MX173525B - Mejoras en un procedimiento para la preparacion de 6-metil-3,4-dihidro-1,2,3-oxatiazin-4-ona-2,2-dioxido por cierre de anillo de un derivado de acetoacetamida - Google Patents
Mejoras en un procedimiento para la preparacion de 6-metil-3,4-dihidro-1,2,3-oxatiazin-4-ona-2,2-dioxido por cierre de anillo de un derivado de acetoacetamidaInfo
- Publication number
- MX173525B MX173525B MX003635A MX363586A MX173525B MX 173525 B MX173525 B MX 173525B MX 003635 A MX003635 A MX 003635A MX 363586 A MX363586 A MX 363586A MX 173525 B MX173525 B MX 173525B
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- dihydro
- dioxide
- methyl
- ring closure
- inert
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D291/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D291/02—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D291/06—Six-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Seasonings (AREA)
Abstract
La presente invención se refiere a mejoras en un procedimiento para la preparación de 6-metil-3,4-dihidro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dióxido por cierre de anillo de un derivado de acetoacetamida, que comprende los pasos de utilizar como derivado de acetoacetamida, acetoacetamida-N-ácido sulfónico o sus sales disueltos en un disolvente inerte, en donde el cierre de anillo se lleva a cabo mediante la acción de una cantidad por lo menos aproximadamente equimolar de SO3, disuelto eventualmente de igual manera en un disolvnete inerte, en donde se hidroliza el 6-metil-3,4-dihidro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dióxido resultante como aducto de SO3 en el caso de emplear una cantidad de SO3 mahyor que la equimolar; las mejoras estando caracterizadas porque el disolvente inerte es un disolvente orgánico inerte no miscible con agua; la cantidad por lo menos aproximadamente equimolar de SO3 es disuelta en dicho disolvente orgánico inerte no miscible con agua o tambien en un disolvente inorgánico inerte; en el caso de emplearse una cantidad equimolar de SO3, despues de haberse terminado la reacción de cierre de anillo, se añade ácido sulfúrico acuoso; en el caso de emplearse una cantidad de SO3 mayor que la equimolar se hidroliza el 6-metil-3,4-dihidro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dióxido resultante como aducto con SO3 despues de la reacción de cierre de anillo; dicho disolvnete orgánico inerte se separa por destilación a partir de la mezcla resultante de varias fases; y dicho 6-metil-3,4-dihidro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dióxido se obtiene por cristalización a partir de la fase acuosa en ácido sulfúrico remanente.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853531359 DE3531359A1 (de) | 1985-09-03 | 1985-09-03 | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid sowie zu dessen reinigung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX173525B true MX173525B (es) | 1994-03-14 |
Family
ID=6279976
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX003635A MX173525B (es) | 1985-09-03 | 1986-09-03 | Mejoras en un procedimiento para la preparacion de 6-metil-3,4-dihidro-1,2,3-oxatiazin-4-ona-2,2-dioxido por cierre de anillo de un derivado de acetoacetamida |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4806639A (es) |
EP (1) | EP0215347B1 (es) |
JP (1) | JPH0625189B2 (es) |
KR (1) | KR940008750B1 (es) |
CN (1) | CN1008094B (es) |
AR (1) | AR245117A1 (es) |
AT (1) | ATE49757T1 (es) |
AU (1) | AU587493B2 (es) |
BR (1) | BR8604202A (es) |
CA (1) | CA1283912C (es) |
CS (1) | CS262440B2 (es) |
DD (1) | DD253820A5 (es) |
DE (2) | DE3531359A1 (es) |
DK (1) | DK168044B1 (es) |
ES (1) | ES2000616A6 (es) |
FI (1) | FI81792C (es) |
HU (1) | HU201035B (es) |
IE (1) | IE59131B1 (es) |
IL (1) | IL79895A (es) |
MX (1) | MX173525B (es) |
NO (1) | NO163774C (es) |
SU (1) | SU1535380A3 (es) |
ZA (1) | ZA866648B (es) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3429039A1 (de) * | 1984-08-07 | 1986-02-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen |
DE3527070A1 (de) * | 1985-07-29 | 1987-01-29 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid |
DE3531358A1 (de) * | 1985-09-03 | 1987-03-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung der nicht-toxischen salze des 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxids |
JP2005263779A (ja) * | 2004-02-17 | 2005-09-29 | Daicel Chem Ind Ltd | 3,4−ジヒドロ−1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキサイド化合物又はその塩の製造法 |
JP2008037777A (ja) * | 2006-08-03 | 2008-02-21 | Daicel Chem Ind Ltd | 3,4−ジヒドロ−1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキサイド化合物のカリウム塩の製造方法 |
JP2008037778A (ja) * | 2006-08-03 | 2008-02-21 | Daicel Chem Ind Ltd | 3,4−ジヒドロ−1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキサイド化合物又はその塩の製造法 |
JP5678449B2 (ja) * | 2010-03-25 | 2015-03-04 | Jsr株式会社 | 感放射線性組成物 |
US9024016B2 (en) * | 2012-06-08 | 2015-05-05 | Nutrinova Nutrition Specialists & Food Ingredients GmbH | Process for producing acesulfame potassium |
CN104292181B (zh) * | 2014-09-27 | 2016-10-26 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 一种mvr***浓缩安赛蜜母液的方法 |
CN107820491A (zh) * | 2016-09-21 | 2018-03-20 | 国际人造丝公司 | 乙酰舒泛钾组合物和用于生产其的方法 |
EP3753930A1 (en) | 2016-09-21 | 2020-12-23 | Celanese International Corporation | Acesulfame potassium compositions and processes for producing same |
ES2824812T3 (es) | 2016-09-21 | 2021-05-13 | Celanese Int Corp | Composiciones de acesulfamo potásico y procesos para la producción de las mismas |
CN107820490A (zh) * | 2016-09-21 | 2018-03-20 | 国际人造丝公司 | 乙酰舒泛钾组合物和用于生产其的方法 |
SI3319948T1 (sl) * | 2016-09-21 | 2021-11-30 | Celanese International Corporation | Sestavki kalijevega acesulfama in postopek za izdelavo le-teh |
RS59840B1 (sr) | 2016-09-21 | 2020-02-28 | Celanese Int Corp | Kompozicije acesulfam-kalijuma i postupci za njihovu proizvodnju |
CN107835807A (zh) * | 2016-09-21 | 2018-03-23 | 国际人造丝公司 | 乙酰舒泛钾组合物和其生产方法 |
WO2022056914A1 (zh) * | 2020-09-21 | 2022-03-24 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 安赛蜜的精制方法 |
EP4335841A4 (en) * | 2021-05-28 | 2024-07-24 | Anhui Jinhe Ind Co Ltd | PROCESS FOR PREPARING ACESULFAM POTASSIUM |
WO2022246865A1 (zh) * | 2021-05-28 | 2022-12-01 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 乙酰磺胺酸钾的制备方法 |
CN113454071B (zh) * | 2021-05-28 | 2023-03-17 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 乙酰磺胺酸钾的制备方法 |
WO2022246862A1 (zh) * | 2021-05-28 | 2022-12-01 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 乙酰磺胺酸钾组合物 |
CN113454072B (zh) * | 2021-05-28 | 2022-11-25 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 乙酰磺胺酸钾的制备方法 |
CN113527226A (zh) * | 2021-07-05 | 2021-10-22 | 南通醋酸化工股份有限公司 | 一种制备乙酰磺胺酸钾过程的酸中ach含量控制方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3624104A (en) * | 1969-10-27 | 1971-11-30 | Searle & Co | Aralkanoyl derivatives of dibenzoxazepine-n-carboxylic acid hydrazides |
FR2133022A5 (es) * | 1971-04-06 | 1972-11-24 | Skm Sa | |
DE2327804C3 (de) * | 1973-06-01 | 1980-08-14 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydro-l,23-oxathiazin-4-onen |
US3992375A (en) * | 1974-08-12 | 1976-11-16 | G. D. Searle & Co. | Dibenzoxazepine N-carboxylic acid hydrazines and derivatives |
DE2453063A1 (de) * | 1974-11-08 | 1976-05-13 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von acetoacetamid-n-sulfofluorid |
DE3410439A1 (de) * | 1984-03-22 | 1985-09-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen sowie der dabei als zwischenprodukt(e) auftretenden acetoacetamind-n-sulfonsaeure(salze) |
DE3410440A1 (de) * | 1984-03-22 | 1985-09-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen |
DE3531358A1 (de) * | 1985-09-03 | 1987-03-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung der nicht-toxischen salze des 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxids |
-
1985
- 1985-09-03 DE DE19853531359 patent/DE3531359A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-08-27 AT AT86111840T patent/ATE49757T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-08-27 DE DE8686111840T patent/DE3668455D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-27 EP EP86111840A patent/EP0215347B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-29 US US06/902,206 patent/US4806639A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-29 CA CA000517244A patent/CA1283912C/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-01 ES ES8601535A patent/ES2000616A6/es not_active Expired
- 1986-09-01 DD DD86294056A patent/DD253820A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-09-01 AR AR86305108A patent/AR245117A1/es active
- 1986-09-01 IL IL79895A patent/IL79895A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-09-01 FI FI863522A patent/FI81792C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-09-01 CS CS866324A patent/CS262440B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1986-09-01 SU SU864028042A patent/SU1535380A3/ru active
- 1986-09-01 HU HU863765A patent/HU201035B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-09-02 IE IE234386A patent/IE59131B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-09-02 AU AU62172/86A patent/AU587493B2/en not_active Ceased
- 1986-09-02 BR BR8604202A patent/BR8604202A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-09-02 JP JP61205244A patent/JPH0625189B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-02 ZA ZA866648A patent/ZA866648B/xx unknown
- 1986-09-02 NO NO863503A patent/NO163774C/no not_active IP Right Cessation
- 1986-09-02 CN CN86105339A patent/CN1008094B/zh not_active Expired
- 1986-09-02 DK DK418086A patent/DK168044B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-09-03 KR KR1019860007364A patent/KR940008750B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-09-03 MX MX003635A patent/MX173525B/es unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX173525B (es) | Mejoras en un procedimiento para la preparacion de 6-metil-3,4-dihidro-1,2,3-oxatiazin-4-ona-2,2-dioxido por cierre de anillo de un derivado de acetoacetamida | |
MX173526B (es) | Procedimiento para la preparacion de las sales no toxicas del 6-metil-3,4-dihidro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxido | |
ES551338A0 (es) | Procedimiento para la preparacion de acido acetoacetamido-n-sulfonico o sussales | |
Jones et al. | Stereochemistry of sulfur compounds. VII. Course of substitution at sulfur attached to four different ligands | |
BR8501307A (pt) | Processo para a preparacao de 2,2-dioxido de 6-metil-3,4-dihidro-1,2,3-oxatiazin-4-ona e seus sais atoxicos | |
ES495482A0 (es) | Procedimiento para la recuperacion de acidos carboxilicos a partir de mezclas que contienen esteres de glicoles deriva- dos de estos acidos | |
DK0430352T3 (da) | Fremgangsmåde til renfremstilling af paraffinsulfonsyrer | |
DK229088D0 (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af propanon-1,3-disulfonsyre | |
SU620479A1 (ru) | Этиловый эфир -пропиламино-уксусной кислоты и диэтиловый эфир этилендиаминотетрауксусной кислоты в качестве селективной неподвижной фазы дл газожидкостной хромотографии | |
UA8331A1 (uk) | Спосіб одержання 6-метіл-3, 4-дигідро-1, 2, 3,оксатиазин-4-он-2, 2-диоксиду | |
ID20049A (id) | Proses pemurnian | |
KR960010671A (ko) | 5h- 페닐-3,13- 디설포네이토디벤조포스폴 및 이의 제조방법 | |
JPS55167239A (en) | Preparation of orcinol | |
AR014404A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de sales amidinas ciclicas. | |
JPS5527130A (en) | Separation of addition compound derived from 1-amino-8- naphthol 3,6-disolfonic acid or its salt and 1-amino- naphthalene-3,6,8-trisulfonic acid or its salt | |
JPS56141359A (en) | Preparation of dye | |
KR840006627A (ko) | 벤즈아제핀 유도체의 제조방법 |