LU85320A1 - Composition cosmetique contenant de l'aloesine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux - Google Patents
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Description
t t •
Composition cosmétique contenant de l'aloésine à titre d'agent de protection contre la lumière solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux.
La présente invention est relative à une composition cosmétique contenant de l'aloésine et à son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux contre la lumière solaire.
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d’ondes comprises entre 280 et 400 nm permettent le brunissement de l’épiderme humain et que les rayons de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 320 nm connus sous la dénomination UV-B provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées.
L'utilisation des extraits d'aloès est très répandue dans le domaine cosmétique. En particulier, il est connu d'utiliser les extraits d'aloès ainsi que l'aloîne pour la prévention de l'érythème solaire, ceci étant lié à la faculté qu'ont ces extraits, et à un moindre degré l’aloïne sous-fraction de certains extraits d'aloès, d'absorber les radiations solaires dans le - domaine de l'ultraviolet, en particulier dans la zone des UV-B allant de 280 à 320 nm, qui sont directement responsables de l'apparition de l'érythème.
Le genre Aloe recouvre un très grand nombre d'espèces. Cette diversité a pour corollaire une extrême variabilité dans la composition des extraits d'aloès. Parmi les constituants qui peuvent apparaître dans ces extraits, on peut citer : - la barbalo'ine, qui est le constituant principal de ce que l'on appelle l'aloîne, qui est une sous-fraction de certains extraits d'aloès, - l'aloe émodine, - l'homonataloïne, ----- l'aloénine, ..... ..... .....
- l'aloésine, j - les esters d'aloésine : 2"-0-p-coumaroylaloésine, et 2"-0-fêruloylaloésine, - l'aloînoside, - l'aloésone.
On a souvent attribué à l'aloîne les propriétés filtrantes des extraits d'aloès. En fait, l'aloésine qui est un constituant important de certaines ’ 2 * espèces d'aloès, possède d'excellentes propriétés d'absorption dans l'ultraviolet, et notamment dans la zone des UV-B, avec en particulier un pic d'absorption à 296 nm correspondant à un log £de 3,9.
Or, la demanderesse a constaté que les extraits d'aloès, ainsi que l'aloîne utilisés comme filtres solaires pour la protection de la peau et des „ cheveux, sont sensibilisants, c'est-à-dire possèdent un pouvoir allergisant, ce qui n'est pas le cas de l'aloësine.
En outre, il est bien connu que l'aloîne est très sensible à l'oxydation, contrairement à l'aloësine, ce qui oblige à prendre de sérieuses mesures de protection au moment de la fabrication de la composition cosmétique et lors de sa conservation.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique contenant comme agent de protection contre la lumière solaire, et notamment contre les rayons UV-B, de l'aloësine pure ou un extrait enrichi en aloésine et appauvri en aloïne, donc en barbaloïne.
Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de protection de la peau et des cheveux, naturels ou sensibilisés, vis-à-vis du rayonnement solaire, mettant en oeuvre une quantité efficace d'une telle composition.
On entend par "cheveux sensibilisés" des cheveux ayant subi un traitement de permanente, de coloration ou de décoloration.
Par extrait enrichi en aloésine, on entend un extrait contenant au moins 40% d'aloësine.
Par extrait appauvri en aloïne, on entend un extrait contenant moins de 5% de barbaloïne.
La composition cosmétique selon l'invention contient donc, comme agent de protection contre la lumière solaire, une quantité efficace d'aloësine pure ou d'un extrait d'aloès contenant au—moins 40% d'aloësine et moins de 5% de barbaloïne, dans un milieu cosmétiquement acceptable.
-· La composition cosmétique selon l'invention contient 0,5 à 20% en poids d'aloësine par rapport au poids total de la composition, et de préférence 0,5 à 10% en poids d'aloësine.
Les procédés d'obtention des extraits d'aloès enrichis en aloésine sont variés et dépendent essentiellement de la nature de l'Aloe utilisé. Il faut en effet distinguer les Aloe contenant de l'aloësine mais pas de barbaloïne des Aloe contenant les deux constituants.
3 ’ ,-.
* A la première catégorie appartiennent les espèces suivantes : - Aloe mutabilis - Aloe .melanocantha „ - Aloe manchii - Aloe pearsonii , - Aloe comptonii - Aloe mitriformis - Aloe distans - Aloe arenicola - Aloe volkensii - Aloe petrophylla.
Excepté la dernière espèce citée, toutes les autres espèces contiennent de l'homonataloïne. Dans la mesure du possible, on essaiera d’éliminer cette homonataloïne qui absorbe bien dans l’UV-B ( λ = 297 nm;log Ô = 3,85), mais dont l'effet sensibilisant n’est pas bien connu.
A la seconde catégorie appartiennent les espèces suivantes : * - Aloe ferοχ - Aloe africana - Aloe globiligemma - Aloe perry - Aloe visckensii - Aloe vera - Aloe lettyae - Aloe capensis - Aloe barbadensis - Aloe socetriis - Aloe curaçao ------ - Aloe candelabrum - Aloe excelsa - Aloe cameronii - Aloe sessiliflora - Aloe reitzii - Aloe aculeate - Aloe marlothii * 4 ,·.
i » - Aloe utyhei densis - Aloe dolomitica - Aloe castanea - Aloe vanlabemii - Aloe alooides - Aloe gerstueri - Aloe petricola.
Pour les Aloe appartenant à la première catégorie, on peut utiliser pour obtenir un extrait, une extraction aqueuse directe ou une extraction à l’acétone ou à la méthyléthylcétone suivie d’une évaporation du solvant.
Si l'on veut éviter la présence d’homonataloïne, on utilisera impérativement soit l’acétone, soit la méthyléthylcétone à froid. Dans ces conditions, l'aloësine passe en solution et l’homonataloxne se retrouve dans le résidu insoluble.
On peut procéder à une purification ultérieure, dans le cas où l’extraction a été faite avec la méthyléthylcétone, en ajoutant de l'eau à l’extrait organique et, après agitation et séparation de la phase aqueuse par décantation, on récupère l'aloësine dans la phase aqueuse.
Si la teneur en aloésine dans l’extrait d'aloès obtenu est inférieure à i 40% en poids, on peut alors reconcentrer le produit par passage sur alumine neutre.
I Pour obtenir des extraits d’aloès à partir des Aloe appartenant à la seconde catégorie, on peut envisager deux types de procédés.
Le premier procédé consiste à recueillir .sélectivement l'aloësine. On peut utiliser la technique de chromatographie sur suspension d'alumine neutre dans le propan-2-ol, avec ëlution à l’eau déminéralisée. La barbaloïne reste ; fixée sur la colonne. Après filtration de la fraction contenant l'aloësine, éventuellement en présence de résine cationique, on concentre la fraction ί - .aqueuse par simple évaporation ou co-ëvaporation avec du mêthanol.
i Le second procédé consiste à recueillir sélectivement la barbaloïne et à récupérer ensuite un extrait exploitable contenant une forte proportion d'aloésine. Parmi les solutions possibles, on peut envisager les solutions suivantes :
La première méthode débute par une extraction dans un mélange mêthanol/ chloroforme. Après décantation, le liquide est évaporé et le résidu repris par l'alcool éthylique. Il y a cristallisation sélective de la barbaloïne au 5 - . .
• froid. On peut récupérer une fraction riche en aloésine en traitant le liquide de cristallisation en milieu cëtonique, puis en extrayant 1’aloésine par traitement de la phase cétonique à l'eau, décantation puis concentration de la phase aqueuse par évaporation.
Une seconde méthode consiste en une première extraction à l’acétone ou à l'acétate de méthyle. Le résidu, après évaporation, est traité à l'isobutanol. la barbaloïne cristallise très rapidement. Le liquide de recristallisation est repris en milieu aqueux. Après décantation, on concentre la phase aqueuse par évaporation.
Si la teneur-en aloésine est inférieure à 40% et la teneur en barbaloïne supérieure a 5%, on peut concentrer le produit par passage sur alumine neutre.
Si les extraits initiaux contiennent des esters d'aloësine, on a intérêt, pour accroître le rendement en aloésine, et pour annuler l'effet sensibilisant de ces produits, à effectuer sur l'extrait initial une hydrolyse légère en milieu acide et en opérant ensuite sur le mélange total.
La présente invention vise également une composition cosmétique anti-- solaire contenant d'autres agents filtrants dans l'ultraviolet, sans que la teneur en agents filtrants complémentaires ne dépasse 10% du poids de la composition.
Ainsi, l'aloësine ou l'extrait enrichi en aloésine peuvent être associés à d'autres filtres solaires spécifiques du rayonnement UV-B et/ou du rayonnement UV-A, compatibles avec le filtre solaire utilisé selon l’invention. On peut donc ainsi obtenir une formulation filtrant l'ensemble des rayonnements UV-B et UV-A.
Les composés selon l'invention peuvent être associés à des filtres UV-B constitués par des composés liposolubles ou par des huiles ayant des propriétés filtrantes Leiles’ qu'en particulier l'huile de café. A titre dé filtres solaires UV-B lipophiles, on peut citer les dérivés de l'acide salicylique ’ .tels que le salicylate de 2-éthylhexyle, le salicylate d'homomenthyle, les dérivés de l'acide cinnamique tels que le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, le p-mëthoxycinnamate de 2-ëthoxyéthyle, les dérivés de l'acide p-' aminobenzoïque tels que le p-aminobenzoate d'amyle, le p-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle, les dérivés de benzophënone tels que la 2-hydroxy-4-mëthoxybenzophénone, la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxybenzophénone, les dérivés du camphre tels que le 3-(4-mëthylbenzylidène)camphre associé éventuellement au 4-isopropyldibenzoylmëthane ou le 3-benzylidènecamphre.
6 * a A titre de filtres solaires hydrosolubles filtrant les rayons UV-B pouvant également être associés aux filtres selon l'invention, à condition d'être compatibles avec ces derniers, on peut citer les dérivés du benzyl-idène-camphre décrits dans les brevets français n° 2 199 971, 2 236 515, 2 282 426 et 2 383 904 de la demanderesse et plus particulièrement le mëthyl-sulfate de 4-(2-oxo-3—bornylidènemithyl)phényltriméthylaiifflionium, les sels de l'acide 4-(2-oxo-3-bornylidènemëthyl)benzènesulionique, de l'acide 2-méthyl- 5-(2oxo-3-bornylidèneméthyl)benzènesulfonique, de l'acide 2-phénylbenzimi-dazole-5-sulfonique.
Les composés selon l'invention peuvent aussi être associés à des filtres l UV-A parmi lesquels on peut citer les dérivés du dibenzoylméthane.
Il est entendu que la liste de filtres solaires utilisés en association avec les filtres selon l'invention qui est indiquée ci-dessus, n'est pas limitative.
La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter en solution sous forme de lotion ou d'huile, en émulsion sous forme de crème, de v pommade, de gel, de lait, ou être conditionnée en aérosol et de façon générale, sous toutes les formes habituelles des compositions cosmétiques antiactiniques.
Parmi les principaux adjuvants pouvant être présents dans une telle composition, on peut citer les agents de solubilisation tels que l'eau, les monoalcools ou polyalcools inférieurs contenant de 1 à 6 atomes de carbone, une solution bydroalcoolique; on peut également citer les corps gras tels que les huiles ou les cires minérales, animales ou végétales, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras ayant de 6 â 12 atomes de carbone, les alcools gras et les alcools gras oxyéthylénés.
Les mono- ou polyalcools—pius-particulièrement préférés sont choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, le propylèneglycol, le glycérol, le sorbitol et les mélanges hydroalcooliques sont de préférence des mélanges d'eau et d'alcool éthylique.
A titre de corps gras, parmi les huiles minérales, on peut citer l'huile de vaseline; parmi les huiles animales, les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de morue, de thon, de tortue, de suif, de pied de boeuf, de pied de cheval, de pied de mouton, de vison, de loutre, de marmotte, etc..; parmi les huiles végétales, les huiles d'amande, d'arachide,
JP
7 . · .
« * de germe de blé, d’olive, de germe de maïs, de jojoba, de sésame, de tournesol, de palme, de noix et similaires.
Parmi les esters d’acides gras, on peut citer les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique et les esters gras concrets à 25° C.
On peut également citer comme corps gras, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, l’huile de silicone.
Parmi les cires, on peut citer la cire de Sipol, la cire de lanoline, la , cire d’abeille, la cire de Candellila, la cire microcristalline, la cire de
Camauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les sueroglycérides, les olëates, myristates, linoléates et stéarates de Ca, Mg, Zr et Al.
Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique et oléique, et parmi les alcools gras polyoxyéthylénés, les alcools laurique, cétylique, stëarylique et oléique comportant de 2 à 20 moles d'oxyde d’éthylène.
La composition cosmétique peut également renfermer des émulsifiants qui peuvent être non ioniques, anioniques, cationiques ou amphoteres.
Il peut aussi être utile d’utiliser des épaississants tels que les dérivés de cellulose, les dérivés d’acide polyacrylique, les gommes de guar ou de caroube.
La composition cosmétique selon l’invention peut également contenir des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique et notamment des produits hydratants, des adoucissants, des colorants, des opacifiants, des conservateurs et des parfums.
Elle peut éventuellement renfermer un agent de régulation du pH.
Ce dernier est compris entre 4 et 9 mais de préférence entre 5,5 et 8.
Dans le cas des aérosols, on utilisera les propulseurs classiques tels * que les alcanes, les fluoroalcanes et les chlorofluoroalcanes.
L'invention a également pour objet une composition cosmétique dont les constituants sont protégés contre les radiations lumineuses par la présence d'aloésine pure ou d'un extrait d'alois enrichi en aloésine, la quantité d'aloésine pure variant entre 0,5 et 10% en poids; ces compositions contenant un ou plusieurs composés particulièrement sensibles aux rayons ultraviolets, peuvent constituer des compositions capillaires telles que les laques pour * 8 . ,-.
cheveux, les lotione de mise en plis colorées ou non, les shampooings, les shampooings colorants, les compositions tinctoriales pour cheveux, des produits de maquillage, des crèmes de traitement pour l'épiderme et de façon „ générale toute composition cosmétique pouvant présenter du fait de ses constituants des problèmes de stabilité au stockage à la lumière.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans pour autant la limiter.
« EXEMPLE 1
EMULSION
Aloésine purifiée · 3,0 g
Cire de Sipol 7,0 g | Monostéarate de glycérol 2,0 g
Huile de vaseline 15,0 g
Huile de silicone 1,5 g
Alcool cétylique 1,5 g
Glycérine 10,0 g ” Parfum qs
Conservateur(s) qs
Colorant(s) qs
Eau qsp 100 g
On prépare l'émulsion de façon classique en chauffant les corps gras et les émulsionnants vers 80-85°C. On chauffe à la même température la phase aqueuse contenant l’aloêsine et, sous vive agitation, on ajoute la phase
Ie grasse à la phase aqueuse. Après 15 minutes d'agitation vive, on laisse refroidir sous agitation modérée.
EXEMPLE 2 EMULSION --------
Extrait d'Aloes débarbaloïné = contenant au moins 70% d'aloésine 8,0 g
Acide stéarique 2,0 g
Alcool cétylique 1,2 g
Monostëarate de glycérol autoémulsionnable 6,0 g
Monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné à 60 moles d'oxyde d'éthylène 2,0 g , 9 « t *r ·
Lanoline 4,0 g
Huile de vaseline 30,0 g
Triéthanolamine 0,1 g
Parfum qs
Conservateur(s) qs
Colorant(s) qs
Eau qsp 100 g
Cette émulsion est préparée de la même façon que dans l’exemple 1.
EXEMPLE 3
EMULSION
Aloésine purifiée 2,0 g 3- benzylidène camphre 2,0 g
Huile de vaseline 10,0 g
Huile de tournesol 5,0 g
Huile de palme hydrogénée polyoxyéthylënëe 5,0 g
Alcool cétylstéarylique à 15 moles d’oxyde d'éthylène 5,0 g
Lanoline 3,0 g
Prqpylèneglycol 5,0 g
Parfum qs
Conservateur(s) qs
Colorant(s) qs
Eau qsp 100 g
Cette émulsion est préparée de la même façon que dans l'exemple 1 en ajoutant le 3-benzylidène camphre dans la phase grasse.
EXEMPLE 4 EMULSION_
Al oé sine purifiée 2 g Mêthylsulfate de 4-02—oxo 3-bornylidène)méthyl] phényltriméthylammonium 3 g 4- isopropyldibenzoylméthane 1,5 g
Stéarate de sorbitan 3,0 g
Stéarate de sorbitan à 20 moles d'oxyde d'éthylène 4,0 g
Conservateur 0,5 g
Parfum qs
Eau qsp 100 g u 10
V
4 *>
La préparation de l’émulsion est similaire â celle de l'exemple 3, sauf que dans ce cas, on dissout le mëthylsulfate de 4- & -oxo 3-borüylidène) mëthyljptiényltriméthylammonium dans la phase aqueuse, le 4-isoprqpyl-dibenzoylmëthane étant dissous dans la phase grasse.
Claims (15)
1. Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu’elle contient comme agent de protection contre la lumière solaire, une quantité efficace *· d’aloésine pure ou d’un extrait d’aloes contenant au moins 40% d’aloésine et moins de 5% de barbaloïne, dans un milieu cosmétiquement acceptable.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le , fait qu’elle contient 0,5 à 20% en poids d’aloésine par rapport au poids total de la composition.
“ 3. Composition cosmétique selon la revendication 2, caractérisée par le fait qu’elle contient 0,5 à 10% en poids d’aloésine par rapport au poids total de la composition.
4. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l’aloésine est isolée de l’un des Aloe suivants ï Aloe mutabilis, Aloe melanocantha, Aloe manchii, Aloe pearsonii, Aloe comptonii, Aloe mitriformis, Aloe distans, Aloe arenicola, Aloe volkensii, Aloe petropbylla, par extraction aqueuse directe.
5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l’aloésine est isolée de l’un des Aloe suivants : Aloe mutabilis, Aloe melanocantha, Aloe manchii, Aloe pearsonii, Aloe comptonii, Aloe mitriformis, Aloe distans, Aloe arenicola, Aloe volkensii, Aloe petrophylla, par extraction à l’acétone ou à la méthyl -éthylcétone à froid suivie d’une évaporation du solvant.
6. Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisée par le fait que l’aloésine est extraite à la mëthylëthylcétone à froid, qu’on ajoute de l’eau a l’extrait organique et, après séparation des phases, on obtient l’aloésine dans la phase aqueuse.
" 7. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l’aloésine est isolée de l’un des Aloe suivants : Aloe ferox, Aloe africana, Aloe globiligemma, Aloe perry, Aloe visckensii, Aloe vera, Aloe lettyae, Aloe capensis, Aloe barbadensis, Aloe socetriis, Aloe curaçao, Aloe candelabrum, Aloe excelsa, Aloe cameronii, Aloe sessiliflora, Aloe reitzii, Aloe aculeate, Aloe marlothii, Aloe utyhei densis, Aloe dolomitica, Aloe ca.stanea, Aloe vanlabemii, Aloe alooides, Aloe . gerstueri, Aloe petricola, par chromatographie sur suspension d’alumine neutre dans le propan-2-ol avec élution à l’eau déminéralisée puis, après « 12 « filtration de la fraction contenant l'aloêsine, éventuellement en présence d'une résine cationique, concentration de cette dernière fraction par simple évaporation ou co-évaporation avec du méthanol.
8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l'aloêsine est isolée de l'un des Aloe ! suivants : Aloe ferox, Aloe africana, Aloe globiligemma, Aloe perry, Aloe visckensii, Aloe vera, Aloe lettyae, Aloe capensis, Aloe barbadensis, Aloe socetriis, Aloe curaçao, Aloe candelabrum, Aloe excelsa, Aloe cameronii, Aloe sessiliflora, Aloe reitzii, Aloe aculeate, Aloe marlothii, Aloe utyhei densis, Aloe dolomitica, Aloe castanea, Aloe vanlabemii, Aloe alooides, Aloe gerstueri, Aloe petricola, par extraction dans un mélange méthanol/ chloroforme, décantation, évaporation du liquide et reprise du résidu par l’alcool éthylique, ce qui provoque une cristallisation sélective de la barbaloine à froid, récupération d'une fraction riche en aloësine en traitant le liquide de cristallisation en milieu cétonique, puis en extrayant l'aloêsine par traitement de la phase cétonique â l'eau, décantation puis concentration de la phase aqueuse par évaporation.
9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l'aloêsine est isolée des Aloe suivants : Aloe ferox, Aloe africana, Aloe globiligemma, Aloe perry, Aloe visckensii, Aloe vera, Aloe lettyae, Aloe capensis, Aloe barbadensis, Aloe socetriis, Aloe curaçao, Aloe candelabrum, Aloe excelsa, Aloe cameronii, Aloe sessiliflora, Aloe reitzii, Aloe aculeate, Aloe marlothii, Aloe utyhei densis, Aloe dolomitica, Aloe castanea, Aloe vanlabemii, Aloe alooides, Aloe gerstueri, Aloe petricola, par une première extraction ä l'acétone ou a l'acétate-de méthyle, traitement du résidu après évaporation â 1'isobutanol, ce qui provoque une cristallisat-ioa-de la barbaloine, reprise du liquide de recristallisation en milieu aqueux puis, après décantation, concentration de I: la phase aqueuse par évaporation.
10. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 4 â 9, caractérisée par le fait que si la teneur en aloésine du produit obtenu par extraction est inférieure à 40% en poids et la teneur en barbaloine est supérieure a 5% en poids, on concentre le produit par passage sur alumine neutre. m . * 13 ·%
11. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les solvants, les corps gras, les émulsifiants, les épaississants, les produits hydratants, les produits adoucissants, les colorants, les agents opacifiants, les conservateurs, les parfums, les agents de régulation du pH, les propulseurs.
11. V. ;
12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle possède un pH compris entre 4 et 9, et de préférence entre 5,5 et 8.
13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, se présentant sous forme de composition anti-solaire, caractérisée par le fait qu'elle contient jusqu'à 10% en poids d'autres agents filtrant la lumière solaire pouvant être des filtres UV-B tels que l'huile de café, les dérivés de l'acide salicylique, les dérivés de l'acide cinnamique, les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque, les dérivés de benzophénone et les dérivés du camphre ou des filtres UV-A tels que les dérivés du dibenzoyl méthane.
14. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, se présentant sous forme d'une composition cosmétique stabilisée à la lumière, caractérisée par le fait qu'elle est constituée par une composition capillaire, un produit de maquillage ou une crème de traitement pour l'épiderme contenant 0,5 à 10% en poids d'aloésine.
15. Procédé de protection de la peau et des cheveux contre la lumière solaire, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la peau ou sur les cheveux une quantité efficace d'une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 14. Dessins :.........planches Àè pages dont.......A.......page de garde Ao pages de description .........J.. pages de revendication ........A.......abrégé descriptif Luxembourg, le 17 AVR. 1084 Le mandataire : Me Alain/ßulmvim
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