KR20240025806A - 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명에서는 병풀과 배초향 추출물이 Hs68 세포에서 UVB 조사에 대한 세포 보호 효과 및 두 소재를 조합한 병풀 및 배초향 추출물에 대한 상승효과를 확인하였고, 이는 피부질환 개선을 위한 천연 기능성 소재로서 유용하게 활용될 수 있을 것으로 판단된다.

Description

병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 화장료 조성물{Composition for preventing or improving skin photoaging comprising extraction from Centella asiatica and Agastache rugosa as effective component}

본 발명은 병풀(Centella asiatica) 및 배초향(Agastache rugosa) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부는 피하조직, 진피, 표피의 3층 구조로 이루어져 있는 신체의 가장 바깥 부분으로 복합적인 구조와 물리화학적인 특징으로 인해 외부요인에 대항하여 신체의 항상성 유지를 도와준다(Kim, 2017). 피부건강을 위해하는 외부인자로는 오존, 적외선, 공해, 담배연기, 자외선 등이 있으며, 얼굴 피부 노화의 80%는 자외선 노출에 의해 발생한다(Uitto, 1997; Kohl 등, 2011).

피부 노화란 신체의 노화와 더불어 피부에 나타나는 현상을 의미하며, 노화에 미치는 요인에 따라 내적 또는 외적 요인으로 나누어짐(Kim 등, 2010). 자외선(ultraviolet radiation, UV)은 가장 주된 외적 요인으로서, 피부와 반응 시 표피의 기저층 및 진피의 상부까지 도달하며 다량 노출 될 경우 활성산소를 생성하여 산화적 스트레스를 유발함으로써 피부 노화를 가속화 시키고 염증 유발인자의 생성 및 세포사멸 등을 초래한다(Kim 등, 2019).

특히, UVB는 피부의 수분과 직접적으로 반응하며 세포 내 신호전달체계에 영향을 주어 DNA손상과 유전자 발현을 변화시켜 세포 노화 및 세포 사멸을 유도하고 산화적 스트레스를 증가시켜 피부노화가 가속화될 수 있다(Fisher 등, 1998). 이에 따라 주름이나 처짐, 이완이 발생하게 된다.

현대 사회에서 성별 및 나이와 상관없이 피부에 대한 관심도가 증가하였으며, 그중 피부미백 및 주름개선 등 피부 항노화 활성에 관한 연구가 활발히 진행되고 있다(Yang 등, 2017). 또한 최근 소비자들은 대기오염, 오존층 파괴 등 환경변화에 따라 미백, 보습, 자외선 차단, 피부주름 방지 등과 같은 다양한 기능성 화장품뿐만 아니라 천연소재, 유기농 소재, 동물실험을 하지 않은 화장품 등의 구매가 높아질 것이다.

식물에서 발견되는 파이토케미컬들은 세포 신호 전달 경로의 조절, 세포주기 정지 유도, DNA 복구, 항산화 및 항염증 효과가 있어 피부암의 진행을 지연시키거나 예방하는 효과적인 방법이 될 수 있다(de Oca, 2017). 이에 따라 자외선으로부터 피부를 효과적으로 방어할 수 있는 부작용 없는 천연 기능성 소재에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다(Lee 등, 2018).

한편, 병풀(Centella asiatica)은 미나리과의 포복성 약용식물로써 asiatic acid, asiaticoside, madecassic acid, madecassoside와 같은 triterpenoids를 함유하여 항산화, 항염증, 항암, 신경 안정 및 면역 증진 효과가 알려져있다(Orhan, 2012). 또한 콜라겐 합성 촉진 및 피부 재생 효과가 있어 의약품 및 화장품 분야에 널리 이용되고 있다(Kim 등, 2002)

배초향(Agastache rugosa)은 꿀풀과에 속하는 다년생 초본으로 어린잎은 식용으로 이용되며 한방에서는 감기, 종독, 곽란, 비위, 토역, 풍습 등에 대한 약재로 사용해왔다(Lee, 2000). 배초향에는 Sesquiterpenes, diterpens, triterpenes, flavonoids 및 carotenoids 등이 다량 함유되어 있으며, 항산화, 항염증, 항암, 항균 및 항바이러스 효과를 나타낸다(Tuan 등, 2012; Wei 등, 2016). 최근 배초향 추출물이 자외선에 의한 피부손상 억제 및 피부 보호에 도움을 주는 건강기능식품 기능성 원료로 등록되기도 하였다(Kim, 2020).

상승효과는 식물 추출물이 어떤 특정 효과에 대해 단독 처리시의 효과보다 병용 처리시의 효과가 더 클 때 발생하며, 식물 추출물에 함유된 유용성분들의 조합은 상승효과를 통해 개별적으로 사용 시 필요한 투여량을 줄여 부작용을 예방할 수 있고 장기적인 이용이 가능하다(Houghton, 2009; Jain 등, 2011). 우리나라 한방산업에서는 한약재로 쓰이는 천연 원료들을 일정 농도 이상 사용하여 한방화장품으로 개발하고 있으며, 국내 자생 식물자원 이용을 위한 연구가 진행되고 있다(Woo와 Park, 2013; Cho 등, 2017).

한편, 피부보호효과에 대한 국내 자생 약용식물인 병풀과 배초향의 조합에 관한 연구는 보고된 바 없으며, 본 발명에서 병풀 및 배초향 추출물의 조합이 피부보호효과에서 상승효과를 나타냄을 확인하였다. 또한 특정 배합비에서 효능이 극대화되는 것을 확인하였으며, 단독 처리군보다 우수한 피부 세포 보호효과를 나타낸 병풀 및 배초향의 3:7 비율로의 조합은 비용적인 측면에서도 병풀에 비해 배초향이 훨씬 저렴하기에 상업적으로도 경제적 이점을 가질 수 있을 것으로 판단된다.

10-2014-0129944

본 발명은 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하고자 한다.

또한, 본 발명은 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 피부 외용제 조성물을 제공하고자 한다.

마지막으로, 본 발명은 상기 화장료 조성물을 포함하는 자외선 차단제를 제공하고자 한다.

본 발명은 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은, 피부 섬유아세포의 세포생존율을 증가시키는 것일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은, UVB 광선으로 인한 피부 손상을 개선시키는 것일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 병풀 및 배초향 추출물은 5:5(v/v) 내지 2:8(v/v)의 비율로 혼합된 것일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 병풀 및 배초향 추출물은 3:7(v/v)의 비율로 혼합된 것일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.

또한, 본 발명은 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 피부 외용제 조성물을 제공한다.

마지막으로, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 자외선 차단제를 제공한다.

본 발명은 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명에서는 병풀과 배초향 추출물이 Hs68 세포에서 UVB 조사에 대한 세포 보호 효과가 있는지 알아보고, 두 소재를 조합한 병풀 및 배초향 추출물에 대한 상승효과를 평가하고자 하였다. 그 결과 Hs68 세포에 병풀과 배초향을 단독처리 하였을 때 UVB 조사에 의해 감소된 세포생존율이 각각 약 87%와 80% 수준까지 증가시켰다. 이후 병풀과 배초향을 3:7 비율로 조합하여 병용처리 하였을 경우 UVB가 조사된 섬유아세포에서 세포생존율이 약 98% 수준까지 증가하여 단독 처리시보다 높은 광보호 효과를 나타내었다. 또한, 병풀 및 배초향 3:7 조합에 대한 상승작용을 CI 값을 통해 확인한 결과, 1보다 작은 0.03~0.41의 범위를 나타내어 유의적인 상승효과가 있음을 확인하였다. 따라서 병풀과 배초향의 조합은 피부질환 치료를 위한 천연 기능성 소재로서 유용하게 활용될 수 있을 것으로 판단된다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 있어서, 병풀(Centella asiatica, CA) 추출물의 세포독성 및 세포 보호 효과를 나타낸 도이다(A; UVB 비조사군, B; UVB 조사군, 양성대조군으로는 아스코르브산 사용).
도 2는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 배초향(Agastache rugosa, AR) 추출물의 세포독성 및 세포 보호 효과를 나타낸 도이다(A; UVB 비조사군, B; UVB 조사군, 양성대조군으로는 아스코르브산 사용).
도 3은 본 발명의 일 실시예에 있어서, 세포 보호 효과 측정을 통해 병풀 및 배초향 조합의 최적 비율 선정을 나타낸 도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 병풀 및 배초향 3:7 조합 추출물의 세포독성 및 세포 보호 효과를 나타낸 도이다(A; UVB 비조사군, B; UVB 조사군, 양성대조군으로는 아스코르브산 사용).
도 5는 본 발명의 일 실시예에 있어서, 병풀 및 배초향 3:7 조합 추출물의 상승효과를 나타낸 도이다(A; 단독처리 및 병용처리 시 사용한 용량에 따른 반응 효과에 대한 dose-effect curve를 나타냄, B; 병용처리로 나타난 effective value(Fa)를 이용하여 dose-effect curve를 median-effect equation으로 바꾸어 log[concentration]에 대해 log[Fa/(1 - Fa)]의 값을 구하여 median-effect plot으로 나타냄, C; Hs68 세포에서 병풀 및 배초향 3:7 조합이 UVB로부터 세포를 보호하는 효과에 대한 CI 값은 모든 농도에서 Fa가 모든 값에서 1보다 작은 0.03~0.41의 값을 나타내어 상승효과를 나타냄, D; Isobologram을 통해 Fa값이 0.75와 0.9일 때 CI값이 1보다 작으므로 상승효과가 나타냄).

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예로 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 다만, 하기 실시예는 본 발명에 대한 예시로 제시되는 것으로, 당업자에게 주지 저명한 기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 수 있고, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않는다. 본 발명은 후술하는 특허 청구범위의 기재 및 그로부터 해석되는 균등 범주 내에서 다양한 변형 및 응용이 가능하다.

또한, 본 명세서에서 사용되는 용어(Terminology)들은 본 발명의 바람직한 실시 예를 적절히 표현하기 위해 사용된 용어들로서, 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 본 발명이 속하는 분야의 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 따라서 본 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 “포함”한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.

본 명세서 전체에 걸쳐, 특정 물질의 농도를 나타내기 위하여 사용되는 '%'는 별도의 언급이 없는 경우, 고체/고체는 (w/w) %, 고체/액체는 (w/v) %, 그리고 액체/액체는 (v/v) %이다.

본 발명에 따른 추출물은 당업계에 공지된 추출 및 분리방법을 사용하여 천연으로부터 추출 및 분리하여 수득한 것을 사용할 수 있으며, 본 발명에서 정의된 "추출물"은 적절한 용매를 이용하여 병풀 및 배초향으로부터 추출한 것이며, 예를 들어, 조추출물, 극성용매 가용 추출물 또는 비극성용매 가용 추출물을 모두 포함한다. 상기 병풀 및 배초향으로부터 추출물을 추출하기 위한 적절한 용매로는 약학적으로 허용되는 유기용매라면 어느 것을 사용해도 무방하며, 물 또는 유기용매를 사용할 수 있으며, 이에 제한되지는 않으나, 예를 들어, 정제수, 메탄올(methanol), 에탄올(ethanol), 프로판올(propanol), 이소프로판올(isopropanol), 부탄올(butanol) 등을 포함하는 탄소수 1 내지 4의 알코올, 아세톤(acetone), 에테르(ether), 벤젠(benzene), 클로로포름(chloroform), 에틸아세테이트(ethyl acetate), 메틸렌클로라이드(methylene chloride), 헥산(hexane) 및 시클로헥산(cyclohexane) 등의 각종 용매를 단독으로 혹은 혼합하여 사용할 수 있다. 추출 방법으로는 열수추출법, 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법, 초임계추출법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 목적하는 추출물은 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있으며, 통상의 정제 방법을 이용하여 정제될 수도 있다.

본 발명의 추출물의 제조방법에는 제한이 없으며, 공지되어 있는 어떠한 방법도 이용될 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 조성물에 포함되는 추출물은 상기한 열수 추출 또는 용매 추출법으로 추출된 1차 추출물을, 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말상태로 제조할 수 있다. 또한 상기 1차 추출물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 박층 크로마토그래피(thin layer chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography) 등과 같은 다양한 크로마토그래피를 이용하여 추가로 정제된 분획을 얻을 수도 있다. 따라서 본 발명에 있어서 추출물은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함하는 개념이다.

일 측면에서, 본 발명은 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 화장료 조성물 또는 피부 외용제 조성물을 제공한다.

본 발명의 기능성 화장료 조성물은 피부의 광노화 예방 또는 개선에 이용될 수 있다. 본 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 각종 크림, 로션, 스킨, 에센스 등과 같은 화장품류와 샴푸, 린스, 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 팩, 미용액 등이 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 추출물로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함한다.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염(티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체(아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.

유용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E(d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체(팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-알파 토코페롤, 니코틴산dl-알파 토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.

고분자 펩티드로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.

고분자 다당으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염(나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유 동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.

스핑고 지질로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.

해초 추출물로는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.

본 발명의 화장료에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합해도 된다. 이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다. 유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.

에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산 부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산 에틸,리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산 트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산 이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴, 카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜 틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인 산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르 계 등을 들 수 있다.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화수소계 유지 등을 들 수 있다.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산 및 메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산 및 메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.

동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.

수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다.

지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈 및 에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈 및 헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들수 있다. 에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산 콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린 지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE(폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POE 및 POP(폴리옥시에틸렌 및 폴리옥시프로필렌) 공중합체, POE 및 POP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.

음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인산업, 알킬아미드 인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.

양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산 디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아 미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다. 양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드 술포 베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트 수지,디비닐벤젠 및 스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠 및 스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐,살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모 노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시 계피산 이소프로필, 디이소프로필 및 디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.

살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.

산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.

pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.

알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하다.

본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.

본 발명의 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 화장수, 팩, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다.

구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 밀크 로션, 아스트린젠트, 로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 헤어로션, 헤어토닉, 헤어에센스, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어트리트먼트, 바디로션 및 바디클린저의 제형을 포함한다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화 아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 피부 외용제 조성물의 "외용제"는 외용으로 제공되는 제제이고, 외용산제, 외용정제, 외용액제, 연고제, 경고제, 좌제 등이 있으며, 본 발명의 피부 외용제는 특히 피부 외용에 작용하는 제제는 제한없이 포함하나, 특히 연고제일 수 있다.

이하, 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명을 보다 자세히 설명한다. 다만, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명에 대한 예시로 제시되는 것으로, 당업자에게 주지 저명한 기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 수 있고, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않는다. 본 발명은 후술하는 특허청구범위의 기재 및 그로부터 해석되는 균등 범주 내에서 다양한 변형 및 응용이 가능하다.

<준비예 1> 재료

본 연구에 사용된 병풀은 2021년도에 충북 청주시의 재배 농가에서 제공 받아 사용하였다. 병풀의 잎을 증류수로 수세한 후 동결건조 하였다. 배초향의 경우 농촌진흥청에서 A. rugosa를 분양받아 사용하였다. 분양 받은 자원은 충북대학교 온실에 파종하여 3개월 동안 생육시킨 후 잎을 채취하여 동결 건조하였다. 동결 건조한 시료들은 분말 형태로 분쇄하여 -20°C에서 보관하여 사용하였다.

<준비예 2> 시료 준비

병풀 추출물의 제조를 위해 동결건조한 병풀 분말 0.05 g을 취하여 50 mL의 에탄올을 첨가한 뒤 shaking incubator(VS-8480, Vision Scientific, Daejeon)를 이용하여 24시간 동안 실온에서 추출하였다. Whatman No. 2 filter paper(Whatman International, Kent, UK)를 이용하여 여과한 후 추출물을 40°C 이하에서 감압 농축하였다. 농축액을 1 mL의 dimethyl sulfoxide(DMSO)로 재용해하고 0.22 μm 멸균 필터로 여과하여 분석 전까지 -20°C에서 보관하였다. 배초향 추출물은 동결건조한 배초향 분말 1 g을 물 100 mL과 혼합하여 24시간 동안 실온에서 shaker를 이용하여 추출하였다. 추출물을 여과한 후 0.22 μm 멸균 필터로 한 번 더 여과하여 분석 전까지 -20°C에서 보관하였다. 병용 시험에 필요한 상승효과는 두 가지 소재의 조합으로 결정하였다. 병풀 및 배초향 조합은 두 소재의 농도를 일정 비율로 고정하여 혼합조제하여 사용하였다. 실험에 사용된 시료의 농도는 추출물에 함유된 시료의 양과 용해된 용매의 양을 기준으로 ppm(mg/L) 농도로 변환하여 나타내었다.

<준비예 3> 세포배양

본 연구에 사용된 인간 섬유아세포주인 Hs68 세포는 American Type Culture Collection(ATCC, Manassas, VA, USA)에서 구입하여 사용하였다. Fetal bovine serum(FBS, 10%), penicillin(100 unit/mL) 및 streptomycin(100 μg/mL)에 함유된 Dulbecco’s modified Eagle’s medium(DMEM)배지를 사용하여 37°C, 5% CO2 및 95% humid air로 조절된 배양기(Thermo Scientific, Tewksbury, MA, USA)에서 배양하였다.

<실험방법 1> 세포독성 실험

Hs68 세포를 96-well plate에 1.0×104 cells/well의 농도로 분주하였다. 24시간 배양 후 FBS가 없는 DMEM에 희석한 시료를 처리하여 24시간 배양하였다. 시료 처리 시에는 DMSO의 최종 농도가 0.1%(v/v) 미만이 되도록 시료를 배지로 희석하여 사용하였다. 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide(MTT, 5 mg/mL) 용액 20 μL를 각 well에 첨가하고 2시간 동안 배양하였다. 상층액을 제거하고 DMSO를 이용하여 생존 세포에서 생성된 청색 formazan 결정을 가용화시킨 후 microplate reader(Epoch, BioTek Inc., Winooski, VT, USA)를 사용하여 550 nm에서의 흡광도를 측정하였다.

<실험방법 2> UVB 조사

Hs68 세포를 96-well plate에 1.0×104 cells/well의 농도로 분주하여 24시간 동안 배양 후 각 well에 FBS가 없는 DMEM으로 희석한 시료를 희석한 다음 처리하여 24시간 동안 배양하였다. 그 후 배지를 제거하고 phosphate buffered saline(PBS)으로 1회 세척한 다음 UVB lamp(GL20SE, Sankyo Denki Lamps, Marine, Tokyo, Japan)를 이용하여 UVB(30 mJ/cm2)를 조사하였고, UV light meter(UV-340A, LT Lutron, Taipei, Taiwan)를 사용하여 자외선 강도를 모니터링하였다. 모든 UVB 조사는 96-well plate에 부착된 세포에 PBS를 얇게 도포한 후 수행하였다. 조사 후 FBS가 없는 배지에서 시료를 희석하여 24시간 동안 세포에 처리하였다. 시료 처리 시에는 시료의 UVB에 대한 보호 효과는 MTT assay를 이용한 세포독성 실험과 동일하게 진행하였다. 대조군은 UVB 조사 없이 동일한 조건으로 진행되었다.

<실험방법 3> 상승효과의 판정 및 통계처리

병용처리 결과의 상승효과는 Chou와 Talalay(1984)의 combonation index(CI) method에 따라 분석 및 판정하였다. CI value의 계산은 CompuSyn 소프트웨어(ComboSyn, Inc., Paramus, NJ, USA)를 이용하여 수행되었으며 isobologram을 통해 나타내었다. CI value가 1보다 작으면 상승효과, 1이면 상가효과, 1보다 크면 길항효과로 판정한다. 통계분석은 GraphPad Prism 5.0 소프트웨어(GraphPad Software, San Diego, CA, USA)를 이용하여 실시하였다. 데이터 간의 유의적인 차이는 one-way ANOVA의 Tukey-Kramer method를 통해 P<0.05 수준에서 검증하였다.

<실험결과 1> 병풀 추출물 또는 배초향 추출물의 세포독성 및 세포 보호 효과

인간 섬유아세포주인 Hs68 세포주에서의 세포 생존율을 측정하였다. UVB 비조사군에 병풀 추출물을 0.625, 1.25, 2.5 및 5 ppm 농도로 처리하였을 때 모든 농도에서 세포독성이 보이지 않았다(도 1A). 그 후 Hs68 세포에 30 mJ/cm2의 UVB를 조사한 결과 세포생존율이 약 63% 수준으로 감소하였으며, 추출물을 처리하였을 때 세포 생존율이 용량의존적으로 증가함을 확인하였다(도 1B). 병풀 추출물은 가장 높은 농도인 5 ppm 처리군에서 약 87% 수준까지 증가하였으며, 양성대조군(positive control)인 아스코르브산(ascorbic acid) 200 μM의 효과보다도 더 뛰어난 세포 보호 효과를 나타내었다. 따라서 병풀 추출물이 정상 섬유아세포에서는 세포의 증식을 촉진시키고, UVB에 의해 증식이 억제된 경우에는 병풀 추출물의 항산화 활성이 세포의 회복에 기여할 수 있을 것으로 예상하였다.

또한, 배초향 추출물을 Hs68 세포에 12.5, 25, 50 및 100 ppm 농도로 처리한 경우 모든 농도에서 세포독성이 나타나지 않았다(도 2A). 피부 섬유아세포에서 UVB(30 mJ/cm2)에 의해 약 63% 수준까지 감소된 세포생존율은 배초향 추출물 100 ppm 처리시 약 80% 수준까지 증가하는 결과를 나타내었다(도 2B). 따라서 병풀 추출물과 배초향 추출물이 각각 Hs68 섬유아세포에서 광노화에 대한 피부보호효과를 나타냄을 확인하였다.

<실험결과 2> 병풀 및 배초향 혼합 추출물 조합의 최적 비율 선정

병풀 및 배초향 혼합 추출물 조합의 최적 비율을 선정하기 위해 병풀 추출물(5 ppm)과 배초향 추출물(100 ppm)을 각각 10:0부터 9:1, 8:2, …, 1:9, 0:10까지의 비율(v/v)로 혼합 조제하여 Hs68 세포주에서의 세포 보호 효과를 측정하였다(도 3). Hs68 세포에 30 mJ/cm2의 UVB를 조사한 결과 세포생존율이 약 47% 수준까지 감소하였으며, 이후 병풀 및 배초향 조합을 처리했을 때 모든 처리군에서 세포생존율이 유의적으로 증가하였다. 양성대조군(positive control)인 아스코르브산(ascorbic acid) 100 μM 에서의 세포생존율은 약 69% 수준까지 증가한 것과 비교하였을 때 병풀 및 배초향 조합은 5:5 비율부터 2:8 비율까지 높은 세포 보호 효과를 나타내었다. 특히 병풀 및 배초향 조합은 3:7 비율에서 가장 높은 약 80% 수준의 세포 보호 효과를 나타내었다. 이에 따라 이후 연구에서는 두 소재의 조합 비율을 3:7로 고정하여 사용하였다.

<실험결과 3> 병풀 및 배초향 3:7 조합 추출물의 세포독성 및 세포 보호 효과

세포 독성을 확인하기 위해 병풀 추출물과 배초향 추출물을 각각 0.625~5 ppm과 2.5~100 ppm 범위의 농도 내에서 3:7 비율로 조합하여 Hs68 세포주에서의 세포 생존율을 측정하였다. 그 결과 모든 농도에서 세포독성이 나타나지 않았으며, 일부 시료에서 세포수가 증가하는 양상을 나타내었다(도 4A). 이후 Hs68 세포에 30 mJ/cm2의 UVB를 조사한 결과 세포생존율이 약 63% 정도로 감소하였으며 병풀 및 배초향 3:7 조합을 처리하였을 때 용량의존적으로 증가하였다(도 4B). 단독처리시 병풀은 5 ppm 농도에서 87%, 배초향은 100 ppm 농도에서 80%의 세포 보호 효과를 보였으나 두 물질의 3:7 조합에 대한 병용처리 결과는 세포생존율이 약 98% 수준까지 증가하였다. 이를 통해 병풀 및 배초향 조합이 UVB에 의해 유도된 피부 세포 손상으로부터 피부 세포를 보호하는 효과가 있으며, 병용처리시 상승효과가 단독 처리군보다 현저하게 더 높아짐을 확인하였다.

<실험결과 4> 병풀 및 배초향 3:7 조합 혼합 추출물의 상승효과

병풀 및 배초향 조합의 피부보호효과에 대한 상승효과를 combination index(CI) model을 통해 측정하였다. 단독처리 및 병용처리 시 사용한 용량에 따른 반응 효과에 대한 dose-effect curve는 도 5A에 나타내었다. 병용처리로 나타난 effective value(Fa)를 이용하여 dose-effect curve를 median-effect equation으로 바꾸어 log[concentration]에 대해 log[Fa/(1 - Fa)]의 값을 구하여 median-effect plot으로 나타내었다(도 5B). m은 median-effect plot의 기울기이고, Dm은 median-effective dose(ED50)를 말하며 이는 median-effect plot의 X-intercept의 antilog로부터 얻어진다. CompuSyn 소프트웨어를 통해 m, Dm 및 CI 값을 계산하였으며 CI<1, CI=1, CI>1 각각을 상승, 유지, 길항 효과라고 판단하였다. Hs68 세포에서 병풀 및 배초향 3:7 조합이 UVB로부터 세포를 보호하는 효과에 대한 CI 값은 모든 농도에서 Fa가 모든 값에서 1보다 작은 0.03~0.41의 값을 나타내어 상승효과를 나타내었다(도 5C). Isobologram을 통해 Fa값이 0.75와 0.9일 때 CI값이 1보다 작으므로 상승효과가 나타남을 보여주었다(도 5D). 병풀 및 배초향 3:7 조합 추출물에 대해 상승효과가 나타나기 시작하는 Fa값은 약 0.6 정도이며, 이때 필요한 병용처리군의 농도는 약 7.167 ppm으로 계산되었다. 이러한 결과는 병풀과 배초향을 낮은 농도로 병용처리시 UVB에 대한 Hs68 섬유아세포의 세포생존율이 단독처리시보다 유의적으로 증가되어 더 뛰어난 광보호 효과를 나타냄을 보여주었다. 상승효과는 당뇨병, 암, 심혈관 질환 및 피부 질환 등 다양한 질환의 예방 및 치료에 사용되어 왔으며, 식물 추출물의 적절한 조합은 피부 건강을 위한 의약품 대체제 또는 화장품 원료로서 활용될 수 있다(Malongane 등, 2017; Sitarek 등, 2020). 따라서 병풀 추출물과 배초향 추출물의 조합은 광노화로부터 피부를 보호하는 화장품 원료로서 사용될 수 있으며, 피부건강산업에서 유용하게 활용될 수 있을것으로 기대된다.

이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 구체적인 실시예를 상세하게 설명되었으나, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서 다른 구성요소를 추가, 변경, 삭제 등을 통하여, 퇴보적인 다른 발명이나 본 발명 사상의 범위 내에 포함되는 다른 실시예를 용이하게 제안할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상술한 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구의 범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구의 범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (7)

1. 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
2. 제1항에 있어서,
   상기 조성물은, 피부 섬유아세포의 세포생존율을 증가시키는 것인, 화장료 조성물.
3. 제1항에 있어서,
   상기 조성물은, UVB 광선으로 인한 피부 손상을 개선시키는 것인, 화장료 조성물.
4. 제1항에 있어서,
   상기 병풀 및 배초향 추출물은 5:5(v/v) 내지 2:8(v/v)의 비율로 혼합된 것인, 화장료 조성물.
5. 제1항에 있어서,
   상기 병풀 및 배초향 추출물은 3:7(v/v)의 비율로 혼합된 것인, 화장료 조성물.
6. 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 피부 외용제 조성물.
7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 자외선 차단제.