LU85292A1

LU85292A1 - Procede pour la preparation de 1,8-dihydroxy-10-acyl-9-anthrones,en particulier pour une utilisation dans le traitement du psoriasis

Info

Publication number: LU85292A1
Application number: LU85292A
Authority: LU
Inventors: Aino K Pippuri; Pekka J Kairisalo; Erkki J Honkanen
Original assignee: Orion Yhtymae Oy
Priority date: 1983-05-18
Filing date: 1984-04-06
Publication date: 1984-10-26
Also published as: FI66585C; AU2599884A; JPS59212443A; CS256379B2; SU1240351A3; ES8505167A1; DK154207C; CA1212943A; GR79971B; NO157099C; NZ207592A; GB2140007B; IS2902A7; GB2140007A; PT78603B; AU560079B2; ZA842223B; DK154207B; NO157099B; PL141866B1

Description

La présente invention est relative à un procédé , pour la préparation de 1,8-dihydroxy-10-acyl-9-anthrones.

On a utilisé des 1,8-dihydroxy-S-anthrones substituées en position 10 depuis quelques années pour remplacer le di-5 thranol, connu depuis 1916 et utilisé pour le traitement du psoriasis et qui tache fortement la peau et les vêtements et induit de fortes inflammations cutanées.

La formule structurale des 1,8-dihydroxy-10-acyl-9-anthrones est la suivante : 10

HO O OH

êyà

CO-R

dans laquelle R est un groupe alcoyle ayant 2 à 4 atomes de carbone. On a préparé ces composés selon le Brevet Finnois FI 57743 en faisant réagir de l'anthraline dans du 20 benzène, à ébullition avec un chlorure d'acide, en présence de pyridine également. Le chlorure d'acide est utilisé en un excès de 20 %. Le mélange réactionnel est chauffé à reflux pendant 10 heures et le produit est séparé par cristallisation à partir de l'acide acétique. Avec cette méthode 25 le- rendement n'est, par exemple, que de 25,50 %.

La présente invention a pour objet de fournir un procédé permettant d'obtenir d'importants avantages. La température de réaction peut être réduite jusqu'à une valeur aussi basse que -10eC et dans tous les cas, il est 30 possible d'utiliser de très faibles températures de réaction, par exemple, la température ambiante. De plus, on peut éviter l'utilisation du benzène, fortement carcinogène et employer par exemple du toluène qui est moins nocif. De plus, le rendement peut être doublé ou triplé par rap-35 port à celui que donne la méthode du Brevet Finnois FI 57743.

2

On peut obtenir les avantages décrits plus haut, , grâce au procédé conforme à la présente invention qui met en oeuvre de la 2,6-diméthyl-pyridine.

La présente invention repose sur l'observation 5 selon laquelle le remplacement de la pyridine par la 2,6-diméthyl-pyridine permet d'abaisser la température de réaction, d'utiliser du toluène, du xylène ou des hydrocarbures chlorés, comme du dichlorométhane et du tétrachloroéthane à la place du benzène et même de tripler le rendement par 10 rapport au rendement fourni par la méthode connue. Si de plus, le chlorure d'acide est mis en oeuvre en un excès de 100 %, la réaction peut être achevée en deux heures.

Grâce à la faible température de réaction indiquée plus haut, qui peut par exemple, être comprise entre 15 —10°C et +20°C, il en résulte que la quantité d'impuretés passant dans la 1,8-dihydroxy-10-acyl-9-anthrone, est faible. La purification est donc une procédure simple par rapport à celle qui est impliquée dans la méthode connue. On peut utiliser de 1'acëtonitrile ou du 2-propanol en tant 20 que solvant de recristallisation, avec l'acide acétique ou à la place de celui-ci.

Les composés préparés conformément à la présente invention peuvent être utilisés, par exemple, dans des crèmes pour la peau, à base de vaseline ou de paraffine, 25 à des concentrations de 0,5 à 5 %, dans des bâtons pour les soins de la peau, à des concentrations de, par exemple, 2 à 8 % et dans des gels et des solutions filmogènes. EXEMPLE 1 . On ajoute du chlorure de butyryle à raison de 30 207 ml (213 g, 2,0 moles) en une période de deux heures, à une température inférieure à 0°C, à un mélange qui contient 2500 ml de toluène, 226 g /1,0 mole) de 1,8-dihydroxy-9-anthrone et 232 ml (214 g, 2,0 moles) de 2,6-diméthylpyri-dine.

35 Le mélange est agité à une température inférieure 3 à 0°C, pendant 2 heures supplémentaires après l'addition.

* Le mélange est chauffé ensuite à +4Q*C, le chlo rhydrate de la 2,6-dimëthylpyridine est séparé par filtration et la plus grande partie du toluène est évaporée sous 5 pression réduite. On ajoute 2300 ml d'isopropanol au résidu, on refroidit le mélange à -10°C et récupère le précipité , en le filtrant. Une recristallisation est effectuée à par tir d'acétonitrile et fournit 222 g de 1,8-dihydroxy-10-* butyryl-9-anthrone. Cela constitue un rendement de 75 %.

10 EXEMPLE 2

On répète la procédure qui est décrite dans l'Exemple 1, sauf que l'on utilise du xylène à la place du toluène. Le rendement est le même que celui de l'Exemple 1, à savoir 75 %.

15 EXEMPLE 3

Du chlorure de propionyle en une quantité de 86,9 ml (92,5 g , 1 mole) est ajouté en une période de 2 heures environ, à une température inférieure à 0°C, à un * mélange contenant 1200 ml de toluène, 113 g (0,5 mole) de 20 1,8-dihydroxy-9-anthrone et 116 ml (107 g, 1 mole) de 2,6-diméthylpyridine. L'agitation est poursuivie pendant 2 heures supplémentaires après l'addition.

La l,8-dihydroxy-10-propionyl-9-anthrone ainsi obtenue est séparée selon la procédure qui est décrite dans 25 l'Exemple 1. Le rendement est de 120 g (82 %).

EXEMPLE 4 • A partir de 1,8-dihydroxy-9-anthrone et de chlo rure de valéryle en un excès de 100 % et en procédant par ailleurs selon la méthode qui est décrite dans l’Exemple 1, 30 on obtient la 1,8—dihydroxy-10-Valéry1-9-anthrone avec un rendement de 53 %.

EXEMPLE 5

On préparé des compositions pharmaceutiques à partir des constituants suivants, avec les quantités indi-35 quées.

4 paraffine liquide 40 - 60 % paraffine solide 40 - 60 % cire microcristalline 0,5 - 5 %

De plus, on mélange environ 2 à 8 % de 1,8-dihy-5 àroxy-10-butyryl-9-anthrone avec la composition support présentée ci-dessus. On moule des bâtons conçus pour les soins de la peau à partir de ce mélange et l'on observe » que les propriétés d'utilisation des bâtons sont bonnes et î que de plus, le médicament contenu dans les bâtons demeure 10 inchangé, en particulier, il n'est pas oxydé.

Ainsi que cela ressort de ce qui précède, l'invention ne se limite nullement à ceux de ses modes de mise en oeuvre,-de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite ; elle en embrasse au 15 contraire toutes les variantes qui peuvent venir à l'esprit du technicien en la matière, sans s'écarter du cadre, ni de la portée, de la présente invention.

s

Claims

5
1. Procédé pour la préparation de 1,8-dihydroxy- 10-acyl-9-anthrone, utilisable en particulier dans le traitement du psoriasis, représentée par la formule ci-après : 5 . HO O OH ig(o
10 CO-R dans laquelle R est un groupe alcoyle ayant 2 à 4 atomes de carbone, utilisant, en tant que matières de départ de la 1,8-dihydroxy-9-anthrone représentée par la formule ci-après : 15 20 et un chlorure d'acide ayant la formule ci-après : RCl, où R est tel que défini plus haut, caractérisé en ce que de la 2,8-diméthylpyridine est utilisée dans le mélange réactionnel. 25 2.- Procédé suivant la revendication 1, carac térisé en ce que le solvant mis en oeuvre est du toluène, 4 du xylène ou des hydrocarbures chlorés, comme du dichloro- méthane ou du tétrachloroëthane.
3. Procédé suivant la revendication 1, carac- 30 térisé en ce que le chlorure d'acide est utilisé en un excès de 100 %.
4.- Procédé suivant la revendication 1, carac- 1»' térisé en ce que la température de réaction est de -10° à +20°C, que le chlorure d'acide est ajouté en une période 35 de deux heures et que l'agitation est poursuivie pendant deux heures supplémentaires. 6
5.- Composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle contient : 1,8-dihydroxy-10-acyl-9-anthrone 2 - 8 % paraffine liquide 40 - 60 % 5 paraffine solide 40 - 60 % et cire microcristalline 0,5 - 5 %. t i s A *