KR900014338A - 제초적 1,3,5-트리아진-2-일아미노카르보닐아미노 술포닐벤조산 에스테르, 이들의 제조방법 이들을 사용하는 제초방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

제초적 1,3,5-트리아진-2-일아미노카르보닐아미노 술포닐벤조산 에스테르 이들의 제조방법 빛 이들을 사용하는 제초방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 다음 일반식(I)의[[(1,3,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]아미노술포닐]벤조산 에스테르 및 농업적으로 유용한 이들의 염;
    상기식에서, R1및 R2는 메틸기 또는 에틸기이고, R3는 수소원자, 불소원자 또는 염소원자이다.
  2. 다음 일반식(Ⅱ)의 술포닐 이소시안에이트를 통상적인 방법에 따라서 비활성 유기 용매 중에서 적당한 화학양론적 양의 다음식(Ⅲ)의 2-아미노-1,3,5-트리아진 유도체와 반응시키는 것을 특징으로 하는, 제 1 항에 기재된 일반식(I)의 [[(1,3,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]아미노술포닐]벤조산 에스테르의 제조 방법.
    상기식에서 R1, R2및 R3는 제 1 항에 기재된 바와 같다.
  3. 다음 일반식(Ⅳ)의 카르밤산염을 통상적인 방법에 따라서 0내지 120℃에서 비활성 유기용매 중에서 제 2 항에 기재된 바와 같은 적당한 화학양론적 양의 2-아미노-1,3,5-트리아진 (Ⅲ)와 반응시키는 것을 특징으로하는, 제 1 항에 기재된 일반식(I)의 [[(1,3,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]아미노술포닐]벤조산 에스테르의 제조방법.
    상기식에서 R1, R2및 R3는 제 1 항에 기재된 바와 같다
  4. 다음 일반식(Ⅴ)의 대응하는 술폰아미드를 통상적인 방법에 따라서 비활성 유기용매 중에서 다음식(Ⅵ)의 페닐 카르밤산염과 반응시키는 것을 특징으로 하는 제 1 항에 기재된 일반식(I)의 [[(1,3,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]아미노술포닐]벤조산 에스테르의 제조방법.
    상기식에서 R1, R2및 R3는 제 1 항에 기재된 바와 같다.
  5. 제 1 항에 기재된 일반식(Ⅰ)의 화합물을 통상적인 방법에 따라 물 또는 비활성 유기용매중에서 염기를 가지고서 탈 수소 시키는 것을 특징으로 하는 제 1 항에 기재된 화합물(Ⅰ)의 염들의 제조방법.
  6. 다음 일반식(Ⅴ)의 대응하는 술폰아미드를 통상적인 방법에 따라서 비활성 유기용매 중에서 다음식(Ⅶ)의 이소시안에이트와 반응시키는 것을 특징으로 하는, 제 1 항에 기재된 일반식(I)의 [[(1,3,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]아미노 술포닐]벤조산 에스테르의 제조방법.
    상기식에서 R1, R2및 R3는 제 1 항에 기재된 바와 같다.
  7. 제 1 항에 기재된 일반식(I)의 [[(1,3,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]아미노 술포닐]벤조산 에스테르 또는 농업적으로 유용한 이들의 염, 및 통상적인 이들의 담체를 함유한 제초제.
  8. 제 1 항에 기재된 일반식(I)의 [[[(1,3,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]아미노 술포닐]벤조산 에스테르 또는 농업적으로 유용한 이들의 염을 제초에 효과적인 양으로 식물 및 /또는 이들의 서식지에 작용 시키는 것을 특징으로 하는 의도치 않는 식물의 성장을 억제하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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