KR970703281A - 금속 옥시할라이드 물질, 이들의 용도 및 이들의 제조방법(metal oxyhalide materials, their use and methods for their production) - Google Patents
금속 옥시할라이드 물질, 이들의 용도 및 이들의 제조방법(metal oxyhalide materials, their use and methods for their production)Info
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- KR970703281A KR970703281A KR1019960706853A KR19960706853A KR970703281A KR 970703281 A KR970703281 A KR 970703281A KR 1019960706853 A KR1019960706853 A KR 1019960706853A KR 19960706853 A KR19960706853 A KR 19960706853A KR 970703281 A KR970703281 A KR 970703281A
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Abstract
일반식 An+1CunO2nX2n+α(여기에서, A는 하나 이상의 알칼리 토금속을 나타내고, X는 할로겐, 바람직하게는 플루오르를 나타내고, n은 1 또는 2이고, α는 0보다 크고 0.6 이하임)의 할로겐-함유 구리 산화물은 초전도성 물질로서 유용하다. 산화물은 탄산염을 추가로 함유할 수도 있다. 산화물은 일반식 An+1CunO2n+1(여기에서, A 및 n은 상기 정의한 바와 같음)의 구리 산화물을 할로겐화하여 제조한다. 할로겐은 상기 물질에서 주된 구조적 역할을 한다.
Description
금속 옥시할라이드 물질, 이들의 용도 및 이들의 제조방법(METAL OXYHALIDE MATERIALS, THEIR USE AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION)
[도면의 간단한 설명]
제4도는 이상화한 정점 부위(F) 및 세간(interstitial) 부위(F')를 나타내는 Sr2CuO2F2+δ의 단순화한 구조를 도시한다.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (24)
- 일반식 An+1CunO2nX2n+α(여기에서, A는 하나 이상의 알칼리 토금속을 나타내고, X는 할로겐을 나타내고, n은 1 또는 2이고, α는 0보다 크고 0.6 이하임)의 할로겐-함유 구리 산화물.
- 제1항에 있어서, α가 0.2 내지 0.5인 할로겐-함유 구리 산화물.
- 일반식 An+1CunO2nX2n+α(여기에서, A, X, n 및 α는 제1항 또는 제2항에서 정의한 바와 같음)의 할로겐-함유 구리 산화물을 포함함을 특징으로 하는 초전도성 물질.
- 일반식 An+1CunO2n+1(여기에서, A 및 n은 제1항에서 정의한 바와 같음)의 구리 산화물을 할로겐화하는 단계를 포함함을 특징으로 하는, 일반식 An+1CunO2nX2n+α(여기에서, A, X, n 및 α는 제1항 또는 제2항에서 정의한 바와 같음)의 할로겐-함유 구리 산화물을 제조하는 방법.
- 제4항에 있어서, 할로겐화 단계가 플루오르화 단계인 방법.
- 제4항 또는 제5항에 있어서, 할로겐화 단계를 기상 할로겐화제를 사용하여 수행하는 방법.
- 제6항에 있어서, 할로겐화제가 할로겐인 방법.
- 제4항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 할로겐화 단계를 100 내지 400℃에서 수행하는 방법.
- 제8항에 있어서, 할로겐화 단계를 150 내지 250℃에서 수행하는 방법.
- 제8항에 있어서, 할로겐화 단계를 180 내지 230℃에서 수행하는 방법.
- 제4항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 할로겐화 단계를 주위압에서 수행하는 방법.
- 제4항 또는 제5항에 있어서, 할로겐화 단계를 암모늄 할라이드를 사용하여 고상에서 수행하거나 또는 오가노암모늄 할라이드를 사용하여 기상 또는 액상에서 수행하는 방법.
- 암모늄 할라이드 또는 오가노암모늄 할라이드를 사용하여 할로겐을 금속 산화물 또는 금속 산화물 탄산 염으로 혼입시키는 단계를 포함함을 특징으로 하는, 할로겐-함유 금속 산화물 또는 금속 산화물 탄산염 초전도체를 제조하는 방법.
- 제13항에 있어서, 암모늄 할라이드가 암모늄 플루오라이드인 방법.
- 제13항에 있어서, 오가노암모늄 할라이드가 테트라알킬암모늄 플루오라이드인 방법.
- 제4항 또는 제13항에 있어서, 1몰의 Sr2CuO3를 2 내지 20몰의 NH4F와 225℃에서 10시간 동안 반응시켜, 46K의 TC를 갖는 SrF2와 Sr2CuO2F3+α의 혼합물을 제조하는 방법.
- 제4항 또는 제13항에 있어서, 1몰의 (Sr1.5Ba0.5)CuO3를 2 내지 20몰의 NH4F와 225℃에서 10시간 동안 반응시켜, 60K의 TC를 갖는 (Sr, Ba)F2와 Sr1.5Ba0.5Cu2F2+α의 혼합물을 제조하는 방법.
- 제4항 또는 제13항에 있어서, NH4F를 사용하여 구리(II)산염 탄산염(BaxSr1-x)2CuO2(CO3)(여기에서, x는 0보다 크고 1보다 작음)을 플루오르화하여 (BaxSr1-x)2CuO2(CO3)Fα을 제조하는 방법.
- 할로겐-함유 구리 산화물이 탄산염을 추가로 함유하는 것인, 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 할로겐-함유 구리 산화물의 개질물.
- 제13항에 있어서, 제1항 내지 제3항 또는 제19항 중 어느 한 항에 따른 할로겐-함유 구리 산화물을 제조하기 위한 방법.
- 제4항 또는 제13항에 있어서, 할로겐화시킨 물질을 불활성 기체 분위기에서 열처리하여 할라이드의 손실을 촉진함으로써 α값이 0.2 내지 0.6 미만이 될 때까지 α값을 감소시키는 방법.
- 제4항 또는 제13항에 있어서, 할로겐화시킨 물질을 불활성 기체 분위기에서 열처리하여 할라이드의 손실을 촉진함으로써 제3항에 따른 초전도성 할로겐-함유 구리 산화물의 경우 α값이 0.2 내지 0.5가 될 때까지 α값을 감소시키는 방법.
- 제22항에 있어서, Sr2CuO2F2.6의 열처리를 질소중에서 3시간 이하동안 330℃ 이하에서 수행하여 α값을 0.6에서 0.4로 감소시키는 방법.
- 제22항에 있어서, Sr2CuO2F2.6의 열처리를 10% 수소/질소 혼합물중에서 15분동안 220℃ 이하에서 수행하여 α값을 0.6에서 0.2 내지 0.4로 감소시키는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9411055A GB9411055D0 (en) | 1994-06-02 | 1994-06-02 | Metal oxyhalide materials, their use and methods for their production |
GB9411055.8 | 1994-06-02 | ||
FR95/03677 | 1995-03-29 | ||
FR9503677A FR2732331B1 (fr) | 1995-03-29 | 1995-03-29 | Nouveau procede de preparation de silice precipitee, nouvelles silices precipitees contenant du zinc et leur utilisation au renforcement des elastomeres |
PCT/GB1995/001280 WO1995033687A1 (en) | 1994-06-02 | 1995-06-02 | Metal oxyhalide materials, their use and methods for their production |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR970703281A true KR970703281A (ko) | 1997-07-03 |
Family
ID=66437253
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019960706853A KR970703281A (ko) | 1994-06-02 | 1995-06-02 | 금속 옥시할라이드 물질, 이들의 용도 및 이들의 제조방법(metal oxyhalide materials, their use and methods for their production) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR970703281A (ko) |
-
1995
- 1995-06-02 KR KR1019960706853A patent/KR970703281A/ko active IP Right Grant
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