KR920016403A - 1-아미노안트라퀴논의 제조방법 - Google Patents

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아이리인 티이 브라운
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내용 없음

Description

1-아미노안트라퀴논의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (48)

  1. 플루오르화 수소 존재하에서 크실렌과 벤조산 또는 벤조산 유도체와의 축합으로 구성되는 디메틸벤조페논의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 축합이 약30°C-약100°C범위의 온도에서 수행되는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 온도가 약40°C-약80°C범위내인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 벤조산 또는 벤조산 유도체들이 제2-위치에서 할로겐, 히드록시, 알콕시, 티오알킬, 니트로 및 설포닐-함유기들로 구성된 군으로부터 선택된 치환기로 치환되는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 치환기가 할로겐인 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 할로겐이 염소인 방법.
  7. 제4항에 있어서, 크실렌은 메타-크실렌이고, 상기 생성물은 2-치환-2′,4′-디메틸벤조페논인 방법.
  8. 제4항에 있어서, 크실렌은 파라-크실렌이고, 상기 생성물은 2-치환-2′,5′-디메틸벤조페논인 방법.
  9. 제7 또는 8항에 있어서, 상기 치환기가 할로겐인 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 치환기가 염소인 방법.
  11. 제4항에 있어서, 상기 치환기가 히드록시인 방법.
  12. 제7 또는 8항에 있어서, 상기 치환기가 히드록시인 방법.
  13. 제4에 있어서, 상기 치환기가 니트로인 방법.
  14. 제7 또는 8항에 있어서, 상기 치환기가 니트로인 방법.
  15. 제1항에 있어서, 상기 벤조산 유도체가 할로겐호 벤조일 또는 벤조산 무수물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  16. (ⅰ)2-치환 디메틸벤조페논을 얻기에 충분한 시간동안 플루오르화 수소 존재하에서 크실렌과 2-치환 벤조산 또는 상기 유도체를 축합시키고, (ⅱ)2-치환 벤조페논디카르복실산을 얻기에 충분한 시간동안 상기 2-치환 디메틸벤조페논을 산화시키고;(ⅲ)1-치환 안트라퀴논카르복실산을 얻기에 충분한 시간동안 산과 상기벤조페논디카르복실산을 접촉시키고;및 (ⅳ)1-아미노안트라퀴논카르복실산을 얻기에 충분한 시간동안 암모니아 또는 일반식 RNH2(이때,R 은 수소, 시클로알킬 또는 아릴임)의 아민과 상기 안트라퀴논카르복실산을 접촉시키는 단계들로 구성되는, 2-치환벤조산 유도체들과 크실렌으로 부터 1-아미노안트라퀴논의 제조방법.
  17. 제16항에 있어서, (Ⅴ)상기 1-아미노안트라퀴논 카르복실산을 탈카르복실화하여 1-아미노안트라퀴논을 얻는 단계가 포함되는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 단계(ⅳ)와(Ⅴ)는 구리 촉매 존재하에서 수행되는 방법.
  19. 제16항에 있어서, 단계(ⅳ)는 촉매의 부재하에서 수행되는 방법.
  20. 제16항에 있어서, 단계(ⅱ)의 상기 산화는 상기 2-치환 디메틸 벤조페논의 공기산화에 의해 이루어지는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 상기 공기산화가 코발트-망간-브로마이드 촉매의 존재하에서 행해지는 방법.
  22. 제20항에 있어서, 상기2- 치환 디메틸 벤조페논의 공기산화가 1-치환 안트라퀴논 카르복실산을 제공하는 방법.
  23. 제16항에 있어서, 상기 벤조페논 디카르복실산이 단계(ⅲ)에서 상기 강산촉매와 접촉되는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 상기 강산촉매가 발연 황산, 황산, 인산, HF, 및 HF/BF3로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  25. 제23항에 있어서, 상기 강산이 진한 황산내의 발연황산인 방법.
  26. 제16항에 있어서, 크실렌이 메타-크실렌인 방법.
  27. 제16항에 있어서, 크실렌이 파라-크실렌인 방법.
  28. 제16항에 있어서, 상기2-치환 벤조산의 제2위치에서의 치환기가 할로겐, 히드록시, 알콕시, 니트로 및 설포닐-함유 기들로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  29. 제28항에 있어서, 상기 치환기가 할로겐인 방법.
  30. 제29항에 있어서, 상기 할로겐이 염소인 방법.
  31. 제28항에 있어서, 상기 치환기가 히드록시인 방법.
  32. 제28항에 있어서, 상기 치환기가 니트로인 방법.
  33. 제16 있어서, 단계(ⅳ)의 상기 안트라퀴논 카르복실산이 수용성 맘모니아와 접촉하는 방법.
  34. 제17항에 있어서, 1-아미노안트라퀴논 카르복실산의 탈카르복실화가 질소-함유 방향족 헤테로 고리 용매 내에서 행해지는 방법.
  35. 제34항에 있어서, 상기 질소-함유 방향족 헤테로고리 용매가 퀴놀린, 피리딘, 및 콜리딘으로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  36. 제35항에 있어서, 상기 용매가 퀴놀린 또는 피리딘인 방법.
  37. 제17항에 있어서, 탈카르복시화가 약220°c-약280°c범위의 온도에서 행해지는 방법.
  38. 제17항에 있어서, 탈카르복시화가 약250°c-260°c범위의 온도에서 행해지는 방법.
  39. 안트라퀴논 제1위치의 치환기가 대치될수 있는 기인 1-치환 안트라퀴논 카르복실산과 수용액내, 일반식 RNH2(단 R은 수소, 알킬, 시클로 알킬 또는 알릴인)의 아민을 상기치환기를 대치 시키고, 1-아미노 안트라퀴논 카르복실산을 얻기에 충분하 시간동안 접촉시킴으로 구성되는 1-아미노안트라퀴논의 제조방법.
  40. 제39항에 있어서, 상기 치환기가 할로겐, 히드록시, 알콕시, 니트로 및 설포닐-함유기들로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  41. 제40항에 있어서, 상기 치환기가 할로겐인 방법.
  42. 제41항에 있어서, 상기 할로겐이 염소인 방법.
  43. 제40항에 있어서, 상기 치환기가 히드록시인 방법.
  44. 제40항에 있어서, 상기 치환기가 니트로인방법.
  45. 제39항에 있어서, 상기 아민이 수용성 암모니아인 방법.
  46. 제45항에 있어서, 상기 접촉이 구리촉매 존재하에서 행해지는 방법.
  47. 제39항에 있어서, 상기 접촉이 촉매의 부재하에서 행해지는 방법
  48. 본질적을로 1-아미노안트라퀴논-6-카르복실산 및 1-아미노 안트라퀴논-7-카르복실산으로 구성되는 혼합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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