KR840001130A - 페녹시페닐아미노산 유도체 및 그조성물의 제조방법 - Google Patents

페녹시페닐아미노산 유도체 및 그조성물의 제조방법 Download PDF

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KR840001130A
KR840001130A KR1019820003561A KR820003561A KR840001130A KR 840001130 A KR840001130 A KR 840001130A KR 1019820003561 A KR1019820003561 A KR 1019820003561A KR 820003561 A KR820003561 A KR 820003561A KR 840001130 A KR840001130 A KR 840001130A
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아높드 자일러, 에른스트 알테르
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Abstract

내용 없음

Description

페녹시페닐아미노산 유도체 및 그조성물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (26)

  1. a) 하기 구조식(Ⅱ)의 화합물을 하기 구조식(Ⅲ)의 화합물과 염기존재하에서 반응시키거나 또는
    b) 하기 구조식(Ⅳ)의 화합물과 하기 구조식(Ⅲ)의 화합물을 반응시키거나 또는
    b) 하기 구조식(Ⅴ)의 화합물과 산수화물 또는 산염화물을 반응 시키거나 또는
    d) 온도가 증가된 상태에서의 염기의 존재하에서 하기구조식(Ⅶ)의 화합물과 하기 구조식(Ⅷ)의 화합물을 반응시킨뒤, 구조식(Ⅸ)인 반응생성물을 질화, 또는
    e) 하기 구조식(Ⅴ)의 화합물과 적당한 알킬화제의 반응과
    f) 만약 원한다면, Z가 카르복실기인 구조식(Ⅰ)화합물을 적당한 카르복스산 유도체로 전환시키는 것으로 구성되는 구조식(Ⅰ) 화합물의 제조방법.
    상기 구조식에서,
    X는 수소, 염소, 불소 또는 브롬,
    R1은 수소, 니트로소 또는 C1-C4알킬, C2-C4알케닐, C1-C4알킬카르보닐 또는 C2-C4알케닐 카르보닐로 각각은 치환되지 않았거나 하나이상의 할로겐원소로 치환,
    Q는 1에서 5개의 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄 지방족라리칼인데
    여기서, A',E',G',L'과 M'은 수소 또는 C1-C4알킬, 또는 2개의 근접한 치환체A',E',G',L'과 M'은 함께 그들이 부착된 2개탄소 원자사이의 결합; A,E'G,L과 M은 수소 또는 A,G,G,L과 M의 1개 또는 2개가 -OR2, -SR3, -COOR4, C|1-C4알킬 또는 -OR5, -SR5또는 COOR7로 치환된 C1-C4알킬인데 R2, R3, R4, R5, R6, R7은 수소 또는 C1-C4알킬, a, b, c, d는 0 또는 1; R1과 G는 함께 트리메틸렌브릿지, a, b, c, d는 O; Z는 -C00Me, -COOR8, -COS8, -CONR9R10, -COR11또는 -CN인데 Me는 양이온, R9은 수소, 할로겐, 시이도 또는 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C|8알킬, C2-C8알케닐 또는 C3-C8알키닐, R9는 수소, C1-C4알킬 또는 C|3-C6시클로알킬, R10은 수소, 아미노, 하이드록실, 치환되지 않았거나 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C4알킬, 또는 C2-C4알키닐, C1-C4알콕시 또는 C3-C6시클로알킬아미노카르보닐, R11은 수소 또는 치환되지 않았거나 C1-C4알킬로 치환된 C1-C4알킬, R1이 수소, a, b, c, d가 0이면 i) G는 -OR2, -COOR4또는 -OR5, -SR6, -COOR6로 치환된 C1-C4알킬, ii) G와 G1는 둘다 C1-C4알킬, 반응 c)에서의 R1은 C1-C4알키닐카르보닐 Hal은 할로겐원자 반응 e)에서 R1은 C1-C4알킬.
  2. 제1항에 있어서, X가 수소, 염소, 불소, 브롬, R' 이 수소, 니트로소, C1-C4알킬 또는 치환되지 않았거나 하나이상의 탄소원자로 치환된 C1-C4알킬카르보닐, Q는 1에서 5개의 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄 라디칼로
    여기서, A',E',G',L'M'은 수소 또는 C1-C4알킬, 또는 2개의 근접한 치환체 A',E',G',L',M은 그들이 부착된 2개의 탄소원자 사이의 결합; A,E,G,L,M은 수소 또는 A,E,G,L,M의 1개 또는 2개는 -OR1 2, -SR3, -COOR4, C1-C4알킬 또는 -OR5, -SR6, 또는 -COOR7로 치환된 C1-C4알킬로 R2, R3, R4, R5, R6, R7은 수소 또는 C1-C4알킬; a, b, c, d는 0 또는 1; 또는 R1과 G는 함께 트리메틸렌브릿지, a, b, c, d는 0; Z는 -COOMe, -COOR8, CONR9R10또는 -CN으로 Me는 양이온, R8은 수소, 치환되지 않았거나 할로겐 또는 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C4알킬, 또는 C2-C4알케닐; R9는 수소, C1-C4알킬 또는 C3-C6시클로 알킬, R10은 수소, 아미노, 하이드록실, 치환되지않았거나 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C4알킬, 또는 C2-C4알키닐, C1-C4알콕시 또는 C3-C6시클로 알킬아미노 카르보닐, R1이 수소, a, b, c, d가 0이면 i) G는 -COOR4또는 -OR5, -SR6또는 -COOR7로 치환된 C1-C4알킬 또는 ii) G와 G1는 둘다 C1-C4알킬인 구조식(I)화합물의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, X가 수소, 염소 불소 또는 브롬, R1이 수소 또는 C1-C4알킬, Q는 1에서 5개의 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄알킬렌 라디칼로
    여기서, A,E,G,L,M은 수소 또는 A,E,G,L,M에서 1 또는 2개가 -OR2,-SR3,-COOR4, C1-C4알킬 또는 -OR5, -SR6, 또는 -COOR|7로 치환된 C1-C4알킬로 R2, R3, R4, R5, R6과 R7은 수소 또는 C1-C4알킬; a, b, c, d는 0 또는 1; 또는 R1과 G는 함께 트리메틸렌 브릿지, a, b, c, d는 0; Z는 -COOMe, -COOR8, -CONR9R10, -COR11또는 -CN인데 Me는 금속 양이온, R8은 수소 또는 C1-C4알킬, R9와 R10은 수소 또는 C1-C4알킬, R11은 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C4알킬, R1이 수소, a, b, c, d가 0이면 G는 -OR2, -COOR4또는 -OR5, -SR6또는 -COOR7로 치환된 C1-C4알킬인 구조식(I) 화합물의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, X가 수소, 염소, 불소, 브롬, R1은 수소 또는 C1-C4알킬, Q는 1에서 5개의 탄소원자의 직쇄 또는측쇄 알킬렌다디칼로
    여기서, A,E,G,L,M은 수소 또는 A,E,G,L,M에서 1개는 -OR2, -SR3, -COOR4, C1-C4알킬 또는 -OR5, -SR6-COOR7로 치환된 C1-C4알킬인데 R2, R3, R4, R5, R6, R7은 수소 또는 C1-C4알킬; a, b, c, d의 2개는 0 그리고 다른 2개는 0 또는 1; R1과 G는 함께 트리메틸렌브릿지 a, b, c, d는 0; Z는 -COOMe, -COOR8, -COR11또는 -CN인데 Me는 금속양이온, R8은 수소 또는 C1-C4알킬, R11은 C1-C|4알콕시로 치환된 C1-C4알킬, R1이 수소, a, b, c, d가 0이며 G는 -OR2, -COOR|4또는 -OR5, -SR6또는 -COOR7로 치환된 C1-C4알킬인 구조식(I)화합물의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서, X가 수소 또는 염소, R1은 수소, 니트로소, 메틸, 메틸카르보닐, 에틸카르보닐, 비닐카르보닐, 클로로메틸카르보닐, 트리클로로메틸 카르보닐 또는 트리플루오로메틸카르보닐; Q는 1에서 5개의 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄 지방족 라디칼도
    여기서, A',E',G',L',M'은 수소 또는 C1-C4알킬, 2개의 근접한 치환체 A',E',G, L',M'은 함께 그들이 부착된 2개의 탄소원자사이의 결합; A,E,G,L,M은 수소 또는 A,E,L,M중 1개는 -OR2, -SR3, -COOR4, C1-C4알킬 또는 -OR5, -SR6또는 -COOR7로 치환된 C1-C4알킬인데 R2, R3, R4, R5, R6, R7은 수소 또는 C1-C4알킬; a, b, c, d는 0 또는 1, R1과 G는 함께 트리메틸렌브릴지, a, b, c, d=0; Z는 -COOMe, -COOR8, -CONR9R10또는 -CN인데 -Me양이온, R8은 수소, 치환되지 않았거나 할로겐 또는 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C8알킬, C2-C8알케닐 또는 C3-C8알키닐, R9는 수소, C1-C4알킬 또는 C3-C6시클로알킬, R10은 수소, 아미노, 하이드록실, 치환되지 않았거나 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C4알킬, C2-C4알키닐, C1-C4알콕시 또는 C3-C6시클로알킬아미노카르보닐, R1이 수소 a, b, c, d가 0이면 i) G는 -COOR4또는 -OR5, -SR6또는 -COOR7로 치환된 C1-C4알킬 ii) G와 G1는 둘다 C1-C4알킬인 구조식(I) 화합물의 제조방법.
  6. 제1항에 있어서, X가 수소 또는 염소, R1은 수소 또는 메틸, Q는 1에서 5개의 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌라디칼로
    여기서, A,E,G,L,M은 수소 또는 치환체 A,E,G,L,M중 1개는 -OR2, -SR3, -COOR4, C1-C4알킬 또는 -OR5, -SR6또는 COOR7로 치환된 C1-C4알킬인데, R2,R3,R4,R5,R6과 R7은 수소 또는 C1-C4알킬; a, b, c, d의 2개는 0이고 다른 2개는 2 0 또는 1; R1과 G는 함께 트리메틸렌브릿지, a, b, c, d는 0; Z는 -COOMe, -COOR8, -COR11또는 -CN 인데 Me는 금속양이온, R8은 수소 또는 C1-C4알킬, R11은 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C4알킬, R1이 수소, a, b, c, d가 0 이면 G는 -OR2, -COOR4또는 -OR5, -SR6또는 -COOR7으로 치환된 C1-C4알킬인 구조식(I)화합물의 제조방법.
  7. 제1항에 있어서, X는 수소 또는 염소, R1은 수소, 니트로소 또는 C1-C4알킬, C2-C4알케닐, C1-C4알킬카르보닐 또는 C2-C4알케닐카르보닐인데각각은 치환되지 않았거나 1에서 3개의 염소 또는 불소원자로 치환되었거나, 1,5-펜타메틸렌 또는 1에서 3개의 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄 지방족라디칼로
    여기서, A',E',G',L',M'은 수소 또는 A',E',G'L',M'중 1개는 C1-C4알킬 또는 2개의 근접한 치환체 A',E',G',L',M'은 함께 그들이 부착된 2개의 탄소원자사이의 결합; A,E,G,L,M은 수소 또는 A,E,G,L,M중 1개는 카르복실, C1-C4알콕시카르보닐, 치환되지 않았거나 하이드록실 또는 C1-C4알킬티오로 단일치환된 C1-C4알킬, a, b, c, d,중 2개는 0이고 다른 2개는 0 또는 1; R1과 G는 함께 트리메틸렌브릿지, a, b, c, d는 0; Z는 -COOMe, -COOR8, -CONR9R10또는 -CN 인데 Me는 알칼리금속 양이온, R8은 수소, 치환되지 않았거나 염소 또는 C1-C4알콕시로 단일치환된 C1-C8알킬, C2-C8알케닐 또는 C3-C8알 키닐, R9는 수소, C1-C4알킬 또는 C3-C6시클로알킬, R10은 수소아미노, 하이드록실, 치환되지 않았거나 C1-C4알콕시로 단일치환된 C1-C4알킬, C2-C4알케닐, C1-C4알콕시 또는 C3-C6시클로알킬아미노카르보닐, R1이 수소 a, b, c, d가 0이면 i) G는 카르복실, -C1C4알킬시카르보닐 또는 하이드록실 또는 C1-C4알킬티오로 단일치환된 C1-C4알킬 또는 ii) G와 G'가 둘다 C1-C4알킬인 구조식(I) 화합물의 제조방법.
  8. 제1항에 있어서, X가 수소, R1이 수소, Q가 1,2-에틸렌 브릿지, Z는 -COOMe, -COOR8, -COSR8, -CONR9R10, -COR11, 또는 -CN인데 Me는 양이온, R8은 수소, 치환되지 않았거나 할로겐시아노 또는 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C8알킬 또는 C2-C8알케닐 또는 C3-C8알키닐, R9는 수소, C1-C4알킬 또는 C3-C6시클로알킬, R10은 수소, 아미노, 하이드록실, 치환되지 않았거나 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C|4알킬, 또는 C2-C4알키닐, C3-C6알콕시 또는 C3-C6시클로 알킬아미노카르보닐, R11은 수소 또는 치환되지 않았거나 C1-C4알콕시로 치환된 C1-C4알킬인 구조식(I)화합물의 제조방법
  9. 제1항에 있어서, X가 수소, 염소, 불소, 브롬, R1은 수소, 니트로소, C1-C4알킬, C2-C4알케닐, C1-C4알킬 카르보닐 또는 C2-C|4알케닐 카르보닐인데 각각은 치환되지 않았거나 하나이상의 할로겐원소로 치환되었고, Q는 1,5-펜타메틸렌 또는 1에서 3개의 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄지방족라디칼로
    여기서 A',G',G',L',M'은 수소 또는 A',E',G',L',M'중 1개는 메틸 또는 2개의 근접한 치환체 A',E',G',L',M'은 함께 그들이 부착된 탄소원자 사이의 결합; A,E,G,L,M은 수소, A,E',G,L,M중 1개는 카르복실, 메톡시카르보닐에톡시카르보닐, 메틸, 하이드록시메틸, 1-하이드록시에틸, 2-하이드록시에틸 또는 2-메틸티오에틸, a, b, c, d 중 2개는 0이고 다른 2개는 0 또는 1; R1과 G는 함께 트리메틸렌브릿지, a, b, c, d는 0; Z=-C0OMe,1COOR8, -CONR9R10또는 -CN인데 Me는 나트륨 양이온, R8은 수소, C1-C4알킬, 2-클로로에틸, 2-메톡시에틸, 알릴 또는 프로프-2-이닐, R9는 수소, 메틸 또는 시클로헥실, R10은 수소, 아미노 하이드록실, C1-C3알킬, 2-메톡시에틸, 부트-3-인-2-일, 메톡시 또는 시클로헥실아미노카르보닐, R1이 수소, a, b, c, d가 0이면 i) G는 카르복실 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 하이드록시메틸, 1-하이드록시에틸, 2-하이드록시에틸 또는 메틸티오에틸 또는 ii) G와 G1가 둘다 메틸인 구조식(I)화합물의 제조방법.
  10. 제1항에 있어서, X가 수소 또는 염소, R1은 수소, 니트로소, C1-C4알킬, 치환되지 않았거나 1에서 3개의 염소 또는 불소원자로 치환된 C2-C4알킬카르보닐, C2-C4알케닐 카르보닐; Q는 1,5-펜타메틸렌 또는 1에서 3개의 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄지방족라디칼로
    여기서, A',E',G',L',M'은 수소 또는 A',E',G',L',M' 중 1개는 C1-C4알킬, 2개의 근접한 치환체 A',E',G',L',M'은 함께 그들이 부착된 2개의 탄소원자 사이의 결합; A,E,G,L,M은 수소 또는 A,E,G,L,M 중 1개는 카르복실, C1-C4알콕시카르보닐, 치환되지 않았거나 하이드록실 또는 C1-C4알킬티오로 단일 치환된C1-C4알킬, a, b, c, d 중 2개는 0이고 다른 2개는 0 또는 1; R1과 G는 할께 트리메틸렌브릿지, a, b, c, d는 0; Z는 -COOMe, -COOR8, -CONR9R10또는 -CN인데 Me는 알칼리금속양이온 R8은 수소, 치환되지 않았거나 염소 또는 C1-C4알콕시로 단일 치환된 C1-C4알킬 C2-C4알케닐, R9는 수소, C1-C4알킬 또는 C3-C6시클로알킬, R10은 수소, 아미노, 하이드록실, C1-C4알킬인데 치환되지 않았거나 C1-C4알콕시로 단일 치환, C2-C4알키닐 C1-C4알콕시 또는 C3-C6시클로알킬아미노 카르보닐, R1이 수소, a, b, c, d가 0이면 i) G는 카르복실 C1-C4알콕시 카르보닐 또는 하이드록실, C1-C4알킬티오로단일치환된 C1-C4알킬 ii) G와 G'가 둘다 C1-C4알킬인 구조식(I) 화합합의 제조방법.
  11. 제1항에 있어서, X가 수소 또는 염소, R1은 수소, 디트로소메틸, 메틸카르보닐, 에틸카르보닐, 비틸카르보닐, 클로로메틸카르보닐, 트리클로로메틸카르보닐 또는 트리플루오로메틸카르보닐, Q는 1,5-펜타메틸렌 또는 1에서 3개의 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄 지방족라디칼인데
    여기서, A',E',G',L',M'은 수소 또는 A',E',G',L',M' 중 1개는 메틸, 또는 2개의 근접한 치환체 A',E',G',L',M'은 그들이 부착된 2개의 탄소원자사이의 결합; A,E,G,L,M은 수소 또는 A,E,G,L,M의 1개는 카르복실, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 메틸, 하이드록시메틸, 1-하이드록시에틸, 2-하이드록시메틸 또는 2-메틸티오에틸, a, b, c, d중 2개는 0이고 다른 2개는 0 또는 1; R1과 G는 함께 트리메틸렌브릿지, a, b, c, d는 0; Z는 -COOMe, -COOR8, -CONR8R9, -CN, 인데 Me는 나트륨 양이온, R8은 수소, C1-C4알킬, 2-클로로에틸, 2-메톡시에틸, 알릴 또는 프로프-2-이닐, R9는 수소 메틸 또는 시클로헥실, R10은 수소, 아미노, 하이드록실, C1-C3알킬, 2-메톡시에틸, 부트-3-인 -2-일, 메톡시, 시클로 헥실아미노카르보닐, R1이 수소, a, b, c, d가 0이면 i) G는 카르복실, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 하이드록시메틸, 1-하이드록시에틸, 2-하이드록시에틸 또는 2-메틸티오에틸 ii) G와 G'가 둘다. 메틸인 구조식(I)화합물의 제조방법.
  12. 제1항에 있어서, X가 수소 또는 염소, R1은 수소, 니트로소, 메틸, 메틸카르보닐, 에틸카르보닐, 클로로메틸카르보닐, 트리클로로메틸카르보닐, 트리플루오로메틸카르보닐, Q는 1,5-펜타메틸렌 또는 1에서 3개의 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄 지방족라디칼인데
    여기서, A',E',G',L',M'은 수소 또는 A',E',G',L',M' 중 1개는 메틸, 2개의 근접한 치환체 A',E',G',L',M'은 그들이 부착된 2개의 탄소원자 사이의 결합; A,E,G,L,M은 수소, A,E,G,L,M중 1개는 카르복실, 에톡시카르보닐, 메틸, 하이드록시메틸, 1-하이드록시에틸 또는 2-메틸티오에틸; a, b, c, d 중 2개가 0이고 다른 2개는 0 또는 1; R'과 G는 함께 트리메틸렌 브릿지 a, b, c, d는 0; Z는 -C00R8, CON9R10또는 -CN인데 R8은 수소, C1-C4알킬, 2-클로로에틸, 2-메톡시에틸 또는 알릴, R9는 수소 메틸 또는 시클로헥실, R10은 수소, 아미노, 하이드록실, C1-C4알킬 2-메톡시에틸, 부트 -3-인-2-일, 메톡시 또는 시클로헥실아미노 카르보닐, R1이 수소, a, b, c, d가 0이면 i) G는 카르복실, 에톡시카르보닐, 하이드록시메틸, 1-하이드록시에틸 또는 2-메틸티오에틸, ii) G와 G'가 둘다 메틸인 구조식(I)화합물의 제조방법.
  13. 제1항에 있어서, X가 수소, R1이 수소 또는 메틸, Q가 1에서 3개의 탄소 원자의 알킬렌라디칼로
    여기서, A,E,G,L,M은 수소 A,E,G,L,M 중 1개는 메틸하이드록시메틸, 1-하이드록시에틸 또는 2-메틸티오에틸, a, b, c, d 중 2개는 0이고 다른 2개는 0 또는 1; R1과 G는 함께 트리메틸렌브릿지 a, b, c, d는 0; Z는 -COOH, -COO-C1-C4알킬, -COO-CH2-CH2-O-CH3또는 -CN, R'이 수소, a, b, c, d가 0이면 G는 하이드록시메틸, 1-하이드록시에틸 또는 2-메틸티오에틸인 구조식(I)의 화합물의 제조방법.
  14. 제1항에 있어서, X가 수소, R1이 수소, Q가 에틸렌 또는 트리메틸렌브릿지, Z가 -COOR8또는 -CONR9R10인데 R8이 수소, C1-C3알킬 또는 알릴, R9와 R10이 수소인 구조식(I)화합물의 제조방법.
  15. 제1항에 있어서, 메틸 N-[2-니트로-5-(2-클로로-4-트리플루오로메틸페녹시)-3-페닐아미노프로피오네이트의 제조방법.
  16. 제1항에 있어서, 메틸 N-[2-니트로-5-(2-클로로-4-트리플루오로메틸페녹시]-4-아미노-n-부티레이트의 제조방법.
  17. 제1항에 있어서, 이소프로필 N-[2-니트로-5-(2-클로로-4--트리플루오로메틸페녹시)페닐]-3 아미노프로피오네이트의 제조방법.
  18. 제1항에 있어서, 에틸 N-[2-니트로-5-(2-클로로-4-트리플루오로메틸페녹시)페닐]-3-아미노프로피오네이트의 제조방법.
  19. 제1항에 있어서, N-[2-니트로-5-(2-클로로-4-트리플루오로페녹시)페닐]-3-아미노프로피온산의 제조방법.
  20. 제1항에 있어서, N-[2-니트로-5-(2-클로로-4-트리플루오로메틸페녹시(페닐]-3-아미노-n-부티르산의 제조방법.
  21. 제1항에 있어서, 3-[N-{2-니트로-5-(2클로로-4-트리플루오로메틸페녹시)페닐}-아미노-프로피오나미드의 제조방법.
  22. 제1항에 있어서, 알릴 N-[2-니트로-5-(2-클로로-4-트리플루오로메틸페녹시)페닐]-3-아미노프로피오네이트의 제조방법.
  23. 잡초의 저해 및/혹은 목화 또는 감자작물의 건조를 및/혹은 닥엽을 위한 조성물의 제조방법에 있어서 최소한 1개이상의 구조식(I)의 화합물과 불활성 보조물질로 이루어진 조성물의 제조방법.
  24. 제23항에 있어서, 구조식(I) 화합물의 0.1 내지 99중량%, 보조제 1 내지 99.9중량%와 표면활성제 0 내지125중량%를 함유하는 조성물의 제조방법.
  25. 제23항에 있어서, 구조식(I)의 화합물의 0.1 내지 95중량%, 보조제 5 내지 99.8중량%와 표면활성제 0.1 내지 25중량%를 함유하는 조성물의 제조방법.
  26. 제23항에 있어서, 액체 또는 고체 담체와 선택적원로 표면활성제, 알정제, 기포방지제, 점성도, 조절제, 결합제, 점착제를 함께하는 불활성 보조물질을 함유하는 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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