KR910006288A - 신규 제조방법 - Google Patents

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KR910006288A
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존 그린터 트레버
무어 스티븐
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원본미기재
비이참 그루우프 피이엘시이
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/40—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with halogen atoms or perhalogeno-alkyl radicals directly attached in position 2 or 6
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
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Abstract

내용 없음

Description

신규 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. ⅰ) 일반식(Ⅱ)과 일반식(Ⅶ)의 화합물을 반응시켜 일반식(Ⅷ)의 화합물을 생성하고; 일반식(Ⅷ)의 화합물을 환원시켜 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하고; 및 필요하거나 바람직한 경우, 변수 R1, R2및 R3를 다른 R1, R2및 R3값으로 상호전환시켜 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하고, ⅱ) 변수 R3가 아미노가 아닌 경우 아미노로 전환시키고, 에스테르기 CO2R1을 CH2OH로 환원시키고 임의로 그의 아실 또는 인산염 유도체를 형성시키고, 필요하거나 바람직한 경우 일반식(Ⅰ)의 화합물 내의 변수 R2을 일반식(A)의 화합물 내의 변수 X로 전화시켜 상기 생성된 2의 화합물을 일반식(A)의 화합물로 전환시키는 것으로 구성된 일반식(A)의 화합물과 그의 아실 및 인산염 유도체의 제조방법;
    상기식에서, X는 수소, 히드록시, 클로로, C1-6알콕시 또는 페닐 C1-6알콕시이고; Ra 및 Rb는 수소이고; R1은 C1-6알킬 또는 페닐기가 임의로 치환되는 페닐 C1-6알킬이고; R2는 수소, 히드록시, 염소, C1-6알콕시, 페닐 C1-6알콕시 또는 아미노이고; R3는 할로겐, C1-6알킬티오, C1-6알킬설포닐, 아지도, 아미노기 또는 보호 아미노기이고; Q는 이탈기이고; J는 수소 또는 할로이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ) 화합물의 J가 수소인 경우.
  3. 제1항 또는 제2항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(A)의 R2가 염소인 방법.
  4. 제1항 또는 제3항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(A)의 결과 화합물 내의 X가 수소인 방법.
  5. 제1항 또는 제4항중 어느 한 항에 있어서, R2및 Rb가 모두 아세틸인 방법.
  6. 제1항 또는 제5항중 어느 한 항에 있어서, R1이 에틸인 방법.
  7. 제1항 또는 제6항중 어느 한 항에 있어서, R3가 아미노인 방법.
  8. 제1항 또는 제7항중 어느 한 항에 있어서, Q가 할로겐 원자인 방법.
  9. 변수 R1, R2및 R3가 상기 제1항의 정의와 같은 일반식(Ⅷ)의 중간물질 화합물;
  10. 2-아미노-6-클로로-9-(2,2,-디카르보에톡시시클로프로필)-퓨린, 2-아미노-9-(2,2,-디카르보에톡시시클로프로필)-퓨린, 2-아미노-6-벤질옥시-9-(2,2,-디카르보에톡시시클로프로필)-퓨린, 2-아미노-9-(2,2,-디카르보에톡시시클로프로필)-6-요오도퓨린, 2-아미노-6-클로로-9-(2,2,-디카르보에톡시시클로프로필)-퓨린, 또는 트랜스-2-아미노-9-(2-브로모-3,3-디카르보에톡시시클로프로필)-6-클로로퓨린.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900015560A 1989-09-28 1990-09-28 퓨린 유도체의 신규 제조방법 및 이 제조방법에 사용되는 중간물질인 신규 퓨린 유도체 KR0158208B1 (ko)

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