriano natural nptll expresa la enzima que bloquea los efectos de los antibióticos canamicina y neomicina. El gen de resistencia a ampicilina ampR (también conocido como blaTEMI ) deriva de la bacteria Salmonella paratyphi y se usa como gen marcador en la transformación de microorganismos y plantas. Es responsable de la síntesis de la enzima beta-lactamasa, que neutraliza antibióticos en el grupo penicilina, incluso ampicilina. Las plantas transgénicas con resistencia a los antibióticos, son, por ejemplo, papa, tomate, lino, cañóla, colza oleaginosa y maíz (véase, por ejemplo, Plant Cell Reports, 20, 2001 , 610-615. Trends in Plant Science, 1 1 , 2006, 317-319. Plant Molecular Biology, 37, 1998, 287-296. Mol Gen Genet., 257, 1998, 606-13.). Plant Cell Reports, 6, 1987, 333-336. Registro Federal (EE. UU.), Vol. 60, N.° 113, 1995, página 31139.

Registro Federal (EE. UU.), Vol. 67, N.° 226, 2002, página 70392.

Registro Federal (EE. UU.), Vol. 63, N.° 88, 1998, página 25194.

Registro Federal (EE. UU.), Vol. 60, N.° 141 , 1995, página 37870.

Canadian Food Inspection Agency, FD/OFB-095-264-A-, octubre de 1999, FD/OFB-099-127-A, octubre de 1999. Preferentemente, la planta se selecciona de soja, maíz, arroz, algodón, colza oleaginosa, papa, caña de azúcar, alfalfa, tomate y cereales, tales como trigo, cebada, centeno y avena, con mayor preferencia de soja, maíz, arroz, algodón, colza oleaginosa, tomate, papa, vid, manzana, pera, limón francés, naranja y cereales, tales como trigo, cebada, centeno y avena.

Las plantas que son tolerantes a las condiciones de estrés (véanse, por ejemplo, WO 2000/04173, WO 2007/131699, CA 2521729 y US 2008/0229448) son plantas que muestran mayor tolerancia a las condiciones de estrés abiótico tales como sequía, alta salinidad, alta intensidad de la luz, alta irradiación UV, polución química (tal como concentraciones de metales pesados), temperaturas bajas o altas, suministro limitado de nutrientes (es decir, nitrógeno, fósforo) y estrés poblacional. Preferentemente, las plantas transgénicas con resistencia a condiciones de estrés se seleccionan de arroz, maíz, soja, caña de azúcar, alfalfa, trigo, tomate, papa, cebada, colza, poroto, avena, sorgo y algodón con tolerancia a sequía (véanse, por ejemplo WO 2005/048693, WO 2008/002480 y WO 2007/030001 ); maíz, soja, trigo, algodón, arroz, colza y alfalfa con tolerancia a bajas temperaturas (véanse por ejemplo, US 4731499 y WO 2007/112122); arroz, algodón, papa, soja, trigo, cebada, centeno, sorgo, alfalfa, uva, tomate, girasol y tabaco con tolerancia a alta salinidad (véanse, por ejemplo, US 7256326, US 7034139, WO 2001/030990). En general, los métodos para producir estas plantas transgénicas son conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas. Preferentemente, la planta se selecciona de soja, maíz, arroz, algodón, caña de azúcar, alfalfa, remolacha azucarera, papa, colza oleaginosa, tomate y cereales, tales como trigo, cebada, centeno y avena, con mayor preferencia de soja, maíz, arroz, algodón, colza oleaginosa, tomate, papa, caña de azúcar, vid, manzana, pera, limón francés, naranja y cereales tales como trigo, cebada, centeno y avena.

Las propiedades de maduración alteradas son, por ejemplo, maduración tardía, reblandecimiento tardío y madurez temprana. Preferentemente, las plantas transgénicas con propiedades de maduración modificadas se seleccionan de tomate, melón, frambuesa, frutilla, muskmelon, pimienta y papaya con maduración tardía (véanse, por ejemplo, US 5767376, US 7084321 , US 6107548, US 5981831 , WO 1995035387, US 5952546, US 5512466, WO 1997001952, WO 1992/008798, Plant Cell. 1989, 53-63. Plant Molecular Biology, 50, 2002). En general, los métodos para producir estas plantas transgénicas son conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas. Preferentemente, la planta se selecciona de frutos, tales como tomate, vid, melón, papaya, banana, pimienta, frambuesa y frutilla; frutos con carozo, tales como cereza, damasco y durazno; frutos pomo, tales como manzana y pera; y frutos cítricos, tales como limón francés, lima, naranja, pomelo, toronja y mandarina, con mayor preferencia, de tomate, vid, manzana, banana, naranja y frutilla, con máxima preferencia, de tomate.

La modificación del contenido es la síntesis de los compuestos químicos modificados (en comparación con la correspondiente planta de control) o la síntesis de cantidades mejoradas de productos químicos (si son compuestos en comparación con la correspondiente planta de control) y corresponde a una mayor o menor cantidad de vitaminas, aminoácidos, proteínas y almidón, diferentes aceites y una menor cantidad de nicotina.

Los ejemplos comerciales son las variedades de soja “Vistive II” y “Visitive III” con un contenido bajo de ácido linolénico/contenido medio de ácido oleico; la variedad de maíz “Mavera high-value corn” con mayor contenido de lisina; y la variedad de soja “Mavera high valué soybean” que produce 5 % más de proteína en comparación con las variedades convencionales cuando se procesa y transforma en harina de soja. Otras plantas transgénicas con contenido alterado son, por ejemplo, papa y maíz con contenido modificado de amilopectina (véanse, por ejemplo, US 6784338, US 20070261136); cañóla, maíz, algodón, uva, catalpa, cattail, arroz, soja, trigo, girasol, melón amargo y vernonia con contenido modificado de aceite (véanse, por ejemplo, US 7294759, US7157621 , US 5850026, US 6441278, US 6380462, US 6365802, US 6974898, WO 2001/079499, US 2006/0075515 y US 7294759); girasol con mayor contenido de ácidos grasos (véase, por ejemplo, US 6084164); soja con contenido modificado de alérgenos (denominada “soja hipoalergénica", véase, por ejemplo, US 6864362); tabaco con contenido reducido de nicotina (véanse, por ejemplo, US 20060185684, WO 2005000352 y WO 2007064636); cañóla y soja con mayor contenido de lisina (véase, por ejemplo Bio/Technology 13, 1995, 577 - 582); maíz y soja con composición alterada de metionina, leucina, isoleucina y valina (véanse, por ejemplo, US 6946589, US 6905877); soja con mejor contenido de aminoácidos sulfurados (véanse, por ejemplo, EP 0929685, WO 1997041239); tomate con mayor contenido de aminoácidos libres, tales como asparagina, ácido aspártico, serina, treonina, alanina, histidina y ácido glutámico (véase, por ejemplo US 6727411 ); maíz con mejor contenido de aminoácidos (véase, por ejemplo, WO 050771 17); papa, maíz y arroz con contenido modificado de almidón (véanse, por ejemplo WO 1997044471 y US 7317146); tomate, maíz, uva, alfalfa, manzana, porotos y arvejas con contenido modificado de flavonoides (véase, por ejemplo, WO 2000/04175); maíz, arroz, sorgo, algodón, soja con contenido alterado de compuestos fenólicos (véase, por ejemplo, US 20080235829). En general, los metodos para producir estas plantas transgénicas son conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas. Preferentemente, la planta se selecciona de soja, maíz, arroz, algodón, caña de azúcar, papa, tomate, colza oleaginosa, lino y cereales tales como trigo, cebada, centeno y avena, con máxima preferencia, soja, maíz, arroz, colza oleaginosa, papa, tomate, algodón, vid, manzana, pera, limón francés, naranja y cereales tales como trigo, cebada, centeno y avena.

Una mejor utilización de nutrientes es, por ejemplo, la asimilación o metabolización de nitrógeno o fósforo. Preferentemente, las plantas transgénicas con capacidad para una mejor asimilación y utilización de nitrógeno se seleccionan, por ejemplo, de cañóla, maíz, trigo, girasol, arroz, tabaco, soja, algodón, alfalfa, tomate, trigo, papa, remolacha azucarera, caña de azúcar y colza (véanse, por ejemplo WO 1995/009911 , WO 1997/030163, US 6084153, US 5955651 y US 6864405). Las plantas con mejor absorción de fósforo son, por ejemplo, tomate y papa (véase, por ejemplo, US 7417181 ). En general, los métodos para producir estas plantas transgénicas son conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas. Preferentemente, la planta se selecciona de soja, maíz, arroz, algodón, caña de azúcar, alfalfa, papa, colza oleaginosa y cereales tales como trigo, cebada, centeno y avena, con máxima preferencia, de soja, maíz, arroz, algodón, colza oleaginosa, tomate, papa, vid, manzana, pera, limón francés, naranja y cereales tales como trigo, cebada.

Las plantas transgenicas con esterilidad del macho se seleccionan preferentemente de cañóla, maíz, tomate, arroz, mostaza india, trigo, soja y girasol (véanse, por ejemplo, US 6720481 , US 6281348, US 5659124, US 6399856, US 7345222, US 7230168, US 6072102, EP1 135982, WO 2001/092544 y WO 1996/040949). En general, los métodos para producir estas plantas transgénicas son conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas. Preferentemente, la planta se selecciona de soja, maíz, arroz, algodón, colza oleaginosa, tomate, papa, vid, manzana, pera, limón francés, naranja y cereales tales como trigo, cebada.

Otros ejemplos de plantas transgénicas disponibles en el comercio o desreguladas con material genético modificado que es estéril en el macho son Brassica napus (cañóla argentina: (Evento: MS1 , RF1 =>PGS1 ; Bayer CropScience (antes Plant Genetic Systems); Brassica napus (Evento: MS1 , RF2 =>PGS2 ; Bayer CropScience (antes Plant Genetic Systems); Brassica napus (Evento: MS8xRF3 ; Bayer CropScience (Aventis CropScience(AgrEvo)); Brassica napus (Evento: PHY14, PHY35 ; Bayer CropScience (antes Plant Genetic Systems); Brassica napus (Evento: PHY36 ; Bayer CropScience (antes Plant Genetic Systems); Cichorium intybus (Chicory:(Evento: RM3-3, RM3-4, RM3-6 ; Bejo Zaden BV; Zea mays L. (Maize:(Evento: 676, 678, 680 ; Pioneer Hi-Bred International Inc.; Zea mays L. (Evento: MS3 ; Bayer CropScience (Aventis CropScience (AgrEvo)) y Zea mays L. (Evento: MS6 ; Bayer CropScience (Aventis CropScience (AgrEvo)).

Las plantas que producen fibra de mayor calidad son, por ejemplo, plantas de algodón transgénicas. Dicha fibra de mejor calidad se refiere a un mejor micronaire de la fibra, mayor resistencia, mejor longitud de la fibra, mejor uniformidad en longitud y color de las fibras (véanse, por ejemplo, WO 1996/26639, US 7329802, US 6472588 y WO 2001/17333). En general, los métodos para producir estas plantas transgénicas son conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas.

Como se indicó anteriormente, las plantas cultivadas pueden comprender uno o más rasgos, por ejemplo, seleccionados del grupo que consiste en tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos, resistencia fúngica, resistencia viral, resistencia bacteriana, tolerancia al estrés, alteración de la maduración, modificación del contenido, modificación de la absorción de nutrientes y esterilidad del macho (véanse, por ejemplo, WO 2005033319 y US 6376754).

Los ejemplos de plantas transgénicas disponibles en el comercio con dos propiedades combinadas son las variedades de maíz “YieldGard Roundup Ready” y YieldGard Roundup Ready 2” (Monsanto) con tolerancia a glifosato y resistencia al barrenador del maíz; la variedad de maíz “Agrisure CB/LL” (Syntenta) con tolerancia a glufosinato y resistencia al barrenador del maíz; la variedad de maíz “Yield Gard VT Rootworm/RR2” con tolerancia a glifosato y resistencia al gusano de la raíz del maíz; la variedad de maíz “Yield Gard VT Triple” con tolerancia a glifosato y resistencia al gusano de la raíz del maíz y al barrenador del maíz; la variedad de maíz “Herculex I” con tolerancia a glufosinato y resistencia a lepidópteros (Cry1 F), es decir, contra el gusano cortador del poroto occidental, barrenador del maíz, gusano cortador negro y gusano cogollero de otoño; la variedad de maíz “YieldGard Corn Rootworm/Roundup Ready 2” (Monsanto) con tolerancia a glifosato y resistencia al gusano de la raíz del maíz; la variedad de maíz “Agrisure GT/RW” (Syngenta) con tolerancia a glufosinato y resistencia a lepidópteros (Cry3A), es decir, contra el gusano de la raíz del maíz occidental, gusano de la raíz del maíz del norte y gusano de la raíz del maíz mexicano; la variedad de maíz “Herculex RW” (Dow, Pioneer) con tolerancia a glufosinato y resistencia a lepidópteros (Cry34/35Ab1 ), es decir, contra el gusano de la raíz del maíz occidental, gusano de la raíz del maíz del norte y gusano de la raíz del maíz mexicano; la variedad de maíz “Yield Gard VT Rootworm/RR2” con tolerancia a glifosato y resistencia al gusano de la raíz del maíz; la variedad de soja “Optimum GAT” (DuPont, Pioneer) con tolerancia a glifosato y tolerancia al herbicida ALS; la variedad de maíz “Mavera high-value corn" con tolerancia a glifosato, resistencia al gusano de la raíz del maíz y barrenador del maíz europeo y rasgo de alta lisina.

Los ejemplos de plantas transgenicas disponibles en el comercio con tres rasgos son la variedad de maíz “Herculex l/Roundup Ready 2” con tolerancia a glifosato, tolerancia a glufosinato y resistencia a lepidópteros (Cry1 F), es decir, contra el gusano cortador del poroto occidental, barrenador del maíz, gusano cortador negro y gusano cogollero de otoño; la variedad de maíz “YieldGard Plus/Roundup Ready 2” (Monsanto) con tolerancia a glifosato, resistencia al gusano de la raíz del maíz y resistencia al barrenador del maíz; la variedad de maíz “Agrisure GT/CB/LL” (Syngenta) con tolerancia a glifosato, tolerancia a glufosinato y resistencia al barrenador del maíz; la variedad de maíz “Herculex Xtra” (Dow, Pioneer) con tolerancia a glufosinato y resistencia a lepidópteros (Cry1 F + Cry34/35Ab1 ), es decir, al gusano de la raíz del maíz occidental, gusano de la raíz del maíz del norte, gusano de la raíz del maíz mexicano, gusano cortador del poroto occidental, barrenador del maíz, gusano cortador negro y gusano cogollero de otoño; las variedades de maíz “Agrisure CB/LL/RW” (Syngenta) con tolerancia a glufosinato, resistencia al barrenador del maíz (CrylAb) y resistencia a lepidópteros (Cry3A), es decir, al gusano de la raíz del maíz occidental, gusano de la raíz del maíz del norte y gusano de la raíz del maíz mexicano; la variedad de maíz “Agrisure 3000GT” (Syngenta) con tolerancia a glifosato + resistencia al barrenador del maíz (CrylAb) y resistencia a lepidópteros (Cry3A), es decir, al gusano de la raíz del maíz occidental, gusano de la raíz del maíz del norte y gusano de la raíz del maíz mexicano. Los métodos para producir dichas plantas transgénicas son generalmente conocidos por el experto en el arte.

Un ejemplo de una planta transgénica disponible en el comercio con cuatro rasgos es "Hercules Quad-Stack" con tolerancia a glifosato, tolerancia a glufosinato, resistencia al barrenador del maíz y resistencia al gusano de la raíz del maíz.

Preferentemente, las plantas cultivadas son plantas que comprenden por lo menos un rasgo seleccionado de tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos mediante la expresión de toxinas bacterianas, resistencia fúngica, resistencia viral o resistencia bacteriana mediante la expresión de sustancias antipatogénicas tolerancia al estrés, modificación del contenido de productos químicos presentes en la planta cultivada en comparación con la planta de control correspondiente.

Con máxima preferencia, las plantas cultivadas son plantas tolerantes a la acción de los herbicidas y plantas que expresan toxinas bacterianas que proporcionan resistencia contra las plagas de animales (tales como insectos, aráenidos o nematodos), en donde la toxina bacteriana es preferentemente una toxina de Bacillus thuriginensis. En la presente, la planta se selecciona preferentemente de algodón, arroz, maíz, trigo, cebada, centeno, avena, soja, papa, vid, manzana, pera, limón francés y naranja.

En una forma de realización, la planta es soja.

En una forma de realización, la invención se refiere a un método para controlar plagas y/o aumentar la fitosanidad de una planta cultivada con al menos una modificación, en comparación con la planta de control no modificada respectiva, en donde la planta es soja; el método comprende aplicar un compuesto de la Fórmula I que se selecciona de los compuestos 1-1 a I -40 , como se definen en la Tabla C. Más específicamente, el compuesto I se selecciona de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos, más específicamente, el compuesto 1-11 , más específicamente, el compuesto 1-16, más específicamente, el compuesto 1-21 , más específicamente, el compuesto I-26, más específicamente, el compuesto 1-31.

En una forma de realización de máxima preferencia, las plantas cultivadas son plantas tolerantes a la acción de los herbicidas. Se pueden encontrar otras indicaciones sobre combinaciones específicas en esta forma de realización de máxima preferencia en las Tablas 1 , 2, 14 y en las Tablas A, B y C.

Si se usan estas plantas en los metodos de acuerdo con la presente invención, los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas también pueden comprender un herbicida III, al que la planta es tolerante.

Por ejemplo, si la planta cultivada es una planta cultivada tolerante a glifosato, los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas también pueden comprender glifosato.

Por ejemplo, si la planta cultivada es una planta cultivada tolerante a glufosinato, los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas también pueden comprender glufosinato.

Por ejemplo, si la planta cultivada es una planta cultivada tolerante a un herbicida de imidazolinona, los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas también pueden comprender al menos un herbicida de imidazoliona. En la presente, el herbicida de imidazoliona se selecciona de imazamox, imazethapyr, imazapic, imazapyr, imazamethabenz o imazaqum.

Por ejemplo, si la planta cultivada es una planta cultivada tolerante a dicamba, los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas tambien pueden comprender dicamba.

Por ejemplo, si la planta cultivada es una planta cultivada tolerante a sethoxidim, los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas también pueden comprender sethoxidim.

Por ejemplo, si la planta cultivada es una planta cultivada tolerante a cycloxidim, los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas también pueden comprender cycloxidim.

Por ello, la presente invención también se refiere a mezclas ternarias que comprenden un compuesto de la Fórmula I, un insecticida II y un herbicida III. En particular, la presente invención también se refiere a mezclas ternarias que comprenden dos insecticidas y un fungicida.

En otra forma de realización particular, la presente invención también se refiere a mezclas ternarias que comprenden dos fungicidas y un insecticida.

En otra forma de realización particular, la presente invención también se refiere a mezclas ternarias que comprenden un insecticida, un fungicida y un herbicida.

En una forma de realización de la invención, la planta cultivada se selecciona del grupo de plantas mencionadas en los párrafos y en las tablas de la presente descripción, preferentemente, como se mencionaron con anterioridad.

Preferentemente, las plantas cultivadas son plantas que comprenden al menos un rasgo seleccionado de tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos, por ejemplo, mediante la expresión de una o más toxinas bacterianas, resistencia fúngica o resistencia viral o resistencia bacteriana mediante la expresión de una o más sustancias antipatogénicas, tolerancia al estrés, absorción de nutrientes, eficiencia en el uso de nutrientes, modificación del contenido de productos químicos presentes en la planta cultivada, en comparación con la correspondiente planta de control.

Con mayor preferencia, las plantas cultivadas son plantas que comprenden al menos un rasgo seleccionado de tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos mediante la expresión de una o más toxinas bacterianas, resistencia fúngica, resistencia viral o resistencia bacteriana mediante la expresión de una o más sustancias antipatogénicas, tolerancia al estrés, modificación del contenido de uno o más productos químicos presentes en la planta cultivada, en comparación con la correspondiente planta de control.

Con máxima preferencia, las plantas cultivadas son plantas que son tolerantes a la acción de herbicidas y plantas que expresan una o más toxinas bacterianas, lo cual provee resistencia a una o más plagas de animales (tales como insectos, aráenidos o nematodos), en donde la toxina bacteriana es preferentemente una toxina de Bacillus thuriginensis. En la presente, la planta cultivada se selecciona preferentemente de soja, maíz, arroz, algodón, caña de azúcar, alfalfa, papa, colza oleaginosa, tomate y cereales, tales como trigo, cebada, centeno y avena, con máxima preferencia de soja, maíz, algodón, arroz y cereales tales como trigo, cebada, centeno y avena.

Son de máxima preferencia las plantas cultivadas que son tolerantes a la acción de los herbicidas.

Con máxima preferencia, las plantas cultivadas son las plantas indicadas en la tabla A. Fuentes: Base de datos AgBios y base de datos GMO-compass (AG BIOS, P.O. Box 475, 106 St. John St. Merrickville, Ontario KOG1 NO, Canadá, acceso: http:bcera-qmc.org/: asimismo, veanse BioTechniques, Volumen 35, N.° 3, septiembre de 2008, p. 213 y http://www.gmo-compass.org/eng/gmo/db/).

De este modo, en una forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, en donde la planta es una planta que se vuelve tolerante a los herbicidas, con mayor preferencia, a herbicidas tales como inhibidores de glutamina sintetasa, inhibidores de 5-enol-pirovil-shiquimato-3-fosfato-sintasa, inhibidores de acetolactato sintasa (ALS), inhibidores de protoporfirinógeno oxidasa (PPO), herbicidas tipo auxina, con máxima preferencia, herbicidas tales como glifosato, glufosinato, imazapir, imazapic, imazamox, imazetapir, imazaqum, imazametabenz metilo, dicamba y 2,4-D.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y/o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I y/o sus mezclas, seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla A1. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla A1 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-11.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla A1 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla A1 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla A1 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-31.

Tabla A1 En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-1 1.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I- 31.

Tabla 1 se refiere a US 4761373, US 5304732, US 5331107, US 5718079, US 1438, US 6211439 y US 6222100.

B* se refiere a Tan et. al, Pest Manag. Sci 61 , 246-257 (2005).

C* se refiere a plantas de arroz resistentes al herbicida de imidazolinona con mutación específica del gen acetohidroxiácido sintasa: S653N (véase, por ejemplo, US 2003/0217381 ), S654K (véase, por ejemplo, US 2003/0217381 ), A122T (véase, por ejemplo, WO 2004/106529) S653(At)N, S654(At)K, A122(At)T y otras plantas de arroz resistentes descritas en WO 2000/27182, WO 2005/20673 y WO 2001/85970 o patentes estadounidenses US 5545822, US 5736629, US 5773703, US 5773704, US- 5952553, US 6274796, en donde las plantas con mutación S653A y A122T son de máxima preferencia.

D* se refiere a WO 2004/106529, WO 2004/16073, WO 2003/14357, WO 2003/13225 y WO 2003/14356.

E* se refiere a US 5188642, US 4940835, US 5633435, US 5804425 y US 5627061.

F* se refiere a US 5646024 y US 5561236.

G* se refiere a US 6333449, US 69331 1 1 y US 6468747.

H* se refiere a US 6153401 , US 6100446, WO 2005/107437, US 5670454 y US 5608147.

I* se refiere a WO 2004/055191 , WO 199638567 y US 6791014.

K* se refiere a herbicidas inhibidores de HPPD, tales como isoxazoles (por ejemplo, isoxaflutol), dicetonitrilos, trikeonas (por ejemplo, sulcotriona y mesotriona), pirazolinatos.

L* se refiere a herbicidas inhibidores de protoporfirinógeno oxidasa (PPO).

M* se refiere a US 2002/0073443, US 20080052798, Pest Management Science, 61 , 2005, 277-285.

N* se refiere a plantas de soja tolerantes a los herbicidas presentadas con el nombre de Cultivance en el XVI Congresso Brasileiro de Sementes, del 31 de agosto al 3 de septiembre de 2009 en Estagáo Embratel Convention Center - Curitiba/PR, Brasil U* "InVigor" (Bayer) V* “Roundup Ready Cañóla” (Monsanto) W*“Roundup Ready Corn”, “Roundup Ready 2” (Monsanto), “Agrisure GT”, “Agrisure GT/CB/LL”, “Agrisure GT/RW”, "Agrisure 3000GT” (Syngenta), “YieldGard VT Rootworm/RR2”, “YieldGard VT Triple” (Monsanto) X* “Roundup Ready Cotton”, “Roundup Ready Flex” (Monsanto) Y* “Roundup Ready Soybean” (Monsanto), “Optimum GAT” (DuPont, Pioneer) Z* “Liberty Link” (Bayer), “Herculex I”, “Herculex RW”, “Herculex Xtra”(Dow, Pioneer), “Agrisure GT/CB/LL”, “Agrisure CB/LL/RW” (Syngenta), En la Tabla 2, se provee un subconjunto de plantas especialmente preferidas tolerantes a los herbicidas. En este subconjunto, hay otras formas de realización preferidas: En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I y/o sus mezclas, seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 2.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, en donde la planta corresponde a la fila de la Tabla 2.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, en donde la planta corresponde a la fila de la Tabla 2.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, en donde la planta corresponde a la fila de la Tabla 2.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o su locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T2-3, T2-8, T2-9, T2-10, T-11 , T2-13, T2-15, T2-16, T2-17, T2-18, T2-19 y T2-23.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T2-3, T2-8, T2-9, T2-10, T-11 , T2-13, T2-15, T2-16, T2-17, T2-18, T2-19 y T2-23.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de fas plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 2, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-11.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 2, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 2, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I- 26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 2, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I- 31.

Tabla 2 A* se refiere a US 4761373, US 5304732, US 5331107, US 5718079, US 6211438, US 6211439 y US 6222100.

B* se refiere a Tan et. al, Pest Manag. Sci 61 , 246-257 (2005).

C* se refiere a plantas de arroz resistentes al herbicida de imidazolinona con mutación específica del gen acetohidroxiácido sintasa: S653N (véase, por ejemplo, US 2003/0217381 ), S654K (véase, por ejemplo, US 2003/0217381 ), A122T (véase, por ejemplo, WO 04/106529) S653(At)N, S654(At)K, A122(At)T y otras plantas de arroz resistentes descritas en WO 2000/27182, WO 2005/20673 y WO 2001/85970 o patentes estadounidenses US 5545822, US 5736629, US 5773703, US 5773704, US- 5952553, US 6274796, en donde las plantas con mutación S653A y A122T son de máxima preferencia.

D* se refiere a WO 04/106529, WO 04/16073, WO 03/14357, WO 03/13225 y WO 03/14356.

E* se refiere a US 5188642, US 4940835, US 5633435, US 5804425 y US 5627061.

F* se refiere a US 5646024 y US 5561236.

G* se refiere a US 6333449, US 69331 1 1 y US 6468747.

H* se refiere a US 6153401 , US 6100446, WO 2005/107437 y US 5608147.

I* se refiere a Registro Federal (EE. UU ), Vol. 61 , N.°160, 1996, página 42581. Registro Federal (EE. UU.), Vol. 63, N.° 204, 1998, página 56603.

N* se refiere a plantas de soja tolerantes a los herbicidas presentadas con el nombre de Cultivance en el XVI Congresso Brasileiro de Sementes, del 31 de agosto al 3 de septiembre de 2009 en Estagáo Embratel Convention Center - Curitiba/PR, Brasil U* “Roundup Ready Cañóla” (Monsanto) V* “Roundup Ready Corn”, “Roundup Ready 2” (Monsanto), “Agrisure GT”, “Agrisure GT/CB/LL”, “Agrisure GT/RW”, "Agrisure 3000GT“ (Syngenta), “YieldGard VT Rootworm/RR2”, “YieldGard VT Triple” (Monsanto) W* “Roundup Ready Cotton”, “Roundup Ready Flex” (Monsanto) x* “Roundup Ready Soybean" (Monsanto), “Optimum GAT” (DuPont, Pioneer) Y*“Liberty Link" (Bayer), “Herculex I”, “Herculex RW”, “Herculex Xtra”(Dow, Pioneer), “Agrisure GT/CB/LL”, “Agrisure CB/LL/RW” (Syngenta) Z*“Navigator”, “Compass” (Rhone-Poulenc) En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y/o sus mezclas, seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta que expresa al menos una toxina insecticida, preferentemente, una toxina de la especie Bacillus, con mayor preferencia, de Bacillus thuringiensis.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, como se definieron con anterioridad, preferentemente, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 3.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y/o sus mezclas en donde la planta corresponde a la fila de la Tabla 3.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, en donde la planta corresponde a la fila de la Tabla 3.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, en donde la planta corresponde a la fila de la Tabla 3.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla A2. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla A2, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-11.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla A2, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla A2, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla A2, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-31.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T3-1 , T3-2, T3-5, T3-6, T3-7, T3-8, T3-9, T3-10, T3-11 , T3-12, T3-13, T3-14, T3-15, T3-16, T3-17, T3-18, T3-19, T3-20, T3-23 y T3-25.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T3-1 , T3-2, T3-5, T3-6, T3-7, T3-8, T3-9, T3-10, T3-11 , T3-12, T3-13, T3-14, T3-15, T3-16, T3-17, T3-18, T3-19, T3-20, T3-23 y T3-25.

Tabla A2 En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 3. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 3, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-11.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 3, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 3, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 3, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I- 31.

Tabla 3 A* se refiere a “Zhuxian B“, W02001021821 , Molecular Breeding, Volumen 18, Número 1 / Agosto 2006.

B* “YieldGard corn rootworm” (Monsanto), “YieldGard Plus" (Monsanto), “YieldGard VT” (Monsanto), “Herculex RW” (Dow, Pioneer), “Herculex Rootworm” (Dow, Pioneer), “Agrisure OCRW” (Syngenta) C* “YieldGard corn borer” (Monsanto), “YieldGard Plus" (Monsanto), “YieldGard VT Pro" (Monsanto), “Agrisure CB/LL” (Syngenta), “Agrisure 3000GT” (Syngenta), “Hercules I”, “Hercules II” (Dow, Pioneer), “KnockOut” (Novartis), “NatureGard" (Mycogen), “StarLink" (Aventis) D*“NewLeaf” (Monsanto), “NewLeaf Y” (Monsanto), “NewLeaf Plus” (Monsanto), US6100456 E* “Bollgard II” (Monsanto), “WideStrike“ (Dow), “VipCot“ (Syngenta) F* US 5128130, “Bt brinjal”, “Dumaguete Long Purple”, “Mara” En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, preferentemente seleccionados de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C; más específicamente, seleccionados de los compuestos 1-1 1 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos, más específicamente, el compuesto 1-11 , más específicamente, el compuesto 1-16, más específicamente, el compuesto 1-21 , más específicamente, el compuesto I-26, más específicamente, el compuesto 1-31 , en donde la planta es una planta que muestra mayor resistencia a enfermedades fúngicas, virales y bacterianas, con mayor preferencia, una planta que expresas sustancias antipatogénicas, tales como proteínas antifúngicas, o que tiene propiedades de resistencia sistemica adquiridas.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4, y los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas son endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanídad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4, y la mezcla con el compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4, y los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas son fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I- 11.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 4, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I- 31.

Tabla 4 A* se refiere a US 5689046 y US 6020129.

B* se refiere a US 6706952 y EP 1018553.

C* se refiere a US 6630618.

D* se refiere a WO 1995/005731 y US 5648599.

E* se refiere a la variedad de la planta de papa presentada para el registro de variedad ante la Community Plant Variety Office (CPVO), 3, boulevard Maréchal Foch, BP 10121 , FR - 49101 Angers Cedex 02, Francia, y que tiene el número de archivo de CPVO 20082800 Abreviaturas usadas: resistencia al virus del mosaico del pepino = CMV, virus del mosaico amarillo del zucchini = ZYMV, virus del mosaico de la sandía = WMV, virus de la mancha anular de la papaya = PRSV En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-1 1.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-31.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta que se enumera en la Tabla 5.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 5 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T5-1 , T5-3, T5-4, T5-6, T5-9, T5-10, T5-12 y T5-13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T5-1 , T5-3, T5-4, T5-6, T5-9, T5-10, T5-12 y T5-13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T5-2, T5-5, T5-6, T5-9, T5-10, T5-11 , T5-12 y T5-13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T5-1 , T5-3, T5-4, T5-6, T5-9, T5-10, T5-12 y T5-13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T5-1 , T5-3, T5-4, T5-6, T5-9, T5-10, T5-12 y T5- 13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T5-1 , T5-3, T5-4, T5-6, T5-9, T5-10, T5-12 y T5- 13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

Tabla 5 A* se refiere a US 5689046 y US 6020129.

B* se refiere a US 6706952 y EP 1018553.

C* se refiere a US 6630618.

D* se refiere a WO 2006/42145, US 5952485, US 5977434, WO 1999/09151 y WO 1996/22375.

E* se refiere a la variedad de la planta de papa presentada para el registro de variedad ante la Community Plant Variety Office (CPVO), 3, boulevard Maréchal Foch, BP 10121 , FR - 49101 Angers Cedex 02, Francia, y que tiene el número de archivo de CPVO 20082800 En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta que es tolerante al estrés abiótico, preferentemente, sequía, alta salinidad, alta intensidad de la luz, alta irradiación de rayos UV, contaminación química (por ejemplo, alta concentración de metales pesados), bajas o altas temperaturas, suministro limitado de nutrientes y estrés poblacional, con máxima preferencia, sequía, alta salinidad, bajas temperaturas y suministro limitado de nitrógeno.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-11.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-31.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6, y la mezcla es un compuesto de la Fórmula I con fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

Tabla 6 A* se refiere a WO 2000/04173, WO 2007/131699 y US 2008/0229448.

B* se refiere a WO 2005/48693.

C* se refiere a WO 2007/20001.

D* se refiere a US 7256326.

E* se refiere a US 4731499.

F* se refiere a WO 2008/002480.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta que se enumera en la Tabla 7.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 76. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-1 1.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y lo aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-31.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 7 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T7-1 , T7-3, T7-5, T7-6 y T7-8 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T7-1 , T7-3, T7-5, T7-6 y T7-8 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T7-1 , T7-3, T7-5, T7-6 y T7-8 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T7-1 , T7-3, T7-5, T7-6 y T7-8 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T7-1 , T7-3, T7-5, T7-6 y T7-8 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T7-1 , T7-3, T7-5, T7-6 y T7-8 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

Tabla 7 B* se refiere a WO 2005/48693.

C* se refiere a WO 2007/20001.

D* se refiere a US 7256326.

E* se refiere a US 4731499.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta que muestra una mayor maduración, preferentemente maduración, maduración temprana y reblandecimiento tardío de los frutos.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de, en donde la planta es una planta que corresponde a una fila de la Tabla 8.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 8.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 8. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 8, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I- 1 1.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 8, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 8, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 8, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-31.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de ethiprole, fipronil y endosulfan, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 8.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 8 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 8 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta es T8-1 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta es T8-1 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

Tabla 8 *A US5952546, US 5512466, W01997/001952, WO1995035387 W01 992/008798, Plant Cell. 1989; 1 (1 ): 53-63.

*B Plant Molecular Biology, volumen 50, 2002, número 3 Abreviaturas: FRA = alteración de la maduración del fruto Lycopersicon esculentum = tomate; Cucumis meló (melón) En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta transgénica, que tiene contenido modificado en comparación con las plantas de tipo silvestre, preferentemente aumento del contenido de vitaminas, alteración del contenido de aceite, reducción de nicotina, aumento o reducción del contenido de aminoácidos, alteración de proteínas, modificación del contenido de almidón, alteración de las enzimas, alteración del contenido de flavonoides y reducción de los alérgenos (plantas hipoalergénicas), con máxima preferencia, aumento del contenido de vitaminas, alteración del contenido de aceite, reducción de nicotina, aumento del contenido de lisina, alteración de amilasa, alteración de amilopectina.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-1 1.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-31.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta que corresponde a una fila de la Tabla 9.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a la fila T9-48 de la Tabla 9 y el componente de mezcla se selecciona del grupo que consiste en endosulfan, ethiprole y fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

Tabla 9 B* se refiere a la variedad de la planta de papa presentada para el registro de variedad ante la Community Plant Variety Office (CPVO), 3, boulevard Maréchal Foch, BP 10121 , FR - 49101 Angers Cedex 02, Francia, y que tiene el número de archivo de CPVO 20031520 c* se refiere a la variedad de la planta de papa presentada para el registro de variedad ante la Community Plant Variety Office (CPVO), 3, boulevard Maréchal Foch, BP 10121 , FR - 49101 Angers Cedex 02, Francia, y que tiene el número de archivo de CPVO 20082534 *) Brassica napus (cañóla argentina), Glycine max L. (soja), Nicotiana tabacum L. (tabaco), Dianthus caryophyllus (clavel), Solanum tuberosum L. (papa), Zea mays L. (maíz) **) disponible En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta que corresponde a una fila de la Tabla 10.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 6. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-1 1.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-31.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 10 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T10-1 , T10-2, T10-5, T10-6, T10-10, T10-11 y T10-12 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T10-1 , T10-2, T10-5, T10-6, T10-10, T10-11 y T10-12 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T10-1 , T10-2, T10-5, T10-6, T10-10, T10-11 y T10-12 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T10-1 , T10-2, T10-5, T10-6, T10-10, T10-11 y T10-12 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T10-1 , T10-2, T10-5, T10-6, T10-10, T10-1 1 y T10-12 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T10-1 , T10-2, T10-5, T10-6, T10-10, T10-1 1 y T10-12 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

Tabla 10 A* se refiere a US 7294759 y US 7157621.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta que muestra una mejor utilización de nutrientes, preferentemente absorción, asimilación y metabolismo de nitrógeno y fósforo.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta que corresponde a una fila de la Tabla 1 1.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1 1.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1 1.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 11. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1 1 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-11.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 11 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1 1 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1 1 , en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-31.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 11 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 11 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 1 1 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 11 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan. t En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 11 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 11 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T1 1 -4, T11 -5, T11-8 y T11 -9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T1 1-4, T11 -5, T11-8 y T11 -9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T11 -4, T1 1-5, T11 -8 y T11 -9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T11 -4, T1 1 -5, T11 -8 y T11 -9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T11-4, T1 1 -5, T1 1 -8 y T1 1 -9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T11-4, T1 1 -5, T11 -8 y T11 -9 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

Tabla 11 A* se refiere a US 6084153.

B* se refiere a US 5955651 y US 6864405.

C* se refiere a US 10/898.322 (solicitud).

D* el término “utilización” se refiere a una mejor absorción, asimilación o metabolismo de nutrientes.

E* se refiere a WO 1995/009911.

F* se refiere a WO 1997/030163.

G* se refiere a WO 2000/04173, WO 2007/131699 y US 2008/0229448 En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, preferentemente seleccionados de los compuestos 1-1 a I-40 como se definen en la Tabla C; más específicamente, seleccionados de los compuestos 1-1 1 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos, más específicamente, el compuesto I-11 , más específicamente, el compuesto 1-16, más específicamente, el compuesto 1-21 , más específicamente, el compuesto I-26, más específicamente, el compuesto 1-31. En el caso de las mezclas, los compuestos preferidos anteriores se mezclan con un compuesto seleccionado de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta seleccionada del grupo que consiste en algodón, plantas de fibras (por ejemplos, palmeras) y árboles, preferentemente, una planta de algodón, que produce fibra de mayor calidad, preferentemente, un mejor micronaire de la fibra, mayor resistencia, mayor longitud de la fibra, mayor uniformidad en longitud y color de las fibras.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas de algodón mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 12. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 12, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-11.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 12, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 12, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 12, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-31.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole and fipronil, en donde la planta es una planta que se enumera en la Tabla 12.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 12.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 12.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 12 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 12 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan Tabla 12 A* se refiere a US6281348, US6399856, US7230168, US6072102. / B* se refiere a W02001062889.

C* se refiere a WO1996040949. 1 ) Aventis Crop Science (antes Plant Genetic Systems) / 5) Bayer CropScience (Aventis CropScience(AgrEvo) / 2) esterilidad del macho, restauración de la fertilidad, sistema de control de la polinización que exhibe tolerancia al herbicida glufosinato. Las líneas MS contenían el gen barnasa de Bacillus amyloliquefaciens, las líneas RF contenían el gen barstar de las mismas bacterias y ambas líneas contenían el gen que codifica fosfinotricina N-acetiltransferasa (PAT) de Streptomyces hygroscopicus. 3) La esterilidad del macho se logró mediante la inserción del gen de la barnasa ribonucleasa de Bacillus amyloliquefaciens; la restauración de la fertilidad se logró mediante la inserción del inhibidor de RNasa barstar; la resistencia a PPT se logró mediante PPT-acetiltransferasa (PAT) de Streptomyces hygroscopicus. 4) Brassica napus (cañóla argentina) En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es resistente a antibióticos, con mayor preferencia, resistente a canamicina, neomicina y ampicilina, con máxima preferencia, resistente a canamicina.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta que corresponde a una fila de la Tabla 13.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de ia Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-11.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 136, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-31.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 13 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta es T13-2, T13-4 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta es T13-2, T13-4 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole..

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta es T13-2, T13-4 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil..

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta es T13-2, T13-4 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta es T13-2, T13-4 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta es T13-2, T13-4 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

Tabla 13 A* se refiere a Plant Cell Reports, 20, 2001 , 610-615. Trends in Plant Science, 1 1 , 2006, 317-319. Plant Molecular Biology, 37, 1998, 287-296. Mol Gen Genet., 257, 1998, 606-13.

B* se refiere a Plant Cell Reports, 6, 1987, 333-336.

En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I y un componente de mezcla seleccionado de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta tiene el rasgo de mejor calidad de fibra.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un metodo para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I y un componente de mezcla seleccionado de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta de algodón que comprende el evento DP 104 B2RF ("DP 104 B2RF - A new early maturing B2RF variety" presentado en las Beltwide Cotton Conferences 2008 por Tom R. Speed, Richard Sheetz, Doug Shoemaker, Monsanto/Delta y Pine Land; véase http//www. monsanto.com/pdf/beltwide 08/dp104b2rf doc.pdf En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas, los materiales de propagación vegetal o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I y un componente de mezcla seleccionado de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta es una planta transgénica que tiene dos rasgos acumulados, con mayor preferencia, dos o más rasgos seleccionados del grupo que consiste en tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos, resistencia fúngica, resistencia viral, resistencia bacteriana, tolerancia al estres, alteración de la maduración, modificación del contenido y modificación de la absorción de nutrientes, con máxima preferencia, la combinación de tolerancia a herbicidas y resistencia a insectos, tolerancia a dos herbicidas, tolerancia a herbicidas y tolerancia al estrés, tolerancia a herbicidas y modificación del contenido, tolerancia a dos herbicidas y resistencia a insectos, tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos y tolerancia al estrés, tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos y modificación del contenido.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionados de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 14.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de las plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con un compuesto de la Fórmula I, que se selecciona de los compuestos 1-1 a I-40 como se define en la Tabla C, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 14. En esta forma de realización, el compuesto de la Fórmula I se selecciona, más específicamente, de los compuestos 1-11 , 1-16, 1-21 , I-26, 1-31 , que se definen de acuerdo con la Tabla C de la sección Ejemplos.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 14, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-1 1.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 14, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-16.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 14, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto I-26.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 14, en donde el compuesto de la Fórmula I es el compuesto 1-31.

En otra forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad de plantas cultivadas mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas seleccionadas de endosulfan, ethiprole y fipronil, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 14.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 14 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de materiales de propagación vegetal, preferentemente semillas de plantas cultivadas de cultivos, con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 14 y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En otra forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T14-1 , T14-2, T14-3, T14-4, T14-5, T14-6, T14-7, T14-8, T 14-9, T 14-10, T14-11 , T14-12, T14-13, T14-14, T14-15, T14-17, T14-23, T 14-24, T 14-25, T14-26, T14-31 , T14-36 y T14-37, y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a un método para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de los materiales de propagación vegetal, preferentemente las semillas, de las plantas cultivadas de los cultivos con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de T14-1 , T14-2, T14-3, T14-4, T 14-5, T 14-6, T14-7, T14-8, T14-9, T14-10, T14-11 , T14-12, T14-13, T14-14, T14-15, T14-17, T14-23, T14-24, T14-25, T14-26, T14-31 , T14-36 y T14-37, y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

Tabla 14 *) Glycine max L. (soja), Zea mays L. (maíz), Brassica napus (Argentine carióla), D. caryophyllus = Dianthus caryophyllus (clavel) **) barrenador del maíz europeo = EPC, Lepidoptera LP, lepidópteros LPn, tolerancia a glifosato = GLY-T A* se refiere a US 5188642, US 4940835, US 5633435, US 5804425 y US 5627061.

B* se refiere a plantas de arroz resistentes al herbicida de imidazolinona con mutación específica del gen acetohidroxiácido sintasa: S653N (vease, por ejemplo, US 2003/0217381 ), S654K (véase, por ejemplo, US 2003/0217381 ), A122T (véase, por ejemplo, WO 2004/106529) S653(At)N, S654(At)K, A122(At)T y otras plantas de arroz resistentes descritas en WO 2000/27182, WO 2005/20673 y WO 2001/85970 o patentes estadounidenses US 5545822, US 5736629, US 5773703, US 5773704, US- 5952553, US 6274796, en donde las plantas con mutación S653A y A122T son de máxima preferencia.

C* se refiere a WO 2000/04173, WO 2007/131699, US 20080229448 y WO 2005/48693.

D* se refiere a WO 1993/07278 y WO 1995/34656.

E* se refiere a WO 1996/26639, US 7329802, US 6472588 y WO 2001/17333.

F* se refiere a herbicidas de sulfonilurea e imidazolinona, tales como imazamox, imazetapir, imazaqum, clorimuron, flumetsulam, cloransulam, diclosulam y tifensulfuron.

G* se refiere a US 6380462, US 6365802, US 7294759 y US 7157621.

H* se refiere a Plant Cell Reports, 20, 2001 , 610-615. Trends in Plant Science, 11 , 2006, 317-319. Plant Molecular Biology, 37, 1998, 287-296. Mol Gen Genet., 257, 1998, 606-13. Registro Federal (EE. UU.), Vol. 60, N.° 1 13, 1995, página 31139. Registro Federal (EE. UU.), Vol. 67, N.° 226, 2002, página 70392. Registro Federal (EE. UU ), Vol. 63, N.° 88, 1998, página 25194. Registro Federal (EE. UU.), Vol. 60, N.° 141 , 1995, página 37870. Canadian Food Inspection Agency, FD/OFB-095-264-A, octubre de 1999, FD/OFB-099-127-A, octubre de 1999.

I* se refiere a Registro Federal (EE. UU.), Vol. 61 , N.°160, 1996, página 42581. Registro Federal (EE. UU.), Vol. 63, N.° 204, 1998, página 56603. 3) (Cry3A; resistencia al gusano de la raíz del maíz occidental, gusano de la raíz del maíz del norte, gusano de la raíz del maíz mejicano) Las formas de realización preferidas de la invención se refieren a los métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 14.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a metodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de las plantas enumeradas en la Tabla A y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de las plantas enumeradas en la Tabla A y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de las plantas enumeradas en la Tabla A y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

Otra forma de realización preferida de la invención se refiere a los métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta es una planta transgénica que se selecciona de las plantas enumeradas en la Tabla B.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de las plantas enumeradas en la Tabla B y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de las plantas enumeradas en la Tabla B y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de las plantas enumeradas en la Tabla B y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de B-3, B-4, B-5, B-7, B-8, B-11 , B-23, B-28,B-29, B-30, B-39, B-42, B-44, B-46, B-47, B-55, B-59, B-61 , B-63, B-64, B-69, B-70, B-71 de la Tabla B.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de B-3, B-4, B-5, B-7, B-8, B-11 , B-23, B-28.B-29, B-30, B-39, B-42, B-44, B-46, B-47, B-55, B-59, B-61 , B-63, B-64, B-69, B-70, B-71 de la Tabla B y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de B-3, B-4, B-5, B-7, B-8, B-11 , B-23, B-28,B-29, B-30, B-39, B-42, B-44, B-46, B-47, B-55, B-59, B-61 , B-63, B-64, B-69, B-70, B-71 de la Tabla B y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En una forma de realización de máxima preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de B-3, B-4, B-5, B-7, B-8, B-11 , B-23, B-28,B-29, B-30, B-39, B-42, B-44, B-46, B-47, B-55, B-59, B-61 , B-63, B-64, B-69, B-70, B-71 de la Tabla B y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

Otras formas de realización preferidas de la invención se refieren a los métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta expresa uno o más genes seleccionados de CP4 epsps, pat, bar, CrylAb, CrylAc, Cry3Bb1 , Cry2Ab, Cry1 F, Cry34Ab1 y Cry35Ab1.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan y la planta expresa uno o más genes seleccionados de CP4 epsps, pat, bar, CrylAb, CrylAc, Cry3Bb1 , Cry2Ab, Cry1 F, Cry34Ab1 y Cry35Ab1.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole y la planta expresa uno o más genes seleccionados de CP4 epsps, pat, bar, CrylAb, CrylAc, Cry3Bb1 , Cry2Ab, Cry1 F, Cry34Ab1 y Cry35Ab1.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a metodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil y la planta expresa uno o más genes seleccionados de CP4 epsps, pat, bar, CrylAb, CrylAc, Cry3Bb1 , Cry2Ab, Cry1 F, Cry34Ab1 y Cry35Ab1.

Otras formas de realización preferidas de la invención se refieren a los métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta corresponde a una fila de la Tabla 14.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de las plantas enumeradas en la Tabla C y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es endosulfan.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a metodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de las plantas enumeradas en la Tabla C y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es ethiprole.

En una forma de realización de mayor preferencia, la presente invención se refiere a métodos para controlar insectos dañinos y/o aumentar la fitosanidad mediante el tratamiento de las plantas cultivadas, las partes de esas plantas o sus locus de crecimiento con los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas, en donde la planta se selecciona de las plantas enumeradas en la Tabla C y el componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I es fipronil.

Todas las formas de realización del componente de mezcla del compuesto de la Fórmula I, como se definió anteriormente, también se denominan en la presente compuestos de la Fórmula I y sus mezclas de acuerdo con la presente invención. También se pueden convertir en composiciones agroquímicas que comprenden un solvente o un portador sólido y al menos un compuesto de la Fórmula (I) y su componente de mezcla de acuerdo con la presente invención.

Una composición agroquímica comprende una cantidad eficaz como insecticida y/o potenciadora de la fitosanidad de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención. La expresión "cantidad eficaz" indica una cantidad de la composición del compuesto de la Fórmula I y, opcionalmente, un componente de mezcla de acuerdo con la presente invención, que es suficiente para lograr los efectos sinérgicos relacionados con el control fúngico y/o la fitosanidad, y que no causa un daño considerable a las plantas tratadas. Dicha cantidad puede variar en un amplio rango y depende de varios factores tales como las especies fúngicas a controlar, el material o la planta cultivada tratada, las condiciones climáticas.

Los ejemplos de composiciones agroquímicas son soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, polvillos, pastas y gránulos. El tipo de composición depende de la finalidad particular pretendida; en cada caso, se deberá asegurar que la distribución del compuesto de acuerdo con la invención sea fina y uniforme.

Ejemplos más precisos de los tipos de composiciones son suspensiones (SC, OD, FS), pastas, pastillas, polvos o polvillos humectables (WP, SP, SS, WS, DP, DS) o gránulos (GR, FG, GG, MG), que pueden ser hidrosolubles o humectables, así como formulaciones en gel para el tratamiento de materiales de propagación vegetal, tales como semillas (GF). Usualmente, los tipos de composiciones (por ejemplo, SC, OD, FS, WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF) se utilizan diluidos. Generalmente, los tipos de composiciones, tales como DP, DS, GR, FG, GG y MG, se usan sin diluir.

Las composiciones se preparan de la manera conocida (cf. US 3,060,084, EP-A 707 445 (para concentrados líquidos), Browning: “Agglomeration”, Chemical Engineering, 4 de diciembre de 1967, 147-48, Perry’s Chemical Engineer’s Handbook, 4.a ed., McGraw-Hill, Nueva York, 1963, S. 8-57 und ff. WO 91/13546, US 4, 172,714, US 4, 144,050, US 3,920,442, US 5, 180,587, US 5,232,701 , US 5,208,030, GB 2,095,558, US 3,299,566, Klingman: Weed Control as a Science (J. Wilcy & Sons, Nueva York, 1961 ), Hance et al.: Weed Control Handbook (8.a ed., Blackwell Scientific, Oxford, 1989) y Mollet, H. and Grubemann, A.: Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001 ).

Las composiciones agroquímicas también pueden comprender auxiliares que son habituales en las composiciones agroquímicas. Los auxiliares usados dependen de la forma de aplicación y de la sustancia activa particulares, respectivamente.

Los ejemplos de auxiliares adecuados son solventes, portadores sólidos, dispersantes o emulgentes (tales como otros solubilizantes, coloides protectores, tensioactivos y agentes de adhesión), espesantes orgánicos y anorgánicos, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiespuma, de ser adecuado colorantes y mejoradores de la pegajosidad o aglutinantes (por ejemplo, para las formulaciones para el tratamiento de semillas).

Los solventes adecuados son agua, solventes orgánicos tales como fracciones de aceite mineral cuyo punto de ebullición varía de mediano a alto, tales como queroseno o gasóleo, además de aceites de alquitrán de hulla y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados o sus derivados, alcoholes tales como metanol, etanol, propanol, butanol y ciclohexanol, glicoles, cetonas tales como ciclohexanona y gama-butirolactona, dimetilamidas de ácidos grasos, ácidos grasos y ásteres de ácidos grasos y solventes altamente polares, por ejemplo aminas tales como N-metilpirrolidona.

Los portadores sólidos son tierras minerales, tales como silicatos, silicageles, talco, caolín, piedra caliza, cal viva, creta, bolus, loess, arcilla, dolomita, tierra diatomácea, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales sinteticos molidos, fertilizantes, tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas, y productos de origen vegetal, tales como harina de cereales, harina de corteza de árbol, harina de madera y harina de cáscara de nuez, polvos de celulosa y otros portadores sólidos.

Los tensoactivos adecuados (adyuvantes, humectantes, mejoradores de la pegajosidad, dispersantes o emulgentes) son sales de metal alcalino, metal alcalinotérreo y de amonio de ácidos sulfónicos aromáticos, tales como ácido ligninsulfónico (tipos Borresperse®, Borregard, Noruega), ácido fenolsulfónico, ácido naftalensulfónico (tipos Morwet®, Akzo Nobel, EE. UU.), ácido dibutilnaftalen-sulfónico (tipos Nekal®, BASF, Alemania) y ácidos grasos, alquilsulfonatos, alquilarilsulfonatos, alquilsulfatos, lauriléter sulfatos, sulfatos de alcoholes grasos, y hexa-, hepta- y octadecanolatos sulfatados, éteres glicólicos de alcoholes grasos sulfatados, además de condensados de naftaleno o de ácido naftalensulfónico con fenol y formaldehído, éter octifenílico de polioxi-etileno, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, éteres poliglicólicos de alquilfenilo, éter poliglicólico de tributilfenilo, éter poliglicólico de tristearilfenilo, alcoholes polietéreos de alquilarilo, condensados de óxido etileno/alcohol y alcohol graso, aceite de ricino etoxilado, alquiléteres de polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, acetal de éter poliglicólico de alcohol laurílico, ésteres de sorbitol, licores residuales de lignin-sulfito y proteínas, proteínas desnaturalizadas, polisacáridos (por ejemplo, metilcelulosa), almidones modificados hidrofóbicamente, alcoholes de polivinilo (tipos Mowiol®, Clariant, Suiza), policarboxilatos (tipos Sokolan®, BASF, Alemania), polialcoxilatos, polivinilaminas (tipos Lupasol®, BASF, Alemania), polivinilpirrolidona y sus copolímeros.

Los ejemplos de espesantes (es decir, compuestos que imparten una capacidad de flujo modificada a las composiciones, es decir, alta viscosidad en condiciones estáticas y baja viscosidad durante la agitación) son polisacáridos y arcillas orgánicas e inorgánicas, tales como goma xantana (Kelzan®, CP Kelco, EE. UU.), Rhodopol® 23 (Rhodia, Francia), Veegum® (R.T. Vanderbilt, EE. UU.) o Attaclay® (Engelhard Corp., NJ, EE. UU.).

Se pueden agregar bactericidas para la conservación y estabilización de la composición. Los ejemplos de bactericidas adecuados son aquellos que se basan en diclorofeno y bencilalcohol hemi formal (Proxel® de ICI o Acticide® RS de Thor Chemie y Kathon® MK de Rohm & Haas) y derivados de isotiazolinona tales como alquilisotiazolinonas y benzisotiazolinonas (Acticide® MBS de Thor Chemie).

Los ejemplos de agentes anticongelantes adecuados son eti lengl ico I , propilenglicol, urea y glicerina.

Los ejemplos de agentes antiespuma son emulsiones de silicona (tales como Silikon® SRE, Wacker, Alemania o Rhodorsil®, Rhodia, Francia), alcoholes de cadena larga, ácidos grasos, sales de ácidos grasos, compuestos fluoroorgánicos y sus mezclas.

Los colorantes adecuados son pigmentos de baja hidrosolubilidad y tinturas hidrosolubles. Los ejemplos que se pueden mencionar son las designaciones rodamina B, C. I. pigmento rojo 112, C. I. solvente rojo 1 , pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15:2, pigmento azul 15: 1 , pigmento azul 80, pigmento amarillo 1 , pigmento amarillo 13, pigmento rojo 112, pigmento rojo 48:2, pigmento rojo 48: 1 , pigmento rojo 57: 1 , pigmento rojo 53: 1 , pigmento naranja 43, pigmento naranja 34, pigmento naranja 5, pigmento verde 36, pigmento verde 7, pigmento blanco 6, pigmento marrón 25, violeta básico 10, violeta básico 49, rojo ácido 51 , rojo ácido 52, rojo ácido 14, azul ácido 9, amarillo ácido 23, rojo básico 10, rojo básico 108.

Los ejemplos de mejoradores de la pegajosidad o aglutinantes son polivinilpirrolidonas, polivinilacetatos, alcoholes de polivinilo y eteres de celulosa (Tylose®, Shin-Etsu, Japón).

Los polvos, materiales para diseminar y polvillos se pueden preparar al mezclar o moler concomitantemente los compuestos I y, de ser adecuado, otras sustancias activas, con al menos un portador sólido.

Los gránulos, por ejemplo gránulos recubiertos, gránulos impregnados y gránulos homogéneos, se pueden preparar al unir las sustancias activas con portadores sólidos. Los ejemplos de portadores sólidos son tierras minerales, tales como silicageles, silicatos, talco, caolín, attaclay, piedra caliza, cal viva, creta, bolus, loess, arcilla, dolomita, tierra diatomácea, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molidos, fertilizantes, tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas, y productos de origen vegetal, tales como harina de cereales, harina de corteza de árbol, harina de madera y harina de cáscara de nuez, polvos de celulosa y otros portadores sólidos.

Los ejemplos de tipos de composiciones son: 1. Tipos de composiciones para diluir con agua i) Concentrados hidrosolubles (SL, LS) Se disuelven 10 partes en peso de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención en 90 partes en peso de agua o en un solvente hidrosoluble. Como alternativa, se agregan agentes humectantes u otros auxiliares. La sustancia activa se disuelve al ser diluida con agua. De esta manera, se obtiene una composición que tiene un contenido de 10% en peso de sustancia activa. ii) Concentrados dispersables (DC) Se disuelven 20 partes en peso de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención en 70 partes en peso de ciclohexanona con adición de 10 partes en peso de un dispersante, por ejemplo, polivinilpirrolidona. La dilución con agua produce una dispersión. El contenido de sustancia activa es 20% en peso. iii) Concentrados emulsionares (EC) Se disuelven 15 partes en peso de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención en 75 partes en peso de xileno con adición de dodecilbencensulfonato de calcio y aceite de ricino etoxilado (en cada caso, 5 partes en peso). La dilución con agua produce una emulsión. La composición tiene un contenido de sustancia activa de 15% en peso. iv) Emulsiones (EW, EO, ES) Se disuelven 25 partes en peso de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención en 35 partes en peso de xileno con adición de dodecilbencensulfonato de calcio y aceite de ricino etoxilado (en cada caso, 5 partes en peso). Esta mezcla se introduce en 30 partes en peso mediante una máquma emulsionante (Ultraturrax) y se convierte en una emulsión homogénea. La dilución con agua produce una emulsión. La composición tiene un contenido de sustancia activa de 25% en peso. v) Suspensiones (SC, OD, FS) En un molino de bolas en agitación, se desmenuzan 20 partes en peso de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención, con la adición de 10 partes en peso de dispersantes y agentes humectantes y 70 partes en peso de agua o de un solvente orgánico para obtener una suspensión fina de sustancia activa. La dilución con agua produce una suspensión estable de la sustancia activa. El contenido de sustancia activa en la composición es 20% en peso. vi) Gránulos dispersables en agua y gránulos hidrosolubles (WG, SG) Se muelen finamente 50 partes en peso de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención, con adición de 50 partes en peso de dispersantes y agentes humectantes, y se preparan como granulos dispersadles en agua o hidrosolubles por medio de artefactos téenicos (por ejemplo, extrusión, torre de aspersión, lecho fluidizado). La dilución con agua produce una dispersión o solución estable de la sustancia activa. La composición tiene un contenido de sustancia activa de 50% en peso. vii) Polvos dispersables en agua y polvos hidrosolubles (WP, SP, SS, WS) Se muelen 75 partes en peso de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención en un molino rotor-stator con adición de 25 partes en peso de dispersantes, agentes humectantes y silicagel. La dilución con agua produce una dispersión o solución estable de la sustancia activa. El contenido de sustancia activa de la composición es 75% en peso. viii) Gel (GF) En un molino de bolas en agitación, se desmenuzan 20 partes en peso de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención, con la adición de 10 partes en peso de dispersantes, 1 parte en peso de un agente gelificante, agentes humectantes y 70 partes en peso de agua o de un solvente orgánico para obtener una suspensión fina de la sustancia activa. La dilución con agua produce una suspensión estable de la sustancia activa, mediante la cual se obtiene una composición con 20% (p/p) de sustancia activa. ix) Microemulsión (ME) Se agregan 5-20% en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención a 5-30% en peso de mezcla de solvente orgánico (por ejemplo, ciclohexanona y dimetilamida de ácido graso), 10-25% en peso de mezcla de tensioactivos (por ejemplo, alcohol etoxilado y arilfenol etoxilado) y agua hasta 100%. Esta mezcla se agita durante 1 h para producir de manera espontánea una microemulsión termodinámicamente estable. x) Microcápsulas (CS) Una fase oleosa que comprende 5-50% en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención, 0-40% en peso de solvente orgánico no hidrosoluble (por ejemplo, hidrocarburo aromático), 2-15% en peso de monómeros acrílicos (por ejemplo, metilmetacrilato, ácido metacrílico y un diacrilato o triacrilato) se dispersa en una solución acuosa de un coloide protector (por ejemplo, alcohol de polivinilo). La polimerización de radicales iniciada mediante un iniciador radical produce la formación de microcápsulas de poli(met)acrilato. De modo alternativo, una fase oleosa que comprende 5-50 % en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención, 0-40 % en peso de solvente orgánico no hidrosoluble (por ejemplo, hidrocarburo aromático) y un monómero de isocianato (por ejemplo, difenilmeten-4,4’-diisocianato) se dispersa en una solución acuosa de un coloide protector (por ejemplo, alcohol de polivinilo). La adición de una poliamina (por ejemplo, hexametilendiamina) provoca la formación de microcápsulas de poliurea. Los monómeros representan 1-10% en peso. El % en peso se refiere a la composición CS total. 2. Tipos de composiciones para aplicar sin diluir xi) Polvos que se pueden convertir en polvillos (DP, DS) Se muelen finamente 5 partes en peso de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención y se mezclan íntimamente con 95 partes en peso de caolín finamente dividido. Esto produce una composición que puede convertirse en polvillo y que tiene un contenido de sustancia activa de 5% en peso. xii) Gránulos (GR, FG, GG, MG) Se muelen finamente 0,5 partes en peso de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención y se asocian con 99,5 partes en peso de portadores. Los metodos actuales son extrusión, secado por aspersión o lecho fluidizado. Esto produce gránulos que han de aplicarse sin diluir y que tienen un contenido de sustancia activa de 0,5% en peso. xiii) Soluciones ULV (UL) Se disuelven 10 partes en peso de los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención en 90 partes en peso de un solvente orgánico, por ejemplo, xileno. Esto produce una composición que ha de aplicarse sin diluir y que tiene un contenido de sustancia activa de 10% en peso.

Las composiciones agroquímicas generalmente comprenden entre 0,01 y 95%, preferentemente entre 0, 1 y 90%, con máxima preferencia entre 0,5 y 90%, en peso de sustancia activa. Las sustancias activas se utilizan en una pureza de 90% a 100%, preferentemente de 95% a 100% (de acuerdo con el espectro RMN).

En una forma de realización, se prefiere una suspoconcentración (SC) para la aplicación en la protección de cultivos. En una forma de realización secundaria de aquella, la composición agroquímica SC comprende entre 50 y 500 g/l (gramos por litro), o entre 100 y 250 g/l, o 100 g/l, 150g/l, 200g/l o 250 g/l.

En otra forma de realización, se prefieren en especial los gránulos de acuerdo con el tipo de formulación xii para la aplicación en el arroz.

Los concentrados hidrosolubles (LS), concentrados fluidizables (FS), polvos para tratamiento seco (DS), polvos dispersables en agua para tratamiento en suspensión (WS), polvos hidrosolubles (SS), emulsiones (ES), concentrados emulsionares (EC) y geles (GF) se utilizan generalmente para el tratamiento de materiales de propagación vegetal, en particular semillas. Estas composiciones se pueden aplicar a materiales de propagación vegetal, en particular semillas, diluidos o no diluidos. Las composiciones en cuestión producen, después de una dilución de dos a diez veces, concentraciones de sustancia activa de 0,01 a 60% en peso, preferentemente, de 0, 1 a 40% en peso, en las preparaciones listas para usar. La aplicación se puede realizar antes o durante la siembra. Los métodos para aplicar o tratar compuestos agroquímicos y sus composiciones, respectivamente, en el material de propagación vegetal, en especial semillas, son conocidos en el arte e incluyen métodos de aplicación por recubrimiento, revestimiento, peleteo, espolvoreo, empapado y en surco del material de propagación. En una forma de realización preferida, los compuestos o sus composiciones, respectivamente, se aplican en el material de propagación vegetal mediante un método que no induce la germinación, por ejemplo mediante recubrimiento, peleteo, revestimiento y espolvoreo de la semilla.

En una forma de realización preferida, se usa una composición de tipo suspensión (FS) para el tratamiento de semillas. Típicamente, una composición FS puede comprender 1-800 g/l de sustancia activa, 1-200 g/l de tensoactivo, de 0 a 200 g/l de agente anticongelante, de 0 a 400 g/l de aglutinante, de 0 a 200 g/l de un pigmento y hasta 1 litro de un solvente, preferentemente agua.

Los compuestos de la Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención se pueden usar como tales o en la forma de sus composiciones, por ejemplo en la forma de soluciones directamente pulverizables, polvos, suspensiones, dispersiones, emulsiones, dispersiones oleosas, pastas, productos espolvoreables, materiales para dispersar o gránulos, por medio de pulverización, atomización, espolvoreo, dispersión, cepillado, inmersión o vertimiento. Las formas de aplicación dependen totalmente de las finalidades pretendidas; en cada caso se pretende asegurar que la distribución de las sustancias activas de acuerdo con la invención sea lo más fina posible.

Las formas de aplicación acuosas se pueden preparar a partir de concentrados de emulsión, pastas o polvos humectables (polvos pulverizables, dispersiones oleosas) mediante la adición de agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones oleosas, las sustancias, ya sea como tales o disueltas en un aceite o solvente, se pueden homogeneizar en agua por medio de un humectante, mejorador de la pegajosidad, dispersante o emulgente. Alternativamente, es posible preparar concentrados compuestos de sustancia activa, humectante, mejorador de la pegajosidad, dispersante o emulgente y, si fuere adecuado, solvente o aceite, y dichos concentrados son apropiados para la dilución con agua.

Las concentraciones de sustancia activa en las preparaciones listas para usar pueden variar dentro de intervalos relativamente amplios. En general, varían de 0,0001 a 10%, preferentemente, de 0,001 a 1 % en peso de sustancia activa.

Las sustancias activas tambien se pueden utilizar exitosamente en el proceso de volumen ultrabajo (ULV), siendo posible aplicar composiciones que comprendan más de 95% en peso de la sustancia activa, o incluso aplicar la sustancia activa sin aditivos.

Cuando se usan para la protección de plantas, las cantidades de sustancias activas aplicadas varían, según el tipo de efecto deseado, de 0,001 a 2 kg por ha, preferentemente de 0,001 a 1 kg por ha, con mayor preferencia, de 0,005 a 0,9 kg por ha, en particular, de 0,005 a 0,5 kg por ha.

Para el tratamiento de materiales de propagación vegetal, tales como semillas, por ejemplo, por espolvoreo, revestimiento o empapado de semillas, en general se requieren cantidades de sustancia activa de 0, 1 a 1000 g, preferentemente, de 0, 1 a 300 g, con mayor preferencia, de 0, 1 a 100 g y, con máxima preferencia, de 0,25 a 100 g por 100 kilogramos de material de propagación vegetal (preferentemente, semillas).

Se pueden agregar varios tipos de aceites, humectantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, bactericidas, otros insecticidas y/o plaguicidas a las sustancias activas o a las composiciones que las comprenden, si corresponde no hasta inmediatamente antes de su uso (mezcla en el tanque). Estos agentes se pueden mezclar con las composiciones de acuerdo con la invención en una relación en peso de 1 : 100 a 100: 1 , preferentemente, de 1 :10 a 10: 1.

Los adyuvantes que se pueden utilizar son, en particular, polisiloxanos orgánicos modificados tales como Break Thru S 240®; alcoxilatos de alcohol tales como Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® y Lutensol ON 30®; polímeros en bloque EO/PO, por ejemplo Pluronic RPE 2035® y Genapol B®; etoxilatos de alcohol tales como Lutensol XP 80®; y dioctil sulfosuccinato sódico tal como Leophen RA®.

Las composiciones de acuerdo con la invención también pueden estar presentes, en la forma de uso como insecticidas, junto con otras sustancias activas, por ejemplo con herbicidas, fungicidas, reguladores del crecimiento o sino con fertilizantes, como premezcla o, de ser adecuado, solo inmediatamente antes del uso (mezcla en el tanque).

En una forma de realización preferida de la invención, las mezclas de la invención se utilizan para la protección del material de propagación vegetal, por ejemplo las semillas y las raíces y los brotes de las plántulas, preferentemente las semillas.

El tratamiento de semillas se puede realizar en la caja para semillas antes de plantarlas en el campo.

Para el tratamiento de semillas, la relación en peso en las mezclas binarias, ternarias y cuaternarias de la presente invención depende, en general, de las propiedades de los compuestos del a Fórmula I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención.

Las composiciones que son especialmente útiles para el tratamiento de semillas son, por ejemplo: A Concentrados solubles (SL, LS) D Emulsiones (EW, EO, ES) E Suspensiones (SC, OD, FS) F Gránulos dispersables en agua y gránulos hidrosolubles (WG, SG) G Polvos dispersables en agua y polvos hidrosolubles (WP, SP, WS) H Formulaciones de gel (GF) I Polvos que se pueden convertir en polvillos (DP, DS) Estas composiciones se pueden aplicar a materiales de propagación vegetal, en particular a las semillas, diluidos o sin diluir. Estas composiciones se pueden aplicar a materiales de propagación vegetal, en particular a las semillas, diluidos o sin diluir. Las composiciones en cuestión producen, despues de una dilución de dos a diez veces, concentraciones de sustancia activa de 0,01 a 60% en peso, preferentemente, de 0, 1 a 40% en peso, en las preparaciones listas para usar. La aplicación se puede realizar antes o durante la siembra. Los métodos para aplicar o tratar compuestos agroquímicos y sus composiciones, respectivamente, en el material de propagación vegetal, en especial semillas, son conocidos en el arte e incluyen métodos de aplicación por recubrimiento, revestimiento, peleteo, espolvoreo y empapado del material de propagación (y también tratamiento en surco). En una forma de realización preferida, los compuestos o sus composiciones, respectivamente, se aplican en el material de propagación vegetal mediante un metodo que no induce la germinación, por ejemplo mediante recubrimiento, peleteo, revestimiento y espolvoreo de la semilla.

Para el tratamiento del material de propagación vegetal (preferentemente, semillas), las proporciones de aplicación de la mezcla de la invención son, generalmente, para el producto formulado (que usualmente comprende de 10 a 750 g/l de los activo(s)) .

La invención también se refiere a los productos de propagación de plantas cultivadas, en especial a las semillas, que comprenden, es decir que están recubiertos y/o que contienen, compuestos de la Fórmula I y sus mezclas, como se definió anteriormente, o una composición que contiene la mezcla de dos o más ingredientes activos o una mezcla de dos o más composiciones, en donde cada una proporciona uno de los ingredientes activos. El material de propagación vegetal (preferentemente semillas) comprende las mezclas de la invención en una cantidad de 0, 1 g a 10 kg por 100 kg de material de propagación vegetal (preferentemente semillas).

Ejemplos La presente invención se ilustra en mayor detalle mediante los siguientes ejemplos.

Los compuestos I de la Fórmula I se pueden obtener de acuerdo con los métodos estándares de química orgánica, por ejemplo, con los métodos o ejemplos de trabajo descritos en WO 2007/006670, PCT/EP2012/065650, PCT/EP2012/065651.

La caracterización se puede realizar mediante cromatografía de líquidos de alto rendimiento / espectrometría de masa (HPLC/MS) combinada, mediante NMR o mediante sus puntos de fusión.

Un grupo de compuestos especialmente preferidos de la Fórmula I son compuestos de la Fórmula I A- 1 que se enumeraron anteriormente en la Tabla C.

Metodo A: Columna analítica de HPLC: columna RP-18 Chromolith Speed ROD de Merck KgaA (Alemania). Elución: acetonitrilo + 0, 1 % de ácido trifluoroacético (TFA) / agua + 0, 1 % de ácido trifluoroacético (TFA) en una relación de 5:95 a 95:5 en 5 minutos a 40 °C.

Método B: Columna analítica de UPLC: Phenomenex Kinetex 1 ,7 pm XB-C18 100A; 50 x 2, 1 mm; fase móvil: A: agua + 0,1 % de ácido trifluoroacético (TFA); B: acetonitrilo + 0,1 % de TFA; gradiente: 5-100 % de B en 1 ,50 minutos; 100 % de B en 0,20 min; flujo: 0, 8-1 ,0 ml/min en 1 ,50 minutos a 60 °C.

Método de MS: ESI positivo. 1H-NMR. Las señales se caracterizan por desplazamiento químico (ppm) v. tetrametilsilano, por su multiplicidad y por su integral (número relativo de átomos de hidrógeno determinados). Las siguientes abreviaturas se usan para caracterizar la multiplicidad de señales: m = multiplete, q = cuartete, t = triplete, d = doblete y s = singulete.

Ejemplos de preparación: Las determinaciones de logP se realizaron mediante electroforesis capilar en un cePro9600™ de CombiSep.

Materiales de inicio Se prepararon 6,8-dicloro-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona y 6-cloro-8-metil-1 H-3, 1 -benzoxazin-2,4-diona de acuerdo con WO 2007/43677.

Se prepararon S,S-diisopropil-S-aminosulfonio 2,4,6-trimetilfenilsulfonato de acuerdo con Y. Tamura et al, Tetrahedron 1975, 31 , 3035-3040.

Se preparó cloruro de 2-(3-cloropiridin-2-il)-5-bromo-2H-pirazol-3-carbonilo de acuerdo con WO 2007/24833.

Ejemplos de preparación P.1 a P.9 Ejemplo P.1 : S,S-dimetil sulfinio sulfato A una solución de metilato de sodio (15,76 g de una solución al 30 % en metanol, 87,54 mmol, 1 ,100 equiv.) en metanol (60 mi), se agregó sulfuro de dimetilo (5,44 g, 6,40 mi, 87,6 mmol, 1 ,10 equiv.) a -5-0 °C. A esta mezcla se agregó una solución previamente enfriada (-20 °C) de ácido hidroxilamina-O-sulfónico (9,00 g, 79,6 mmol) en metanol (60 mi), y la temperatura interna se mantuvo a -5-0°C. Despues de agitar a temperatura ambiente durante la noche, todos los sólidos se retiraron mediante filtración. El filtrado se concentró al vacío, y el residuo se trituró con acetonitrilo (50 mi) para obtener el compuesto del título (7,88 g, 39 %).

Los siguientes compuestos se prepararon de manera análoga al ejemplo P.1 : 5.5-d ieti I sulfinio sulfato S-etil-S-isopropil sulfinio sulfato 5.5-diisopropil sulfinio sulfato 5.5-bis(2-ciclopropilmetil) sulfinio sulfato 5.5-bis(2-ciclopropiletil) sulfinio sulfato 5.5-bis(ciclobutilmetil) sulfinio sulfato 5.5-bis(ciclopentilmetil) sulfinio sulfato S-ciclopropilmetil-S-etil sulfinio sulfato S-(2-ciclopropiletil)-S-etil sulfinio sulfato S-(2-ciclopropiletil)-S-isopropil sulfinio sulfato S-(1 -ciclopropiletil)-S-isopropil sulfinio sulfato S-ciclobutilmetil-S-etil sulfinio sulfato S-ciclopentilmetil-S-etil sulfinio sulfato S-ciclopropilmetil-S-isopropil sulfinio sulfato S-ciclobutilmetil-S-isopropil sulfinio sulfato S-ciclopentilmetil-S-isopropil sulfinio sulfato 5.5-di-n-propil sulfinio sulfato S-vinil-S-etil sulfinio sulfato Ejemplo P.2: 8-bromo-6-cloro-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona A una solución de ácido 2-amino-3-bromo-5-clorobenzoico (10,0 g, 39,9 mmol) en dioxano (170 mi) se agregó fosgeno (20 % en tolueno, 42,0 mi, 79,9 mmol) durante un período de 15 min. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 48 h y luego se concentró al vacío. El sólido resultante se trituró y tambien se secó al vacío para obtener el producto deseado (12,6 g, 114 %), que se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional.

Los siguientes compuestos se prepararon de manera análoga al ejemplo P.2: 6.8-dicloro-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6.8-dibromo-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-bromo-8-cloro-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 8-bromo-6-cloro-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-cloro-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-bromo-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-ciano-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-cloro-8-trifluorometil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 8-cloro-6-trifluorometil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-bromo-8-trifluorometil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 8-bromo-6-trifluorometil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 8-cloro-6-ciano-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-cloro-8-metoxi-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-cloro-8-ciclopropil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-cloro-8-etil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-difluorometoxi-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-ciano-8-metoxi-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-fluoro-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-iodo-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-nitro-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-(5-cloro-2-tienil)-8-metil- 1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-(3-pirazol-1 H-il)-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-(3-isoxazolil)-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-(hidroxiiminometil)-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-(metoxiiminometil)-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona, 6-(dimetilhidrazonometil)-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona y 6-(2,2,2-trifluoroetilhidrazonometil)-8-metil-1 H-benzo[d][1 ,3]oxazin-2,4-diona.

Ejemplo P.3: 1 -(3-cloro-2-piridil)-3-trifluorometil-1 H-pirazol a) Se cargaron 2,71 kg de 1 , 1 ,1 -trifluoro-4-metoxi-but-3-en-2-ona, 2,44 kg de etanol y 3, 10 kg de agua en un recipiente de reacción. Se agregaron en forma sucesiva 20 mi de ácido clorhídrico concentrado y 0,80 kg de hidrato de hidrazina, y la mezcla se calentó a reflujo durante 4 h. La mezcla se enfrió y se neutralizó mediante la adición de NaOH acuosa al 10 % a alrededor de pH 4-5. Luego, la mezcla se evaporó. Se agregó tolueno, y la mezcla se evaporó nuevamente para obtener 2 kg de 3-trifluorometilpirazol crudo con una pureza > 85 %. b) Se cargaron en un recipiente de reacción 1 ,72 kg (10,75 mol) de 3-trifluorometilpirazol crudo obtenido en la etapa a), 1 ,75 kg (11 ,83 mol) de 2,3-dicloropiridina y 4,73 kg de dimetil formamida. Se agregaron 2,97 kg (21 ,50 mol) de carbonato de potasio, la mezcla se calentó a 120 °C mientras se agitaba y se mantenía a 120-125 °C durante otras 3 h. La mezcla de reacción se enfrió a 25 °C y se vertió en 20 I de agua. La mezcla obtenida de esa manera se extrajo dos veces con 5 I de ter- butilmetiléter. Las fases orgánicas combinadas se lavaron con 4 I de agua y se evaporaron hasta secarse. Se agregó tolueno, y la mezcla se volvió a evaporar hasta secarse. De este modo, se obtuvieron los 2,7 kg del compuesto del título (pureza > 75 %, según se determinó mediante GC; rendimiento de 81 ,5 %). El producto se puede purificar mediante destilación. 1H-NMR (400 MHz, CDCI3): d [delta] = 6.73 (d, 1 H), 7.38 (d, 1 H), 7.95 (m, 1 H), 8.14 (m, 1 H), 8.46 (m, 1 H).

Ejemplo P.4: Cloruro de 2-(3-cloropiridin-2-il)-5-trifluorometil-2H-pirazol-3-carbonilo En un recipiente de reacción equipado con un termómetro, un tapón, una entrada de nitrógeno y una barra agitadora, se disolvieron 10,0 g (40,4 mmol) de 1 -(3-cloro-2-piridil)-3-triflorometil-1 H-pirazol en 50 mi de dimetoxietano seco. Mediante una jeringa, se agregaron por goteo 40,4 mi de una solución 2 M (80,8 mmol, 2,0 equiv.) de cloruro de isopropilmagnesio en tetrahidrofurano con agitación, mientras se enfriaba el recipiente con un baño de hielo y se mantenía la temperatura interna a alrededor de 5 °C. La mezcla se agitó durante 2 h más a 5 °C. Luego se retiró el baño de hielo, y se hizo burbujear dióxido de carbono a través de la mezcla, lo que provocó que la temperatura aumentara hasta 28 9C. Después de 10 min, la reacción exotérmica cesó, la mezcla se enfrió, y todos los volátiles se retiraron mediante evaporación. El residuo que contenía el compuesto de carboxilato l-A se absorbió en 50 mi de diclorometano, y se agregó una gota de DMF seca. A esta mezcla, se agregaron 14,41 g (121 ,2 mmol, 3,0 equiv.) de cloruro de tionilo, y se calentó a reflujo durante 3 h. Después del enfriamiento, el precipitado resultante se retiró mediante filtración, y el líquido madre se concentró al vacío para obtener 13,0 g del compuesto del título (pureza >85 %, rendimiento 100 %), que se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional. 1H-NMR (400 MHz, CDCI3): ó[delta] = 7.43-7.54 (m, 2H), 7.93 (d, 1 H), 8.52 (m, 1 H).

Ejemplo P.5: 2-amino-5-cloro-N-(dimetil^4-sulfanil¡den)-3-metil-benzamida A una solución de 6-cloro-8-metil-1 H-3, 1 -benzoxazin-2,4-diona (3,00 g, 12,8 mmol) en diclorometano (40 mi), se agregaron dimetil sulfinio sulfato (2,25 g, 8,93 mmol, 0,70 equiv.) y ter-butilato de potasio (1 ,58 g, 14,0 mmol, 1 , 10 equiv.) a temperatura ambiente. La mezcla se agitó durante 1 ,5 h, luego se agregó agua, y las capas se separaron. La capa acuosa se extrajo con diclorometano, las capas orgánicas combinadas se secaron en sulfato de sodio y se concentraron al vacío. El residuo se purificó mediante cromatografía flash en gel de sílice para obtener el compuesto del título (2,63 g, 84 %).

Caracterización mediante HPLC-MS: 1 ,855 min, M = 245,00.

Ejemplo P.6: 2-amino-5-cloro-N-(bis-2-metilpropil^4-sulfaniliden)-3-metil-benzamida A una solución de 6-cloro-8-metil-1 H-3, 1 -benzoxazin-2,4-diona (3,00 g, 12,8 mmol) en diclorometano (40 mi) se agregó bis-2-metilpropil sulfinio sulfato (3,76 g, 8,93 mmol, 0,70 equiv.) y ter-butilato de potasio (1 ,58 g, 14,0 mmol, 1 , 10 equiv.) a temperatura ambiente. La mezcla se agitó durante 1 ,5 h, luego se agregó agua, y las capas se separaron. La capa acuosa se extrajo con diclorometano, las capas orgánicas combinadas se secaron en sulfato de sodio y se concentraron al vacío. El residuo se purificó mediante cromatografía flash en gel de sílice para obtener el compuesto del título (2,89 g, 69%).

Caracterización mediante 1H-NMR (400 MHz, DMSO-de): ó[delta] = 1.04 (m, 12 H), 2.06 (s, 3H), 2.96 (m, 2H), 3.01 (m, 2H), 6.62 (br. s, 2H), 7.03 (s, 1 H), 7.72 (s, 1 H).

Ejemplo P.7: 2-amino-5-cloro-N-(dietil- 4-sulfaniliden)-3-metil-benzamida A una solución de 6-cloro-8-metil-1 H-3, 1 -benzoxazin-2,4-diona (2 g, 0,01 mol) en propilencarbonato anhidro (30 mi), se agregaron bis-2-etil sulfinio sulfato (2,04 g, 0,01 mol, 0,70 equiv.) y tríetilamina (1 ,38 mi, 1 ,0 g, 0,01 mol, 1 ,05 equiv.) a temperatura ambiente. La mezcla se agitó durante 4,5 h y, luego, se agregó por goteo a agua helada. La mezcla se extrajo con diclorometano, y las capas orgánicas combinadas se secaron en sulfato de sodio y se concentraron al vacío. El residuo se trituró con eter para obtener el compuesto del título (1 ,43 g, 55%).

Caracterización mediante 1H-NMR (400 MHz, CDCI3): ó[delta] = 1.39 (t, 6 H), 2.13 (s, 3H), 3.02 (q, 4H), 5.95 (br. S, 2H), 7.01 (s, 1 H), 7.98 (s, 1 H).

Ejemplo P.8: 2-amino-3,5-dicloro-N-(bis-2-metilpropil^4-sulfaniliden)-benzamida El compuesto del título se preparó de manera análoga al metodo del Ejemplo P.6 Rendimiento: 60% Caracterización mediante 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): ó[delta] = 1.23 (d, 6H), 1.38 (d, 6H), 3.42 (m, 2H), 7.02 (br. s, 2H), 7.41 (s, 1 H), 7.95 (s, 1 H).

Ejemplo P.9: 2-amino-3,5-dibromo-N-(bis-2-metilpropil^4-sulfaniliden)-benzamida El compuesto del título se preparó de manera análoga al método del Ejemplo P.6 Rendimiento: 66% Caracterización mediante HPLC-MS: 3.409 min, m/z = 410.90 (Método A) Preparación de los compuestos de la Fórmula I A- 1 (Ejemplos 1 a 4) Ejemplo 1 : 2-(3-cloro-2-p¡ridil)-N-[2,4-dicloro-6-[(dietil^4-sulfanil¡den)carbamoil]fenil]-5-(tr¡fluorometil)p¡razol-3-carboxamida (Compuesto 1-16) A una suspensión de carbonato de potasio (8,08 g, 58,5 mmol, 1 ,50 equiv) y 2-amino-3,5-d¡cloro-N-(d¡et¡l^4-sulfanil¡den)benzamida (11 ,43 g, 38,98 mmol) en acetonitrilo (100 mi) se agregó una solución de cloruro de 2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carbonilo (15,8 g, 43,31 mmol, 1 , 10 equiv.) en acetonitrilo (50 mi) a temperatura ambiente. Despues de 6 h a esta temperatura, los sólidos se filtraron. El filtrado resultante se lavó con agua y se secó en Na2SO4. Después de la filtración, el filtrado se concentró al vacío, y los sólidos resultantes se cristalizaron de diisopropiléter para obtener el compuesto del título (19,53 g, 88%).

Caracterización mediante 1H-NMR (400 MHz, DMSO-de): ó[delta] = 1.13 (t, 6H), 2.91 (m, 2H), 3.08 (m, 2H), 7.67 (dd, 1 H), 7.77 (s, 2H), 7.89 (s, 1 H), 8.22 (d, 1 H), 8.51 (d, 1 H), 10.73 (s, 1 H).

Ejemplo 2: Síntesis de 2-(3-cloro-2-piridil)-N-[2,4-dicloro-6-[(bis-2-propil-l4-8uI?3h?I^bh)03G?3hhoM]?bhM]-5-(?p?IuoG0Ghb?M)r?G3Z0?-3-03G oc3h?^3 (Compuesto (I-26) A una suspensión de carbonato de potasio (0,892 g, 6,46 mmol, 1 , 10 equiv) y 2-amino-3,5-dicloro-N-(bis-2-propil- 4-sulfaniliden)benzamida (2,05 g, 5,87 mmol) en tolueno (30 mi), se agregó una solución de cloruro de 2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carbonilo (2,02 g, 5,87 mmol, 1 ,00 equiv.) en tolueno (20 mi) a 60 °C. Después de 45 min a esta temperatura, la mezcla se enfrió, y se agregó agua. El precipitado resultante se recolectó mediante filtración, se lavó con agua y tolueno y se secó para obtener el compuesto del título (3,07 g, 84 %).

Caracterización mediante HPLC-MS: 1.395 min, M = 602.1 (Método B) Caracterización mediante 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): ó[delta] = 1.18 (d, 6H), 1.22 (d, 6H), 3.30 (m, 2H), 7.68 (dd, 1 H), 7.75 (m, 2H), 7.81 (s, 1 H), 8.21 (d, 1 H), 8.54 (d, 1 H), 10.76 (s, 1 H).

Ejemplo 3: Síntesis de 2-(3-cloro-2-piridil)-N-[2-metil-4-cloro-6-[(bis-2-propil^4-sulfaniliden)carbamoil]fenil]-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (Compuesto 1-21 ) A una suspensión de carbonato de potasio (126,01 g, 911 ,76 mmol, 1 ,30 equiv) y 2-amino-3-metil-5-cloro-N-(bis-2-prop¡l^4-sulfaniliden)benzamida (21 1 g, 701 mmol) en diclorometano (300 mi), se agregó una solución de cloruro de 2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carbonilo (256,78 g, 771 ,49 mmol, 1 ,10 equiv.) en diclorometano (200 mi) a temperatura ambiente. Después de 2 h a esta temperatura, los sólidos se filtraron. El filtrado resultante se lavó con agua y se secó en Na2SO4. Después de la filtración, el filtrado se concentró al vacío, y los sólidos resultantes se cristalizaron de diisopropiléter para obtener el compuesto del título (344,2 g, 85%).

Caracterización mediante HPLC-MS: 1.303 min, M= 574.3 (Método B) Caracterización mediante 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): ó[delta] = 1.20 (d, 6H), 1.30 (d, 6H), 2.15 (s, 3H), 3.30 (m, 2H), 7.41 (s, 1 H), 7.62 (m, 2H), 7.80 (s, 1 H), 8.22 (d, 1 H), 8.52(d, 1 H), 10.88 (s, 1 H).

Ejemplo 4a: 2-(3-cloro-2-pirid¡l)-N-[2-metil-4-cloro-6-[(dietil^4-sulfaniliden)carbamoil]fenil]-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (Compuesto 1-11 ) A una suspensión de carbonato de potasio (0,71 g, 10 mmol, 1 ,3 equiv) y 2-amino-3-metil-5-cloro-N-(d¡etil^4-sulfaniliden)benzamida (1 ,42 g, 3,96 mmol) en carbonato de propileno (20 mi) se agregó una solución de cloruro de 2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carbonilo (1 ,35 g, 4,35 mmol, 1 , 10 equiv.) en carbonato de propileno (10 mi) a temperatura ambiente. Después de 24 h a esta temperatura, la mezcla se vertió en agua, y se salpicó con etanol mientras se agitaba vigorosamente. Los sólidos resultantes se recolectaron mediante filtración y contenían el compuesto del título (1 ,57 g, 73 %).

Caracterización mediante HPLC-MS: 1.19 min, m/z 546.1 (M + H)+; (Método B) Caracterización mediante 1H-NMR (500 MHz, DMSO) [delta]: 10.87 (s, 1 H), 8.53 (d, 1 H), 8.22 (d, 1 H), 7.75 (s, 1 H), 7.65 (m, 2H), 7.40 (s, 1 H), 3.09 (m, 2H), 2.92 (m, 2H) 1.15 (m, 6H).

Ejemplo 4b: 2-(3-cloro-2-piridil)-N-[2-metil-4-cloro-6-[(diet¡l^4-sulfaniliden)carbamoil]fenil]-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (Compuesto 1-11 ) A una solución de cloruro de 2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carbonilo (150 g, 435 mmol) en acetonitrilo (900 mi) a temperatura ambiente, se agregó carbonato de potasio (59 g, 427 mmol). Una solución de 2-amino-5-cloro-N-(dietil-sulfaniliden)-3-metil-benzamida (1 17 g, 427 mmol) en acetonitrilo (100 mi) se agregó por goteo durante 1 hora, mientras se mantuvo una temperatura de reacción de 25-28 °C con enfriamiento ocasional (reacción levemente exotérmica). La mezcla se agitó durante 16 horas a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se vertió en una mezcla de agua helada (5 I), y el pH se ajustó a 7-8 con HCI concentrado. La mezcla se agitó durante 2 horas más. El sólido marrón claro se filtró, se lavó con agua y se secó al aire para obtener el producto crudo (229 g).

Se suspendieron 3 lotes combinados de producto crudo (789 g) en acetonitrilo (2,6 I) y se disolvieron al calentarse a 60 °C. Después de agitarla durante 1 hora a 60 °C, la solución se enfrió mediante un baño de hielo, y el sólido formado de esa manera se filtró. El licor madre se concentró hasta obtener 300 mi y se enfrió con un baño de hielo. Se filtró el sólido adicional formado de esa manera. Los sólidos combinados se lavaron con acetonitrilo frío y se secaron a 50 °C en un horno de vacío durante la noche para obtener el producto del título (703 g, 89 %) como un sólido blanco cristalino.

Mediante los métodos descritos en los Ejemplos 1 a 4, o análogos a estos, se prepararon los compuestos de la Fórmula (IA-1 ) resumidos en la Tabla C: Tabla C B. Biología El sinergismo se puede describir como una interacción en la cual el efecto combinado de dos o más compuestos es mayor que la suma de los efectos individuales de cada uno de los compuestos. La presencia de un efecto sinérgico, en términos de porcentaje de control, entre dos componentes de mezcla (X e Y) se puede calcular mediante la ecuación de Colby (Colby, S. R., 1967, Calculating Synergistic and Antagonistic Responses in Herbicide Combinations, Weeds, 15, 20-22): XY E = X+Y- 100 Cuando el efecto del control combinado observado es mayor que el efecto del control combinado esperado (E), entonces el efecto combinado es sinérgico.

Las siguientes pruebas demuestran la eficacia de control de los compuestos, las mezclas o las composiciones de esta invención en plagas específicas. Sin embargo, la protección del control de plagas que se obtiene mediante los compuestos, las mezclas o composiciones no se limita a estas especies. En ciertos casos, las combinaciones de un compuesto de la presente invención con otros compuestos o agentes de control de plagas de invertebrados muestran efectos sinérgicos contra ciertas plagas de invertebrados importantes.

El análisis del sinergismo o antagonismo entre las mezclas o composiciones se determinó mediante la ecuación de Colby.

Claims (1)

1. REIVI N DI C ACIONES 1. Un método para controlar plagas y/o aumentar la fitosanidad de una planta cultivada con al menos una modificación, en comparación con la planta de control no modificada respectiva, que comprende la aplicación de al menos un plaguicida a una planta con al menos una modificación, las partes de esa planta, el material de propagación vegetal o su lugar de crecimiento, en donde el plaguicida es un compuesto plaguicida de la Fórmula (I): , en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, metilo y halometilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, halometilo y ciano; R3 se selecciona de hidrógeno, (^-Ob alquilo, C^Ce haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alqumilo, C2-C6- haloalquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C1-C4- alcoxi-C1-C4-alquilo, C -C4-haloalcoxi-C1-C4-alqu¡lo, C(=0)Ra, C(=0)0Rb y C(=0)NRcRd; R4 es hidrógeno o halógeno; R5, R6 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, Ci-C^-alquilo, C3-C8-cicloalquilo, C2- C 0-alquenilo, C2-C10-alqumilo, en donde los radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados se pueden sustituir con 1 a 10 sustituyentes Re, y fenilo, que es no sustituido o tiene de 1 a 5 sustituyentes Rf; o R5 y R6, en forma conjunta, representan una cadena de C2-C7- alquileno, C2-C7-alquenileno o C6-C9-alquinileno y forman, junto con el átomo de azufre al que están unidos, un anillo saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado de 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 miembros, en donde de 1 a 4 de los grupos CH2 en la cadena de C2-C7-alquileno, de 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH2 o CH en la cadena de C2-C7-alquenileno o de 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH2 en la cadena de C6-C9-alquinileno se pueden reemplazar por 1 a 4 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en C=0, C=S, O, S, N, NO, SO, S02 y NH, y en donde los átomos de carbono y/o nitrógeno en la cadena de C2- C7-alquileno, C2-C7-alquenileno o C6-C9-alquinileno se pueden sustituir con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, C!-Ce-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, C!-Ce-alcoxi, Ci-Ce- haloalcoxi, Ci-Ce-alquiltio, C!-Ce-haloalquiltio, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alqumilo y C2-C6-haloalquinilo; dichos sustituyentes pueden ser idénticos o diferentes entre sí si hay más de un sustituyente; se selecciona del grupo que consiste en bromo, cloro, difluorometilo, trifluorometilo, nitro, ciano, OCH3, OCHF2, OCH2F, OCH2CF3, S(=0)nCH3 y S(=0)nCF3; se selecciona del grupo que consiste en Ci-Ce-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C!-Ce-alcoxi, Ci-Ce-alquiltio, C^Cg-alquilsulfinilo, C^Cg-alquilsulfonilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados de ( C4 alcoxi; fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los cuatro últimos radicales pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1 , 2 o 3 sustituyentes seleccionados de Ci-C6-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci-C6-alcoxi, Ci-Ce-haloalcoxi, (Ci-C6-alcoxi)carbonilo, C!-Ce-alquilamino y dHCi-Ce-alqui amino; se selecciona del grupo que consiste en Ci-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, Ci-C6-alcoxi, ( C6-alquiltio, Ci-C6-alquilsulfinilo, CTCe-alquilsulfonilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados de C1-C4 alcoxi; fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los cuatro últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1 , 2 o 3 sustituyentes seleccionados de (^-Ce-alquilo, Ci-Ce-haloalquilo, C!-Ce-alcoxi, Ci-C6 haloalcoxi y (0·,-06-alcoxi)carbonilo; Rd se seleccionan, independientemente entre sí e independientemente de cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, Ci-Ce-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqumilo, C3-C8-cicloalquilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden tener 1 o 2 radicales seleccionados de Ci^-alcoxi; CT-Ce-alcoxi, Ci-C6-haloalcoxi, C^Ce-alquiltio, Ci-Ce-alquilsulfinilo, C^Ce-alquilsulfonilo, C^Ce-haloalquiltio, fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los cuatros últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1 , 2 o 3 sustituyentes seleccionados de Ci-Ce-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci-Ce-alcoxi, C^-Ce haloalcoxi y (Ci-C6-alcoxi)carbonilo; o R° y Rd, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros, que tambien puede contener 1 o 2 heteroátomos más o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y S02 como miembros del anillo, en donde el anillo heterocíclico se puede sustituir opcionalmente con halógeno, C1-C4-haloalquilo, ?1-?4-alcoxi o Ci-C -haloalcox¡; se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, -OH, -SH, -SON, Ci-Ce-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqumilo, C3-C8-cicloalquilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden tener 1 o 2 radicales seleccionados de Ci-C4 alcoxi; Ci-C6-alcoxi, Ci-Ce-haloalcoxi, Ci-C6-alquiltio, Ci-C6-alquilsulfinilo, CTCe-alquilsulfonilo, Ci-C6-haloalquiltio, -ORa, -NRcRd, -S(O)nRa, -S(0)nNRcRd, -C(=0)Ra, -C(=0)NRcRd, -C(=0)0Rb, -C(=S)Ra, -C(=S)NRcRd, -C(=S)ORb, -C(=S)SRb, - C(=NRc)Rb, -C(=NRc)NRcRd, fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los cuatro últimos radicales pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden tener 1 , 2 o 3 sustituyentes seleccionados de (^-Ce-alquilo, haloalquilo, Ci-C6-alcoxi y Ci-Ce-haloalcoxi; o dos radicales Re vecinos forman juntos un grupo =0, =CH(C1 - C4-alquilo), =C(C1-C4-alquil)C1-C4-alquilo, =N(Ci-C6-alquilo) o =NO(C1-C6-alquilo); Rf se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, -OH, -SH, -SCN, Ci-Ce-alquilo, C2-C6- alquenilo, C2-C6-alqumilo, C3-C8-cicloalquilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados se pueden reemplazar por un grupo C=0, y/o las porciones alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden tener 1 o 2 radicales seleccionados de C^C^alcoxi; Ci-C6-alcoxi, Ct-Ce-haloalcoxi, Ci-C6-alquiltio, C^Ce- alquilsulfinilo, Ci-C6-alquilsulfonilo, Ci-C6-haloalquiltio, -ORa, - NRcRd, -S(O)nRa, -S(0)nNRcRd, -C(=0)Ra, -C( = 0)NRcRd, - C(=0)0Rb, -C(=S)Ra, -C(=S)NRcRd, -C(=S)ORb, -C(=S)SRb, - C(=NRc)Rb y -C(=NRc)NRcRd; k es 0 o 1 ; n es 0, 1 o 2; o un estereoisómero, una sal, un tautómero o un N-óxido, o una forma cristalina polimórfica, un cocristal o un solvato de un compuesto o un estereoisómero, una sal, un tautómero o un bi óxido de aquel. 2. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , que comprende la aplicación de una mezcla de un plaguicida de la Fórmula I y al menos un plaguicida II a una planta con al menos una modificación, a las partes de esa planta, al material de propagación vegetal o a su locus de crecimiento, en donde el plaguicida II es un insecticida o un fungicida. 3. Método de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, en donde el compuesto de la Fórmula I es un compuesto de la Fórmula IA: en donde R4 es halógeno. 4. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 , 2 o 3, en donde el compuesto de la Fórmula I es un compuesto de la Fórmula IB: . en donde R2 se selecciona del grupo que consiste en bromo, cloro y ciano; R7 se selecciona del grupo que consiste en bromo, cloro y trifluorometilo; OCHF2. 5. Método de acuerdo con las reivindicaciones 1 , 2 o 3, en donde el compuesto de la Fórmula I es un compuesto de la Fórmula IC: en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno y halometilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en bromo, cloro y ciano. Método de acuerdo con las reivindicaciones 1 , 2 o 3, en donde el compuesto de la Fórmula I es un compuesto de la Fórmula ID: en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, metilo y halometilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en bromo, cloro y ciano. 7. Método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde el compuesto de la Fórmula I R5 y Re se seleccionan de metilo, etilo, isopropilo, n-propilo, n- butilo, isobutilo, ter-butilo, ciclopropilo y ciclopropilmetilo. 8. Método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde, en el compuesto de la Fórmula I, R5 y R6 son idénticos. 9. Método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde se aumenta el rendimiento de una planta cultivada. 10. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde la modificación de la planta cultivada se selecciona de las siguientes propiedades: tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos, resistencia fúngica o resistencia viral o resistencia bacteriana, tolerancia al estrés, alteración de la maduración, modificación del contenido de los productos químicos presentes en la planta cultivada, modificación de la absorción de nutrientes, resistencia a los antibióticos y esterilidad del macho, en comparación con la correspondiente planta de control, respectivamente. 1 1. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde la planta es tolerante a la acción de los herbicidas. 12. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde la planta es tolerante a la acción de glifosato. 13. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde la planta es tolerante a la acción de glufosinato. 14. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde la planta es tolerante a la acción de los herbicidas de imidazolinona. 15. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde la planta es tolerante a la acción de dicamba. 16. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 1 a 15, que también comprende la aplicación de un herbicida al que la planta es tolerante. 17. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde la planta es capaz de sintetizar al menos una toxina que actúa selectivamente derivada de la bacteria Bacillus spp. 18. El metodo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde se aplica al menos un plaguicida al material de propagación vegetal de la planta cultivada. 19. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde los tratamientos se realizan mediante la aplicación de al menos un plaguicida a la planta cultivada, a las partes de la planta cultivada o a su hábitat. 20. Semilla de una planta cultivada de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 y 10 a 17, tratada con al menos un plaguicida como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8.