MA38009A1 - Composes d'azaindoline substitues qui ont une activite inhibitrice de la proteine d'apoptose pour leurs utilisations dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer - Google Patents

Composes d'azaindoline substitues qui ont une activite inhibitrice de la proteine d'apoptose pour leurs utilisations dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer

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Abstract

L'invention concerne des composés de formule (i), ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle w, y, z, r1, r2, r3 et r4 sont tels que décrits dans la présente demande, et des procédés d'utilisation des composés dans le traitement du cancer.
MA38009A 2012-10-11 2013-10-08 Composes d'azaindoline substitues qui ont une activite inhibitrice de la proteine d'apoptose pour leurs utilisations dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer MA38009B1 (fr)

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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016079527A1 (fr) 2014-11-19 2016-05-26 Tetralogic Birinapant Uk Ltd Polythérapie
WO2016097773A1 (fr) 2014-12-19 2016-06-23 Children's Cancer Institute Antagonistes des iap thérapeutiques pour traiter des troubles prolifératifs
PL3458101T3 (pl) 2016-05-20 2021-05-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Koniugaty PROTAC-przeciwciało i sposoby ich stosowania
EP3649127B1 (fr) 2017-07-06 2021-09-08 Janssen Pharmaceutica NV Dérivés d'azaindoline substitués en tant qu'inhibiteurs de nik
WO2023056069A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 Angiex, Inc. Conjugués agent de dégradation-anticorps et leurs procédés d'utilisation

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2118985A1 (fr) 1993-04-02 1994-10-03 Dinesh V. Patel Inhibiteurs heterocycliques de la farnesyl proteine transferase
US7351702B2 (en) * 2001-05-23 2008-04-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Caspase inhibitors and uses thereof
WO2006017295A2 (fr) 2004-07-12 2006-02-16 Idun Pharmaceuticals, Inc. Analogues de tetrapeptide
BRPI0613045A2 (pt) 2005-07-15 2010-12-14 Hoffmann La Roche aminas cÍclicas fundidas a heteroarila
US20110117081A1 (en) * 2008-05-05 2011-05-19 Aegera Therapeutics, Inc. Functionalized pyrrolidines and use thereof as iap inhibitors
JP2011529962A (ja) * 2008-08-02 2011-12-15 ジェネンテック, インコーポレイテッド Iapのインヒビター
EP2373163B1 (fr) 2008-12-19 2015-06-10 Genentech, Inc. Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
EP2784076A1 (fr) * 2009-10-28 2014-10-01 Joyant Pharmaceuticals, Inc. Mimétiques de SMAC dimère
WO2011092293A2 (fr) 2010-02-01 2011-08-04 Novartis Ag Dérivés de cyclohexylamide utilisés en tant qu'antagonistes du récepteur du crf
CN104640860B (zh) * 2012-10-11 2017-05-31 霍夫曼-拉罗奇有限公司 氮杂二氢吲哚

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