KR970001327A - 치환 피페리딘 유도체 - Google Patents

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히로유키 미주노
하루요시 혼다
수수무 사토
히데아키 마츠다
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Abstract

본 발명은 다음 일반식(1)
(1)
〔식 중, R1은 적어도 1개의 치환기를 갖고 있는 아릴 또는 헤테로아릴기를 나타내고, R2는 알킬기, 알케닐기, 또는 아르알킬기를 나타내고, R3는 수소원자 또는 알킬기를 나타내며, R4는 수소원자, 알킬기, 또는 적어도 1개의 치환기를 갖고 잇는 아릴기, 헤테로아릴기, 아르알킬기 또는 헤테로아르알킬기를 나타낸다〕로 표시되는 피페리딘 유도체 또는 그의 염을 개시한다. 또한, 이 화합물을 함유하는 의약도 개시한다. 이 발명 화합물은 우수한 항콜린 작용 및 칼슘길항작용을 가지며, 반사광방광수축을 억제하기 때문에 신경성 빈뇨, 신경인성 방광, 야뇨증, 불안정 방과, 만성 방광염 등의 질환이 빈뇨증, 뇨실금 등의 배뇨 장해 예방, 치료제로서 유용하다.

Description

치환 피페리딘 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 다음 일반식(1)
    〔식 중, R1은 적어도 1개의 치환기를 갖고 있는 아릴 또는 헤테로아릴기를 나타내고, R2는 알킬기, 알케닐기, 또는 아르알킬기를 나타내고, R3는 수소원자 또는 알킬기를 나타내며, R4는 수소원자, 알킬기, 또는 적어도 1개의 치환기를 갖고 있어도 좋은 아릴기, 헤테로아릴기, 아르알킬기 또는 헤테로아르알킬기를 나타낸다〕로 표시되는 치환 피페리딘 유도체 또는 그의 염.
  2. 제1항에 있어서, R1이 할로겐 원자, 탄소수 1∼6의 할로게노알킬기, 탄소수 1∼6의 알킬기, 탄소수 1∼6의 알콕시기, 아미노기, 벤질옥시기, 시아노기, 벤조일기, 탄소수 1∼6의 알카노일기, 카르바모일기, 카르복실기, 탄소수 1∼6의 알카노일옥시기, 니트로기, 술폰아미드기로 구성된 군에서 선택된 기로 1∼3개 치환되어도 좋은 페닐기, 나프틸기, 티에닐기, 피리딜기, 피리미딜기 또는 피라질기이고; R2가 탄소수 1∼8의 직쇄, 분지쇄 및 환상의 알킬기, 페닐-C1-6-알킬기이고, R3가 수소원자, 또는 탄소수 1∼6의 알킬기이며; R4가 수소원자, 또는 탄소수 1∼6의 알킬기, 페닐기, 페닐-C1-6알킬기, 페닐기, 나프틸기, 티에닐기, 피리딜기, 피리미딜기, 피라질기, 페닐-C1~6알킬기, 페닐-C2~6알케닐기, 피리딜-C1~6알킬기이며, 이들 수소원자이외의 기 및 페닐-C1~6알킬기는 탄소수 1∼6의 알콕시기, 할로겐원자, 시아노기, 히드록시기, 니트로기, 아미노기, 탄소수 1∼6의 알킬아미노기 및 탄소수 1∼6의 알콕시카르보닐기로 이루어진 군에서 선택된 기 1∼3개로 치환되어도 좋은 치환 피페리딘 유도체 또는 그의 염.
  3. 제1항에 있어서, R1이 할로겐 원자, 탄소수 1∼6의 할로게노알킬기, 탄소수 1∼6의 알킬기, 탄소수 1∼6의 알콕시기 및 아미노기로 이루어진 군에서 선택된 1∼3개로 치환되어도 좋은 페닐, 티에닐 또는 피리딜기이고; R2가 탄소수 1∼8의 직쇄, 분지쇄 및 환상의 알킬기, 탄소수 2∼6의 알케닐기 또는 페닐-C1-6-알킬기이고; R3가 수소원자, 또는 탄소수 1∼6의 알킬기이며; R4가 수소원자, 또는 탄소수 1∼6의 알킬기, 페닐기,페닐-C1-6알킬기, 페닐-C2-6알케닐기 또는 피리딜-C1-6알킬기이며, 이들 페닐알킬기, 페닐알케닐기 또는 피리딜알킬기는 탄소수 1∼6의 알콕시기, 할로겐원자, 시아노기, 히드록시기, 니트로기, 아미노기, 탄소수 1∼6의 알킬아미노기 및 탄소수 1∼6의 알콕시카르보닐기로 이루어진 군에서 선택된 기 1∼3개로 치환되어도 좋은 치환 피페리딘 유도체 또는 그의 염.
  4. 제1항 내지 제3항의 어느 하나의 기재의 화합물을 유효성분으로 하는 의약.
  5. 제4항에 있어서, 배뇨장해 예방 및 치료제인 의약.
  6. 제1항 내지 제3항 어느 하나의 기재의 화합물과 약학적으로 허용되는 담체로 이루어진 약학 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 배뇨장해 예방 및 치료용 조성물.
  8. 제1항 내지 제3항 어느 하나의 기재의 화합물의 의약으로서의 사용.
  9. 제8항에 있어서, 의약이 배뇨장해 예방 및 치료용 의약으로서의 사용.
  10. 제1항 내지 제3항 어느 하나의 기재의 화합물의 유효량을 투여함을 특징으로 하는 배뇨 장해의 치료방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100545092B1 (ko) * 2001-12-18 2006-01-24 주식회사 포스코 성형성 및 내시효균열성이 우수한 연질 오스테나이트계 스테인레스강 제조방법

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU700837B2 (en) * 1995-04-28 1999-01-14 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. 1,4-di-substituted piperidine derivatives
AU7145996A (en) * 1995-10-13 1997-04-30 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted heteroaromatic derivatives
PE92198A1 (es) * 1996-08-01 1999-01-09 Banyu Pharma Co Ltd Derivados de 1,4-piperidina disustituida que contienen fluor
KR19990037220A (ko) * 1997-10-31 1999-05-25 타이도 나오카타 아릴아세트산 아미드 유도체 또는 그 염 및 이를 함유하는 의약
US6693099B2 (en) * 2000-10-17 2004-02-17 The Procter & Gamble Company Substituted piperazine compounds optionally containing a quinolyl moiety for treating multidrug resistance
US6376514B1 (en) * 2000-10-17 2002-04-23 The Procter & Gamble Co. Substituted six-membered heterocyclic compounds useful for treating multidrug resistance and compositions and methods thereof
AU2003221926A1 (en) * 2002-04-10 2003-10-27 Esperion Therapeutics, Inc. Mimics of acyl coenzyme-a comprising pantolactone and pantothenic acid derivatives, compositions thereof, and methods of cholesterol management and related uses
MXPA05000434A (es) 2002-07-08 2005-04-19 Ranbaxy Lab Ltd Derivados de hexano [3.1.0] azabiciclo 3,6-disustituido utiles como antagonistas de receptor muscarinico.
WO2004014853A1 (en) * 2002-07-31 2004-02-19 Ranbaxy Laboratories Limited 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0]hexane derivatives useful as muscarinic receptor antagonists
EP1545508A4 (en) * 2002-08-09 2009-11-25 Ranbaxy Lab Ltd 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO ¬3.1.0 HEXANE DERIVATIVES AS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
EP1534675B1 (en) * 2002-08-23 2009-02-25 Ranbaxy Laboratories, Ltd. Fluoro and sulphonylamino containing 3,6-disubstituted azabicyclo¬3.1.0 hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
EP1572648B1 (en) * 2002-12-10 2008-07-09 Ranbaxy Laboratories, Ltd. 3,6-disubstituted azabicyclo (3.1.0)-hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
ATE386738T1 (de) * 2002-12-23 2008-03-15 Ranbaxy Lab Ltd Flavaxat-derivate als muscarin-rezeptor antagonisten
AU2002347552A1 (en) * 2002-12-23 2004-07-14 Ranbaxy Laboratories Limited 1-substituted-3-pyrrolidine derivatives as muscarinic receptor antagonists
US7488748B2 (en) * 2003-01-28 2009-02-10 Ranbaxy Laboratories Limited 3,6-Disubstituted azabicyclo hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
AU2003205964A1 (en) * 2003-02-07 2004-08-30 Ranbaxy Laboratories Limited Substituted azabicyclo hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
WO2004089898A1 (en) * 2003-04-09 2004-10-21 Ranbaxy Laboratories Limited Substituted azabicyclo hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
WO2004089899A1 (en) 2003-04-10 2004-10-21 Ranbaxy Laboratories Limited Substituted azabicyclo hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
ATE362364T1 (de) * 2003-04-10 2007-06-15 Ranbaxy Lab Ltd Substituierte azabicyclo hexane derivate als muscarin rezeptor antagonisten
CN100436414C (zh) * 2003-04-11 2008-11-26 兰贝克赛实验室有限公司 作为毒蕈碱受体拮抗剂的氮杂双环衍生物
ATE419246T1 (de) * 2004-06-16 2009-01-15 Ranbaxy Lab Ltd Als antagonisten des muscarinrezeptors geeignete xanthinderivate
EP1781607A2 (en) * 2004-08-19 2007-05-09 Ranbaxy Laboratories Limited Pyrrolidine derivatives as muscarinic receptor antagonists
US20080280883A1 (en) * 2004-09-24 2008-11-13 Mohammad Salman Muscarinic Receptor Antagonists
US20090105221A1 (en) * 2004-09-29 2009-04-23 Ranbaxy Laboratories Limited Muscarinic receptor antagonists
EP1828174A1 (en) * 2004-11-19 2007-09-05 Ranbaxy Laboratories Limited Azabicyclic muscarinic receptor antagonists
WO2006117754A1 (en) * 2005-05-03 2006-11-09 Ranbaxy Laboratories Limited 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
US20070022643A1 (en) * 2005-07-26 2007-02-01 Johnson James H Jr Method of public service and advertising
CA2626612A1 (en) 2005-10-19 2007-04-26 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical compositions of muscarinic receptor antagonists
US20090010923A1 (en) * 2007-04-24 2009-01-08 University Of Maryland, Baltimore Treatment of cancer with anti-muscarinic receptor agents
CN102218063B (zh) * 2011-04-12 2013-03-13 贵州神奇制药有限公司 盐酸丙哌维林药物的制备方法和产品及其检测方法
RU2016152499A (ru) 2014-05-30 2018-07-04 Драг Дискавери Ресеч Сентэ Новые соединения в качестве противотуберкулезных препаратов

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5236956A (en) * 1988-11-04 1993-08-17 Kabi Pharmacia Aktiebolag Compounds for the treatment of urinary incontinence
GB9023023D0 (en) * 1990-10-23 1990-12-05 Barlow Richard B Pharmaceutical compositions
GB9202443D0 (en) * 1992-02-05 1992-03-18 Fujisawa Pharmaceutical Co A novel substituted-acetamide compound and a process for the preparation thereof
JP3429338B2 (ja) * 1992-07-27 2003-07-22 杏林製薬株式会社 新規なアリールグリシンアミド誘導体及びその製造法
JPH06135958A (ja) * 1992-10-28 1994-05-17 Tanabe Seiyaku Co Ltd ベンゾシクロヘプテン誘導体及びその製法
AU700837B2 (en) * 1995-04-28 1999-01-14 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. 1,4-di-substituted piperidine derivatives
AU7145996A (en) * 1995-10-13 1997-04-30 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted heteroaromatic derivatives

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100545092B1 (ko) * 2001-12-18 2006-01-24 주식회사 포스코 성형성 및 내시효균열성이 우수한 연질 오스테나이트계 스테인레스강 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
CN1091101C (zh) 2002-09-18
DE69620306T2 (de) 2002-11-14
EP0751127A1 (en) 1997-01-02
CA2179574A1 (en) 1996-12-27
CN1141916A (zh) 1997-02-05
DE69620306D1 (de) 2002-05-08
TW393466B (en) 2000-06-11
US5968956A (en) 1999-10-19
EP0751127B1 (en) 2002-04-03
US6174900B1 (en) 2001-01-16
KR100254105B1 (ko) 2000-05-01

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