KR960040156A

KR960040156A - 3-이소티아졸론 수용액의 안정화 조성물 및 그 제조방법

Info

Publication number: KR960040156A
Application number: KR1019960017705A
Authority: KR
Inventors: 로버트 매톡스 존
Original assignee: 마크 에스, 에들러; 롬 앤드 하스 캄파니
Priority date: 1995-05-25
Filing date: 1996-05-23
Publication date: 1996-12-17
Also published as: DE69604332D1; BR9602461A; KR100443313B1; DE69604332T2; JPH08325251A; HUP9601407A2; ATE184753T1; CN1071540C; CA2176536A1; CN1140542A; HUP9601407A3; TW327595B; HU9601407D0; SG44940A1; US5594017A; NZ286572A; ES2138792T3; AU5223596A; EP0745326A1; AU705075B2

Abstract

본 발명은 물, 살균제 활성이 있는 3-이소티아졸론 및 하기식 Ⅰ 및 Ⅱ를 갖는 불포화된 고리형 요도실 혹은 요딜 화합물을 안정화에 효과적인 양으로 포함하는 조성물에 관한 것이다.

단, 상기 식에서 : X ≡CO(O), SO₂, OPO₃H, CH₂C(O); Y=O, NR³;R¹=H, Cl, Br, I, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬; R²=H, Cl, Br, I, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬, SO₃H, CO₂R⁴, C(O)NR₅R₆; R¹및 R²는 결합되어 치환된 혹은 치환되지 않은 5 혹은 6원자 고리를 형성하고, 임의로 다른 5 혹은 6원자 방향족 고리에 융합될 수 있으며; R³=H, C(O)R⁷, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬; R⁴=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬, (CH₂CH₂)p-OH, M;R⁵=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, CH₂CH₂SO₃H, CH₂CH₂SO₃M; R⁶=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬; R⁷=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬; R⁸, R⁹, R¹⁰은 CN, OH, C₁-C₄알킬, C₁-C₄알콕시, Cl, Br, F, NO₂, SO₃H, SO₃M, OCH₂CH₂N⁺R⁶ ₃X^--, CO₂H, CO₂M, OPO₃H로 구성되는 그룹으로부터 독립적으로 선택되고; M=1가 혹은 2가 금속 양이온; X=할로겐; n=0, 1; 및 P=1∼30이다.

또한 상기Ⅰ 및 Ⅱ의 불포화, 고리형 요도실 혹은 요딜 화합물을 안정화하기에 효과적인 양으로 도입하는 단계를 포함하는 수용액중의 살균활성이 있는 3-이소티아졸론을 안정화하는 방법이 개시된다.

Description

3-이소티아졸론 수용액의 안정화 조성물 및 그 제조방법.

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims

물, 살균 활성이 있는 3-이소타이졸론 및 하기식 Ⅰ 및 Ⅱ를 갖는 불포화된, 고리형 요도실 혹은 요딜 화합물을 안정화에 효과적인 양을 포함하는 조성물.

단, 상기 식에서 : X ≡CO(O), SO₂OPO₃H, CH₂C(O); Y=O, NR³;R¹=H, Cl, Br, I, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬; R²=H, Cl, Br, I, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬, SO₃H, CO₂R⁴, C(O)NR⁵R⁶; R¹및 R²는 결합되어 치환된 혹은 치환되지 않은 5 혹은 6원자 고리를 형성하고, 임의로 다른 5 혹은 6원자 방향족 고리에 융합될 수 있고; R³=H, C(O)R⁷, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬; R⁴=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬, (CH₂CH₂)p-OH, M;R⁵=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, CH₂CH₂SO₃H, CH₂CH₂SO₃M; R⁶=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬; R⁷=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬; R⁸, R⁹, R¹⁰은 CN, OH, C₁-C₄알킬, C₁-C₄알콕시, Cl, Br, F, NO₂, SO₃H, SO₃M, OCH₂CH₂N⁺R⁶ ₃X^--, CO₂H, CO₂M, OPO₃H로 구성되는 그룹으로부터 독립적으로 선택되고; M=1가 혹은 2가 금속 양이온; X=할로겐; n=0, 1; 및 P=1∼30이다.
제1항에 있어서, 상기 3-이소티아졸론은 MI, CMI, OI 및 이들의 혼합물로부터 선택되며, 3-이소티아졸론은 물에 용해됨을 특징으로 하는 조성물.
제1항에 있어서, 상기 불포화, 고리형 요도실 혹은 요딜 화합물은 상기 조성물이 완전히 용해되지 않도록 용해도 한계보다 과량으로 존재함을 특징으로 하는 조성물.
제1항에 있어서, 상기 요도실 혹은 요딜 화합물은 상기 3-이소티아졸론에 대하여 유일 안정화제임을 특징으로 하는 조성물.
제1항에 있어서, 나아가 물과 혼합가능한 유기 용매를 포함함을 특징으로 하는 조성물.
제1항에 있어서, 상기 3-이소티아졸론을 약 0.5∼90중량%, 상기 요도실 혹은 요딜 화합물을 0.05∼15중량%을 포함하며, 물 혹은 물 및 물과 혼화가능한 유기용매의 혼합물을 총량이 100%가 되도록 포함함을 특징으로 하는 조성물.
제1항에 있어서, 상기 요도실 혹은 요딜 화합물은 2-요도실벤졸산; 2-요도실-1,4-벤젠디카복실산; 2-요도실-1,4-벤젠디카복실 모노소디움 염; 시스-3-요도실아크릴산; 트랜스-2-요도실부트-2-앤디오산; 2-요도실벤조산; 2-요딜벤졸산; 2-요딜-1,4-벤젠디카복실산; 2-요딜-1,4-벤젠디카복실 모노 소디움 염; 시스-3-요딜아크릴산; 트랜스-2-요딜부트-2-앤디오산; 및 2-요딜벤조산으로부터 선택됨을 특징으로 하는 조성물.
하기식 Ⅰ 및 Ⅱ의 불포화, 고리형 요도실 혹은 요딜 화합물을 안정화에 효과적인 양으로 도입하는 단계를 포함하는 수용액중에서 살균활성을 갖는 3-이소티아론의 안정화방법.

단, 상기 식에서 : X ≡CO(O), SO₂, OPO₃H, CH₂C(O); Y=O, NR³;R¹=H, Cl, Br, I, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬; R²=H, Cl, Br, I, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬, SO₃H, CO₂R⁴, C(O)NR⁵R⁶; R¹및 R²는 결합되어 치환된 혹은 치환되지 않은 5 혹은 6원자 고리를 형성하며, 임의로 다른 5 혹은 6원자 방향족 고리에 융합될 수 있으며; R³=H, C(O)R⁷, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬; R⁴=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬, (CH₂CH₂)p-OH, M;R⁵=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, CH₂CH₂SO₃H, CH₂CH₂SO₃M; R⁶=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬; R⁷=H, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₁-C₁₈알킬, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₂-C₁₈알케닐, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₄-C₆아릴, 치환된 혹은 치환되지 않은 C₇-C₁₀아릴킬; R⁸, R⁹, R¹⁰은 CN, OH, C₁-C₄알킬, C₁-C₄알콕시, Cl, Br, F, NO₂, SO₃H, SO₃M, OCH₂CH₂N⁺R⁶ ₃X^--, CO₂H, CO₂M, OPO₃H로 구성되는 그룹으로부터 독립적으로 선택되고; M=1가 혹은 2가 금속 양이온; X=할로겐; n=0, 1; 및 P=1∼30이다.

※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.