KR950005821A - 융합된 페놀 유도체 - Google Patents

융합된 페놀 유도체 Download PDF

Info

Publication number
KR950005821A
KR950005821A KR1019940020872A KR19940020872A KR950005821A KR 950005821 A KR950005821 A KR 950005821A KR 1019940020872 A KR1019940020872 A KR 1019940020872A KR 19940020872 A KR19940020872 A KR 19940020872A KR 950005821 A KR950005821 A KR 950005821A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
methyl
hydrogen atom
imidazolyl
ethylene
isopropyl
Prior art date
Application number
KR1019940020872A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100192134B1 (ko
Inventor
슈이치 오후치다
후미오 남부
마사아키 도다
Original Assignee
사노 가즈오
오노 야쿠힝 고교 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 사노 가즈오, 오노 야쿠힝 고교 가부시키가이샤 filed Critical 사노 가즈오
Publication of KR950005821A publication Critical patent/KR950005821A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100192134B1 publication Critical patent/KR100192134B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

본 발명은 의약으로서 유용한 하기 식(Ⅰ)의 융합된 페놀 유도체 및 이의 비독성 염과 이의 비독성 산 부가염 및 이의 수화물에 관한 것이다 :
상기 식에서, R1과 R2는 각각 H, 할로겐, 트리플루오로메틸, 시아노, (치환된)알킬, 알콕시, 시클로알킬, COOH, COOR6(이때 R6은 C1-6알킬임), 알케닐이거나, R1과 R2가 서로 오르토 위치로 결합된 경우에는 R1과 R2가 함께 -CH=CH-CH=CH-를 나타내고; A는 알킬렌, 알케닐렌, 옥시알킬렌 또는 식 -(CH2)m-O-(이때, m은 1-6임)로 표시된는 기이고; B는 질소원자-함유 모노시클릭 테헤로 고리이고; G는 -OR3A또는 -NR3BR3C(이때, R3A,R3B및 R3C는 각각 H, 알킬, 아실 또는 알콕시알킬임)이고; R4와 R5는 각각 H, 알킬이거나, 또는 R4와 R5가 그들이 결합되어 있는 탄소원자와 함께 C4-7 시클로알킬을 나타내며; n은 1-3이다.

Description

융합된 페놀 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 하기 식(Ⅰ)로 표시되는 융합된 페놀 유도체 또는 이의 비독성 염 또는 이의 비독성 산 부가염 또는 이의 수화물;
    상기식에서, R1과 R2는 각각 1)수소원자, 2)할로겐 원자, 3)트리플루오로메틸, 4)시아노, 5)C1-10 알킬, 6)C1-4 알킬시, 7)C3-7 시클로알킬, 8)C7-10 페닐알킬, 9)C1-4 알콕시로 치환된 C1-10 알킬, 10)C3-7 시클로알킬로 치환된 C1-4 알킬, 11)페닐티오로 치환된 C1-6 알킬, 12)페녹시로 치환된 C1-6 알킬 13)-COOH, 14)COOR6(이때 R6은 C1-6알킬임), 15)C2-10 알케닐이거나, 또는 16)R1과 R2가 서로 오르토 위치로 결합되는 경우 R1과 R2가 함께 -CH=CH-CH=CH를 나타내고; A는 1)C1-8 알킬렌, 2)C2-8 알케닐렌, 3)C1-6 옥시알킬렌 또는 4)-(CH2)m-O-(이때, m은 1-6이고, B는 C1-6 옥시알킬렌중의 산소원자와 페닐렌기 및 -(CH2)m-O-에 각각 결합됨)이고; B는 1또는 2개의 질소원자를 함유하는 5-7원 모노 시클릭 헤테로 고리이고; G는 -OR3A또는 -NR3BR3C(이때, R3A,R3B및 R3C는 각각 수소원자, C1-4 알킬, C7-10 페닐알킬, C2-5 아실, 페닐카르보닐, C7-10 페닐알킬로 치환된 카르보닐 또는 C2-4 알콕시알킬임)이고; R4와 R5는 각각 수소원자, C1-8 알킬 또는 C7-10 페닐알킬이거나, 또는 R4와 R5는 그들이 결합되어 있는 탄소원자와 함께 C4-7 시클로알킬을 나타내며; n은 1-3이다.
  2. 제 1항에 있어서, B가 하나의 질소원자를 함유한 5-7원 모노시클릭 헤테로 고리인 화합물.
  3. 제 1항에 있어서, B가 2개의 질소원자를 함유한 5-7원 모노시클릭 헤테로 고리인 화합물.
  4. 제 1항에 있어서, A가 C1-8 알킬렌 또는 C2-8 알케닐렌인 화합물.
  5. 제 1항에 있어서, A가 C1-6 옥시알킬렌 또는 식 -(CH2)m-O-로 표시되는 기인 화합물.
  6. 제 1항에 있어서, 기 G중의 R3A가 수소원자인 화합물.
  7. 제 1항에 있어서, 기 G중의 R3A가 C1-4 알킬 또는 C7-10 페닐알킬인 화합물.
  8. 제 1항에 있어서, 기 G중의 R3A가 C2-5 아실, 페닐카르보닐, 또는 C7-10 페닐알킬로 치환된 카르보닐인 화합물.
  9. 제 1항에 있어서, 기 G중의 R3A가 C2-4 알콕시알킬인 화합물.
  10. 제 1항에 있어서, 기 G중의 R3A및 R3B가 수소원자인 화합물.
  11. 제 1항에 있어서, 기 G중의 R3B가 수소원자이고, 기 G중의 R3C는 C1-4 알킬, C7-10 페닐알킬, C2-5 아실, 페닐카르보닐, C7-10 페닐알킬로 치환된 카르보닐 또는 C2-4 알콕시알킬인 화합물.
  12. 제 1항에 있어서, 기 G중의 R3B및 R3C가 각각 C1-4 알킬, C7-10 페닐알킬, C2-5 아실, 페닐카르보닐, C7-10 페닐알킬로 치환된 카르보닐, 또는 C2-4 알콕시알킬인 화합물.
  13. 제 1항에 있어서, 하기 식으로 표시되는 화합물 :
    상기 식에서, ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3B는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 테트라메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1과 R2가 함께 -CH=CH-CH=CH-기를 나타내고, R4와 R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이고, n은 1이거나; ·R1과 R2는 함께 -CH=CH-CH=CH-기를 나타내고, R4와 R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; 또는 ·R1과 R3A는 수소원자이고, R2,R4및 R5는 메틸렌이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이다.
  14. 제 1항에 있어서, 하기 식으로 표시되는 화합물 :
    상기 식에서, ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 테트라메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 테트라메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 펜타메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 테트라 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 펜타메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R2는 메톡시카르보닐이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R2와 R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R2는 시아노이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R2는 카르복실이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; 또는 ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 아세틸이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이다.
  15. 제 1항에 있어서, 하기 식으로 표시되는 화합물 :
    상기 식에서, ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3A는 메톡시메틸이고, A는 비닐렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3A는 메톡시메틸이고, A는 에틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 테트라메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1은 프로필이고, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1과 R2는 이소프로필이고, R4와 R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1은 이소부틸이고, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R2은 이소부틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1은 프로필이고, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1, R2,R4및R5는 메틸이고, R2은 프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 1이거나; ·R1, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 메톡시메틸이고, A는 메톡시메틸이고, A는 옥시트리메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 옥시트리메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 옥시트리메틸이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 옥시트리메틸렌이고, B는 3-피리딜이고, n은 2이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2은 이소프로필이고, R3A는 메톡시메틸이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2은 이소프로필이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2은 이소부틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 이소부틸이고, R2,R4는 메틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2은 프로필이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 에틸이고, R2는 이소부틸이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2은 부틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2은 헥실이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2은 펜틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2은 이소펜틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2은 이소헥실이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R2는 이소프로필이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 이소프로필이고, R2,R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R2는 프로필이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4와R5는 메틸이고, R2는 t-부틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R2는 메톡시이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4와R5는 메틸이고, R2는 3-(페닐티오)프로필이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 프로필이고, R2는 이소프로필이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 메틸이고, R2는 이소부틸이고, R4,R5및 이들이 결합되어 있는 탄소원자가 함께 시클로펜틸을 나타내고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 이소프로필이고, R2는 프로필이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 테트라메틸렌이고, B는1-이미다졸릴, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 펜타메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 이소부틸이고, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4와R5는 메틸이고, R2는 이소부틸이고, R3A는 수소 원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 프로필이고, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 이소프로필이고, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4와R5는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R4는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 프로필이고, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 이소프로필이고, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 벤질이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 3-(페닐렌옥시)트리메틸렌(-CH2-CH2-CH2-O-C6H4-)이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 1-프로페닐렌(-CH=CH- CH2-)이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 시클로펜틸메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1은 수소원자이고, R2와R3A는 벤질이고, R4와R5는 메틸이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 2이거나; ·R1은 수소원자이고, R2와R3A는 벤질이고, R4와R5는 메틸이고, A는 트리메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 2-메틸-2-메톡시프로필, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 메틸이고, R2는 이소부틸이고, R3A와R4는 수소원자이고, R5는 2,2-디메틸프로필이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 3-페닐프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1과R2는 이소프로필이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 메틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 3-페닐프로필이고, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 3-(페닐티오)프로필이고, R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 3-페닐프로필이고, R2, R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 이소프로필이고, R2는R 에틸이고, R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 이소프로필이고, R2는 3-메톡시프로필이고, R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 3-페닐프로필이고, R2는 이소프로필이고, R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 1,1-디메틸-2-메톡시에틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 1,1-메틸에테닐이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1는 이소프로필이고, R2는 메톡시메틸이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 1-메틸-1-메톡시에틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 2-2-디메틸프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 1-메틸프로필이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 1-메틸부틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1과R3A는 수소원자이고, R2는 이소프로필이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 메톡시이고, R2는 이소프로필이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 이소프로필이고, R2는 염소원자이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1은 이소프로필이고, R2는 3-페닐프로필이고, R4와R5는 메틸이고, R3A는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; ·R1,R3,R4및R5는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나 또는 ·R1과R4는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3A는 수소원자이고, R5는 2-페닐에틸이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이다.
  16. 제 1항에 있어서, 하기 식으로 표시되는 화합물 :
    상기 식에서, ·R1,R2,R4및R5는 메틸이고, R3B와R3C는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이거나; 또는 ·R1,R4및R5는 메틸이고, R2는 이소프로필이고, R3B와R3C는 수소원자이고, A는 에틸렌이고, B는 1-이미다졸릴이며, n은 1이다.
  17. 활성 성분으로서 제 1항에서 정의한 식(Ⅰ)의 융합된 페놀 유도체 또는 이의 비독성 염이나 이의 비독성 산 부가염, 또는 이의 수화물 유효량과 약학적 허용 담체 또는 피막을 포함하는 약학 조성물.
  18. 혈정증, 동맥경화증, 허혈성, 심장병 또는 뇌질환, 기관지 천식, 신장염, 류마티즘, 관절염, 통풍, 건선, 궤양성, 대장염, 백선증, 심근경색, 알레르기 질환의 예방 및/또는 치료를 위한 약학 조성물을 제조하는데 유용한, 제 1항에서 정의한 식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 비독성 염 또는 이의 비독성 산 부가염 또는 이의 수화물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940020872A 1993-08-24 1994-08-24 융합된 페놀 유도체 KR100192134B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23100493 1993-08-24
JP93-231004 1993-08-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR950005821A true KR950005821A (ko) 1995-03-20
KR100192134B1 KR100192134B1 (ko) 1999-06-15

Family

ID=16916734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019940020872A KR100192134B1 (ko) 1993-08-24 1994-08-24 융합된 페놀 유도체

Country Status (6)

Country Link
US (2) US5534536A (ko)
EP (1) EP0640609A1 (ko)
KR (1) KR100192134B1 (ko)
CN (1) CN1110969A (ko)
CA (1) CA2117551A1 (ko)
TW (1) TW403743B (ko)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5811453A (en) * 1994-12-23 1998-09-22 Alcon Laboratories, Inc. Viscoelastic compositions and methods of use
US5925673A (en) * 1994-12-23 1999-07-20 Alcon Laboratories, Inc. Benzofurans and benzopyrans as cytoprotective agents
US5643943A (en) * 1994-12-23 1997-07-01 Alcon Laboratories, Inc. Systemic administration of esters and amides of antioxidants which may be used as antioxidant prodrug therapy for oxidative and inflammatory pathogenesis
US6514996B2 (en) 1995-05-19 2003-02-04 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Derivatives of benzofuran or benzodioxole
US5750564A (en) * 1995-09-12 1998-05-12 Hellberg; Mark Anti-oxidant esters of non-steroidal anti-inflammatory agents
GB2309455A (en) * 1996-01-26 1997-07-30 Dong Kook Pharm Co Ltd 2-Chloro-3-arylamino-1,4-naphthoquinone derivatives, process for their preparation and their use as an agent for inhibiting platelet aggregation
ATE262334T1 (de) * 1996-02-02 2004-04-15 Merck & Co Inc Antidiabetisches mittel
US5859051A (en) * 1996-02-02 1999-01-12 Merck & Co., Inc. Antidiabetic agents
US5747528A (en) * 1996-02-21 1998-05-05 Warner-Lambert Company Chroman derivatives as anti-oxidants
US5792761A (en) * 1996-08-12 1998-08-11 Merck & Co., Inc. Thrombin inhibitors
JPH10168095A (ja) 1996-12-10 1998-06-23 Cci Corp 炎症性腸疾患予防および治療剤
US6090839A (en) * 1996-12-23 2000-07-18 Merck & Co., Inc. Antidiabetic agents
US6160000A (en) * 1996-12-23 2000-12-12 Merck & Co., Inc. Antidiabetic agents based on aryl and heteroarylacetic acids
US7045519B2 (en) 1998-06-19 2006-05-16 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
WO1999065897A1 (en) 1998-06-19 1999-12-23 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
DE19941595A1 (de) * 1999-09-01 2001-03-08 Basf Ag Verwendung von anellierten Benzolderivaten als Antioxidans oder Radikalfänger in kosmetischen Zubereitungen
WO2002076938A2 (en) * 2001-03-23 2002-10-03 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Carboxybenzopyran derivatives and compositions
ITTO20030140U1 (it) * 2003-09-16 2005-03-17 Interfila Srl Matita cosmetica
US7514461B2 (en) * 2003-09-19 2009-04-07 Edison Pharmaceuticals, Inc. Chroman derivatives
US8614228B2 (en) * 2004-08-11 2013-12-24 Arqule, Inc. Quinone prodrug compositions and methods of use
EP1877097B1 (en) * 2004-08-11 2012-06-20 Arqule, Inc. Aminoacid conjugates of beta-lapachone for tumor targeting
KR20080053950A (ko) * 2005-11-04 2008-06-16 닛뽕소다 가부시키가이샤 오르토 치환 아닐린 유도체 및 항산화약
ES2532656T3 (es) * 2007-04-30 2015-03-30 Arqule, Inc. Compuestos de hidroxi sulfonato de quinona y sus usos
CN101585810B (zh) * 2008-05-23 2011-12-14 华东理工大学 一种5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酸酯的制备方法
SG11201403645VA (en) 2011-12-28 2014-07-30 Global Blood Therapeutics Inc Substituted benzaldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
EP2797597B1 (en) 2011-12-28 2020-02-26 Global Blood Therapeutics, Inc. Substituted heteroaryl aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
US20140274961A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
EA033555B1 (ru) 2013-03-15 2019-10-31 Global Blood Therapeutics Inc Фармацевтические композиции для лечения серповидно-клеточного нарушения
US9422279B2 (en) 2013-03-15 2016-08-23 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9604999B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
CA2902711C (en) 2013-03-15 2021-07-06 Global Blood Therapeutics, Inc. Substituted pyridinyl-6-methoxy-2-hydroxybenzaldehyde derivatives and pharmaceutical compositions thereof useful for the modulation of hemoglobin
WO2014145040A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Global Blood Therapeutics, Inc. Substituted aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
AU2014237340C1 (en) 2013-03-15 2018-11-08 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US10266551B2 (en) 2013-03-15 2019-04-23 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9802900B2 (en) 2013-03-15 2017-10-31 Global Blood Therapeutics, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9458139B2 (en) 2013-03-15 2016-10-04 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US8952171B2 (en) 2013-03-15 2015-02-10 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
EA201992707A1 (ru) 2013-11-18 2020-06-30 Глобал Блад Терапьютикс, Инк. Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
AP2016009261A0 (en) 2014-02-07 2016-06-30 Global Blood Therapeutics Inc Crystalline polymorphs of the free base of 2-hydroxy-6-((2-(1-isopropyl-1h-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)methoxy)benzaldehyde
MA41841A (fr) 2015-03-30 2018-02-06 Global Blood Therapeutics Inc Composés aldéhyde pour le traitement de la fibrose pulmonaire, de l'hypoxie, et de maladies auto-immunes et des tissus conjonctifs
WO2017096230A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Global Blood Therapeutics, Inc. Dosing regimens for 2-hydroxy-6-((2-(1-isopropyl-1h-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)methoxy)benzaldehyde
TWI825524B (zh) 2016-05-12 2023-12-11 美商全球血液治療公司 用於合成2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)-吡啶-3-基)甲氧基)苯甲醛之方法
TWI778983B (zh) 2016-10-12 2022-10-01 美商全球血液治療公司 包含2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)-苯甲醛之片劑
ES2966707T3 (es) 2018-10-01 2024-04-23 Global Blood Therapeutics Inc Moduladores de la hemoglobina para el tratamiento de la drepanocitosis

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE555319A (ko) * 1956-03-21 1900-01-01
US3095355A (en) * 1961-10-12 1963-06-25 Revlon Aerosol composition
US4713393A (en) * 1985-04-25 1987-12-15 Merck & Co., Inc. Phenylpropyl-2,3-dihydrobenzofurans useful as anti-inflammatory agents
US4775679A (en) * 1985-04-25 1988-10-04 Merck & Co., Inc. Certain heterocyclic-ethyl-2,3-dihydrobenzofurans useful as anti-inflammatory agents
WO1987005020A1 (en) * 1986-02-21 1987-08-27 Kuraray Co., Ltd. 3,4-dihydro-2h-benzopyran derivatives and their medicinal use
EP0273647B1 (en) * 1986-12-27 1992-03-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Coumaran derivatives, their production and use
JP2855340B2 (ja) * 1988-06-10 1999-02-10 武田薬品工業株式会社 2―置換クマラン誘導体
TW199152B (ko) * 1990-11-01 1993-02-01 Takeda Pharm Industry Co Ltd
JP3162175B2 (ja) * 1992-05-06 2001-04-25 エーザイ株式会社 クロマン誘導体若しくはジヒドロベンゾフラン誘導体
JP3198395B2 (ja) * 1992-05-28 2001-08-13 武田薬品工業株式会社 アミノクマラン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
US5750544A (en) 1998-05-12
CN1110969A (zh) 1995-11-01
CA2117551A1 (en) 1995-02-25
KR100192134B1 (ko) 1999-06-15
EP0640609A1 (en) 1995-03-01
US5534536A (en) 1996-07-09
TW403743B (en) 2000-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950005821A (ko) 융합된 페놀 유도체
JP4637304B2 (ja) 芳香族及び複素環の硝酸誘導体
HU227280B1 (en) Nitro compounds and their compositions having anti-inflammatory, analgesic and antithrombotic acitivities
EP0947500B1 (en) Sulfonamide derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
ES2576579T3 (es) Inhibidor de Fab I y proceso para su preparación
US4680299A (en) 2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acids and pharmaceutical compositions thereof
FI961510A0 (fi) Kondesoidut pyridatsiinikoostumukset
WO1994003427B1 (en) 2-thioindoles (selenoindoles) and related disulfides (selenides) which inhibit protein tyrosine kinases and which have antitumor properties
KR900003151A (ko) 화합물
KR950000659A (ko) 항-고콜레스테롤혈증 활성을 갖는 아미드 및 우레아 유도체, 그의 제조방법 및 그의 치료학적 용도
PT1626716E (pt) Derivados de nitrooxi de fluvastatina, pravastatina, cerivastatina, atorvastatina e rosuvastatina como agentes de redução do colesterol com actividade anti-inflamatória, antitrombótica e antiplaquetária melhorada.
JPH07119221B2 (ja) 新規の3′,5′−ジ−三級ブチル−4′−ヒドロキシフラボン
KR920019787A (ko) 피라졸로피리딘 화합물 및 이의 제조 방법
CA2334258A1 (en) Potassium channel inhibitors
JP3110515B2 (ja) スルホンアミド誘導体
DK0952159T3 (da) Anvendelse af phenylhydrazonderivater som antiinflammatoriske eller analgetiske midler
ATE173251T1 (de) Kondensierte pyrimidinderivate als antitumorverbindungen
KR880000388A (ko) 류코트리엔 길항제
BRPI0211025B1 (pt) um novo composto para o tratamento da impotência
EP0254354A1 (en) Pharmaceutically useful derivatives of thiazolidine-4-carboxylic acid
HUT56340A (en) Process for producing tetrahydronaphthalene derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds
TW372967B (en) 1,4 benzoxazine derivative, pharmaceutical composition containing the same and use thereof
KR960029319A (ko) 4-아미노벤조일구아니딘 유도체
JP2008519001A5 (ko)
JPS6160656A (ja) ロイコトリエン拮抗剤

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee