KR850001180A - 아릴옥시벤조산 유도체의 제조방법 - Google Patents

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KR850001180A
KR850001180A KR1019840004486A KR840004486A KR850001180A KR 850001180 A KR850001180 A KR 850001180A KR 1019840004486 A KR1019840004486 A KR 1019840004486A KR 840004486 A KR840004486 A KR 840004486A KR 850001180 A KR850001180 A KR 850001180A
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KR1019840004486A
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까르봉 브르뜨랑
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샤를르 브라소뜨
롱-쁠랑 아그로시미
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms

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Abstract

내용 없음

Description

아릴옥시벤조산 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 하기 일반식(II)의 페닐테트라졸을 하기 일반식(III)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식의 화합물의 제조방법.
    (상기 식중, X는 할로겐원자 또는 하나이상의 할로겐원자로 치환된 저급알킬기를 나타내고, Y는 수소 또는 할로겐원자, 또는 CF3, CO, NO2또는 CH3기를 나타내고, D는 질소원자 또는 -C(Z)=(식중, Z는 수소 또는 할로겐원자를 나타냄)기를 나타내고, W는 수소 또는 할로겐원자, 또는 니트로기를 나타내고, R은 수소 또는 할로겐원자, 또는 임의 치환된 지방족, 방향족, 알킬티오, 아미노, 아실, 알킬술포닐, 아릴술포닐, 히드록시 또는 시아노기를 나타내고, A는 히드록시기 또는 할로겐원자를 나타내고, B는 할로겐원자 또는 히드록시기를 나타내며, 단, B는 A와는 다르게 선택되어야 하며 히드록시기를 함유하는 반융물은 페네이트형일 수도 있다.)
  2. 하기 일반식(IV)의 화합물을 할로겐화시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
    (상기 식중, X는 할로겐원자 또는 하나이상의 할로겐원자로 치환된 저급알킬기를 나타내고, Y는 수소 또는 할로겐원자, 또는 CF3, CN, NO2또는 CH3기를 나타내고, D는 질소원자 또는 -C(Z)=(식중, Z는 수소 또는 할로겐원자를 나타냄)기를 나타내고, W는 할로겐원자를 나타내고, R은 수소 또는 할로겐원자, 또는 임의 치환된 지방족, 방향족, 알킬티오, 아미노, 아실, 알킬술포닐, 아릴술포닐, 히드록시 또는 시아노기를 나타낸다.)
  3. 하기 일반식(IV)의 화합물을 질화시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(A)의 화합물의 제조방법.
    (상기 식중, X는 할로겐원자 또는 하나이상의 할로겐원자로 치환된 저급알킬기를 나타내고, Y는 수소 또는 할로겐원자, 또는 CF3, CN, NO2또는 CH3기를 나타내고, D는 질소원자 또는 -C(Z)=(식중, Z는 수소 또는 할로겐원자를 나타냄)기를 나타내고, R은 수소 또는 할로겐원자, 또는 임의 치환된 지방족, 방향족, 알킬티오, 아미노, 아실, 알킬술포닐, 아릴술포닐, 히드록시 또는 시아노기를 나타낸다.)
  4. NaN3를 하기 일반식(IV)의 니트릴과 반융시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(VII)의 화합물의 제조방법.
    (상기 식중, X는 할로겐원자 또는 하나이상의 할로겐원자로 치환된 저급알킬기를 나타내고, Y는 수소 또는 할로겐원자, 또는 CF3, CN, NO2또는 CH3기를 나타내고, D는 질소원자 또는 -C(Z)=(식중, Z는 수소 또는 할로겐원자를 나타냄)기를 나타낸다.
  5. 하기 일반식(IX)의 화합물을 적당한 염기, 바람직하게는 수산화나트륨과 반융시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(IX)의 화합물의 염의 제조방법.
    (상기 식중, X는 할로겐원자 또는 하나이상의 할로겐원자로 치환된 저급알킬기를 나타내고, Y는 수소 또는 할로겐원자, 또는 CF3, CN, NO2또는 CH3기를 나타내고, D는 질소원자 또는 -C(Z)=(식중, Z는 수소 또는 할로겐원자를 나타냄)기를 나타내고, W는 수소 또는 할로겐원자 또는 니트로기를 나타낸다.)
  6. 하기 일반식(VIII)의 화합물을 하기 일반식(VII)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
    (상기 식중, X는 할로겐원자 또는 하나이상의 할로겐원자로 치환된 저급알킬기를 나타내고, Y는 수소 또는 할로겐원자, 또는 CF3, CN, NO2또는 CH3기를 나타내고, D는 질소원자 또는 -C(Z)=(식중, Z는 수소 또는 할로겐원자를 나타냄) 기를 나타내고, W는 수소 또는 할로겐원자, 또는 니트로기를 나타내고, R은 할로겐원자 또는 임의 치환된 지방족, 방향족, 알킬티오, 아미노, 아실, 알킬술포닐, 아릴술포닐, 히드록시 또는 시아노기를 나타내고, T는 출발기를 나타낸다.)
  7. 활성성분으로서 제1 내지 6항에 따른 화합물중 하나이상을 함유하는 제초조성물.
  8. 제7항에 있어서, 활성성분과 더불어 1종 이상의 농업적으로 수용될 수 있는 고체 또는 액체담체 및 1종이상의 농업적으로 수용될 수 있는 표면활성제를 함유하는 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 0.5 내지 95%의 활성성분을 함유하는 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 1 내지 95%의 담체 및 0.1 내지 20%의 표면활성제를 함유하는 조성물.
  11. 제1 내지 6항에 따른 활성성분중 어느 하나를 유효량 사용함을 특징으로 하는 농작물의 선택적 제초방법.
  12. 제11항에 있어서, 제7 내지 10항에 따른 조성물중 어느 하나를 활성성분이 0.01 내지 5㎏/ha, 바람직하게는 0.1 내지 2㎏/ha의 비율로 가해지도록 사용하는 방법.
  13. 제11 또는 12항에 있어서, 농작물이 콩류인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019840004486A 1983-07-27 1984-07-27 아릴옥시벤조산 유도체의 제조방법 KR850001180A (ko)

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