KR930007878A - 옥타디엔올의 제조방법 - Google Patents

옥타디엔올의 제조방법 Download PDF

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KR930007878A
KR930007878A KR1019920018146A KR920018146A KR930007878A KR 930007878 A KR930007878 A KR 930007878A KR 1019920018146 A KR1019920018146 A KR 1019920018146A KR 920018146 A KR920018146 A KR 920018146A KR 930007878 A KR930007878 A KR 930007878A
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게이이찌 사또
이와오 나까지마
요꾜 미스
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에또 다께또시
미쓰비시가세이 가부시끼가이샤
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07C33/34—Monohydroxylic alcohols containing six-membered aromatic rings and other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/36—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions with formation of hydroxy groups, which may occur via intermediates being derivatives of hydroxy, e.g. O-metal

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Abstract

하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 포스핀 화합물로 사용하여, 팔라듐 화합물, 상기 포스핀 화합물 및 이산화타소 존재하에, 1,3-부타디엔을 물과 반응시킴을 특징으로 하는 옥타디엔올의 제조방법:
(여기에서, 동일 또는 상이할 수 있는 R1,R5및 R9각각은 탄화수소기이고, 동일 또는 상이할 수 있는 R2,R3,R4,R6,R7,R8,R10,R11및 R12각각은 수소 또는 치환체이며, 단, 이들 중 적어도 하나는 전자 주개(electron donative)치환체이다.)

Description

옥타디엔올의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (28)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 포스핀 화합물로 사용하여, 팔라듐 화합물, 상기 포스핀 화합물 및 이산화타소 존재하에, 1,3-부타디엔을 물과 반응시킴을 특징으로 하는 옥타디엔올의 제조방법:
    (여기에서, 동일 또는 상이할 수 있는 R1,R5및 R9각각은 탄화수소기이고, 동일 또는 상이할 수 있는 R2,R3,R4,R6,R7,R8,R10,R11및 R12각각은 수소 또는 치환체이며, 단, 이들 중 적어도 하나는 전자 주개(electron donative)치환체이다.)
  2. 제1항에 있어서, 1,3-부타디엔 1몰당 0.5 내지 10몰의 양으로 물을 사용하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 1,3-부타디엔 1몰당 0.00001 내지 1g원자의 양으로 팔라듐 화합물을 사용하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 동일 또는 상이할 수 있는 R1,R5및 R9각각이 탄소원자수 1 내지 4의 저급 알킬기인 방법.
  5. 제1항에 있어서, R1,R5및 R9각각이 메틸기인 방법.
  6. 제1항에 있어서, R2,R3,R4,R6,R7,R8,R|10,R11및 R12중 하나 이상이 전자 주개 치환체이고, 나머지가 수소원자인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 전자 주개 치환체가 알킬기, 알킬아미노기, 아미노기, 알콕시기 또는 히드록실기인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 전자 주개 치환체가 알킬기 또는 알콕시기인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 팔라듐 1g원자당 0.1 내지 100몰의 양으로 포스핀 화합물을 사용하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 반응을 용매 중에서 수행하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 용매가 에테르, 케톤, 니틀릴, 방향족 탄화수소, 알칸, 알켄, 술폭시드, 니트로 화합물, 피리딘, 피리딘 유도체, 아미드, 알코올 및 카르복실산으로 구성된 군에서 선택한 1종 이상이 것인 방법.
  12. 제10항에 있어서, 1,3-부타디엔 1중량부당 0.1 내지 50중량부의 양으로 용매를 사용하는 방법.
  13. 제1항에 있어서, 실온 내지 180℃의 온도에서 반응을 수행하는 방법.
  14. 제1항에 있어서, 대기압 내지 200㎏/㎠의 압력하에서 반응을 수행하는 방법.
  15. 제1항에 있어서, 액체상에서 반응을 수행하는 방법.
  16. 제1항에 있어서, 청구항 1의 반응방법으로 수득한 반응용액으로부터 팔라듐 및 포스핀으로 구성된 착물을 함유하는 촉매 성분을 침전시키고, 촉매 성분을 다시 반응 시스템으로 공급하는 추가적인 단계를 포함하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 팔라듐 및 포스핀으로 구성된 착물이 팔라듐 및 청구항 1의 일반식(Ⅰ)의 포스핀을 포함하는 비스(포스핀)팔라듐 착물인 방법.
  18. 제16항에 있어서, 동일 또는 상이할 수 있는 R1,R5및 R9각각이 탄소원자수 1 내지 4의 저급 알킬기인 방법.
  19. 제16항에 있어서, R1,R5및 R9각각이 메틸기인 방법.
  20. 제16항에 있어서, R2,R3,R4,R6,R7,R8,R|10,R11및 R12중 하나 이상이 전자 주개 치환체이고, 나머지가 수소원자인 방법.
  21. 제16항에 있어서, 전자 주개 치환체가 알킬기, 알킬아미노기, 아미노기, 알콕시기 또는 히드록실기인 방법.
  22. 제16항에 있어서, 전자 주개 치환체가 알킬기 또는 알콕시기인 방법.
  23. 청구항 1에서 정의된 일반식(Ⅰ)의 포스핀과 팔라듐으로 구성된 비스(포스핀)팔라듐 착물.
  24. 제23항에 있어서, 동일 또는 상이할 수 있는 R1,R5및 R9각각이 탄소원자수 1 내지 4의 저급 알킬기인 팔라듐 착물.
  25. 제23항에 있어서, R1,R5및 R9각각이 메틸기인 팔라듐 착물.
  26. 제23항에 있어서, R2,R3,R4,R6,R7,R8,R|10,R11및 R12중 하나 이상이 전자 주개 치환체이고, 나머지가 수소원자인 팔라듐 착물.
  27. 제23항에 있어서, 전자 주개 치환체가 알킬기, 알킬아미노기, 아미노기, 알콕시기 또는 히드록실기인 팔라듐 착물.
  28. 제23항에 있어서, 전자 주개 치환체가 알킬기 또는 알콕시기인 팔라듐 착물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920018146A 1991-10-02 1992-10-02 옥타디엔올의 제조방법 KR930007878A (ko)

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