KR940007035A - 아자퀴녹살린, 이의 제조방법 및 용도 - Google Patents

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KR940007035A
KR940007035A KR1019930019733A KR930019733A KR940007035A KR 940007035 A KR940007035 A KR 940007035A KR 1019930019733 A KR1019930019733 A KR 1019930019733A KR 930019733 A KR930019733 A KR 930019733A KR 940007035 A KR940007035 A KR 940007035A
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빌하르트-트로우그톤 우타-마리아
뢰스너 만프레드
벤더 루돌프
마이흐스너 크리스토프
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벡커
훽스트 아크티엔게젤샤프트
바인
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Abstract

하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 토오토머형인 일반식(Ⅰa)의 화합물은 바이러스에 대한 효과를 나타낸다.
상기식에서, R1내지 R5,V,W,Y 및 Z는 특허청구의 범위에서 정의한 바와 같다.

Description

아자퀴녹살린, 이의 제조방법 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 토오토오형인 일반식(1a)의 화합물
    상기식에서, n은 0,1,2또는 3이며, R1은 각각 서로 독립적으로 불소, 염소, 브롬, 요오드, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 하이드록실, 머캅토, 알킬, 사이클로알킬, 알콕시, 알콕시알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐 또는 알킬아미노(여기서, 알킬 그룹은 불소, 염소, 하이드록실, 아미노, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아실옥시, 아실아미노, 카복실, 아마노카보닐 또는 알킬옥시카보일에 의해 치환될 수 있다), 니트로, 아미노, 아지도, 디알킬아미노, 피페리디노, 피페라지노, N-메틸피레라지노, 모르폴리노, 1-피롤리디닐, 아실, 아실옥시, 아실아미노, 시아노, 카바모일, 카복실, 알킬옥시카보닐, 하이드록시설포닐, 또는 설파모일이거나 페닐펜옥시 펜옥시카보닐 , 페닐티오, 페닐설피닐, 페닐설포닐아미노, 벤조일, 헤테로아로일 또는 헤테로아릴 라디칼[여기서, 이들 라디칼은 비치환되거나 5개 이하의 서로 독립적인 R6라디칼(여기서, R6은 불소, 염소, 브롬, 요오드, 시아노, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 니트로, 아미노, 아지도, 알킬, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬옥시카보닐, 페닐, 펜옥시 또는 헤테로아릴일 수 있다)에 의해 치환된다]이고, V,W,Y 및 Z는 CH,CR1, 또는 N이며, 환은 최소 1개 최대 2개의 질소원자를 함유하고, X는 산소, 황, 셀레늄 또는 치환된 질소 N-R2(여기서, R2는 다음에 제시하는 의미를 가질 수 있다)이며, R1및 R5는 동일하거나 상이할 수 있고, 서로 독립적으로 수소, 하이드록실, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 페닐, 시아노, 아미노, 머캅토, 하이드록실, 아실옥시, 벤조일옥시, 벤질옥시, 펜옥시, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노,알킬티오, 알킬설포닐, 페닐설포닐, 옥소, 티옥소, 카복실 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, (사이클로알킬)-(알킬),(사이클로알케닐)-(알킬) 또는 알킬카보닐, 불소, 염소, 하이드록실, 알콕시, 옥소 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 알케닐 카보닐, (사이크로알킬)카보닐, (사이클로알케닐)카보닐, (사이클로알킬)-(알킬)카보닐, (사이클로알케닐)-(알킬)카보닐, 알케닐옥시카보닐, 알키닐옥시카보닐, 알킬티오카보닐, 알케닐티오카보닐, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 알케닐아미노카보닐, 디알킬닐아미노카보닐 또는 알케닐설포닐, 불소, 염소, 하이드록실, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 알킬티오에 의해 임의로 치환된 알킬옥시카보닐, 불소ㅡ 염소, 하이드록실, 알콕시, 알킬티오, 옥소, 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 알킬설포닐, 서로 독립적이고 위에서 정의한 바와 같은 5개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 아릴,아릴카보닐, 아릴(티오카보닐), (아릴티오)카보닐, (아릴티오)티오카보닐, 아릴옥시카보닐, (아릴아미노)티오카보닐, 아릴설포닐, 아릴알킬, 아릴알케닐, 아릴알키닐, 아릴알킬카보닐, 아릴알케닐카보닐 또는 아릴알콕시카보닐이거나, 서로 독립적인 3개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로아릴알케닐, 헤테로아릴알킬카보닐 또는 헤테로아릴알케닐카보닐이고 R3및 R4는 동일하거나 상이할 수 있고 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소, 하이드록실,아미노, 머캅토, 아실옥시, 벤조일옥시, 아실아미노, 벤질옥시, 펜옥시, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노,알킬티오, 알킬설포닐, 알킬설피닐, 카복실 알킬옥시카보닐, 아미노카보실 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 알킬, 불소, 염소 하이드록실, 아미노, 머캅토, 아실옥시, 벤조일옥시, 벤질옥시, 펜옥시, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미드, 알킬티오, 알킬설포닐, 알킬설피닐, 카복실 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 알케닐, 사이클로알킬,또는 사이클로알케닐이거나, 서로 독립적이고 위에서 정의한 바와 같은 5개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이며 단 R2와 R5및/또는 R3과 R4가 동시에 수소인 화합물은 제외된다.
  2. 제1항에 있어서, n은 0.1, 또는 2이며, R1은 각각 서로 독립적으로 불소, 염소, 브롬, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 하이드록실, 머캅토, C1-C6-알킬, C5-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, (C1-C4-알콕시)-(C1-C2-알콕시), C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐 또는 C1-C4-알킬아미노(여기서, 알킬 그룹은 불소, 염소, 하이드록실, 아미노, 카복실, 아미노카보닐 또는 C1-C4-알킬옥시카보닐에 의해 치환될 수 있다), 아미노 디(C1-C4-알킬)아미노, C1-C4-아실, C1-C4-아실옥시, C1-C4-아실아미노, 시아노, 카바모일, 카복실 또는 (C1-C4-알킬)-옥시카보닐이거나, 불소, 염소, 트리플루오로메틸, C1-C4-알킬, C3-C6-사이클로알킬 또는 C1-C4-알콕시일 수 있는 R6은 라디칼에 의해 치횐될 수 있는 페닐, 펜옥시 벤조일, 헤테로아로일 또는 헤테로아릴 라디칼이고, V,W,Y 및 Z는 CH,CR1, 또는 N이며, 환은 최소 1개 최대 2개의 질소원자를 함유하고, X는 산소, 황, 셀레늄 또는 치환된 질소 N-R2(여기서, R2는 다음에 제시하는 의미를 가질 수 있다)이며, R2및 R5는 동일하거나 상이할 수 있고, 서로 독립적으로 수소, 하이드록실, 불소, 염소, 페닐 또는 하이드록실에 의해 임의로 치환된 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C3-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C5-C6-사이클로알케닐, (C3-C6-사이클로알킬)-(C1-C2-알킬), (C5-C6-사이클로알케닐)-(C1-C2-알킬), C1-C6-알킬카보닐, C2-C6-알케닐카보닐, (C3-C6-사이클로알킬)카보닐, (C5-C6-사이클로알케닐)카보닐, (C3-C6-사이클로알킬)-(C1-C2-알킬)카보닐, (C5-C6-사이클로알케닐)-(C1-C2-알킬)카보닐, C1-C6-알키닐옥시카보닐, C2-C6-알케닐옥시카보닐, 불소, 염소 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C2-C6-알키닐옥시카보닐, C1-C6-알킬티오카보닐, C2-C6-알케닐티오카보닐, C1-C6-알킬아미노카보닐, 디(C1-C6-알킬)아미노카보닐, C2-C6-알케닐아미노카보닐, 디(C1-C6-알케닐)아미노카보닐, C1-C6-알킬설포닐 또는 C2-C6-알케닐설포닐, 위에서 정의한 바와 같은 R6라디칼에 의해 치환된 아릴, 아릴알킬, 아릴알케닐, 아릴알키닐, 아릴알킬카보닐, 아릴알케닐카보닐 또는 아릴알콕시카보닐(여기서, 알킬, 알케닐 또는 알키닐은 각 경우 1내지 3개의 탄소원자를 함유한다)이거나, 서로 독립적인 2개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로아릴알케닐, 헤테로아릴알킬카보닐 또는 헤테로아릴알케닐카보닐(여기서, 알킬 또는 알케닐라디칼은, 각각의 경우, 1내지 3의 탄소원자를 함유한다)이고, R3및 R4은 동일하거나 상이할 수 있는 서로 독립적으로 수소, 하이드록실, 아미노, 머캅토, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, 디(C1-C4-알킬)아미노, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬설피닐, 카복실, C1-C4-알킬옥시카보닐 또는 아미노 카보닐에 의해 임의로 치환된 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C3-C6-사이클로알킬 또는 C3-C6-사이클로알케닐이거나, 서로 독립적이고 위에서 정의한 바와 같은 2개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬(여기서, 알킬, 라디칼은 각각의 경우, 1 내지 3개의 탄소원자를 함유한다)이며, 단 R2와 R5및/또는 R3과 R4가 동시에 수소인 화합물은 제외되는 일반식(Ⅰ) 또는 (Ia)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, n은 0.1, 또는 2이며, R1은 각각 서로 독립적으로 불소, 염소, 브롬, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 하이드록실, 머캅토, C1-C6-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬아미노, 디(C1-C4-알킬)아미노, (C1-C2-알킬)옥시카보닐(C1-C4-알킬)아미노, C1-C6-아실 또는 C1-C4-아실아미노이거나, 불소, 염소, 트리플루오로메틸,C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시일 수 있는 R6라디칼에 의해 치환된 페닐라디칼, V,W,Y 및 Z는 CH, CR1또는 N이며, 환은 최소 1개, 최대 2개의질소원자를 함유하고, X는 산소, 황이며, R2및 R5는 동일하거나 상이할 수 있고, 서로 독립적으로 수소, 하이드록실, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C3-C6-알키닐, C1-C6-알킬설포닐 또는 C2-C6-알케닐티오카보닐, C1-C6-알킬설포닐, C1-C4-알킬설피닐 또는 카복실에 의해 임의로 치환된 C1-C6-알킬이거나, 서로 독립적이고 위에서 정의한 바와 같은 2개의 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 페닐 또는 벤질이며, 단 R2와 R5및/또는 R3과 R4가 동시에 수소인 화합물은 제외되는 일반식(Ⅰ) 또는 (Ia)의 화합물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서,n은 0 또는 1이고, R1은 각각 서로 독립적으로 불소, 염소, 트리플루오로메틸, 하이드록실, 머캅토, C1-C3-알킬, C1-C3-알콕시, C1-C3-알킬티오아미노, C1-C3-알킬아미노, 디(C1-C3-알킬)아미노, (C1-C2-알킬)옥시카보닐(C1-C4-알킬)아미노 또는 C1-C3-아실아미노이며, V,W,Y 및 Z는 CH,CR1또는 N이며 환은 최소 1개, 최대 2개의 질소원자를 함유하고, X는 산소 또는 황이며, R2및 R5는 동일하거나 상이할 수 있고, 서로 독립적으로 수소, 하이드록실, C1-C3알킬, C2-C4-알케닐옥시카보닐 또는 2-,3- 또는 4-피콜린 라디칼이고, R3및 R4는 동일하거나 상이할 수 있고, 서로 독립적으로 수소이거나, C1-C2알킬티오, C1-C2-알킬설포닐 또는 C1-C2-알킬설피닐에 의해 임의로 치환된 C1-C4알킬이며, 단 R2와 R5또는 R3와 R4가 동시에 수소인 화합물은 제외되는 일반식(Ⅰ) 또는 (Ia)의 화합물.
  5. (A)X가 산소이고 라디칼 R1, R2, R3, R4, R5, 및 n이 제1항내지 제4항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해, 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키거나, (B)X가 황이고 라디칼 R1, R2, R3, R4, R5, 및 n이 제1항내지 제4항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해, X가 산소이고라디칼 R1내지 R5가 제1항 내지 제4항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물을 황화제와 반응시키거나, (C)X 및 라디칼 R1내지 R5가 제1항 내지 제4항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅳ) 또는 (Ⅳa)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키거나, (D)X가 산소이고 라디칼 R1내지 R5가 제1항 내지 제4항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해, 일반식(Ⅴ)의 화합물을 폐환시키거나, (E)X산소이고 라디칼 R4내지 R5가 수소이며 R1내지 R3이 제1 항 내지 제4항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기위해, 일반식(ⅩⅠ)의 아자퀴녹살리논의 C=N결합에 수소를 부가시키거나, (F)X가 산소이고, 라디칼 R1내지 R5가 제1 항 내지 제4항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해, 일반식(Ⅳ)의 화합물을 클로로포름 또는 브로모포름 및 일반식(ⅩⅢ)의 카보닐 화합물 또는 일반식(ⅩⅣ)의 α-(트리할로게노메틸)알칸을과 반응시키거나, (G)X가 산소이고, 라디칼 R1, R2, R3및 R4가 제1항 내지 제4항에서 정의한 바와 같으며, R5가 불소, 염소, 브롬, 요오드, 페닐, 머캅토, 하이드록실, C1-C6-아실옥시, 벤조일옥시, 펜옥시, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, 디(C1-C6-알킬)아미노, C1-C6-알킬티오, 시아노, 카복실 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 C1-C8-알킬, C3-C8-사이클로알케닐, C4-C8-사이클로알킬 또는 C5-C8-사이클로알케닐 서로 독립적으로 5개 이하의 R6은 라디칼에 의해 치환되고, 각각의 경우, 알킬 라디칼의 탄소수 1내지 3인(C1-C6-알콕시)-(C1-C6-알콕시)-(C1-C6-알킬), 디(C1-C3-알킬)아미노-(C1-C6-알킬), (C3-C6-사이클로알킬)알킬, 아릴알킬, 나프틸알킬 또는 헤테로알릴알킬인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해 R5가 수소이고, X가 산소이며 R1,R2,R3및 R4가 제1항 내지 제4항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물을 일반식(ⅩⅤ)의 카보닐 화합물로 환원적 알킬화시킴을 특징으로 하여, 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에서 청구한 바와 같은 일반식(Ⅰ)또한 (la)의 화합물을 제조하는 방법.
    R-L1(Ⅲ)
    R3-CO-R4(ⅩⅢ)
    Hal3C-C(OH)-R3R4(ⅩⅣ)
    R"-C(=O)-R'" (ⅩⅤ)
    상기식에서, n은 0,1,2또는 3이며, R1은 각각 서로 독립적으로 불소, 염소, 브롬, 요오드, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 하이드록실, 머캅토, 알킬, 사이클로알킬, 알콕시, 알콕시알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐 또는 알킬아미노(여기서, 알킬 그룹은 불소, 염소, 하이드록실, 아미노, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아실옥시, 아실아미노, 카복실, 아마노카보닐 또는 알킬옥시카보일에 의해 치환될 수 있다), 니트로, 아미노, 아지도, 디알킬아미노, 피페리디노, 피페라지노, N-메틸피레라지노, 모르폴리노, 1-피롤리디닐, 아실, 아실옥시, 아실아미노, 시아노, 카바모일, 카복실, 알킬옥시카보닐, 하이드록시설포닐, 또는 설파모일이거나 페닐펜옥시 펜옥시카보닐 , 페닐티오, 페닐설피닐, 페닐설포닐아미노, 벤조일, 헤테로아로일 또는 헤테로아릴 라디칼[여기서, 이들 라디칼은 비치환되거나 5개 이하의 서로 독립적인 R6라디칼(여기서, R6은 불소, 염소, 브롬, 요오드, 시아노, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 니트로, 아미노, 아지도, 알킬, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬옥시카보닐, 페닐, 펜옥시 또는 헤테로아릴일 수 있다)에 의해 치환된다]이고, V,W,Y 및 Z는 CH,CR1, 또는 N이며, 환은 최소 1개 최대 2개의 질소원자를 함유하고, X는 산소, 황, 셀레늄 또는 치환된 질소 N-R2(여기서, R2는 다음에 제시하는 의미를 가질 수 있다)이며, R1및 R5는 동일하거나 상이할 수 있고, 서로 독립적으로 수소, 하이드록실, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 페닐, 시아노, 아미노, 머캅토, 하이드록실, 아실옥시, 벤조일옥시, 벤질옥시, 펜옥시, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노,알킬티오, 알킬설포닐, 페닐설포닐, 옥소, 티옥소, 카복실 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, (사이클로알킬)-(알킬),(사이클로알케닐)-(알킬) 또는 알킬카보닐, 불소, 염소, 하이드록실, 알콕시, 옥소 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 알케닐 카보닐, (사이크로알킬)카보닐, (사이클로알케닐)카보닐, (사이클로알킬)-(알킬)카보닐, (사이클로알케닐)-(알킬)카보닐, 알케닐옥시카보닐, 알키닐옥시카보닐, 알킬티오카보닐, 알케닐티오카보닐, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 알케닐아미노카보닐, 디알킬닐아미노카보닐 또는 알케닐설포닐, 불소, 염소, 하이드록실, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 알킬티오에 의해 임의로 치환된 알킬옥시카보닐, 불소ㅡ 염소, 하이드록실, 알콕시, 알킬티오, 옥소, 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 알킬설포닐, 서로 독립적이고 위에서 정의한 바와 같은 5개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 아릴,아릴카보닐, 아릴(티오카보닐), (아릴티오)카보닐, (아릴티오)티오카보닐, 아릴옥시카보닐, (아릴아미노)티오카보닐, 아릴설포닐, 아릴알킬, 아릴알케닐, 아릴알키닐, 아릴알킬카보닐, 아릴알케닐카보닐 또는 아릴알콕시카보닐이거나, 서로 독립적인 3개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로아릴알케닐, 헤테로아릴알킬카보닐 또는 헤테로아릴알케닐카보닐이고 R3및 R4는 동일하거나 상이할 수 있고 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소, 하이드록실,아미노, 머캅토, 아실옥시, 벤조일옥시, 아실아미노, 벤질옥시, 펜옥시, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노,알킬티오, 알킬설포닐, 알킬설피닐, 카복실 알킬옥시카보닐, 아미노카보실 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 알킬, 불소, 염소 하이드록실, 아미노, 머캅토, 아실옥시, 벤조일옥시, 벤질옥시, 펜옥시, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미드, 알킬티오, 알킬설포닐, 알킬설피닐, 카복실 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 알케닐, 사이클로알킬,또는 사이클로알케닐이거나, 서로 독립적이고 위에서 정의한 바와 같은 5개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이며 단 R2와 R5및/또는 R3과 R4가 동시에 수소인 화합물은 제외되고, R은 방법(A)의 일반식(Ⅲ)에서는 수소, 하이드록실, 알콕시, 아릴옥시, 아실옥시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴아미노 및 아실아미노를 제외하고 제1항 내지 제4항에서 R5및 R2에 대해 정의한 바와 같으며, 방법(C)의 일반식(Ⅲ)에서는 수소, 하이드록실, 알콕시, 아릴옥시, 아실옥시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴아미노 및 아실아미노를 제외하고 제1항 내지 제4항에서 R2에 대해 정의한 바와 같고, L1은 이칼그룹이며, L2는 하이드록실, 알콕시 임의로 할로겐화된 아실옥시, 염소 , 브롬 또는 요오드이고, Hal은 Cl,Br또는 I이며, R" 및 R'"는 동일하거나 상이할 수 있으며, 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 페닐, 머캅토, 하이드록실, C1-C6-아실옥시, 벤조일옥시, 펜옥시, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, 디(C1-C6알킬)아미노, C1-C6-알킬티오, 시아노, 카복실 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 C1-C7-알킬, C3-C7-알케닐, C3-C7-알키닐, C4-C8-사이클로알킬 또는 C5-C8-사이클로알케닐;서로 독립적인 5개 이하의 R6라디칼에 의해 치환되고, 각각의 경우, 알킬 라디칼의 탄소수가 0 내지 2인 (C1-C6-알콕시)-(C1-C5-알킬), 디(C1-C6-알킬아미노)-(C1-C5-알킬), (C3-C6-사이클로알킬)알킬, (C6-C8-사이클로알케닐)알킬, 아릴알킬, 나프틸알킬 또는 헤테로아릴알킬이고, 이들은 함께 결합하여 4- 내지 8-원환을 형성할 수 있다.
  6. 약제로서 사용하기 위한 제1항 내지 제4항중의 어느 한 항에서 청구한 화합물.
  7. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에서 청구한 하나 이상의 일반식(I) 또는 (Ia)의 화합물을 유효량 함유하는 약제.
  8. 통상적인 약제학적 보조물질과 함께 유효량의 일반식(I) 또는 (Ia)의 화합물을 적절한 투여 형태로 전환시킴을 특징으로 하여, 제7항에서 청구한 약제를 제조하는 방법.
  9. 바이러스성 질환 치료용 약제를 제조하기 위한, 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에서 청구한 화합물의 용도.
  10. 바이러스성 질환 치료용 약제를 제조하기 위한, 일반식(I)의 화합물 또는 이의 토오토머형인 일반식(Ia)의 화합물의 용도.
    상기식에서, n은 0,1,2또는 3이며, R1은 각각 서로 독립적으로 불소, 염소, 브롬, 요오드, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 하이드록실, 머캅토, 알킬, 사이클로알킬, 알콕시, 알콕시알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐 또는 알킬아미노(여기서, 알킬 그룹은 불소, 염소, 하이드록실, 아미노, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아실옥시, 아실아미노, 카복실, 아마노카보닐 또는 알킬옥시카보일에 의해 치환될 수 있다), 니트로, 아미노, 아지도, 디알킬아미노, 피페리디노, 피페라지노, N-메틸피레라지노, 모르폴리노, 1-피롤리디닐, 아실, 아실옥시, 아실아미노, 시아노, 카바모일, 카복실, 알킬옥시카보닐, 하이드록시설포닐, 또는 설파모일이거나 페닐펜옥시 펜옥시카보닐 , 페닐티오, 페닐설피닐, 페닐설포닐, 페닐설포닐아미노, 벤조일, 또는 헤테로아릴 라디칼(여기서, 이들 라디칼은 비치환되거나, 5개 이하의 서로 독립적인 R6라디칼(여기서, R6은 불소, 염소, 브롬, 요오드, 시아노, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 니트로, 아미노, 아지도, 알킬, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬옥시카보닐, 페닐, 펜옥시 또는 헤테로아릴일 수 있다)에 의해 치환된다]이고, V,W,Y 및 Z는 CH,CR1, 또는 N이며, 환은 최소 1개 최대 2개의 질소원자를 함유하고, X는 산소, 황, 셀레늄 또는 치환된 질소 N-R2(여기서, R2는 다음에 제시하는 의미를 가질 수 있다)이며, R2및 R5는 동일하거나 상이할 수 있고, 서로 독립적으로 수소, 하이드록실, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 페닐, 시아노, 아미노, 머캅토, 하이드록실, 아실옥시, 벤조일옥시, 벤질옥시, 펜옥시, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노,알킬티오, 알킬서포닐, 페닐설포닐, 옥소, 티옥소, 카복실 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, (사이클로알킬)-(알킬),(사이클로알케닐)-(알킬) 또는 알킬카보닐, 불소, 염소, 하이드록실, 알콕시, 옥소 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 알케닐카보닐, (사이클로알킬)카보닐, (사이클로알케닐)카보닐, 사이클로알킬-(알킬)카보닐, (사이클로알케닐)-(알킬)카보닐, 알케닐옥시카보닐, 알키닐옥시카보닐, 알킬티오카보닐, 알케닐티오카보닐, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 알케닐아미노카보닐, 디알케닐아미노카보닐 또는 알케닐설포닐, 불소, 염소, 브롬, 하이드록실, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 알킬티오에 의해 임의로 치환된 알킬옥시카보닐, 불소 염소, 하이드록실, 알콕시, 알킬티오, 옥소, 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 알킬설포닐, 서로 독립적이고 위에서 정의한 바와 같은 5개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 아릴,아릴카보닐, 아릴(티오카보닐), (아릴티오)카보닐, (아릴티오)티오카보닐, 아릴옥시카보닐, (아릴아미노)티오카보닐, 아릴설포닐, 아릴알킬, 아릴알케닐, 아릴알키닐, 아릴알킬카보닐, 아릴알케닐카보닐 또는 아릴알콕시카보닐이거나, 서로 독립적인 3개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로아릴알케닐, 헤테로아릴알킬카보닐 또는 헤테로아릴알케닐카보닐이고 R3및 R4는 동일하거나 상이할 수 있고 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소, 하이드록실, 아미노, 머캅토, (하이드록실), 아실옥시, 벤조일옥시, 아실아미노, 벤질옥시, 펜옥시, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬티오, 알킬서포닐, 알킬설피닐, 카복실, 알킬옥시카보닐, 아미노카보닐 또는 카바모일에 의해 임의 치환된 알킬, 불소, 염화하이드록실, 아미노, 머캅토, 아실옥시, 벤조일옥시, 벤질일옥시, 벤질옥시, 펜옥시, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬티오, 알킬설포닐, 알킬설피닐, 카복실 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 알케닐, 사이클로알킬,또는 사이클로알케닐이거나, 서로 독립적이고 위에서 정의한 바와 같은 5개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬, 헤테로아릴알케닐, 헤테로아릴알킬카보닐 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 알킬, 불소, 염소, 하이드록실, 아미노, 머캅토, 아실옥시, 벤조일옥시, 벤질옥시, 펜옥시, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬티오, 알킬설포닐, 알킬설포닐, 카복실 또는 카바모일에 의해 임의로 치환된 알케닐, 사이클로알킬, 또는 사이클로알케닐이거나 서로 독립적이고 위에서 정의한 바와 같은 5개 이하의 R6라디칼에 의해 치환된 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이며, 단 R3와 R4또는 R3과 R5는 또한 불소, 염소, 하이드록실, 아미노, 알킬, 알케닐, 알키닐, 아실옥시, 벤조일, 옥시, 알콕시, 알킬티오, 옥소, 티옥소, 카복실, 카바모일 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 포화 또는 불포화 카보사이클 또는 헤테로사이클 환(여기서, 헤테로사이클 환은 헤테로 원자로서, O,S, 또는 N을 함유하고, R2는 위에서 정의한 바와 같다)의 일부를 형성할 수 있다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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