LV10304B - Use of cross-linked crystals as a novel form of enzyme immobilization - Google Patents

Use of cross-linked crystals as a novel form of enzyme immobilization Download PDF

Info

Publication number
LV10304B
LV10304B LVP-93-807A LV930807A LV10304B LV 10304 B LV10304 B LV 10304B LV 930807 A LV930807 A LV 930807A LV 10304 B LV10304 B LV 10304B
Authority
LV
Latvia
Prior art keywords
enzyme
crystal
cross
immobilized
crystals
Prior art date
Application number
LVP-93-807A
Other languages
English (en)
Other versions
LV10304A (lv
Inventor
Manuel A Navia
Clair Nancy L St
Original Assignee
Vertex Pharma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vertex Pharma filed Critical Vertex Pharma
Publication of LV10304A publication Critical patent/LV10304A/lv
Publication of LV10304B publication Critical patent/LV10304B/en

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06104—Dipeptides with the first amino acid being acidic
    • C07K5/06113—Asp- or Asn-amino acid
    • C07K5/06121—Asp- or Asn-amino acid the second amino acid being aromatic or cycloaliphatic
    • C07K5/0613—Aspartame
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/18—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • C12N9/20—Triglyceride splitting, e.g. by means of lipase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2462—Lysozyme (3.2.1.17)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/52—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
    • C12N9/54—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea bacteria being Bacillus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12N9/6448—Elastases, e.g. pancreatic elastase (3.4.21.36); leukocyte elastase (3.4.31.37)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/78—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5)
    • C12N9/80—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5) acting on amide bonds in linear amides (3.5.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/78—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5)
    • C12N9/80—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5) acting on amide bonds in linear amides (3.5.1)
    • C12N9/82—Asparaginase (3.5.1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001—Enzyme electrodes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001—Enzyme electrodes
    • C12Q1/002—Electrode membranes
    • C12Q1/003—Functionalisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C12Q1/37—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving peptidase or proteinase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Piezo-Electric Or Mechanical Vibrators, Or Delay Or Filter Circuits (AREA)

Claims (52)

  1. LV 10304 STRUKTURĒTI KRISTĀLI KĀ JAUNA FERMENTU MOBILIZĀCIJAS FORMA 5 PATENTA FORMULA 1. Fermentu katalizēta izvēlēta produkta izgatavošanas metode, kas satur: ' a) vismaz viena atbilstoši izvēlēta substrāta savienošanu ar 10 vismaz vienu fermentu, kas darbojas uz substrātu un ir ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla formā, kurā šķērssaites ir starp fermenta kristālu veidojošām fermenta molekulām; un b) kombinācijas, kas iegūta stadijā (a), saglabāšanu apstākļos, 15 kas piemēroti, lai ferments iedarbotos uz substrātu, tādā veidā dodot izvēlēto produktu.
  2. 2. Metode, saskaņā ar 1. punktu, kurā izvēlētais produkts ir izvēlēts no grupas, kas satur: 20 peptīdus, lipīdus, hirālas organiskas molekulas un ogļūdeņražus.
  3. 3. Fermenta katalizēta metode, saskaņā ar 1. punktu, kurā ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla izmērs ir 25 aptuveni 10"! mm.
  4. 4. Fermenta katalizēta metode, saskaņā ar 1. punktu, kurā apstākļi stadijā (b) ir kaitīgi fermenta efektīgai darbībai, kas nav ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla 30 formā.
  5. 5. Metode, saskaņā ar 4. punktu, kurā apstākļi stadijā (b) ir izvēlēti no grupas, kas satur augstu temperatūru, zemu pH, augstu pH, organiskus šķīdinātājus, jauktus ūdens/organiskus un gandrīz bezūdens apstākļus. 35 2
  6. 6. Fermenta katalizēta izvēlēta produkta izgatavošanas metode, kas satur: a) divu atbilstoši izvēlētu substrātu savienošanu ar vismaz vienu fermentu, kas iedarbojas uz vismaz vienu no atbilstoši izvēlētajiem substrātiem un ir ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla formā, kurā šķērssaites ir starp fermenta kristālu veidojošām fermenta molekulām; un b) kombinācijas, kas iegūta stadijā (a), saglabāšanu apstākļos, kas piemēroti, lai ferments iedarbotos vismaz uz vienu no atbilstoši izvēlētajiem substrātiem, tādā veidā dodot izvēlēto produktu.
  7. 7. Metode, saskaņā ar 6. punktu, kurā izvēlētais produkts ir izvēlēts no grupas, kas satur: peptīdus, lipīdus, hirālas organiskas molekulas un ogļūdeņražus.
  8. 8. Fermenta katalizēta metode, saskaņā ar 6. punktu, kurā ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla izmērs ir aptuveni 10'1 mm.
  9. 9. Fermenta katalizēta metode, saskaņā ar 6. punktu, kurā apstākļi stadijā (b) ir kaitīgi fermenta efektīgai darbībai, kas nav ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla formā.
  10. 10. Metode, saskaņā ar 6. punktu, kurā apstākļi stadijā (b) ir izvēlēti no grupas, kas satur augstu temperatūru, zemu pH, augstu pH, organiskus šķīdinātājus, jauktus ūdens/organiskus, un gandrīz bezūdens apstākļus.
  11. 11. Fermenta katalizēta metode izvēlēta produkta izgatavošanai organiskā šķīdinātājā, kas satur: a) vismaz viena atbilstoši izvēlēta substrāta savienojumu; vismaz vienu fermentu, kas iedarbojas uz substrātu un ir ar 3 LV10304 šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla formā, kurā šķērssaites ir starp fermenta kristāla fermenta molekulām; un organisku šķīdinātāju; un b) kombinācijas, kas iegūta stadijā (a), saglabāšanu apstākļos, 5 kas piemēroti, lai ferments iedarbotos uz substrātu, tādā veidā dodot izvēlēto produktu.
  12. 12. Fermenta katalizēta izvēlēta produkta iegūšanas metode, kas satur atbilstoši izvēlēta substrāta savienošanu ar ar 10 šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristālu, kurā šķērssaites ir starp fermenta kristālu veidojošām fermenta molekulām, un kas iedarbojas uz atbilstoši izvēlētu substrātu apstākļos, kas piemēroti, lai ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāls iedarbotos uz atbilstoši izvēlētu 15 substrātu, tādā veidā izmainot substrātu un dodot 'izvēlēto produktu.
  13. 13. Metode aspartāma iegūšanai, kas ietver stadijas: a) 1) divu peptīdu, kur vienam peptīdam ir formula 20 Z - L - Asp, otram peptīdam ir formula DL - Phe - OMe, savienošana 2) ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta termolizīna kristālu, kuros šķērssaites ir starp termolizīna kristālus veidojošām termolizīna molekulām, savienošana 25 apstākļos, kas piemēroti divu peptīdu kondensācijai, iedarbojoties ar ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristālu, tādā veidā iegūstot daļēji aizsargātu dipeptīdu ar formulu Z - L - Asp - L - Phe - OMe, kurā Z apzīmē benziloksikarbonilgrupu, un 30 b) benziloksikarbonilgrupas noņemšanu, tādā veidā iegūstot aspartāmu.
  14. 14. Metode fermenta imobilizēšanai un tā aktivitātes saglabāšanai, kas satur fermenta iegūšanu kristāla veidā un kristāla 35 strukturēšanu, ievadot saites starp kristālu veidojošām 4 fermenta molekulām, tādā veidā iegūstot ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristālu.
  15. 15. Ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāls, kas 5 iegūts ar metodi, saskaņā ar 14. punktu.
  16. 16. Ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāls, saskaņā ar 15. punktu, kas izvēlēts no grupas, kas satur: termolizīnu, lipāzes, elastāzes, esterāzes, lizocīmus un 10. asparagināzi.
  17. 17. Metode, saskaņā ar 14. punktu, kas papildus ietver iegūto ar šķērssaitēm strukturēto imobilizēto kristālu liofilizēšanu.
  18. 18. Liofilizēts ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāls, kas iegūts ar metodi, saskaņā ar 17. punktu.
  19. 19. Liofilizēts ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāls, saskaņā ar 18. punktu, kas izvēlēts no grupas, kas 20 satur: termolizīnu, lipāzes, esterāzes, elastāzes, lizocīmus un asparagināzi.
  20. 20. Metode termolizīna imobilizēšanai un tā aktivitātes saglabāšanai, kas satur termolizīna kristālu iegūšanu un 25 termolizīna kristālu strukturēšanu, ievadot šķērssaites starp termolizīna kristālus veidojošām fermenta molekulām, tādā veidā iegūstot ar šķērssaitēm strukturētus imobilizētus termolizīna kristālus.
  21. 21. Termolizīna ar šķērssaitēm strukturēti imobilizēti kristāli, kas iegūti saskaņā ar 20. punktu.
  22. 22. Metode, saskaņā ar 20. punktu, kas papildus ietver iegūto ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristālu 35 liofilizēšanu. 5 LV10304
  23. 23. Liofilizēts ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta termolizīna kristāls, kas iegūts pēc metodes, saskaņā ar 20. punktu.
  24. 24. Sistēma, kas satur fermentu ar šķērssaitēm strukturēta 5 imobilizēta fermenta kristāla formā, kurā šķērssaites ir starp fermenta kristālu veidojošām fermenta molekulām, un ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla / saglabāšanas līdzekļus, pie kam saglabāšanas līdzekļi sastāv no materiāla, kas pieļauj kontaktu starp ar šķērssaitēm 10 strukturēta imobilizēta fermenta kristālu un substrātu, uz kuru ferments iedarbojas, pie kam substrāts atrodas šķidrumā.
  25. 25. Biosensors interesējošās vielas noteikšanai šķidrumā, kas satur: a) ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristālu, 15 kurā šķērssaites ir starp fermenta kristālu veidojošām fermenta molekulām, kurā pārstāvētais ferments iedarbojas uz interesējošo vielu vai uz reaģentu reakcijā, kurā interesējošā viela piedalās; un b) ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla 20 saglabāšanas līdzekli, pie kam saglabāšanas līdzeklis sastāv i· no materiāla, kas pieļauj kontaktu starp ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristālu un šķidrumu, kas satur: (1) vielu, uz kuru ferments iedarbojas, pie kam viela atrodas 25 šķidrumā, vai (2) reaģentu reakcijā, kurā viela piedalās, pie kam reaģents atrodas šķidrumā.
  26. 26. Biosensors, saskaņā ar 25. punktu, kas bez tam satur 30 detektēšanas līdzekli.
  27. 27. Biosensors, saskaņā ar 25. punktu, interesējošās vielas detektēšanai šķidrumā, pie kam interesējošā viela izvēlēta no grupas, kas satur: glikozi, kreatīnu, 'urīnvielu, laktātu, glikozes- 35 -6-fosfātu, saharozi, ATF, etanolu, etiķskābi, skudrskābi, holesterīnu, urīnskābi, metotreksātu, oglekļa dioksīdu, 5 6 aminoskābes, fosfātus, penicilīnus, nitrātus, nitrītus, sulfātus un sukcinātu.
  28. 28. Biosensors interesējošās vielas detektēšanai šķidrumā, kas satur: 10 15 a) ar šķērssaitēm strukturētas imobilizētas luciferāzes kristālu, kurā šķērssaites ir starp luciferāzes kristālu veidojošām luciferāzes molekulām, kurā luciferāze iedarbojas uz interesējošo vielu vai reakcijas, kurā interesējošā viela piedalās, produktu; un b) ar šķērssaitēm strukturētas imobilizētas luciferāzes kristāla saglabāšanas līdzekli, pie kam saglabāšanas līdzeklis sastāv no materiāla, kas pieļauj kontaktu starp ar šķērssaitēm strukturētas imobilizētas luciferāzes kristālu un šķidrumu, kas satur: (1) vielu, uz kuru luciferāze iedarbojas vai (2) reakcijas, kurā viela piedalās, produktu.
  29. 29. Ekstrakorporāla ierīce šķidruma komponenta izmainīšanai, kas 20 satur: a) ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristālu, kurā šķērssaites ir starp fermenta kristālu veidojošām fermenta molekulām, kurā esošais ferments iedarbojas uz komponentu vai uz reaģentu reakcijā, kurā komponents 25 piedalās; un b) ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla saglabāšanas līdzekli, pie kam saglabāšanas līdzeklis sastāv no materiāla, kas pieļauj kontaktu starp ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristālu un: 30 (1) komponentu, uz kuru ferments iedarbojas, pie kam komponents atrodas šķidrumā, vai (2) reakcijas, kurā komponents piedalās, produktu, pie kam reaģents atrodas šķidrumā.
  30. 30. Ekstrakorporala ierīce, saskaņā ar 29. punktu, šķidruma komponenta izmainīšanai, kurā komponents ir izvēlēts no grupas, kas satur: asparagīnu, heparīnu, bilirubīnu, metotreksātu, aminoskābes, urinvielu un amonjaku.
  31. 31. Ierīce, kas izmantojama izvēlēta produkta iegūšanai un kas satur fermentu ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla formā, kurā šķērssaites ir starp fermenta kristālu veidojošām fermenta molekulām, un ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla saglabāšanas līdzeklis.
  32. 32. Metode, saskaņā ar 14. punktu, kurā iegūst ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristālu ar izmēru aptuveni 10'1 mm.
  33. 33. Ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāls, kas iegūts ar metodi, saskaņā ar 14. punktu, kurā ferments izvēlēts no grupas, kas satur: termolizīnu, lipāzes, elastāzes, esterāzes, lizocīmus un asparagināzi.
  34. 34. Metode, saskaņā ar 20. punktu, kurā ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta termolizīna kristāli ir ar izmēru aptuveni 10"! mm.
  35. 35. Metode elastāzes imobilizēšanai un tās aktivitātes saglabāšanai, kas ietver elastāzes kristālu iegūšanu un elastāzes kristālu strukturēšanu, ievadot saites starp elastāzes kristālus veidojošām fermenta molekulām, tādā veidā iegūstot ar šķērssaitēm strukturētas imobilizētas elastāzes kristālus.
  36. 36. Metode esterāzes imobilizēšanai un tās aktivitātes saglabāšanai, kas ietver esterāzes kristālu iegūšanu un esterāzes kristālu strukturēšanu, ievadot saites starp esterāzes kristālus veidojošām fermenta molekulām, tādā veidā iegūstot ar šķērssaitēm strukturētas imobilizētas esterāzes kristālus.
  37. 37. Metode lipāzes imobilizēšanai un tās aktivitātes saglabāšanai, kas ietver lipāzes kristālu iegūšanu un lipāzes kristālu 8 strukturēšanu, ievadot saites starp lipāzes kristālus veidojošām fermenta molekulām, tādā veidā iegūstot ar šķērssaitēm strukturētas imobilizētas lipāzes kristālus.
  38. 38. Metode lizocīma imobilizēšanai un tā aktivitātes saglabāšanai, kas ietver lizocīma kristālu iegūšanu un lizocīma kristālu strukturēšanu, ievadot saites starp lizocīma kristālus veidojošām fermenta molekulām, tādā veidā iegūstot ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta lizocīma kristālus. 10
  39. 39. Metode asparagināzes imobilizēšanai un tās aktivitātes saglabāšanai, kas ietver asparagināzes kristālu iegūšanu un asparagināzes kristālu strukturēšanu, ievadot saites starp asparagināzes kristālus veidojošām fermenta molekulām, tādā 15 veidā iegūstot ar šķērssaitēm strukturētas imobilizētas asparagināzes kristālus.
  40. 40. Metode fermenta imobilizēšanai, kas ietver ar šķērssaitēm strukturēta kristāla iegūšanu, kas sastāv būtībā no fermenta, 20 kur šķērssaites ir starp to veidojošām fermenta molekulām.
  41. 41. Metode ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāla iegūšanai, kas ietver fermenta kristāla un bifunkcionāla reaģenta savienošanu apstākļos, kas piemēroti šķērssaišu 25 veidošanai starp fermenta molekulām kristāla režģī, veidojot fermenta kristālu, tādā veidā iegūstot ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristālu, kurā šķērssaites ir starp to veidojošām fermenta molekulām. 1·
  42. 42. Metode, saskaņā ar 41. punktu, kurā bifunkcionāls reaģents ir glutāraldehīds un šķērssaites starp fermenta molekulām ir kovalentas saites.
  43. 43. Ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāls, kas iegūts ar metodi, saskaņā ar 42. punktu. 35 9 LV10304
  44. 44. Ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāls, saskaņā ar 43. punktu, kurā ferments ir izvēlēts no grupas, kas satur: termolizīnu, lipāzes, elastāzes, esterāzes, lizocīmus un asparagināzi. 5
  45. 45. Ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta fermenta kristāls, kurā šķērssaites ir starp kristāla režģi veidojošām fermenta molekulām.
  46. 46. Ar šķērssaitēm strukturētas imobilizētas elastāzes kristāls, kas iegūts ar metodi, saskaņā ar 35. punktu.
  47. 47. Ar šķērssaitēm strukturētas imobilizētas esterāzes kristāls, kas iegūts ar metodi, saskaņā ar 35. punktu. 15
  48. 48. Ar šķērssaitēm strukturētas imobilizētas lipāzes kristāls, kas iegūts ar metodi, saskaņā ar 35. punktu.
  49. 49. Ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta lizocīma kristāls, kas 20 iegūts ar metodi, saskaņā ar 35. punktu.
  50. 50. Ar šķērssaitēm strukturētas imobilizētas asparagināzes kristāls, kas iegūts ar metodi, saskaņā ar 35. punktu. 25.
  51. 51. Metode proteīna imobilizēšanai un tā aktivitātes saglabāšanai, kas satur proteīna iegūšanu kristāla veidā, un kristāla strukturēšanu, ievadot saites starp proteīna molekulām kristālā, tādā veidā iegūstot ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta proteīna kristālu.
  52. 52. Ar šķērssaitēm strukturēta imobilizēta proteina kristāls, kas iegūts ar metodi, saskaņā ar 51. punktu. 30
LVP-93-807A 1990-08-03 1993-06-30 Use of cross-linked crystals as a novel form of enzyme immobilization LV10304B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56228090A 1990-08-03 1990-08-03
PCT/US1991/005415 WO1992002617A1 (en) 1990-08-03 1991-07-30 Use of crosslinked crystals as a novel form of enzyme immobilization

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LV10304A LV10304A (lv) 1994-10-20
LV10304B true LV10304B (en) 1995-06-20

Family

ID=24245600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LVP-93-807A LV10304B (en) 1990-08-03 1993-06-30 Use of cross-linked crystals as a novel form of enzyme immobilization

Country Status (26)

Country Link
EP (2) EP0550450B1 (lv)
JP (2) JPH05508549A (lv)
AT (2) ATE240391T1 (lv)
AU (1) AU662104B2 (lv)
BR (1) BR9106732A (lv)
CA (1) CA2087730C (lv)
CZ (1) CZ12393A3 (lv)
DE (2) DE69133258T2 (lv)
DK (2) DK0550450T3 (lv)
ES (2) ES2263187T3 (lv)
FI (1) FI120099B (lv)
HK (2) HK1023362A1 (lv)
HU (2) HUT65904A (lv)
IE (1) IE912767A1 (lv)
IL (1) IL99046A (lv)
LT (1) LT3366B (lv)
LV (1) LV10304B (lv)
MD (1) MD1592B2 (lv)
NO (1) NO930360L (lv)
PT (1) PT98564B (lv)
RU (1) RU2124052C1 (lv)
SG (1) SG70966A1 (lv)
SK (1) SK283185B6 (lv)
TJ (1) TJ210R3 (lv)
UA (1) UA27035C2 (lv)
WO (1) WO1992002617A1 (lv)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5932212A (en) * 1996-05-24 1999-08-03 Altus Biologics, Inc. Crosslinked protein crystal formulations and their use as catalysts in organic solvents
WO1998013119A1 (en) * 1996-09-24 1998-04-02 Altus Biologics Inc. Crosslinked protein crystals as universal separation media
US6140475A (en) * 1997-04-11 2000-10-31 Altus Biologics Inc. Controlled dissolution crosslinked protein crystals
US6500933B1 (en) 1997-09-05 2002-12-31 Altus Biologics Inc. Methods of preparing carbohydrate crosslinked glycoprotein crystals
EP1009759B1 (en) 1997-09-05 2008-05-28 Altus Pharmaceuticals Inc. Carbohydrate crosslinked glycoprotein crystals
US6979561B1 (en) 1998-10-09 2005-12-27 Gilead Sciences, Inc. Non-homogeneous systems for the resolution of enantiomeric mixtures
GB9823334D0 (en) 1998-10-23 1998-12-23 Darwin Discovery Ltd Enzyme coupling
CA2442524A1 (en) * 2001-02-16 2002-09-12 Guiyi Zhang-Sun Matrix stabilized enzyme crystals and methods of use
US7241272B2 (en) 2001-11-13 2007-07-10 Baxter International Inc. Method and composition for removing uremic toxins in dialysis processes
US20090035828A1 (en) * 2004-01-01 2009-02-05 Tholath Emilia Abraham Method For the Preparation of Cross Linked Protein Crystals
PT1729797E (pt) 2004-03-22 2008-12-17 Solvay Pharm Gmbh Composições farmacêuticas orais de produtos contendo lipase, em particular de pancreatina, contendo tensioactivos
CN101068565B (zh) 2004-10-14 2010-11-17 胞囊纤维化基础治疗公司 治疗胰腺功能不全的包含脂酶、蛋白酶和淀粉酶的组合物
AU2006274835B2 (en) 2005-07-29 2012-05-24 Abbott Laboratories Gmbh Processes for the manufacture of sterilized pancreatin powder
US9198871B2 (en) 2005-08-15 2015-12-01 Abbott Products Gmbh Delayed release pancreatin compositions
US11266607B2 (en) 2005-08-15 2022-03-08 AbbVie Pharmaceuticals GmbH Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores
US10072256B2 (en) 2006-05-22 2018-09-11 Abbott Products Gmbh Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample
WO2010134642A1 (ja) * 2009-05-22 2010-11-25 サンヨー食品株式会社 不斉酸化反応を有する蛋白質複合体およびその製造方法
BR112012005869A2 (pt) * 2009-09-15 2017-01-31 Althea Tech Inc cristais da proteína a, cristais reticulados e métodos de utilização dos mesmos
WO2012026493A1 (ja) * 2010-08-26 2012-03-01 アイシン精機株式会社 酵素結晶固定化電極及び酵素結晶固定化電極の製造方法、並びに酵素結晶固定化電極を備えるバイオ電池及びバイオセンサー
CA2913476A1 (en) 2013-06-07 2014-12-11 Allena Pharmaceuticals, Inc. Compositions, methods, and devices for dialysis
US20180028454A1 (en) 2015-02-04 2018-02-01 Abbvie Inc. Pharmaceutical compositions and methods of use thereof to treat pancreatic enzyme insufficiency
WO2018232273A1 (en) * 2017-06-15 2018-12-20 The University Of Chicago Methods and compositions for treating cancer
WO2023194615A1 (en) * 2022-04-07 2023-10-12 Need4Health B.V. Method for determining insulin dosage

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3664926A (en) 1970-02-26 1972-05-23 Merck & Co Inc Crystallization of l-asparaginase
DE2801238C2 (de) 1977-01-27 1986-06-05 (Zaidanhojin) Sagami Chemical Research Center, Tokio/Tokyo Verfahren zur Herstellung von Salzen aus L,L-Dipeptiden und Phenylalaninestern
US4373023A (en) * 1980-10-14 1983-02-08 Massachusetts Institute Of Technology Process for neutralizing heparin
DK182483A (da) * 1982-04-23 1983-10-24 Wako Pure Chem Ind Ltd Fremgangsmaade til semi-syntese af humant insulin og alkalisk protease til anvendelse derved
US4411996A (en) * 1982-06-30 1983-10-25 Nabisco Brands, Inc. Process for isomerizing glucose
AU3889685A (en) * 1984-01-20 1985-08-09 Eye Products Ltd. Partnership Method for cleaning contact lenses
FR2566798B1 (fr) * 1984-06-27 1986-12-12 Centre Nat Rech Scient Membrane porteuse de la luciferase pour le dosage de l'atp et son procede de production
US4650758A (en) * 1984-09-21 1987-03-17 Cetus Corporation Stabilization of enzymes useful in the production of glucosone and other enzymatic processes
JPS6317691A (ja) * 1986-07-09 1988-01-25 Agency Of Ind Science & Technol アスパルテ−ム製造用固定化酵素
FI85285C (fi) * 1988-05-13 1992-03-25 Stabra Ag Tvaerbundet, vattenoloesligt glukosisomeras och foerfarande foer framstaellning daerav.

Also Published As

Publication number Publication date
PT98564A (pt) 1992-06-30
IL99046A (en) 1998-09-24
DE69133258T2 (de) 2004-03-18
ATE240391T1 (de) 2003-05-15
JPH05508549A (ja) 1993-12-02
DE69133521D1 (de) 2006-05-24
PT98564B (pt) 1999-01-29
ATE323158T1 (de) 2006-04-15
FI930454A (fi) 1993-02-02
SK283185B6 (sk) 2003-03-04
CA2087730C (en) 1999-07-20
HU211521A9 (en) 1995-11-28
BR9106732A (pt) 1993-08-17
DE69133521T2 (de) 2006-12-07
EP0550450A1 (en) 1993-07-14
UA27035C2 (uk) 2000-02-28
RU2124052C1 (ru) 1998-12-27
IE20040113A1 (en) 2004-05-05
FI120099B (fi) 2009-06-30
WO1992002617A1 (en) 1992-02-20
CZ12393A3 (en) 1993-10-13
EP0861888A1 (en) 1998-09-02
NO930360D0 (no) 1993-02-02
EP0550450B1 (en) 2003-05-14
AU8315491A (en) 1992-03-02
HU9300275D0 (en) 1993-04-28
FI930454A0 (fi) 1993-02-02
JP2004000230A (ja) 2004-01-08
DE69133258D1 (de) 2003-06-18
TJ210R3 (en) 1998-11-14
SG70966A1 (en) 2000-03-21
DK0550450T3 (da) 2003-09-08
LV10304A (lv) 1994-10-20
NO930360L (no) 1993-04-02
IL99046A0 (en) 1992-07-15
HUT65904A (en) 1994-07-28
SK5993A3 (en) 1993-07-07
HK1023362A1 (en) 2000-09-08
CA2087730A1 (en) 1992-02-04
ES2263187T3 (es) 2006-12-01
HK1012411A1 (en) 1999-07-30
ES2199933T3 (es) 2004-03-01
EP0861888B1 (en) 2006-04-12
AU662104B2 (en) 1995-08-24
LTIP1077A (en) 1995-04-25
DK0861888T3 (da) 2006-08-14
IE912767A1 (en) 1992-02-12
LT3366B (en) 1995-07-25
MD1592B2 (ro) 2001-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5618710A (en) Crosslinked enzyme crystals
EP0861888B1 (en) Use of crosslinked crystals as a novel form of enzyme immobilization
IE83874B1 (en) Use of crosslinked crystals as a novel form of enzyme immobilization
Broun [20] Chemically aggregated enzymes
EP2776562B1 (en) Biodegradable immobilized enzymes and methods of making the same
Mascini et al. Clinical uses of enzyme electrode probes
Crumbliss et al. Preparation and activity of carbonic anhydrase immobilized on porous silica beads and graphite rods
US5801022A (en) Method of producing a product with crosslinked crystals of thermolysin
Kauffmann et al. Enzyme electrode biosensors: theory and applications
Guilbault Immobilized enzymes as analytical reagents
Everse et al. Immobilized enzymes in biochemical analysis
IE85134B1 (en) Use of Crosslinked Crystals as a Novel Form of Enzyme Immobilization
NZ264042A (en) Crosslinked crystalline immobilized protein, biosensor containing the crosslinked protein crystal
Rai et al. Production of D-amino acids using immobilized D-hydantoinase from lentil, Lens esculenta, seeds
Hashimoto et al. Enzyme electrodes using ultrafiltration membranes as enzyme carriers
LIU ISOLATION, PURIFICATION, AND CHARACTERIZATION OF ESCHERICHIA COLI L-ASPARAGINASE