MX2008013846A - Insecticidas topicos de alta concentracion que contienen piretroides. - Google Patents

Abstract

Se proporciona una preparación de insecticida tópica que puede ser segura para utilizarse, y evita muchos efectos secundarios perjudiciales comunes de los insecticidas tópicos convencionales. El insecticida tópico contiene una combinación de un primer insecticida piretroide efectivo para exterminar pulgas, un segundo insecticida piretroide efectivo para exterminar garrapatas, y un regulador de crecimiento de insectos (IGR). La preparación insecticida tópica puede empacarse junta o empacarse de modo que el primer y segundo insecticidas piretroides se almacenen por separado antes de la administración de la preparación de insecticida al animal. La combinación del primer y segundo insecticidas piretroide es con un regulador de crecimiento de insectos da como resultado una preparación de insecticida formulada para tener actividad de insecticida mejorada contra pulgas y garrapatas en comparación con la efectividad del primer y segundo insecticidas utilizados solos. Además, la combinación del primer y segundo insecticidas piretroides con un regulador de crecimiento de insectos produce una preparación insecticida que tiene actividad insecticida aumentada contra pulgas y garrapatas, minimizando de manera conveniente al mismo tiempo la cantidad de insecticida necesaria para su efectividad.

Description

INSECTICIDAS TÓPICOS DE ALTA CONCENTRACIÓN QUE CONTIENEN PIRETROIDES Campo de la Invención Esta solicitud reclama beneficio de la Solicitud Provisional Americana Número 60/795,677 presentada el 28 de Abril del 2006, y es una continuación en parte de y reclama prioridad de la Solicitud Americana Número 11/181,344 presentada el 14 de Julio del 2005, la cual es una continuación en parte de de la Solicitud Norteamericana Número 10/910,542 presentada el 3 de Agosto del 2004, la cual reclama el beneficio de la Solicitud Provisional Norteamericana Número 60/493,976 presentada el 8 de Agosto del 2003 y la Solicitud Provisional Norteamericana Número 60/554,563 presentada el 19 de Marzo del 2004, y también es una continuación en parte de la Solicitud Norteamericana Número 10/242,551 presentada el 12 de Septiembre del 2002, ahora la Patente Norteamericana 6,867,223. La prioridad es reclamada a las solicitudes mencionadas anteriormente, las cuales son incorporadas aquí dentro por referencia. Antecedentes de la Invención La presente invención generalmente describe insecticidas y más particularmente un insecticida tópico, tal como uno adecuado para utilizarse en mascotas, tal como perros. La infestación de animales con pulgas, garrapatas, moscas y sus similares no es deseada. Consecuentemente, se ha vuelto común el administrar insecticidas tanto tópicos como internos para ganado y mascotas. Las aplicaciones tópicas pueden ser deseables, de forma que muchos insecticidas sean seguros de forma aceptable cuando sean utilizados tópicamente, pero no cuando sean utilizados internamente. También, muchos dueños de mascotas están preocupados acerca de la administración interna de insecticidas a sus mascotas. Varios insecticidas tópicos tienen desventajas. Algunos requieren un mayor volumen para ser aplicados al animal. Esto puede provocar un problema considerable y puede conducir a un olor desagradable. De forma adicional, si la dosis de un insecticida tópico es de un gran volumen, puede ser fácilmente sacudido por animal, reduciendo por lo tanto la efectividad de la formulación del insecticida. También, cuando al animal es una mascota, existe una complicación adicional, en donde el insecticida debería de estar libro de contacto humano. También no debería de conducir a manchar, a los muebles, a las alfombras y sus similares. Finalmente, inclusive si es seguro, los insecticidas tópicos para las mascotas no deberán de ser irritantes o conducir a alergias, pérdida de cabello, o mostrar otros efectos secundarios desagradables. Existe, por lo tanto, una necesidad para un insecticida tópico mejorado que supere las desventajas de la técnica anterior.

Breve Descripción de la Invención En resumen, de acuerdo con la presente invención, un insecticida tópico, particularmente uno para su uso en mascotas, especialmente en perros, es proporcionado. Las formulaciones de acuerdo con la presente invención pueden ser seguras para utilizarse, y pueden prevenir muchos efectos secundarios deleteriosos comunes de los insecticidas tópicos convencionales. La presente invención proporciona un insecticida tópico que contiene, una combinación de insecticidas y reguladores de crecimiento de insectos que pueden eliminar, de forma efectiva, pulgas, huevos de pulga, larvas de pulga, garrapatas, huevos de garrapata, larva de garrapata y ninfas de garrapata. La selección de la combinación de insecticidas y reguladores de crecimiento de insecto produce un insecticida que tiene una actividad de insecticida alta, mientras que permite que una cantidad total menor de insecticida sea aplicada al animal, comparada con la efectividad y cantidad requerida de insecticidas individuales cuando son utilizados solos, para alcanzar el mismo ritmo de eliminación. Las composiciones derivadas aquí dentro también pueden ser útiles para mejorar la velocidad del resultado y disminuir la re-ocurrencia, comparada con otras formulaciones. La presente invención puede proporcionar una composición de insecticida que contiene una combinación de un primer componente de insecticida en una cantidad efectiva de insecticida para alcanzar al menos, por ejemplo, un 80%, preferentemente un 90% de ritmo de eliminación de pulgas, un segundo componente de insecticida en una cantidad efectiva de insecticida para alcanzar al menos, por ejemplo un 80%, preferentemente un 90% de ritmo de eliminación para garrapatas, y una cantidad efectiva de regulación de crecimiento de una regulador de crecimiento de insecticida (IGR). En algunas modalidades de la presente invención, el segundo insecticida no es un neo-nicotinoide, el cual es considerado efectivo únicamente contra las pulgas. La combinación de dos componentes de insecticidas y el regulador de crecimiento de insecto puede aumentar la efectividad de un primer y un segundo insecticida comprado con la efectividad del primer y segundo insecticidas cunado son utilizados solos y reducen la cantidad efectiva de un primer y un segundo insecticida comparado con la cantidad efectiva del primer y segundo insecticida cuando son utilizados solos. En una modalidad de la presente invención, al menos uno de los dos componentes de insecticidas en la composición es un piretroide y en otras modalidades preferidas, el primer y segundo componentes de insecticida en la composición comprende permetrin.- Las modalidades alternativas de la presente invención pueden incluir cifenotrin o fenpropatrin. El segundo componente de insecticida comprende un metilam¡no(tetrahidro-3-furanilo) derivado de la fórmula (1) identificada a continuación. Por supuesto, deberá de ser entendido que las designaciones de cual de las dos es la primera y cual es la segunda es arbitrario e intercambiable. También, la identificación de un ingrediente activo, por ejemplo, permetrin, es pretendido también para referirse a otras formas farmacéuticas activas del ingrediente activo, tal como ésteres, sales, hidrocloridos, formas de ácido o de base, isómeros y demás. En otra modalidad de la presente invención, el primer componente de insecticida comprende permetrin o fenotrin. El segundo componente de insecticida comprende un insecticida cloronicotinilo, preferentemente acetamiprid. Otros insecticidas cloronicotinilo que pueden ser utilizados en la formulación de insecticida incluyen, pero no se limitan a nitenpiramo e imidacloprid, thiametoxam y clotianidina. En otra modalidad preferida de la presente invención, el primer componente de insecticida comprende permetrina o fenotrina, y el segundo componente de insecticida comprende dinotefurano, acetamiprid, nitenpiramo, imidacloprid o bifentrin. El segundo componente se encuentra de forma ventajosa en combinación con un solvente de isoparafínico, tal como Isopar, disponible comercialmente por EXXON y/o éter metilo tripropiléngicol (TPM), un éter metilo dipropiléngicol, un éter metil propiléngicol, un lactato de etilo, un carbonato de propileno y/o aceite de cártamo. Deberá de ser notado que en las modalidades donde el segundo insecticida es dinotefurano, Isopar y aceiten de cártamo, son preferentemente no incluidos en la solución de solvente. Ha sido determinado que es difícil el formar una concentración alta de dinotefurano y peremtrin o fenotrin, y es probable que resulte en una solución que sea inestable cuando sea almacenada a temperatura ambiente por cantidades de tiempo razonables. Consecuentemente, fue determinado que es preferible el empacar la composición de insecticida de tal forma que, el primer insecticida y el segundo insecticida no sean permitidos para interactuar antes de la aplicación de la composición de insecticida al animal, y mantener estas formulaciones separadas hasta la aplicación. El primer y segundo insecticidas pueden ser almacenados de forma separada uno de otro, en un paquete o contenedor que tiene dos cámaras individuales asociados, preferiblemente adheridos, para prevenir la mezcla de insecticidas antes de la administración de la formulación. Antes de la administración, los paquetes que contienen dos insecticidas en sus cámaras separadas respectivas son abiertas, y los dos insecticidas son abastecidos de forma simultánea o al menos al mismo tiempo al animal. Una forma de proporcionar dos componentes, es el proporcionar dos contenedores teniendo cada uno fondos planos y depósitos en forma de bulbo en la parte superior. Cada bulbo puede estar en comunicación fluida con una parte de canal que se extiende en una primera dirección desde el depósito. Los dos contenedores pueden ser idénticos uno del otro, colocados en una conexión central segura, de modo que pueden doblarse hacia el otro en la conexión central, de modo que los dos fondos planos se encuentren, conduciendo a la formación de una gotero familiar con forma de bulbo. Los extremos del paquete pueden ser rotos para abrir los extremos de los canales. Por lo tanto, apretar el extremo del bulbo abastecerá de forma simultánea ambos bulbos a través de ambos canales, hacia la mascota. Aún en otra modalidad preferida de la presente invención, el regulador de crecimiento de insecto en la composición es · piriproxifeno o metopreno. Preferentemente, el regulador de crecimiento de insecto es empacado en la misma cámara, ya sea el primer o segundo insecticida o en otro contenedor, piriproxifeno o metopreno son insecticidas ue actúan como un inhibidor de crecimiento de insecto (IGR) al prevenir que los huevos de pulga se incuben. Aún en otra modalidad preferida de la presente invención, el trifenil fosfato (TPP) es adherido a la composición del insecticida, preferentemente en una cantidad menor que la cantidad efectiva de insecticida del primer y del segundo insecticida 'en la composición. El trifenil fosfato puede se empacado en el mismo contenedor, ya sea el primer insecticida o el segundo insecticida. La selección de la cámara depende en el solvente en donde el insecticida es solventado. Consecuentemente, es un objeto de la presente invención el mejor la composición de los insecticidas tópicos que sea altamente efectiva contra pulgas, larva de pulga, huevos de pulga y garrapatas. Otro objeto de la presente invención es la provisión de métodos para controlar la infestación de insectos. Otro objeto de la presente invención es el proporcionar un insecticida tópico que funcione más rápido y/o de forma más permanente que otros insecticidas. Otros objetos y características de la presente invención serán aparentes y, en parte, serán señaladas. Breve Descripción de la Dibujos La figura 1, es una vista superior de plata de un sistema de empaquetamiento dual, de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La figura 2A y 2B son vistas de extremo del sistema de empaquetamiento dual de la figura 1; y La figura 3 es una vista lateral del sistema de la figura 1, después de que las dos mitades han sido dobladas juntas. Descripción Detallada de la Invención De acuerdo con la presente invención, las composiciones de insecticida que contienen una combinación de insecticidas y reguladores de crecimiento de insecto efectivos para eliminar pulgas y garrapatas, incluyendo huevos de pulga, larva de pulga y pulgas adultas y garrapatas, huevos de garrapata, larva de garrapata y ninfas de garrapata, son proporcionados. Al seleccionar una combinación de insecticidas que son altamente efectivas contra pulgas, y al combinarlos con insecticidas que son altamente efectivos contra garrapatas, la cantidad total de insecticida es optimizada. La combinación de insecticidas y de reguladores de crecimiento de insecto resultan en composiciones de insecticida que tienen una alta actividad de insecticida contra pulgas y garrapatas, mientras que permiten que una cantidad reducida del volumen total del insecticida requerido para la aplicación, cuando se compara con composiciones que contienen a los insecticidas individuales solos. Las composiciones que contienen permetrin, de acuerdo con la presente invención, son particularmente ventajosas para su uso en perros, comparado con su uso en gatos. La composición de insecticida, de acuerdo con la presente invención, comprende una combinación de un primer componente de insecticida en una cantidad de insecticida efectiva para alcanzar de forma preferente al menos un 80% de ritmo de eliminación de pulgas, un segundo componente de insecticida es una cantidad de insecticida efectiva para preferentemente alcanzar al menos un 80% de ritmo de eliminación para garrapatas, y una cantidad de insecticida efectiva de un regulador de crecimiento de insecto (IGR). La combinación del primer y del segundo componentes de insecticida con un regular de crecimiento de insecto, ventajosamente resulta en una composición de insecticida que tiene una actividad de insecticida mayor contra pulgas, huevos de pulga y garrapata comparados con una composición que contiene ya sea el primer o el segundo insecticida o el regular de crecimiento de insecto solos. En una modalidad preferida de la presente invención, el primer componente de insecticida en la composición se presente en una cantidad de insecticida efectiva para alcanzar al menos un 80% de ritmo de eliminación para pulgas, más preferentemente al menos 90% de ritmo de eliminación para pulgas, inclusive más preferentemente al menos 95% de ritmo de eliminación para pulgas, y más preferentemente al menos 99% de ritmo de eliminación para pulgas. En otra modalidad preferida de la presente invención, el segundo componente de insecticida en la composición es una cantidad efectiva de insecticida para alcanzar al menos un 80% de ritmo de eliminación para garrapatas, más preferentemente al menos un 90% de ritmo de eliminación para garrapatas, inclusive más preferentemente al menos un 95% de ritmo de eliminación para garrapatas, e inclusive más preferentemente al menos un 99% de ritmo de eliminación para garrapatas. En una modalidad de la presente invención, el primer y segundo componentes de insecticida en la composición no son el mismo insecticida, y al menos uno de los dos insecticidas en la composición es piretrina o un piretroide sintético. En otras modalidades preferidas de la presente invención, el primer y segundo componentes de insecticida en la composición son piretroides. Deberá de ser entendido, por supuesto, que insecticidas con piretroides o sin piretroides adicionales pueden ser incluidos. En otra modalidad de la presente invención, el primer componente de insecticida es un piretroide, y el segundo componente de insecticida es un neo-nicotinoide. En una modalidad preferida de la presente invención, el primer componente de insecticida en la composición comprende un piretroide, preferentemente permetrina. Otras modalidades de la presente invención incluyen cifenotrin y/o fenfropatrin como el primer componente de insecticida. El segundo componente de insecticjda preferentemente comprende un neo-nicotinoide que comprende una metilamina (tehtrahidro-3-furanilo) que se puede derivar a partir de la siguiente fórmula (1). La metilamina (tetrahidro-3-f uranilo) que se puede derivar de la fórmula (1) tiene una excelente actividad de insecticida, inclusive en la ausencia de un grupo piridilmetilo o un grupo tiazolimetilo en su estructura molecular. donde X-i , X2, X3, X4, ?d, ß y 7 cada uno represente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alquelino que tiene 3 átomos de carbono, un grupo benzilo, un grupo aikoxialquilo que tienen de 2 a 4 átomos de carbono (en su grupo total), un grupo alquiloxicarbonilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, un grupo fenoxi, un grupo alquilcarbonilo que tiene de 1 6 átomos de carbono, un grupo alquenilcarbonilo que tiene de 2 a 3 átomos de carbono, un grupo cicloalquilcarbonilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo benzoilo, un grupo benzoilo sustituido por un grupo(s) alquilo que tiene(n) de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo benzoilo sustituido por un átomo de halógeno, un grupo 2-furanilcarbonilo o un grupo ?,?-dimetilcarbomoilo; R2 representa una átomo de hidrógeno, un grupo amino, un grupo metilo, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alquilamino di-sustituido que tiene de 2 a 5 átomos de carbono (en su grupo total), un grupo 1 -pirrolidinilo, un grupo alquenilamino que tiene 3 átomos de carbono, un grupo metoxiamino, un grupo alkoxialquilamino que tiene de 2 a 4 átomos de carbono (en su grupo total), un grupo metilito o - N(Y-i)Yi (donde Yi representa un grupo alquiloxicarbonilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, un grupo fenoxicarbonilo, un grupo alquilcarbonilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilcarbonilo que tiene de 2 a 3 átomos de carbono, un grupo cicloalquilcarbonilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo benzoilo, un grupo benzoilo sustituido por un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo benzoilo sustituido por un átomo de halógeno, un grupo 2- furanilcarbonilo, un grupo N, N-dimetilcarbamoilo, un grupo (tetrahidro-3-furanilo)metilo o un grupo benzilo, y Y2 representa un átomo de hidrógeno un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono); y Z representa =N-N02, = CH-N02 o =N-CN. Los intermedios para producir los compuestos de la fórmula (1) son representados por una fórmula (2): donde X^^, X2, X3, 4, X5, *6 y 7 representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; Río representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo benzilo; Ri representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo benzilo. Los derivados (tetrahidro-3-furanil)metilamina de la fórmula (1) y la fórmula (2) de acuerdo con la presente invención, son excelentes compuestos que tienen una actividad de insecticida alta y un espectro de insecticida amplio. Además, los químicos de campo que contienen los derivados (tetrahidro-3-furanilo) de la fórmula (1) y (2), de acuerdo con la presente invención tienen características sobresalientes como insecticidas y además son útiles. Ejemplos específicos del grupo alquilo para ?? , X2, X3, X4 l X5. ?ß y X7 en la fórmula (1) y en la fórmula (2) mencionadas anteriormente, incluyen un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo ¡so-propilo, un grupo tert-butilo y sus similares, preferentemente un grupo metilo. Ejemplos específicos del grupo alquilo para R,, incluye un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo iso-propilo, un grupo n-butilo, un grupo ¡so-butilo, un grupo sec-butilo, un grupo tert-butilo, un grupo n-pentilo y sus similares. Ejemplos específicos del grupo alquenilo para incluyen un grupo 1-propenilo, un grupo 2.propenilo y sus similares. Ejemplos específicos del grupo alkoxicarbonilo para R-i incluyen un grupo metoximetilo, un grupo etoxymetilo, un grupo n-propoximetilo, un grupo iso-propoximetilo, un grupo metoxietilo, un grupo etoxietilo y sus similares. Ejemplos específicos del grupo alquilocarbonilo para R^, incluyen un grupo metiloixicarbonilo, un grupo etiloxicarbonilo, un grupo n-propiloxicarbonilo, un grupo iso-propiloxicarbonilo, y sus similares. Ejemplos specífocs del grupo alquilcarbonilo para R,, incluye un grupo metilcarbonilo, un grupo etilcarbonilo, un grupo n-propilcarbonilo, un grupo iso-propilcarbonilo, un grupo n-butilcarbonilo, un grupo iso-butilcarbonilo, un grupo sec-butilcarbonilo, un grupo tert-butilcarbonilo, un grupo n-pentilcarbonilo, un grupo n-hexilcarbonilo y sus similares. Ejemplos específicos del grupo alquenilcarbonilo para R1 f incluyen un grupo vinilcarbonilo, un grupo 1 -metilvinilcarbonilo y sus similares. Ejemplos específicos del grupo cicloalquilcarbonilo para Ri, incluyen un grupo ciclopropilcarbonilo, un grupo ciclobutilcarbonilo, un grupo ciclopentilcarbonilo, un grupo ciclohexilcarbonilo y sus similares. Ejemplos específicos del grupo benzoilo sustituido por un grupo alquilo para incluyen un grupo 2-metilbenzoilo, un grupo 3-metilbenzoilo, un grupo 4-metilbenzoilo, un grupo 4-tertbutilbenzoilo y sus similares. Ejemplos específicos del grupo benzoilo sustituido por un átomo de halógeno para R-i, incluyen un grupo 2-clorobenzoilo, un grupo 3-clorobenzoilo, un grupo 4-clorobenzoilo, un grupo 3,4-dicloro-benzoilo, un grupo 4-fluorobenzoilo y sus similares.

Aunque R-i puede tomar diversos sustitutos, tal y como se describió anteriormente, es preferible un átomo de hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo que tiene de 1 a 4 átomos o un grupo ciclopropilcarbonilo. Ejemplos específicos del grupo alquilamino para R2, incluyen un grupo metilamino, un grupo etilamino, un grupo n-propil-amino, un grupo iso-propilamino, un grupo n-butilamino, un grupo iso-butilamino, un grupo sec-butilamino, un grupo tert-butilamino, un grupo n-pentilamino, y sus similares, preferentemente un grupo mentilamino. Ejemplos específicos del grupo alquilamino di-substituido para R2, incluyen un grupo dimetilamino, un grupo dietilamino, un grupo N-metil-N-etilamino, un grupo N-metil-N-n-propilamino, un grupo N-metil-N-n-butilamino y sus similares, preferentemente un grupo dimetilamino. Ejemplos específicos del grupo alquenilamino para R2, incluyen un grupo 2-propenilamino, un grupo 2-propenilamino, y sus similares. Ejemplos específicos del grupo alquenilamino para R2, incluyen un grupo propargilamino, y sus similares. Ejemplos específicos del grupo alcoxyalquilamino para R2, incluyen un grupo metoximetilamino, un grupo etoximetilamino, un grupo n-propoximetilamino, un grupo iso-propoximetilamino, un grupo metoxietilamino, un grupo etoxietilamino, y sus similares. Ejemplos específicos del grupo alquiloxicarbonilo detonado por Yi para R2, incluyen un grupo metiloxicarbonilo, un grupo etiloxi-carbonilo, un grupo n-propiloxicarbonilo, un grupo iso-propiloxicarbonilo, y sus similares. Ejemplos específicos del grupo alquílcabonilo denotados por Yi para R2, incluyen un grupo metilcarbonilo, un grupo etílcarbonilo, un grupo n-propílcarbonilo, u grupo iso-propilcarbonilo, un grupo n-butilcarbonilo, un grupo isobutilcarbonilo, un grupo sec-butil-carbonilo, un grupo tertbutilcarbonilo, un grupo n-pentilcarbonilo, un grupo n-hexilcarbonilo, y sus similares, preferentemente, un grupo metilcarbonilo, un grupo etílcarbonilo, un grupo n-propilcarbonilo, un grupo iso-propilcarbonilo, un grupo n-butilcarbonilo, un grupo iso-carbonilo, un grupo sec-butilcarbonilo y un grupo tert-butilcarbonilo. Ejemplos específocs del grupo alquenilcarbonilo denotado por Y ! para R2, incuyen un grupo ciclopropilcarbonilo, un grupo ciclobutilcarbonilo, un grupo ciclopentilcarbonilo, un grupo ciclo-hexilcarbonílo, y sus similares, preferentemente un grupo ciclopropil-carbonilo. Ejemplos específicos del grupo benzoilo sustituido por un grupo bialquilo denotado por Y-\ para R2, incluyen un grupo 2-metilbenzoilo, un grupo 3-metilbenzoilo, un grupo 4- metilbenzoilo, un grupo 4-tert-butilbenzoilo y sus similares. Ejemplos específicos del grupo benzoilo sustituido por un átomo de hal'geno denotado por para R2, incluyen un grupo 2-clorobenzoilo, un grupo 3-clorobenzoilo, un grupo 4-clorobenzoilo, un grupo 3,4.diclorobenzoilo, un grupo 4-fluoro benzoilo y sus similares. Ejemplos específicos del grupo alquilo denotado por Y1 para R2, incluyen un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo iso-propilo, un grupo n-butilo, un grupo iso-butilo, un grupo sec-butilo, un grupo tert-butilo, un grupo n-pentilo, y sus similares, preferentemente un grupo metilo. En la fórmula (1), los compuestos en donde Ri y Yi son concurrentemente un grupo alquilcarbonilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo ciclopropilcarbonilo son preferidos desde el punto de vista tanto de la actividad del insecticida como del método de producción. Ha sido determinado que la combinación de dos insecticidas diferentes y un regulador de crecimiento de insecto resulta en una composición que tiene una alta actividad de insecticida cuando se compara con composiciones que contienen el primer o el segundo insecticida solos. El minimizar la cantidad del insecticida total administrado a un animal es ventajoso con el objeto de reducir las preocupaciones con respecto a la toxicidad del insecticida al animal, proporcionando por lo tanto un uso más seguro. También es útil es disminuir la trasferencia del insecticida sobre humanos, vestimenta o muebles. Por lo tanto, la presente invención permite que una cantidad menor de insecticida sea administrada para controlar la infestación de insectos que, de otra manera sería posible al utilizar los insecticidas solos. En una modalidad preferida de la presente invención, el primer componente en la composición comprende un piretroide y un segundo componente de insecticida comprende un neo-nicotinoide. En una modalidad preferida de la presente invención, el primer componente de insecticida comprende un ácido ciclopropanocarboxílico, 3-(2,2-dicloroetenilo)-2,2-diemetilo-,(3-fenoxifenilo) éster metilo (permetrin), y un segundo componente de insecticida que comprende 1t {(tetrahidro-3-furanilo)metilo}-2-nitro-3-met¡lgianidina (dinotefurano) o N-((6-cloro-3-piridinilo)metilo)-N'-ciano-N-metilo-etanimidanido (acetamiprid). El Permetrin es un acaricido que eliminará garrapatas, y el dinotefurano y la acetamiprid son insecticidas que eliminarán pulgas adultas. En una modalidad preferida de la presente invención, la composición comprende además un regulador de crecimiento de insecto, el cual es preferentemente piriproxifeno o metopreno. En otra modalidad preferida de la presente invención, el primer componente de insecticida en la composición comprende un ácido ciclopropanecarboxílico 2,2-Dimetilo-3-(2-metilo-1 -propenilo)m un éster (3-fenoxifenilo)metilo (fenotrin), y el segundo componente del insecticida comprende dinotefurano o acetamiprid. El dinotefurano puede ser disuelto particularmente en sistema de solvente efectivo, tal como una combinación de agua y etanol o isopropanol, tal y como fue descrito en la Patente Norteamericana 6,814,030, incorporado como referencia, o en fenil metanol o etanol, tal y como fue descrito en la Patente Norteamericana 6,588,374, incorporado como referencia, o en un lactato de etilo y combinaciones de agua. En una modalidad preferida de la presente invención, la composición contiene además un regulador de crecimiento de insecto, el cual es preferentemente piriproxifeno o metopreno. Las composiciones de insecticida de la presente invención contienen una combinación de insecticidas y reguladores de crecimiento de insecto que son efectivos para eliminar pulgas, huevos de pulgas, larva de pulga, garrapatas, huevos de garrapata, larva de garrapata y ninfas de garrapata. La selección del primer componente del insecticida, el segundo componente de insecticida y el regulador de crecimiento de insecticida produce un insecticida que tiene una alta actividad de insecticida. En una modalidad preferida de la presente invención, el primer componente de insecticida o el segundo componente de insecticida es un acaricido, e inclusive más preferentemente, el primer componente de insecticida o el segundo componente de insecticida es permetrin.

Por supuesto, deberá de ser entendido que la composición del insecticida puede contener uno o más acaricidas u otros ingredientes fisiológicamente activo. Las acaricidas adicionales que pueden ser utilizadas en la composición del insecticida incluyen, pero no se limitan a, las siguiente clase de compuestos: antibióticos de acaricidas (nicomicinas, turingiensin); acaricidos macrocíclicos lactones (tetranactin) acaricidas de avermectin (abamectin, doramectin, eprinomectin, ivermectin, selamectin); acaricidas de milbemicin (milbectin, oxima de milbemicin, moxidectin); acaricidas de difenil puenteadas (azobenzeno, benzoximato, benzoato de benzilo, bromopropilato, clorobensida, clorofenetol, clorofenson, clorofensulfide, clorobenzilato, cloropropilato, DDT, dicofol, sulfota de difenil, dofenapin, fenson, fentrifanil, fluorobensida, proclonol, tetradifon, tetrasul); acaricidas de carbamato (carbanolato de bemonil, carbarilo, carbofuran, metiocarb, metolcarb, promacilo, propoxur); acaricidas de carbamato de oxima (aldicarb, buticarboxim, oxamilo, tiocarboxima, tiofaox); acaricidas de dinitrofenol (binapracilo, dinex, dinobuton, dinocap, dinocap-4, dinocap-6, dinocton, dinopenton, dinosulfon, dinoterbon, DNOC); acaricidos de formamidina (clorodimeform de amitraz, cloromebuform , formetanato, formparanato); reguladores de crecimiento ácaros (clorofentezino, difenapin, fluazuron, flubenzimina , flucycloruxon, flufenoxuron, hexitiazox); acaricidas de organocloruro (bromociclen, camfelcoro, DDT, dienocloro, endosulfan, lindano); acaricidas de organofósforo (clorofenvinfos, crotocifos, diclorovos, heotenofos, mevinfos, monotocrotofos, naled, schradan, TEPP, tetraclorovinfos); acaricidas de organotiofosfato (amidition, amiton, azonfos-etil, azinfos-metil, azotoato, benoxafos, bromofos, bromofos-etil, carbofenotion, cloropirifos, clorotiofos, coumafos, ciantoato, demeton, demeton-O, demeton-S, demeton-metil, demeton-O-metil, demeton-s-metil, demeton-S-metilsulfon-dialifos, diazinon, dimetoato, diozation, dusulfoton, endotion, etión, etoato-metil, paratión, fenkapton, forato, fosalone, fosmeto, foxim, pirimifos-metil , protidation, protoato, pirimitato, quinalfos, quintiofos, sofamida, sulfotep, tiometon, trizafos, trifenofos, vamidotion); acaricidas de fosfonato (triclorofon); acaricidas de fosforamidotioato (isocarbofos, metamidofos, propetamfos); acaricidas de fisfiradiamida (demifox, mipafox); acaricidas de organotin (azocicloti n , cihexatin, oxido de fenbutatin); acaricidas de fenilsulfamida (diclofuanida); acaricidas de ftalimida (dialifos, fosmet); acaricidos de pirazole (acetopropla, frpronil, tebufenpirad, vaniliprola); acaricidos de piretroide tal como acaricidos de éster piretroide (acrinatrin, befintrin, cialotrin, cipermetrin, alfa-cipermetrin , fenpropatrin, fenvalerato, flucitrinato, flumetrin, fluvalinato, tau-fluvalinato, permetrin) y acaricidas de éter piretroide (clorofeapir); acaricidas de quinoxalina (chinometionato, tioquinox); acaricidas de éster de sulfito (propargita); acaricidos de ácido tetrónico (spirodiclofen); acaricidas de tiocarbamato (fenotiocarb);acaricidos de tiourea (clorometiuron, diafentiuron); y otros acaricidas no clasificadas (acequinicil, amidoflumet, óxido arsenoso, bifenazato, closantel, crotamiton , disulfiram, etixazolo, fenazaflor, fenazaquin, feniproximato, fluacripirim, fluenetil, mesulfen, MNAF, nifluridida, piridaben, sulffiram, slufluramida, sulfuro, triarateno). Otros acaricidos u otras substancias fisiológicamente activas que pueden ser utilizadas en la composición del insecticida de la presente invención son acetato, Bacillus trutingiensis aizawai, Bacillus thuringiensis kurstaki, Beauveria Bastiana, Bendiocarb, Bifentrin, Carbarilo, Cloropirifos + DDVP, Cloropirifos + piretrin, ciflutrin, Etoprop, Fenamifos, Fenoxicarb, Fipronil, Fonofos, Halofenozoide, Heterorhabditis bacteriophora, Hiadrametilnon, Imidacloprid, Isofenfos, Lambda-cialotrin, Lindano, Malatión, Myrothecium verrucaria, Permetron, Spinosad y Triclorofon, Acequinocil, Acetamiprid, Acibenzolar-S-Metil, Azoxistrobin, Boscalid, Bromuconazola, Carfentrazona-etil, Clodinafop-Propargilo, Clofencet, Cloransulam. metilo, Clotianidin, Octanoato de Cobre, Cloruro de Cuprous, Ciclanilida, Cialofon-butil, Cimoxanil, Ciprodinil, Diclosulam, Diflufenzopir, Dimetomorf, Ecolist, Etoxazola, Fenexamida, Fluazinam, Flufenacet, Flumioxazin, Fluroxipir, Flutiacet-Metil, Famoxadona, Foramsulfuron, Imazamox, Imiprotin, Indoxicarb, Isoxaflutola, Kresoxim-metil, Sulfonato de Perfluorooctano de Litio (LPOS), Mesotriona, N-Metilneodecamida, Novalorum, Fosfina, Pirimicarb, Calcio de Prohexadiona, Propazina, Pimetrozina, Spinosad, Sulfentrazona, Tebufenpriad, Thiacloprid, Thiazopir, Tolilfluanida, Tralkoxidima, Trifloxistrobina, Zoxamina, Amitraz, crorpirifos, crorpirifos más cipermetrin, crorpirifos más dizinon, crorpirifos más permetrin, coumafos, crotozifos más diclorvos, ciflutrin, cipermetrin, diazinon, diclorvos, diclorvos más piretrins, diclorvos más tetraclorvinfos, dimetoato, doramectin, eprinomectin, etión, famfur, fention, fenvalerato, ivermectina, labda-cialotrin, lambda-cialotrin más metil de pirimifos, lindano, malatión, malatión más metoxicloro, malatión más sulfuro, metomil, metoxocloro, metoxicloro más piretrinas, moxidectin, nitiazina, permetrin más piretrinas, fosmet, metil de pirimfos y piretrinas.

Ha sido determinado que es difícil el formar una alta concentración de dinotefurano y permetrin o fenotrin, y es común el que resulte en una solución que puede ser no estable cuando es almacenada a temperaturas generalmente encontradas en los insecticidas, entre el tiempo en el que ha sido manufacturado y cuando han sido utilizados por cantidades de tiempo razonables. Consecuentemente, es preferible que estos dos insecticidas sean empacados en un contenedor que tiene dos cámaras asociadas, preferiblemente adheridas, pero individuales para prevenir la mezcla de los insecticidas antes de la administración de la formulación. Antes de la administración, el contenedor puede ser abierto y los dos insecticidas pueden ser abastecidos de forma simultánea o casi simultáneamente, al animal acompañante. En una modalidad de la presente invención, el paquete es construido de modo que las dos cámaras pueden ser abastecidas al mismo tiempo. En otra modalidad de la presente invención, uno de los ingredientes activos, por ejemplo, dinotefuran o permetrin, puede ser encapsulado en micelles o lípidos en la formulación. En esta modalidad de la presente invención, las formulaciones tópicas pueden ser empacadas y almacenadas en un solo contenedor antes de la administración al animal. En una modalidad preferida de la presente invención, la composición del insecticida de la presente invención es empacada en un solo paquete de dosis. Los contenedores de la única dosis hacen al almacenamiento y a la administración, más convenientes para los dueños de los animales. Preferentemente, la composición del insecticida es empacada en un contenedor, que comprende dos cámaras asociadas, preferentemente adheridas pero individuales, que son separadas por una barrera, preferentemente de plástico, plástico cubierto con papel o metal, tal como una capa de aluminio. En una modalidad de la presente invención, la primera cámara y la segunda cámara, sn tubos de plástico que están separados pero fusionados juntos. Durante el empaquetamiento, el primer insecticida, preferentemente permetrin o fenotrin, es colocado en la primera cámara, y el segundo insecticida, preferentemente dinotefuran o acetamiprid es colocado en la segunda cámara. Preferentemente, la primer y segunda cámaras son separadas por una barrera que previene la interacción del primer y segundo insecticidas. En otra modalidad preferida de la presente invención, un regulador de crecimiento de insecto, preferentemente metopreno o piriproxifen, es adherido a la composición del insecticida y colocado en la misma cámara, ya sea con el primer insecticida o el segundo insecticida, o inclusive se puede colocar en otro contenedor. El contenedor total que contiene a los dos insecticidas en cámaras separadas es sellado, preferentemente con una cubierta o con una tapa, para utilizarlo al abrir el contenedor antes de la administración. Después de que el contenedor fue sellado, la formulación del insecticida puede ser almacenada de forma segura en el contenedor, hasta que se realice la administración de la formulación del insecticida al animal. Antes de la administración de la formulación del insecticida al animal, el contenedor es abierto al remover la cubierta o la tapa. En una modalidad de la presente invención, el contenedor es abierto al girar la tapa, resultando por lo tanto en el rompimiento o desgarramiento de la barrera que separa a las dos cámaras, permitiendo por lo tanto a los dos insecticidas, preferentemente permetrin o dinotefuran, el mezclarse antes de la administración de la formulación del insecticida al animal. Después de que los dos insecticidas fueron mezclados, los dos insecticidas son abastecidos de forma simultánea al apretar o colapsar el cuerpo de las cámaras individuales. En otra modalidad de la presente invención, los dos no son combinados hasta que han sido abastecidos en el animal. Un sistema de émbolo dual también puede ser utilizado para administrar la formulación al animal. Un sistema de abastecimiento de insecticida de componente dual, de acuerdo con una modalidad preferida de la presente invención, es generalmente mostrado en las figuras de la 1 a la 3 como un contenedor de insecticida dual 100. El contenedor 100 es formado con un par de platos de espejo 100a y 100b. Un lado inferior 120 del contenedor 100 es plano. Puede ser formado de un plástico rígido, una hoja flexible ó una combinación de las mismas. Un lado superior 130 contiene un par de cámaras de depósito 102 t 104, la cual contienen al insecticida. Un par de canales 142 y 144 se extienden desde, y se encuentran en comunicación fluida con los depósitos 102 y 104 respectivamente. Los canales 142 y 144 se encuentran en el lado superior 130. Los lados 100a y 100b son unidos a través de un puente 106, el cual es formado con una articulación viva 112 en el centro del mismo. Un par de cortes entallados 108 y 110 son formados, de modo que un par de extremos de abastecimientos 150a y 150b puedan ser lados rotos 100a y 100b, respectivamente, para abrir los canales 142 y 144 y permitir que el fluido dentro de los depósitos 102 y 104 para ser abastecido. Para utilizar el sistema 100, un lado inferior izquierdo 120a es pivoteado hacia el lado inferior derecho 120b, por un sistema de doblado 100 a lo largo de la articulación viva 112, al hacer presión en un lado de la pierna izquierda 103a y un lado de la pierna derecho 130b en las direcciones de las flechas A y B, de modo que el lado inferior izquierdo 120a se encuentre con el lado inferior derecho 120b, para colocar el sistema 100 en la condición definida en la figura 3. Por lo tanto, los extremos 150a y 150b son rotos y los depósitos 102 y 104 son apretados en las direcciones de un par de flechas C para abastecer de forma simultánea el fluido a través de los canales 142 y 144. Las cámaras 102 y 104 pueden ser formadas con cualquier número de materiales flexibles y/o elásticos. Es, por supuesto, entendido que los dos insecticidas no necesitan ser mezclados juntos antes de la administración de la formulación del insecticida al animal. Consecuentemente, en otra modalidad de la presente invención, al abrir el contenedor con dos cámaras no resulta en la mezcla de los dos insecticidas. Después de que el contenedor es abierto, los dos insecticidas son abastecidos en el animal al apretar o colapsar el contenedor o contenedor, ya sea simultáneamente o de forma secuencial.

En una modalidad de la presente invención, la composición es empaquetada con las instrucciones, aconsejando que se mezclen los insecticidas. En otras modalidades de la presente invención, un contenedor es proporcionado con múltiples paquetes de dosis única aquí dentro. Debido a que las composiciones, de acuerdo con las modalidades preferidas de la presente invención tienen una alta concentración de insecticida, un aplicación relativamente pequeña de un punto o una línea en el animal, puede prevenir de forma efectiva y controlar la infestación de pulgas o garrapatas en al animal, por un período de hasta 4 semanas después de la administración. Preferentemente, la formulación del insecticida no es tóxica y no irrita la piel del animal. Las aplicaciones se encuentran normalmente en el rango de 0.5 a 10 mi. En ciertas modalidades de la presente invención, las composiciones son aplicadas en el rango de aproximadamente 0.05 a 0.5 ml/hg del peso del cuerpo del animal. En una modalidad preferida de la presente invención, la composición del insecticida comprende permetrin en un rango de concentración de aproximadamente 40 a 65%, dinotefuran en un rango de concentración de aproximadamente 5 a15%, y piriproxifen o metopreno en un rango de concentración de aproximadamente 1 a 3%. En otra modalidad preferida de la presente invención, la composición del insecticida comprende permetrin en un rango de concentración de aproximadamente 40 a 65%, dinotefuran en un rango de concentración de aproximadamente 5 a 20%, y piriproxifen o metopreno en un rango de concentración de 1 a 3%. Todos los porcentajes, a no ser que sea especificado de otra forma, son en una base de peso. Mientras que una dosis efectiva de la composición del insecticida necesita ser aplicada al anima para un nivel de efectividad óptimo contra pulgas, huevos de pulga, larva de pulga y garrapatas, las dosis activas del primer insecticida y el segundo insecticida dependen en el tamaño del animal. Las composiciones que contienen permetrin son particularmente ventajosas para su uso en perros, comparado con su uso en gatos. Preferentemente, cerca de 4 mi del insecticida puede ser administrado a un perro que pesa de 89 a 140 libras. Dicha composición, contendrá de forma preferentemente al menos de 1300 a 2600 mg de permetrin, al menos cerca de 300 mg de dintefurano, y al menos 20 mg de piriproxifen. Preferentemente, cerca de 3 mi del insecticida puede ser administrado a un perro que pesa de 45 a 88 libras. Dicha composición contendría de forma preferentemente al menos cerca de 910 a 1800 mg de permetrin, al menos cerca de 240 mg de dinotefuran, y al menos cerca de 14 mg de piriproxifen. Preferentemente, cerca de 2.1 de insecticida puede ser administrado a un perro que pesa de 23 a 44 libras. Dicha composición contendrá de forma preferentemente al menos de 455 a 1300 mg de permetrin, al menos aproximadamente de 210 mg de dinotefuran, y al menos 14 mg de piriproxifen. Preferentemente, cerca de 1.5 mi de insecticida puede ser administrado a un perro que pesa 22 libras o menos. Dicha composición contendrá preferentemente al menos, aproximadamente de 175 a 650 mg de permetrin, al menos aproximadamente 150 mg de dinotefuran y al menos aproximadamente 10 mg de piriproxifen. En otra modalidad preferida de la presente invención, la composición del insecticida comprende fenotrin, dinotefuran y piriproxifen. Las composiciones de insecticida que contenienen fenotrin, de acuerdo co la presente invención son particularmente ventajosos para su uso en un rango de concentración entre 80 a 87%, más preferentemente 85.7%, dinotefuran en un rango de concentración de 5 a 15% y piriproxifen o metopreno en un rango de concentración de 1 a 2%. En otra modalidad preferida de la presente invención, las composiciones de insecticida contienen fenotrin en un rango de concentración de aproximadamente 80 a 87%, más preferentemente 85.7%, dinotefuran en un rango de concentración de aproximadamente 5 a 20%, y piriproxifen o metopreno en un rango de concentración de aproximadamente 1 a 3%. Todos los porcentajes, a no ser que sea especificado de otra forma, son e base a peso. La cantidad actual de la dosis activa del ingrediente activo variará dependiendo en el tamaño del perro o del gato. La dosis efectiva incluye lo siguiente en un ingrediente activo de mg por kg de la base del peso del cuerpo del animal. Ver Tabla 1. Tabla 1 Otra modalidad de la presente invención proporciona un método para controlar la infestación en un perro, que comprende administrar de 15 a 130mg/hg del peso del cuerpo del perro de permetrin, 1.5 a 20 mg/kg del peso del cuerpo del perro de dnotefuran y 0.15 a 2 mg/kg del peso del cuerpo del perro de piriproxifen. Aún en otra modalidad de la presente invención, el método comprende el administrar aproximadamente de 80 a 500 mg/kg del peso del cuerpo del perro de fenotrin, 1.5 a 20 mg/kg del peso del cuerpo del perro de dinotefuran y 0,15 a 2 mg/kg del peso del cuerpo del perro de priproxifen. En otra modalidad de la presente invención, el método comprende el administrar cerca de 15 a 130 mg/kg del peso del cuerpo del perro de permetrin, 0.5 a 20 mg/kg del peso del cuerpo del perro de acetamiprid y 0.15 a 2 mg/kg del peso del cuerpo del perro de piriproxifen. Aún en otra modalidad de la presente invención, el método comprende el administrar cerca de 80 a 500 mg/kg del peso del cuerpo del perro de fenotrin, 0.5 20 mg/kg del peso del cuerpo del perro de acetamiprid y de 0.15 a 2 mg/kg del peso del cuerpo del perro de piriproxifen. Otra modalidad de la presente invención proporciona un método para controlar la infestación de insecto en un gato, que comprende el administrar de 100 a 1000 mg/kg del peso del cuerpo del gato de fenotrin, de 15 180 mg/kg del peso del cuerpo del gato de dinotefuran y de 2 a 18 mg/kg del peso del cuerpo del gato de piriproxifen. Aún en otra modalidad de la presente invención, el método comprende administrar aproximadamente de 100 a 1000 mg/kg del peso del cuerpo del gato de fenotrin, de 3 a 200 mg/kg del peso del cuerpo del gato de acetamiprid y de 2 a 18 mg/kg del peso del cuerpo del gato de piriproxifen. Deberá de ser notado que en las modalidades donde la formulación es empaquetada utilizando cámaras o contenedores, el porcentaje de un ingrediente activo proporcionado es el porcentaje del ingrediente activo en una sola solución. Por ejemplo, de 1 a 2% de piriproxifen es la concentración de piriproxifen contenido en la formulación en una sola cámara, en lugar de la concentración de piriproxifen en la formulación total de las cámaras combinadas. Para su uso en gatos, cerca de 1.1 mi del insecticida total puede preferentemente ser administrado a un gato que pesa menos de 10 libras y cerca de 1.5 mi de insecticida puede ser administrado a un gato que peso 10 libras o más. Preferentemente, el volumen del fenotrin que está siendo administrado a un gato se encuentra entre 0.25 a 0.85 mi para un gato que peso menos de 10 libras, y entre aproximadamente 0.35 y 1.25 mi para u gato que peso 10 libras o más. Un volumen de 1.0 mi y 1.3 mi, respectivamente, para un fenotrin que contiene al producto es preferido. Las composiciones del insecticida que contienen fenotrin, son también particularmente efectivas para su uso en perros. Preferentemente, aproximadamente cerca de 1.5 mi del insecticida total puede ser administrado a un perro que peso por debajo de 30 libras, aproximadamente 3.0 del insecticida total puede ser administrado a un perro que peso entre 41 y 60 libras, aproximadamente cerca de 4.6 del insecticida total puede ser administrado a un perro que pesa cerca de 90 libras. Preferentemente, la cantidad de fenotrin en la composición del insecticida es entre 0,3 a 09 mi por un perro que peso entre 4 y 15 libras, entre aproximadamente 0.25 a 0.85 mi para un perro que peso entre 16 y 30 libras, entre aproximadamente 0.65 a 1.95 mi para un perro que peso entre 31 a 45 libras, entre aproximadamente 1.0 a 3.0 mi para un perro que pesa entre 46 a 60 libras, entre aproximadamente 1.15 a 3.45 mi para un perro que pesa entre 61 y 90 libras, y entre aproximadamente 1.5 a 4.5 mi para un perro que pesa más de 90 libras. En otra modalidad preferida de la presente invención, la composición del insecticida comprende permetrin, acetamiprid y piriproxifen. Preferentemente, la composición del insecticida comprende permetrin en un rango de concentración de 45 a 65%, acetamiprid en un rango de concentración de 5 a 50%, y piriproxifen en un rango de concentración de 0.5 a 5%. Aún en otra modalidad de la presente invención, la composición del insecticida comprende permetrin en un rango de concentración de aproximadamente 40 a 65%, acetamiprid en un rango de concentración de aproximadamente 5 a 50% y piriproxifen en un rango de concentración de aproximadamente 0.5 a 5%. En otra modalidad preferida de la presente invención, la composición del insecticida comprende fenotrin, acetamiprid y piriproxifen. Preferentemente, la composición del insecticida comprende fenotrin en un rango de concentración de 5 a 90%, acetamiprid en un rango de concentración de 5 a 50%, y piriproxifen en un rango de concentración de 0.5 a 5%. Preferentemente, las composiciones del insecticida de la presente invención comprende además un inhibidor de enzimas o un sinergista, tal como un butóxido de piperonilo, N-octibiciloheptenedicarboximida, trifenil fosfato, el cual preferentemente aumenta la eficacia de la composición.

Preferentemente, las composiciones del insecticida también contienen uno o más compuestos para aumentar la eficacia y reducir la irritación de los insecticidas piretroide en la piel de los animales. En una modalidad preferida, las composiciones del insecticida comprenden además una cantidad efectiva de trifenil fosfato (TPP) para aumentar la eficacia, comúnmente menor que la cantidad activa del ingrediente. La cantidad de TPP para incluir en la composición de forma relativa a la concentración el primer y segundo compuesto del insecticida en la composición, puede ser determinada de forma legible al utilizar una experimentación de rutina para determinar el efecto sinergista óptimo. En la preparación de la formulación para su uso en animales, existen varios parámetros que deberán de ser considerados. Estos son: Una concentración lo suficientemente alta para minimizar el volumen del tópico aplicado al animal (uno no querrá poner 20 mi, por ejemplo en un perro pequeño). Una concentración lo suficientemente pequeña para alcanzar una translocación efectiva del insecticida tópica en la piel del animal. La formulación deberá de ser estable por un mes a una temperatura de 130°F, 110°F, 40°F, temperatura ambiente y 0°F. Esto ayuda a asegurar que la formulación permanezca estable bajo condiciones que podría encontrarse en comercio. Seguro de utilizar en el animal- particularmente sin irritar en el animal, desde que el producto es aplicado a la piel. También es seguro en caso de que sea Ingerido por el animal, la ingestión puede ocurrir cuando las mascotas se lamen. Seguro para utilizar por el consumidor. Eficaz en su uso- deberá de eliminar más del 90% de las pulgas y garrapatas en un período de 28 días. La eficacia será reducida si la cristalización ocurre en el paquete. Necesita ser estéticamente agradable - "sin gota aceitosa" en el animal cuando sea aplicada. Se necesita de un secado rápido para reducir la probabilidad de que el animal se sacuda el líquido, reduciendo por lo tant la eficacia. Microbiológicamente estable. Otros aditivos de la composición del insecticida incluyen, pero no se limitan a fragancias, surfactantes y agentes de propagación para aumentar el desempeño, tal como polisorbato 20 y polisorbato 80 e isopropilo miristato. Los polímeros tal como agar, alginato y polímeros catiónicos tal como agar catiónico, celulosa catiónica, acrilatos catiónicos y urea polioximetileno pueden también ser adheridos para proporcionar un enrobing del insecticida para mejorar la seguridad y la adhesión a la piel y el cabello.

Solvente que contiene N-octilpirrolidona v/o N-metil pirrolidona. De acuerdo con otra modalidad preferida de la presente invención, la composición del insecticida incluye N-octil pirrolidona (NOP) y/o N-metil pirrolidona (NMP) en el solvente. Preferentemente, el primer componente del insecticida comprende permetrin y el segundo componente del insecticida comprende dinotefuran. Los inventores han determiando que el N-octil pirrolidona y el N-metil pirrolidona, ya sea solos o en combinación, pueden aumentar el grado de disolución en los componentes del insecticida, más específicamente, permetrin o dinotefuran. La mayor cantidad de disolución puede mejorar la eficiencia de la composición del insecticida al requerir menor solvente para disolver la misma cantidad de composiciones de insecticida. Esto conduce a mayores concentraciones de insecticida. Preferentemente, la composición del insecticida compende N-octil pirrolidone en un rango de concentración de aproximadamente de 0-10%, más preferentemente de 5 a 7%, más preferentemente, aproximadamente 6%. De forma adicional, la composición del insecticida puede comprende N-metil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 40 al 60%. Preferentemente, la composición del insecticida contiene permetrin en un rango de concentración de entre, aproximadamente 35 a 50%, más preferentemente, aproximadamente 37%, dinotefuran en un rango de concentración de aproximadamente 0 a 10%, y piriproxifen en un rango de concentración de aproximadamente 0 a 5%. Todos los porcentajes, a o ser que se especifique de otra forma, son en base al peso. Formulación A: En una modalidad ejemplar de la presente invención, la composición del insecticida comprende permetrin en una concentración de aproximadamente 37%, dinotefuran en una cantidad de aproximadamente 5%, piriproxifen en una concentración de aproximadamente 0.45%, N-octil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 0 a 6%, y N-metil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 51 a 57%. Todos los porcentajes, a no ser que sea indicado de otra manera, son en base al peso. Formulación B: En una modalidad ejemplar de la presente invención, la composición del insecticida comprende permetrin en una concentración de aproximadamente 37.08%, dinotefurano en un rango de concentración de aproximadamente 7.5 a 10%, piriproxifen en un rango de concentración de aproximadamente 1 a 5%, N-octil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamete 0 a 6%, preferentemente cerca de 6% u N-metil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 41 a 55%. Todos los porcentajes, a no ser que sea especificado de otra manera, son en base al peso. Formulación C: En una modalidad ejemplar de la presente invención, la composición del insecticida comprende permetrin en una concentración de aproximadamente 47.87%, N-octil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 4 a 6%, y un lactato de etilo en un rango de concentración de aproximadamente 48.03 a 50.03%. Todos los porcentajes, a no ser que sea especificado de otra manera, son en base al peso. Formulación D: En una modalidad ejemplar de la presente invención, la composición del insecticida comprende permetrin en una concentración de aproximadamente 37-08%, diotefuran en una concentración de aproximadamente 5%, piriproxifen en un rango de concentración de aproximadamente 1 a 5%, N-octil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 0 a 6%, preferentemente cerca de 6%, y N-metil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 46 a 57%. Todos los porcentajes, a no ser que sea especificado de otra manera, son en base al peso. Formulación E: En una modalidad ejemplar de la presente invención, la composición del insecticida comprende un primer tubo que tiene permetrin en una concentración de aproximadamente 45%, N-octil pirrolidona en una concentración de aproximadamente 6% y lactato de etilo en un rango de concentración de aproximadamente 49%. Todos los porcentajes, a no ser que sea especificado de otra forma, son en base al peso. Formulación F: En una modalidad ejemplar de la presente invención, la composición del insecticida comprende una primer cámara que tiene permetrin en un rango de concentración de aproximadamente 32 a 48% y lactato de etilo en un rango de concentración de aproximadamente 52 a 58% y una segunda cámara que tiene dinotefuran a un rango de concentración de aproximadamente 10 a 20%, piriproxifen a una concentración de aproximadamente 0.25 a 5.0%, N-octil pirrolidona a una concentració'n de aproximadamente 0.15 a 0.5% y lactato de etilo a una concentración de aproximadamente 43 a 51%. Formulación G: En una modalidad ejemplar de la presente invención, la composición del insecticida comprende una primer cámara que tiene permetrin en un rango de concentración de aproximadamente 46% y lactato de etilo en un rango de concentración de aproximadamente 54%, y una segunda cámara que tiene dinotefuran a un rango de concentración de aproximadamente 15%, piriproxifen a una concentración de aproximadamente 1.5%, N-octil pirrolidona a una concentración de aproximadamente 0.2% y lactato de etilo a una concentración de aproximadamente 48%. Deberá de ser apreciado de forma legible por aquellos expertos en la técnica, que las formulaciones descritas aquí dentro también pueden comprender aditivos que incluyen, pero no se limitan a, fragancias, acondicionadores de cabello, ayudantes de solvation, agentes de propagación, solubilizadores y protectores de UV.

La formulación puede ser aplicada como una gota topical una vez cada mes, preferentemente en el área entre las hojas de los hombros y la base del cráneo para eliminar pulgas y huevos de pulga, por un período de un mes. En la modalidades de la presente invención descritas aquí dentro, cerca de 20 mi de la formulación pueden ser aplicados al animal, siendo cerca de 1.0 mi una aplicación más típica para eliminar pulgas y huevos de pulga por un período de un mes. En ciertas modalidades de la presente invención, la aplicación de 0.4 mi puede ser suficiente para eliminar pulgas y huevos de pulga por un período de un mes. En la práctica, una cantidad efectiva de las composiciones del insecticida, tal y como fue descrito aquí, pueden ser aplicadas a un animal acompañante, preferentemente un perro, como un shampoo espumoso, un dip, un spray de aerosol, un spray de bomba, polvo, loción, concentrado emulsifiable, líquido que puede fluir o acuoso, concentrado de suspensión y por cualquier otros métodos adecuados para administrar composiciones topicales a los animales. Las preparaciones son adecuadas para combatir infestaciones de insectos que ocurren en el mantenimiento de animales y en la crianza de animales en productivo, cruza, zoológico, laboratorio, animales experimentales y mascotas, y pueden tener una toxicidad favorable en los animales de sangre caliente. Los animales productivos y de crianza incluyen mamíferos, tal como, por ejemplo, ganado, caballos, ovejas, cerdos, cabras, camellos, búfalo de agua, burros, conejos, venado y reno, y animales pelt, tal como, por ejemplo, mink, chinchilla y mapaches. Los animales de laboratorio y experimentales incluyen ratones, ratas, cerdos d guinea, hámsters, perros y gatos. Las mascotas incluyen perros y gatos y muchos de los animales de laboratorio y experimentales. La formulación, de acuerdo con la presente invención es particularmente preferida administrada a los animales acompañantes tales como perros y gatos, pero pueden ser adecuados para otros mamíferos. Los siguientes ejemplos son presentados para propósitos de ilustración únicamente, y no son pretendidos para ser considerados de una forma limitativa. EJEMPLOS Ejemplo 1 - Preparación de 1 -((tetrahidro-3-f uranil)metil -2- nitro-3-metilguanidina (dinotefuran) Una mezcla que comprende 10.0 g de (tetrahidro-3-furanil)metanol, 29-5 g de trifluorometanosulfónico, 10.0 g de piridina y 200 mi de diclorometano fueron agitados por una hora a temperatura ambiente. El agua fue vertido dentro de la solución de reacción para separar la caá orgánica, que fue lavada con ácido 1 N hidroclorhídrico y una solución salina saturada, secada, y concentrado para obtener 20 g de 3- tetrahidro-furanilmetil triflato, 3.25 g de 60% hídrido de sodio fueron adheridos a 12.5 g de 1 ,5-dimetil-2-nitroiminohexahidro-1 , 3,5-trizina y 60 mi de DMF a temperatura ambiente, seguido de una agitación por una hora. 20-0 g del tetrahidrofuranilmetil trifalto fueron adheridos a la misma, y la mezcla fue agitada a 50°C por 2 horas. Después del enfriado de la mezcla a temperatura ambiente, 50 ni de ácido 2N hidroclorhídrico fueron adheridos a la misma, seguido de una agitación a 50°C por 2 horas. La mezcla resultante fu neutralizada con bicarbonato de sodio y extraído con diclorometano, y el extracto fue secado y concentrado. El residuo, además obtenido fue purificado por una columna de cromatografía de gel silicón (eluente: 1:1 proporción de etilo acetato/hexano) para obtener 7.8 g de 1-{(tetrahidro-3-furanil)metil}-2-nitro-3-metilguanidina (dinotefuran). Ejemplo 2: Preparación de Formulación de Insecticida que Contiene Dinotefuran y Piriproxifen 25 g de dinotefuran fueron adheridos a 100 mi de metanol fenil, al agitarse hasta que haya sido disuelto. 1 g de piriproxifen fue adherido a la solución por medio de agitación para producir una solución clara y homogenéa de una alta concentración de insecticida. La solución resultante puede ser aplicada a los animales acompañantes, tal como perro y eliminará pulgas, garrapatas y otros insectos.

Ejemplo 3: Preparación de Formulación de Insecticida que Contiene Permetrin, Dinotefuran y Piriproxifen Fue adherido Permetrin (65 g) para limpiar un contenedor. Aceite de cártamo (35 g) fue adherido por medio de agitación hasta que la solución fue homogénea. Esta solución que contiene permetrin y aceite de cártamo fue adherida a una de las cámaras en el paquete, en el volumen apropiado basado en la dosis requerida. Fueron adheridos Piriproxifen (1 g) y Mackernium KP (1 g) a un contenedor limpio, y calentados suavemente gasta que el piriproxifen se vuelve líquido. El agua (27.6 g) fue adherida por medio de agitación, seguido por la adición de lactato de etilo (55.4 g). Dinotefuran (15 g) fue adherido y la solución fue mezclada y calentada a 50°C hasta que el dinotefuran fue disuelto. La solución fue enfriada a temperatura ambiente y el pH fue ajustado a 5.5 por la adición de carbonato de sodio (0.15 g del 25% de una solución acuosa). Esta solución fue adherida a la otra cámara en el paquete en el volumen apropiado en base a la dosis requerida. Ejemplo 4: Estabilidad de la Formulación de Permetrin/Dinotefuran/Piriproxifen Las composiciones que contienen dinotefuran y piriproxifen preparadas de acuerdo con la metodología del Ejemplo 3, son estables por al menos 1 mes a 130° F, 3 meses a 110°F, 1 mes a 40° F y un mes a temperatura ambiente (aproximadamente 70° F). La estabilidad de la formulación está basada en el criterio de formulación sin cristal durante un periodo de 1 mes. Ejemplo 5: Preparación de la Formulación del Insecticida que Contiene Permetrin, Acetamiprid v Piriproxifen Fueron adheridos 10 gramos de acetamiprid a 89 gramos de etanol, y fueron adheridos hasta que el acetamiprid fue disuelto. 1 gramo de piriproxifen fue adherido a esta solución, y fue agitado hasta que fue disuelto. Esta solución fue adherida a la cámara apropiada en el paquete de cámara dual. Ejemplo 6: Preparación de Formulación de Insecticida que Contiene Permetrin, Dinotefuran y Piriproxifen Formulación 1 : Una solución fue preparada que contiene 55% de lactato de etilo (CAS # 97-64-3) y 45% de permetrin (CAS # 52645-53-1). Una variación de cerca de ± 10% puede ser aceptable. El permetrin puede ser almacenado a una temperatura un poco por debajo de la temperatura ambiente en un estado sólido. Si es sólido, entonces la solución de lactado de permetrin/etilo es calentada ligeramente con una mezcla moderada. El punto de fusión del permetrin es de 20 a 23°C. Formulación 2: Los siguientes materiales fueron adheridos a la mezcla a una concentración final de los porcentajes indicados por el peso.

Tabla 2 En un envase separado, 02M de ácido cítrico y 0.2M de una solución amortiguada de citrato de sodio fue preparada y puesta a parte. A un vaso de precipitación, fueron adheridos piriproxifen (15 gm) y cloruro de olealconio (10 gm). La solución fue calentada a 50°C y mezclada de forma moderada hasta que se vuelve homogénea. Debe de notarse que no existe la necesidad de calentar el piriproxifeno si se encuentra en su forma líquida.

Aceite d castor (75 gm), oxistearato de polietilenglicol glicerol (hidrogenado), acetato de Vitamina E (25 gm), PVP/VA W-735 copolímero (15 gm), sulfosuccinato de sodio dioctilo (10 gm) fueron adheridos con una mezcla continua. La velocidad de mezclado fue aumentada a medida que la viscosidad aumentada. Cuando la solución se volvió homogénea, fue adherido lactato de etilo (478 gm) y, consecuentemente, la velocidad de mezcla fue ajustada. 220 gm de la solución amortiguada a parte fue entonces adherida y después el dinotefuran (150 gm). La solución fue calentada a 40°C hasta que el dinotefuran fue disuelto. Entonces el n-octilo pirrolidona (2 gm) fue adherido. La solución fue adherida y el pH fue medido (rango de pH = 5.5-7.0) Para la aplicación al animal las formulaciones pueden ser almacenada en un paquete de cámara dual (sistema de entrega) que permite un abastecimiento simultáneo de las dos formulaciones a la piel del animal. El volumen de la Formulación 1 puede variar de 0.5 a 6 mi, y el volumen de la formulación 2 puede variar de 0.5 a 3 mi, dependiendo del tamaño (peso) del animal. Ejemplo 7: Estabilidad de las Formulaciones B. C v D Los siguientes ejemplos de la composición de insecticida, de acuerdo con la modalidad de las Formulaciones B, C y D fueron probadas para color, apariencia y uniformidad en diferentes temperaturas, algunas en una duración de 4 días. La composición de estos ejemplos y los resultados de la prueba son proporcionados a continuación. Los ejemplos siguientes son presentados para propósitos de ilustración únicamente, y no son pretendidos para ser comprendidos de una forma limitativa: Composiciones de Muestra: FORMULACIÓN B: (% de concentración) FORMULACIÓN B: (% de concentración) FORMULACIÓN C: (% de concentración) TS# 12838 FORMULACIÓN D: (% de concentración) S-1638 es dinotefuran y Agsolex 8 N-octil pirrolidona. Piriproxifen también es conocido como Nilar. Resultados de la Prueba: La Tabla 3 muestra los resultados de la estabilidad probada a temperatura ambiente, 4°C y bajo condiciones de congelación (0°F)/ descongelamiento.

Tabla 3 Ejemplo 8: Preparación de una Formulación de Insecticida de Cámara Dual que Contiene Permetrin, Dínotefuran y Piriproxifen Los siguientes materiales fueron adheridos a la mezcla a una concentración final a los porcentajes indicados por peso. Tabla 4 Ejemplo 8: Preparación de una Formulación de Insecticida que Contiene Permetrin, Dínotefuran y Piriproxifen Los siguientes materiales fueron adheridos a la mezcla a una concentración final de los porcentajes por peso indicados.

Tabla 5 Ejemplo 10: Análisis de una Concentración de Ingrediente Activo A Través del Tiempo a Temperaturas Variables La formulación del ejemplo 9 fue almacenada bajo temperaturas variables cerca de 6 meses, para determinar la estabilidad de dinotefuran, piriproxifen y permetrin en una solución. Los resultados (en un porcentaje promedio del peso) son mostrados en las Tablas de la 6 a la 9 a continuación. Tabla 6 Tubos de Propileno INICIAL 130"F 40°C 40"C 40°C TA TA 1 Mes 2 Meses 4 Meses 6 Meses 3 Meses 6 Meses Dinotefuran 4.99 4.73 4.93 4.7 4.8 4.96 4.92 Piriproxifen 0.44 0.45 0.46 0.43 0.46 0.44 0.43 Permetrin 35.51 35.45 35.95 36.63 37.13 35.64 35.33 Tubos de Propileno INICIAL 130°F 40°C 40°C 40°C TA TA 1 Mes 2 Meses 4 Meses 6 Meses 3 Meses 6 Meses Dinotefuran 5.02 4.67 4.9 4.65 4.63 4.97 4.92 Piriproxifen 0.45 0.44 0.45 0.43 0.45 0.44 0.43 Permetrin 36.06 35.09 35.6 36.21 36.35 35.56 36.13 Tabla 8 Tubos de Propileno INICIAL 130°F 40°C 40°C 40°C TA TA 1 Mes 2 Meses 4 Meses 6 Meses 3 Meses 6 Meses Dinotefuran 4.99 4.73 5 4.68 4.91 4.97 4.97 Piriproxifen 0.44 0.46 0.44 0.45 0.46 0.44 0.43 Permetrin 35.72 36.34 35.7 37.35 37.47 35.87 35.86 Tabla 9 Tubos de Propileno INICIAL 130°F 40°C 40°C 40°C TA TA 1 Mes 2 Meses 4 Meses 6 Meses 3 Meses 6 Meses Dinotefuran 5.01 5.09 5.03 5.01 5.08 4.99 5.06 Piriproxifen 0.45 0.44 0.44 0.43 0.43 0.44 0.43 Permetrin 35.92 36.25 35.41 36.66 36.37 36.32 36.32 Puede ser visto que los insecticidas de acuerdo con la presente invención pueden permanecer líquidos, sin una precipitación que se puede observar de forma legible (por ejemplo, formación de cristal visible), a temperatura ambiente, preferentemente menor que 4°C y más preferentemente por debajo de los 0°c por más de 4 días, preferentemente más de 6 meses . Será además visto, que los objetos mencionados anteriormente, entre aquellos hechos aparentes a partir de la descripción anterior, son adheridos de forma eficiente y, desde que ciertos cambios han sido hechos al llevar a cabo el método descrito anteriormente y en la composición anterior, sin salirse del espíritu y alcance de la presente invención, es pretendido que toda la materia contenida en la descripción anterior sea interpretada como ilustrativa y no en un sentido limitativo. También deberá de ser entendido que las modalidades siguientes son pretendidas para cubrir todas las características genéricas y específicas de la presente invención descrita aquí dentro, y todas las declaraciones del alcance de la presente invención la cual, como objeto del lenguaje, puede decirse que cayó en medio. Particularmente debe de ser entendido que en dichas modalidades, los ingredientes y compuestos citados en el singular, son pretendidos para incluir mezclas compatibles de dichos ingredientes, como lo permita el sentido.

Claims (42)

1. REIVINDICACIONES 1. - Un insecticida formulado al combinar una cantidad efectiva de insecticida de permetrin; una cantidad efectiva de insecticida de dinotefuran; una cantidad efectiva de piriproxifen; y una cantidad efectiva de un componente de solvente que comprende N-octil pirrolidona y N-metilo pirrolidona.
2. 2. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 1, donde el insecticida comprende cerca de 37 a 38% de metil pirrolidona.
3. 3. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 1, donde el insecticida comprende aproximadamente de 5 a 10% de dinotefuran.
4. 4. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 1, donde el insecticida comprende donde el insecticida comprende aproximadamente de 0.45 a 5% de piriproxifen.
5. 5. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 1, donde el insecticida comprende aproximadamente de 0 a 6% de N-octil pirrolidona.
6. 6. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 1, donde el insecticida comprende aproximadamente de 41 a 57% de N-metil pirrolidona.
7. 7. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 1, donde el insecticida comprende aproximadamente 37% de permetrin.
8. 8.- El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 7, donde el insecticida comprende aproximadamente 5% de dinotefuran.
9. 9.- El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 8, donde el insecticida comprende aproximadamente 0.45 de piriproxifen.
10. 10. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 9, donde el insecticida comprende aproximadamente de 0 a 6%4de N- octil pirrolidona.
11. 11. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 10, donde el insecticida comprende aproximadamente de 51 a 57% de N-metil pirrolidona.
12. 12. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 1, donde el insecticida comprende aproximadamente 37.08% de permetrin.
13. 13. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 12, donde el insecticida comprende aproximadamente de 7.5 a 10% de dinotefuran.
14. 14.- El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 13, donde el insecticida comprende aproximadamente de 1 a 5% de piriproxifen.
15. 15.- El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 14, donde el insecticida comprende aproximadamente de 0 a 6% de N-octil pirrolidona.
16. 16. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 15, donde el insecticida comprende aproximadamente de 41 a 55% de N-metil pirrolidona.
17. 17. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 1, donde el insecticida comprende aproximadamente 37.08% de permetrin.
18. 18. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 19, donde el insecticida comprende aproximadamente 5% de dinotefuran.
19. 19.- El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 20, donde el insecticida comprende aproximadamente de 1 a 5% de piriproxifen.
20. 20. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 21, donde el insecticida comprende aproximadamente de 0 a 6% de N-octil pirrolidona.
21. 21. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 22, donde el insecticida comprende aproximadamente de 46 a 57% de N-metil pirrolidona.
22. 22. - Un insecticida formulado al combinar una cantidad efectiva de insecticida de permetrin; y una cantidad efectiva de un componente de solvente que comprende N-octil pirrolidona y lactato de etilo.
23. 23. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 22, donde el insecticida comprende aproximadamente de 45 a 48% de permetrin.
24. 24. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 22, donde el insecticida comprende aproximadamente de 4 a 6% de N-octil pirrolidona.
25. 25. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 22, donde el insecticida comprende aproximadamente de 48 a 51% de lactato de etilo.
26. 26. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 22, donde el insecticida comprende aproximadamente 47.97% de permetrin.
27. 27.- El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 26, donde el insecticida comprende aproximadamente de 4 a 6% de N-octil pirrolidona.
28. 28. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 27, donde el insecticida comprende aproximadamente de 48.03 a50.03 % de lactato de etilo.
29. 29. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 22, donde el insecticida comprende aproximadamente 45% de permetrin.
30. 30. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 29, donde el insecticida comprende aproximadamente 6% de N-octil pirrolidona.
31. 31. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 30, donde el insecticida comprende aproximadamente 49% de lactato de etilo.
32. 32.- Un insecticida formulado al combinar una primera formulación contenida en una primera cámara; y una segunda formulación contenida en una segunda cámara; donde la primer cámara y la segunda cámara son empacadas juntas pero separadas por al menos una barrera que previene la interacción entre la primer y segunda composiciones de insecticida, antes de la administración de la preparación del insecticida; donde la primera formulación comprende permetrin y lactato de etilo; y donde la segunda formulación comprende dinotefuran, piriproxifen, N-octil pirrolidona y lactato de etilo.
33. 33. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 32, donde el insecticida comprende aproximadamente de 32 a 48% de permetrin.,
34. 34. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 32, donde el insecticida comprende aproximadamente de 10 a 20% de denotefurin.
35. 35.- El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 32, donde el insecticida comprende aproximadamente de 0.25 a 5% de piriproxifen-
36. 36.- El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 1, donde el insecticida comprende aproximadamente de 0.15 a 0.5% de N-octil pirrolidona.
37. 37. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 32, donde el insecticida comprende aproximadamente de 52 a 58% de lactato de etilo en la primera cámara y aproximadamente de 43 a 51% de lactato de etilo en la segunda cámara.
38. 38. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 32, donde el insecticida comprende aproximadamente 46% de permetrin.
39. 39. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 38, donde el insecticida comprende aproximadamente 15% de denotefurin.
40. 40. - El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 39, donde el insecticida comprende aproximadamente 1.5% de piriproxifen .
41. 41.- El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 40, donde el insecticida comprende aproximadamente 02% de N-octil pirrolidona.
42. 42.- El insecticida, tal y como se describe en la reivindicación 41, donde el insecticida comprende aproximadamente 54% de lactato de etilo en la primera cámara y aproximadamente 48% de lactato de etilo en la segunda cámara.